JPS58156539A - 鉄化合物水溶液の安定化方法 - Google Patents
鉄化合物水溶液の安定化方法Info
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- JPS58156539A JPS58156539A JP3874482A JP3874482A JPS58156539A JP S58156539 A JPS58156539 A JP S58156539A JP 3874482 A JP3874482 A JP 3874482A JP 3874482 A JP3874482 A JP 3874482A JP S58156539 A JPS58156539 A JP S58156539A
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- aqueous solution
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、二価の鉄イオン水藩液の安定化方法に関する
。
。
硫酸第一鉄などの鉄(6)化合物は幅広い用途(顔料の
秦造、織物工業など)に利用される基礎原料であるが、
周知のように、水溶液の状態で放置すると、溶存酸素や
空気によって酸化されて黄褐色に変化し、沈殿を生じる
性質がある。これが鉄C)化合物を原料として用いる際
の難点となっていた。
秦造、織物工業など)に利用される基礎原料であるが、
周知のように、水溶液の状態で放置すると、溶存酸素や
空気によって酸化されて黄褐色に変化し、沈殿を生じる
性質がある。これが鉄C)化合物を原料として用いる際
の難点となっていた。
この鉄(1)化合物の水溶液の酸化防止のため還元剤と
してヒドロキシルアミン、スズ化合物などを添加するこ
とが提案されているが、これらの物質は人体に対する毒
性などの強いものであり、鉄化合物水溶液の用途が制限
されるという欠点があった。しかも、安定化の目的を達
するkは、これらの化合物を鉄イオンに対し多量に添加
しなければならないという欠点があった。
してヒドロキシルアミン、スズ化合物などを添加するこ
とが提案されているが、これらの物質は人体に対する毒
性などの強いものであり、鉄化合物水溶液の用途が制限
されるという欠点があった。しかも、安定化の目的を達
するkは、これらの化合物を鉄イオンに対し多量に添加
しなければならないという欠点があった。
本発明者らは、このような従来の鉄■化合物の水溶液の
工業用原料としての欠点を克服するため種々検討を重ね
た結果、鉄(2)化合物の水溶液k、人体に無害の物質
であるL−アスコルビン酸を少量添加することにより、
溶存する二価の鉄イオンを活性を保ったままで極めて安
定化し5ることを見い出しこの知見に基づいて本発明を
完成するに至った。
工業用原料としての欠点を克服するため種々検討を重ね
た結果、鉄(2)化合物の水溶液k、人体に無害の物質
であるL−アスコルビン酸を少量添加することにより、
溶存する二価の鉄イオンを活性を保ったままで極めて安
定化し5ることを見い出しこの知見に基づいて本発明を
完成するに至った。
すなわち本発明は、鉄(2)化合物を水溶液とし、これ
にL−アル−コルビン酸を、鉄■化合物に対し3重量%
以上添加することを特徴とする鉄(2)化合物の安定化
方法を提供するものである。
にL−アル−コルビン酸を、鉄■化合物に対し3重量%
以上添加することを特徴とする鉄(2)化合物の安定化
方法を提供するものである。
本発明方法を適用する鉄(2)化合物の例としては、硫
酸第一鉄、塩化第一鉄、硝酸第一鉄などの鉄(2)塩な
どがあげられる。この鉄(2)化合物水溶液の濃度は溶
解度範囲内であれば特に制限はないが通常10重量−ま
での範囲が好ましい。
酸第一鉄、塩化第一鉄、硝酸第一鉄などの鉄(2)塩な
どがあげられる。この鉄(2)化合物水溶液の濃度は溶
解度範囲内であれば特に制限はないが通常10重量−ま
での範囲が好ましい。
次に、この鉄(6)化合物水溶液に添加するL−アスコ
ルビン酸の量は、鉄(2)化合物に対し、通常3重量−
以上の範囲であり、好ましくは3〜10重量嗟重量口で
ある。L−アスコルビン酸の添加量が3重tS未満では
安定化効果が不十分で、空気酸化を受けて水酸化鉄の沈
殿が発生し、10重量%を越えても、加えた割には性能
向上は期待できない。
ルビン酸の量は、鉄(2)化合物に対し、通常3重量−
以上の範囲であり、好ましくは3〜10重量嗟重量口で
ある。L−アスコルビン酸の添加量が3重tS未満では
安定化効果が不十分で、空気酸化を受けて水酸化鉄の沈
殿が発生し、10重量%を越えても、加えた割には性能
向上は期待できない。
なおこのL−アスコルビン酸添加による二価の鉄イオン
の安定化の機構はまだ明らかではないが、鉄イオンがL
−アスコルビン酸と反応して、含金属性錯体(キレート
化合物)を形成し、これにより、鉄イオンが活性化状態
で安定化しているものと考えられる。
の安定化の機構はまだ明らかではないが、鉄イオンがL
−アスコルビン酸と反応して、含金属性錯体(キレート
化合物)を形成し、これにより、鉄イオンが活性化状態
で安定化しているものと考えられる。
本発明方法によれば、L−アスコルビン酸[加の鉄(2
)化合物水溶液は、空気中で長期間安定であり、沈殿の
生成、酸化を起さずに鉄(イ)化合物水溶液を保管でき
るので、その工業的意義は極めて大きい。このような安
定化した鉄(6)化合物水溶液、例えば硫酸第一鉄溶液
の場合媒染剤、生理活性剤、顔料製造用原料などの用途
に広く利用されることが期待される。
)化合物水溶液は、空気中で長期間安定であり、沈殿の
生成、酸化を起さずに鉄(イ)化合物水溶液を保管でき
るので、その工業的意義は極めて大きい。このような安
定化した鉄(6)化合物水溶液、例えば硫酸第一鉄溶液
の場合媒染剤、生理活性剤、顔料製造用原料などの用途
に広く利用されることが期待される。
次に本発明を実施例に基づきさらに詳細に説明する。
実施例1
硫aS−鉄ノ水溶[(51,7g”/z) K 1 を
当り5.までの範囲でL−アスコルビン酸を添加し溶解
させた。
当り5.までの範囲でL−アスコルビン酸を添加し溶解
させた。
各水溶液を100 ml容ビーカーK 100 mtず
つとり、時計器を載せてふたしただけの開放系で放置し
て、肉眼で水溶液の色及び沈殿の生成の経時変化を観察
した。
つとり、時計器を載せてふたしただけの開放系で放置し
て、肉眼で水溶液の色及び沈殿の生成の経時変化を観察
した。
また上記各L−アスコルビン酸添加の硫酸第一鉄水溶液
について、UV−300により色度を測定した。結果を
第1〜4図に示す。各図において経過日数ごとの吸収ス
ペクトルを表わした。L−アスコルビン酸の添加量は第
1〜3図はそれぞれ0、5 g/l、1 g/l、
2 g/lであり、第4図は比較のために示したL−ア
スコルビン酸添加量0の場合である。第1図の結果より
、0.5、の添加では7日後までほとんど安定であるが
、8日目以降硫酸第−鉄水溶液が経時変化を起こしてい
ることがわかる。そして第2〜3図かられかるようにこ
れがL−アスコルビン酸の添加量の増加と共KIR著に
安定化し、第3図の場合(添加量2g)21日後までほ
とんど変化しないことがわかる。
について、UV−300により色度を測定した。結果を
第1〜4図に示す。各図において経過日数ごとの吸収ス
ペクトルを表わした。L−アスコルビン酸の添加量は第
1〜3図はそれぞれ0、5 g/l、1 g/l、
2 g/lであり、第4図は比較のために示したL−ア
スコルビン酸添加量0の場合である。第1図の結果より
、0.5、の添加では7日後までほとんど安定であるが
、8日目以降硫酸第−鉄水溶液が経時変化を起こしてい
ることがわかる。そして第2〜3図かられかるようにこ
れがL−アスコルビン酸の添加量の増加と共KIR著に
安定化し、第3図の場合(添加量2g)21日後までほ
とんど変化しないことがわかる。
これに対し、L−アスコルビン酸の添加量0の第4図の
場合、吸収スペクトルの安定化は見られず、経時変化は
明らかである。
場合、吸収スペクトルの安定化は見られず、経時変化は
明らかである。
第1〜4図は硫酸第一鉄の水溶液KL−アスコルビン酸
を添加して、所定日数放置したときの、UV−300に
より測定した吸収スペクトルを示す。 特許出願人工業技術院長石板誠− 第1図 収直B執(日) 300 500
700濃入(nrn) 第2図 M5秋(8) 第3図 吹置日委筐、(F3) 5すu
700
1東(nm) 第4図 油J1日軟(日) J3ζ(1町 手続補正書(自発) 1、事件の表示 昭和57年特許願第38744号 λ発明の名称 鉄化合物水溶液の安定化方法 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 住所 東京都千代田区霞が関1丁目3番1号氏名 (1
14)工業技術院長 石 坂 誠 −4、復代理人 5、補正命令の日付 自発 6、補正によシ増加する発明の数 〇−一 、N r77” + 4.2゜ &補正の内容 (1)明細書の特許請求の範囲の記載を別紙のとおり補
正します。 (2)同書第2ページ下から第5行の「アルコルビン酸
」を「アスコルビン酸」K補正します。 (以上) 特許請求の範囲 (D 鉄G[)化合物を水溶液とし、これにL−7スコ
ルビン酸を、鉄(1)化合物に対し3.0重量慢以上添
加することを特徴とする鉄(In化合物の安定化方法。 手続補正書(自発) 昭和58年 1月27日 特許庁長官 若杉和夫殿 1、事件の表示 昭和57年特許 願第38744号 2、発明の名称 鉄化合物水溶赦0安定化方法t+”;
R東京都千代田区鏝が関1丁目3番1号1t(48,(
114)工姥術院長石板誠−(1)明細書の特許請求の
範囲の記載を別紙のとおり補正します。 (2同書第3ペ一ジ第5行の[鉄(II)化合物に対し
」を「鉄ω)化合物中の鉄に対し」K補正します。 (以上) 特許請求の範囲 (1)鉄(1)化合物を水溶液とし、これKL−アスコ
ルビン酸を、鉄(IN)化合物中の鉄に対し3.0重量
−以上添加することを特徴とする鉄(■化合物の安定化
方法。 手続補正書(自発) 1.事件の表示 昭和57年特許願第38744号 2、発明の名称 鉄化合物水溶液の安定化方法 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 住所 東京都千代田区霞が関1丁目3番1号氏名 (1
14)工業技術院長 川1)裕部4、復代理人 〒10
5 住所 東京都港区新橋2丁目14番6号長久保ビル 2
階 6、補正により増加する発明の数 0 7、補正の対象 明細書の1発明の詳細な説明1の欄 来の性質を阻害される恐れがあるので好ましくない、1
に補正します。 (2)同書、同ページ第11行の次に改行して以下の記
載を加入します。 「このようにして得られる安定化鉄水溶液は、主体成分
のL−7スコルビン酸に鉄化合物を添加してL−アスコ
ルビン酸を安定化したものではなく、上記の如く鉄(I
I )化合物に、極めて少量のし一アスコルビン酸を加
えて成るもので、L−アスコルビン酸の安定化 ゛とは
本質的に異なり、二価鉄水溶液を安定化するともにその
活性化を計ることを目的としているのである。」 (3)同書、同ページ第13行〜17行の「まだ明らか
では昏・・−―・と考えられる。」の記載を次のように
補正します。 「、水溶液中においてL−アスコルビン酸の関与で鉄(
II )が、水中の溶存酸素と反応して活性なスーパー
オキサイドラジカルを形成し、このため鉄(II )の
安定化と活性化が達成されるものと考えられる。しかし
この場合必要なL−アスコルビン酸は前述のように少量
であり、多すぎると本発明の目的上好ましくない0本発
明においてはこうした特別の系から成る二価鉄であるの
で、後述したように、通常の二価鉄としてばかりでなく
各種の生理活性剤としての用途も期待されるのである。 j (4)同書、同ページ下から第2行の「長期間安定で」
をr長期間、安定かつ活性で1に補正します。 (以上)
を添加して、所定日数放置したときの、UV−300に
より測定した吸収スペクトルを示す。 特許出願人工業技術院長石板誠− 第1図 収直B執(日) 300 500
700濃入(nrn) 第2図 M5秋(8) 第3図 吹置日委筐、(F3) 5すu
700
1東(nm) 第4図 油J1日軟(日) J3ζ(1町 手続補正書(自発) 1、事件の表示 昭和57年特許願第38744号 λ発明の名称 鉄化合物水溶液の安定化方法 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 住所 東京都千代田区霞が関1丁目3番1号氏名 (1
14)工業技術院長 石 坂 誠 −4、復代理人 5、補正命令の日付 自発 6、補正によシ増加する発明の数 〇−一 、N r77” + 4.2゜ &補正の内容 (1)明細書の特許請求の範囲の記載を別紙のとおり補
正します。 (2)同書第2ページ下から第5行の「アルコルビン酸
」を「アスコルビン酸」K補正します。 (以上) 特許請求の範囲 (D 鉄G[)化合物を水溶液とし、これにL−7スコ
ルビン酸を、鉄(1)化合物に対し3.0重量慢以上添
加することを特徴とする鉄(In化合物の安定化方法。 手続補正書(自発) 昭和58年 1月27日 特許庁長官 若杉和夫殿 1、事件の表示 昭和57年特許 願第38744号 2、発明の名称 鉄化合物水溶赦0安定化方法t+”;
R東京都千代田区鏝が関1丁目3番1号1t(48,(
114)工姥術院長石板誠−(1)明細書の特許請求の
範囲の記載を別紙のとおり補正します。 (2同書第3ペ一ジ第5行の[鉄(II)化合物に対し
」を「鉄ω)化合物中の鉄に対し」K補正します。 (以上) 特許請求の範囲 (1)鉄(1)化合物を水溶液とし、これKL−アスコ
ルビン酸を、鉄(IN)化合物中の鉄に対し3.0重量
−以上添加することを特徴とする鉄(■化合物の安定化
方法。 手続補正書(自発) 1.事件の表示 昭和57年特許願第38744号 2、発明の名称 鉄化合物水溶液の安定化方法 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 住所 東京都千代田区霞が関1丁目3番1号氏名 (1
14)工業技術院長 川1)裕部4、復代理人 〒10
5 住所 東京都港区新橋2丁目14番6号長久保ビル 2
階 6、補正により増加する発明の数 0 7、補正の対象 明細書の1発明の詳細な説明1の欄 来の性質を阻害される恐れがあるので好ましくない、1
に補正します。 (2)同書、同ページ第11行の次に改行して以下の記
載を加入します。 「このようにして得られる安定化鉄水溶液は、主体成分
のL−7スコルビン酸に鉄化合物を添加してL−アスコ
ルビン酸を安定化したものではなく、上記の如く鉄(I
I )化合物に、極めて少量のし一アスコルビン酸を加
えて成るもので、L−アスコルビン酸の安定化 ゛とは
本質的に異なり、二価鉄水溶液を安定化するともにその
活性化を計ることを目的としているのである。」 (3)同書、同ページ第13行〜17行の「まだ明らか
では昏・・−―・と考えられる。」の記載を次のように
補正します。 「、水溶液中においてL−アスコルビン酸の関与で鉄(
II )が、水中の溶存酸素と反応して活性なスーパー
オキサイドラジカルを形成し、このため鉄(II )の
安定化と活性化が達成されるものと考えられる。しかし
この場合必要なL−アスコルビン酸は前述のように少量
であり、多すぎると本発明の目的上好ましくない0本発
明においてはこうした特別の系から成る二価鉄であるの
で、後述したように、通常の二価鉄としてばかりでなく
各種の生理活性剤としての用途も期待されるのである。 j (4)同書、同ページ下から第2行の「長期間安定で」
をr長期間、安定かつ活性で1に補正します。 (以上)
Claims (1)
- (1) 鉄(2)化合物を水溶液とし、これにL−ア
ルコルビン酸を、鉄(2)化合物に対し3.0重量−以
上添加することを特徴とする鉄(2)化合物の安定化方
法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3874482A JPS58156539A (ja) | 1982-03-11 | 1982-03-11 | 鉄化合物水溶液の安定化方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3874482A JPS58156539A (ja) | 1982-03-11 | 1982-03-11 | 鉄化合物水溶液の安定化方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS58156539A true JPS58156539A (ja) | 1983-09-17 |
JPS6159248B2 JPS6159248B2 (ja) | 1986-12-15 |
Family
ID=12533817
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3874482A Granted JPS58156539A (ja) | 1982-03-11 | 1982-03-11 | 鉄化合物水溶液の安定化方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS58156539A (ja) |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60163013U (ja) * | 1984-04-09 | 1985-10-29 | 株式会社山形グラビヤ | 靴用防臭中敷き |
JPS61146718A (ja) * | 1984-12-15 | 1986-07-04 | Nippon Zeon Co Ltd | 鉄化合物水溶液 |
JPS6252132A (ja) * | 1985-08-30 | 1987-03-06 | Nippon Zeon Co Ltd | 鉄化合物水溶液 |
JPS62183846U (ja) * | 1986-05-13 | 1987-11-21 | ||
WO2010073642A1 (ja) * | 2008-12-25 | 2010-07-01 | 有限会社 アイ・ビー・イー | 生物活性剤、医薬、化粧品、鮮度保持剤、および植物および動物の発育促進剤 |
WO2011062030A1 (ja) * | 2009-11-18 | 2011-05-26 | Jx日鉱日石金属株式会社 | 二価鉄イオン含有水溶液 |
EP2711078A1 (en) * | 2011-05-17 | 2014-03-26 | Incorporated Administrative Agency National Agriculture And Food Research Organization | Fenton reaction catalyst produced using reducing organic substance as raw material |
US9566361B2 (en) | 2010-03-31 | 2017-02-14 | Incorporated Administrative Agency, National Agriculture And Food Research Organization | Method for catalyzing a fenton reaction |
JP2018023977A (ja) * | 2017-11-02 | 2018-02-15 | 国立研究開発法人農業・食品産業技術総合研究機構 | 還元性有機物を利用した光触媒 |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP6057227B2 (ja) * | 2015-06-29 | 2017-01-11 | 国立研究開発法人農業・食品産業技術総合研究機構 | 還元性有機物を原料とするフェントン反応触媒 |
JP6179957B2 (ja) * | 2015-06-29 | 2017-08-16 | 国立研究開発法人農業・食品産業技術総合研究機構 | 還元性有機物を原料とするフェントン反応触媒 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5522317A (en) * | 1978-08-04 | 1980-02-18 | Taisei Houzai Kk | Highly oxygen-absorbable, carbon dioxide-producing deoxidizing agent, tips thereof, and producing same |
-
1982
- 1982-03-11 JP JP3874482A patent/JPS58156539A/ja active Granted
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JPS5522317A (en) * | 1978-08-04 | 1980-02-18 | Taisei Houzai Kk | Highly oxygen-absorbable, carbon dioxide-producing deoxidizing agent, tips thereof, and producing same |
Cited By (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60163013U (ja) * | 1984-04-09 | 1985-10-29 | 株式会社山形グラビヤ | 靴用防臭中敷き |
JPH0531924Y2 (ja) * | 1984-04-09 | 1993-08-17 | ||
JPS61146718A (ja) * | 1984-12-15 | 1986-07-04 | Nippon Zeon Co Ltd | 鉄化合物水溶液 |
JPH0475169B2 (ja) * | 1984-12-15 | 1992-11-30 | ||
JPS6252132A (ja) * | 1985-08-30 | 1987-03-06 | Nippon Zeon Co Ltd | 鉄化合物水溶液 |
JPH0575700B2 (ja) * | 1985-08-30 | 1993-10-21 | Nippon Zeon Co | |
JPS62183846U (ja) * | 1986-05-13 | 1987-11-21 | ||
JPH0345732Y2 (ja) * | 1986-05-13 | 1991-09-26 | ||
WO2010073642A1 (ja) * | 2008-12-25 | 2010-07-01 | 有限会社 アイ・ビー・イー | 生物活性剤、医薬、化粧品、鮮度保持剤、および植物および動物の発育促進剤 |
JPWO2010073642A1 (ja) * | 2008-12-25 | 2012-06-07 | 有限会社 アイ・ビー・イー | 生物活性剤、医薬、化粧品、鮮度保持剤、および植物および動物の発育促進剤 |
WO2011062030A1 (ja) * | 2009-11-18 | 2011-05-26 | Jx日鉱日石金属株式会社 | 二価鉄イオン含有水溶液 |
JP5591256B2 (ja) * | 2009-11-18 | 2014-09-17 | Jx日鉱日石金属株式会社 | 二価鉄イオン含有水溶液 |
US9566361B2 (en) | 2010-03-31 | 2017-02-14 | Incorporated Administrative Agency, National Agriculture And Food Research Organization | Method for catalyzing a fenton reaction |
US9566360B2 (en) | 2010-03-31 | 2017-02-14 | Incorporated Administrative Agency National Agriculture And Food Research Organization | Fenton reaction catalyst using coffee grounds or tea dregs as raw material |
EP2711078A1 (en) * | 2011-05-17 | 2014-03-26 | Incorporated Administrative Agency National Agriculture And Food Research Organization | Fenton reaction catalyst produced using reducing organic substance as raw material |
EP2711078A4 (en) * | 2011-05-17 | 2014-12-24 | Inc Admin Agency Naro | FENTON REACTION CATALYST PRODUCED BY AN ORGANIC REDUCTIVE SUBSTANCE AS A RAW MATERIAL |
US9162219B2 (en) | 2011-05-17 | 2015-10-20 | Incorporated Administrative Agency, National Agriculture And Food Research Organization | Fenton reaction catalyst produced using reducing organic substance as raw material |
JP2018023977A (ja) * | 2017-11-02 | 2018-02-15 | 国立研究開発法人農業・食品産業技術総合研究機構 | 還元性有機物を利用した光触媒 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6159248B2 (ja) | 1986-12-15 |
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