JPH04126591A - 脱酸素剤およびその使用方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［発明の目的］ （産業上の利用分野） 本発明は、水中に溶けている溶存酸素を化学的に除去す
る化学物質およびその使用方法に間する。

（従来技術） 今まで、ボイラーや冷却機において、その装置に使用さ
れている金属の腐食防止を目的として用水中に溶けてい
る溶存酸素の除去が行なわれている。

溶存酸素を除去する方法としては物理的方法と化学的方
法があり、前者には脱気や加熱が、後者には還元剤によ
る酸素の還元がある。

通常のボイラー系ではヒドラジンを使用する化学的脱酸
素法が行なわれている。

しかしヒドラジンは人体に有害で慎重な取り扱いが必要
であり、危険性が高かった。

また、カーボヒドラジドに酸化還元触媒を加えた脱酸素
剤は比較的迅速に脱酸素能力を発揮することが知られて
いる（特開昭５８−２４３９０）。

このカーボヒトラジト自体は無害であるが、最終的には
反応して有害物質に変化するものであった。

（発明が解決しようとする課題） 本発明はかかる従来の実情に鑑みてなされたもので、ヒ
ドラジンと同程度の脱酸素能力があり、しかも安全性の
高い脱酸素剤およびその使用方法を提供するものである
。

［発明の構成］ （課題を解決するための手段） 本発明は上記課題を解決するために、多価アルコール乃
至その誘導体乃至誘導体の塩に、酸化還元触媒を加えて
脱酸素能力を高めたものである。

そしてその酸化還元触媒が、鉄塩、スズ塩、マンガン塩
、コバルト塩、銅塩、ハイドロキノン類（酸化型も含む
）、カテコール類からなる群の内の少なくとも一種とす
るものである。

そし、てまた多価アルコール乃至その誘導体乃至誘導体
の塩が１重量部に対し酸化還元触媒が０゜０１〜２０重
量部の組成比とするものである。

さらに、多価アルコール乃至その誘導体乃至誘導体の塩
の濃度を１０ｐｐｍ以上とし、ｐＨが３〜１３の範囲で
、それぞれの化合物と酸化還元触媒とを予め調合した水
溶液として添加するかまたは調合せずに別々に同一水系
に添加する使用方法である。

（実施例） 本発明を実施例で説明すると、多価アルコールとは、エ
チレングリコール、シュウ酸２水和物（（Ｃ（ＯＨ）、
２　　）２　）　、グリセリン、ポリエチレンアルコー
ルに代表される直鎖状多価アルコールおよびブドウ糖、
果糖、麦芽糖、エリソルビン酸、デキストリン、アルギ
ン酸、キトサンなど単糖類から多糖類を含む環状多価多
価アルコールである。

多価アルコール誘導体とは、酒石酸、クエン酸、リンゴ
酸に代表されるオキシカルボン酸およびそのエステル（
メチル、エチル、イソプロピル、ブチル、コリン等）で
ある。

多価アルコール誘導体の塩とは、ナトリウム、カリウム
、ナトリウムカリウム、リチウム、アンモニウム、アン
チモニルカリウム、カルシウム、銅、鉄、亜鉛、鉛、マ
ンガン等である。

酸化還元触媒は、鉄塩、スズ塩、マンガン塩、コバルト
塩、銅塩、ハイドロキノン類（例えばヒドロキノン、メ
チルヒドロキノン、酸化型のキノン、メチルキノンも含
む）、カテコール類である。

そして前記多価アルコール乃至その誘導体乃至誘導体の
塩が１重量部に対し前記酸化還元触媒が０．０１〜２０
重量部（特に０．４〜３の時に効果が大である）の組成
比とするものである。

また、多価アルコール乃至その誘導体乃至誘導体の塩の
濃度が１０ｐｐｍ以上としく特に１１００ｐｐ以上の時
に効果が大である）、ｐＨが３〜１３（特に６以上の時
に効果が大である）の範囲で、それぞれの化合物と酸化
還元触媒とを予め調合した水溶液として添加するかまた
は調合せずに別々に同一水系に添加して使用する。

２０　ｋ　ｇ　／　ｃ　ｍ”　　以下の低圧ボイラー用
給水の条件はｐＨ１１〜１２となっている。多価アルコ
ール乃至その誘導体乃至誘導体の塩と酸化還元触媒の脱
酸素効力はｐＨが高いほど増する傾向がある。　実験例
１ あらかじめＫＯＨてｐＨ１１，５に調整した純水（飽和
溶存酸素水）を密栓つきフランビンに１００　ｍ　ｍ　
ｌ入れ、温度を２０″′Ｃに設定した。

このフランビンに酒石酸１０ｍｇ　（１００ｐｐｍ）と
塩化スズを１０ｍｇ／ｌ　（１００ｐｐｍ）加え、攪拌
下で溶存酸素の経時変化を測定した。

その結果を第１図に示す。

結果は単独で用いては殆ど効果がないが、併用すること
によって始めて充分脱酸素効果が得られることを示して
いる。

実験例２ つぎに酒石酸と酒石酸ＫＮａに対する酸化還元触媒につ
いて実験した。

金属塩触媒として塩化スズ、硫酸鉄と有機触媒としてヒ
ドロキノンをそれぞれ代表として選んでその結果を下表
に示す。

結果についてみると、いずれの酸化還元触媒においても
充分脱＊ｇ効果が得られた。

実験例３ 多価アルコール乃至その誘導体乃至誘導体の塩の代表と
してポリエチレングリコール、リンゴ酸、クエン酸、ヘ
プトン酸、エリソルビン酸、ブドウ糖を選び比較のため
に１価のアルコールの乳酸、とヒドラジンについても実
験した。その結果を第２図に示す。

殆どがヒドラジンよりも優れた効果が得られ、特に酒石
酸については弦月な脱酸素効果が存在することが確認さ
れた。

実験例４ 第３図は酒石酸と塩化スズによる脱酸素力とｐＨの関係
を示し、ｐＨが６〜１１の時に著しい効果が得られた。

３０分経過すればｐＨが３〜１３の広い範囲においても
充分効果が得られた。

［発明の効果］ 以上から、本発明は脱酸素剤として優れた脱酸素能力が
あり、しかも使用する原料となる薬剤が糖類、食品添加
物、ＦＤＡ認可品であるので安全であり、薬品管理も容
易である。

使用方法についても効果範囲が広いのでおよその見当で
添加しても良く極めて簡単である。

【図面の簡単な説明】

図面は本発明の実施例のグラフ表示であり、第１図は２
０’Ｃでの酒石酸と５ｎＣ１２による経過時間に対する
容存酸素濃度の変化、第２図は２０°Ｃでのアルコール
誘導体と５ｎＣ１ｘ　による経過時間に対する容存酸素
濃度の変化、第３図は２０”　Ｃでの酒石酸と５ｎＣ１
：２による経過時間に対する容存１［濃度の変化のｐＨ
との関係を示す各グラフである。 □９ 第３図 Ｈ

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １）多価アルコール乃至その誘導体乃至誘導体の塩に、
   酸化還元触媒を加えて成る脱酸素剤。 ２）酸化還元触媒が鉄塩、スズ塩、マンガン塩、コバル
   ト塩、銅塩、ハイドロキノン類（酸化型も含む）、カテ
   コール類からなる群の内の少なくとも一種である特許請
   求の範囲第１項記載の脱酸素剤。 ３）多価アルコール乃至その誘導体乃至誘導体の塩が１
   重量部に対し酸化還元触媒が０．０１〜２０重量部の組
   成比である特許請求の範囲第１項又は第２項記載の脱酸
   素剤。 ４）多価アルコール乃至その誘導体乃至誘導体の塩の濃
   度が１０ｐｐｍ以上とし、ｐＨが３〜１３の範囲で、そ
   れぞれの化合物と酸化還元触媒とを予め調合した水溶液
   として添加するかまたは調合せずに別々に同一水系に添
   加することを特徴とする特許請求の範囲第１項乃至第３
   項のうちいずれか一項記載の脱酸素剤の使用方法