CN105060442A - 去除氨基树脂车间废水中甲醇、正丁醇和异丁醇的方法 - Google Patents
去除氨基树脂车间废水中甲醇、正丁醇和异丁醇的方法 Download PDFInfo
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Abstract
本发明涉及一种去除氨基树脂车间废水中甲醇、正丁醇和异丁醇的方法，由以下组分复配而成：1,3,3-三甲基-2-氧杂二环[2.2.2]辛烷，二氢黄酮苷，S(-)-2-氨基-6-正丙氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑二盐酸盐，4-辛基酚乙氧基化物，3’,4’-二羟基-2-(甲基氨基)苯乙酮盐酸盐，4-乙酰氧基-3-甲氧基-(2-丙烯基)苯，乙酸4-甲氧基苄酯，6,6,10-三甲基双环-3,1,1-庚-2-烯，2-[[1-(3-乙酰硫基-2-甲基丙酰基)吡咯烷-2-甲酰]氨基]-3-苯丙酸等。该方法与目标物质的络合能力强，形成络合物沉淀速度快，去除率可达99.9%，用量少，对水体不产生危害。
Description
技术领域
本发明涉及一种去除氨基树脂车间废水中甲醇、正丁醇和异丁醇的方法，属于环境保护技术领域。
背景技术
氨基树脂是指含有氨基的化合物与醛类（主要是甲醛）经缩聚反应制得的热固性树脂。它用于涂料的氨基树脂必须经醇改性后，才能溶于有机溶剂，并与主要成膜树脂有良好的混容性和反应性。氨基树脂必须用醇类醚化后才能应用于涂料，所用的醇类主要有甲醇、乙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇和辛醇。用甲醇醚化的树脂仍具有水溶性，用乙醇醚化的树脂有醇溶性，而用丁醇醚化的树脂在有机溶剂中则有较好的溶解性。氨基树脂生产车间废水中含有较高浓度的醇类物质，需经处理达标后才可排入环境。
目前含醇废水的处理方法主要有物化法、化学法和生化法。其中化学法的成本较高，不适用于实际生产。生化法处理时间相对较长，且醇类含量过高会导致微生物失活。物化法中常用混凝沉淀法、气提法、萃取法和吸附法，其中气提法和萃取法适用于具有一定生产规模的生产线，设备成本较高；吸附法主要是用于低浓度含醇废水的处理，最常用的吸附剂为活性炭，处理能力较差；而混凝法，对于水溶性的醇，现有混凝剂的效果是比较的差的，废水中的醇主要是靠混凝沉降中产生的絮体所具有的吸附作用而被去除。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术的不足，提供一种去除氨基树脂车间废水中甲醇、正丁醇和异丁醇的方法，它能与水中的甲醇、正丁醇和异丁醇作用，形成络合物沉淀，通过过滤去除，具有低毒、无环境污染，去除率高，适用范围广，成本低的优点。
本发明的技术内容为：一种去除氨基树脂车间废水中甲醇、正丁醇和异丁醇的方法：
步骤一：向废水中投加如下质量分数的物质：
1,3,3-三甲基-2-氧杂二环[2.2.2]辛烷10-22份，
二氢黄酮苷15-27份，
S(-)-2-氨基-6-正丙氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑二盐酸盐0.7-1.1份，
4-辛基酚乙氧基化物13-17份，
3’,4’-二羟基-2-(甲基氨基)苯乙酮盐酸盐4-8份，
搅拌10-20分钟后，静置15-30分钟，然后过滤得上清液；
步骤二：向步骤一得到的上清液中投加如下质量分数的物质：
1,2-二甲氧基-4-(2-丙烯基)苯14-22份，
乙酸4-甲氧基苄酯0.5-1.3份，
6,6,10-三甲基双环-3,1,1-庚-2-烯6-10份，
2-[[1-(3-乙酰硫基-2-甲基丙酰基)吡咯烷-2-甲酰]氨基]-3-苯丙酸2-5份，
氨基三亚甲基膦酸10-20份，
搅拌10-20分钟后，静置15-30分钟，然后过滤得上清液；
步骤三：向步骤二得到的上清液中投加如下质量分数的物质：
3-[10,10-二甲基-9(10H)-蒽亚基]-N,N-二甲基丙胺盐酸盐2-4份，
聚二烯二甲基氯化铵10-20份，
1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇(+)-酒石酸盐6-12份，
2-氨基-5-胍基戊酸6-10份，
邻苯二酚约3-9份，
搅拌10-20分钟后，静置15-30分钟，然后过滤得处理后清液；
其中，步骤一至步骤三中添加的所有物质的质量总和与被处理氨基树脂车间废水的体积之比为50mg/L。
优选的，各物质还可按以下质量分数添加：
步骤一：向废水中投加如下质量分数的物质：
1,3,3-三甲基-2-氧杂二环[2.2.2]辛烷16份，
二氢黄酮苷21份，
S(-)-2-氨基-6-正丙氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑二盐酸盐0.9份，
4-辛基酚乙氧基化物15份，
3’,4’-二羟基-2-(甲基氨基)苯乙酮盐酸盐6份，
搅拌10-20分钟后，静置15-30分钟，然后过滤得上清液；
步骤二：向步骤一得到的上清液中投加如下质量分数的物质：
1,2-二甲氧基-4-(2-丙烯基)苯18份，
乙酸4-甲氧基苄酯0.9份，
6,6,10-三甲基双环-3,1,1-庚-2-烯8份，
2-[[1-(3-乙酰硫基-2-甲基丙酰基)吡咯烷-2-甲酰]氨基]-3-苯丙酸3份，
氨基三亚甲基膦酸15份，
搅拌10-20分钟后，静置15-30分钟，然后过滤得上清液；
步骤三：向步骤二得到的上清液中投加如下质量分数的物质：
3-[10,10-二甲基-9(10H)-蒽亚基]-N,N-二甲基丙胺盐酸盐3份，
牛蒡苷13份，
聚二烯二甲基氯化铵15份，
1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇(+)-酒石酸盐9份，
2-氨基-5-胍基戊酸8份，
邻苯二酚6份，
搅拌10-20分钟后，静置15-30分钟，然后过滤得处理后清液。
本发明具有如下有益效果：
（1）1,3,3-三甲基-2-氧杂二环[2.2.2]辛烷、二氢黄酮苷、S(-)-2-氨基-6-正丙氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑二盐酸盐、4-辛基酚乙氧基化物、3’,4’-二羟基-2-(甲基氨基)苯乙酮盐酸盐五种物质产生协同作用，可与甲醇作用，形成络合物沉淀；1,2-二甲氧基-4-(2-丙烯基)苯、乙酸4-甲氧基苄酯、6,6,10-三甲基双环-3,1,1-庚-2-烯、2-[[1-(3-乙酰硫基-2-甲基丙酰基)吡咯烷-2-甲酰]氨基]-3-苯丙酸、氨基三亚甲基膦酸五种物质产生协同作用，可与正丁醇作用，形成络合物沉淀；3-[10,10-二甲基-9(10H)-蒽亚基]-N,N-二甲基丙胺盐酸盐、牛蒡苷、聚二烯二甲基氯化铵、2,3,23-三羟基齐墩果-12-烯-28-酸、2-氨基-5-胍基戊酸、邻苯二酚六种物质产生协同作用，可与异丁醇作用，形成络合物沉淀；
（2）与甲醇、正丁醇和异丁醇的络合能力强，形成络合物沉淀速度快，去除率可达99.9%以上；
（3）低毒性，用量少，对水体不产生危害；
（4）仅需加药及过滤分离装置，对设备要求低，处理成本低；
（5）随时使用随时添加，不受生产负荷的限制。
具体实施方式
以下结合具体实施例来对本发明作进一步的描述，但本发明所要求保护的范围并不局限于实施例所描述之范围。
实施例1
一种去除氨基树脂车间废水中甲醇、正丁醇和异丁醇的方法，
步骤一：向废水中投加如下质量分数的物质：
1,3,3-三甲基-2-氧杂二环[2.2.2]辛烷14份，
二氢黄酮苷19份，
S(-)-2-氨基-6-正丙氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑二盐酸盐0.8份，
4-辛基酚乙氧基化物14份，
3’,4’-二羟基-2-(甲基氨基)苯乙酮盐酸盐5份，
搅拌10-20分钟后，静置15-30分钟，然后过滤得上清液；
步骤二：向步骤一得到的上清液中投加如下质量分数的物质：
1,2-二甲氧基-4-(2-丙烯基)苯16份，
乙酸4-甲氧基苄酯0.7份，
6,6,10-三甲基双环-3,1,1-庚-2-烯7份，
2-[[1-(3-乙酰硫基-2-甲基丙酰基)吡咯烷-2-甲酰]氨基]-3-苯丙酸3份，
氨基三亚甲基膦酸13份，
3-[10,10-二甲基-9(10H)-蒽亚基]-N,N-二甲基丙胺盐酸盐3份，
牛蒡苷12份，
聚二烯二甲基氯化铵14份，
1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇(+)-酒石酸盐8份，
2-氨基-5-胍基戊酸7份，
邻苯二酚5份。
搅拌10-20分钟后，静置15-30分钟，然后过滤得处理后清液。
处理前：1L水样中含甲醇10mg、正丁醇10mg，异丁醇10mg，依次加入步骤一至步骤三中添加的所有物质总共50mg；
处理后：1L水样中含甲醇0.01mg、正丁醇和异丁醇均未检出。
实施例2
一种去除氨基树脂车间废水中甲醇、正丁醇和异丁醇的方法：
步骤一：向废水中投加如下质量分数的物质：
1,3,3-三甲基-2-氧杂二环[2.2.2]辛烷18份，
二氢黄酮苷23份，
S(-)-2-氨基-6-正丙氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑二盐酸盐1.0份，
4-辛基酚乙氧基化物16份，
3’,4’-二羟基-2-(甲基氨基)苯乙酮盐酸盐7份，
搅拌10-20分钟后，静置15-30分钟，然后过滤得上清液；
步骤二：向步骤一得到的上清液中投加如下质量分数的物质：
1,2-二甲氧基-4-(2-丙烯基)苯20份，
乙酸4-甲氧基苄酯1.0份，
6,6,10-三甲基双环-3,1,1-庚-2-烯9份，
2-[[1-(3-乙酰硫基-2-甲基丙酰基)吡咯烷-2-甲酰]氨基]-3-苯丙酸4份，
氨基三亚甲基膦酸16份，
3-[10,10-二甲基-9(10H)-蒽亚基]-N,N-二甲基丙胺盐酸盐4份，
牛蒡苷14份，
聚二烯二甲基氯化铵16份，
1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇(+)-酒石酸盐10份，
2-氨基-5-胍基戊酸9份，
邻苯二酚7份。
处理前：1L水样中含甲醇8mg、正丁醇12mg，异丁醇12mg，依次加入步骤一至步骤三中添加的所有物质总共50mg；
处理后：1L水样中甲醇、正丁醇和异丁醇均未检出。
实施例3
一种去除氨基树脂车间废水中甲醇、正丁醇和异丁醇的方法：
步骤一：向废水中投加如下质量分数的物质：
1,3,3-三甲基-2-氧杂二环[2.2.2]辛烷16份，
二氢黄酮苷21份，
S(-)-2-氨基-6-正丙氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑二盐酸盐0.9份，
4-辛基酚乙氧基化物15份，
3’,4’-二羟基-2-(甲基氨基)苯乙酮盐酸盐6份，
搅拌10-20分钟后，静置15-30分钟，然后过滤得上清液；
步骤二：向步骤一得到的上清液中投加如下质量分数的物质：
1,2-二甲氧基-4-(2-丙烯基)苯18份，
乙酸4-甲氧基苄酯0.9份，
6,6,10-三甲基双环-3,1,1-庚-2-烯8份，
2-[[1-(3-乙酰硫基-2-甲基丙酰基)吡咯烷-2-甲酰]氨基]-3-苯丙酸3份，
氨基三亚甲基膦酸15份，
3-[10,10-二甲基-9(10H)-蒽亚基]-N,N-二甲基丙胺盐酸盐3份，
牛蒡苷13份，
聚二烯二甲基氯化铵15份，
1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇(+)-酒石酸盐9份，
2-氨基-5-胍基戊酸8份，
邻苯二酚6份。
处理前：1L水样中含甲醇10mg、正丁醇14mg，异丁醇14mg，依次加入步骤一至步骤三中添加的所有物质总共50mg；
处理后：1L水样中甲醇、正丁醇和异丁醇均未检出。
以上所述，仅为本发明的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本领域的技术人员在本发明所揭露的技术范围内，可不经过创造性劳动想到的变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应该以权利要求书所限定的保护范围为准。
Claims (2)
1.一种去除氨基树脂车间废水中甲醇、正丁醇和异丁醇的方法，其特征在于，
步骤一：向废水中投加如下质量分数的物质：
1,3,3-三甲基-2-氧杂二环[2.2.2]辛烷10-22份，
二氢黄酮苷15-27份，
S(-)-2-氨基-6-正丙氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑二盐酸盐0.7-1.1份，
4-辛基酚乙氧基化物13-17份，
3’,4’-二羟基-2-(甲基氨基)苯乙酮盐酸盐4-8份，
搅拌10-20分钟后，静置15-30分钟，然后过滤得上清液；
步骤二：向步骤一得到的上清液中投加如下质量分数的物质：
1,2-二甲氧基-4-(2-丙烯基)苯14-22份，
乙酸4-甲氧基苄酯0.5-1.3份，
6,6,10-三甲基双环-3,1,1-庚-2-烯6-10份，
2-[[1-(3-乙酰硫基-2-甲基丙酰基)吡咯烷-2-甲酰]氨基]-3-苯丙酸2-5份，
氨基三亚甲基膦酸10-20份，
搅拌10-20分钟后，静置15-30分钟，然后过滤得上清液；
步骤三：向步骤二得到的上清液中投加如下质量分数的物质：
3-[10,10-二甲基-9(10H)-蒽亚基]-N,N-二甲基丙胺盐酸盐2-4份，
聚二烯二甲基氯化铵10-20份，
1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇(+)-酒石酸盐6-12份，
2-氨基-5-胍基戊酸6-10份，
邻苯二酚约3-9份，
搅拌10-20分钟后，静置15-30分钟，然后过滤得到处理后清液；
其中，步骤一至步骤三中添加的所有物质的质量总和与被处理氨基树脂车间废水的体积之比为50mg/L。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，
步骤一：向废水中投加如下质量分数的物质：
1,3,3-三甲基-2-氧杂二环[2.2.2]辛烷16份，
二氢黄酮苷21份，
S(-)-2-氨基-6-正丙氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑二盐酸盐0.9份，
4-辛基酚乙氧基化物15份，
3’,4’-二羟基-2-(甲基氨基)苯乙酮盐酸盐6份，
搅拌10-20分钟后，静置15-30分钟，然后过滤得上清液；
步骤二：向步骤一得到的上清液中投加如下质量分数的物质：
1,2-二甲氧基-4-(2-丙烯基)苯18份，
乙酸4-甲氧基苄酯0.9份，
6,6,10-三甲基双环-3,1,1-庚-2-烯8份，
2-[[1-(3-乙酰硫基-2-甲基丙酰基)吡咯烷-2-甲酰]氨基]-3-苯丙酸3份，
氨基三亚甲基膦酸15份，
搅拌10-20分钟后，静置15-30分钟，然后过滤得上清液；
步骤三：向步骤二得到的上清液中投加如下质量分数的物质：
3-[10,10-二甲基-9(10H)-蒽亚基]-N,N-二甲基丙胺盐酸盐3份，
牛蒡苷13份，
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1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇(+)-酒石酸盐9份，
2-氨基-5-胍基戊酸8份，
邻苯二酚6份，
搅拌10-20分钟后，静置15-30分钟，然后过滤得处理后清液。
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