JPH0660189B2 - ２，６−ジデオキシ−２−フルオロ−ｌ−タロピラノ−ス又はその誘導体とその製造法 - Google Patents
２，６−ジデオキシ−２−フルオロ−ｌ−タロピラノ−ス又はその誘導体とその製造法Info
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- JPH0660189B2 JPH0660189B2 JP61009893A JP989386A JPH0660189B2 JP H0660189 B2 JPH0660189 B2 JP H0660189B2 JP 61009893 A JP61009893 A JP 61009893A JP 989386 A JP989386 A JP 989386A JP H0660189 B2 JPH0660189 B2 JP H0660189B2
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Description
【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は抗腫瘍活性をもつ新規化合物である７−Ｏ−
（２，６−ジデオキシ−２−フルオロ−α−Ｌ−タロピ
ラノシル）ダウノマイシノン又は７−Ｏ−（２，６−ジ
デオキシ−２−フルオロ−α−Ｌ−タロピラノシル）ア
ドリアマイシノンの合成用に中間体として有用であり且
つそれ自体も抗菌活性を有する新規化合物としての２，
６−ジデオキシ−２−フルオロ−Ｌ−タロピラノース又
はその誘導体に関し、またそれら新規化合物の製造法に
関する。
（２，６−ジデオキシ−２−フルオロ−α−Ｌ−タロピ
ラノシル）ダウノマイシノン又は７−Ｏ−（２，６−ジ
デオキシ−２−フルオロ−α−Ｌ−タロピラノシル）ア
ドリアマイシノンの合成用に中間体として有用であり且
つそれ自体も抗菌活性を有する新規化合物としての２，
６−ジデオキシ−２−フルオロ−Ｌ−タロピラノース又
はその誘導体に関し、またそれら新規化合物の製造法に
関する。
（従来の技術と発明が解決しようとする問題点） アンスラサイクリン系抗生物質としては、従来から、放
線菌の培養液から得られるダウノマイシン（米国特許第
3,616,242号明細書参照）及びアドリアマイシン（米国
特許第3,590,028号明細書参照）が知られており、これ
らの化合物は、実験腫瘍に対して拾い抗癌スペクトルと
有し、癌化学療法剤として臨床的にも広く利用されてい
る。ダウノマイシン及びアドリアマイシンは次の一般式 〔式中、Ｒは水素原子又は水素基を表わす〕の化合物で
ある。
線菌の培養液から得られるダウノマイシン（米国特許第
3,616,242号明細書参照）及びアドリアマイシン（米国
特許第3,590,028号明細書参照）が知られており、これ
らの化合物は、実験腫瘍に対して拾い抗癌スペクトルと
有し、癌化学療法剤として臨床的にも広く利用されてい
る。ダウノマイシン及びアドリアマイシンは次の一般式 〔式中、Ｒは水素原子又は水素基を表わす〕の化合物で
ある。
しかし、ダウノマイシン（一般式(イ)でＲが水素原子で
ある場合の化合物）及びアドリアマイシン（一般式(イ)
でＲが水酸基である場合の化合物）は各種の腫瘍にかな
り強力な抗癌作用を示すが、必ずしも満足できるもので
はない。すなわち、ダウノマイシンおよびアドリアマイ
シンは実験腫瘍に対して広い抗癌スペクトルを有するの
みならず、癌化学療法剤として臨床的に広く使用されて
いる。しかし、その反面、しばしば白血球減少、脱毛、
心筋障害等の重篤な副作用を伴うことが知られている。
しかも、ダウノマイシン及びアドリアマイノシンの７位
水酸基とダウノサミニル基 との間のグリコシド結合は生体内で加水分解により切断
され易く、この加水分解で生じたアグリコンの部分、す
なわちダウノマイシン，又はアドリアマイシノンは心毒
性がダウノマイシン，アドリアマイシンそれ自体よりも
強いと言われている。
ある場合の化合物）及びアドリアマイシン（一般式(イ)
でＲが水酸基である場合の化合物）は各種の腫瘍にかな
り強力な抗癌作用を示すが、必ずしも満足できるもので
はない。すなわち、ダウノマイシンおよびアドリアマイ
シンは実験腫瘍に対して広い抗癌スペクトルを有するの
みならず、癌化学療法剤として臨床的に広く使用されて
いる。しかし、その反面、しばしば白血球減少、脱毛、
心筋障害等の重篤な副作用を伴うことが知られている。
しかも、ダウノマイシン及びアドリアマイノシンの７位
水酸基とダウノサミニル基 との間のグリコシド結合は生体内で加水分解により切断
され易く、この加水分解で生じたアグリコンの部分、す
なわちダウノマイシン，又はアドリアマイシノンは心毒
性がダウノマイシン，アドリアマイシンそれ自体よりも
強いと言われている。
従つて、従来も、より強力な抗癌作用と低い毒性を有す
る新規なダウノマイシン類縁化合物を見い出すべく、発
酵法，半合成法，全合成法，酵素変換法等の各種の手段
により種々の類縁化合物を創製する試みが行われてお
り、既にいくつか提案されている〔例えば、F.Arcamon
e,Topics in Antibiotic Chemistry,Vol.2,第１０２〜
２７９頁ELIS HORWOOD LIMITED発行；米国特許第3,988,
315号明細書（アクラシノマイシンＡ及びＢ）；ドイツ
連邦共和国特許第2,831,579号明細書及び特公昭５６−
４７１９４号公報（４′−Ｏ−テトラヒドロピラニルア
ドリアマイシン）；米国特許第4,177,264号明細書（Ｎ
−モノ−ベンジル−又はＮ−ジ−ベンジル−アドリアマ
イシン等）等、参照〕。
る新規なダウノマイシン類縁化合物を見い出すべく、発
酵法，半合成法，全合成法，酵素変換法等の各種の手段
により種々の類縁化合物を創製する試みが行われてお
り、既にいくつか提案されている〔例えば、F.Arcamon
e,Topics in Antibiotic Chemistry,Vol.2,第１０２〜
２７９頁ELIS HORWOOD LIMITED発行；米国特許第3,988,
315号明細書（アクラシノマイシンＡ及びＢ）；ドイツ
連邦共和国特許第2,831,579号明細書及び特公昭５６−
４７１９４号公報（４′−Ｏ−テトラヒドロピラニルア
ドリアマイシン）；米国特許第4,177,264号明細書（Ｎ
−モノ−ベンジル−又はＮ−ジ−ベンジル−アドリアマ
イシン等）等、参照〕。
また、米国特許第4,427,664号明細書には、ホートン（H
orton）らによつて、次の一般式 〔式中、Ｒ1が水素でＲ2がメトキシ基であるか、又はＲ
1が水酸基でＲ2がメトキシ基であるか、又はＲ1及びＲ2
が共に水素であるか、又はＲ1が水素でＲ2が水酸基であ
り；Ｘはヨウ素，塩素，臭素又は弗素であり、Ｙは水酸
基又はアセトキシ基である〕で示される化合物であつ
て、ダウノマイシノン，デスメトキシダウノマイシノ
ン，アドリアマイシノン及びカルミノマイシノンよりな
る群から選ばれたアグリコンを、その７位の酸素の位置
で、α−Ｌ−マンノ型及びα−Ｌ−タロ型から選ばれた
２′−ハロ−α−Ｌ−ヘキソピラノースの糖の１′位に
結合してなる化合物の化学構造式が記載されてある。こ
の米国特許明細書に記載された式(ロ)の化合物の製造法
は、ダウノマイシノンの如きアグリコンと結合すべき糖
に対応するグリカール（glycal）、例えば３，４−ジ−
Ｏ−アセチル−Ｌ−ラムナール又は３，４−ジ−Ｏ−ア
セチル−Ｌ−フカールとをほゞ等モル比で無水アセトニ
トリル及びテトラヒドロフランの非プロトン性混液中に
溶解し、その溶液に低温でＮ−ヨードサクシンイミドの
如き沃化剤をジクロロメタンの如き溶媒和剤と共に加え
て反応させることから成る方法である。この場合、使用
されたグリカールはアルコキシハロゲン化を伴ついてア
グリコンの７位の水酸基に結合される。この方法では、
反応生成物として得られた式(ロ)の化合物の糖部分の
２′位には、用いたハロゲン化剤のもつハロゲン原子が
導入されること、例えばＮ−ヨードサクシンイミドを用
いると、これの沃素原子が導入されることが前記の米国
特許明細書に記載される。この米国特許第4,427,664号
明細書には、次式 〔式中、Acはアセチル基を示す。以下同様〕で示される
３，４−ジ−Ｏ−アセチル−Ｌ−ラムナールをダウノマ
イシノン及びＮ−ヨードサクシンイミドと、該ラムナー
ルのアルコキシハロゲン化を伴つて、反応させることに
よつて７−Ｏ−（３，４−ジ−Ｏ−アセチル−２，６−
ジデオキシ−２−ヨード−α−Ｌ−マンノ−ヘキソピラ
ノシル）ダウノマイシノンを製造する実験例と、次式 で示される３，４−ジ−Ｏ−アセチル−Ｌ−フカールを
ダウノマイシノン及びＮ−ヨードサクシンイミドと、該
フカールのアルコキシハロゲン化を伴つて反応させるこ
とによつて７−Ｏ−（３，４−ジ−Ｏ−アセチル−２，
６−ジデオキシ−２−ヨード−α−Ｌ−タロ−ヘキソピ
ラノシル）ダウノマイシノンを製造する実験例とが記載
されるが、その他の実験例は示されてない。
orton）らによつて、次の一般式 〔式中、Ｒ1が水素でＲ2がメトキシ基であるか、又はＲ
1が水酸基でＲ2がメトキシ基であるか、又はＲ1及びＲ2
が共に水素であるか、又はＲ1が水素でＲ2が水酸基であ
り；Ｘはヨウ素，塩素，臭素又は弗素であり、Ｙは水酸
基又はアセトキシ基である〕で示される化合物であつ
て、ダウノマイシノン，デスメトキシダウノマイシノ
ン，アドリアマイシノン及びカルミノマイシノンよりな
る群から選ばれたアグリコンを、その７位の酸素の位置
で、α−Ｌ−マンノ型及びα−Ｌ−タロ型から選ばれた
２′−ハロ−α−Ｌ−ヘキソピラノースの糖の１′位に
結合してなる化合物の化学構造式が記載されてある。こ
の米国特許明細書に記載された式(ロ)の化合物の製造法
は、ダウノマイシノンの如きアグリコンと結合すべき糖
に対応するグリカール（glycal）、例えば３，４−ジ−
Ｏ−アセチル−Ｌ−ラムナール又は３，４−ジ−Ｏ−ア
セチル−Ｌ−フカールとをほゞ等モル比で無水アセトニ
トリル及びテトラヒドロフランの非プロトン性混液中に
溶解し、その溶液に低温でＮ−ヨードサクシンイミドの
如き沃化剤をジクロロメタンの如き溶媒和剤と共に加え
て反応させることから成る方法である。この場合、使用
されたグリカールはアルコキシハロゲン化を伴ついてア
グリコンの７位の水酸基に結合される。この方法では、
反応生成物として得られた式(ロ)の化合物の糖部分の
２′位には、用いたハロゲン化剤のもつハロゲン原子が
導入されること、例えばＮ−ヨードサクシンイミドを用
いると、これの沃素原子が導入されることが前記の米国
特許明細書に記載される。この米国特許第4,427,664号
明細書には、次式 〔式中、Acはアセチル基を示す。以下同様〕で示される
３，４−ジ−Ｏ−アセチル−Ｌ−ラムナールをダウノマ
イシノン及びＮ−ヨードサクシンイミドと、該ラムナー
ルのアルコキシハロゲン化を伴つて、反応させることに
よつて７−Ｏ−（３，４−ジ−Ｏ−アセチル−２，６−
ジデオキシ−２−ヨード−α−Ｌ−マンノ−ヘキソピラ
ノシル）ダウノマイシノンを製造する実験例と、次式 で示される３，４−ジ−Ｏ−アセチル−Ｌ−フカールを
ダウノマイシノン及びＮ−ヨードサクシンイミドと、該
フカールのアルコキシハロゲン化を伴つて反応させるこ
とによつて７−Ｏ−（３，４−ジ−Ｏ−アセチル−２，
６−ジデオキシ−２−ヨード−α−Ｌ−タロ−ヘキソピ
ラノシル）ダウノマイシノンを製造する実験例とが記載
されるが、その他の実験例は示されてない。
更に、上記の米国特許第4,427,664号明細書に示される
上記の式(ロ)において、Ｘはヨウ素，臭素，塩素又は弗
素であると広く記載されるが、Ｘが臭素，塩素又は弗素
である場合の式(ロ)の化合物を合成した実験例は示され
ていない。Ｘが臭素，塩素又は弗素である場合の式(ロ)
の化合物を合成しようと試みる者は、この米国特許第4,
427,664号明細書に教示された製造方法に従えば、ハロ
ゲン化剤としてＮ−ブロモサクシンイミド，Ｎ−クロロ
サクシンイミド又はＮ−フルオロサクシンイミドをＮ−
ヨードサクシンイミドの代りに使用して上記米国特許の
実験例の操作を反復しようとするであろうけれども、こ
れらハロゲン化剤化合物のうち、次式 で示されてＮ−フルオロサクシンイミドというべき物質
は、本発明者の調査した限りでは、現在まで文献に製造
例及び物性を記載されたことのない未知の化合物であ
り、従つて、従来調製されたことが全くない物質である
と考えられる。しかも、普通は弗素はハロゲン族に含め
て取扱われるけれども、弗素は他のハロゲン元素、すな
わち沃素、臭素，塩素に比べて格段に高い電気的陰性度
をもつこと及び弗素の化学的挙動は他のハロゲン元素と
非常に相違することが良く知られている処である。従つ
て、たとえＮ−フルオロサクシンイミドが調製できたと
しても、この化合物の中でのフルオロ基とサクシンイミ
ド基との化学的結合の性質は他のハロゲンの場合と非常
に異なると推定される。このことから、Ｎ−フルオロサ
クシンイミドが弗化剤として作用してそのフルオロ基を
他の化合物へ移す化合反応が起るとは考え難い。それ
故、Ｎ−フルオロサクシンイミドが上記の米国特許第4,
427,664号明細書に記載される式(ロ)の化合物の製造法に
おいて、所要のハロゲン化剤、特に弗化剤として使用で
きると推定し難い。
上記の式(ロ)において、Ｘはヨウ素，臭素，塩素又は弗
素であると広く記載されるが、Ｘが臭素，塩素又は弗素
である場合の式(ロ)の化合物を合成した実験例は示され
ていない。Ｘが臭素，塩素又は弗素である場合の式(ロ)
の化合物を合成しようと試みる者は、この米国特許第4,
427,664号明細書に教示された製造方法に従えば、ハロ
ゲン化剤としてＮ−ブロモサクシンイミド，Ｎ−クロロ
サクシンイミド又はＮ−フルオロサクシンイミドをＮ−
ヨードサクシンイミドの代りに使用して上記米国特許の
実験例の操作を反復しようとするであろうけれども、こ
れらハロゲン化剤化合物のうち、次式 で示されてＮ−フルオロサクシンイミドというべき物質
は、本発明者の調査した限りでは、現在まで文献に製造
例及び物性を記載されたことのない未知の化合物であ
り、従つて、従来調製されたことが全くない物質である
と考えられる。しかも、普通は弗素はハロゲン族に含め
て取扱われるけれども、弗素は他のハロゲン元素、すな
わち沃素、臭素，塩素に比べて格段に高い電気的陰性度
をもつこと及び弗素の化学的挙動は他のハロゲン元素と
非常に相違することが良く知られている処である。従つ
て、たとえＮ−フルオロサクシンイミドが調製できたと
しても、この化合物の中でのフルオロ基とサクシンイミ
ド基との化学的結合の性質は他のハロゲンの場合と非常
に異なると推定される。このことから、Ｎ−フルオロサ
クシンイミドが弗化剤として作用してそのフルオロ基を
他の化合物へ移す化合反応が起るとは考え難い。それ
故、Ｎ−フルオロサクシンイミドが上記の米国特許第4,
427,664号明細書に記載される式(ロ)の化合物の製造法に
おいて、所要のハロゲン化剤、特に弗化剤として使用で
きると推定し難い。
結局、米国特許第4,427,664号明細書において、式(ロ)で
Ｘが塩素，臭素，沃素又は弗素である場合の化合物の構
造式を掲載する。しかし、このうち、式(ロ)でＸが塩素
又は臭素である場合の化合物は、当該米国特許明細書に
それの構造式を示されるだけであつて、具体的には合成
されてないけれども、これら化合物（Ｘ＝Cl又はBr）の
製造方法でハロゲン化剤として必要とされるＮ−クロロ
サクシンイミド，Ｎ−ブロモサクシンイミドは公知のハ
ロゲン化剤であるから、式(ロ)でＸがCl又はBrである化
合物は、理論的には、開示された方法でそれを製造する
ことも、それを収得することも可能であろうと米国特許
第4,427,664号明細書の記載から推論はできる。然しな
がら、他方、式(ロ)でＸが弗素原子である場合の化合物
については、このフルオロ基含有化合物を実際に合成で
きる製造方法は、そこに開示された製造方法で用いるべ
き弗化剤として必要とみなされるＮ−フルオロサクシン
イミドが未だ未知の物質であつて且つ所要の弗化剤とし
て機能し得ると推定し難い以上、米国特許第4,427,664
号明細書に、実施可能な程度に開示されたとは言えな
い。それ故、この米国特許明細書で示された式(ロ)でＸ
が弗素原子である場合の化合物は、この明細書の紙上で
それの構造式を空想されたのみの架空の物質である。
Ｘが塩素，臭素，沃素又は弗素である場合の化合物の構
造式を掲載する。しかし、このうち、式(ロ)でＸが塩素
又は臭素である場合の化合物は、当該米国特許明細書に
それの構造式を示されるだけであつて、具体的には合成
されてないけれども、これら化合物（Ｘ＝Cl又はBr）の
製造方法でハロゲン化剤として必要とされるＮ−クロロ
サクシンイミド，Ｎ−ブロモサクシンイミドは公知のハ
ロゲン化剤であるから、式(ロ)でＸがCl又はBrである化
合物は、理論的には、開示された方法でそれを製造する
ことも、それを収得することも可能であろうと米国特許
第4,427,664号明細書の記載から推論はできる。然しな
がら、他方、式(ロ)でＸが弗素原子である場合の化合物
については、このフルオロ基含有化合物を実際に合成で
きる製造方法は、そこに開示された製造方法で用いるべ
き弗化剤として必要とみなされるＮ−フルオロサクシン
イミドが未だ未知の物質であつて且つ所要の弗化剤とし
て機能し得ると推定し難い以上、米国特許第4,427,664
号明細書に、実施可能な程度に開示されたとは言えな
い。それ故、この米国特許明細書で示された式(ロ)でＸ
が弗素原子である場合の化合物は、この明細書の紙上で
それの構造式を空想されたのみの架空の物質である。
従つて、式(ロ)の化合物のうち、特にＸが弗素原子であ
る場合の化合物は当該米国特許明細書の開示内容から、
化学者にとつて自明であるとは言えない。
る場合の化合物は当該米国特許明細書の開示内容から、
化学者にとつて自明であるとは言えない。
更に、上記の米国特許第4,427,664号明細書には、発明
者ホートンらにより、式(ロ)の化合物はマウスの白血病
癌ロイケミア（Leukemia）Ｐ388について抗腫瘍活性を
もつことが記載されてある。具体的には、７−Ｏ−
（３，４−ジ−Ｏ−アセチル−２，６−ジデオキシ−２
−ヨード−α−Ｌ−マンノ−ヘキソピラノシル）ダウノ
マイシノン（化合物NSC331,962という）について測定し
たロイケミアＰ３８８に対する抗腫瘍活性が記載されて
いるが、７−Ｏ−（３，４−ジ−Ｏ−アセチル−２，６
−ジデオキシ−２−ヨード−α−Ｌ−タロ−ヘキソピラ
ノシル）ダウノマイシノン（化合物NSC327,472という）
については抗腫瘍活性の測定データが記載されてない。
他方、「Car-bohydrate Research」１３６巻３９１−３
９６頁（１９８５）に掲載されたホートンらの論文によ
れば、次の事実が報告されている。
者ホートンらにより、式(ロ)の化合物はマウスの白血病
癌ロイケミア（Leukemia）Ｐ388について抗腫瘍活性を
もつことが記載されてある。具体的には、７−Ｏ−
（３，４−ジ−Ｏ−アセチル−２，６−ジデオキシ−２
−ヨード−α−Ｌ−マンノ−ヘキソピラノシル）ダウノ
マイシノン（化合物NSC331,962という）について測定し
たロイケミアＰ３８８に対する抗腫瘍活性が記載されて
いるが、７−Ｏ−（３，４−ジ−Ｏ−アセチル−２，６
−ジデオキシ−２−ヨード−α−Ｌ−タロ−ヘキソピラ
ノシル）ダウノマイシノン（化合物NSC327,472という）
については抗腫瘍活性の測定データが記載されてない。
他方、「Car-bohydrate Research」１３６巻３９１−３
９６頁（１９８５）に掲載されたホートンらの論文によ
れば、次の事実が報告されている。
すなわち、前記の化合物NSC331,962は、ロイケミアＰ３
８８腫瘍細胞を接種したマウスに投与した時のマウスの
延命率（Ｔ／Ｃ，％）で測定して、投与量５０mg／kgの
場合に延命率２４７％の抗腫瘍活性を示し、またロイケ
ミアＬ−１２１０腫瘍細胞を接種したマウスに投与した
時の延命率（Ｔ／Ｃ，％）で測定して投与量２５mg／kg
の場合（毎日一回、９回腹腔内投与）で延命率１９６％
の抗腫瘍活性を示した。他方、前記の化合物ＮＳＣ327,
472は、ロイケミアＰ３８８接種マウスに対して投与量1
2.5mg／kg〜２５mg／kgの場合に延命率１７２％の実験
結果を得、また相当に増大された投与量１５０mg／kgの
場合に延命率162％の実験結果を得た。
８８腫瘍細胞を接種したマウスに投与した時のマウスの
延命率（Ｔ／Ｃ，％）で測定して、投与量５０mg／kgの
場合に延命率２４７％の抗腫瘍活性を示し、またロイケ
ミアＬ−１２１０腫瘍細胞を接種したマウスに投与した
時の延命率（Ｔ／Ｃ，％）で測定して投与量２５mg／kg
の場合（毎日一回、９回腹腔内投与）で延命率１９６％
の抗腫瘍活性を示した。他方、前記の化合物ＮＳＣ327,
472は、ロイケミアＰ３８８接種マウスに対して投与量1
2.5mg／kg〜２５mg／kgの場合に延命率１７２％の実験
結果を得、また相当に増大された投与量１５０mg／kgの
場合に延命率162％の実験結果を得た。
本発明者らは、前記のホートンらの研究とは別に、ダウ
ノマイシン，アドリアマイシンより秀れた抗腫瘍活性と
低い毒性をもつダウノマイシン誘導体又はアドリアマイ
シン誘導体を創製することを目的として研究を進め、そ
の研究の一環としてダウノマイシン及びアドリアマイシ
ンの糖部分を化学的修飾した抗腫瘍活性のダウノマイシ
ン誘導体及びアドリアマイシン誘導体の若干をすでに合
成した。そして、本発明者らは、例えば、４′−Ｏ−テ
トラヒドロピラニル−ダウノマイシン又は−アドリアマ
イシン類（特公昭５６−４７１９４号）；及び３′−デ
アミノ−３′−モルホリノ−ダウノマイシン又は−アド
リアマイシン類（特開昭５７−１６３３９３号）を発表
している。
ノマイシン，アドリアマイシンより秀れた抗腫瘍活性と
低い毒性をもつダウノマイシン誘導体又はアドリアマイ
シン誘導体を創製することを目的として研究を進め、そ
の研究の一環としてダウノマイシン及びアドリアマイシ
ンの糖部分を化学的修飾した抗腫瘍活性のダウノマイシ
ン誘導体及びアドリアマイシン誘導体の若干をすでに合
成した。そして、本発明者らは、例えば、４′−Ｏ−テ
トラヒドロピラニル−ダウノマイシン又は−アドリアマ
イシン類（特公昭５６−４７１９４号）；及び３′−デ
アミノ−３′−モルホリノ−ダウノマイシン又は−アド
リアマイシン類（特開昭５７−１６３３９３号）を発表
している。
また、他方、本発明者らは、アミノ配糖体抗生物質であ
るカナマイシンＡ，カナマイシンＢの３′位又は２′位
をフルオロ基で修飾することによつて誘導された新規化
合物の開発について研究を行つており、３′−デオキシ
−３′−フルオロカナマイシンＡの合成（特願昭５９−
１６１６１５号）；３′−デオキシ−３′−フルオロカ
ナマイシンＢの合成（特願昭５９−２６２７００号）；
２′，３′−ジデオキシ−２′−フルオロカナマイシン
Ａの合成（特願昭５９−２６３７５９号）に成功した。
るカナマイシンＡ，カナマイシンＢの３′位又は２′位
をフルオロ基で修飾することによつて誘導された新規化
合物の開発について研究を行つており、３′−デオキシ
−３′−フルオロカナマイシンＡの合成（特願昭５９−
１６１６１５号）；３′−デオキシ−３′−フルオロカ
ナマイシンＢの合成（特願昭５９−２６２７００号）；
２′，３′−ジデオキシ−２′−フルオロカナマイシン
Ａの合成（特願昭５９−２６３７５９号）に成功した。
（問題点を解決するための手段） このように本発明者らは、配糖体抗生物質のカナマイシ
ン類にフルオロ基を導入する研究を行うことで糖の弗素
化学について種々な知見及び経験を得ていた。これらの
知見及び経験を基礎にして、本発明者らは、次式 で示されるＬ−フコースから出発して、多段階の反応の
組合せよりなる方法によつて新規化合物として、次式 で示されるメチル２，６−ジデオキシ−２−フルオロ−
α−Ｌ−イドピラノシドの４−Ｏ−ベンジル保護体を合
成することに成功し、更にこの式(ト)の糖化合物から新
規化合物として次式 で示されるメチル２，６−ジデオキシ−２−フルオロ−
α−Ｌ−タロピラノシドを合成することに成功し、さら
にこの式(チ)の化合物から新規化合物として、次式 で示される２，６−ジデオキシ−２−フルオロ−α，β
−Ｌ−タロピラノースを製造することに成功し、また式
(チ)の化合物から新規化合物として、次式 〔式中、Ａ′はヒドロキシ保護基、特にアシル基、例え
ばアセチル基の如き低級アルカノイル基又はベンゾイル
基の如きアロイル基であり、Ｙは塩素，臭素又は沃素原
子である〕で示される３，４−ジ−Ｏ−保護２，６−ジ
デオキシ−２−フルオロ−α−Ｌ−タロピラノシル・ハ
ライド、例えば３，４−ジ−Ｏ−アセチル−２，６−ジ
デオキシ−２−フルオロ−α−Ｌ−タロピラノシル・ブ
ロマイドを合成することに成功した。
ン類にフルオロ基を導入する研究を行うことで糖の弗素
化学について種々な知見及び経験を得ていた。これらの
知見及び経験を基礎にして、本発明者らは、次式 で示されるＬ−フコースから出発して、多段階の反応の
組合せよりなる方法によつて新規化合物として、次式 で示されるメチル２，６−ジデオキシ−２−フルオロ−
α−Ｌ−イドピラノシドの４−Ｏ−ベンジル保護体を合
成することに成功し、更にこの式(ト)の糖化合物から新
規化合物として次式 で示されるメチル２，６−ジデオキシ−２−フルオロ−
α−Ｌ−タロピラノシドを合成することに成功し、さら
にこの式(チ)の化合物から新規化合物として、次式 で示される２，６−ジデオキシ−２−フルオロ−α，β
−Ｌ−タロピラノースを製造することに成功し、また式
(チ)の化合物から新規化合物として、次式 〔式中、Ａ′はヒドロキシ保護基、特にアシル基、例え
ばアセチル基の如き低級アルカノイル基又はベンゾイル
基の如きアロイル基であり、Ｙは塩素，臭素又は沃素原
子である〕で示される３，４−ジ−Ｏ−保護２，６−ジ
デオキシ−２−フルオロ−α−Ｌ−タロピラノシル・ハ
ライド、例えば３，４−ジ−Ｏ−アセチル−２，６−ジ
デオキシ−２−フルオロ−α−Ｌ−タロピラノシル・ブ
ロマイドを合成することに成功した。
本発明者は、上記の式(ヌ)の３，４−ジ−Ｏ−保護−
２，６−ジデオキシ−２−フルオロ−α−Ｌ−タロピラ
ノシル・ハライドをダウノマイシノンの７位水酸基と反
応させ、その反応生成物から更に残留のヒドロキシル保
護基を脱離させることによつて、新規化合物として次式 で示される７−Ｏ−（２，６−ジデオキシ−２−フルオ
ロ−α−Ｌ−タロピラノシル）ダウノマイシノンを初め
て合成した。更に、上記の式(ル)の化合物の１４位のメ
チル基をヒドロキシメチル基（-CH2OH）に転化すること
によつて、新規化合物として次式 で示される７−Ｏ−（２，６−ジデオキシ−２−フルオ
ロ−α−Ｌ−タロピラノシル）アドリアマイシノンを初
めて合成した。しかも、本発明者は、上記の式(ル)の化
合物及び式(ヲ)の化合物が優れた抗腫瘍活性を有するこ
と及び低い毒性を示すことを知見し、またこれら化合物
の７位水酸基におけるグリコシド結合が酸による加水分
解に対して極めて高い安定性を示すことを知見した。従
つて、式(ル)の化合物及び式(ヲ)の化合物は低い毒性と後
述する如き優れた抗腫瘍活性とを有しており、抗腫瘍剤
としての用途が考えられる。また、抗菌性も高いので抗
菌剤としても有用である。
２，６−ジデオキシ−２−フルオロ−α−Ｌ−タロピラ
ノシル・ハライドをダウノマイシノンの７位水酸基と反
応させ、その反応生成物から更に残留のヒドロキシル保
護基を脱離させることによつて、新規化合物として次式 で示される７−Ｏ−（２，６−ジデオキシ−２−フルオ
ロ−α−Ｌ−タロピラノシル）ダウノマイシノンを初め
て合成した。更に、上記の式(ル)の化合物の１４位のメ
チル基をヒドロキシメチル基（-CH2OH）に転化すること
によつて、新規化合物として次式 で示される７−Ｏ−（２，６−ジデオキシ−２−フルオ
ロ−α−Ｌ−タロピラノシル）アドリアマイシノンを初
めて合成した。しかも、本発明者は、上記の式(ル)の化
合物及び式(ヲ)の化合物が優れた抗腫瘍活性を有するこ
と及び低い毒性を示すことを知見し、またこれら化合物
の７位水酸基におけるグリコシド結合が酸による加水分
解に対して極めて高い安定性を示すことを知見した。従
つて、式(ル)の化合物及び式(ヲ)の化合物は低い毒性と後
述する如き優れた抗腫瘍活性とを有しており、抗腫瘍剤
としての用途が考えられる。また、抗菌性も高いので抗
菌剤としても有用である。
従つて、本発明者は次の一般式 〔式中、Ｒは水素原子又は水酸基を表わす〕で示される
新規なアンスラサイクリン誘導体を合成することに成功
した（特願昭６０−２８２７９８号参照）。
新規なアンスラサイクリン誘導体を合成することに成功
した（特願昭６０−２８２７９８号参照）。
上記の式(ワ)の化合物に属する７−Ｏ−（２，６−ジデ
オキシ−２−フルオロ−α−Ｌ−タロピラノシル）ダウ
ノマイシノンは、比旋光度▲〔α〕25 D▼＋１９７°
（ｃ0.02，クロロホルム−メタノール（１：１）中）を
示す赤色固体であり、また７−Ｏ−（２，６−ジデオキ
シ−２−フルオロ−α−Ｌ−タロピラノシル）アドリア
マイシノンは比旋光度▲〔α〕25 D▼＋１９４°（ｃ0.0
1，クロロホルム−メタノール（１：１）中）を示す赤
色固体である。
オキシ−２−フルオロ−α−Ｌ−タロピラノシル）ダウ
ノマイシノンは、比旋光度▲〔α〕25 D▼＋１９７°
（ｃ0.02，クロロホルム−メタノール（１：１）中）を
示す赤色固体であり、また７−Ｏ−（２，６−ジデオキ
シ−２−フルオロ−α−Ｌ−タロピラノシル）アドリア
マイシノンは比旋光度▲〔α〕25 D▼＋１９４°（ｃ0.0
1，クロロホルム−メタノール（１：１）中）を示す赤
色固体である。
式(ワ)の化合物は、実験動物腫瘍に対して顕著な抗腫瘍
活性を有し、その抗腫瘍活性がダウノマイシン，アドリ
アマイシンに比べて顕著に高いこと及びその毒性が弱い
ことが試験によつて確められた。以下に、その抗腫瘍試
験例を示す。
活性を有し、その抗腫瘍活性がダウノマイシン，アドリ
アマイシンに比べて顕著に高いこと及びその毒性が弱い
ことが試験によつて確められた。以下に、その抗腫瘍試
験例を示す。
試験例１ マウス白血病ロイケミアＬ−１２１０細胞により誘起さ
れたＣＤＦ2マウスの白血病に対する抗腫瘍活性。
れたＣＤＦ2マウスの白血病に対する抗腫瘍活性。
実験動物腫瘍に対する抗腫瘍効果を評価するために、Ｃ
ＤＦ1マウスの腹腔内へマウス白血病ロイケミアＬ−１
２１０の細胞の１×１０5個／マウスを移植し、その２
４時間後より連日９日間、式(ワ)の化合物を腹腔内へ投
与し、６０日間観察を行つた。対照区（生理食塩水投
与）のマウスの生存日数と比較して算定したマウスの延
命率（Ｔ／Ｃ，％）を求めた。比較のため、ダウノマイ
シンおよびアドリアマイシンも同様に試験した。その結
果を第１表に示す。
ＤＦ1マウスの腹腔内へマウス白血病ロイケミアＬ−１
２１０の細胞の１×１０5個／マウスを移植し、その２
４時間後より連日９日間、式(ワ)の化合物を腹腔内へ投
与し、６０日間観察を行つた。対照区（生理食塩水投
与）のマウスの生存日数と比較して算定したマウスの延
命率（Ｔ／Ｃ，％）を求めた。比較のため、ダウノマイ
シンおよびアドリアマイシンも同様に試験した。その結
果を第１表に示す。
第１表において＊は供試動物が毒性死又は体重減少等の
毒性の発現を見たことを示す。
毒性の発現を見たことを示す。
上記の試験例１で比較薬剤として用いたアドリアマイシ
ンは、臨床上で実用されている抗癌剤であつて、治療す
べき癌の種類に応じて0.4mg／kg〜２mg／kgの範囲の投
与量で人間に投与されている。この実用されているアド
リアマイシンは、Ｌ−１２１０細胞を接種されたマウス
について投与量2.5mg／kg／日〜５mg／kg／日で投与し
た場合に、延命率（Ｔ／Ｃ，％）が２２８％〜１９１％
である程度の抗腫瘍効果を示し且つ毒性の発現を伴う
（前記の第１表の結果参照）。しかし、これに対比し
て、同じ範囲の投与量（2.5〜５mg／kg／日）で、７−
Ｏ−（２，６−ジデオキシ−２−フルオロ−α−Ｌ−タ
ロピラノシル）ダウノマイシノンは２１７％〜１８４％
の延命率（Ｔ／Ｃ，％）を示すが毒性の発現が認められ
たこと、また７−Ｏ−（２，６−ジデオキシ−２−フル
オロ−α−Ｌ−タロピラノシル）アドリアマイシノンは
３５０％以上〜７５０％以上の格別に高い延命率（Ｔ／
Ｃ，％）を示すが毒性の発現が認められないことは注目
すべきことである。このことから、上記の式(ワ)の２つ
の新規アンスラサイクリン化合物は抗腫瘍活性がアドリ
アマイシンより優れていると考えられるものであつて、
臨床で実用できる抗腫瘍剤として極めて有用であり且つ
アドリアマイシンと同様に各種の腫瘍の治療に有用であ
ると期待される。他方、前述の通り、ホートンらによつ
て合成された前記の化合物ＮＳＣ331,962は同様にＬ−
１２１０細胞を接種されたマウスについて相当に大きい
投与量２５mg／kgで投与した場合でも、延命率（Ｔ／
Ｃ，％）が１９６％である程度の抗腫瘍活性を示すのみ
であるから、アドリアマイシンよりは抗腫瘍活性が低
い。
ンは、臨床上で実用されている抗癌剤であつて、治療す
べき癌の種類に応じて0.4mg／kg〜２mg／kgの範囲の投
与量で人間に投与されている。この実用されているアド
リアマイシンは、Ｌ−１２１０細胞を接種されたマウス
について投与量2.5mg／kg／日〜５mg／kg／日で投与し
た場合に、延命率（Ｔ／Ｃ，％）が２２８％〜１９１％
である程度の抗腫瘍効果を示し且つ毒性の発現を伴う
（前記の第１表の結果参照）。しかし、これに対比し
て、同じ範囲の投与量（2.5〜５mg／kg／日）で、７−
Ｏ−（２，６−ジデオキシ−２−フルオロ−α−Ｌ−タ
ロピラノシル）ダウノマイシノンは２１７％〜１８４％
の延命率（Ｔ／Ｃ，％）を示すが毒性の発現が認められ
たこと、また７−Ｏ−（２，６−ジデオキシ−２−フル
オロ−α−Ｌ−タロピラノシル）アドリアマイシノンは
３５０％以上〜７５０％以上の格別に高い延命率（Ｔ／
Ｃ，％）を示すが毒性の発現が認められないことは注目
すべきことである。このことから、上記の式(ワ)の２つ
の新規アンスラサイクリン化合物は抗腫瘍活性がアドリ
アマイシンより優れていると考えられるものであつて、
臨床で実用できる抗腫瘍剤として極めて有用であり且つ
アドリアマイシンと同様に各種の腫瘍の治療に有用であ
ると期待される。他方、前述の通り、ホートンらによつ
て合成された前記の化合物ＮＳＣ331,962は同様にＬ−
１２１０細胞を接種されたマウスについて相当に大きい
投与量２５mg／kgで投与した場合でも、延命率（Ｔ／
Ｃ，％）が１９６％である程度の抗腫瘍活性を示すのみ
であるから、アドリアマイシンよりは抗腫瘍活性が低
い。
更に、上記の式(ワ)のアンスラサイクリン化合物は、こ
れのグリコシド結合が酸による加水分解で切断される感
受性が極めて低い利点がある。このことは式(ワ)の化合
物の毒性が低いことの一つの原因であると思われる。加
水分解に対する式(ワ)の化合物のグリコシド結合の安定
性が高いことを次の試験例により示す。
れのグリコシド結合が酸による加水分解で切断される感
受性が極めて低い利点がある。このことは式(ワ)の化合
物の毒性が低いことの一つの原因であると思われる。加
水分解に対する式(ワ)の化合物のグリコシド結合の安定
性が高いことを次の試験例により示す。
試験例２ (i)ダウノマイシンの酸加水分解試験 ダウノマイシン（ＤＭと略す）の１mgを0.2NHCl−８０
％CH3CN−水（全体としてのHCl濃度が0.2Ｎ）の0.1ｍ
に溶解し、６１−６２℃の油浴中で３０分間加熱して加
水分解した。シリカゲルＴＬＣで反応液を分析すると、
ＤＭの残存は認められず、ダウノマイシノンのスポツト
および糖部分と思われるスポツト（展開溶媒ベンゼン−
アセトン（１：１）で展開してRf０，硫酸スプレー後、
加熱することにより黒色呈色）が認められた。反応液を
室温に放置するとダウノマイシノンの赤色結晶が析出し
た。
％CH3CN−水（全体としてのHCl濃度が0.2Ｎ）の0.1ｍ
に溶解し、６１−６２℃の油浴中で３０分間加熱して加
水分解した。シリカゲルＴＬＣで反応液を分析すると、
ＤＭの残存は認められず、ダウノマイシノンのスポツト
および糖部分と思われるスポツト（展開溶媒ベンゼン−
アセトン（１：１）で展開してRf０，硫酸スプレー後、
加熱することにより黒色呈色）が認められた。反応液を
室温に放置するとダウノマイシノンの赤色結晶が析出し
た。
(ii)７−Ｏ−（２，６−ジデオキシ−２−フルオロ−α
−Ｌ−タロピラノシル）ダウノマイシノン（FTDMと略
す）の酸加水分解試験 FTDMの0.7mgを0.2NHCl−８０％CH3CN−水の0.1ｍにけ
ん濁させ、６１−６２℃の油浴中で３０分間攪拌した。
ＴＬＣで反応液を分析すると、FTDMのスポツトのみが認
められた。
−Ｌ−タロピラノシル）ダウノマイシノン（FTDMと略
す）の酸加水分解試験 FTDMの0.7mgを0.2NHCl−８０％CH3CN−水の0.1ｍにけ
ん濁させ、６１−６２℃の油浴中で３０分間攪拌した。
ＴＬＣで反応液を分析すると、FTDMのスポツトのみが認
められた。
さらに0.2NHCl−８０％CH3CN−水の0.3ｍを加える
と、ほとんど溶解し、少量の不溶部が残存した。６１−
６２℃に加温、攪拌すると、均一溶液となつた。３時間
加温してもＴＬＣではFTDMのスポツトのみが認められ
た。
と、ほとんど溶解し、少量の不溶部が残存した。６１−
６２℃に加温、攪拌すると、均一溶液となつた。３時間
加温してもＴＬＣではFTDMのスポツトのみが認められ
た。
さらに2.4NHCl−８０％CH3CN−水の0.2ｍを加え（反
応液中のHCl濃度は全体として１Ｎ−HClになつた）、さ
らに６１−６２℃の油浴中で加温した。８時間の加温後
に痕跡のダウノマイシノンのスポツトが生成したがFTDM
が大部分残存することが認められた。
応液中のHCl濃度は全体として１Ｎ−HClになつた）、さ
らに６１−６２℃の油浴中で加温した。８時間の加温後
に痕跡のダウノマイシノンのスポツトが生成したがFTDM
が大部分残存することが認められた。
式(ワ)のアンスラサイクリン化合物のグリコシド結合が
加水分解に対して高い安定性をもつことの理由は、本発
明者の考えによれば、式(ワ)の化合物の糖部分の２′位
にフルオロ基が結合していることに由る。ハロゲン元素
の中でも、弗素は他のハロゲン元素に比べて特異な元素
であつて化学的挙動で同列に取扱えないことは良く知ら
れている。物理化学の上で、弗素の電気的陰性度（χ）
は4.0，塩素のそれは3.0，臭素のそれは2.8，沃素のそ
れは2.5であり、Ｃ−Ｆ結合の結合エネルギーは１１６
Ｋcal／モル，Ｃ−Cl結合の結合エネルギーは７７Ｋcal
／モル，Ｃ−Brの結合エネルギーは６４Ｋcal／モル，
Ｃ−Ｉ結合の結合エネルギーは５１Ｋcal／モルである
ことが知られている。式(ワ)の化合物の糖部分の２′位
のフルオロ基は、その著るしく高い電気陰性度の上にＣ
−Ｆ結合を通して電子をその弗素原子内に強力に引き込
むのであり、その結果、糖の１′位炭素に結合している
２つの酸素原子の電子密度が減り、外部からのプロトン
Ｈ+を受けつけなくなり、１′位炭素に隣るグリコシド
結合は加水分解による切断を受け難くなる。換言すれ
ば、加水分解に対する安定性が増強する。しかも、２′
−フルオロ基は、１′位炭素に結合したグルコシド結合
の酸素原子と次式 で示されるようにアンチペリプラナー（antiperi-plana
r）の関係に在るために、該酸素原子から電子を引き込
む力が最も強いのである。従つて、式(ワ)のアンスラサ
イクリン化合物の糖部分の２′−フルオロ基は、１′位
炭素に隣るグリコシド結合の酸による加水分解に対する
安定性を著るしく増強させる効果をもつのであり、この
点での２′−フルオロ基の有するグリコシド結合安定化
作用は、ホートンらによつて合成された前記の化合物Ｎ
ＳＣ331,962及び化合物ＮＳＣ327,472における２′−ヨ
ード基の同様な作用に比べて顕著に強いのである。
加水分解に対して高い安定性をもつことの理由は、本発
明者の考えによれば、式(ワ)の化合物の糖部分の２′位
にフルオロ基が結合していることに由る。ハロゲン元素
の中でも、弗素は他のハロゲン元素に比べて特異な元素
であつて化学的挙動で同列に取扱えないことは良く知ら
れている。物理化学の上で、弗素の電気的陰性度（χ）
は4.0，塩素のそれは3.0，臭素のそれは2.8，沃素のそ
れは2.5であり、Ｃ−Ｆ結合の結合エネルギーは１１６
Ｋcal／モル，Ｃ−Cl結合の結合エネルギーは７７Ｋcal
／モル，Ｃ−Brの結合エネルギーは６４Ｋcal／モル，
Ｃ−Ｉ結合の結合エネルギーは５１Ｋcal／モルである
ことが知られている。式(ワ)の化合物の糖部分の２′位
のフルオロ基は、その著るしく高い電気陰性度の上にＣ
−Ｆ結合を通して電子をその弗素原子内に強力に引き込
むのであり、その結果、糖の１′位炭素に結合している
２つの酸素原子の電子密度が減り、外部からのプロトン
Ｈ+を受けつけなくなり、１′位炭素に隣るグリコシド
結合は加水分解による切断を受け難くなる。換言すれ
ば、加水分解に対する安定性が増強する。しかも、２′
−フルオロ基は、１′位炭素に結合したグルコシド結合
の酸素原子と次式 で示されるようにアンチペリプラナー（antiperi-plana
r）の関係に在るために、該酸素原子から電子を引き込
む力が最も強いのである。従つて、式(ワ)のアンスラサ
イクリン化合物の糖部分の２′−フルオロ基は、１′位
炭素に隣るグリコシド結合の酸による加水分解に対する
安定性を著るしく増強させる効果をもつのであり、この
点での２′−フルオロ基の有するグリコシド結合安定化
作用は、ホートンらによつて合成された前記の化合物Ｎ
ＳＣ331,962及び化合物ＮＳＣ327,472における２′−ヨ
ード基の同様な作用に比べて顕著に強いのである。
更に、本発明者らの推定によれば、糖部分に２′−フル
オロ基を有する式(ワ)の新規アンスラサイクリン化合物
がホートンらによつて合成された化合物ＮＳＣ331,962
及び化合物ＮＳＣ327,472に比べて顕著に高い抗腫瘍活
性をもつことの理由は、次の通りである。すなわち、式
(ワ)の化合物の２′位に結合した弗素原子のフアンデル
ワールス半径（Van der Waals′radius）（原子の立体
的拡がり（bulkiness）を示す指標になる数値）が1.35
であり、この値は水素原子のそれが1.20であることに次
いで小さく、塩素原子のそれが1.81，臭素原子のそれが
1.95，沃素原子のそれが2.15であることに比べて著るし
く小さい。「Medicinal Chemistry」Ser.１７（Academi
c Press，ニユーヨーク，１９８１年刊行）におけるF.A
rcamoneの論文「Doxorubicin」のアルカモーネの説によ
れば、ダウノマイシン類の糖部分の２′位に置換基があ
ると抗腫瘍活性を失うことが示唆されている。式(ワ)の
化合物における２′−フルオロ基の原子の立体的拡がり
はフアンデルワールス半径の値で1.35と小さく水素原子
の1.20に近いから、２′位にフルオロ置換基が存在して
も化合物の分子の空間形態又は立体的配置に殆んど影響
しない、即ち立体障害を生じないのであり、この点で抗
腫瘍活性の失活を惹起しないと考えられる。この観点か
らみて、式(ワ)の化合物における２′−フルオロ基の代
りに、フアンデルワールス半径のより大きい２′−クロ
ロ基又は２′−ブロモ基又は２′−ヨード基を導入して
得られるような化合物は、式(ワ)の化合物よりも弱化さ
れた抗腫瘍活性を有することが推定される。
オロ基を有する式(ワ)の新規アンスラサイクリン化合物
がホートンらによつて合成された化合物ＮＳＣ331,962
及び化合物ＮＳＣ327,472に比べて顕著に高い抗腫瘍活
性をもつことの理由は、次の通りである。すなわち、式
(ワ)の化合物の２′位に結合した弗素原子のフアンデル
ワールス半径（Van der Waals′radius）（原子の立体
的拡がり（bulkiness）を示す指標になる数値）が1.35
であり、この値は水素原子のそれが1.20であることに次
いで小さく、塩素原子のそれが1.81，臭素原子のそれが
1.95，沃素原子のそれが2.15であることに比べて著るし
く小さい。「Medicinal Chemistry」Ser.１７（Academi
c Press，ニユーヨーク，１９８１年刊行）におけるF.A
rcamoneの論文「Doxorubicin」のアルカモーネの説によ
れば、ダウノマイシン類の糖部分の２′位に置換基があ
ると抗腫瘍活性を失うことが示唆されている。式(ワ)の
化合物における２′−フルオロ基の原子の立体的拡がり
はフアンデルワールス半径の値で1.35と小さく水素原子
の1.20に近いから、２′位にフルオロ置換基が存在して
も化合物の分子の空間形態又は立体的配置に殆んど影響
しない、即ち立体障害を生じないのであり、この点で抗
腫瘍活性の失活を惹起しないと考えられる。この観点か
らみて、式(ワ)の化合物における２′−フルオロ基の代
りに、フアンデルワールス半径のより大きい２′−クロ
ロ基又は２′−ブロモ基又は２′−ヨード基を導入して
得られるような化合物は、式(ワ)の化合物よりも弱化さ
れた抗腫瘍活性を有することが推定される。
以上に述べた試験例の実験結果から明らかなように、前
記の式(ワ)の化合物は、Ｌ−１２１０白血病細胞および
実験動物腫瘍に対して優れた抗腫瘍活性を示す。従つ
て、式(ワ)のアンスラサイクリン化合物は悪性腫瘍治療
剤として固形癌及び腹水癌等の措置のために使用するこ
とができる。
記の式(ワ)の化合物は、Ｌ−１２１０白血病細胞および
実験動物腫瘍に対して優れた抗腫瘍活性を示す。従つ
て、式(ワ)のアンスラサイクリン化合物は悪性腫瘍治療
剤として固形癌及び腹水癌等の措置のために使用するこ
とができる。
式(ワ)の化合物の製造法について説明する。
式(ワ)の化合物のうち、Ｒが水素原子である場合の化合
物即ち前記の式(ル)の７−Ｏ−（２，６−ジデオキシ−
２−フルオロ−α−Ｌ−タロピラノシル）ダウノマイシ
ノンは、後記の式(カ)のダウノマイシノンの７位水酸基
と前記の式(ヌ)の３，４−ジ−Ｏ−保護−２，６−ジデ
オキシ−２−フルオロ−α−Ｌ−タロピラノシル・ハラ
イド又は後記の式(ヨ)で示される化合物と反応させて、
その反応生成物に残留するヒドロキシル保護基がある場
合には、この保護基を脱離することによつて合成でき
る。
物即ち前記の式(ル)の７−Ｏ−（２，６−ジデオキシ−
２−フルオロ−α−Ｌ−タロピラノシル）ダウノマイシ
ノンは、後記の式(カ)のダウノマイシノンの７位水酸基
と前記の式(ヌ)の３，４−ジ−Ｏ−保護−２，６−ジデ
オキシ−２−フルオロ−α−Ｌ−タロピラノシル・ハラ
イド又は後記の式(ヨ)で示される化合物と反応させて、
その反応生成物に残留するヒドロキシル保護基がある場
合には、この保護基を脱離することによつて合成でき
る。
従つて、次式 のダウノマイシノンを次式 〔式中、Ｙは臭素，沃素又は塩素原子を表わし、Ａはヒ
ドロキシル保護基又は水素原子を表わす〕の化合物と反
応させて次式 〔式中、Ａは前記の意味を有する〕のアンスラサイクリ
ン誘導体を生成させ、次いで式(タ)の化合物中にヒドロ
キシル保護基(A)が残留する場合には、このヒドロキシ
ル保護基を常法で脱離することから成る方法によつて、
次式 で示されるアンスラサイクリン誘導体が製造される。
ドロキシル保護基又は水素原子を表わす〕の化合物と反
応させて次式 〔式中、Ａは前記の意味を有する〕のアンスラサイクリ
ン誘導体を生成させ、次いで式(タ)の化合物中にヒドロ
キシル保護基(A)が残留する場合には、このヒドロキシ
ル保護基を常法で脱離することから成る方法によつて、
次式 で示されるアンスラサイクリン誘導体が製造される。
上記の方法において、式(カ)のダウノマイシノンと式(ヨ)
で示される２，６−ジデオキシ−２−フルオロ−α−Ｌ
−タロピラノシル・ハライド又はその３，４−ジ−Ｏ−
保護誘導体との反応は、アグリコンに糖をグリコシド結
合で縮合させる公知の技術で行いうる。
で示される２，６−ジデオキシ−２−フルオロ−α−Ｌ
−タロピラノシル・ハライド又はその３，４−ジ−Ｏ−
保護誘導体との反応は、アグリコンに糖をグリコシド結
合で縮合させる公知の技術で行いうる。
上記の方法において、式(カ)のダウノマイシノンと式(ヨ)
の化合物との反応は、通常、非プロトン性の有機溶媒中
で行うことができ、使用し得る溶媒としては、Ｎ，Ｎ−
ジメチルホルムアミド（以下、「DMF」と略記す
る。）、ジメチルスルホキシド、ヘキサメチルホスホル
トリアミド、グライム、テトラヒドロフラン、ジオキサ
ン、及び各種のハロゲン化炭化水素たとえばジクロロメ
タン、クロロホルム、ジクロロエタン、トリクロロエタ
ン、テトラクロロエタン等の非プロトン性溶媒中で行う
のが適している。これらの溶媒は予め乾燥しておくこと
が望ましい。
の化合物との反応は、通常、非プロトン性の有機溶媒中
で行うことができ、使用し得る溶媒としては、Ｎ，Ｎ−
ジメチルホルムアミド（以下、「DMF」と略記す
る。）、ジメチルスルホキシド、ヘキサメチルホスホル
トリアミド、グライム、テトラヒドロフラン、ジオキサ
ン、及び各種のハロゲン化炭化水素たとえばジクロロメ
タン、クロロホルム、ジクロロエタン、トリクロロエタ
ン、テトラクロロエタン等の非プロトン性溶媒中で行う
のが適している。これらの溶媒は予め乾燥しておくこと
が望ましい。
該縮合反応は、通常、脱ハロゲン化水素剤、例えばトリ
エチルアミンの如き第３級アルキルアミン及びジメチル
アニリン等の第三級アミン、トリメチルシリルトリフレ
ート、酸化銀、トリフルオロメタンスルホン酸銀、炭酸
銀、酸化水銀、臭化水銀、シアン化水銀等の存在下で行
うことが望ましい。かかる脱ハロゲン化水素剤の使用量
は一般に式(ヨ)の化合物１モルに対して、少なくとも１
モル、好ましくは2.5〜4.0モルの量で使用することがで
きる。
エチルアミンの如き第３級アルキルアミン及びジメチル
アニリン等の第三級アミン、トリメチルシリルトリフレ
ート、酸化銀、トリフルオロメタンスルホン酸銀、炭酸
銀、酸化水銀、臭化水銀、シアン化水銀等の存在下で行
うことが望ましい。かかる脱ハロゲン化水素剤の使用量
は一般に式(ヨ)の化合物１モルに対して、少なくとも１
モル、好ましくは2.5〜4.0モルの量で使用することがで
きる。
反応温度もまた特に制限されないが、一般的には、使用
溶媒の凝固点乃至８０℃の範囲内であり、室温付近の温
度で反応を実施できる。式(カ)の化合物と式(ヨ)の化合物
との反応は、ハロゲン化炭化水素、例えばジクロロメタ
ン、クロロホルム，ジクロロエタン，トリクロロエタ
ン，テトラクロロエタンの如き非プロトン性有機溶媒中
で無水条件下で縮合触媒、例えば酸化第２水銀及び臭化
第２水銀を使用し、さらに脱水剤としてのモレキラーシ
ーブの存在下に行うことが好ましい。この実施法による
と、式(カ)のダウノマイシノンと式(ヨ)の化合物とは夫々
に等モル比又はやや式(ヨ)の化合物を過剰に使用して反
応させるのがよい。反応は０℃〜５０℃の範囲で行いう
る。反応液から式(タ)の反応生成物は常法で回収でき
る。式(タ)の反応生成物はシリカゲルカラムクロマトグ
ラフイで展開溶媒としてベンゼン−アセトン混合物を用
いて精製できる。
溶媒の凝固点乃至８０℃の範囲内であり、室温付近の温
度で反応を実施できる。式(カ)の化合物と式(ヨ)の化合物
との反応は、ハロゲン化炭化水素、例えばジクロロメタ
ン、クロロホルム，ジクロロエタン，トリクロロエタ
ン，テトラクロロエタンの如き非プロトン性有機溶媒中
で無水条件下で縮合触媒、例えば酸化第２水銀及び臭化
第２水銀を使用し、さらに脱水剤としてのモレキラーシ
ーブの存在下に行うことが好ましい。この実施法による
と、式(カ)のダウノマイシノンと式(ヨ)の化合物とは夫々
に等モル比又はやや式(ヨ)の化合物を過剰に使用して反
応させるのがよい。反応は０℃〜５０℃の範囲で行いう
る。反応液から式(タ)の反応生成物は常法で回収でき
る。式(タ)の反応生成物はシリカゲルカラムクロマトグ
ラフイで展開溶媒としてベンゼン−アセトン混合物を用
いて精製できる。
式(タ)の化合物がこの中に残留するヒドロキシル保護基
(A)を含む場合には、この保護基を公知の脱保護法で脱
離する。ヒドロキシル保護基(A)は通常、アシル基であ
り、水酸化ナトリウムの如きアルカリ金属水酸化物及び
水の存在下に加水分解によつて脱離できる。
(A)を含む場合には、この保護基を公知の脱保護法で脱
離する。ヒドロキシル保護基(A)は通常、アシル基であ
り、水酸化ナトリウムの如きアルカリ金属水酸化物及び
水の存在下に加水分解によつて脱離できる。
得られる式(ル)の７−Ｏ−（２，６−ジデオキシ−２−
フルオロ−α−Ｌ−タロピラノシル）ダウノマイシノン
は赤色固体であり、クロロホルム−ヘキサンの如き有機
溶媒混合物から再沈澱又は再結晶することによつて精製
できる。
フルオロ−α−Ｌ−タロピラノシル）ダウノマイシノン
は赤色固体であり、クロロホルム−ヘキサンの如き有機
溶媒混合物から再沈澱又は再結晶することによつて精製
できる。
更に、式(ワ)の化合物のうち、Ｒが水酸基である場合の
化合物、即ち前記の式（ヲ）の７−Ｏ−（２，６−ジデ
オキシ−２−フルオロ−α−Ｌ−タロピラノシル）アド
リアマイシノンは、上記の方法で最終体として得られた
式(ル)の化合物の１４位のメチル基をヒドロキシメチル
基（-CH2OH）に転化することによつて合成できる。この
場合、生成した式(ル)の化合物の１４位のメチル基をヒ
ドロキシメチル基に転化する反応は、まず１４位メチル
基に臭素を作用させ臭素化を行う。上記の臭素化に当つ
ての反応に用いる有機溶媒はハロゲン化炭化水素、例え
ばジクロロメタン；低級アルカノール、例えばメタノー
ル、エタノール；エーテル型溶媒、例えばジオキサン、
テトラヒドロフランである。この臭素化の反応は０℃〜
５０℃の範囲の温度で行い得る。その際アルカモーネに
よる方法、すなわち、オルソギ酸アルキルエステルの存
在下に行う（このさい１３位のカルボニル基はメチルケ
タールの形になつて保護されると思われる）ことが望ま
しい（特公昭５７−３６９１９号参照）。次にこのケタ
ールを酸又はアセトンで分解し、ケトン基に復元する。
アセトンを使用した場合には一部で３′，４′−Ｏ−イ
ソプロピリデン体が形成されるので、その際は酸性処理
で、このイソプロピリデン基を除去する。次いでギ酸ナ
トリウムにより、１４位メチル基上の臭素原子を水酸基
に変換する。そのさい１４−Ｏ−ホルミル基が副生した
場合には弱酸又は弱アルカリの処理によりこのＯ−ホル
ミル基を水酸基に変換する（特公昭５７−３６９１９号
参照）。
化合物、即ち前記の式（ヲ）の７−Ｏ−（２，６−ジデ
オキシ−２−フルオロ−α−Ｌ−タロピラノシル）アド
リアマイシノンは、上記の方法で最終体として得られた
式(ル)の化合物の１４位のメチル基をヒドロキシメチル
基（-CH2OH）に転化することによつて合成できる。この
場合、生成した式(ル)の化合物の１４位のメチル基をヒ
ドロキシメチル基に転化する反応は、まず１４位メチル
基に臭素を作用させ臭素化を行う。上記の臭素化に当つ
ての反応に用いる有機溶媒はハロゲン化炭化水素、例え
ばジクロロメタン；低級アルカノール、例えばメタノー
ル、エタノール；エーテル型溶媒、例えばジオキサン、
テトラヒドロフランである。この臭素化の反応は０℃〜
５０℃の範囲の温度で行い得る。その際アルカモーネに
よる方法、すなわち、オルソギ酸アルキルエステルの存
在下に行う（このさい１３位のカルボニル基はメチルケ
タールの形になつて保護されると思われる）ことが望ま
しい（特公昭５７−３６９１９号参照）。次にこのケタ
ールを酸又はアセトンで分解し、ケトン基に復元する。
アセトンを使用した場合には一部で３′，４′−Ｏ−イ
ソプロピリデン体が形成されるので、その際は酸性処理
で、このイソプロピリデン基を除去する。次いでギ酸ナ
トリウムにより、１４位メチル基上の臭素原子を水酸基
に変換する。そのさい１４−Ｏ−ホルミル基が副生した
場合には弱酸又は弱アルカリの処理によりこのＯ−ホル
ミル基を水酸基に変換する（特公昭５７−３６９１９号
参照）。
前記のように式(ワ)の新規アンスラサイクリン化合物の
合成方法で用いられる式(ヨ)で示される２，６−ジデオ
キシ−２−フルオロ−α−Ｌ−タロピラノシル・ハライ
ド又はこれの３，４−ジ−Ｏ−保護誘導体、並びにその
前駆体である式(チ)のメチル２，６−ジデオキシ−２−
フルオロ−α−Ｌ−タロピラノシド及び式(リ)の２，６
−ジデオキシ−２−フルオロ−Ｌ−タロピラノースは夫
々に新規な化合物であつて、式(ワ)の抗腫瘍性化合物の
合成に有用な中間体化合物である。
合成方法で用いられる式(ヨ)で示される２，６−ジデオ
キシ−２−フルオロ−α−Ｌ−タロピラノシル・ハライ
ド又はこれの３，４−ジ−Ｏ−保護誘導体、並びにその
前駆体である式(チ)のメチル２，６−ジデオキシ−２−
フルオロ−α−Ｌ−タロピラノシド及び式(リ)の２，６
−ジデオキシ−２−フルオロ−Ｌ−タロピラノースは夫
々に新規な化合物であつて、式(ワ)の抗腫瘍性化合物の
合成に有用な中間体化合物である。
しかも、上記の式(チ)の化合物及び式(リ)の化合物はそれ
自体がある種の細菌に対してフエノールより高い抗菌活
性を示し、殺菌剤乃至消毒剤としても有用であることを
本発明者は見出した。
自体がある種の細菌に対してフエノールより高い抗菌活
性を示し、殺菌剤乃至消毒剤としても有用であることを
本発明者は見出した。
従つて、第１の本発明によると、式(チ)の化合物及び式
(リ)の化合物並びに式(ヨ)の化合物を包括する新規化合物
として、次の一般式(I) 〔式中、Ａは水素原子又はアセチル基であり、Ｘは水酸
基又はメトキシ基、あるいは塩素，臭素又は沃素原子で
ある〕で示される２，６−ジデオキシ−２−フルオロ−
Ｌ−タロピラノース又はその誘導体が提供される。
(リ)の化合物並びに式(ヨ)の化合物を包括する新規化合物
として、次の一般式(I) 〔式中、Ａは水素原子又はアセチル基であり、Ｘは水酸
基又はメトキシ基、あるいは塩素，臭素又は沃素原子で
ある〕で示される２，６−ジデオキシ−２−フルオロ−
Ｌ−タロピラノース又はその誘導体が提供される。
式(I)の本発明化合物に包含される次式(チ)のメチル２，
６−ジデオキシ−２−フルオロ−α−Ｌ−タロピラノシ
ドは、融点１１２〜１１４℃の結晶性物質であり、その
比旋光度は▲〔α〕23 D▼−１２４°（ｃ１，メタノー
ル）である。
６−ジデオキシ−２−フルオロ−α−Ｌ−タロピラノシ
ドは、融点１１２〜１１４℃の結晶性物質であり、その
比旋光度は▲〔α〕23 D▼−１２４°（ｃ１，メタノー
ル）である。
また、式(I)の本発明化合物に包含される式(リ)の２，６
−ジデオキシ−２−フルオロ−α，β−Ｌ−タロピラノ
ースは無色固体であり、その比旋光度は▲〔α〕25 D▼
−２１°（ｃ１，ジオキサン−水，４：１）である。
−ジデオキシ−２−フルオロ−α，β−Ｌ−タロピラノ
ースは無色固体であり、その比旋光度は▲〔α〕25 D▼
−２１°（ｃ１，ジオキサン−水，４：１）である。
また、式(I)の本発明化合物に包含される次式 で示される３，４−ジ−Ｏ−アセチル−２，６−ジデオ
キシ−２−フルオロ−α−Ｌ−タロピラノシル・ブロマ
イドはシロツプ状物質であり、その比旋光度は▲〔α〕
25 D▼−１５４°（ｃ１，クロロホルム）である。
キシ−２−フルオロ−α−Ｌ−タロピラノシル・ブロマ
イドはシロツプ状物質であり、その比旋光度は▲〔α〕
25 D▼−１５４°（ｃ１，クロロホルム）である。
次に上記の式(チ)の化合物及び式(リ)の化合物の細菌に対
する最低生長阻止濃度（MIC.,mcg／ｍ）を測定したの
で、その結果を第２表に示す。
する最低生長阻止濃度（MIC.,mcg／ｍ）を測定したの
で、その結果を第２表に示す。
第１の本発明による式(I)の化合物のうち、Ａが水素原
子でＸがメトキシ基である場合の化合物、すなわち前記
の式(チ)の化合物（以下では、式(Ia)の化合物として参
照される）の製造方法として、第２の本発明によると、
次式 〔式中、Ｂはヒドロキシル保護基で示されるメチル２，
３−アンヒドロ−４−Ｏ−保護−６−デオキシ−α−Ｌ
−グロピラノシドを弗化水素カリウム又は弗化水素ナト
リウムと反応させて次式 〔式中、Ｂは前記と同じ意味をもつ〕で示されるメチル
４−Ｏ−保護−２，６−ジデオキシ−２−フルオロ−α
−Ｌ−イドピラノシドを生成し、次いでこの式(III)の
化合物に酸化剤としてジメチルスルホキシドをジシクロ
ヘキシルカルボジイミド、ピリジン及びピリジニウム・
トリフルオロアセテートの存在下に反応させるか又は酸
化剤としてピリジニウム・クロロクロメートを反応させ
て次式 〔式中、Ｂは前記と同じ意味をもつ〕で示されるメチル
４−Ｏ−保護−２，６−ジデオキシ−２−フルオロ−α
−Ｌ−リキソ−ヘキソピラノシド−３−ウロースを生成
させ、さらに式(IV)の化合物に還元剤として金属水素化
物を反応させて次式 〔式中、Ｂは前記と同じ意味をもつ〕で示されるメチル
４−Ｏ−保護−２，６−ジデオキシ−２−フルオロ−α
−Ｌ−タロピラノシドを生成させ、式(V)の化合物から
ヒドロキシル保護基(B)を常法で脱離することから成る
次式 のメチル２，６−ジデオキシ−２−フルオロ−α−Ｌ−
タロピラノシドの製造法が提供される。
子でＸがメトキシ基である場合の化合物、すなわち前記
の式(チ)の化合物（以下では、式(Ia)の化合物として参
照される）の製造方法として、第２の本発明によると、
次式 〔式中、Ｂはヒドロキシル保護基で示されるメチル２，
３−アンヒドロ−４−Ｏ−保護−６−デオキシ−α−Ｌ
−グロピラノシドを弗化水素カリウム又は弗化水素ナト
リウムと反応させて次式 〔式中、Ｂは前記と同じ意味をもつ〕で示されるメチル
４−Ｏ−保護−２，６−ジデオキシ−２−フルオロ−α
−Ｌ−イドピラノシドを生成し、次いでこの式(III)の
化合物に酸化剤としてジメチルスルホキシドをジシクロ
ヘキシルカルボジイミド、ピリジン及びピリジニウム・
トリフルオロアセテートの存在下に反応させるか又は酸
化剤としてピリジニウム・クロロクロメートを反応させ
て次式 〔式中、Ｂは前記と同じ意味をもつ〕で示されるメチル
４−Ｏ−保護−２，６−ジデオキシ−２−フルオロ−α
−Ｌ−リキソ−ヘキソピラノシド−３−ウロースを生成
させ、さらに式(IV)の化合物に還元剤として金属水素化
物を反応させて次式 〔式中、Ｂは前記と同じ意味をもつ〕で示されるメチル
４−Ｏ−保護−２，６−ジデオキシ−２−フルオロ−α
−Ｌ−タロピラノシドを生成させ、式(V)の化合物から
ヒドロキシル保護基(B)を常法で脱離することから成る
次式 のメチル２，６−ジデオキシ−２−フルオロ−α−Ｌ−
タロピラノシドの製造法が提供される。
第２の本発明による方法で出発化合物として用いられる
式(II)のメチル２，３−アンヒドロ−４−Ｏ−保護−６
−デオキシ−α−Ｌ−グロピラノシドは、後記の参考例
１、(1)〜(6)の方法で得られたメチル２，３−アンヒド
ロ−４−Ｏ−ベンジル−６−デオキシ−α−Ｌ−グロピ
ラノシドであることができる。
式(II)のメチル２，３−アンヒドロ−４−Ｏ−保護−６
−デオキシ−α−Ｌ−グロピラノシドは、後記の参考例
１、(1)〜(6)の方法で得られたメチル２，３−アンヒド
ロ−４−Ｏ−ベンジル−６−デオキシ−α−Ｌ−グロピ
ラノシドであることができる。
この化合物中のヒドロキシル保護基(B)として存在する
ベンジル基は、このベンジル基を接触的加水素分解によ
る公知の脱保護法で脱離し、次いで別種のヒドロキシル
保護基を公知のヒドロキシル基保護方法によつて導入す
ることによつて、ベンジル基以外のヒドロキシル保護
基、例えばアシル型のヒドロキシル保護基と入れ代える
ことができる。
ベンジル基は、このベンジル基を接触的加水素分解によ
る公知の脱保護法で脱離し、次いで別種のヒドロキシル
保護基を公知のヒドロキシル基保護方法によつて導入す
ることによつて、ベンジル基以外のヒドロキシル保護
基、例えばアシル型のヒドロキシル保護基と入れ代える
ことができる。
第２の本発明による方法において、式(II)の化合物と弗
化水素カリウム又は弗化水素ナトリウムとの反応は、適
当な有機溶媒、例えばグリコール類、特に低級アルキレ
ングリコール、特にエチレングリコール、プロピレング
リコール、２，３−ジヒドロオキシブタン中で１００〜
２５０℃の温度で行うことができる。弗化水素カリウム
又はナトリウムは式(II)の化合物の１モル当りに５〜３
０モルの範囲の量で用いるのがよい。反応終了後、反応
液をクロロホルムで希釈し、炭酸水素ナトリウム水溶液
と水とで洗浄し、さらに溶媒を留去して反応液を濃縮、
乾固し、残渣をシリカゲルクロマトグラフイーにかける
ことによつて、式(III)の化合物が精製品として収得で
きる。
化水素カリウム又は弗化水素ナトリウムとの反応は、適
当な有機溶媒、例えばグリコール類、特に低級アルキレ
ングリコール、特にエチレングリコール、プロピレング
リコール、２，３−ジヒドロオキシブタン中で１００〜
２５０℃の温度で行うことができる。弗化水素カリウム
又はナトリウムは式(II)の化合物の１モル当りに５〜３
０モルの範囲の量で用いるのがよい。反応終了後、反応
液をクロロホルムで希釈し、炭酸水素ナトリウム水溶液
と水とで洗浄し、さらに溶媒を留去して反応液を濃縮、
乾固し、残渣をシリカゲルクロマトグラフイーにかける
ことによつて、式(III)の化合物が精製品として収得で
きる。
次いで、式(III)の化合物の３位水酸基を酸化する反応
を行うが、この反応に用いる酸化剤としてはジメチルス
ルホキシド又はピリジニウム クロオクロメートがあ
る。この反応はジメチルスルホキシド、又はベンゼンと
ジメチルスルホキシドの過剰量との混液中で室温で行い
うる。酸化剤としてジメチルスルホキシドを用いる場合
は反応促進剤としてジシクロヘキシルカルボジイミド、
触媒としてピリジン及びピリジニウム・トリフルオロア
セテートの存在下に酸化反応を行う。反応終了後は、過
剰のジシクロヘキシルカルボジイミドを分解するため
に、シユウ酸のメタノール溶液に加え、ベンゼンを加え
て希釈し、不溶物が生じた時はこれを去し、更に溶媒
を留去し、残渣をシリカゲルクロマトグラフイーにかけ
ることによつて、式(IV)の化合物が精製品として収得で
きる。
を行うが、この反応に用いる酸化剤としてはジメチルス
ルホキシド又はピリジニウム クロオクロメートがあ
る。この反応はジメチルスルホキシド、又はベンゼンと
ジメチルスルホキシドの過剰量との混液中で室温で行い
うる。酸化剤としてジメチルスルホキシドを用いる場合
は反応促進剤としてジシクロヘキシルカルボジイミド、
触媒としてピリジン及びピリジニウム・トリフルオロア
セテートの存在下に酸化反応を行う。反応終了後は、過
剰のジシクロヘキシルカルボジイミドを分解するため
に、シユウ酸のメタノール溶液に加え、ベンゼンを加え
て希釈し、不溶物が生じた時はこれを去し、更に溶媒
を留去し、残渣をシリカゲルクロマトグラフイーにかけ
ることによつて、式(IV)の化合物が精製品として収得で
きる。
次いで式(IV)の化合物の３位炭素に結合したオキソ基を
還元剤として金属水素化物で処理して水酸基に転化する
反応を行う。この還元反応によつて、式(III)の化合物
の３位水酸基と逆に配位する３位水酸基を有する式(V)
の化合物が生成される。
還元剤として金属水素化物で処理して水酸基に転化する
反応を行う。この還元反応によつて、式(III)の化合物
の３位水酸基と逆に配位する３位水酸基を有する式(V)
の化合物が生成される。
上記の目的に用いる還元剤である金属水素化物として
は、水素化チリウムアルミニウムが適するが、他の金属
水素化物、例えばリヂウムボロハイドライド、ソジウム
シアノボロハイドライド等も使用できる。この還元反応
は−３０℃〜＋３０℃温度でテトラヒドロフラン、ある
いはエーテル、ジグライム等の中で行いうる。反応終了
後は、反応液に塩化アンモニウム水溶液を加えて未反応
の還元剤、水素化金属を分解し、更に反応液をクロロホ
ルムで抽出すると、式(V)の化合物を含むクロロホルム
抽出液が得られる。この抽出液を水洗した後にクロロホ
ルムを留去し、得られた残渣をシリカゲルクロマトグラ
フイーにかけると、式(V)の化合物が精製品として収得
される。
は、水素化チリウムアルミニウムが適するが、他の金属
水素化物、例えばリヂウムボロハイドライド、ソジウム
シアノボロハイドライド等も使用できる。この還元反応
は−３０℃〜＋３０℃温度でテトラヒドロフラン、ある
いはエーテル、ジグライム等の中で行いうる。反応終了
後は、反応液に塩化アンモニウム水溶液を加えて未反応
の還元剤、水素化金属を分解し、更に反応液をクロロホ
ルムで抽出すると、式(V)の化合物を含むクロロホルム
抽出液が得られる。この抽出液を水洗した後にクロロホ
ルムを留去し、得られた残渣をシリカゲルクロマトグラ
フイーにかけると、式(V)の化合物が精製品として収得
される。
式(V)の化合物がそれに残留するヒドロキシル保護基(B)
を含む場合には、次いで、その保護基(B)の種類に応じ
て適当な公知の脱保護法により常法で脱保護すると、所
期の式(Ia)のメチル２，６−ジデオキシ−２−フルオロ
−α−Ｌ−タロピラノシドが得られる。
を含む場合には、次いで、その保護基(B)の種類に応じ
て適当な公知の脱保護法により常法で脱保護すると、所
期の式(Ia)のメチル２，６−ジデオキシ−２−フルオロ
−α−Ｌ−タロピラノシドが得られる。
第２の本発明による方法において、中間体として得られ
た式(IV)のメチル４−Ｏ−保護−２，６−ジデオキシ−
２−フルオロ−α−Ｌ−リキソ−ヘキソピラノシド−３
−ウロースは新規な化合物であり、これは式(II)の化合
物から式(III)の化合物を経て製造する方法以外のルー
トで調製できる可能性がある。
た式(IV)のメチル４−Ｏ−保護−２，６−ジデオキシ−
２−フルオロ−α−Ｌ−リキソ−ヘキソピラノシド−３
−ウロースは新規な化合物であり、これは式(II)の化合
物から式(III)の化合物を経て製造する方法以外のルー
トで調製できる可能性がある。
従つて、式(IV)の化合物の製造が特定の方法に限定され
ることのない、式(Ia)の化合物の一つの独立した製造方
法として、第３の本発明によると、次式 〔式中、Ｂはヒドロキシル保護基である〕で示されるメ
チル４−Ｏ−保護−２，６−ジデオキシ−２−フルオロ
−α−Ｌ−リキソ−ヘキソピラノシド−３−ウロースを
還元剤として金属水素化物と反応させて次式 〔式中、Ｂは前記の意味をもつ〕で示されるメチル４−
Ｏ−保護−２，６−ジデオキシ−２−フルオロ−α−Ｌ
−タロピラノシドを生成させ、次いで式(V)の化合物か
らヒドロキシル保護基(B)を常法で脱離することから成
る次式 で示されるメチル２，６−ジデオキシ−２−フルオロ−
α−Ｌ−タロピラノシドの製造法が提供される。
ることのない、式(Ia)の化合物の一つの独立した製造方
法として、第３の本発明によると、次式 〔式中、Ｂはヒドロキシル保護基である〕で示されるメ
チル４−Ｏ−保護−２，６−ジデオキシ−２−フルオロ
−α−Ｌ−リキソ−ヘキソピラノシド−３−ウロースを
還元剤として金属水素化物と反応させて次式 〔式中、Ｂは前記の意味をもつ〕で示されるメチル４−
Ｏ−保護−２，６−ジデオキシ−２−フルオロ−α−Ｌ
−タロピラノシドを生成させ、次いで式(V)の化合物か
らヒドロキシル保護基(B)を常法で脱離することから成
る次式 で示されるメチル２，６−ジデオキシ−２−フルオロ−
α−Ｌ−タロピラノシドの製造法が提供される。
この第３の発明による方法において、式(IV)の化合物を
還元剤と反応させる工程、並びに得られた式(V)の化合
物を脱保護する工程は第２の本発明の方法における夫々
の対応の工程と同じ要領で実施できる。
還元剤と反応させる工程、並びに得られた式(V)の化合
物を脱保護する工程は第２の本発明の方法における夫々
の対応の工程と同じ要領で実施できる。
第１の本発明による式(I)の化合物のうち、Ａが水素原
子でＸが水酸基である場合の化合物、すなわち式(リ)の
２，６−ジデオキシ−２−フルオロ−α−Ｌ−タロピラ
ノースは、式(チ)のメチル２，６−ジデオキシ−２−フ
ルオロ−α−Ｌ−タロピラノシドを塩酸を含むトリフル
オロ酢酸で加水分解することによつて１位メトキシ基を
水酸基に転化することによつて製造できる。この加水分
解反応は、溶剤としてトリフルオロ酢酸を用い、酸性条
件下で水の存在下に４０℃〜８０℃の温度で行うことが
できる。上記の加水分解に際して、１位水酸基の立体配
位が一部、逆転するので、得られた式(リ)の化合物は
２，６−ジデオキシ−２−フルオロ−α−Ｌ−タロピラ
ノースと２，６−ジデオキシ−２−フルオロ−β−Ｌ−
タロピラノースとの混成体であり、このうちのα体とβ
体とをクロマトグラフイで単離することはできない。
子でＸが水酸基である場合の化合物、すなわち式(リ)の
２，６−ジデオキシ−２−フルオロ−α−Ｌ−タロピラ
ノースは、式(チ)のメチル２，６−ジデオキシ−２−フ
ルオロ−α−Ｌ−タロピラノシドを塩酸を含むトリフル
オロ酢酸で加水分解することによつて１位メトキシ基を
水酸基に転化することによつて製造できる。この加水分
解反応は、溶剤としてトリフルオロ酢酸を用い、酸性条
件下で水の存在下に４０℃〜８０℃の温度で行うことが
できる。上記の加水分解に際して、１位水酸基の立体配
位が一部、逆転するので、得られた式(リ)の化合物は
２，６−ジデオキシ−２−フルオロ−α−Ｌ−タロピラ
ノースと２，６−ジデオキシ−２−フルオロ−β−Ｌ−
タロピラノースとの混成体であり、このうちのα体とβ
体とをクロマトグラフイで単離することはできない。
第１の本発明による式(I)の化合物のうち、Ａが水素原
子でＸがハロゲン原子である場合の化合物、すなわち前
記の式(ヨ)の２，６−ジデオキシ−２−フルオロ−α−
Ｌ−タロピラノシル・ハライドは新規化合物であり、こ
の化合物の調製は、後記の実施例１、(4)で生成された
新規化合物である式(チ)のメチル２，６−ジデオキシ−
２−フルオロ−α−Ｌ−タロピラノシドを用い、これに
硫酸の存在下に無水酢酸を反応させ、こうして次式 〔式中、Acはアセチル基を示す〕の１，３，４−トリ−
Ｏ−アセチル−２，６−ジデオキシ−２−フルオロ−α
−Ｌ−タロピラノースを生成し、次に式(ソ)のタロピラ
ノース化合物に対して四ハロゲン化チタン、例えば四臭
化チタン、四塩化チタン又は四沃化チタンを室温又は加
熱下に無水条件下で不反応性の有機溶媒、例えばジクロ
ロメタン，酢酸エチル，又は望ましくはこれらの混合物
の中で反応させ、又は酢酸中に溶解した臭化水素又は塩
化水素により反応させ、こうして次式 〔式中、Acはアセチル基であり、Ｙは塩素、臭素又は沃
素原子である〕の３，４−ジ−Ｏ−アセチル−２，６−
ジデオキシ−２−フルオロ−α−Ｌ−タロピラノシル・
ハライドを生成させ、さらに式(ツ)の化合物を不反応性
溶媒中でアセチル基を脱除することから成る方法で行う
ことができる。式(ツ)の化合物からアセチル基を脱除す
る方法としては、例えば臭化水素酸水溶液と反応する方
法がある。式(ヨ)で示される２，６−ジデオキシ−２−
フルオロ−α−Ｌ−タロピラノシル・ハライドの３，４
−ジ−Ｏ−保護誘導体は、上記の式(ツ)の化合物、すな
わち式(ヨ)におけるＡがヒドロキシル保護基としてのア
セチル基である場合の化合物でありうる。上記の式(ツ)
の化合物を生成する過程において、式(チ)の化合物に対
して無水酢酸の代りに、他の低級アルカン酸の無水物又
は塩化物、あるいは芳香族カルボン酸例えば安息香酸の
無水物又は塩化物を反応させ、こうして得られた１，
３，４−トリ−Ｏ−アシル−２，６−ジデオキシ−２−
フルオロ−α−Ｌ−タロピラノースに四ハロゲン化チタ
ンを反応させることから成る方法によると、一般的に、
式(ヨ)におけるＡがヒドロキシル保護基としてのアシル
基である場合の化合物が調製できる。
子でＸがハロゲン原子である場合の化合物、すなわち前
記の式(ヨ)の２，６−ジデオキシ−２−フルオロ−α−
Ｌ−タロピラノシル・ハライドは新規化合物であり、こ
の化合物の調製は、後記の実施例１、(4)で生成された
新規化合物である式(チ)のメチル２，６−ジデオキシ−
２−フルオロ−α−Ｌ−タロピラノシドを用い、これに
硫酸の存在下に無水酢酸を反応させ、こうして次式 〔式中、Acはアセチル基を示す〕の１，３，４−トリ−
Ｏ−アセチル−２，６−ジデオキシ−２−フルオロ−α
−Ｌ−タロピラノースを生成し、次に式(ソ)のタロピラ
ノース化合物に対して四ハロゲン化チタン、例えば四臭
化チタン、四塩化チタン又は四沃化チタンを室温又は加
熱下に無水条件下で不反応性の有機溶媒、例えばジクロ
ロメタン，酢酸エチル，又は望ましくはこれらの混合物
の中で反応させ、又は酢酸中に溶解した臭化水素又は塩
化水素により反応させ、こうして次式 〔式中、Acはアセチル基であり、Ｙは塩素、臭素又は沃
素原子である〕の３，４−ジ−Ｏ−アセチル−２，６−
ジデオキシ−２−フルオロ−α−Ｌ−タロピラノシル・
ハライドを生成させ、さらに式(ツ)の化合物を不反応性
溶媒中でアセチル基を脱除することから成る方法で行う
ことができる。式(ツ)の化合物からアセチル基を脱除す
る方法としては、例えば臭化水素酸水溶液と反応する方
法がある。式(ヨ)で示される２，６−ジデオキシ−２−
フルオロ−α−Ｌ−タロピラノシル・ハライドの３，４
−ジ−Ｏ−保護誘導体は、上記の式(ツ)の化合物、すな
わち式(ヨ)におけるＡがヒドロキシル保護基としてのア
セチル基である場合の化合物でありうる。上記の式(ツ)
の化合物を生成する過程において、式(チ)の化合物に対
して無水酢酸の代りに、他の低級アルカン酸の無水物又
は塩化物、あるいは芳香族カルボン酸例えば安息香酸の
無水物又は塩化物を反応させ、こうして得られた１，
３，４−トリ−Ｏ−アシル−２，６−ジデオキシ−２−
フルオロ−α−Ｌ−タロピラノースに四ハロゲン化チタ
ンを反応させることから成る方法によると、一般的に、
式(ヨ)におけるＡがヒドロキシル保護基としてのアシル
基である場合の化合物が調製できる。
新規化合物としての式(II)のメチル２，３−アンヒドロ
−４−Ｏ−保護−６−デオキシ−２−フルオロ−α−Ｌ
−グロピラノシドの一例をＬ−フコースから出発して調
製する方法は、後記の参考例１，(1)〜(6)に詳細に記載
してある。
−４−Ｏ−保護−６−デオキシ−２−フルオロ−α−Ｌ
−グロピラノシドの一例をＬ−フコースから出発して調
製する方法は、後記の参考例１，(1)〜(6)に詳細に記載
してある。
次に本発明を参考例及び実施例について説明する。
参考例１ (1)メチル６−デオキシ−３，４−Ｏ−イソプロピリデ
ン−α−Ｌ−ガラクトピラノシドの製造 Ｌ−フコース2,90ｇを１％塩化水素−メタノール４０ｍ
にけん濁させ、８時間加熱還流した。得られた均一溶
液を室温まで冷却後、塩基性炭酸鉛を加えて中和し、ろ
過し、ろ液を濃縮すると、メチルフコシド混合物よりな
る無色固体3.04ｇを得た。この固体を無水ジメチルホル
ムアミド40ｍに溶解し、２，２−ジメトキシプロパン
7.81ｇおよびｐ−トルエンスルホン酸無水和物（870m
g）を加え室温で２時間反応させた。反応液に炭酸水素
ナトリウムを加えて中和し、不溶物をろ過して除き、ろ
液を減圧濃縮し、残留物をクロロホルム１００ｍに溶
解し、得られた溶液を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液お
よび１０％塩化ナトリウム水溶液で洗浄し濃縮した。得
られた残渣を400ｍのシリカゲルカラムクロマトグラ
フイー（展開系ヘキサン−アセトン（３：１））により
分離精製し、表題化合物をシロツプとして2.28ｇ（５９
％）得た。
ン−α−Ｌ−ガラクトピラノシドの製造 Ｌ−フコース2,90ｇを１％塩化水素−メタノール４０ｍ
にけん濁させ、８時間加熱還流した。得られた均一溶
液を室温まで冷却後、塩基性炭酸鉛を加えて中和し、ろ
過し、ろ液を濃縮すると、メチルフコシド混合物よりな
る無色固体3.04ｇを得た。この固体を無水ジメチルホル
ムアミド40ｍに溶解し、２，２−ジメトキシプロパン
7.81ｇおよびｐ−トルエンスルホン酸無水和物（870m
g）を加え室温で２時間反応させた。反応液に炭酸水素
ナトリウムを加えて中和し、不溶物をろ過して除き、ろ
液を減圧濃縮し、残留物をクロロホルム１００ｍに溶
解し、得られた溶液を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液お
よび１０％塩化ナトリウム水溶液で洗浄し濃縮した。得
られた残渣を400ｍのシリカゲルカラムクロマトグラ
フイー（展開系ヘキサン−アセトン（３：１））により
分離精製し、表題化合物をシロツプとして2.28ｇ（５９
％）得た。
▲〔α〕26 D▼−１４７°（ｃ4.9，クロロホルム）1 Ｈ−NMRスペクトル（重クロロホルム）： δ4.72(1H,d,H-1)J1,23.5Hz (2)メチル２−Ｏ−アセチル−６−デオキシ−３，４−
Ｏ−イソプロピリデン−α−Ｌ−ガラクトピラノシドの
製造 メチル６−デオキシ−３，４−Ｏ−イソプロピリデン−
α−Ｌ−ガラクトピラノシド12.56ｇを無水ピリジン３
５ｍに溶解し無水酢酸１７ｍを加えて室温で８時間
反応させた。反応液に水２０ｍを加えたのち減圧濃縮
し、残留物をクロロホルム５００ｍに溶解し得られた
溶液を１０％硫酸水素カリウム水溶液、飽和炭酸水素ナ
トリウム水溶液、水で順次洗浄後、濃縮し表題化合物を
無色結晶として13.81ｇ（９２％）得た。再結晶はエー
テル−ヘキサンより行ない、針状晶を得た。
Ｏ−イソプロピリデン−α−Ｌ−ガラクトピラノシドの
製造 メチル６−デオキシ−３，４−Ｏ−イソプロピリデン−
α−Ｌ−ガラクトピラノシド12.56ｇを無水ピリジン３
５ｍに溶解し無水酢酸１７ｍを加えて室温で８時間
反応させた。反応液に水２０ｍを加えたのち減圧濃縮
し、残留物をクロロホルム５００ｍに溶解し得られた
溶液を１０％硫酸水素カリウム水溶液、飽和炭酸水素ナ
トリウム水溶液、水で順次洗浄後、濃縮し表題化合物を
無色結晶として13.81ｇ（９２％）得た。再結晶はエー
テル−ヘキサンより行ない、針状晶を得た。
mp.１０１−１０２℃ ▲〔α〕26 D▼−１７６°（ｃ１，クロロホルム）1 Ｈ−NMRスペクトル（重クロロホルム）： δ4.92（１Ｈ，dd，Ｈ−２） 4.79（１Ｈ，ｄ，Ｈ−１） 元素分析 C12H20O6として 理論値：Ｃ，55.37；Ｈ，7.74％ 分析値：Ｃ，55.27；Ｈ，7.80％ (3)メチル２−Ｏ−アセチル−６−デオキシ−α−Ｌ−
ガラクトピラノシドの製造 メチル２−Ｏ−アセチル−６−デオキシ−３，４−Ｏ−
イソプロピリデン−α−Ｌ−ガラクトピラノシド13.81
ｇを８０％酢酸水１４０ｍに溶解させ８０℃で１時間
反応させた。反応液を減圧濃縮し、得られた残渣を６０
０ｍのシリカゲルカラムクロマトグラフイー（展開系
ヘキサン−アセトン１：２）で精製し表題化合物を無色
結晶として11.17ｇ（９６％）得た。再結晶はエーテル
−ヘキサンより行なつた。
ガラクトピラノシドの製造 メチル２−Ｏ−アセチル−６−デオキシ−３，４−Ｏ−
イソプロピリデン−α−Ｌ−ガラクトピラノシド13.81
ｇを８０％酢酸水１４０ｍに溶解させ８０℃で１時間
反応させた。反応液を減圧濃縮し、得られた残渣を６０
０ｍのシリカゲルカラムクロマトグラフイー（展開系
ヘキサン−アセトン１：２）で精製し表題化合物を無色
結晶として11.17ｇ（９６％）得た。再結晶はエーテル
−ヘキサンより行なつた。
mp.７７−７８℃ ▲〔α〕26 D▼−１８２°（ｃ２，クロロホルム） (4)メチル２−Ｏ−アセチル−６−デオキシ−３−Ｏ−
トシル−α−Ｌ−ガラクトピラノシドの製造 メチル２−Ｏ−アセチル−６−デオキシ−α−Ｌ−ガラ
クトピラノシド１１ｇを無水ピリジン２００ｍに溶解
し、−２０℃に冷却して塩化ｐ−トルエンスルホニル1
3.33ｇを加え、同温度で２６時間、さらに室温で１９時
間反応させた。反応液に水を加えた後減圧濃縮し、得ら
れた残渣を７００ｍのシリカゲルカラムクロマトグラ
フイー（展開系ヘキサン−アセトン１：１）で分離精製
し、表題化合物を無色結晶として16.25ｇ（８７％）得
た。再結晶はエーテル−ヘキサンより行なつた。
トシル−α−Ｌ−ガラクトピラノシドの製造 メチル２−Ｏ−アセチル−６−デオキシ−α−Ｌ−ガラ
クトピラノシド１１ｇを無水ピリジン２００ｍに溶解
し、−２０℃に冷却して塩化ｐ−トルエンスルホニル1
3.33ｇを加え、同温度で２６時間、さらに室温で１９時
間反応させた。反応液に水を加えた後減圧濃縮し、得ら
れた残渣を７００ｍのシリカゲルカラムクロマトグラ
フイー（展開系ヘキサン−アセトン１：１）で分離精製
し、表題化合物を無色結晶として16.25ｇ（８７％）得
た。再結晶はエーテル−ヘキサンより行なつた。
mp.１１８−１２０℃ ▲〔α〕26 D▼−１３６°（ｃ１，クロロホルム）1 Ｈ−NMRスペクトル（重クロロホルム）： δ5.16（１Ｈ，dd，Ｈ−２） 4.94（１Ｈ，dd，Ｈ−３） 4.87（１Ｈ，ｄ，Ｈ−１） 2.45（３Ｈ，ｓ，TsのCH3） 1.79（３Ｈ，ｓ，Ac） 元素分析 C16H22O8S1として 理論値：Ｃ，51.33；Ｈ，5.92；Ｓ，8.56％ 分析値：Ｃ，51.41；Ｈ，6.06；Ｓ，8.65％ (5)メチル２−Ｏ−アセチル−４−Ｏ−ベンジル−６−
デオキシ−３−Ｏ−トシル−α−Ｌ−ガラクトピラノシ
ドの製造 メチル２−Ｏ−アセチル−６−デオキシ−３−Ｏ−トシ
ル−α−Ｌ−ガラクトピラノシド160mgをシクロヘキサ
ン−ジクロロメタン（２：１）の混液3.2ｍに溶解
し、ベンジル２，２，２−トリクロロアセチミデート
〔Cl3CC（＝NH)OCH2Ph〕２１４mgおよびトリフルオロメ
タンスルホン酸0.015ｍを加え室温で２時間反応し
た。反応液にクロロホルムを加えて希釈し、得られた溶
液を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、水で順次洗浄した
のち濃縮して得られた残渣を３０ｍのシリカゲルカラ
ムクロマトグラフイー（展開系トルエン−酢酸エチル
６：１）で分離精製し、表題化合物をシロツプとして１
６４mg（８３％）得た。
デオキシ−３−Ｏ−トシル−α−Ｌ−ガラクトピラノシ
ドの製造 メチル２−Ｏ−アセチル−６−デオキシ−３−Ｏ−トシ
ル−α−Ｌ−ガラクトピラノシド160mgをシクロヘキサ
ン−ジクロロメタン（２：１）の混液3.2ｍに溶解
し、ベンジル２，２，２−トリクロロアセチミデート
〔Cl3CC（＝NH)OCH2Ph〕２１４mgおよびトリフルオロメ
タンスルホン酸0.015ｍを加え室温で２時間反応し
た。反応液にクロロホルムを加えて希釈し、得られた溶
液を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、水で順次洗浄した
のち濃縮して得られた残渣を３０ｍのシリカゲルカラ
ムクロマトグラフイー（展開系トルエン−酢酸エチル
６：１）で分離精製し、表題化合物をシロツプとして１
６４mg（８３％）得た。
▲〔α〕26 D▼−９２°（ｃ1.5，クロロホルム） (6)メチル２，３−アンヒドロ−４−Ｏ−ベンジル−６
−デオキシ−α−Ｌ−グロピラノシドの製造 メチル２−Ｏ−アセチル−４−Ｏ−ベンジル−６−デオ
キシ−３−Ｏ−トシル−α−Ｌ−ガラクトピラノシド1
9.72ｇを無水メタノール４００ｍに溶解し２８％ナト
リウムメトキシド−メタノール溶液１２３ｍを加え、
室温で4.5時間反応させた。反応液に一酸化炭素を導入
したのちに濃縮し残渣をクロロホルム３００ｍに溶解
した。得られた溶液を水洗し濃縮して残渣を８００ｍ
のシリカゲルカラムクロマトグラフイー（展開系ヘキサ
ン−アセトン３：１）により精製し、表題化合物を無色
シロツプとして6.62ｇ（６２％）得た。
−デオキシ−α−Ｌ−グロピラノシドの製造 メチル２−Ｏ−アセチル−４−Ｏ−ベンジル−６−デオ
キシ−３−Ｏ−トシル−α−Ｌ−ガラクトピラノシド1
9.72ｇを無水メタノール４００ｍに溶解し２８％ナト
リウムメトキシド−メタノール溶液１２３ｍを加え、
室温で4.5時間反応させた。反応液に一酸化炭素を導入
したのちに濃縮し残渣をクロロホルム３００ｍに溶解
した。得られた溶液を水洗し濃縮して残渣を８００ｍ
のシリカゲルカラムクロマトグラフイー（展開系ヘキサ
ン−アセトン３：１）により精製し、表題化合物を無色
シロツプとして6.62ｇ（６２％）得た。
▲〔α〕26 D▼−２５°（ｃ３，クロロホルム） 実施例１ (1)メチル４−Ｏ−ベンジル−２，６−ジデオキシ−２
−フルオロ−α−Ｌ−イドピラノシドの製造 参考例１(6)で得られたメチル−２，３−アンヒドロ−
４−Ｏ−ベンジル−６−デオキシ−α−Ｌ−グロピラノ
シド１４０mgを無水エチレングリコール2.8ｍに溶解
し、フツ化水素カリウム（KHF2）８８０mgを加え、１８
０℃で３時間攪拌した。クロロホルムを加えて反応液を
希釈し、得られた溶液を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液
および水で洗浄したのち、濃縮して得られた残渣を３０
ｍのシリカゲルカラムクロマトグラフイー（展開系ヘ
キサン−アセトン３：１）により精製し、表題化合物を
シロツプとして６７mg（４４％）得た。
−フルオロ−α−Ｌ−イドピラノシドの製造 参考例１(6)で得られたメチル−２，３−アンヒドロ−
４−Ｏ−ベンジル−６−デオキシ−α−Ｌ−グロピラノ
シド１４０mgを無水エチレングリコール2.8ｍに溶解
し、フツ化水素カリウム（KHF2）８８０mgを加え、１８
０℃で３時間攪拌した。クロロホルムを加えて反応液を
希釈し、得られた溶液を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液
および水で洗浄したのち、濃縮して得られた残渣を３０
ｍのシリカゲルカラムクロマトグラフイー（展開系ヘ
キサン−アセトン３：１）により精製し、表題化合物を
シロツプとして６７mg（４４％）得た。
▲〔α〕26 D▼−６２°（ｃ２，クロロホルム）1 Ｈ−NMRスペクトル（重クロロホルム）： δ4.80（１Ｈ，dd，Ｈ−１） 4.32（１Ｈ，dddd，Ｈ−２）19 Ｆ−NMRスペクトル（重クロロホルム，CFCl3 内部標準）： φ−196.0(ddd)JF,H-2４８，JF,H-3 １１，JF,H-1９Hz 元素分析 C14H19O4F1として 理論値：Ｃ，62.21；Ｈ，7.08；Ｆ，7.03％ 分析値：Ｃ，61.98；Ｈ，7.17；Ｆ，7.01％ (2)メチル４−Ｏ−ベンジル−２，６−ジデオキシ−２
−フルオロ−α−Ｌ−リキソ−ヘキソピラノシド−３−
ウロースの製造 メチル４−Ｏ−ベンジル−２，６−ジデオキシ−２−フ
ルオロ−α−Ｌ−イドピラノシド１３９mgを無水ベンゼ
ン１ｍと無水ジメチルスルホキシド（溶媒として、ま
た酸化剤として作用する）0.14ｍの混液に溶解し、ジ
シクロヘキシルカルボジイミド１５５mg、無水ピリジン
0.01ｍおよびピリジニウムトリフルオロアセテート２
３mgを加え室温で３時間攪拌した。反応液にシユウ酸１
４２mgのメタノール溶液を加えて過剰のジシクロヘキシ
ルカルボジイミドを分解した。その後、反応液をベンゼ
ン３０ｍで希釈し不溶物を過して除き、ろ液を飽和
炭酸水素ナトリウム水溶液、水で順次洗浄後、濃縮し得
られた残渣を２５ｍのシリカゲルカラムクロマトグラ
フイー（展開系ヘキサン−アセトン３：１）で精製し、
表題化合物を針状晶として１１０mg（７９％）得た。
−フルオロ−α−Ｌ−リキソ−ヘキソピラノシド−３−
ウロースの製造 メチル４−Ｏ−ベンジル−２，６−ジデオキシ−２−フ
ルオロ−α−Ｌ−イドピラノシド１３９mgを無水ベンゼ
ン１ｍと無水ジメチルスルホキシド（溶媒として、ま
た酸化剤として作用する）0.14ｍの混液に溶解し、ジ
シクロヘキシルカルボジイミド１５５mg、無水ピリジン
0.01ｍおよびピリジニウムトリフルオロアセテート２
３mgを加え室温で３時間攪拌した。反応液にシユウ酸１
４２mgのメタノール溶液を加えて過剰のジシクロヘキシ
ルカルボジイミドを分解した。その後、反応液をベンゼ
ン３０ｍで希釈し不溶物を過して除き、ろ液を飽和
炭酸水素ナトリウム水溶液、水で順次洗浄後、濃縮し得
られた残渣を２５ｍのシリカゲルカラムクロマトグラ
フイー（展開系ヘキサン−アセトン３：１）で精製し、
表題化合物を針状晶として１１０mg（７９％）得た。
融点６３−６４℃ ▲〔α〕26 D▼−７°（ｃ１，クロロホルム）1 Ｈ−NMRスペクトル（重クロロホルム）： δ4.80（１Ｈ，dd，Ｈ−１） 4.66（１Ｈ，ddd，Ｈ−２） (3)メチル４−Ｏ−ベンジル−２，６−ジデオキシ−２
−フルオロ−α−Ｌ−タロピラノシドの製造 メチル４−Ｏ−ベンジル−２，６−ジデオキシ−２−フ
ルオロ−α−Ｌ−リキソ−ヘキソピラノシド−３−ウロ
ース６９８mgを無水テトラヒドロフラン１４ｍに溶解
し、−３０℃に冷却し、この溶液に水素化リチウムアル
ミニウム１９８mgを無水テトラヒドロフラン２ｍに懸
濁させた液を加え、−３０℃で４５分間、−１０℃で２
時間、０℃で３０分間攪拌した。反応液を０℃に冷却し
飽和塩化アンモニウム水溶液を加えたのち、クロロホル
ム５０ｍを加えて過した。クロロホルム溶液を水洗
したのち、濃縮し得られた残渣を１００ｍのシリカゲ
ルカラムクロマトグラフイー（展開系ヘキサン−アセト
ン３：１）で分離精製し、表題化合物を、一部分が結晶
化したシロツプとして５７６mg（８２％）得た。
−フルオロ−α−Ｌ−タロピラノシドの製造 メチル４−Ｏ−ベンジル−２，６−ジデオキシ−２−フ
ルオロ−α−Ｌ−リキソ−ヘキソピラノシド−３−ウロ
ース６９８mgを無水テトラヒドロフラン１４ｍに溶解
し、−３０℃に冷却し、この溶液に水素化リチウムアル
ミニウム１９８mgを無水テトラヒドロフラン２ｍに懸
濁させた液を加え、−３０℃で４５分間、−１０℃で２
時間、０℃で３０分間攪拌した。反応液を０℃に冷却し
飽和塩化アンモニウム水溶液を加えたのち、クロロホル
ム５０ｍを加えて過した。クロロホルム溶液を水洗
したのち、濃縮し得られた残渣を１００ｍのシリカゲ
ルカラムクロマトグラフイー（展開系ヘキサン−アセト
ン３：１）で分離精製し、表題化合物を、一部分が結晶
化したシロツプとして５７６mg（８２％）得た。
▲〔α〕26 D▼−９８°（ｃ3.7，クロロホルム）19 Ｆ−NMRスペクトル（重クロロホルム、CFCl3 内部標準）： φ−206.0(ddd)JF,H-249.5,JF,H-3 31.5,JF,H-18.5Hz (4)メチル２，６−ジデオキシ−２−フルオロ−α−Ｌ
−タロピラノシドの製造 メチル４−Ｏ−ベンジル−２，６−ジデオキシ−２−フ
ルオロ−α−Ｌ−タロピラノシド３４５mgをジオキサン
−酢酸−水（１０：１：１）の混液８ｍに溶解し、パ
ラジウム黒存在下に常圧にて接触還元を行ないベンジル
基を除去した。反応液をろ過し、ろ液を減圧濃縮して無
色固体２３０mgを得た。
−タロピラノシドの製造 メチル４−Ｏ−ベンジル−２，６−ジデオキシ−２−フ
ルオロ−α−Ｌ−タロピラノシド３４５mgをジオキサン
−酢酸−水（１０：１：１）の混液８ｍに溶解し、パ
ラジウム黒存在下に常圧にて接触還元を行ないベンジル
基を除去した。反応液をろ過し、ろ液を減圧濃縮して無
色固体２３０mgを得た。
この無色固体を精製するためにクロロホルム−ヘキサン
より再結晶を行ない、表題化合物を無色結晶として１８
６mg（８１％）得た。
より再結晶を行ない、表題化合物を無色結晶として１８
６mg（８１％）得た。
融点１１２−１１４℃ 比旋光度▲〔α〕23 D▼−１２４°（ｃ１，メタノー
ル）1 Ｈ−NMRスペクトル（重クロロホルム）： δ4.87（１Ｈ，dd，Ｈ−１） δ4.58（１Ｈ，ddt，Ｈ−２）19 Ｆ−NMRスペクトル（重クロロホルム，CFCl3 内部標準）： φ−203.1(dddd)JF,H-2４９，JF,H-3 ３２，JF,H-1９，JF,OH-47.5Hz 実施例２ ２，６−ジデオキシ−２−フルオロ−Ｌ−タロピラノー
スの製造 実施例１(4)で得られたメチル２，６−ジデオキシ−２
−フルオロ−α−Ｌ−タロピラノシドの２１mgを、３NH
Cl−７５％トリフルオロ酢酸−水（全体としてのHCl濃
度が３規定）の１ｍに溶解し６０℃で1.5時間加熱し
て加水分解した。反応液を減圧濃縮し、さらに水を加え
て共沸させた後に、減圧乾燥すると、表題化合物を無色
固体として１８mg（９３％）得た。比旋光度▲〔α〕25
D▼−２１°（ｃ１，ジオキサン−水，４：１）。
ル）1 Ｈ−NMRスペクトル（重クロロホルム）： δ4.87（１Ｈ，dd，Ｈ−１） δ4.58（１Ｈ，ddt，Ｈ−２）19 Ｆ−NMRスペクトル（重クロロホルム，CFCl3 内部標準）： φ−203.1(dddd)JF,H-2４９，JF,H-3 ３２，JF,H-1９，JF,OH-47.5Hz 実施例２ ２，６−ジデオキシ−２−フルオロ−Ｌ−タロピラノー
スの製造 実施例１(4)で得られたメチル２，６−ジデオキシ−２
−フルオロ−α−Ｌ−タロピラノシドの２１mgを、３NH
Cl−７５％トリフルオロ酢酸−水（全体としてのHCl濃
度が３規定）の１ｍに溶解し６０℃で1.5時間加熱し
て加水分解した。反応液を減圧濃縮し、さらに水を加え
て共沸させた後に、減圧乾燥すると、表題化合物を無色
固体として１８mg（９３％）得た。比旋光度▲〔α〕25
D▼−２１°（ｃ１，ジオキサン−水，４：１）。
このように得られた表題化合物は、重ジオキサン−重水
（４：１）中のNMRスペクトルから判断すれば２，６−
ジデオキシ−２−フルオロ−α−Ｌ−タロピラノースと
２，６−ジデオキシ−２−フルオロ−β−Ｌ−タロピラ
ノースとの2.3：１の比の混成体であつた。1 Ｈ−NMRスペクトル（重ジオキサン−重水４：１）： α−体 δ5.21（dd，Ｈ−１） 4.44（broad d，Ｈ−２） β−体 δ4.60（ｄ，Ｈ−１） 4.52（broad d，Ｈ−２）19 Ｆ−NMRスペクトル（重ジオキサン−重水４：１， CFCl3内部標準）： α−体 φ−201.1(ddd)JF.H-2５０，JF,H-3３４， JF,H-19.5Hz β−体 φ−221.4(ddd)JF.H-251,5,JF,H-3 ３３，JF,H-1２１Hz 上記の混成体におけるα体とβ体との比率は時間が経つ
につれて変動した。また、上記の得られた表題化合物を
シリカゲル薄層クロマトグラフイーにかけたが、α体と
β体とを相互に分けることができなかつた。
（４：１）中のNMRスペクトルから判断すれば２，６−
ジデオキシ−２−フルオロ−α−Ｌ−タロピラノースと
２，６−ジデオキシ−２−フルオロ−β−Ｌ−タロピラ
ノースとの2.3：１の比の混成体であつた。1 Ｈ−NMRスペクトル（重ジオキサン−重水４：１）： α−体 δ5.21（dd，Ｈ−１） 4.44（broad d，Ｈ−２） β−体 δ4.60（ｄ，Ｈ−１） 4.52（broad d，Ｈ−２）19 Ｆ−NMRスペクトル（重ジオキサン−重水４：１， CFCl3内部標準）： α−体 φ−201.1(ddd)JF.H-2５０，JF,H-3３４， JF,H-19.5Hz β−体 φ−221.4(ddd)JF.H-251,5,JF,H-3 ３３，JF,H-1２１Hz 上記の混成体におけるα体とβ体との比率は時間が経つ
につれて変動した。また、上記の得られた表題化合物を
シリカゲル薄層クロマトグラフイーにかけたが、α体と
β体とを相互に分けることができなかつた。
実施例３ (1)１，３，４−トリ−Ｏ−アセチル−２，６−ジデオ
キシ−２−フルオロ−α−Ｌ−タロピラノースの製造 但しＡｃ＝アセル基 実施例１(4)で得られたメチル２，６−ジデオキシ−２
−フルオロ−α−Ｌ−タロピラノシド２３０mgを、無水
ニトロメタン7.6ｍに溶解し、無水酢酸1.3ｍおよび
硫酸0.036ｍを加え、室温で４時間反応させた。反応
液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加えて中和した
後、クロロホルム５０ｍを加えて希釈し、得られた溶
液を水洗した後、濃縮し、得られた残渣を６０ｍのシ
リカゲルカラムクロマトグラフイー（展開系ヘキサン−
アセトン３：１）により分離生成し、表題化合物を無色
結晶として３１３mg（８４％）得た。再結晶はエーテル
−ヘキサンより行なつた。
キシ−２−フルオロ−α−Ｌ−タロピラノースの製造 但しＡｃ＝アセル基 実施例１(4)で得られたメチル２，６−ジデオキシ−２
−フルオロ−α−Ｌ−タロピラノシド２３０mgを、無水
ニトロメタン7.6ｍに溶解し、無水酢酸1.3ｍおよび
硫酸0.036ｍを加え、室温で４時間反応させた。反応
液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加えて中和した
後、クロロホルム５０ｍを加えて希釈し、得られた溶
液を水洗した後、濃縮し、得られた残渣を６０ｍのシ
リカゲルカラムクロマトグラフイー（展開系ヘキサン−
アセトン３：１）により分離生成し、表題化合物を無色
結晶として３１３mg（８４％）得た。再結晶はエーテル
−ヘキサンより行なつた。
融点１０２−１０３℃ ▲〔α〕26 D▼−１１１°（ｃ１，クロロホルム）1 Ｈ−NMRスペクトル（重クロロホルム）： δ6.33（１Ｈ，dd，Ｈ−１） 4.55（１Ｈ，dddd，Ｈ−２） 元素分析 C12H17O7Fとして 理論値：Ｃ，49.32；Ｈ，5.86；Ｆ，6.50％ 分析値：Ｃ，49.19；Ｈ，6.00；Ｆ，6.39％ (2)３，４−ジ−Ｏ−アセチル−２，６−ジデオキシ−
２−フルオロ−α−Ｌ−タロピラノシル ブロマイドの
製造 １，３，４−トリ−Ｏ−アセチル−２，６−ジデオキシ
−２−フルオロ−α−Ｌ−タロピラノース３２７mgを無
水ジクロロメタン−無水酢酸エチル１０：１の混液７ｍ
に溶解させ四臭化チタン５３４mgを加え室温で２２時
間反応させた。反応液に無水アセトニトリル１０ｍを
加えたのち無水酢酸ナトリウム1.67ｇを加え、さらに無
水トルエン２０ｍを加えた。沈殿をろ過して除いた
後、ろ液を減圧濃縮し、残渣に無水トルエン２０ｍを
加え不溶物を過して除き、液を減圧濃縮して表題化
合物をシロツプとして３３０mg（９４％）得た。
２−フルオロ−α−Ｌ−タロピラノシル ブロマイドの
製造 １，３，４−トリ−Ｏ−アセチル−２，６−ジデオキシ
−２−フルオロ−α−Ｌ−タロピラノース３２７mgを無
水ジクロロメタン−無水酢酸エチル１０：１の混液７ｍ
に溶解させ四臭化チタン５３４mgを加え室温で２２時
間反応させた。反応液に無水アセトニトリル１０ｍを
加えたのち無水酢酸ナトリウム1.67ｇを加え、さらに無
水トルエン２０ｍを加えた。沈殿をろ過して除いた
後、ろ液を減圧濃縮し、残渣に無水トルエン２０ｍを
加え不溶物を過して除き、液を減圧濃縮して表題化
合物をシロツプとして３３０mg（９４％）得た。
比旋光度▲〔α〕25 D▼−１５４°（ｃ１，クロロホル
ム）。1 Ｈ−NMRスペクトル（重クロロホルム）： δ6.55（１Ｈ，broad d，Ｈ−１） 4.81（１Ｈ，ddt，Ｈ−２） 参考例２ (1)７−Ｏ−（３，４−ジ−Ｏ−アセチル−２，６−ジ
デオキシ−２−フルオロ−α−Ｌ−タロピラノシル）ダ
ウノマイシノンの製造 ダウノマイシノン２９０mg、酸化第２水銀（黄色）９４
３mg、臭化第２水銀２７３mg、粉末状モレキユラーシー
ブ３Ａの4.5ｇを無水ジクロロメタン３６ｍにけん濁
させた液に、実施例３で得た３，４−ジ−Ｏ−アセチル
−２，６−ジデオキシ−２−フルオロ−α−Ｌ−タロピ
ラノシル ブロマイド３３０mgを無水ジクロロメタン９
ｍに溶解した溶液を加えた。得られた混合物を室温、
暗所で２０時間攪拌した。反応液を過し、液をクロ
ロホルムで希釈し、得られた溶液を３０％ヨウ化カリウ
ム水溶液、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、水で順次洗
浄したのち濃縮した。得られた残渣を６０ｍのシリカ
ゲルカラムクロマトグラフイー（展開系ベンゼン−アセ
トン４：１）で分離精製し表題化合物を赤色固体として
３７８mg（８２％）得た。再沈殿はクロロホルム−ヘキ
サンより行つた。
ム）。1 Ｈ−NMRスペクトル（重クロロホルム）： δ6.55（１Ｈ，broad d，Ｈ−１） 4.81（１Ｈ，ddt，Ｈ−２） 参考例２ (1)７−Ｏ−（３，４−ジ−Ｏ−アセチル−２，６−ジ
デオキシ−２−フルオロ−α−Ｌ−タロピラノシル）ダ
ウノマイシノンの製造 ダウノマイシノン２９０mg、酸化第２水銀（黄色）９４
３mg、臭化第２水銀２７３mg、粉末状モレキユラーシー
ブ３Ａの4.5ｇを無水ジクロロメタン３６ｍにけん濁
させた液に、実施例３で得た３，４−ジ−Ｏ−アセチル
−２，６−ジデオキシ−２−フルオロ−α−Ｌ−タロピ
ラノシル ブロマイド３３０mgを無水ジクロロメタン９
ｍに溶解した溶液を加えた。得られた混合物を室温、
暗所で２０時間攪拌した。反応液を過し、液をクロ
ロホルムで希釈し、得られた溶液を３０％ヨウ化カリウ
ム水溶液、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、水で順次洗
浄したのち濃縮した。得られた残渣を６０ｍのシリカ
ゲルカラムクロマトグラフイー（展開系ベンゼン−アセ
トン４：１）で分離精製し表題化合物を赤色固体として
３７８mg（８２％）得た。再沈殿はクロロホルム−ヘキ
サンより行つた。
融点１４４−１４６℃ ▲〔α〕26 D▼＋２１１°（ｃ0.036，クロロホルム）1 Ｈ−NMRスペクトル（重クロロホルム） δ5.64（１Ｈ，dd，Ｈ−１′） 4.08（３Ｈ，ｓ，OCH3） 2.41（３Ｈ，ｓ，Ac） 2.18，2.03（それぞれ３Ｈ，ｓ，OAc）19 Ｆ−NMRスペクトル（重クロロホルム、CFCl3 内部標準）： φ−201.0(ddd)JF,H-2′49.5,JF,H-3′ 32.5,JF,H-1′9.5Hz 元素分析 C31H31O13F・H2Oとして 理論値：Ｃ，57.41；Ｈ，5.13；Ｆ，2.93％ 分析値：Ｃ，57.77；Ｈ，5.28；Ｆ，3.21％ (2)７−Ｏ−（２，６−ジデオキシ−２−フルオロ−α
−Ｌ−タロピラノシル）ダウノマイシノンの製造 ７−Ｏ−（３，４−ジ−Ｏ−アセチル−２，６−ジデオ
キシ−２−フルオロ−α−Ｌ−タロピラノシル）ダウノ
マイシノンの１００mgを0.2規定水酸化ナトリウム水溶
液８ｍに溶解させ、０℃で0.5時間反応させ加水分解
によりアセチル基を脱離させた。同温度で反応液に１規
定塩酸1.6ｍを加えて中和したのち、塩化ナトリウム
1.5ｇを加えクロロホルムで抽出した。抽出液を飽和塩
化ナトリウム水溶液で洗浄後濃縮した。得られた赤色固
体をクロロホルム−ヘキサンより再沈でんすると、表題
化合物を赤色固体として得た。収量６２mg（７２％）。
−Ｌ−タロピラノシル）ダウノマイシノンの製造 ７−Ｏ−（３，４−ジ−Ｏ−アセチル−２，６−ジデオ
キシ−２−フルオロ−α−Ｌ−タロピラノシル）ダウノ
マイシノンの１００mgを0.2規定水酸化ナトリウム水溶
液８ｍに溶解させ、０℃で0.5時間反応させ加水分解
によりアセチル基を脱離させた。同温度で反応液に１規
定塩酸1.6ｍを加えて中和したのち、塩化ナトリウム
1.5ｇを加えクロロホルムで抽出した。抽出液を飽和塩
化ナトリウム水溶液で洗浄後濃縮した。得られた赤色固
体をクロロホルム−ヘキサンより再沈でんすると、表題
化合物を赤色固体として得た。収量６２mg（７２％）。
▲〔α〕25 D▼＋１９７°（ｃ0.02，クロロホルム−メ
タノール１：１）1 Ｈ−NMRスペクトル（重ピリジン）： δ6.02（１Ｈ，broad d，Ｈ−１′） 3.96（３Ｈ，ｓ，OCH3） 2.57（３Ｈ，ｓ，OAc） 参考例３ ７−Ｏ−（２，６−ジデオキシ−２−フルオロ−α−Ｌ
−タロピラノシル）アドリアマイシノンの製造 参考例２で得られた７−Ｏ−（２，６−ジデオキシ−２
−フルオロ−α−Ｌ−タロピラノシル）ダウノマイシノ
ンの37.8mgを無水メタノール0.9ｍ、無水ジオキサン
1.4ｍの混液にけん濁させオルトギ酸メチル0.052ｍ
を加えて反応させた（１３位カルボニル基のケタール化
による保護）。その後、反応液を０℃に冷却し、このけ
ん濁液に、臭素１５mgを無水ジクロロメタン0.15ｍに
溶解した溶液を加え、同温度で１時間攪拌したのち、室
温で1.5時間攪拌した。これによつて、１４位のメチル
基の臭素化を行つた。
タノール１：１）1 Ｈ−NMRスペクトル（重ピリジン）： δ6.02（１Ｈ，broad d，Ｈ−１′） 3.96（３Ｈ，ｓ，OCH3） 2.57（３Ｈ，ｓ，OAc） 参考例３ ７−Ｏ−（２，６−ジデオキシ−２−フルオロ−α−Ｌ
−タロピラノシル）アドリアマイシノンの製造 参考例２で得られた７−Ｏ−（２，６−ジデオキシ−２
−フルオロ−α−Ｌ−タロピラノシル）ダウノマイシノ
ンの37.8mgを無水メタノール0.9ｍ、無水ジオキサン
1.4ｍの混液にけん濁させオルトギ酸メチル0.052ｍ
を加えて反応させた（１３位カルボニル基のケタール化
による保護）。その後、反応液を０℃に冷却し、このけ
ん濁液に、臭素１５mgを無水ジクロロメタン0.15ｍに
溶解した溶液を加え、同温度で１時間攪拌したのち、室
温で1.5時間攪拌した。これによつて、１４位のメチル
基の臭素化を行つた。
得られた均一溶液をイソプロピルエーテル１２ｍに滴
下し、析出した赤色沈殿を遠心分離により採取し、イソ
プロピルエーテルで２回洗浄した。この沈殿をアセトン
３ｍにけん濁させ、室温で４０分間攪拌した（脱ケタ
ール化反応）。得られた均一溶液にイソプロピルエーテ
ル５ｍ、ヘキサン２０ｍを加え析出した沈殿を遠心
分離により採取し、赤色固体３５mgを得た。この固体を
アセトン3.2ｍ、水0.8ｍの混液に溶解させ、ギ酸ナ
トリウム６５mgを加え、室温で１７時間激しく攪拌し
た。これによつて、１４位のブロモメチル基はヒドロキ
シメチル基に転化した。この反応液を少量まで濃縮し析
出した固体を水洗し、乾燥し、赤色固体２９mgを得た。
この固体を４０％酢酸水３ｍに溶解し、８０℃で４時
間加熱した（この加熱によつて、先のアセトン処理で部
分的に導入された３′，４′−Ｏ−イソプロピリデン基
と、先のギ酸ナトリウム処理で部分的に導入された１４
−Ｏ−ホルミル基とが除去される）。反応液を減圧濃縮
し、残渣に水を加え、遠心分離により固体を採取し水洗
した。得られた固体をクロロホルム−メタノール−イソ
プロピルエーテルより再沈殿し、表題化合物を赤色固体
として16.7mg（４３％）得た。さらに上記水洗液を、ダ
イヤイオンHP−５０レジン３ｍをつめたカラムにチヤ
ージし水洗後、８０％MeOH水で溶出し、表題化合物を含
むフラクシヨンを濃縮することにより、さらに赤色固体
として表題化合物の５mgを得た。総収量は21.7mg（５６
％）。
下し、析出した赤色沈殿を遠心分離により採取し、イソ
プロピルエーテルで２回洗浄した。この沈殿をアセトン
３ｍにけん濁させ、室温で４０分間攪拌した（脱ケタ
ール化反応）。得られた均一溶液にイソプロピルエーテ
ル５ｍ、ヘキサン２０ｍを加え析出した沈殿を遠心
分離により採取し、赤色固体３５mgを得た。この固体を
アセトン3.2ｍ、水0.8ｍの混液に溶解させ、ギ酸ナ
トリウム６５mgを加え、室温で１７時間激しく攪拌し
た。これによつて、１４位のブロモメチル基はヒドロキ
シメチル基に転化した。この反応液を少量まで濃縮し析
出した固体を水洗し、乾燥し、赤色固体２９mgを得た。
この固体を４０％酢酸水３ｍに溶解し、８０℃で４時
間加熱した（この加熱によつて、先のアセトン処理で部
分的に導入された３′，４′−Ｏ−イソプロピリデン基
と、先のギ酸ナトリウム処理で部分的に導入された１４
−Ｏ−ホルミル基とが除去される）。反応液を減圧濃縮
し、残渣に水を加え、遠心分離により固体を採取し水洗
した。得られた固体をクロロホルム−メタノール−イソ
プロピルエーテルより再沈殿し、表題化合物を赤色固体
として16.7mg（４３％）得た。さらに上記水洗液を、ダ
イヤイオンHP−５０レジン３ｍをつめたカラムにチヤ
ージし水洗後、８０％MeOH水で溶出し、表題化合物を含
むフラクシヨンを濃縮することにより、さらに赤色固体
として表題化合物の５mgを得た。総収量は21.7mg（５６
％）。
▲〔α〕25 D▼＋１９４°（ｃ0.01，クロロホルム−メ
タノール１：１）1 Ｈ−NMRスペクトル（重クロロホルム−重メタノール
１：１）： δ5.56（１Ｈ，broad d，Ｈ−１′） 4.75（２Ｈ，ｓ，CH 2OH） 4.09（３Ｈ，ｓ，OCH3）
タノール１：１）1 Ｈ−NMRスペクトル（重クロロホルム−重メタノール
１：１）： δ5.56（１Ｈ，broad d，Ｈ−１′） 4.75（２Ｈ，ｓ，CH 2OH） 4.09（３Ｈ，ｓ，OCH3）
Claims (6)
- 【請求項１】次に一般式 〔式中、Ａは水素原子又はアセチル基であり、Ｘは水酸
基又はメトキシ基、あるいは塩素、臭素又は沃素原子で
ある〕で示される２，６−ジデオキシ−２−フルオロ−
Ｌ−タロピラノース又はその誘導体。 - 【請求項２】次式 で示されるメチル２，６−ジデオキシ−２−フルオロ−
α−Ｌ−タロピラノシドである特許請求の範囲第１項記
載の化合物。 - 【請求項３】次式 で示される２，６−ジデオキシ−２−フルオロ−Ｌ−タ
ロピラノースである特許請求の範囲第１項記載の化合
物。 - 【請求項４】次式 で示される３，４−ジ−Ｏ−アセチル−２，６−ジデオ
キシ−２−フルオロ−α−Ｌ−タロピラノシル・ブロマ
イドである特許請求の範囲第１項記載の化合物。 - 【請求項５】次式 〔式中、Ｂはヒドロキシル保護基である〕で示されるメ
チル２，３−アンヒドロ−４−Ｏ−保護−６−デオキシ
−α−Ｌ−グロピラノシドを弗化水素カリウム又は弗化
水素ナトリウムと反応させて次式 〔式中、Ｂは前記と同じ意味をもつ〕で示されるメチル
４−Ｏ−保護−２，６−ジデオキシ−２−フルオロ−α
−Ｌ−イドピラノシドを生成し、次いでこの式（III）
の化合物に酸化剤としてジメチルスルホキシドをジシク
ロヘキシルカルボジイミド、ピリジン及びピリジニウム
・トリフルオロアセテートの存在下に反応させるか又は
酸化剤としてピリジニウム・クロロクロメートを反応さ
せて次式 〔式中、Ｂは前記と同じ意味をもつ〕で示されるメチル
４−Ｏ−保護−２，６−ジデオキシ−２−フルオロ−α
−Ｌ−リキソヘキソピラノシド−３−ウロースを生成さ
せ、さらに式（IV）の化合物に還元剤として金属水素化
物を反応させて次式 〔式中、Ｂは前記と同じ意味をもつ〕で示されるメチル
４−Ｏ−保護−２，６−ジデオキシ−２−フルオロ−α
−Ｌ−タロピラノシドを生成させ、式（Ｖ）の化合物か
らヒドロキシル保護基(B)を常法で脱離することから成
る次式 のメチル２，６−ジデオキシ−２−フルオロ−α−Ｌ−
タロピラノシドの製造法。 - 【請求項６】次式 〔式中、Ｂはヒドロキシル保護基である〕で示されるメ
チル４−Ｏ−保護−２，６−ジデオキシ−２−フルオロ
−α−Ｌ−リキソ−ヘキソピラノシド−３−ウロースを
還元剤として金属水素化物を反応させて次式 〔式中、Ｂは前記と同じ意味をもつ〕で示されるメチル
４−Ｏ−保護−２，６−ジデオキシ−２−フルオロ−α
−Ｌ−タロピラノシドを生成させ、次いで式（Ｖ）の化
合物からヒドロキシル保護基(B)を常法で脱離すること
から成る次式 で示されるメチル２，６−ジデオキシ−２−フルオロ−
α−Ｌ−タロピラノシドの製造法。
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