JPH06510314A - 反応性側基を有するマクロモノマー - Google Patents
反応性側基を有するマクロモノマーInfo
- Publication number
- JPH06510314A JPH06510314A JP5504292A JP50429293A JPH06510314A JP H06510314 A JPH06510314 A JP H06510314A JP 5504292 A JP5504292 A JP 5504292A JP 50429293 A JP50429293 A JP 50429293A JP H06510314 A JPH06510314 A JP H06510314A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- reactive
- side group
- macromonomer
- monomer unit
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L63/00—Compositions of epoxy resins; Compositions of derivatives of epoxy resins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C225/00—Compounds containing amino groups and doubly—bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton, at least one of the doubly—bound oxygen atoms not being part of a —CHO group, e.g. amino ketones
- C07C225/22—Compounds containing amino groups and doubly—bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton, at least one of the doubly—bound oxygen atoms not being part of a —CHO group, e.g. amino ketones having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C251/00—Compounds containing nitrogen atoms doubly-bound to a carbon skeleton
- C07C251/02—Compounds containing nitrogen atoms doubly-bound to a carbon skeleton containing imino groups
- C07C251/24—Compounds containing nitrogen atoms doubly-bound to a carbon skeleton containing imino groups having carbon atoms of imino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
- C07C45/45—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by condensation
- C07C45/46—Friedel-Crafts reactions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
- C07C45/61—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups
- C07C45/67—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton
- C07C45/68—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton by increase in the number of carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C49/00—Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
- C07C49/76—Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring
- C07C49/794—Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring having unsaturation outside an aromatic ring
- C07C49/798—Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring having unsaturation outside an aromatic ring containing rings other than six-membered aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C49/00—Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
- C07C49/76—Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring
- C07C49/82—Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring containing hydroxy groups
- C07C49/83—Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring containing hydroxy groups polycyclic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C59/00—Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
- C07C59/40—Unsaturated compounds
- C07C59/76—Unsaturated compounds containing keto groups
- C07C59/84—Unsaturated compounds containing keto groups containing six membered aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
- C07C69/017—Esters of hydroxy compounds having the esterified hydroxy group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
- C07C69/76—Esters of carboxylic acids having a carboxyl group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F290/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups
- C08F290/08—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups on to polymers modified by introduction of unsaturated side groups
- C08F290/12—Polymers provided for in subclasses C08C or C08F
- C08F290/124—Polymers of aromatic monomers as defined in group C08F12/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F290/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups
- C08F290/08—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups on to polymers modified by introduction of unsaturated side groups
- C08F290/14—Polymers provided for in subclass C08G
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/40—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
- C08G59/42—Polycarboxylic acids; Anhydrides, halides or low molecular weight esters thereof
- C08G59/4223—Polycarboxylic acids; Anhydrides, halides or low molecular weight esters thereof aromatic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G61/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G61/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
- C08G61/02—Macromolecular compounds containing only carbon atoms in the main chain of the macromolecule, e.g. polyxylylenes
- C08G61/10—Macromolecular compounds containing only carbon atoms in the main chain of the macromolecule, e.g. polyxylylenes only aromatic carbon atoms, e.g. polyphenylenes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G69/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
- C08G69/02—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids
- C08G69/08—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids derived from amino-carboxylic acids
- C08G69/14—Lactams
- C08G69/16—Preparatory processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G69/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
- C08G69/02—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids
- C08G69/26—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids derived from polyamines and polycarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G85/00—General processes for preparing compounds provided for in this subclass
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L101/00—Compositions of unspecified macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2261/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
- C08G2261/30—Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain
- C08G2261/31—Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain incorporating aromatic structural elements in the main chain
- C08G2261/312—Non-condensed aromatic systems, e.g. benzene
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Other Resins Obtained By Reactions Not Involving Carbon-To-Carbon Unsaturated Bonds (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Description
Claims (84)
- 1.式、 ▲数式、化学式、表等があります▼ の硬質棒状マクロモノマーであって、ここで、各モノマー単位上の各A1、A2 、A3およびA4は、独立に、CまたはNであり、各モノマー単位上の各G1、 G2、G3およびG4は、独立に、H、可溶化側基、反応性側基および反応性可 溶化側基からなる群より選ばれ、但し、少なくとも1個のモノマー単位は、アセ タール、エチルビニルエーテルからのアセタール、アセチレン、酸無水物、アク リルアミド、アクリレート、アルカノール、アルキルアルデヒド、アルキルハリ ド、アルキルニトリル、アリールアルデヒド、アニリン、アジド、ベンゾシクロ ブテン、ビフェニレン、カーボネート、カルボン酸およびその塩、カルボン酸ハ リド、シアネート、エポキシド、フルベン、ハリド、ヘテロアリール、ヒドラジ ン、ヒドロキシルアミン、イミド、イミン、イソシアネート、ケタール、マレイ ミド、ナジミド(nadimides)、オレフィン、フェノール、ホスフェー ト、ホスホネート、第四アミン、シラン、シリケート、シリコーン、スルホン酸 およびその塩、スルホニルハリド、テトラヒドロピラニルエーテル、チオエーテ ル、ウレタン、ビニルエーテルおよびビニルからなる群より選ばれる少なくとも 1個の反応性側基または反応性可溶化側基を有し、A1、A2、A3およびA4 のいずれかがNであるとき、対応するG1、G2、G3またはG4はなし(ni l)であり、マクロモノマーは約6より大きい数平均重合度、DPnを有し、隣 接するモノマー単位はヘッドトゥヘッド、ヘッドトゥテールまたはランダム配列 である硬質棒状マクロモノマー。
- 2.少なくとも1個のモノマー単位が、アニリン、置換アニリン並びに化学的に 保護された形のアニリンおよび置換アニリンからなる群より選ばれる少なくとも 1個の反応性側基を有する請求項1に記載のマクロモノマー。
- 3.少なくとも1個のモノマー単位がアミノベンゾイル反応性側基を有する請求 項1に記載のマクロモノマー。
- 4.少なくとも1個のモノマー単位がアミノフェノキシフェニル反応性側基を有 する請求項1に記載のマクロモノマー。
- 5.少なくとも1個のモノマー単位が、フェノール、置換フェノール並びに化学 的に保護された形のフェノールおよび置換フェノールからなる群より選ばれる反 応性側基を有する請求項1に記載のマクロモノマー。
- 6.少なくとも1個のモノマー単位がヒドロキシアルキル反応性側基を有する請 求項1に記載のマクロモノマー。
- 7.少なくとも1個のモノマー単位がマレイミド反応性側基を有する請求項1に 記載のマクロモノマー。
- 8.少なくとも1個のモノマー単位がナジミド(nadimide)反応性側基 を有する請求項1に記載のマクロモノマー。
- 9.可溶化側基が、アルキル、アミド、アリール、アリールケトン、アリールス ルフィド、アリールスルホン、エステル、エーテル、チオエーテル、ケトンおよ びそれらのフッ素置換類似物からなる群より選ばれる請求項1に記載のマクロモ ノマー。
- 10.式、 ▲数式、化学式、表等があります▼ のマクロモノマーを製造する方法であって、ここで、各モノマー単位上の各A1 、A2、A3およびA4は、独立に、CまたはNであり、各モノマー単位上の各 G1、G2、G3およびG4は、独立に、H、可溶化側基、反応性側基および反 応性可溶化側基からなる群より選ばれ、但し、少なくとも1個のモノマー単位は 、アセタール、エチルビニルエーテルからのアセタール、アセチレン、酸無水物 、アクリルアミド、アクリレート、アルカノール、アルキルアルデヒド、アルキ ルハリド、アルキルニトリル、アリールアルデヒド、アニリン、アジド、ベンゾ シクロブテン、ビフェニレン、カーボネート、カルボン酸およびその塩、カルボ ン酸ハリド、シアネート、エポキシド、フルベン、ハリド、ヘテロアリール、ヒ ドラジン、ヒドロキシルアミン、イミド、イミン、イソシアネート、ケタール、 マレイミド、ナジミド(nadimides)、オレフィン、フェノール、ホス フェート、ホスホネート、第四アミン、シラン、シリケート、シリコーン、スル ホン酸およびその塩、スルホニルハリド、テトラヒドロビラニルエーテル、チオ エーテル、ウレタン、ビニルエーテルおよびビニルからなる群より選ばれる少な くとも1個の反応性側基または反応性可溶化側基を有し、A1、A2、A3およ びA4のいずれかがNであるとき、対応するG1、G2、G3またはG4はなし (nil)であり、マクロモノマーは約6より大きい数平均重合度、DPnを有 し、隣接するモノマー単位はヘッドトゥヘッド、ヘッドトゥテールまたはランダ ム配列であり、前記の製造法が置換1,4−ジハロ芳香族化合物の還元カップリ ングを含む方法。
- 11.還元カップリングが、亜鉛、マンガンおよびマグネシウムからなる群より 選ばれる還元剤を用いて、ニッケル塩によって触媒される請求項10に記載の方 法。
- 12.カップリングが、還元剤として亜鉛を用いて、ホスフィンの存在下で、ニ ッケル塩によって触媒される請求項10に記載の方法。
- 13.1,4−ジハロアリール化合物がマグネシウムによって処理されて、グリ ニャール試薬を形成し、それから触媒としてニッケル化合物を用いてそれをカッ プリングさせる請求項10に記載の方法。
- 14.式、 ▲数式、化学式、表等があります▼ の硬質棒状マクロモノマーであって、ここで、各モノマー単位上の各G1、G2 、G3およびG4は、独立に、H、可溶化側基、反応性側基および反応性可溶化 側基からなる群より選ばれ、但し、少なくとも1個のモノマー単位は、アセター ル、エチルビニルエーテルからのアセタール、アセチレン、酸無水物、アクリル アミド、アクリレート、アルカノール、アルキルアルデヒド、アルキルハリド、 アリールアルデヒド、アニリン、アジド、ベンゾシクロブテン、ビフェニレン、 カーボネート、カルボン酸およびその塩、カルボン酸ハリド、シアネート、エポ キシド、ホルミル、フルベン、ハリド、ヘテロアリール、ヒドラジン、ヒドロキ シルアミン、イミド、イミン、イソシアネート、ケタール、マレイミド、ナジミ ド(nadimides)、ニトリル、オレフィン、フェノール、ホスフェート 、ホスホネート、第四アミン、シラン、シリケート、シリコーン、スルホン酸お よびその塩、スルホン、スルホニルハリド、テトラヒドロピラニルエーテル、チ オエーテル、ウレタン、ビニルエーテルおよびビニルからなる群より選ばれる少 なくとも1個の反応性側基または反応性可溶化側基を有し、マクロモノマーは約 6より大きい数平均重合度、DPnを有し、隣接するモノマー単位はヘッドトゥ ヘッド、ヘッドトゥテールまたはランダム配列である硬質棒状マクロモノマー。
- 15.可溶化側基が、アルキル、アミド、アリール、アリールケトン、アリール スルフィド、アリールスルホン、エステル、エーテル、チオエーテル、ケトンお よびそれらのフッ素置換類似物からなる群より選ばれる請求項14に記載のマク ロモノマー。
- 16.少なくとも1個のモノマー単位がアリールケトン可溶化側基を有し、且つ 、少なくとも1個のモノマー単位がアミン誘導反応性側基を有する請求項14に 記載のマクロモノマー。
- 17.少なくとも1個のモノマー単位がアリールケトン可溶化側基を有し、且つ 、少なくとも1個のモノマー単位が、アミド、カルボン酸、カルボン酸ハリド、 カルボン酸無水物およびエステルからなる群より選ばれる反応性側基を有する請 求項14に記載のマクロモノマー。
- 18.少なくとも1個のモノマー単位がアリールケトン可溶化側基を有し、且つ 、少なくとも1個のモノマー単位がアルコールを含む反応性側基を有する請求項 14に記載のマクロモノマー。
- 19.少なくとも1個のモノマー単位がアリールケトン可溶化側基を有し、且つ 、少なくとも1個のモノマー単位が、エポキシド、ビニルおよびイミド基からな る群より選ばれる反応性側基を有する請求項14に記載のマクロモノマー。
- 20.少なくとも1個のモノマー単位がアリール可溶化側基を有し、且つ、少な くとも1個のモノマー単位がアミン誘導反応性側基を有する請求項14に記載の マクロモノマー。
- 21.少なくとも1個のモノマー単位がアリール可溶化側基を有し、且つ、少な くとも1個のモノマー単位が、アミド、カルボン酸、カルボン酸ハリド、カルボ ン酸無水物およびエステルからなる群より選ばれる反応性側基を有する請求項1 4に記載のマクロモノマー。
- 22.少なくとも1個のモノマー単位がアリール可溶化側基を有し、且つ、少な くとも1個のモノマー単位がアルコールを含む反応性側基を有する請求項14に 記載のマクロモノマー。
- 23.少なくとも1個のモノマー単位がアリール可溶化側基を有し、且つ、少な くとも1個のモノマー単位が、エポキシド、ビニルおよびイミド基からなる群よ り選ばれる反応性側基を有する請求項14に記載のマクロモノマー。
- 24.少なくとも1個のモノマー単位がアリールエーテル可溶化側基を有し、且 つ、少なくとも1個のモノマー単位がアミン誘導反応性側基を有する請求項14 に記載のマクロモノマー。
- 25.少なくとも1個のモノマー単位がアリールエーテル可溶化側基を有し、且 つ、少なくとも1個のモノマー単位が、アミド、カルボン酸、カルボン酸ハリド 、カルボン酸無水物およびエステルからなる群より選ばれる反応性側基を有する 請求項14に記載のマクロモノマー。
- 26.少なくとも1個のモノマー単位がアリールエーテル可溶化側基を有し、且 つ、少なくとも1個のモノマー単位がアルコールを含む反応性側基を有する請求 項14に記載のマクロモノマー。
- 27.少なくとも1個のモノマー単位がアリールエーテル可溶化側基を有し、且 つ、少なくとも1個のモノマー単位が、エポキシド、ビニルおよびイミド基から なる群より選ばれる反応性側基を有する請求項14に記載のマクロモノマー。
- 28.少なくとも1個のモノマー単位がアミド可溶化側基を有し、且つ、少なく とも1個のモノマー単位がアミン誘導反応性側基を有する請求項14に記載のマ クロモノマー。
- 29.少なくとも1個のモノマー単位がアミド可溶化側基を有し、且つ、少なく とも1個のモノマー単位が、アミド、カルボン酸、カルボン酸ハリド、カルボン 酸無水物およびエステルからなる群より選ばれる反応性側基を有する請求項14 に記載のマクロモノマー。
- 30.少なくとも1個のモノマー単位がアミド可溶化側基を有し、且つ、少なく とも1個のモノマー単位がアルコールを含む反応性側基を有する請求項14に記 載のマクロモノマー。
- 31.少なくとも1個のモノマー単位がアミド可溶化側基を有し、且つ、少なく とも1個のモノマー単位が、エポキシド、ビニルおよびイミド基からなる群より 選ばれる反応性側基を有する請求項14に記載のマクロモノマー。
- 32.第一の予め決められた数のモノマー単位がベンゾイル基を含む少なくとも 1個の可溶化側基を有し、且つ、第二の予め決められた数のモノマー単位がカル ボメトキシ基を含む少なくとも1個の反応性側基を有する請求項14に記載のマ クロモノマー。
- 33.第一の予め決められた数のモノマー単位がベンゾイル基を含む少なくとも 1個の可溶化側基を有し、且つ、第二の予め決められた数のモノマー単位がベン ジルヒドロキシ基を含む少なくとも1個の反応性側基を有する請求項14に記載 のマクロモノマー。
- 34.構造、 ▲数式、化学式、表等があります▼ を有するマクロモノマーを製造する方法であって、ここで、各モノマー単位上の 各A1、A2、A3およびA4は、独立に、CまたはNであり、各モノマー単位 上の各G1、G2、G3およびG4は、独立に、H、可溶化側基、反応性側基お よび反応性可溶化側基からなる群より選ばれ、但し、少なくとも1個のモノマー 単位は、少なくとも1個の反応性側基または反応性可溶化側基を有し、A1、A 2、A3およびA4のいずれかがNであるとき、対応するG1、G2、G3また はG4はなし(nil)であり、マクロモノマーは約6より大きい数平均重合度 、DPnを有し、隣接するモノマー単位はヘッドトゥヘッド、ヘッドトゥテール またはランダム配列であり、前記の方法は、硬質棒状骨格を有するホモポリマー を製造すること、および、 前記のホモポリマーと、十分な量の試薬を反応させて上記のマクロモノマーを製 造すること、 を含む方法。
- 35.ホモポリマーが、置換1,4−ジハロ芳香族モノマーの還元カップリング によって製造される請求項34に記載の方法。
- 36.構造、 ▲数式、化学式、表等があります▼ を有するマクロモノマーを製造する方法であって、ここで、各モノマー単位上の 各A1、A2、A3およびA4は、独立に、CまたはNであり、各モノマー単位 上の各G1、G2、G3およびG4は、独立に、H、可溶化側基、反応性側基お よび反応性可溶化側基からなる群より選ばれ、但し、少なくとも1個のモノマー 単位は、少なくとも1個の反応性側基または反応性可溶化側基を有し、A1、A 2、A3およびA4のいずれかがNであるとき、対応するG1、G2、G3また はG4はなし(nil)であり、マクロモノマーは約6より大きい数平均重合度 、DPnを有し、隣接するモノマー単位はヘッドトゥヘッド、ヘッドトゥテール またはランダム配列であり、前記の方法は硬質棒状骨格および側鎖、可溶化側基 を有するホモポリマーを製造すること、および、 前記のホモポリマーと、十分な量の試薬を反応させて予め決められた数の可溶化 側基を反応性側基に変換すること、を含む方法。
- 37.ホモポリマーがパラポリ−4−フェノキシベンゾイルフェニレンである請 求項36に記載の方法。
- 38.ホモポリマーがパラポリベンゾイルフェニレンである請求項36に記載の 方法。
- 39.ホモポリマーがパラポリトルオイルフェニレンである請求項36に記載の 方法。
- 40.式、 ▲数式、化学式、表等があります▼ のマクロモノマーを製造する方法であって、ここで、各モノマー単位上の各G1 、G2、G3およびG4は、独立に、H、可溶化側基、反応性側基および反応性 可溶化側基からなる群より選ばれ、但し、少なくとも1個のモノマー単位は、ア セタール、エチルビニルエーテルからのアセタール、アセチレン、酸無水物、ア クリルアミド、アクリレート、アルカノール、アルキルアルデヒド、アルキルハ リド、アルキルニトリル、アリールアルデヒド、アニリン、アジド、ベンゾシク ロブテン、ビフェニレン、カーボネート、カルボン酸およびその塩、カルボン酸 ハリド、シアネート、エポキシド、フルベン、ハリド、ヘテロアリール、ヒドラ ジン、ヒドロキシルアミン、イミド、イミン、イソシアネート、ケタール、マレ イミド、ナジミド(nadimides)、オレフィン、フェノール、ホスフェ ート、ホスホネート、第四アミン、シラン、シリケート、シリコーン、スルホン 酸およびその塩、スルホニルハリド、テトラヒドロピラニルエーテル、チオエー テル、ウレタン、ビニルエーテルおよびビニルからなる群より選ばれる少なくと も1個の反応性側基または反応性可溶化側基を有し、マクロモノマーは約6より 大きい数平均重合度、DPnを有し、隣接するモノマー単位はヘッドトゥヘッド 、ヘッドトゥテールまたはランダム配列であり、 前記の方法は、置換ジハロベンゼンまたは置換ベンゼンほう酸の存在下で、置換 4−ハロベンゼンほう酸の還元カップリングさせることを含む方法。
- 41.強化ポリマーを製造する方法であって、構造、 ▲数式、化学式、表等があります▼ を有するマクロモノマーを1種以上のモノマーと共重合させることを含み、ここ で、各モノマー単位上の各A1、A2、A3およびA4は、独立に、CまたはN であり、各モノマー単位上の各G1、G2、G3およびG4は、独立に、H、可 溶化側基、反応性側基および反応性可溶化側基からなる群より選ばれ、但し、少 なくとも1個のモノマー単位は少なくとも1個の反応性側基または反応性可溶化 側基を有し、A1、A2、A3およびA4のいずれかがNであるとき、対応する G1、G2、G3またはG4はなし(nil)であり、マクロモノマーは約6よ り大きい数平均重合度、DPnを有し、隣接するモノマー単位はヘッドトゥヘッ ド、ヘッドトゥテールまたはランダム配列である方法。
- 42.前記の1種以上のモノマーが縮合モノマーである請求項41に記載の方法 。
- 43.重合が反応射出成形(reaction injection mold ing)の間に起こる請求項42に記載の方法。
- 44.モノマーがカプロラクタムである請求項43に記載の方法。
- 45.前記の1種以上のモノマーが付加モノマーである請求項41に記載の方法 。
- 46.前記の付加モノマーが、アルキルメタクリレート、ブタジエン、ジクロロ ペンタジエン、エチレン、プロピレン、スチレン、テトラフルオロエチレン、ビ ニルアセテートおよびビニルクロリドからなる群より選ばれる請求項45に記載 の方法。
- 47. 強化ポリマーを製造する方法であって、構造、 ▲数式、化学式、表等があります▼ を有するマクロモノマーを1種以上の予備形成されたポリマーと物理的に配合す ることを含み、ここで、各モノマー単位上の各A1、A2、A3およびA4は、 独立に、CまたはNであり、各モノマー単位上の各G1、G2、G3およびG4 は、独立に、H、可溶化側基、反応性側基および反応性可溶化側基からなる群よ り選ばれ、但し、少なくとも1個のモノマー単位は少なくとも1個の反応性側基 または反応性可溶化側基を有し、A1、A2、A3およびA4のいずれかがNで あるとき、対応するG1、G2、G3またはG4はなし(nil)であり、マク ロモノマーは約6より大きい数平均重合度、DPnを有し、隣接するモノマー単 位はヘッドトゥヘッド、ヘッドトゥテールまたはランダム配列である方法。
- 48.強化ポリマーを製造する方法であって、構造、 ▲数式、化学式、表等があります▼ を有するマクロモノマー(ここで、各モノマー単位上の各A1、A2、A3およ びA4は、独立に、CまたはNであり、各モノマー単位上の各G1、G2、G3 およびG4は、独立に、H、可溶化側基、反応性側基および反応性可溶化側基か らなる群より選ばれ、但し、少なくとも1個のモノマー単位は少なくとも1個の 反応性側基または反応性可溶化側基を有し、A1、A2、A3およびA4のいず れかがNであるとき、対応するG1、G2、G3またはG4はなし(nil)で あり、マクロモノマーは約6より大きい数平均重合度、DPnを有し、隣接する モノマー単位はヘッドトゥヘッド、ヘッドトゥテールまたはランダム配列である )と、1種以上の予備形成されたポリマーとを混合すること、および、マクロモ ノマーおよび前記の1種以上の予備形成されたポリマーの間に化学結合を形成す ること(ここで、結合形成は、マクロモノマーおよび1種以上の予備形成された ポリマーの混合と同時の結合形成、混合に次いで起こる結合形成、並びに、混合 と同時および混合に次いで起こる結合形成からなる群より選ばれる順序で進行す る)、を含む方法。
- 49.混合方法が溶融配合(melt blending)を含む請求項48に 記載の方法。
- 50.混合方法が溶液配合(solution blending)を含む請求 項48に記載の方法。
- 51.化学結合が射出成形の間に形成される請求項48に記載の方法。
- 52.前記の1種以上の予備形成されたポリマーが、ポリアミド、ポリイミド、 ポリエステル、ポリカーボネート、ポリフェニレンオキシド、ポリフェニレンス ルフィド、ポリアミド−イミド、ポリアミド−エステル、ポリアミド−エーテル 、ポリカーボネートエステル、ポリアミド−エーテル、ポリスチレン、ポリエチ レン、ポリプロピレン、ポリビニルクロリド、ポリアクリレート、ポリビニルア ルコール、ポリビニルアセテート、ポリブタジエン、ポリジクロペンタジエンお よびそれらのコポリマーからなる群より選ばれる請求項48に記載の方法。
- 53.前記の1種以上の予備形成されたポリマーがポリアミドであり、且つ、マ クロモノマーが、カルボン酸、アミド、エステル、アミン、アニリン、ヒドロキ シルおよびフェノールからなる群より選ばれる反応性側基を有する請求項48に 記載の方法。
- 54.前記の1種以上の予備形成されたポリマーがポリエステルであり、且つ、 マクロモノマーが、カルボン酸、アミド、エステル、アミン、アニリン、ヒドロ キシルおよびフェノールからなる群より選ばれる反応性側基を有する請求項48 に記載の方法。
- 55.前記の1種以上の予備形成されたポリマーがポリカーボネートであり、且 つ、マクロモノマーが、カルボン酸、アミド、エステル、アミン、アニリン、ヒ ドロキシルおよびフェノールからなる群より選ばれる反応性側基を有する請求項 48に記載の方法。
- 56.熱硬化エポキシドポリマーを製造する方法であって、構造、 ▲数式、化学式、表等があります▼ を有するマクロモノマー(ここで、各モノマー単位上の各A1、A2、A3およ びA4は、独立に、CまたはNであり、各モノマー単位上の各G1、G2、G3 およびG4は、独立に、H、可溶化側基、反応性側基および反応性可溶化側基か らなる群より選ばれ、但し、少なくとも1個のモノマー単位は少なくとも1個の 反応性側基または反応性可溶化側基を有し、A1、A2、A3およびA4のいず れかがNであるとき、対応するG1、G2、G3またはG4はなし(nil)で あり、マクロモノマーは約6より大きい数平均重合度、DPnを有し、隣接する モノマー単位はヘッドトゥヘッド、ヘッドトゥテールまたはランダム配列である )と、ジエポキシドまたはポリエポキシドとを反応させて前記のマクロモノマー に由来する硬質セグメントを含む架橋樹脂を形成すること、を含む方法。
- 57.熱硬化フェノール系ポリマーを製造する方法であって、構造、 ▲数式、化学式、表等があります▼ を有するマクロモノマー(ここで、各モノマー単位上の各A1、A2、A3およ びA4は、独立に、CまたはNであり、各モノマー単位上の各G1、G2、G3 およびG4は、独立に、H、可溶化側基、反応性側基および反応性可溶化側基か らなる群より選ばれ、但し、少なくとも1個のモノマー単位は少なくとも1個の フェノール型反応性側基または反応性可溶化側基を有し、A1、A2、A3およ びA4のいずれかがNであるとき、対応するG1、G2、G3またはG4はなし (nil)であり、マクロモノマーは約6より大きい数平均重合度、DPnを有 し、隣接するモノマー単位はヘッドトゥヘッド、ヘッドトゥテールまたはランダ ム配列である)と、ホルムアルデヒド、パラホルムアルデヒド、トリオキサン、 フェノール−ホルムアルデヒド樹脂、ノボラック樹脂、レゾール樹脂およびレソ ルシノール樹脂からなる群より選ばれる1種以上の物質とを反応させることを含 む方法。
- 58.熱硬化ポリイミドポリマーを製造する方法であって、構造、 ▲数式、化学式、表等があります▼ を有するマクロモノマー(ここで、各モノマー単位上の各A1、A2、A3およ びA4は、独立に、CまたはNであり、各モノマー単位上の各G1、G2、G3 およびG4は、独立に、H、可溶化側基、反応性側基および反応性可溶化側基か らなる群より選ばれ、但し、少なくとも1個のモノマー単位は少なくとも1個の アミン型反応性側基または反応性可溶化側基を有し、A1、A2、A3およびA 4のいずれかがNであるとき、対応するG1、G2、G3またはG4はなし(n il)であり、マクロモノマーは約6より大きい数平均重合度、DPnを有し、 隣接するモノマー単位はヘッドトゥヘッド、ヘッドトゥテールまたはランダム配 列である)と、ピロメリット酸およびその無水物、ビスフェノールテトラカルボ ン酸およびその無水物、ベンゾフェノンテトラカルボン酸およびその無水物、2 ,2−ビス(3,4−ジカルボキシフェニル)−ヘキサフルオロプロパン二無水 物(6FDA)、ビフェニル二無水物、ポリアミド酸および未硬化ポリアミド樹 脂のうちの少なくとも1種とを反応させることを含む方法。
- 59.強化熱硬化樹脂を製造する方法であって、構造、 ▲数式、化学式、表等があります▼ を有するマクロモノマー(ここで、各モノマー単位上の各A1、A2、A3およ びA4は、独立に、CまたはNであり、各モノマー単位上の各G1、G2、G3 およびG4は、独立に、H、可溶化側基、反応性側基および反応性可溶化側基か らなる群より選ばれ、但し、少なくとも1個のモノマー単位は少なくとも1個の 反応性側基または反応性可溶化側基を有し、A1、A2、A3およびA4のいず れかがNであるとき、対応するG1、G2、G3またはG4はなし(nil)で あり、マクロモノマーは約6より大きい数平均重合度、DPnを有し、隣接する モノマー単位はヘッドトゥヘッド、ヘッドトゥテールまたはランダム配列である )と、アリル樹脂、ビスアセチレン樹脂、ビスベンゾシクロブテン樹脂、ビスビ フェニレン樹脂、エポキシ樹脂、フラン樹脂、イソシアネート樹脂、マレイミド 樹脂、メラミン樹脂、ナジミド樹脂(nadimide resin)、フェノ ール樹脂、シリコーン樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、尿素樹脂、ウレタンおよ びビニルエステル樹脂からなる群より選ばれる未硬化樹脂とを反応させることを 含む方法。
- 60.強化熱硬化樹脂を製造する方法であって、構造、 ▲数式、化学式、表等があります▼ を有するマクロモノマー(ここで、各モノマー単位上の各A1、A2、A3およ びA4は、独立に、CまたはNであり、各モノマー単位上の各G1、G2、G3 およびG4は、独立に、H、可溶化側基、反応性側基および反応性可溶化側基か らなる群より選ばれ、但し、少なくとも1個のモノマー単位は少なくとも1個の 反応性側基または反応性可溶化側基を有し、A1、A2、A3およびA4のいず れかがNであるとき、対応するG1、G2、G3またはG4はなし(nil)で あり、マクロモノマーは約6より大きい数平均重合度、DPnを有し、隣接する モノマー単位はヘッドトゥヘッド、ヘッドトゥテールまたはランダム配列である )と、マクロモノマー上の前記の少なくとも1個の反応性側基または反応性可溶 化側基に捕捉的であり、且つ、それと共有結合架橋を形成することができる反応 性基を有する硬化剤とを反応させることを含む方法。
- 61.強化ポリアミドを製造する方法であって、構造、 ▲数式、化学式、表等があります▼ を有するマクロモノマー(ここで、各モノマー単位上の各A1、A2、A3およ びA4は、独立に、CまたはNであり、各モノマー単位上の各G1、G2、G3 およびG4は、独立に、H、可溶化側基、反応性側基および反応性可溶化側基か らなる群より選ばれ、但し、少なくとも1個のモノマー単位は少なくとも1個の 反応性側基または反応性可溶化側基を有し、A1、A2、A3およびA4のいず れかがNであるとき、対応するG1、G2、G3またはG4はなし(nil)で あり、マクロモノマーは約6より大きい数平均重合度、DPnを有し、隣接する モノマー単位はヘッドトゥヘッド、ヘッドトゥテールまたはランダム配列である )と、ポリアミドを製造しうる1種以上のモノマーとを共重合させることを含む 方法。
- 62.構造、 ▲数式、化学式、表等があります▼ を有するマクロモノマーであって、ここで、各モノマー単位上の各A1、A2、 A3およびA4は、独立に、CまたはNであり、各モノマー単位上の各G1、G 2、G3およびG4は、独立に、H、可溶化側基、反応性側基および反応性可溶 化側基からなる群より選ばれ、但し、少なくとも1個のモノマー単位は少なくと も1個の反応性側基または反応性可溶化側基を有し、A1、A2、A3およびA 4のいずれかがNであるとき、対応するG1、G2、G3またはG4はなし(n il)であり、マクロモノマーは約6より大きい数平均重合度、DPnを有し、 隣接するモノマー単位はヘッドトゥヘッド、ヘッドトゥテールまたはランダム配 列であるマクロモノマー、および、 マクロモノマーと重合した、マクロモノマー上の少なくとも1個の反応性側基ま たは反応性可溶化側基に捕捉的である反応性基を有する少なくとも1種のモノマ ー、 を含むポリマー。
- 63.マクロモノマー上の前記の反応性側基が、アセタール、エチルビニルエー テルからのアセタール、アセチレン、アセチル、酸無水物、酸、アクリルアミド 、アクリレート、アルコール、アルデヒド、アルカノール、アルキルアルデヒド 、アルキルハリド、アミド、アミン、アニリン、アリールアルデヒド、アジド、 ベンゾシクロブテン、ビフェニレン、カルボキシレート、カルボン酸およびその 塩、カルボン酸ハリド、カルボン酸無水物、シアネート、シアニド、エポキシド 、エステル、エーテル、ホルミル、フルベン、ハリド、ヘテロアリール、ヒドラ ジン、ヒドロキシルアミン、イミド、イミン、イソシアネート、ケタール、ケト アルキル、ケトアリール、ケトン、マレイミド、ナジミド(nadimides )、ニトリル、オレフィン、フェノール、ホスフェート、ホスホネート、第四ア ミン、シラン、シリケート、シリコーン、シリルエーテル、スチレン、スルホン アミド、スルホン、スルホン酸およびその塩、スルホニルハリド、スルホキシド 、テトラヒドロピラニルエーテル、ウレタン、ビニルエーテル、チオエーテルお よびビニルからなる群より選ばれる請求項62に記載のポリマー。
- 64.構造、 ▲数式、化学式、表等があります▼ を有するマクロモノマーであって、ここで、各モノマー単位上の各A1、A2、 A3およびA4は、独立に、CまたはNであり、各モノマー単位上の各G1、G 2、G3およびG4は、独立に、H、可溶化側基、反応性側基および反応性可溶 化側基からなる群より選ばれ、但し、少なくとも1個のモノマー単位は少なくと も1個の反応性側基または反応性可溶化側基を有し、A1、A2、A3およびA 4のいずれかがNであるとき、対応するG1、G2、G3またはG4はなし(n il)であり、マクロモノマーは約6より大きい数平均重合度、DPnを有し、 隣接するモノマー単位はヘッドトゥヘッド、ヘッドトゥテールまたはランダム配 列であるマクロモノマー、および、 マクロモノマーと共重合した、少なくとも1種の縮合モノマー、を含むポリマー 。
- 65.前記の少なくとも1種の縮合モノマーが、p−フェニレンジアミン、m− フェニレンジアミン、オキシジアニリン、メチレンジアニリン、テレフタル酸、 テレフタロイルクロリド、テレフタル酸エステルおよびそれらの混合物からなる 群より選ばれる請求項64に記載のポリマー。
- 66.前記の少なくとも1種の縮合モノマーが、ヘキサメチレンジアミン、アジ ピン酸、アジピン酸エステルおよびアジポイルクロリドからなる群より選ばれる 請求項65に記載のポリマー。
- 67.前記の少なくとも1種の捕捉縮合モノマーが、アミノ酸、ビスカルボン酸 、ビスカルボン酸クロリド、ビスカルボン酸エステル、ジアミン、ジオール、ヒ ドロキシカルボン酸、ラクタムおよびラクトンからなる群より選ばれる請求項6 4に記載のポリマー。
- 68.前記の少なくとも1種の捕捉縮合モノマーが、テレフタル酸およびエチレ ングリコールを含む請求項64に記載のポリマー。
- 69.構造、 ▲数式、化学式、表等があります▼ を有するマクロモノマーであって、ここで、各モノマー単位上の各A1、A2、 A3およびA4は、独立に、CまたはNであり、各モノマー単位上の各G1、G 2、G3およびG4は、独立に、H、可溶化側基、反応性側基および反応性可溶 化側基からなる群より選ばれ、但し、少なくとも1個のモノマー単位は少なくと も1個の反応性側基または反応性可溶化側基を有し、A1、A2、A3およびA 4のいずれかがNであるとき、対応するG1、G2、G3またはG4はなし(n il)てあり、マクロモノマーは約6より大きい数平均重合度、DPnを有し、 隣接するモノマー単位はヘッドトゥヘッド、ヘッドトゥテールまたはランダム配 列であるマクロモノマー、および、 マクロモノマーと共有結合した軟質ポリマー、を含む強化ポリマー組成物。
- 70.軟質ポリマーが、ポリアセタール、ポリアミド、ポリイミド、ポリエステ ル、ポリカーボネート、ポリアミド−イミド、ポリアミド−エステル、ポリイミ ド−エーテル、ポリカーボネートエステル、ポリアミド−エーテル、ポリアルキ ルメタクリレート、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリビニル アセテート、ポリビニルクロリドおよびポリビニルアルコールからなる群より選 ばれる請求項69に記載の強化ポリマー。
- 71.軟質ポリマーがポリアミドであり、且つ、組成物が、マクロモノマーと、 ポリアミドを形成することができるモノマーおよび触媒を混合すること、次いで その重合を行うことによって形成される請求項69に記載のポリマー組成物。
- 72.軟質ポリマーがポリアクリレートであり、且つ、組成物が、マクロモノマ ーと、アクリレート型モノマーおよび開始剤を混合すること、次いでその重合を 行うことによって形成される請求項69に記載のポリマー組成物。
- 73.構造、 ▲数式、化学式、表等があります▼ を有するマクロモノマー(ここで、各モノマー単位上の各A1、A2、A3およ びA4は、独立に、CまたはNであり、各モノマー単位上の各G1、G2、G3 およびG4は、独立に、H、可溶化側基、反応性側基および反応性可溶化側基か らなる群より選ばれ、但し、少なくとも1個のモノマー単位は少なくとも1個の 反応性側基または反応性可溶化側基を有し、A1、A2、A3およびA4のいず れかがNであるとき、対応するG1、G2、G3またはG4はなし(nil)で あり、マクロモノマーは約6より大きい数平均重合度、DPnを有し、隣接する モノマー単位はヘッドトゥヘッド、ヘッドトゥテールまたはランダム配列である )を、マクロモノマーの反応性側基、反応性可溶化側基または反応性側基および 反応性可溶化側基の両方に捕捉的であり、且つ、それと共有結合架橋を形成する ことができる反応性基を有する硬化剤によって硬化することによって得られる生 成物を含む熱硬化組成物。
- 74.前記の少なくとも1個の反応性側基または反応性可溶化側基が、アセチレ ン、アクリレート、アルコール、アミン誘導基、アニリン、ベンゾシクロブテン 、ビフェニレン、エポキシド、イソシアニド、マレイミド、ナジミド(nadi mides)、フェノールおよびビニルからなる群より選ばれる請求項73に記 載の熱硬化組成物。
- 75.前記の硬化剤が、ジアミン、ポリアミン、ジオール、ポリオール、ジエポ キシドおよびポリエポキシドからなる群より選ばれる請求項73に記載の熱硬化 組成物。
- 76.構造、 ▲数式、化学式、表等があります▼ を有するマクロモノマーであって、ここで、各モノマー単位上の各A1、A2、 A3およびA4は、独立に、CまたはNであり、各モノマー単位上の各G1、G 2、G3およびG4は、独立に、H、可溶化側基、反応性側基および反応性可溶 化側基からなる群より選ばれ、但し、各マクロモノマーの少なくとも1個のモノ マー単位は少なくとも1個の反応性側基または反応性可溶化側基を有し、A1、 A2、A3およびA4のいずれかがNであるとき、対応するG1、G2、G3ま たはG4はなし(nil)であり、マクロモノマーは約6より大きい数平均重合 度、DPnを有し、隣接するモノマー単位はヘッドトゥヘッド、ヘッドトゥテー ルまたはランダム配列であるマクロモノマーを熱硬化することによって形成され る熱硬化組成物。
- 77.前記の少なくとも1個の反応性側基または反応性可溶化側基が、アセチレ ン、ベンゾシクロブテン、ビフェニレン、マレイミドおよびナジミド(nadi mides)からなる群より選ばれる請求項76に記載の熱硬化組成物。
- 78.構造、 ▲数式、化学式、表等があります▼ を有するマクロモノマーであって、ここで、各モノマー単位上の各A1、A2、 A3およびA4は、独立に、CまたはNであり、各モノマー単位上の各G1、G 2、G3およびG4は、独立に、H、可溶化側基、反応性側基および反応性可溶 化側基からなる群より選ばれ、但し、少なくとも1個のモノマー単位は少なくと も1個の反応性側基または反応性可溶化側基を有し、A1、A2、A3およびA 4のいずれかがNであるとき、対応するG1、G2、G3またはG4はなし(n il)であり、マクロモノマーは約6より大きい数平均重合度、DPnを有し、 隣接するモノマー単位はヘッドトゥヘッド、ヘッドトゥテールまたはランダム配 列であるマクロモノマー、および、 マクロモノマーと重合した少なくとも1種の付加モノマー、を含む強化ポリマー 材料。
- 79.前記の少なくとも1種の付加モノマーが、アルキルメタクリレート、ブタ ジエン、ジシクロペンタジエン、エチレン、プロピレン、スチレン、テトラフル オロエチレン、ビニルアセテートおよびビニルクロリドからなる群より選ばれる 請求項78に記載の強化ポリマー材料。
- 80.ポリマー網目構造を有するエラストマー、および、構造、 ▲数式、化学式、表等があります▼ を有するマクロモノマーであって、ここで、各モノマー単位上の各A1、A2、 A3およびA4は、独立に、CまたはNであり、各モノマー単位上の各G1、G 2、G3およびG4は、独立に、H、可溶化側基、反応性側基および反応性可溶 化側基からなる群より選ばれ、但し、少なくとも1個のモノマー単位は少なくと も1個の反応性側基または反応性可溶化側基を有し、A1、A2、A3およびA 4のいずれかがNであるとき、対応するG1、G2、G3またはG4はなし(n il)であり、マクロモノマーは約6より大きい数平均重合度、DPnを有し、 隣接するモノマー単位はヘッドトゥヘッド、ヘッドトゥテールまたはランダム配 列であるマクロモノマーに由来する、ポリマー網目構造に共有結合した硬質セグ メント、を含む強化ポリマーエラストマー。
- 81.エラストマーが、ポリブタジエン、ブタジエンと他の1種以上のモノマー とのコポリマー、ブタジエン−アクリロニトリルゴム、スチレン−ブタジエンゴ ム、ポリイソプレン、イソプレンと他の1種以上のモノマーとのコポリマー、ポ リホスファゼン、天然ゴム、並びに天然ゴムおよび合成ゴムの配合物からなる群 より選ばれる請求項80に記載の強化ポリマーエラストマー。
- 82.エラストマーが、ポリジメチルシロキサン、ジメチルシロキサン単位を含 むコポリマー、ポリジフェニルシロキサンおよびジフェニルシロキサン単位を含 むコポリマーからなる群より選ばれる請求項80に記載の強化ポリマーエラスト マー。
- 83.構造、 ▲数式、化学式、表等があります▼ を有するマクロモノマーであって、ここで、各モノマー単位上の各A1、A2、 A3およびA4は、独立に、CまたはNであり、各モノマー単位上の各G1、G 2、G3およびG4は、独立に、H、可溶化側基、反応性側基および反応性可溶 化側基からなる群より選ばれ、但し、少なくとも1個のモノマー単位は少なくと も1個の反応性側基または反応性可溶化側基を有し、A1、A2、A3およびA 4のいずれかがNであるとき、対応するG1、G2、G3またはG4はなし(n il)であり、マクロモノマーは約6より大きい数平均重合度、DPnを有し、 隣接するモノマー単位はヘッドトゥヘッド、ヘッドトゥテールまたはランダム配 列であるマクロモノマー、および、 マクロモノマーと配合された、少なくとも1種の予備形成されたポリマー、 を含む強化ポリマー材料。
- 84.予備形成されたポリマーが、ポリアミド、ポリイミド、ポリエステル、ポ リカーボネート、ポリアミド−イミド、ポリアミド−エステル、ポリイミド−エ ーテル、ポリカーボネート−エステルおよびポリアミド−エーテルからなる群よ り選ばれる請求項83に記載の強化ポリマー材料。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US746,883 | 1991-08-19 | ||
US07/746,883 US5869592A (en) | 1991-08-19 | 1991-08-19 | Macromonomers having reactive side groups |
PCT/US1992/005886 WO1993004098A1 (en) | 1991-08-19 | 1992-07-14 | Macromonomers having reactive side groups |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH06510314A true JPH06510314A (ja) | 1994-11-17 |
JP3245162B2 JP3245162B2 (ja) | 2002-01-07 |
Family
ID=25002764
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP50429293A Expired - Lifetime JP3245162B2 (ja) | 1991-08-19 | 1992-07-14 | 反応性側基を有するマクロモノマー |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (6) | US5869592A (ja) |
EP (1) | EP0646143B1 (ja) |
JP (1) | JP3245162B2 (ja) |
CA (1) | CA2115144C (ja) |
DE (1) | DE69231523T2 (ja) |
WO (1) | WO1993004098A1 (ja) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002516914A (ja) * | 1998-05-25 | 2002-06-11 | コミツサリア タ レネルジー アトミーク | 分子ロッド及び使用 |
JP2003192770A (ja) * | 2001-08-17 | 2003-07-09 | Merck Patent Gmbh | モノ、オリゴおよびポリアルキリデンフルオレンおよびこれらの電荷移動材料としての使用 |
JP2006519292A (ja) * | 2003-02-20 | 2006-08-24 | ダウ グローバル テクノロジーズ インコーポレイティド | ポリアリーレンの合成方法及びその方法により製造されたポリアリーレン |
WO2006095919A1 (ja) * | 2005-03-10 | 2006-09-14 | Sumitomo Chemical Company, Limited | ポリアリーレン系ブロック共重合体及びその用途 |
JP2011149012A (ja) * | 2009-12-25 | 2011-08-04 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 組成物及び該組成物を用いてなる発光素子 |
JP2017160449A (ja) * | 2011-03-28 | 2017-09-14 | ヒタチ ケミカル リサーチ センター インコーポレイテッド | 溶解性を向上させたネットワーク共役ポリマー |
Families Citing this family (86)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5869592A (en) * | 1991-08-19 | 1999-02-09 | Maxdem Incorporated | Macromonomers having reactive side groups |
JP3506395B2 (ja) * | 1994-10-26 | 2004-03-15 | 丸善石油化学株式会社 | 熱硬化性水系エマルション |
US5602228A (en) * | 1995-06-06 | 1997-02-11 | Maxdem Incorporated | Nickel phosphate catalysts |
US5886130A (en) * | 1995-11-02 | 1999-03-23 | Maxdem Incorporated | Polyphenylene co-polymers |
EP0773249B1 (en) * | 1995-11-09 | 2002-10-02 | Mississippi Polymer Technologies, Inc. | Polyphenylene co-polymers |
US8198096B2 (en) * | 1998-05-05 | 2012-06-12 | Massachusetts Institute Of Technology | Emissive polymers and devices incorporating these polymers |
EP1080162B1 (en) * | 1998-05-05 | 2004-03-10 | Massachusetts Institute Of Technology | Emissive polymers and devices incorporating these polymers |
US20050147534A1 (en) * | 1998-05-05 | 2005-07-07 | Massachusetts Institute Of Technology | Emissive sensors and devices incorporating these sensors |
US6045907A (en) * | 1998-10-09 | 2000-04-04 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Grafted poly(p-phenylene terephthalamide) fibers |
US6420093B1 (en) | 2000-02-02 | 2002-07-16 | The Dow Chemical Company | Toughened benzocyclobutene based polymers and their use in building-up printed wiring boards |
EP1313785B1 (en) | 2000-08-21 | 2009-04-01 | Massachusetts Institute Of Technology | Composition comprising iptycene polymers with high internal volume |
US20020167112A1 (en) * | 2001-02-06 | 2002-11-14 | Colburn Peter D. | Modified acrylic based compositions of enhanced optics and low temperature impact strength |
US7462325B2 (en) * | 2001-11-30 | 2008-12-09 | Nomadics, Inc. | Luminescent polymer particles |
AU2003247718A1 (en) * | 2002-07-03 | 2004-01-23 | University Of Connecticut | Advanced thermoplastics for orthodontics |
AU2003269913A1 (en) * | 2002-07-15 | 2004-02-02 | Massachusetts Institute Of Technology | Emissive, high charge transport polymers |
US6663773B1 (en) * | 2002-08-16 | 2003-12-16 | Densified Solutions, L.L.C. | Waste processing and recovery system |
US20040121337A1 (en) * | 2002-12-19 | 2004-06-24 | Nomadics, Inc. | Luminescent polymers and methods of use thereof |
US7041740B2 (en) * | 2003-09-26 | 2006-05-09 | Hexcel Corporation | Heat-settable resins |
JP2007519810A (ja) * | 2004-01-28 | 2007-07-19 | ソルヴェイ アドバンスド ポリマーズ リミテッド ライアビリティ カンパニー | 担持された遷移金属触媒を介する置換ポリフェニレン |
JP2007526393A (ja) * | 2004-03-04 | 2007-09-13 | ソルヴェイ アドバンスド ポリマーズ リミテッド ライアビリティ カンパニー | 枝分かれしたポリフェニレンポリマー |
CA2574588A1 (en) * | 2004-07-23 | 2006-02-09 | Polnox Corporation | Anti-oxidant macromonomers and polymers and methods of making and using the same |
WO2006034081A2 (en) * | 2004-09-17 | 2006-03-30 | Massachusetts Institute Of Technology | Polymers for analyte detection |
US20060094859A1 (en) * | 2004-11-03 | 2006-05-04 | Marrocco Matthew L Iii | Class of bridged biphenylene polymers |
US7902317B2 (en) | 2004-12-03 | 2011-03-08 | Polnox Corporation | Synthesis of aniline and phenol-based antioxidant macromonomers and corresponding polymers |
KR101274442B1 (ko) | 2005-02-22 | 2013-06-18 | 수미토모 케미칼 컴퍼니 리미티드 | 고 밴드갭 아릴렌 중합체 |
WO2006091705A2 (en) | 2005-02-22 | 2006-08-31 | Polnox Corporation | Nitrogen and hindered phenol containing dual functional macromolecular antioxidants: synthesis , performances and applications |
US8240252B2 (en) * | 2005-03-07 | 2012-08-14 | Nikica Maljkovic | Ammunition casing |
WO2006104957A2 (en) * | 2005-03-25 | 2006-10-05 | Polnox Corporation | Alkylated and polymeric macromolecular antioxidants and methods of making and using the same |
US20070106059A1 (en) * | 2005-10-27 | 2007-05-10 | Cholli Ashok L | Macromolecular antioxidants and polymeric macromolecular antioxidants |
US20070149660A1 (en) * | 2005-10-27 | 2007-06-28 | Vijayendra Kumar | Stabilized polyolefin compositions |
WO2007050985A2 (en) * | 2005-10-27 | 2007-05-03 | Polnox Corporation | Macromolecular antioxidants based on stξrically hindered phenolic phosphites |
US20070100091A1 (en) * | 2005-10-31 | 2007-05-03 | Anantharaman Dhanabalan | Crosslinked poly(arylene ether) composition, method, and article |
WO2007064843A1 (en) | 2005-12-02 | 2007-06-07 | Polnox Corporation | Lubricant oil compositions |
US7723422B2 (en) | 2005-12-23 | 2010-05-25 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Functionalized block copolymers |
JP5179387B2 (ja) * | 2006-03-07 | 2013-04-10 | ソルヴェイ アドバンスド ポリマーズ リミテッド ライアビリティ カンパニー | キンク化剛直棒状ポリアリーレンの新規な使用、および前記キンク化剛直棒状ポリアリーレンから製造される物品 |
US20080312387A1 (en) | 2006-08-11 | 2008-12-18 | Solvay Advanced Polymers, L.L.C. | New Polyarylene Composition |
US7820767B2 (en) * | 2006-03-07 | 2010-10-26 | Solvay Advanced Polymers, L.L.C. | Aromatic polyimide composition |
US20070270970A1 (en) * | 2006-03-14 | 2007-11-22 | Sdgi Holdings, Inc. | Spinal implants with improved wear resistance |
US20070270971A1 (en) * | 2006-03-14 | 2007-11-22 | Sdgi Holdings, Inc. | Intervertebral prosthetic disc with improved wear resistance |
US20070233246A1 (en) * | 2006-03-31 | 2007-10-04 | Sdgi Holdings, Inc. | Spinal implants with improved mechanical response |
EP2033324B1 (en) | 2006-05-24 | 2016-04-13 | Ben Gurion University of the Negev Research and Development Authority | Membranes and methods for their preparation |
WO2008005358A2 (en) | 2006-07-06 | 2008-01-10 | Polnox Corporation | Novel macromolecular antioxidants comprising differing antioxidant moieties: structures, methods of making and using the same |
US20080021557A1 (en) * | 2006-07-24 | 2008-01-24 | Warsaw Orthopedic, Inc. | Spinal motion-preserving implants |
US20080021462A1 (en) * | 2006-07-24 | 2008-01-24 | Warsaw Orthopedic Inc. | Spinal stabilization implants |
US8158437B2 (en) * | 2006-08-04 | 2012-04-17 | Massachusetts Institute Of Technology | Luminescent detection of hydrazine and hydrazine derivatives |
CN101535369A (zh) * | 2006-09-05 | 2009-09-16 | 住友化学株式会社 | 聚合物、高分子电解质以及使用所述物质形成的燃料电池 |
JP5023151B2 (ja) * | 2006-09-06 | 2012-09-12 | ソルヴェイ アドバンスド ポリマーズ リミテッド ライアビリティ カンパニー | 新規な芳香族ポリカーボネート組成物 |
WO2008042289A2 (en) | 2006-09-29 | 2008-04-10 | Massachusetts Institute Of Technology | Polymer synthetic technique |
US8802447B2 (en) * | 2006-10-05 | 2014-08-12 | Massachusetts Institute Of Technology | Emissive compositions with internal standard and related techniques |
US7767853B2 (en) | 2006-10-20 | 2010-08-03 | Polnox Corporation | Antioxidants and methods of making and using the same |
US20090215189A1 (en) | 2006-10-27 | 2009-08-27 | Massachusetts Institute Of Technology | Sensor of species including toxins and chemical warfare agents |
WO2009023638A1 (en) * | 2007-08-10 | 2009-02-19 | Gagne Robert R | Lightweight ballistic protection materials |
WO2009034087A2 (en) * | 2007-09-11 | 2009-03-19 | Solvay Advanced Polymers, L.L.C. | New prosthetic devices |
EP2357014A1 (en) | 2010-03-17 | 2011-08-17 | Solvay Advanced Polymers, L.L.C. | Improved needles made of a particular plastic material |
US8742064B2 (en) * | 2007-10-23 | 2014-06-03 | Solvay Advanced Polymers, L.L.C. | Medical tubings made of a polymer material |
CA2736212C (en) * | 2008-08-29 | 2017-04-18 | Suresh Sriram | Polyarylene compositions having enhanced flow properties |
EP2398578A1 (en) | 2009-02-19 | 2011-12-28 | Ben-Gurion University Of The Negev Research And Development Authority | Chemically resistant membranes, coatings and films and methods for their preparation |
JP5805065B2 (ja) | 2009-03-30 | 2015-11-04 | ソルベイ・アドバンスト・ポリマーズ・エルエルシー | ポリマー材料製の締結具 |
US8623253B2 (en) | 2010-02-26 | 2014-01-07 | The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration | Low-melt poly(amic acids) and polyimides and their uses |
US9365756B1 (en) | 2010-02-26 | 2016-06-14 | The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration | Low-melt poly(amic acids) and polyimides and their uses |
EP2547383B1 (en) | 2010-03-17 | 2018-07-18 | Solvay Specialty Polymers USA, L.L.C. | Improved needles made of a particular plastic material |
WO2012081026A2 (en) | 2010-12-12 | 2012-06-21 | Ben-Gurion University Of The Negev Research And Development Authority | Anion exchange membranes, methods of preparation and uses |
EP2655427B1 (en) * | 2010-12-22 | 2019-03-27 | Dentsply DeTrey GmbH | Polymer for a glass ionomer cement |
US9188412B2 (en) | 2011-07-28 | 2015-11-17 | Mac, Llc | Polymeric ammunition casing geometry |
US9182204B2 (en) | 2011-07-28 | 2015-11-10 | Mac, Llc | Subsonic ammunition casing |
CN103764794B (zh) | 2011-08-29 | 2016-05-18 | 提克纳有限责任公司 | 高流动液晶聚合物组合物 |
CN103764793B (zh) | 2011-08-29 | 2016-09-14 | 提克纳有限责任公司 | 高流动液晶聚合物组合物 |
JP2014525499A (ja) | 2011-08-29 | 2014-09-29 | ティコナ・エルエルシー | 低い融解温度をもつ耐熱性液晶ポリマー組成物 |
US8852730B2 (en) | 2011-08-29 | 2014-10-07 | Ticona Llc | Melt-extruded substrate for use in thermoformed articles |
JP2014525500A (ja) | 2011-08-29 | 2014-09-29 | ティコナ・エルエルシー | 低溶融粘度液晶ポリマーの溶融重合 |
WO2013032967A1 (en) | 2011-08-29 | 2013-03-07 | Ticona Llc | Cast molded parts formed form a liquid crystalline polymer |
US8669341B2 (en) | 2011-08-29 | 2014-03-11 | Ticona Llc | Solid-state polymerization of a liquid crystalline polymer |
WO2013032975A1 (en) | 2011-08-29 | 2013-03-07 | Ticona Llc | Thermotropic liquid crystalline polymer with improved low shear viscosity |
JP2014529627A (ja) | 2011-08-29 | 2014-11-13 | ティコナ・エルエルシー | 芳香族アミド化合物 |
US9023954B1 (en) * | 2012-12-26 | 2015-05-05 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Side-chain and end-group modified poly-p-phenylene oligomers |
WO2014130275A2 (en) | 2013-02-22 | 2014-08-28 | Ticona Llc | High performance polymer composition with improved flow properties |
JP6625050B2 (ja) | 2013-06-07 | 2019-12-25 | ティコナ・エルエルシー | 高強度サーモトロピック液晶ポリマー |
WO2015077635A2 (en) | 2013-11-22 | 2015-05-28 | Polnox Corporation | Macromolecular antioxidants based on dual type moiety per molecule: structures methods of making and using the same |
US10676571B2 (en) | 2013-12-02 | 2020-06-09 | Sabic Global Technologies B.V. | Polyetherimides with improved melt stability |
PL3094944T3 (pl) | 2014-01-13 | 2019-10-31 | Mac Llc | Łuska amunicji polimerowej |
WO2015154079A1 (en) | 2014-04-04 | 2015-10-08 | Mac, Llc | Method for producing subsonic ammunition casing |
US20150321846A1 (en) | 2014-05-08 | 2015-11-12 | Air Liquide Large Industries U.S. Lp | Hydrogen cavern pad gas management |
US20160138143A1 (en) | 2014-11-18 | 2016-05-19 | Air Liquide Large Industries U.S. Lp | Materials of construction for use in high pressure hydrogen storage in a salt cavern |
WO2016153711A1 (en) * | 2015-03-23 | 2016-09-29 | Dow Global Technologies Llc | Photocurable compositions for three-dimensional printing |
US9573762B2 (en) | 2015-06-05 | 2017-02-21 | Air Liquide Large Industries U.S. Lp | Cavern pressure management |
WO2018160879A2 (en) | 2017-03-01 | 2018-09-07 | Polnox Corporation | Macromolecular corrosion (mcin) inhibitors: structures, methods of making and using the same |
Family Cites Families (28)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2301206A (en) * | 1938-05-30 | 1942-11-10 | Ici Ltd | Manufacture of terphenyl derivatives |
US2809210A (en) * | 1955-11-29 | 1957-10-08 | Du Pont | Process for preparing biphenyl derivatives |
GB928576A (en) * | 1959-10-21 | 1963-06-12 | Artrite Resins Ltd | Method for the preparation of resins containing linked aromatic nuclei |
SU302021A1 (ja) * | 1969-10-23 | 1973-02-08 | ||
US3748350A (en) * | 1969-12-29 | 1973-07-24 | Hercules Inc | Coupling with a palladium salt |
US3728409A (en) * | 1970-11-05 | 1973-04-17 | Gulf Research Development Co | Process for making polynuclear aromatic compounds |
US4000187A (en) * | 1972-04-11 | 1976-12-28 | University Of Iowa Research Foundation | Quinoline and anthrazoline polymers |
US3792099A (en) * | 1972-07-31 | 1974-02-12 | Standard Oil Co | Branched polyphenylenes |
US4008266A (en) * | 1973-10-18 | 1977-02-15 | Monsanto Company | Coupling of aromatic compounds in the presence of molecular oxygen, a mercuric oxyanion compound, and a group VIII metal or group VIII metal oxyanion compound |
US3998864A (en) * | 1975-02-03 | 1976-12-21 | Standard Oil Company (Indiana) | Heterogeneous catalyst for the hydroformylation of olegins |
US4174447A (en) * | 1975-02-26 | 1979-11-13 | Standard Oil Company (Indiana) | Process for dimerization, arylation and trifluoromethylation of aromatic and heterocyclic compounds |
SU596569A1 (ru) * | 1976-04-14 | 1978-03-05 | Предприятие П/Я А-7797 | 2 , 5 , 2 , 5 -Тетраметил-п-сексифенил в качестве люминесцентного вещества и способ его получени |
CA1129418A (en) * | 1979-09-11 | 1982-08-10 | Ismael Colon | Coupling of aryl and heteroaryl polyhalides |
US4486576A (en) * | 1982-04-22 | 1984-12-04 | Union Carbide Corporation | High-temperature, aromatic coating materials from aryl polyhalides |
GB8317169D0 (en) * | 1983-06-24 | 1983-07-27 | British Petroleum Co | Fluorinated polyphenylenes |
JPH085838B2 (ja) * | 1985-09-25 | 1996-01-24 | 三菱化学株式会社 | ビフェニルテトラカルボン酸の製造法 |
US4911801A (en) * | 1985-10-01 | 1990-03-27 | University Of Utah | Electrically conductive polyparaphenylene polymers, and methods for their preparation and use |
US5227457A (en) * | 1988-02-17 | 1993-07-13 | Maxdem Incorporated | Rigid-rod polymers |
ATE164597T1 (de) * | 1988-02-17 | 1998-04-15 | Maxdem Inc | Polymere aus steifen stäben |
JPH01259030A (ja) * | 1988-04-11 | 1989-10-16 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 芳香族ポリエーテルケトン共重合体 |
US4885423A (en) * | 1988-05-25 | 1989-12-05 | Eastman Kodak Company | Process for preparation of aromatic dimers |
DE3821567A1 (de) * | 1988-06-25 | 1989-12-28 | Bayer Ag | Loesliche polyaromaten |
JPH02113023A (ja) * | 1988-10-20 | 1990-04-25 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | 芳香族コポリエステル |
US5017677A (en) * | 1988-11-18 | 1991-05-21 | Colorado State University Research Foundation | Polyquinoline copolymers |
DE4001915A1 (de) * | 1989-12-06 | 1991-06-13 | Bayer Ag | Mischungen aus substituierten homo-poly-p-phenylenen und thermoplasten |
US5169929A (en) * | 1990-06-25 | 1992-12-08 | University Of South Carolina | Lithium/hmpa-promoted synthesis of poly(phenylenes) |
US5869592A (en) * | 1991-08-19 | 1999-02-09 | Maxdem Incorporated | Macromonomers having reactive side groups |
JPH075714B2 (ja) * | 1992-09-07 | 1995-01-25 | 工業技術院長 | ポリ(安息香酸)、その製造方法及びそれを用いたポリ(パラフェニレン)の製造方法 |
-
1991
- 1991-08-19 US US07/746,883 patent/US5869592A/en not_active Expired - Lifetime
-
1992
- 1992-07-14 EP EP92916399A patent/EP0646143B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-07-14 DE DE69231523T patent/DE69231523T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1992-07-14 JP JP50429293A patent/JP3245162B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1992-07-14 WO PCT/US1992/005886 patent/WO1993004098A1/en active IP Right Grant
- 1992-07-14 CA CA002115144A patent/CA2115144C/en not_active Expired - Lifetime
-
1995
- 1995-06-02 US US08/458,501 patent/US5539048A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-06-02 US US08/458,758 patent/US5625010A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-06-02 US US08/458,976 patent/US5512630A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-06-02 US US08/459,366 patent/US5496893A/en not_active Expired - Lifetime
-
1996
- 1996-08-23 US US08/700,931 patent/US5830945A/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002516914A (ja) * | 1998-05-25 | 2002-06-11 | コミツサリア タ レネルジー アトミーク | 分子ロッド及び使用 |
JP2003192770A (ja) * | 2001-08-17 | 2003-07-09 | Merck Patent Gmbh | モノ、オリゴおよびポリアルキリデンフルオレンおよびこれらの電荷移動材料としての使用 |
JP2006519292A (ja) * | 2003-02-20 | 2006-08-24 | ダウ グローバル テクノロジーズ インコーポレイティド | ポリアリーレンの合成方法及びその方法により製造されたポリアリーレン |
WO2006095919A1 (ja) * | 2005-03-10 | 2006-09-14 | Sumitomo Chemical Company, Limited | ポリアリーレン系ブロック共重合体及びその用途 |
JP2011149012A (ja) * | 2009-12-25 | 2011-08-04 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 組成物及び該組成物を用いてなる発光素子 |
JP2017160449A (ja) * | 2011-03-28 | 2017-09-14 | ヒタチ ケミカル リサーチ センター インコーポレイテッド | 溶解性を向上させたネットワーク共役ポリマー |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE69231523T2 (de) | 2001-04-19 |
EP0646143B1 (en) | 2000-10-18 |
EP0646143A1 (en) | 1995-04-05 |
CA2115144A1 (en) | 1993-03-04 |
US5539048A (en) | 1996-07-23 |
US5830945A (en) | 1998-11-03 |
JP3245162B2 (ja) | 2002-01-07 |
US5512630A (en) | 1996-04-30 |
DE69231523D1 (de) | 2000-11-23 |
CA2115144C (en) | 2002-11-19 |
WO1993004098A1 (en) | 1993-03-04 |
US5625010A (en) | 1997-04-29 |
EP0646143A4 (en) | 1996-07-24 |
US5869592A (en) | 1999-02-09 |
US5496893A (en) | 1996-03-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPH06510314A (ja) | 反応性側基を有するマクロモノマー | |
JP3245163B2 (ja) | 反応性末端基を有するマクロモノマー | |
EP3436502B1 (en) | Resin blends of resorcinol diphthalonitrile ether with bisphenol m diphthalonitrile ether and/or bisphenol t diphthalonitrile ether | |
JP5311298B2 (ja) | 樹脂組成物およびその製造方法 | |
Agag | Preparation and properties of some thermosets derived from allyl‐functional naphthoxazines | |
CN101955586B (zh) | 环氧封端-含邻苯二甲腈侧基聚芳醚树脂、固化物及其制备方法 | |
JPH0351118A (ja) | 現場生成複合材 | |
CN113698575B (zh) | 一种基于硅氧烷席夫碱结构的高抗冲击可重塑阻燃环氧树脂及制备方法 | |
US4410684A (en) | Aromatic copolyamides containing ether linkages | |
EP4028450B1 (en) | Polyamide-imide polymer and process for its manufacture | |
JP2771901B2 (ja) | ポリアリーレンサルファイド樹脂組成物及びその製造法 | |
JPH05500377A (ja) | ビスシトラコンイミド(コ)ポリマー及びアニオン性触媒を用いての硬化 | |
JP3199085B2 (ja) | 樹脂組成物 | |
JP3006099B2 (ja) | エポキシ樹脂組成物及びプリプレグ | |
JP3479598B2 (ja) | エポキシ樹脂組成物およびその硬化体 | |
JPH0224305A (ja) | 熱硬化性樹脂組成物 | |
Zhang | Synthesis and characterization of nylon 6-b-aramid-b-nylon 6 copolymers | |
JPH06240124A (ja) | 樹脂組成物 | |
JP2002504605A (ja) | アミノニトリル及び熱可塑性ポリマーからポリマーブレンドを製造する方法 | |
JPH06306283A (ja) | 樹脂組成物 | |
JPH06240123A (ja) | 樹脂組成物 | |
JPH06322070A (ja) | 熱硬化性樹脂組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081026 Year of fee payment: 7 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091026 Year of fee payment: 8 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091026 Year of fee payment: 8 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101026 Year of fee payment: 9 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111026 Year of fee payment: 10 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121026 Year of fee payment: 11 |
|
EXPY | Cancellation because of completion of term | ||
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121026 Year of fee payment: 11 |