JP5179387B2 - キンク化剛直棒状ポリアリーレンの新規な使用、および前記キンク化剛直棒状ポリアリーレンから製造される物品 - Google Patents
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Description
本出願は、以下の出願の利益を主張するものである:(i)PCT出願番号第PCT/EP2006/060535号(出願日:2006年3月7日)、(ii)米国特許出願第60/836,946号(出願日:2006年8月11日)、(iii)米国特許出願第60/842,369号(出願日:2006年9月6日)、(iv)米国特許出願第60/842,367号(出願日:2006年9月6日)、(v)米国特許出願第60/842,368号(出願日:2006年9月6日)、(vi)米国特許出願第60/842,366号(出願日:2006年9月6日)、および(vii)米国特許出願第60/842,365号(出願日:2006年9月6日)。これらの出願の内容のすべてを、参考として引用し本明細書に組み入れる。
本発明は、特殊なタイプのキンク化剛直棒状ポリアリーレン(kinked rigid−rod polyarylene)の新規な使用、および前記キンク化剛直棒状ポリアリーレンから製造されるある種の特殊な物品に関する。
一般的に言って、ポリアリーレンの長所は以前から知られていた。この点に関しては、SOLVAY ADVANCED POLYMERSの最近のインターネットウェブサイトは前掲書中において次のように記載している:「煙なしで火をおこす。研究の結果、Primospire(商標)SRP[=一般的に言えば、ポリフェニレン]は、防摩材(ablative insulation)として優れた性能を与えることが判った。毒性の放出物ゼロで(CO2およびH2Oが副生物である)、優れた機械的性質、事前および事後炭化物生成を有するので、Primospire SRPは、セラミックおよび金属断熱材料の、軽量な代替え物である。」
意外にもさらに、それらのキンク化剛直棒状ポリアリーレンから製造されたフィルムおよびコーティングが、表面欠陥をはるかに起こしにくく、通常は、表面欠陥が実質的にない、滑らかなフィルムおよびコーティングを与えることも見出された。
したがって、本発明の一つの態様は、その繰り返し単位の50質量%超が、場合により置換されていてもよいアリーレン基からなる一つまたは複数の式の繰り返し単位(R)である、少なくとも1種のキンク化剛直棒状ポリアリーレン(P)の使用であって、ただし、前記場合により置換されていてもよいアリーレン基は、その2つの末端のそれぞれによって、直接的なC−C結合を介して2つの他の場合により置換されていてもよいアリーレン基に結合されており、前記繰り返し単位(R)はその耐火性能のために、
繰り返し単位(R)の合計モル数を基準にして、0〜75モル%の間の剛直棒状物形成性アリーレン単位(Ra)であって、場合により少なくとも1個の1価の置換基によって置換されていてもよい剛直棒状物形成性アリーレン単位(Ra)と、
繰り返し単位(R)の合計モル数を基準にして、25〜100モル%の間のキンク形成性アリーレン単位(Rb)であって、場合により少なくとも1個の1価の置換基によって置換されていてもよいキンク形成性アリーレン単位(Rb)と、
からなる混合物(M)である。
キンク化剛直棒状ポリアリーレン(P)が熱可塑性ポリマー材料(TM)の添加剤として使用されるということは、そのキンク化剛直棒状ポリアリーレン(P)の質量が、熱可塑性ポリマー材料(TM)の全質量を基準にして50%未満であることを意味している。
熱可塑性ポリマー(T)が熱可塑性ポリマー材料(TM)のベースポリマーとして使用されるということは、その熱可塑性ポリマー(T)の質量が、熱可塑性ポリマー材料(TM)の全質量を基準にして50%を超えるということを意味している。
その熱可塑性ポリマー(T)がエンジニアリングポリマーであるのが好ましい。エンジニアリングポリマーとは、80℃を超えたり0℃未満であったりしても、寸法安定性とほとんどの機械的性質を保持しているような熱可塑性プラスチックであり、エンジニアリングポリマーは、従来からのエンジニアリング材料たとえば木材、金属、ガラスおよびセラミックスが一般的に暴露されるような温度環境において、荷重を支え、酷使に耐えられる機能部分に形成することが可能である。特に、芳香族重縮合ポリマーは、高温での使用、高強度、および耐薬品性を与えるエンジニアリングポリマーである。芳香族重縮合ポリマーは、少なくとも2種のモノマーを縮合反応させることによって形成されるポリマーであって、モノマーの全質量を基準にして、モノマーの50質量%超が少なくとも1個の芳香族環を含んでいる。
優れた結果が得られた熱可塑性ポリマー(T)のタイプは、芳香族ポリエーテルイミドである。
矢印は、異性を表していて、各種の繰り返し単位において、その矢印が指している基は、図示されたままで存在していても、入れ替えた位置に存在していてもよく;
Eは以下のものから選択され:
そして、Yは以下のものから選択され:
(Y−i)1〜6個の炭素原子のアルキレン、
特に
(Y−ii)1〜6個の炭素原子のペルフルオロアルキレン、
特に
(Y−iii)4〜8個の炭素原子のシクロアルキレン;
(Y−iv)1〜6個の炭素原子のアルキリデン;
(Y−v)4〜8個の炭素原子のシクロアルキリデン;
(Ar’’−i)6〜20個の炭素原子を有する芳香族炭化水素ラジカルおよびそのハロゲン化置換物、またはそのアルキル置換誘導体であるが、ここで、そのアルキル置換基は1〜6個の炭素原子を含む、たとえば:
(Ar’’−ii)
(Ar’’−iii)2〜20個の炭素原子を有するアルキレンおよびシクロアルキレンラジカル、そして
(Ar’’−iv)末端処理ポリジオルガノシロキサンである。]
優れた結果が得られた熱可塑性ポリマー(T)のまた別なタイプは、芳香族ポリカーボネートである。
繰り返し単位(R−PC)は、ホスゲンと少なくとも1種の芳香族ジオール(D−PC)との重縮合反応によって得られるものから選択するのが好ましい。
Aは、C1〜C8アルキレン、C2〜C8アルキリデン、C5−C15シクロアルキレン、C5−C15シクロアルキリデン、カルボニル原子、酸素原子、硫黄原子、−SO−、−SO2−、次式に合致するラジカルから選択され:
eは、0〜1の整数を表し;
gは、0〜1の整数を表し;
dは、0〜4の整数を表し;そして
fは、0〜3の整数を表す。]
特に、熱可塑性ポリマー(T)として、General Electricから市販されているLEXAN(登録商標)104芳香族ポリカーボネートを使用すると、優れた結果が得られた。
一般的に、前記任意の構成成分の質量は、熱可塑性材料(TM)の全質量を基準にして、有利には75%未満、好ましくは50%未満、より好ましくは25%未満、さらにより好ましくは10%未満である。熱可塑性材料(TM)が、前記任意構成成分を実質的に含まないか、あるいは完全に含まない場合に、優れた結果が得られた。
キンク化剛直棒状ポリアリーレン(P)を自己耐火性材料(SM=P)として使用するということは、その他の構成成分を一切存在させずに、それをそのまま使用するということを意味する。
本明細書で使用するとき、自己耐火性材料(SM)の全質量とは、キンク化剛直棒状ポリアリーレン(P)の質量と、自己耐火性材料(SM)の中に含まれるその他の構成成分の質量とを合計したものである。
物自己耐火性材料(SM)の全質量を基準にして、キンク化剛直棒状ポリアリーレン(P)の質量が少なくとも60%であるのが好ましい。それは、極めて多くの場合は少なくとも70%、多くの場合少なくとも80%、場合によっては少なくとも90%である。
耐火性能は、燃焼時間の減少、ピーク熱発生速度の低下および/または発煙の抑制の形で表すのが好ましい。
たとえば、燃焼時間は、厚みがすべて3.2mmの10個の試験片を使用したUL94の垂直燃焼法によって求めることができ、その一方で、ピーク熱発生速度は、ASTM E−1354に従ったコーン熱量計法によって求めることができる。
そのフィルムまたはコーティングは以下のもののいずれかからなっているのがよい:
上記のようなキンク化剛直棒状ポリアリーレン(P);または
上記のような自己耐火性材料(SM)、すなわち、ベースポリマーとして、上記のようなキンク化剛直棒状ポリアリーレン(P)と、たとえば上記のような少なくとも1種の他の構成成分を含む材料;または
上記のような熱可塑性ポリマー材料(TM)、すなわち、上記のようなキンク化剛直棒状ポリアリーレン(P)と、ベースポリマーとして、キンク化剛直棒状ポリアリーレン(P)以外の上記のような熱可塑性ポリマー(T)とを含む材料。
t=∫Vτ(x、y、z)dx dy dz/V
[式中、x、yおよびzは、総合的なプレーン容積(plain volume)Vのフィルムまたはコーティングの要素容積dV(dV=dx×dy×dzである)の三次元空間における座標であり、τは測定点厚み(local thickness)である。]
座標(x,y,z)の質点に関連する測定点厚みτは、問題としている質点を含む最短の直線Dの長さと定義されるが、それはそのフィルムまたはコーティングの中を直進している(すなわち、Dがフィルムまたはコーティングに入る質点から、Dがフィルムまたはコーティングを出る質点まで直進している)。
本発明によりフィルムは、基材の上にコーティングされないことも理解されるであろう。
それとは対照的に、本発明によるフィルムが基材の上にコーティングされる。「基材の上へのコーティング」という表現は、その常識的な意味合い、すなわちそのコーティングが基材の表面上に被覆を形成すると理解されるべきであり、したがって、コーティングを達成するために使用されるプロセスに関しては何の限定も含まれない。基材の表面は、そのコーティングによって部分的に被覆されていても、全面的に被覆されていてもよい。
特に高い技術的関心をひく本発明の具体的な態様は、防摩のために上述のコーティングを使用することを目的としている。それによれば、そのコーティングを基材たとえば金属の上に塗布し、コーティングを部分的または全面的に破壊するような攻撃的因子(aggresive agent)にそのコーティングを暴露させると、そのコーティングが「犠牲」層として使われて、その基材をその攻撃的因子から防御する。攻撃的因子の第一のタイプは、そのコーティングに対して相対的な運動をして、コーティングをこするような物体であり、その物体は通常、コーティングそのものよりも研削力が強い。また別なタイプの攻撃的因子は炎の中にあり、炎の調節の有無にかかわらないが、特に燃料の緩燃焼(deliberate combustion)で発生する。さらにまた別なタイプの攻撃的因子は、化学物質から選択される。これら異種のタイプの攻撃的因子を組み合わせたものもまた包含される。
溶液加工法では一般に、溶媒として有機液体を使用するが、前記溶媒はキンク化剛直棒状ポリフェニレンを溶解させるものが有利である。
フィルムは、スリットを通して溶融物を押出し加工してもよい。フィルムは、インフレーション法によって形成させてもよい。延伸法および/またはアニーリング法によってフィルムをさらに加工することもできる。二層フィルム、積層フィルム、多孔質フィルム、型押しフィルムなどのような特殊なフィルムも、当業者に公知の方法によって製造することができる。
フィルムは延伸させることにより配向させてもよい。一次元での延伸では、一軸配向が得られるであろう。二次元での延伸では、二軸配向が得られるであろう。ガラス転移温度近くにまで加熱することによって、延伸を促進させてもよい。可塑剤によって延伸を促進させることもできる。本発明のブレンド物に、延伸とアニーリングを交互サイクルで適用するような、もっと複雑なプロセスを使用してもよい。
ここで、熱可塑性ポリマー(T)は、その必要に応じて、熱可塑性ポリマー(T)以外のキンク化剛直棒状ポリアリーレン(P)から選択される少なくとも1種の耐火安定剤添加物とブレンドされ、
そのキンク化剛直棒状ポリアリーレン(P)の繰り返し単位の50質量%超が、場合により置換されていてもよいアリーレン基からなる1つまたは複数の式の繰り返し単位(R)であるが、ただし、前記場合により置換されていてもよいアリーレン基が、その二つの末端のそれぞれによって、直接的なC−C結合を介して二つの他の場合により置換されていてもよいアリーレン基に結合されており、
前記繰り返し単位(R)が:
繰り返し単位(R)の合計モル数を基準にして、0〜75モル%の間の剛直棒状物形成性アリーレン単位(Ra)であって、場合により少なくとも1個の1価の置換基によって置換されていてもよい剛直棒状物形成性アリーレン単位(Ra)と、
25〜100モル%の間のキンク形成性アリーレン単位(Rb)であって、少なくとも1個の1価の置換基によって場合により置換されていても、置換されていなくてもよいキンク形成性アリーレン単位と、
からなる混合物(M)である。
本発明の目的においては、アリーレン基は、1個のベンゼン系の環からなるか、または2個以上の隣接する環炭素原子を共有することにより縮合された複数のベンゼン系の環から構成される一つのコアからなり、2個の末端を有する炭化水素の2価の基である。
アリーレン基の例を非限定的に挙げれば、フェニレン、ナフチレン、アントリレン、フェナントリレン、テトラセニレン、トリフェニリレン、ピレニレン、およびペリレニレンなどである。アリーレン基(特に環炭素原子の付番)は、CRC Handbook of Chemistry and Physics、第64版、p.C1〜C44、特にC11〜C12の推奨に従って名付けた。
−O−φ1−S(=O)2−、
−O−φ2−φ2'−O−
は本発明の意味合いにおいては繰り返し単位(R)ではない。
その1価の置換基は通常、本質的には高分子量ではなく、その分子量は、好ましく500未満、より好ましくは300未満、さらにより好ましくは200未満、最も好ましくは150未満である。
その1価の置換基はさらに、ポリアリーレンの可融性(fusibility)を増大させる、すなわちそれが、そのガラス転移温度およびその溶融粘度を低下させて、望ましくは加熱加工するのに好適なポリアリーレン(P1)を生成させるような基であるのが有利である。
ヒドロカルビル、たとえばアルキル、アリール、アルキルアリール、およびアラルキル;
ハロゲン、たとえば−Cl、−Br、−F、および−I;
少なくとも1種のハロゲン原子によって部分的または全面的に置換されたヒドロカルビル基、たとえばハロゲノアルキル、ハロゲノアリール、ハロゲノアルキルアリール、およびハロゲノアラルキル;
ヒドロキシル;
少なくとも1個のヒドロキシル基によって置換されたヒドロカルビル基、たとえばヒドロキシアルキル、ヒドロキシアリール、ヒドロキシアルキルアリール、およびヒドロキシアラルキル;
ヒドロカルビルオキシ[−O−R、ここでRはヒドロカルビル基である]、たとえばアルコキシ、アリールオキシ、アルキルアリールオキシ、およびアラルキルオキシ;
少なくとも1個のアミノ基によって置換されたヒドロカルビル基、たとえばアミノアルキル、およびアミノアリール;
ヒドロカルビルアミン[−NHRまたは−NR2、ここでRはヒドロカルビル基である]、たとえばアルキルアミンおよびアリールアミン;
カルボン酸およびその金属塩またはアンモニウム塩、カルボン酸ハライド、カルボン酸無水物;
カルボン酸、その金属塩もしくはアンモニウム塩、カルボン酸ハライドおよびカルボン酸無水物の少なくとも1種によって置換されたヒドロカルビル基、たとえば−R−C(=O)OH(ここでRは、アルキルまたはアリール基である);
ヒドロカルビルエステル[−C(=O)ORまたは−O−C(=O)R、ここでRはヒドロカルビル基である]、たとえばアルキルエステル、アリールエステル、アルキルアリールエステル、およびアラルキルエステル;
少なくとも1個のアミド基によって置換されたヒドロカルビル基;
ヒドロカルビルアミドモノエステル[−C(=O)NHRまたは−NH−C(=O)−R、ここでRはヒドロカルビル基である]、たとえばアルキルアミド、アリールアミド、アルキルアリールアミド、およびアラルキルアミド、ならびに、ヒドロカルビルアミドジエステル[−C(=O)NR2または−N−C(=O)R2、ここでRはヒドロカルビル基である]たとえば、ジアルキルアミド、およびジアリールアミド;
スルフィン酸(−SO2H)、スルホン酸(−SO3H)、それらの金属塩またはアンモニウム塩;
ヒドロカルビルスルホン[−S(=O)2−R、ここでRはヒドロカルビル基である]、たとえばアルキルスルホン、アリールスルホン、アルキルアリールスルホン、アラルキルスルホン;
アルデヒド[−C(=O)H]およびハロホルミル[−C(=O)X、ここでXはハロゲン原子である];
ヒドロカルビルケトン[−C(=O)−R、ここでRはヒドロカルビル基である]、たとえばアルキルケトン、アリールケトン、アルキルアリールケトン、およびアラルキルケトン;
ここで:
そのヒドロカルビル基には、好ましくは1〜30個の炭素原子、より好ましくは1〜12個の炭素原子、さらにより好ましくは1〜6個の炭素原子が含まれ;
そのアルキル基には、好ましくは1〜18個の炭素原子、より好ましくは1〜6個の炭素原子が含まれるが、極めて好ましくは、それらはメチル、エチル、n−プロピル、イソプロピル、n−ブチル、イソブチル、およびtert−ブチルから選択され;
そのアリール基は、一つの末端と、1個のベンゼン系の環(たとえばフェニル基)からなるか、または、炭素−炭素結合を介してそれぞれが直接結合されるか(たとえばビフェニル基)もしくは2個以上の隣接する環炭素原子を共有することにより互いに縮合された(たとえばナフチル基)、複数のベンゼン系の環からなる一つコアとからなる1価の基として定義されるが、ここで、その環炭素原子が少なくとも1個の窒素、酸素または硫黄原子によって置換されていてもよいが、アリール基において、環炭素原子が置換されていないのが好ましく;
そのアリール基には、好ましくは6〜30個の炭素原子を含み、より好ましくは、それらがフェニル基であり;
そのアルキルアリール基の中に含まれるアルキル基は、先に挙げたアルキル基の好ましい条件に適合し;
そのアラルキル基の中に含まれるアリール基は、先に挙げたアリール基の好ましい条件に適合する。
さらにより好ましくは、その1価の置換基は、アリールケトンおよびアリールオキシアリールケトンから選択され、前記アリールケトンおよびアリールオキシアリールケトンは、非置換であっても、あるいは少なくとも1個の上述の1価の置換基によって置換されていてもよい。
最も好ましくは、その1価の置換基は、(非置換の)アリールケトンであり、特にフェニルケトン[−C(=O)−フェニル]である。
これもまた先に説明したように、繰り返し単位(R)の場合により置換されていてもよいアリーレン基の両方の末端を、方向およびセンスによって明確に特徴づけることができる。
同じ方向を有し、
逆向きのセンスであり、そして
互いに、直線的に先行している
[以後、剛直棒状物形成性アリーレン単位(Ra)と呼ぶ]。
上記のような少なくとも1個の1価の置換基、特にフェニルケトン基によって置換された、各種のこれらの基。
場合により置換されていてもよいp−フェニレンが剛直棒状物形成性アリーレン単位(Ra)であれば好ましい。
いずれもが異なった方向を有していて、そのために互いに0〜180度を形成するが、前記角度は鋭角であっても鈍角であってもよいか、または
同一の方向および同一のセンスを有するか、または
同一の方向を有し、逆向きのセンスであって、離別している(すなわち、互いに直線的に先行していない)
[以後全体的に、キンク形成性アリーレン単位(Rb)と呼ぶ]。
繰り返し単位(R)の合計モル数を基準にして、0〜75モル%の間の剛直棒状物形成性アリーレン単位(Ra)であって、場合により少なくとも1個の1価の置換基によって置換されていてもよい剛直棒状物形成性アリーレン単位(Ra)と、
繰り返し単位(R)の合計モル数を基準にして、25〜100モル%の間のキンク形成性アリーレン単位(Rb)であって、場合により少なくとも1個の1価の置換基によって置換されているかまたは置換されていないキンク形成性アリーレン単位と、
からなる混合物(M)でなければならず、
この繰り返し単位(R)が:
繰り返し単位(R)の合計モル数を基準にして、0〜75モル%の間の、場合により置換されていてもよいp−フェニレンから選択される剛直棒状物形成性アリーレン単位(Ra)と、
繰り返し単位(R)の合計モル数を基準にして、25〜100モル%の間の、(i)場合により置換されていてもよいm−フェニレンおよび(ii)場合により置換されていてもよいm−フェニレンと場合により置換されていてもよいo−フェニレンとの混合物から選択されるキンク形成性アリーレン単位(Rb)と、
からなる混合物(M)であるのが好ましい。
繰り返し単位(R)が、モル比約50:50のフェニルケトン基によって置換されたp−フェニレン単位と非置換のm−フェニレン単位とからなるときに、良好な結果が得られた。
繰り返し単位(R*)には、アリーレン基の両端それぞれに結合された、少なくとも1個の強い2価の電子吸引性基が含まれていても、含まれていなくてもよい。そのような強い2価の電子吸引性基を含まない、繰り返し単位(R*)の非限定的な例は以下のものである:
(i)次式の繰り返し単位
Qは、以下のものから選択するのが好ましく、
それは、有利には50℃を超える、好ましくは120℃を超える、より好ましくは150℃を超えるガラス転移温度を有する。
p−ジクロロベンゼン、p−ジクロロビフェニルまたはそれらの同族化合物の一般式Cl−(φ)N−Cl(ここで、Nは3〜10の整数)の分子から両方の塩素原子を除去すると、それぞれ1、2またはNの隣接したp−フェニレン単位が形成され、そのために、p−ジクロロベンゼン、p−ジクロロビフェニルおよびそれらの同族化合物の一般式Cl−(φ)N−Cl(ここで、Nは上で定義されたもの)は、重合させてp−フェニレン単位を形成させることができる;
2,5−ジクロロベンゾフェノン(p−ジクロロベンゾフェノン)を重合させて、1,4−(ベンゾイルフェニレン)単位(すなわち、剛直棒状物形成性アリーレン単位)を形成させることができ;
m−ジクロロベンゼンを重合させて、m−フェニレン単位(キンク形成性のアリーレン単位)を形成させることができる。
具体的な実施態様(E*)においては、キンク化剛直棒状ポリアリーレン(P)が、ベースポリマーとして、ポリ(アリールエーテルスルホン)、すなわちその繰り返し単位の少なくとも5質量%が、少なくとも1個のアリーレン基、少なくとも1個のエーテル基(−O−)、および少なくとも1個のスルホン基[−S(=O)2−]を含む一つまたは複数の式の繰り返し単位であるポリマーを含む熱可塑性ポリマー材料(TM)の耐火安定剤添加物として使用される。
キンク化剛直棒状ポリアリーレン(P)およびポリ(アリールエーテルスルホン)を含むブレンド物は、フィルムに成形してもよい。フィルムを形成させるには、多くの各種方法が使用できる。連続プロセス、バッチプロセスのいずれを使用してもよい。フィルムは、溶融物や溶液から調製してもよい。混合気体、液体および固体を分離するために有用な膜をそのフィルムから作ることもできる。
ポリフェニレンコポリマーが、その全部ではないとしても、実質的に全部の繰り返し単位が、フェニルケトン基によって置換されたp−フェニレンと非置換のm−フェニレンであって、p−フェニレン:m−フェニレンのモル比が約50:50からなり、Solvay Advanced Polymers,L.L.C.から、PRIMOSPIRE(商標)PR−250ポリフェニレンとして市販されているもの、
ポリフェニレンコポリマーが、その全部ではないとしても、実質的に全部の繰り返し単位が、フェニルケトン基によって置換されたp−フェニレンと非置換のm−フェニレンであって、p−フェニレン:m−フェニレンのモル比が約85:15からなり、Solvay Advanced Polymers,L.L.C.から、PRIMOSPIRE(商標)PR−120ポリフェニレンとして市販されているもの、
ビスフェノールAポリカーボネートホモポリマー、であって、General ElectricからLEXAN(登録商標)104ポリカーボネートとして市販されているもの;
ポリエーテルイミドホモポリマーのULTEM(登録商標)1000で、General Electricから市販されているもの。
Lindyタイプ燃焼試験を使用したが、厚み1/4インチのポリマープラックから4インチの距離に保持した4000゜Fの酸素アセチレントーチを用いた。
Lindyタイプ試験の第一の変法(V1)においては、サンドブラスティングは使用しなかった。
Lindyタイプ試験の別な変法(V2)においては、市販されているクリーニングサンドブラスターを用いて、サンドブラスティングを行った。変法(V2)の方が(V1)よりははるかに過酷である。
Primospire(商標)PR−250ポリフェニレン(本願実施例)またはPrimospire(商標)PR−120ポリフェニレン(比較例)のいずれかからなるフィルムを調製した。
いずれの実験も、長さ対直径比が30、圧縮比が2:1のKillion 1インチ単軸スクリュー押出機を用いて実施した。
その押出機には、フィードゾーンからダイまで順に、以下の温度で設定した五つの温度ゾーンを設けた:
130℃(フィードゾーン)
280℃(Z1)
290℃(Z2)
300℃(Z3)
310℃(Z4)
320℃(ダイ温度)。
圧力が4000〜5000psiの間となるように、押出し速度を調節した。
それとは対照的に、Primospire(商標)PR−250ポリフェニレンを押出し加工すると、意外にも、滑らかで波模様のないフィルム(E5)が得られた。さらに、フィルム(E5)は延伸することが可能であった。
Claims (10)
- 少なくとも1種のキンク化剛直棒状ポリアリーレン(P)の航空機の内装用途及び公共輸送機関における耐火性能向上のための使用であって、 前記キンク化剛直棒状ポリアリーレン(P)が、キンク化剛直棒状ポリフェニレンであり、その繰り返し単位の実質的にすべてが、フェニルケトン基によって置換されたp−フェニレンと非置換のm−フェニレンとからなり、p−フェニレン:m−フェニレンのモル比が(45:55)から(55:45)までであることを特徴とする、前記使用。
- 前記キンク化剛直棒状ポリアリーレン(P)が、ベースポリマーとして前記キンク化剛直棒状ポリアリーレン(P)以外の熱可塑性ポリマー(T)を含む熱可塑性ポリマー材料(TM)の耐火安定剤添加物として使用されることを特徴とする、請求項1に記載の使用。
- 前記キンク化剛直棒状ポリアリーレン(P)が、自己耐火性材料(SM=P)として、または自己耐火性材料(SM)のベースポリマーとして使用されることを特徴とする、請求項1に記載の使用。
- フィルムおよびコーティングから選択される航空機の内装用途及び公共輸送機関における耐火性能向上のための物品であって、前記物品が、少なくとも1種のキンク化剛直棒状ポリアリーレン(P)を含む材料からなり、前記キンク化剛直棒状ポリアリーレン(P)が、キンク化剛直棒状ポリフェニレンであり、その繰り返し単位の実質的にすべてが、フェニルケトン基によって置換されたp−フェニレンと非置換のm−フェニレンとからなり、p−フェニレン:m−フェニレンのモル比が(45:55)から(55:45)までであることを特徴とする、前記物品。
- フィルムであることを特徴とする、請求項4に記載の物品。
- コーティングであることを特徴とする、請求項4に記載の物品。
- 前記コーティングが防摩のために使用されることを特徴とする、請求項6に記載の物品。
- 前記キンク化剛直棒状ポリアリーレン(P)からなることを特徴とする、請求項4〜7のいずれか1項に記載の物品。
- ベースポリマーとして前記キンク化剛直棒状ポリアリーレン(P)、および少なくとも1種の他の構成成分を含む自己耐火性材料(SM)からなることを特徴とする、請求項4〜7のいずれか1項に記載の物品。
- キンク化剛直棒状ポリアリーレン(P)ならびに、ベースポリマーとして前記キンク化剛直棒状ポリアリーレン(P)以外の少なくとも1種の熱可塑性ポリマー(T)を含む熱可塑性ポリマー材料(TM)からなることを特徴とする、請求項4〜7のいずれか1項に記載の物品。
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