JPH0641443A - 制振材用樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【構成】 アクリル系重合体または脂肪族共役ジエンと
芳香族ビニル化合物との共重合体を熱可塑性樹脂に配合
した制振材用組成物。 【効果】 優れた制振性能を有するとともに、他物性は
現行の材料と同等の物性を持つ、自動車部品、電気・電
子部品、ＯＡ機器部品として有用である。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は優れた制振特性を有する
樹脂組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】近年、自動車などの交通機関に起因する
騒音、振動が大きな社会問題になっており、自動車内部
にも低振動、低騒音が要求される。また、一般家庭にお
いても、複写機、プリンターなどの事務機器から発生す
る騒音、振動の低減が重要な課題になっている。さら
に、生活機械の変化から、家庭用電気製品も大型化して
おり、冷蔵庫、洗濯機、掃除機の低振動、低騒音化が要
求されている。従来より、スチレン系樹脂および汎用エ
ンジニアリングプラスチックであるポリアミド樹脂、ポ
リエステル樹脂、ポリカーボネート樹脂は、自動車用部
品、電気・電子部品、ＯＡ機器部品として広く採用され
ているが、これらの低振動、低騒音の要求を満足させる
ことはできない。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、前記従来技
術の課題を背景になされたもので、従来のスチレン系樹
脂や汎用エンプラと同等の物性を有するのみならず、制
振性能に優れた熱可塑性樹脂組成物を提供することを目
的とする。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明は、アクリル酸エ
ステル単量体および／またはメタクリル酸エステル単量
体１０〜９５重量％と他の共単量体９０〜５重量％とか
らなるガラス転移点が０℃以上の共重合体（Ａ）２〜５
０重量部と、熱可塑性樹脂（Ｂ）９８〜５０重量部（た
だし、（Ａ）＋（Ｂ）＝１００重量部）とからなる制振
材用樹脂組成物、ならびに脂肪族共役ジエン系単量体５
〜６０重量％、芳香族ビニル系単量体９５〜４０重量％
およびこれらと共重合可能な単量体０〜５５重量％から
なるガラス転移点が０℃以上の共重合体（Ｃ）２〜５０
重量部と、熱可塑性樹脂（Ｂ）９８〜５０重量部（ただ
し、（Ｂ）＋（Ｃ）＝１００重量部）とからなる制振材
用樹脂組成物を提供するものである。

【０００５】まず、請求項（１）の共重合体（Ａ）につ
いて説明する。本発明の共重合体（Ａ）の構成成分であ
るアクリル酸エステル単量体およびメタクリル酸エステ
ル単量体（以下、これらをまとめて表記するときは、
「アクリル系エステル単量体」という。）は、アクリル
酸またはメタクリル酸と脂肪族、脂環族あるいは芳香族
の非置換アルコールとのエステルである。ここでいう非
置換とは、炭化水素基以外の基を持たないことを意味す
る。アクリル酸エステル単量体およびメタクリル酸エス
テル単量体の例としては、アクリル酸メチル、メタクリ
ル酸メチル、アクリル酸エチル、メタクリル酸エチル、
アクリル酸ｎ−ブチル、アクリル酸イソブチル、メタク
リル酸ｎ−ブチル、メタクリル酸イソブチル、アクリル
酸ペンチル、メタクリル酸ペンチル、アクリル酸ヘキシ
ル、メタクリル酸ヘキシル、アクリル酸ヘプチル、メタ
クリル酸ヘプチル、アクリル酸２−エチルヘキシル、メ
タクリル酸２−エチルヘキシル、アクリル酸オクチル、
メタクリル酸オクチル、アクリル酸ｎ−ノニル、アクリ
ル酸イソノニル、メタクリル酸ｎ−ノニル、メタクリル
酸イソノニル、アクリル酸デシル、メタクリル酸デシ
ル、アクリル酸ウンデシル、メタクリル酸ウンデシル、
アクリル酸ドデシル、メタクリル酸ドデシル、アクリル
酸ｎ−アミル、アクリル酸イソアミル、メタクリル酸ｎ
−アミル、メタクリル酸イソアミル、アクリル酸ラウリ
ル、メタクリル酸ラウリル、アクリル酸ベンジル、メタ
クリル酸ベンジル、アクリル酸シクロヘキシル、メタク
リル酸シクロヘキシルなどがある。

【０００６】アクリル系エステル単量体のうち好ましい
単量体は、炭素数４〜１２のアルキル基を有するアクリ
ル酸アルキルエステルおよびメタクリル酸アルキルエス
テルであり、より好ましくはアクリル酸エチル、アクリ
ル酸ｎ−ブチル、アクリル酸イソノニル、メタクリル酸
メチル、メタクリル酸エチルなどである。これらの単量
体は単独で使用することができ、また２種以上混合して
使用することができる。これらのアクリル系単量体の全
単量体中に占める割合は１０〜９５重量％であり、好ま
しくは２０〜９０重量％、さらに好ましくは３５〜８５
重量％、特に好ましくは４０〜８０重量％である。アク
リル系エステル単量体の使用量が１０重量％未満では制
振材用樹脂組成物の制振性が低くなり、９５重量％を超
えると制振材用樹脂組成物の耐衝撃性が低くなる。

【０００７】本発明において、上記アクリル系エステル
単量体と共重合することができる共単量体としては、芳
香族ビニル系単量体、シアン化ビニル系単量体、エチレ
ン性不飽和カルボン酸ヒドロキシアルキルエステル単量
体、エチレン性不飽和カルボン酸アミド単量体、エチレ
ン性不飽和酸単量体、エチレン性不飽和スルホン酸エス
テル単量体、エチレン性不飽和アルコールおよびそのエ
ステル単量体、エチレン性不飽和エーテル単量体、エチ
レン性不飽和アミン単量体、エチレン性不飽和シラン単
量体、ハロゲン化ビニル系単量体、脂肪族共役ジエン系
単量体などが挙げられ、これらは１種または２種以上が
使用される。

【０００８】前記芳香族ビニル系単量体の例としては、
スチレン、α−メチルスチレン、ｏ−メチルスチレン、
ｐ−メチルスチレン、ｏ−エチルスチレン、ｐ−エチル
スチレン、α−クロロスレン、ｐ−クロロスレン、ｐ−
メトキシスチレン、ｐ−アミノスチレン、ｐ−アセトキ
シスチレン、スチレンスルホン酸ナトリウム、α−ビニ
ルナフタレン、１−ビニルナフタレン−４−スルホン酸
ナトリウム、２−ビニルフルオレン、２−ビニルピリジ
ン、４−ビニルビリジンなどがあり、特にスチレンが好
ましい。前記シアン化ビニル系単量体の例としては、ア
クリロニトリル、α−クロロアクリロニトリル、α−メ
トキシアクリロニトリル、メタクリロニトリル、α−ク
ロロメタクリロニトリル、α−メトキシメタクリロニト
リル、シアン化ビニリデンなどがあり、特にアクリロニ
トリルが好ましい。

【０００９】前記エチレン性不飽和カルボン酸ヒドロキ
シアルキルエステル単量体の例としては、ヒドロキシエ
チルアクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレート、
ヒドロキシプロピルアクリレート、ヒドロキシプロピル
メタクリレート、ヒドロキシブチルアクリレート、ヒド
ロキシブチルメタクリレートなどがある。前記エチレン
性不飽和カルボン酸アミド単量体の例としては、アクリ
ルアミド、メタクリルアミド、Ｎ−ブトキシメチルアク
リルアミド、Ｎ−ブトキシメチルメタクリルアミド、Ｎ
−ブトキシエチルアクリルアミド、Ｎ−ブトキシエチル
メタクリルアミド、Ｎ−メトキシメチルアクリルアミ
ド、Ｎ−メトキシメチルメタクリルアミド、Ｎ−ｎ−プ
ロピオキシメチルアクリルアミド、Ｎ−ｎ−プロピオキ
シメチルメタクリルアミド、Ｎ−メチルアクリルアミ
ド、Ｎ−メチルメタクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルア
クリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルメタクリルアミド、
Ｎ，Ｎ−ジエチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルメ
タクリルアミドなどがある。

【００１０】前記エチレン性不飽和酸単量体としては、
エチレン性不飽和カルボン酸、エチレン性不飽和スルホ
ン酸などが使用される。エチレン性不飽和カルボン酸の
例には、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、フマ
ル酸、無水フマル酸、マレイン酸、無水マレイン酸など
があり、エチレン性不飽和スルホン酸の例には、ビニル
スルホン酸、イソプレンスルホン酸などがある。エチレ
ン性不飽和酸単量体は、例えばナトリウム、カリウムな
どのアルカリ金属、アンモニアなどで中和されていても
よい。また、前記エチレン性不飽和スルホン酸エステル
単量体の例には、ビニルスルホン酸アルキル、イソプレ
ンスルホン酸アルキルなどがある。前記エチレン性不飽
和アルコールおよびそのエステルの例には、アリルアル
コール、メタアリルアルコール、酢酸ビニル、プロピオ
ン酸ビニル、酪酸ビニル、ステアリン酸ビニル、安息香
酸ビニル、酢酸アリル、カプロン酸メタアリル、ラウリ
ン酸アリル、安息香酸アリル、アルキルスルホン酸ビニ
ル、アルキルスルホン酸アリル、アリールスルホン酸ビ
ニルなどがある。

【００１１】前記エチレン性不飽和エーテル単量体の例
には、メチルビニルエーテル、エチルビニルエーテル、
ｎ−プロピルビニルエーテル、イソプロピルビニルエー
テル、メチルアリルエーテル、エチルアリルエーテルな
どがある。前記エチレン性不飽和アミンの例には、ビニ
ルジメチルアミン、ビニルジエチルアミン、ビニルジフ
ェニルアミン、アリルジメチルアミン、メタアリルジエ
チルアミンなどがある。前記エチレン性不飽和シランの
例には、ビニルトリエチルシラン、メチルビニルジクロ
ロシラン、ジメチルアリルクロロシラン、ビニルトリク
ロロシランなどがある。

【００１２】前記ハロゲン化ビニル系単量体の例には、
塩化ビニル、塩化ビニリデン、１，２−ジクロロエチレ
ン、臭化ビニル、臭化ビニリデン、１，２−ジブロモエ
チレンなどがある。前記脂肪族共役ジエン系単量体の例
には、１，３−ブタジエン、２−メチル−１，３−ブタ
ジエン、２，３−ジメチル−１，３−ブタジエン、２−
ネオペンチル−１，３−ブタジエン、２−クロロ−１，
３−ブタジエン、１，２ジクロロ−１，３ブタジエン、
２，３−ジクロロ−１，３−ブタジエン、２−ブロモ−
１，３−ブタジエン、２−シアノ−１，３−ブタジエ
ン、置換直鎖共役ペンタジエン類、直鎖および側錯共役
ヘキサジエンなどがあり、特に１，３−ブタジエンが好
ましい。

【００１３】本発明において、アクリル系エステル単量
体と共重合することができる共単量体のうち好ましい共
単量体としては、芳香族ビニル系単量体、シアン化ビニ
ル系単量体およびエチレン性不飽和酸単量体などが挙げ
られる。前記共単量体の全単量体中に占める割合は５〜
９０重量％であり、好ましくは１０〜８０重量％、さら
に好ましくは２０〜７０重量％、特に好ましくは２５〜
６０重量％である。共単量体の割合が９０重量％を超え
ると組成物の耐衝撃性が低くなり、また５％未満では組
成物の制振性が低い。共重合体（Ａ）は、例えば熱およ
び触媒により溶液重合、乳化重合などで合成でき、数平
均分子量は、通常１万以上〜５０万以下であり、好まし
くは２万以上、さらに好ましくは３万以上である。数平
均分子量が１万未満では熱可塑性樹脂とブレンドし、制
振材用樹脂組成物としたとき耐衝撃性が十分でない。共
重合体（Ａ）のガラス転移点は、構成成分である単量体
の比率により決まる。本発明において、共重合体（Ａ）
はガラス転移点が通常０℃以上ものであり、好ましくは
１０℃以上、さらに好ましくは２０℃以上である。０℃
以下の共重合体（Ａ）を用いると、室温以上の温度で十
分な制振性を有する制振材用樹脂組成物が得られない。
本発明において、共重合体（Ａ）および共重合体（Ｃ）
のガラス転移点は、理学電気製の示差走査熱量分析計
（ＤＣＳ）を用いて、昇温速度２０℃／分、窒素雰囲気
下、試料量２０mgの条件で測定されたものである。

【００１４】次に請求項（２）の共重合体（Ｃ）につい
て説明する。共重合体（Ｃ）は、脂肪族共役ジエン系単
量体、芳香族ビニル系単量体およびこれらと共重合可能
な単量体から構成されている。脂肪族共役ジエン系単量
体、芳香族ビニル系単量体は、請求項１と同様のものが
挙げられる。共重合体（Ｃ）において、脂肪族共役ジエ
ン単量体の使用量は５〜６０重量％、好ましくは５〜５
０重量％、さらに好ましくは１０〜４０重量％であり、
芳香族ビニル系単量体の使用量は４０〜９５重量％、好
ましくは５０〜９０重量％、さらに好ましくは６０〜９
０重量％である。脂肪族共役ジエン系単量体が５重量％
未満では制振材用樹脂組成物の耐衝撃性が低く、また６
０重量％を超えると組成物の制振性が低くなる。また、
これらと共重合することができる共単量体としては、シ
アン化ビニル系単量体、エチレン性不飽和カルボン酸ヒ
ドロキシアルキルエステル単量体、エチレン性不飽和カ
ルボン酸アミド単量体、エチレン性不飽和酸単量体、エ
チレン性不飽和アルホン酸エステル単量体、エチレン性
不飽和アルコールおよびそのエステル単量体、エチレン
性不飽和エーテル単量体、エチレン性不飽和アミン単量
体、エチレン性不飽和シラン単量体、ハロゲン化ビニル
系単量体、アクリル酸エステルおよびメタクリル酸エス
テル単量体であり、これらは請求項１で説明したもので
ある。これらは単独および２種以上併用することができ
る。共重合体（Ｃ）は、共重合体（Ａ）と同様の重合方
法で得られる。脂肪族共役ジエンおよび芳香族ビニル系
単量体と共重合可能な単量体の使用量は０〜５５重量
％、好ましくは０〜５０重量％、さらに好ましくは０〜
４０重量％である。共単量体の使用量が５５重量％を超
えると制振性が劣る。

【００１５】本発明の熱可塑性樹脂（Ｂ）は、非晶性ポ
リマー、結晶性ポリマー、液晶性ポリマーなどが含まれ
る。具体的には、スチレン系樹脂、アクリル系樹脂、オ
レフィン系樹脂、ポリフェニレンエーテル樹脂、ポリア
リーレンスルフィド樹脂、ＰＥＥＫ樹脂、ポリカーボネ
ート樹脂、ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂、ポリエ
ーテルスルホン樹脂、ポリスルホン樹脂、ポリイミド樹
脂、ポリブチレン樹脂などを挙げることができる。これ
らのうち、スチレン系樹脂、特に芳香族ビニル化合物−
シアン化ビニル化合物共重合体、ポリアミド樹脂、ポリ
カーボネート樹脂、ポリエステル樹脂が好ましい。ここ
で、芳香族ビニル化合物−シアン化ビニル化合物共重合
体は、芳香族ビニル化合物とシアン化ビニル化合物を共
重合して得られるものであり、通常、ＡＳ樹脂として汎
用されているものであるが、ゴム状重合体の存在化に芳
香族ビニル化合物、シアン化ビニル化合物を重合したも
のでもよく、またこれらの混合物でもよい。

【００１６】また、ポリアミド樹脂としては、ＨｚＮ−
（ＣＨ₂ ）ｘ−ＮＨ₂ （式中、ｘは３〜１２の整数）で
表わされる線状ジアミンと、ＨＯＯＣ−（ＣＨ₂ ）ｙ−
ＣＯＯＨ（式中、ｙは２〜１２に整数）で表わされる線
状ジアミン酸との縮合によって製造されるもの、あるい
はラクタムの開環重合によって製造されるものを使用す
ることができる。これらのポリアミド樹脂の好ましい例
としては、ナイロン６，６、ナイロン６，１０、ナイロ
ン６，１２、ナイロン４，６、ナイロン３，４、ナイロ
ン６，９、ナイロン６、ナイロン１２、ナイロン１１、
ナイロン４などが挙げられる。また、ナイロン６／６，
１０、ナイロン６／６，１２、ナイロン６／４，６、ナ
イロン６／１２、ナイロン６／６，６、ナイロン６／
６，６／６，１０、ナイロン６／４，６／６，６、ナイ
ロン６／６，６／６，１２、ナイロン６／４，６／１
０、ナイロン６／４，６／１２などの共重合体ポリアミ
ド類を挙げることができる。さらに、ナイロン６／６，
Ｔ（Ｔはテレフタル酸成分）、テレフタル酸、イソフタ
ル酸などの芳香族ジカルボン酸とメタキシリレンジアミ
ンまたは脂肪族ジアミンとにより得られる半芳香族ポリ
アミド樹脂、メタキシリレンジアミンと上記線状ジカル
ボン酸とにより得られるポリアミド、ポリエステルアミ
ド、ポリエーテルアミド、ポリエステルエーテルアミド
などを挙げることができる。

【００１７】さらに、ポリカーボネート樹脂としては、
芳香族ポリカーボネート樹脂、脂肪族ポリカーボネート
樹脂、脂肪族−芳香族ポリカーボネート樹脂などを挙げ
ることができる。一般には、２，２−ビス（４−オキシ
フェニル）アルカン系、ビス（４−オキシフェニル）エ
ーテル系、ビス（４−オキシフェニル）スルホンスルフ
ィドまたはスルホキシド系などのビスフェノール類を重
合して得られる重合体もしくは共重合体であって、必要
に応じてハロゲンにより置換されたビスフェノール類を
用いた重合体である。ポリカーボネート樹脂の種類およ
び製造方法については、日刊工業新聞社発行（昭和４４
年９月３０日発行）の「ポリカーボネート樹脂」の記載
を参照することができる。

【００１８】さらに、ポリエステル樹脂としては、ポリ
エチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリプロピレンテ
レフタレート、ポリブチレンテルフタレート（ＰＢ
Ｔ）、ポリペンタメチルテレフタレート、ポリヘキサメ
チレンテルフタレートなどの、芳香族ジカルボン酸と２
価アルコールとから得られるポリエステル樹脂、および
芳香族ジカルボン酸と芳香族ジフェノールとから得られ
る芳香族ポリエステル樹脂である、いわゆるポリアリレ
ート樹脂を挙げることができる。ポリアリレート樹脂の
具体例としては、ビスフェノールＡとテレフタル酸また
はイソフタル酸とによるポリエステル樹脂およびコポリ
エステル樹脂を挙げることができる。これらのうち、特
に好ましいものはＰＥＴおよびＰＢＴである。本発明に
おいて、共重合体（Ａ）または（Ｃ）の使用量は２〜５
０重量部であり、好ましくは５〜４５重量部、さらに好
ましくは１０〜４０重量部である。２重量部未満では組
成物の制振性が低く、また５０重量部を超えると制振材
用樹脂組成物の耐衝撃性が低くなる。一方、熱可塑性樹
脂（Ｂ）の使用量は５０〜９８重量部、好ましくは５５
〜９５重量部、さらに好ましくは６０〜９０重量部であ
る。（熱可塑性樹脂（Ｂ）＋共重合体（Ａ）または
（Ｃ）＝１００重量部）

【００１９】本発明の制振材用樹脂組成物は、無機充填
剤を混合することができる。無機充填剤には、繊維状の
もの、鱗片状のもの、球状のもの、およびその他などが
ある。充填剤のうち、繊維状のものとしては、ガラス繊
維、炭素繊維、金属繊維などがある。ガラス繊維につい
て述べると、通常樹脂補強用として市販されているガラ
スチョップストラントであり、平均径５〜２０μｍ、長
さ０．５〜１０ｍｍが好ましい。次に、鱗片状無機物と
しては、雲母、ガラスフレーク、マイカなどを挙げるこ
とができる。平均直径と平均厚さの比が２５以上が好ま
しい。球状無機物としては、ガラスビーズ、炭酸カルシ
ウム、ＣａＳＯ₄ などであり、平均直径５〜１００μｍ
のものが好ましい。その他、ホイスカー、針状などの金
属酸化物多形結晶のものでもよい。これら無機充填剤の
使用量は、前記共重合体（Ａ）または共重合体（Ｃ）と
熱可塑性樹脂（Ｂ）からなる組成物１００重量部に対し
て、通常１〜２５０重量部、好ましくは５〜２００重量
部、さらに好ましくは１０〜１５０重量部である。２５
０重量部を超えると制振材用複合物の物性が低くなる。

【００２０】本発明の制振材用樹脂組成物は、共重合体
（Ａ）または共重合体（Ｃ）、熱可塑性樹脂（Ｂ）、さ
らに必要に応じて無機充填剤を混合し、これを各種の押
出機により、適宜の温度２５０〜３５０℃で溶融混合す
ることにより得ることができる。この溶融混練時に、各
成分の相溶性を向上させるために、特定の官能基、例え
ばエポキシ基、カルボキシル基、アミノ基などを有する
不飽和化合物を添加することができる。この特定の官能
基を有する不飽和化合物の添加割合は、制振材用樹脂組
成物全体の０．０１〜３０重量％の範囲内であることが
好ましい。また、本発明の制振材用樹脂組成物には、必
要に応じて各種の添加剤を添加することができる。

【００２１】ここで添加剤としては、酸化防止剤、例え
ば２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール、３
−（１−メチルシクロヘキシル）−４，６−ジメチルフ
ェノール、２，２−メチレン−ビス−（４−エチル−６
−ｔ−ブチルフェノール）、トリス（ジノニルフェニ
ル）ホスファイト；紫外線吸収剤、例えばｐ−ｔ−ブチ
ルフェニルサリシレート、２，２′−ジヒドロキシ−４
−メトキシベンゾフェノン、２−（２′−ヒドロキシ−
４′−ｍ−オクトキシフェニル）ベンゾトリアゾール；
滑剤、例えばパラフィンワックス、ステアリン酸、ｎ−
ブチルステアレート、ケトンワックス、オクチルアルコ
ール；難燃剤、例えば酸化アンチモン、水酸化アルミニ
ウム、ほう酸亜鉛、トリクレジルホスフェート、トリス
（ジクロロプロピル）ホスフェート、塩素化パラフィ
ン、テトラブロモブタン、ヘキサブロモベンゼン、テト
ラブロモビスフェノールＡ；帯電防止剤、例えばステア
ロアミドプロピルジメチル−β−ヒドロキシエチル、ア
ンモニウムトレート；着色剤、例えば酸化チタン、ネカ
ーボンブラック；顔料などを挙げることができる。ま
た、公知の可塑剤などを用いることもできる。

【００２２】本発明の制振材用樹脂組成物は、射出成形
法、シート押出法、真空成形法、異形成形発泡成形法、
プレス成形法、スタンパブル成形法などによって各種の
成形品とすることができる。ここに得られる各種成形品
は、その優れた性質を利用して、自動車の外装部材、内
装部材および電気・電子関連の各種部品、ハウジングな
どに使用することができる。

【００２３】

【実施例】

共重合体（Ａ）および（Ｃ） 反応容器に蒸留水２００部、炭酸カリウム０．２部、酸
性亜硫酸ナトリウム０．０３部、ラアリル酸ナトリウム
２．０部、過硫酸カリウム０．３部、および表１に示し
た単量体を仕込み、５０℃で５時間重合した。

【００２４】

【表１】

【００２５】実施例１〜５、比較例１〜４ 表１の共重合体、ナイロン６およびガラスフレーク（ｌ
／Ｄ＝４６、日本板ガラス製）を表２に示す配合で混練
り（４０ｍｍ押出機）し、ペレットを作成し、これを射
出成形し、テストピースを作成し、物性測定を行なっ
た。

【００２６】

【表２】

【００２７】実施例６〜８ ナイロン６ ８０部、（Ｋ−１）２０部に表３の無機物
を混合した。

【００２８】

【表３】

【００２９】実施例９〜１１ （Ｋ−１）２０部と表４の樹脂８０部とガラスフレーク
３０部を混合した。

【００３０】

【表４】

【００３１】

【発明の効果】本発明のガラス転移点０℃以上の共重合
体と熱可塑性樹脂とからなる樹脂組成物は優れた制振性
能を有するとともに、他物性は現行材料と同等の物性を
持つ材料であり、自動車部品、電気・電子部品、ＯＡ機
器部品として有用である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁵ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０８Ｌ 33/06 ＬＪＥ 7921−4Ｊ 55/02 ＬＭＥ 7142−4Ｊ ＬＭＦ 7142−4Ｊ 67/02 ＬＰＢ 8933−4Ｊ 69/00 ＬＰＮ 9363−4Ｊ 77/00 ＬＱＳ 9286−4Ｊ Ｆ１６Ｆ 15/02 Ｑ 9138−3Ｊ

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 アクリル酸エステル単量体および／また
   はメタクリル酸エステル単量体１０〜９５重量％と他の
   共単量体９０〜５重量％とからなるガラス転移点が０℃
   以上の共重合体（Ａ）２〜５０重量部と、熱可塑性樹脂
   （Ｂ）９８〜５０重量部（ただし、（Ａ）＋（Ｂ）＝１
   ００重量部）とからなる制振材用樹脂組成物。
2. 【請求項２】 脂肪族共役ジエン系単量体５〜６０重量
   ％、芳香族ビニル系単量体９５〜４０重量％およびこれ
   らと共重合可能な単量体０〜５５重量％からなるガラス
   転移点が０℃以上の共重合体（Ｃ）２〜５０重量部と、
   熱可塑性樹脂（Ｂ）９８〜５０重量部（ただし、（Ｂ）
   ＋（Ｃ）＝１００重量部）とからなる制振材用樹脂組成
   物。
3. 【請求項３】 請求項（１）または（２）において熱可
   塑性樹脂（Ｂ）がスチレン系樹脂、ポリアミド樹脂、ポ
   リエステル樹脂およびポリカーボネート樹脂から選ばれ
   た少なくとも１種である制振材用樹脂組成物。