JPH06240078A - 高分子組成物 - Google Patents
高分子組成物Info
- Publication number
- JPH06240078A JPH06240078A JP2557593A JP2557593A JPH06240078A JP H06240078 A JPH06240078 A JP H06240078A JP 2557593 A JP2557593 A JP 2557593A JP 2557593 A JP2557593 A JP 2557593A JP H06240078 A JPH06240078 A JP H06240078A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- copolymer
- polyamide
- polymer composition
- resin
- styrene
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Vibration Prevention Devices (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 室温で優れた制振性能を示し、低騒音化等の
要求度が高い各種機器、装置類の部品材料としての適性
に富む高分子組成物を提供する。 【構成】 スチレン、ブタジエン及びカルボシキル基を
有する不飽和化合物を必須の成分としてこれ等を共重合
させた共重合体Ａとポリアミドを混合する。この高分子
組成物は、図３に示すように、室温での力学的損失正接
ｔａｎδがポリアミド（図の比較例１）と共重合体Ａ
（図の比較例２）の相加平均値に比べて非常に大きく
（実施例１〜４）、優れた制振性能を示す。
要求度が高い各種機器、装置類の部品材料としての適性
に富む高分子組成物を提供する。 【構成】 スチレン、ブタジエン及びカルボシキル基を
有する不飽和化合物を必須の成分としてこれ等を共重合
させた共重合体Ａとポリアミドを混合する。この高分子
組成物は、図３に示すように、室温での力学的損失正接
ｔａｎδがポリアミド（図の比較例１）と共重合体Ａ
（図の比較例２）の相加平均値に比べて非常に大きく
（実施例１〜４）、優れた制振性能を示す。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、産業機械、電子機器、
家電製品、自動車などの振動発生部や振動伝達経路に採
用する制振用の高分子組成物に関する。
家電製品、自動車などの振動発生部や振動伝達経路に採
用する制振用の高分子組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】制振材料は、機械的加振力を受けて振動
しようとする物体、例えば板の振動エネルギーを熱エネ
ルギー等の他のエネルギー形態に変換して物体の振動を
減衰する作用をするものであって、振動を嫌う精密機器
等の機器、装置類を床振動から保護し、振動部位からの
騒音の発生を抑制し、振動部分の機械的疲労破壊を防ぐ
等の目的で使用されている。
しようとする物体、例えば板の振動エネルギーを熱エネ
ルギー等の他のエネルギー形態に変換して物体の振動を
減衰する作用をするものであって、振動を嫌う精密機器
等の機器、装置類を床振動から保護し、振動部位からの
騒音の発生を抑制し、振動部分の機械的疲労破壊を防ぐ
等の目的で使用されている。
【０００３】この制振材料の制振性能は、力学的損失正
接ｔａｎδで表され、図１に示すように、ヤング率が低
下する温度領域、即ち、ガラス転移点Ｔｇ付近で最大と
なる。
接ｔａｎδで表され、図１に示すように、ヤング率が低
下する温度領域、即ち、ガラス転移点Ｔｇ付近で最大と
なる。
【０００４】ポリアミド樹脂は、優れた制振性を持ち、
また、金属に比較して軽量である上に剛性、耐熱性、耐
油性等に関する性能も優れるため、例えば、シリンダヘ
ッドカバー、ギヤケース等の自動車部品、耐摩耗性ギヤ
等のＯＡ部品材料としてよく用いられている。
また、金属に比較して軽量である上に剛性、耐熱性、耐
油性等に関する性能も優れるため、例えば、シリンダヘ
ッドカバー、ギヤケース等の自動車部品、耐摩耗性ギヤ
等のＯＡ部品材料としてよく用いられている。
【０００５】なお、このような用途に用いるポリアミド
系制振部材としては、例えば、特開昭６１−３６３５７
号公報や特開平２−１１３０６４号公報に示されるもの
がある。
系制振部材としては、例えば、特開昭６１−３６３５７
号公報や特開平２−１１３０６４号公報に示されるもの
がある。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】前掲の公開公報に示さ
れている従来のポリアミド系制振材は、いずれもポリア
ミドのガラス転移点Ｔｇが６０〜８０℃付近にあること
を利用して８０℃近辺でのｔａｎδを高めたものであっ
て、一般に使用される室温でのｔａｎδが低いままであ
ると言う問題があった。
れている従来のポリアミド系制振材は、いずれもポリア
ミドのガラス転移点Ｔｇが６０〜８０℃付近にあること
を利用して８０℃近辺でのｔａｎδを高めたものであっ
て、一般に使用される室温でのｔａｎδが低いままであ
ると言う問題があった。
【０００７】また、ＡＢＳ樹脂（アクリロニトリル−ブ
タジエン−スチレン共重合体）、ＡＳ樹脂（アクリロニ
トリル−スチレン共重合体）に代表されるアクリロニト
リルとスチレンを必須の成分とする共重合体組成物（以
下ではこれを樹脂Ｂと言う）は、優れた機械的性質を持
つ。このため、ポリアミド樹脂と並んで多くの分野で利
用されているが、この樹脂Ｂにポリアミド樹脂を混合し
て耐衝撃性を改善する試みは数多くなされているもの
の、制振性を良くしようとする試みは全くなされていな
い。このような事情により従来の制振性樹脂では高まる
低騒音化の要求に応えられないでいる。
タジエン−スチレン共重合体）、ＡＳ樹脂（アクリロニ
トリル−スチレン共重合体）に代表されるアクリロニト
リルとスチレンを必須の成分とする共重合体組成物（以
下ではこれを樹脂Ｂと言う）は、優れた機械的性質を持
つ。このため、ポリアミド樹脂と並んで多くの分野で利
用されているが、この樹脂Ｂにポリアミド樹脂を混合し
て耐衝撃性を改善する試みは数多くなされているもの
の、制振性を良くしようとする試みは全くなされていな
い。このような事情により従来の制振性樹脂では高まる
低騒音化の要求に応えられないでいる。
【０００８】そこで、本発明は、室温でも優れた制振性
能を示すポリアミド系の高分子組成物と、制振性能だけ
でなく機械的物性にも優れている高分子組成物を提供す
ることを課題としている。
能を示すポリアミド系の高分子組成物と、制振性能だけ
でなく機械的物性にも優れている高分子組成物を提供す
ることを課題としている。
【０００９】
【課題を解決するための手段】本発明の高分子組成物
は、スチレン、ブタジエン及びカルボシキル基を有する
不飽和化合物を必須の成分としてこれ等を共重合した共
重合体Ａをポリアミドに混合したものであって、特に室
温付近で高い制振性能を発現するものである。
は、スチレン、ブタジエン及びカルボシキル基を有する
不飽和化合物を必須の成分としてこれ等を共重合した共
重合体Ａをポリアミドに混合したものであって、特に室
温付近で高い制振性能を発現するものである。
【００１０】この高分子組成物Ｉを、アクリロニトリル
とスチレンを必須の成分とする共重合体、即ち、前述の
樹脂Ｂに混合して得られるもう１つの高分子組成物II
は、制振性能が高く、機械的物性にも優れる。なお、
Ａ、Ｂ及びＩ、IIの符号は便宜上用いたもので、以下で
も区別のためにこの符号を使用する。
とスチレンを必須の成分とする共重合体、即ち、前述の
樹脂Ｂに混合して得られるもう１つの高分子組成物II
は、制振性能が高く、機械的物性にも優れる。なお、
Ａ、Ｂ及びＩ、IIの符号は便宜上用いたもので、以下で
も区別のためにこの符号を使用する。
【００１１】本発明で用いるポリアミドは、通常ナイロ
ンと呼ばれているものであり、具体的には、ナイロン
６、ナイロン６６、ナイロン１１、ナイロン１２、ナイ
ロン６１０やこれ等のナイロンにゴム成分をグラフト或
いはブロック共重合したナイロン共重体などを挙げるこ
とができる。
ンと呼ばれているものであり、具体的には、ナイロン
６、ナイロン６６、ナイロン１１、ナイロン１２、ナイ
ロン６１０やこれ等のナイロンにゴム成分をグラフト或
いはブロック共重合したナイロン共重体などを挙げるこ
とができる。
【００１２】また、ここで用いる共重合体Ａは、カルボ
シキル基を有する繰返し単位をもった例えばアクリル
酸、メタクリル酸、イタコン酸、無水マレイン酸、無水
イタコン酸、Ｎ−メチルマレイミド等と、スチレン、ブ
タジエンを共重合したものであり、その他の成分とし
て、アクリロニトリルやエチレン、メタクリル酸メチル
等のラジカル重合もしくはアニオン、カチオン重合が可
能なモノマーと共重合していてもよい。この場合、共重
合体Ａ中に占めるカルボシキル基を有する繰返し単位部
分の割合は、０．１〜２０重量％が好ましい。
シキル基を有する繰返し単位をもった例えばアクリル
酸、メタクリル酸、イタコン酸、無水マレイン酸、無水
イタコン酸、Ｎ−メチルマレイミド等と、スチレン、ブ
タジエンを共重合したものであり、その他の成分とし
て、アクリロニトリルやエチレン、メタクリル酸メチル
等のラジカル重合もしくはアニオン、カチオン重合が可
能なモノマーと共重合していてもよい。この場合、共重
合体Ａ中に占めるカルボシキル基を有する繰返し単位部
分の割合は、０．１〜２０重量％が好ましい。
【００１３】この共重合体Ａのガラス転移点Ｔｇは、ブ
タジエンの含有量が増えると低下するので、ブタジエン
含有量の調節によって任意の値に設定することができる
が、本発明の高分子組成物の室温での力学的損失正接ｔ
ａｎδを大きくするためには、この共重合体ＡのＴｇが
−２０℃〜４０℃間にあることが好ましい。
タジエンの含有量が増えると低下するので、ブタジエン
含有量の調節によって任意の値に設定することができる
が、本発明の高分子組成物の室温での力学的損失正接ｔ
ａｎδを大きくするためには、この共重合体ＡのＴｇが
−２０℃〜４０℃間にあることが好ましい。
【００１４】ポリアミドと上記の共重合体Ａは本来非相
溶であるが、共重合体Ａ中に含まれるカルボシキル基が
材料の溶融混練時にポリアミド末端のアミノ基と反応す
るため、両者を任意の割合で均一に混合することができ
る。これにより、目的とする高分子組成物のｔａｎδが
ポリアミドと共重合体Ａの相加平均より大きくなり、ｔ
ａｎδ≧０．１の優れた特性が望めるようになる。ポリ
アミドに混合する共重合体Ａの量には特に制限はない
が、ポリアミド１００重量部に対し、共重合体Ａは１０
０重量部以下であることが好ましい。
溶であるが、共重合体Ａ中に含まれるカルボシキル基が
材料の溶融混練時にポリアミド末端のアミノ基と反応す
るため、両者を任意の割合で均一に混合することができ
る。これにより、目的とする高分子組成物のｔａｎδが
ポリアミドと共重合体Ａの相加平均より大きくなり、ｔ
ａｎδ≧０．１の優れた特性が望めるようになる。ポリ
アミドに混合する共重合体Ａの量には特に制限はない
が、ポリアミド１００重量部に対し、共重合体Ａは１０
０重量部以下であることが好ましい。
【００１５】このポリアミドと共重合体Ａの混合物に
は、リン酸エステル、水酸化マグネシュウム、二酸化ア
ンチモン、デカブロモジフェニルオキシド等の各種難燃
剤やカーボンブラック、シリカ、マイカ、ガラスファイ
バ等の各種補強材を添加することができる。
は、リン酸エステル、水酸化マグネシュウム、二酸化ア
ンチモン、デカブロモジフェニルオキシド等の各種難燃
剤やカーボンブラック、シリカ、マイカ、ガラスファイ
バ等の各種補強材を添加することができる。
【００１６】また、このようにして得られる高分子組成
物Ｉを他の樹脂に混合することにより、室温でのｔａｎ
δが大きい異物性の樹脂が容易に得られる。特に、共重
合体Ａと相溶性のよい樹脂Ｂに混合すると、均一で加工
性が良く、機械的物性にも優れた樹脂（高分子組成物I
I）が得られる。
物Ｉを他の樹脂に混合することにより、室温でのｔａｎ
δが大きい異物性の樹脂が容易に得られる。特に、共重
合体Ａと相溶性のよい樹脂Ｂに混合すると、均一で加工
性が良く、機械的物性にも優れた樹脂（高分子組成物I
I）が得られる。
【００１７】なお、ここで言う樹脂Ｂは、アクリロニト
リルとスチレンの共重合体であるＡＳ樹脂（ＳＡＮ樹脂
とも呼ばれる）だけでなく、ブタジエンを共重合したＡ
ＢＳ樹脂、エチレンを共重合したＡＥＳ樹脂、アクリル
ゴムを共重合したＡＳＡ樹脂、並びにイミド変成等の各
種変成を行ったこれ等の樹脂、或いはこれ等の樹脂とポ
リカーボネート、ポリエステルとの混合物を指す。
リルとスチレンの共重合体であるＡＳ樹脂（ＳＡＮ樹脂
とも呼ばれる）だけでなく、ブタジエンを共重合したＡ
ＢＳ樹脂、エチレンを共重合したＡＥＳ樹脂、アクリル
ゴムを共重合したＡＳＡ樹脂、並びにイミド変成等の各
種変成を行ったこれ等の樹脂、或いはこれ等の樹脂とポ
リカーボネート、ポリエステルとの混合物を指す。
【００１８】この樹脂Ｂに混合する高分子組成物Ｉの量
は、樹脂Ｂの本来の性質を損なわないために、樹脂Ｂ１
００重量部に対して１００重量部以下にするのが好まし
い。さらに、高分子組成物Ｉに含ませるポリアミドとし
て室温でのｔａｎδが０．１以上のものを選択すると、
高分子組成物Ｉのｔａｎδがより大きくなって樹脂Ｂ中
に混合する高分子組成物Ｉの量が少なくて済み、樹脂Ｂ
の優れた機械的性質を高分子組成物II中により生かし易
くなる。
は、樹脂Ｂの本来の性質を損なわないために、樹脂Ｂ１
００重量部に対して１００重量部以下にするのが好まし
い。さらに、高分子組成物Ｉに含ませるポリアミドとし
て室温でのｔａｎδが０．１以上のものを選択すると、
高分子組成物Ｉのｔａｎδがより大きくなって樹脂Ｂ中
に混合する高分子組成物Ｉの量が少なくて済み、樹脂Ｂ
の優れた機械的性質を高分子組成物II中により生かし易
くなる。
【００１９】
【実施例】以下、本発明の実施例について説明する。
【００２０】−実験例１− ポリアミドであるナイロン１１（東レ：リルサンＢＥＳ
Ｎ ＯＦ１５ＴＬ）に共重合体Ａとして懸濁重合によっ
て調整したＴｇ＝２５℃のスチレン−ブタジエン−アク
リロニトリル−メタクリル酸メチル−イタコン酸の共重
合体（重量成分比３０：３０：１５：２２：３）の乾燥
固形物を加え、両者を２軸押出し機で溶融混練した。こ
の後、この混練物を成形、固化して巾２０mm×長さ１２
０mm×厚さ３mmの試験片を作成し、その試験片を図２に
示すように試験機にセットした。そして、２０℃の恒温
槽内で図のように試験片の下部を電磁加振し、試験片上
部で伝達関数を測定して２次共振点から半値巾法にて損
失係数ｔａｎδを求めた。表１に、本実験に用いた高分
子組成物の成分の配合割合（重量部）と測定結果を示
す。比較例１、２の単独樹脂に比べて、両者を混合した
本発明品（実施例１〜４）、中でもポリアミド１００重
量部に対して共重合体Ａを１０重量部以上の割合で混ぜ
たものはｔａｎδが飛躍的に大きくなっている。図３は
このｔａｎδと曲げ弾性率Ｅの関係をプロットしたもの
であり、この図から本発明品は比較例１、２の相加平均
から大きくずれた物性値を示すことがよく判る。
Ｎ ＯＦ１５ＴＬ）に共重合体Ａとして懸濁重合によっ
て調整したＴｇ＝２５℃のスチレン−ブタジエン−アク
リロニトリル−メタクリル酸メチル−イタコン酸の共重
合体（重量成分比３０：３０：１５：２２：３）の乾燥
固形物を加え、両者を２軸押出し機で溶融混練した。こ
の後、この混練物を成形、固化して巾２０mm×長さ１２
０mm×厚さ３mmの試験片を作成し、その試験片を図２に
示すように試験機にセットした。そして、２０℃の恒温
槽内で図のように試験片の下部を電磁加振し、試験片上
部で伝達関数を測定して２次共振点から半値巾法にて損
失係数ｔａｎδを求めた。表１に、本実験に用いた高分
子組成物の成分の配合割合（重量部）と測定結果を示
す。比較例１、２の単独樹脂に比べて、両者を混合した
本発明品（実施例１〜４）、中でもポリアミド１００重
量部に対して共重合体Ａを１０重量部以上の割合で混ぜ
たものはｔａｎδが飛躍的に大きくなっている。図３は
このｔａｎδと曲げ弾性率Ｅの関係をプロットしたもの
であり、この図から本発明品は比較例１、２の相加平均
から大きくずれた物性値を示すことがよく判る。
【００２１】
【表１】
【００２２】−実験例２− 樹脂Ｂとして難燃性ポリカーボネートとＡＢＳ樹脂の混
合物（日本ＧＥプラスチック：サイコロイＭＣ５００
１）を用い、この樹脂Ｂ１００重量部に前述の実施例１
〜４の高分子組成物Ｉを５０重量部加えて２軸押出機で
溶融混練し、これを成形固化して表２の高分子組成物II
（実施例５〜８）と樹脂Ｂのみから成る比較例３の試験
片を得た。そしてこれ等の試験片のｔａｎδを実験例１
と同じ方法で調べた。表２はその結果も併せて示したも
ので、共重合体Ａの混合割合が多いものほどｔａｎδが
顕著に大きくなっている。
合物（日本ＧＥプラスチック：サイコロイＭＣ５００
１）を用い、この樹脂Ｂ１００重量部に前述の実施例１
〜４の高分子組成物Ｉを５０重量部加えて２軸押出機で
溶融混練し、これを成形固化して表２の高分子組成物II
（実施例５〜８）と樹脂Ｂのみから成る比較例３の試験
片を得た。そしてこれ等の試験片のｔａｎδを実験例１
と同じ方法で調べた。表２はその結果も併せて示したも
ので、共重合体Ａの混合割合が多いものほどｔａｎδが
顕著に大きくなっている。
【００２３】
【表２】
【００２４】−実験例３− 実験例１で用いたポリアミド（ナイロン１１）及び共重
合体Ａを、アクリロニトリル−スチレン共重合体である
ＡＳ樹脂（ダイセル化学工業：セビアンＮｏ１０）に加
えて２軸押出機で溶融混練し、表３の実施例９〜１２の
高分子組成物IIの試験片と、ＡＳ樹脂のみから成る比較
例４の試験片を作って実験例１と同じ方法でそれ等のｔ
ａｎδを調べた。その結果を表３に示す。この場合も実
験例２と同様の結果になっている。
合体Ａを、アクリロニトリル−スチレン共重合体である
ＡＳ樹脂（ダイセル化学工業：セビアンＮｏ１０）に加
えて２軸押出機で溶融混練し、表３の実施例９〜１２の
高分子組成物IIの試験片と、ＡＳ樹脂のみから成る比較
例４の試験片を作って実験例１と同じ方法でそれ等のｔ
ａｎδを調べた。その結果を表３に示す。この場合も実
験例２と同様の結果になっている。
【００２５】
【表３】
【００２６】−実験例４− 実験例１で用いたポリアミド（ナイロン１１）１００重
量部に共重合体Ａとして懸濁重合によって調整したＴｇ
＝０℃のスチレン−ブタジエン−メタクリル酸メチル−
イタコン酸の共重合体（重量成分比３９：４２：１６：
３）５０重量部を加え、２軸押出機で溶融混練し、試験
片（実施例１３）を作成し、ｔａｎδを調べた。
量部に共重合体Ａとして懸濁重合によって調整したＴｇ
＝０℃のスチレン−ブタジエン−メタクリル酸メチル−
イタコン酸の共重合体（重量成分比３９：４２：１６：
３）５０重量部を加え、２軸押出機で溶融混練し、試験
片（実施例１３）を作成し、ｔａｎδを調べた。
【００２７】その結果、２０℃でｔａｎδ＝０．２６６
という非常に高い値が得られた。
という非常に高い値が得られた。
【００２８】−実験例５− ポリアミドであるナイロン１２（リルサンＡＥＳＮ Ｏ
Ｐ４０ＴＬ）に実験例１と同じ共重合体Ａを配合した。
この材料から成る試験片（実施例１４）と比較試験片
（比較例５）のｔａｎδと曲げ弾性率の測定結果を表４
に示す。
Ｐ４０ＴＬ）に実験例１と同じ共重合体Ａを配合した。
この材料から成る試験片（実施例１４）と比較試験片
（比較例５）のｔａｎδと曲げ弾性率の測定結果を表４
に示す。
【００２９】
【表４】
【００３０】
【発明の効果】以上述べたように、本発明の高分子組成
物Ｉは室温で優れた制振性能を示すので、常温で使用さ
れることが多く、しかも振動を嫌う各種機器、装置類の
部品材料として用いると、低騒音化、他部品の振動から
の保護等に関して多大の効果を期待できる。
物Ｉは室温で優れた制振性能を示すので、常温で使用さ
れることが多く、しかも振動を嫌う各種機器、装置類の
部品材料として用いると、低騒音化、他部品の振動から
の保護等に関して多大の効果を期待できる。
【００３１】また、本発明の高分子組成物IIは、加工性
がよく、機械的性質にも優れているため、機械的特性の
面からＡＳ樹脂やＡＢＳ樹脂などを使用せざるを得なか
った部品に利用すると、機械的性質を満足させながら制
振性能を併せ持たせることが可能になり、低騒音化等が
更に図り易くなる。
がよく、機械的性質にも優れているため、機械的特性の
面からＡＳ樹脂やＡＢＳ樹脂などを使用せざるを得なか
った部品に利用すると、機械的性質を満足させながら制
振性能を併せ持たせることが可能になり、低騒音化等が
更に図り易くなる。
【図１】制振材料の損失係数と温度との関係を示すグラ
フ
フ
【図２】実施例と比較例の高分子組成物の損失係数の測
定に用いた試験機の模式図
定に用いた試験機の模式図
【図３】曲げ弾性率と損失係数（力学的損失正接ｔａｎ
δ）の関係を示すグラフ
δ）の関係を示すグラフ
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０８Ｌ 55/02 ＬＭＦ 7308−4Ｊ 67/00 ＬＮＺ 8933−4Ｊ 69/00 ＬＰＰ 9363−4Ｊ ＬＰＱ 9363−4Ｊ 77/00 ＬＱＳ 9286−4Ｊ ＬＱＴ 9286−4Ｊ Ｆ１６Ｆ 15/02 Ｑ 9138−3Ｊ
Claims (2)
- 【請求項１】 スチレン、ブタジエン及びカルボシキル
基を有する不飽和化合物を必須の成分としてこれ等を共
重合させた共重合体Ａとポリアミドを混合して成る高分
子組成物。 - 【請求項２】 請求項１記載の高分子組成物と下記の樹
脂Ｂを混合して成る高分子組成物。 樹脂Ｂ：アクリロニトリルとスチレンを必須の成分とす
る共重合体又はその変成物もしくはこれ等とポリカーボ
ネート、ポリエステルとの混合物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2557593A JPH06240078A (ja) | 1993-02-15 | 1993-02-15 | 高分子組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2557593A JPH06240078A (ja) | 1993-02-15 | 1993-02-15 | 高分子組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06240078A true JPH06240078A (ja) | 1994-08-30 |
Family
ID=12169733
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2557593A Pending JPH06240078A (ja) | 1993-02-15 | 1993-02-15 | 高分子組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06240078A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002179908A (ja) * | 2000-12-15 | 2002-06-26 | Cci Corp | 制振性樹脂組成物 |
| WO2007034905A1 (ja) * | 2005-09-22 | 2007-03-29 | Fujitsu Limited | 植物系樹脂含有組成物及びそれを用いた植物系樹脂含有成形体 |
| JP2014169223A (ja) * | 2007-10-26 | 2014-09-18 | Saint-Gobain Glass France | 優れた振動音響減衰挙動を有するグレージング、そのようなグレージングの製造方法、および車両の客室の音響保護方法 |
-
1993
- 1993-02-15 JP JP2557593A patent/JPH06240078A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002179908A (ja) * | 2000-12-15 | 2002-06-26 | Cci Corp | 制振性樹脂組成物 |
| WO2007034905A1 (ja) * | 2005-09-22 | 2007-03-29 | Fujitsu Limited | 植物系樹脂含有組成物及びそれを用いた植物系樹脂含有成形体 |
| JPWO2007034905A1 (ja) * | 2005-09-22 | 2009-03-26 | 富士通株式会社 | 植物系樹脂含有組成物及びそれを用いた植物系樹脂含有成形体 |
| KR100919100B1 (ko) * | 2005-09-22 | 2009-09-28 | 후지쯔 가부시끼가이샤 | 식물계 수지 함유 조성물 및 그것을 이용한 식물계 수지함유 성형체 |
| JP2014169223A (ja) * | 2007-10-26 | 2014-09-18 | Saint-Gobain Glass France | 優れた振動音響減衰挙動を有するグレージング、そのようなグレージングの製造方法、および車両の客室の音響保護方法 |
| JP2016153303A (ja) * | 2007-10-26 | 2016-08-25 | サン−ゴバン グラス フランス | 優れた振動音響減衰挙動を有するグレージング、そのようなグレージングの製造方法、および車両の客室の音響保護方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5149731A (en) | Polyarylene sulfide resin composition | |
| WO2006054774A1 (ja) | ガラス繊維含有ポリアミド樹脂組成物 | |
| JP3157582B2 (ja) | ポリアリーレンサルファイド樹脂組成物 | |
| JPH028243A (ja) | ポリエステル成形用組成物 | |
| WO2008076281A1 (en) | Reinforced pct compositions | |
| JPH06240078A (ja) | 高分子組成物 | |
| WO2004003075A1 (en) | Glass fiber filled thermoplastic compositions with good surface appearance | |
| JPH0940865A (ja) | ポリアリ−レンスルフィド樹脂組成物 | |
| JPH06100759A (ja) | クリップ用樹脂組成物 | |
| US5254609A (en) | Polyarylene sulfide resin composition and process for the preparation | |
| JP2005290207A (ja) | 強化熱可塑性樹脂組成物およびその製造方法 | |
| JPH06271764A (ja) | 制振部材 | |
| JP2653574B2 (ja) | 衝撃強度に優れるフェノール樹脂組成物 | |
| KR940004862B1 (ko) | 폴리카보네이트 수지조성물 | |
| JPS6086162A (ja) | ポリアミド樹脂組成物 | |
| JP3237956B2 (ja) | 熱可塑性樹脂組成物 | |
| JPH06200045A (ja) | 制振材及びその製造方法 | |
| JPH0476046A (ja) | 熱可塑性樹脂組成物 | |
| JPS60219254A (ja) | 樹脂組成物 | |
| JPH0718166A (ja) | 熱可塑性ポリエステル樹脂組成物 | |
| JPH02202951A (ja) | ポリフェニレンスルフィド樹脂組成物 | |
| JPH0812832A (ja) | 熱可塑性樹脂組成物 | |
| JPH0959494A (ja) | Ｐｅｔ樹脂成形材料 | |
| JP2878044B2 (ja) | フェノール樹脂組成物 | |
| JP2722266B2 (ja) | 成形用樹脂組成物 |