JPH0621905B2 - コンタクトレンズ洗浄用組成物 - Google Patents
コンタクトレンズ洗浄用組成物Info
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Description
【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明はコンタクトレンズ洗浄用組成物に関する。本発
明は例えばポリメチルメタクリレート、シリコーン含有
メタクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレート、ア
クリル酸ブチルなどを主成分とする公知のコンタクトレ
ンズの洗浄に利用される。
明は例えばポリメチルメタクリレート、シリコーン含有
メタクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレート、ア
クリル酸ブチルなどを主成分とする公知のコンタクトレ
ンズの洗浄に利用される。
［従来の技術］ コンタクトレンズに付着した汚れを除去することを目的
とするこの種の方法はすでに知られており、いくつかの
組成物がこの目的で提案されている。
とするこの種の方法はすでに知られており、いくつかの
組成物がこの目的で提案されている。
例えば、特開昭５７−４２６１４号明細書には次亜塩素
酸塩、サラシ粉、クロラミンを含有する水溶液にソフト
コンタクトレンズを浸漬して洗浄化する方法が開示され
ている。しかしながらこの方法は洗浄効果は充分である
が、洗浄後の無毒化処理等の安全性に対しての考慮がな
されていない。
酸塩、サラシ粉、クロラミンを含有する水溶液にソフト
コンタクトレンズを浸漬して洗浄化する方法が開示され
ている。しかしながらこの方法は洗浄効果は充分である
が、洗浄後の無毒化処理等の安全性に対しての考慮がな
されていない。
又、特開昭５６−１１９１１３号明細書には次亜ハロゲ
ン酸塩を含む水溶液中にコンタクトレンズを有効時間浸
漬して汚れを除去する方法が開示され、有効時間浸漬処
理後、還元剤を溶解させ無毒化すること、及び使用する
還元剤がグルコース、マンノース等の糖類である場合に
は、最初から溶解させておくことで無毒化できることが
開示されている。しかしながらこれらの方法では、無毒
化処理を忘れてしまう危険性や、無毒化処理終了の確認
が眼でみて判断しにくいなどの欠点がある。
ン酸塩を含む水溶液中にコンタクトレンズを有効時間浸
漬して汚れを除去する方法が開示され、有効時間浸漬処
理後、還元剤を溶解させ無毒化すること、及び使用する
還元剤がグルコース、マンノース等の糖類である場合に
は、最初から溶解させておくことで無毒化できることが
開示されている。しかしながらこれらの方法では、無毒
化処理を忘れてしまう危険性や、無毒化処理終了の確認
が眼でみて判断しにくいなどの欠点がある。
［発明が解決しようとする問題点］ 従来のコンタクトレンズの汚れ除去方法は上述したよう
に効果は充分であつても安全性が低かつたり、２種のも
のを別個に混合するため手間がかかつたり、混合するこ
とを忘れてしまい安全性が低下したり、安全であるかど
うかの確認ができないなどの欠点があつた。
に効果は充分であつても安全性が低かつたり、２種のも
のを別個に混合するため手間がかかつたり、混合するこ
とを忘れてしまい安全性が低下したり、安全であるかど
うかの確認ができないなどの欠点があつた。
本発明の目的はコンタクトレンズに付着した汚れを短時
間で効果的に洗浄除去することができ、そして洗浄目的
を達成した後、確実に無毒化処理を行うことができ、し
かも無毒化処理の終了を肉眼で容易に判断することがで
きる新規なコンタクトレンズ洗浄用組成物を提供するこ
とにある。
間で効果的に洗浄除去することができ、そして洗浄目的
を達成した後、確実に無毒化処理を行うことができ、し
かも無毒化処理の終了を肉眼で容易に判断することがで
きる新規なコンタクトレンズ洗浄用組成物を提供するこ
とにある。
［問題点を解決するための手段］ 本発明の上記目的は、 コンタクトレンズに付着した汚れを洗浄除去するための
有効塩素化合物と、洗浄処理に供された後になお残存す
る前記有効塩素化合物を無毒化するための還元剤とを、
同一包装体中に含有し、前記有効塩素化合物と前記還元
剤とは、前記の同一包装体中において実質的に反応せ
ず、包装体開封後水中に投入した時に有効塩素化合物の
主要部が還元剤の主要部よりも相対的に早く溶解するよ
うな形態を有することを特徴とするコンタクトレンズ洗
浄用組成物及び によつて達成された。
有効塩素化合物と、洗浄処理に供された後になお残存す
る前記有効塩素化合物を無毒化するための還元剤とを、
同一包装体中に含有し、前記有効塩素化合物と前記還元
剤とは、前記の同一包装体中において実質的に反応せ
ず、包装体開封後水中に投入した時に有効塩素化合物の
主要部が還元剤の主要部よりも相対的に早く溶解するよ
うな形態を有することを特徴とするコンタクトレンズ洗
浄用組成物及び によつて達成された。
以下、本発明を更に具体的に説明する。
本発明のコンタクトレンズ洗浄用組成物における第１の
必須成分である酸化剤として用いる有効塩素化合物(以
後、この有効塩素化合物を酸化剤と称する)は、コンタ
クトレンズに付着した汚れを洗浄除去するためのもので
あり、有効塩素化合物の好ましい例としては、例えばサ
ラシ粉、クロラミン、クロラミンＴ、クロラミンＢ、ハ
ラゾン、次亜塩素酸カルシウムなどがあげられ、中でも
サラシ粉が特に好ましい。
必須成分である酸化剤として用いる有効塩素化合物(以
後、この有効塩素化合物を酸化剤と称する)は、コンタ
クトレンズに付着した汚れを洗浄除去するためのもので
あり、有効塩素化合物の好ましい例としては、例えばサ
ラシ粉、クロラミン、クロラミンＴ、クロラミンＢ、ハ
ラゾン、次亜塩素酸カルシウムなどがあげられ、中でも
サラシ粉が特に好ましい。
また本発明のコンタクトレンズ洗浄用組成物における第
２の必須成分である還元剤は、洗浄処理に供された後に
なお残存する酸化剤を無毒化するためのものであり、そ
の好ましいものとしては、クエン酸、リンゴ酸、酒石
酸、アスコルビン酸及びそのナトリウム、カリウム、カ
ルシウム塩などがあげられるが、中でもクエン酸及びク
エン酸ナトリウムが特に好ましい。
２の必須成分である還元剤は、洗浄処理に供された後に
なお残存する酸化剤を無毒化するためのものであり、そ
の好ましいものとしては、クエン酸、リンゴ酸、酒石
酸、アスコルビン酸及びそのナトリウム、カリウム、カ
ルシウム塩などがあげられるが、中でもクエン酸及びク
エン酸ナトリウムが特に好ましい。
さらにこれらの酸化剤及び還元剤を含有する包装体とし
ては、酸化剤及び還元剤に実質的な悪影響を与えない材
質のものであれば如何なるものも使用できるが、その代
表例として、アルミニウム三方シール包装体、アルミニ
ウムステイツク包装体などが挙げられる。
ては、酸化剤及び還元剤に実質的な悪影響を与えない材
質のものであれば如何なるものも使用できるが、その代
表例として、アルミニウム三方シール包装体、アルミニ
ウムステイツク包装体などが挙げられる。
本発明の組成物を構成する、上記の酸化剤及び還元剤
は、下記の用件(i)及び(ii)を満すような形態を有する
必要がある。
は、下記の用件(i)及び(ii)を満すような形態を有する
必要がある。
(i) 酸化剤と還元剤とは同一包装体中において実質的
に反応しない (ii) 包装体開封後水中に投入した時に酸化剤の主要部
が還元剤の主要部よりも相対的に早く溶解する 上記要件(i)において「実質的に反応しない」とは、包
装体を開封後に、コンタクトレンズ洗浄用の水中に投入
された酸化剤と還元剤とが所期の目的（酸化剤において
はコンタクトレンズの洗浄処理、還元剤においては酸化
剤の無毒化処理）を達成できるように、これらが包装体
中に含有されている間は互いに全く又は殆んど反応しな
いことを意味する。従つて微少割合の酸化剤と微少割合
の還元剤とが同一包装体中において相互接触し、微視的
に反応が起つたとしても残余の未反応の酸化剤と還元剤
とが水中投入後に所期の目的を達成できる限り差支えな
い。
に反応しない (ii) 包装体開封後水中に投入した時に酸化剤の主要部
が還元剤の主要部よりも相対的に早く溶解する 上記要件(i)において「実質的に反応しない」とは、包
装体を開封後に、コンタクトレンズ洗浄用の水中に投入
された酸化剤と還元剤とが所期の目的（酸化剤において
はコンタクトレンズの洗浄処理、還元剤においては酸化
剤の無毒化処理）を達成できるように、これらが包装体
中に含有されている間は互いに全く又は殆んど反応しな
いことを意味する。従つて微少割合の酸化剤と微少割合
の還元剤とが同一包装体中において相互接触し、微視的
に反応が起つたとしても残余の未反応の酸化剤と還元剤
とが水中投入後に所期の目的を達成できる限り差支えな
い。
また上記要件(ii)において「酸化剤の主要部が還元剤の
主要部よりも相対的に早く溶解する」とは、水中に投入
された酸化剤の溶解のピークが酸化剤と同時に投入され
た還元剤の溶解のピークよりも早く現われることを意味
する。従つて水中投入後のある時点において酸化剤と還
元剤とが同時溶解されても巨視的にみて酸化剤によるコ
ンタクトレンズの洗浄処理が先ず行なわれ、その後に還
元剤による酸化剤の無毒化処理が行なわれる限り問題は
ない。
主要部よりも相対的に早く溶解する」とは、水中に投入
された酸化剤の溶解のピークが酸化剤と同時に投入され
た還元剤の溶解のピークよりも早く現われることを意味
する。従つて水中投入後のある時点において酸化剤と還
元剤とが同時溶解されても巨視的にみて酸化剤によるコ
ンタクトレンズの洗浄処理が先ず行なわれ、その後に還
元剤による酸化剤の無毒化処理が行なわれる限り問題は
ない。
上記要件(i)及び(ii)を満足する酸化剤と還元剤の形態
としては、酸化剤が粉末又は顆粒であり、還元剤が錠剤
である形態が挙げられる。この形態が好ましい理由は粉
末又は顆粒の酸化剤と錠剤の還元剤とは、両者がいずれ
も粉末又は顆粒である場合よりも相互接触の割合が少な
く両者が実質的に反応しない状態に保たれ、また水中投
入後は粉末又は顆粒の酸化剤が錠剤の還元剤よりも相対
的に早く溶解するからである。
としては、酸化剤が粉末又は顆粒であり、還元剤が錠剤
である形態が挙げられる。この形態が好ましい理由は粉
末又は顆粒の酸化剤と錠剤の還元剤とは、両者がいずれ
も粉末又は顆粒である場合よりも相互接触の割合が少な
く両者が実質的に反応しない状態に保たれ、また水中投
入後は粉末又は顆粒の酸化剤が錠剤の還元剤よりも相対
的に早く溶解するからである。
酸化剤を粉末又は顆粒状態で用いる場合には、計量を容
易にするために、塩化ナトリウム、塩化カリウム、乳糖
及び／又はブドウ糖などの賦形剤を加えてもさしつかえ
ない。
易にするために、塩化ナトリウム、塩化カリウム、乳糖
及び／又はブドウ糖などの賦形剤を加えてもさしつかえ
ない。
還元剤として錠剤を用いた場合において、該錠剤を更に
コーテイング剤によりコーテイング処理すると、包装体
中の酸化剤と還元剤との直接接触による反応が完全防止
され、かつ水中において酸化剤が充分効力を発揮した
後、還元剤が溶解を開始し残余の酸化剤の無毒化を行な
うことができる（酸化剤によるコンタクトレンズの洗浄
と還元剤による酸化剤の無毒化の同時生起を極力押
え、、両者を効率的に使用することができる）点で特に
好ましい。
コーテイング剤によりコーテイング処理すると、包装体
中の酸化剤と還元剤との直接接触による反応が完全防止
され、かつ水中において酸化剤が充分効力を発揮した
後、還元剤が溶解を開始し残余の酸化剤の無毒化を行な
うことができる（酸化剤によるコンタクトレンズの洗浄
と還元剤による酸化剤の無毒化の同時生起を極力押
え、、両者を効率的に使用することができる）点で特に
好ましい。
好ましいコーテイング剤としては、カルボキシメチルエ
チルセルロース、酢酸フタル酸セルロース、ヒドロキシ
プロピルメチルセルロースフタレート、メタアクリル酸
アクリル酸エチルコポリマー、メタアクリル酸アクリル
酸メチルコポリマーなどがあげられるが、pH５．５以上
の水溶液で溶解するものであれば特に限定はされない。
チルセルロース、酢酸フタル酸セルロース、ヒドロキシ
プロピルメチルセルロースフタレート、メタアクリル酸
アクリル酸エチルコポリマー、メタアクリル酸アクリル
酸メチルコポリマーなどがあげられるが、pH５．５以上
の水溶液で溶解するものであれば特に限定はされない。
又、還元剤を含む錠剤は発泡錠であることが無毒化処理
をより確実に行うために好ましく、発泡錠とするために
添加される成分としては、炭酸水素ナトリウム、炭酸水
素カリウムなどがあげられ、いづれの成分を用いても発
泡の目的は達せられる。尚、通常打錠の際に一般的に用
いられる滑沢剤、崩壊剤などを添加してもさしつかえな
い。
をより確実に行うために好ましく、発泡錠とするために
添加される成分としては、炭酸水素ナトリウム、炭酸水
素カリウムなどがあげられ、いづれの成分を用いても発
泡の目的は達せられる。尚、通常打錠の際に一般的に用
いられる滑沢剤、崩壊剤などを添加してもさしつかえな
い。
また要件(i)及び(ii)を満足する酸化剤及び還元剤の他
の形態として、酸化剤及び還元剤がいずれも粉末又は顆
粒状態であり、両者を隔離するために還元剤が袋状物に
内包されているかまたはコーテイング剤でまぶされてい
る形態が挙げられ、この場合にも包装体開封後に水中に
投入された酸化剤と還元剤は、いずれも粉末又は顆粒状
であるものの、裸の状態の前者が袋状物に内包されてい
るかまたはコーテイング剤でまぶされている後者よりも
水中で相対的に早く溶解するので、本発明の目的を達成
する。
の形態として、酸化剤及び還元剤がいずれも粉末又は顆
粒状態であり、両者を隔離するために還元剤が袋状物に
内包されているかまたはコーテイング剤でまぶされてい
る形態が挙げられ、この場合にも包装体開封後に水中に
投入された酸化剤と還元剤は、いずれも粉末又は顆粒状
であるものの、裸の状態の前者が袋状物に内包されてい
るかまたはコーテイング剤でまぶされている後者よりも
水中で相対的に早く溶解するので、本発明の目的を達成
する。
なお上述の袋状物としては、pH５．５以上の水溶液で溶
解するものであれば特に限定されない。また粉末又は顆
粒をまぶすために用いられるコーテイング剤としては、
錠剤をコーテイングするために用いられたものと同一の
ものが使用される。
解するものであれば特に限定されない。また粉末又は顆
粒をまぶすために用いられるコーテイング剤としては、
錠剤をコーテイングするために用いられたものと同一の
ものが使用される。
本発明の組成物を用いるコンタクトレンズの洗浄方法を
述べると、例えば酸化剤として有効塩素化合物であるサ
ラシ粉を用いた場合に、洗浄処理時におけるサラシ粉の
濃度としては、水に溶解後１．０〜０．０１ｗ／ｖ％が
適当である。
述べると、例えば酸化剤として有効塩素化合物であるサ
ラシ粉を用いた場合に、洗浄処理時におけるサラシ粉の
濃度としては、水に溶解後１．０〜０．０１ｗ／ｖ％が
適当である。
０．０１ｗ／ｖ％未満の濃度では効果が低く長時間処理
が必要となり、逆に１．０ｗ／ｖ％を越える量を添加し
ても顕著な効果の上昇は認められない。より好ましいサ
ラシ粉濃度は、水に溶解後０．５〜０．１ｗ／ｖ％であ
る。
が必要となり、逆に１．０ｗ／ｖ％を越える量を添加し
ても顕著な効果の上昇は認められない。より好ましいサ
ラシ粉濃度は、水に溶解後０．５〜０．１ｗ／ｖ％であ
る。
また還元剤としてクエン酸及びクエン酸ナトリウムを用
いた場合に、使用時におけるその濃度は、酸化剤（有効
塩素化合物）の還元に充分な量であつて、なおかつ処理
終了後の液のpH、浸透圧に影響をおよぼさない量でなけ
ればならない。水に溶解後の濃度としては、クエン酸
２．０〜０．１ｗ／ｖ％、クエン酸ナトリウム５．０〜
０．５ｗ／ｖ％が適当であり、より好ましくはクエン酸
１．０〜０．２ｗ／ｖ％、クエン酸ナトリウム３．０〜
１．０ｗ／ｖ％の範囲である。
いた場合に、使用時におけるその濃度は、酸化剤（有効
塩素化合物）の還元に充分な量であつて、なおかつ処理
終了後の液のpH、浸透圧に影響をおよぼさない量でなけ
ればならない。水に溶解後の濃度としては、クエン酸
２．０〜０．１ｗ／ｖ％、クエン酸ナトリウム５．０〜
０．５ｗ／ｖ％が適当であり、より好ましくはクエン酸
１．０〜０．２ｗ／ｖ％、クエン酸ナトリウム３．０〜
１．０ｗ／ｖ％の範囲である。
本発明の組成物を用いてコンタクトレンズを洗浄する場
合、酸化剤と還元剤は上述の如き形態をとつているた
め、酸化剤の主要部が還元剤の主要部よりも相対的に早
く溶解し、コンタクトレンズの洗浄を開始するとともに
還元剤が徐々に溶解し酸化剤がその目的（コンタクトレ
ンズに付着する汚れの洗浄除去）を達成した後に残余の
酸化剤を無毒化処理する。無毒化処理は、還元剤が完全
に溶解した時に終了する。還元剤が錠剤である場合に
は、錠剤の有無を肉眼で確認することにより、その溶解
状態を明瞭に把握できるので特に好ましい。
合、酸化剤と還元剤は上述の如き形態をとつているた
め、酸化剤の主要部が還元剤の主要部よりも相対的に早
く溶解し、コンタクトレンズの洗浄を開始するとともに
還元剤が徐々に溶解し酸化剤がその目的（コンタクトレ
ンズに付着する汚れの洗浄除去）を達成した後に残余の
酸化剤を無毒化処理する。無毒化処理は、還元剤が完全
に溶解した時に終了する。還元剤が錠剤である場合に
は、錠剤の有無を肉眼で確認することにより、その溶解
状態を明瞭に把握できるので特に好ましい。
また還元剤がコーテイング錠である本発明の好ましい態
様によれば、酸化剤が溶解しコンタクトレンズの洗浄を
開始すると同時に錠剤に施したコーテイング剤が徐々に
溶解し始め、５〜３０分後に錠剤中の還元剤が発泡しな
がら徐々に溶解を始め酸化剤に対して無毒化反応を開始
する。従つて酸化剤によるコンタクトレンズの洗浄処理
と還元剤による酸化剤の無毒化処理とが時間を前後して
行なわれる点で特に好ましい。
様によれば、酸化剤が溶解しコンタクトレンズの洗浄を
開始すると同時に錠剤に施したコーテイング剤が徐々に
溶解し始め、５〜３０分後に錠剤中の還元剤が発泡しな
がら徐々に溶解を始め酸化剤に対して無毒化反応を開始
する。従つて酸化剤によるコンタクトレンズの洗浄処理
と還元剤による酸化剤の無毒化処理とが時間を前後して
行なわれる点で特に好ましい。
本発明のコンタクトレンズ洗浄用組成物は、公知のコン
タクトレンズの全ての洗浄に使用できるが、特にヒドロ
キシエチレンメタクリレートなどを主成分とする含水性
コンタクトレンズの場合には処理液の浸透圧、pHなどに
よりレンズ形状の変化をおこすことがあり、又、同時に
眼に対する適合性も考慮すると、処理終了液は涙液と等
張、等pHであることが望ましい。この目的のために、通
常用いられる塩化ナトリウム、塩化カリウム、グルコー
スなどの等張化剤、及びホウ酸、ホウ酸ナトリウム、リ
ン酸水素ナトリウム、酢酸ナトリウム、炭酸ナトリウム
などの緩衝化剤を添加することができる。
タクトレンズの全ての洗浄に使用できるが、特にヒドロ
キシエチレンメタクリレートなどを主成分とする含水性
コンタクトレンズの場合には処理液の浸透圧、pHなどに
よりレンズ形状の変化をおこすことがあり、又、同時に
眼に対する適合性も考慮すると、処理終了液は涙液と等
張、等pHであることが望ましい。この目的のために、通
常用いられる塩化ナトリウム、塩化カリウム、グルコー
スなどの等張化剤、及びホウ酸、ホウ酸ナトリウム、リ
ン酸水素ナトリウム、酢酸ナトリウム、炭酸ナトリウム
などの緩衝化剤を添加することができる。
本発明の組成物は、以下のようにして定期的に、例えば
１週間毎、２週間毎、１ケ月毎に使用する。即ちレンズ
を眼から脱ずした後、軽く水洗し、所定の容量の水（水
道水又は精製水）の入つた容器中に本発明による組成物
の１包分を入れた中に３０〜６分間浸漬する。浸漬処理
の前半においてコンタクトレンズに付着した汚れを酸化
剤によつて洗浄し、その後還元剤が徐々に溶解を始め無
毒化処理が終了する。還元剤として錠剤を用いた場合に
は無毒化処理終了は処理液中の錠剤の有無で肉眼的に明
瞭に確認できる。処理終了後はレンズを軽く水洗し、装
用又は所定の保存液中に保管する。万が一そのまま装用
しても眼に対する障害は全くなく安全である。
１週間毎、２週間毎、１ケ月毎に使用する。即ちレンズ
を眼から脱ずした後、軽く水洗し、所定の容量の水（水
道水又は精製水）の入つた容器中に本発明による組成物
の１包分を入れた中に３０〜６分間浸漬する。浸漬処理
の前半においてコンタクトレンズに付着した汚れを酸化
剤によつて洗浄し、その後還元剤が徐々に溶解を始め無
毒化処理が終了する。還元剤として錠剤を用いた場合に
は無毒化処理終了は処理液中の錠剤の有無で肉眼的に明
瞭に確認できる。処理終了後はレンズを軽く水洗し、装
用又は所定の保存液中に保管する。万が一そのまま装用
しても眼に対する障害は全くなく安全である。
［実施例］ 以下、実施例により本発明を詳細に説明する。
実施例１ 粉末組成 高度サラシ粉（有効塩素化合物）０．０３５ｇ 乳糖 （賦形剤） ０．３０ｇ 錠剤組成 クエン酸 （還元剤） ０．０６ｇ クエン酸ナトリウム（pH調整剤、還元剤） ０．１２ｇ 炭酸水素ナトリウム（発泡剤、pH調整剤） ０．１０ｇ ステアリン酸マグネシウム（滑沢剤） ０．００１４ｇ カルボキシメチルエチルセルロース （錠剤のコーテイング剤） ０．０２ｇ 上記粉末とコーテイング剤処理錠剤をアルミニウム三方
シール包装体中に充填した。これを開封し、１０mlの水
道水中に投入し、同時に実際に装用して汚れの付着した
酸素透過性ハードコンタクトレンズ（ホヤハード／OP）
１枚を浸漬した。粉末が溶解した後、約１５分後に錠剤
が発泡しながら溶解を開始し、約６０分後には錠剤が完
全に溶解し終つた。処理液からレンズをとり出し、軽く
水道水ですすいだ後、実体顕微鏡（ナイツ製、２０倍）
にてレンズの表面を観察した所、汚れは完全に除去され
ていた。処理終了後のpHは７．１、浸透圧は３５０mOsm
であつた。
シール包装体中に充填した。これを開封し、１０mlの水
道水中に投入し、同時に実際に装用して汚れの付着した
酸素透過性ハードコンタクトレンズ（ホヤハード／OP）
１枚を浸漬した。粉末が溶解した後、約１５分後に錠剤
が発泡しながら溶解を開始し、約６０分後には錠剤が完
全に溶解し終つた。処理液からレンズをとり出し、軽く
水道水ですすいだ後、実体顕微鏡（ナイツ製、２０倍）
にてレンズの表面を観察した所、汚れは完全に除去され
ていた。処理終了後のpHは７．１、浸透圧は３５０mOsm
であつた。
実施例２ 粉末組成 高度サラシ粉（有効塩素化合物）０．０４５ｇ ブドウ糖 （賦形剤） ０．２０ｇ 錠剤組成 クエン酸 （還元剤） ０．０８ｇ クエン酸ナトリウム（還元剤・pH調整剤） ０．１５ｇ 炭酸水素カリウム（発泡剤・pH調整剤） ０．１０ｇ ステアリン酸マグネシウム（滑沢剤） ０．０００７ｇ ポリエチレングリコール６０００（滑沢剤） ０．０１ｇ カルボキシメチルエチルセルロース （錠剤のコーテイング剤） ０．０１５ｇ 上記粉末とコーテイング剤処理錠剤をアルミニウムステ
イツク包装体中に充填した。これを開封し、１０mlの精
製水中に投入し、同時に実際に装用して汚れの付着した
ソフトコンタクトレンズ（ホヤソフト）１枚を浸漬し
た。粉末が溶解した後、約５分後に錠剤が発泡しながら
溶解を開始し、約３０分後には錠剤が完全に溶解し終つ
た。処理液からレンズをとり出し、軽く精製水ですす
ぎ、レンズ表面の水分をふき取つた後、実体顕微鏡（ナ
イツ製２０倍）にてレンズの表面を観察した所、汚れは
完全に除去されていた。処理終了液のpHは７．３、浸透
圧は３１０mOsmであつた。
イツク包装体中に充填した。これを開封し、１０mlの精
製水中に投入し、同時に実際に装用して汚れの付着した
ソフトコンタクトレンズ（ホヤソフト）１枚を浸漬し
た。粉末が溶解した後、約５分後に錠剤が発泡しながら
溶解を開始し、約３０分後には錠剤が完全に溶解し終つ
た。処理液からレンズをとり出し、軽く精製水ですす
ぎ、レンズ表面の水分をふき取つた後、実体顕微鏡（ナ
イツ製２０倍）にてレンズの表面を観察した所、汚れは
完全に除去されていた。処理終了液のpHは７．３、浸透
圧は３１０mOsmであつた。
実施例３ 粉末組成 クロラミンＴ（有効塩素化合物）０．１０ｇ 乳糖（賦形剤） ０．１０ｇ 錠剤組成 アスコルビン酸（還元剤） ０．０１ｇ クエン酸ナトリウム（還元剤、pH調整剤） ０．１０ｇ 炭酸水素ナトリウム（発泡剤・pH調整剤） ０．１２ｇ タルク（滑沢剤） ０．００３ｇ メタクリル酸アクリル酸エチルコポリマー （錠剤のコーテイング剤） ０．０３ｇ 上記粉末とコーテイング剤処理錠剤をアルミニウム三方
シール包装体中に充填した。これを開封し、１０mlの精
製水に投入し、同時に人工的に汚れを付着させて白濁し
たソフトコンタクトレンズ（ホヤソフト／T40）１枚を
浸漬した。錠剤が完全に溶解し終つてからレンズを取り
出し、軽く水洗し、レンズ表面の水分をふき取つてから
レンズを観察した所、白濁は完全に除去されていた。同
様にして、人工的に汚れを付着させて白濁した酸素透過
性ハードコンタクトレンズ（ホヤハード／OP）を処理し
た結果、白濁は完全に除去されていた。
シール包装体中に充填した。これを開封し、１０mlの精
製水に投入し、同時に人工的に汚れを付着させて白濁し
たソフトコンタクトレンズ（ホヤソフト／T40）１枚を
浸漬した。錠剤が完全に溶解し終つてからレンズを取り
出し、軽く水洗し、レンズ表面の水分をふき取つてから
レンズを観察した所、白濁は完全に除去されていた。同
様にして、人工的に汚れを付着させて白濁した酸素透過
性ハードコンタクトレンズ（ホヤハード／OP）を処理し
た結果、白濁は完全に除去されていた。
尚、人工的汚れ付着は以下の方法で行なつた。
リゾチーム１．０ｇ、アルブミン１．０ｇ、塩化ナトリ
ウム０．９ｇを精製水で溶解し全量を１００mlとし汚れ
液とした。この汚れ液中にレンズを浸漬し、８０℃で２
時間加熱処理をした。この操作を５回くり返しレンズに
汚れを付着させた。
ウム０．９ｇを精製水で溶解し全量を１００mlとし汚れ
液とした。この汚れ液中にレンズを浸漬し、８０℃で２
時間加熱処理をした。この操作を５回くり返しレンズに
汚れを付着させた。
実施例４ 実施例１〜３で記載した組成物でのくり返し処理による
コンタクトレンズ（ホヤソフト、ホヤソフト／T40、ホ
ヤハード、ホヤハードOP）の形状への影響及びハードコ
ンタクトレンズ（ホヤハード）、酸素透過性ハードコン
タクトレンズ（メニコンＯ２＜東洋コンタクトレンズ製
＞）、高酸素透過性ハードコンタクトレンズ（メニコン
ＥＸ＜東洋コンタクトレンズ製＞）での脱色の有無につ
いて調べた。結果は表１及び２に示す。
コンタクトレンズ（ホヤソフト、ホヤソフト／T40、ホ
ヤハード、ホヤハードOP）の形状への影響及びハードコ
ンタクトレンズ（ホヤハード）、酸素透過性ハードコン
タクトレンズ（メニコンＯ２＜東洋コンタクトレンズ製
＞）、高酸素透過性ハードコンタクトレンズ（メニコン
ＥＸ＜東洋コンタクトレンズ製＞）での脱色の有無につ
いて調べた。結果は表１及び２に示す。
表１及び表２より明らかなように、実施例１〜３の組成
物によるコンタクトレンズのくり返し洗浄において、い
づれのレンズに対してもパラメーターの変化及び脱色は
認められなかつた。従つて本発明の洗浄組成物はレンズ
形状等に影響を与えないことが確認された。
物によるコンタクトレンズのくり返し洗浄において、い
づれのレンズに対してもパラメーターの変化及び脱色は
認められなかつた。従つて本発明の洗浄組成物はレンズ
形状等に影響を与えないことが確認された。
次に実施例１〜３の組成物による処理終了液中の有効塩
素量を塩酸オルトトリジンによる呈色反応により測定し
た。実施例１〜３のいづれの処理終了液においても塩酸
オルトトリジンによる呈色は全くなく、有効塩素化合物
の残存がないことが確認された。又、対照として、錠剤
を除いた粉末だけの場合の処理液ではいづれも明らかな
呈色を生じた。更に、処理終了液を直接点眼したが、刺
激感や角膜への障害は全く生じなかつた。
素量を塩酸オルトトリジンによる呈色反応により測定し
た。実施例１〜３のいづれの処理終了液においても塩酸
オルトトリジンによる呈色は全くなく、有効塩素化合物
の残存がないことが確認された。又、対照として、錠剤
を除いた粉末だけの場合の処理液ではいづれも明らかな
呈色を生じた。更に、処理終了液を直接点眼したが、刺
激感や角膜への障害は全く生じなかつた。
従つて、本発明の組成物による処理液は眼に対する障害
がなく安全であることが確認された。
がなく安全であることが確認された。
［発明の効果］ 以上詳述したように、本発明のコンタクトレンズレンズ
洗浄用組成物によれば短時間でコンタクトレンズに付着
した汚れが確実に除去できる。又、１回の操作で無毒化
処理が確実に行なわれるため、処理後の水道水又は精製
水による流水洗浄を忘れてそのまま装用しても全く安全
である。更に、くり返して処理を行なつてもコンタクト
レンズの形状その他に全く影響を及ぼさないことから、
より安全に確実にコンタクトレンズの洗浄が行なえる。
洗浄用組成物によれば短時間でコンタクトレンズに付着
した汚れが確実に除去できる。又、１回の操作で無毒化
処理が確実に行なわれるため、処理後の水道水又は精製
水による流水洗浄を忘れてそのまま装用しても全く安全
である。更に、くり返して処理を行なつてもコンタクト
レンズの形状その他に全く影響を及ぼさないことから、
より安全に確実にコンタクトレンズの洗浄が行なえる。
Claims (5)
- 【請求項１】コンタクトレンズに付着した汚れを洗浄除
去するための有効塩素化合物と、洗浄処理に供された後
になお残存する前記有効塩素化合物を無毒化するための
還元剤とを、同一包装体中に含有し、前記有効塩素化合
物と前記還元剤とは、前記の同一包装体中において実質
的に反応せず、包装体開封後水中に投入した時に有効塩
素化合物の主要部が還元剤の主要部よりも相対的に早く
溶解するような形態を有することを特徴とするコンタク
トレンズ洗浄用組成物。 - 【請求項２】有効塩素化合物が粉末または顆粒状態であ
り、還元剤が錠剤状態である、特許請求の範囲第1項に
記載の組成物。 - 【請求項３】還元剤としての錠剤がコーティング剤でコ
ーティングされている、特許請求の範囲第2項に記載の
組成物。 - 【請求項４】錠剤が発泡錠である、特許請求の範囲第3
項に記載の組成物。 - 【請求項５】有効塩素化合物及び還元剤がいずれも粉末
または顆粒状態であり、還元剤が袋状物に内包されてい
るかまたはコーティング剤でまぶされている、特許請求
の範囲第1項に記載の組成物。
Priority Applications (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61191520A JPH0621905B2 (ja) | 1986-08-15 | 1986-08-15 | コンタクトレンズ洗浄用組成物 |
| CA000541998A CA1295528C (en) | 1986-08-15 | 1987-07-14 | Kit for contact lens cleaning and method for contact lens cleaning |
| US07/073,998 US4780152A (en) | 1986-08-15 | 1987-07-16 | Kit for contact lens cleaning and method for contact lens cleaning |
| EP87307219A EP0257942B1 (en) | 1986-08-15 | 1987-08-14 | Use of a cleaning composition for contact lens cleaning |
| DE3789338T DE3789338T2 (de) | 1986-08-15 | 1987-08-14 | Verwendung eines Reinigungssystems für die Reinigung von Kontaktlinsen. |
| ES87307219T ES2061505T3 (es) | 1986-08-15 | 1987-08-14 | Uso de una composicion de limpieza para limpiar una lente de contacto. |
| DK425687A DK166975B1 (da) | 1986-08-15 | 1987-08-14 | Fremgangsmaade og saet til rensning af kontaktlinser |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61191520A JPH0621905B2 (ja) | 1986-08-15 | 1986-08-15 | コンタクトレンズ洗浄用組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6347722A JPS6347722A (ja) | 1988-02-29 |
| JPH0621905B2 true JPH0621905B2 (ja) | 1994-03-23 |
Family
ID=16276023
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
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| JP (1) | JPH0621905B2 (ja) |
| CA (1) | CA1295528C (ja) |
| DE (1) | DE3789338T2 (ja) |
| DK (1) | DK166975B1 (ja) |
| ES (1) | ES2061505T3 (ja) |
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|---|---|---|---|---|
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| GB8812109D0 (en) * | 1988-05-23 | 1988-06-29 | Ifejika C | Method for daily cleaning & protein deposit removal for contact lenses |
| DE3913391C2 (de) * | 1989-04-24 | 1994-05-26 | Baensch Tetra Werke | Toxikologische Stabilisierung von Chloramin T |
| US5089240A (en) * | 1990-08-22 | 1992-02-18 | Ciba Vision Corporation | Catalytic lens sterilizing system |
| US5451303A (en) * | 1993-12-30 | 1995-09-19 | Bausch & Lomb Incorporated | Cleaning hydrophilic contact lenses by electrochemical means |
| CN1157553A (zh) * | 1994-09-09 | 1997-08-20 | 诺沃挪第克公司 | 清洁、消毒和防护隐形眼镜的方法 |
| US6171404B1 (en) | 1996-02-26 | 2001-01-09 | Alcon Laboratories, Inc. | Use of carbon dioxide and carbonic acid to clean contact lenses |
| US5909745A (en) * | 1996-02-26 | 1999-06-08 | Alcon Laboratories, Inc. | Use of carbon dioxide and carbonic acid to clean contact lenses |
| US6112900A (en) * | 1998-07-01 | 2000-09-05 | Ocusoft, Inc. | Care kit for contact lens wearers |
| ES2190319B1 (es) * | 2000-12-01 | 2004-06-16 | Laboratorios Natysal, S.A. | Metodo para desinfeccion y neutralizacion conjunta de materiales y elementos, especialmente lentes de contacto. |
| GB2416539A (en) * | 2004-07-24 | 2006-02-01 | Reckitt Benckiser | Liquid cleaning composition, catalyst therefor and methods of cleaning |
| TW201105369A (en) * | 2009-05-29 | 2011-02-16 | Alcon Res Ltd | N-halamine formulations with enhanced antimicrobial activity |
| BR112020025016A2 (pt) * | 2018-06-19 | 2021-03-23 | Essilor International | sistema economicamente otimizado de limpeza e descascamento de lentes |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| SE425287B (sv) * | 1977-08-19 | 1982-09-20 | Alcon Lab Inc | Anvendning av en antimikrobiellt aktiv losning innehallande ett reduktions-oxidationssystem for rengoring och desinficering av kontaktlinser |
| JPS5818617A (ja) * | 1982-05-14 | 1983-02-03 | Toray Ind Inc | ソフトコンタクトレンズ用洗浄液 |
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| AU573247B2 (en) * | 1983-08-25 | 1988-06-02 | Advanced Medical Optics, Inc. | Contact lens disinfection |
| WO1985001209A1 (en) * | 1983-09-15 | 1985-03-28 | University Of Bath | Disinfection of contact lenses |
| GB8332489D0 (en) * | 1983-12-06 | 1984-01-11 | Contactasol Ltd | Contact lenses |
| US4552679A (en) * | 1984-03-16 | 1985-11-12 | Warner-Lambert Company | Method for deodorizing hypochlorite denture cleansing solutions and product containing a delayed release hypochlorite deactivator |
| EP0175801B1 (en) * | 1984-09-24 | 1992-05-20 | Jack Dr. Kessler | Bactericidal composition for disinfecting a contact lens or other similar products in an aqueous medium |
| DE3669528D1 (de) * | 1985-03-26 | 1990-04-19 | Toray Industries | Reinigungssystem fuer kontaktlinsen und verfahren zu deren reinigung. |
| US4690772A (en) * | 1985-06-03 | 1987-09-01 | National Medical Care | Sterilant compositions |
| DE3524659C2 (de) * | 1985-07-10 | 1999-02-18 | Novartis Ag | Kontaktlinsenpflegesatz |
| US4670178A (en) * | 1985-09-09 | 1987-06-02 | Allergan Pharmaceuticals, Inc. | Method for the simultaneous cleaning and disinfecting of contact lenses |
| DE3626082A1 (de) * | 1986-07-31 | 1988-02-11 | Henkel Kgaa | Desinfektions- und reinigungsmittelsystem fuer kontaktlinsen |
-
1986
- 1986-08-15 JP JP61191520A patent/JPH0621905B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1987
- 1987-07-14 CA CA000541998A patent/CA1295528C/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-07-16 US US07/073,998 patent/US4780152A/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-08-14 EP EP87307219A patent/EP0257942B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-08-14 DK DK425687A patent/DK166975B1/da not_active IP Right Cessation
- 1987-08-14 DE DE3789338T patent/DE3789338T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1987-08-14 ES ES87307219T patent/ES2061505T3/es not_active Expired - Lifetime
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| EP0257942A1 (en) | 1988-03-02 |
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|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |