JPH06201913A - 感光性着色組成物、カラーフィルタ及びカラーフィルタの製造方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 カラーフィルタを、高感度に、耐薬品性高
く、かつ短い製造工程で作業性良く製造できるようにす
る。 【構成】 感光性着色組成物を、アクリル系樹脂、顔
料、分散剤、光重合性モノマー、光重合開始剤及び溶剤
から製造する場合において、光重合開始剤としてトリア
ジン系化合物を使用する。光重合開始剤としては、トリ
アジン系化合物に加えてイミダゾール系化合物を含有さ
せてもよい。カラーフィルタは、このトリアジン系化合
物を含有する感光性着色組成物を使用して製造する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、カラー液晶ディスプレ
イ、カラービデオカメラ、イメージスキャナ等に使用さ
れるカラーフィルタの作製に有用な感光性着色組成物に
関する。また、本発明は、この感光性着色組成物を用い
たカラーフィルタ及びその製造方法に関する。

【０００２】

【従来の技術】カラー液晶ディスプレイ、カラービデオ
カメラ、イメージスキャナ等にはカラーフィルタが使用
されている。従来より、カラーフィルタの製造方法とし
ては、次の（１）〜（３）の方法が知られている。

【０００３】（１） 顔料をアクリル樹脂中に分散剤な
どを用いて分散させた組成物（以下、着色組成物と称す
る）を得、この着色組成物をガラス基板にコートし、さ
らにその上に感光性ポジ型レジスト材料（例えば、商品
名Ａｚｏｐｌａｔｅ、ヘキスト社製）をコートして乾燥
し、次いでマスクを用いて露光し、その後現像してレジ
ストのパターンを形成し、更にレジストのパターンのな
い部分の着色組成物層をエッチング液により除去し、着
色物のパターンを形成する。その後、着色物のパターン
上の不要となったレジストを剥離し、パターンを完成さ
せる（特開昭６０−２３７４０３号公報参照）。

【０００４】（２） 上記（１）と同様の着色組成物に
更に感光剤を添加して着色組成物を感光化し、これを基
板上にコートし、乾燥後、露光、現像を行い、着色パタ
ーンを得る（特開平２−１８１７０４号公報参照）。こ
の場合、感光剤としては、ビスアジド化合物、ジアゾ化
合物などが使用される。

【０００５】（３） 上記（１）と同様の着色組成物中
に更に光重合開始剤と光重合性モノマーを添加して着色
組成物を感光化し、これを基板上にコートし、乾燥後、
この上にＰＶＡ等からなる酸素遮断膜を形成し、露光現
像を行い、着色パターンを得る（特開平２−１４４５０
２号公報参照）。この場合、光重合開始剤としては、ア
セトフェノン、ベンジルメチルケタールなどが使用され
る。

【０００６】なお、この（３）の方法において酸素遮断
膜を形成するのは次のような理由による。即ち、光重合
開始剤を着色組成物に添加するこの方法では、着色組成
物の光重合反応が連鎖的に進むため、着色組成物を露光
する際の感度が上記（２）の方法よりも多少高い。しか
し、この（３）の方法の着色組成物は酸素によって光重
合反応が阻害されるため、酸素雰囲気下では露光による
パターニングがし難く、光重合反応を進行させるために
は露光量をかなり多くすることが必要とされる。そこ
で、このような酸素の影響を着色組成物が受けないよう
にするため、着色組成物上に酸素遮断膜を形成する。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、このよ
うな従来のカラーフィルタの製造方法において、（１）
の方法では、着色組成物自体に感光性がないために、着
色組成物と別個に感光性ポジ型レジスト材料をコート
し、それをパターニングした後でなければエッチングに
より着色組成物層をパターニングすることができず、ま
た、着色組成物層をパターニングした後には不要となっ
たレジストを剥離しなくてはならない。そのため、カラ
ーフィルタの製造工程が長くなり、製品の歩留まりも低
下するという製造上の不利益がある。

【０００８】（２）の方法では、着色組成物に感光性を
持たせているので（１）のような不利益はないが、顔料
が光を吸収するので感度が低く、そのために露光量をか
なり多くすることが必要されるという欠点がある。

【０００９】（３）の方法は、酸素遮断膜を通して露光
するために上記（２）の方法よりは感度が高いが、酸素
遮断膜の形成工程の分だけカラーフィルタの製造工程が
長くなり、製品の歩留まりが低下するという欠点があ
る。更に、カラーフィルタに十分な耐薬品性を付与する
ためには、熱処理や紫外線照射処理も加えることが必要
であり、この場合にはカラーフィルタの製造工程が一層
長くなるという問題が生じる。

【００１０】本発明は以上のような従来技術の問題点を
解決しようとするものであり、カラーフィルタを、高感
度に、耐薬品性高く、かつ短い製造工程で作業性良く得
られるようにする感光性着色組成物を提供することを目
的とする。

【００１１】また、本発明は、上述のような本発明の感
光性着色組成物を使用して形成したカラーフィルタを提
供することを目的とする。

【００１２】また、本発明は、カラーフィルタを、高感
度に、耐薬品性高くかつ短い製造工程で作業性良く製造
できるようにするカラーフィルタの製造方法を提供する
ことを目的とする。

【００１３】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の目
的を達成するためには、着色組成物中に光重合開始剤と
してトリアジン系化合物を含有させることが有効である
ことを見出し、本発明を完成させるに至った。

【００１４】即ち、本発明は、アクリル系樹脂、顔料、
分散剤、光重合性モノマー、光重合開始剤及び溶剤を含
んでなる感光性着色組成物において、光重合開始剤とし
てトリアジン系化合物を含有することを特徴とする感光
性着色組成物を提供する。

【００１５】特に、この感光性着色組成物の好ましい態
様として、トリアジン系化合物が、２−（ｐ−メトキシ
スチリル）−４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−
トリアジン又は２−（４´−メトキシ−１´−ナフチ
ル）−４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリア
ジンである感光性着色組成物を提供する。

【００１６】また、この感光性着色組成物の好ましい態
様として、光重合開始剤として、トリアジン系化合物に
加えて更にイミダゾール系化合物を含有する感光性着色
組成物を提供する。そして、この態様のうち特に好まし
い態様として、イミダゾール系化合物が、２，２´−ビ
ス−（２−クロロフェニル）−４，５，４´，５´−テ
トラフェニル−１，２´−ビイミダゾール又は２，２´
−ビス−（２−クロロフェニル）−４，５，４´，５´
−テトラ（３，４−メチレンジオキシフェニル）−１，
１´−ビ−１Ｈ−イミダゾールである感光性着色組成物
を提供する。

【００１７】また、この感光性着色組成物の好ましい態
様として、アクリル系樹脂が、次式（ａ）のモノマー１
０〜２５重量％、次式（ｂ）のモノマー１０〜３０重量
％、及び次式（ｃ）のモノマー４０〜８０重量％

【００１８】

【化２】 （式中、Ｒ^１、Ｒ^２はそれぞれＨ又はＣＨ_３を表し、Ｒ
^３は炭素数１〜５のアルキル基を表す。）の共重合体で
ある感光性着色組成物を提供する。

【００１９】また、本発明は、上述のような本発明の感
光性着色組成物の光硬化物である着色層がパターン状に
形成されているカラーフィルタを提供する。

【００２０】そして、このようなカラーフィルタの製造
方法として、基板上に本発明の感光性着色組成物を塗布
する工程、基板に塗布した感光性着色組成物をパターン
露光し、露光部分の感光性着色組成物を光硬化する工
程、パターン露光した感光性着色組成物を現像し、感光
性着色組成物が光硬化した着色層を基板上にパターン状
に残す工程を含むカラーフィルタの製造方法を提供す
る。

【００２１】以下、本発明を詳細に説明する。

【００２２】本発明の感光性着色組成物は、アクリル系
樹脂、顔料、分散剤、光重合性モノマー、光重合開始剤
及び溶剤を含んでなる感光性着色組成物において、光重
合開始剤としてトリアジン系化合物を含有することを特
徴としている。

【００２３】本発明において、アクリル系樹脂は顔料分
散用樹脂として使用される。このようなアクリル系樹脂
としては、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、メチル
アクリレートやメチルメタクリレート等のアルキルアク
リレート又はアルキルメタクリレート、環状のアクリレ
ート又はメタクリレート、ヒドロキシエチルアクリレー
ト又はヒドロキシエチルメタクリレート等から選ばれる
モノマーを、通常３〜５種程度用いて、分子量５０００
〜１０００００程度に重合した樹脂を使用することがで
きる。

【００２４】特に、アクリル系樹脂のモノマー組成を、
次式（ａ）のモノマー１０〜２５重量％、次式（ｂ）の
モノマー１０〜３０重量％、及び次式（ｃ）のモノマー
４０〜８０重量％とし、

【００２５】

【化３】 （式中、Ｒ^１、Ｒ^２はそれぞれＨ又はＣＨ_３を表し、Ｒ
^３は炭素数１〜５のアルキル基を表す。）これらを共重
合したものが好ましい。ここで、式（ａ）、式（ｃ）の
モノマーとしては、それぞれ一種を共重合させたもので
もよく、複数種を共重合させたものでもよい。

【００２６】このようなモノマーからアクリル系樹脂を
共重合するに際しては、更に、ベンジルアクリレート、
フェニルアクリレート、ベンジルメタクリレート、アク
リロニトリル、ビニルアセテート、Ｎ−ビニルピロリド
ン、テトラヒドロフルフリルメタクリレート等を加えて
もよい。

【００２７】本発明の感光性着色組成物において、顔料
としては、一般に、赤色顔料としてＣ．Ｉ．Ｎｏ．９、
９７、１２２、１２３、１４９、１６８、１７７、１８
０、１９２、２１５等を使用することができ、緑色顔料
としてＣ．Ｉ．Ｎｏ．７、３６等を使用することがで
き、青色顔料としてＣ．Ｉ．Ｎｏ．１５、２２、６０、
６４等を使用することができ、黄色顔料としてＣ．Ｉ．
Ｎｏ．２０、２４、８６、９３、１０９、１１０、１１
７、１２５、１３７、１３８、１４７、１４８、１５
３、１５４、１６６、１６８等を使用することができ、
オレンジ顔料としてＣ．Ｉ．Ｎｏ．３６、４３、５１、
５５、５９、６１等を使用することができ、バイオレッ
ト顔料としてＣ．Ｉ．Ｎｏ．１９、２３、２９、３０、
３７、４０、５０等を使用することができる。これらの
うち、一種のみ使用してもよく、複数種を合わせて使用
してもよい。カラーフィルタの分光調整のためには、通
常、２〜３種類の顔料を合わせて使用する。

【００２８】顔料の使用量は、特に限定されるものでは
ないが、通常、顔料分散用樹脂１００重量部に対して５
０〜１５０重量部程度とする。

【００２９】分散剤は、広範囲のものから適宜選択して
使用することができ、例えば界面活性剤、顔料の中間
体、染料の中間体、ソルスパース等を使用することがで
きる。

【００３０】分散剤の使用量は、特に限定されるもので
はないが、通常、顔料分散用樹脂１００重量部に対して
１〜１０重量部程度とする。

【００３１】光重合性モノマーとしては、２官能モノマ
ー、３官能モノマーまたは多官能モノマーを使用するこ
とができる。ここで、２官能モノマーとしては、１，６
−ヘキサンジオールジアクリレート、エチレングリコー
ルジアクリレート、ネオペンチルグリコールジアクリレ
ート、トリエチレングリコールジアクリレート等を使用
することができ、３官能モノマーとしては、トリメチロ
ールプロパントリアクリレート、ペンタエリスリトール
トリアクリレート、トリス（２−ヒドロキシエチル）イ
ソシアネート等を使用することができ、多官能モノマー
としてはジトリメチロールプロパンテトラアクリレー
ト、ジペンタエリスリトールペンタ及びヘキサアクリレ
ート等を使用することができる。このような光重合性モ
ノマーの市販品としては、例えば、昭和高分子（株）、
東亜合成（株）、日本化薬（株）等の製品がある。

【００３２】光重合性モノマーの使用量は、特に限定さ
れるものではないが、通常、顔料分散用樹脂１００重量
部に対して２０〜１５０重量部程度とする。

【００３３】溶剤は、当該顔料分散用樹脂のモノマー組
成、光重合性モノマーの種類、光重合開始剤の種類等に
応じて適宜選択する。通常は、トルエン、キシレン、エ
チルセロソルブ、エチルセロソルブアセテート、ジグラ
イム、シクロヘキサノン等から選ばれる一種または複数
種を使用する。

【００３４】本発明の感光性着色組成物が、光重合開始
剤として特徴的に含有するトリアジン系化合物として
は、ピペロニル−ｓ−トリアジン、２，４，６−トリス
（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−（ｐ−メ
トキシスチリル）−４，６−ビス（トリクロロメチル）
−ｓ−トリアジン、２−フェニル−４，６−ビス（トリ
クロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−（ｐ−メトキシ
フェニル）−４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−
トリアジン、２−（ｐ−クロロフェニル）−４，６−ビ
ス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−（４´
−メトキシ−１´−ナフチル）−４，６−ビス（トリク
ロロメチル）−ｓ−トリアジン等を使用することができ
る。このようなトリアジン系化合物は一種のみ使用して
もよく、複数種を使用してもよい。特に好ましいトリア
ジン系化合物としては、２−（ｐ−メトキシスチリル）
−４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン
又は２−（４´−メトキシ−１´−ナフチル）−４，６
−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジンをあげる
ことができる。

【００３５】また、光重合開始剤としては、トリアジン
系化合物と共にイミダゾール系化合物を併用してもよ
い。

【００３６】トリアジン系化合物と併用するイミダゾー
ル系化合物としては、２−（２，３−ジクロロフェニ
ル）−４，５−ジフェニル−イミダゾール二量体、２−
（２，３−ジクロロフェニル）−４，５−ビス（３−メ
トキシフェニル）−イミダゾール二量体、２−（２，３
−ジクロロフェニル）−４，５−ビス（４−メトキシフ
ェニル）−イミダゾール二量体、２−（２，３−ジクロ
ロフェニル）−４，５−ビス（４−クロロフェニル）−
イミダゾール二量体、２−（２，３−ジクロロフェニ
ル）−４，５−ジ（２−フリル）−イミダゾール、２、
２´−ビス（２−クロロフェニル）−４，５，４´，５
´−テトラフェニル−１，２´−ビイミダゾール、２，
２´−ビス−（２−クロロフェニル）−４，５，４´，
５´−テトラ（３，４−メチレンジオキシフェニル）−
１，１´−ビ−１Ｈ−イミダゾール等を使用することが
できる。特に好ましいイミダゾール系化合物としては、
２，２´−ビス−（２−クロロフェニル）−４，５，４
´，５´−テトラフェニル−１，２´−ビイミダゾール
又は２，２´−ビス−（２−クロロフェニル）−４，
５，４´，５´−テトラ（３，４−メチレンジオキシフ
ェニル）−１，１´−ビ−１Ｈ−イミダゾールをあげる
ことができる。

【００３７】光重合開始剤としては、この他、更に公知
の光重合開始剤の一種または複数種を併用することもで
きる。例えば、チバガイギ社製、イルガキュア９０７、
６５１、１８４（ベンジルジメチルケタール）、２，４
−ジエチルチオキサンソン（日本化薬（株）製）、ベン
ゾフェノンなどをトリアジン系化合物と共に使用するこ
とができる。

【００３８】光重合開始剤の使用量は、特に限定される
ものではないが、トリアジン系化合物のみを１種または
複数種使用する場合、光重合性モノマー１００重量部に
対して、通常トリアジン系化合物を５〜５０重量部、好
ましくは１０〜３０重量部程度とする。また、トリアジ
ン系化合物とイミダゾール系化合物とを併用する場合に
は、光重合性モノマー１００重量部に対して、通常トリ
アジン系化合物を１〜５０重量部、好ましくは５〜３０
重量部程度とし、イミダゾール系化合物を１〜４０重量
部、好ましくは５〜２０重量部程度する。

【００３９】以上のような各成分の配合方法としては、
例えば、アクリル系樹脂と顔料とを２本ロール等を用い
て良く練り合わせてチップ化し、その後分散剤と溶剤を
配合してペーストとし、このペーストに光重合性モノマ
ーと光重合性開始剤とを添加して本発明の感光性着色組
成物を調製する。

【００４０】このようにして得られる本発明の感光性着
色組成物は、カラーフィルタの作製に有用なものとな
り、特に、カラー液晶ディスプレイ、カラービデオカメ
ラ、イメージスキャナ等に使用するカラーフィルタの作
製に有用なものとなる。また、これに限られず、本発明
の感光性着色組成物は、ＵＶインキや感光性塗料等とし
て広範に使用することができる。

【００４１】本発明のカラーフィルタは、本発明の感光
性着色組成物が基板上に所定のパターンに硬化して着色
層を形成してなるものである。このようなカラーフィル
タは、基板上に、本発明の感光性着色組成物を塗布する
工程、基板に塗布した感光性着色組成物をパターン露光
し、露光部分の感光性着色組成物を光硬化する工程、パ
ターン露光した感光性着色組成物を現像し、感光性着色
組成物が光硬化した着色層を基板上にパターン状に残す
工程から製造することができる。

【００４２】なお、本発明の感光性着色組成物を使用し
てカラーフィルタを製造する工程において、酸素遮断膜
を形成する工程は必ずしも必要ではないが、必要に応じ
て設けてもよい。また、カラーフィルタの作製方法に関
しては、特開平３−５３２０１号、特開平２−１９９４
０３号、特開平２−１９９４０４号、特開平２−１４４
５０２号に記載の方法などが知られているが、本発明の
カラーフィルタは、本発明の感光性着色組成物を使用す
る限り、これらの方法と同様にして製造することができ
る。

【００４３】以上のようにして得られる本発明のカラー
フィルタは、カラー液晶表示装置の液晶セルに使用する
カラーフィルタとして好適であり、特にＴＮ（ツイスト
ネマティック）型液晶、ＧＨ（ゲストホスト）型液晶、
ＦＬＣ（強誘電性液晶）を用いたフルカラー液晶表示装
置に使用するカラーフィルタとして好適である。また、
カラービデオカメラやイメージスキャナなどの固体撮像
素子に使用する色分解用カラーフィルタとしても好適で
ある。

【００４４】

【作用】本発明の感光性着色組成物は、光重合開始剤と
してトリアジン系化合物を含有するので、露光感度が非
常に高くなる。したがって、感光性着色組成物を使用し
てカラーフィルタを作製すると、カラーフィルタ作製時
の露光量を節減することが可能となる。

【００４５】また、カラーフィルタを作製するに際して
酸素遮断膜を形成することが不要となり、さらに、カラ
ーフィルタの作製後に特に処理をしなくても耐薬品性が
向上したものとなる。したがって、カラーフィルタの製
造工程を大幅に短縮することが可能となり、生産性や品
質を著しく向上させることが可能となる。

【００４６】

【実施例】以下、本発明の実施例を図面に基づいて詳細
に説明する。なお、各図において同一番号は同一又は同
等の構成要素を示している。

【００４７】実施例１ （Ａ）感光性着色組成物の調製 まず、メタクリル酸２０重量部、メチルメタクリレート
１０重量部、ブチルメタクリレート５５重量部、ヒドロ
キシエチルメタクリレート１５重量部をエチルセロソル
ブ３００ｇに溶解し、窒素雰囲気下でアゾビスイソブチ
ロニトリル０．７５重量部を加え、７０℃で５時間反応
させてアクリル樹脂を得た。そしてこのアクリル樹脂を
樹脂濃度１０％となるようにエチルセロソルブで希釈し
た。

【００４８】次に、希釈したアクリル樹脂９０．１ｇに
対して顔料（赤色着色組成物用顔料として、東洋インキ
製造（株）製リオトゲンレッドＧＤ（Ｃ．Ｉ．ピグメン
トレッド１６８）及びＢＡＳＦ社製パリオトールイエロ
ーＤ１８１９（Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３９）、
緑色着色組成物用顔料として、東洋インキ製造（株）製
リオノールグリーン２ＹＳ（Ｃ．Ｉ．ピグメントグリー
ン３６）及びＢＡＳＦ社製パリオトールイエローＤ１８
１９（Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３９）、青色着色
組成物用顔料として、東洋インキ製造（株）製リオノー
ルブルーＥＳ（Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：６）、
東洋インキ製造（株）製リオノーゲンバイオレットＨＲ
（Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット３２）及びＢＡＳＦ
社製パリオトールイエローＤ１８１９（Ｃ．Ｉ．ピグメ
ントイエロー１３９））９．０ｇ、分散剤０．９ｇを添
加し、３本ロールで十分混練し、赤、緑、青の各色の着
色組成物を得た。

【００４９】更に、各色の着色組成物１００ｇに、光重
合性モノマーとしてトリメチロールプロパントリアクリ
レート４ｇと、光重合開始剤としてピペロニル−ｓ−ト
リアジン０．８ｇとを加え、よく撹拌して感光性着色組
成物を調製した。 （Ｂ）カラーフィルタの作製 図１に示した工程図にしたがい、上記（Ａ）で調製した
感光性着色組成物を使用してカラーフィルタを作製し
た。

【００５０】即ち、まず図２に示したように、透明なガ
ラス基板１の上に、青色の感光性着色組成物２をスピン
コート（１１００ｒｐｍ、４０ｓｅｃ）し、乾燥させ、
７０℃で２０分間プリベークした。次に、図３に示した
ようにマスク３を重ねて光Ｌで露光した（２００ｍＪ／
ｃｍ^２）。そして、２．５％炭酸ナトリウム水溶液で現
像し、十分に水洗した。その後、ガラス基板１に付着し
ていた顔料を、柔らかいスポンジでこすって除去し、さ
らに水洗し、乾燥し、２３０℃で１時間ベークした。こ
うして、図４に示したように、ガラス基板１上に、感光
性着色組成物の硬化物からなる着色層のパターン２ｐを
形成した。この着色層のパターン２ｐの厚さは１．２μ
ｍであった。

【００５１】（Ａ）で調製した緑色と赤色の感光性着色
組成物をそれぞれ使用し、同様に着色層のパターンの形
成を繰り返した。この場合、緑色の感光性着色組成物に
対する露光量は３００ｍＪ／ｃｍ^２）とし、赤色の感光
性着色組成物に対する露光量は１５０ｍＪ／ｃｍ^２）と
した。

【００５２】このようにして作製したカラーフィルタに
対して耐薬品性試験を行った。即ち、５％ＮａＯＨ、５
％Ｈ_２ＳＯ_４、Ｎ−メチルピロリドン（ＮＭＰ）、γ−
ブチルラクトン、イソプロパノール（ＩＰＡ）のそれぞ
れに常温で３０分浸漬し、浸漬後のカラーフィルタの外
観と着色層のパターンのガラス基板に対する密着性を目
視観察し、次の３段階に評価した。また、イソプロパノ
ール（ＩＰＡ）の蒸気による処理も行い、処理後の外観
と着色層のパターンのガラス基板に対する密着性を同様
に３段階に評価した。

【００５３】○：薬品による変化が見られず、耐薬品性
が良好 △：多少変化があるが実用上の問題はない ×：実用上使用することができない程度に大きく変化
し、耐薬品性が不良 この結果を表１に示す。

【００５４】また、青色感光性着色組成物について、露
光分光図を次のようにして求めた。即ち、ガラス基板に
感光性着色組成物をコートし、７０℃で２０分プリベー
ク後、照射分光器にセットし、感光性着色組成物のコー
ト面側から光を波長及び強度を順次変えて照射し、露光
分光特性を測定した。この結果を図５に示す。

【００５５】実施例２ 光重合開始剤として、ピペロニル−ｓ−トリアジン０．
８ｇに代えて、２−（ｐ−メトキシスチリル）−４，６
−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン０．８ｇ
を使用する以外は実施例１と同様にして感光性着色組成
物を調製し、カラーフィルタを作製した。

【００５６】そして、カラーフィルタの耐薬品性を実施
例１と同様にして評価した。この結果を表１に示す。ま
た、青色感光性着色組成物について、分光図を求めた。
この結果を図６し、この分光図の波長３６５、４０５、
４３６ｎｍにおける輝線の段数を表２に示す。

【００５７】実施例３ 光重合開始剤として、ピペロニル−ｓ−トリアジン０．
８ｇに代えて、２−（４´−メトキシ−１´−ナフチ
ル）−４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリア
ジン０．８ｇと２−（ｐ−メトキシスチリル）−４，６
−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン０．４ｇ
とを使用する以外は実施例１と同様にして感光性着色組
成物を調製し、カラーフィルタを作製した。ただし、カ
ラーフィルタの作製において、青色、緑色、赤色の感光
性着色組成物に対する露光量は、それぞれ１００ｍＪ／
ｃｍ^２、１５０ｍＪ／ｃｍ^２、８０ｍＪ／ｃｍ^２とし
た。

【００５８】そして、カラーフィルタの耐薬品性を実施
例１と同様にして評価した。この結果を表１に示す。ま
た、青色感光性着色組成物について、分光図を求めた。
この結果を図７に示し、この分光図の波長３６５、４０
５、４３６ｎｍにおける輝線の段数を表２に示す。

【００５９】実施例４ 光重合開始剤として、ピペロニル−ｓ−トリアジン０．
８ｇに代えて、２−（ｐ−メトキシスチリル）−４，６
−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン０．８ｇ
と２，２´−ビス（２−クロロフェニル）−４，５，４
´，５´−テトラフェニル−１、２´−ビイミダゾール
０．４ｇとを使用する以外は実施例１と同様にして感光
性着色組成物を調製し、カラーフィルタを作製した。た
だし、カラーフィルタの作製において、青色、緑色、赤
色の感光性着色組成物に対する露光量は、それぞれ１５
０ｍＪ／ｃｍ^２、２００ｍＪ／ｃｍ^２、１００ｍＪ／ｃ
ｍ^２とした。

【００６０】そして、カラーフィルタの耐薬品性を実施
例１と同様にして評価した。この結果を表１に示す。ま
た、青色感光性着色組成物について、分光図を求めた。
この結果を図８に示し、この分光図の波長３６５、４０
５、４３６ｎｍにおける輝線の段数を表２に示す。

【００６１】比較例１ （Ａ）感光性着色組成物の調製 実施例１と同様に赤、緑、青の各色の着色組成物を調製
し、各着色組成物１００ｇに、光重合性モノマーとし
て、トリメチロールプロパントリアクリレート４ｇと、
光重合開始剤としてチバガイギ社製イルガキュア９０７
を０．８ｇ加え、よく撹拌して感光性着色組成物を調製
した。 （Ｂ）カラーフィルタの作製 図９に示した工程図にしたがい、上記比較例１（Ａ）で
調製した感光性着色組成物を使用してカラーフィルタを
作製した。

【００６２】即ち、まず図１０に示したように、透明な
ガラス基板１の上に、青色の感光性着色組成物２ｘをス
ピンコート（１１００ｒｐｍ、４０ｓｅｃ）し、乾燥さ
せ、７０℃で２０分間プリベークした。次に、図１１に
示したように、ポリビニルアルコール５％溶液をコート
して酸素遮断膜４を形成し、７０℃で２０分間乾燥させ
た。その後、図１２に示したようにマスク３を重ねて光
Ｌで露光した（１２００ｍＪ／ｃｍ^２）。そして、２．
５％炭酸ナトリウム水溶液で現像し、十分に水洗した。
次いで、ガラス基板１に付着していた顔料を、柔らかい
スポンジでこすって除去し、さらに水洗し、乾燥し、２
３０℃で１時間ベークした。こうして、図１３に示した
ように、ガラス基板１上に、感光性着色組成物の硬化物
からなる着色層のパターン（厚さ１．２μｍ）２ｘｐを
形成した。

【００６３】（Ａ）で調製した緑色と赤色の感光性着色
組成物をそれぞれ使用し、同様に着色層のパターンの形
成を繰り返してカラーフィルタを作製した（比較例１−
１）。この場合、緑色の感光性着色組成物に対する露光
量は２３００ｍＪ／ｃｍ^２とし、赤色の感光性着色組成
物に対する露光量は１０００ｍＪ／ｃｍ^２とした。

【００６４】このようにして作製したカラーフィルタの
耐薬品性を向上させるため、更に次のような３種類の後
処理を施した。第１に、カラーフィルタ上にオーバーコ
ート材（オプトマーＳＳ７２６５、日本合成ゴム（株）
製）をコートし、乾燥してオーバーコート層を形成した
（比較例１−２）。第２に、２３０℃で２時間加熱処理
した（比較例１−３）。第３に紫外線照射処理（波長３
６５ｎｍ、３００ｍＪ／ｃｍ^２）を施した（比較例１−
４）。

【００６５】このようにして作製したカラーフィルタ
（比較例１−１〜１−４）に対し、実施例１と同様に耐
薬品性試験を行った。この結果を表１に示す。

【００６６】また、青色感光性着色組成物について、分
光図を求めた。この結果を図１４に示し、この分光図の
波長３６５、４０５、４３６ｎｍにおける輝線の段数を
表２に示す。

【００６７】

【表１】

【００６８】

【表２】 表１から、実施例のカラーフィルタは、後処理をしなく
ても優れた耐薬品性を示すことがわかる。

【００６９】また、図５〜図８（実施例１〜４）及び図
１４（比較例１）の分光図並びに表２から、波長３６５
ｎｍでの感度が比較例１では１であるのに対し、実施例
１〜４では５〜６であり、実施例の感光性着色組成物の
感度が著しく高いことがわかる。

【００７０】

【発明の効果】本発明の感光性着色組成物は、光重合開
始剤としてトリアジン系化合物を含有するので、露光感
度が非常に高くなる。したがって、本発明の感光性着色
組成物を使用することにより、カラーフィルタを、少な
い露光量で高感度に製造することが可能となり、またカ
ラーフィルタの製造時に酸素遮断膜を形成することも不
要となる。

【００７１】また、本発明の感光性着色組成物は、光重
合開始剤としてトリアジン系化合物を含有するので、こ
の感光性着色組成物を使用して製造したカラーフィルタ
は耐薬品性も高くなる。したがって、カラーフィルタの
耐薬品性を向上させるために、カラーフィルタの製造後
に更に熱処理や紫外線照射処理などの後処理をすること
が不要となる。

【００７２】よって、本発明の感光性着色組成物を使用
することにより、カラーフィルタを高感度に、耐薬品性
高く、かつ短い製造工程で作業性良く製造することが可
能となる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の感光性着色組成物を使用したカラーフ
ィルタの作製工程図である。

【図２】本発明の感光性着色組成物を使用したカラーフ
ィルタの作製過程の断面図である。

【図３】本発明の感光性着色組成物を使用したカラーフ
ィルタの作製過程の断面図である。

【図４】本発明の感光性着色組成物を使用したカラーフ
ィルタの断面図である。

【図５】本発明の感光性着色組成物の実施例の露光分光
図である。

【図６】本発明の感光性着色組成物の実施例の露光分光
図である。

【図７】本発明の感光性着色組成物の実施例の露光分光
図である。

【図８】本発明の感光性着色組成物の実施例の露光分光
図である。

【図９】従来の感光性着色組成物を使用したカラーフィ
ルタの作製工程図である。

【図１０】従来の感光性着色組成物を使用したカラーフ
ィルタの作製過程の断面図である。

【図１１】従来の感光性着色組成物を使用したカラーフ
ィルタの作製過程の断面図である。

【図１２】従来の感光性着色組成物を使用したカラーフ
ィルタの作製過程の断面図である。

【図１３】従来の感光性着色組成物を使用したカラーフ
ィルタの断面図である。

【図１４】従来の感光性着色組成物の露光分光図であ
る。

【符号の説明】

１ ガラス基板 ２ 感光性着色組成物 ２ｐ 着色層 ３ マスク

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (31)優先権主張番号 特願平4−260216 (32)優先日 平４(1992)９月29日 (33)優先権主張国 日本（ＪＰ） (72)発明者 坂川 誠 東京都台東区台東一丁目５番１号 凸版印 刷株式会社内 (72)発明者 田野崎 芳夫 東京都台東区台東一丁目５番１号 凸版印 刷株式会社内

Claims (7)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 アクリル系樹脂、顔料、分散剤、光重合
   性モノマー、光重合開始剤及び溶剤を含んでなる感光性
   着色組成物において、光重合開始剤としてトリアジン系
   化合物を含有することを特徴とする感光性着色組成物。
2. 【請求項２】 トリアジン系化合物が、２−（ｐ−メト
   キシスチリル）−４，６−ビス（トリクロロメチル）−
   ｓ−トリアジン又は２−（４´−メトキシ−１´−ナフ
   チル）−４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリ
   アジンである請求項１記載の感光性着色組成物。
3. 【請求項３】 光重合開始剤として、更にイミダゾール
   系化合物を含有する請求項１又は２記載の感光性着色組
   成物。
4. 【請求項４】 イミダゾール系化合物が、２，２´−ビ
   ス−（２−クロロフェニル）−４，５，４´，５´−テ
   トラフェニル−１，２´−ビイミダゾール又は２，２´
   −ビス−（２−クロロフェニル）−４，５，４´，５´
   −テトラ（３，４−メチレンジオキシフェニル）−１，
   １´−ビ−１Ｈ−イミダゾールである請求項３記載の感
   光性着色組成物。
5. 【請求項５】 アクリル系樹脂が、次式（ａ）のモノマ
   ー１０〜２５重量％、次式（ｂ）のモノマー１０〜３０
   重量％、及び次式（ｃ）のモノマー４０〜８０重量％ 【化１】 （式中、Ｒ^１、Ｒ^２はそれぞれＨ又はＣＨ_３を表し、Ｒ
   ^３は炭素数１〜５のアルキル基を表す。）の共重合体で
   ある請求項１〜４のいずれかに記載の感光性着色組成
   物。
6. 【請求項６】 基板上に、請求項１〜５のいずれかに記
   載の感光性着色組成物の光硬化物である着色層がパター
   ン状に形成されているカラーフィルタ。
7. 【請求項７】 基板上に、請求項１〜５のいずれかに記
   載の感光性着色組成物を塗布する工程、基板に塗布した
   感光性着色組成物をパターン露光し、露光部分の感光性
   着色組成物を光硬化する工程、パターン露光した感光性
   着色組成物を現像し、感光性着色組成物が光硬化した着
   色層を基板上にパターン状に残す工程を含むカラーフィ
   ルタの製造方法。