JP2001042521A - 感光性着色組成物及びそれを用いたカラーフィルタ - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】透明性、耐熱性、及び耐光性の優れたカラーフ
ィルタ用の感光性着色組成物及びカラーフィルタを提供
すること。 【解決手段】感光性樹脂と染料を主成分とする感光性着
色組成物において、染料が無機微粒子により被覆された
染料であること。また、この感光性着色組成物を用いた
こと。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、液晶ディスプレイ
やカラービデオカメラ等に使用されるカラーフィルタ用
感光性着色組成物及びそれを用いたカラーフィルタに関
する。

【０００２】

【従来の技術】この種のカラーフィルタは、一般に、透
明基板とこの透明基板上にパターン化されて配列された
複数色の着色透明被膜とで構成され、これら被膜に入射
した白色光をその被膜の色彩に着色するものである。そ
して、液晶ディスプレイにおいては、入射光としてディ
スプレイに内蔵された光源からの光やディスプレイの画
面に入射する外光などが利用され、カラーフィルタを透
過した着色光によりカラー画面の表示を可能としてい
る。また、カラービデオカメラにおいては入射光として
撮影対象からカメラに入射する光を利用し、カラーフィ
ルタを透過した着色光によりカラー画面の撮影を可能と
している。

【０００３】このようなカラーフィルタにあっては、一
般に、可視領域に含まれる光の波長を複数の領域に区分
し、これら複数領域のうちの特定の領域に含まれる光を
完全に透過し、他方、その他の光を完全に遮断すること
が理想とされている。すなわち、特定波長領域の光を完
全に透過し、他の波長領域の光を完全に遮断することに
より色相、明度、彩度の優れた色分解、または、色表示
が可能となるからである。

【０００４】従来のカラーフィルタの製造法において
は、色素として、染料及び顔料を用いていた。色素とし
て染料及び顔料を用いる代表的な製造法としては、それ
ぞれ染色法、顔料分散法がある。染色法は、基板上に透
明なパターンを形成した後、基板を染料水溶液に浸漬し
てパターンを染色する方法である。この製造方法では色
素として染料を用いているために透明性が優れている。

【０００５】一方、顔料分散法では、樹脂、感光剤、光
重合性モノマー、分散剤、溶剤、及び顔料を含んでいる
感光性着色液を用いる。この感光性着色液を基板上に塗
布し、乾燥、露光、現像を行いパターンを形成する方法
が顔料分散法である。この製造方法では色素として顔料
を用いているために耐熱性、耐光性が優れている。

【０００６】しかしながら、上記の方法においても問題
点がないわけではない。色素として染料を用いると、耐
熱性、耐光性が劣るという問題点がある。また、色素と
して顔料を用いると、顔料は粒径が大きいため光散乱を
起こし、透明性、コントラスト、色純度の点で問題があ
る。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記のよう
な問題点を解決するためになされたもので、透明性、耐
熱性、及び耐光性の優れたカラーフィルタ用の感光性着
色組成物を提供することを課題とするものである。ま
た、その感光性着色組成物を用いたカラーフィルタを提
供することを課題とするものである。

【０００８】

【課題を解決するための手段】本発明は、感光性樹脂と
染料を主成分とする感光性着色組成物において、該染料
が無機微粒子により被覆された染料であることを特徴と
する感光性着色組成物である。

【０００９】また、本発明は、請求項１記載の感光性着
色組成物において、感光性樹脂が、ビニル基１個と水酸
基を有する化合物１０〜４０重量％、ビニル基１個とカ
ルボキシル基を有する化合物１０〜３０重量％、及びビ
ニル基１個を有する化合物０〜７５重量％からなるビニ
ル系共重合化合物に、イソシアネート基１個と少なくと
も１個以上のビニル基を有する化合物を５〜２５モル％
反応させて得られる酸価５０〜１５０の感光性樹脂であ
ることを特徴とする感光性着色組成物である。

【００１０】また、本発明は、上記感光性着色組成物を
用いたことを特徴とするカラーフィルタである。

【００１１】

【発明の実施の形態】以下本発明の実施の形態について
説明する。本発明における感光性着色組成物は、まづ、
無機微粒子により被覆された染料と、分散剤、樹脂、溶
媒で均一に分散されたペーストを調製する。このペース
トに光重合性モノマーと光重合開始剤、もしくは架橋剤
と光酸発生剤、もしくは光重合モノマーとジアゾ系、ア
ゾ系化合物を添加して感光性着色組成物としたものであ
る。

【００１２】本発明において、染料を被覆する物質は無
機微粒子であり、具体的には無定形シリカ、シリカゾ
ル、アモルファスシリカ、アルミナゾル、ジルコニアゾ
ル等が用いられる。無機微粒子で染料を被覆する目的
は、感光性着色組成物を用いて形成したカラーフィルタ
の透明性、耐熱性、及び耐光性を優れたものにする他
に、カラーフィルタにおける表面硬度、機械的強度、絶
縁特性、及び色素分散性の向上などである。また、本発
明に用いる感光性樹脂としては、分散性、耐熱性、透明
性に優れていることが好ましい。

【００１３】本発明において、ビニル基１個と水酸基を
有する化合物としては、例えば、アクリル酸またはメタ
クリル酸（以下（メタ）アクリル酸とする）の２−ヒド
ロキシエチルエステル、２−ヒドロキシオクチルエステ
ル、２−ヒドロキシプロピルエステル等やＮ−メチロー
ルアクリルアミド、アリルアルコール等が挙げられる。
また、ビニル基１個とカルボキシル基を有する化合物と
しては、アクリル酸、メタクリル酸やイタコン酸等が挙
げられる。

【００１４】また、ビニル基１個を有する化合物として
は、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エ
チル、（メタ）アクリル酸プロピル、（メタ）アクリル
酸ブチル、（メタ）アクリル酸２−エチルヘキシル、
（メタ）アクリル酸ラウリル、（メタ）アクリル酸ステ
アリル、（メタ）アクリル酸メトキシエチル、（メタ）
アクリル酸エトキシエチル、（メタ）アクリル酸ブトキ
シエチル、（メタ）アクリル酸シクロヘキシル、（メ
タ）アクリル酸グリシジル、アクリロニトリル、（メ
タ）アクリル酸メチルアミノ等が挙げられる。

【００１５】また、イソシアネート基１個と少なくとも
１個以上のビニル基を有する化合物としては、少なくと
も１分子内にｎ個（ｎは２以上）のイソシアネート基を
有するポリイソシアネート化合物１モルと１分子内に１
個のイソシアネート基と反応させる基、例えば、水酸基
を有し、かつ少なくとも１個以上のビニル基を有するビ
ニル化合物（ｎ−１）モルとを４０〜１００℃にて反応
させて得られる化合物、あるいはイソシアネートエチル
メタクリレート、メタクリロイルイソシアネート等が用
いられる。

【００１６】上記ポリイソシアネート化合物としては、
２，４−トルエンジイソシアネート、２，６−トルエン
ジイソシアネート、４，４‘−ジフェニルメタンジイソ
シアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホ
ロンジイソシアネート、水添４，４’−ジフェニルメタ
ンジイソシアネート、水添トルエンジイソシアネート等
が挙げられる。

【００１７】上記ビニル化合物としては、（メタ）アク
リル酸の２−ヒドロキシエチルエステル、２−ヒドロキ
シプロピルエステル、２−ヒドロキシオクチルエステル
等やＮ−メチロールアクリルアミド、アリルアルコー
ル、グリセロールジ（メタ）アクリレート、グリセロー
ルジ（メタ）アルキレート、グリセロールジ（メタ）ア
クリレートアルケニレート、ブチルグリシジルエーテル
（メタ）アクリレート、フェニルグリシジルエーテル
（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールモノ
（メタ）アクリレート、ポリカプロネート（メタ）アク
リレート、テトラメチロールメタントリ（メタ）アクリ
レート等が挙げられる。

【００１８】ビニル基１個と水酸基を有する化合物、ビ
ニル基１個とカルボキシル基を有する化合物、及びビニ
ル基１個を有する化合物からなるビニル系共重合化合物
は、公知の方法により製造できるが、着色組成物のガラ
ス基板上へ薄膜として塗布すること、及びイソシアネー
ト基を介してビニル基を導入し感光性共重合化合物とす
ることなどからして、シクロヘキサノン、セロソルブア
セテート、ジエチレングリコールメチルエーテル、エチ
ルベンゼン、エチレングリコールジエチルエーテル、キ
シレン等の溶剤中での溶液重合によって製造することが
望ましい。

【００１９】この際、ビニル基１個と水酸基１個を有す
る化合物の共重合割合は１０〜４０重量％が好ましいも
のである。この割合が１０重量％未満であると、後に反
応させて得られる感光基が減り露光感度が低下するとと
もに基板への密着性も悪くなり、また、４０重量％を超
えると現像が容易になり過ぎ解像性が悪くなる。ビニル
基１個とカルボキシル基を有する化合物の共重合割合
は、１０〜３０重量％が好ましいものである。この割合
が１０重量％未満であると現像性が悪くなり、また、３
０重量％を超えると現像が容易になり過ぎ解像性が悪く
なる。さらに、ビニル基１個を有する化合物を７５重量
％以下の共重合割合で用いるのが好ましいものである。
この割合が７５重量％を超えると現像されにくくなりパ
ターンの解像性が得られない。

【００２０】上記ビニル系共重合化合物に対し、イソシ
アネート基１個と少なくとも１個以上のビニル基を有す
る化合物を好ましくは５〜２５モル％で、さらに好まし
くは１０から２０モル％の割合で反応させて感光性共重
合化合物、すなわち、感光性樹脂が得られる。この際、
反応量が５モル未満では露光感度が大きく低下し、アル
カリ現像前後での膜厚変化が大きくなり耐熱性、耐溶剤
性に劣り、また、２５モル％を超えると露光時にハレー
ション効果が現れ、解像性が悪くなるとともに溶剤乾燥
時に焼付きが起こる。

【００２１】感光性樹脂の酸価については、アルカリ現
像液による現像性をより良好とするために５０〜１５０
に調整することが好ましい。５０より低い酸価では現像
時間が長く、現像されずに地汚れの原因となる。また、
酸価が１５０より高くなると現像時間が短すぎて製造に
て使用しにくく、現像後のパターン形状の細りや断面形
状が逆台形となるなどの問題が生じる。

【００２２】分散剤としては、非イオン性界面活性剤
（例えば、ポリオキシエチレンアルキルエーテル）、イ
オン性界面活性剤（例えば、アルキルベンゼンスルフォ
ン酸ナトリウム、ポリ脂肪酸塩、脂肪酸塩アルキルリン
酸塩、テトラアルキルアンモニウム塩）、有機顔料誘導
体、ポリエステル等があげられる。分散剤は１種類を単
独で使用しても良く、２種類以上を混合して使用しても
良い。

【００２３】光重合モノマーとしては、単官能モノマー
として、ノニルフェニルカルビトールアクリレート、２
−ヒドロキシ−３−フェノキシプロピルアクリレート、
２−エチルヘキシルカルビトールアセテート、２官能モ
ノマーとしてトリプロピレングリコールアクリレート、
ポリエチレングリコールジアクリレート、テトラエチレ
ングリコールジアクリレート、３官能モノマーとしては
トリメチロールプロパントリアクリレート、ペンタエリ
スリトールトリアクリレート、トリス（２−ヒドロキシ
エチル）イソシアネート、多官能モノマーとして、トリ
メチロールプロパンテトラアクリレート、ジペンタエリ
スリトールペンタ、及びヘキサアクリレート等が挙げら
れる。

【００２４】光重合開始剤としては、トリアジン系化合
物として、ピペロニル−ｓ−トリアジン、２，４，６−
トリス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−
（ｐ−メトキシスチリル）−４、６−ビス（トリクロロ
メリル）−ｓ−トリアジン、２−フェニル−４，６−ビ
ス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−（ｐ−
メトキシフェニル）−４，６−ビス（トリクロロメチ
ル）−ｓ−トリアジン、２−（ｐ−クロロフェニル）−
４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、
２−（４’−メトキシ−１’−ナフチル）−４，６−ビ
ス（トリクロロメチール）−ｓ−トリアジン等が挙げら
れる。

【００２５】また、イミダゾール系化合物として、２−
（２，３−ジクロロフェニル）−４，５−ジフェニルー
イミダゾールエル二量体、２−（２，３−ジクロロフェ
ニル）−４，５−ビス（３−メトキシフェニル）−イミ
ダゾール二量体、２−（２，３−ジクロロフェニル）−
４，５−ビス（４−メトキシフェニル）−イミダゾール
二量体、２−（２，３−ジクロロフェニル）−４，５−
ビス（４−ジクロロフェニル）−イミダゾール二量体、
２−（２，３−ジクロロフェニル）−４，５−ジ（２−
フリル）−イミダゾール、２，２’−ビス（２−クロロ
フェニル）−４，５，４’、５’−テトラフェニル−１
−２’ビイミダゾール等が挙げられる。

【００２６】また、ベンゾフェノン系化合物として、ベ
ンゾフェノン、ベンゾイル安息香酸、ベンゾイル安息香
酸メチル、アクリル化ベンゾフェノン、４−ベンゾイル
−４’−メチルジルフェニルサルファイド、３，３’−
ジメチル−４−メトキシベンゾフェノン、４，４’−ジ
メチルアミノベンゾフェノン、４−ジメチルアミノ安息
香酸エチル等が挙げられる。

【００２７】溶剤としては、トルエン、キシレン等のベ
ンゼン系溶剤、メチルセルソルブ、エチルセロソルブ、
ブチルセルソルブ等のセルソルブ類、メチルセルソルブ
アセテート、エチルセロソルブアセテート、ブチルセル
ソルブアセテート等のセルソルブ酢酸エステル類、プロ
ピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロ
ピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロ
ピレングリコールモノブチルエーテルアセテート等のプ
ロピレングリコールモノアルキルエーテル酢酸エステル
類、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチ
レングリコールモノエチルエーテル等のジエチレングリ
コール類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルブチ
ルケトン、シクロヘキサノン等のケトン系溶媒などが用
いられるが、分散安定性等から選択され、単一または複
数の溶剤組成の溶剤を適宜選択する。

【００２８】染料としては、直接染料として、Ｃ．Ｉ．
Ｄｉｒｅｃｔ Ｂｌｕｅ １、２、６、８、１５、２
２、２５、４１、７１、７６、７７、７８、８０、８
６、９０、９８、１０６、１０８、１２０、１５８、１
６０、１６３、１６５、１６８、１９２、１９３、１９
４、１９５、１９６、１９９、２００、２０１、２０
２、２０３、２０７、２２５、２２６、２３６、２３
７、２４６、２４８、２４９等、酸性染料として、Ｃ．
Ｉ．Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ １、７、９、１５、２２、２
３、２５、２７、２９、４０、４１、４３、４５、５
４、５９、６０、６２、７２、７４、７８、８０、８
２、８３、９０、９２、９３、１００、１０２、１０
３、１０４、１１２、１１３、１１７、１２０、１２
６、１２７、１２９、１３０、１３１、１３８、１４
０、１４２、１４３、１５１、１５４、１５８、１６
１、１６６、１６７、１６８、１７０、１７１、１７
５、１８２、１８３、１８４、１８７、１９２、１９
９、２０３、２０４、２０５、２２９、２３４、２３６
等、塩基性染料として、Ｃ．Ｉ．Ｂａｓｉｃ Ｂｌｕｅ
１、３、５、７、９、１９、２１、２２、２４、２
５、２６、２８、２９、４０、４１、４５、４７、５
４、５８、５９、６０、６４、６５、６６、６７、６８
等が挙げられる。

【００２９】本発明の感光性着色組成物は、ガラス基板
上にスプレーコート、スピナーコート、バーコート、ス
リットコート等の塗布方法により塗布される。乾燥され
た膜は１〜３μｍであり、所定のパターンを有するネガ
のマスクを接触あるいは非接触を通して紫外線露光を行
う。その後アルカリ現像液に浸漬もしくはスプレーなど
により噴霧して未硬化部を除去し、パターンを形成す
る。さらに感光性樹脂の重合を促進するため、加熱をす
ることも必要に応じて行える。現像に関しては、アルカ
リ現像液として炭酸ソーダ、苛性ソーダ等の水溶液が使
用され、ジメチルベンジルアミン、トリエタノールアミ
ン等のアミンを添加することもできる。

【００３０】次に，本発明における各組成の好ましい配
合について説明する。感光性着色組成物の固形分は５〜
４５重量％であり、好ましくは１０〜３５重量％、更に
好ましくは２５〜３０重量％である。５重量％以下、ま
たは４０重量％以上であるとスピンコート、ロールコー
ト等の塗布装置で所望の膜厚を得ることが困難となり、
また塗布性も低下する。

【００３１】無機微粒子により被覆された染料の割合
は、分散に用いる樹脂に対し５０〜２５０重量％であ
り、好ましくは１００〜２００重量％である。５０重量
％以下であるとカラーフィルタを形成したときに、目標
の色特性を得るための膜厚が厚くなりすぎる恐れがあ
る。２５０重量％以上であると均一に分散することが困
難となり、遮光膜を形成しても密着性など機械的強度が
低下する恐れがある。

【００３２】表面を被覆する無機微粒子の被覆量は特に
限定されないが、効果をより顕著にだすためには表面が
被覆される染料の２重量％以上、３５重量％以下である
ことが望ましい。すなわち、２重量％未満では耐熱性お
よび耐光性に対する明らかな効果が見られず、また３５
重量％を越えると遮光性の低下が見られたり、透明基板
との接着不良、耐衝撃性等の問題を生じる場合があり、
５重量％以上、２５重量％以下がさらに好ましい。

【００３３】なお、無機微粒子により表面が被覆された
染料を用いることにより、本発明の効果が得られる理由
は定かではないが、染料が粒子状で用いられ、染料が無
機微粒子に被覆され、樹脂中に分散されると、透明性、
耐熱性、耐光性が向上するものと考えられる。

【００３４】分散剤の割合は、無機微粒子により表面が
被覆された染料に対し１重量％以上とすることが好まし
い。１重量％未満では均一な分散をすることが困難で安
定性に欠けたものになる。光重合性モノマーの添加量
は、分散に用いる樹脂の２０〜１５０重量％程度であ
る。光重合開始剤の添加量は、光重合性モノマーの５〜
１５０重量％、好ましくは５０〜６０重量％を１種また
は２種以上添加して用いる。

【００３５】

【実施例】以下に、本発明の実施例を挙げて詳細に説明
する。

【００３６】＜実施例１＞ （感光性着色組成物の調製）１Ｌの４つ口のフラスコに
ジエチレングリコールジメチルエーテル１７５．０部、
２−ヒドロキシメタクリレート４３．８部、メタクリル
酸２６．３部、メタクリル酸エチル１０５．１部を仕込
み９０℃に加熱し、事前にジエチレングリコールジメチ
ルエーテル１４５．０部、２−ヒドロキシメタクリレー
ト４３．８部、メタクリル酸２６．３部、メタクリル酸
エチル１０５．１部とナイパーＢＭＴ（日本油脂（株）
製、過酸化ベンゾイル）２．９２部を混合溶解したもの
を３時間で滴下し、９０℃にて３時間反応させた。

【００３７】さらに、ナイパーＢＭＴ１．７５部をジエ
チレングリコールジメチルエーテル１０部で溶解させた
ものを添加し、１時間反応を続けた。次いでフラスコ内
温を８０℃とし、ＩＰＤＩアダクト３４．３部、オクチ
ル酸錫０．０２部をジエチレングリコールジメチルエー
テル２０部で溶解させたものを約１０分で滴下し、滴下
後２時間反応させた。反応生成物の酸価は約９０であっ
た。

【００３８】上記にて得られた感光性樹脂を樹脂濃度２
０重量％になるようにエチルセルソルブで希釈した。こ
の樹脂３０ｇと青色染料のＯｉｌ Ｂｌｕｅ ８Ｂ（商
品名：中央合成（株）製）３０ｇ、アモルファスシリカ
（商品名：日本触媒（株）製）８ｇ、分散剤ソルスパー
ス２００００（商品名：ゼネカ（株）製）３ｇ、エチル
セルソルブ３０ｇを添加してビーズミル分散機で冷却し
ながら１．５時間分散した。この着色樹脂１００ｇに対
し光重合性モノマーとしてトリメチロープロパントリア
クリレート４．０ｇと光重合開始剤としてピペロニル−
ｓ−トリアジン５ｇ及び溶剤としてエチルセルソルブ１
００ｇを加え良く撹拌して感光性着色組成物を調製し
た。

【００３９】（カラーフィルタの作製）この感光性着色
組成物をスピンコート（膜厚１．２μｍ）し乾燥させ
た。７０℃で２０分間プリベーク後、画素サイズ３０μ
ｍ×１００μｍのマスクを用いて露光した（露光量は２
００ｍＪ／ｃｍ² ）。その後、１ｗｔ％炭酸ナトリウム
溶液で現像後よく水洗し、ポストベーク２３０℃／１ｈ
ｒ行い、パターンを定着させた。耐熱性試験として、ポ
ストベーク前後の色差をＯＳＰ−ＳＰ２００（オリンパ
ス（株）製）を用いて測定した。その結果を表１に示
す。また、ポストベーク後の透過率を表２に示す。ま
た、耐候性試験として、キセノンランプ（１０万ルク
ス）に被爆させ、色差変化の測定を行った。その結果を
表３に示す。

【００４０】＜比較例１＞アクリル系樹脂を樹脂濃度２
０％になるようにエチルセロソルブで希釈した。この希
釈樹脂９０．１ｇに対し、青色顔料Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇ Ｎ
ｏ．１５を８．９１ｇ、紫顔料Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇ Ｎｏ．
１９を０．０９ｇ、ソルスパース（ゼネカ（株）製：商
品名）０．９ｇを添加して、３本ロールで十分混練し
て、青色着色樹脂を作製した。この青色着色樹脂３０ｇ
に対して、アクリル系樹脂２４．２０５ｇ、ジペンタエ
リスリトールヘキサアクリレート ５．１２７ｇ、２−
（４’−メトキシ−１’−ナフチル）−４，６−ビス
（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン１．０２５ｇ、
シクロヘキサノン４７．３８２ｇを加えて良く撹拌し感
光性着色組成物とした。この感光性着色組成物を実施例
１と同様な方法にてサンプル作成、評価を行った。その
結果を表１、表２、表３に示す。

【００４１】＜比較例２＞ジメチルアミノプロピルアク
リルアミド４０ｗｔ％、２−ヒドロキシエチルメタクリ
レート１５ｗｔ％、ビニルピロリドン１５ｗｔ％、メチ
ルメタクリレート８ｗｔ％、メチルアクリレート１２ｗ
ｔ％、ジメチルアミノアクリルアミド１０ｗｔ％の以上
のモノマーを公知の溶液重合法にて重合し、ポリマーを
得た。このポリマー１０．０ｗｔ％に、４、４’−ジア
ジドカルコン０．２ｗｔ％、ビスアジド化合物０．６ｗ
ｔ％、シランカプラーＫＢＭ６０３（信越化学工業
（株）製）０．２ｗｔ％、エチルセロソルブ４５．０ｗ
ｔ％、ジエチレングリコールジエチルエーテル４５．０
ｗｔ％をよく攪拌し、感光性組成物とした。

【００４２】この感光性組成物をガラス板にスピンコー
トし、乾燥させた。その後、６０℃で２０分間プリベー
ク後、画素サイズ３０μｍ×１００μｍのマスクを用い
て露光した。露光量は８０ｍＪ／ｃｍ² であった。その
後、０．０５ｗｔ％ポリエチレングリコールノニフェノ
ールエーテル水溶液で現像を行い、パターンを形成し
た。このガラス板をＢｌｕｅ４３Ｐ（日本化薬（株）
製：カラーフィルタ用色素）０．１％溶液で６０℃、１
０分間染色を行った。各種評価は実施例１と同様に行っ
た。その結果を表１、表２、表３に示す。

【００４３】

【表１】

【００４４】

【表２】

【００４５】

【表３】

【００４６】

【発明の効果】本発明は、感光性樹脂と染料を主成分と
する感光性着色組成物において、該染料が無機微粒子に
より被覆された染料であるので、透明性、耐熱性、及び
耐光性の優れたカラーフィルタ用の感光性着色組成物と
なる。

【００４７】また、本発明は、感光性樹脂と染料が無機
微粒子により被覆された染料を主成分とする感光性着色
組成物において、感光性樹脂が、ビニル基１個と水酸基
を有する化合物１０〜４０重量％、ビニル基１個とカル
ボキシル基を有する化合物１０〜３０重量％、及びビニ
ル基１個を有する化合物０〜７５重量％からなるビニル
系共重合化合物に、イソシアネート基１個と少なくとも
１個以上のビニル基を有する化合物を５〜２５モル％反
応させて得られる酸価５０〜１５０の感光性樹脂である
ので、透明性、耐熱性、及び耐光性の優れたカラーフィ
ルタ用の感光性着色組成物となる。

【００４８】また、本発明は、上記感光性着色組成物を
用いたカラーフィルタであるので、透明性、耐熱性、及
び耐光性の優れたカラーフィルタとなる。

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】感光性樹脂と染料を主成分とする感光性着
   色組成物において、該染料が無機微粒子により被覆され
   た染料であることを特徴とする感光性着色組成物。
2. 【請求項２】請求項１記載の感光性着色組成物におい
   て、感光性樹脂が、ビニル基１個と水酸基を有する化合
   物１０〜４０重量％、ビニル基１個とカルボキシル基を
   有する化合物１０〜３０重量％、及びビニル基１個を有
   する化合物０〜７５重量％からなるビニル系共重合化合
   物に、イソシアネート基１個と少なくとも１個以上のビ
   ニル基を有する化合物を５〜２５モル％反応させて得ら
   れる酸価５０〜１５０の感光性樹脂であることを特徴と
   する感光性着色組成物。
3. 【請求項３】請求項１、又は請求項２記載の感光性着色
   組成物を用いたことを特徴とするカラーフィルタ。