JPH0618989B2 - レーザー印字用エポキシ樹脂組成物 - Google Patents
レーザー印字用エポキシ樹脂組成物Info
- Publication number
- JPH0618989B2 JPH0618989B2 JP1193960A JP19396089A JPH0618989B2 JP H0618989 B2 JPH0618989 B2 JP H0618989B2 JP 1193960 A JP1193960 A JP 1193960A JP 19396089 A JP19396089 A JP 19396089A JP H0618989 B2 JPH0618989 B2 JP H0618989B2
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- JP
- Japan
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- epoxy resin
- resin composition
- laser
- laser printing
- printing
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、電気電子部品の絶縁被覆に用いられ、レーザ
ーの照射によりその絶縁被覆表面に鮮明な印字を施すこ
とのできるレーザー印字用エポキシ樹脂組成物に関する
ものである。
ーの照射によりその絶縁被覆表面に鮮明な印字を施すこ
とのできるレーザー印字用エポキシ樹脂組成物に関する
ものである。
従来、エポキシ樹脂組成物により絶縁被覆された電気電
子部品に特性や型番を明示するため印字をする際、熱硬
化性のインクや紫外線硬化性のインクが用いられている
が、工程の合理化を目的としてより短時間で印字できる
方法が要求されている。
子部品に特性や型番を明示するため印字をする際、熱硬
化性のインクや紫外線硬化性のインクが用いられている
が、工程の合理化を目的としてより短時間で印字できる
方法が要求されている。
この対応方法の1つとして、レーザーの照射による印字
システムが注目されている。このレーザー印字システム
は、文字やパターン状にレーザーを照射された部分が熱
エネルギーにより変色する、あるいは照射された部分が
昇華し表面粗化され、光の散乱によって文字やパターン
が識別できるものであり、この方法の印字時間は0.0
1秒以下であり、従来の熱あるいは紫外線硬化性のイン
クが硬化に数分〜数10分を必要とするのに比べ、大幅
に短縮されるものである。
システムが注目されている。このレーザー印字システム
は、文字やパターン状にレーザーを照射された部分が熱
エネルギーにより変色する、あるいは照射された部分が
昇華し表面粗化され、光の散乱によって文字やパターン
が識別できるものであり、この方法の印字時間は0.0
1秒以下であり、従来の熱あるいは紫外線硬化性のイン
クが硬化に数分〜数10分を必要とするのに比べ、大幅
に短縮されるものである。
しかし、従来のエポキシ樹脂組成物の絶縁被覆にレーザ
ーを照射した場合、単に被覆表面を粗化するのみで、変
色がおこらず、鮮明な文字やパターンを印字することが
できなかった。
ーを照射した場合、単に被覆表面を粗化するのみで、変
色がおこらず、鮮明な文字やパターンを印字することが
できなかった。
最近、従来のエポキシ樹脂組成物に黄色の水酸化第二鉄
を含有させると、レーザー照射によって黄色から褐色に
変色することが見い出された(特開昭62-50360号公
報)。
を含有させると、レーザー照射によって黄色から褐色に
変色することが見い出された(特開昭62-50360号公
報)。
しかし、水酸化第二鉄は黄色であるため、黄、燈色のよ
うな色相にしか用いることができず、青や緑色の下地、
特に淡色系の下地に黒色のレーザー印字を施すことがこ
れからの課題とされてきた。
うな色相にしか用いることができず、青や緑色の下地、
特に淡色系の下地に黒色のレーザー印字を施すことがこ
れからの課題とされてきた。
また、逆に黒色系の下地に白色のレーザー印字を施すこ
とも望まれるようになってきた。
とも望まれるようになってきた。
本発明は、従来不可能であった黒色系の色相からレーザ
ーマークによって白色に変色する樹脂組成物を得んとし
て鋭意検討した結果、アセチルアセトンアルミニウムを
含有させるとレーザーを照射した際無色から白色に変色
することを見出し、更にこの知見に基づき種々研究を進
めて本発明を完成するに至ったものである。
ーマークによって白色に変色する樹脂組成物を得んとし
て鋭意検討した結果、アセチルアセトンアルミニウムを
含有させるとレーザーを照射した際無色から白色に変色
することを見出し、更にこの知見に基づき種々研究を進
めて本発明を完成するに至ったものである。
本発明の目的とするところは電気的特性および他の諸特
性を低化させることなく、レーザーの照射により樹脂表
面に鮮明な印字を施すことのできる硬化物を与えるエポ
キシ樹脂組成物を提供することにある。
性を低化させることなく、レーザーの照射により樹脂表
面に鮮明な印字を施すことのできる硬化物を与えるエポ
キシ樹脂組成物を提供することにある。
本発明は、アセチルアセトンアルミニウムを含有するこ
とを特徴とするレーザー印字用エポキシ樹脂組成物に関
するものである。
とを特徴とするレーザー印字用エポキシ樹脂組成物に関
するものである。
本発明のエポキシ樹脂組成物にアセチルアセトンアルミ
ニウムを用いる理由を以下述べる。
ニウムを用いる理由を以下述べる。
アセチルアセトンアルミニウムは無色の粉末であり、加
熱すると150〜250℃で分解し酸化アルミニウムに
変化し、白色となる。
熱すると150〜250℃で分解し酸化アルミニウムに
変化し、白色となる。
従って、アセチルアセトンアルミニウムを含有したエポ
キシ樹脂組成物に対し文字やパターン状にレーザーを照
射すると、樹脂表面がレーザーの熱エネルギーにより加
熱され、樹脂中に含有されたアセチルアセトンアルミニ
ウムが上記化学反応を生じ白色となる。すなわちレーザ
ーに照射された部分のみ白色となるため、黒色顔料で下
地を黒色にすれば黒色の下地に白色の文字やパターンを
鮮明に印字することができる。
キシ樹脂組成物に対し文字やパターン状にレーザーを照
射すると、樹脂表面がレーザーの熱エネルギーにより加
熱され、樹脂中に含有されたアセチルアセトンアルミニ
ウムが上記化学反応を生じ白色となる。すなわちレーザ
ーに照射された部分のみ白色となるため、黒色顔料で下
地を黒色にすれば黒色の下地に白色の文字やパターンを
鮮明に印字することができる。
本発明に用いられるアセチルアセトンアルミニウムの粒
度は平均粒径が100μm以下であることが好ましい。
その理由はエポキシ樹脂組成物にアセチルアセトンアル
ミニウムを混合分散させた際、100μm以上の平均粒
径では電子電気部品に被覆させた際表面に斑点状とな
り、部品の商品価値を低下させやすくなるばかりでな
く、分散が不充分となりやすく、レーザーが照射された
際、アセチルアセトンアルミニウムが存在しない部分で
は変色がおこらず、文字やパターンがとぎれ鮮明な印字
ができなくなる場合がある。
度は平均粒径が100μm以下であることが好ましい。
その理由はエポキシ樹脂組成物にアセチルアセトンアル
ミニウムを混合分散させた際、100μm以上の平均粒
径では電子電気部品に被覆させた際表面に斑点状とな
り、部品の商品価値を低下させやすくなるばかりでな
く、分散が不充分となりやすく、レーザーが照射された
際、アセチルアセトンアルミニウムが存在しない部分で
は変色がおこらず、文字やパターンがとぎれ鮮明な印字
ができなくなる場合がある。
なお、この平均粒径はコールターカウンター(日科機
(株)製)により得られる粒度分布を重量平均すること
により求めるのが適当であるが、コールターカウンター
以外の測定方法により求めてもよい。
(株)製)により得られる粒度分布を重量平均すること
により求めるのが適当であるが、コールターカウンター
以外の測定方法により求めてもよい。
アセチルアセトンアルミニウムの含有量としては0.5
〜20重量%が好ましい。この理由は、含有量が0.5
重量%以下では、レーザーが照射されても変色する度合
が小さく鮮明な印字とならず、一方、20重量%を越え
ると、樹脂組成物の電気絶縁性が低下し電子電気部品用
絶縁材料としての本来の性能を満足しにくくなるためで
ある。
〜20重量%が好ましい。この理由は、含有量が0.5
重量%以下では、レーザーが照射されても変色する度合
が小さく鮮明な印字とならず、一方、20重量%を越え
ると、樹脂組成物の電気絶縁性が低下し電子電気部品用
絶縁材料としての本来の性能を満足しにくくなるためで
ある。
本発明に用いられるエポキシ樹脂としては、例えばビス
フェノールA型エポキシ樹脂、ビスフェノールF型エポ
キシ樹脂のジグリシジルエーテル型エポキシ樹脂、フェ
ノールノボラック型エポキシ樹脂、クレゾールノボラッ
ク型エポキシ樹脂等のノボラック型エポキシ樹脂、グリ
シジルエステル型エポキシ樹脂、グリシジルアミン型エ
ポキシ樹脂、線状脂肪族型エポキシ樹脂、複素環型エポ
キシ樹脂、ハロゲン化エポキシ樹脂等があげられるが、
これらに限定されるものではない。
フェノールA型エポキシ樹脂、ビスフェノールF型エポ
キシ樹脂のジグリシジルエーテル型エポキシ樹脂、フェ
ノールノボラック型エポキシ樹脂、クレゾールノボラッ
ク型エポキシ樹脂等のノボラック型エポキシ樹脂、グリ
シジルエステル型エポキシ樹脂、グリシジルアミン型エ
ポキシ樹脂、線状脂肪族型エポキシ樹脂、複素環型エポ
キシ樹脂、ハロゲン化エポキシ樹脂等があげられるが、
これらに限定されるものではない。
本発明に用いられる硬化剤および硬化促進剤としては、
酸無水物、ポリアミン、ノボラック型フェノール樹脂、
第3級アミン、イミダゾール化合物等があるが、いずれ
を用いてもよい。又必要により公知の無機充填剤、たと
えばジルコン粉末、タルク粉末、結晶シリカ粉末、溶融
シリカ粉末、炭酸カルシウム粉末、マグネシア粉末、ケ
イ酸カルシウム粉末、水和アルミナ粉末、アルミナ粉末
等を配合してもよい。
酸無水物、ポリアミン、ノボラック型フェノール樹脂、
第3級アミン、イミダゾール化合物等があるが、いずれ
を用いてもよい。又必要により公知の無機充填剤、たと
えばジルコン粉末、タルク粉末、結晶シリカ粉末、溶融
シリカ粉末、炭酸カルシウム粉末、マグネシア粉末、ケ
イ酸カルシウム粉末、水和アルミナ粉末、アルミナ粉末
等を配合してもよい。
本発明により得られる樹脂組成物はアセチルアセトンア
ルミニウムが無色であるため、赤、青、緑、黒色等の多
くの顔料を用いることができる。
ルミニウムが無色であるため、赤、青、緑、黒色等の多
くの顔料を用いることができる。
本発明の樹脂組成物は注型材料等の液状、粉体塗料等の
粉状、成型材料等の顆粒状、塊状等いずれの状態でもよ
い。
粉状、成型材料等の顆粒状、塊状等いずれの状態でもよ
い。
本発明の樹脂組成物を製造する方法として、例えば粉体
塗料の場合をあげると、所定の割合で秤量した原料成分
をミキサーによって充分混合したのち、エクストルーダ
ー、コニーダーあるいはロール等で溶融混練し、次いで
粉砕機にて粉砕する方法等がある。上記方法により得ら
れた粉体塗料により電子電気部品の絶縁被覆を行う方法
としては、流動浸漬法、静電流動浸漬法、ころがし法、
ふりかけ法、ホットスプレー法、静電スプレー法等一般
の粉体塗装方法が用いられる。
塗料の場合をあげると、所定の割合で秤量した原料成分
をミキサーによって充分混合したのち、エクストルーダ
ー、コニーダーあるいはロール等で溶融混練し、次いで
粉砕機にて粉砕する方法等がある。上記方法により得ら
れた粉体塗料により電子電気部品の絶縁被覆を行う方法
としては、流動浸漬法、静電流動浸漬法、ころがし法、
ふりかけ法、ホットスプレー法、静電スプレー法等一般
の粉体塗装方法が用いられる。
又、注型材料、成型材料の場合についても公知の技術で
製造でき、絶縁材料として使用できる。
製造でき、絶縁材料として使用できる。
次に本発明を実施例により更に詳しく説明する。
実施例1 ビスフェノールA型エポキシ樹脂 (エポキシ当量950) 50重量部 アセチルアセトンアルミニウム (平均粒径8μm) 5重量部 結晶シリカ粉末 50重量部 カーボンブラック (黒色顔料) 1重量部 2メチルイミダゾール 1重量部 上記組成物を配合し、ヘンシェルミキサーでブレンド
し、コニーダーにて溶融混練した後、粉砕機で粉砕する
ことにより平均粒径60〜70μmのエポキシ樹脂組成
物の粉体塗料を得た。
し、コニーダーにて溶融混練した後、粉砕機で粉砕する
ことにより平均粒径60〜70μmのエポキシ樹脂組成
物の粉体塗料を得た。
実施例2 実施例1において、アセチルアセトンアルミニウムの添
加量を20重量部に替え、他は同様にして平均粒径60
〜70μmのエポキシ樹脂組成物の粉体塗料を得た。
加量を20重量部に替え、他は同様にして平均粒径60
〜70μmのエポキシ樹脂組成物の粉体塗料を得た。
比較例1 実施例1において、アセチルアセトンアルミニウムの添
加量を0.1重量部に替え、他は同様にして平均粒径6
0〜70μmのエポキシ樹脂組成物の粉体塗料を得た。
加量を0.1重量部に替え、他は同様にして平均粒径6
0〜70μmのエポキシ樹脂組成物の粉体塗料を得た。
比較例2 実施例1において、アセチルアセトンアルミニウムの添
加量を50重量部に替え、他は同様にして平均粒径60
〜70μmのエポキシ樹脂組成物の粉体塗料を得た。
加量を50重量部に替え、他は同様にして平均粒径60
〜70μmのエポキシ樹脂組成物の粉体塗料を得た。
実施例1、2及び比較例1、2の樹脂組成物について硬
化物を作製した。
化物を作製した。
この試料に炭酸ガスレーザー(ウシオ電機(株)製40
0型レーザーマーク、エネルギー密度6Joul/cm2)を
用いて、100万分の1秒間所定のマスクを通してレー
ザーを照射して、硬化物の表面にマーキングを施した。
0型レーザーマーク、エネルギー密度6Joul/cm2)を
用いて、100万分の1秒間所定のマスクを通してレー
ザーを照射して、硬化物の表面にマーキングを施した。
また、上記硬化物の絶縁破壊電圧をJISK6911により測定
した。結果を表−1に示す。
した。結果を表−1に示す。
〔発明の効果〕 本発明のレーザー印字用エポキシ樹脂組成物を絶縁被覆
材として用いた場合、電気的特性および他の特性を低下
させることなく、レーザーの照射により樹脂表面に鮮明
な印字を施すことのできる被覆を与えることができる。
従って、従来より非常に短時間で印字できるため、電気
電子部品の生産工程の合理化をはかることができる。
材として用いた場合、電気的特性および他の特性を低下
させることなく、レーザーの照射により樹脂表面に鮮明
な印字を施すことのできる被覆を与えることができる。
従って、従来より非常に短時間で印字できるため、電気
電子部品の生産工程の合理化をはかることができる。
Claims (3)
- 【請求項1】エポキシ樹脂、硬化剤、充填剤などからな
るエポキシ樹脂組成物において、アセチルアセトンアル
ミニウムを含有することを特徴とするレーザー印字用エ
ポキシ樹脂組成物。 - 【請求項2】アセチルアセトンアルミニウムの平均粒径
が100μm以下であることを特徴とする請求項1記載
のレーザー印字用エポキシ樹脂組成物。 - 【請求項3】アセチルアセトンアルミニウムを組成物に
対して0.5〜20重量%含有することを特徴とする請
求項1又は2記載のレーザー印字用エポキシ樹脂組成
物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1193960A JPH0618989B2 (ja) | 1989-07-28 | 1989-07-28 | レーザー印字用エポキシ樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1193960A JPH0618989B2 (ja) | 1989-07-28 | 1989-07-28 | レーザー印字用エポキシ樹脂組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0359063A JPH0359063A (ja) | 1991-03-14 |
JPH0618989B2 true JPH0618989B2 (ja) | 1994-03-16 |
Family
ID=16316628
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1193960A Expired - Lifetime JPH0618989B2 (ja) | 1989-07-28 | 1989-07-28 | レーザー印字用エポキシ樹脂組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0618989B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH11228787A (ja) * | 1998-02-16 | 1999-08-24 | Hitachi Chem Co Ltd | 樹脂ペースト組成物及びこれを用いた半導体装置 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61268719A (ja) * | 1985-05-22 | 1986-11-28 | Toyota Central Res & Dev Lab Inc | エポキシ樹脂組成物 |
-
1989
- 1989-07-28 JP JP1193960A patent/JPH0618989B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0359063A (ja) | 1991-03-14 |
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