JPH06183808A - 人造大理石用不飽和ポリエステルモールディングコンパウンド及び人造大理石 - Google Patents
人造大理石用不飽和ポリエステルモールディングコンパウンド及び人造大理石Info
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- C04B2111/542—Artificial natural stone
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Abstract
(57)【要約】
【構成】シリカ粉末および繊維補強材を含有してなる加
熱圧縮成形人造大理石用不飽和ポリエステルモールディ
ングコンパウンド及び人造大理石。 【効果】深みのある石目柄が発現され、美しく、しかも
均一な模様のある成形品が得られる。
熱圧縮成形人造大理石用不飽和ポリエステルモールディ
ングコンパウンド及び人造大理石。 【効果】深みのある石目柄が発現され、美しく、しかも
均一な模様のある成形品が得られる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、人造大理石用不飽和ポ
リエステルモールディングコンパウンドおよびそれを加
熱圧縮成形してなる人造大理石に関する。このコンパウ
ンドを成形して得られる製品は、均一な石目調で、石目
柄に深みがあり（以下、ラメ調と略する）、主に洗面化
粧台，バスタブ，キッチンカウンター等に用いられる。
リエステルモールディングコンパウンドおよびそれを加
熱圧縮成形してなる人造大理石に関する。このコンパウ
ンドを成形して得られる製品は、均一な石目調で、石目
柄に深みがあり（以下、ラメ調と略する）、主に洗面化
粧台，バスタブ，キッチンカウンター等に用いられる。
【０００２】
【従来の技術】従来、ラメ調を有する人造大理石を製造
する方法としては、寒水石粗砕物，着色成形材料，アル
ミフレーク等を用いて注型法やハンドレイアップ法で生
産されている（特開昭６１−１４８０４９号）。上記の
方法では生産性がよくないため、量産可能な加熱圧縮成
形用コンパウンドが望まれていた。従来の石入りコンパ
ウンドを加熱成形した場合、型内で材料を流動させるた
め、石が均一に流れない欠点があった。
する方法としては、寒水石粗砕物，着色成形材料，アル
ミフレーク等を用いて注型法やハンドレイアップ法で生
産されている（特開昭６１−１４８０４９号）。上記の
方法では生産性がよくないため、量産可能な加熱圧縮成
形用コンパウンドが望まれていた。従来の石入りコンパ
ウンドを加熱成形した場合、型内で材料を流動させるた
め、石が均一に流れない欠点があった。
【０００３】
【課題を解決するための手段】本発明は前述のような従
来技術の欠点を解決するため、鋭意検討した結果、シリ
カ粉末および繊維補強材を含有する不飽和ポリエステル
モールディングコンパウンドを用いることによって、前
述のような欠点のない成形品の量産が可能であることを
知見し、これらの知見にもとづき本発明を完成するに至
った。すなわち、本発明はシリカ粉末および繊維補強材
を含有してなる加熱圧縮成形人造大理石用不飽和ポリエ
ステルモールディングコンパウンドおよびそれから得ら
れた人造大理石である。
来技術の欠点を解決するため、鋭意検討した結果、シリ
カ粉末および繊維補強材を含有する不飽和ポリエステル
モールディングコンパウンドを用いることによって、前
述のような欠点のない成形品の量産が可能であることを
知見し、これらの知見にもとづき本発明を完成するに至
った。すなわち、本発明はシリカ粉末および繊維補強材
を含有してなる加熱圧縮成形人造大理石用不飽和ポリエ
ステルモールディングコンパウンドおよびそれから得ら
れた人造大理石である。
【０００４】本発明に用いられるシリカ粉末としては、
たとえばアエロジル（日本アエロジル（株）製），レオ
ロシール（徳山曹達（株）製）などの商品名で市販され
ているものがあげられ、その平均粒径が約３〜６０nm、
好ましくは約５〜２０nmのものがあげられる。その量は
不飽和ポリエステルモールディングコンパウンド中の樹
脂分１００重量部に対して約０．２〜１０重量部、好ま
しくは約１．０〜３．０重量部程度である。本発明に用
いられる繊維補強材としては、たとえばガラス繊維，ア
スベスト繊維などの無機質繊維，ビニロン，ナイロンな
どの有機質繊維があげられる。繊維補強材の繊維長は約
０．５〜３mm、特に約１〜２mmのものが好ましい。その
量は全体の約１〜１５重量％、好ましくは約２〜１０重
量％程度である。前記材料と混合する樹脂成分として
は、不飽和ポリエステルをオレフィン系単量体に溶解し
た不飽和ポリエステル樹脂があげられる。
たとえばアエロジル（日本アエロジル（株）製），レオ
ロシール（徳山曹達（株）製）などの商品名で市販され
ているものがあげられ、その平均粒径が約３〜６０nm、
好ましくは約５〜２０nmのものがあげられる。その量は
不飽和ポリエステルモールディングコンパウンド中の樹
脂分１００重量部に対して約０．２〜１０重量部、好ま
しくは約１．０〜３．０重量部程度である。本発明に用
いられる繊維補強材としては、たとえばガラス繊維，ア
スベスト繊維などの無機質繊維，ビニロン，ナイロンな
どの有機質繊維があげられる。繊維補強材の繊維長は約
０．５〜３mm、特に約１〜２mmのものが好ましい。その
量は全体の約１〜１５重量％、好ましくは約２〜１０重
量％程度である。前記材料と混合する樹脂成分として
は、不飽和ポリエステルをオレフィン系単量体に溶解し
た不飽和ポリエステル樹脂があげられる。
【０００５】この不飽和ポリエステルはα，β−オレフ
ィン系不飽和ジカルボン酸と２価のグリコールとの縮合
で合成されるもので、これら２成分のほかに飽和ジカル
ボン酸や芳香族ジカルボン酸あるいはカルボン酸と反応
するジシクロペンタジエンなども併用することができ
る。α，β−不飽和ジカルボン酸の例としては、たとえ
ばマレイン酸，フマル酸，イタコン酸，シトラコン酸及
びこれらジカルボン酸の無水物があげられる。これら
α，β−オレフィン系不飽和ジカルボン酸と併用される
ジカルボン酸の例としては、たとえばアジピン酸，セバ
シン酸，コハク酸，グルコン酸，フタル酸無水物，ｏ−
フタル酸，イソフタル酸，テレフタル酸，テトラヒドロ
フタル酸，テトラクロロフタル酸などがあげられる。２
価のグリコールとしては、たとえばアルカンジオール，
オキサアルカンジオール，ビスフェノールＡなどにエチ
レンオキシドやプロピレンオキシドなどのアルキレンオ
キシドを付加したジオール等が用いられる。これに加え
てモノオールや３価のトリオールを用いてもよい。アル
カンジオールの例としては、たとえばエチレングリコー
ル，１，２−プロピレングリコール，１，３−プロピレ
ングリコール，１，３−ブタンジオール，１，４−ブタ
ンジオール，ネオペンチルグリコール，１，５−ペンタ
ンジオール，１，６−ヘキサンジオール，シクロヘキサ
ンジオール等があげられる。オキサアルカンジオールと
しては、たとえばジオキシエチレングリコール，トリオ
キシエチレングリコール等があげられる。これらグリコ
ールと併用される１価または３価のアルコールとして
は、たとえばオクチルアルコール，オレイルアルコー
ル，トリメチロールプロパン等があげられる。
ィン系不飽和ジカルボン酸と２価のグリコールとの縮合
で合成されるもので、これら２成分のほかに飽和ジカル
ボン酸や芳香族ジカルボン酸あるいはカルボン酸と反応
するジシクロペンタジエンなども併用することができ
る。α，β−不飽和ジカルボン酸の例としては、たとえ
ばマレイン酸，フマル酸，イタコン酸，シトラコン酸及
びこれらジカルボン酸の無水物があげられる。これら
α，β−オレフィン系不飽和ジカルボン酸と併用される
ジカルボン酸の例としては、たとえばアジピン酸，セバ
シン酸，コハク酸，グルコン酸，フタル酸無水物，ｏ−
フタル酸，イソフタル酸，テレフタル酸，テトラヒドロ
フタル酸，テトラクロロフタル酸などがあげられる。２
価のグリコールとしては、たとえばアルカンジオール，
オキサアルカンジオール，ビスフェノールＡなどにエチ
レンオキシドやプロピレンオキシドなどのアルキレンオ
キシドを付加したジオール等が用いられる。これに加え
てモノオールや３価のトリオールを用いてもよい。アル
カンジオールの例としては、たとえばエチレングリコー
ル，１，２−プロピレングリコール，１，３−プロピレ
ングリコール，１，３−ブタンジオール，１，４−ブタ
ンジオール，ネオペンチルグリコール，１，５−ペンタ
ンジオール，１，６−ヘキサンジオール，シクロヘキサ
ンジオール等があげられる。オキサアルカンジオールと
しては、たとえばジオキシエチレングリコール，トリオ
キシエチレングリコール等があげられる。これらグリコ
ールと併用される１価または３価のアルコールとして
は、たとえばオクチルアルコール，オレイルアルコー
ル，トリメチロールプロパン等があげられる。
【０００６】上記不飽和ポリエステルを溶解するために
用いられるオレフィン系不飽和単量体としては、たとえ
ばスチレン，ｐ−クロルスチレン，ビニルトルエン，ジ
ビニルベンゼンなどの芳香族系、アクリル酸又はメタク
リル酸の炭素数１〜１８個を有するアルコールとのエス
テル（例えば、メチルメタクリレート，ブチルアクリレ
ート，ヒドロキシプロピルアクリレート，ヒドロキシプ
ロピルメタクリレート，トリメチロールプロパントリメ
タクリレートなど）等があげられる。オレフィン系不飽
和単量体の含量は不飽和ポリエステル１００重量部に対
して約１０〜４００重量部程度である。不飽和ポリエス
テル樹脂は、前記材料のほかに、たとえば寒水石粗砕
物，雲母粗砕物，熱可塑性樹脂粗砕物，熱硬化性樹脂硬
化物の粗砕物，水酸化アルミニウム粉末，ガラス粉末，
低収縮剤などを加えてもよい。寒水石粗砕物としては、
その平均粒径が約０．０５〜２mm、好ましくは約０．３
〜０．９mmのものがあげられる。その量は不飽和ポリエ
ステルモールディングコンパウンド中の樹脂分１００重
量部に対して約５０〜４００重量部、好ましくは約１０
０〜３００重量部程度である。
用いられるオレフィン系不飽和単量体としては、たとえ
ばスチレン，ｐ−クロルスチレン，ビニルトルエン，ジ
ビニルベンゼンなどの芳香族系、アクリル酸又はメタク
リル酸の炭素数１〜１８個を有するアルコールとのエス
テル（例えば、メチルメタクリレート，ブチルアクリレ
ート，ヒドロキシプロピルアクリレート，ヒドロキシプ
ロピルメタクリレート，トリメチロールプロパントリメ
タクリレートなど）等があげられる。オレフィン系不飽
和単量体の含量は不飽和ポリエステル１００重量部に対
して約１０〜４００重量部程度である。不飽和ポリエス
テル樹脂は、前記材料のほかに、たとえば寒水石粗砕
物，雲母粗砕物，熱可塑性樹脂粗砕物，熱硬化性樹脂硬
化物の粗砕物，水酸化アルミニウム粉末，ガラス粉末，
低収縮剤などを加えてもよい。寒水石粗砕物としては、
その平均粒径が約０．０５〜２mm、好ましくは約０．３
〜０．９mmのものがあげられる。その量は不飽和ポリエ
ステルモールディングコンパウンド中の樹脂分１００重
量部に対して約５０〜４００重量部、好ましくは約１０
０〜３００重量部程度である。
【０００７】雲母粗砕物としては、その平均粒径が約
０．０５〜３mm、好ましくは約０．３〜０．８mmのもの
があげられる。その量は不飽和ポリエステルモールディ
ングコンパウンド中の樹脂分１００重量部に対して約
０．０２〜１００重量部、好ましくは約０．１〜５０重
量部程度である。熱可塑性樹脂粗砕物としては、その軟
化点が１００℃以上で、スチレンに不溶で平均粒径が約
０．０５〜３mm、好ましくは約０．２〜０．９mmのもの
があげられる。通常は飽和ポリエステル樹脂を用いるの
が好ましいが、他にメタクリル樹脂、塩化ビニル樹脂、
ＡＢＳ樹脂等があげられる。その量は不飽和ポリエステ
ルモールディングコンパウンド中の樹脂分１００重量部
に対して約２〜２００重量部、好ましくは約２０〜５０
重量部程度である。熱硬化性樹脂硬化物の粗砕物として
は、その平均粒径が約０．０５〜３mm、好ましくは約
０．２〜０．９mmのものがあげられる。通常は不飽和ポ
リエステル樹脂硬化物が用いられるが、他にフェノール
樹脂、エポキシ樹脂、ジアリルフタレート樹脂、ポリウ
レタン樹脂等があげられる。その量は不飽和ポリエステ
ルモールディングコンパウンド中の樹脂分１００重量部
に対して約２〜２００重量部、好ましくは約２０〜５０
重量部程度である。
０．０５〜３mm、好ましくは約０．３〜０．８mmのもの
があげられる。その量は不飽和ポリエステルモールディ
ングコンパウンド中の樹脂分１００重量部に対して約
０．０２〜１００重量部、好ましくは約０．１〜５０重
量部程度である。熱可塑性樹脂粗砕物としては、その軟
化点が１００℃以上で、スチレンに不溶で平均粒径が約
０．０５〜３mm、好ましくは約０．２〜０．９mmのもの
があげられる。通常は飽和ポリエステル樹脂を用いるの
が好ましいが、他にメタクリル樹脂、塩化ビニル樹脂、
ＡＢＳ樹脂等があげられる。その量は不飽和ポリエステ
ルモールディングコンパウンド中の樹脂分１００重量部
に対して約２〜２００重量部、好ましくは約２０〜５０
重量部程度である。熱硬化性樹脂硬化物の粗砕物として
は、その平均粒径が約０．０５〜３mm、好ましくは約
０．２〜０．９mmのものがあげられる。通常は不飽和ポ
リエステル樹脂硬化物が用いられるが、他にフェノール
樹脂、エポキシ樹脂、ジアリルフタレート樹脂、ポリウ
レタン樹脂等があげられる。その量は不飽和ポリエステ
ルモールディングコンパウンド中の樹脂分１００重量部
に対して約２〜２００重量部、好ましくは約２０〜５０
重量部程度である。
【０００８】水酸化アルミニウム粉末としては、その平
均粒径が約０．２〜５０μ、好ましくは約２〜１５μの
ものがあげられる。その量は不飽和ポリエステルモール
ディングコンパウンド中の樹脂分１００重量部に対して
約１０〜３００重量部、好ましくは約５０〜２００重量
部程度である。水酸化アルミニウム粉末をガラス粉末に
置き換えたり、併用してもよい。ガラス粉末としてはそ
の平均粒径が約１〜２００μ、好ましくは約５〜６０μ
のものがあげられる。その量は不飽和ポリエステルモー
ルディングコンパウンド中の樹脂分１００重量部に対し
て約１０〜２００重量部、好ましくは約２０〜１００重
量部程度である。低収縮剤としては、たとえばポリスチ
レン，三次元ポリスチレン（ゲルスチレン），ポリ酢酸
ビニル，アクリル，ポリエチレン，ポリブタジエン，Ｓ
ＢＳ，飽和ポリエステルなどの熱可塑性樹脂で、 前述の
オレフィン系不飽和単量体に可溶なものがあげられる。
その量は不飽和ポリエステルモールディングコンパウン
ド中の樹脂分１００重量部に対してオレフィン系不飽和
単量体３０重量％の溶液で約２〜２００重量部、好まし
くは約１０〜５０重量部である。
均粒径が約０．２〜５０μ、好ましくは約２〜１５μの
ものがあげられる。その量は不飽和ポリエステルモール
ディングコンパウンド中の樹脂分１００重量部に対して
約１０〜３００重量部、好ましくは約５０〜２００重量
部程度である。水酸化アルミニウム粉末をガラス粉末に
置き換えたり、併用してもよい。ガラス粉末としてはそ
の平均粒径が約１〜２００μ、好ましくは約５〜６０μ
のものがあげられる。その量は不飽和ポリエステルモー
ルディングコンパウンド中の樹脂分１００重量部に対し
て約１０〜２００重量部、好ましくは約２０〜１００重
量部程度である。低収縮剤としては、たとえばポリスチ
レン，三次元ポリスチレン（ゲルスチレン），ポリ酢酸
ビニル，アクリル，ポリエチレン，ポリブタジエン，Ｓ
ＢＳ，飽和ポリエステルなどの熱可塑性樹脂で、 前述の
オレフィン系不飽和単量体に可溶なものがあげられる。
その量は不飽和ポリエステルモールディングコンパウン
ド中の樹脂分１００重量部に対してオレフィン系不飽和
単量体３０重量％の溶液で約２〜２００重量部、好まし
くは約１０〜５０重量部である。
【０００９】前記材料を混合した不飽和ポリエステルモ
ールディングコンパウンドの具体例としては、たとえば
ポリマール マット，ポリマール，プレミグラス，プレ
ミグラス ＢＭＣ，ポリマール マットＨＭ，ポリマー
ル マットＴＭ，ポリマールマットＢ，ＴＭＣ（いずれ
も武田薬品工業（株）製）などがあげられる。この不飽
和ポリエステルモールディングコンパウンドは、上記材
料以外に、たとえばステアリン酸亜鉛，ステアリン酸カ
ルシウムなどの内部離型剤、たとえば過酸化ベンゾイ
ル，パーブチルオクトエートなどの高温分解型の過酸化
物などの硬化触媒、着色剤，安定剤，増粘剤等を含有し
ていてもよい。このようにして得られる不飽和ポリエス
テルモールディングコンパウンドを加熱圧縮する。この
操作は圧縮プレス機などを用いて行なわれるが、温度は
約１００〜１５０℃程度で、圧力は約３０〜１００kg／
cm2程度である。この操作によりラメ調を有する人造大
理石模様の付いた成形品が得られる。
ールディングコンパウンドの具体例としては、たとえば
ポリマール マット，ポリマール，プレミグラス，プレ
ミグラス ＢＭＣ，ポリマール マットＨＭ，ポリマー
ル マットＴＭ，ポリマールマットＢ，ＴＭＣ（いずれ
も武田薬品工業（株）製）などがあげられる。この不飽
和ポリエステルモールディングコンパウンドは、上記材
料以外に、たとえばステアリン酸亜鉛，ステアリン酸カ
ルシウムなどの内部離型剤、たとえば過酸化ベンゾイ
ル，パーブチルオクトエートなどの高温分解型の過酸化
物などの硬化触媒、着色剤，安定剤，増粘剤等を含有し
ていてもよい。このようにして得られる不飽和ポリエス
テルモールディングコンパウンドを加熱圧縮する。この
操作は圧縮プレス機などを用いて行なわれるが、温度は
約１００〜１５０℃程度で、圧力は約３０〜１００kg／
cm2程度である。この操作によりラメ調を有する人造大
理石模様の付いた成形品が得られる。
【００１０】
【発明の効果】本発明の不飽和ポリエステルモールディ
ングコンパウンドを加熱圧縮すると、その硬化した成形
品は深みのある石目柄が発現され、美しく、しかも均一
な模様を得ることができる。また、本発明のコンパウン
ドは単に加熱圧縮すれば模様出しが可能なため、従来の
成形方法と比べて工程の省力化と量産性の点ですぐれて
いる。つぎに実施例ならびに比較例をあげ、本発明を更
に具体的に説明する。
ングコンパウンドを加熱圧縮すると、その硬化した成形
品は深みのある石目柄が発現され、美しく、しかも均一
な模様を得ることができる。また、本発明のコンパウン
ドは単に加熱圧縮すれば模様出しが可能なため、従来の
成形方法と比べて工程の省力化と量産性の点ですぐれて
いる。つぎに実施例ならびに比較例をあげ、本発明を更
に具体的に説明する。
【００１１】実施例 〔表１〕に示した配合よりなるＳＭＣ、および〔表２〕
に示した配合よりなるＢＭＣを作成し、金型温度１２０
℃，成形圧力６０kg／cm2，成形時間８分，材料のチャ
ージ率は成形品の投影面積の３５％の成形条件により長
さ８００mm，巾５００mm，厚さ１３mmの平板を得た。い
ずれの実施例においても、成形後にラメ調を有する透明
感のある均一な模様が成形品全体に発現できた。比較例
を〔表３〕に示す。成形条件は実施例と同様で行った結
果、シリカ粉末を含まないものは模様の均一性がなく、
ラメ調の発現性に欠けることがわかった。
に示した配合よりなるＢＭＣを作成し、金型温度１２０
℃，成形圧力６０kg／cm2，成形時間８分，材料のチャ
ージ率は成形品の投影面積の３５％の成形条件により長
さ８００mm，巾５００mm，厚さ１３mmの平板を得た。い
ずれの実施例においても、成形後にラメ調を有する透明
感のある均一な模様が成形品全体に発現できた。比較例
を〔表３〕に示す。成形条件は実施例と同様で行った結
果、シリカ粉末を含まないものは模様の均一性がなく、
ラメ調の発現性に欠けることがわかった。
【表１】 (1)イソフタル酸系 (6)CW-308(住友化学製) (2)イソネオペンチル系 平均粒径 ８μ (3)日本ユニカ製Ａ−１７４ (7)ガラスパウダー M-10S(日本フェロー製) (4)アエロジル#200 平均粒径12nm 平均粒径 ３０μ (5)丸尾カルシウム製 平均粒径0.3mm (8)ガラス繊維 繊維長 １.５ｍｍ
【００１２】
【表２】
【００１３】
【表３】 〔表３〕に示すような配合割合のＢＭＣを作成し、同様
の条件で成形をおこなった。その結果、実施例のような
模様発現性は得られなかった。
の条件で成形をおこなった。その結果、実施例のような
模様発現性は得られなかった。
【００１４】〔表４〕に示すような配合割合のＢＭＣを
作成し、前記と同様の成形条件で成形をおこなった。
作成し、前記と同様の成形条件で成形をおこなった。
【表４】 飽和ポリエステル樹脂粗砕物：平均粒径０．５ｍｍ 不飽和ポリエステル樹脂硬化物粗砕物：平均粒径０．５
mm 模様の均一性、ラメ調の発現性および表面の透明感とも
にすぐれた成形品が得られた。
mm 模様の均一性、ラメ調の発現性および表面の透明感とも
にすぐれた成形品が得られた。
【００１５】〔表５〕に示すような配合割合のＢＭＣを
作成し、前記と同様の成形条件で成形をおこなった。
作成し、前記と同様の成形条件で成形をおこなった。
【表５】 飽和ポリエステル樹脂粗砕物：平均粒径０．５mm 不飽和ポリエステル樹脂硬化物粗砕物：平均粒径０．５
mm 雲母粗砕物：平均粒径０．５mm 模様の均一性、ラメ調の発現性および表面の透明感とも
にすぐれた成形品が得られた。
mm 雲母粗砕物：平均粒径０．５mm 模様の均一性、ラメ調の発現性および表面の透明感とも
にすぐれた成形品が得られた。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０８Ｌ 67/06 ＭＳＥ 8933−4Ｊ //(Ｃ０４Ｂ 26/18 Ｂ 14:02 Ｚ 2102−4Ｇ 14:42 Ｚ 2102−4Ｇ 14:04 Ｚ 2102−4Ｇ 14:20 Ａ 2102−4Ｇ 14:36 2102−4Ｇ 14:38 Ｚ 2102−4Ｇ 16:06 Ｚ 2102−4Ｇ 18:04） 2102−4Ｇ (72)発明者 押久保 義彦 福岡県北九州市小倉北区中島２丁目１番１ 号 東陶機器株式会社内
Claims (9)
- 【請求項１】シリカ粉末および繊維補強材を含有してな
る加熱圧縮成形人造大理石用不飽和ポリエステルモール
ディングコンパウンド。 - 【請求項２】更に寒水石粗砕物を含有してなる請求項１
記載の不飽和ポリエステルモールディングコンパウン
ド。 - 【請求項３】更に熱可塑性樹脂粗砕物を含有してなる請
求項１記載の不飽和ポリエステルモールディングコンパ
ウンド。 - 【請求項４】更に熱硬化性樹脂粗砕物を含有してなる請
求項１記載の不飽和ポリエステルモールディングコンパ
ウンド。 - 【請求項５】更に雲母粗砕物を含有してなる請求項１記
載の不飽和ポリエステルモールディングコンパウンド。 - 【請求項６】更に水酸化アルミニウム粉末を含有してな
る請求項２，３，４，または５記載の不飽和ポリエステ
ルモールディングコンパウンド。 - 【請求項７】更に低収縮剤を含有してなる請求項１記載
の不飽和ポリエステルモールディングコンパウンド。 - 【請求項８】繊維補強材がガラス繊維である請求項１記
載の不飽和ポリエステルモールディングコンパウンド。 - 【請求項９】請求項１記載の不飽和ポリエステルモール
ディングコンパウンドを加熱圧縮成形してなる人造大理
石。
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|---|---|---|---|
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|---|---|---|---|
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Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0725105A1 (fr) * | 1995-02-06 | 1996-08-07 | SOCIETE CIVILE NEURONE Société Civile dite : | Composition de polyester insaturée destinée aux produits sanitaires |
| JP2001158653A (ja) * | 1999-11-30 | 2001-06-12 | Shin Dick Kako Kk | 発光性人造大理石及び発光性人造大理石の発光方法 |
| JP2006082986A (ja) * | 2004-09-14 | 2006-03-30 | Yamaha Livingtec Corp | 樹脂成形体 |
| WO2017040897A1 (en) * | 2015-09-04 | 2017-03-09 | Sabic Global Technologies B.V. | Powder compositions, method of preparing articles and coatings from the powder compositions, and articles prepared therefrom |
-
1993
- 1993-02-26 JP JP3823593A patent/JP3281094B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| EP0725105A1 (fr) * | 1995-02-06 | 1996-08-07 | SOCIETE CIVILE NEURONE Société Civile dite : | Composition de polyester insaturée destinée aux produits sanitaires |
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| JP2006082986A (ja) * | 2004-09-14 | 2006-03-30 | Yamaha Livingtec Corp | 樹脂成形体 |
| JP4546194B2 (ja) * | 2004-09-14 | 2010-09-15 | ヤマハリビングテック株式会社 | 樹脂成形体 |
| WO2017040897A1 (en) * | 2015-09-04 | 2017-03-09 | Sabic Global Technologies B.V. | Powder compositions, method of preparing articles and coatings from the powder compositions, and articles prepared therefrom |
| JP2018532829A (ja) * | 2015-09-04 | 2018-11-08 | サビック グローバル テクノロジーズ ベスローテン フェンノートシャップ | 粉末組成物、粉末組成物から物品及び塗膜を調整する方法、及びその方法により調整された物品 |
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