JPH06179815A - 無機フィラー強化ポリプロピレン系組成物 - Google Patents
無機フィラー強化ポリプロピレン系組成物Info
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- JPH06179815A JPH06179815A JP4334274A JP33427492A JPH06179815A JP H06179815 A JPH06179815 A JP H06179815A JP 4334274 A JP4334274 A JP 4334274A JP 33427492 A JP33427492 A JP 33427492A JP H06179815 A JPH06179815 A JP H06179815A
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- Japan
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- inorganic filler
- polypropylene
- parts
- polyamide
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Abstract
(57)【要約】
【構成】（Ａ）メルトフローレート（ＭＦＲ：ＪＩＳ
Ｋ ６７５８）が０．５〜４．０ｇ／１０ｍｉｎである
ポリプロピレン系樹脂１〜５５重量％、（Ｂ）相対粘度
（９６％Ｈ2ＳＯ4，２５℃）［ηr］が２．０〜２．７
であるポリアミド９９〜４５重量％、（Ｃ）上記の
（Ａ）＋（Ｂ）＝１００重量部に対して不飽和カルボン
酸またはその誘導体でグラフトされた変性ポリプロピレ
ン系樹脂１０〜３０重量部及び（Ｄ）上記の（Ａ）＋
（Ｂ）＝１００重量部に対して無機フィラー１〜１５０
重量部を含んでなるポリプロピレン系組成物。 【効果】従来公知のポリプロピレンとポリアミドとの無
機フィラー強化ブレンド物に比べ、機械的物性を保持さ
せ外観性が極めて優れている。
Ｋ ６７５８）が０．５〜４．０ｇ／１０ｍｉｎである
ポリプロピレン系樹脂１〜５５重量％、（Ｂ）相対粘度
（９６％Ｈ2ＳＯ4，２５℃）［ηr］が２．０〜２．７
であるポリアミド９９〜４５重量％、（Ｃ）上記の
（Ａ）＋（Ｂ）＝１００重量部に対して不飽和カルボン
酸またはその誘導体でグラフトされた変性ポリプロピレ
ン系樹脂１０〜３０重量部及び（Ｄ）上記の（Ａ）＋
（Ｂ）＝１００重量部に対して無機フィラー１〜１５０
重量部を含んでなるポリプロピレン系組成物。 【効果】従来公知のポリプロピレンとポリアミドとの無
機フィラー強化ブレンド物に比べ、機械的物性を保持さ
せ外観性が極めて優れている。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、剛性、強度等の機械的
物性に優れ、しかも外観性にとりわけ優れた無機フィラ
ー強化ポリプロピレン系組成物に関するものである。
物性に優れ、しかも外観性にとりわけ優れた無機フィラ
ー強化ポリプロピレン系組成物に関するものである。
【０００２】このような特性により、本発明の樹脂組成
物は、例えば、自動車分野、家電分野等の特に外観性を
必要とする部品において有用である。
物は、例えば、自動車分野、家電分野等の特に外観性を
必要とする部品において有用である。
【０００３】
【従来の技術】ポリプロピレンの剛性、強度及び耐熱性
の改良としてポリアミドをブレンドする技術は数多く、
例えば特公昭５５−９６６２号公報、特開昭５９−１３
１６４４号公報等で報告されている。
の改良としてポリアミドをブレンドする技術は数多く、
例えば特公昭５５−９６６２号公報、特開昭５９−１３
１６４４号公報等で報告されている。
【０００４】また、その無機フィラー強化物は、さらに
剛性、強度、及び耐熱性等の物性を向上させるとして研
究、開発が重ねられ、これもまた数多く、例えば特開昭
６０−２０３６５４号公報、特開昭６３−３０５１４８
号公報等で報告されている。しかし通常無機フィラー例
えば、ガラス繊維、タルク及びマイカ等の強化樹脂はそ
の無機フィラーが樹脂の表面に現れ樹脂表面が著しく凹
凸し外観が不良となってしまう。
剛性、強度、及び耐熱性等の物性を向上させるとして研
究、開発が重ねられ、これもまた数多く、例えば特開昭
６０−２０３６５４号公報、特開昭６３−３０５１４８
号公報等で報告されている。しかし通常無機フィラー例
えば、ガラス繊維、タルク及びマイカ等の強化樹脂はそ
の無機フィラーが樹脂の表面に現れ樹脂表面が著しく凹
凸し外観が不良となってしまう。
【０００５】ポリプロピレン、ポリアミドブレンド物に
限っても同様なことがいえ、改良する方法がなかったの
が現状であった。
限っても同様なことがいえ、改良する方法がなかったの
が現状であった。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、自動車
分野、家電分野等の外装部品等の外観の良好さを必要と
する部品においては、その良好さを無機フィラー強化物
においてもなるべく保持させる必要性があった。
分野、家電分野等の外装部品等の外観の良好さを必要と
する部品においては、その良好さを無機フィラー強化物
においてもなるべく保持させる必要性があった。
【０００７】
【課題を解決するための手段】そこで本発明者らは、無
機フィラー強化ポリプロピレン系組成物の外観性の低下
をなるべく抑えることを目的とし検討した結果、特定の
ポリプロピレン系樹脂と特定のポリアミドを組み合わせ
た無機フィラー強化ポリプロピレン系組成物は、通常の
ポリプロピレンとポリアミドとの無機フィラー強化ブレ
ンド物のグロス値よりおよそ１５〜２０％程度高い値が
得られることを見いだし、本発明を完成するに至った。
機フィラー強化ポリプロピレン系組成物の外観性の低下
をなるべく抑えることを目的とし検討した結果、特定の
ポリプロピレン系樹脂と特定のポリアミドを組み合わせ
た無機フィラー強化ポリプロピレン系組成物は、通常の
ポリプロピレンとポリアミドとの無機フィラー強化ブレ
ンド物のグロス値よりおよそ１５〜２０％程度高い値が
得られることを見いだし、本発明を完成するに至った。
【０００８】すなわち本発明は、（Ａ）メルトフローレ
ート（ＭＦＲ：ＪＩＳ Ｋ ６７５８）が０．５〜４．
０ｇ／１０ｍｉｎであるポリプロピレン系樹脂１〜５５
重量％、（Ｂ）相対粘度（９６％Ｈ2ＳＯ4，２５℃）
［ηr］が２．０〜２．７であるポリアミド９９〜４５
重量％、（Ｃ）上記の（Ａ）＋（Ｂ）＝１００重量部に
対して不飽和カルボン酸またはその誘導体でグラフトさ
れた変性ポリプロピレン系樹脂１０〜３０重量部及び
（Ｄ）上記の（Ａ）＋（Ｂ）＝１００重量部に対して無
機フィラー１〜１５０重量部を含んでなるポリプロピレ
ン系組成物に関する。
ート（ＭＦＲ：ＪＩＳ Ｋ ６７５８）が０．５〜４．
０ｇ／１０ｍｉｎであるポリプロピレン系樹脂１〜５５
重量％、（Ｂ）相対粘度（９６％Ｈ2ＳＯ4，２５℃）
［ηr］が２．０〜２．７であるポリアミド９９〜４５
重量％、（Ｃ）上記の（Ａ）＋（Ｂ）＝１００重量部に
対して不飽和カルボン酸またはその誘導体でグラフトさ
れた変性ポリプロピレン系樹脂１０〜３０重量部及び
（Ｄ）上記の（Ａ）＋（Ｂ）＝１００重量部に対して無
機フィラー１〜１５０重量部を含んでなるポリプロピレ
ン系組成物に関する。
【０００９】本発明に用いられるポリプロピレン系樹脂
（Ａ）は、プロピレン単独重合体もしくはプロピレンに
エチレン、１−ブテン及び１−ヘキセン等を共重合させ
たものを例示することができ、これらの一種または二種
以上のブレンド物である。そして本発明に用いられるポ
リプロピレン系樹脂（Ａ）のメルトフローレート（ＭＦ
Ｒ：ＪＩＳ Ｋ ６７５８）は０．１〜４．０ｇ／１０
ｍｉｎ、好ましくは０．５〜３．０ｇ／１０ｍｉｎの範
囲になくてはならない。ＭＦＲが０．１ｇ／１０ｍｉｎ
未満のものは、流動性があまりにも低くなりすぎ幅広い
成形品が得られず、４．０ｇ／１０ｍｉｎを越えるもの
は、外観性の改善効果がなくなる。本発明に用いられる
ポリアミド（Ｂ）は、ヘキサメチレンジアミン、デカメ
チレンジアミン、ドデカメチレンジアミン、２，２，４
−または２，４，４−トリメチルヘキサメチレンジアミ
ン、１，３−または１，４−ビス（アミノメチル）シク
ロヘキサン、ビス（ｐ−アミノシクロヘキシルメタ
ン）、ｍ−またはｐ−キリシレンジアミン等の脂肪族、
脂環族、芳香族等のジアミンとアジピン酸、スペリン
酸、セバシン酸、シクロヘキサンジカルボン酸、テレフ
タル酸、イソフタル酸等の脂肪族、脂環族、芳香族等の
ジカルボン酸との重縮合によって得られるポリアミド、
ε−アミノカプロン酸、１１−アミノウンデカン酸等の
アミノカルボン酸の縮合によって得られるポリアミド、
ε−カプロラクタム、ω−ラウロラクタム等のラクタム
から得られるポリアミドあるいはこれらの成分からなる
共重合ポリアミド、これらのポリアミドの混合物等が例
示される。具体的には、ナイロン６、ナイロン６６、ナ
イロン６１０、ナイロン９、ナイロン１１、ナイロン１
２、また、これらのナイロンのブレンド物等が挙げられ
る。これらの中では、融点、物理的特性が優れポリプロ
ピレンに対する改良効果が大きいと考えられるナイロン
６、ナイロン６６が好ましい。そして本発明に用いられ
るポリアミド（Ｂ）の相対粘度（９６％Ｈ2ＳＯ4，２５
℃）［ηr］は２．０〜２．７、好ましくは２．２〜
２．５の範囲になくてはならない。［ηr］が２．０未
満のものは、分子量が低くなりすぎ機械的物性、成形性
に劣り、２．７を越えるものは、外観性の改善効果がな
くなる。
（Ａ）は、プロピレン単独重合体もしくはプロピレンに
エチレン、１−ブテン及び１−ヘキセン等を共重合させ
たものを例示することができ、これらの一種または二種
以上のブレンド物である。そして本発明に用いられるポ
リプロピレン系樹脂（Ａ）のメルトフローレート（ＭＦ
Ｒ：ＪＩＳ Ｋ ６７５８）は０．１〜４．０ｇ／１０
ｍｉｎ、好ましくは０．５〜３．０ｇ／１０ｍｉｎの範
囲になくてはならない。ＭＦＲが０．１ｇ／１０ｍｉｎ
未満のものは、流動性があまりにも低くなりすぎ幅広い
成形品が得られず、４．０ｇ／１０ｍｉｎを越えるもの
は、外観性の改善効果がなくなる。本発明に用いられる
ポリアミド（Ｂ）は、ヘキサメチレンジアミン、デカメ
チレンジアミン、ドデカメチレンジアミン、２，２，４
−または２，４，４−トリメチルヘキサメチレンジアミ
ン、１，３−または１，４−ビス（アミノメチル）シク
ロヘキサン、ビス（ｐ−アミノシクロヘキシルメタ
ン）、ｍ−またはｐ−キリシレンジアミン等の脂肪族、
脂環族、芳香族等のジアミンとアジピン酸、スペリン
酸、セバシン酸、シクロヘキサンジカルボン酸、テレフ
タル酸、イソフタル酸等の脂肪族、脂環族、芳香族等の
ジカルボン酸との重縮合によって得られるポリアミド、
ε−アミノカプロン酸、１１−アミノウンデカン酸等の
アミノカルボン酸の縮合によって得られるポリアミド、
ε−カプロラクタム、ω−ラウロラクタム等のラクタム
から得られるポリアミドあるいはこれらの成分からなる
共重合ポリアミド、これらのポリアミドの混合物等が例
示される。具体的には、ナイロン６、ナイロン６６、ナ
イロン６１０、ナイロン９、ナイロン１１、ナイロン１
２、また、これらのナイロンのブレンド物等が挙げられ
る。これらの中では、融点、物理的特性が優れポリプロ
ピレンに対する改良効果が大きいと考えられるナイロン
６、ナイロン６６が好ましい。そして本発明に用いられ
るポリアミド（Ｂ）の相対粘度（９６％Ｈ2ＳＯ4，２５
℃）［ηr］は２．０〜２．７、好ましくは２．２〜
２．５の範囲になくてはならない。［ηr］が２．０未
満のものは、分子量が低くなりすぎ機械的物性、成形性
に劣り、２．７を越えるものは、外観性の改善効果がな
くなる。
【００１０】本発明に用いられる不飽和カルボン酸また
はその誘導体で変性されたポリプロピレン系樹脂の主鎖
となるポリプロピレン系樹脂は、ポリプロピレン系樹脂
（Ａ）と同様にプロピレン単独重合もしくはプロピレン
にエチレン、１−ブテン及び１−ヘキセン等を共重合さ
せたものを例示することができ、これらの一種または二
種以上のブレンド物である。不飽和カルボン酸またはそ
の誘導体としては、アクリル酸、マレイン酸、フマル
酸、テトラヒドロフタル酸、イタコン酸、シトラコン
酸、クロトン酸、イソクロトン酸等の不飽和カルボン酸
またはその誘導体例えば酸ハライド、アミド、イミド、
無水物、エステル等が挙げられ、特に無水マレイン酸が
好ましい。
はその誘導体で変性されたポリプロピレン系樹脂の主鎖
となるポリプロピレン系樹脂は、ポリプロピレン系樹脂
（Ａ）と同様にプロピレン単独重合もしくはプロピレン
にエチレン、１−ブテン及び１−ヘキセン等を共重合さ
せたものを例示することができ、これらの一種または二
種以上のブレンド物である。不飽和カルボン酸またはそ
の誘導体としては、アクリル酸、マレイン酸、フマル
酸、テトラヒドロフタル酸、イタコン酸、シトラコン
酸、クロトン酸、イソクロトン酸等の不飽和カルボン酸
またはその誘導体例えば酸ハライド、アミド、イミド、
無水物、エステル等が挙げられ、特に無水マレイン酸が
好ましい。
【００１１】また不飽和カルボン酸またはその誘導体で
変性されたポリプロピレン系樹脂（Ｃ）の製造方法には
特にとらわれず、従来公知の種々の方法を採用すること
ができる。特に、ポリプロピレン粉末に前記の不飽和カ
ルボン酸またはその誘導体と通常のラジカル発生剤例え
ば、ジ−ｔ−ブチルパーオキサイド、ジクミルパーオキ
サイド、ベンゾパーオキサイド、２，５−ジメチル−
２，５−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）ヘキサン、１，３
−ビス（ｔ−ブチルパーオキシイソプロピル）ベンゼン
等の有機化合物を加え、押出機を用いて、溶融混練する
方法が簡便であり、好適に用いられる。
変性されたポリプロピレン系樹脂（Ｃ）の製造方法には
特にとらわれず、従来公知の種々の方法を採用すること
ができる。特に、ポリプロピレン粉末に前記の不飽和カ
ルボン酸またはその誘導体と通常のラジカル発生剤例え
ば、ジ−ｔ−ブチルパーオキサイド、ジクミルパーオキ
サイド、ベンゾパーオキサイド、２，５−ジメチル−
２，５−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）ヘキサン、１，３
−ビス（ｔ−ブチルパーオキシイソプロピル）ベンゼン
等の有機化合物を加え、押出機を用いて、溶融混練する
方法が簡便であり、好適に用いられる。
【００１２】本発明に用いられる無機フィラー（Ｄ）は
一般に外観性を損なうとされているものであり例えば、
ガラス繊維、炭素繊維、ウオラストナイト、炭酸カルシ
ュウム、硫酸カルシウム、タルク、ガラスフレーク、ク
レー、カオリン、微粉末シリカ、マイカ、珪酸カルシウ
ム、酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、木粉等のも
のを例示することができ、無機フィラーの種類によりそ
の表面をシラン化合物等で処理してあってもかまわな
い。
一般に外観性を損なうとされているものであり例えば、
ガラス繊維、炭素繊維、ウオラストナイト、炭酸カルシ
ュウム、硫酸カルシウム、タルク、ガラスフレーク、ク
レー、カオリン、微粉末シリカ、マイカ、珪酸カルシウ
ム、酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、木粉等のも
のを例示することができ、無機フィラーの種類によりそ
の表面をシラン化合物等で処理してあってもかまわな
い。
【００１３】本発明の無機フィラー強化ポリプロピレン
系組成物は、前記のポリプロピレン系樹脂（Ａ）が１〜
５５重量％、好ましくは１０〜４５重量％、ポリアミド
（Ｂ）が９９〜４５重量％、好ましくは、９０〜５５重
量％、不飽和カルボン酸またはその誘導体で変性された
ポリプロピレン系樹脂（Ｃ）が（Ａ）＋（Ｂ）＝１００
重量部に対して１０〜３０重量部、無機フィラーが同じ
く（Ａ）＋（Ｂ）＝１００重量部に対して１〜１５０重
量部となる量から構成されている。ポリプロピレン
（Ａ）が１重量％未満のものは、吸水による物性安定性
が劣り、５５重量％を越えるものは、外観性に劣る。不
飽和カルボン酸またはその誘導体で変性されたポリプロ
ピレン系樹脂（Ｃ）が（Ａ）＋（Ｂ）＝１００重量部に
対して１０重量部未満のものは、相溶性が劣り、３０重
量部を越えるものは、諸物性に劣る。無機フィラー
（Ｄ）が（Ａ）＋（Ｂ）＝１００重量部に対して１重量
部未満のものは、その無機フィラーによる改質効果が得
られず、１５０重量部を越えるものは、脆く成形性が不
良なものとなってしまう。
系組成物は、前記のポリプロピレン系樹脂（Ａ）が１〜
５５重量％、好ましくは１０〜４５重量％、ポリアミド
（Ｂ）が９９〜４５重量％、好ましくは、９０〜５５重
量％、不飽和カルボン酸またはその誘導体で変性された
ポリプロピレン系樹脂（Ｃ）が（Ａ）＋（Ｂ）＝１００
重量部に対して１０〜３０重量部、無機フィラーが同じ
く（Ａ）＋（Ｂ）＝１００重量部に対して１〜１５０重
量部となる量から構成されている。ポリプロピレン
（Ａ）が１重量％未満のものは、吸水による物性安定性
が劣り、５５重量％を越えるものは、外観性に劣る。不
飽和カルボン酸またはその誘導体で変性されたポリプロ
ピレン系樹脂（Ｃ）が（Ａ）＋（Ｂ）＝１００重量部に
対して１０重量部未満のものは、相溶性が劣り、３０重
量部を越えるものは、諸物性に劣る。無機フィラー
（Ｄ）が（Ａ）＋（Ｂ）＝１００重量部に対して１重量
部未満のものは、その無機フィラーによる改質効果が得
られず、１５０重量部を越えるものは、脆く成形性が不
良なものとなってしまう。
【００１４】本発明のポリプロピレン系組成物を得るに
は、前記のポリプロピレン系樹脂（Ａ）、ポリアミド
（Ｂ）、不飽和カルボン酸またはその誘導体で変性され
たポリプロピレン系樹脂（Ｃ）及び無機フィラー（Ｄ）
を前記の範囲で公知な種々の方法、例えば、ヘンシェル
ミキサー、Ｖ−ブレンダー、リボンブレンダー、タンブ
ラーブレンダー等で混合後、一軸押出機、二軸押出機、
ニーダー、バンバリーミキサー等で溶融混練し、造粒あ
るいは粉砕する方法を採用すればよい。
は、前記のポリプロピレン系樹脂（Ａ）、ポリアミド
（Ｂ）、不飽和カルボン酸またはその誘導体で変性され
たポリプロピレン系樹脂（Ｃ）及び無機フィラー（Ｄ）
を前記の範囲で公知な種々の方法、例えば、ヘンシェル
ミキサー、Ｖ−ブレンダー、リボンブレンダー、タンブ
ラーブレンダー等で混合後、一軸押出機、二軸押出機、
ニーダー、バンバリーミキサー等で溶融混練し、造粒あ
るいは粉砕する方法を採用すればよい。
【００１５】本発明のポリプロピレン系組成物に、耐熱
安定剤、耐候安定剤、帯電防止剤、滑剤、スリップ剤、
核剤、難燃剤、油剤、顔料あるいは染料等の無機あるい
は、有機の添加剤を本発明の目的を損なわない範囲で配
合してもよい。
安定剤、耐候安定剤、帯電防止剤、滑剤、スリップ剤、
核剤、難燃剤、油剤、顔料あるいは染料等の無機あるい
は、有機の添加剤を本発明の目的を損なわない範囲で配
合してもよい。
【００１６】本発明の無機フィラー強化ポリプロピレン
系組成物の特徴は、特定のポリプロピレン、特定ポリア
ミド及び特定の変性ポリプロピレンを用い、無機フィラ
ー強化ブレンド物のグロス値が通常のブレンド物に比べ
およそ１５〜２０％程度高い表面光沢を有した樹脂組成
物である点にある。
系組成物の特徴は、特定のポリプロピレン、特定ポリア
ミド及び特定の変性ポリプロピレンを用い、無機フィラ
ー強化ブレンド物のグロス値が通常のブレンド物に比べ
およそ１５〜２０％程度高い表面光沢を有した樹脂組成
物である点にある。
【００１７】
【実施例】次に実施例を挙げて本発明を更に具体的に説
明するが、本発明は、その要旨を越えない限り、これら
の実施例に制約されるものではない。
明するが、本発明は、その要旨を越えない限り、これら
の実施例に制約されるものではない。
【００１８】本発明で用いた測定方法は次の通りであ
る。
る。
【００１９】◎曲げ強度 ＪＩＳ Ｋ ７２０３ ◎曲げ弾性率 ＪＩＳ Ｋ ７２０３ ◎熱変形温度 ＪＩＳ Ｋ ７２０７ 荷重４．６ｋｇ ◎グロス ＪＩＳ Ｋ ７１０５ ６０度鏡面光沢 実施例１ メルトフローレート（ＭＦＲ：ＪＩＳ Ｋ ６７５８）
が３．０ｇ／１０ｍｉｎであるポリプロピレン（以下Ｐ
Ｐ−１という）４０重量％、９６％硫酸中１％溶液にお
いて２５℃で測定した相対粘度［ηr］が２．２である
ナイロン６（ユニチカ（株）製：Ａ１０２０ＢＲＬ、以
下Ｎｙ６−１という）６０重量％、無水マレイン酸グラ
フトされた変性ポリプロピレン（以下変性ＰＰという）
１５重量部とをタンブラーブレンダーで１５分混合後、
Ｌ／Ｄ＝３６ｍｍ、５７ｍｍφの東芝機械（株）二軸押
出機で樹脂温度２４０℃で溶融させサイドフィード口よ
りガラス繊維（日本電気硝子製：ＥＣＳ０３Ｔ−４８
８、以下ＧＦという）を３０重量部添加し混練り、造粒
した。このペレットを三菱重工（株）１５０ＭＳII型射
出成形機で樹脂温度２６０℃で射出成形して試験片を作
製した。物性の測定結果を表１に示す。
が３．０ｇ／１０ｍｉｎであるポリプロピレン（以下Ｐ
Ｐ−１という）４０重量％、９６％硫酸中１％溶液にお
いて２５℃で測定した相対粘度［ηr］が２．２である
ナイロン６（ユニチカ（株）製：Ａ１０２０ＢＲＬ、以
下Ｎｙ６−１という）６０重量％、無水マレイン酸グラ
フトされた変性ポリプロピレン（以下変性ＰＰという）
１５重量部とをタンブラーブレンダーで１５分混合後、
Ｌ／Ｄ＝３６ｍｍ、５７ｍｍφの東芝機械（株）二軸押
出機で樹脂温度２４０℃で溶融させサイドフィード口よ
りガラス繊維（日本電気硝子製：ＥＣＳ０３Ｔ−４８
８、以下ＧＦという）を３０重量部添加し混練り、造粒
した。このペレットを三菱重工（株）１５０ＭＳII型射
出成形機で樹脂温度２６０℃で射出成形して試験片を作
製した。物性の測定結果を表１に示す。
【００２０】実施例２ ＧＦの添加量を４０重量部とした以外は、実施例１と同
様に行った。物性の測定結果を表１に示す。
様に行った。物性の測定結果を表１に示す。
【００２１】比較例１ ＰＰ−１とＮｙ６−１の配合比を変える以外は、実施例
１と同様に行った。物性の測定結果を表１に示す。
１と同様に行った。物性の測定結果を表１に示す。
【００２２】比較例２ ＭＦＲが１０ｇ／１０ｍｉｎであるポリプロピレン（以
下ＰＰ−２という）４０重量％、９６％硫酸中１％溶液
において２５℃で測定した相対粘度［ηr］が３．４で
あるナイロン６（ユニチカ（株）製：Ａ１０３０ＢＲ
Ｔ、以下Ｎｙ６−２という）６０重量％とする以外は、
実施例１と同様に行った。物性の測定結果を表１に示
す。
下ＰＰ−２という）４０重量％、９６％硫酸中１％溶液
において２５℃で測定した相対粘度［ηr］が３．４で
あるナイロン６（ユニチカ（株）製：Ａ１０３０ＢＲ
Ｔ、以下Ｎｙ６−２という）６０重量％とする以外は、
実施例１と同様に行った。物性の測定結果を表１に示
す。
【００２３】
【表１】
【００２４】
【発明の効果】本発明のポリプロピレン系組成物は、従
来公知のポリプロピレンとポリアミドとの無機フィラー
強化ブレンド物に比べ、機械的物性を保持させ外観性が
極めて優れているので、自動車部品、電気機器部品、機
械部品、工業用部品、雑貨部品等の剛性等の一般物性と
ともに外観性を要求される用途において好適である。
来公知のポリプロピレンとポリアミドとの無機フィラー
強化ブレンド物に比べ、機械的物性を保持させ外観性が
極めて優れているので、自動車部品、電気機器部品、機
械部品、工業用部品、雑貨部品等の剛性等の一般物性と
ともに外観性を要求される用途において好適である。
Claims (1)
- 【請求項１】（Ａ）メルトフローレート（ＭＦＲ：ＪＩ
Ｓ Ｋ ６７５８）が０．５〜４．０ｇ／１０ｍｉｎで
あるポリプロピレン系樹脂１〜５５重量％、（Ｂ）相対
粘度（９６％Ｈ2ＳＯ4，２５℃）［ηr］が２．０〜
２．７であるポリアミド９９〜４５重量％、（Ｃ）上記
の（Ａ）＋（Ｂ）＝１００重量部に対して不飽和カルボ
ン酸またはその誘導体でグラフトされた変性ポリプロピ
レン系樹脂１０〜３０重量部及び（Ｄ）上記の（Ａ）＋
（Ｂ）＝１００重量部に対して無機フィラー１〜１５０
重量部を含んでなるポリプロピレン系組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4334274A JPH06179815A (ja) | 1992-12-15 | 1992-12-15 | 無機フィラー強化ポリプロピレン系組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4334274A JPH06179815A (ja) | 1992-12-15 | 1992-12-15 | 無機フィラー強化ポリプロピレン系組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06179815A true JPH06179815A (ja) | 1994-06-28 |
Family
ID=18275510
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4334274A Pending JPH06179815A (ja) | 1992-12-15 | 1992-12-15 | 無機フィラー強化ポリプロピレン系組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06179815A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2018061264A1 (ja) * | 2016-09-28 | 2018-04-05 | 富士ゼロックス株式会社 | 樹脂組成物、及び樹脂成形体 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03146554A (ja) * | 1989-11-02 | 1991-06-21 | Showa Denko Kk | ポリアミド・ポリオレフィン樹脂組成物 |
| JPH03146552A (ja) * | 1989-11-02 | 1991-06-21 | Showa Denko Kk | ポリアミド・ポリオレフィン樹脂組成物 |
| JPH03167255A (ja) * | 1989-11-27 | 1991-07-19 | Showa Denko Kk | 強化ポリアミド・ポリオレフィン樹脂組成物 |
| JPH0543797A (ja) * | 1991-08-15 | 1993-02-23 | Showa Denko Kk | 強化ポリアミド・ポリオレフイン樹脂組成物 |
| JPH069812A (ja) * | 1992-06-24 | 1994-01-18 | Showa Denko Kk | 自動車用プロテクター |
| JPH06179784A (ja) * | 1992-12-14 | 1994-06-28 | Tosoh Corp | ポリプロピレン系組成物 |
-
1992
- 1992-12-15 JP JP4334274A patent/JPH06179815A/ja active Pending
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03146554A (ja) * | 1989-11-02 | 1991-06-21 | Showa Denko Kk | ポリアミド・ポリオレフィン樹脂組成物 |
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| JPH06179784A (ja) * | 1992-12-14 | 1994-06-28 | Tosoh Corp | ポリプロピレン系組成物 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2018061264A1 (ja) * | 2016-09-28 | 2018-04-05 | 富士ゼロックス株式会社 | 樹脂組成物、及び樹脂成形体 |
| CN109661425A (zh) * | 2016-09-28 | 2019-04-19 | 富士施乐株式会社 | 树脂组合物和树脂成型体 |
| US11267961B2 (en) | 2016-09-28 | 2022-03-08 | Fujifilm Business Innovation Corp. | Resin composition and resin molded body |
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