JPH0616782A - エポキシ樹脂硬化剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 新規なエポキシ樹脂硬化剤の提供。 【構成】 本発明によって、（Ａ）1-アリールブテニル
無水コハク酸及び（Ｂ）無水フタル酸を含有する、新規
なエポキシ樹脂硬化剤が提供された。成分（Ａ）と成分
（Ｂ）とは、好ましくは95：５〜５：95の重量比で使用
する。本発明の硬化剤によるエポキシ硬化物は、優れた
耐熱性、耐湿性及び機械的強度を有する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、エポキシ樹脂硬化剤に
関し、さらに詳しくは二種の酸無水物を含有するエポキ
シ樹脂硬化剤に関する。

【０００２】

【従来の技術】ジカルボン酸無水物をエポキシ樹脂硬化
剤として使用することは従来より公知である。そうした
酸無水物として、例えばメチルテトラヒドロ無水フタル
酸、メチルヘキサヒドロ無水フタル酸（特公昭39-14521
号公報）、メチルノルボルナンジカルボン酸無水物（特
公昭62-47891号公報）、無水フタル酸、ヘキサヒドロ無
水フタル酸、ドデセニル無水コハク酸等が知られてい
る。また、本発明者らは先に、次の化学式

【０００３】

【化２】 （ここで、Ｒ¹ 、Ｒ² 及びＲ³ は、夫々独立して、水素
原子または炭素数１〜４のアルキル基である）で示され
る化合物（以下、アリールブテニル無水コハク酸と言う
ことがある）を特許出願した（特願平4-80247)。

【０００４】酸無水物の内、無水フタル酸は安価で、し
かもそのエポキシ硬化物は耐熱性及び熱安定性に優れ
る。また、アリールブテニル無水コハク酸を用いると熱
安定性及び耐湿性に優れたエポキシ硬化物の得られるこ
とが、本発明者らにより見出されている。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】無水フタル酸は融点が
131℃と高く、エポキシ樹脂と混合する場合には、その
融点以上の高い温度で作業をしなければならない。ま
た、その硬化物は、耐湿性が不十分である。一方、アリ
ールブテニル無水コハク酸によって硬化された硬化物は
耐熱性が不十分である。また、脆いために曲げ強度が小
さいと言う問題がある。

【０００６】本発明は、上記の欠点が解決されたエポキ
シ樹脂硬化剤を提供することを目的とする。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明は、（Ａ）次の式
（Ｉ）

【０００８】

【化３】 （ここで、Ｒ¹ 、Ｒ² 及びＲ³ は、夫々独立して、水素
原子または炭素数１〜４のアルキル基である）で表され
る化合物、及び（Ｂ）無水フタル酸を含有するエポキシ
樹脂硬化剤である。

【０００９】初めに、成分（Ａ）のアリールブテニル無
水コハク酸について説明する。成分（Ａ）として使用す
る化合物は、式（Ｉ）で示されるものであればどのよう
な化合物であっても良く、例として1-フェニル-1- ブテ
ニル-3- 無水コハク酸、1-トリル-1- ブテニル-3- 無水
コハク酸、1-キシリル-1- ブテニル-3- 無水コハク酸、
1-（エチルフェニル)-1-ブテニル-3- 無水コハク酸、 1
-(n-プロピルフェニル)-1-ブテニル-3- 無水コハク酸、
1-(i-プロピルフェニル)-1-ブテニル-3- 無水コハク
酸、 1-(n-ブチルフェニル)-1-ブテニル-3- 無水コハク
酸、 1-(sec-ブチルフェニル)-1-ブテニル-3- 無水コハ
ク酸、1-（t-ブチルフェニル)-1-ブテニル-3- 無水コハ
ク酸、 1-(トリメチルフェニル)-1-ブテニル-3- 無水コ
ハク酸、 1-(ジメチルブチルフェニル)-1-ブテニル-3-
無水コハク酸、 1-(メチルエチルブチルフェニル)-1-ブ
テニル-3- 無水コハク酸、 1-(トリブチルフェニル)-1-
ブテニル-3- 無水コハク酸等が挙げられるが、これらに
限定されない。これらの化合物には、二重結合に関し
て、トランス体とシス体の異性体が存在するが、本発明
ではそのいずれをも使用することができる。

【００１０】アリールブテニル無水コハク酸は、次の式
（II）

【００１１】

【化４】 （ここで、Ｒ¹ 、Ｒ² 及びＲ³ は、夫々独立して、水素
原子または炭素数１〜４のアルキル基である）で表され
る化合物と、無水マレイン酸とを反応させることによっ
て製造することができる。ここで、反応は下記のように
進むものと推定される：

【００１２】

【化５】 式中、Ｒ¹ 、Ｒ² 及びＲ³ は、夫々独立して、水素原子
または炭素数１〜４のアルキル基である。これは一種の
エン合成であり、エン合成自体は、例えば特公昭58-519
95号公報等に記載されている。

【００１３】ここで原料の一つである式（II）の化合
物、すなわち1-アリール-2- ブテン類は、例えば、ブレ
ンストッフ・ケミー（Brennstoff-Chemie)，1963年，44
巻 6号，175 頁に記載されているように、ベンゼンとブ
タジエン(4/1モル比）を95％リン酸触媒存在下、60〜65
℃にて反応させる方法、また、ドクラディ・アカデミー
・ナウク・アゼルバイジャンスコイ・エスエスアール(D
okl.Akad.Nauk Azerb.SSR)，1965年，21巻 2号，15頁に
記載されているように、ベンゼン、ブタジエン及び70％
硫酸（4/1/1 モル比）を55℃にて反応させる方法等によ
って、高収率にて得ることができる。

【００１４】1-アリール-2- ブテン類には、二重結合に
関して、トランス体とシス体の二種類の異性体が存在す
るが、本発明においてはこのどちらを用いても良く、両
者の混合物を使用することもできる。

【００１５】上記の1-アリール-2- ブテン類としては、
具体的には、1-フェニル-2- ブテン、1-トリル-2- ブテ
ン、1-キシリル-2- ブテン、1-（エチルフェニル)-2-ブ
テン、1-（n-プロピルフェニル)-2-ブテン、1-（i-プロ
ピルフェニル)-2-ブテン、1-（n-ブチルフェニル)-2-ブ
テン、1-（sec-ブチルフェニル)-2-ブテン、1-（t-ブチ
ルフェニル)-2-ブテン、1-（トリメチルフェニル)-2-ブ
テン、1-（ジメチルブチルフェニル)-2-ブテン、1-（メ
チルエチルブチルフェニル)-2-ブテン、1-（トリブチル
フェニル)-2-ブテン等が挙げられる。

【００１６】これら1-アリール-2- ブテン類と無水マレ
イン酸とを反応させることによって、本発明の化合物を
容易に製造することができる。

【００１７】1-アリール-2- ブテン類と無水マレイン酸
との好ましい反応条件を例示すると、両者を約 0.2〜５
倍、特に約 0.5〜２倍のモル比で仕込み、約 120〜250
℃、特に約 150〜230 ℃で約１〜24時間加熱攪拌するこ
とによって行う。本発明の反応を任意の触媒の存在下で
行っても良い。触媒としては、塩化アルミニウム、フッ
化ホウ素等のルイス酸が好ましいが、これらに限定され
ない。本発明の反応は溶媒の使用を必要としないが、溶
媒を使用するとすれば、ジフェニルブタン、α‐メチル
ナフタレン、テトラリン、デカリン等が挙げられる。

【００１８】上記の反応後、好ましくは生成物を精製処
理に付す。精製は、未反応の原料を減圧蒸留等によって
除去した後、得られた粗生成物を再び減圧蒸留に付す方
法などによって行うことができる。

【００１９】このような製造法によって、例えば 1- フ
ェニル-2- ブテンと無水マレイン酸とから 1- フェニル
-1- ブテニル-3- 無水コハク酸が、1-トリル-2- ブテン
と無水マレイン酸とから 1- トリル-1- ブテニル-3- 無
水コハク酸が、1-キシリル-2- ブテンと無水マレイン酸
とから 1- キシリル-1- ブテニル-3- 無水コハク酸が、
1-（エチルフェニル)-2-ブテンと無水マレイン酸とから
1-(エチルフェニル)-1-ブテニル-3- 無水コハク酸が、
1-（n-プロピルフェニル)-2-ブテンと無水マレイン酸と
から 1-(n-プロピルフェニル)-1-ブテニル-3- 無水コハ
ク酸が、1-（i-プロピルフェニル)-2-ブテンと無水マレ
イン酸とから 1-(i-プロピルフェニル)-1-ブテニル-3-
無水コハク酸が、1-（n-ブチルフェニル)-2-ブテンと無
水マレイン酸とから 1-(n-ブチルフェニル)-1-ブテニル
-3- 無水コハク酸が、1-（sec-ブチルフェニル)-2-ブテ
ンと無水マレイン酸とから 1-(sec-ブチルフェニル)-1-
ブテニル-3- 無水コハク酸が、1-（t-ブチルフェニル)-
2-ブテンと無水マレイン酸とから1-（t-ブチルフェニ
ル)-1-ブテニル-3- 無水コハク酸が、1-（トリメチルフ
ェニル)-2-ブテンと無水マレイン酸とから 1-(トリメチ
ルフェニル)-1-ブテニル-3- 無水コハク酸が、1-（ジメ
チルブチルフェニル)-2-ブテンと無水マレイン酸とから
1-(ジメチルブチルフェニル)-1-ブテニル-3- 無水コハ
ク酸が、1-（メチルエチルブチルフェニル)-2-ブテンと
無水マレイン酸とから 1-(メチルエチルブチルフェニ
ル)-1-ブテニル-3- 無水コハク酸が、1-（トリブチルフ
ェニル)-2-ブテンと無水マレイン酸とから 1-(トリブチ
ルフェニル)-1-ブテニル-3- 無水コハク酸が、夫々製造
される。

【００２０】これらの化合物の構造は、赤外線吸収スペ
クトル（ＩＲ）、 ¹Ｈ‐ＮＭＲ等によって同定すること
ができる。例えば当該化合物のＩＲにおいては、1770〜
1780cm^-1及び1850cm^-1に無水カルボン酸のＣ＝Ｏ伸縮に
起因するピ−クが観察される。また、例えば1-フェニル
-1- ブテニル-3- 無水コハク酸の ¹Ｈ‐ＮＭＲにおいて
は、δ＝ 1.1〜1.4 ppm にメチル基のプロトンに起因す
るピーク３Ｈ分（原料の無水マレイン酸では観察されな
い）が、δ＝ 2.6〜3.4 ppm に一つの−ＣＨ₂−に起因
するピ−ク（原料の無水マレイン酸では観察されない）
と二つの−ＣＨ＜に起因するピーク（原料の無水マレイ
ン酸及び1-フェニル-2- ブテンでは観察されない）の合
計４Ｈ分が、δ＝ 6.0〜6.5 ppm に二つの−ＣＨ＝に起
因するピーク２Ｈ分が、δ＝ 7.1〜7.5 ppm にフェニル
基のＨに起因するピーク５Ｈ分（原料の無水マレイン酸
では観察されない）が、夫々観察される。

【００２１】次に、成分（Ｂ）について説明すると、無
水フタル酸自体は公知であり、従来より公知の方法によ
って製造することができる。市販品を用いても良い。

【００２２】本発明のエポキシ樹脂硬化剤における上記
した(A) 及び(B) の好ましい配合比は、(A) 95〜５重量
部に対して (B)５〜95重量部であり、さらに好ましくは
(A)90〜20重量部に対して(B) 10〜80重量部である。(A)
が５重量部より少ないと作業性及び得られる硬化物の
耐湿性がいずれも改善されず、95重量部を超えると硬化
物の熱変形温度及び曲げ強度が低下する。

【００２３】本発明のエポキシ樹脂硬化剤は、成分(A)
及び(B) を混合することにより製造できる。例えば加熱
して溶融混合する等の方法を使用できる。また、成分
(A) と(B) を別々にエポキシ樹脂に加え、混合してもよ
い。

【００２４】本発明のエポキシ樹脂硬化剤を使用して硬
化し得るエポキシ樹脂は、エポキシ基を分子内に２個以
上有する化合物であり、例えばビスフェノールＡなどの
多価フェノールまたは1,4-ブタンジオールなどの多価ア
ルコールのポリグリシジルエーテル、フタル酸、ヘキサ
ヒドロフタル酸などのポリグリシジルエステル、アミ
ン、アミド及び複素環式窒素塩基を有する化合物のＮ‐
グリシジル誘導体、脂環式エポキシ樹脂、フェノールノ
ボラックエポキシ樹脂、オルトクレゾールノボラックエ
ポキシ樹脂などである。

【００２５】硬化剤は、上記エポキシ樹脂のエポキシ基
１当量に対して、酸無水物基が 0.3〜1.5 モルになるよ
うに配合するのが好ましく、特に 0.7〜1.2 モルになる
ように配合するのが好ましい。

【００２６】上記硬化剤とエポキシ樹脂とを適宜の手段
で混合し、好ましくは70〜170 ℃で硬化させることがで
きる。例えば80〜120 ℃で１〜10時間、続いて 120〜15
0 ℃で２〜20時間硬化されることが特に好ましい。

【００２７】本発明のエポキシ樹脂硬化剤を配合したエ
ポキシ樹脂組成物をそのまま硬化することもできるが、
さらに３級アミン、３級アミン塩、第４アンモニウム
塩、イミダゾール、金属塩などの硬化促進剤を併用する
と、硬化時間を短縮することができるので好ましい。

【００２８】本発明のエポキシ樹脂硬化組成物は、上記
の成分の他に、慣用の添加剤、例えばアスファルト、石
英粉、雲母、ガラス繊維、繊維素、タルク、粘土、カオ
リン、ベントナイト、炭酸カルシウム、水和アルミナも
しくはアルミニウムのような金属粉などの充填剤、染料
もしくは顔料、成形潤滑剤、難燃剤（三酸化アンチモ
ン、赤燐等）、有機溶剤（例えばキシレン、トルエン、
メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等）等を
含有することができる。

【００２９】本発明のエポキシ樹脂硬化組成物は、耐熱
性の注型もしくは成形用または塗料、積層もしくは含浸
用ワニスなどの材料として使用することができる。

【００３０】以下、実施例により本発明をさらに詳しく
説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるもの
ではない。

【００３１】

【実施例】実施例において、「部」は重量部を表す。

【００３２】

【参考実施例１】500ml のガラス製オートクレーブに、
250mlの65重量％硫酸水溶液（小宗化学製）を入れ、そ
こへベンゼン（東京化成製）／ブタジエン（東燃化学
製）のモル比10／１の混合物を定量ポンプにて 250ml／
時間で送入し、攪拌し、かつ内部温度を70℃に保ちなが
ら、油層のみを 250ml／時間で抜き出した。10時間分の
反応液を集め、 2.5リットルの15％苛性ソーダ溶液で洗
浄し、さらに 2.5リットルの水で洗浄した。

【００３３】反応生成物を常圧蒸留に付して軽質分の未
反応生成物を留去し、さらに減圧蒸留にて、252gの1-フ
ェニル-2- ブテンを得た。

【００３４】還流冷却器、温度計、攪拌機を備えた 500
mlの四ッ口フラスコ中に、上記で得られた 1- フェニル
-2- ブテン 132.2g 、及び 98.1gの無水マレイン酸を入
れ、180℃で２時間、さらに 200℃で３時間攪拌して反
応させた。次に、３mmＨｇの圧力下で、釜温が 170℃に
なるまで単蒸留を行い、未反応の1-フェニル-2- ブテン
及び無水マレイン酸を除去すると、184.0gの粗生成物が
得られた。このものを２mmＨｇの圧力下で蒸留し、 182
〜187 ℃の留分126.0gを得た。該留分は室温で液体であ
った。この液体の粘度を25℃で測定したところ、98ポイ
ズであった。該留分について、赤外（ＩＲ）吸収スペク
トル、 ¹Ｈ‐ＮＭＲスペクトル、中和価及び質量分析を
測定した。また、元素分析を行った。その結果を表１及
び表２に示す。

【００３５】

【表１】

【００３６】

【表２】 以上より、この蒸留留分は、1-フェニル-1- ブテニル-3
- 無水コハク酸であると同定された。

【００３７】

【参考実施例２】ベンゼンの代わりにトルエン（東京化
成製）を用いた以外は、参考実施例１と同じ反応条件で
同じ操作を行い、258gの1-トリル-2- ブテンを得た。

【００３８】上記で得られた1-トリル-2- ブテン146.2g
と無水マレイン酸98.1g を用いた以外は参考実施例１と
同じ操作をさらに行ったところ、粗生成物173.5gが得ら
れた。このものを２mmＨｇの圧力下で蒸留し、 186〜19
1 ℃の留分124.9gを得た。該留分は室温で液体であっ
た。この液体の粘度を25℃で測定したところ、74ポイズ
であった。該留分について、ＩＲスペクトル、 ¹Ｈ‐Ｎ
ＭＲスペクトル、元素分析、中和価及び質量分析を行っ
た結果、1-トリル-1- ブテニル-3- 無水コハク酸である
と同定された。

【００３９】

【実施例１】参考実施例１で得られた最終生成物1-フェ
ニル-1- ブテニル-3- 無水コハク酸70部と、無水フタル
酸（ＰＡと略す、小宗化学製）30部とを 130℃で混合し
て均一にすることにより、エポキシ樹脂硬化剤を製造し
た。

【００４０】次に、エポキシ樹脂（商品名；エピコート
828、油化シェル株式会社製） 100部、上記で得たエポ
キシ樹脂硬化剤 108部及び硬化促進剤として2-エチル-4
- メチルイミダゾール（2E4MZ と略す、四国化成株式会
社製） 0.5部を、70℃にて配合した。この配合物を 100
℃にて２時間、引き続いて 130℃にて５時間硬化反応さ
せて、硬化物を得た。

【００４１】この硬化物について、ＪＩＳ K6911に準拠
して、熱変形温度及び曲げ強度を測定した。また、耐湿
性について調べるため、 122℃、24時間のプレッシャー
・クッカー・テスト（ＰＣＴ）後の重量増加率（単位：
重量％）を測定した。それらの結果を表３に示す（表
中、ＰＢＳＡは1-フェニル-1- ブテニル-3- 無水コハク
酸を示す）。

【００４２】

【実施例２〜５及び比較例１〜３】参考実施例１及び２
で得られたアリールブテニル無水コハク酸及び無水フタ
ル酸を用い、硬化剤の組成及び使用量を表３（表中、Ｔ
ＢＳＡは1-トリル-1- ブテニル-3- 無水コハク酸を示
す）のようにした以外は実施例１と同じ操作を行って、
得られた硬化物について熱変形温度、曲げ強度及び重量
増加率を測定した。それらの結果を表３に示す。

【００４３】

【表３】 表３より、本発明の硬化剤を用いると、エポキシ硬化物
の耐熱性、耐湿性及び曲げ強度に関して、成分（Ａ）ま
たは（Ｂ）の一方のみを硬化剤として使用した場合より
優れた効果が生じることが明らかである。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 上野 廣 埼玉県入間郡大井町西鶴ヶ岡１丁目３番１ 号 東燃株式会社総合研究所内

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （Ａ）次の式（Ｉ） 【化１】 （ここで、Ｒ¹ 、Ｒ² 及びＲ³ は、夫々独立して、水素
   原子または炭素数１〜４のアルキル基である）で表され
   る化合物、及び（Ｂ）無水フタル酸を含有するエポキシ
   樹脂硬化剤。
2. 【請求項２】 （Ａ）及び（Ｂ）を95：５〜５：95の重
   量比で含有する、請求項１記載のエポキシ樹脂硬化剤。