JPH0614976A

JPH0614976A - 輸液用容器

Info

Publication number: JPH0614976A
Application number: JP5100205A
Authority: JP
Inventors: Tetsushi Miyamoto; 哲士宮本; Masanobu Iwasa; 昌暢岩佐; Minoru Honda; 稔本田
Original assignee: Nissho Corp
Current assignee: Nissho Corp
Priority date: 1992-04-10
Filing date: 1993-04-02
Publication date: 1994-01-25
Anticipated expiration: 2011-11-06
Also published as: JP2551318B2; TW259704B

Abstract

(57)【要約】【目的】操作が容易で手間がかからず、混合された薬
液が漏れる虞がなく、部品点数が少ない、無菌的混合操
作タイプの輸液用容器を提供する。【構成】本発明の輸液用容器は、薬剤容器１と溶解液
容器２、両頭針３、ガイドカプセル４、キャップ５、バ
イアルガイド６から構成されており、ガイドカプセル４
の中には両頭針３と薬剤容器１の口部１１側がこの順序
で下方向スライド可能に収容されている。また、薬剤容
器１はバイアルガイド６にその口部１１を外に出して挿
着されている。キャップを時計回りに回転させると、薬
剤容器１がバイアルガイド６とともに下降して、両頭針
３によって薬剤容器１のゴム栓１２および溶解液容器２
の閉鎖膜２２が刺通され、両容器１、２が連通されるよ
うになっている。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は輸液用容器に関する。さ
らに詳しくは、粉末製剤や凍結乾燥製剤、固形製剤など
の乾燥薬剤と、その溶解液を分離した状態で保存してお
き、使用直前に容器内で乾燥薬剤と溶解液とを無菌的に
混合し、液状の薬品として供給するための輸液用容器に
関する。

【０００２】

【従来の技術】従来より病院などの医療機関において
は、バイアル等の薬剤容器に入った乾燥薬剤を蒸留水や
生食、ブドウ糖液などの溶解液（他の薬液を含む）に溶
解して点滴注射などに用いている。このような場合に簡
便に使用できるように、乾燥薬剤を収容したバイアルを
溶解液を収納した可撓性容器に直列状に連結しておき、
使用時にこれら二つの容器を無菌的に連通するようにし
た輸液用容器が提案されている（特表昭６１−５０１１
２９号公報、特開平２−１２７７号公報、実開昭６３−
１３５６４２号公報など）。

【０００３】特表昭６１−５０１１２９号公報に示され
るものは、薬剤容器の収容されたカプセルと溶解液の収
容された可撓性容器とがチューブで接続されたものであ
り、チューブ内に設けられた連通手段によって薬剤容器
と可撓性容器が連通され、薬剤と溶解液とが無菌的に混
合されるようになっている。また、特開平２−１２７７
号公報に示されるものは、薬剤容器の収容されたカプセ
ルをその結合部で溶解液容器の口部と接続し、カプセル
の結合部側に連通順序規制手段をそなえた連通手段を介
在させたもので、連通手段により薬剤容器が刺通された
のちに溶解液容器が刺通されて二つの容器が連通され、
薬剤と溶解液とが無菌的に混合されるようになってお
り、実開昭６３−１３５６４２号公報に示すものは、溶
解液容器の口部のシール部に筒状の適宜取外し可能なサ
ポートリングを設け、このサポートリングに上下スライ
ド自在に両頭針を取り付けたものであり、両頭針を下方
にスライドさせたときに、下部針体が溶解液容器の口部
のシール部に穿刺するようにしたものである。

【０００４】

【発明の解決しようとする課題】前記従来の輸液用容器
はいずれも乾燥薬剤の一般的な流通形態であるバイアル
をそのまま取り込み一体化したものであり、その意味で
汎用性が高い。しかしながら、これら従来の輸液用容器
は、例えば、特表昭６１−５０１１２９号公報の輸液用
容器は、部品点数が多い上、破断部材を手で折って通路
を開通するのに手間を要する、破断部材の折れ方が不完
全な場合には、液が通りにくく、溶解に時間がかかる、
という欠点を有しており、また、特開平２−１２７７号
公報の輸液用容器は、内部薬剤の汚染の防止および薬剤
容器と溶解液容器との連通の簡素化という点に関して
は、前記特表昭６１−５０１１２９号公報の輸液用容器
と比べてかなり改良されたとはいうものの、連通順序規
制手段等の部品が複雑であるとともに全体に部品点数が
多いという欠点を有しており、さらにまた実開昭６３−
１３５６４２号公報の輸液用容器は、部品点数が少な
く、操作は比較的容易ではあるが、連通に比較的大きな
力を要する、薬剤と溶解液を混合後サポートリングおよ
び両頭針を取り外して溶解液容器を反転させ、両頭針を
抜き取った後の溶解液容器の口部のシール部に輸液セッ
トなどを接続する必要があるため、操作に手間がかか
る、両頭針抜取時に混合された薬液が漏れる虞がある、
などの欠点を有している。

【０００５】本発明は上記のような事情に鑑みてなされ
たもので、操作が容易で手間がかからず、混合された薬
液が漏れる虞がなく、部品点数の少ない、無菌的に薬剤
と溶解液を混合することのできる輸液用容器を提供する
ことを目的とする。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明は上記の課題を解
決するために、口部がゴム栓で密封された薬剤容器と、
該薬剤容器との連通口と薬液取出口とをその両端に有す
る押圧変形自在な合成樹脂製の溶解液容器と、該薬剤容
器の口部と溶解液容器の連通口の間に介在された上下両
端に穿刺針を有する両頭針と、開放端と前記溶解液容器
の連通口外壁との結合端を有し、前記薬剤容器の一部お
よび両頭針を下方向スライド可能に収容するガイドカプ
セル、および該ガイドカプセルの開放端を密封するキャ
ップから構成されてなり、キャップの内壁とガイドカプ
セルの内壁および薬剤容器の外壁に、協働して薬剤容器
を下方移動させる薬剤容器押下手段を設け、キャップを
回転させた時に薬剤容器が回転することなく下方移動し
て両頭針に達し、さらに該両頭針とともに下方移動する
ことにより、薬剤容器の口部のゴム栓と溶解液容器の連
通口の密閉部材が両頭針によって刺通され、薬剤容器と
溶解液容器が連通されるようにしてなる輸液用容器を採
用している。

【０００７】

【作用】図１において、薬剤容器１に外嵌されたバイア
ルガイド６の第２の係合突起６２がガイドカプセル４の
縦走溝４１に嵌められ、第１の係合突起６１がキャップ
５の螺旋溝５１に嵌められている。この構成では、キャ
ップ５を時計回り方向に回転した時に、バイアルガイド
６が第２の係合突起６１と縦走溝４１の係合によりキャ
ップ５とともに回転することがないので、第１の係合突
起６１はキャップ５の螺旋溝５１に沿って下方に移動す
る。従って、キャップ５を時計回り方向に回転させる
と、薬剤容器１はバイアルガイド６とともに下方移動
し、先ず薬剤容器１の口部１１のゴム栓１２が両頭針３
の上部穿刺針３２によって戦死され、バイアルガイド６
は薬剤容器１と両頭針３とともに更に下方移動し、薬液
容器１のゴム栓１２および溶解液容器２の閉鎖膜２２が
それぞれ両頭針３の上部穿刺針３２および下部穿刺針３
３によって刺通される。このようにして、薬剤容器１と
溶解液容器２の連通操作はキャップ５の回転によって極
めて容易に達成される。

【０００８】

【実施例】次に本発明の実施例について図面に基づいて
説明する。図１は本発明の輸液用容器の一実施例の断面
図、図２〜図１４は図１の輸液用容器の主な構成要素を
説明するための図であり、図２は薬剤容器の断面図、図
３は溶解液容器の断面図、図４は図３の平面図、図５は
両頭針の断面図、図６は図５の底面図、図７は図５の平
面図、図８はバイアルガイドの断面図、図９は図８の底
面図、図１０はガイドカプセルの断面図、図１１は図１
０の平面図、図１２はキャップの側面図、図１３は図１
２のＸ−Ｘ線断面図、図１４は図１２の平面図である。
また、図１５は他の実施例の要部断面図であり、図１６
は図１５のスタンドの断面図、図１７は図１６の底面図
である。

【０００９】図１に示すように、本発明の輸液用容器
は、薬剤容器１と溶解液容器２、両頭針３、ガイドカプ
セル４、キャップ５、バイアルガイド６から構成されて
おり、ガイドカプセル４はその結合部４３で連通口２１
に結合されるとともに、その開放端がキャップ５で密閉
され、ガイドカプセル４の中には両頭針３とその口部１
１を下向きにした薬剤容器１の口部１１側がこの順序で
下方向スライド可能に収容されている。また、薬剤容器
１はバイアルガイド６にその口部１１を外に出して挿着
されている。そして、キャップ５を時計回りに回転させ
ると、薬剤容器１がバイアルガイド６とともに下降し
て、両頭針３によって薬剤容器１のゴム栓１２および溶
解液容器２の閉鎖膜２２が刺通され、両容器１、２が連
通されるようになっている。

【００１０】薬剤容器１は一般にガラス製であり、図２
に示すように、その口部１１はゴム栓１２などの密封部
材で密封されており、ゴム栓１２はさらにアルミなどで
作られたカバー部材１３で巻締めされ、口部１１に固定
されている。薬剤容器１としては市販の薬剤容器が使用
可能であり、輸液用容器の組立に際しては、カバー部材
１３はその天面が取り外され、両頭針３の穿刺針を穿刺
する位置に透孔１４が形成される。薬剤容器１の胴部１
５の外壁に、図１に示すようなバイアルガイド６の第１
の係合突起６１や第２の係合突起６２に相当する係合突
起を設け、バイアルガイド６を省略してもよいが、ガラ
ス製の薬剤容器に係合突起を形成することは難しいの
で、合成樹脂でバイアルガイド６を形成し、この中に薬
剤容器１を挿着するのが好ましい。尚、薬剤容器１内に
は粉末製剤や固形製剤、凍結乾燥製剤などの乾燥製剤が
収容されているが、図面では省略している。

【００１１】薬剤容器１を図１に示すように収容してこ
れを保持するとともに、薬剤容器１をこれが回転しない
ように下方に移動させるための補助具として機能するバ
イアルガイド６は、通常ポリエチレンやポリプロピレ
ン、ポリエステル、ポリ塩化ビニル、ポリカーボネー
ト、ＡＢＳ樹脂などの合成樹脂で形成されており、図８
および図９に示すように、底部６３と口部６４および胴
部６５からなる筒状の部材である。底部６３には、後述
のキャップ５の螺旋溝５１に嵌め込まれ、この螺旋溝５
１に沿って下方に移動する複数の第１の係合突起６１
（図では軸対称に２個形成されている）と、薬剤容器１
を挿着した時に空気を抜くための透孔６６が形成されて
おり、口部６４には、後述のガイドカプセル４の縦走溝
４１に嵌め込まれ、この縦走溝４１に沿って下方に移動
する複数の第２の係合突起６２（図では底面図上第１の
係合突起６１と同じ位置に２個形成されている）と、薬
剤容器１をこれが脱落しないように押さえる環状突起６
８が形成されている。口部６４には、好ましくは、薬剤
容器１を挿着し易くするために複数のスリット６７を設
けてもよい。尚、キャップ５を取り外せるようにした場
合には、バイアルガイド６の天面に把手６９を設けても
よく、これにより、把手６９を手でつかんで薬剤容器１
を容易にガイドカプセル３から取り出せるようにするこ
とができる。

【００１２】この薬剤容器１を挿着したバイアルガイド
６はその一部が両頭針３とともにガイドカプセル４に収
容される。ガイドカプセル４は通常バイアルガイド６と
同様の合成樹脂で製せられた筒状の容器で、図１０およ
び図１１に示すように両端に開放端と結合端を有してい
る。開放端側に近接して、図１に示すキャップ取外し手
段８を介してキャップ５と結合するための環状突起４９
が形成されており、ガイドカプセル４の内壁には結合端
側の隔壁４８から開放端に向かって縦走する複数の溝が
形成されている。溝は開放端近傍まで縦走する複数の縦
走溝４１（図では軸対称に２個形成されている）と、そ
れより短い複数の両頭針係合溝４４（図では縦走溝４１
を含み軸対称に４個形成されている）からなる。縦走溝
４１はバイアルガイド６の第２の係合突起６２と係合し
てバイアルガイド６を回転させずに下降させるためのも
のであり、本実施例では両頭針３が４本の係合腕３４を
有している関係で両頭針係合溝４４を兼ねさせている。
尚、両頭針係合溝４４には両頭針３の位置決めのための
段部（図示していない）を設けてもよい。

【００１３】隔壁４８には軸を中心とする透孔４６が形
成されており、隔壁４８の結合端側には透孔４６と同心
状に筒状のシール部材挿着部４７と結合部４３が突設さ
れている。透孔４６は後述の両頭針３の下部穿刺針３３
が挿通される孔であり、シール部材挿着部４７は、この
透孔４６に挿通され後述の溶解液容器２の連通口２１の
穿刺針ガイド２６に挿着された両頭針３の下部穿刺針３
３をシールするシール部材７を装着するためのものであ
る。このシール部材７は天面に下部穿刺針３３の直径よ
りも小さな透孔を有するキャップ状の部材であり、図１
に示すように、このシール部材挿着部４７と穿刺針ガイ
ド２６および隔壁４８で形成される空間に装着される。
また、結合部４３は溶解液容器２の連通口２１と結合す
る部分であり、図ではその内壁に雌ネジ４３１が形成さ
れており、連通口２１の外壁に形成された後述の雄ネジ
２１１と螺合されるようになっている。

【００１４】ガイドカプセル４の結合端側は、隔壁４８
より下方に延長されてシール部材装着部４７および結合
部４３を内包するスカート部４２に形成されている。こ
のスカート部４２は、必ずしも必要なものではないが、
溶解液容器２の肩部２７と係合あるいは結合して（図１
では肩部２７に形成された環状段部２７１に係合してい
る）ガイドカプセル４と溶解液容器２の結合を強化して
いる。またスカート部４２の下端部にはガイドカプセル
４が外れないように好ましくは嵌合突起４５が形成され
ており、溶解液容器２の連通口２１に形成された後述の
嵌合溝２８と嵌合するようになっている。

【００１５】尚、両頭針係合溝４４は縦走溝４１を兼ね
たものまたは別個に形成された２個だけであってもよ
い。また、連通口２１の穿刺針ガイド２６に両頭針３の
下部穿刺針３３が液密に挿着される場合には、シール部
材装着部４７は必ずしも必要なものではない。結合部４
３と溶解液容器２の連通口２１とは螺合あるいは溶着な
どにより気密に結合されるのが好ましいが、スカート部
４２と溶解液容器２の環状段部２７１とが溶着などによ
り気密に結合されている場合には、嵌合などにより結合
されてもよい。また、キャップ取外し手段８を設けない
場合には、環状突起４９は不要であり、この場合には、
ガイドカプセル４の開放端とキャップ５のスカート５５
の下端にそれぞれ相補的なアンダーカットを設け、キャ
ップ５が回動自在になるように嵌合すればよい。

【００１６】連通手段として採用される両頭針３は、図
１に示すように薬剤容器１と溶解液容器２の間に配置さ
れており、通常、ステンレス鋼（ＳＵＳ３０４が好まし
い）または合成樹脂製のカヌラと合成樹脂製のハブから
構成されている。切れ味を重視する場合にはステンレス
鋼のカヌラが好ましいが、廃棄の問題および一体成型で
きるという点を考慮すれば合成樹脂製の両頭針が好まし
い。合成樹脂としては硬質の例えばＡＢＳ樹脂やポリカ
ーボネートなどが好適である。

【００１７】両頭針３は下降してきた薬剤容器１の口部
１１のゴム栓１２を刺通し、さらには薬剤容器１ととも
に下降して溶解液容器２の連通口２１の閉鎖膜２２を刺
通することができるように、図５〜図７に示すように、
ハブ３１と薬剤容器１のゴム栓１２を刺通する上部穿刺
針３２および、溶解液容器２の連通口２１の閉鎖膜２２
を刺通する下部穿刺針３３からなり、好ましくはハブ３
１の先端にはガイドカプセル４の両頭針係合溝４４と係
合して両頭針３の下降移動を抑制する係合腕３４が設け
られている。係合腕３４はその先端の突出部分３４１で
両頭針係合溝４４と係合している。上部穿刺針３２は先
に薬剤容器１のゴム栓１２が刺通されるように下部穿刺
針３３より鋭利に形成してもよく、図では上部穿刺針３
２が中央部分の尖った刃先に形成され、下部穿刺針３３
がベベル状の刃先に形成されているが、刃先の形状は特
に限定されない。３６は薬液通路３５の上部穿刺針３２
側の出口であり、図では３個形成されているが、出口の
数は特に限定されない。尚、薬液通路３５は２個形成さ
れていてもよく、この場合、溶解液容器２を押圧しなく
ても薬液の移動が可能になる。

【００１８】溶解液容器２は一般にポリエチレンやポリ
プロピレン、ポリエステルなどの比較的柔らかい合成樹
脂で形成された押圧変形自在な容器であり、その両端に
連通口２１と薬液取出口２３を有している。連通口２１
は両頭針３を介して薬剤容器１と連通するための口部で
あり、図３および図４に示すように、その先端は下部穿
刺針３３を挿着するためのパイプ状の穿刺針ガイド２６
に形成されており、この穿刺針ガイド２６の底に相当す
る部分には溶解液容器２を密封する閉鎖膜２２が形成さ
れている。そして連通口２１の外壁にはガイドカプセル
４の結合部４３と結合する手段として雄ネジ２１１が形
成されている。溶解液容器２の連通口２１側の肩部２７
にはガイドカプセル４のスカート部４２と係合するため
の環状段部２７１を形成してもよい。また、連通口２１
の外壁には、必要なら図４に示すようなガイドカプセル
４の嵌合突起４５を嵌入するための嵌合溝２８を形成し
てもよい。

【００１９】尚、溶解液容器２内には生理食塩水、ぶど
う糖液、蒸留水、電解質液などの溶解液が収容されてい
るが、図面では省略している。また、溶解液容器２の連
通口２１は、図１や図３、図４に示すような閉鎖膜を底
とする穿刺針ガイド２６を設けた形状に限定するもので
はなく、薬液取出口２３と同様の閉鎖膜をゴム栓と押さ
え部材からなる密封部材で被った通常のボトルの場合と
同様の形状にしてもよい。但し、この場合には、ガイド
カプセル４のシール部材装着部４７は不要であり、透孔
４６が下部穿刺針３３のガイドとして機能する。

【００２０】薬液取出口２３は通常のボトルの場合と同
様の構成をしており、例えば、図３に示すような、閉鎖
膜２３１の上に押さえ部材２５とこれに装着されたゴム
栓２４からなる密封部材を被せた構成が採用される。密
封部材の溶解液容器２への取り付けは、薬液取出口２３
の外壁に形成されたフランジ２３２と押さえ部材２５に
形成されたフランジ２５１の溶着により行われる。尚、
密封部材のゴム栓２４は、図示していないが、その表面
が汚染されないようにフィルムなどのカバー部材で保護
されていてもよい。

【００２１】本発明の輸液用容器は、溶解液容器２にガ
イドカプセル４を気密に取り付け、ガイドカプセル４の
中に両頭針３と薬剤容器１の口部１１側をセットし、ガ
イドカプセル４の開放端にキャップ５を気密に取り付け
れば完成する。この場合、ガイドカプセル４に両頭針３
の下部穿刺針３３をシールするシール部材７を装着して
もよく、また、ガイドカプセル４とキャップ５を結合す
るためにキャップ取外し手段８を利用してもよい。

【００２２】キャップ５はガイドカプセル４の開放端を
密封するとともに、薬剤容器１を下方移動させる機能を
有しており、通常、図１２〜図１４に示すように、ガイ
ドカプセル４と同様の合成樹脂で筒状に形成される。そ
してキャップ５の天面５７には好ましくは吊り下げ手段
５２が設けられており、その側壁であるスカート５５の
下端には、キャップ５とガイドカプセル４の間を気密に
シールするシール部材５３を収容するためのシール部材
装着溝５４が形成され、スカート５５の内壁にはバイア
ルガイド６の第１の係合突起６１と係合する螺旋溝５１
が形成されている。吊り下げ手段５２には折り畳みが出
来るようにヒンジ部５９を設けてもよく、キャップ取外
し手段８を採用する場合には、スカート５５の下端部に
キャップ取外し手段８の溝と結合する突起５６を設けて
もよい。尚、５８は吊下孔である。

【００２３】螺旋溝５１はスカート５５の内壁を螺旋状
に縦走して設けられており、これとバイアルガイド６の
第１の係合突起６１と第２の係合突起６２、およびガイ
ドカプセル４の縦走溝４１とで薬剤容器押下手段を構成
している。図示していないが、螺旋溝５１の代わりに螺
旋状に斜走する突条を採用してもよく、この場合、バイ
アルガイド６の第１の係合突起６１は突条の下に接触す
るように配置される。また、薬剤容器押下手段として
は、図示していないが、キャップ５にバイアルガイド６
の第１の係合突起６１に相当する突起を形成し、バイア
ルガイド６にキャップ５の螺旋溝５１に相当する螺旋溝
と第２の係合突起６２を形成して、ガイドカプセル４の
縦走溝４１と組合せたものや、バイアルガイド６に第１
の係合突起６１とガイドカプセル４の縦走溝４１に相当
する縦走溝を形成し、ガイドカプセル４にバイアルガイ
ド６の第２の係合突起６２に相当する突起を形成して、
キャップ５の螺旋溝５１と組み合わせたものなども採用
可能である。

【００２４】尚、螺旋溝５１や縦走溝４１でいう溝は、
図に示すような２つの突条で形成される樋状のものも含
んでおり、必ずしもキャップ５やガイドカプセル４の内
壁に穿設した溝に限定するものではない。また、キャッ
プ取外し手段８によるキャップ５とガイドカプセル４の
結合方法としては、結合する場合の反対方向に回した時
に結合解除される例えば螺合、ルアー結合その他適宜の
方法が採用可能である。

【００２５】図１５は本発明の他の実施例の要部断面を
示すものであり、薬液取出口２３に輸液用容器を自立さ
せるためのスタンド９を設けた構成になっている。スタ
ンド９は脚部９１と嵌合部９２からなり、嵌合部９２の
内壁で押さえ部材２５の外壁と嵌合している。スタンド
９の材質としては限定するものではないが一般に金属や
合成樹脂が使用される。

【００２６】次に、本発明の輸液用容器の使用について
詳しく説明する。キャップ５を時計方向に回すと、バイ
アルガイド６は、その第２の係合突起６２がガイドカプ
セル４の縦走溝４１に嵌入されているため回転が阻止さ
れる一方、その第１の係合突起６１がキャップ５の螺旋
溝５１に嵌入されているため、その内部に保持された薬
剤容器１とともに螺旋溝５１に沿って下方に移動する。
そして、薬剤容器１の口部１１のゴム栓１２が両頭針３
の上部穿刺針３２で穿刺され、バイアルガイド６は薬剤
容器１と両頭針３とともに更に下方に移動し、両頭針３
の上部穿刺針３２で薬剤容器１のゴム栓１２が刺通され
るとともに、下部穿刺針３３で溶解液容器２の連通口２
１の閉鎖膜２２が刺通される。こうして薬剤容器１と溶
解液容器２が両頭針３を介して連通されたら、次に、溶
解液容器２を上にしてこれを押圧すると、溶解液容器２
内の溶解液が薬剤容器１内に流入し、薬剤容器１内の乾
燥製剤と混合して薬液となる。次いで、キャップ５を上
にして、吊り下げ手段５２をハンガー（図示していな
い）などに架け、ポンピングにより溶解液容器２内に薬
剤容器１内の薬液を戻し、薬液取出口２３に輸液セット
などを結合すれば、輸液治療を行うことができる。尚、
使用後、輸液用容器を廃棄しようとする場合には、キャ
ップ取外し手段８を反時計方向に回せば、ガイドカプセ
ル４からキャップ５を容易に取り外すことができるの
で、薬剤容器１や両頭針３を取り出して、分別処分する
ことができる。ガイドカプセル４と溶解液容器２を取外
し可能にすることも可能である。

【００２７】

【発明の効果】以上説明してきたことから明らかなよう
に、本発明の輸液用容器を採用することにより、操作が
容易で手間がかからず、混合された薬液が漏れる虞のな
い、無菌的に薬剤と溶解液を混合することのできる輸液
用容器を提供することができる。また、部品点数が少な
くて済むので、輸液用容器を安価に提供することができ
る。さらにまた、キャップ取外し手段８を設けることに
より、分別廃棄処分が可能になる、溶解液容器にスタン
ドを設けることにより輸液用容器を自立させることがで
きるので、場所をとらないで済む、などの利益を得るこ
とができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の輸液用容器の一実施例の断面図であ
る。

【図２】図１の薬剤容器の断面図である。

【図３】図１の溶解液容器の断面図である。

【図４】図３の平面図である。

【図５】図１の両頭針の断面図である。

【図６】図５の底面図である。

【図７】図５の平面図である。

【図８】図１のバイアルガイドに把手を設けたものの断
面図である。

【図９】図８の底面図である。

【図10】図１のガイドカプセルの断面図である。

【図11】図１０の平面図である。

【図12】図１のキャップの側面図である。

【図13】図１２のＸ−Ｘ線断面図である。

【図14】図１２の平面図である。

【図15】他の実施例の要部断面図である。

【図16】図１５のスタンドの断面図である。

【図17】図１６の底面図である。

【符号の説明】

１薬剤容器２溶解液容器３両頭針４ガイドカプセル５キャップ６バイアルガイド８キャップ取外し手段９スタンド２１連通口２２閉鎖膜２３薬液取出口２６穿刺針ガイド３１ハブ３２上部穿刺針３３下部穿刺針４１縦走溝５１螺旋溝６１第１の係合突起６２第２の係合突起６９把手

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】口部がゴム栓で密封された薬剤容器と、
該薬剤容器との連通口と薬液取出口とをその両端に有す
る押圧変形自在な合成樹脂製の溶解液容器と、該薬剤容
器の口部と溶解液容器の連通口の間に介在された上下両
端に穿刺針を有する両頭針と、開放端と前記溶解液容器
の連通口外壁との結合端を有し、前記薬剤容器の一部お
よび両頭針を下方向スライド可能に収容するガイドカプ
セル、および該ガイドカプセルの開放端を密封するキャ
ップから構成されてなり、キャップの内壁とガイドカプ
セルの内壁および薬剤容器の外壁に協働して薬剤容器を
下方移動させる薬剤容器押下手段を設け、キャップを回
転させた時に薬剤容器が回転することなく下方移動して
両頭針に達し、さらに該両頭針とともに下方移動するこ
とにより、薬剤容器の口部のゴム栓と溶解液容器の連通
口の密閉部材が両頭針によって刺通され、薬剤容器と溶
解液容器が連通されるようにしてなる輸液用容器。
【請求項２】薬剤容器押下手段が、キャップ内壁の下
方に向かって斜走する平行な複数の螺旋溝と、ガイドカ
プセル内壁の縦走する複数の縦走溝と、薬剤容器外壁の
底部に設けられた前記斜走溝に嵌入される複数の第１の
係合突起、および薬剤容器の肩部に設けられた前記縦走
溝に嵌入される複数の第２の係合突起から構成されてな
る請求項１に記載の輸液用容器。
【請求項３】薬剤容器の外壁に係合突起を設ける代わ
りに、通常の薬剤容器をバイアルガイドに挿着し、該バ
イアルガイドの外壁に前記第１の係合突起および第２の
係合突起に相当する突起を設けてなる請求項２に記載の
輸液用容器。
【請求項４】キャップに吊り下げ手段を設けてなる請
求項１〜３のいずれかに記載の輸液用容器
【請求項５】溶解液容器の薬液取出口に輸液用容器を
自立させるためのスタンドを設けてなる請求項１〜４の
いずれかに記載の輸液用容器。
【請求項６】ガイドカプセルにキャップ取外し手段を
設けてなる請求項１に記載の輸液用容器。
【請求項７】バイアルガイドの天面に把手を設け、キ
ャップ取り外し後にバイアルを取り出せるようにしてな
る請求項６に記載の輸液用容器。