JPH06145607A - 活性エネルギー線硬化型粘接着性組成物及びテープ - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 紫外線などの活性エネルギー線を照射する前
は再剥離可能で、被着体へ貼着した後に剥離しても被着
体への粘着剤の転移がないため被着体上への位置決めが
容易でかつ活性エネルギー線の照射後は高い接着力を示
す活性エネルギー線硬化型粘接着性組成物及びそれを用
いたテープを提供する。 【構成】 （Ａ）重量平均分子量が１０万以上のアクリ
ル系重合体又は共重合体、（Ｂ）一分子中にラジカル重
合性ビニル基及びリン酸残基をそれぞれ少なくとも一個
有する単量体、並びに、（Ｃ）一分子中にラジカル重合
性ビニル基を少なくとも一個有する上記（Ｂ）以外の化
合物、から成る活性エネルギー硬化型粘接着性組成物、
並びにこの組成物から成る粘接着性剤層を有するテー
プ。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は活性エネルギー線硬化型
粘接着性組成物及びテープに関し、更に詳しくは被着体
に貼着後、紫外線などの活性エネルギー線を照射するこ
とによって接着力が向上する活性エネルギー線硬化型粘
接着性テープに使用する組成物及びそのテープに関す
る。

【０００２】かかる活性エネルギー線硬化型粘接着性テ
ープは先ず活性エネルギー線の照射前は再剥離型粘着テ
ープとして被着体上に位置決め可能で、その後活性エネ
ルギー線を照射することにより硬化して該テープの粘接
着剤層と被着体との密着性及び内部凝集力が格段に増大
して永久接着剤層となり、繊維、複合材料、セラミッ
ク、ガラス、ゴム、コンクリート、紙等の同種あるいは
異種材料間の接合、継合わせおよび封止、絶縁、作業工
程に於けるナット・ボルト・スティプル・鋲・クリップ
・リベット・テープ・水性糊・ロープ・糸等の代替品な
どに好適に使用することができる。

【０００３】

【従来の技術】従来、感圧接着剤は、粘着テープ、粘着
ラベル、粘着フィルム等に広く使用されているが、タッ
クと凝集力のバランスによりその接着力には限界があ
り、接着力の極めて高いテープを作ることは困難であっ
た。

【０００４】また、特開昭６３−２６０９７８号公報に
はエポキシ基を有するアクリル系ポリマーとオニウム塩
系化合物を構成成分とするカチオン重合タイプの粘着テ
ープの貼着構造が開示されているが、これはアクリル系
ポリマーにグリシジル基が単にグラフトしている構造で
あるため、内部凝集力は向上するが被着体との密着性が
向上しないため、その剪断接着力は他の内部架橋タイプ
の粘着テープと比べて高々同等か、又はそれ以下で、被
着体にテープを貼着後紫外線を照射する利点が実質上無
いものであった。

【０００５】更に、特開昭６１−２８５７２号公報、同
６２−１５３３７６号公報および、特開平１−２４９８
７９号公報には、放射線を照射することにより接着力が
低下する粘着テープの製造法が開示されている。一般に
アクリル系粘着剤とラジカル反応性ビニル基を有するモ
ノマー及びオリゴマーを組成とする粘着剤に放射線を照
射すると接着力が低減するのが常識であり、この特性を
生かしてシリコーンウェハー等のダイシング用に放射線
硬化型粘着テープが利用されている。

【０００６】一方、特開平１−２７１４０８号公報や同
１−２８７１１４号公報には粘着剤の無溶剤化を目的と
した放射線硬化型粘着剤の製造法を開示しているが、物
性的には溶剤架橋タイプと高々同等か、又はそれ以下で
あり、やはりタックと凝集力のバランスから接着力に限
界のあるものであった。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】前述の如く、従来の粘
着テープ、粘着ラベル、粘着フィルムはタックと凝集力
のバランスが十分でなかったり、内部凝集力は向上する
が、被着体との密着性が向上しなかったりしていた。

【０００８】本発明は紫外線などの活性エネルギー線を
照射する前は再剥離可能で、被着体へ貼着した後に剥離
しても被着体への粘着剤の転移がないため被着体上への
位置決めが容易でかつ活性エネルギー線の照射後は高い
接着力を示す活性エネルギー線硬化型粘接着組成物及び
それを用いたテープを提供することを目的とする。

【０００９】

【課題を解決するための手段】本発明に従えば（Ａ）重
量平均分子量が１０万以上のアクリル系重合体又は共重
合体、（Ｂ）一分子中にラジカル重合性ビニル基及びリ
ン酸残基をそれぞれ少なくとも一個有する単量体、並び
に、（Ｃ）一分子中にラジカル重合性ビニル基を少なく
とも一個有する上記（Ｂ）以外の化合物、から成る活性
エネルギー硬化型粘接着性組成物が提供される。

【００１０】本発明に従えば、更に、前記、活性エネル
ギー硬化型粘接着性組成物から成る粘接着性層を有して
なるテープが提供される。

【００１１】以下、本発明の構成及びその作用効率につ
いて更に説明する。本発明に用いることのできる前記ア
クリル系重合体又は共重合体（Ａ）は、通常、炭素数が
３０以下のアルキル基を有するアクリル酸やメタクリル
酸などのエステル（以下、単にアクリル酸エステルとい
う）を主成分とし、必要に応じて、ラジカル重合性不飽
和基のほかに少なくとも１個の官能性基を有する単量体
（以下、官能性単量体ということがある）、並びに、該
アクリル酸エステル及び官能性単量体と共重合可能な共
単量体を重合又は共重合してなるものである。

【００１２】上記のアクリル酸エステルの具体例として
は、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アク
リレート、ｎ−プロピル（メタ）アクリレート、ｎ−ブ
チル（メタ）アクリレート、ｉ−ブチル（メタ）アクリ
レート、ｔ−ブチル（メタ）アクリレート、ｎ−ヘキシ
ル（メタ）アクリレート、ｎ−オクチル（メタ）アクリ
レート、ｉ−オクチル（メタ）アクリレート、２−エチ
ルヘキシル（メタ）アクリレート、ｉ−ノニル（メタ）
アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレートなどを
あげることができる。前記アクリル酸エステル酸の使用
量は、アクリル系重合体又は共重合体を構成する全単量
体の合計１００重量％中、例えば、５０％以上、好まし
くは６０〜１００重量％、特に好ましくは７０〜９９重
量％程度の量が好適である。

【００１３】前記の官能性単量体としては、官能性基と
して、例えば、カルボキシル基、アミド基もしくは置換
アミド基、アミノ基もしくは置換アミノ基、水酸基、ま
たは、メルカプト基などを有する単量体を挙げることが
でき、本発明においてはこれらの中から１種または２種
以上の単量体を適宜選択して用いることができる。

【００１４】これら単量体の具体例としては、例えば、
アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、
無水マレイン酸、フマル酸、クロトン酸、シトラコン酸
（好ましくは、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン
酸）などのカルボキシル基含有単量体；例えば、アクリ
ルアミド、メタクリルアミド、N,N-ジメチルアクリルア
ミド、N-メチルアクリルアミド（好ましくは、アクリル
アミド、メタクリルアミド）などのアミド基もしくは置
換アミド基含有単量体；

【００１５】例えば、アミノエチルアクリレート、N,N-
ジメチルアミノエチルアクリレート、N,N-ジエチルアミ
ノエチルアクリレート、N,N-ジメチルアミノエチルメタ
クリレート、N,N-ジエチルアミノエチルメタクリレート
（好ましくは、N,N-ジメチルアミノエチルメタクリレー
ト、N,N-ジエチルアミノエチルメタクリレート）などの
アミノ基もしくは置換アミノ基含有単量体；

【００１６】例えば、２−ヒドロキシエチルアクリレー
ト、２−ヒドロキシプロピルアクリレート、２−ヒドロ
キシエチルメタクリレート、アリルアルコール、メタリ
ルアルコール（好ましくは、２−ヒドロキシエチルアク
リレート、２−ヒドロキシプロピルアクリレート、２−
ヒドロキシエチルメタクリレート、２−ヒドロキシプロ
ピルメタクリレート）などの水酸基含有単量体；例えば
ビニルメルカプタン、アリルメルカプタンなどのメルカ
プト基含有単量体；等を例示することができる。

【００１７】これらの官能性単量体のうち、カルボキシ
ル基含有単量体、アミド基含有単量体及び置換アミノ基
含有単量の群から選ばれた少なくとも１種以上の単量体
を用いるのが特に好ましい。

【００１８】前記官能性単量体の使用量は、アクリル系
重合体又は共重合体を構成する全単量体の合計１００重
量％中、例えば、２０重量％以下、好ましくは０〜１５
重量％、特に好ましくは０．５〜１０重量％程度の量を
例示できる。

【００１９】さらに、前記アクリル酸エステル及び官能
性単量体と共重合可能な共単量体としては、例えば、蟻
酸ビニル、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、バーサチ
ック酸ビニルなど飽和脂肪酸ビニルエステル単量体；例
えば、ジブチルマレート、ジブチルフマレート、ジブチ
ルイタコネート、ジオクチルマレート、ジオクチルフマ
レート、ジオクチルイタコネート等のα，β−不飽和ジ
カルボン酸の炭素数１〜18の直鎖もしくは分岐アルキル
エステル；例えば、スチレン、α−メチルスチレン、ビ
ニルトルエン、エチルビニルベンゼン等の芳香族ビニル
単量体；例えばアクリロニトリル、メタクリロニトリル
等のシアン化ビニル単量体；等を例示することができ
る。これらの共単量体の使用量は、アクリル系重合体又
は共重合体を構成する全単量体の合計１００重量％中、
一般に５０重量％以下、好ましくは４０重量％以下、特
に好ましくは３０重量％以下程度の量が好適である。

【００２０】次に、本発明に係る組成物の前記構成成分
（Ｂ）は１分子中にラジカル重合性ビニル基およびリン
酸残基をそれぞれ少なくとも１個有する単量体（以下、
リン酸エステルと略称することがある）であり、例えば
下記（Ｉ）又は（II）で示される。

【００２１】

【化１】

【００２２】（式中、Ｒ₁ はＨ又はＣＨ₃ 、Ｒ₂ は炭素
数２〜１０のアルキレン基、ｎ＝１〜３の整数、Ｒ₃ は
Ｈ₁ 炭素数４〜１０のアルキル基、炭素数６〜８のアリ
ール基又は炭素数７〜１０のアラルキル基を示す。但
し、ｎ＝１の時Ｒ₃ は相異なる基であってもよい。）

【００２３】

【化２】

【００２４】（式中、Ｒ₁ 、Ｒ₂ は前記一般式（Ｉ）と
同様であり、ｍ＝１又は２、ｌ（エル）＝１又は２で且
つｍ＋ｌは１〜３の整数、Ｒ₄ は炭素数４〜１０のアル
キル基、炭素数６〜８のアリール基又は炭素数７〜１０
のアラルキル基、Ｘ⁺ はアルカリ金属イオン、アンモニ
ウムイオン又は有機塩基イオンを示す。）

【００２５】上記、一般式（Ｉ）又は（II）で表される
リン酸エステルとしては、例えば、モノ〔２−（メタ）
アクリロイルオキシエチル〕ホスフェート、モノ〔２−
（メタ）アクリロイルオキシプロピル〕ホスフェート、
ジ〔２−（メタ）アクリロイルオキシエチル〕ホスフェ
ート、２−（メタ）アクリロイルオキシエチルジフェニ
ルホスフェート、モノ〔３−クロロ−２−（メタ）アク
リロイルオキシプロピル〕ホスフェート、トリス（メ
タ）アクリロイルオキシエチルホスフェート、モノ
〔（メタ）アクリロイルオキシエチル〕ホスフェートモ
ノエタノールアミン塩、モノ〔（メタ）アクリロイルオ
キシエチル〕ホスフェート、〔モノ（ジエチルアミノエ
チル（メタ）アクリレート〕塩、モノ〔（メタ）アクリ
ロイルオキシエチル〕ホスフェート、〔モノ（ジメチル
アミノエチル（メタ）アクリレート〕塩などを挙げるこ
とができる。

【００２６】前記リン酸エステル（Ｂ）の使用量には特
に限定はないが、好ましくは、前記単量体（Ａ）〜
（Ｃ）の合計１００重量部中、例えば０．１〜３０重量
部、更に好ましくは５〜１０重量部程度である。前記リ
ン酸エステル（Ｂ）を上記使用範囲において適宜選択利
用することにより、得られる接着剤層の活性エネルギー
線照射による硬化後における接着力が著しく向上するの
で好ましい。

【００２７】本発明に係る前記構成成分（Ｃ）は１分子
中にラジカル重合性ビニル基を少なくとも１個有する前
記成分（Ｂ）以外の化合物であり、低臭性、低揮発性等
の観点から沸点１５０℃以上の化合物を用いるのが好ま
しい。このような化合物を構成するモノマーの具体例と
しては、例えば、エチレングリコールジグリシジルエー
テルジアクリレート、ジエチレングリコールジグリシジ
ルエーテルジメタクリレート、トリエチレングリコール
ジグリシジルエーテルジメタクリレート、プロピレング
リコールジグリシジルエーテルジアクリレート、ソルビ
トールテトラグリシジルエーテルテトラメタクリレー
ト、グリセロールトリグリシジルエーテルトリアクリレ
ート、ビスフェノールＡ−ジグリシジルエーテルジアク
リレート等のポリエポキシ化合物のポリ（メタ）アクリ
レート類；例えば、エチレングリコールジメタクリレー
ト、ジエチレングリコールジアクリレート、テトラエチ
レングリコールジアクリレート、トリプロピレングリコ
ールジアクリレート、１，４−ブタンジオールジアクリ
レート、ネオペンチルグリコールジアクリレート、１，
６−ヘキサンジオールジアクリレート、２−ヒドロキシ
エチルアクリレート、２−ヒドロキシプロピルアクリレ
ート、２−ヒドロキシ−３−フェノキシプロピルアクリ
レート、ヒドロキシビバリン酸ネオペンチルグリコール
ジアクリレート、トリメチロールエタントリメタクリレ
ート、トリメチロールプロパントリアクリレート、エト
キシ化トリメチロールプロパントリアクリレート、ペン
タエリスリトールトリアクリレート、ペンタエリスリト
ールテトラアクリレート、ジペンタエリスリトールヘキ
サアクリレート等のポリオール（メタ）アクリレート
類；例えば、アリルアクリレート、アリルメタクリレー
ト等の（メタ）アリル（メタ）アクリレート；例えば、
ジアリルマレート、ジアリルフマレート、ジアリルイタ
コネート、ジアリルフタレート等のポリカルボン酸の
（メタ）アリルエステル；例えば、トリアリルシアヌレ
ート、トリアリルイソシアヌレート等のカルボン酸以外
の多価有機酸の（メタ）アリルエステル；等を挙げるこ
とができる。

【００２８】さらに、本発明の組成物の前記構成成分
（Ｃ）としては、これらポリ（メタ）アクリレート系化
合物および（メタ）アリルエステル系化合物の他に、一
般に分子量１０００〜２００００、好ましくは２０００
〜１５０００程度の（メタ）アクリレート系オリゴマー
を用いることもできる。このような（メタ）アクリレー
ト系オリゴマーとしては、例えば、ウレタン（メタ）ア
クリレート系オリゴマー又はポリエステル（メタ）アク
リレート系オリゴマーを挙げることができる。

【００２９】前記成分（Ｃ）として使用することができ
るウレタン（メタ）アクリレート系オリゴマーは、例え
ばポリオール化合物と、ポリイソシアネート化合物とを
反応させて得られる末端イソシアネートウレタンプレポ
リマーに、水酸基を有する（メタ）アクリレートを反応
させて得られるものである。

【００３０】上記のポリイソシアネート化合物として
は、例えば、１，３−または１，４−フェニレンジイソ
シアネート、２，４−または２，６−トリレンジイソシ
アネート、１，５−ナフチレンジイシシアネート、４，
４’−ジフェニルメタンジイシアネート、３，３’−ジ
メチルジフェニルメタン−４，４’−ジイソシアネー
ト、１，３−キシリ０ンジイソシアネート等の芳香族ポ
リイソシアネート化合物；例えば、１，４−テトラメチ
レンジイソシアネート、１，６−ヘキサメチレンジイソ
シアネート、２，２，４−トリメチル−１，６−ヘキサ
メチレンジイソシアネート、１，８−オクタメチレンジ
イソシアネート、１，１０−デカメチレンジイソシアネ
ート等の脂肪族ポリイソシアネート化合物；例えば、
１，３−又は１，４−シクロヘキシレンジイソシアネー
ト、１−メチルシクロヘキサン−１，３−または１，４
−ジイソシアネート、４，４’−ジシクロヘキシルメタ
ンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、
１，３−イソシアノメチルシクロヘキサン等の脂肪族ポ
リイソシアネート化合物；等を例示できる。

【００３１】前記のポリオール化合物としては、ポリエ
ステルポリオール、ポリエーテルポリオールおよびポリ
エステルエーテルポリオール等がある。ポリエステルポ
リオールとしては、例えば、エチレングリコール、プロ
ピレングリコール、１，４−ブタンジオール、１，６−
ヘキサンジオール、グリセロール、トリメチロールプロ
パン、ペンタエリスリトール、ソルビタン、ソルビトー
ル等の多価アルコールと、例えば、コハク酸、アジピン
酸、セバシン酸、マレイン酸、フマル酸、メサコン酸、
シトラコン酸、イタコン酸、グルタル酸、フタル酸、イ
ソフタル酸、テレフタル酸、ピロメリット酸、トリメリ
ット酸、ドデカンジカルボン酸等の多価カルボン酸との
縮合物および重合物などを例示することができる。

【００３２】また、前記ポリエーテルポリオールとして
は、例えば、ポリエチレングリコール、ポリプロピレン
グリコール、ポリテトラメチレングリコール、ポリエチ
レンプロピレングリコール等のポリアルキレングリコー
ルを挙げることができ、ポリエステルエーテルポリオー
ルとしては、前記ポリエステルポリオールにエチレンオ
キシド等のアルキレンオキシドを付加させた物、ポリエ
ーテルポリオールと上記ポリカルボン酸とを縮合させた
末端に水酸基を有するものなどを挙げることができる。
これらオリゴマー（Ｃ）はそれぞれ単独で、または２種
以上混合して用いることができる。

【００３３】これらのウレタン（メタ）アクリレート系
オリゴマーとしては、例えば、アートレジンＵＮ−５２
００、アートレジンＵＮ−２１１１Ａ、アートレジンＵ
Ｎ−３３２０ＨＡ、アートレジンＵＮ−３３２０ＨＢ、
アートレジンＵＮ−３３２０ＨＣ、アートレジンＵＮ−
１１０１Ｔ、アートレジンＵＮ−１１０２、アートレジ
ンＵＮ−６０６０ＰＴＭ（以上、根上工業（株）製）、
アロニックスＭ−１１００、アロニックスＭ−１２００
ＰＴＭ（以上、東亜合成化学工業（株）製) 、ＮＫエス
テルＵ−１８０Ａ、ＮＫエステルＵ−４ＨＡ（以上、新
中村化学工業（株）製）、ビスコート８１２、ビスコー
ト８１３、ビスコート８２３（以上、大阪有機化学工業
（株）製）、ＵＡＳ−１０（山陽国策パルプ（株）
製）、ＸＰ−４２００Ｂ、ＸＰ−７０００Ｂ、ＸＰ−２
７００Ｂ、ＸＰ−３０００Ｂ、ＸＰ−２０００Ｂ、ＸＰ
−１０（以上、日本合成化学工業（株）製）等の商品名
で市販されているものを使用することができる。

【００３４】前記成分（Ｃ）として使用することができ
るポリエステル（メタ）アクリレート系オリゴマーは、
例えば、前記ウレタン（メタ）アクリレート系オリゴマ
ーのポリオール化合物として例示したポリエステルポリ
オールとアクリル酸又はアクリル酸又はメタクリル酸と
を反応させて得られるものである。

【００３５】このようなポリエステル（メタ）アクリレ
ート系オリゴマーとしては、例えば、アロニックスＭ−
６１００、アロニックスＭ−６２００、アロニックスＭ
−６２５０、アロニックスＭ−６３００、アロニックス
Ｍ−６４００Ｘ、アロニックスＭ−６４１０Ｘ、アロニ
ックスＭ−６４２０Ｘ、アロニックスＭ−６５００、ア
ロニックスＭ−７１００、アロニックスＭ−８０３０、
アロニックスＭ−８０６０、アロニックスＭ−８１００
（以上、東亜合成化学工業（株）製）、Ebecryl ＯＴＡ
４８０、Ebecryl ４３６、Ebecryl ４３８、Ebecryl ４
４０、Ebecryl５０１、Ebecryl ＤＥＣ６５７、Ebecryl
ＤＥＣ７７０、Ebecryl ８１０、Ebecryl ８３０、Ebe
cryl ８５０、Ebecryl １５５９、Ebecryl ７５４（以
上、ダイセル・ユーシービー（株）社製）等の商品名で
市販されているものを使用することができる。

【００３６】また、本発明の組成物の前記構成成分
（Ｃ）としては、例えば、ｎ−アミルビニルエーテル、
ｉ−アミルビニルエーテル、ｎ−ヘキシルビニルエーテ
ル、ｎ−オクチルビニルエーテル、２−エチルヘキシル
ビニルエーテル、ｎ−ドデシルビニルエーテル、ステア
リルビニルエーテル、オレイルビニルエーテルなどの炭
素数５〜２０アルキルまたはアルケニルアルコールのビ
ニルエーテル類；例えば、シクロヘキシルビニルエーテ
ル、２−エチルシクロヘキシルビニルエーテル、シクロ
ヘキシルメチルビニルエーテル、ペンジルビニルエーテ
ルなどの脂肪族環または芳香族環を有するモノアルコー
ルのビニルエーテル類；例えば、グリセロールモノビニ
ルエーテル、１，４−ブタンジオールモノビニルエーテ
ル、１，６−ヘキサンジオールモノビニルエーテル、ネ
オペンチルグリコールジビニルエーテル、ペンタエリス
リトールジビニルエーテル、ペンタエリスリトールテト
ラビニルエーテル、トリメチロールプロパンジビニルエ
ーテル、トリメチロールプロパントリビニルエーテル、
１，４−ジヒドロキシシクロヘキサンモノビニルエーテ
ル、１，４−ジヒドロキシシクロヘキサンジビニルエー
テル、１，４−ジヒドロキシメチルシクロヘキサンモノ
ビニルエーテル、１，４−ジヒドロキシメチルシクロヘ
キサンモノビニルエーテルなどの多価アルコールのモノ
〜ポリビニルエーテル類；例えば、トリエチレングリコ
ールジビニルエーテル、ジエチレングリコールモノブチ
ルモノビニルエーテルなどのポリアルキレングリコール
モノ〜ジビニルエーテル類；例えば、グリシジルビニル
エーテル、エチレングリコールビニルエーテルメタクリ
レートなどのその他のビニルエーテル類；なども用いる
ことができる。

【００３７】本発明においては、これら前記構成成分
（Ｃ）の化合物の中から１種またはそれ以上の化合物を
適宜選択して用いることができる。また、該構成成分
（Ｃ）の化合物の中、硬化速度及び架橋密度の調節の容
易さ、光重合開始剤の選択性のよさ等の観点から（メ
タ）アクリレート系オリゴマーを用いるのが好ましく、
該オリゴマーとともに、該構成成分（Ｃ）の化合物の中
で該オリゴマー以外の化合物を併用するのが特に好まし
い。

【００３８】前記（Ｂ）および（Ｃ）成分は、活性エネ
ルギー線の照射によりそれぞれ自ら重合し、相互に共重
合し、および／または、前記アクリル系重合体又は共重
合体（Ａ）と架橋反応して固形樹脂化する。

【００３９】前記成分（Ｃ）の使用量には特に限定はな
いが、好ましくは前記成分（Ａ）〜（Ｃ）の合計１００
重量部中、例えば、１００重量部以下、更に好ましくは
５〜５０重量部、特に好ましくは１０〜３０重量部の量
で使用する。成分（Ｃ）の使用量が前記の好ましい範囲
の上限値以下であれば、得られる粘接着剤層の接着力及
び凝集力が優れており、得られるシートの再剥離性も良
好である。また、活性エネルギー線照射による硬化後に
おいても充分な接着力が発揮される。一方、前記使用量
が１００重量部を越えると、初期の凝集力が低下し、再
剥離性が損なわれるばかりでなく、成分（Ｃ）がブリー
ド・アウトして被着体汚染を生じるおそれがあるので好
ましくない。前記成分（Ｃ）の使用は、共単量体の種類
によっても変わり得るので一義的には決められないが、
その使用により初期接着力および硬化後の接着力を適宜
調節できるので、それぞれの目的に合致するように上記
範囲で使用量を適宜に選択するのが良い。

【００４０】本発明に用いられる前記アクリル系重合体
又は共重合体（Ａ）の重合方法は特に限定されるもので
はなく、従来から一般的に知られている溶液重合、乳化
重合など公知の重合方法を採用できるが、重合により得
られた（共）重合体混合物から活性エネルギー線硬化型
粘接着剤組成物を製造するに当たって、処理工程が比較
的簡単で且つ短時間で行い得る溶液重合の採用が好まし
い。

【００４１】溶液重合は、一般に、重合槽内に所定の有
機溶媒、単量体混合物、重合開始剤、および、必要に応
じて用いる連鎖移動剤を仕込み、窒素気流中または有機
溶媒の還流温度で、攪拌しながら数時間加熱反応させる
ことにより行われる。この場合、有機溶媒、単量体、重
合開始剤および／または連鎖移動剤の少なくとも一部を
逐次添加しても良い。

【００４２】前記重合反応に使用することのできる有機
溶媒としては、例えば、ベンゼン、トルエン、キシレ
ン、芳香族ナフサ等の芳香族炭化水素類；ｎ−ヘキサ
ン、ｎ−ヘプタン、ｎ−オクタン、ｉ−オクタン、ｎ−
デカン、ジペンテン、石油スピリット、石油ナフサ、テ
レピン油等の脂肪族系もしくは脂肪族炭化水素類；エチ
ルアセテート、ｎ−アミルアセテート、３−メトキシブ
チルアセテート、メチルベンゾエート、セロソルブアセ
テート、ブチルセロソルブアセテート等のエステル類；
アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケト
ン、イソホロン、シクロヘキサノン、メチルシクロヘキ
サノン等のエーテル類；例えばメチルアルコール、エチ
ルアルコール、ｎ−プロピルアルコール、ｉ−プロピル
アルコール、ｎ−ブチルアルコール、ｉ−ブチルアルコ
ール、Ｓ−ブチルアルコール、ｔ−ブチルアルコール等
のアルコール類；等を挙げることができる。これらの有
機溶媒はそれぞれ単独で、または、２種以上混合して用
いることができる。

【００４３】前記重合開始剤としては、例えば、ベンゾ
イルパーオキサイド、ラウロイルパーオキサイド、カプ
ロイルパーオキサイド、ジ−ｉ−プロピルパーオキシジ
カーボネート、ジ−２−エチルヘキシルパーオキシジカ
ーボネート、ｔ−ブチルパーオキシビバレート等の有機
過酸化物；例えば、２，２’−アゾビス−ｉ−ブチロニ
トリル、２，２’−アゾビス−２，４−ジメチルバレロ
ニトリル、２，２’−アゾビス−４−メトキシ−２，４
−ジメチルバレロニトリル等のアゾ化合物；等をそれぞ
れ単独または組み合わせて使用することができる。これ
らの重合開始剤の使用量にも特に限定はないが、好まし
くは単量体の合計１００重量部に対して、更に好ましく
は、約０．０１〜０．５重量部、特に好適には約０．０
１〜０．３５重量部用いられる。

【００４４】前記連鎖移動剤としては、例えば、シアノ
酢酸；シアノ酢酸の炭素数１〜８アルキルエスエル類；
ブロモ酢酸；ブロモ酢酸の炭素数１〜８アルキルエステ
ル類；アントラセン、フェナントレン、フルオレン、９
−フェニルフルオレン等の芳香族化合物類；ｐ−ニトロ
アニリン、ニトロベンゼン、ジニトロベンゼン、ｐ−ニ
トロ安息香酸、ｐ−ニトロフェノール、ｐ−ニトロトル
エン等の芳香族ニトロ化合物類；ベンゾキノン、２，
３，５，６−テトラメチル−ｐ−ベンゾキノン等のベン
ゾキノン誘導体類；トリブチルボラン等のボラン誘導
体；四臭化炭素、１，１，２，２−テトラブロモエタ
ン、トリブロモエチレントリクロロエチレン、ブロモト
リクロロメタン、トリブロモメタン、３−クロロ−１−
プロペン等のハロゲン化炭化水素類；クロラール、フラ
ルデヒド等のアルデヒド類；炭素類１〜１８のアルキル
メルカプタン類；チオフェノール、トルエンメルカプタ
ン等の芳香族メルカプタン類；メルカプト酢酸；メルカ
プト酢酸の炭素数１〜１０アルキルエステル類；炭素数
１〜１２のヒドロキシルアルキルメルカプタン類；ビネ
ン、ターピノレン等のテルペン類；等を挙げることがで
きる。

【００４５】上記連鎖移動剤を用いる場合、その使用量
は、単量体の合計１００重量部当たり、約０．００５〜
３．０重量部であるのが好ましい。重合温度としては、
一般に約３０〜１８０℃、好ましくは約６０〜１５０℃
の範囲が良い。かくして得られる本発明に好適に用いら
れる（共）重合体溶液は、通常、前記アクリル系重合体
又は共重合体を２０〜９０重量％含有している。

【００４６】本発明の活性化エネルギー線硬化型粘接着
剤組成物の主成分である、前記アクリル系重合体又は共
重合体（Ａ）のガラス転移点（以下、Ｔｇと略記するこ
とがある）は、一般に、−２０℃以下、特に好ましくは
−３０℃以下であるのが好ましい。前記上限値以下の温
度では優れた感圧接着性を有しているので好ましい。

【００４７】また、前記感圧接着性アクリル系重合体又
は共重合体（Ａ）のＧＰＣ法に従った重量平均分子量
は、１０万以上、特には１０〜１１０万であるのが好ま
しい。この下限値（１０万）以上であれば、初期接着力
および凝集力が優れているので好ましく、一方、１１０
万以下であれば、アクリル系重合体又は共重合体の製造
が容易であり、得られる粘接着剤組成物の粘度も高くな
り過ぎることがないので好ましい。 なお、本発明にお
いて、アクリル系重合体又は共重合体（Ａ）のガラス転
移点（Ｔｇ）は下記の方法により測定される値である。

【００４８】ガラス転移点：厚さ０．０５mmのアルミニ
ウム箔製の、内径約５mm、深さ約５mmの円筒型のセルに
感圧接着性（共）重合体（Ａ）の有機溶媒溶液試料を乾
燥後の固形分が約５mgとなるように秤取し、１００℃で
２時間乾燥したものを測定試料とする。セイコー電子工
業（株）製ＳＳＣ−５０００型示差走査熱量計（Differ
ential Scanning Calorimeter)を用い、−１５０℃から
昇温速度１０℃/minで測定する。

【００４９】また、本発明の活性エネルギー線硬化型粘
接着剤組成物は、活性エネルギー線照射前の初期接着力
および凝集力を調整するために、必要に応じて、有機多
価イソシアネート化合物、有機多価エポキシ化合物、ア
ミノ系樹脂、金属キレート等の架橋剤により架橋するこ
とができる。

【００５０】上記有機多価イソシアネート化合物として
は、前記のウレタンアクリレート系オリゴマーの所で例
示した、芳香族イソシアネート、脂肪族多価イソシアネ
ート、脂環族多価イソシアネート等のポリイソシアネー
ト化合物；これらポリイソシアネート化合物の三量体；
これらのイソシアネート化合物と、ポリオール化合物と
を反応させて得られる前記の末端イソシアネートウレタ
ンプレポリマー；これらのポリイソシアネート化合物、
これらポリイソシアネート化合物の三量体または末端イ
ソシアネートウレタンプレポリマーをフェノール、オキ
シム類等で封鎖したブロック化合物ポリイソシアネート
化合物；等が例示できる。

【００５１】前記の有機多価エポキシ化合物としては、
例えば、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノ
ールＦ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＡＤ型エポキシ
樹脂、水添ビスフェノール型エポキシ樹脂等のビスフェ
ノール型のエポキシ樹脂を例示することができる。

【００５２】またこれらの他に、例えば、フェノールノ
ボラック樹脂、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂等
のノボラック型エポキシ樹脂；例えば、ポリアルキレン
ポリオール（ネオペンチルグリコール、グリセロール
等）ポリグリシジルエーテル等のグリシジルエーテル系
エポキシ樹脂；例えば、テトラグリシジルジアミノジフ
ェニルメタン、トリグシジル−ｐ−アミノフェノール、
トリグリシジル−ｍ−アミノフェノール、テトラグリシ
ジル−ｍ−キシレンジアミン等のグリシジルアミン系エ
ポキシ樹脂；例えば、ジグリシジルフタレート、ジグリ
シジルヘキサヒドロフタレート、ジグリシジルテトラヒ
ドロフタレート等のグリシジルエステル系エポキシ；例
えば、ビニルシクロヘキセンジオキシド、３，４−エポ
キシシクロヘキシルメチル（３，４−エポキシシクロヘ
キサン）カルボキシレート、（３，４−エポキシ−６−
メチルシクロヘキルメチル）アジペート等の環状脂肪族
型；例えば、トリグリシジルイソシヌレート、グリシジ
ルグリシドオキシアルキルヒダントイン等の複素環式エ
ポキシ樹脂等が例示でき、さらに、これらエポキシ樹脂
のハロゲン化合物；これらエポキシ樹脂に多塩基酸また
はポリエステルポリカルボン酸のポリグリシジルエステ
ル；ポリエステルポリオールのポリグリシジルエーテ
ル；等の各種エポキシ樹脂を例示することができる。

【００５３】前記アミノ樹脂としては、メラミン樹脂、
グアナミン樹脂、ユリア樹脂、メラミン−ユリア共縮合
樹脂、メラミン−フェノール共縮合樹脂等が例示でき、
さらに、前記金属架橋剤としては、例えば、アルミニウ
ムトリスアセチルアセトネート、アルミニウムトリ−ｉ
−プロピオネート、アルミニウムトリ−ｓ−ブチレー
ト、エチルアセトアセテートアルミニウムジ−ｉ−プロ
ピレート等の有機アルミニウム化合物；例えば、チタニ
ウムテトラ−ｉ−プロピレート、チタニウムテトラ−２
−エチルヘキシレート、トリエタノールアミンチタニウ
ムジ−ｉ−プロピレート、チタニウムラクテートのアン
モニウム塩、テトラオクチレングリコールチタネート、
ポリアルキルチタネート、ポリチタニウムアシレート
（チタニウムテトラブチレートの重合物、チタニウムオ
レエートの重合物）等の有機チタン化合物；例えば、ジ
ルコニウム−ｓ−ブチレート、ジルコニウムジエトキシ
−ｔ−ブチレート等の有機ジルコニウム化合物；例え
ば、ハフニウム−ｔ−ブチレート、アンチモンブチレー
ト等のその他の有機金属化合物；等が例示できる。

【００５４】前記架橋剤の使用量は、前記アクリル系重
合体又は共重合体（Ａ）１００重量部に対して、好まし
くは０〜５重量部、更に、好ましくは０．１〜３重量部
程度である。架橋剤の使用量がこの上限値以下であれ
ば、得られる活性エネルギー線硬化型粘接着剤組成物に
よる接着剤層の初期接着力が低くなり過ぎることがな
く、良好な再剥離性を示すので好ましい。

【００５５】本発明の活性エネルギー線硬化型粘接着剤
組成物、活性エネルギー線として後記するように紫外線
等を用いる場合には、前記アクリル系重合体又は共重合
体（Ａ）、前記リン酸エステル（Ｂ）および前記不飽和
化合物（Ｃ）の他に光重合開始剤（Ｄ）を併用すること
ができる。

【００５６】前記光重合開始剤（Ｄ）としては、例え
ば、ジアセチル、ビベンゾイル、ベンゾフェノン、ω−
ブロモアセトフェノン、α−ヒドロキシシクロヘキシル
フェニルケトン、クロロアセトン、ベンゾキノン、アン
トラキノン、２−エチルアントラキノン、２−クロロア
ントラキノン、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテ
ル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾイン−ｉ−プロ
ピルエーテル、ベンゾイン−ｉ−ブチルエーテル、クロ
ロチオキサントン、ドデシルチオキサントン、ジメチル
チオキサントン、ジエチルチオキサントン、アセトフェ
ノンジエチルケタール、ベンジルジメチルケタール等を
例示でき、その好ましい使用量は、前記アクリル系重合
体又は共重合体（Ａ）、前記リン酸エステル（Ｂ）およ
び前記不飽和化合物（Ｃ）の合計１００重量部に対して
０．１〜１５重量部程度の量を例示することができる。

【００５７】また、初期凝集力を上げるために、本発明
の組成物に有機多価エポキシ化合物を使用した場合に
は、鉄アレーン錯体、ジフェニルスルフィド誘導体等の
カチオン系光開始剤を併用することができる。

【００５８】本発明の活性エネルギー線硬化型粘接着剤
組成物は、通常、さらに有機溶媒を含有する。この有機
溶媒は、前記アクリル系（共）重合体の重合に際して使
用され、該（共）重合体有機溶媒溶液の形で該組成物に
導入されるが、必要に応じて、該重合に際して使用され
る芳香族炭化水素類、脂肪族系もしくは脂肪族炭素化水
素類、エステル類、ケトン類、アルコール類等をさらに
添加することもできる。これらの有機溶媒は、使用に際
して、それぞれ単独で、または２種以上混合して用いる
ことができる。

【００５９】本発明の活性エネルギー線硬化型粘接着剤
組成物は、さらに必要に応じて、例えば、クマロン・イ
ンデン樹脂、テルペン・フェノール樹脂、ｐ−ｔ−ブチ
ルフェノール・アセチレン樹脂、フェノール・ホルムア
ルデヒド樹脂、テルペン樹脂、キシレン・ホルムアルデ
ヒド樹脂、石油系炭化水素樹脂、水素添加炭化水素樹
脂、ロジン誘導体、テレピン系樹脂等の粘着付与性樹脂
（Ｅ）；例えば、エチレン−酢酸ビニル系共重合体樹
脂、エチレン−アクリル系共重合体樹脂、エチレン−酢
酸ビニル−アクリル共重合体樹脂等のその他の変性用樹
脂；等を添加することができる。

【００６０】これらの他、本発明の活性エネルギー線硬
化型粘接着剤組成物は、適宜必要に応じて、例えば、光
重合開始助剤；酸化防止剤；防腐剤；等の公知の添加剤
を含むことができる。

【００６１】本発明に係る活性エネルギー線硬化型粘接
着剤組成物は、前記の如く、好ましくは、例えば、エチ
ルアセテートなど沸点６０〜１００℃程度の適宜の有機
溶媒中で溶液重合によって得られたアクリル系（共）重
合体溶液に、例えば、モノ（２−（メタ）アクリロイル
オキシエチル）アッシドフォスフェート等のリン酸エス
テル（Ｂ）；例えば、トリメチロールプロパントリアク
リレート、エトキシ化トリメチロールプロパントリアク
リレート等のポリ不飽和化合物（Ｃ）；および必要に応
じてヘキサメチレンジイソシアネート系ポリイソシアネ
ート化合物；例えば、ベンゾインエチルエーテル等の光
開始剤、および、増感剤、重合禁止剤、粘着付与性樹
脂、変性用樹脂、可塑剤、酸化防止剤などを加えて混合
することにより製造することができる。

【００６２】前記のようにして得られた本発明の活性エ
ネルギー線硬化型粘接着剤組成物は、前記アクリル系重
合体又は共重合体（Ａ）、リン酸エステル（Ｂ）および
前記不飽和化合物（Ｃ）を合計で、好ましくは、２０〜
６０重量％、更に好ましくは、３０〜５０重量％含有し
ており、粘度は、好ましくは５０００〜５００００cps
、更に好ましくは１００００〜３００００cps(回転粘
度計；２５℃；１０rpm)程度であるのがよい。

【００６３】本発明に係る活性エネルギー線硬化型粘接
着剤組成物は、例えば、ロールコーター、スプレーコー
ター、ドクターコーター等、一般に公知の方法に従って
各種の基材上に適宜の厚さで塗工して乾燥（必要に応じ
て硬化）させ、該基材上に粘接着剤層を形成させ、次い
で必要に応じて該感圧接着剤層の上に剥離性シートを貼
り合わせることにより感圧接着シート（テープ）とする
ことができる。また、両面に粘接着剤層を有するシート
とする場合には、上記のようにして得られた粘接着シー
トの裏面にさらに同じ要領で塗工すれば良い。支持体の
ない粘接着剤層が必要な場合には、やはり同じ要領で剥
離性シートに塗工すれば良い。乾燥温度としては、例え
ば４０〜１５０℃程度の温度が例示でき、架橋剤の架橋
温度としては、例えば２０〜７０℃程度の温度が例示で
きる。

【００６４】使用される基材としては特に制限はない
が、例えば耐水性および耐熱性に優れているものが適し
ており、特に合成樹脂フィルムが最適である。このよう
な合成樹脂フィルムとしては、例えば、ポリエチレンフ
ィルム、ポリプロピレンフィルム、ポリ塩化ビニルフィ
ルム、ポリエチレンテレフタレートフィルム、ポリブチ
レンテレフタレートフィルム、ポリブテンフィルム、ポ
リブタジエンフィルム、ポリウレタンフィルム、エチレ
ン酢酸ビニル共重合体フィルム等を例示することができ
る。

【００６５】本発明の活性エネルギー線硬化型粘接着剤
組成物の硬化に用いられる活性エネルギー線としては、
紫外線または電子線、α線、β線、γ線もしくはＸ線な
どの電離性放射線を挙げることができるが、装置上の問
題、取扱いの容易さおよび粘接着剤組成物として貯蔵安
定性のより優れた物を用い得ること等の観点より紫外線
または電子線の使用が好ましく、紫外線の使用が特に好
ましい。

【００６６】活性エネルギー線の照射量は、例えば活性
エネルギー線が紫外線の場合には、ランプの強度、照射
される面までの距離および照射時間を調節することによ
り照射線量を調節でき、該線量は照射面を積算光量計を
用いて測定して１００〜２０００mJ/cm²、好ましくは、
２００〜１０００mJ/cm²にするのがよい。また、例えば
電子線の場合には、電圧と電流と照射時間を調節するこ
とによって照射量を調節でき、該線量は照射面をＣＴＡ
線量計を用いて測定して１〜２０Mrad、好ましくは１〜
１０Mradにするのがよい。

【００６７】

【実施例】以下、実施例並びに参考例および比較例を挙
げて本発明を更に詳細に説明する。なお、本発明組成物
の粘接着剤層物性試験用の感圧接着シート作成方法、並
びに、初期接着力、硬化後の接着力、初期せん断接着
力、硬化後のせん断接着力の測定方法は次の通りであ
る。

【００６８】（１）試験用粘接着シートの作成方法 接着力用及び保持力用の試験シートは、１００μｍのポ
リエチレンテレフタレートの剥離性シートの処理面上に
紫外線硬化型粘接着剤組成物を乾燥時の厚さが５０μｍ
となるように塗工し、１００℃で１分加熱乾燥した後５
０μｍのポリエチレンテレフタレートフィルムを貼り合
わせて作成した。せん断接着力用の試験シートは、１８
８μｍのポリエチレンテレフタレートフィルム上に、紫
外線硬化型粘接着剤組成物を乾燥時の厚さが５０μｍと
なるように塗工し、１００℃で１分加熱乾燥した後、１
００μｍのポリエチレンテレフタレートの剥離性シート
を貼り合わせた。また、架橋剤を用いたものでは、塗工
後に６０℃で２４時間エージングして試験用粘接着シー
トを得た。

【００６９】（２）初期接着力の測定 ＪＩＳ Ｒ−６２５３に規定する＃２８０の耐水研摩紙
で磨いたＳＵＳ３０４のステンレス鋼板に上で作成した
試験用粘接着シートを用い、ＪＩＳ−Ｚ−０２３７の方
法に従って圧着し、１時間後、２０℃、６５％ＲＨ、剥
離速度３００mm/minの条件下でその１８０度剥離強度
（g/２５mm）を測定した。

【００７０】初期接着力の値としては、１００g/２５mm
以上であるのが好ましく、２００〜５００g/２５mmであ
るのが特に好ましい。

【００７１】（３）初期のせん断接着力の測定 上記（１）に記載したのと同様の方法で試験用粘接着シ
ートを作成し、前（１）項と同様の方法で１８８μｍの
ポリエテレンテレフタレートフィルムに２５mm×２５mm
の面積で圧着する。１時間後に、これを、２０℃、６５
％ＲＨ、剥離速度５mm/minの条件下で測定した。

【００７２】（４）初期の保持力の測定 上記（１）に記載したのと同様の方法で試験用粘接着シ
ートを作成し、前（２）項で用いたのと同様のステンレ
ス鋼板に前２５×２５mmの貼り合わせ面積で貼り合わ
せ、２３℃×６５％の環境条件中１Kgの死荷重をかけて
測定した。

【００７３】（５）硬化後の保持力の測定 上記（１）に記載したのと同様の方法で試験用粘接着シ
ートを作成し、上記（２）で用いたと同様のステンレス
鋼板に上記（１）と同様の方法で接着し、１時間後に高
圧水銀ランプを用いて６００mJ/cm²の照射線量で紫外線
を照射して硬化させた後以下、上記（１）と同様にして
その１８０度剥離強（g/２５mm）を測定した。

【００７４】（６）硬化後のせん断接着力の測定 上記（１）に記載したのと同様の方法で試験用粘接着シ
ートを作成し、上記（１）と同様の方法で圧着する。こ
れを、１時間後に上記（５）と同様の方法で照射し、上
記（３）と同様の方法で測定した。

【００７５】参考例１ 還流冷却管、温度計、攪拌機、及び逐次滴下措置を取り
付けたセパラブルフラスコ中に、初期添加用有機溶媒お
よび重合開始剤としてアセトン３６重量部およびアゾビ
スイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）０．０１２５重量部
を入れ、次いでブチルアクリレート（ＢＡ）９４重量
部、アクリル酸（ＡＡ）６重量部からなる単量体混合物
の中２５重量部を加えて加熱し、内温８０〜８５℃に調
節しながら４０分間重合を行った。

【００７６】次に、内温を８０〜８５℃に保ちながら、
単量体混合物の残量７５重量部、アセトン５０重量部お
よびＡＩＢＮ０．１２５重量部からなる逐次添加用混合
物を約９０分にわたって逐次滴下し、さらに９０分間内
温を８０〜８５℃に保って固形分約４０％のアクリル系
共重合体溶液を得た。この共重合体の重量平均分子量は
約１００万、Ｔｇは−５０℃であった。

【００７７】実施例１ 参考例１で得られたアクリル系共重合体２５０重量部
（共重合体として約１００重量部）に、リン酸エステル
化合物（Ｂ）としてホスマーＭＨ〔商品名；２−メタク
リロイルオキシエチルフォスフェートモノエタノールア
ミン塩；ユニケミカル（株）製〕５．０重量部、不飽和
化合物（Ｃ）としてアロニックスＭ−７１００〔商品
名；ポリエステルアクリレート；東亜合成化学工業
（株）製〕１０重量部およびエポキシエステルＭ−６０
０Ａ〔商品名；２−ヒドロキシ−３−フェノキシプロピ
ルアクリレート；共栄社油脂化学工業（株）製〕２５重
量部、光開始剤としてイルガキュアー５００〔商品名；
１−ヒドロキシシクロヘキシル−フェニルケトンとベン
ゾフェノンの混合物；チバガイギ−（株）製〕０．８重
量部を混合して、紫外線硬化型粘接着剤組成物を調製し
た。得られた組成物の各種物性の測定結果を表１に示
す。

【００７８】実施例２ 実施例１において、初期の凝集力を上げるために架橋剤
としてアルミキレート（６．５％溶液）を０．８重量部
を加えて、紫外線硬化型感圧接着剤組成物を得た。得ら
れた組成物の組成および各種物性の測定結果を表１に示
す。

【００７９】実施例３ 実施例１において、初期の凝集力を上げるために架橋剤
としてＴＤＩ系イソシアネート化合物（４５％溶液）
０．０３重量部を加えて、紫外線硬化型粘接着剤組成物
を得た。得られた組成物の組成および各種物性の測定結
果を表１に示す。

【００８０】実施例４ 実施例１において、不飽和化合物（Ｃ）としてエポキシ
エステルＭ−６００Ａを１０．０重量部用いる代わり
に、エピコート８２８〔商品名；エポキシ樹脂；油化シ
ェルエポキシ（株）製〕１０．０重量部およびカチオン
系光開始剤としてアデカオプトマーＳＰ−１５０〔商品
名；ジフェニルスルフィド誘導体；旭電化工業（株）
製〕０．６重量部を加えて、紫外線硬化型粘接着剤組成
物を得た。得られた組成物の組成および各種物性の測定
結果を表１に示す。

【００８１】比較例１ 実施例１において、リン酸エステル化合物（Ｂ）２．０
重量部を用いずに、ポリ不飽和化合物（Ｃ）としてアロ
ニックスＭ−７１００を２．０重量部追加して総量６．
０重量部を用いた紫外線硬化型粘接着剤組成物を得た。
得られた組成物の組成および各種物性の測定結果を表１
に示す。

【００８２】

【表１】

【００８３】

【発明の効果】表１の結果からも明らかなように、本発
明に係る活性エネルギー線硬化型粘接着性組成物は、活
性エネルギー線の照射前には、感圧接着性があって貼り
替え可能な適度の初期接着力を有しており、活性エネル
ギー線の照射により硬化して接着力を著しく向上させる
ことができる、粘接着性組成物およびテープに関するも
のである。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 新夕 秀典 神奈川県藤沢市亀井野1507 ファーストシ ティ湘南108

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （Ａ）重量平均分子量が１０万以上のア
   クリル系重合体又は共重合体、（Ｂ）一分子中にラジカ
   ル重合性ビニル基及びリン酸残基をそれぞれ少なくとも
   一個有する単量体、並びに、（Ｃ）一分子中にラジカル
   重合性ビニル基を少なくとも一個有する上記（Ｂ）以外
   の化合物、から成る活性エネルギー硬化型粘接着性組成
   物。
2. 【請求項２】 請求項１に記載の活性エネルギー硬化型
   粘接着性組成物から成る粘接着性剤層を有してなるテー
   プ。