JPH06145527A - 剥離性組成物 - Google Patents
剥離性組成物Info
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- JPH06145527A JPH06145527A JP31924092A JP31924092A JPH06145527A JP H06145527 A JPH06145527 A JP H06145527A JP 31924092 A JP31924092 A JP 31924092A JP 31924092 A JP31924092 A JP 31924092A JP H06145527 A JPH06145527 A JP H06145527A
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- perfluoropolysiloxane
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 本発明は、フロン以外の優れた剥離性を呈す
る剥離性組成物を提供することを目的とする。 【構成】 １分子中に少なくとも２個のアルケニル基を
有するパーフルオロポリシロキサンと、ケイ素原子に直
接結合している水素原子を１分子中に平均して少なくと
も２個有するオルガノハイドロジエンポリシロキサン
と、付加硬化反応用触媒とを混合させて剥離剤とし、さ
らに、この剥離剤を、ジエチルエーテルおよび／または
ジイソプロピルエーテルに希釈溶解させてなるものであ
る。
る剥離性組成物を提供することを目的とする。 【構成】 １分子中に少なくとも２個のアルケニル基を
有するパーフルオロポリシロキサンと、ケイ素原子に直
接結合している水素原子を１分子中に平均して少なくと
も２個有するオルガノハイドロジエンポリシロキサン
と、付加硬化反応用触媒とを混合させて剥離剤とし、さ
らに、この剥離剤を、ジエチルエーテルおよび／または
ジイソプロピルエーテルに希釈溶解させてなるものであ
る。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、剥離性組成物に関する
ものである。
ものである。
【０００２】
【従来の技術】種々の紙、プラスチックフィルムなどの
基材に剥離性被膜を塗布形成させ、これにより、基材と
これに接合される粘着性物質との剥離を容易にしたり、
あるいは基材同士の固着を防止することが行われてい
る。現在、剥離剤としてはフルオロシリコーン系のもの
が一般に使用されているが、このフルオロシリコーン系
剥離剤は希釈溶媒に溶解してなる剥離性組成物として用
いられる。そして、このフルオロシリコーン系剥離剤の
希釈溶剤としては、従来フロンが広く用いられている。
フロンよりなる希釈溶剤は、フルオロシリコーン系剥離
剤と良好な相溶性を有し、これによって得られる剥離性
組成物は、粘着性物質に対して良好な剥離性を示し、そ
の剥離性が安定した性質を有するものである。
基材に剥離性被膜を塗布形成させ、これにより、基材と
これに接合される粘着性物質との剥離を容易にしたり、
あるいは基材同士の固着を防止することが行われてい
る。現在、剥離剤としてはフルオロシリコーン系のもの
が一般に使用されているが、このフルオロシリコーン系
剥離剤は希釈溶媒に溶解してなる剥離性組成物として用
いられる。そして、このフルオロシリコーン系剥離剤の
希釈溶剤としては、従来フロンが広く用いられている。
フロンよりなる希釈溶剤は、フルオロシリコーン系剥離
剤と良好な相溶性を有し、これによって得られる剥離性
組成物は、粘着性物質に対して良好な剥離性を示し、そ
の剥離性が安定した性質を有するものである。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】然るに近年、環境保護
の観点からフロンの使用が制限されるに至っており、こ
のためフルオロシリコーン系剥離剤の希釈溶剤として、
フロンに替わるものが求められている。本発明は、フル
オロシリコーン系剥離剤に対し良好な相溶性を有するフ
ロン以外の希釈溶剤を用い、得られる剥離性組成物の硬
化性および粘着性物質に対する剥離性が良好な剥離性組
成物を提供するものである。
の観点からフロンの使用が制限されるに至っており、こ
のためフルオロシリコーン系剥離剤の希釈溶剤として、
フロンに替わるものが求められている。本発明は、フル
オロシリコーン系剥離剤に対し良好な相溶性を有するフ
ロン以外の希釈溶剤を用い、得られる剥離性組成物の硬
化性および粘着性物質に対する剥離性が良好な剥離性組
成物を提供するものである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明に係る剥離性組成
物は、パーフルオロポリシロキサンを含有するフルオロ
シリコーン系剥離剤が希釈溶剤中に溶解されてなる剥離
性組成物において、前記希釈溶剤は、ジエチルエーテル
および／またはジイソプロピルエーテルであることを特
徴とする。前記希釈溶剤中に溶解されるパーフルオロポ
リシロキサン系剥離剤は、下記ａ）成分と、ｂ）成分
と、ｃ）成分とが含有されてなることが好ましい。 ａ）成分：１分子中に少なくとも２個のアルケニル基を
有するパーフルオロポリシロキサン ｂ）成分：上記ａ）成分中のアルケニル基と反応性を有
し、ケイ素原子に直接結合している水素原子を、１分子
中に平均して少なくとも２個有するオルガノハイドロジ
エンポリシロキサン ｃ）成分：上記ａ）成分とｂ）成分との反応を促進させ
る付加硬化反応用触媒
物は、パーフルオロポリシロキサンを含有するフルオロ
シリコーン系剥離剤が希釈溶剤中に溶解されてなる剥離
性組成物において、前記希釈溶剤は、ジエチルエーテル
および／またはジイソプロピルエーテルであることを特
徴とする。前記希釈溶剤中に溶解されるパーフルオロポ
リシロキサン系剥離剤は、下記ａ）成分と、ｂ）成分
と、ｃ）成分とが含有されてなることが好ましい。 ａ）成分：１分子中に少なくとも２個のアルケニル基を
有するパーフルオロポリシロキサン ｂ）成分：上記ａ）成分中のアルケニル基と反応性を有
し、ケイ素原子に直接結合している水素原子を、１分子
中に平均して少なくとも２個有するオルガノハイドロジ
エンポリシロキサン ｃ）成分：上記ａ）成分とｂ）成分との反応を促進させ
る付加硬化反応用触媒
【０００５】以下、本発明について具体的に説明する。
なお、本発明においては、下記の希釈溶剤に剥離剤を溶
解させることにより、剥離性組成物を得る。 ＜希釈溶剤＞本発明においては、フルオロシリコーン系
剥離剤の希釈溶剤としてジエチルエーテルおよび／また
はジイソプロピルエーテルが用いられる。ジエチルエー
テルおよびジイソプロピルエーテルのいずれか一方のみ
を用いてもよいし、双方を併用してもよい。
なお、本発明においては、下記の希釈溶剤に剥離剤を溶
解させることにより、剥離性組成物を得る。 ＜希釈溶剤＞本発明においては、フルオロシリコーン系
剥離剤の希釈溶剤としてジエチルエーテルおよび／また
はジイソプロピルエーテルが用いられる。ジエチルエー
テルおよびジイソプロピルエーテルのいずれか一方のみ
を用いてもよいし、双方を併用してもよい。
【０００６】＜剥離剤＞上記希釈溶剤と共に用いられる
剥離剤は、パーフルオロポリシロキサンを含有するフル
オロシリコーン系剥離剤であり、種々のものが公知であ
る。代表的には下記のａ）成分、ｂ）成分およびｃ）成
分からなるものが用いられる。 ａ）成分：ａ）成分として用いられるパーフルオロポリ
シロキサンは、１分子中にアルケニル基を少なくとも２
個有するものであり、それ以外に格別な限定はないが、
好適には、化１に示すパーフルオロポリシロキサンが用
いられる。
剥離剤は、パーフルオロポリシロキサンを含有するフル
オロシリコーン系剥離剤であり、種々のものが公知であ
る。代表的には下記のａ）成分、ｂ）成分およびｃ）成
分からなるものが用いられる。 ａ）成分：ａ）成分として用いられるパーフルオロポリ
シロキサンは、１分子中にアルケニル基を少なくとも２
個有するものであり、それ以外に格別な限定はないが、
好適には、化１に示すパーフルオロポリシロキサンが用
いられる。
【０００７】
【化１】
【０００８】このａ）成分において、特にＲf が分枝鎖
状である場合は、剥離性被膜の安定性が大きくなり、長
期間に亘って優れた剥離性を得ることができる。上記パ
ーフルオロポリシロキサンは、公知の方法によって製造
することができる。得られるパーフルオロポリシロキサ
ンとしては、ジメチルシロキサン単位、メチルパーフル
オロブチルエチルシロキサン単位、メチルビニルシロキ
サン単位などからなり、末端基はジメチルビニルシロキ
サン単位からなるものが挙げられる。具体的な例として
は、特開平２−２４５０３１号公報第１１頁右上欄第１
表に記載されているパーフルオロポリシロキサン、特開
昭６３−３２０号公報第１８頁第１表にポリマーＡ〜Ｉ
として記載されているパーフルオロポリシロキサンなど
を挙げることができる。
状である場合は、剥離性被膜の安定性が大きくなり、長
期間に亘って優れた剥離性を得ることができる。上記パ
ーフルオロポリシロキサンは、公知の方法によって製造
することができる。得られるパーフルオロポリシロキサ
ンとしては、ジメチルシロキサン単位、メチルパーフル
オロブチルエチルシロキサン単位、メチルビニルシロキ
サン単位などからなり、末端基はジメチルビニルシロキ
サン単位からなるものが挙げられる。具体的な例として
は、特開平２−２４５０３１号公報第１１頁右上欄第１
表に記載されているパーフルオロポリシロキサン、特開
昭６３−３２０号公報第１８頁第１表にポリマーＡ〜Ｉ
として記載されているパーフルオロポリシロキサンなど
を挙げることができる。
【０００９】ｂ）成分：本発明においてｂ）成分として
用いられるオルガノハイドロジエンポリシロキサンは、
上記ａ）成分のアルケニル基と反応性を有するケイ素原
子を含有するオルガノハイドロジエンポリシロキサンで
ある。このオルガノハイドロジエンポリシロキサンは、
１分子中に、ケイ素原子に直結した水素原子を平均して
少なくとも２個有するものであり、それ以外に格別な限
定はなく、パーフルオロアルキル基を有していてもよ
い。上記のオルガノハイドロジエンポリシロキサンとし
ては、そのオルガノ基がアルキル基、アリール基、シク
ロアルキル基またはアラルキル基のものが用いられる
が、特にメチル基のもの（一般に「メチルハイドロジエ
ンポリシロキサン」と呼ばれている）が好ましい。メチ
ルハイドロジエンポリシロキサンは、ケイ素原子に直結
した水素原子を、平均して１分子当たり３個以上含有し
ていることが好ましい。また、その粘度は特に制限され
るものではないが、一般的には２５℃で１０〜１０，０
００ｃｐのものが用いられる。
用いられるオルガノハイドロジエンポリシロキサンは、
上記ａ）成分のアルケニル基と反応性を有するケイ素原
子を含有するオルガノハイドロジエンポリシロキサンで
ある。このオルガノハイドロジエンポリシロキサンは、
１分子中に、ケイ素原子に直結した水素原子を平均して
少なくとも２個有するものであり、それ以外に格別な限
定はなく、パーフルオロアルキル基を有していてもよ
い。上記のオルガノハイドロジエンポリシロキサンとし
ては、そのオルガノ基がアルキル基、アリール基、シク
ロアルキル基またはアラルキル基のものが用いられる
が、特にメチル基のもの（一般に「メチルハイドロジエ
ンポリシロキサン」と呼ばれている）が好ましい。メチ
ルハイドロジエンポリシロキサンは、ケイ素原子に直結
した水素原子を、平均して１分子当たり３個以上含有し
ていることが好ましい。また、その粘度は特に制限され
るものではないが、一般的には２５℃で１０〜１０，０
００ｃｐのものが用いられる。
【００１０】メチルハイドロジエンポリシロキサンを形
成する好ましいシロキサン単位は、Ｍｅ3 ＳｉＯ0.5 、
Ｍｅ2 ＨＳｉＯ0.5 、Ｍｅ2 ＳｉＯ、ＭｅＨＳｉＯ、Ｍ
ｅＳｉＯ1.5 およびＳｉＯ2 を包含する。またメチルハ
イドロジエンポリシロキサンは、上述のもの以外のシロ
キサン単位、例えばＨＳｉＯ1.5 、ＰｈＨＳｉＯ、Ｐｈ
ＭｅＨＳｉＯ0.5 、ＰｈＭｅＳｉＯおよびＰｈＳｉＯ
1.5 を更に含有してもよい。本発明においてｂ）成分と
して使用することのできるメチルハイドロジエンポリシ
ロキサンの例としては、Ｍｅ3 ＳｉＯ0.5 単位およびＭ
ｅＨＳｉＯ単位から成るシロキサン、Ｍｅ3 ＳｉＯ0.5
単位、Ｍｅ2 ＳｉＯ単位およびＭｅＨＳｉＯ単位から成
るシロキサン、ＨＭｅ2 ＳｉＯ0.5 単位、Ｍｅ2 ＳｉＯ
単位およびＭｅＨＳｉＯ単位から成るシロキサン、Ｓｉ
Ｏ2 単位、Ｍｅ3 ＳｉＯ0.5 単位およびＨＭｅ2 ＳｉＯ
0.5 単位から成るシロキサン、ＳｉＯ2 単位およびＨＭ
ｅ2 ＳｉＯ0.5 単位から成るシロキサン、ＨＭｅＳｉＯ
単位から成るシロキサン、ＨＭｅＳｉＯ単位およびＭｅ
2 ＳｉＯ単位から成るシロキサン、およびＭｅ2 ＳｉＯ
単位、ＭｅＳｉＯ1.5 単位、Ｍｅ3 ＳｉＯ0.5 単位およ
びＭｅ2ＨＳｉＯ0.5 単位からなるシロキサンが包含さ
れるが、これらのみに限定されるものではない。本発明
においてｂ）成分として好ましく使用することができる
メチルハイドロジエンポリシロキサンの具体例として
は、（ＨＭｅ2 ＳｉＯ）4 Ｓｉ、（ＭｅＨＳｉＯ）4 、
ＭｅＳｉ（ＯＳｉＭｅ2 Ｈ）3 、ＰｈＳｉ（ＯＳｉＭｅ
2 Ｈ）3 および平均式Ｍｅ3 ＳｉＯ（ＭｅＨＳｉＯ）35
ＳｉＭｅ3 、Ｍｅ3 ＳｉＯ（Ｍｅ2ＳｉＯ）3 （ＭｅＨ
ＳｉＯ）5 ＳｉＭｅ3 、ＨＭｅ2 ＳｉＯ（Ｍｅ2 Ｓｉ
Ｏ）3（ＭｅＨＳｉＯ）5 ＳｉＭｅ2 Ｈで表わされる液
状シロキサンの他、分岐構造を有するポリメチルハイド
ロジエンシロキサンも包含される。
成する好ましいシロキサン単位は、Ｍｅ3 ＳｉＯ0.5 、
Ｍｅ2 ＨＳｉＯ0.5 、Ｍｅ2 ＳｉＯ、ＭｅＨＳｉＯ、Ｍ
ｅＳｉＯ1.5 およびＳｉＯ2 を包含する。またメチルハ
イドロジエンポリシロキサンは、上述のもの以外のシロ
キサン単位、例えばＨＳｉＯ1.5 、ＰｈＨＳｉＯ、Ｐｈ
ＭｅＨＳｉＯ0.5 、ＰｈＭｅＳｉＯおよびＰｈＳｉＯ
1.5 を更に含有してもよい。本発明においてｂ）成分と
して使用することのできるメチルハイドロジエンポリシ
ロキサンの例としては、Ｍｅ3 ＳｉＯ0.5 単位およびＭ
ｅＨＳｉＯ単位から成るシロキサン、Ｍｅ3 ＳｉＯ0.5
単位、Ｍｅ2 ＳｉＯ単位およびＭｅＨＳｉＯ単位から成
るシロキサン、ＨＭｅ2 ＳｉＯ0.5 単位、Ｍｅ2 ＳｉＯ
単位およびＭｅＨＳｉＯ単位から成るシロキサン、Ｓｉ
Ｏ2 単位、Ｍｅ3 ＳｉＯ0.5 単位およびＨＭｅ2 ＳｉＯ
0.5 単位から成るシロキサン、ＳｉＯ2 単位およびＨＭ
ｅ2 ＳｉＯ0.5 単位から成るシロキサン、ＨＭｅＳｉＯ
単位から成るシロキサン、ＨＭｅＳｉＯ単位およびＭｅ
2 ＳｉＯ単位から成るシロキサン、およびＭｅ2 ＳｉＯ
単位、ＭｅＳｉＯ1.5 単位、Ｍｅ3 ＳｉＯ0.5 単位およ
びＭｅ2ＨＳｉＯ0.5 単位からなるシロキサンが包含さ
れるが、これらのみに限定されるものではない。本発明
においてｂ）成分として好ましく使用することができる
メチルハイドロジエンポリシロキサンの具体例として
は、（ＨＭｅ2 ＳｉＯ）4 Ｓｉ、（ＭｅＨＳｉＯ）4 、
ＭｅＳｉ（ＯＳｉＭｅ2 Ｈ）3 、ＰｈＳｉ（ＯＳｉＭｅ
2 Ｈ）3 および平均式Ｍｅ3 ＳｉＯ（ＭｅＨＳｉＯ）35
ＳｉＭｅ3 、Ｍｅ3 ＳｉＯ（Ｍｅ2ＳｉＯ）3 （ＭｅＨ
ＳｉＯ）5 ＳｉＭｅ3 、ＨＭｅ2 ＳｉＯ（Ｍｅ2 Ｓｉ
Ｏ）3（ＭｅＨＳｉＯ）5 ＳｉＭｅ2 Ｈで表わされる液
状シロキサンの他、分岐構造を有するポリメチルハイド
ロジエンシロキサンも包含される。
【００１１】ｃ）成分：本発明において用いられるｃ）
成分は、上記ａ）成分とｂ）成分との付加硬化反応用の
触媒であり、それ以外に格別な限定はないが、好適に
は、白金、ロジウム、イリジウム、白金系化合物、ロジ
ウム系化合物、イリジウム系化合物が用いられる。例え
ば、白金系触媒としては、塩化白金酸（特公昭３３−９
９６９号、特公昭３３−１６８７９号公報参照）、塩化
白金酸−オレフイン錯体（特公昭３９−１４１８号、特
公昭３９−１９２５９号、特公昭３９−２３５５３号公
報参照）、塩化白金酸−ビニルシロキサン錯体（特公昭
４２−２２９２４号公報参照）、白金をアルミナ等に担
持させたもの（特公昭３５−３０１８号、特公昭３６−
１２９３号公報参照）などの白金化合物、およびパラジ
ウム、ロジウム、ルテニウム等の金属化合物があるが、
白金化合物を用いることが好ましい。
成分は、上記ａ）成分とｂ）成分との付加硬化反応用の
触媒であり、それ以外に格別な限定はないが、好適に
は、白金、ロジウム、イリジウム、白金系化合物、ロジ
ウム系化合物、イリジウム系化合物が用いられる。例え
ば、白金系触媒としては、塩化白金酸（特公昭３３−９
９６９号、特公昭３３−１６８７９号公報参照）、塩化
白金酸−オレフイン錯体（特公昭３９−１４１８号、特
公昭３９−１９２５９号、特公昭３９−２３５５３号公
報参照）、塩化白金酸−ビニルシロキサン錯体（特公昭
４２−２２９２４号公報参照）、白金をアルミナ等に担
持させたもの（特公昭３５−３０１８号、特公昭３６−
１２９３号公報参照）などの白金化合物、およびパラジ
ウム、ロジウム、ルテニウム等の金属化合物があるが、
白金化合物を用いることが好ましい。
【００１２】上記ａ）成分、ｂ）成分、ｃ）成分を配合
させることにより、本発明において用いられる剥離剤を
得ることができる。これら各成分の配合比は、例えば、
ａ）成分：ｂ）成分：ｃ）成分＝４：０．０５〜０．
２：０．１〜０．３とすることができる。
させることにより、本発明において用いられる剥離剤を
得ることができる。これら各成分の配合比は、例えば、
ａ）成分：ｂ）成分：ｃ）成分＝４：０．０５〜０．
２：０．１〜０．３とすることができる。
【００１３】＜剥離性組成物＞本発明に係る剥離性組成
物は、上記パーフルオロポリシロキサンを配合してなる
剥離剤を、上記ジエチルエーテルおよび／またはジイソ
プロピルエーテルよりなる希釈溶剤に溶解させることに
より得ることができる。上記剥離剤と希釈溶剤の配合比
は、剥離剤が希釈溶剤に溶解する限り格別の限定はない
が、好適には剥離剤１重量部に対して希釈溶剤９０〜９
９重量部が用いられる。
物は、上記パーフルオロポリシロキサンを配合してなる
剥離剤を、上記ジエチルエーテルおよび／またはジイソ
プロピルエーテルよりなる希釈溶剤に溶解させることに
より得ることができる。上記剥離剤と希釈溶剤の配合比
は、剥離剤が希釈溶剤に溶解する限り格別の限定はない
が、好適には剥離剤１重量部に対して希釈溶剤９０〜９
９重量部が用いられる。
【００１４】剥離性組成物は、一般の紙、加工紙、プラ
スチックフイルムなどの基材に公知の塗布方法により塗
布され、その後、温度１００〜２００℃、加熱時間数秒
〜１分間という条件の下で硬化される。これにより、基
材上に剥離性被膜が形成される。なお、上記剥離性組成
物は、例えば浸漬法、ローラ法、スプレー法、ドクター
ナイフ塗りなどの方法によって基材に塗布される。
スチックフイルムなどの基材に公知の塗布方法により塗
布され、その後、温度１００〜２００℃、加熱時間数秒
〜１分間という条件の下で硬化される。これにより、基
材上に剥離性被膜が形成される。なお、上記剥離性組成
物は、例えば浸漬法、ローラ法、スプレー法、ドクター
ナイフ塗りなどの方法によって基材に塗布される。
【００１５】本発明の剥離性組成物には、ポットライフ
の延長または常温における白金系触媒の活性を抑えるた
めの触媒活性抑制剤を添加してもよい。この触媒活性抑
制剤には、有機窒素化合物、有機リン化合物、アセチレ
ン化合物、オキシム化合物、不飽和脂肪酸化合物などが
ある。
の延長または常温における白金系触媒の活性を抑えるた
めの触媒活性抑制剤を添加してもよい。この触媒活性抑
制剤には、有機窒素化合物、有機リン化合物、アセチレ
ン化合物、オキシム化合物、不飽和脂肪酸化合物などが
ある。
【００１６】
【実施例】以下実施例について説明するが、本発明がこ
れらによって限定されるものではない。 ＜実施例１＞ 剥離性組成物の調製 剥離剤の各成分として、下記のものを用いた。 ａ）成分：パーフルオロポリシロキサン １分子当たり約２５００個のＳｉ原子を有し、３０モル
％のメチルパーフルオロブチルエチルシロキサン単位、
０．５モル％のメチルビニルシロキサン単位、および残
部にジメチルシロキサン単位を含有するビニルジメチル
シロキサン末端封鎖フルオロシリコーン重合体 ｂ）成分：オルガノハイドロジエンポリシロキサン 下記化２で示されるオルガノハイドロジエンポリシロキ
サン
れらによって限定されるものではない。 ＜実施例１＞ 剥離性組成物の調製 剥離剤の各成分として、下記のものを用いた。 ａ）成分：パーフルオロポリシロキサン １分子当たり約２５００個のＳｉ原子を有し、３０モル
％のメチルパーフルオロブチルエチルシロキサン単位、
０．５モル％のメチルビニルシロキサン単位、および残
部にジメチルシロキサン単位を含有するビニルジメチル
シロキサン末端封鎖フルオロシリコーン重合体 ｂ）成分：オルガノハイドロジエンポリシロキサン 下記化２で示されるオルガノハイドロジエンポリシロキ
サン
【００１７】
【化２】
【００１８】ｃ）成分：付加硬化反応用触媒 塩化白金酸−ビニルシロキサン錯体（白金含有率０．６
重量％） 上記ａ）成分の４．０重量部と、ｂ）成分の０．１重量
部と、ｃ）成分の０．２重量部とを混合し、この混合物
を、希釈溶剤として用いたジイソプロピルエーテルの９
６重量部とさらに混合させ、剥離性組成物を調製した。
重量％） 上記ａ）成分の４．０重量部と、ｂ）成分の０．１重量
部と、ｃ）成分の０．２重量部とを混合し、この混合物
を、希釈溶剤として用いたジイソプロピルエーテルの９
６重量部とさらに混合させ、剥離性組成物を調製した。
【００１９】試料の作製 上記剥離性組成物を、ポリエチレンテレフタレートフィ
ルムより成る基材の一面に０．２ｇ／ｍ2 の割合で塗布
し、温度１５０℃で６０秒間加熱処理し、これにより硬
化された剥離性被膜を形成し、以て剥離性シートを作製
した。この剥離性シートの剥離性皮膜上に、シリコーン
系粘着剤「ＸＡ２５４１」（ダウコーニング（株）製）
を塗布、乾燥し、その上に上質紙を貼り合わせた上、２
０ｇ／ｃｍ2 の荷重をかけて室温で放置し、後述の剥離
試験用の試料を作製した。
ルムより成る基材の一面に０．２ｇ／ｍ2 の割合で塗布
し、温度１５０℃で６０秒間加熱処理し、これにより硬
化された剥離性被膜を形成し、以て剥離性シートを作製
した。この剥離性シートの剥離性皮膜上に、シリコーン
系粘着剤「ＸＡ２５４１」（ダウコーニング（株）製）
を塗布、乾燥し、その上に上質紙を貼り合わせた上、２
０ｇ／ｃｍ2 の荷重をかけて室温で放置し、後述の剥離
試験用の試料を作製した。
【００２０】剥離試験 得られた試料について、引張試験機を用いて１８０度の
角度を保って試料における貼り合わせた紙を０．３ｍ／
分の速度で引き剥がし、剥離に要した力 (剥離力) の大
きさを測定した。その結果を表１に示す。
角度を保って試料における貼り合わせた紙を０．３ｍ／
分の速度で引き剥がし、剥離に要した力 (剥離力) の大
きさを測定した。その結果を表１に示す。
【００２１】＜実施例２＞希釈溶剤をジエチルエーテル
に変更したこと以外は実施例１と同様にして剥離性組成
物を調製し、実施例１と同様にして試料の作製および剥
離試験を行った。その結果を表１に示す。
に変更したこと以外は実施例１と同様にして剥離性組成
物を調製し、実施例１と同様にして試料の作製および剥
離試験を行った。その結果を表１に示す。
【００２２】＜比較例１〜４＞希釈溶剤としてフロン
（比較例１）、イソオクタン（比較例２）、ｎ−ヘキサ
ン（比較例３）、１−ヘキセン（比較例４）の各々を用
いたこと以外は実施例１と同様にして剥離性組成物を調
製し、実施例１と同様にして試料の作製および剥離試験
を行った。その結果を表１に示す。
（比較例１）、イソオクタン（比較例２）、ｎ−ヘキサ
ン（比較例３）、１−ヘキセン（比較例４）の各々を用
いたこと以外は実施例１と同様にして剥離性組成物を調
製し、実施例１と同様にして試料の作製および剥離試験
を行った。その結果を表１に示す。
【００２３】上記実施例１、２、比較例１〜４の他、希
釈溶剤としてトルエン、キシレン、２，２−ジメチルブ
タン、ｎ−ブタノール、イソプロピルアルコール、ジ−
ｎ−ブチルエーテル、アセトン、メチルエチルケトン、
メチルイソブチルケトンの各々を用い、上記剥離剤をそ
れぞれ配合したが、この場合には剥離剤が希釈溶剤に溶
解せず、剥離性組成物を調製することは不可能であるこ
とが確認されたため、剥離試験は行わなかった。
釈溶剤としてトルエン、キシレン、２，２−ジメチルブ
タン、ｎ−ブタノール、イソプロピルアルコール、ジ−
ｎ−ブチルエーテル、アセトン、メチルエチルケトン、
メチルイソブチルケトンの各々を用い、上記剥離剤をそ
れぞれ配合したが、この場合には剥離剤が希釈溶剤に溶
解せず、剥離性組成物を調製することは不可能であるこ
とが確認されたため、剥離試験は行わなかった。
【００２４】表１から明らかなように、本発明の剥離性
組成物は、初期剥離においても、また長期間の経過後の
剥離（経時剥離）においても、剥離力はきわめて小さい
ものであり、且つ剥離力の低下はほとんど見られなかっ
た。
組成物は、初期剥離においても、また長期間の経過後の
剥離（経時剥離）においても、剥離力はきわめて小さい
ものであり、且つ剥離力の低下はほとんど見られなかっ
た。
【００２５】
【表１】
【００２６】
【発明の効果】本発明に係る剥離性組成物に用いられて
いるフルオロシリコーン系剥離剤と、ジエチルエーテル
および／またはジイソプロピルエーテルよりなる希釈溶
剤との相溶性は良好である。また、上記剥離性組成物の
硬化性も良好であり、さらに、粘着性物質との剥離性が
向上した。
いるフルオロシリコーン系剥離剤と、ジエチルエーテル
および／またはジイソプロピルエーテルよりなる希釈溶
剤との相溶性は良好である。また、上記剥離性組成物の
硬化性も良好であり、さらに、粘着性物質との剥離性が
向上した。
Claims (2)
- 【請求項１】 パーフルオロポリシロキサンを含有する
フルオロシリコーン系剥離剤が希釈溶剤中に溶解されて
なる剥離性組成物において、 前記希釈溶剤は、ジエチルエーテルおよび／またはジイ
ソプロピルエーテルであることを特徴とする剥離性組成
物。 - 【請求項２】 フルオロシリコーン系剥離剤は、下記
ａ）成分と、ｂ）成分と、ｃ）成分とが含有されてなる
ことを特徴とする請求項１に記載の剥離性組成物。 ａ）成分：１分子中に少なくとも２個のアルケニル基を
有するパーフルオロポリシロキサン ｂ）成分：上記ａ）成分中のアルケニル基と反応性を有
し、ケイ素原子に直接結合している水素原子を、１分子
中に平均して少なくとも２個有するオルガノハイドロジ
エンポリシロキサン ｃ）成分：上記ａ）成分とｂ）成分の付加硬化反応用触
媒
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31924092A JPH06145527A (ja) | 1992-11-05 | 1992-11-05 | 剥離性組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31924092A JPH06145527A (ja) | 1992-11-05 | 1992-11-05 | 剥離性組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06145527A true JPH06145527A (ja) | 1994-05-24 |
Family
ID=18107984
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP31924092A Pending JPH06145527A (ja) | 1992-11-05 | 1992-11-05 | 剥離性組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06145527A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5492969A (en) * | 1993-11-25 | 1996-02-20 | Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd. | Curable organopolysiloxane composition |
| WO2020138417A1 (ja) * | 2018-12-27 | 2020-07-02 | ダウ・東レ株式会社 | 硬化性シリコーン組成物、前記組成物からなる剥離コーティング剤、前記剥離コーティング剤を用いた剥離フィルム、並びに前記剥離フィルムを含む積層体 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63320A (ja) * | 1986-06-04 | 1988-01-05 | ダウ コ−ニング コ−ポレ−シヨン | 粘着剤を剥離する塗工組成物及びその塗工方法 |
| JPS6483086A (en) * | 1987-09-25 | 1989-03-28 | Asahi Glass Co Ltd | Functional oiling agent |
| JPH02245031A (ja) * | 1989-01-12 | 1990-09-28 | Dow Corning Corp | フルオロシリコーン重合体，オルガノ水素ポリシロキサン化合物及びそれらを含んでなる硬化性コーティング組成物 |
| JPH03243660A (ja) * | 1990-02-20 | 1991-10-30 | Asahi Glass Co Ltd | 粘着剤剥離組成物 |
| JPH0496004A (ja) * | 1990-08-14 | 1992-03-27 | Asahi Glass Co Ltd | 高ｎａ光ファイバ用クラッド材 |
-
1992
- 1992-11-05 JP JP31924092A patent/JPH06145527A/ja active Pending
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63320A (ja) * | 1986-06-04 | 1988-01-05 | ダウ コ−ニング コ−ポレ−シヨン | 粘着剤を剥離する塗工組成物及びその塗工方法 |
| JPS6483086A (en) * | 1987-09-25 | 1989-03-28 | Asahi Glass Co Ltd | Functional oiling agent |
| JPH02245031A (ja) * | 1989-01-12 | 1990-09-28 | Dow Corning Corp | フルオロシリコーン重合体，オルガノ水素ポリシロキサン化合物及びそれらを含んでなる硬化性コーティング組成物 |
| JPH03243660A (ja) * | 1990-02-20 | 1991-10-30 | Asahi Glass Co Ltd | 粘着剤剥離組成物 |
| JPH0496004A (ja) * | 1990-08-14 | 1992-03-27 | Asahi Glass Co Ltd | 高ｎａ光ファイバ用クラッド材 |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5492969A (en) * | 1993-11-25 | 1996-02-20 | Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd. | Curable organopolysiloxane composition |
| WO2020138417A1 (ja) * | 2018-12-27 | 2020-07-02 | ダウ・東レ株式会社 | 硬化性シリコーン組成物、前記組成物からなる剥離コーティング剤、前記剥離コーティング剤を用いた剥離フィルム、並びに前記剥離フィルムを含む積層体 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 19960903 |