JPH05961A - 異所性石灰化症治療薬 - Google Patents

異所性石灰化症治療薬

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JPH05961A
JPH05961A JP3175797A JP17579791A JPH05961A JP H05961 A JPH05961 A JP H05961A JP 3175797 A JP3175797 A JP 3175797A JP 17579791 A JP17579791 A JP 17579791A JP H05961 A JPH05961 A JP H05961A
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Abstract

(57)【要約】 【目的】本発明は、尿路結石症、腎石症、進行性骨化筋
炎症、歯石症、唾石症、胆石症等の異所性石灰化症の治
療薬として有用な薬剤を提供することを目的とする。 【構成】本発明は、乙字湯、柴胡桂枝乾姜湯、柴胡加竜
骨牡蛎湯、黄連解毒湯、小青竜湯、呉茱萸湯、五淋散、
調胃承気湯、大黄甘草湯、治打撲一方、大建中湯、苓甘
姜味辛夏仁湯、茵▲ちん▼▲こう▼湯または五苓散、防
已黄耆湯、越婢加朮湯、真武湯から選ばれる少なくとも
ひとつの漢方処方よりなる異所性石灰化症治療薬であ
る。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、尿路結石症、腎石症、
進行性骨化筋炎症、歯石症、唾石症、胆石症等の異所性
石灰化症の予防および治療薬として有用な薬剤を提供す
るものである。
【0002】
【従来の技術および課題】異所性石灰化を原因とする疾
患は、尿路結石症、腎石症、進行性骨化筋炎症、歯石
症、唾石症、胆石症等で認められ、その特徴としてカル
シウムを含む結石が観察され、その診断、治療は重要で
ある。現在、ピロリン酸に類似した化学構造を有するジ
ホスホネートが、種々の異所性石灰化症の進行を阻止し
うることが報告されており、異所性石灰化症の治療薬と
して用いられている。
【0003】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、異所性石
灰化症の治療薬として有用な薬剤を見いだすべく、種々
の漢方処方、生薬および生薬成分について研究を行い、
リン酸カルシウムおよびシュウ酸カルシウム沈殿物形成
反応に与える効果について検討を行った。
【0004】その結果、以下に示した漢方処方がその作
用を有することを見いだし、本発明を完成するにいたっ
た。
【0005】すなわち本発明は、乙字湯、柴胡桂枝乾姜
湯、柴胡加竜骨牡蛎湯、黄連解毒湯、小青竜湯、呉茱萸
湯、五淋散、調胃承気湯、大黄甘草湯、治打撲一方、大
建中湯、苓甘姜味辛夏仁湯、茵▲ちん▼▲こう▼湯から
選ばれる少なくともひとつの漢方処方よりなる異所性石
灰化症治療薬および五苓散、防已黄耆湯、越婢加朮湯、
真武湯から選ばれる少なくともひとつの漢方処方よりな
る異所性石灰化症治療薬(以下、これらをまとめて本発
明の薬剤という。)である。
【0006】本発明の薬剤を構成する乙字湯、柴胡桂枝
乾姜湯、柴胡加竜骨牡蛎湯、黄連解毒湯、小青竜湯、呉
茱萸湯、五淋散、調胃承気湯、大黄甘草湯、治打撲一
方、大建中湯、苓甘姜味辛夏仁湯および茵▲ちん▼▲こ
う▼湯または五苓散、防已黄耆湯、越婢加朮湯および真
武湯についての処方生薬および処方分量は、漢方の古典
に基づいて決められるが、漢方の古典には構成生薬の比
率に幅があり、また生薬は産地、採取時期、天候等の自
然条件等によって含有される成分の量が変化するもので
あるため、処方生薬の混合比率は適宜増減する必要があ
る。
【0007】従って本発明の薬剤は、以下に示す混合比
率を満足するものであればどのような比率でも構わな
い。
【0008】乙字湯 当帰4〜6重量部、柴胡4〜6重量部、黄▲ごん▼3〜
4重量部、甘草2〜3重量部、升麻1〜2重量部、大黄
0〜1.5重量部。
【0009】柴胡桂枝乾姜湯 柴胡5〜6重量部、黄▲ごん▼3重量部、瓜呂根3〜4
重量部、桂皮3重量部、牡蛎3重量部、甘草2重量部、
乾姜2〜3重量部。
【0010】柴胡加竜骨牡蛎湯 柴胡4〜5重量部、半夏4〜5重量部、茯苓2〜3重量
部、桂皮2〜3重量部、黄▲ごん▼2.5重量部、大棗
2〜2.5重量部、生姜1〜3重量部、人参2〜2.5
重量部、竜骨2〜2.5重量部、牡蛎2〜2.5重量
部。
【0011】黄連解毒湯 黄▲ごん▼3重量部、黄連1.5〜2重量部、山梔子2
〜3重量部、黄柏1.5〜3重量部。
【0012】小青竜湯 麻黄2〜3重量部、芍薬2〜3重量部、乾姜2〜3重量
部、甘草2〜3重量部、桂皮2〜3重量部、細辛2〜3
重量部、五味子1.5〜3重量部、半夏3〜6重量部。
【0013】呉茱萸湯 大棗3〜4重量部、呉茱萸3〜4重量部、人参2〜3重
量部、生姜1.5〜6重量部。
【0014】五淋散 茯苓5〜6重量部、黄▲ごん▼3重量部、甘草3重量
部、地黄3重量部、車前子3重量部、沢瀉3重量部、当
帰3重量部、木通3重量部、山梔子2重量部、芍薬2重
量部、滑石3重量部。
【0015】調胃承気湯 大黄2〜2.5重量部、甘草1重量部、無水芒硝0.5
〜1重量部。
【0016】大黄甘草湯 大黄4重量部、甘草1〜2重量部。
【0017】治打撲一方 桂皮3重量部、川▲きゅう▼3重量部、川骨3重量部、
甘草1.5重量部、大黄1〜1.5重量部、丁子1〜
1.5重量部、▲ぼく▼▲そく▼3重量部。
【0018】大建中湯 人参2〜3重量部、山椒1〜2重量部、乾姜3〜5重量
部。
【0019】苓甘姜味辛夏仁湯 杏仁4重量部、半夏4重量部、茯苓4重量部、五味子3
重量部、甘草2重量部、細辛2重量部、乾姜2重量部。
【0020】茵▲ちん▼▲こう▼湯 山梔子2〜3重量部、大黄0.8〜2重量部、茵▲ちん
▼▲こう▼4〜6重量部。
【0021】五苓散 沢瀉4〜6重量部、猪苓3〜4.5重量部、茯苓3〜
4.5重量部、朮3〜4重量部、桂皮1.5〜3重量
部。
【0022】防已黄耆湯 防已4〜5重量部、黄耆5重量部、朮3〜3.5重量
部、生姜1〜3重量部、大棗3〜4重量部、甘草1.5
〜2重量部。
【0023】越婢加朮湯 石膏8重量部、麻黄6重量部、朮4重量部、大棗3重量
部、甘草2重量部、生姜1重量部。
【0024】真武湯 茯苓4重量部、芍薬3重量部、朮3重量部、生姜1.5
重量部、加工附子0.5重量部。
【0025】本発明の薬剤の構成生薬は、日本薬局方お
よび日本薬局方外生薬規格集に記載の生薬を用いるのが
好ましい。
【0026】本発明の薬剤は、上述の割合の混合生薬を
各々600ml程度の水で煎じて300mlとし、滓を
取り去った抽出液を3回に分けて服用することもできる
が、服用のしやすさ、携帯の便利さを考慮して乾燥エキ
ス粉末としたもの、またはこれを製剤化して漢方薬エキ
ス製剤としたものを本発明の薬剤として用いることもで
きる。
【0027】乾燥エキス粉末の製剤化は、上述した方法
で得られた抽出液を濾過後、該抽出液をスプレードライ
するか、または凍結乾燥してエキス粉末を得、該乾燥エ
キス粉末を通常の製剤に用いる適当な賦形剤、補助剤等
を加えて製剤製造の常法に従って散剤、顆粒剤、錠剤、
カプセル剤等の製剤にすることができる。
【0028】生薬の抽出、粉末化、製剤化についても上
述と同様であり、抽出せずに直接粉末化して投与しても
よい。粉末化は通常用いられる粉末化により行うことが
できる。
【0029】以下に本発明の薬剤の製造の具体例を示
す。
【0030】具体例1 当帰6g、柴胡5g、黄▲ごん▼3g、甘草2g、升麻
1g、大黄0.5gに処方生薬総重量の35倍量の精製
水を加え、100℃で60分間程度抽出し、固液分離
し、得られた分離液が2分の1量になるまで濃縮し、濃
縮液をスプレードライして乙字湯乾燥エキス粉末4.0
gを得た。
【0031】具体例2 柴胡6g、黄▲ごん▼3g、瓜呂根3g、桂皮3g、牡
蛎3g、甘草2g、乾姜2gに処方生薬総重量の27倍
量の精製水を加え、100℃で60分間程度抽出し、固
液分離し、得られた分離液が2分の1量になるまで濃縮
し、濃縮液をスプレードライして柴胡桂枝乾姜湯乾燥エ
キス粉末3.5gを得た。
【0032】具体例3 黄▲ごん▼3g、黄連2g、山梔子2g、黄柏1.5g
に処方生薬総重量の70倍量の精製水を加え、100℃
で60分間程度抽出し、固液分離し、得られた分離液が
2分の1量になるまで濃縮し、濃縮液をスプレードライ
して黄連解毒湯乾燥エキス粉末1.5gを得た。
【0033】具体例4 大棗4g、呉茱萸3g、人参2g、生姜1.5gに処方
生薬総重量の57倍量の精製水を加え、100℃で60
分間程度抽出し、固液分離し、得られた分離液が2分の
1量になるまで濃縮し、濃縮液をスプレードライして呉
茱萸湯乾燥エキス粉末2.25gを得た。
【0034】具体例5 麻黄3.0g、芍薬3.0g、乾姜3.0g、甘草3.
0g、桂皮3.0g、細辛3.0g、五味子3.0g、
半夏6.0gに処方生薬総重量の22倍量の精水を加
え、100℃で60分間程度抽出し、固液分離し、得ら
れた分離液が2分の1量になるまで濃縮し、濃縮液をス
プレードライして小青竜湯乾燥エキス粉末5.0gを得
た。
【0035】具体例6 茯苓6g、黄▲ごん▼3g、甘草3g、地黄3g、車前
子3g、沢瀉3g、当帰3g、木通3g、山梔子2g、
芍薬2g、滑石3gに処方生薬総重量の18倍量の精製
水を加え、100℃で60分間程度抽出し、固液分離
し、得られた分離液が2分の1量になるまで濃縮し、濃
縮液をスプレードライして五淋散乾燥エキス粉末5.0
gを得た。
【0036】具体例7 大黄2g、甘草1g、無水芒硝0.5gに処方生薬総重
量の100倍量の精製水を加え、100℃で60分間程
度抽出し、固液分離し、得られた分離液が2分の1量に
なるまで濃縮し、濃縮液をスプレードライして調胃承気
湯乾燥エキス粉末1.25gを得た。
【0037】具体例8 大黄4g、甘草2gに処方生薬総重量の100倍量の精
製水を加え、100℃で60分間程度抽出し、固液分離
し、得られた分離液が2分の1量になるまで濃縮し、濃
縮液をスプレードライして大黄甘草湯乾燥エキス粉末
1.5gを得た。
【0038】具体例9 桂皮3g、川▲きゅう▼3g、川骨3g、甘草1.5
g、大黄1g、丁子1g、▲ぼく▼▲そく▼3gに処方
生薬総重量の38倍量の精製水を加え、100℃で60
分間程度抽出し、固液分離し、得られた分離液が2分の
1量になるまで濃縮し、濃縮液をスプレードライして治
打撲一方乾燥エキス粉末2.25gを得た。
【0039】具体例10 人参3g、山椒2g、乾姜5gに処方生薬総重量の68
倍量の精製水を加え、100℃で60分間程度抽出し、
固液分離し、得られた分離液が2分の1量になるまで濃
縮し、濃縮液をスプレードライして大建中湯乾燥エキス
粉末3.25gを得た。
【0040】具体例11 杏仁4g、半夏4g、茯苓4g、五味子3g、甘草2
g、細辛2g、乾姜2gに処方生薬総重量の28倍量の
精製水を加え、100℃で60分間程度抽出し、固液分
離し、得られた分離液が2分の1量になるまで濃縮し、
濃縮液をスプレードライして苓甘姜味辛夏仁湯乾燥エキ
ス粉末4.0gを得た。
【0041】具体例12 山梔子3g、大黄1g、茵▲ちん▼▲こう▼4gに処方
生薬総重量の75倍量の精製水を加え、100℃で60
分間程度抽出し、固液分離し、得られた分離液が2分の
1量になるまで濃縮し、濃縮液をスプレードライして茵
▲ちん▼▲こう▼湯乾燥エキス粉末4.0gを得た。
【0042】具体例13 沢瀉4g、猪苓3g、茯苓3g、蒼朮3g、桂皮1.5
gに処方生薬総重量の41倍量の精製水を加え、100
℃で60分間程度抽出し、固液分離し、得られた分離液
が2分の1量になるまで濃縮し、濃縮液をスプレードラ
イして五苓散乾燥エキス粉末2.0gを得た。
【0043】具体例14 防已5g、黄耆5g、蒼朮3g、生姜1g、大棗3g、
甘草1.5gに処方生薬総重量の32倍量の精製水を加
え、100℃で60分間程度抽出し、固液分離し、得ら
れた分離液が2分の1量になるまで濃縮し、濃縮液をス
プレードライして防已黄耆湯乾燥エキス粉末3.75g
を得た。
【0044】具体例15 石膏8g、麻黄6g、蒼朮4g、大棗3g、甘草2g、
生姜1gに処方生薬総重量の25倍量の精製水を加え、
100℃で60分間程度抽出し、固液分離し、得られた
分離液が2分の1量になるまで濃縮し、濃縮液をスプレ
ードライして越婢加朮湯乾燥エキス粉末3.25gを得
た。
【0045】具体例16 茯苓4g、芍薬3g、朮3g、生姜1.5g、修治附子
末0.5gに処方生薬総重量の50倍量の精製水を加
え、100℃で60分間程度抽出し、固液分離し、得ら
れた分離液が2分の1量になるまで濃縮し、濃縮液をス
プレードライして真武湯乾燥エキス粉末4.0gを得
た。
【0046】次に実験例を示して本発明の薬剤が、無定
形リン酸カルシウムの安定化およびシュウ酸カルシウム
沈殿物形成に対して効果を著すということについて、実
験例を示して説明する。
【0047】なお、無定形リン酸カルシウムの安定化に
要する時間の比較は、結晶の形成阻害を意味し、結石の
予防的意味がある。また、シュウ酸カルシウム沈殿物形
成の測定は、カルシウムイオンとの複合体形成能の比較
であり、結石溶解剤としての病気の治療的意味がある。
【0048】実験例1 2mMのヘペス緩衝液(Hepes buffer)を
用い、37°Cでスターラー撹拌の条件で3mM硝酸カ
ルシウムおよび3mMリン酸カルシウムを加え、pHの
変化から初速度を求めた。この方法を確立するために、
原子吸光光度計(AA−650型、島津)を用いて、溶
液中の結晶形成に伴って消費されるカルシウム量の測定
を行った。
【0049】pH変化の初速度は、カルシウム濃度(p
pm/min)に変換したところ、無定形リン酸カルシ
ウム(ACP)の形成で176ppm/minであり、
ハイドロキシアパタイト(HAP)形成で48ppm/
minであった。
【0050】また、ACP形成能およびHAP形成能の
ほかに、ブルメンタルらの方法(Blumentha
l,A.W.,Betts,F.,Posner,A.
S.(1975)Nuleotide stabili
zation ofamorphous calciu
m phosphate. Mat.Res. Bul
l. 10:1055−1060)に従い、ACP安定
化に要する時間(Induction time,I
T)も抑制指標とした。
【0051】本発明の薬物は、上記の実験条件におい
て、乾燥エキスが最終濃度0.4mg/ml(蒸留水)
となるように調整した。これを、pH変化測定の5分前
に加え、リン酸溶液を加えて反応を開始した。
【0052】なお、対照薬として1−ヒドロキシエタン
−1,1−ジホスホン酸(EHDP)を10、20、4
0および60μmの濃度で用いた。
【0053】結果を表1に示した。
【0054】表1
【0055】実験例2 遊離カルシウムイオン濃度は、PHメーター(バ−7
型、堀場)に接続したカルシウム電極(93−20型、
オリオンリサーチ社)を用いて、電極電位(mV)を測
定した。
【0056】具体例で得た本発明の薬剤の最終濃度が
1.2mg/mlとなるように、1.5mMメス(Me
s)バッファー(pH6.2)に溶解し、23±0.1
°Cの条件でスターラーを用いて撹拌し、0.1、0.
2、0.3、0.4および0.5mMのシュウ酸カルシ
ウム溶液を用いて、pHを1N水酸化カリウムでpH
6.2にあわせて、滴定を行った。
【0057】結果を表2に示した。
【0058】表2
【0059】さらに本発明の薬剤である具体例1〜16
で得た漢方エキス粉末についてddY系マウスを用いて
行ったところ、いずれも15g/kg(投与限界)の経
口投与でも死亡例はなかった。
【0060】以上の結果から、本発明の薬剤は無定形リ
ン酸カルシウムの安定化作用およびシュウ酸カルシウム
沈殿物形成抑制作用が認められ、さらに急性毒性試験に
より極めて毒性が低いことから、異所性石灰化症の治療
薬としての有用性が確認された。
【0061】すなわち本発明の薬剤は、尿路結石症、腎
石症、進行性骨化筋炎症、歯石症、唾石症、胆石症等の
異所性石灰化症の治療薬として有用である。
【0062】本発明における実験データおよび急性毒性
試験の結果から考えて、本発明の薬剤の適切なる投与量
は、患者の年令、体重、疾患の程度によっても異なる
が、各処方ならびに各生薬およびその抽出物の乾燥エキ
ス粉末重量として1日量1〜10gを症状に合わせて、
1日3回に分けての服用量が適当と考えられる。
【0063】次に実施例を挙げて、本発明をより具体的
に説明するが、本発明はこれにより何ら制限されるもの
ではない。
【0064】実施例1 具体例2で得た乾燥エキス粉末200gを微結晶セルロ
ース89gおよびステアリン酸マグネシウムと混合し、
この混合物を単発式打錠機にて、直径20mm、重量
2.3gのスラッグ錠を作り、これをオシレーターにて
粉砕し、整粒し、篩別して20〜50メッシュの粒子の
良好な顆粒剤を得た。この顆粒剤は、症状に合わせて1
回量0.7〜4.5gを1日3回服用する。
【0065】実施例2 具体例4で得たの乾燥エキス粉末200gを微結晶セル
ロース20gおよびステアリン酸マグネシウムと混合
し、この混合物を単発打錠機にて打錠して、直径7m
m、重量225mgの錠剤を製造した。本錠剤中には本
発明の薬剤の乾燥エキス粉末を200mg含有する。本
錠剤は症状に合わせて1回量5〜16錠を1日3回服用
する。
【0066】実施例3 具体例12で得たの乾燥エキス粉末500mgを硬カプ
セルに充填した。本カプセルは症状に合わせて2〜20
カプセルを1日3回に分けて服用する。

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】乙字湯、柴胡桂枝乾姜湯、柴胡加竜骨牡蛎
    湯、黄連解毒湯、小青竜湯、呉茱萸湯、五淋散、調胃承
    気湯、大黄甘草湯、治打撲一方、大建中湯、苓甘姜味辛
    夏仁湯、茵▲ちん▼▲こう▼湯から選ばれる少なくとも
    ひとつの漢方処方よりなる異所性石灰化症治療薬。
  2. 【請求項2】五苓散、防已黄耆湯、越婢加朮湯、真武湯
    から選ばれる少なくともひとつの漢方処方よりなる異所
    性石灰化症治療薬。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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CN104147252A (zh) * 2014-08-22 2014-11-19 韦江南 一种治疗肝炎的中药制剂

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