JPS6025933A - 癌症状改善剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、サイコ、チンピ、ショウマより選ハれる一種
またば二種以上の生薬の水または水性有機溶剤抽出物、
或はサイコ、チンピ、ショウ゛マより選ばれる一種また
は二種以上の生薬に、ショウキョウ、オウギ、ソウジュ
ラ、ニンジン、カンゾウ、トウキ、タイソウの七種の生
薬を加えた生薬の水または水性有機溶剤抽出物を有効成
分とする脂肪分解作用を有する癌毒素（トキソホルモン
Ｌ）の脂肪分解促進作用を阻害し、担癌患者の脂質代謝
、並びに食欲不振を改善することを特徴とする痛症状改
善剤である。

トキンホルモンＬば、ヒト肝癌腹水中より分離された分
子量７００００前後の酸性蛋白質で、脂肪組織に作用し
、脂肪の分解を促進する因子であり、ラットの脳室内注
入で食欲低下を引き起すなど、痛感液質における体内脂
肪減少の要因と考えられル（ＣＡＮＣＥＲＲＥＳＥＡＲ
ＣＨ”　’　、”　”−”　ｇｚＪａｎｕａｒｙ　／　
９　ｇ　／　）　。

本発明者らは、サイコ、チンピ、ショウマより選ばれる
一種または二種以上の生薬の水または水性４１機溶剤抽
出物、或はサイコ、チンピ、ショウマより選ばれる一種
または二種以上の生薬に、ショウキョウ、オウギ、ソウ
ジュラ−ニンジン、カンゾウ、トウキ、タイソウの七種
の生薬を加えた生薬の水または水性有機溶剤抽出物が、
トキンホルモンＬによる脂肪分解促進作用を阻害し、食
欲の低下を抑えるという新知見に着目し、本発明を完成
した０ 本発明における生薬の抽出物は、サイコ、チンピ、ショ
ウマより選ばれる一種または二種以上の生薬、或はサイ
コ、チンピ、ショウマより選ばれる一種または二種以上
の生薬に、ショウキョウ、オウギ、ソウジュラ、ニンジ
ン、カンゾウ、トウキ、タイソウの七種の生薬を加えた
生薬を水または水性有機浴剤〔例えば水性アルコールタ
ノール、水性エタノールのような）〕で抽出し、得られ
た抽出液を濾過後，スプレードライ、フリーズドライも
しくは、濃縮乾固など通常の乾燥方法により乾燥して得
られる０目的抽出物を得るには，上記の生薬の一種また
は二種以上を混合して抽出するか、もしくは、それぞれ
の生薬を抽出後。

混合してもよい。抽出条件は、室温あるいは、加熱して
行うことができるが，加熱して行うこ゛とが好ましい。

本抽出物は、そのままでも使用することができるが、通
常の製剤に用いられる賦形剤、補助イリ，滑択剤などを
加えて製剤製造の常法に従って、散剤、顆粒剤、錠剤、
カプセル剤などの製剤にして用いることもできる。所望
により、この抽出物をさらに透析、各種クロマトグラフ
ィーなどの常法により、精製して用いてもよい。上記生
薬抽出物の製造の具体例を示すと次の如くである。

具体例　１ オウギ、ソウジュラ、ニンジン各’ｌ−Ｏｊｌ−、トウ
キ３．Ｏｊｆ、サイコ、タイソウ、チンピ各−２．０ノ
，カンゾウ／−ｊｆ，ショウマ／−Ｑｆ，ショウキョウ
０　４　Ｊ−　ｉＩ−の混合生薬に、１０倍量、すなわ
ち２ａｏｍｂの水を加えて１００７：で１時間加熱抽出
し、得られた抽出液を濾過後，スプレードライしてユ．
−ノの乾燥エキス粉末を得る。

具体例　２ サイコｉｏｏノに１０倍量、すなわち／Ｊ！，の水を加
えて７時間１００Ｃで加熱抽出し、得られた抽出液を濾
過後、濃縮乾固して９，！ノの乾燥エキス粉末を得る。

具体例　３ チンピｉｏｏｙに１０倍量、すなわちｌ〃の水を加えて
７時間１００Ｃで加熱抽出し、得られた抽出液を濾過後
、濃縮乾固して１０−二ｔの乾燥エキス粉末を得る。

具体例　４ ショウマｉｏｏｙに１０倍量、すなわちｌ！の水を加え
て１時間７００Ｃで加熱抽出し、得られた抽出液を濾過
後、凍結乾燥してｇ．９ノの乾燥エキス粉末を得る。

次に本発明の薬剤が、ドキンホルモンＬの脂肪分解促進
作用を阻害することについての実験および結果について
説明する。

Ｗｉｓｔａｒ系雄性ラット（体重／　ｔ　Ｏ　〜／　ｇ
’Ｏｊｆ　）の副！丸脂肪組織切片１００ｒｎ９をＫｒ
ｅｂｓ　−　Ｒｉｎｇｅｒ重炭酸緩衝液（１）Ｈ７，グ
）に浮遊させ、肝癌患者の腹水をトキソホルモンＬ溶液
として０．／ｍｌ：。

具体例１から具体例４の薬剤水浴液（−０ｍ９７ｍ６）
を遠心後、上清を透析した透析内液０−／ｍｌ’、タ係
牛血清アルブミン溶７０ｉ０，ｊｍ７！、０　−　／　
ｍＭＣａＣ１２水浴液を加えて最終容量／．Ｏｍｂとし
、３２Ｃで一時間培養した後，遊離した脂肪酸をＤｏｌ
ｅの方法で測定した。その結果は表１に示す如くである
。

即ち、表１は、薬剤無投与群並びに具体例１から具体例
４の薬剤投与群のトキソホルモンＬによる脂肪分解促進
作用に対する成績を示す。表１に示す結果から、本発明
の薬剤は、トキンホルモンＬによる脂肪分解促進作用を
阻害することが認められた。

表　１ １・キンホルモンＬによる脂肪分解促進作用に対する本
発明の薬イ１１の影響 次に本発明の薬剤が、癌による食欲の低下を軽減するこ
とについての実験および結果を説明する。

四週齢のドンリュウ系雄性ラットにＡＨ／、３０腹水肝
癌を移植した後、普通飼料（フレア粉末飼料）または具
体例１で得た薬剤を混合した飼料（フレア粉末飼料に１
００ｍｙ／Ｋｇに相当する具体例１で得た薬剤を混合し
た飼料）（薬剤混合飼料）を自由に摂取させ、普通飼料
を与えた群と、具体例１で得た薬剤を混合した飼料（薬
剤混合飼料）を与えた群の飼料摂取量を測定した。その
結果は図面に示す如くである。即ち１図面は、ＡＨ／３
０腹水肝癌移植ラットの食欲低下に対する普通飼料摂取
群と薬剤混合飼料摂取群の成績を示す。図面に示す結果
から、本発明の薬剤は、腹水肝癌による食欲低下を抑え
ることが認められた。

本発明の薬剤の経口投与での急性毒性試験をｄｄＹ系雄
性マウスおよびＷｉｓｔａｒ系雄性ラットをういて行っ
たところ、上記の具体例１から具体例低く、安全性の高
いものである。

本発明における実験データおよび急性毒性試験の結果か
ら考えて、本発明の薬剤の盲動投与量は、患者の年令１
体重、疾患の程度によっても異なるが、通常成人で１回
量−〜ｌＯノを症状にあわせて７日３回までの服用が適
当と認められる。

次に実施例を示して本発明を具体的に説明するが、本発
明は、これにより制限されるものではない０ 実施例　］ 上記の具体例１〜具体例４餘鍾により製造した薬剤−〇
〇ノを乳糖ｇ９ノおよびステアリン酸マグネシウムｔ　
ｙ−と混合し、この混合物を単発式打錠機にて打錠して
直径２θ論、重量約：１．７ノのスラッグ錠を作り、こ
れをオシレーターにて粉砕し、整粒し、篩別して一〇〜
ｊＯメツシュの粒子の良好な顆粒剤とした。この顆粒剤
は症状にあわせて／同量３〜ｉｓノ（本発明の薬剤とし
てコ　ｏｌｌ〜１０．２０）に相当）を１日３回服用す
る。

実施例　２ 上記の具体例１〜具体例４畑埒により製造した薬剤ｘｏ
ｏｙを微結晶セルロース−〇ノおよびステアリン酸マグ
ネシウム、３−ｇ−と混合し、この混合物を単発式打錠
機にて打錠して直径７論、重量約−二、、５′ｍ９の錠
剤を製造した。本錠剤１錠中には本発明の薬剤−ｏｏｍ
ｇを含有する。本錠剤は、症状にあわせて１回ｌＯ〜オ
０錠を１日３回服用する。

実施例　３ 上記の具体例１〜具体例４き唾により製造した薬剤ｓ、
ｏｏｍｇを硬カプセルに充填した０本カプセルは、症状
にあわせて１回ｔ〜２Ｑカプセルを参秦命会合巻４服用
する０

【図面の簡単な説明】

図面ばＡＨ／ＪＯ腹水肝癌移植ラットの食欲低下に対て
る普通飼料摂取群と薬剤混合飼料摂取群の成績を示す図
である０

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）サイコ、チンピ、ショウマより選ばれる一種また
   は二種以上の生薬の水または水性有機溶剤抽出物を有効
   成分とし、脂肪分解作用を有する癌毒素（トキソホルモ
   ンＬ）の脂肪分解促進作用を阻害し、担癌患者の脂質代
   謝、並びに食欲不振を改善することを特徴とする痛症状
   改善剤０（２）サイコ、チンピ、ショウマより選ばれる
   一種または二種以上の生薬に、ショウキョウ、オウギ、
   ソウジュラ、ニンジン、カンゾウ、トウキ、タイソウの
   七種の生薬を加えた生薬の水または水性有機溶剤抽出物
   を有′効成分とし、脂肪分解作用を有する癌毒素（トキ
   ソホルモンＬ）の脂肪分解促進作用を阻害し、担癌患者
   の脂質代謝、並びに食欲不振を改善することを特徴とす
   る痛症状改善剤。