JPH0469617B2 - - Google Patents
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- JPH0469617B2 JPH0469617B2 JP59232470A JP23247084A JPH0469617B2 JP H0469617 B2 JPH0469617 B2 JP H0469617B2 JP 59232470 A JP59232470 A JP 59232470A JP 23247084 A JP23247084 A JP 23247084A JP H0469617 B2 JPH0469617 B2 JP H0469617B2
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Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Description
産業上の利用分野
本発明は制癌剤に関するものである。
従来の技術
現在使用されている制癌剤はその薬理機構も明
確で、すぐれた制癌作用をもつものが多いがその
半面、正常細胞にも作用して致命的な副作用をも
たらすことも少なくない。従つて、副作用が少な
い制癌剤の開発が望まれている。 発明が解決しようとする問題点 本発明は副作用の少ない、制癌剤を提供するも
のである。 問題を解決するための手段 本発明者等は種々の漢方処理について制癌効果
に関する研究を行つた結果、甘草、生姜、朮、人
参からなる漢方処方、すなわち、人参湯に制癌効
果のあることを見い出した。本発明はこの知見に
基づくもので、本発明は人参湯よりなる制癌剤で
ある。人参湯は漢方処方の古典（傷寒論、金匱要
略）にその構成生薬、分量、抽出法等が記載され
ており、急性・慢性胃腸障害等の疾患に使用され
ているが、制癌効果のあることは従来全く知られ
ていなかつたことである。 人参湯は古典に則つて、甘草３ｇ、生姜３ｇ、
朮３ｇ、人参３ｇを600c.c.の水で煎じて350c.c.とし
滓を取り去り、これを制癌剤として３回に分けて
服用することもできるが、服用のし易さ、携帯の
便利さを考慮して漢方薬エキス製剤としたものを
制癌剤として用いることもできる。たとえば、甘
草３重量部、生姜２〜３重量部、朮３重量部、人
参３重量部を10倍量の水で熱時抽出して得られた
抽出液を過後、乾燥して制癌剤である人参湯乾
燥エキス粉末を得、これに通常の製剤に用いる適
当な賦形剤、補助剤等を加えて製剤製造の常法に
従つて散剤、顆粒剤、錠剤、カプセル剤などの製
剤にすることができる。 本発明の制癌剤の製造の具体例を示すと次の如
くである。 具体例 １ 甘草３ｇ、生姜３ｇ、朮３ｇ、人参３ｇの混合
生薬に10倍量すなわち120mlの水を加えて１時間、
100℃で加熱抽出し、得られた抽出液を過後、
スプレードライして1.2ｇの乾燥エキス粉末を得
た。 発明の効果 本発明の制癌剤の制癌作用について実験例を挙
げて説明する。 実験例 使用動物：ICR系雄性マウス。 腫瘍細胞：ICR系マウスにて腫瘍の継代を行
つているエーリツヒ（Ehrlich）腹水癌細胞を
用いた。 実験方法：エーリツヒ（Ehrlich）腹水癌細
胞（以下EACと称する）を移植した８日後の
マウスから腫瘍細胞を採用し、２×166細胞／
0.2ml／マウスになるように生理食塩水で希釈
して、マウスの腹腔内に移植し、24時間後から
具体例１で得られた本発明の制癌剤を、100、
200および300mg／Kgの投与量で１日１回、10日
間、生理食塩水に溶解して腹腔内投与し、生存
日数および延命率より制癌作用を判定した。コ
ントロールは、本発明の制癌剤を含まない生理
食塩水を１日、１Kgあたり0.25ml腹腔内投与し
た。その結果を第１表に示す。
確で、すぐれた制癌作用をもつものが多いがその
半面、正常細胞にも作用して致命的な副作用をも
たらすことも少なくない。従つて、副作用が少な
い制癌剤の開発が望まれている。 発明が解決しようとする問題点 本発明は副作用の少ない、制癌剤を提供するも
のである。 問題を解決するための手段 本発明者等は種々の漢方処理について制癌効果
に関する研究を行つた結果、甘草、生姜、朮、人
参からなる漢方処方、すなわち、人参湯に制癌効
果のあることを見い出した。本発明はこの知見に
基づくもので、本発明は人参湯よりなる制癌剤で
ある。人参湯は漢方処方の古典（傷寒論、金匱要
略）にその構成生薬、分量、抽出法等が記載され
ており、急性・慢性胃腸障害等の疾患に使用され
ているが、制癌効果のあることは従来全く知られ
ていなかつたことである。 人参湯は古典に則つて、甘草３ｇ、生姜３ｇ、
朮３ｇ、人参３ｇを600c.c.の水で煎じて350c.c.とし
滓を取り去り、これを制癌剤として３回に分けて
服用することもできるが、服用のし易さ、携帯の
便利さを考慮して漢方薬エキス製剤としたものを
制癌剤として用いることもできる。たとえば、甘
草３重量部、生姜２〜３重量部、朮３重量部、人
参３重量部を10倍量の水で熱時抽出して得られた
抽出液を過後、乾燥して制癌剤である人参湯乾
燥エキス粉末を得、これに通常の製剤に用いる適
当な賦形剤、補助剤等を加えて製剤製造の常法に
従つて散剤、顆粒剤、錠剤、カプセル剤などの製
剤にすることができる。 本発明の制癌剤の製造の具体例を示すと次の如
くである。 具体例 １ 甘草３ｇ、生姜３ｇ、朮３ｇ、人参３ｇの混合
生薬に10倍量すなわち120mlの水を加えて１時間、
100℃で加熱抽出し、得られた抽出液を過後、
スプレードライして1.2ｇの乾燥エキス粉末を得
た。 発明の効果 本発明の制癌剤の制癌作用について実験例を挙
げて説明する。 実験例 使用動物：ICR系雄性マウス。 腫瘍細胞：ICR系マウスにて腫瘍の継代を行
つているエーリツヒ（Ehrlich）腹水癌細胞を
用いた。 実験方法：エーリツヒ（Ehrlich）腹水癌細
胞（以下EACと称する）を移植した８日後の
マウスから腫瘍細胞を採用し、２×166細胞／
0.2ml／マウスになるように生理食塩水で希釈
して、マウスの腹腔内に移植し、24時間後から
具体例１で得られた本発明の制癌剤を、100、
200および300mg／Kgの投与量で１日１回、10日
間、生理食塩水に溶解して腹腔内投与し、生存
日数および延命率より制癌作用を判定した。コ
ントロールは、本発明の制癌剤を含まない生理
食塩水を１日、１Kgあたり0.25ml腹腔内投与し
た。その結果を第１表に示す。
【表】
生存日数平均値の下に数字は、平均値に対する
標準誤差を示す。 第１表から明からなように本発明の制癌剤は、
マウスの生存率を上げており、制癌効果が認めら
れた。 次に、本発明の制癌剤の経口投与での急性毒性
試験ddY系雄性マウス、及びウイスター
（Wistar）系雄性ラツトを用いて行つたところ、
具体例１で得た本発明の制癌剤は、15ｇ／Kg（投
与限界）の経口投与でも、死亡例を与えなかつ
た。このように、本発明の制癌剤は、極めて毒性
が低く安全性の高いものである。尚、人参湯は古
来より現在に至るまで漢方薬として用いられてい
ることからみて、副作用が少ないことがわかる。
本発明における実験データ及び急性毒性試験の結
果から考えて、本発明の制癌剤の有効投与量は、
患者の年令、体重、疾患の程度によつても異なる
が、通常成人量で乾燥エキス粉末量として１日量
0.5〜５ｇを症状に合わせて、１日３回に分けて
の服用が適当と認められる。 次に、実施例を示して、具体例に説明するが、
本発明は、これにより制限されるものではない。 実施例 １ 上記の具体例１により製造した薬剤100ｇを乳
糖189ｇ及びステアリン酸マグネシウム１ｇと混
合し、この混合物を単発式打錠機にて打錠して、
直径20mm、重量約2.3ｇのスラツグ錠を作りこれ
を、オシレーターにて粉砕し、整粒し、篩別して
20〜50メツシユの粒子の良好な顆粒剤を得た。 この顆粒剤は、症状に合わせて１回量0.5〜4.5
ｇ（本発明の制癌剤の乾燥エキス粉末重量として
0.17〜1.55ｇに相当）を１日３回服用する。 実施例 ２ 上記の具体例１により製造した薬剤100ｇを微
結晶セルロース120ｇおよびステアリン酸マグネ
シウム５ｇと混合し、この混合物を単発式打錠機
にて打錠して直径７mm、重量225mgの錠剤を製造
した。本錠剤１錠中には本発明の制癌剤の乾燥エ
キス粉末を100mg含有する。本錠剤は、症状に合
わせて１回量２〜16錠を１日３回服用する。 実施例 ３ 上記の具体例１により製造した薬剤250mgを硬
カプセルに充填した。本カプセルは、症状に合わ
せて２〜20カプセルを１日３回に分けて服用す
る。
標準誤差を示す。 第１表から明からなように本発明の制癌剤は、
マウスの生存率を上げており、制癌効果が認めら
れた。 次に、本発明の制癌剤の経口投与での急性毒性
試験ddY系雄性マウス、及びウイスター
（Wistar）系雄性ラツトを用いて行つたところ、
具体例１で得た本発明の制癌剤は、15ｇ／Kg（投
与限界）の経口投与でも、死亡例を与えなかつ
た。このように、本発明の制癌剤は、極めて毒性
が低く安全性の高いものである。尚、人参湯は古
来より現在に至るまで漢方薬として用いられてい
ることからみて、副作用が少ないことがわかる。
本発明における実験データ及び急性毒性試験の結
果から考えて、本発明の制癌剤の有効投与量は、
患者の年令、体重、疾患の程度によつても異なる
が、通常成人量で乾燥エキス粉末量として１日量
0.5〜５ｇを症状に合わせて、１日３回に分けて
の服用が適当と認められる。 次に、実施例を示して、具体例に説明するが、
本発明は、これにより制限されるものではない。 実施例 １ 上記の具体例１により製造した薬剤100ｇを乳
糖189ｇ及びステアリン酸マグネシウム１ｇと混
合し、この混合物を単発式打錠機にて打錠して、
直径20mm、重量約2.3ｇのスラツグ錠を作りこれ
を、オシレーターにて粉砕し、整粒し、篩別して
20〜50メツシユの粒子の良好な顆粒剤を得た。 この顆粒剤は、症状に合わせて１回量0.5〜4.5
ｇ（本発明の制癌剤の乾燥エキス粉末重量として
0.17〜1.55ｇに相当）を１日３回服用する。 実施例 ２ 上記の具体例１により製造した薬剤100ｇを微
結晶セルロース120ｇおよびステアリン酸マグネ
シウム５ｇと混合し、この混合物を単発式打錠機
にて打錠して直径７mm、重量225mgの錠剤を製造
した。本錠剤１錠中には本発明の制癌剤の乾燥エ
キス粉末を100mg含有する。本錠剤は、症状に合
わせて１回量２〜16錠を１日３回服用する。 実施例 ３ 上記の具体例１により製造した薬剤250mgを硬
カプセルに充填した。本カプセルは、症状に合わ
せて２〜20カプセルを１日３回に分けて服用す
る。
Claims (1)
- １ 人参湯よりなる制癌剤
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59232470A JPS61112026A (ja) | 1984-11-06 | 1984-11-06 | 制癌剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59232470A JPS61112026A (ja) | 1984-11-06 | 1984-11-06 | 制癌剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61112026A JPS61112026A (ja) | 1986-05-30 |
| JPH0469617B2 true JPH0469617B2 (ja) | 1992-11-06 |
Family
ID=16939796
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59232470A Granted JPS61112026A (ja) | 1984-11-06 | 1984-11-06 | 制癌剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61112026A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH048256A (ja) * | 1990-04-24 | 1992-01-13 | Junko Ehata | 野菜による活性酸素類の消去方法 |
| JP2653299B2 (ja) * | 1991-11-25 | 1997-09-17 | 株式会社日立製作所 | 鉄道車両の雨樋構造 |
-
1984
- 1984-11-06 JP JP59232470A patent/JPS61112026A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61112026A (ja) | 1986-05-30 |
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