JPH0579253B2 - - Google Patents
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- JPH0579253B2 JPH0579253B2 JP63021005A JP2100588A JPH0579253B2 JP H0579253 B2 JPH0579253 B2 JP H0579253B2 JP 63021005 A JP63021005 A JP 63021005A JP 2100588 A JP2100588 A JP 2100588A JP H0579253 B2 JPH0579253 B2 JP H0579253B2
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Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B60—VEHICLES IN GENERAL
- B60R—VEHICLES, VEHICLE FITTINGS, OR VEHICLE PARTS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B60R13/00—Elements for body-finishing, identifying, or decorating; Arrangements or adaptations for advertising purposes
- B60R13/02—Internal Trim mouldings ; Internal Ledges; Wall liners for passenger compartments; Roof liners
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- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Vehicle Interior And Exterior Ornaments, Soundproofing, And Insulation (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Molding Of Porous Articles (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は主として自動車の内装材等に用いられ
る構造材に関するものである。
る構造材に関するものである。
従来は連続気泡を有するポリウレタン発泡体の
ような多孔質材料にイソシアナート系化合物を含
浸させ、これに湿気を接触せしめて該多孔質材料
中に含浸されているイソシアナート系化合物を高
分子化しかつホツトプレスを行なうことによつて
該高分子化したイソシアナート系化合物を網状化
させるとともに所定の形状に成形することにより
得られる構造材が開示されている(特開昭58−
5346号、特開昭61−51544号)。
ような多孔質材料にイソシアナート系化合物を含
浸させ、これに湿気を接触せしめて該多孔質材料
中に含浸されているイソシアナート系化合物を高
分子化しかつホツトプレスを行なうことによつて
該高分子化したイソシアナート系化合物を網状化
させるとともに所定の形状に成形することにより
得られる構造材が開示されている(特開昭58−
5346号、特開昭61−51544号)。
しかし上記従来技術においてはイソシアナート
系化合物は若干毒性を有すること、イソシアナー
ト系化合物を高分子化しかつ網状化せしめるため
には湿気を接触させねばならず、多孔質体が湿気
を含んで乾燥に非常に手間がかゝること等の欠点
があつた。
系化合物は若干毒性を有すること、イソシアナー
ト系化合物を高分子化しかつ網状化せしめるため
には湿気を接触させねばならず、多孔質体が湿気
を含んで乾燥に非常に手間がかゝること等の欠点
があつた。
本発明は上記従来の問題点を解決する手段とし
て、連続気泡を有する多孔質材料にエポキシ系樹
脂とアミノプラスト系樹脂との混合物を含浸さ
せ、所定形状に成形した構造材を提供するもので
ある。
て、連続気泡を有する多孔質材料にエポキシ系樹
脂とアミノプラスト系樹脂との混合物を含浸さ
せ、所定形状に成形した構造材を提供するもので
ある。
本発明に用いられるエポキシ系樹脂とはエピク
ロルヒドリンとビスフエノール類または多価アル
コールとの反応によつて得られる分子内に2個以
上のエポキシ基を有する鎖状縮合体であり、該エ
ポキシ系樹脂はウレタン樹脂、アクリル樹脂、合
成ゴム等によつて変性されてもよい。
ロルヒドリンとビスフエノール類または多価アル
コールとの反応によつて得られる分子内に2個以
上のエポキシ基を有する鎖状縮合体であり、該エ
ポキシ系樹脂はウレタン樹脂、アクリル樹脂、合
成ゴム等によつて変性されてもよい。
上記エポキシ系樹脂は乳化剤を用いて水に分散
したエマルジヨンまたはトルオール、キシロー
ル、酢酸エチル、酢酸n−ブチル、アセトン、メ
チルエチルケトン、エタノール、イソプロパノー
ル、n−ブタノール、セロソルブアセテート、エ
チルセロソルブ、メチレンクロライド、トリクロ
ルエチレン等の有機溶剤溶液として提供せられ、
該エマルジヨンまたは溶液の固形分は通常30〜70
重量%程度とされる。
したエマルジヨンまたはトルオール、キシロー
ル、酢酸エチル、酢酸n−ブチル、アセトン、メ
チルエチルケトン、エタノール、イソプロパノー
ル、n−ブタノール、セロソルブアセテート、エ
チルセロソルブ、メチレンクロライド、トリクロ
ルエチレン等の有機溶剤溶液として提供せられ、
該エマルジヨンまたは溶液の固形分は通常30〜70
重量%程度とされる。
本発明に用いられるアミノプラスト系樹脂とは
尿素、メラミン、ベンゾグアナミン等のアミノプ
ラスト系化合物とホルムアルデヒドとの単独縮合
物、あるいは上記アミノプラスト系化合物の二種
以上とホルムアルデヒドとの共縮合物、あるいは
上記単独縮合物または共縮合物をメタノール、エ
タノール、イソプロパノール、n−ブタノール、
イソブタノール等で変性した変性縮合物等であ
る。
尿素、メラミン、ベンゾグアナミン等のアミノプ
ラスト系化合物とホルムアルデヒドとの単独縮合
物、あるいは上記アミノプラスト系化合物の二種
以上とホルムアルデヒドとの共縮合物、あるいは
上記単独縮合物または共縮合物をメタノール、エ
タノール、イソプロパノール、n−ブタノール、
イソブタノール等で変性した変性縮合物等であ
る。
上記アミノプラスト系樹脂は主として水、メタ
ノール、エタノール、イソプロパノール、n−ブ
タノール、イソブタノール、メチリエチルケト
ン、トルオール、キシロール、酢酸エチル、酢酸
n−ブチル等の溶剤の20〜80重量%溶液として提
供される。
ノール、エタノール、イソプロパノール、n−ブ
タノール、イソブタノール、メチリエチルケト
ン、トルオール、キシロール、酢酸エチル、酢酸
n−ブチル等の溶剤の20〜80重量%溶液として提
供される。
上記エポキシ系樹脂とアミノプラスト系樹脂と
の混合比率は一般に10:90〜90:10程度とされ、
上記混合物には所望なれば塩化アンモニウム、ト
リエタノールアミン塩酸塩、トリエチルアミン塩
酸塩等の硬化触媒が添加されてもよい。該硬化触
媒の添加量は通常上記エポキシ系樹脂とアミノプ
ラスト系樹脂の混合物の固形分に対して1〜10重
量%である。
の混合比率は一般に10:90〜90:10程度とされ、
上記混合物には所望なれば塩化アンモニウム、ト
リエタノールアミン塩酸塩、トリエチルアミン塩
酸塩等の硬化触媒が添加されてもよい。該硬化触
媒の添加量は通常上記エポキシ系樹脂とアミノプ
ラスト系樹脂の混合物の固形分に対して1〜10重
量%である。
本発明に用いられる連続気泡を有する多孔質材
料とはポリウレタン、ポリ塩化ビニル等のプラス
チツクの連続気泡を有する発泡体、フエルト、不
織物、繊維編織物、綿等の繊維物質等である。
料とはポリウレタン、ポリ塩化ビニル等のプラス
チツクの連続気泡を有する発泡体、フエルト、不
織物、繊維編織物、綿等の繊維物質等である。
上記混合物には所望なればアミン、酸無水物等
のエポキシ系樹脂の硬化剤および/または塩化ア
ンモニウム、トリエタノールアミン塩酸塩等のア
ミノプラスト系樹脂の硬化剤が添加されてもよ
い。
のエポキシ系樹脂の硬化剤および/または塩化ア
ンモニウム、トリエタノールアミン塩酸塩等のア
ミノプラスト系樹脂の硬化剤が添加されてもよ
い。
上記多孔質材料に上記エポキシ系樹脂とアミノ
プラスト系樹脂との混合物を含浸させる方法とし
ては浸漬、スプレー、コーター塗布等の通常の方
法でよく、上記混合物の含浸量は混合物の固形分
として多孔質材料100重量部に対して15〜70重量
部程度とされる。上記混合物の含浸後は通常乾燥
してから得られる構造材を所定形状に成形する。
成形はホツトプレス、あるいは構造材を予熱軟化
させた後にコールドプレスあるいは真空成形等を
適用する。そしてホツトプレスの場合、加熱温度
は通常100〜160℃、コールドプレスまたは真空成
形の場合は予熱温度は同様に通常100〜160℃程度
とされる。
プラスト系樹脂との混合物を含浸させる方法とし
ては浸漬、スプレー、コーター塗布等の通常の方
法でよく、上記混合物の含浸量は混合物の固形分
として多孔質材料100重量部に対して15〜70重量
部程度とされる。上記混合物の含浸後は通常乾燥
してから得られる構造材を所定形状に成形する。
成形はホツトプレス、あるいは構造材を予熱軟化
させた後にコールドプレスあるいは真空成形等を
適用する。そしてホツトプレスの場合、加熱温度
は通常100〜160℃、コールドプレスまたは真空成
形の場合は予熱温度は同様に通常100〜160℃程度
とされる。
このようにして所定の形状に成形された構造材
が得られるが、該構造材の片面、もしくは両面に
は更にガラス繊維、セラミツク繊維、炭素繊維、
ポリエステル繊維、ポリアミド繊維、アクリル繊
維点の無機あるいは有機の繊維からなる不織布、
編織物、綿等の繊維層、故紙、プラスチツクシー
ト、金属薄板等の補強層が積層されてもよい。繊
維補強層の場合にはアミノプラスト系樹脂、アク
リル系樹脂、酢酸ビニル系樹脂、スチレン系樹
脂、塩化ビニル系樹脂等の合成樹脂の単独または
これら相互の二種以上の混合物が含浸されてもよ
い。
が得られるが、該構造材の片面、もしくは両面に
は更にガラス繊維、セラミツク繊維、炭素繊維、
ポリエステル繊維、ポリアミド繊維、アクリル繊
維点の無機あるいは有機の繊維からなる不織布、
編織物、綿等の繊維層、故紙、プラスチツクシー
ト、金属薄板等の補強層が積層されてもよい。繊
維補強層の場合にはアミノプラスト系樹脂、アク
リル系樹脂、酢酸ビニル系樹脂、スチレン系樹
脂、塩化ビニル系樹脂等の合成樹脂の単独または
これら相互の二種以上の混合物が含浸されてもよ
い。
本発明の構造材に上記補強層を積層するにはポ
リエチレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、ポ
リアミド等のホツトメルト接着剤層、合成ゴム系
接着剤、アクリル系接着剤等の通常の接着剤を用
いるが、合成樹脂を含浸した繊維補強層の場合に
は特に接着剤を用いることなく、含浸している合
成樹脂を接着剤とすることも出来る。上記補強層
と構造材との積層は構造材の成形前、成形と同時
あるいは成形後のいずれの時点で行われてもよ
い。
リエチレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、ポ
リアミド等のホツトメルト接着剤層、合成ゴム系
接着剤、アクリル系接着剤等の通常の接着剤を用
いるが、合成樹脂を含浸した繊維補強層の場合に
は特に接着剤を用いることなく、含浸している合
成樹脂を接着剤とすることも出来る。上記補強層
と構造材との積層は構造材の成形前、成形と同時
あるいは成形後のいずれの時点で行われてもよ
い。
成形時上記したような100〜160℃の加熱または
予熱によつてエポキシ系樹脂のエポキシ基とアミ
ノプラスト系樹脂のメチロール基または変性メチ
ロール基とが反応硬化する。このようにしてエポ
キシ系樹脂とアミノプラスト系樹脂とを含浸して
いる連続気泡を有する多孔質材料はエポキシ系樹
脂とアミノプラスト系樹脂の混合物の未硬化また
は半硬化状態で任意形状に成形可能であり、成形
後は上記混合物が硬化して強靱性が付与され成形
形状安定性も良好である。
予熱によつてエポキシ系樹脂のエポキシ基とアミ
ノプラスト系樹脂のメチロール基または変性メチ
ロール基とが反応硬化する。このようにしてエポ
キシ系樹脂とアミノプラスト系樹脂とを含浸して
いる連続気泡を有する多孔質材料はエポキシ系樹
脂とアミノプラスト系樹脂の混合物の未硬化また
は半硬化状態で任意形状に成形可能であり、成形
後は上記混合物が硬化して強靱性が付与され成形
形状安定性も良好である。
したがつて本発明においては多孔質材料を基材
とするから断熱性や遮音性、更に成形性が良好で
あり、またエポキシ系樹脂とアミノプラスト系樹
脂とを該多孔質材料に含浸させるから低温で成形
が出来、基材の熱変形等は防止され、成形後は強
靱な成形形状安定性の良好な構造材となる。そし
て本発明の構造材の製造には乾燥に手間がかゝら
ずかつ含浸される合成樹脂の毒性も実質的にない
ので作業環境も良好になる。
とするから断熱性や遮音性、更に成形性が良好で
あり、またエポキシ系樹脂とアミノプラスト系樹
脂とを該多孔質材料に含浸させるから低温で成形
が出来、基材の熱変形等は防止され、成形後は強
靱な成形形状安定性の良好な構造材となる。そし
て本発明の構造材の製造には乾燥に手間がかゝら
ずかつ含浸される合成樹脂の毒性も実質的にない
ので作業環境も良好になる。
比重0.02、厚さ5mmのエーテル型ポリウレタン
軟質発泡体に下記の処方のエポキシ系樹脂とアミ
ノプラスト系樹脂との1:1重量比混合物を該発
泡体の100重量部に対し100重量部含浸せしめる。
軟質発泡体に下記の処方のエポキシ系樹脂とアミ
ノプラスト系樹脂との1:1重量比混合物を該発
泡体の100重量部に対し100重量部含浸せしめる。
エポキシ樹脂、ビスフエノールA縮合体の50重
量%エマルジヨン アミノプラスト系樹脂、メラミン:尿素=1:
1重量比のホルムアルデヒドとの共縮合体の50重
量%水溶液 上記混合物を含浸した発泡体を130℃、10分間
通風乾燥せしめる。乾燥後該発泡体の両面に目付
100g/m2のガラス繊維不織布に100g/m2の割合
でメラミン−ホルムアルデヒド縮合体の50重量%
水溶液をガラスした補強層、更にその上に目付40
g/m2のポリエステル繊維綿層に40g/m2の上記
メラミン−ホルムアルデヒド縮合体の50重量%水
溶液を含浸した補強層を重ねて130〜140℃、2〜
3分のホツトプレスを行ない、該構造材を所定形
状に成形するとともに補強層の接着を行なう。
量%エマルジヨン アミノプラスト系樹脂、メラミン:尿素=1:
1重量比のホルムアルデヒドとの共縮合体の50重
量%水溶液 上記混合物を含浸した発泡体を130℃、10分間
通風乾燥せしめる。乾燥後該発泡体の両面に目付
100g/m2のガラス繊維不織布に100g/m2の割合
でメラミン−ホルムアルデヒド縮合体の50重量%
水溶液をガラスした補強層、更にその上に目付40
g/m2のポリエステル繊維綿層に40g/m2の上記
メラミン−ホルムアルデヒド縮合体の50重量%水
溶液を含浸した補強層を重ねて130〜140℃、2〜
3分のホツトプレスを行ない、該構造材を所定形
状に成形するとともに補強層の接着を行なう。
このようにして第1図に示すようにエポキシ系
樹脂−アミノプラスト系樹脂混合物を含浸したポ
リウレタン発泡体層1、該発泡体層1の両面に積
層されるメラミン樹脂含浸ガラス繊維不織布2,
2およびメラミン樹脂含浸ポリエステル繊維綿層
3,3からなる積層構造材4を得る。
樹脂−アミノプラスト系樹脂混合物を含浸したポ
リウレタン発泡体層1、該発泡体層1の両面に積
層されるメラミン樹脂含浸ガラス繊維不織布2,
2およびメラミン樹脂含浸ポリエステル繊維綿層
3,3からなる積層構造材4を得る。
第1図は実施例の積層構造材の断面図である。
図中、1……発泡体、2……ガラス繊維不織
布、3……ポリエステル繊維綿層。
布、3……ポリエステル繊維綿層。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 連続気泡を有する多孔質材料にエポキシ系樹
脂とアミノプラスト系樹脂との混合物を含浸さ
せ、所定形状に成形したことを特徴とする構造材 2 該連続気泡を有する多孔質材料とはポリウレ
タン発泡体である特許請求の範囲1に記載の構造
材 3 該構造材の両面もしくは片面には繊維補強層
が積層されている特許請求の範囲1に記載の構造
材 4 該構造材は自動車の内装材である特許請求の
範囲1に記載の構造材
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63021005A JPH01197539A (ja) | 1988-01-29 | 1988-01-29 | 構造材 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63021005A JPH01197539A (ja) | 1988-01-29 | 1988-01-29 | 構造材 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01197539A JPH01197539A (ja) | 1989-08-09 |
JPH0579253B2 true JPH0579253B2 (ja) | 1993-11-01 |
Family
ID=12042962
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63021005A Granted JPH01197539A (ja) | 1988-01-29 | 1988-01-29 | 構造材 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01197539A (ja) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03137140A (ja) * | 1989-10-20 | 1991-06-11 | Ikeda Bussan Co Ltd | 内装基材 |
JPH04111431U (ja) * | 1991-03-12 | 1992-09-28 | 河西工業株式会社 | 吸音材の積層構造 |
JPH05147143A (ja) * | 1991-11-27 | 1993-06-15 | Ikeda Bussan Co Ltd | 内装基材 |
WO2008120295A1 (ja) * | 2007-03-02 | 2008-10-09 | Kanayama Kasei Co., Ltd. | 発泡樹脂複合構造体、その製造方法および製造装置 |
JP4707196B2 (ja) * | 2007-11-07 | 2011-06-22 | 金山化成株式会社 | 液体受け容器の製造方法 |
MA42052A (fr) * | 2015-05-04 | 2018-03-14 | Fibroline France | Panneau pour l'habillage et/ou l'insonorisation d'une paroi d'un vehicule et procede de realisation associe |
-
1988
- 1988-01-29 JP JP63021005A patent/JPH01197539A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH01197539A (ja) | 1989-08-09 |
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