JPH0578541A - ポリ酢酸ビニル系エマルジヨン組成物 - Google Patents
ポリ酢酸ビニル系エマルジヨン組成物Info
- Publication number
- JPH0578541A JPH0578541A JP24161391A JP24161391A JPH0578541A JP H0578541 A JPH0578541 A JP H0578541A JP 24161391 A JP24161391 A JP 24161391A JP 24161391 A JP24161391 A JP 24161391A JP H0578541 A JPH0578541 A JP H0578541A
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- JP
- Japan
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- emulsion
- acetate emulsion
- vinyl acetate
- polyvinyl acetate
- emulsion composition
- Prior art date
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- Pending
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 実用的で、低温造膜性、低温流動性があり、
異物または未反応モノマー分の少ないポリ酢酸ビニル系
エマルジョン組成物を提供することを目的としている。 【構成】 イソブチレンと無水マレイン酸との共重合
体、またはその誘導体と、ポリビニルアルコールとを保
護コロイドとし、過酸化物を重合開始剤として酢酸ビニ
ルモノマーを乳化重合したポリ酢酸ビニル系エマルジョ
ン組成物。
異物または未反応モノマー分の少ないポリ酢酸ビニル系
エマルジョン組成物を提供することを目的としている。 【構成】 イソブチレンと無水マレイン酸との共重合
体、またはその誘導体と、ポリビニルアルコールとを保
護コロイドとし、過酸化物を重合開始剤として酢酸ビニ
ルモノマーを乳化重合したポリ酢酸ビニル系エマルジョ
ン組成物。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、木工用、紙管用などに
適したポリ酢酸ビニル系エマルジョンの接着剤組成物に
関するものである。
適したポリ酢酸ビニル系エマルジョンの接着剤組成物に
関するものである。
【０００２】
【従来の技術】従来より、ポリ酢酸ビニル系エマルジョ
ンの接着剤組成物としては、例えば、特公昭５１−２０
２１３号公報に示すようなものが知られている。
ンの接着剤組成物としては、例えば、特公昭５１−２０
２１３号公報に示すようなものが知られている。
【０００３】すなわち、この接着剤組成物は、イソブチ
レンと無水マレイン酸との共重合体を塩基性物質で水溶
化して保護コロイドとし、過硫酸塩を重合開始剤として
酢酸ビニルモノマーを乳化重合したポリ酢酸ビニル系エ
マルジョンである。
レンと無水マレイン酸との共重合体を塩基性物質で水溶
化して保護コロイドとし、過硫酸塩を重合開始剤として
酢酸ビニルモノマーを乳化重合したポリ酢酸ビニル系エ
マルジョンである。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかし、上記従来の接
着剤組成物の場合、イソブチレンと無水マレイン酸との
共重合体を塩基性物質で水溶化して保護コロイドとして
いるため、中和作業が煩雑であり、中和度が適正範囲を
外れると重合が困難である。その結果、重合時に生成し
た異物および未反応モノマー分が多く実用的でない。ま
た、この異物および未反応モノマー分が、使用時に異臭
の原因となるといった不都合を生じる。
着剤組成物の場合、イソブチレンと無水マレイン酸との
共重合体を塩基性物質で水溶化して保護コロイドとして
いるため、中和作業が煩雑であり、中和度が適正範囲を
外れると重合が困難である。その結果、重合時に生成し
た異物および未反応モノマー分が多く実用的でない。ま
た、この異物および未反応モノマー分が、使用時に異臭
の原因となるといった不都合を生じる。
【０００５】本発明は、係る実情に鑑みてなされたもの
で、実用的で、低温造膜性、低温流動性があり、異物お
よび未反応モノマー分の少ないポリ酢酸ビニル系エマル
ジョン組成物を提供することを目的としている。
で、実用的で、低温造膜性、低温流動性があり、異物お
よび未反応モノマー分の少ないポリ酢酸ビニル系エマル
ジョン組成物を提供することを目的としている。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明のポリ酢酸ビニル
系エマルジョン組成物は、イソブチレンと無水マレイン
酸との共重合体、またはその誘導体と、ポリビニルアル
コールとを保護コロイドとし、過酸化物を重合開始剤と
して酢酸ビニルモノマーまたは酢酸ビニルモノマーおよ
び酢酸ビニルモノマーと共重合可能な他のビニルモノマ
ーを乳化重合したものである。
系エマルジョン組成物は、イソブチレンと無水マレイン
酸との共重合体、またはその誘導体と、ポリビニルアル
コールとを保護コロイドとし、過酸化物を重合開始剤と
して酢酸ビニルモノマーまたは酢酸ビニルモノマーおよ
び酢酸ビニルモノマーと共重合可能な他のビニルモノマ
ーを乳化重合したものである。
【０００７】本発明の酢酸ビニル系エマルジョン組成物
には、必要に応じて充填剤や顔料など従来公知の添加剤
を配合することができる。充填剤としては炭酸カルシウ
ム、クレー、カオリン、タルク等が挙げられ、顔料とし
ては酸化チタン、ベンガラ等の水性分散無機顔料が例示
される。
には、必要に応じて充填剤や顔料など従来公知の添加剤
を配合することができる。充填剤としては炭酸カルシウ
ム、クレー、カオリン、タルク等が挙げられ、顔料とし
ては酸化チタン、ベンガラ等の水性分散無機顔料が例示
される。
【０００８】本発明によるポリ酢酸ビニル系エマルジョ
ン組成物は、木工用、紙用などの接着剤として有用であ
る。特に、保護コロイドとしてイソブチレンと無水マレ
イン酸との共重合体またはその誘導体と少量のポリビニ
ルアルコールを併用しているため、造膜温度が低く、可
塑剤を使用しなくても低温造膜性に優れる。従って、可
塑剤添加による皮膜弾性率の低下がなく、皮膜強度が要
求される紙管用途に特に有用である。
ン組成物は、木工用、紙用などの接着剤として有用であ
る。特に、保護コロイドとしてイソブチレンと無水マレ
イン酸との共重合体またはその誘導体と少量のポリビニ
ルアルコールを併用しているため、造膜温度が低く、可
塑剤を使用しなくても低温造膜性に優れる。従って、可
塑剤添加による皮膜弾性率の低下がなく、皮膜強度が要
求される紙管用途に特に有用である。
【０００９】
【作用】本発明のポリ酢酸ビニル系エマルジョン組成物
によると、イソブチレンと無水マレイン酸との共重合
体、またはその誘導体と、ポリビニルアルコールとを保
護コロイドとしているので、重合が効率良く行われるこ
ととなる。また、過酸化物を重合開始剤としているの
で、重合速度が遅く重合熱が少ない状態であっても重合
が確実に行われることとなる。
によると、イソブチレンと無水マレイン酸との共重合
体、またはその誘導体と、ポリビニルアルコールとを保
護コロイドとしているので、重合が効率良く行われるこ
ととなる。また、過酸化物を重合開始剤としているの
で、重合速度が遅く重合熱が少ない状態であっても重合
が確実に行われることとなる。
【００１０】
【実施例】以下、本発明に係る実施例と、この比較対象
となる比較例とを挙げ、本発明について優れている所以
を明らかにする。
となる比較例とを挙げ、本発明について優れている所以
を明らかにする。
【００１１】
【実施例１〜３】イソブチレンと無水マレイン酸との共
重合体（クラレ社製イソバン３０４）とポリビニルアル
コール（日本合成社製ＰＶＡ ＧＬ−０３）とを水に分
散させ、過酸化水素を重合開始剤として酢酸ビニルモノ
マーを乳化重合して酢酸ビニルエマルジョンを得た。ま
た、得られたエマルジョンの各種物性を下記の方法にて
測定した。各実施例の配合および物性を表１に示す。
重合体（クラレ社製イソバン３０４）とポリビニルアル
コール（日本合成社製ＰＶＡ ＧＬ−０３）とを水に分
散させ、過酸化水素を重合開始剤として酢酸ビニルモノ
マーを乳化重合して酢酸ビニルエマルジョンを得た。ま
た、得られたエマルジョンの各種物性を下記の方法にて
測定した。各実施例の配合および物性を表１に示す。
【００１２】粘度 ＢＨ型回転粘度計により、３０℃における１０ｒｐｍ時
の粘度を測定した。
の粘度を測定した。
【００１３】未反応モノマー分 ＪＩＳ Ｋ ６８２８に準じて測定した。
【００１４】生成異物 エマルジョン１００ｇを約２倍容量の水で充分に分散希
釈した後、１００メッシュの金網で異物を濾別し、さら
に水で充分に洗浄したものを乾燥して秤量した。
釈した後、１００メッシュの金網で異物を濾別し、さら
に水で充分に洗浄したものを乾燥して秤量した。
【００１５】皮膜弾性率 表面平滑なポリエチレン板上に、乾燥後の膜厚が約０．
５mmとなるようにエマルジョンを流延し、２０℃×６５
％ＲＨで１週間乾燥した皮膜を、ダンベル型に打ち抜き
供試試料とする。この試料についてインストロン試験機
にて引張速度１０mm／分で測定した。
５mmとなるようにエマルジョンを流延し、２０℃×６５
％ＲＨで１週間乾燥した皮膜を、ダンベル型に打ち抜き
供試試料とする。この試料についてインストロン試験機
にて引張速度１０mm／分で測定した。
【００１６】最低造膜温度（ＭＦＴ） 日理商事社製の造膜試験装置によって測定した。
【００１７】
【比較例１】過硫酸アンモニウムを重合開始剤とした以
外は、上記実施例と同様にして酢酸ビニルエマルジョン
を得た。また、得られたエマルジョンの各種物性につい
ても上記実施例と同様に測定した。各比較例の配合およ
び物性を表１に示す。
外は、上記実施例と同様にして酢酸ビニルエマルジョン
を得た。また、得られたエマルジョンの各種物性につい
ても上記実施例と同様に測定した。各比較例の配合およ
び物性を表１に示す。
【００１８】
【比較例２、３】ポリビニルアルコールを使用しない以
外は、上記実施例と同様にして酢酸ビニルエマルジョン
を得た。また、得られたエマルジョンの各種物性につい
ても上記実施例と同様に測定した。各比較例の配合およ
び物性を表１に示す。
外は、上記実施例と同様にして酢酸ビニルエマルジョン
を得た。また、得られたエマルジョンの各種物性につい
ても上記実施例と同様に測定した。各比較例の配合およ
び物性を表１に示す。
【００１９】
【表１】
【００２０】
【実験例１】Ｂ級紙管原紙（岡山製紙社製）を使用し、
内径７９mm、外径１０９mm、長さ１５０mm、重ね合わせ
数１９プライの紙管を製造した。各原紙の接着には、表
２に示すように、本発明に係る実施例１および実施例２
の接着剤と、この比較対象となる接着剤としてエスダイ
ン５２００（酢酸ビニルエマルジョン 固形分５０％Ｍ
ＦＴ０℃ 皮膜弾性率５００kg/cm 2 積水化学社製）
を用いた。そして、得られた紙管の偏平耐圧強度を測定
した。結果を表２に示す。
内径７９mm、外径１０９mm、長さ１５０mm、重ね合わせ
数１９プライの紙管を製造した。各原紙の接着には、表
２に示すように、本発明に係る実施例１および実施例２
の接着剤と、この比較対象となる接着剤としてエスダイ
ン５２００（酢酸ビニルエマルジョン 固形分５０％Ｍ
ＦＴ０℃ 皮膜弾性率５００kg/cm 2 積水化学社製）
を用いた。そして、得られた紙管の偏平耐圧強度を測定
した。結果を表２に示す。
【００２１】ただし、偏平耐圧強度の測定は、製造後１
週間養生した紙管を２０℃×６５％ＲＨで１日放置して
試料とし、この試料をインストロン試験機にて圧縮速度
２０mm／分で測定した。
週間養生した紙管を２０℃×６５％ＲＨで１日放置して
試料とし、この試料をインストロン試験機にて圧縮速度
２０mm／分で測定した。
【００２２】
【表２】
【００２３】
【発明の効果】以上述べたように、本発明によると、重
合を効率良く、確実に行うことができるので、異物およ
び未反応モノマーの少ない実用的な接着剤が得られる。
さらに、本発明による保護コロイドを用いると、流動
性、造膜性が良く、優れた皮膜強度が得られることとな
る。
合を効率良く、確実に行うことができるので、異物およ
び未反応モノマーの少ない実用的な接着剤が得られる。
さらに、本発明による保護コロイドを用いると、流動
性、造膜性が良く、優れた皮膜強度が得られることとな
る。
フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０８Ｌ 35/00 ＬＨＳ 7921−4Ｊ Ｃ０９Ｊ 129/04 ＪＣＵ 6904−4Ｊ 131/04 ＪＣＹ 6904−4Ｊ
Claims (1)
- 【請求項１】 イソブチレンと無水マレイン酸との共重
合体、またはその誘導体と、ポリビニルアルコールとを
保護コロイドとし、過酸化物を重合開始剤として酢酸ビ
ニルモノマーを乳化重合したポリ酢酸ビニル系エマルジ
ョン組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24161391A JPH0578541A (ja) | 1991-09-20 | 1991-09-20 | ポリ酢酸ビニル系エマルジヨン組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24161391A JPH0578541A (ja) | 1991-09-20 | 1991-09-20 | ポリ酢酸ビニル系エマルジヨン組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0578541A true JPH0578541A (ja) | 1993-03-30 |
Family
ID=17076932
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP24161391A Pending JPH0578541A (ja) | 1991-09-20 | 1991-09-20 | ポリ酢酸ビニル系エマルジヨン組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0578541A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6383049A (ja) * | 1986-09-29 | 1988-04-13 | T Hasegawa Co Ltd | 〔２ｓ＊，３ｒ＊〕−２−（２ｚ−ペンテニル）−３−アルコキシカルボニルメチル−シクロペンタノンの製法 |
| EP0672500A2 (en) * | 1994-03-14 | 1995-09-20 | Aicello Chemical Co. Ltd. | Polymeric mask for sandblasting and method for its use |
| EP0702057A2 (de) | 1994-09-02 | 1996-03-20 | Hoechst Aktiengesellschaft | Heterogene Polyvinylester-Dispersionen und - Pulver |
| US20180057440A1 (en) * | 2015-03-13 | 2018-03-01 | L'oreal | Method for synthesizing novel compounds derived from 3-hydroxy-cyclopentyl acetic acid |
-
1991
- 1991-09-20 JP JP24161391A patent/JPH0578541A/ja active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6383049A (ja) * | 1986-09-29 | 1988-04-13 | T Hasegawa Co Ltd | 〔２ｓ＊，３ｒ＊〕−２−（２ｚ−ペンテニル）−３−アルコキシカルボニルメチル−シクロペンタノンの製法 |
| EP0672500A2 (en) * | 1994-03-14 | 1995-09-20 | Aicello Chemical Co. Ltd. | Polymeric mask for sandblasting and method for its use |
| EP0672500A3 (en) * | 1994-03-14 | 1996-05-29 | Aicello Chemical Co | Polymeric sandblasting mask and process for using it. |
| EP0702057A2 (de) | 1994-09-02 | 1996-03-20 | Hoechst Aktiengesellschaft | Heterogene Polyvinylester-Dispersionen und - Pulver |
| EP0702057A3 (de) * | 1994-09-02 | 1998-02-04 | Clariant GmbH | Heterogene Polyvinylester-Dispersionen und - Pulver |
| US20180057440A1 (en) * | 2015-03-13 | 2018-03-01 | L'oreal | Method for synthesizing novel compounds derived from 3-hydroxy-cyclopentyl acetic acid |
| US10654788B2 (en) * | 2015-03-13 | 2020-05-19 | L'oreal | Method for synthesizing novel compounds derived from 3-hydroxy-cyclopentyl acetic acid |
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