JPH0577564A - 昇華型感熱転写記録方式の被記録体 - Google Patents
昇華型感熱転写記録方式の被記録体Info
- Publication number
- JPH0577564A JPH0577564A JP3187833A JP18783391A JPH0577564A JP H0577564 A JPH0577564 A JP H0577564A JP 3187833 A JP3187833 A JP 3187833A JP 18783391 A JP18783391 A JP 18783391A JP H0577564 A JPH0577564 A JP H0577564A
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- Japan
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- image
- agent
- resin
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 記録画像に悪影響を及ぼすことなく、受像層
の保存安定性を悪化させることなく、さらに受像層が活
性エネルギー線で硬化されるものであるときでも、受像
層が黄変化しない昇華型感熱転写記録方式の被記録体を
得る。 【構成】 昇華性染料によって染着する受像層にアント
ラキノン系のブルーイング剤を添加する。
の保存安定性を悪化させることなく、さらに受像層が活
性エネルギー線で硬化されるものであるときでも、受像
層が黄変化しない昇華型感熱転写記録方式の被記録体を
得る。 【構成】 昇華性染料によって染着する受像層にアント
ラキノン系のブルーイング剤を添加する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は昇華型感熱転写記録方式
に使用される被記録体に関し、特にその白色度を高めた
ものである。
に使用される被記録体に関し、特にその白色度を高めた
ものである。
【０００２】
【従来の技術】昇華型感熱転写記録方式は、音が静かで
ある，装置が小型で安価である，保守が容易である，出
力時間が短い等の特徴を有し、かつ昇華型分散染料を用
いるため発熱エネルギー量を連続的に変化させることに
より容易に高階調な記録ができる他、高濃度，高解像度
である等の特徴を持っている。そのため他の記録方式に
比べ特にフルカラーハードコピーを得るのに有利であり
カラープリンター，ビデオプリンター等への記録方式と
して多く採用されている。
ある，装置が小型で安価である，保守が容易である，出
力時間が短い等の特徴を有し、かつ昇華型分散染料を用
いるため発熱エネルギー量を連続的に変化させることに
より容易に高階調な記録ができる他、高濃度，高解像度
である等の特徴を持っている。そのため他の記録方式に
比べ特にフルカラーハードコピーを得るのに有利であり
カラープリンター，ビデオプリンター等への記録方式と
して多く採用されている。
【０００３】従来、この記録方式の被記録体の受像層
は、特開昭６１−１０６２９３号公報に示されるように
ポリエステル樹脂を主体とする染着樹脂を反応性のシリ
コーンによって熱硬化させたもの、あるいは特開昭６３
−６７１８９号公報に示されるようにポリエステル樹脂
を主体とする染着樹脂を活性エネルギー線で硬化しうる
架橋剤により硬化させたものなどが用いられてきた。
は、特開昭６１−１０６２９３号公報に示されるように
ポリエステル樹脂を主体とする染着樹脂を反応性のシリ
コーンによって熱硬化させたもの、あるいは特開昭６３
−６７１８９号公報に示されるようにポリエステル樹脂
を主体とする染着樹脂を活性エネルギー線で硬化しうる
架橋剤により硬化させたものなどが用いられてきた。
【０００４】現在、市場では民生用のビデオプリンター
が普及しつつあり、ユーザーは写真との比較から下地の
白色度が高い受像紙を好むようになっている。被記録体
の白色度を高める手段としては特開昭６１−２３７６９
３号公報に開示されるように、受像層中に酸化チタンな
どの白色顔料が練り込んだり、蛍光増白剤を添加したり
する方法が知られている。
が普及しつつあり、ユーザーは写真との比較から下地の
白色度が高い受像紙を好むようになっている。被記録体
の白色度を高める手段としては特開昭６１−２３７６９
３号公報に開示されるように、受像層中に酸化チタンな
どの白色顔料が練り込んだり、蛍光増白剤を添加したり
する方法が知られている。
【０００５】しかし、この方法では白色顔料という無機
粒子を受像層中に添加するため硬化後の受像層表面に微
細な凹凸ができそれが記録画像に悪影響、例えば白ヌケ
などを与える一方、白色顔料を受像層塗布液を均一に分
散させるのが難しいという問題点があった。また、蛍光
増白剤を用いる場合はその添加によって受像層の保存安
定性が悪くなる、すなわち光や熱によって受像層が黄変
化するという問題点があった。さらには、蛍光増白剤は
比較的高価であるためその添加により受像紙のコストが
上がるという欠点もあった。一方、活性エネルギー線で
硬化させる受像層の場合は強力なエネルギーによって白
色顔料が黄変化したり、蛍光増白剤が分解したりして受
像層が黄変してしまうという問題があった。
粒子を受像層中に添加するため硬化後の受像層表面に微
細な凹凸ができそれが記録画像に悪影響、例えば白ヌケ
などを与える一方、白色顔料を受像層塗布液を均一に分
散させるのが難しいという問題点があった。また、蛍光
増白剤を用いる場合はその添加によって受像層の保存安
定性が悪くなる、すなわち光や熱によって受像層が黄変
化するという問題点があった。さらには、蛍光増白剤は
比較的高価であるためその添加により受像紙のコストが
上がるという欠点もあった。一方、活性エネルギー線で
硬化させる受像層の場合は強力なエネルギーによって白
色顔料が黄変化したり、蛍光増白剤が分解したりして受
像層が黄変してしまうという問題があった。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、上記
従来技術の欠点を改良し、下地の白色度が非常に高く、
記録画像に悪影響を与えず、受像層の保存安定性を悪化
させず、活性エネルギー線で受像層を硬化させても受像
層が黄変化しない昇華型感熱転写記録方式の被記録体を
提供することにある。
従来技術の欠点を改良し、下地の白色度が非常に高く、
記録画像に悪影響を与えず、受像層の保存安定性を悪化
させず、活性エネルギー線で受像層を硬化させても受像
層が黄変化しない昇華型感熱転写記録方式の被記録体を
提供することにある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】かかる課題は、昇華性染
料によって染着する受像層にアントラキノン系のブルー
イング剤を添加することによって解決できる。
料によって染着する受像層にアントラキノン系のブルー
イング剤を添加することによって解決できる。
【０００８】以下、本発明について詳細に説明する。ア
ントラキノン系ブルーイング剤の具体例としては、カラ
ーインデックスの分類によるソルベントバイオレット１
３，ソルベントバイオレット３２，ソルベントバイオレ
ット３３，ソルベントブルー９４，ソルベントブルー７
８，ソルベントブルー９５，ディスパースブルー１９
８，ソルベントレッド１５５，ソルベントレッド１７７
などが挙げられるが、一般にブルーイング剤として使用
されるアントラキノン系の染料であれば特に限定はされ
ないが、ブルーイングの効果、すなわち下地の白色度を
より高めるという点では青色〜青紫色のものがより好ま
しい。
ントラキノン系ブルーイング剤の具体例としては、カラ
ーインデックスの分類によるソルベントバイオレット１
３，ソルベントバイオレット３２，ソルベントバイオレ
ット３３，ソルベントブルー９４，ソルベントブルー７
８，ソルベントブルー９５，ディスパースブルー１９
８，ソルベントレッド１５５，ソルベントレッド１７７
などが挙げられるが、一般にブルーイング剤として使用
されるアントラキノン系の染料であれば特に限定はされ
ないが、ブルーイングの効果、すなわち下地の白色度を
より高めるという点では青色〜青紫色のものがより好ま
しい。
【０００９】ブルーイング剤の最適添加量は、受像層を
構成する成分１００重量部に対して０．０００１〜０．
１重量部が好ましい。添加量が０．０００１重量部より
少ないとその効果、すなわち白色度向上効果が得られず
逆に０．１重量部より多いとかえって受像層の青味がま
して好ましくない。より好ましい範囲は０．００１〜
０．０１重量部である。
構成する成分１００重量部に対して０．０００１〜０．
１重量部が好ましい。添加量が０．０００１重量部より
少ないとその効果、すなわち白色度向上効果が得られず
逆に０．１重量部より多いとかえって受像層の青味がま
して好ましくない。より好ましい範囲は０．００１〜
０．０１重量部である。
【００１０】上記のブルーイング剤を添加する受像層は
昇華性分散染料によってよく染着され、熱転写時にカラ
ーシート（インクシート）と融着，ブロッキング，ステ
ィッキングを起こさないものであれば特に限定はされな
い。その受像層を構成する必須成分は昇華性分散染料に
よって染着される樹脂と架橋剤からなる。
昇華性分散染料によってよく染着され、熱転写時にカラ
ーシート（インクシート）と融着，ブロッキング，ステ
ィッキングを起こさないものであれば特に限定はされな
い。その受像層を構成する必須成分は昇華性分散染料に
よって染着される樹脂と架橋剤からなる。
【００１１】染着樹脂の具体例としてはポリエステル樹
脂，ポリアクリル酸エステル樹脂，ポリカーボネート樹
脂，ポリ酢酸ビニル樹脂，スチレンアクリレート樹脂，
ビニルトルエンアクリレート樹脂，ポリウレタン樹脂，
ポリアミド樹脂，尿素樹脂，ポリカプロラクトン樹脂，
スチレン−無水マレイン酸樹脂，ポリ塩化ビニル樹脂，
ポリアクリロニトリル樹脂などがあげられる。これらの
樹脂は単独でもまたは混合物あるいは共重合体でも使用
可能である。
脂，ポリアクリル酸エステル樹脂，ポリカーボネート樹
脂，ポリ酢酸ビニル樹脂，スチレンアクリレート樹脂，
ビニルトルエンアクリレート樹脂，ポリウレタン樹脂，
ポリアミド樹脂，尿素樹脂，ポリカプロラクトン樹脂，
スチレン−無水マレイン酸樹脂，ポリ塩化ビニル樹脂，
ポリアクリロニトリル樹脂などがあげられる。これらの
樹脂は単独でもまたは混合物あるいは共重合体でも使用
可能である。
【００１２】架橋剤の具体例としては、熱硬化型の場合
は反応硬化型シリコーンオイル例えば、アミノ変性シリ
コーンオイルとエポキシ変性シリコーンオイルとを硬化
させたものなどが挙げられ、光硬化型の場合は光硬化型
シリコーンオイルや（メタ）アクリロイルオキシ基を有
する多官能性モノマーもしくは多官能性オリゴマーが挙
げられるが、より好ましくは（メタ）アクリロイルオキ
シ基を有する多官能性モノマーもしくは多官能性オリゴ
マーである。これらは、活性エネルギー線として取扱の
容易な紫外線を使用することができ、非常に短時間で硬
化させることがてきるため生産性の点で好ましい。
は反応硬化型シリコーンオイル例えば、アミノ変性シリ
コーンオイルとエポキシ変性シリコーンオイルとを硬化
させたものなどが挙げられ、光硬化型の場合は光硬化型
シリコーンオイルや（メタ）アクリロイルオキシ基を有
する多官能性モノマーもしくは多官能性オリゴマーが挙
げられるが、より好ましくは（メタ）アクリロイルオキ
シ基を有する多官能性モノマーもしくは多官能性オリゴ
マーである。これらは、活性エネルギー線として取扱の
容易な紫外線を使用することができ、非常に短時間で硬
化させることがてきるため生産性の点で好ましい。
【００１３】このようなモノマーもしくはオリゴマーの
具体例としては、１，２，６−ヘキサントリオール／プ
ロピレンオキシド／アクリル酸、トリメチロールプロパ
ン／プロピレンオキシド／アクリル酸から合成されたポ
リエーテル（メタ）アクリレート；アジピン酸／１，６
−ヘキサンジオール／アクリル酸、コハク酸／トリメチ
ロールエタン／アクリル酸等から合成されたポリエステ
ル（メタ）アクリレート；
具体例としては、１，２，６−ヘキサントリオール／プ
ロピレンオキシド／アクリル酸、トリメチロールプロパ
ン／プロピレンオキシド／アクリル酸から合成されたポ
リエーテル（メタ）アクリレート；アジピン酸／１，６
−ヘキサンジオール／アクリル酸、コハク酸／トリメチ
ロールエタン／アクリル酸等から合成されたポリエステ
ル（メタ）アクリレート；
【００１４】トリエチレングリコールジアクリレート、
ヘキサプロピレングリコールジアクリレート、ネオペン
チルグリコールジアクリレート、１，４−ブタンジオー
ルジメタクリレート、２−エチルヘキシルアクリレー
ト、テトラヒドロフルフリルアクリレート、２−ヒドロ
キシエチルメタクリレート、エチルカルビトールアクリ
レート、トリメチロールプロパントリアクリレート、ペ
ンタエリスリトールテトラアクリレート、ジペンタエリ
スリトールテトラアクリレート、ジペンタエリスリトー
ルペンタアクリレート、２，２−ビス（４−アクリロイ
ルオキシジエトキシフェニル）プロパン、２，２−ビス
（４−アクリロイルオキシプロポキシフェニル）プロパ
ン等の（メタ）アクリレート又はポリオール（メタ）ア
クリレート；
ヘキサプロピレングリコールジアクリレート、ネオペン
チルグリコールジアクリレート、１，４−ブタンジオー
ルジメタクリレート、２−エチルヘキシルアクリレー
ト、テトラヒドロフルフリルアクリレート、２−ヒドロ
キシエチルメタクリレート、エチルカルビトールアクリ
レート、トリメチロールプロパントリアクリレート、ペ
ンタエリスリトールテトラアクリレート、ジペンタエリ
スリトールテトラアクリレート、ジペンタエリスリトー
ルペンタアクリレート、２，２−ビス（４−アクリロイ
ルオキシジエトキシフェニル）プロパン、２，２−ビス
（４−アクリロイルオキシプロポキシフェニル）プロパ
ン等の（メタ）アクリレート又はポリオール（メタ）ア
クリレート；
【００１５】ジグリシジルエーテル化ビスフェノールＡ
／アクリル酸、ジグリシジルエーテル化ポリビスフェノ
ールＡ／アクリル酸、トリグリシジルエーテル化グリセ
リン／アクリル酸等のエポキシ（メタ）アクリレート：
γ−ブチロラクトン／Ｎ−メチルエタノールアミン／ビ
ス（４−イソシアナトシクロヘキシル）メタン／２−ヒ
ドロキシエチルアクリレート、γ−ブチロラクトン／Ｎ
−メチルエタノールアミン／２，６−トリレンジイソシ
アネート／テトラエチレングリコール／２−ヒドロキシ
エチルアクリレート等のアミドウレタン（メタ）アクリ
レート；
／アクリル酸、ジグリシジルエーテル化ポリビスフェノ
ールＡ／アクリル酸、トリグリシジルエーテル化グリセ
リン／アクリル酸等のエポキシ（メタ）アクリレート：
γ−ブチロラクトン／Ｎ−メチルエタノールアミン／ビ
ス（４−イソシアナトシクロヘキシル）メタン／２−ヒ
ドロキシエチルアクリレート、γ−ブチロラクトン／Ｎ
−メチルエタノールアミン／２，６−トリレンジイソシ
アネート／テトラエチレングリコール／２−ヒドロキシ
エチルアクリレート等のアミドウレタン（メタ）アクリ
レート；
【００１６】２，６−トリレンジイソシアネートジアク
リレート、イソホロンジイソシアネートジアクリレー
ト、ヘキサメチレンジイソシアネートジアクリレート等
のウレタンアクリレート；ジアリリデンペンタエリスリ
トール／２−ヒドロキシエチルアクリレートから合成さ
れたスピロアセタールアクリレート；エポキシ化ブタジ
エン／２−ヒドロキシエチルアクリレートから合成され
たアクリル化ポリブタジエン等が挙げられ、これらのモ
ノマー及びオリゴマーは単独又は２種以上の混合系で使
用される。
リレート、イソホロンジイソシアネートジアクリレー
ト、ヘキサメチレンジイソシアネートジアクリレート等
のウレタンアクリレート；ジアリリデンペンタエリスリ
トール／２−ヒドロキシエチルアクリレートから合成さ
れたスピロアセタールアクリレート；エポキシ化ブタジ
エン／２−ヒドロキシエチルアクリレートから合成され
たアクリル化ポリブタジエン等が挙げられ、これらのモ
ノマー及びオリゴマーは単独又は２種以上の混合系で使
用される。
【００１７】前記モノマー、オリゴマーの中でも次の一
般式（１）、
般式（１）、
【００１８】
【化１】
【００１９】〔式中、ｎは１〜４の整数であり、Ｘは少
なくとも３個が一般式：ＣＨ2 ＝ＣＨ−ＣＯＯ−Ｒ1 −
（式中、Ｒ1 は単結合、炭素原子数１〜８のアルキレン
基又は炭素原子数１〜８のアルキレン基を有するポリオ
キシアルキレン基を表わす。）で示される基を表わし、
残余が炭素原子数１〜８のアルキル基、水酸基、アミノ
基、式：−（ＯＲ2 ）m −Ｈ（式中、Ｒ2 は炭素原子数
１〜８のアルキレン基を表わし、ｍは正の整数であ
る。）で示される基又は式：−（ＯＲ2 ）m −ＯＨ（式
中、Ｒ2 及びｍは前記と同義である。）で示される基を
表わす。〕で示される化合物。
なくとも３個が一般式：ＣＨ2 ＝ＣＨ−ＣＯＯ−Ｒ1 −
（式中、Ｒ1 は単結合、炭素原子数１〜８のアルキレン
基又は炭素原子数１〜８のアルキレン基を有するポリオ
キシアルキレン基を表わす。）で示される基を表わし、
残余が炭素原子数１〜８のアルキル基、水酸基、アミノ
基、式：−（ＯＲ2 ）m −Ｈ（式中、Ｒ2 は炭素原子数
１〜８のアルキレン基を表わし、ｍは正の整数であ
る。）で示される基又は式：−（ＯＲ2 ）m −ＯＨ（式
中、Ｒ2 及びｍは前記と同義である。）で示される基を
表わす。〕で示される化合物。
【００２０】例えばジペンタエリスリトールテトラアク
リレート、ジペンタエリスリトールペンタアクリレー
ト、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、トリ
ペンタエリスリトールペンタアクリレート、トリペンタ
エリスリトールヘキサアクリレート、トリペンタエリス
リトールヘプタアクリレート等か、次の一般式（２）、
リレート、ジペンタエリスリトールペンタアクリレー
ト、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、トリ
ペンタエリスリトールペンタアクリレート、トリペンタ
エリスリトールヘキサアクリレート、トリペンタエリス
リトールヘプタアクリレート等か、次の一般式（２）、
【００２１】
【化２】
【００２２】（式中、ｎは１〜１０の正の整数、Ｘ′は
任意に−ＯＨか−ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ2 である。）で示さ
れるポリビスフェノールＡ型のポリアクリレート、例え
ば、ジグリシジルエーテル化ビスフェノールＡのジアク
リレート、エピコート＃１００１（ｎ＝３、シェル社
製）のジアクリレート等か、次の一般式（３）、
任意に−ＯＨか−ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ2 である。）で示さ
れるポリビスフェノールＡ型のポリアクリレート、例え
ば、ジグリシジルエーテル化ビスフェノールＡのジアク
リレート、エピコート＃１００１（ｎ＝３、シェル社
製）のジアクリレート等か、次の一般式（３）、
【００２３】
【化３】
【００２４】（式中、Ｘ1 ，Ｘ2 ，…，Ｘn は炭素数６
以下の同じもしくは異なるアルキレン基又はその水素原
子１個が水酸基で置換された構造のものであり、ｎは０
〜５の整数である）で示される化合物、例えば２，２−
ビス（４−アクリロイルオキシジエトキシフェニル）プ
ロパン、２，２−ビス（４−アクリロイルオキシジプロ
ポキシフェニル）プロパン等が、活性エネルギー線とし
て紫外線を用いた場合、空気中での速乾性が非常に良好
であり、特に好ましい架橋剤である。
以下の同じもしくは異なるアルキレン基又はその水素原
子１個が水酸基で置換された構造のものであり、ｎは０
〜５の整数である）で示される化合物、例えば２，２−
ビス（４−アクリロイルオキシジエトキシフェニル）プ
ロパン、２，２−ビス（４−アクリロイルオキシジプロ
ポキシフェニル）プロパン等が、活性エネルギー線とし
て紫外線を用いた場合、空気中での速乾性が非常に良好
であり、特に好ましい架橋剤である。
【００２５】上記のモノマー，オリゴマーを使用し、紫
外線によって架橋反応を起こさせるためには光重合開始
剤が必要である。これらの架橋剤は受像層の離型性を向
上させるためには使用するものであるが、必要ならばさ
らに離型性を向上させるために離型剤を染着樹脂と架橋
剤に添加してもよい。離型剤の具体例としては固形ワッ
クスやフッ素系，シリコン系，リン酸エステル系の界面
活性剤などが挙げられる。また、上記受像層には必要に
応じてシリカ，タルクなどの無機微粒子、ポリエチレ
ン，ポリプロピレンなどの有機微粒子、帯電防止剤、紫
外線吸収剤、光安定剤などを添加してもよい。
外線によって架橋反応を起こさせるためには光重合開始
剤が必要である。これらの架橋剤は受像層の離型性を向
上させるためには使用するものであるが、必要ならばさ
らに離型性を向上させるために離型剤を染着樹脂と架橋
剤に添加してもよい。離型剤の具体例としては固形ワッ
クスやフッ素系，シリコン系，リン酸エステル系の界面
活性剤などが挙げられる。また、上記受像層には必要に
応じてシリカ，タルクなどの無機微粒子、ポリエチレ
ン，ポリプロピレンなどの有機微粒子、帯電防止剤、紫
外線吸収剤、光安定剤などを添加してもよい。
【００２６】上記の受像層を形成するための基材として
は、各種プラスチックフィルム，普通紙などが挙げられ
特に限定はされない。具体的にはポリエステルフィル
ム，ポリプロピレンフィルム，ポリエチレンフィルム，
ナイロンフィルム，塩化ビニルフィルム，ポリスチレン
フィルム，ポリメタクリレートフィルム，ポリカーボネ
ートフィルム，ポリオレフィン系合成紙，ポリスチレン
系の合成紙，上質紙，アート紙，コート紙，キャストコ
ート紙，合成樹脂またはエマルジョン含浸紙，セルロー
ス繊維紙などが挙げられる。さらにはこれらのフィル
ム，紙を任意に積層したものでも良い。
は、各種プラスチックフィルム，普通紙などが挙げられ
特に限定はされない。具体的にはポリエステルフィル
ム，ポリプロピレンフィルム，ポリエチレンフィルム，
ナイロンフィルム，塩化ビニルフィルム，ポリスチレン
フィルム，ポリメタクリレートフィルム，ポリカーボネ
ートフィルム，ポリオレフィン系合成紙，ポリスチレン
系の合成紙，上質紙，アート紙，コート紙，キャストコ
ート紙，合成樹脂またはエマルジョン含浸紙，セルロー
ス繊維紙などが挙げられる。さらにはこれらのフィル
ム，紙を任意に積層したものでも良い。
【００２７】以下において、本発明の実施例をあげ、さ
らに詳細に説明する。なお、実施例及び比較例中「部」
は「重量部」を示す。
らに詳細に説明する。なお、実施例及び比較例中「部」
は「重量部」を示す。
【００２８】・基材の作成 アート紙（厚さ８５μｍ）の片面に乳白色ポリエステル
フィルム（ダイアホイル製Ｗ−９００）厚さ３８μｍを
ラミネートし反対側に白色ポリプロピレン紙（王子油化
製ユポＦＰＧ）厚さ６０μｍをラミネートした。接着剤
は東洋モートン製ＡＤ−５７７−１とＣＡＴ−５２を使
用し、塗布量は乳白色ポリエステルフィルム／コート紙
間はドライで５ｇ／ｍ2 ，コート紙と白色ポリプロピレ
ン紙間はドライで３ｇ／ｍ2 となるようにした。乾燥は
８０℃で約３０秒行い、４０℃で２日間エージングし
た。
フィルム（ダイアホイル製Ｗ−９００）厚さ３８μｍを
ラミネートし反対側に白色ポリプロピレン紙（王子油化
製ユポＦＰＧ）厚さ６０μｍをラミネートした。接着剤
は東洋モートン製ＡＤ−５７７−１とＣＡＴ−５２を使
用し、塗布量は乳白色ポリエステルフィルム／コート紙
間はドライで５ｇ／ｍ2 ，コート紙と白色ポリプロピレ
ン紙間はドライで３ｇ／ｍ2 となるようにした。乾燥は
８０℃で約３０秒行い、４０℃で２日間エージングし
た。
【００２９】・受像層の作成 表１に記載の塗布液を作成し、基材の乳白色ポリエステ
ルフィルム上に浸漬法により均一に塗布し、さらに空気
中で高圧水銀灯により紫外線を照射して、膜厚５〜６μ
ｍを有する受像層を作成した。評価結果を表２に示す。
ルフィルム上に浸漬法により均一に塗布し、さらに空気
中で高圧水銀灯により紫外線を照射して、膜厚５〜６μ
ｍを有する受像層を作成した。評価結果を表２に示す。
【００３０】
【表１】
【００３１】なお、表１の“注”は以下の通りである。 １）ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート ２）ジぺンタエリスリトールペンタアクリレート ３）ジペンタエリスリトールテトラアクリレート ４）２，２−ビス（４−アクリロイルオキシジエトキシ
フェニル）プロパン ５）テレフタル酸／イソフタル酸／セバシン酸／エチレ
ングリコール／ネオペンチルグリコールを縮重合した樹
脂（分子量２００００〜２５０００，Ｔｇ１０℃） ６）テレフタル酸／イソフタル酸／セバシン酸／エチレ
ングリコール／ビスフェノールＡのエチレンオキサイド
付加物を縮重合した樹脂（分子量２００００〜２５００
０，Ｔｇ７７℃） ７）ソルベントバイオレット−３３ ８）ソルベントブルー−９４ ９）ソルベントブルー−７８ １０）ソルベントブルー−９５ １１）ユービーテックスＯＢ（チバガイギー社） １２）１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン １３）次の化学式（４）で示されるシリコーン化合物
フェニル）プロパン ５）テレフタル酸／イソフタル酸／セバシン酸／エチレ
ングリコール／ネオペンチルグリコールを縮重合した樹
脂（分子量２００００〜２５０００，Ｔｇ１０℃） ６）テレフタル酸／イソフタル酸／セバシン酸／エチレ
ングリコール／ビスフェノールＡのエチレンオキサイド
付加物を縮重合した樹脂（分子量２００００〜２５００
０，Ｔｇ７７℃） ７）ソルベントバイオレット−３３ ８）ソルベントブルー−９４ ９）ソルベントブルー−７８ １０）ソルベントブルー−９５ １１）ユービーテックスＯＢ（チバガイギー社） １２）１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン １３）次の化学式（４）で示されるシリコーン化合物
【００３２】
【化４】
【００３３】
【表２】
【００３４】また、表２における白色度の評価は、次の
通りである。 目視：太陽光下 ○：白色度高い。 △：若干黄色味がある。 ×：黄色
通りである。 目視：太陽光下 ○：白色度高い。 △：若干黄色味がある。 ×：黄色
【００３５】
【発明の効果】以上説明したように、この発明にあって
は、昇華性染料によって染着する受像層にアントラキノ
ン系のブルーイング剤を添加することによって、記録画
像に悪影響を及ぼすこと無く、受像層の保存安定性を悪
化させること無く、また、受像層が活性エネルギー線で
硬化されるものである場合でも、受像層が黄変化しない
昇華型感熱転写記録方式の被記録体を作成することがで
きる。この被記録体は下地の白色度が高いため高級感が
あり、記録画像も非常に鮮明なためビデオプリンターの
普及に大きく寄与するものである。
は、昇華性染料によって染着する受像層にアントラキノ
ン系のブルーイング剤を添加することによって、記録画
像に悪影響を及ぼすこと無く、受像層の保存安定性を悪
化させること無く、また、受像層が活性エネルギー線で
硬化されるものである場合でも、受像層が黄変化しない
昇華型感熱転写記録方式の被記録体を作成することがで
きる。この被記録体は下地の白色度が高いため高級感が
あり、記録画像も非常に鮮明なためビデオプリンターの
普及に大きく寄与するものである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 寿福 和彦 広島県大竹市御幸町20番１号 三菱レイヨ ン株式会社中央研究所内 (72)発明者 近藤 進 広島県大竹市御幸町20番１号 三菱レイヨ ン株式会社中央研究所内
Claims (1)
- 【請求項１】 昇華性染料によって染着する樹脂と架橋
剤を必須成分とする受像層がアントラキノン系のブルー
イング剤を含むことを特徴とする昇華型感熱転写記録方
式の被記録体。
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3187833A JPH0577564A (ja) | 1991-07-26 | 1991-07-26 | 昇華型感熱転写記録方式の被記録体 |
| CA 2074603 CA2074603A1 (en) | 1991-07-26 | 1992-07-24 | Recording media for a sublimation-type heat-sensitive recording process |
| EP19920112769 EP0524654B1 (en) | 1991-07-26 | 1992-07-27 | Recording media for a sublimation-type heat-sensitive recording process |
| TW81105916A TW210982B (ja) | 1991-07-26 | 1992-07-27 | |
| DE69214547T DE69214547T2 (de) | 1991-07-26 | 1992-07-27 | Aufzeichnungsmaterial für das thermische Aufzeichnungs- verfahren durch Farbstoffsublimation |
| US07/919,645 US5290750A (en) | 1991-07-26 | 1992-07-27 | Recording media for a sublimation-type heat-sensitive recording process |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3187833A JPH0577564A (ja) | 1991-07-26 | 1991-07-26 | 昇華型感熱転写記録方式の被記録体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0577564A true JPH0577564A (ja) | 1993-03-30 |
Family
ID=16213035
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3187833A Pending JPH0577564A (ja) | 1991-07-26 | 1991-07-26 | 昇華型感熱転写記録方式の被記録体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0577564A (ja) |
-
1991
- 1991-07-26 JP JP3187833A patent/JPH0577564A/ja active Pending
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20000606 |