JPS6250193A

JPS6250193A - 昇華型感熱転写記録方式の被記録体

Info

Publication number: JPS6250193A
Application number: JP60189432A
Authority: JP
Inventors: Isao Sasaki; 笹木　勲; Kenji Kushi; 憲治串
Original assignee: Mitsubishi Rayon Co Ltd
Current assignee: Mitsubishi Rayon Co Ltd
Priority date: 1985-08-30
Filing date: 1985-08-30
Publication date: 1987-03-04
Anticipated expiration: 2009-01-12
Also published as: JPH062433B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕本発明は昇華型感熱転写記録方式における被記録体に関
する。

〔従来の技術〕

最近のオフィスオートメーシ璽ンの急速な普及に伴ない
、その中核となるパソコン、ワードプロセッサー、オフ
コン等に於いてカッ−ディスプレーが急増し、力２−信
号からの記録方式の実用化の要請が急速に高まっておシ
、また乾式複写機の分野でもそのカラー化への要望は強
いものがある。

従来のカラー記録方式としてはライトペン方式、ワイヤ
ドツト方式、インクジェット方式などかあるが、それぞ
れ記録速度が遅い、騒音が出る、インクの出る微小ノズ
ルがつまるなどの欠点があった。これに対し昇華型感熱
転写記録方法は、音の発生がなく複写機の取扱、保守、
管理が容易であるなどの％徴がある。又、本法は昇華性
色素を塗布した転写シートを感熱記録ヘッドで加熱して
被記録体に色素を昇華転写し、カラー記録を得る方法で
あるため、感熱ヘッドに印加するエネルギーを調節する
ことによ）色素の昇華量を制御できるため階調表現が容
易であシ、他の記録方法に比べ特にフルカラーハードコ
ピーを得るのに有利である。しかしながら本法に関して
は記録原理と特徴が上記したよりに発表されていても、
昇華性分散染料による発色性と色調の鮮明性に優れる被
記録体がいまだ開発されていないというのが現状であシ
、上布された例は無くその開発が強く要望されていた。

〔発明が解決しようとする問題点〕

本発明の目的は、昇華型感熱転写記録方式におりて分散
染料で容易に染色され、かつ発色性及び鮮明性が優れた
分散染料乾式転写用被記録体を提供することにめる。

〔問題点を解決するための手段〕

本発明に従って基体表面上に、活性エネルギー線で硬化
し２うる架橋剤１０〜７０重量部及び少なくとも１種の
（メタ）アクリル酸アルキルエステル重合体３０〜９０
重量部からなる混合物１００重量部とこれに対しリン酸
エステル系化合物とアミン系化合物との混合物０．１〜
３０重量部とからなるコーティング組成物を塗工し活性
エネルギー線で硬化して得られる、昇華型感熱転写記録
方式の被記録体が提供される。

本発明によれば、基体（例えばフィルム状又は紙状）の
表面上に上記特定の（メタ）アクリル酸アルギルエステ
ル重合体、架橋剤とリン酸エステル系化合物とアミン系
化合物とを主成分とするコーティング組成物ｔ−塗工し
く例えば０．５〜１００μの厚さ°に）活性エネルギー
線で硬化して得られる被記録体は、昇華性分散染料によ
＃）容易に染色されかつその発色性及び鮮明性が良好で
あると共に分散染料が塗布された転写シートとのブロッ
クキング性が改良されることが見出された。

本発明に用いられる（メタ）アクリル酸アルキルエステ
ル重合体は置換又は未置換のアルキル基を有する（メタ
）アクリル酸アルキルエステルの重合体又はその共重合
体である。共重合性モノマーとしては例えば、スチレン
、（メタ）アクリル酸などが挙げられる。アルキル基の
置換基としては例えばヒドロキシル基、アミノ基、カル
ボキシル基などが挙げられる。好ましい（メタコアクリ
ル酸アルキルエステル重合体は（メタ）アクリル酸アル
キルエステル成分を５０重量−以上含有する重合体であ
ってかつそのＴｇが４０℃以上である。

重合体のＴｇが４０℃未満の場合は昇華性分散染料を塗
布した転写シートと被記録体とが、感熱記録ヘッドで加
熱した際に粘着する、すなわちブロッキングという現象
が生じ易くなる。−芳重合体中の（メタ）アクリレート
が５０重量％未満の場合は、昇華性の分散染料による発
色性が低下する。

（メタ）アクリル酸アルキルエステル重合体の配合量は
、架橋剤と重合体の混合物１００重量部に対して３０〜
９０重量部、好ましくは４０〜８５重量部である。（メ
タ）アクリル酸アルキルエステル重合体の量が３０重量
部未満になると昇華性の分散染料による発色性が低下す
るようにな）、逆に９０重量部を越えると、感熱記録ヘ
ッドによる加熱時にブロッキングが出やすくなったシ、
活性エネルギー線によるキエアリング性が劣ったル、基
材に対する密着性が低下したりするようになる。

（メタ）アクリル酸アルキルエステル重合体の具体例と
しては、メチルメタクリレート、５ｅｃ−ブチルメタク
リレート、シクロヘキシルメタクリレート、インブチル
メタクリレート、ベンジルメタクリレート、フェニルメ
タクリレート、エチルメタクリレートなどのホモポリマ
ー；メチルメタクリレート／スチレン＝８０／２０重量
部、メチルメタクリレート／エチルアクリレ−）＝９５
１５、メチルメタクリレート／メチルアクリレート＝９
０／１０．メチルメタクリレート／ｎ−ブチルメタクリ
レート＝４０／６０．メチルメタクリレート／エチルメ
タクリレート＝３０／７０、メチルメタクリレート／エ
チルアクリレート−７０／３０、メチルメタクリレート
／メチルアクリレート／メタクリル酸＝６０／３５１５
、メチルメタクリレ−トン：）ウリルメタクリレート−
９０／１０１メチルメタクリレート／メチルアクリレー
ト／２−ヒドロキシエチルメタクリレート冨８０／１５
１５、メチルメタクリレート／１虐０−ブチルメタクリ
レート／ジメチルアミノエチルメタクリレート＝８０／
１５１５などのコポリマーを挙げることができ、これら
の重合体は１種を単独で使用することもでき、また２種
以上混合して使用してもよい。

架橋剤は、活性エネルギー線で硬化し得るもので、（メ
タ）アクリル酸アルキルエステル重合体と相溶性の良い
ものであれば、どのようなものでも使用できるが、線源
が紫外線である場合は、重合性基はメタアクリロイルオ
キシ基又はアクリロ。

イルオキシ基を有する少なくとも１種の多官能性モノマ
ー又は／および少なくとも１種の１官能性モノマーであ
るのが好ましい。なお多官能性モノマーはコーティング
組成物を活性エネルギー線でキエニアリングするために
は必須であるが、１官能性モノマーは必須でない。

しかし、溶剤を使用せずにコーティング組成物を塗布す
る場合はコーティング組成物の粘度を下げるために１官
能性モノマーを用いた方がよい。

（メタ）アクリロイルオキシ基を有するモノマーの例と
してはポリエーテルアクリレートもしくはポリエーテル
メタクリレート系（以下、「アクリレートもしくはメタ
クリレート」を単に「（メタ）アクリレート」と略記す
る。）、ポリエステル（メタ）アクリレート系、ポリオ
ール（メタ）アクリレート系、エポキシ（メタ）アクリ
レート系、アミドウレタン（メタコアクリレート系、ウ
レタン（メタ）アクリレート系、スピロアセタール（メ
タ）アクリレート系及びポリブタジェン（メタ）アクリ
レート系等のモノマー、オリゴマ−を挙げることができ
る。

このようなモノマーもしくはオリゴマーの具体例として
は１，２．６−ヘキサントリオール／プロピレンオキシ
ド／アクリル酸、トリメチロールプロパン／エチレンオ
キシド／メタクリル酸、トリメチｏ　−Ａ／　７”ロパ
ン／ｆロピレンオ中シト／アクリル酸、ペンタエリスリ
トール／エチレンオキシド／アクリル酸から合成された
ポリエーテル（メタ）アクリレート：アノピン［／１．
６−ヘキサンジオール／アクリル酸、コノ−り酸／１，
４−ブタンジオール／アクリル酸、コハク酸／トリメチ
ロールエタン／アクリル酸、セパチン酸／１，６−ヘキ
サンジオール／メタクリル酸等から合成されたＩリエス
テル（メタ）アクリレート；エチレングリコールジアク
リレート、トリエチレングリコールジアクリレート、エ
チレングリコールジメタクリレート、ヘキサフロピレン
グリコールジアクリレート、ネオペンチルグリコールジ
アクリレート、ネオペンチルグリコールジメタクリＶ−
）、１．６−ヘキサンジオール／アクリル酸）、１．４
−ブタンジオールジメタクリレート、ブチルアクリレー
ト、２−エチルへキシルアクリレート、２ウリルメタク
リレート、シクロヘキシルアクリレート、テトラヒドロ
フルフリルアクリレート、２−ヒドロキシエチルメタク
リレ−）％１．４−ブタンジオールモノアクリレート、
ベンジルメタクリレート、エチルカルピトールアクリレ
ート、トリメチロールグロノ臂ントリアクリレート、ト
リメチロールエタントリメタクリレート、ペンタエリス
リトールペンタアクリレート、ペンタエリスリトールト
リメタクリレート、ジインタエリスリトールテト２アク
リレート、ジペンタエリスリトールペンタアクリレート
、ジペンタエリスリトールへキサメタクリレート、２，
２−ビス（４−アクリロキシエトキシフェニル）フロノ
譬ン、　２．２−ビス（４−アクリロキシエトキシフェ
ニル）プロノ臂ン、２，２−ビス（４−メタクリロキシ
ジェトキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−ア
クリロキシエトキシフェニル）プロノ々ン等の（メタ）
アクリレート又はポリオール（メタ）アクリレート：ジ
グリシジルエーテル化ビスフェノールＡ／アクリル酸、
ジグリシジルエーテル化ポリビスフェノールＡ／アクリ
ル酸、トリグリシジルエーテル化グリセリン／アクリル
酸、トリグリシジルエーテル化トリメチロールエタン／
メタクリル酸、ジグリシジルエーテル化アニリン／アク
リル酸等のエポキシ（メタ）アクリレート；ｒ−ブチロ
ラクトン／Ｎ−メチルエタノールアミン／ビス（４−イ
ソシアナトシクロヘキシル）メタン／２−ヒドロキシエ
チルアクリレート、ｒ−ブチロラクトン／Ｎ−メチルエ
タノールアミン／２．６−）リレンジイソシアネート／
テトラエチレングリコール／２−ヒドロキシエチルアク
リレート等のアミドウレタン（メタ）アクリレート：　
２，６−　）リレンジイソシアネートジアクリレート、
インホロンジイソシアネートジアクリレート、インホロ
ンジインシアネートジメタクリレート、ヘキサンジオー
ル／イソホロンジイソシアネート／２−ヒドロキシエチ
ルアクリレートから合成されたウレタンアクリレート、
ヘキサメチレンジインシアネートジアクリレート等のウ
レタンアクリレート；ジアリリデンペンタエリスリット
／２−ヒドロキシエチルアクリレートから合成されたス
ピロアセタールアクリレート；エイキン化ブタジェン／
２−ヒドロキシエチルアクリレートから合成されたアク
リル化ポリブタジェン等が挙げられ、これらのモノマー
及びオリゴマーは単独又は２８ｉ以上の混合系で使用さ
れる。

ｆＷＪ記モノマー、オリゴマーの中でも次の一般式。

〔式中、ｎは１〜４の整数であシ、Ｘは少なくとも３個
以上が一般式：ＣＨ２＝　Ｃ−Ｃ０Ｏ−Ｒ８−（式中、Ｒ７は水素原子
又はメチル基を表わし、Ｒ８は単結合、炭素原子数１〜
８のアルキレン基又は炭素原子数１〜８のアルキレン基
を有するポリオキシアルキレン基を表わす。）で示され
る基を表わし、残余が炭素原子数１〜８のアルキル基、
水酸基、アミノ基、式ニー←ＯＲ，坩Ｈ（式中、Ｒ７は
炭素原子数１〜８のフルキレン基を表わし、ｍは正の整
数である。）で示される基又は式：　−（−ＯＲ，−后
ＯＨ（式中、Ｒ２及びｍは前記と同義である。）で示さ
れる基を表。

わす。〕で示される化合物を、モノマー、オリゴマーの
うち３０重量％以上使用するのが好ましｈｏこれらの一
般式で示されるオリゴマーは空気中での紫外線照射によ
る硬化性が優れて偽るため、紫外線を用−た場合のキエ
アリング性が改善されなシ、コーテイング膜表面のべと
つきやブロッキング性が改良されナシするが、空気中で
の紫外線照射による硬化性が劣り九モノマー、オリゴマ
ーを用いた場合はコーテイング膜表面がべとついた夛、
ブロッキングが出たフする。上記一般式で示される化合
物の具体例としては、ジペンタエリスリトールテトラア
クリレート、ジペンタエリスリトー、　ルペンタアクリ
レート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、
トリ４ンタエリスリトールペンタアクリレート、トリペ
ンタエリスリトールヘキサアクリレート、トリペンタエ
リスリトールへ！タアクリレート等が挙げられる。

以上例示した架橋剤の配合量は、架橋剤と（メタ）アク
リル酸アルキル重合体の合計量１００重量部に対して１
０〜７０重量部、好ましくは１５〜６０重量部である。

架橋剤量が７０重量部を越えると耐ブロッキング性は良
好になるものの染色性が低下するようにな）、逆に１０
重量−未満になるとブロッキングが出るようになる。

このようなブロッキングはサーマルヘッド（感熱記録ヘ
ッド）にかかるエネルギー量が増大し、サーマルヘッド
の昇温温度が高くなるにつれよシ顕著となるが、リン酸
エステル系モノマーとアミン系化合物の混合物を、架橋
剤と（メタ）アクリル酸アルキル重合体の混合物１００
重量部に対して０．１〜３０重量部の範囲で配合すれば
ブロッキング性が顕著に改善されるとともに染色濃度も
改善されることが見出された。好ましくは１〜２５重量
部の配合量であるが、０．１重量部未満ではブロッキン
グ性の改良効果が少なく、逆に３０重量部を越えると活
性エネルギー線でキ為アリングしたコーテイング膜の表
面が白くくもったシ、不透明になったシする。

リン酸エステル系モノマーとしては一般式（■）。

Ｘ　−Ｐ　−Ｘ　　　　　　（１）〔式中、Ｘは少なくとも１個が一般式；ＣＨ２−Ｃ−Ｃ
＋ＯＲ２→ｙＯ− （式中、Ｒ１は水素原子又はメチル基を表わし、Ｒ２は
炭素原子数１〜１０のアルキレン基を表わし、亀はＯ〜
１０の整数である）で示される基であシ、残りが水酸基
を表わす〕で示される化合物が好ましい。

この化合物の具体例としては、アクリロキシエチル７オ
ス７エート、メタクリロキシエチル７すスフエート、ア
クリロキシプロピル７オスフ二−ト、メタクリロキシブ
チル７すスフエート、アクリロΦシジエトキシフイスフ
ェート、メタクリロキシトリエトキシ７すスフエート、
ジアクリロキシエチルフすスフエート、ジメタクリロキ
ジエチルフォスフェート及びジアクリロキシジェトキシ
フｔスフエート等が挙げられるが、よシ好ましくはアク
リロキシエチルフォスフェート、メタクリロキシエチル
７ｔスフエート、ビスアクリロキシエチルフォスフェー
ト及びビスメタクリロキシエチルフォス２エートから成
る群から選はれるモノマーである。含すンモノマーとし
ては、他に、ハロゲン化ビニルフォスフェート又はアル
キル置換ビニル７オス７エート等も挙げられるが、活性
エネルギー線による硬化特性が充分でないため好ましく
ない。

アミン系化合物としては一般式Ｑｌ）　。

Ｙ−Ｎ−Ｙ１　　　　　　　　　　　（■）〔式中、Ｙは少なくとも１個が一般式；Ｈ−（−ＯＲ，
う１（式中、Ｒ３は炭素原子数１〜１０のアルキレン基
を表わし、ｍは１〜１０の整数であ。

る）で示される基を表わし、残余が水素原子又は炭素原
子数１〜２０のアルキル基を表わス〕テ示される化合物
が好ましい。この化合物の具体例としては、エタノール
アミン、ジェタノールアｔン、ジメチルエタノールアミ
ン、ジメチルエタノールアミン、エチルジェタノールア
ミン、ジ−ｎ−ヘキシルエタノールアミン、ｎ−へキシ
ルジェタノールアミン、β−エチルへキシルエタノ−ル
アオン、ｎ−ブチルジェタノールアミン、ｎ−２ウリル
ノエタノールアンン、ｎ−セチルジェタノールアミン、
トリエタノールアミン、ｎ−２ウリルジエタノールエト
キシアＺン及びｎ−ラウリルジェタノールプロポキシア
ミン等が挙げられるが、より好ましくはアミン化合物が
炭素原子数１〜２０のアルキル基を有するアルキルジェ
タノールアミンである。

これらリン酸エステル系モノマー及びアミン系化合物は
コーティング組成物に、それぞれ独立に配合せしめても
よく、また、予め、リン酸エステル系モノマーとアミン
系化合物の両成分を反応せしめて得られ九付加化合物を
コーティング組成物に配合せしめてもよい。なお、後述
の比較例のとおシリン酸エステル系モノマーとアミン系
化合物のいずれか一方のみでは、ブロッキング性を改良
できないし、昇華性分散染料による染色濃度も改良でき
なｈ０リン酸エステル系モノマーとアミン系化合物の配
合割合は、モル比で１／４〜４／１の範囲であることが
好ましい。

ところで以上の架橋剤、（メタ）アクリル酸アルキルエ
ステル重合体、リン酸エステル系モノマー及びアミン系
化合物から構成されたコーティング組成物をキエアリン
グする際に、活性エネルギー線として電子線を用いる場
合は、光重合開始剤を配合しなくてもよめが、波長１０
０〜８００ｎｍの紫外線を用いる場合は光重合開始剤又
は光増感剤を、架橋剤及び（メタ）アクリル酸アルキル
重合体混合物１００重量部に対して０．１〜１０．０重
量部添加することが好ましい、光重合開始剤の具体例と
してはベンゾイン、ベンゾインイソブチルエーテル、ベ
ンジルツメチルケタール、エチルフェニルグリオキシレ
ート、ノエトキシアセトフェノン、１−１−ジクロロア
セトフェノン、４′−イソプロピル−２−ヒドロキシ−
２−メチルフロピオフェノン、ｌ−ヒドロキシシクロへ
キシルフェニルケトン、ベンゾフェノン、ベンゾフェノ
ン／ジェタノールアミン、４．４’−ビスツメチルアミ
ノベンゾフェノン、２−メチルチオキサントン、　ｔｅ
ｒｔ−ブチルアントラキノン、ベンジル等のカルぜニル
化合物：テト２メチルテウ２ムモノスルフィド、テトラ
メチルチウラムジスルフィド等の硫黄化合物；アゾビス
イソブチロニトリル、アソヒス−２，４−ジメチルバレ
ロニトリル等のアゾ化合物；ペンゾイルノ９−オキサイ
ド、ジーｔｅｒｔ−ブチルパーオキサイド等の７４−オ
キサイド化合物の化合物以上の架橋剤、（メタ）アクリ
ル酸アルキルエステル重合体リン酸エステル系化合物及
びアミン系化合物及び必要に応じて光重合開始剤からな
るコーティング組成物は、フィルム状又は紙状の基材に
対してロールコート法、バーコード法、スプレーコート
法、グラビアコート法、カーテンコート法、ビードコー
ト法、７０−コーｔ［、ｙ”イッグコート法などを用い
て塗工することが出来るが、作業性を向上させるために
はこれらの組成物に溶剤（たとえばエチルアルコール、
イソフロビルアルコール、アセトン、メチルエチルケト
ン、酢酸メチル、酢酸エチル、ジメチルホルムアミドな
ど）を配合して適当な塗工粘度に調節した方がよ込。

基材に形成させる組成物の膜厚は０．５〜１００μ、好
ましくは１〜５０μである。膜厚が０．５μよシも薄く
なると染料の拡散が途中で飽和に達し濃色に染めること
が出来ない。一方、膜厚が１００μを越えると加熱時に
ブロッキングが出易くなる。

なお染色されたフィルム又は紙の積み重ね時のに染色層
を形成する前記組成物を塗布し北方がよいが、積極的に
この染料の移染を防止する友めには染色層と反対面に非
移染層を設けておいた方がよシ好ましい。

非移染層を形成する組成物としては、前記した多官能性
モノマー又は／および１官能性モノマーからなるモノマ
ー、オリゴマー混合物１００重量部と、必要なら前記し
た光重合開始剤０．１−１０．０重量部からなるコーテ
ィング剤を用いることが出来るが、分散染料による移染
を十分に防止するためには、モノマー、オリがマー混合
物の重合性基が分子当り平均して１．５個以上であるこ
とが必要である。これらのコーティング剤も染色層形成
のコーティング組成物と同様に、溶剤による粘度の調節
、塗工、キエアリングを行なうことが出来る。

本発明の被記録体に使用されるフィルム状又は紙状基材
は、通常、乾式転写用の基材として使用されているもの
であればいかなるものであってもよい。フィルム・紙の
具体例としては、ポリエステルフィルム、ポリプロピレ
ンフィルム、ナイロンフィルム、塩化ビニルフィルム等
のフィルム状のもの；木材繊維を主体とするアート紙、
アクリル繊維を主体とするアクリル紙、ポリエステル紙
等の紙状のものが挙げられ、特に、耐熱性を考慮すれば
ポリエステルフィルム又はアクリル紙もしくはアート紙
が好ましく、更に、物品の透明性を考慮すればポリエス
テルフィルムが最も好ましい。

これらの紙又はフィルムはそれ自体をそのまま使用して
もよく、必要に応じて、洗浄、エツチング、コロナ放電
、活性エネルギー線照射、染色、印刷等の前処理が施さ
れたものを使用してもよい。

本発明の被記録体を調製するには、まず、上記のコーテ
ィング組成物を、通常予め、均一に混合し、紙又はフィ
ルムの表面に塗布する。

次に、紙又はフィルム上の塗膜を活性エネルギー線によ
って硬化する。

活性エネルギー線としては、キセノンランプ、低圧水銀
灯、高圧水銀灯又は超高圧水銀灯などの線源から発せら
れる紫外線、通常２０〜ｚｏｏ。

ｋＶの電子線加速器から取シ出される電子線、α線・β
線・γ線などの放射線等を挙げることができ、取扱性・
作業性を考慮すると、波長１００〜８００ｎｍの範囲の
染外線が好ましい。

〔発明の効果〕

本発明の染料乾式転写発色用被記録体は、昇華性の分散
染料で容易に染色され、かつ発色性及び鮮明性が従来の
ものに比べ格段に優れたものであると共に、優れた耐ブ
ロッキング性と高い耐熱性を有し、かつ分散染料の乾式
転写を低温・短時間で実施できる。したがって、本発明
の被記録体は、例えば、力２−コピー用、電子写真用又
は情報記録用の乾式転写発色用材料として極めて有用で
あシ、その工業的価値は大である。

〔発明の実施例〕

以下において、本発明の実施例を掲げ、更に詳細に説明
する。なお、実施例及び比較例中、園はすべて重量部を
表わす。

参考例１、転写シートの作成：１０μのコンデンサーにカヤセットブルー１３６（日本
化薬製、分散染料）１部、エチルセルロース１部及びト
リクレン１００部からなる染料溶液を、乾燥後の膜厚が
数μになるように均一に塗布して転写シートを作成した
。

参考例２、転写記録方法：上記転写シートの染料塗布面を分散染料乾式転写発色用
被記録体の染色層面に重ね、　ＮＴＴのミニファックス
を用いて熱転写記録を行なった。この時サーマルヘッド
には２０Ｖの電圧が６ミリ秒加えられ、ヘッドの昇温温
度は２００℃以上を示した。

参考例３、耐ブロッキング性の評価：参考例２の実験後の乾式転写発色用被記録体と転写シー
トを引きはがす際に、容易に引きはがすことが出来たも
のを耐ブロッキング性「良」と表わし、粘着性があシ若
干力を入れる必要があったものを「不良」と表わした。

参考例４、染色濃度測定法：染色濃度は力２−アナライザー（日立製、３０７型〕を
用い光線透過率Ｔを測定し、−１部ｇＴとして求めた。

実施例１．比較例１〜４：表Ｉに示すコーティング組成物を混合、調製後、これら
を１００μ厚のポリエステルフィルム上に浸漬法によシ
均一に塗布した。これを空気中で紫外線を照射すると膜
厚５μの染色層を有する分散染料乾式転写発色用被記録
体が得られた。

これらの被記録体につｂて、評価試験を参考例１〜４に
従って行なりｆｔところ表■のような結果が得られた。

実施例２〜３．比較例５〜１０コロナ放電処理した１００μのポリエステルフィルム上
に表■に示すコーティング組成物を浸漬法によシ均一に
塗布した。これらに空気中で紫外線照射すると膜厚４μ
の染色層を有する分散染料乾式転写発色用被記録体が得
られた。

これらの被記録体について、参考例１〜４に従って評価
試験を行なった結果を表■に示す。実際に用いられるフ
ァクシミリではブロッキングが厳しく現われリン酸エス
テル系モノマーとアミン系化合物を配合しない比較例５
，６はブロッキングが顕著である。一方、比較例５，６
と実施例２゜３を比較すると、リン酸エステル系モノマ
ーとアミン系化合物を配合した実施例はブロッキングが
認められず、染色濃度も改良されている。

実施例４．比較例１１〜１４表■に示すコーティング組成物を混合、調製後、これら
を１００μ厚のポリエステルフィルム上に浸漬法によシ
均一に塗布し念。これを空気中で紫外線を照射すると膜
厚６μの染色層を有する分散染料乾式転写用被記録体が
得られた。

これらの被記録体について、評価試験を参考例１〜４に
従って行なったところ表■のよりな結果が得られた。

実施例５ジペンタエリスリトールへキサアクリレート１０部、ジ
ペンタエリスリトールペンタアクリレ−）２０部、ジペ
ンタエリスリトールテトラアクリレ−）１０部、ナト２
ヒドロフルフリルアクリレート４０部、２−ヒドロキシ
−２−メチルフロピオフェノン６部からなる組成物を１
００μのポリエステルフィルムの片面ニロールコーター
ニヨシ塗布した後、空気中で紫外線を照射し、膜厚７μ
の非移染層を設けた。

このフィルムの非移染層の反対面に、ジペンタエリスリ
トールへキサアクリレート５部、ジペンタエリスリトー
ルペンタアクリレート５部、ジペンタエリスリトールナ
ト２アクリレート５部、コハク酸／トリメチロールエタ
ン／アクリル酸から合成されたオリゴマー２５部、アク
リルポリマーＡ６０部（ブチルメタクリレート／メチル
メタクリＶ　−ト＝６０　／　４０　％　Ｔｇ　５０　
Ｃ）、メチルエチルケトン１５０部、ＤＭＦ　５０部、
ベンジルジメチルケタール６部、メタクリロキシエチル
７すスフエート６部、ラウリルジェタノールアミン６部
からなる組成物をロールコータ−により塗布した後、空
気中で紫外線を照射して、膜厚４μの染色層を設けた。

得られた被記録体の染色層について、参考例１〜４に従
って評価試験を行なっ念ところ、染色濃度は一１ｏｇＴ
＝０．７７を示し、かつ耐ブロッキング性も良好であっ
九。

又、この染色した被記録体を１０枚重ね、２胸の重しを
のせ３ケ月間放置しておいても、非移染層への染料の移
行はほとんど認められなかった。

Claims

【特許請求の範囲】

（１）基体表面上に、活性エネルギー線で硬化しうる架
橋剤１０〜７０重量部及び少なくとも１種の（メタ）ア
クリル酸アルキルエステル重合体３０〜９０重量部から
なる混合物１００重量部とこれに対しリン酸エステル系
化合物とアミン系化合物との混合物０．１〜３０重量部
とからなるコーティング組成物を塗工し活性エネルギー
線で硬化して得られる、昇華型感熱転写記録方式の被記
録体。
（２）上記架橋剤が紫外線硬化性の少なくとも１種の多
官能性モノマーである特許請求の範囲第１項の被記録体
。
（３）上記多官能性モノマーが重合性（メタ）アクリロ
イルオキシ基を有する特許請求の範囲第２項の被記録体
。
（４）上記（メタ）アクリル酸アルキルエステル重合体
が未置換又は置換されたアルキル基を有する（メタ）ア
クリル酸エステル成分を５０重量％以上含有する重合体
でありかつそのＴｇが４０℃以上である特許請求の範囲
第１項記載の被記録体。
（５）上記リン酸エステル系化合物が一般式 I 、▲数
式、化学式、表等があります▼（ I ）〔式中、Ｘは少なくとも１個が一般式； ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＿１は水素原子又はメチル基を表わし、Ｒ＿
２は炭素原子数１〜１０のアルキレン基を表わし、ｎは
０〜１０の整数である）で示される基であり、残りが水
酸基を表わす〕で示される化合物であり、アミン系化合
物が一般式（II）、 ▲数式、化学式、表等があります▼（II）〔式中、Ｙは少なくとも１個が一般式；Ｈ−（ＯＲ＿３）−＿ｍ（式中、Ｒ＿３は炭素原子数１
〜１０のアルキレン基を表わし、ｍは１〜１０の整数で
ある）で示される基を表わし、残余が水素原子又は炭素
原子数１〜２０のアルキル基を表わす〕で示される化合
物である特許請求の範囲第１項記載の被記録体。
（６）上記リン酸エステル系化合物とアミン系化合物と
のモル比が１／４〜４／１の範囲である特許請求の範囲
第１項又は第５項記載の被記録体。
（７）上記活性エネルギー線が波長１００〜８００ｎｍ
の紫外線である特許請求の範囲第１項の被記録体。
（８）上記基材がプラスチック製のフィルムである特許
請求の範囲第１項記載の被記録体。
（９）上記基材がアクリル繊維を主体とするアクリル紙
又は木材繊維を主体とするアート紙である特許請求の範
囲第１項記載の被記録体。
（１０）活性エネルギー線で硬化しうる架橋剤、（メタ
）アクリル酸アルキルエステル重合体、リン酸エステル
系モノマー、アミン系化合物及び光重合開始剤からなる
組成物をフィルム状又は紙状の基材の片面に塗布し、活
性エネルギー線で硬化することを特徴とする昇華型感熱
転写記録方式の被記録体の製造方法。