JPS6250188A - 昇華型感熱転写記録方式の被記録体用コ−テイング組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は昇華型感熱転写記録方式における被記録体用の
コーティング組成物に関する。

〔従来の技術〕

最近のオフィスオートメーションの急速な普及ニ伴すい
、その中核となるパソコン、ワードプロセッサー、オフ
コン等に於いてカラーディスプレーが急増し、カラー信
号からの記録方式の実用化の要請が急速に高まっておシ
、また乾式複写機の分野でもそのカラー化への要望は強
いものがある。

従来のカラー記録方式としてはライトペン方式、ワイヤ
ドツト方式、インクジェット方式々どがあるが、それぞ
れ記録速度が遅い、騒音が出る、インクの出る微小ノズ
ルがつまるなどの欠点があった。これに対し昇華型感熱
転写記録方法は、音の発生がなく複写機の取扱、保守、
管理が容易であるなどの特徴がある。又、本法は昇華性
色素を塗布した転写シートを感熱記録ヘッドで加熱して
被記録体に色素を昇華転写し、カラー記録を得る方法で
あるため、感熱ヘッドに印加するエネルギーを調節する
ことによシ色素の昇華量を制御できるため階調表現が容
易であシ、他の記録方法に比べ特にフルカラーハードコ
ピーを得るのに有利である。しかしながら本法に関して
は記録原理と特徴が上記したように発表されていても、
昇華性分散染料による発色性と色調の鮮明性に優れる被
記録体がいまだ開発されていないというのが現状でちシ
、上布された例は無くその開発が、−＜要望されていた
。

〔発明が解決しようとする問題点〕

本発明の目的は、昇華型感熱転写記録方式において分散
染料で容易に染色され、かつその発色性及び鮮明性が優
れた乾式転写用被記録体を得るためのコーティング組成
物を提供することにある。

〔問題点を解決するための手段〕

本発明に従って活性エネルギー線で硬化しうる架橋剤１
０〜７０重量部及び少なくとも１種の（メタ）アクリル
酸アルキルエステル重合体３０〜９０重量部からなる混
合物１００重量部とこれに対しリン酸エステル系化合物
とアミン系化合物との混合物０．１〜３０重量部とから
なる、昇華現感熱転写記録方式の被記録体用コーティン
グ組成物が提供される。

本発明によれば、基体（例えばフィルム状又は紙状）の
表面上に上記特定の（メタ）アクリル酸アルキルエステ
ル重合体、架橋剤とリン酸エステル系化合物とアミン系
化合物とを主成分とするコーティング組成物を塗工しく
例えば０．５〜ｌＯＯμの厚さに）活性エネルギー線で
硬化して得られる被記録体は、昇華性分散染料によシ容
易に染色されかつその発色性及び鮮明性が良好であると
共に分散染料が塗布された転写シートとのブロックキン
グ性が改良されることが見出された。

本発明に用いられる（メタ）アクリル酸アルキルエステ
ル重合体は置換又は未置換のアルキル基を有する（メタ
）アクリル酸アルキルエステルの重合体又はその共重合
体である。共重合性七ツマ−としては例えば、スチレン
、（メタ）アクリル酸、などが挙けられる。アルキル基
の置換基としては例えばヒドロキシル基、アミノ基、カ
ルボキシル基表どが挙げられる。好ましい（メタ）アク
リル酸アルキルエステル重合体は（メタ）アクリル酸ア
ルキルエステル成分を５０重量％以上含有する重合体で
あってかつそのＴｇが４０℃以上である。

重合体のＴｇが４０℃未満の場合は昇華性分散染料を塗
布した転写シートと被記録体とが、感熱記録ヘッドで加
熱した際に粘着する、すなわちブロッキングという現象
が生じ易くなる。−芳重合体中の（メタ）アクリレート
が５０重量％未渦の場合は、昇華性の分散染料による発
色性が低下する。

（メタ）アクリル酸アルキルエステル重合体の配合量は
、架橋剤と重合体の混合物１００重量部に対して３０〜
９０重量部、好ましくは４０〜８５重量部である。（メ
タ）アクリル酸アルキルエステル重合体の量が３０重全
部未満になると昇華性の分散染料による発色性が低下す
るようになシ、逆に９０重量部を越えると、感熱記録へ
、ドによる加熱時にブロッキングが出やすく々りたシ、
活性エネルギー線によるキユアリング性が劣ったシ、基
材に対する密着性が低下したシするようになる。

（メタ）アクリル酸アルキルエステル重合体の具体例と
しては、メチルメタクリレ−）、ｓ＋ｅａ−ブチルメタ
クリレート、シクロヘキシルメタクリレート、インブチ
ルメタクリレート、ベンジルメタクリレート、フェニル
メタクリレート、エチルメタクリレートなどのホモプリ
マー；メチルメタクリレート／スチレン−８０／２０重
量部、メチルメタクリレート／エチルアクリレ−）　＝
　９５１５、メチルメタクリレート／メチルアクリレー
ト−９０７１０、メチルメタクリレ−）／ｎ−ブチルメ
タクリレート−４０／６０、メチルメタクリレート／エ
チルメタクリレート−３０７７０，メチルメタクリレー
ト／エチルアクリレート−７０／３０．メチルメタクリ
レート／メチルアクリレート／メタクリル酸＝６０／３
５１５、メチルメタクリレート／ラウリルメタクリレー
ト−９０／１０、メチルメタクリレート／メチルアクリ
レート／２−ヒドロキシエチルメタクリレ−）−８０／
１５１５、メチルメタクリレ−）　／　ｉｍｏ−ブチル
メタクリレート／ジメチルアミノエチルメタクリレ−）
−８０／１５１５などのコポリ１−を挙げることができ
、これらの重合体は１種を単独で使用することもでき、
また２種以上混合して使用してもよい。

架橋剤は、活性エネルギー線で硬化し得るもので、（メ
タ）アクリル酸アルキルエステル重合体と相溶性の良い
ものであれば、どのようなものでも使用できるが、線源
が紫外線である場合は、重合性基はメタアクリロイルオ
キシ基又はアクリロイルオキシ基を有する少なくとも１
穐の多官能性モノマー又は／および少なくとも１種の１
官能性モノマーであるのが好ましい。なお多官能性上ツ
マ−はコーティング組成物を活性エネルギー線でキユア
リングするためには必須であるが、１官能性七ツマ−は
必須でない。しかし、溶剤を使用せずにコーティング組
成物を塗布する場合はコーティング組成物の粘度を下げ
るために１官能性モノマーを用いた方がよい。

（メタ）アクリロイルオキシ基を有するモノマーの例と
してはポリエーテルアクリレートもしくは？リエーテル
メタクリレート系（以下、「アクリレートもしくはメタ
クリレート」を単に「（メタ）アクリレート」と略記す
る。）、ポリエステル（メタ）アクリレート系、Ｉジオ
ール（メタ）アクリレート系、エポキシ（メタ）アクリ
レート系、アミドウレタン（メタ）アクリレート系、ウ
レタン（メタ）アクリレート系、スピロアセタール（メ
タ）アクリレート系及びデリックジエン（メタ）アクリ
レート系等のモノマー、オリゴマーを挙げることができ
る。

このような七ツマ−もしくはオリゴマーの具体例として
は１，２．６−ヘキサントリオール／プロピレンオキシ
ド／アクリル酸、トリメチロールグロΔン／エチレンオ
キシド／メタクリル酸、トリメチロールプロパン／フロ
ピレンオキシド／アクリル酸、ペンタエリスリトール／
エチレンオキシド／アクリル酸から合成されたポリエー
テル（メタ）アクリレート；アジピン酸／１，６−ヘキ
サンジオール／アクリル酸、コハク酸／１，４−ブタン
ジオール／アクリル酸、コハク酸／トリメチロールエタ
ン／アクリル酸、セパチン酸／１．．６−ヘキサンジオ
ール／メタクリル酸等から合成されたプリエステル（メ
タ）アクリレート；エチレングリコールジアクリレート
、トリエチレングリコールジアクリレート、エチレング
リコールジメタクリレート、ヘキサプロピレングリコー
ルジアクリレート、ネオペンチルグリコールジアクリレ
ート、ネオ（ンチルグリコールジメタクリレー）、１．
６−ヘキサンシオールゾアクリレー）、１．４−ブタン
ジオールジメタクリレート、ブチルアクリレート、２−
エチルへキシルアクリレート、ラウリルメタクリレート
、シクロヘキシルアクリレート、テトラヒドロフルフリ
ルアクリレート、２−ヒドロキシエチルメタクリレ−）
、１．４−ブタンジオールモノアクリレート、ベンジル
メタクリレート、エチルカルピトールアクリレート、ト
リメチロールプロパントリアクリレート、トリメチロー
ルエタントリメタクリレート、ペンタエリスリトールペ
ンタアクリレート、ペンタエリスリトールトリメタクリ
レート、ジペンタエリスリトールテトラアクリレート、
ジペンタエリスリトールペンタアクリレート、ジペンタ
エリスリトールへキサメタクリレート、２．２−ビス（
４−アクリロキシエトキシフェニル）ｆｏパン、２，２
−ビス（４−アクリロキシジェトキシフェニル）プロノ
々ン、２，２−ビス（４−メタクリロキシジェトキシフ
ェニル）プロパン、２，２−ビス（４−アクリロキシプ
ロポキシフェニル）プロノやン等の（メタ）アクリレー
ト又はポリオール（メタ）アクリレート；ジグリシジル
エーテル化ビスフェノールＡ／アクリル酸、ジグリシジ
ルエーテル化ポリビスフェノールＡ／アクリル酸、トリ
グリシジルエーテル化グリセリン／アクリル酸、トリグ
リシジルエーテル化トリメチロールエタン／メタクリル
酸、ジグリシジルエーテル化アニリン／アクリル酸等の
エポキシ（メタ）アクリレート；γ−ブチロラクトン／
Ｎ−メチルエタノールアミン／ビス（４−インシアナト
シクロヘキシル）メタン／２−ヒドロキシエチルアクリ
レート、ｒ−ブチロラクトン／Ｎ−メチルエタノールア
ミン／２，６−トリレンジイソシアネート／テトラエチ
レングリコール／２−ヒドロキシエチルアクリレート等
のアミドウレタン（メタ）アクリレ−）　；　２，６−
トリレンジイソシアネートジアクリレート、インホロン
ジイソシアネートジアクリレート、インホロンジイソシ
アネートジアクリレート、ヘキサンジオール／イソホロ
ンジイソシアネート／２−ヒドロキシエチルアクリレー
トから合成されたウレタンアクリレート、ヘキサメチレ
ンジイソンアネートジアクリレート等のウレタンアクリ
レート；ジアリリデンペンタエリスリット／２−ヒドロ
キシエチルアクリレートから合成されたスピロアセター
ルアクリレート；エポキシ化ブタジェン／２−ヒドロキ
シエチルアクリレートから合成されたアクリル化ポリブ
タジェン等が挙げられ、これらのモノマー及びオリゴマ
ーは単独又は２種以上の混合系で使用される。

前記モノマー、オリゴマーの中でも次の一般式、〔式中
、ｎは１〜４の整数であシ、Ｘは少なくとも３個以上が
一般式： ＣＨ２ヰＣ−Ｃｏｏ−Ｒ８−Ｃ式中、Ｒ７は水素原子又
はメチル基を表わし、Ｒ８は単結合、炭素原子数１〜８
のアルキレン基又は炭素原子数１〜８のアルキレン基を
有するポリオキシアルキレン基を表わす。）で示される
基を表わし、残余が炭素原子数１〜８のアルキル基、水
酸基、アミノ基、式：　（−ＯＲ，＋ｍＨ（式中、Ｒ９
は炭素原子数１〜８のアルキレン基を表わし、ｍは正の
整数である。）で示される基又は式：　＋ＯＲ，＋Ｏ）
Ｉ　（式中、Ｒ２及びｍは前記と同義である。）で示さ
れる基を表わす。〕で示される化合物をモノマー、オリ
ゴマーのうち３０重量％以上使用するのが好ましい。と
れらの一般式で示されるオリゴマーは空気中での紫外線
照射による硬化性が優れているだめ、紫外線を用いた場
合のキーアリング性が改善されたシ、コーテイング膜表
面のべとつきやブロッキング性が改良されたシするが、
空気中での紫外線照射による硬化性が劣ったモノマー、
オリゴマーを用いた場合はコーテイング膜表面がべとつ
いたシ、ツロッキングが出たシする。上記一般式で示さ
れる化合物の具体例としては、ジペンタエリスリトール
テトラアクリレート、ジペンタエリスリトールペンタア
クリレート、ジ（ンタエリスリトールへキサアクリレー
ト、トリペンタエリスリトールペンタアクリレート、ト
リインタエリスリトールヘキサアクリレート、トリペン
タエリスリトールヘプタアクリレート等が挙げられる。

以上例示した架橋剤の配合量は、架橋剤と（メタ）アク
リル酸アルキル重合体の合計量１００重量部に対して１
０〜７０重量部、好ましくは１５〜６０重量部である。

架橋剤量が７０重量部を越えると耐ブロッキング性は良
好になるものの染色性が低下するようになシ、逆に１０
重量％未満になるとブロッキングが出るようになる。

このようなブロッキングはサーマルヘッド（感熱記録ヘ
ッド）にかかるエネルギー量が増大し、サーマルヘッド
の昇温温度が高くなるにつれてよシ顕著となるが、リン
酸エステル系モノマーとアミン系化合物の混合物を、架
橋剤と（メタ）アクリル酸アルキル重合体の混合物１０
０重量部に対して０．１〜３０重量部の範囲で配合すれ
ばプロ。

キング性が顕著に改善されるとともに染色濃度も改善さ
れることが見出された。好ましくは１〜２５重量部の配
合量であるが、０．１重量部未満ではプロ、キング性の
改良効果が少なく、逆に３０重量部を越えると活性エネ
ルギー線でキユアリングしたコーテイング膜の表面が白
くくもったシ、不透明になったシする。

リン酸エステル系モノマーとしては一般式（Ｉ）、Ｘ−
Ｐ−Ｘ（１） 〔式中、Ｘは少なくとも１個が一般式；（式中、Ｒ１は
水素原子又はメチル基を表わし、Ｒ２は炭素原子数１〜
１０のフルキレン基を表わし、ｎはＯ〜１０の整数であ
る）で示される基であシ、残シが水酸基を表わす〕で示
される化合物が好ましい。

この化合物の具体例としては、アクリロキシエチルフォ
スフェート、メタクリロキシエチル７オスフエート、ア
クリ四キシプロピルフォスフェート、メタクリロキシブ
チル７オス７エート、アクリロキシジェトキシフォス７
エート、メタクリロキシトリエトキシ７オスフエート、
ジアクリロキシエチルフォスフェート、ジメタクリロキ
ジエチル７オスフエート及びジアクリロキシジェトキシ
フォスフェート等が挙げられるが、よシ好ましくはアク
リロキシエチルフォスフェート、メタクリロキシエチル
フォスフェート、ビスアクリロキシエチル７オスフエー
ト及びビスメタクリロキシエチルフォスフェートから成
る群から選ばれる七ツマ−である。

含リンモノマーとしては、他に、ハロゲン化ビニルフォ
スフェート又はアルキル置換ビニルフォスフェート等も
挙げられるが、活性エネルギー線による硬化特性が充分
でないため好ましくない。

アミン系化合物としては一般式（ＩＩ）、Ｙ−Ｎ−Ｙ　
　　　　・・・ａＩ） 直 〔式中、Ｙは少なくとも１個が一般式；Ｈ（−ＯＲ，＋
（式中、Ｒｓは炭素原子数１〜１０のアルキレン基を表
わし、ｍは１〜１０の整数である）で示される基を表わ
し、残余が水素原子又は炭素原子数１〜２０のアルキル
基を表わす〕で示される化合物が好ましい。この化合物
の具体例としては、エタノールアミン、ジェタノールア
ミン、ジメチルエタノールアミン、ジエチルエタノール
アミン、エチルジェタノールアミン、ジ−ｎ−ヘキシル
エタノールアミン、ｎ−へキシルジェタノールアミン、
β−エチルヘキシルエタノールアミン、ｎ−ブチルジェ
タノールアミン、ｎ−ラウリルジェタノールアミン、ｎ
−セチルジェタノールアミン、トリエタノールアミン、
ｎ−ラウリルジェタノールエトキシアミン及びｎ−ラウ
リルジェタノールエトキシアミン等が挙げられるが、よ
シ好ましくはアミン化合物が炭素原子数１〜２０のアル
キル基を有するアルキルジェタノールアミンである。

これらリン酸エステル系モノマー及びアミン系化合物は
コーティング組成物に、それぞれ独立に配合せしめても
よく、また、予め、リン酸エステル系モノマーとアミン
系化合物の両成分を反応せしめて得られた付加化合物を
コーティング組成物に配合せしめてもよい。なお、後述
の比較例にあるとおりリン酸エステル系モノマーとアミ
ン系化合物のいずれか一方のみでは、ブロッキング性を
改良できないし、昇華性分散染料による染色濃度も改良
できない。リン酸エステル系モノマーとアミン系化合物
の配合割合は、モル比で１／４〜４／１の範囲であるこ
とが好ましい。

ところで以上の架橋剤、（メタ）アクリル酸アルキルエ
ステル重合体、！Ｊン酸エステル系モ／　？−及びアミ
ン系化合物から構成されたコーティング組成物をキユア
リングする際に、活性エネルギー線として電子線を用い
る場合は、光重合開始剤を配合しなくてもよいが、波長
１００〜８００ｎｍの紫外線を用いる場合は光重合開始
剤又は光増感剤を、架橋剤及び（メタ）アクリル酸アル
キル重合体混合物１００重量部に対して０．１〜１０，
０重量部添加することが好ましい。光重合開始剤の具体
例としてはベンゾイン、ベンゾインイソブチルエーテル
、ベンジルジメチルケタール、エチルフェニルグリオキ
シレート、ジェトキシアセトフェノン、１．１−−／ク
ロロアセトフェノン、４′−イソプロビル−２−ヒドロ
キシ−２−メチルフロビオフェノン、１−ヒドロキシシ
クロへキシルフェニルケトン、ベンゾフェノン、ベンゾ
フェノン／ジェタノールアミン、　４．４’−ビスジメ
チルアミノベンゾフェノン、２−メチルチオキサントン
、ｔ＠ｒｔ−ブチルアントラキノン、ベンジル等のカル
がニル化合物：テトラメチルチウラムモノスルフィド、
テトラメチルチウラムジスルフィド等の硫黄化合物；ア
ゾビスインブチロニトリル、アゾビス−２，４−ツメチ
ルバレロニトリル等のアゾ化合物；ベンゾイルパーオキ
サイド、ジーｔａｒｔ−ブチルパーオキサイド等のパー
オキサイド化合物等が挙げられ、これらの化合物は１種
もしくは２種以上の混合系で使用される。

以上の架橋剤、（メタ）アクリル酸アルキルエステル重
合体、リン酸エステル系化合物及びアミン系化合物及び
必要に応じて光重合開始剤からなるコーティング組成物
は、フィルム状又は紙状の基材に対してロールコート法
、バーコード法、スプレーコート法、グラビアコート法
、カーテンコート法、ビードコート法、フローコート法
、ディップコート法などを用いて塗工することが出来る
が、作業性を向上させるためにはこれらの組成物に溶剤
（例えばエチルアルコール、イソプロピルアルコール、
アセトン、メチルエチルケトン、酢酸メチル、酢酸エチ
ル、ジメチルホルムアミドなど）を配合して適当な塗工
粘度に調節した方がよい。

基材に形成させる組成物の膜厚は０．５〜１００μ、好
ましくは１〜５０μである。膜厚が０．５μよシも薄く
なると染料の拡散が途中で飽和に達し濃色に染めること
が出来ない。一方、膜厚が１００μを越えると加熱時に
プ日、キングが出易くなる。

なお染色されたフィルム又は紙の積み重ね時の分散染料
の移染を防ぐためには、基材の片面のみに染色層を形成
する前記組成物を塗布した方がよいが、積極的にこの染
料の移染を防止するためには染色層と反対面に非移染層
を設けた方がよシ好ましい。

非移染層を形成する組成物としては、前記した多官能性
モノマー又は／および１官能性モノマーからなるモノマ
ー、オリゴマー混合物１００重量部と、必要なら前記し
た光重合開始剤０．１−１０．０重量部からなるコーテ
ィング剤を用いることが出来るが、分散染料による移染
を十分に防止するためには、モノマー、オリゴマー混合
物の重合性基が分子当シ平均して１．５個以上であるこ
とが必要である。これらのコーティング剤も染色層形成
のコーティング組成物と同様に、溶剤による粘度の調節
、塗工、キユアリングを行なうことが出来る。

感熱転写用被記録体に使用されるフィルム伏又は紙状基
材は、通常、乾式転写用の基材として使用されているも
のであればいかなるものであってもよい。フィルム・紙
の具体例としては、ポリエステルフィルム、ポリプロピ
レンフィルム、ナイロンフィルム、［化ビニルフィルム
等のフィルム状のもの；水利繊維を主体とするアート紙
、アクリル繊維を主体とするアクリル紙、ポリエステル
紙等の紙状のものが挙げられ、特に、耐熱性を考Ｍ、ｆ
ればポリエステルフィルム又はアクリル紙もしくはアー
ト紙が好ましく、更に、物品の透明性を考慮すればポリ
エステルフィルムが最も好ましい。

これらの紙又はフィルムはそれ自体をそのまま使用して
もよく、必要に応じて、洗浄、エツチング、コロナ放電
、活性エネルギー線照射、染色、印刷等の前処理が施さ
れたものを使用してもよい。

感熱転写用被記録体を調製するには、まず、本発明のコ
ーティング組成物を、通常予め、均一に混合し、紙又は
フィルムの表面に塗布する。

次に、紙又はフィルム上の塗膜を活性エネルギー線によ
って硬化する。

活性エネルギー線とし【は、キセノンランプ。

低圧水銀灯、高圧水銀灯又は超高圧水銀灯などの線源か
ら発せられる紫外線、通常２０〜２０００ｋＶの電子線
加速器から取シ出される電子線、α線・β線・γ線など
の放射線等を挙げることができ。

取扱性・作業性を考慮すると、波長１００〜８００ｎｍ
の範囲の紫外線が好ましい。

〔発明の効果〕

本発明のコーティング組成物を用いて調製された感熱転
写用被記録体は昇華性の分散染料で容易に染色され、か
つ発色性及び鮮明性が従来のものに比べ格段に優れたも
のでちると共に、優れた耐ブロッキング性と高い耐熱性
を有し、かつ分散染料の乾式転写を低温・短時間で実施
できる。したがって、本発明のコーティング組成物は、
例えば、カラーコピー用、電子写真用又は情報記録用の
乾式転写発色用材料として極めて有用でオシ、その工業
的価値は犬である。

〔発明の実施例〕

以下において、本発明の実施例を掲げ、更に詳細に説明
する。力お、実施例及び比較例中、「部」はすべて重量
部を表わす。

参考例１．転写シートの作成； １０μのコンデンサーにカヤセットブルー１３６（日本
化薬製分散染料）１部、エチルセルロース１部及びトリ
クレン１００部からなる染料溶液を、乾燥後の膜厚が数
μになるように均一に塗布して転写シートを作成した。

参考例２．転写記録方法： 上記転写シートの染料塗布面を分散染料乾式転写用被記
録体の染色層面に重ね、ＮＴＴのミニ７ア、クスを用い
ゼ熱転写記録を行なった。この時サーマルヘッドには２
０Ｖの電圧が６ミリ秒加えられ、ヘッドの昇温温度は２
００℃以上を示した。

参考例３．耐プロ、キング性の評価： 参考例２の実験後の乾式転写用被記録体と転写シートを
引きはがす際に、容易に引きはがすことが出来たものを
耐ブロッキング性「良」と表わし、粘着性があり若干力
を入れる必要があったものを「不良」と表わした。

参考例４部染色濃度測定法： 染色濃度はカラーアナライザー（日立製、３０７型）を
用い光線透過率Ｔを測定し、−ｙＴとして求めた。

実施例１．、比較例１〜４ 表■に示すコーティング組成物を混合、調製後、これら
を１００μ厚のポリエステルフィルム上に浸漬法により
均一に塗布した。これに空気中で紫外線を照射して膜厚
５μの染色層を有する分散染料乾式転写用被記録体が得
られた。

これらの被記録体について、評価試験を参考例１〜４に
従って行なったところ表Ｉのような結果が得られた。

（注）　　ＰＭ、　　　：メタクリロキシエチル７オス
フェート ＥＡ　　　　ニラウリルジェタノールアミン２Ｐ６Ａ　
　Ｈ−、ｙペンタエリスリトールへキサアクリレート ２Ｐ５Ａ　　：ジペンタエリスリトールペンタアクリレ
ート ２Ｐ４Ａ　　ニジペンタエリスリトールテトラアクリレ
ート Ａ−ＤＥＰ：２，２−ビス（４−アクリロキシジェトキ
シフェニル）プロパン アクリルポリマーＡニブチルメタクリレート／メチルメ
タクリレ−）　＝　６０／４０のコポリツー、　Ｔｇ　
５０℃ ＭＨＰ　　　：パラトルエンスルホンアミドーホルムア
ルデヒド樹脂 （サントライトＭＨＰ、モンサンド） ＭＤ−１９３０：ポリエステル樟ｎ旨（パイロナール。

東洋紡製、ポリマー分の残りは水と 有機溶剤） 実施例２〜３．比較例５〜１゜ コロナ放電処理した１００μのポリエステルフィルム上
に表■に示すコーティング組成物を浸漬法によシ均一に
塗布した。これらを空気中で紫外線照射すると膜厚４μ
の染色層を有する分散染料乾式転写被記録体が得られた
。

これらの被記録体について、参考例１〜４に従りて評価
試験を行なった結果を表■に示す。

実際に用いられるファクシミリではブロッキングが厳し
く現われリン酸エステル系モノマーとアミン系化合物を
配合しない比較例５，６はブロッキングが顕著である。

一方、比較例５，６と実施例２，３を比較すると、リン
酸エステル系モノマーとアミン系化合物を配合した実施
例はブロッキングが認められず、染色濃度も改良されて
いる。

Ｔｇ　５０℃ アクリルポリマー〇二メチルメタクリレート／エチルア
クリレ−）−９５７５゜ Ｔｇ　１００℃ アクリルポリマーＤ：メチルメタクリレート／ラウリル
メタクリレート； ６５／３５．Ｔｇ３０℃ 実施例４．比較例１１〜１４ 表■に示すコーティング組成物を混合、調製後、これら
を１００μ厚のポリエステルフィルム上に浸漬法によシ
均一に塗布した。とれに空気中で紫外線を照射すると膜
厚６μの染色層を有する分散染料乾式転写用被記録体が
得られた。

これらの被記録体について、評価試験を参考例１〜４に
従って行なったところ表■のような結果が得られた。

実施例５ ジペンタエリスリトールへキサアクリレート１０部、ジ
ペンタエリスリトールインタアクリレート２０部、ジペ
ンタエリスリトールテトラアクリレ−）１０部、テトラ
ヒドロフルフリルアクリレ−）４０部、２−ヒドロキシ
−２−メチルフロビオフェノン６部からなる組成物をｌ
ｏｏμのポリエステルフィルムの片面にロールコーター
ニょシ塗布した後、空気中で紫外線を照射し、膜厚７μ
の非移染層を設けた。

このフィルムの非移染層の反対面に、ジペンタエリスリ
トールへキサアクリレート５部、ジペンタエリスリトー
ルペンタアクリレート５部、ジペンタエリスリトールテ
トラアクリレート５部、コハク酸／トリメチロールエタ
ン／アクリル酸から合成されたオリゴマー２５部、アク
リルポリマーＡ６０部（ブチルメタクリレート／メチル
メタクリレート昭６０／４０　、　’ｒｇ　５０℃）、
メチルエチルケトン１５０部、ＤＭＦ５０部、ベンジル
ジメチルケタール６部、メタクリロキシエチルフォスフ
ェート６部、ラウリルジェタノールアミン６部からなる
組成物をロールコータ−によシ塗布した後、空気中で紫
外線を照射して、膜厚４μの染色層を設けた。

得られた被記録体の染色層について、参考例１〜４に従
って評価試験を行なったところ、染色濃度は−ｋｇＴ−
０，７７を示し、かつ耐プロ、キング性も良好であった
。

又、この染色した被記録体を１０枚重ね、２に９の重し
をのせ３ケ月間放置しておいても、非移染層への染料の
移行はほとんど認められなかった。

Claims (6)

【特許請求の範囲】
1. （１）活性エネルギー線で硬化しうる架橋剤１０〜７０
   重量部及び少なくとも１種の（メタ）アクリル酸アルキ
   ルエステル重合体３０〜９０重量部からなる混合物１０
   ０重量部とこれに対しリン酸エステル系化合物とアミン
   系化合物との混合物０．１〜３０重量部とからなる、昇
   華型感熱転写記録方式の被記録体用コーティング組成物
2. （２）上記架橋剤が紫外線硬化性の少なくとも１種の多
   官能性モノマーである特許請求の範囲第１項の組成物
3. （３）上記多官能性モノマーが重合性（メタ）アクリロ
   イルオキシ基を有する特許請求の範囲第２項の組成物
4. （４）上記（メタ）アクリル酸アルキルエステル重合体
   が未置換又は置換されたアルキル基を有する（メタ）ア
   クリル酸アルキルエステル成分を５０重量％以上含有す
   る重合体でありかつそのＴｇが４０℃以上である特許請
   求の範囲第１項の組成物
5. （５）上記リン酸エステル系化合物が一般式 I 、▲数
   式、化学式、表等があります▼（ I ） 〔式中、Ｘは少なくとも１個が一般式； ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＿１は水素原子又はメチル基を表わし、Ｒ＿
   ２は炭素原子数１〜１０のアルキレン基を表わし、ｎは
   ０〜１０の整数である）で示される基であり、残りが水
   酸基を表わす〕で示される化合物であり、アミン系化合
   物が一般式（II）、 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・（II） 〔式中、Ｙは少なくとも１個が一般式； Ｈ−（ＯＲ＿３）−＿ｍ（式中、Ｒ＿３は炭素原子数１
   〜１０のアルキレン基を表わし、ｍは１〜１０の整数で
   ある）で示される基を表わし、残余が水素原子又は炭素
   原子数１〜２０のアルキル基を表わす〕で示される化合
   物であることを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の
   組成物
6. （６）上記リン酸エステル系化合物とアミン系化合物と
   のモル比が１／４〜４／１の範囲である特許請求の範囲
   第１項又は４項記載の組成物