JPH05201161A - 染料熱転写画像受容シート - Google Patents
染料熱転写画像受容シートInfo
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- JPH05201161A JPH05201161A JP4011153A JP1115392A JPH05201161A JP H05201161 A JPH05201161 A JP H05201161A JP 4011153 A JP4011153 A JP 4011153A JP 1115392 A JP1115392 A JP 1115392A JP H05201161 A JPH05201161 A JP H05201161A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 本発明は、プリント画像の耐光性を格段に向
上させた染料熱転写受容シートを提供する。 【構成】 染料熱転写画像受容シートの染料画像を受容
固定する画像受容層が、（１）アクリロイル基含有セル
ロースアセテートブチレート樹脂の活性エネルギー線硬
化樹脂（ガラス転移温度：６０〜１２０℃）と、（２）
ジシクロヘキシルフタル酸エステル、ジアリルフタル酸
エステル、アジピン酸ジオクチルおよび燐酸トリフェニ
ルから選ばれた少なくとも１種からなる可塑剤とから構
成され、この可塑剤の配合量は、活性エネルギー線硬化
樹脂（１）１００重量部に対して、５〜４０重量部であ
る。
上させた染料熱転写受容シートを提供する。 【構成】 染料熱転写画像受容シートの染料画像を受容
固定する画像受容層が、（１）アクリロイル基含有セル
ロースアセテートブチレート樹脂の活性エネルギー線硬
化樹脂（ガラス転移温度：６０〜１２０℃）と、（２）
ジシクロヘキシルフタル酸エステル、ジアリルフタル酸
エステル、アジピン酸ジオクチルおよび燐酸トリフェニ
ルから選ばれた少なくとも１種からなる可塑剤とから構
成され、この可塑剤の配合量は、活性エネルギー線硬化
樹脂（１）１００重量部に対して、５〜４０重量部であ
る。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、染料熱転写画像受容シ
ートに関するものである。更に詳しく述べるならば本発
明はプリント画像の耐光性に優れた染料熱転写画像受容
シートに関するものである。
ートに関するものである。更に詳しく述べるならば本発
明はプリント画像の耐光性に優れた染料熱転写画像受容
シートに関するものである。
【０００２】
【従来の技術】近年、熱転写方式の高画質のカラーハー
ドコピー、特に染料熱転写型プリンターの開発が急速に
進んでいる。染料熱転写型プリンターでは、３色（イエ
ロー、マゼンタ、シアン）の昇華性染料層を、サーマル
ヘッドの加熱エネルギーを連続的に制御しながら加熱
し、それぞれの色の染料の転写量を変化させることによ
って、濃度階調のフルカラー画像の形成を可能にしてい
る。
ドコピー、特に染料熱転写型プリンターの開発が急速に
進んでいる。染料熱転写型プリンターでは、３色（イエ
ロー、マゼンタ、シアン）の昇華性染料層を、サーマル
ヘッドの加熱エネルギーを連続的に制御しながら加熱
し、それぞれの色の染料の転写量を変化させることによ
って、濃度階調のフルカラー画像の形成を可能にしてい
る。
【０００３】染料熱転写画像受容シート上に高品位の画
像を得るためには、染料の転写速度が速く、染着量が大
きく、保存性が良好な画像受容層用の染着樹脂が要求さ
れる。従来、このような転写速度と染着量が大きく、か
つ保存性の優れた染着樹脂としては、各種のポリエステ
ル樹脂が使用されていた。
像を得るためには、染料の転写速度が速く、染着量が大
きく、保存性が良好な画像受容層用の染着樹脂が要求さ
れる。従来、このような転写速度と染着量が大きく、か
つ保存性の優れた染着樹脂としては、各種のポリエステ
ル樹脂が使用されていた。
【０００４】例えば、特開昭５７−１０７８８５号に
は、飽和ポリエステル樹脂を用いることが開示されてお
り、特開昭６１−３７９６号には、スルホン化フタル酸
変性ポリエステル樹脂を用いることが提案されている。
また、特開昭６３−７９７１号には、フェニル基を含有
するポリオールとジカルボン酸からなり、１０，０００
〜３０，０００の分子量を有するポリエステル樹脂の使
用が提案されている。しかし、これらの染料熱転写方式
で得られた画像の耐光性は必ずしも十分ではなく、画像
の耐光性の一層の向上が望まれていた。
は、飽和ポリエステル樹脂を用いることが開示されてお
り、特開昭６１−３７９６号には、スルホン化フタル酸
変性ポリエステル樹脂を用いることが提案されている。
また、特開昭６３−７９７１号には、フェニル基を含有
するポリオールとジカルボン酸からなり、１０，０００
〜３０，０００の分子量を有するポリエステル樹脂の使
用が提案されている。しかし、これらの染料熱転写方式
で得られた画像の耐光性は必ずしも十分ではなく、画像
の耐光性の一層の向上が望まれていた。
【０００５】画像の耐光性を向上させるために、例え
ば、特開昭６１−３２７８９号、および特開昭６１−２
２９５９４号には、３００〜４００nmの紫外線を吸収す
る紫外線吸収剤を含有させる方法、および光安定剤を含
有させる方法が開示されている。しかし、紫外線吸収剤
の添加により退色防止の効果は見られるものの、画像の
色調変化や非プリント部の黄変を伴い、従って、実用上
十分満足できるレベルに達していない。
ば、特開昭６１−３２７８９号、および特開昭６１−２
２９５９４号には、３００〜４００nmの紫外線を吸収す
る紫外線吸収剤を含有させる方法、および光安定剤を含
有させる方法が開示されている。しかし、紫外線吸収剤
の添加により退色防止の効果は見られるものの、画像の
色調変化や非プリント部の黄変を伴い、従って、実用上
十分満足できるレベルに達していない。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、従来技術の
上記問題点を解消し、インクシートから熱転写された染
料画像の光に対する画像保存性がすぐれている染料熱転
写画像受容シートを提供しようとするものである。
上記問題点を解消し、インクシートから熱転写された染
料画像の光に対する画像保存性がすぐれている染料熱転
写画像受容シートを提供しようとするものである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、耐光性の
優れた転写画像を形成し得る染料熱転写画像受容シート
を得るべく鋭意研究した結果、画像受容層を形成する樹
脂として、特定の活性エネルギー線を照射することによ
り硬化する、いわゆる活性エネルギー線硬化樹脂を用
い、さらに特定の可塑剤を特定量添加することにより、
染料熱転写画像受容シートの前記課題を解決し得ること
を見出し、本発明を完成した。
優れた転写画像を形成し得る染料熱転写画像受容シート
を得るべく鋭意研究した結果、画像受容層を形成する樹
脂として、特定の活性エネルギー線を照射することによ
り硬化する、いわゆる活性エネルギー線硬化樹脂を用
い、さらに特定の可塑剤を特定量添加することにより、
染料熱転写画像受容シートの前記課題を解決し得ること
を見出し、本発明を完成した。
【０００８】すなわち、本発明の染料熱転写画像受容シ
ートは、シート状支持体と、前記支持体の少なくとも一
方の表面上に形成され、かつインクシートから加熱によ
り移行する染料を受容する画像受容層とを有し、前記画
像受容層が（１）アクリロイル基を有するセルロースア
セテートブチレート樹脂に活性エネルギー線を照射して
得られ、かつ６０℃〜１２０℃のガラス転移温度を有す
る硬化樹脂と、（２）ジシクロヘキシルフタル酸エステ
ル、ジアリルフタル酸エステル、アジピン酸ジオクチ
ル、および燐酸トリフェニルから選ばれた少なくとも１
種からなる可塑剤とを含み、前記可塑剤（２）の含有量
が、上記硬化樹脂（１）１００重量部に対して５〜４０
重量部であることを特徴とするものである。
ートは、シート状支持体と、前記支持体の少なくとも一
方の表面上に形成され、かつインクシートから加熱によ
り移行する染料を受容する画像受容層とを有し、前記画
像受容層が（１）アクリロイル基を有するセルロースア
セテートブチレート樹脂に活性エネルギー線を照射して
得られ、かつ６０℃〜１２０℃のガラス転移温度を有す
る硬化樹脂と、（２）ジシクロヘキシルフタル酸エステ
ル、ジアリルフタル酸エステル、アジピン酸ジオクチ
ル、および燐酸トリフェニルから選ばれた少なくとも１
種からなる可塑剤とを含み、前記可塑剤（２）の含有量
が、上記硬化樹脂（１）１００重量部に対して５〜４０
重量部であることを特徴とするものである。
【０００９】
【作用】特開昭６１−１６４８９３号には、ポリエステ
ル樹脂等の画像受容層形成用樹脂に可塑剤を添加し、画
像受容層内部に微細多孔質な構造を形成させ感度を改善
する方法が開示されている。しかし、この画像受容層樹
脂に、特定の可塑剤を特定量配合させて耐光性を向上さ
せることについては全く開示されていない。さらに、本
発明の画像受容層に可塑剤を添加しても、画像受容層内
部に微細多孔質構造を形成されることはない。
ル樹脂等の画像受容層形成用樹脂に可塑剤を添加し、画
像受容層内部に微細多孔質な構造を形成させ感度を改善
する方法が開示されている。しかし、この画像受容層樹
脂に、特定の可塑剤を特定量配合させて耐光性を向上さ
せることについては全く開示されていない。さらに、本
発明の画像受容層に可塑剤を添加しても、画像受容層内
部に微細多孔質構造を形成されることはない。
【００１０】また、従来の画像受容層樹脂に使用されて
いるポリエステル樹脂のような熱可塑性樹脂に可塑剤を
添加すると、塗工乾燥後の巻取にブロッキングを生じた
り、あるいは、プリント時にインクシートと画像受容層
が融着するという問題を発生する。
いるポリエステル樹脂のような熱可塑性樹脂に可塑剤を
添加すると、塗工乾燥後の巻取にブロッキングを生じた
り、あるいは、プリント時にインクシートと画像受容層
が融着するという問題を発生する。
【００１１】本発明は、アクリロイル基を有し、活性エ
ネルギー線照射により硬化するセルロースアセテートブ
チレート樹脂と、特定の可塑剤を特定量配合し、これを
硬化させて画像受容層を形成することにより、前記ブロ
ッキング、融着の問題を解消し、プリント画像の耐光性
を向上させたものである。
ネルギー線照射により硬化するセルロースアセテートブ
チレート樹脂と、特定の可塑剤を特定量配合し、これを
硬化させて画像受容層を形成することにより、前記ブロ
ッキング、融着の問題を解消し、プリント画像の耐光性
を向上させたものである。
【００１２】本発明の必須の成分である可塑剤は、ジシ
クロヘキシルフタル酸エステル、ジアリルフタル酸エス
テル、アジピン酸ジオクチルおよび燐酸トリフェニルか
ら選ばれた少なくとも１種からなるものである。これら
の可塑剤を、アクリロイル基を有するセルロースアセテ
ートブチレート樹脂１００重量部に対し５〜４０重量部
の割合で配合することよりプリント画像の耐光性を向上
させることができる。上記特定可塑剤の添加量が５重量
部未満、または４０重量部より多量になると、得られる
プリント画像の耐光性向上の効果が見られない。前記３
種の可塑剤はそれぞれ単独で用いられてもよく、或は、
その２種以上を混合して用いてもかまわない。
クロヘキシルフタル酸エステル、ジアリルフタル酸エス
テル、アジピン酸ジオクチルおよび燐酸トリフェニルか
ら選ばれた少なくとも１種からなるものである。これら
の可塑剤を、アクリロイル基を有するセルロースアセテ
ートブチレート樹脂１００重量部に対し５〜４０重量部
の割合で配合することよりプリント画像の耐光性を向上
させることができる。上記特定可塑剤の添加量が５重量
部未満、または４０重量部より多量になると、得られる
プリント画像の耐光性向上の効果が見られない。前記３
種の可塑剤はそれぞれ単独で用いられてもよく、或は、
その２種以上を混合して用いてもかまわない。
【００１３】本発明において、活性エネルギー線硬化性
樹脂に、特定構造の可塑剤を特定量配合することによ
り、プリントされた画像の耐光性が向上する理由は未だ
明確には判明していないが、下記のように推定される。
すなわち、インクシートから転移される染料が、本発明
の画像受容層に配合されている可塑剤に溶け込むことに
よって、着色部が画像受容層の厚さ方向に均一に分布さ
れ、染料分布部分の厚さが増大するために、プリント画
像が紫外光などで照射されたとき、画像受容層の表面の
存在している染料のみが分解されるだけで、画像受容層
内部、又は底部に存在する染料は分解されずに残るため
と思われる。一方、従来の合成樹脂を主体として形成さ
れ画像受容層では、転移された染料は画像受容層の表面
部分のみに存在するだけで、画像受容層内部、底部には
ほとんど分布していないものと推定される。このため、
紫外光をプリント画像に照射した場合には、受容層表面
部分の染料が分解するためプリント画像の耐光性が低い
ものと考えられる。しかし、本発明に用いられる特定の
可塑剤を、特定配合量で用いることにより特異的に耐光
性が向上する理由の詳細は不明である。
樹脂に、特定構造の可塑剤を特定量配合することによ
り、プリントされた画像の耐光性が向上する理由は未だ
明確には判明していないが、下記のように推定される。
すなわち、インクシートから転移される染料が、本発明
の画像受容層に配合されている可塑剤に溶け込むことに
よって、着色部が画像受容層の厚さ方向に均一に分布さ
れ、染料分布部分の厚さが増大するために、プリント画
像が紫外光などで照射されたとき、画像受容層の表面の
存在している染料のみが分解されるだけで、画像受容層
内部、又は底部に存在する染料は分解されずに残るため
と思われる。一方、従来の合成樹脂を主体として形成さ
れ画像受容層では、転移された染料は画像受容層の表面
部分のみに存在するだけで、画像受容層内部、底部には
ほとんど分布していないものと推定される。このため、
紫外光をプリント画像に照射した場合には、受容層表面
部分の染料が分解するためプリント画像の耐光性が低い
ものと考えられる。しかし、本発明に用いられる特定の
可塑剤を、特定配合量で用いることにより特異的に耐光
性が向上する理由の詳細は不明である。
【００１４】本発明の画像受容層の形成に使用される樹
脂は、アクリロイル基を有し、活性エネルギー線で硬化
するセルロースアセテートブチレート樹脂である。一般
的な活性エネルギー線硬化樹脂は、１分子中に少なくと
も１個以上のアクリロイル基を有するポリエステルアク
リレート、ウレタンアクリレート、および、エポキシア
クリレートに分類されている。本発明者らは活性エネル
ギー線で硬化する種々の樹脂の染着性、および染着画像
の耐光性を検討した結果、セルロースアセテートブチレ
ート樹脂に、多官能イソシアネート化合物と、水酸基を
有する不飽和アクリル化合物を反応させて合成した活性
エネルギー線硬化型の樹脂が、すぐれた染料受容性、お
よび耐光性を有することを見出した。本発明に用いられ
るアクリロイル基含有セルロースアセテートブチレート
樹脂の活性エネルギー線硬化樹脂は、６０℃〜１２０℃
のガラス転移温度を有するものである。ガラス転移温度
が６０℃未満であると、ブロッキングの問題から所定量
の可塑剤を配合することができず、またそれが１２０℃
より高温であると染着性が不十分になる。
脂は、アクリロイル基を有し、活性エネルギー線で硬化
するセルロースアセテートブチレート樹脂である。一般
的な活性エネルギー線硬化樹脂は、１分子中に少なくと
も１個以上のアクリロイル基を有するポリエステルアク
リレート、ウレタンアクリレート、および、エポキシア
クリレートに分類されている。本発明者らは活性エネル
ギー線で硬化する種々の樹脂の染着性、および染着画像
の耐光性を検討した結果、セルロースアセテートブチレ
ート樹脂に、多官能イソシアネート化合物と、水酸基を
有する不飽和アクリル化合物を反応させて合成した活性
エネルギー線硬化型の樹脂が、すぐれた染料受容性、お
よび耐光性を有することを見出した。本発明に用いられ
るアクリロイル基含有セルロースアセテートブチレート
樹脂の活性エネルギー線硬化樹脂は、６０℃〜１２０℃
のガラス転移温度を有するものである。ガラス転移温度
が６０℃未満であると、ブロッキングの問題から所定量
の可塑剤を配合することができず、またそれが１２０℃
より高温であると染着性が不十分になる。
【００１５】前記硬化性樹脂の製造に使用可能な多官能
イソシアネート化合物としては、従来から公知のいずれ
をもそのまま使用しうる。これらの具体例としてはジフ
ェニルメタンジイソシアネート、イソホロンジイソシア
ネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、フェニレン
ジイソシアネート、トリレンジイソシアネート等をあげ
ることができる。
イソシアネート化合物としては、従来から公知のいずれ
をもそのまま使用しうる。これらの具体例としてはジフ
ェニルメタンジイソシアネート、イソホロンジイソシア
ネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、フェニレン
ジイソシアネート、トリレンジイソシアネート等をあげ
ることができる。
【００１６】また、上記硬化性樹脂の製造に用いられ
る、水酸基含有アクリル酸エステル化合物としては、２
−ヒドロキシエチルアクリレート、２−ヒドロキシプロ
ピルアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレ
ート、エピクロルヒドリン変性ビスフェノールＡジアク
リレート、エピクロルヒドリン変性ブチルアクリレー
ト、３−クロロ−２−ヒドロキシプロピルアクリレー
ト、エピクロルヒドリン変性エチレングリコールジアク
リレート、エポキシアクリレート、グリセロールアクリ
レート、カプロラクタン変性−２−ヒドロキシエチルア
クリレート、エピクロルヒドリン変性トリメチロールプ
ロパントリアクリレート、２−ヒドロキシプロピルアク
リレート、エピクロルヒドリン変性フェノキシアクリレ
ート、エチレンオキサイド変性リン酸アクリレート、エ
チレンオキサイド変性フタル酸アクリレート、エチレン
オキサイド変性フタル酸ジアクリレート等をあげること
ができる。
る、水酸基含有アクリル酸エステル化合物としては、２
−ヒドロキシエチルアクリレート、２−ヒドロキシプロ
ピルアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレ
ート、エピクロルヒドリン変性ビスフェノールＡジアク
リレート、エピクロルヒドリン変性ブチルアクリレー
ト、３−クロロ−２−ヒドロキシプロピルアクリレー
ト、エピクロルヒドリン変性エチレングリコールジアク
リレート、エポキシアクリレート、グリセロールアクリ
レート、カプロラクタン変性−２−ヒドロキシエチルア
クリレート、エピクロルヒドリン変性トリメチロールプ
ロパントリアクリレート、２−ヒドロキシプロピルアク
リレート、エピクロルヒドリン変性フェノキシアクリレ
ート、エチレンオキサイド変性リン酸アクリレート、エ
チレンオキサイド変性フタル酸アクリレート、エチレン
オキサイド変性フタル酸ジアクリレート等をあげること
ができる。
【００１７】本発明で前記硬化性樹脂を硬化するために
使用される活性エネルギー線としては、電子線、紫外
線、γ線等の電離性放射線があげられる。なかでも、比
較的安価で大出力が得られるカーテンビーム方式の電子
線加速器から得られる電子線を活性エネルギー線として
用いることが好ましい。のこエーテンビーム方式におい
ては加速電圧１００〜３００Kvであり、吸収線量は0.５
〜１０Mradであることが好ましい。また照射雰囲気中の
酸素濃度は５００PPM 以下であることが好ましい。
使用される活性エネルギー線としては、電子線、紫外
線、γ線等の電離性放射線があげられる。なかでも、比
較的安価で大出力が得られるカーテンビーム方式の電子
線加速器から得られる電子線を活性エネルギー線として
用いることが好ましい。のこエーテンビーム方式におい
ては加速電圧１００〜３００Kvであり、吸収線量は0.５
〜１０Mradであることが好ましい。また照射雰囲気中の
酸素濃度は５００PPM 以下であることが好ましい。
【００１８】本発明の画像受容層には、酸化防止、紫外
線吸収、増感等の目的で置換フェノール、テルペンなど
の低分子有機化合物を、ブレンドすることが可能であ
る。一般に染料の白色度、不透明度の向上に用いられる
白色顔料、画像受容層の色調を調節する蛍光染料や、ブ
ルー、バイオレットなどの染料も必要に応じて添加可能
である。上記の白色染料、紫外線吸収剤、架橋剤などの
添加剤は画像受容層の主成分である画像受容層樹脂と混
合して塗工するのが便利であるが、紫外線吸収剤、別の
被覆層として画像受容層の上、又は下に塗工しても良
い。
線吸収、増感等の目的で置換フェノール、テルペンなど
の低分子有機化合物を、ブレンドすることが可能であ
る。一般に染料の白色度、不透明度の向上に用いられる
白色顔料、画像受容層の色調を調節する蛍光染料や、ブ
ルー、バイオレットなどの染料も必要に応じて添加可能
である。上記の白色染料、紫外線吸収剤、架橋剤などの
添加剤は画像受容層の主成分である画像受容層樹脂と混
合して塗工するのが便利であるが、紫外線吸収剤、別の
被覆層として画像受容層の上、又は下に塗工しても良
い。
【００１９】更に、加熱印画の際の、インクシートと、
画像受容層との熱融着を防止するために画像受容層中に
離型剤を含有させてもよい。このような離型剤としてパ
ラフィン、ポリエチレンワックスなどのワックス類、金
属石鹸、シリコーンオイル、シリコーン系樹脂、フッ素
系界面活性剤、フッ素系樹脂、活性エネルギー線硬化型
シリコンなどを用いることが可能であり、その添加量は
１５重量％以下であることが好ましい。
画像受容層との熱融着を防止するために画像受容層中に
離型剤を含有させてもよい。このような離型剤としてパ
ラフィン、ポリエチレンワックスなどのワックス類、金
属石鹸、シリコーンオイル、シリコーン系樹脂、フッ素
系界面活性剤、フッ素系樹脂、活性エネルギー線硬化型
シリコンなどを用いることが可能であり、その添加量は
１５重量％以下であることが好ましい。
【００２０】受容シートのプリンター内での走行時に、
静電気が発生し、走行トラブルとなることを防ぐため
に、受容シートの少なくともいずれかの面に帯電防止剤
を塗布するか、画像受容層内に添加するか、又はバック
コートするなどの方法で含有させることができる。帯電
防止剤としてはカチオン系親水性高分子が広く用いられ
ている。
静電気が発生し、走行トラブルとなることを防ぐため
に、受容シートの少なくともいずれかの面に帯電防止剤
を塗布するか、画像受容層内に添加するか、又はバック
コートするなどの方法で含有させることができる。帯電
防止剤としてはカチオン系親水性高分子が広く用いられ
ている。
【００２１】本発明に用いられるシート状支持体として
は、用途に応じて上質紙、コート紙、ポリエステルフィ
ルム、ポリオレフィンと無機顔料を主成分とした１軸な
いし２軸延伸フィルムからなる合成紙など、各種プラス
チックフィルム、またはそれらを複合させた積層シー
ト、ポリオレフィン樹脂および顔料を主成分とする樹脂
を押し出しラミネートして得られるラミネート紙などを
用いることが出来る。本発明に用いられる支持体の厚さ
は、２０〜２５０μｍ、であることが好ましく、またそ
の坪量は２０〜２５０ｇ／ｍ2 であることが好ましい。
は、用途に応じて上質紙、コート紙、ポリエステルフィ
ルム、ポリオレフィンと無機顔料を主成分とした１軸な
いし２軸延伸フィルムからなる合成紙など、各種プラス
チックフィルム、またはそれらを複合させた積層シー
ト、ポリオレフィン樹脂および顔料を主成分とする樹脂
を押し出しラミネートして得られるラミネート紙などを
用いることが出来る。本発明に用いられる支持体の厚さ
は、２０〜２５０μｍ、であることが好ましく、またそ
の坪量は２０〜２５０ｇ／ｍ2 であることが好ましい。
【００２２】一般に画像受容層の重量は、１〜２０ｇ／
ｍ2 であることが好ましく、より好ましくは４〜１０ｇ
／ｍ2 である。画像受容層が薄過ぎると、画像の濃度及
び感度が低下し、また塗工精度が低下するため画像の均
一性が悪くなる。また、それが厚過ぎると、効果が飽和
し不経済であるばかりでなく画像受容層の強度が低下す
る。
ｍ2 であることが好ましく、より好ましくは４〜１０ｇ
／ｍ2 である。画像受容層が薄過ぎると、画像の濃度及
び感度が低下し、また塗工精度が低下するため画像の均
一性が悪くなる。また、それが厚過ぎると、効果が飽和
し不経済であるばかりでなく画像受容層の強度が低下す
る。
【００２３】
【実施例】本発明を下記実施例によって更に詳細に説明
する。しかし本発明の範囲はこれら実施例により制限さ
れるものではない。
する。しかし本発明の範囲はこれら実施例により制限さ
れるものではない。
【００２４】アクリロイル基を有するセルロースアセテ
ートブチレート樹脂の合成 アクリロイル基を有するセルロースアセテートブチレー
ト樹脂を下記方法により製造した。
ートブチレート樹脂の合成 アクリロイル基を有するセルロースアセテートブチレー
ト樹脂を下記方法により製造した。
【００２５】合成例１ イソホロンジイソシアネート１モルと、２−ヒドロキシ
エチルアクリレート２モルと、希釈剤としてトルエン／
ＭＥＫ混合溶液と、重合禁止剤として４−メトキシフェ
ノールの痕跡量とを仕込み、この混合物を攪拌しながら
徐々に加熱し、７５℃まで昇温し、７５〜８０℃で２時
間反応させた。反応生成物１０ｇと、セルロースアセテ
ートブチレート（商標：ＣＡＢ５５１−0.０１、イース
トマンケミカル社製）１００ｇとを混合し、さらに、ウ
レタン化触媒として痕跡量のオクチル酸第一スズを添加
し、この混合物を７５〜８０℃に加熱して５時間反応さ
せ、アクリロイル基を有するセルロースアセテートブチ
レート樹脂を製造した。この合成されたアクリロイル基
を有するセルロースアセテートブチレート樹脂を電子線
で硬化させ、ＳＳ−ＴＭＡ（商標：ＴＡＳ２００、理学
製）を用いてそのガラス転移温度を測定したところ、９
１℃であった。
エチルアクリレート２モルと、希釈剤としてトルエン／
ＭＥＫ混合溶液と、重合禁止剤として４−メトキシフェ
ノールの痕跡量とを仕込み、この混合物を攪拌しながら
徐々に加熱し、７５℃まで昇温し、７５〜８０℃で２時
間反応させた。反応生成物１０ｇと、セルロースアセテ
ートブチレート（商標：ＣＡＢ５５１−0.０１、イース
トマンケミカル社製）１００ｇとを混合し、さらに、ウ
レタン化触媒として痕跡量のオクチル酸第一スズを添加
し、この混合物を７５〜８０℃に加熱して５時間反応さ
せ、アクリロイル基を有するセルロースアセテートブチ
レート樹脂を製造した。この合成されたアクリロイル基
を有するセルロースアセテートブチレート樹脂を電子線
で硬化させ、ＳＳ−ＴＭＡ（商標：ＴＡＳ２００、理学
製）を用いてそのガラス転移温度を測定したところ、９
１℃であった。
【００２６】合成例２ イソホロンジイソシアネート１モルと、エピクロルヒド
リン変性ブチルアクリレート２モルと、希釈剤としてト
ルエン／ＭＥＫ混合溶液と、重合禁止剤として４−メト
キシフェノールの痕跡量とを仕込み、この混合液を攪拌
しながら徐々に加熱し、７５℃まで昇温し、７５〜８０
℃で２時間反応させた。反応生成物３０ｇと、セルロー
スアセテートブチレート（商標：ＣＡＢ５５１−0.０
１、イーストマンケミカル社製）１００ｇとを混合し、
さらに、これにウレタン化触媒として痕跡量のオクチル
酸第一スズを添加し、この混合物を７５〜８０℃に加熱
して５時間反応させ、アクリロイル基を有するセルロー
スアセテートブチレート樹脂を合成した。この合成され
たアクリロイル基を有するセルロースアセテートブチレ
ート樹脂を電子線で硬化させ、ＳＳ−ＴＭＡ（商標：Ｔ
ＡＳ２００、理学製）を用いてそのガラス転移温度を測
定したところ、５０℃であった。
リン変性ブチルアクリレート２モルと、希釈剤としてト
ルエン／ＭＥＫ混合溶液と、重合禁止剤として４−メト
キシフェノールの痕跡量とを仕込み、この混合液を攪拌
しながら徐々に加熱し、７５℃まで昇温し、７５〜８０
℃で２時間反応させた。反応生成物３０ｇと、セルロー
スアセテートブチレート（商標：ＣＡＢ５５１−0.０
１、イーストマンケミカル社製）１００ｇとを混合し、
さらに、これにウレタン化触媒として痕跡量のオクチル
酸第一スズを添加し、この混合物を７５〜８０℃に加熱
して５時間反応させ、アクリロイル基を有するセルロー
スアセテートブチレート樹脂を合成した。この合成され
たアクリロイル基を有するセルロースアセテートブチレ
ート樹脂を電子線で硬化させ、ＳＳ−ＴＭＡ（商標：Ｔ
ＡＳ２００、理学製）を用いてそのガラス転移温度を測
定したところ、５０℃であった。
【００２７】合成例３ イソホロンジイソシアネート１モルと、２−ヒドロキシ
エチルアクリレート２モルと、希釈剤としてトルエン／
ＭＥＫ混合溶液と、重合禁止剤として４−メトキシフェ
ノールの痕跡量とを仕込み、この混合液を攪拌しながら
徐々に加熱して７５℃まで昇温し、７５〜８０℃で２時
間反応させた。次に反応生成物１０ｇと、セルロースア
セテートブチレート（商標：ＣＡＢ３８１−２０ＢＰ、
イーストマンケミカル社製）１００ｇとを混合し、これ
にさらにこれにウレタン化触媒として痕跡量のオクチル
酸第一スズを添加し、この混合液を７５〜８０℃で５時
間反応させ、アクリロイル基を有するセルロースアセテ
ートブチレート樹脂を得た。この合成されたアクリロイ
ル基を有するセルロースアセテートブチレート樹脂を電
子線で硬化させ、ＳＳ−ＴＭＡ（商標：ＴＡＳ２００、
理学製）を用いてそのガラス転移温度を測定したとこ
ろ、１２９℃であった。
エチルアクリレート２モルと、希釈剤としてトルエン／
ＭＥＫ混合溶液と、重合禁止剤として４−メトキシフェ
ノールの痕跡量とを仕込み、この混合液を攪拌しながら
徐々に加熱して７５℃まで昇温し、７５〜８０℃で２時
間反応させた。次に反応生成物１０ｇと、セルロースア
セテートブチレート（商標：ＣＡＢ３８１−２０ＢＰ、
イーストマンケミカル社製）１００ｇとを混合し、これ
にさらにこれにウレタン化触媒として痕跡量のオクチル
酸第一スズを添加し、この混合液を７５〜８０℃で５時
間反応させ、アクリロイル基を有するセルロースアセテ
ートブチレート樹脂を得た。この合成されたアクリロイ
ル基を有するセルロースアセテートブチレート樹脂を電
子線で硬化させ、ＳＳ−ＴＭＡ（商標：ＴＡＳ２００、
理学製）を用いてそのガラス転移温度を測定したとこ
ろ、１２９℃であった。
【００２８】実施例１ １５０ｇ／ｍ2 の上質紙の両面に、各３０μｍのポリエ
チレンをラミネートしたものを基材として用い、その片
面上に昇華性染料の画像受容層を形成するため、下記組
成の画像受容層用塗料１を、固形分で７ｇ／ｍ2 の塗布
量で塗工乾燥し、さらに、この塗布層に電子線を５Mrad
の吸収線量になるように照射してこれを硬化させて画像
受容層を形成し、染料熱転写画像受容シートを得た。
チレンをラミネートしたものを基材として用い、その片
面上に昇華性染料の画像受容層を形成するため、下記組
成の画像受容層用塗料１を、固形分で７ｇ／ｍ2 の塗布
量で塗工乾燥し、さらに、この塗布層に電子線を５Mrad
の吸収線量になるように照射してこれを硬化させて画像
受容層を形成し、染料熱転写画像受容シートを得た。
【００２９】画像受容層用塗料１ 成 分 重量部 合成例１のアクリロイル基を有するセルロース １００ アセテートブチレート樹脂 ジシクロヘキシルフタル酸エステル ５ 活性エネルギー線硬化性シリコン ５ （商標：ＥＢＥＣＲＹＬ１３６０、 ダイセルユーシービー社製） トルエン／ＭＥＫ＝４／１混液 ４００
【００３０】上記のようにして得られた染料熱転写画像
受容シートを、市販の昇華転写カラービデオプリンター
（富士フィルム社製、商標：ＶＰ７１００）にカラーバ
ー発生器（商標：ＣＢ１１Ａ１、シバゾク製）を接続し
たものを用い、ＳＴＥＰ１の信号を入力してプリントを
行ない、得られた画像の耐光性について性能を評価し
た。耐光性は、印画画像をキセノン・フェードメーター
で５０℃、６３％ＲＨの条件下に４８時間暴露し、印画
画像の濃度が1.０の部分について、その耐光性試験前後
の色調変化および濃度変化を、色差計（商標：ＴＣ１６
００ＭＣ、東京電色製）、およびマクベス濃度計（商
標： No.RD−９１４、Kollmorgen Corp.製）を用いて測
定した。テスト結果を表１に示す。
受容シートを、市販の昇華転写カラービデオプリンター
（富士フィルム社製、商標：ＶＰ７１００）にカラーバ
ー発生器（商標：ＣＢ１１Ａ１、シバゾク製）を接続し
たものを用い、ＳＴＥＰ１の信号を入力してプリントを
行ない、得られた画像の耐光性について性能を評価し
た。耐光性は、印画画像をキセノン・フェードメーター
で５０℃、６３％ＲＨの条件下に４８時間暴露し、印画
画像の濃度が1.０の部分について、その耐光性試験前後
の色調変化および濃度変化を、色差計（商標：ＴＣ１６
００ＭＣ、東京電色製）、およびマクベス濃度計（商
標： No.RD−９１４、Kollmorgen Corp.製）を用いて測
定した。テスト結果を表１に示す。
【００３１】実施例２ 実施例１と同一の方法で画像受容シートを作成し、テス
トした。但し、塗料１の代りに、下記組成を有する画像
受容層用塗料２を用いた。テスト結果を表１に示す。画像受容層用塗料２ 成 分 重量部 合成例１のアクリロイル基を有するセルロース １００ アセテートブチレート樹脂 ジシクロヘキシルフタル酸エステル ２５ 活性エネルギー線硬化性シリコン ５ （商標：ＥＢＥＣＲＹＬ１３６０、 ダイセルユーシービー社製） トルエン／ＭＥＫ＝４／１混液 ４００
トした。但し、塗料１の代りに、下記組成を有する画像
受容層用塗料２を用いた。テスト結果を表１に示す。画像受容層用塗料２ 成 分 重量部 合成例１のアクリロイル基を有するセルロース １００ アセテートブチレート樹脂 ジシクロヘキシルフタル酸エステル ２５ 活性エネルギー線硬化性シリコン ５ （商標：ＥＢＥＣＲＹＬ１３６０、 ダイセルユーシービー社製） トルエン／ＭＥＫ＝４／１混液 ４００
【００３２】実施例３ 実施例１と同一の方法で画像受容シートを作成し、テス
トした。但し、塗料１の代りに、下記組成の画像受容層
用塗料３を用いた。テスト結果を表１に示す。画像受容層用塗料３ 成 分 重量部 合成例１のアクリロイル基を有するセルロース １００ アセテートブチレート樹脂 ジシクロヘキシルフタル酸エステル ４０ 活性エネルギー線硬化性シリコン ５ （商標：ＥＢＥＣＲＹＬ１３６０、 ダイセルユーシービー社製） トルエン／ＭＥＫ＝４／１混液 ４００
トした。但し、塗料１の代りに、下記組成の画像受容層
用塗料３を用いた。テスト結果を表１に示す。画像受容層用塗料３ 成 分 重量部 合成例１のアクリロイル基を有するセルロース １００ アセテートブチレート樹脂 ジシクロヘキシルフタル酸エステル ４０ 活性エネルギー線硬化性シリコン ５ （商標：ＥＢＥＣＲＹＬ１３６０、 ダイセルユーシービー社製） トルエン／ＭＥＫ＝４／１混液 ４００
【００３３】実施例４ 実施例１と同一の方法で画像受容シートを作成し、テス
トした。但し、塗料１の代りに、下記組成の画像受容層
用塗料４を用いた。テスト結果を表１に示す。画像受容層用塗料４ 成 分 重量部 合成例１のアクリロイル基を有するセルロース １００ アセテートブチレート樹脂 ジアリルフタル酸エステル ２５ 活性エネルギー線硬化性シリコン ５ （商標：ＥＢＥＣＲＹＬ１３６０、 ダイセルユーシービー社製） トルエン／ＭＥＫ＝４／１混液 ４００
トした。但し、塗料１の代りに、下記組成の画像受容層
用塗料４を用いた。テスト結果を表１に示す。画像受容層用塗料４ 成 分 重量部 合成例１のアクリロイル基を有するセルロース １００ アセテートブチレート樹脂 ジアリルフタル酸エステル ２５ 活性エネルギー線硬化性シリコン ５ （商標：ＥＢＥＣＲＹＬ１３６０、 ダイセルユーシービー社製） トルエン／ＭＥＫ＝４／１混液 ４００
【００３４】実施例５ 実施例１と同一の方法で画像受容シートを作成し、テス
トした。但し、塗料１の代りに、下記組成の画像受容層
用塗料５を用いた。テスト結果を表１に示す。画像受容層用塗料５ 成 分 重量部 合成例１のアクリロイル基を有するセルロース １００ アセテートブチレート樹脂 燐酸トリフェニル ２５ 活性エネルギー線硬化性シリコン ５ （商標：ＥＢＥＣＲＹＬ１３６０、 ダイセルユーシービー社製） トルエン／ＭＥＫ＝４／１混液 ４００
トした。但し、塗料１の代りに、下記組成の画像受容層
用塗料５を用いた。テスト結果を表１に示す。画像受容層用塗料５ 成 分 重量部 合成例１のアクリロイル基を有するセルロース １００ アセテートブチレート樹脂 燐酸トリフェニル ２５ 活性エネルギー線硬化性シリコン ５ （商標：ＥＢＥＣＲＹＬ１３６０、 ダイセルユーシービー社製） トルエン／ＭＥＫ＝４／１混液 ４００
【００３５】実施例６ 実施例１と同一の方法で画像受容シートを作成し、テス
トした。但し、塗料１の代りに、下記組成の画像受容層
用塗料６を用いた。テスト結果を表１に示す。画像受容層用塗料６ 成 分 重量部 合成例１のアクリロイル基を有するセルロース １００ アセテートブチレート樹脂 ジシクロヘキシルフタル酸エステル ５ ジアリルフタル酸エステル ５ 燐酸トリフェニル ５ 活性エネルギー線硬化性シリコン ５ （商標：ＥＢＥＣＲＹＬ１３６０、 ダイセルユーシービー社製） トルエン／ＭＥＫ＝４／１混液 ４００
トした。但し、塗料１の代りに、下記組成の画像受容層
用塗料６を用いた。テスト結果を表１に示す。画像受容層用塗料６ 成 分 重量部 合成例１のアクリロイル基を有するセルロース １００ アセテートブチレート樹脂 ジシクロヘキシルフタル酸エステル ５ ジアリルフタル酸エステル ５ 燐酸トリフェニル ５ 活性エネルギー線硬化性シリコン ５ （商標：ＥＢＥＣＲＹＬ１３６０、 ダイセルユーシービー社製） トルエン／ＭＥＫ＝４／１混液 ４００
【００３６】実施例７ 実施例１と同一の方法で画像受容シートを作成し、テス
トした。但し、塗料１の代りに、下記組成の画像受容層
用塗料７を用いた。テスト結果を表１に示す。画像受容層用塗料７ 成 分 重量部 合成例１のアクリロイル基を有するセルロース １００ アセテートブチレート樹脂 アジピン酸ジオクチル ２５ 活性エネルギー線硬化性シリコン ５ （商標：ＥＢＥＣＲＹＬ１３６０、 ダイセルユーシービー社製） トルエン／ＭＥＫ＝４／１混液 ４００
トした。但し、塗料１の代りに、下記組成の画像受容層
用塗料７を用いた。テスト結果を表１に示す。画像受容層用塗料７ 成 分 重量部 合成例１のアクリロイル基を有するセルロース １００ アセテートブチレート樹脂 アジピン酸ジオクチル ２５ 活性エネルギー線硬化性シリコン ５ （商標：ＥＢＥＣＲＹＬ１３６０、 ダイセルユーシービー社製） トルエン／ＭＥＫ＝４／１混液 ４００
【００３７】比較例１ 実施例１と同一の方法で画像受容シートを作成し、テス
トした。但し、塗料１の代りに、下記組成の画像受容層
用塗料８を用いた。テスト結果を表１に示す。画像受容層用塗料８ 成 分 重量部 合成例２のアクリロイル基を有するセルロース １００ アセテートブチレート樹脂 ジシクロヘキシルフタル酸エステル ２５ 活性エネルギー線硬化性シリコン ５ （商標：ＥＢＥＣＲＹＬ１３６０、 ダイセルユーシービー社製） トルエン／ＭＥＫ＝４／１混液 ４００
トした。但し、塗料１の代りに、下記組成の画像受容層
用塗料８を用いた。テスト結果を表１に示す。画像受容層用塗料８ 成 分 重量部 合成例２のアクリロイル基を有するセルロース １００ アセテートブチレート樹脂 ジシクロヘキシルフタル酸エステル ２５ 活性エネルギー線硬化性シリコン ５ （商標：ＥＢＥＣＲＹＬ１３６０、 ダイセルユーシービー社製） トルエン／ＭＥＫ＝４／１混液 ４００
【００３８】比較例２ 実施例１と同一の方法で画像受容シートを作成し、テス
トした。但し、塗料１の代りに、下記組成の画像受容層
用塗料９を用いた。テスト結果を表１に示す。画像受容層用塗料９ 成 分 重量部 合成例３のアクリロイル基を有するセルロース １００ アセテートブチレート樹脂 ジシクロヘキシルフタル酸エステル ２５ 活性エネルギー線硬化性シリコン ５ （商標：ＥＢＥＣＲＹＬ１３６０、 ダイセルユーシービー社製） トルエン／ＭＥＫ＝４／１混液 ４００
トした。但し、塗料１の代りに、下記組成の画像受容層
用塗料９を用いた。テスト結果を表１に示す。画像受容層用塗料９ 成 分 重量部 合成例３のアクリロイル基を有するセルロース １００ アセテートブチレート樹脂 ジシクロヘキシルフタル酸エステル ２５ 活性エネルギー線硬化性シリコン ５ （商標：ＥＢＥＣＲＹＬ１３６０、 ダイセルユーシービー社製） トルエン／ＭＥＫ＝４／１混液 ４００
【００３９】比較例３ 実施例１と同一の方法で画像受容シートを作成し、テス
トした。但し、塗料１の代りに、下記組成の画像受容層
用塗料１０を用いた。テスト結果を表１に示す。画像受容層用塗料１０ 成 分 重量部 合成例１のアクリロイル基を有するセルロース １００ アセテートブチレート樹脂 ジシクロヘキシルフタル酸エステル ４５ 活性エネルギー線硬化性シリコン ５ （商標：ＥＢＥＣＲＹＬ１３６０、 ダイセルユーシービー社製） トルエン／ＭＥＫ＝４／１混液 ４００
トした。但し、塗料１の代りに、下記組成の画像受容層
用塗料１０を用いた。テスト結果を表１に示す。画像受容層用塗料１０ 成 分 重量部 合成例１のアクリロイル基を有するセルロース １００ アセテートブチレート樹脂 ジシクロヘキシルフタル酸エステル ４５ 活性エネルギー線硬化性シリコン ５ （商標：ＥＢＥＣＲＹＬ１３６０、 ダイセルユーシービー社製） トルエン／ＭＥＫ＝４／１混液 ４００
【００４０】比較例４ 実施例１と同一の方法で画像受容シートを作成し、テス
トした。但し、塗料１の代りに、下記組成の画像受容層
用塗料１１を使用した。テスト結果を表１に示す。画像受容層用塗料１１ 成 分 重量部 合成例１のアクリロイル基を有するセルロース １００ アセテートブチレート樹脂 活性エネルギー線硬化性シリコン ５ （商標：ＥＢＥＣＲＹＬ１３６０、 ダイセルユーシービー社製） トルエン／ＭＥＫ＝４／１混液 ４００
トした。但し、塗料１の代りに、下記組成の画像受容層
用塗料１１を使用した。テスト結果を表１に示す。画像受容層用塗料１１ 成 分 重量部 合成例１のアクリロイル基を有するセルロース １００ アセテートブチレート樹脂 活性エネルギー線硬化性シリコン ５ （商標：ＥＢＥＣＲＹＬ１３６０、 ダイセルユーシービー社製） トルエン／ＭＥＫ＝４／１混液 ４００
【００４１】比較例５ 実施例１と同一の方法で画像受容シートを作成し、テス
トした。但し、塗料１の代りに、下記組成の画像受容層
用塗料１２を使用した。テスト結果を表１に示す。画像受容層用塗料１２ 成 分 重量部 合成例１のアクリロイル基を有するセルロース １００ アセテートブチレート樹脂 ジアリルフタル酸エステル ４５ 活性エネルギー線硬化性シリコン ５ （商標：ＥＢＥＣＲＹＬ１３６０、 ダイセルユーシービー社製） トルエン／ＭＥＫ＝４／１混液 ４００
トした。但し、塗料１の代りに、下記組成の画像受容層
用塗料１２を使用した。テスト結果を表１に示す。画像受容層用塗料１２ 成 分 重量部 合成例１のアクリロイル基を有するセルロース １００ アセテートブチレート樹脂 ジアリルフタル酸エステル ４５ 活性エネルギー線硬化性シリコン ５ （商標：ＥＢＥＣＲＹＬ１３６０、 ダイセルユーシービー社製） トルエン／ＭＥＫ＝４／１混液 ４００
【００４２】比較例６ 実施例１と同一の方法で画像受容シートを作成し、テス
トした。但し、塗料１の代りに、下記組成の画像受容層
用塗料１３を用いた。テスト結果を表１に示す。画像受容層用塗料１３ 成 分 重量部 合成例１のアクリロイル基を有するセルロース １００ アセテートブチレート樹脂 燐酸トリフェニル ４５ 活性エネルギー線硬化性シリコン ５ （商標：ＥＢＥＣＲＹＬ１３６０、 ダイセルユーシービー社製） トルエン／ＭＥＫ＝４／１混液 ４００
トした。但し、塗料１の代りに、下記組成の画像受容層
用塗料１３を用いた。テスト結果を表１に示す。画像受容層用塗料１３ 成 分 重量部 合成例１のアクリロイル基を有するセルロース １００ アセテートブチレート樹脂 燐酸トリフェニル ４５ 活性エネルギー線硬化性シリコン ５ （商標：ＥＢＥＣＲＹＬ１３６０、 ダイセルユーシービー社製） トルエン／ＭＥＫ＝４／１混液 ４００
【００４３】比較例７ 実施例１と同一の方法で画像受容シートを作成し、テス
トした。但し、塗料１の代りに、下記組成の画像受容層
用塗料１４を用いた。テスト結果を表１に示す。画像受容層用塗料１４ 成 分 重量部 エポキシアクリレート １００ （商標：ビコート５４０、大阪有機化学社製） ジシクロヘキシルフタル酸エステル ２５ 活性エネルギー線硬化性シリコン ５ （商標：ＥＢＥＣＲＹＬ１３６０、 ダイセルユーシービー社製） トルエン／ＭＥＫ＝４／１混液 ４００
トした。但し、塗料１の代りに、下記組成の画像受容層
用塗料１４を用いた。テスト結果を表１に示す。画像受容層用塗料１４ 成 分 重量部 エポキシアクリレート １００ （商標：ビコート５４０、大阪有機化学社製） ジシクロヘキシルフタル酸エステル ２５ 活性エネルギー線硬化性シリコン ５ （商標：ＥＢＥＣＲＹＬ１３６０、 ダイセルユーシービー社製） トルエン／ＭＥＫ＝４／１混液 ４００
【００４４】比較例８ 実施例１と同一の方法で画像受容シートを作成し、テス
トした。但し、塗料１の代りに、下記組成の画像受容層
用塗料１５を使用した。テスト結果を表１に示す。画像受容層用塗料１５ 成 分 重量部 ウレタンアクリレート １００ （商標：フォトマー６２１０、サンノプコ製） ジシクロヘキシルフタル酸エステル ２５ 活性エネルギー線硬化性シリコン ５ （商標：ＥＢＥＣＲＹＬ１３６０、 ダイセルユーシービー社製） トルエン／ＭＥＫ＝４／１混液 ４００
トした。但し、塗料１の代りに、下記組成の画像受容層
用塗料１５を使用した。テスト結果を表１に示す。画像受容層用塗料１５ 成 分 重量部 ウレタンアクリレート １００ （商標：フォトマー６２１０、サンノプコ製） ジシクロヘキシルフタル酸エステル ２５ 活性エネルギー線硬化性シリコン ５ （商標：ＥＢＥＣＲＹＬ１３６０、 ダイセルユーシービー社製） トルエン／ＭＥＫ＝４／１混液 ４００
【００４５】比較例９ 実施例１と同一の方法で画像受容シートを作成し、テス
トした。但し、塗料１の代りに、下記組成の画像受容層
用塗料１６を用いた。テスト結果を表１に示す。画像受容層用塗料１６ 成 分 重量部 ポリエステルアクリレート １００ （商標：フォトマー５０１８、サンノプコ製） ジシクロヘキシルフタル酸エステル ２５ 活性エネルギー線硬化性シリコン ５ （商標：ＥＢＥＣＲＹＬ１３６０、 ダイセルユーシービー社製） トルエン／ＭＥＫ＝４／１混液 ４００
トした。但し、塗料１の代りに、下記組成の画像受容層
用塗料１６を用いた。テスト結果を表１に示す。画像受容層用塗料１６ 成 分 重量部 ポリエステルアクリレート １００ （商標：フォトマー５０１８、サンノプコ製） ジシクロヘキシルフタル酸エステル ２５ 活性エネルギー線硬化性シリコン ５ （商標：ＥＢＥＣＲＹＬ１３６０、 ダイセルユーシービー社製） トルエン／ＭＥＫ＝４／１混液 ４００
【００４６】参考例１ 昇華染料転写カラービデオプリンター（前記ＶＰ７１０
０）専用受容シートとして市販されているものについ
て、実施例１と同じテストを施した。その結果を表１に
示す。
０）専用受容シートとして市販されているものについ
て、実施例１と同じテストを施した。その結果を表１に
示す。
【００４７】
【表１】
【００４８】
【発明の効果】本発明の染料熱転写画像受容シートは、
染料画像を受容固定するための画像受容層を、アクリロ
イル基含有セルロースアセテートブチレート樹脂の活性
エネルギー線硬化樹脂と、特定配合量の特定可塑剤から
形成することにより、画像の耐光性を格段に向上させた
ものであり、実用的に優れたものである。
染料画像を受容固定するための画像受容層を、アクリロ
イル基含有セルロースアセテートブチレート樹脂の活性
エネルギー線硬化樹脂と、特定配合量の特定可塑剤から
形成することにより、画像の耐光性を格段に向上させた
ものであり、実用的に優れたものである。
Claims (1)
- 【請求項１】 シート状支持体と、前記支持体の少なく
とも一方の表面上に形成され、かつインクシートから加
熱により移行する染料を受容する画像受容層とを有し、
前記画像受容層が、（１）アクリロイル基を有するセル
ロースアセテートブチレート樹脂に活性エネルギー線を
照射して得られ、かつ６０℃〜１２０℃のガラス転移温
度を有する硬化樹脂と、（２）ジシクロヘキシルフタル
酸エステル、ジアリルフタル酸エステル、アジピン酸ジ
オクチルおよび燐酸トリフェニルから選ばれた少なくと
も１種からなる可塑剤とを含み、前記可塑剤（２）の含
有量が、上記硬化樹脂（１）１００重量部に対して５〜
４０重量部であることを特徴とする染料熱転写画像受容
シート。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4011153A JPH05201161A (ja) | 1992-01-24 | 1992-01-24 | 染料熱転写画像受容シート |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4011153A JPH05201161A (ja) | 1992-01-24 | 1992-01-24 | 染料熱転写画像受容シート |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05201161A true JPH05201161A (ja) | 1993-08-10 |
Family
ID=11770076
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4011153A Pending JPH05201161A (ja) | 1992-01-24 | 1992-01-24 | 染料熱転写画像受容シート |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05201161A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998023450A1 (fr) * | 1996-11-25 | 1998-06-04 | Bando Chemical Industries, Ltd. | Film auto-adhesif pour impression thermique |
| WO1999054146A1 (fr) * | 1998-04-17 | 1999-10-28 | Sony Corporation | Papier photographique |
-
1992
- 1992-01-24 JP JP4011153A patent/JPH05201161A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998023450A1 (fr) * | 1996-11-25 | 1998-06-04 | Bando Chemical Industries, Ltd. | Film auto-adhesif pour impression thermique |
| WO1999054146A1 (fr) * | 1998-04-17 | 1999-10-28 | Sony Corporation | Papier photographique |
| US6255030B1 (en) | 1998-04-17 | 2001-07-03 | Sony Corporation | Photographic paper |
| US6368766B2 (en) | 1998-04-17 | 2002-04-09 | Sony Corporation | Developing paper |
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