JPH0557683B2 - - Google Patents
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- JPH0557683B2 JPH0557683B2 JP62130902A JP13090287A JPH0557683B2 JP H0557683 B2 JPH0557683 B2 JP H0557683B2 JP 62130902 A JP62130902 A JP 62130902A JP 13090287 A JP13090287 A JP 13090287A JP H0557683 B2 JPH0557683 B2 JP H0557683B2
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- dielectric ceramic
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- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N titanium dioxide Inorganic materials O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910005793 GeO 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 2
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Description
〔産業上の利用分野〕
この発明は、例えばマイクロ波通信機器内の誘
電体共振器、分波器、マイクロストリツプ回路用
基板などに使用する誘電体磁器材料に関するもの
である。 〔従来の技術〕 最近、マイクロ波通信機器の小型化の傾向に伴
い、誘電体共振器などの誘電体磁器材料を使用す
る部品の小型化が強く要求されている。 この部品の小型化は、高い誘電率、安定した湿
度特性、マイクロ波帯での大きいQ値、これら全
てを満足する誘電体磁器材料の使用により、積極
的にすすめられる。 このような観点からすれば、従来のBaO−
TiO2−Sm2O3系磁器材料は、比誘電率が35〜85
で、比誘電率の温度係数が−600〜+500ppm/
℃、Q値は発明者らがマイクロストリツプ型誘電
体共振器として9GHz帯で測定したところ230〜
980の値を持ち、上記の部品の小型化に必要な特
性をほぼ満足している(特公昭59−37526号公報
参照)。 〔発明が解決しようとする問題点〕 しかし、一般的に、マイクロ波帯でのQ値は、
マイクロ波の周波数に反比例し、高周波になる程
Q値が小さくなる。したがつて、より高周波で使
用する部品への応用を考えるならば、従来の
BaO−TiO2−Sm2O3系磁器材料の特性は、Q値
において不十分であり、よりQ値の大きい材料が
必要になる。 この発明は、上記のような問題点を解決するた
めになされたもので、部品の小型化に必要な高い
誘電率と安定した温度特性を有し、かつ、より高
周波での応用に必要な大きいQ値を持つ優れた誘
電体磁器材料を提供することを目的とする。 〔問題点を解決するための手段〕 この発明に係る誘電体磁器材料は、組成式が
xBaO−yTiO2−z[(1−m−n)Sm2O3−m
(SrO・CeO2−n(CaO・CeO2)]で表わされ、か
つ、式中の成分組成がモル分率で0.10≦x≦
0.25、0.60≦y≦0.85、0.05≦z≦0.30、0<m≦
0.80、0≦n<0.80、x+y+z=1、m+n≦
0.80の範囲にあるものである。 〔作用〕 この発明においては、BaO−TiO2−Sm2O3系
磁器材料に含有される成分Sm2O3の一部を成分
Sro・GeO2と成分CaO・GeO2で置換したので、
Q値が大きくなり、より高周波での材料の応用が
可能になる。 〔実施例〕 以下、この発明の実施例について説明する。 出発原料には、化学的に高純度のBaCO3、
TiO2、Sm2O3、CaCO3、SrCO3、CeO2、Mn2O3
を用いた。これらの原料を、組成式xBaO−
yTiO2−z[(1−m−n)Sm2O3−m(SrO・
CeO2−n(CaO・CeO2)]における成分組成が、
モル分率で表1に示す値となるように各試料別に
秤量して調合、混合し、空気中1100℃で2時間、
仮焼した。次いで、得られた仮焼物を粉砕し、成
形圧力700Kg/cm2で直径12mm、高さ15mmの円柱状
にプレス成形した。得られた成形体を、酸素雰囲
気中、約1300〜1500℃に3〜5時間保持して誘電
体磁器材料を得た。 得られた誘電体磁器材料については、これに研
削加工を施し、1MHzで比誘電率(εr)と比誘電
率の温度係数(τk)を+25〜−60℃で測定し、次
いでマイクロストリツプ型共振器として9GHz帯
でQ値を測定した。その結果を表1に示した。表
中、試料番号に※印を付したものは、この発明の
範囲外のもので、比較例としてあげたものであ
る。それ以外はすべてこの発明の範囲内のもので
ある。試料番号7、8、15、16、は副成分として
Mn2O3を添加した例である。なお、試料番号14、
16、19、21の材料のQ値が小さいため、γkの測定
を行つていない。
電体共振器、分波器、マイクロストリツプ回路用
基板などに使用する誘電体磁器材料に関するもの
である。 〔従来の技術〕 最近、マイクロ波通信機器の小型化の傾向に伴
い、誘電体共振器などの誘電体磁器材料を使用す
る部品の小型化が強く要求されている。 この部品の小型化は、高い誘電率、安定した湿
度特性、マイクロ波帯での大きいQ値、これら全
てを満足する誘電体磁器材料の使用により、積極
的にすすめられる。 このような観点からすれば、従来のBaO−
TiO2−Sm2O3系磁器材料は、比誘電率が35〜85
で、比誘電率の温度係数が−600〜+500ppm/
℃、Q値は発明者らがマイクロストリツプ型誘電
体共振器として9GHz帯で測定したところ230〜
980の値を持ち、上記の部品の小型化に必要な特
性をほぼ満足している(特公昭59−37526号公報
参照)。 〔発明が解決しようとする問題点〕 しかし、一般的に、マイクロ波帯でのQ値は、
マイクロ波の周波数に反比例し、高周波になる程
Q値が小さくなる。したがつて、より高周波で使
用する部品への応用を考えるならば、従来の
BaO−TiO2−Sm2O3系磁器材料の特性は、Q値
において不十分であり、よりQ値の大きい材料が
必要になる。 この発明は、上記のような問題点を解決するた
めになされたもので、部品の小型化に必要な高い
誘電率と安定した温度特性を有し、かつ、より高
周波での応用に必要な大きいQ値を持つ優れた誘
電体磁器材料を提供することを目的とする。 〔問題点を解決するための手段〕 この発明に係る誘電体磁器材料は、組成式が
xBaO−yTiO2−z[(1−m−n)Sm2O3−m
(SrO・CeO2−n(CaO・CeO2)]で表わされ、か
つ、式中の成分組成がモル分率で0.10≦x≦
0.25、0.60≦y≦0.85、0.05≦z≦0.30、0<m≦
0.80、0≦n<0.80、x+y+z=1、m+n≦
0.80の範囲にあるものである。 〔作用〕 この発明においては、BaO−TiO2−Sm2O3系
磁器材料に含有される成分Sm2O3の一部を成分
Sro・GeO2と成分CaO・GeO2で置換したので、
Q値が大きくなり、より高周波での材料の応用が
可能になる。 〔実施例〕 以下、この発明の実施例について説明する。 出発原料には、化学的に高純度のBaCO3、
TiO2、Sm2O3、CaCO3、SrCO3、CeO2、Mn2O3
を用いた。これらの原料を、組成式xBaO−
yTiO2−z[(1−m−n)Sm2O3−m(SrO・
CeO2−n(CaO・CeO2)]における成分組成が、
モル分率で表1に示す値となるように各試料別に
秤量して調合、混合し、空気中1100℃で2時間、
仮焼した。次いで、得られた仮焼物を粉砕し、成
形圧力700Kg/cm2で直径12mm、高さ15mmの円柱状
にプレス成形した。得られた成形体を、酸素雰囲
気中、約1300〜1500℃に3〜5時間保持して誘電
体磁器材料を得た。 得られた誘電体磁器材料については、これに研
削加工を施し、1MHzで比誘電率(εr)と比誘電
率の温度係数(τk)を+25〜−60℃で測定し、次
いでマイクロストリツプ型共振器として9GHz帯
でQ値を測定した。その結果を表1に示した。表
中、試料番号に※印を付したものは、この発明の
範囲外のもので、比較例としてあげたものであ
る。それ以外はすべてこの発明の範囲内のもので
ある。試料番号7、8、15、16、は副成分として
Mn2O3を添加した例である。なお、試料番号14、
16、19、21の材料のQ値が小さいため、γkの測定
を行つていない。
【表】
以上のように、この発明によれば、組成式を
xBaO−yTiO2−z[(1−m−n)Sm2O3−m
(SrO・CeO2)−n(CaO・CeO2)]で表わし、成
分組成をモル分率で0.10≦x≦0.85、0.60≦y≦
0.85、0.05≦z≦0.30、0<m≦0.80、0≦n<
0.80、x+y+z=1、m+n≦0.80の範囲とし
たので、高い誘電率と温度係数τk等調整可能な安
定した温度特性を有するとともに、より高周波で
の応用に必要な大きいQ値を持ち、例えばマイク
ロ波通信機器用として優れた誘電体磁器材料が得
られる。
xBaO−yTiO2−z[(1−m−n)Sm2O3−m
(SrO・CeO2)−n(CaO・CeO2)]で表わし、成
分組成をモル分率で0.10≦x≦0.85、0.60≦y≦
0.85、0.05≦z≦0.30、0<m≦0.80、0≦n<
0.80、x+y+z=1、m+n≦0.80の範囲とし
たので、高い誘電率と温度係数τk等調整可能な安
定した温度特性を有するとともに、より高周波で
の応用に必要な大きいQ値を持ち、例えばマイク
ロ波通信機器用として優れた誘電体磁器材料が得
られる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 組成式がxBaO−yTiO2−z[(1−m−n)
Sm2O3−m(SrO・CeO2)−n(CaO・CeO2)]で
表わされ、かつ、式中の成分組成がモル分率で
0.10≦x≦0.25、0.60≦y≦0.85、0.05≦z≦
0.30、0<m≦0.80、0≦n<0.80、x+y+z
=1、m+n≦0.80の範囲にあることを特徴とす
る誘電体磁器材料。 2 副成分として、Mn2O3を3重量%以下含有
していることを特徴とする特許請求の範囲第1項
に記載の誘電体磁器材料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62130902A JPS63294609A (ja) | 1987-05-27 | 1987-05-27 | 誘電体磁器材料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62130902A JPS63294609A (ja) | 1987-05-27 | 1987-05-27 | 誘電体磁器材料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63294609A JPS63294609A (ja) | 1988-12-01 |
JPH0557683B2 true JPH0557683B2 (ja) | 1993-08-24 |
Family
ID=15045394
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62130902A Granted JPS63294609A (ja) | 1987-05-27 | 1987-05-27 | 誘電体磁器材料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63294609A (ja) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2790714B2 (ja) * | 1990-07-13 | 1998-08-27 | 三菱電機株式会社 | マイクロ波用誘電体磁器材料 |
KR100489886B1 (ko) * | 2002-06-22 | 2005-05-27 | 주식회사 지믹스 | 마이크로파 유전체 세라믹 조성물 및 그 제조방법 |
-
1987
- 1987-05-27 JP JP62130902A patent/JPS63294609A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS63294609A (ja) | 1988-12-01 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
EXPY | Cancellation because of completion of term | ||
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20070824 Year of fee payment: 14 |