JPH05316997A - ミネラル吸収促進剤 - Google Patents
ミネラル吸収促進剤Info
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- JPH05316997A JPH05316997A JP4173025A JP17302592A JPH05316997A JP H05316997 A JPH05316997 A JP H05316997A JP 4173025 A JP4173025 A JP 4173025A JP 17302592 A JP17302592 A JP 17302592A JP H05316997 A JPH05316997 A JP H05316997A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】ミネラルを生体内に吸収しやすくするミネラル
吸収促進剤を提供する。 【構成】オリゴウロン酸、例えばオリゴガラクツロン
酸、オリゴマンヌロン酸（重合度ｎ＝１〜９）を含有す
るミネラル促進剤。 【効果】本発明のオリゴウロン酸（重合度ｎ＝１〜９）
はミネラルとコンプレックスを形成するので、飲食物或
いは経口用製剤に添加し、或いは含有させするだけで、
そこに存在するミネラルの生体内への吸収を促進させる
ことができる。又安全性が高く、繰り返し飲食或いは服
用するのに適し極めて有効である。
吸収促進剤を提供する。 【構成】オリゴウロン酸、例えばオリゴガラクツロン
酸、オリゴマンヌロン酸（重合度ｎ＝１〜９）を含有す
るミネラル促進剤。 【効果】本発明のオリゴウロン酸（重合度ｎ＝１〜９）
はミネラルとコンプレックスを形成するので、飲食物或
いは経口用製剤に添加し、或いは含有させするだけで、
そこに存在するミネラルの生体内への吸収を促進させる
ことができる。又安全性が高く、繰り返し飲食或いは服
用するのに適し極めて有効である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はミネラル吸収促進剤、特
にオリゴウロン酸（重合度ｎ＝１〜９）からなる鉄、カ
ルシウム等のミネラルの生体への吸収を促進するミネラ
ル吸収促進剤に関する。
にオリゴウロン酸（重合度ｎ＝１〜９）からなる鉄、カ
ルシウム等のミネラルの生体への吸収を促進するミネラ
ル吸収促進剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】近年、精製食品の普及、アンバランスな
食事、不規則な食生活等の要因により、食物からミネラ
ルを摂取することが非常に困難となっている。その為、
従来より、動物の通常の機能に対して必要な、例えば、
カルシウム、マグネシウム、カリウム、亜鉛、マンガ
ン、銅、鉄等の多数の酵素等の構成成分又は賦活剤であ
る必須元素の補給として、これらの必須元素の錯体或い
は複合体を用いることが提案されている。例えば、コン
ドロイチンサルフェート−鉄（II）−鉄（III）、アル
ギン−鉄（II）−鉄（III）、およびペクチン−鉄（I
I）−鉄（III）が報告されており〔特公昭44−2802号公
報、薬学雑誌90 120〜126（1970）：薬学雑誌90 1480〜
1487（1970）：日本国特許第13090号明細書、ケミカル
アブストラクト60 5287ｆ：ベルギー国特許第619,267
号及び652,508号各明細書〕、又オリゴガラクツロン酸
又はポリガラクツロン酸の金属イオン複合体についても
報告されている（特公昭５９−４２６８３号公報）。
食事、不規則な食生活等の要因により、食物からミネラ
ルを摂取することが非常に困難となっている。その為、
従来より、動物の通常の機能に対して必要な、例えば、
カルシウム、マグネシウム、カリウム、亜鉛、マンガ
ン、銅、鉄等の多数の酵素等の構成成分又は賦活剤であ
る必須元素の補給として、これらの必須元素の錯体或い
は複合体を用いることが提案されている。例えば、コン
ドロイチンサルフェート−鉄（II）−鉄（III）、アル
ギン−鉄（II）−鉄（III）、およびペクチン−鉄（I
I）−鉄（III）が報告されており〔特公昭44−2802号公
報、薬学雑誌90 120〜126（1970）：薬学雑誌90 1480〜
1487（1970）：日本国特許第13090号明細書、ケミカル
アブストラクト60 5287ｆ：ベルギー国特許第619,267
号及び652,508号各明細書〕、又オリゴガラクツロン酸
又はポリガラクツロン酸の金属イオン複合体についても
報告されている（特公昭５９−４２６８３号公報）。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】前記、従来のアルギン
−鉄（II）−鉄（III）系、ペクチン−鉄（II）−鉄（I
II）系、及び分解カゼイン−鉄（II）−鉄（III）系錯
体又は複合体は化学的に特定されない組成物であり、こ
れらは再現性のある品質を有する金属錯体は得ることが
出来ず、又再現性のある生物学的応答性がないものであ
る。
−鉄（II）−鉄（III）系、ペクチン−鉄（II）−鉄（I
II）系、及び分解カゼイン−鉄（II）−鉄（III）系錯
体又は複合体は化学的に特定されない組成物であり、こ
れらは再現性のある品質を有する金属錯体は得ることが
出来ず、又再現性のある生物学的応答性がないものであ
る。
【０００４】又オリゴガラクツロン酸又はポリガラクツ
ロン酸の金属イオン複合体の場合は、再現性のある品質
の金属錯体及び再現性のある生物学的応答性のあるもの
であるが、このものは重合度ｎ＝10〜145のものであ
り、比較的高分子物であり、また生体内への吸収が少な
いものである。特に鉄、カルシウムの不足は貧血や骨粗
鬆症の原因となるため、それらが効率良く摂取できる食
品ならびに医薬品素材が求められている。
ロン酸の金属イオン複合体の場合は、再現性のある品質
の金属錯体及び再現性のある生物学的応答性のあるもの
であるが、このものは重合度ｎ＝10〜145のものであ
り、比較的高分子物であり、また生体内への吸収が少な
いものである。特に鉄、カルシウムの不足は貧血や骨粗
鬆症の原因となるため、それらが効率良く摂取できる食
品ならびに医薬品素材が求められている。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、公知のオ
リゴガラクツロン酸又はポリガラクツロン酸の金属複合
体（重合度ｎ＝10〜145）の有用性について研究を進
め、腸管を通しての物質の吸収性は物質の大きさが小さ
いほど有利であろうとの予測を立て、その点について着
目し、研究を進めた結果、重合度（ｎ）＝２〜９のオリ
ゴガラクツロン酸−金属コンプレックスが重合度ｎ＝10
以上のものより、その吸収性が優れており、その両者に
おいて、腸管からの吸収機構が異なることを見出し、先
に、ペクチンの加水分解物（ｎ＝２〜９）と金属とのコ
ンプレックスからなる生体への吸収率の高い速効用薬剤
を提供した。本発明者らは更にミネラルの生体内への吸
収について研究を進めた結果、オリゴウロン酸（ｎ＝１
〜９）が、存在する遊離のミネラルと反応し、該ミネラ
ルの生体への吸収を促進することを見出し、本発明に到
達したものである。
リゴガラクツロン酸又はポリガラクツロン酸の金属複合
体（重合度ｎ＝10〜145）の有用性について研究を進
め、腸管を通しての物質の吸収性は物質の大きさが小さ
いほど有利であろうとの予測を立て、その点について着
目し、研究を進めた結果、重合度（ｎ）＝２〜９のオリ
ゴガラクツロン酸−金属コンプレックスが重合度ｎ＝10
以上のものより、その吸収性が優れており、その両者に
おいて、腸管からの吸収機構が異なることを見出し、先
に、ペクチンの加水分解物（ｎ＝２〜９）と金属とのコ
ンプレックスからなる生体への吸収率の高い速効用薬剤
を提供した。本発明者らは更にミネラルの生体内への吸
収について研究を進めた結果、オリゴウロン酸（ｎ＝１
〜９）が、存在する遊離のミネラルと反応し、該ミネラ
ルの生体への吸収を促進することを見出し、本発明に到
達したものである。
【０００６】即ち本発明は（１）オリゴウロン酸（重合
度ｎ＝１〜９）からなるミネラル吸収促進剤に関する。
オリゴウロン酸はペクチンからの加水分解物であるオリ
ゴガラクツロン酸、アルギン酸の加水分解物であるオリ
ゴマンヌロン酸、アラビアガムの分解物であるオリゴグ
ルクロン酸等であり、ｎ＝１のものも包含されている。
度ｎ＝１〜９）からなるミネラル吸収促進剤に関する。
オリゴウロン酸はペクチンからの加水分解物であるオリ
ゴガラクツロン酸、アルギン酸の加水分解物であるオリ
ゴマンヌロン酸、アラビアガムの分解物であるオリゴグ
ルクロン酸等であり、ｎ＝１のものも包含されている。
【０００７】本発明において、オリゴガラクツロン酸を
得るためのペクチンとしてはいずれの原料から由来する
ものも使用可能である。それらの原料としては、例えば
リンゴ、レモン、テンサイ又はひまわり等が挙げられ
る。このペクチンはポリガラクツロン酸が主成分であ
る。ペクチンの加水分解は酵素による加水分解、化学的
加水分解のいずれも可能である。加水分解酵素としては
プロトペクチナーゼ、ポリガラクツロナーゼ等が挙げら
れる。又、化学的加水分解としては酸、アルカリいずれ
も適用できる。本発明のペクチンの加水分解物は重合度
１〜９のオリゴ又はポリガラクツロン酸を主成分とする
ものである。オリゴマンヌロン酸の原料としてはアルギ
ン酸があり、これらを加水分解するが、加水分解は化学
的加水分解、酵素分解のいずれも可能である。化学的加
水分解としては酸、アルカリいずれも適用できる。
得るためのペクチンとしてはいずれの原料から由来する
ものも使用可能である。それらの原料としては、例えば
リンゴ、レモン、テンサイ又はひまわり等が挙げられ
る。このペクチンはポリガラクツロン酸が主成分であ
る。ペクチンの加水分解は酵素による加水分解、化学的
加水分解のいずれも可能である。加水分解酵素としては
プロトペクチナーゼ、ポリガラクツロナーゼ等が挙げら
れる。又、化学的加水分解としては酸、アルカリいずれ
も適用できる。本発明のペクチンの加水分解物は重合度
１〜９のオリゴ又はポリガラクツロン酸を主成分とする
ものである。オリゴマンヌロン酸の原料としてはアルギ
ン酸があり、これらを加水分解するが、加水分解は化学
的加水分解、酵素分解のいずれも可能である。化学的加
水分解としては酸、アルカリいずれも適用できる。
【０００８】オリゴウロン酸は加水分解を終了させた時
点での組成液の状態でも、その後クロマトグラフィーや
ろ過法等により精製した物と同等の効力で利用すること
ができる。オリゴウロン酸は果実や海藻等に多く存在し
ており、その安全性については人類の長い食経験から自
明である。
点での組成液の状態でも、その後クロマトグラフィーや
ろ過法等により精製した物と同等の効力で利用すること
ができる。オリゴウロン酸は果実や海藻等に多く存在し
ており、その安全性については人類の長い食経験から自
明である。
【０００９】本発明ではこのオリゴウロン酸をミネラル
即ち、鉄、カルシウム、銅、コバルト、マグネシウム、
カリウム、マンガン、亜鉛、クロム、モリブデン、パナ
ジウム及びニッケル等、又はこれらの混合物を含有する
飲食物或いは経口用製剤に添加することにより、該飲食
物等の調製過程又は飲食の過程において、オリゴウロン
酸とミネラル即ち金属がコンプレックスを形成し、安定
な形で生体内に吸収されるのである。
即ち、鉄、カルシウム、銅、コバルト、マグネシウム、
カリウム、マンガン、亜鉛、クロム、モリブデン、パナ
ジウム及びニッケル等、又はこれらの混合物を含有する
飲食物或いは経口用製剤に添加することにより、該飲食
物等の調製過程又は飲食の過程において、オリゴウロン
酸とミネラル即ち金属がコンプレックスを形成し、安定
な形で生体内に吸収されるのである。
【００１０】このオリゴウロン酸の金属コンプレック
ス、例えばペクチンの加水分解物オリゴガラクツロン酸
（重合度１〜９）と鉄、カルシウム、銅、コバルト等と
が反応したコンプレックスは、 一般式（I）：
ス、例えばペクチンの加水分解物オリゴガラクツロン酸
（重合度１〜９）と鉄、カルシウム、銅、コバルト等と
が反応したコンプレックスは、 一般式（I）：
【００１１】
【化１】
【００１２】（式中ｎは１ないし９の整数であり、Ｍは
鉄（II）、カルシウム（II）、銅（II）、マグネシウム
（II）、カリウム（Ｉ）、コバルト（II）、マンガン
（II）、亜鉛（II）、クロム（III）、モリブデン
（Ｖ）、バナジウム（IV）およびニッケル（II）より成
る群から選択される少なくとも１種の金属カチオンであ
り、かつｚは該金属原子の電荷数または原子価数に該当
する整数である。）を有するオリゴガラクツロン酸また
はポリガラクツロン酸の金属イオン複合体である。
鉄（II）、カルシウム（II）、銅（II）、マグネシウム
（II）、カリウム（Ｉ）、コバルト（II）、マンガン
（II）、亜鉛（II）、クロム（III）、モリブデン
（Ｖ）、バナジウム（IV）およびニッケル（II）より成
る群から選択される少なくとも１種の金属カチオンであ
り、かつｚは該金属原子の電荷数または原子価数に該当
する整数である。）を有するオリゴガラクツロン酸また
はポリガラクツロン酸の金属イオン複合体である。
【００１３】飲食物中に含有するミネラルは、例えば鉄
及び／又はカルシウムは通常の塩、錯体の形態、例えば
鉄ではピロリン酸第二鉄、塩化第二鉄、硫酸第一鉄、コ
ハク酸鉄、クエン酸第一鉄ナトリウム等があり、又カル
シウムでは塩化カルシウム、乳酸カルシウム、グルコン
酸カルシウム等であることができる。本発明のミネラル
吸収剤は、オリゴウロン酸をミネラルを含有するあらゆ
る食品に配合し、また既成の食品にも飲食時に加えたも
のとすることができる。それにより、飲食品中のミネラ
ルを体内に吸収することを促進させることができる。本
発明のオリゴウロン酸含有のミネラル促進剤は、経口用
又は非経口用製剤として用いられる。経口用としては、
ミネラル促進剤を含有する飲食品の外に散剤、錠剤、乳
剤、カプセル剤、顆粒剤、液剤などが挙げられる。賦形
剤としては、当該分野の公知のものが使用される。いく
つかの例を挙げると散剤、その他の内服用粉末剤におけ
る賦形剤としては、乳糖、澱粉、デキストリン、リン酸
カルシウム、炭酸カルシウム、合成及び天然ケイ酸アル
ミニウム、酸化マグネシウム、乾燥水酸化アルミニウ
ム、ステアリン酸マグネシウム、重炭酸ナトリウムなど
が挙げられる。液剤における賦形剤としては、水、グリ
セリン、プロピレングリコール、単シロップ、エタノー
ル、脂肪油、エチレングリコール、ポリエチレングリコ
ール、ソルビトールなどが挙げられる。ミネラル吸収促
進剤の添加量は0.1〜10重量％が好ましい。
及び／又はカルシウムは通常の塩、錯体の形態、例えば
鉄ではピロリン酸第二鉄、塩化第二鉄、硫酸第一鉄、コ
ハク酸鉄、クエン酸第一鉄ナトリウム等があり、又カル
シウムでは塩化カルシウム、乳酸カルシウム、グルコン
酸カルシウム等であることができる。本発明のミネラル
吸収剤は、オリゴウロン酸をミネラルを含有するあらゆ
る食品に配合し、また既成の食品にも飲食時に加えたも
のとすることができる。それにより、飲食品中のミネラ
ルを体内に吸収することを促進させることができる。本
発明のオリゴウロン酸含有のミネラル促進剤は、経口用
又は非経口用製剤として用いられる。経口用としては、
ミネラル促進剤を含有する飲食品の外に散剤、錠剤、乳
剤、カプセル剤、顆粒剤、液剤などが挙げられる。賦形
剤としては、当該分野の公知のものが使用される。いく
つかの例を挙げると散剤、その他の内服用粉末剤におけ
る賦形剤としては、乳糖、澱粉、デキストリン、リン酸
カルシウム、炭酸カルシウム、合成及び天然ケイ酸アル
ミニウム、酸化マグネシウム、乾燥水酸化アルミニウ
ム、ステアリン酸マグネシウム、重炭酸ナトリウムなど
が挙げられる。液剤における賦形剤としては、水、グリ
セリン、プロピレングリコール、単シロップ、エタノー
ル、脂肪油、エチレングリコール、ポリエチレングリコ
ール、ソルビトールなどが挙げられる。ミネラル吸収促
進剤の添加量は0.1〜10重量％が好ましい。
【００１４】
【作用】オリゴウロン酸（重合度ｎ＝１〜９）は様々な
ミネラルと容易に結合し、コンプレックスを形成する。
この生成したコンプレックスは熱に安定でかつ酸性−ア
ルカリ性と幅広いｐＨ域においても極めて安定に溶存す
るため、体内に吸収され易い。したがって、あらかじめ
コンプレックスを形成することなく、ミネラルが存在す
る飲食品等にオリゴウロン酸を加えるだけで、ミネラル
を生体内に吸収され易いものとすることができる。
ミネラルと容易に結合し、コンプレックスを形成する。
この生成したコンプレックスは熱に安定でかつ酸性−ア
ルカリ性と幅広いｐＨ域においても極めて安定に溶存す
るため、体内に吸収され易い。したがって、あらかじめ
コンプレックスを形成することなく、ミネラルが存在す
る飲食品等にオリゴウロン酸を加えるだけで、ミネラル
を生体内に吸収され易いものとすることができる。
【００１５】
【実施例】以下に本発明を実施例により説明するが、本
発明はこれらの実施例に限定されるものではない。 １．オリゴウロン酸の調製 （１）リンゴペクチンからのオリゴガラクツロン酸の製
法 リンゴペクチンの５％水溶液、1000ｇに市販ペクチナー
ゼ製剤５ｇを添加し、３５℃で３時間撹拌し酵素処理し
た。この処理液を3500rpmで１０分間遠心し不溶物を除
き、980ｇの上澄液を得た。この上澄液を分子量3000カ
ットの限外ろ過膜でろ過し、得られた920ｇのろ液を更
にフリーズドライし38ｇのパウダーを得た。このパウダ
−の主成分は重合度６のオリゴガラクツロン酸であっ
た。 （２）アルギン酸からのオリゴマンヌロン酸の製法 加熱して調製したアルギン酸の１％水溶液３０００ｇに
１Ｎ．ＮａＯＨ溶液を滴加してｐＨ８とし、常圧で９０
℃、１時間、加熱しアルカリ加水分解を行なった。この
反応液を室温にまで冷却後、０．５Ｎ．Ｈｃｌ溶液で中
和し、更に６０℃で減圧濃縮し１６０ｇの濃縮液を得
た。この濃縮液中の可溶性固型分量は１８％で、その主
成分は重合度４のオリゴマンヌロン酸であった。 （３）柑橘系果物由来のペクチンからのガラクツロン酸
の製法 柑橘系果物（グレープフルーツ、レモン等）由来のペク
チンの８％水溶液５００ｇに市販ペクチナーゼ製剤３ｇ
を添加し、４０℃で２時間撹拌し酵素処理した。この液
に更にペクチナーゼ製剤３ｇを添加し、同温度で１時間
撹拌後、分子量５００００カットの限外濾過膜で濾過
し、４７０ｇの濾液を得た。この濾液中には約３３ｇの
ガラクツロン酸が含まれていた。
発明はこれらの実施例に限定されるものではない。 １．オリゴウロン酸の調製 （１）リンゴペクチンからのオリゴガラクツロン酸の製
法 リンゴペクチンの５％水溶液、1000ｇに市販ペクチナー
ゼ製剤５ｇを添加し、３５℃で３時間撹拌し酵素処理し
た。この処理液を3500rpmで１０分間遠心し不溶物を除
き、980ｇの上澄液を得た。この上澄液を分子量3000カ
ットの限外ろ過膜でろ過し、得られた920ｇのろ液を更
にフリーズドライし38ｇのパウダーを得た。このパウダ
−の主成分は重合度６のオリゴガラクツロン酸であっ
た。 （２）アルギン酸からのオリゴマンヌロン酸の製法 加熱して調製したアルギン酸の１％水溶液３０００ｇに
１Ｎ．ＮａＯＨ溶液を滴加してｐＨ８とし、常圧で９０
℃、１時間、加熱しアルカリ加水分解を行なった。この
反応液を室温にまで冷却後、０．５Ｎ．Ｈｃｌ溶液で中
和し、更に６０℃で減圧濃縮し１６０ｇの濃縮液を得
た。この濃縮液中の可溶性固型分量は１８％で、その主
成分は重合度４のオリゴマンヌロン酸であった。 （３）柑橘系果物由来のペクチンからのガラクツロン酸
の製法 柑橘系果物（グレープフルーツ、レモン等）由来のペク
チンの８％水溶液５００ｇに市販ペクチナーゼ製剤３ｇ
を添加し、４０℃で２時間撹拌し酵素処理した。この液
に更にペクチナーゼ製剤３ｇを添加し、同温度で１時間
撹拌後、分子量５００００カットの限外濾過膜で濾過
し、４７０ｇの濾液を得た。この濾液中には約３３ｇの
ガラクツロン酸が含まれていた。
【００１６】２．オリゴウロン酸のミネラル吸収促進効
果 （１）ミネラル吸収促進効果の動物試験 ウイスタ−系雄ラット（体重８０ｇ）を除鉄飼料、硫酸
第一鉄飼料（鉄＝１２ｐｐｍ）、硫酸第一鉄＋オリゴガ
ラクツロン酸飼料（鉄＝１２ｐｐｍ、製法例の粉末オリ
ゴガラクツロン酸＝０．５％）により３週間飼育した。
この間、７日目毎に血液中のヘモグロビン濃度を測定
し、ヘモクロビン増加量（ヘモグロビン血中濃度×血液
量）を指標とし各飼料中の鉄の利用率を比較した。表 ヘモグロビン正味の増加量（検体数＝１０）、単位ｇ±ＳＤ 飼料 スタ−ト 7日 14日 21日 利用率 除鉄飼料 0 0.1 0 0 − 硫酸第一鉄 0 0.2±0.1 0.3±0.1 0.4±0.2 33% 硫酸第一鉄＋ 0 0.3±0.1 0.7±0.2 1.1±0.2 97%オリゴガラクツロン酸 表から明らかなとおり飼料にオリゴガラクツロン酸を添
加することにより飼料中の硫酸第一鉄の利用率が向上
し、ヘモグロビン量も有意に増加することがわかる。
果 （１）ミネラル吸収促進効果の動物試験 ウイスタ−系雄ラット（体重８０ｇ）を除鉄飼料、硫酸
第一鉄飼料（鉄＝１２ｐｐｍ）、硫酸第一鉄＋オリゴガ
ラクツロン酸飼料（鉄＝１２ｐｐｍ、製法例の粉末オリ
ゴガラクツロン酸＝０．５％）により３週間飼育した。
この間、７日目毎に血液中のヘモグロビン濃度を測定
し、ヘモクロビン増加量（ヘモグロビン血中濃度×血液
量）を指標とし各飼料中の鉄の利用率を比較した。表 ヘモグロビン正味の増加量（検体数＝１０）、単位ｇ±ＳＤ 飼料 スタ−ト 7日 14日 21日 利用率 除鉄飼料 0 0.1 0 0 − 硫酸第一鉄 0 0.2±0.1 0.3±0.1 0.4±0.2 33% 硫酸第一鉄＋ 0 0.3±0.1 0.7±0.2 1.1±0.2 97%オリゴガラクツロン酸 表から明らかなとおり飼料にオリゴガラクツロン酸を添
加することにより飼料中の硫酸第一鉄の利用率が向上
し、ヘモグロビン量も有意に増加することがわかる。
【００１７】（２）人工胃液等でのミネラル吸収効果試
験 先の動物試験で用いた（硫酸第一鉄＋オリゴガラクツロ
ン酸）飼料について、その２０ｇを局方人工胃液又は人
工腸液２００ｇに入れ３７℃で１時間撹拌した。次に各
々をろ過し、そのろ液中の鉄を分析したところ、飼料中
の鉄のほぼ１００％が液相に移行していた。しかも鉄は
オリゴガラクツロン酸と結合して存在しており、更にろ
液の状態で９５℃、１５分間加熱しても分解しないこと
が判明した。
験 先の動物試験で用いた（硫酸第一鉄＋オリゴガラクツロ
ン酸）飼料について、その２０ｇを局方人工胃液又は人
工腸液２００ｇに入れ３７℃で１時間撹拌した。次に各
々をろ過し、そのろ液中の鉄を分析したところ、飼料中
の鉄のほぼ１００％が液相に移行していた。しかも鉄は
オリゴガラクツロン酸と結合して存在しており、更にろ
液の状態で９５℃、１５分間加熱しても分解しないこと
が判明した。
【００１８】３．ヨ−グルト中でのカルシウム・オリゴ
マンヌロン酸の形成 市販の液状ヨ−グルト１００ｇに製法例で示したオリゴ
マンヌロン酸シロップ（１８％）、４ｇを添加し、１０
分間撹拌した。次にこの一部を水で１０倍に希釈し、35
00ｒｐｍ、１０分間遠沈して不溶物を除去した後、上澄
液のカルシウムを分析した。その結果（ヨ−グルト中の
カルシウムの大部分は本来乳酸カルシウムとして存在す
るのだが）、カルシウムはオリゴマンヌロン酸と結合し
安定に溶存していることが判明した。
マンヌロン酸の形成 市販の液状ヨ−グルト１００ｇに製法例で示したオリゴ
マンヌロン酸シロップ（１８％）、４ｇを添加し、１０
分間撹拌した。次にこの一部を水で１０倍に希釈し、35
00ｒｐｍ、１０分間遠沈して不溶物を除去した後、上澄
液のカルシウムを分析した。その結果（ヨ−グルト中の
カルシウムの大部分は本来乳酸カルシウムとして存在す
るのだが）、カルシウムはオリゴマンヌロン酸と結合し
安定に溶存していることが判明した。
【００１９】４．オリゴウロン酸の安全性 オリゴガラクツロン酸の急性毒性試験 動物：ウィスタ−系ラット＝１群♂♀各１０匹 試料：オロゴガラクツロン酸５０％液 投与法：経口強制投与法 投与量：１群――１０ｍｌ／ｋｇ、２群――２０ｍｌ／
ｋｇ ３群――コントロ−ル 各群とも死亡例は認められず、ＬＤ50は得られなかっ
た。
ｋｇ ３群――コントロ−ル 各群とも死亡例は認められず、ＬＤ50は得られなかっ
た。
【００２０】又、１４日後の剖検においても異常は認め
られなかった。
られなかった。
【００２１】５．オリゴウロン酸製剤の例 （１）オリゴガラクツロン酸シロップ 粉末オリゴガラクツロン酸（製造例１）２０％ 水飴 ５０％ ぶどう糖 ７％ ショ糖エステル ３％ 水 ２０％ １００％ （２）オリゴマンヌロン酸パウダー 粉末オリゴマンヌロン酸（製造例２） １０％ 乳糖 ５０％ デキストリン ３０％ コーンスターチ ５％ ショ糖エステル ５％ １００％ ６．オリゴウロン酸製剤の食品への配合例 （１）鉄、オリゴガラクツロン酸配合キャンデー 砂糖 ５０ ％ 水飴 ４２ ％ オリゴガラクツロン酸パウダー（製造例１）５ ％ 酸味料 ２ ％ 着香料 ０.５％ 着色料 ０.３％ ピロリン酸第二鉄 ０.２％ １００ ％ （３）カルシウム、オリゴマンヌロン酸配合錠菓 砂糖 ６０％ 乳糖 ２０％ ショ糖エステル ５％ 粉末ヨーグルト ５％ 牛骨粉 ５％ オリゴマンヌロン酸パウダー（製造例２）３％ 着香料 ２％ １００％
【００２２】
【発明の効果】本発明のオリゴウロン酸（重合度ｎ＝１
〜９）を含有するミネラル吸収剤は共存するミネラルと
結合し、該ミネラルを生体内に吸収させる促進剤として
有用である。特別の形態のミネラル化合物でなくてもこ
れを迅速に生体内に吸収させることができ、例えば飲食
物或いは経口用製剤にオリゴウロン酸を添加し或いは含
有させるだけで、そこに存在するミネラルを生体内に吸
収しやすいコンプレックスにし、ミネラルの生体内への
吸収を促進させることができる。そして安全性の面でも
問題がなく、繰り返し飲食或いは服用できる。
〜９）を含有するミネラル吸収剤は共存するミネラルと
結合し、該ミネラルを生体内に吸収させる促進剤として
有用である。特別の形態のミネラル化合物でなくてもこ
れを迅速に生体内に吸収させることができ、例えば飲食
物或いは経口用製剤にオリゴウロン酸を添加し或いは含
有させるだけで、そこに存在するミネラルを生体内に吸
収しやすいコンプレックスにし、ミネラルの生体内への
吸収を促進させることができる。そして安全性の面でも
問題がなく、繰り返し飲食或いは服用できる。
Claims (5)
- 【請求項１】オリゴウロン酸（重合度ｎ＝１〜９）を含
有するミネラル吸収促進剤。 - 【請求項２】オリゴウロン酸がオリゴガラクツロン酸又
はオリゴマンヌロン酸である請求項１記載のミネラル吸
収促進剤。 - 【請求項３】ミネラルを含有する請求項１又は２記載の
ミネラル吸収剤。 - 【請求項４】ミネラルが鉄又はカルシウムである請求項
３記載のミネラル吸収促進剤。 - 【請求項５】鉄が３価の化合物である請求項４記載のミ
ネラル吸収促進剤。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4173025A JP2986133B2 (ja) | 1991-07-29 | 1992-06-30 | ミネラル吸収促進剤 |
| US07/919,543 US5952308A (en) | 1991-07-29 | 1992-07-24 | Mineral absorption promoting agent |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18882791 | 1991-07-29 | ||
| JP3-188827 | 1991-07-29 | ||
| JP4173025A JP2986133B2 (ja) | 1991-07-29 | 1992-06-30 | ミネラル吸収促進剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05316997A true JPH05316997A (ja) | 1993-12-03 |
| JP2986133B2 JP2986133B2 (ja) | 1999-12-06 |
Family
ID=16230525
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4173025A Expired - Lifetime JP2986133B2 (ja) | 1991-07-29 | 1992-06-30 | ミネラル吸収促進剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2986133B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1995024909A1 (fr) * | 1994-03-15 | 1995-09-21 | Meiji Seika Kaisha, Ltd. | Agent de prevention ou de traitement de l'osteoporose |
| GB2314564A (en) * | 1996-06-29 | 1998-01-07 | Laporte Bsd Limited | Colloidal composition for clarifying a fermented beverage |
| WO2001000025A1 (fr) * | 1999-06-25 | 2001-01-04 | Central National De La Recherche Scientifique | Utilisation de polysaccharides et d'oligosaccharides glycuroniques en tant que produits phytosanitaires et/ou fertilisants |
| JP2012521398A (ja) * | 2009-03-23 | 2012-09-13 | エヌティーエヌユー テクノロジー トランスファー エーエス | 遺伝子療法に使用される組成物 |
-
1992
- 1992-06-30 JP JP4173025A patent/JP2986133B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1995024909A1 (fr) * | 1994-03-15 | 1995-09-21 | Meiji Seika Kaisha, Ltd. | Agent de prevention ou de traitement de l'osteoporose |
| US5900255A (en) * | 1994-03-15 | 1999-05-04 | Meiji Seika Kaisha, Ltd. | Material for prevention and treatment of osteoporosis |
| GB2314564A (en) * | 1996-06-29 | 1998-01-07 | Laporte Bsd Limited | Colloidal composition for clarifying a fermented beverage |
| GB2314564B (en) * | 1996-06-29 | 2000-09-27 | Laporte Bsd Limited | Colloidal compositions and their use in the clarification of aqueous liquids |
| WO2001000025A1 (fr) * | 1999-06-25 | 2001-01-04 | Central National De La Recherche Scientifique | Utilisation de polysaccharides et d'oligosaccharides glycuroniques en tant que produits phytosanitaires et/ou fertilisants |
| US7112555B1 (en) | 1999-06-25 | 2006-09-26 | Centre National De La Recherche Scientifique | Use of glycuronic polysaccharides and oligosaccharides as phytosanitary products and/or fertiliser |
| JP2012521398A (ja) * | 2009-03-23 | 2012-09-13 | エヌティーエヌユー テクノロジー トランスファー エーエス | 遺伝子療法に使用される組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2986133B2 (ja) | 1999-12-06 |
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