JPH05301042A - 空気清浄化物及びその製造方法 - Google Patents
空気清浄化物及びその製造方法Info
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- JPH05301042A JPH05301042A JP4358644A JP35864492A JPH05301042A JP H05301042 A JPH05301042 A JP H05301042A JP 4358644 A JP4358644 A JP 4358644A JP 35864492 A JP35864492 A JP 35864492A JP H05301042 A JPH05301042 A JP H05301042A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 本発明はＣＨ3 ＣＨＯ（アセトアルデヒ
ド）、ＨＣＨＯ（ホルムアルデヒド）、（ＣＨ3 ）3 Ｎ
（トリメチルアミン）及びＮＨ3 等を除去する空気清浄
化物およびその製造方法を提供する。 【構成】 Ｎｉ、Ａｌ、Ｚｎ及びＴｉの一種あるいは二
種以上の金属塩とヒドラジンとの複塩からなる空気清浄
化物。鎖状珪酸マグネシウムの成形体を担持体とし、上
記金属塩とヒドラジンの複塩を担持させた空気清浄化
物。鎖状珪酸マグネシウムを上記金属塩とヒドラジンの
混合水溶液に浸漬した後、乾燥することにより金属塩ヒ
ドラジン複塩を担持させるか、または鎖状珪酸マグネシ
ウムを金属塩の水溶液に浸漬させた後、ヒドラジン水溶
液に浸漬し、次いで乾燥することにより金属塩ヒドラジ
ン複塩を析出担持させる空気清浄化物の製造方法。
ド）、ＨＣＨＯ（ホルムアルデヒド）、（ＣＨ3 ）3 Ｎ
（トリメチルアミン）及びＮＨ3 等を除去する空気清浄
化物およびその製造方法を提供する。 【構成】 Ｎｉ、Ａｌ、Ｚｎ及びＴｉの一種あるいは二
種以上の金属塩とヒドラジンとの複塩からなる空気清浄
化物。鎖状珪酸マグネシウムの成形体を担持体とし、上
記金属塩とヒドラジンの複塩を担持させた空気清浄化
物。鎖状珪酸マグネシウムを上記金属塩とヒドラジンの
混合水溶液に浸漬した後、乾燥することにより金属塩ヒ
ドラジン複塩を担持させるか、または鎖状珪酸マグネシ
ウムを金属塩の水溶液に浸漬させた後、ヒドラジン水溶
液に浸漬し、次いで乾燥することにより金属塩ヒドラジ
ン複塩を析出担持させる空気清浄化物の製造方法。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はＣＨ3 ＣＨＯ（アセトア
ルデヒド）、ＨＣＨＯ（ホルムアルデヒド）、（ＣＨ
3 ）3 Ｎ（トリメチルアミン）及びＮＨ3 等を除去する
空気清浄化物及びその製造方法に関するものである。
ルデヒド）、ＨＣＨＯ（ホルムアルデヒド）、（ＣＨ
3 ）3 Ｎ（トリメチルアミン）及びＮＨ3 等を除去する
空気清浄化物及びその製造方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】空気中の悪臭ガスに対しては、活性炭を
用いる吸着法、他の香料を用いるマスキング法、臭気を
化学反応させる化学的方法等で除去、あるいは不快感の
軽減が行なわれている。しかし、活性炭を用いる吸着法
は脱臭性能が短期間で劣化するという問題があり、また
可燃性のため火災の原因となりやすい欠点がある。他の
香料を用いるマスキング法では香料が新たな不快感を与
えることがあり、根本的な解決策とならない。化学反応
させる化学的方法では、例えばオゾンにより悪臭ガスを
酸化分解する方法等があるが、過剰なオゾンが人体に有
害であるために新たな害を引き起こす。即ち、悪臭ガス
とちょうど反応してくれる化学物質の量を制御すること
が困難なために不要な化学物質を発生させることにな
り、根本的な解決とはなりがたい。
用いる吸着法、他の香料を用いるマスキング法、臭気を
化学反応させる化学的方法等で除去、あるいは不快感の
軽減が行なわれている。しかし、活性炭を用いる吸着法
は脱臭性能が短期間で劣化するという問題があり、また
可燃性のため火災の原因となりやすい欠点がある。他の
香料を用いるマスキング法では香料が新たな不快感を与
えることがあり、根本的な解決策とならない。化学反応
させる化学的方法では、例えばオゾンにより悪臭ガスを
酸化分解する方法等があるが、過剰なオゾンが人体に有
害であるために新たな害を引き起こす。即ち、悪臭ガス
とちょうど反応してくれる化学物質の量を制御すること
が困難なために不要な化学物質を発生させることにな
り、根本的な解決とはなりがたい。
【０００３】特にタバコの臭いの主成分であるＣＨ3 Ｃ
ＨＯの除去については活性炭でも取れにくく、特開昭５
６−５３７４４号のように活性炭に化学反応性の高いア
ニリンを添着させて除去性能を改善したり、特開昭５６
−９５３１９号のようにフェニルヒドラジンと化学反応
させて除去する等様々な対策がとられてきた。しかし本
発明者の知見によれば、化学反応性物質自体の悪臭が問
題になったり、化学物質の活性維持が困難で寿命が短い
等の弱点があり、根本的な解決とはなりがたかった。
ＨＯの除去については活性炭でも取れにくく、特開昭５
６−５３７４４号のように活性炭に化学反応性の高いア
ニリンを添着させて除去性能を改善したり、特開昭５６
−９５３１９号のようにフェニルヒドラジンと化学反応
させて除去する等様々な対策がとられてきた。しかし本
発明者の知見によれば、化学反応性物質自体の悪臭が問
題になったり、化学物質の活性維持が困難で寿命が短い
等の弱点があり、根本的な解決とはなりがたかった。
【０００４】本発明者等はＮＨ3 、（ＣＨ3 ）3 Ｎ、Ｈ
2 Ｓ、ＣＨ3 ＳＨ（メチルメルカプタン）の４大悪臭に
代表される悪臭の除去速度、寿命に優れた組成物を発明
し、さきに特開昭３−１８８９３９号で提案した。これ
は鉄、マンガン等の金属にアスコルビン酸等を接触させ
てできる反応生成物を未反応の鉄、マンガン等と共存さ
せるものである。この組成物は安価に製造できるし、空
気清浄力の劣化が極めて小さく、従来技術の問題点を改
善するものであったが脱ＣＨ3 ＣＨＯ性能については実
用的にはさらに改善を求められるレベルにあった。
2 Ｓ、ＣＨ3 ＳＨ（メチルメルカプタン）の４大悪臭に
代表される悪臭の除去速度、寿命に優れた組成物を発明
し、さきに特開昭３−１８８９３９号で提案した。これ
は鉄、マンガン等の金属にアスコルビン酸等を接触させ
てできる反応生成物を未反応の鉄、マンガン等と共存さ
せるものである。この組成物は安価に製造できるし、空
気清浄力の劣化が極めて小さく、従来技術の問題点を改
善するものであったが脱ＣＨ3 ＣＨＯ性能については実
用的にはさらに改善を求められるレベルにあった。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明は特開昭３−１
８８９３９号の組成物の脱臭性能をさらに改善補完し、
さらに簡便な工程で新たな素材からなる空気清浄化物及
びその製造方法の提供を課題としている。特に脱ＣＨ3
ＣＨＯ、脱ＨＣＨＯ、脱（ＣＨ3 ）3 Ｎおよび脱ＮＨ3
速度の改善及びその性能を長期間にわたって発揮する脱
臭剤が望まれている。
８８９３９号の組成物の脱臭性能をさらに改善補完し、
さらに簡便な工程で新たな素材からなる空気清浄化物及
びその製造方法の提供を課題としている。特に脱ＣＨ3
ＣＨＯ、脱ＨＣＨＯ、脱（ＣＨ3 ）3 Ｎおよび脱ＮＨ3
速度の改善及びその性能を長期間にわたって発揮する脱
臭剤が望まれている。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明は上記課題を解決
するものであって、Ｎｉ、Ａｌ、Ｚｎ及びＴｉの一種あ
るいは二種以上の金属塩とヒドラジンとの複塩であるこ
とを特徴とする空気清浄化物である。
するものであって、Ｎｉ、Ａｌ、Ｚｎ及びＴｉの一種あ
るいは二種以上の金属塩とヒドラジンとの複塩であるこ
とを特徴とする空気清浄化物である。
【０００７】また、鎖状珪酸マグネシウムの成形体を担
持体とし、上記金属塩とヒドラジンの複塩を担持させた
ことを特徴とする空気清浄化物である。
持体とし、上記金属塩とヒドラジンの複塩を担持させた
ことを特徴とする空気清浄化物である。
【０００８】また、鎖状珪酸マグネシウムをＮｉ、Ａ
ｌ、Ｚｎ及びＴｉの一種あるいは二種以上の金属塩とヒ
ドラジンの混合水溶液に浸漬した後、乾燥するか、また
はＮｉ、Ａｌ、Ｚｎ及びＴｉの一種あるいは二種以上の
金属塩の水溶液に浸漬させた後、ヒドラジン水溶液に浸
漬し、次いで乾燥することにより金属塩ヒドラジン複塩
を析出担持させることを特徴とする空気清浄化物の製造
方法である。
ｌ、Ｚｎ及びＴｉの一種あるいは二種以上の金属塩とヒ
ドラジンの混合水溶液に浸漬した後、乾燥するか、また
はＮｉ、Ａｌ、Ｚｎ及びＴｉの一種あるいは二種以上の
金属塩の水溶液に浸漬させた後、ヒドラジン水溶液に浸
漬し、次いで乾燥することにより金属塩ヒドラジン複塩
を析出担持させることを特徴とする空気清浄化物の製造
方法である。
【０００９】
【作用】本発明者等の研究によれば、多塩基酸と金属の
反応生成物である金属錯体はＮＨ3 や（ＣＨ3 ）3 Ｎ等
の塩基性ガスを非常に良く吸着するがＣＨ3 ＳＨガスの
吸着力が弱い。その一つの解決方法は、本発明者等が特
願昭６３−２７３１９５号に記述しているような固体塩
基を配する方法である。
反応生成物である金属錯体はＮＨ3 や（ＣＨ3 ）3 Ｎ等
の塩基性ガスを非常に良く吸着するがＣＨ3 ＳＨガスの
吸着力が弱い。その一つの解決方法は、本発明者等が特
願昭６３−２７３１９５号に記述しているような固体塩
基を配する方法である。
【００１０】しかし、その後の研究で、Ｈ2 Ｓ等の酸性
ガスの吸着力の強い物質は金属鉄が水溶液に溶解して生
成する水酸化鉄及び酸化第二鉄であることを突き止め
た。更に水酸化鉄を効果的に生成せしめ、長期に安定し
て効果を継続するためには金属鉄と水酸化鉄、酸化第二
鉄、マグネタイトが共存する状態を形成させる必要があ
ることも突き止めた。さらに脱Ｈ2 Ｓ性能が良くなると
脱ＣＨ3 ＳＨ性能も優れていることが判明した。
ガスの吸着力の強い物質は金属鉄が水溶液に溶解して生
成する水酸化鉄及び酸化第二鉄であることを突き止め
た。更に水酸化鉄を効果的に生成せしめ、長期に安定し
て効果を継続するためには金属鉄と水酸化鉄、酸化第二
鉄、マグネタイトが共存する状態を形成させる必要があ
ることも突き止めた。さらに脱Ｈ2 Ｓ性能が良くなると
脱ＣＨ3 ＳＨ性能も優れていることが判明した。
【００１１】脱Ｈ2 Ｓ性能が良くなると脱ＣＨ3 ＳＨ性
能も良くなるのは、−ＳＨ基のＨがＨ2 Ｓと同様な性質
を持つためと考えられる。従って水酸化鉄を効果的に生
成せしめることが有効であることが推察できる。しか
し、脱Ｈ2 Ｓ性能が良いことが脱ＣＨ3 ＳＨ性能も良い
ことの充分条件ではないことが本発明者等の研究で判明
した。例えば、鉄とＬ−アスコルビン酸水溶液を空気中
で接触させ、生成した錯塩と鉄の共存物を１５０℃で２
４時間加熱処理した反応生成物は極めて脱Ｈ2 Ｓ性能が
良いが脱ＣＨ3 ＳＨ性能がやや劣る。
能も良くなるのは、−ＳＨ基のＨがＨ2 Ｓと同様な性質
を持つためと考えられる。従って水酸化鉄を効果的に生
成せしめることが有効であることが推察できる。しか
し、脱Ｈ2 Ｓ性能が良いことが脱ＣＨ3 ＳＨ性能も良い
ことの充分条件ではないことが本発明者等の研究で判明
した。例えば、鉄とＬ−アスコルビン酸水溶液を空気中
で接触させ、生成した錯塩と鉄の共存物を１５０℃で２
４時間加熱処理した反応生成物は極めて脱Ｈ2 Ｓ性能が
良いが脱ＣＨ3 ＳＨ性能がやや劣る。
【００１２】脱ＣＨ3 ＳＨ性能を改善するための種々の
対策を調査研究した結果、鉄酸化物に硫化水素を吸着さ
せることにより脱ＣＨ3 ＳＨ性能が大きく改善されるこ
とを突き止め、先に特願平３−１２０４７３号で特許出
願した。しかし脱ＣＨ3 ＣＨＯ性能、脱ＨＣＨＯ性能、
脱（ＣＨ3 ）3 Ｎ性能および脱ＮＨ3 性能の優れた組成
物の開発については全く異なる観点からの研究が必要で
あり、鉄以外の金属を含めて広範な研究を進め、上記諸
々の脱臭性能の優れた空気清浄化物の開発に成功した。
対策を調査研究した結果、鉄酸化物に硫化水素を吸着さ
せることにより脱ＣＨ3 ＳＨ性能が大きく改善されるこ
とを突き止め、先に特願平３−１２０４７３号で特許出
願した。しかし脱ＣＨ3 ＣＨＯ性能、脱ＨＣＨＯ性能、
脱（ＣＨ3 ）3 Ｎ性能および脱ＮＨ3 性能の優れた組成
物の開発については全く異なる観点からの研究が必要で
あり、鉄以外の金属を含めて広範な研究を進め、上記諸
々の脱臭性能の優れた空気清浄化物の開発に成功した。
【００１３】すなわち、各種金属塩とヒドラジンとの反
応生成物について脱臭性能を試験したところ、その中で
Ｎｉ、Ａｌ、Ｚｎ及びＴｉの一種あるいは二種以上の金
属塩水溶液とヒドラジンとを反応させて生成した金属塩
ヒドラジンの複塩を乾燥して得られる組成物について、
脱ＣＨ3 ＣＨＯ性能、脱ＨＣＨＯ性能、脱（ＣＨ3 ）3
Ｎ性能及び脱ＮＨ3 性能の優れていることを確認した。
応生成物について脱臭性能を試験したところ、その中で
Ｎｉ、Ａｌ、Ｚｎ及びＴｉの一種あるいは二種以上の金
属塩水溶液とヒドラジンとを反応させて生成した金属塩
ヒドラジンの複塩を乾燥して得られる組成物について、
脱ＣＨ3 ＣＨＯ性能、脱ＨＣＨＯ性能、脱（ＣＨ3 ）3
Ｎ性能及び脱ＮＨ3 性能の優れていることを確認した。
【００１４】ヒドラジンは還元力の強い反応性の高い物
質であり、また自己分解性も強く自然にＮＨ3 やＮ2 、
Ｈ2 、Ｈ2 Ｏ等に分解、あるいは酸化されてしまう物質
であるが、金属塩との複塩とすることにより化学的に安
定性を増し、より強い活性を持つガス類と反応するまで
ヒドラジンが安定していることができる。より強い活性
を持つガス類としてはＣＨ3 ＣＨＯ等のアルデヒド類が
あり、ヒドラジンとの化学吸着力が強いため複塩に取り
込まれてしまい空気の清浄化が可能となる。
質であり、また自己分解性も強く自然にＮＨ3 やＮ2 、
Ｈ2 、Ｈ2 Ｏ等に分解、あるいは酸化されてしまう物質
であるが、金属塩との複塩とすることにより化学的に安
定性を増し、より強い活性を持つガス類と反応するまで
ヒドラジンが安定していることができる。より強い活性
を持つガス類としてはＣＨ3 ＣＨＯ等のアルデヒド類が
あり、ヒドラジンとの化学吸着力が強いため複塩に取り
込まれてしまい空気の清浄化が可能となる。
【００１５】上記Ｎｉ、Ａｌ、Ｚｎ及びＴｉの硫酸塩、
塩酸塩、硝酸塩の一種あるいは二種以上から選択した金
属塩とヒドラジンとの混合濃度は、金属イオン換算のモ
ル濃度で金属塩とヒドラジンがほぼ等濃度において最も
脱臭初期性能、持続性のある空気清浄化物となるが、そ
れから遠ざかると性能が次第に低下する。その原因とし
ては、ヒドラジンが少ない場合は金属塩とヒドラジンの
相互の作用が強くなり過ぎると考えられ、ヒドラジンが
多すぎる場合は金属塩が部分的に還元され触媒作用を発
揮してヒドラジンの分解を促進することや、組成物のｐ
Ｈが塩基性側に近づくためヒドラジンが分解しやすくな
るためと考えられる。
塩酸塩、硝酸塩の一種あるいは二種以上から選択した金
属塩とヒドラジンとの混合濃度は、金属イオン換算のモ
ル濃度で金属塩とヒドラジンがほぼ等濃度において最も
脱臭初期性能、持続性のある空気清浄化物となるが、そ
れから遠ざかると性能が次第に低下する。その原因とし
ては、ヒドラジンが少ない場合は金属塩とヒドラジンの
相互の作用が強くなり過ぎると考えられ、ヒドラジンが
多すぎる場合は金属塩が部分的に還元され触媒作用を発
揮してヒドラジンの分解を促進することや、組成物のｐ
Ｈが塩基性側に近づくためヒドラジンが分解しやすくな
るためと考えられる。
【００１６】上記金属塩ヒドラジンの複塩からなる乾燥
した組成物は粒子状で得られる。この粒子状組成物を、
たとえば４４ミクロンアンダーに粉砕加工した粉末はそ
の比表面積が約４ｍ2 ／ｇであるが、そのまま、たとえ
ば袋に入れた脱臭剤として使用できる。またこの粉末状
組成物をペレット状に成形加工した成形物を脱臭剤とし
て使用することもできる。
した組成物は粒子状で得られる。この粒子状組成物を、
たとえば４４ミクロンアンダーに粉砕加工した粉末はそ
の比表面積が約４ｍ2 ／ｇであるが、そのまま、たとえ
ば袋に入れた脱臭剤として使用できる。またこの粉末状
組成物をペレット状に成形加工した成形物を脱臭剤とし
て使用することもできる。
【００１７】上記金属塩ヒドラジンの複塩は従来にない
複数の悪臭源に対する脱臭特性を有するものであるが、
この脱臭性能を最大限発揮させるためには、比表面積を
高めることによって悪臭との反応界面を拡大すること、
および通気性を高めればよい。この二つの条件を満足さ
せるには担持体を活用すれば達成できる。
複数の悪臭源に対する脱臭特性を有するものであるが、
この脱臭性能を最大限発揮させるためには、比表面積を
高めることによって悪臭との反応界面を拡大すること、
および通気性を高めればよい。この二つの条件を満足さ
せるには担持体を活用すれば達成できる。
【００１８】本発明は担持体として、比較的安価に入手
できる鎖状珪酸マグネシウムを用いる。この鎖状珪酸マ
グネシウム、たとえば、セピオライト、パリゴルスカイ
ト等は天然鉱物として知られている。その構造はタルク
（滑石）の小片をレンガ積みにした状態の繊維状構造を
呈しており、２３０〜２６０ｍ2 ／ｇの比表面積を持っ
た珪酸マグネシウムの塊である。このセピオライトは、
たとえば２００オングストロームの細孔を多数保有して
おり、またパリゴルスカイトはセピオライトより若干小
さい細孔を多数保有しているので、これらの鎖状珪酸マ
グネシウムは吸着剤として活用されている。しかし、た
とえば１〜５ｍｍのセピオライト粒子の脱ＣＨ3 ＣＨＯ
性能は、１ヵ月経過時の脱ＣＨ3 ＣＨＯ率は５０％、６
ヵ月経過時の脱ＣＨ3 ＣＨＯ率は３０％であって、本発
明者等が目標としている脱臭性能としては十分とはいえ
ない。
できる鎖状珪酸マグネシウムを用いる。この鎖状珪酸マ
グネシウム、たとえば、セピオライト、パリゴルスカイ
ト等は天然鉱物として知られている。その構造はタルク
（滑石）の小片をレンガ積みにした状態の繊維状構造を
呈しており、２３０〜２６０ｍ2 ／ｇの比表面積を持っ
た珪酸マグネシウムの塊である。このセピオライトは、
たとえば２００オングストロームの細孔を多数保有して
おり、またパリゴルスカイトはセピオライトより若干小
さい細孔を多数保有しているので、これらの鎖状珪酸マ
グネシウムは吸着剤として活用されている。しかし、た
とえば１〜５ｍｍのセピオライト粒子の脱ＣＨ3 ＣＨＯ
性能は、１ヵ月経過時の脱ＣＨ3 ＣＨＯ率は５０％、６
ヵ月経過時の脱ＣＨ3 ＣＨＯ率は３０％であって、本発
明者等が目標としている脱臭性能としては十分とはいえ
ない。
【００１９】上記したように、鎖状珪酸マグネシウムは
多孔質性を保持しながらも焼結できる性質を保有してお
り、しかも単独では触媒作用がなく、担持物の化学的安
定性を損なわない鉱物である。本発明はこの鎖状珪酸マ
グネシウムの成形体、たとえばセピオライト塊を１〜５
ｍｍの粒状に破砕加工したもの、セピオライト粒子に粘
結剤、糊料を配合してシート状に成形加工したものと
か、さらにはハニカム形状に成形加工した成形体を担持
体とし、これにＮｉ、Ａｌ、Ｚｎ及びＴｉを単独あるい
は複合した金属塩とヒドラジンの化合物である複塩を、
該成形体の表面あるいは細孔内に分散担持させた空気清
浄化物である。
多孔質性を保持しながらも焼結できる性質を保有してお
り、しかも単独では触媒作用がなく、担持物の化学的安
定性を損なわない鉱物である。本発明はこの鎖状珪酸マ
グネシウムの成形体、たとえばセピオライト塊を１〜５
ｍｍの粒状に破砕加工したもの、セピオライト粒子に粘
結剤、糊料を配合してシート状に成形加工したものと
か、さらにはハニカム形状に成形加工した成形体を担持
体とし、これにＮｉ、Ａｌ、Ｚｎ及びＴｉを単独あるい
は複合した金属塩とヒドラジンの化合物である複塩を、
該成形体の表面あるいは細孔内に分散担持させた空気清
浄化物である。
【００２０】上記空気清浄化物の製法としては、上記担
持体である鎖状珪酸マグネシウムの成形体を、金属塩と
ヒドラジンの混合水溶液に浸漬した後乾燥する方法、あ
るいは上記金属塩水溶液に上記成形体を浸漬した後、ヒ
ドラジンの水溶液に浸漬し次いで乾燥する方法を使用す
ることにより鎖状珪酸マグネシウム成形体の表面あるい
は細孔内に金属塩ヒドラジンの複塩を担持させることが
できる。
持体である鎖状珪酸マグネシウムの成形体を、金属塩と
ヒドラジンの混合水溶液に浸漬した後乾燥する方法、あ
るいは上記金属塩水溶液に上記成形体を浸漬した後、ヒ
ドラジンの水溶液に浸漬し次いで乾燥する方法を使用す
ることにより鎖状珪酸マグネシウム成形体の表面あるい
は細孔内に金属塩ヒドラジンの複塩を担持させることが
できる。
【００２１】
【実施例】次に本発明の実施例について述べる。 実施例１ 粒径が１〜５ｍｍのセピオライト粒を、硫酸ニッケル、
硫酸アルミニウム、塩化アルミニウム、硫酸第一鉄、硫
酸亜鉛、塩化亜鉛、硫酸チタン、鉄アスコルビン酸、硫
酸コバルト、硫酸銅、硫酸マンガン等の金属塩単独また
は混合物の水溶液と、ヒドラジンを各０．０５〜１．０
モル／リットルずつ混合した水溶液に１分間浸漬し、水
切りした後大気中で１ヵ月間自然乾燥させて脱臭剤を製
作した。水溶液の配合条件の代表的な例及び比較例を表
１に示した。
硫酸アルミニウム、塩化アルミニウム、硫酸第一鉄、硫
酸亜鉛、塩化亜鉛、硫酸チタン、鉄アスコルビン酸、硫
酸コバルト、硫酸銅、硫酸マンガン等の金属塩単独また
は混合物の水溶液と、ヒドラジンを各０．０５〜１．０
モル／リットルずつ混合した水溶液に１分間浸漬し、水
切りした後大気中で１ヵ月間自然乾燥させて脱臭剤を製
作した。水溶液の配合条件の代表的な例及び比較例を表
１に示した。
【００２２】
【表１】
【００２３】従来の脱臭剤では取りにくいと言われてい
るアルデヒド類の脱臭特性として、それぞれの脱ＣＨ3
ＣＨＯ性能を評価し、性能の良いものについては耐久性
も評価した。脱臭試験装置は図１に示した構造のもの
で、内容積は４０リットルの密閉容器１に４００リット
ル／分の送風能力を持つ循環ファン２が設置されてい
る。図中３が試料とするフィルター状の空気清浄化物、
４がガス導入口、５がガスサンプル採取口で、ガスは矢
印６の方向に循環させる。
るアルデヒド類の脱臭特性として、それぞれの脱ＣＨ3
ＣＨＯ性能を評価し、性能の良いものについては耐久性
も評価した。脱臭試験装置は図１に示した構造のもの
で、内容積は４０リットルの密閉容器１に４００リット
ル／分の送風能力を持つ循環ファン２が設置されてい
る。図中３が試料とするフィルター状の空気清浄化物、
４がガス導入口、５がガスサンプル採取口で、ガスは矢
印６の方向に循環させる。
【００２４】脱臭剤の評価量は１回各４０ｇを使用し、
側面を厚紙、上下を不織布で形成した約９０ｍｍ×８０
ｍｍ×１０ｍｍの箱に詰めたものをファンの入側に設置
して脱臭性能を評価した。初期濃度は１００ｐｐｍであ
る。製造後１ヵ月と６ヵ月後の評価結果を同じく表１に
示す。
側面を厚紙、上下を不織布で形成した約９０ｍｍ×８０
ｍｍ×１０ｍｍの箱に詰めたものをファンの入側に設置
して脱臭性能を評価した。初期濃度は１００ｐｐｍであ
る。製造後１ヵ月と６ヵ月後の評価結果を同じく表１に
示す。
【００２５】脱臭率は１０分、２０分、３０分後の濃度
がどこまで低下したかを測定し、除去されたガス成分の
濃度比率で求めた。１０分で１００％の脱臭率を達成し
ているものもあるが、表では３０分の到達値のみを示し
た。表より明らかなように、本発明の対象金属を担持さ
せた脱臭剤は高い脱臭率を示したが、比較例の硫酸鉄、
塩化鉄、Ｌ−アスコルビン酸鉄、硫酸コバルト、硫酸
銅、硫酸マンガンについては性能改善効果が極めて小さ
く、本発明の対象とする金属塩との混合により脱ＣＨ3
ＣＨＯ性能がみられるが、いずれにせよ６ヵ月経過後の
性能劣化は大きく、実用的には問題がある。
がどこまで低下したかを測定し、除去されたガス成分の
濃度比率で求めた。１０分で１００％の脱臭率を達成し
ているものもあるが、表では３０分の到達値のみを示し
た。表より明らかなように、本発明の対象金属を担持さ
せた脱臭剤は高い脱臭率を示したが、比較例の硫酸鉄、
塩化鉄、Ｌ−アスコルビン酸鉄、硫酸コバルト、硫酸
銅、硫酸マンガンについては性能改善効果が極めて小さ
く、本発明の対象とする金属塩との混合により脱ＣＨ3
ＣＨＯ性能がみられるが、いずれにせよ６ヵ月経過後の
性能劣化は大きく、実用的には問題がある。
【００２６】実施例２ 実施例１と同様の脱臭剤を用い、それぞれの脱（ＣＨ
3 ）3 Ｎ性能を確認のため評価した結果を表２に示す。
3 ）3 Ｎ性能を確認のため評価した結果を表２に示す。
【００２７】
【表２】
【００２８】表から明らかなように、本発明の対象金属
を担持させた脱臭剤は窒素系の悪臭に対して高い脱臭率
を示した。また、比較例の硫酸鉄、塩化鉄、Ｌ−アスコ
ルビン酸鉄、硫酸コバルト、硫酸銅、硫酸マンガンにつ
いても高い脱（ＣＨ3 ）3 Ｎ性能が見られた。
を担持させた脱臭剤は窒素系の悪臭に対して高い脱臭率
を示した。また、比較例の硫酸鉄、塩化鉄、Ｌ−アスコ
ルビン酸鉄、硫酸コバルト、硫酸銅、硫酸マンガンにつ
いても高い脱（ＣＨ3 ）3 Ｎ性能が見られた。
【００２９】
【発明の効果】本発明により、脱ＣＨ3 ＣＨＯ、ＨＣＨ
Ｏ、（ＣＨ3 ）3 Ｎ及びＮＨ3性能が高い空気清浄化物
が安価かつ簡便に製造でき、得られた空気清浄化物の脱
臭性能は長期にわたって機能するものであり、その実用
的価値は高い。
Ｏ、（ＣＨ3 ）3 Ｎ及びＮＨ3性能が高い空気清浄化物
が安価かつ簡便に製造でき、得られた空気清浄化物の脱
臭性能は長期にわたって機能するものであり、その実用
的価値は高い。
【図面の簡単な説明】
【図１】脱臭装置を評価する試験装置の構造を示す説明
図
図
１ 密閉容器 ２ 循環ファン ３ 脱臭材評価試料 ４ ガス導入口 ５ ガスサンプル採取口 ６ ガス循環方向
Claims (4)
- 【請求項１】 Ｎｉ、Ａｌ、Ｚｎ及びＴｉの一種あるい
は二種以上の金属塩とヒドラジンとの複塩であることを
特徴とする空気清浄化物。 - 【請求項２】 鎖状珪酸マグネシウムの成形体を担持体
とし、請求項１記載の複塩を担持させたことを特徴とす
る空気清浄化物。 - 【請求項３】 鎖状珪酸マグネシウムをＮｉ、Ａｌ、Ｚ
ｎ及びＴｉの一種あるいは二種以上の金属塩とヒドラジ
ンの混合水溶液に浸漬した後、乾燥することにより金属
塩ヒドラジン複塩を析出担持させることを特徴とする空
気清浄化物の製造方法。 - 【請求項４】 鎖状珪酸マグネシウムをＮｉ、Ａｌ、Ｚ
ｎ及びＴｉの一種あるいは二種以上の金属塩の水溶液に
浸漬させた後、ヒドラジン水溶液に浸漬し、次いで乾燥
することにより金属塩ヒドラジン複塩を析出担持させる
ことを特徴とする空気清浄化物の製造方法。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE69325021T DE69325021T2 (de) | 1992-12-28 | 1993-06-30 | Luftreinigungsmittel und seine herstellung |
| EP93914938A EP0638320B1 (en) | 1992-12-28 | 1993-06-30 | Air cleaning agent and production thereof |
| US08/295,652 US5603928A (en) | 1992-12-28 | 1993-06-30 | Air purification agent and process for production of same |
| PCT/JP1993/000902 WO1994014481A1 (fr) | 1992-12-28 | 1993-06-30 | Agent d'epuration d'air et sa production |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1817392 | 1992-01-06 | ||
| JP4-18173 | 1992-01-06 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05301042A true JPH05301042A (ja) | 1993-11-16 |
| JP2663230B2 JP2663230B2 (ja) | 1997-10-15 |
Family
ID=11964223
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4358644A Expired - Lifetime JP2663230B2 (ja) | 1992-01-06 | 1992-12-28 | 空気清浄化物及びその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2663230B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006116093A (ja) * | 2004-10-22 | 2006-05-11 | Toagosei Co Ltd | 人工ゼオライトを用いた消臭剤および消臭剤組成物 |
| CN109012132A (zh) * | 2018-08-09 | 2018-12-18 | 王中文 | 一种分解低分子醛的可变色的组合物及其制备方法和应用 |
-
1992
- 1992-12-28 JP JP4358644A patent/JP2663230B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006116093A (ja) * | 2004-10-22 | 2006-05-11 | Toagosei Co Ltd | 人工ゼオライトを用いた消臭剤および消臭剤組成物 |
| CN109012132A (zh) * | 2018-08-09 | 2018-12-18 | 王中文 | 一种分解低分子醛的可变色的组合物及其制备方法和应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2663230B2 (ja) | 1997-10-15 |
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