JPH05247165A - 注型用ポリウレタン樹脂形成性組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 人工腎臓、浄水器等のシール材として用いる
注型用ポリウレタン樹脂形成性組成物において、成型性
を向上し且つ溶出物量をより低減させた硬化物を得るこ
とができる。 【構成】 ４，４’−ＭＤＩと２．４’−ＭＤＩの混合
物とヒマシ油系ポリオールとから誘導されるイソシアネ
ート基末端プレポリマー（Ａ）と３級アミノ基含有ポリ
オールおよびヒマシ油系ポリオールからなるポリオール
成分（Ｂ）との組合せからなる注型用ポリウレタン樹脂
形成性組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は注型用ポリウレタン樹脂
形成性組成物に関し、とくに血液処理器もしくは浄水器
のシール材用に好適な注型用ポリウレタン樹脂形成性組
成物に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】注型用ポリウレタン樹脂形成性組成物は
公知技術として用いられており，限定された組成物につ
いては例えば電気絶縁用（例えば、特公昭５９−３３６
０５号公報）など知られている。また血液処理用中空糸
の埋め込みなどに用いるシール材料用として適した組成
物としては、たとえば特開昭６０−５８１５６号公報で
はヘキサメチレンジイソシアネートとアミン系ポリオー
ルからなる硬化性組成物が、また特開平３−１３７１１
６号公報では２，４’−ジフェニルメタンジイソシアネ
ートとポリエーテルポリオールからなる組成物が提案さ
れている。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかし、最近の透析用
人工腎臓等の装置では中空糸の細糸化による高密度充填
およびシール部分からの溶出物量の低減の要望が強く，
これに対して従来の硬化性組成物に対し、さらに良好な
注型性と溶出物量の減少を同時に満足する方向で性能を
向上させることが求められていた。すなわち一般に良好
な注型性を得るために注型前の組成物の粘度を低減させ
れば硬化したシール部分からの溶出物質が増加する傾向
にあり、粘度低下と溶出物量の減少という相反する要求
を同時に満足するよう求められていた。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者らは注型性に優
れ、かつ溶出物の少ない点でさらに性能が向上した注型
用ポリウレタン樹脂形成性組成物を得るべく鋭意検討し
た結果、特定のポリイソシアネート成分とポリオール成
分を用いることによりこれらの特性が得られることを見
いだした。

【０００５】すなわち本発明は、下記のイソシアネート
基末端ウレタンプレポリマー（Ａ）とポリオール成分
（Ｂ）との組合せからなる注型用ポリウレタン樹脂形成
性組成物である。 （Ａ）；４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート
と２，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート
（重量比率９５：５〜２０：８０）からなるイソシアネ
ート成分（ａ−１）とヒマシ油脂肪酸のエステルからな
るポリオール成分（ｂ−１）とからのイソシアネート基
末端ウレタンプレポリマー。 （Ｂ）；３級アミノ基含有ポリオールおよびヒマシ油脂
肪酸のエステルからなるか、あるいは３級アミノ基含有
ポリオールとヒマシ油脂肪酸のエステルとのエステル交
換で得られるポリオールからなるポリオール成分。

【０００６】本発明においてイソシアネート成分（ａ−
１）中の４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート
と２，４’−ジフェニルメタンジイソシアネートの
重量比率は通常９５：５〜２０：８０、好ましくは８
５：１５〜４０：６０である。この範囲よりの量が少
ないと良好な注型性が得られなくなり、の量が多くな
ると溶出物量の顕著な低減効果が見られなくなる。

【０００７】上記成分（ａ−１）として、とともに
必要により脂肪族もしくは脂環式ポリイソシアネート
を併用することが出来る。としては、脂肪族ポリイソ
シアネート［例えばエチレンジイソシアネート、テトラ
メチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシア
ネート(ＨＤＩ)、ドデカメチレンジイソシアネート、
１，６，１１−ウンデカントリイソシアネート、２，
２，４−トリメチルヘキサンジイソシアネート、リジン
ジイソシアネート、２，６−ジイソシアネートメチルカ
プロエート、ビス（２−イソシアネートエチル）フマレ
ート、ビス（２−イソシアネートエチル）カーボネー
ト、２−イソシアネートエチル−２，６−ジイソシアネ
ートヘキサノエート］；脂環式ポリイソシアネート［例
えばイソホロンジイソシアネート(ＩＰＤＩ)ジシクロヘ
キシルメタンジイソシアネート（水添ＭＤＩ）、シクロ
ヘキシレンジイソシアネート、メチルシクロヘキシレン
ジイソシアネート（水添ＴＤＩ）、ビス（２−イソシア
ネートエチル）−４−シクロヘキセン−１，２−ジカル
ボキシレート］；これらの変性物(カーボジイミド基、
ウレトジオン基、ウレトイミン基、ウレア基、ビューレ
ット基、および/またはイソシアヌレート基変性物な
ど）およびこれらの２種以上の併用があげられる。を
用いる場合、これらのうち好ましいものはＨＤＩ，ＩＰ
ＤＩおよびこれらのビューレット基またはイソシアヌレ
ート基変性物であり、とくに好ましいものはＨＤＩおよ
びそのビュレット基変性物である。を用いる場合、
との合計ととの重量比率は通常９５：５〜５０：５
０であり、５０重量％を越えると硬化速度が低下し成型
時の作業性が低下する。

【０００８】該ポリオール成分（ｂ−１）において、ヒ
マシ油脂肪酸のエステルとしてはヒマシ油そのものか、
ヒマシ油脂肪酸と水酸基含有化合物とのエステル交換に
より得られるものである。水酸基含有化合物としては低
分子アルコール、低分子ポリオールおよびポリエーテル
ポリオールがあげられる。低分子アルコールとしては例
えばメタノール、エタノール、イソプロパノール、ｎ−
ブタノール、低分子ポリオールとしては２価のもの（例
えばエチレングリコール、ジエチレングリコール、プロ
ピレングリコール、１，４−ブタンジオール、１，６−
ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール、水添ビス
フェノールＡ）、および３〜８価のもの（例えばグリセ
リン、トリメチロールプロパン、ヘキサントリオール、
ペンタエリスリトール、ソルビトール、シュークロー
ズ）などがあげられる。

【０００９】ポリエーテルポリオールとしては、上記低
分子ポリオールのアルキレンオキサイド（炭素数２〜４
のアルキレンオキサイド、たとえばエチレンオキサイ
ド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド）付加
物およびアルキレンオキサイドの開環重合物があげら
れ、具体的にはポリエチレングリコール、ポリプロピレ
ングリコールポリテトラメチレングリコールが含まれ
る。これらヒマシ油脂肪酸のエステルの水酸基当量は通
常８０〜１０００、好ましくは１３０〜６５０である。

【００１０】また該ポリオール成分（ｂ−１）として、
必要によりこれらヒマシ油脂肪酸のエステル以外にその
他のポリオールを併用することができる。その他のポリ
オールとしては、ポリカルボン酸［脂肪族飽和または不
飽和ポリカルボン酸（アジピン酸、アゼライン酸、ドデ
カン酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、二量化リ
ノール酸など）および／または芳香族ポリカルボン酸
（フタル酸、イソフタル酸など）］とポリオール（上記
低分子ポリオールおよび／またはポリエーテルポリオー
ル）との線状または分岐状ポリエステルポリオール；ポ
リラクトンポリオール｛たとえば開始剤［グリコール
（エチレングリコールなど）、トリオールなど］をベー
スとしてこれに（置換）カプロラクトン（ε−カプロラ
クトン、α−メチル−ε−カプロラクトン、ε−メチル
−ε−カプロラクトンなど）を触媒（有機金属化合物、
金属キレート化合物、脂肪酸金属アシル化物など）の存
在下に付加重合させたポリオールたとえばポリカプロラ
クトンポリオール｝；末端にカルボキシル基および／ま
たはＯＨ基を有するポリエステルにアルキレンオキサイ
ド（エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド等）を
付加重合させて得たポリエーテルエステルポリオール；
およびポリカーボネートポリオールがあげられる。ポリ
エステルポリオールの水酸基当量は通常２００から１５
００、好ましくは２００〜１０００である。

【００１１】該イソシアネート基末端プレポリマー
（Ａ）において該イソシアネート成分（ａ−１）中のＮ
ＣＯ基と該ポリオール成分（ｂ−１）中の水酸基との当
量比率（ＮＣＯ／ＯＨ）は通常１.１〜１５、好ましく
は１.５〜１０，とくに好ましくは３〜１０である。

【００１２】該イソシアネート基末端プレポリマー
（Ａ）の製法を例示すると、該イソシアネート成分（ａ
−１）と該ポリオール成分（ｂ−１）とを反応容器中，
窒素雰囲気下で反応させることにより該イソシアネート
基末端プレポリマー（Ａ）が得られる。プレポリマー化
反応に際し反応温度は通常４０〜１４０℃、好ましくは
６０℃〜１２０℃である。反応は通常無溶剤下で行う
が、必要によりイソシアネート基に不活性な溶剤［芳香
族炭化水素（トルエン、キシレンなど）、ケトン（メチ
ルエチルケトン、メチルイソブチルケトンなど）および
これらの二種以上の混合物など］の存在下に行い、後に
これらの溶剤を蒸留により除くこともできる。

【００１３】該ポリオール成分（Ｂ）において、３級ア
ミノ基含有ポリオールとしては、少なくとも２個の活性
水素原子を有するアミノ化合物のオキシアルキレン化誘
導体が使用できる。このアミノ化合物としてはアンモニ
ア、アルカノールアミン類、モノアミン類、ポリアミン
類（脂肪族、芳香族、脂環式または複素環式ポリアミ
ン）が含まれる。これらのアミノ化合物の例としては特
開昭５４−１２２３９６号および特開昭５４−１０１８
９９号公報に３級アミノ基含有ポリエーテルポリオール
製造に用いるアミノ化合物として記載のものがあげられ
る。

【００１４】アミノ化合物の具体例としてはアンモニ
ア、アルカノールアミン類［モノ−、ジ−またはトリア
ルカノール（Ｃ2〜4）アミン（トリエタノールアミンな
ど）］、モノアミン類（脂肪族モノアミンたとえばモノ
メチルアミン、ステアリルアミン；芳香族アミンたとえ
ばアニリンなど）、ポリアミン類［脂肪族ポリアミンた
とえばアルキレン（Ｃ2〜6）ジアミン（エチレンジアミ
ン、プロピレンジアミンなど）；ポリアルキレンポリア
ミン（ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン
など）；芳香族ポリアミン（フェニレンジアミン、トリ
レンジアミン、ジフェニルメタンジアミン、キシリレン
ジアミンなど）；脂環式ポリアミン（シクロヘキシレン
ジアミン、イソホロンジアミンなど）；複素環式ポリア
ミン（ピペラジン、アミノアルキル置換ピペラジン（ア
ミノエチルピペラジンなど）など］があげられる。

【００１５】これらのアミノ化合物は少なくとも２個の
活性水素原子を有することが必要であり、通常２〜７
個、好ましくは２〜５個の活性水素原子を有するものが
適当である。これらのアミノ化合物は二種以上併用して
もよい。

【００１６】アミノ化合物のオキシアルキレン化誘導体
は種々の方法で製造できるが、一般にアミノ化合物にア
ルキレンオキサイドを付加することにより製造される。
アルキレンオキサイドとしてはエチレンオキサイド（Ｅ
Ｏという）、プロピレンオキサイド（ＰＯという）、
１，２−，１，３−または２，３−ブチレンオキサイ
ド、テトラヒドロフラン、スチレンオキサイド、エピク
ロルヒドリンなどがあげられる。アルキレンオキサイド
は単独でも二種以上併用してもよく、後者の場合はブロ
ック付加でもランダム付加でも両者の併用系でもよい。
アルキレンオキサイドのうちで好ましいものはＰＯおよ
び／またはＥＯであり、とくに好ましいものはＰＯ単独
またはＰＯとＥＯとの併用系（重量比で通常３０：７０
〜９９：１とくに７０：３０〜９０：１０）である。末
端にＥＯをチップして１級化することによりさらに反応
性を高めることもできる。

【００１７】アルキレンオキサイドの付加は通常の方法
で行うことができ、無触媒または触媒（アルカリ触媒、
アミン系触媒、酸性触媒）の存在下（とくにアルキレン
オキサイド付加の後半の段階で）に常圧または加圧下に
行われる。アミノ化合物にそのままで、または適当な媒
体［不活性液体（キシレン、ジメチルホルムアミドな
ど）または予め製造したアミノ化合物のオキシアルキレ
ン化誘導体］の存在下に、アルキレンオキサイドを付加
することができる。

【００１８】アルキレンオキサイドの付加モル数はアミ
ノ化合物の活性水素原子１個当り通常１モル以上好まし
くは２〜２０モルである。

【００１９】３級アミノ基含有ポリオールの水酸基当量
は硬化速度を遅くしない範囲で自由に変えることができ
るが、一般に２５以上、好ましくは５０〜１２５０さら
に好ましくは５０〜８００である。

【００２０】３級アミノ基含有ポリオールの具体例とし
てはトリエタノールアミン、テトラキスヒドロキシプロ
ピルジエチレンジアミン、ペンタキスヒドロキシプロピ
ルジエチレントリアミンなどがあげられる。ポリオール
成分（Ｂ）中、３級アミノ基含有ポリオールないしその
単位の含有量は通常５〜５０重量％、好ましくは１０〜
３０重量％である。３級アミノ基含有ポリオールの含有
量が５重量％未満ではポリイソシアネートとの硬化がお
そく、触媒［アミン系、金属系（スズ、鉛）］を使う必
要があり、これらは溶出物として析出されるので好まし
くない。

【００２１】ポリオール成分（Ｂ）において、ヒマシ油
脂肪酸のエステルとしては、該ポリオール成分（ｂ−
１）の項で例示したものと同様のものがあげられる。

【００２２】またこれらヒマシ油脂肪酸のエステルのう
ち、エステル交換に用いられるヒマシ油脂肪酸のエステ
ルとしては、例えばメチルエステル、エチルエステル、
イソプロピルエステル、ブチルエステルがあげられる。
これらのうち好ましいものはヒマシ油脂肪酸のメチルエ
ステルである。

【００２３】３級アミノ基含有ポリオールとヒマシ油脂
肪酸のエステルとのエステル交換は、通常窒素雰囲気中
１５０〜２００℃の温度で４〜６時間反応することによ
り行われる。必要によりテトラブチルチタネート、酢酸
亜鉛等の触媒を使用する。これらエステル交換で得られ
たポリオールの水酸基当量は通常１３０〜１２００、好
ましくは２００〜９００である。

【００２４】本発明の組成物を構成するポリイソシアネ
ート成分（Ａ）とポリオール成分（Ｂ）とからのポリウ
レタン樹脂を得る場合、ポリイソシアネート成分（Ａ）
とポリオール成分（Ｂ）のＮＣＯ／ＯＨ当量比は通常
０．８〜２．０、好ましくは０．９〜１．３である。

【００２５】本発明の組成物は、通常ポリイソシアネー
ト成分（Ａ）とポリオール成分（Ｂ）の２液の組合せか
らなり、使用時２液を混合して反応させる。ポリイソシ
アネート成分（Ａ）とポリオール成分（Ｂ）とを各々計
量後、スタティクミキサーまたはメカニカルミキサーで
混合することにより室温で反応することが出来る。ゲル
化時間は３〜６０分であり、完全硬化には１２〜４８時
間を要する。硬度が変化しなくなった時点を完全硬化
(反応終点)とする。尚、養生温度を高く（３０〜５０
℃）することにより完全硬化までの時間を短縮すること
ができる。

【００２６】本発明の注型型ポリウレタン樹脂形成性組
成物は血液処理器もしくは浄水器のシール材として使用
される。対象となる血液処理器としてはたとえば中空糸
型、膜型、およびコイル型の人工腎臓よび血奬分離用モ
ジュールなどがある。また人工肺等の人工臓器にも使用
できる。

【００２７】本発明の組成物の使用法を以下に示す。ポ
リイソシアネート成分（Ａ）とポリオール成分（Ｂ）と
を個別に減圧脱泡（０．１ｍｍＨｇ×２時間)する。こ
の２液を計量後室温下で混合し遠心成型法により中空糸
をポリカーボネート製容器に埋封する。遠心成型法の例
は特公昭５７−５８９６３号公報に記載されている。埋
封される中空糸としては一般にセルロース系、アクリル
系、ポリビニルアルコール系、ポリアミド系およびポリ
スルホン系等の中空糸が使用される。樹脂は注入から３
０分〜１時間後にはゲル化し、モジュールを成型機より
取り出すことができる。４０℃で２日間養生を行い硬化
を完了させる。その後、オートクレーブを使用して１２
１℃で１時間の蒸気加熱により滅菌処理を行い製品化す
る。滅菌処理は蒸気以外の方法、たとえばエチレンオキ
サイドガス又はγ線照射等によっても実施することがで
きる。

【００２８】本発明の組成物からのポリウレタン樹脂
は、硬化時の収縮も少なく血液透析装置中の中空糸が圧
し潰される心配がない。また中空糸への付着もきわめて
良好であり、ポリウレタン樹脂およびシール部分の溶出
物も少ない。

【００２９】

【実施例】以下実施例により本発明をさらに説明する
が、本発明はこれに限定されるものではない。 製造例１ 攪拌機、温度計および窒素導入管を付した２Ｌ容積の４
つ口コルベンに、４，４’−ジフェニルメタンジイソシ
アネート（以下、４，４’−ＭＤＩとする）と２，４’
−ジフェニルメタンジイソシアネート（以下、２，４’
−ＭＤＩとする）との混合物（５０：５０）６３７．４
ｇとヒマシ油３１８．７ｇを仕込み窒素気流下７０〜８
０℃に加熱し、攪拌しながら４時間反応させイソシアネ
ート基末端プレポリマーを得た（Ａ−１）。このものの
ＮＣＯ含量は１９．０％、粘度は１１２０ｃｐｓ／２５
℃であった。

【００３０】製造例２ 製造例１と同様の反応容器に４，４’−ＭＤＩと２，
４’−ＭＤＩとの混合物（４０：６０）３１８．７ｇと
ヒマシ油１５９．４ｇを仕込み、製造例１と同様条件で
反応しイソシアネート基末端プレポリマー（Ａ−２ａ）
を得た。次にこれとは別に、同様の反応容器にヒマシ油
６７４．６ｇとＨＤＩ３２５．４ｇを仕込み、１００〜
１１０℃で６時間反応しイソシアネート基末端プレポリ
マー（Ａ−２ｂ）を得た。プレポリマー（Ａ−２ａ）７
５０ｇにプレポリマー（Ａ−２ｂ）２５０ｇを加え均一
混合しイソシアネート基末端プレポリマー（Ａ−２）を
得た。このもののＮＣＯ含量は１６．５％、粘度は１０
３０ｃｐｓ／２５℃であった。

【００３１】製造例３ 製造例１と同様に反応容器に４，４’−ＭＤＩと２，
４’−ＭＤＩとの混合物（５０：５０）とヒマシ油脂肪
酸のポリプロピレンモノエステル（ＯＨＶ８７．５）２
７０．３ｇとヒマシ油８７．０ｇを仕込み、７０〜８０
℃で４時間反応しＮＣＯ含量１５．９％，粘度１１６０
ｃｐｓ／２５℃のイソシアネート基末端プレポリマー
（Ａ−３）を得た。

【００３２】製造例４ 製造例１と同様の反応容器に、ヒマシ油８５０．０ｇと
テトラキスヒドロキシプロピルエチレンジアミン（ＴＨ
ＰＥＤＡ）１５０．０ｇを仕込４０〜５０℃で約３０分
攪拌し均一に混合し、ポリオール成分（Ｂ−１）を得
た。 このものは、ＯＨＶ２４８、粘度１１００ｃｐｓ
／２５℃であった。

【００３３】製造例５ 製造例１と同様の反応容器に、ヒマシ油脂肪酸のメチル
エステル３４７．６ｇとＴＨＰＥＤＡ３００．０ｇを仕
込み、１５０〜１６０℃でメタノールを留出しながら６
時間反応し、ＯＨＶ４３５、粘度１５２０ｃｐｓ／２５
℃のポリオールを得た。これにヒマシ油脂肪酸のトリメ
チロールプロパンのモノエステル（ＯＨＶ２６５）を１
３５０ｇ加え，ＯＨＶ２４２、粘度１４４０ｃｐｓ／２
５℃のポリオール成分（Ｂ−２）を得た。

【００３４】製造比較例１ 製造例１と同様の反応容器に、ヒマシ油２４０．０ｇと
液状化ＭＤＩ［ＩＳＯＮＡＴＥ １４３Ｌ；三菱化成ダ
ウ（株）］７６０．０ｇを仕込み、７０〜８０℃で４時
間反応しＮＣＯ含量１９．１％、粘度１８５０ｃｐｓ／
２５℃のイソシアネート基末端プレポリマー（Ａ’−
１）を得た。

【００３５】製造比較例２ 製造比較例１と同様の反応容器に、ヒマシ油３２２．７
ｇと液ＭＤＩ［ＩＳＯＮＡＴＥ １４３Ｌ；三菱化成ダ
ウ（株）］６７７．３ｇを仕込み、７０〜８０℃で４時
間反応し、ＮＣＯ含量１６．１％、粘度２６１０ｃｐｓ
／２５℃のイソシアネート基末端プレポリマー（Ａ’−
２）を得た。

【００３６】実施例１〜４および比較例１〜２ 製造例１〜５および製造比較例１、２で得られたイソシ
アネート基末端プレポリマー（Ａ）とポリオール成分
（Ｂ）を表１に示すように組み合わせてシール材を得
た。このシール材を用いて下記のように性能評価を行っ
た。セルロース中空糸をポリカーボネート容器に挿入
し、遠心成型法によりシール材で固定した。４０℃で２
日間養生後、血液回路接続部品を取り付けてモジュール
を作成した。その後オートクレーブにより１２１℃で１
時間蒸気加熱により滅菌処理を行った。

【００３７】実施例１〜４は比較例１、２に比べていず
れも溶出物量が少なかった。また、遠心成型時の粘度も
低く、シール部分の充填も良好で液漏れなどの発生も比
較例に比べ少なかった。

【００３８】

【表１】

【００３９】

【表２】 注）注型前粘度 ：ポリイソシアネート成分（Ａ）とポ
リオール成分（Ｂ）とをＮＣＯ／ＯＨ当量比率１．０５
になるように配合し均一混合した場合の注型前の粘度 溶出量 ：シール材１０．０ｇからの溶出物の量
（ソックスレー抽出器でクロロホルム１００ｍｌ使用） シール不良率：シール不良で液漏れが発生した成型品本
数（成型品１００本当り）

【００４０】

【発明の効果】本発明の組成物は下記の効果を有する。 １．成型作業時、注型前の液粘度が低いため、成型性も
良好で不良品の発生する率が低い。 ２．有機溶剤にたいする溶出量が少ない。特開昭６０−
５８１５６号公報記載のシール材と比較して、クロロホ
ルムで抽出した場合、溶出物の量が１／６〜１／５に減
少する。このことは本発明の組成物を人工腎臓透析器の
シール材に使用した場合、シール材から血液中に溶出す
る溶出物の量が少なくなり、人体への安全性が高くな
る。 上記効果を有することから本発明の注型用ポリウレタン
樹脂形成性組成物は、血液処理器等の人工臓器もしくは
浄水器のシール材用として有用である。また成型性がよ
く、絶縁性能の良好なヒマシ油系のポリオールを主成分
としていることから電子回路基板の封止等の電気絶縁用
途にも使用できる。

フロントページの続き (72)発明者 秋山 一 京都市東山区一橋野本町11番地の１ 三洋 化成工業株式会社内

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 下記のイソシアネート基末端ウレタンプ
   レポリマー（Ａ）とポリオール成分（Ｂ）との組合せか
   らなる注型用ポリウレタン樹脂形成性組成物。 （Ａ）；４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート
   と２，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート
   （重量比率９５：５〜２０：８０）からなるイソシアネ
   ート成分（ａ−１）とヒマシ油脂肪酸のエステルからな
   るポリオール成分（ｂ−１）とからのイソシアネート基
   末端ウレタンプレポリマー。 （Ｂ）；３級アミノ基含有ポリオールおよびヒマシ油脂
   肪酸のエステルからなるか、あるいは３級アミノ基含有
   ポリオールとヒマシ油脂肪酸のエステルとのエステル交
   換で得られるポリオールからなるポリオール成分。
2. 【請求項２】 （ａ−１）中にさらに脂肪族もしくは脂
   環式ポリイソシアネートを含有し、との合計と
   との重量比率が９５：５〜５０：５０である請求項１記
   載の組成物。
3. 【請求項３】 （Ｂ）中のアミノ基含有ポリオールない
   しその単位の含有量が５〜５０重量％である請求項１ま
   たは２記載の組成物。
4. 【請求項４】 （Ａ）中のイソシアネート基と（Ｂ）中
   の水酸基の当量比率（ＮＣＯ／ＯＨ）が０．８〜２．０
   である請求項１〜３のいずれか記載の組成物。
5. 【請求項５】 中空糸型血液処理器もしくは浄水器のシ
   ール材用である請求項１〜４のいずれか記載の組成物。