JPH11335436A - 注型ポリウレタン形成用ポリオールおよび組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 人工腎臓、浄水器等のシール材として好適
な、低粘度で注型性に優れかつ速硬化性である注型ポリ
ウレタン形成用組成物の提供。 【解決手段】 特定構造のＮ，Ｎ，−ジアルキル−ポリ
アルキレンポリアミンのオキシアルキル化加物（ａ１）
および／またはそのヒマシ油脂肪酸エステル（ａ２）を
含んでなるポリオール成分（Ａ）と、ポリイソシアネー
ト成分（Ｂ）とからなる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は注型ポリウレタン形
成用組成物に関し、とくに血液処理器または浄水器のシ
ール材用として好適な注型ポリウレタン形成用組成物に
関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、血液処理器または浄水器のシール
材として用いられる注型ポリウレタン形成用組成として
は、例えば、ポリオール成分の一部としてＮ，Ｎ，
Ｎ’，Ｎ’−テトラキス（２−ヒドロキシプロピル）−
エチレンジアミンを用いたものが知られている（例えば
特開昭５３−６１６９５号公報）。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】近年、血液処理器また
は浄水器の生産性向上のため、注型ポリウレタン形成用
組成物として速硬化性のものが要望されている。しか
し、従来のＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラキス（２−ヒド
ロキシプロピル）−エチレンジアミンをポリオール成分
の一部に用いる場合、速硬化性にするためにはその含有
量を多くせねばならず、注型前の混合液の粘度が高くな
り、注型作業がしづらい等の問題がある。一方、速硬化
性にするためにジブチル錫ジラウレート等の金属系触媒
を使用する方法もあるが、血液処理器等の用途に使用す
る場合、金属が血液中に溶出する可能性があり安全性に
問題がある。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者らは上記問題に
鑑み、速硬化性でありかつ低粘度で注型性に優れ、しか
も血液中に溶出する物質を含まない注型ポリウレタン形
成用組成物を得るべく鋭意検討した結果、ポリオール成
分として特定のアミン系ポリオールを用いることにより
これらの特性が得られることを見いだし、本発明に到達
した。

【０００５】すなわち本発明は、下記一般式（１）

【０００６】

【化３】

【０００７】［式中、Ｒ¹は炭素数１〜６のアルキレン
基、Ｒ²およびＲ³はそれぞれ独立に炭素数１〜６のアル
キル基、Ａは炭素数２〜４のアルキレン基を表し、複数
個のＡは同一でも異なっていてもよく、複数個のオキシ
アルキレン基（ＡＯ）が２種以上のオキシアルキレン基
で構成される場合の結合形式はブロックまたはランダム
のいずれでもよい。ｊは１〜１０の整数、ｍ、ｎおよび
ｋはオキシアルキレン基の合計が２〜２００を満たす０
または正の整数を表す。］で示される化合物（ａ１）お
よび／またはそのヒマシ油脂肪酸エステル（ａ２）を含
んでなる注型ポリウレタン形成用ポリオール成分；該ポ
リオール成分（Ａ）とポリイソシアネート成分（Ｂ）と
からなる注型ポリウレタン形成用組成物；並びに、該組
成物をシール材として用いてなる中空糸型血液処理器ま
たは浄水器である。

【０００８】

【発明の実施の形態】本発明のポリオール成分［以下、
ポリオール成分（Ａ）ともいう］を構成する上記一般式
（１）で表される化合物（ａ１）において、Ａは炭素数
が通常２〜４、好ましくは２〜３のアルキレン基であ
る。Ａの炭素数が４を越えると速硬化性が不十分にな
り、２未満では化合物（ａ１）の熱安定性が不良にな
る。該アルキレン基としては直鎖または分岐のもの、例
えばエチレン基、１，２−もしくは１，３−プロピレン
基、１，２−、１，３−、２，３−もしくは１，４−ブ
チレン基等が挙げられ、好ましいのはエチレン基および
１，２−プロピレン基である。Ｒ¹で表されるアルキレ
ン基の炭素数は、通常１〜６、好ましくは２〜３であ
る。Ｒ¹の炭素数が６を越えると速硬化性が不十分にな
る。該アルキレン基としては直鎖または分岐のもの、例
えばエチレン基、１，２−プロピレン基、１，３−プロ
ピレン基、１，２−、１，３−、２，３−もしくは１，
４−ブチレン基３−メチル−１，５−ペンチレン基、ヘ
キシレン基等が挙げられ、好ましくはエチレン基および
１，３−プロピレン基である。Ｒ²およびＲ³で表される
アルキル基の炭素数は、通常１〜６、好ましくは１〜４
である。炭素数が６を越えると速硬化性が不十分にな
る。該アルキル基としては直鎖および分岐のもの、例え
ばメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル
基、ｎ−、ｓｅｃ−もしくはｔｅｒｔ−ブチル基、ペン
チル基およびヘキシル基が挙げられる。また、ｍ、ｎお
よびｋは、オキシアルキレン基（ＡＯ）の合計が通常２
〜２００、好ましくは２〜１００、さらに好ましくは２
〜１０を満たす０または正の整数である。オキシアルキ
レン基の合計が２００を越えると速硬化性が不十分とな
り、２未満では刺激臭が強く作業環境上の難点がある。
ｊは通常１〜１０、好ましくは１〜３の整数である。

【０００９】上記（ａ１）は、例えば、Ｎ，Ｎ−ジアル
キル−ポリアルキレンポリアミン［一般式（１）でｍ、
ｎおよびｋが０の化合物］にアルキレンオキシドを２〜
２００モル付加させることにより製造することができ
る。

【００１０】上記（ａ１）の好ましい具体例としては、
Ｎ，Ｎ−ジアルキル（炭素数１〜４）−ポリアルキレン
（炭素数２〜３）ポリアミン（例えばＮ，Ｎ−ジメチル
−ジエチレントリアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−ジプロピ
レントリアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチル−ジエチレントリア
ミン、Ｎ，Ｎ−ジエチル−ジプロピレントリアミン、
Ｎ，Ｎ−ジブチル−ジエチレントリアミン、Ｎ，Ｎ−ジ
ブチル−ジプロピレントリアミン等）の、エチレンオキ
シド２〜１０モル付加物、プロピレンオキシド２〜１０
モル付加物、エチレンオキシド１〜５モルとプロピレン
オキシド１〜５モルの共付加物（ブロックまたはランダ
ム付加）およびこれらの２種以上の混合物が挙げられ
る。これらのうち特に好ましいものはＮ，Ｎ−ジメチル
−ジエチレントリアミンのプロピレンオキシド２〜１０
モル付加物およびＮ，Ｎ−ジメチル−ジプロピレントリ
アミンのプロピレンオキシド２〜１０モル付加物であ
る。

【００１１】また、該（ａ１）のヒマシ油脂肪酸エステ
ル（ａ２）は、（ａ１）の水酸基の一部または全部をヒ
マシ油脂肪酸もしくはそのエステル形成性誘導体（たと
えば炭素数１〜４の低級アルキルエステル）で常法によ
りエステル化することにより製造することができる。

【００１２】本発明におけるポリオール成分（Ａ）中の
該化合物（ａ１）および／または（ａ２）の含有量は、
通常少なくとも０．１重量％、好ましくは１〜１００重
量％以上、さらに好ましくは３〜１００重量％以上であ
る。０．１重量％未満では速硬化性が不十分になる。ま
た、該（Ａ）中のＮ（Ｎ，Ｎ−ジアルキル−ポリアルキ
レンポリアミンに基づく）含量は通常０．００５重量％
以上、好ましくは０．０５〜５．５重量％、さらに好ま
しくは０．１５〜５．５重量％である。

【００１３】また、ポリオール成分（Ａ）として、上記
（ａ１）および／または（ａ２）と共に必要によりその
他のポリオールを併用することができる。該その他のポ
リオールとしては、低分子ポリオール、ポリエーテルポ
リオール、ヒマシ油脂肪酸エステル系ポリオール、ポリ
エステルポリオールおよびこれらの２種以上の混合物が
挙げられる。

【００１４】上記低分子ポリオールとしては（ａ１）ま
たは（ａ２）以外の３級アミノ基含有ポリオールおよび
非アミン系ポリオールが挙げられる。該３級アミノ基含
有ポリオールとしては、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラキ
ス（２−ヒドロキシプロピル）−エチレンジアミン、
Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’，Ｎ”−ペンタキス（２−ヒドロキ
シプロピル）−ジエチレントリアミン、ジエタノールア
ミン、トリエタノールアミン、Ｎ−アミノアルキルイミ
ダゾールのオキシアルキル化物［平成１０年５月２０日
出願の特許願（整理番号Ｐ４５９５）に添付の明細書に
記載のもの］等が挙げられる。

【００１５】上記非アミン系ポリオールとしては、２価
のもの（エチレングリコール、ジエチレングリコール、
プロピレングリコール、１，４−ブタンジオール、１，
６−ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール、水添
ビスフェノールＡ等）；３〜８価のもの（グリセリン、
トリメチロールプロパン、ヘキサントリオール、ペンタ
エリスリトール、ソルビトール、シュークローズ等）等
が挙げられる。

【００１６】上記ポリエーテルポリオールとしては、上
記低分子ポリオールの１種以上のアルキレンオキシド
（例えばエチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチ
レンオキシドおよびこれらの２種以上の混合物）付加物
およびアルキレンオキシドの開環重合物が挙げられ、具
体的にはポリエチレングリコール、ポリプロピレングリ
コール、ポリオキシテトラメチレングリコール等が含ま
れる。該ポリエーテルポリオールの数平均分子量は通常
２００〜２，０００である。

【００１７】上記ヒマシ油脂肪酸エステル系ポリオール
としては、例えばヒマシ油、上記低分子ポリオールまた
はポリエーテルポリオールとヒマシ油とのエステル交換
反応あるいはヒマシ油脂肪酸とのエステル化反応により
得られるヒマシ油脂肪酸エステル等が挙げられる。該ヒ
マシ油脂肪酸エステル系ポリオールの数平均分子量は通
常２００〜２，０００またはそれ以上である。

【００１８】上記ポリエステルポリオールとしては、ポ
リカルボン酸［脂肪族飽和または不飽和ポリカルボン酸
（アジピン酸、アゼライン酸、ドデカン酸、マレイン
酸、フマル酸、イタコン酸、二量化リノール酸等）およ
び／または芳香族ポリカルボン酸（フタル酸、イソフタ
ル酸等）］と、ポリオール（前記の低分子ポリオールお
よび／またはポリエーテルポリオール）とからの線状ま
たは分岐状ポリエステルポリオール；ポリラクトンポリ
オール｛例えば開始剤［グリコール（エチレングリコー
ル等）、トリオール等］をベースとしてこれに（置換）
カプロラクトン（ε−カプロラクトン、α−メチル−ε
−カプロラクトン、ε−メチル−ε−カプロラクトン
等）を触媒（有機金属化合物、金属キレート化合物、脂
肪酸金属アシル化物等）の存在下に開環付加重合させた
ポリオール（例えばポリカプロラクトンポリオー
ル）｝；末端にカルボキシル基および／または水酸基を
有するポリエステルにアルキレンオキシド（エチレンオ
キシド、プロピレンオキシド等）を付加重合させて得ら
れるポリエーテルエステルポリオール；ポリカーボネー
トポリオール等が挙げられる。該ポリエステルポリオー
ルの数平均分子量は通常２００〜２，０００またはそれ
以上である。

【００１９】これらのうち好ましいものはヒマシ油脂肪
酸エステル系ポリオールであり、特に好ましいものはヒ
マシ油である。上記その他のポリオールを併用する場合
のその使用量は、（Ａ）中のＮ（Ｎ，Ｎ−ジアルキルポ
リアルキレンポリアミンに基づく）含量が前記範囲内と
なる量である。

【００２０】本発明において、注型ポリウレタン形成用
組成物を構成するポリイソシアネート成分（Ｂ）として
は、炭素数（ＮＣＯ基中の炭素を除く、以下同様）２〜
１８の脂肪族ポリイソシアネート、炭素数４〜１５の脂
環式ポリイソシアネート、炭素数６〜２０の芳香族ポリ
イソシアネート、炭素数８〜１５の芳香脂肪族ポリイソ
シアネート、これらのポリイソシアネートの変性物およ
びイソシアネート基を有するウレタンプレポリマーから
なる群より選ばれる１種以上の化合物が挙げられる。

【００２１】上記脂肪族ポリイソシアネートとしては、
例えば、エチレンジイソシアネート、テトラメチレンジ
イソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート（Ｈ
ＤＩ）、ドデカメチレンジイソシアネート、１，６，１
１−ウンデカントリイソシアネート、２，２，４−トリ
メチルヘキサメチレンジイソシアネート、リジンジイソ
シアネート、２，６−ジイソシアナトメチルカプロエー
ト、ビス（２−イソシアナトエチル）フマレート、ビス
（２−イソシアナトエチル）カーボネート、２−イソシ
アナトエチル−２，６−ジイソシアナトヘキサノエート
等が挙げられる。

【００２２】脂環式ポリイソシアネートとしては、例え
ば、イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）、ジシク
ロヘキシルメタンジイソシアネート（水添ＭＤＩ）、シ
クロヘキシレンジイソシアネート、メチルシクロヘキシ
レンジイソシアネート（水添ＴＤＩ）、ビス（２−イソ
シアナトエチル）−４−シクロヘキセン−１，２−ジカ
ルボキシレート等が挙げられる。

【００２３】芳香族ポリイソシアネートとしては、例え
ば、トリレンジイソシアネート（２，４−ＴＤＩ、２，
６−ＴＤＩ、粗製ＴＤＩおよびこれらの混合物）、ジフ
ェニルメタンジイソシアネート（４，４’−ＭＤＩ、
２，４’−ＭＤＩおよびこれらの混合物）、ナフチレン
ジイソシアネート（ＮＤＩ）、ポリメチレンポリフェニ
ルポリイソシアネート等が挙げられる。

【００２４】芳香脂肪族ポリイソシアネートとしては、
例えば、キシリレンジイソシアネート（ＸＤＩ）、α，
α，α’，α’−テトラメチルキシリデンジイソシアネ
ート（ＴＭＸＤＩ）、ジイソシアナトエチルベンゼン等
が挙げられる。

【００２５】これらのポリイソシアネート化合物の変性
物としては、上記に例示したポリイソシアネートのイソ
シアネート基の一部または全部をカルボジイミド基、ウ
レトジオン基、ウレトイミン基、ウレア基、ビュレット
基、イソシアヌレート基等に変性した化合物が挙げられ
る。

【００２６】イソシアネート基を有するウレタンプレポ
リマーとしては、上記に例示したポリイソシアネート化
合物およびこれらの変性物から選ばれる少なくとも１種
と、活性水素含有化合物とを反応させて得られるイソシ
アネート基末端ウレタンプレポリマーが挙げられる。該
活性水素含有化合物としては、ポリオール成分（Ａ）に
おけるその他のポリオールとして例示したものと同様の
低分子ポリオール、ポリエーテルポリオール、ヒマシ油
脂肪酸エステル系ポリオール、ポリエステルポリオール
等が挙げられる。

【００２７】該イソシアネート基を有するウレタンプレ
ポリマーにおいて、ポリイソシアネート化合物もしくは
これらの変性物中のＮＣＯ基と活性水素含有化合物中の
水酸基の当量比（ＮＣＯ／ＯＨ比）は、通常１.１〜５
０、好ましくは１.５〜３０、とくに好ましくは３〜２
０である。該ウレタンプレポリマー中のＮＣＯ基含量
は、通常３〜３０重量％である。

【００２８】本発明の組成物を構成するポリオール成分
（Ａ）とポリイソシアネート成分（Ｂ）とからポリウレ
タン樹脂を形成させる場合のＮＣＯ／ＯＨ当量比は、通
常０．５〜２、好ましくは０．７〜１．５、さらに好ま
しくは０．８〜１．２である。

【００２９】該組成物は、通常、ポリオール成分（Ａ）
とポリイソシアネート成分（Ｂ）の二液の組合せからな
り、使用時に二液を混合反応せしめてポリウレタン樹脂
を形成させる。該（Ａ）と該（Ｂ）を各々所定量計量
後、スタティクミキサーまたはメカニカルミキサー等で
混合することにより反応させることができる。ゲル化時
間は通常３〜６０分であり、完全硬化には１２〜４８時
間を要する。硬度が変化しなくなった時点を完全硬化
（反応終点）とする。なお、養生温度を高く（例えば３
０〜６０℃）することにより完全硬化までの時間を短縮
することも可能である。

【００３０】（Ａ）と（Ｂ）からなる混合液の粘度（注
型前粘度、３０℃）は、通常５０〜１０，０００ｍＰａ
・ｓ、好ましくは１００〜５，０００ｍＰａ・ｓであ
る。

【００３１】（Ａ）と（Ｂ）とを反応させて得られる硬
化樹脂の硬度（ショアーＤ；瞬間値）は通常２０〜１０
０、好ましくは３０〜８０である。

【００３２】本発明の注型ポリウレタン形成用組成物
は、血液処理器または浄水器のシール材として特に好適
に使用される。対象となる血液処理器としては、例えば
中空糸型、膜型もしくはコイル型の人工腎臓および血奬
分離用モジュール等がある。また、人工肺等の人工臓器
にも使用できる。

【００３３】本発明の組成物を血液処理器のシール材と
して使用する場合の具体的使用法を例示する。ポリオー
ル成分（Ａ）とポリイソシアネート成分（Ｂ）とを個別
に減圧脱泡（０．１ｍｍＨｇ×２時間）する。この二液
を所定量計量後混合し、遠心成型法により中空糸を容器
に埋封する。遠心成型法の例は例えば特公昭５７−５８
９６３号公報に記載されている。埋封される中空糸とし
ては一般に、セルロース系、アクリル系、ポリビニルア
ルコール系、ポリアミド系、ポリスルホン系等の中空糸
が使用される。容器としては一般に、ポリカーボネート
製、ＡＢＳ製、ポリスチレン製等のものが使用される。
該二液混合液は注入から３〜６０分後にはゲル化し、モ
ジュールを成型機から取り出すことができる。ついで室
温〜６０℃で養生を行い硬化を完了させる。その後、オ
ートクレーブを使用して１２１℃で１時間の蒸気加熱に
より滅菌処理を行い製品化する。滅菌処理は蒸気加熱以
外の方法、例えばエチレンオキシドガスまたはγ線照射
等によっても実施することができる。

【００３４】本発明の組成物から形成されるポリウレタ
ン樹脂は、硬化時の収縮も少なく血液処理器中の中空糸
が圧し潰される心配がない。また中空糸への付着もきわ
めて良好であり、硬化樹脂からの溶出物量も少ない。

【００３５】

【実施例】以下、実施例により本発明をさらに説明する
が、本発明はこれに限定されるものではない。以下にお
いて部は重量部を、％は重量％を示す。

【００３６】製造例１ 攪拌式オートクレーブに、Ｎ，Ｎ−ジメチル−ジプロピ
レントリアミン４７６部を仕込み、これにプロピレンオ
キシド５２４部を１４０℃で３時間かけて滴下して反応
させ、Ｎ，Ｎ−ジメチル−ジプロピレントリアミンのプ
ロピレンオキシド３モル付加物（Ａ−１）を得た。この
ものの水酸基価は５０７、粘度は２，０００ｍＰａ・ｓ
／２５℃であった。

【００３７】製造例２ 攪拌機、温度計および窒素導入管を付した２Ｌ容積の４
つ口フラスコに、製造例１で得た（Ａ−１）５０部と精
製ヒマシ油［豊国製油（株）製；「ＥＬＡ−ＤＲ」］９
５０部とを仕込み、窒素気流下４０〜５０℃で１時間攪
拌混合し、ポリオール成分（Ａ−２）を得た。該（Ａ−
２）の水酸基価は１７８、粘度は７００ｍＰａ・ｓ／２
５℃であった。

【００３８】製造例３ 製造例２と同様の反応容器に、カルボジイミド変性４，
４’−ＭＤＩ［三菱化学ダウ（株）製；「ＩＳＯＮＡＴ
Ｅ １４３Ｌ」］７４１．３部とポリプロピレングリコ
ール（数平均分子量９５０）のヒマシ油脂肪酸モノエス
テル［伊藤製油（株）製；「ＵＲＩＣ Ｈ−５３」］２
５８．７部とを仕込み、７０〜８０℃で４時間反応さ
せ、ＮＣＯ末端ウレタンプレポリマーからなるポリイソ
シアネート成分（Ｂ−２）を得た。該（Ｂ−２）のＮＣ
Ｏ基含量は２０．０％、粘度は６００ｍＰａ・ｓ／２５
℃であった。

【００３９】比較製造例１ 製造例２と同様の反応容器に、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テ
トラキス−（２−ヒドロキシプロピル）エチレンジアミ
ン３３０部と精製ヒマシ油［豊国製油（株）製；「ＥＬ
Ａ−ＤＲ」］６７０部とを仕込み、窒素気流下４０〜５
０℃で１時間攪拌混合し、比較のポリオール成分（Ａ’
−１）を得た。該（Ａ’−１）の水酸基価は３６０、粘
度は２，０００ｍＰａ・ｓ／２５℃であった。

【００４０】実施例１ セルロース中空糸を挿入したポリカーボネート容器に、
製造例１で得られたポリオール成分（Ａ−１）と、ポリ
イソシアネート成分（Ｂ−１）としてＨＤＩ系２官能プ
レポリマー［旭化成（株）製；「デュラネート Ｄ−１
０１」］とを組み合わせて（ＮＣＯ／ＯＨ当量比＝１．
０５／１）、遠心成型法により注型し４０℃で養生し、
モジュールを作成した。以下の試験方法により混合液の
注型前粘度およびモジュールのシール部の樹脂硬度を測
定した。その結果を表１に示す。 （試験方法） 注型前粘度：ポリオール成分（Ａ）とポリイソシアネー
ト成分（Ｂ）とを３０℃で均一混合し、混合開始１分後
の粘度（Ｐａ・ｓ）を測定。 硬度：注型後４０℃で養生したとき（３時間目，２４時
間目，完全硬化時）の硬化樹脂の硬度（ショアーＤ，瞬
間値）を測定。

【００４１】実施例２ 製造例２で得られたポリオール成分（Ａ−２）と、製造
例３で得られたポリイソシアネート成分（Ｂ−２）とを
組み合わせて（ＮＣＯ／ＯＨ当量比＝１．０５／１）、
実施例１と同様にしてモジュールの作成ならびに試験を
行った。その結果を表１に示す。

【００４２】比較例１ 実施例１のポリオール成分（Ａ−１）に代えて比較製造
例１で得られた比較のポリオール成分（Ａ’−１）を同
当量用いた以外は、実施例１と同様にしてモジュールの
作成ならびに試験を行った。その結果を表１に示す。

【００４３】比較例２ 実施例２の（Ａ−２）に代えて、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−
テトラキス（２−ヒドロキシプロピル）−エチレンジア
ミン（Ａ’−２）を同当量用いた以外は、実施例２と同
様にしてモジュールの作成ならびに試験を行った。その
結果を表１に示す。

【００４４】

【表１】

【００４５】

【発明の効果】本発明の注型ポリウレタン形成用組成物
は下記の効果を有する。 （１）低粘度であり、注型性が優れている。 （２）速硬化性であり、切断までの時間を大幅に短縮で
きる等、生産性が格段に向上する。 （３）硬化樹脂中に血液や水に溶出する物質を含まない
ので、安全性が優れている。 上記効果を奏することから本発明の注型ポリウレタン形
成用組成は、血液処理器等の人工臓器もしくは浄水器の
シール材用として特に有用である。また、該組成物から
得られる硬化樹脂は電気絶縁性、耐水性および各種基材
に対する接着性に優れるので、電子回路基板の封止等の
電気絶縁用途、光ファイバーケーブル接続部の封止等の
止水用途、断熱アルミサッシの接着やアルミハニカムパ
ネルの接着等の建材用途、自動車のエンブレムやサイド
モール用ポッティング材用途等にも使用できる。

Claims (6)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 下記一般式（１） 【化１】 ［式中、Ｒ¹は炭素数１〜６のアルキレン基、Ｒ²および
   Ｒ³はそれぞれ独立に炭素数１〜６のアルキル基、Ａは
   炭素数２〜４のアルキレン基を表し、複数個のＡは同一
   でも異なっていてもよく、複数個のオキシアルキレン基
   （ＡＯ）が２種以上のオキシアルキレン基で構成される
   場合の結合形式はブロックまたはランダムのいずれでも
   よい。ｊは１〜１０の整数、ｍ、ｎおよびｋはオキシア
   ルキレン基の合計が２〜２００を満たす０または正の整
   数を表す。］で示される化合物（ａ１）および／または
   そのヒマシ油脂肪酸エステル（ａ２）を含んでなる注型
   ポリウレタン形成用ポリオール成分。
2. 【請求項２】 （ａ１）が、下記一般式（２） 【化２】 ［式中、ｐ、ｑおよびｒはｐ＋ｑ＋ｒ＝２〜２００を満
   たす０または正の整数を表す。］で示される化合物であ
   る請求項１記載のポリオール成分。
3. 【請求項３】 ポリオール成分中の（ａ１）および／ま
   たは（ａ２）の含有量が、少なくとも０．１重量％であ
   る請求項１または２記載のポリオール成分。
4. 【請求項４】 ポリオール成分が、（ａ１）および／ま
   たは（ａ２）とヒマシ油脂肪酸エステル系ポリオールと
   からなる請求項１〜３のいずれか記載のポリオール成
   分。
5. 【請求項５】 請求項１〜４のいずれか記載のポリオー
   ル成分（Ａ）とポリイソシアネート（Ｂ）とからなる注
   型ポリウレタン形成用組成物。
6. 【請求項６】 請求項５記載の組成物をシール材として
   用いてなる中空糸型血液処理器または浄水器。