JPH0524205B2 - - Google Patents
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- JPH0524205B2 JPH0524205B2 JP59278731A JP27873184A JPH0524205B2 JP H0524205 B2 JPH0524205 B2 JP H0524205B2 JP 59278731 A JP59278731 A JP 59278731A JP 27873184 A JP27873184 A JP 27873184A JP H0524205 B2 JPH0524205 B2 JP H0524205B2
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Landscapes
- Heat Treatment Of Sheet Steel (AREA)
- Heat Treatment Of Strip Materials And Filament Materials (AREA)
Description
(産業上の利用分野)
本発明は高強度鋼板の製造方法に係り、とくに
引張強度80Kgf/mm2程度以上で高度の延性を併せ
持つ鋼板の製造方法に関するものである。 (従来の技術) 近年自動車の燃費低減のための車体軽量化の要
請に応えて種々の高強度鋼板が開発され、たとえ
ば特公昭58−57492号公報あるいは特開昭58−
11734号公報などに見られるように多数提案され
ている。このような公知の鋼板については、とく
にルーフ、フエンダー、ドアなど外板向けとして
は強度30〜40Kgf/mm2、伸び40%程度の冷延鋼
板が重用され、ホイール、メンバーなど強度部材
としては、強度50〜60Kgf/mm2、伸び30%程度
の熱延鋼板が普及し始めている。 このように自動車用材として高強度鋼板の占め
るウエイトは非常に高くなつているが、さらに最
近になつてユーザーからはドアガードバーなど強
度80Kgf/mm2以上伸び数十%以上という従来鋼の
感覚からすれば、きわめて厳しい要求例も見られ
るようになり、素材メーカーとしても、従来の常
識から脱した抜本的な対策を講ずる必要に迫られ
ている。 ところで、このような高強度高延性を標傍する
鋼としては、従来からフエライト・マルテンサイ
ト2相鋼(Dual phase鋼・DP鋼)が、たとえば
特公昭56−11741号公報などに提案されている。
この鋼は一軸引張の際、強度のわりに低い降伏点
を有すること、すなわち降伏比(YP/TS)が
0.5前後かそれ以下であること、また降伏伸びが
無いことなどの特性を有し、専ら50〜80Kgf/mm2
程度の強度レベルで固溶強化型や析出強化型の鋼
板より優れた延性を示すものとしてよく知られて
いる。しかしこの種の鋼とても強度80Kgf/mm2で
はせいぜい伸び15%止りであり、数十%という所
期の伸びが得られたためしは無い。 一方前記のような高強度、高延性の得られるも
のとして、従来から、残留オーステナイトによる
変態誘起超塑性(Trasformation Induced
Plasticity:TRIP)を利用した鋼の製造例が知
られている。 その1つはZackayがTrans.ASM、60(1967)、
252頁において提唱した方法であり、1つは特公
昭58−42246号公報記載の方法である。しかしな
がら前者は多量のNi、Crを含有する高合金鋼を
対象としており、後者は低合金系であるが焼鈍温
度をオーステナイト域の高い温度にするため、省
エネルギー、酸洗性の点で問題があり、また組織
的にもベーナイト+残留オーステナイトであるた
めプレス成形後の靭性、すなわち二次加工性に難
点があり、いずれにしても工業上実用的なものと
は言い難い。 (発明が解決しようとする問題点) 本発明の目的は、前記した従来技術の欠点を排
除し、既存の連続焼鈍設備もしくは熱処理設備を
利用して高強度かつ高延性の冷延鋼板や熱延鋼板
を容易に製造できる方法を提供しようとするもの
である。 (問題点を解決するための手段) 即ち、本発明者らは前記変態誘起塑性に着目
し、15%以上の残留オーステナイト相による変態
誘起塑性とフエライト相・ベーナイト相の複合効
果とを合せて利用することによつて高強度、高延
性かつ良好な二次加工性が得られることを見出し
たのである。この手段によつて製造された鋼の一
軸引張で得られる降伏比は必ずしも前記DP鋼の
ように低くなく、しばしば明瞭な上降伏点、降伏
伸びを示すものの極めて大きい強度と伸びを示す
ことが確認され、さらに80〜120Kgf/mm2の強度
範囲でEl:35〜45%のものを作り分けることも容
易であり、しかも二次加工脆化を伴なわないなど
全く新しい知見を得て本発明をたしたものであ
る。 即ち、本発明は、重量%でC:0.12〜0.55%、
Si:0.4〜1.8%、Mn:0.2〜2.5%、SolAl:0.1%
以下、Total N:0.02%以下を含み、又はこれに
さらにP:0.1%以下、Ni:3%以下、Cu:0.5%
以下、Cr:0.5%以下、Ti:0.5%以下、Nb:0.5
%以下、V:0.5%以下、Mo:0.5%以下の1種
又は2種以上を含み、残部Feおよび不可避的不
純物からなる鋼板を、AC1〜AC3の温度域に加熱
し、30秒〜30分保持した後、1℃/秒以上の冷却
速度で350〜500℃の温度域まで冷却し、この温度
域で1〜30分保持し、引続いて室温まで冷却する
ことを特徴とする高強度鋼板の製造方法を要旨と
するものである。 以下本発明を詳細に説明する。最初に本発明の
対象とする鋼の成分範囲の限定理由について述べ
る。 先ず、Cの下限を0.12%としたのは、Cをこれ
未満とすると残留オーステナイト相が少なくなる
ため、延性向上効果も小さくなり、また得られる
強度−延性バランスも60Kgf/mm2−35〜40%程度
でDP鋼と何ら変り映えのしないものとなるから
である。一方Cの上限を0.55%としたのは、これ
を超えると、溶接部の静的強度および疲労強度が
著しく低下し、現実の使用に耐えないものとなる
からである。強度80〜120Kgf/mm2クラスで、延
性、溶接性を最も有効にバランスさせるには、C
量を0.15〜0.35%とすることが望ましい。 Siの下限を0.4%としたのもCと同じ理由で残
留オーステナイト量が少なくなり、高延性効果が
得難くなるからである。上限を1.8%としたのは、
これを超えて添加しても効果が飽和に近づき脆化
を招くだけで実質上の有利性は得られぬからであ
る。 Mnの下限を0.2%としたのは熱延工程において
熱間脆性を防止するために最低限0.2%のMnを必
要とするからである。また、C、Si同様Mnもオ
ーステナイトを安定化する元素と言えるが、C、
Siを上記の範囲に限定する場合、2.5%を超えて
も安定化の効果はほとんど変らずむしろ脆化を招
くので上限を2.5%とする。 SolAlについては、脱酸元素として、またAlN
による熱延素材の細粒化を通じて間接的に材質を
向上させるために0.1%以下の添加を必要とする。
しかしこれを超えて添加すると介在物による靭性
劣化を招くので0.1%以下と限定する。 TotalNについては、Ms点を下げ、残留オース
テナイトを増す意味もしくは上記AlNによる間
接的材質向上の意味で0.02%以下を必要とするが
0.02%超えても効果にとくに変りないので0.02%
以下とする。 以上が本発明の対象とする鋼の基本成分である
が、本発明においてはこの他P:0.1%以下、
Ni:3%以下、Cu:0.5%以下、Cr:0.5%以下、
Ti:0.5%以下、Nb:0.5%以下、V:0.5%以下、
Mo:0.5%以下の1種または2種以上を添加する
ことができる。これら添加元素は大なり小なりオ
ーステナイトの適度の安定化に寄与し、残留オー
ステナイトの体積比率を増すという効果が期待さ
れる。 まずPは0.1%以下含有せしめることにより、
セメンタイトの分散状態に影響し、セメンタイト
へのMn濃縮を通じてオーステナイトの安定化に
寄与するが、0.1%を超えると材料が脆化する。
3%以下のNi、0.5%以下のCuはMs点を下げ、
残留オーステナイトを多くするが、3%を超える
Ni、0.5%を超えるCuは、効果が飽和し、逆に材
質劣化を招くことさえある。0.5%以下のCr、0.5
%以下のTi、0.5%以下のNb、0.5%以下のV、
0.5%以下のMoもMs点を下げ、あるいはオース
テナイトのせん断に対する抵抗を大にし、マルテ
ンサイト変態を起し難くするため、残留オーステ
ナイトを多くするが、0.5%を超えるCr、0.5%を
超えるti、0.5%を超えるNb、0.5%を超えるV、
0.5%を超えるMoについては、炭化物による析出
強化が優先し、残留オーステナイトがその効果を
十分に発揮しえない。 これら成分上の制約はつぎに述べる工程上の制
約と密接に関係していることは言うまでもない。 以下工程上の限定理由を詳述する。 本発明で用いる素材は通常の熱延工程を経て製
造された熱延鋼板である。これらは酸洗・冷延さ
れ、もしくはそのまま直接以下に述べる熱履歴を
経ることにより、所期の目的が達せられる。 まず、鋼板はAC1〜AC3の温度域つまりフエラ
イト・オーステナイト二相域温度で焼鈍すること
が必要である。これはCおよびMnの一部をオー
ステナイトに濃縮させ、その安定化をはかり最終
的にフエライトとベーナイトおよび15%以上の残
留オーステナイト相を確保する上で有利とするた
めであり、冷延材の場合には再結晶焼鈍の意味も
兼ねる。なお二相域処理を要する点は、DP鋼に
似ているが、これは最終的にフエライト+マルテ
ンサイト組織を得ることを目的としており、当然
後工程は異なるものとなる。焼鈍温度をAC3超と
すると、最終成品の組織は基本的にベーナイト+
残留オーステナイトとなるためかなりの均一伸び
は得られるものの靭性を欠き、二次加工性が劣
る。焼鈍温度をAC1未満とすると、最終組織はフ
エライトのみとなり、TRIP効果は期待できず強
度延性バランスも良くならない。 焼鈍時間については、30秒未満では、Cもしく
はMnの濃縮が不十分であり、冷延材の場合には
再結晶も不十分となる。また30分超保持しても延
性向上効果は飽和し、生産性も低下する。したが
つて焼鈍時間は30秒〜30分とする。 焼鈍終了後350〜500℃の温度域に至るまで、1
℃/秒以上の冷却速度で冷却する必要がある。こ
れより遅い冷却速度ではパーライトを生じ、Cを
残留オーステナイトの安定化に利用できない。な
お理由は明確でないが、冷速を極端に早めると、
かえつて伸び劣化を招く場合がある。これを考慮
して最大伸びの得られる冷却速度として5〜400
℃/秒の範囲にすることが望ましい。また焼鈍終
了後650℃を超える温度域を1〜10℃/秒で冷却
し、650℃以下350〜500℃に至るまでを10〜400
℃/秒で冷却するという二段の冷却法もオーステ
ナイトを安定化する点で極めて望ましい方法であ
る。 350〜500℃で保持する意味はいわゆるオーステ
ンパー処理であり、この段階でベーナイト生成と
同時にCがオーステナイトに富化し、これを安定
化させる。この効果は350℃未満の温度では、ベ
ーナイト変態、Cの拡散が遅く時間がかかり過ぎ
500℃を超す温度では、パーライトを生ずるため
初期の伸びが得られない。したがつて保持温度の
下限を350℃、上限を500℃とする。保持時間につ
いては、1分未満ではベーナイトの生成、Cの拡
散不十分で、オーステナイトが安定化せず、その
後の冷却でマルテンサイトとなり、伸びを損う。
また30分以上経過するとベーナイトの占める比率
が大となり、残留オーステナイト量が減り、伸び
も減少し始める。したがつて保持時間は1〜30分
と限定する。材質と生産性を考慮した最適時間は
1〜6分である。 保持後は室温まで1℃/秒程度以上で冷却すれ
ばよくとくに限定を設けない。 以下実施例により本発明の効果をさらに具体的
に説明する。 実施例 第1表に成分を示す熱延鋼板(3mm厚)を酸洗
冷延し0.8mm厚および1.5mm厚としたものを、第2
表記載の如き焼鈍温度、時間、焼鈍後の冷却速
度、保持温度、時間を用いて種々の供試材を作成
し、これからJIS 5号に準処した引張試験片を採
取し引張強度10mm/minで試験して強度、全伸び
および局部伸び(最高荷重点以後破断に至るまで
の伸び)を調べた。ここで全伸びの値はプレス、
曲げなど成形性の評価尺度であり、局部伸びの値
については、これが小さいと成形後の材料が脆く
なり、衝撃特性不良となることから、成形品の二
次加工性の評価尺度としたものである。 第3表に見られるように本発明例である試料No.
1〜22のものはいずれも80Kgf/mm2クラス以上の
強度を有し、全伸びがほぼ35%以上、局部伸び5
%以上と極めて満足すべきものとなつていること
が明らかである。これに対し、比較例の試料No.
23、25、27〜29、31〜34は、強度あるいは伸びの
一方が不十分であるため、また試験No.24、26、30
はこれらの値は十分であるものの局部伸びつまり
二次加工性が悪く、本発明の目的を達成すること
ができない。 (発明の効果) 以上の実施例からも明らかなごとく、本発明に
よれば、80Kgf/mm2クラス以上の引張強度を有す
る上に高度の延性、二次加工性も併せ持つ鋼板の
提供が可能となり、産業上の効果は極めて顕著な
ものがある。
引張強度80Kgf/mm2程度以上で高度の延性を併せ
持つ鋼板の製造方法に関するものである。 (従来の技術) 近年自動車の燃費低減のための車体軽量化の要
請に応えて種々の高強度鋼板が開発され、たとえ
ば特公昭58−57492号公報あるいは特開昭58−
11734号公報などに見られるように多数提案され
ている。このような公知の鋼板については、とく
にルーフ、フエンダー、ドアなど外板向けとして
は強度30〜40Kgf/mm2、伸び40%程度の冷延鋼
板が重用され、ホイール、メンバーなど強度部材
としては、強度50〜60Kgf/mm2、伸び30%程度
の熱延鋼板が普及し始めている。 このように自動車用材として高強度鋼板の占め
るウエイトは非常に高くなつているが、さらに最
近になつてユーザーからはドアガードバーなど強
度80Kgf/mm2以上伸び数十%以上という従来鋼の
感覚からすれば、きわめて厳しい要求例も見られ
るようになり、素材メーカーとしても、従来の常
識から脱した抜本的な対策を講ずる必要に迫られ
ている。 ところで、このような高強度高延性を標傍する
鋼としては、従来からフエライト・マルテンサイ
ト2相鋼(Dual phase鋼・DP鋼)が、たとえば
特公昭56−11741号公報などに提案されている。
この鋼は一軸引張の際、強度のわりに低い降伏点
を有すること、すなわち降伏比(YP/TS)が
0.5前後かそれ以下であること、また降伏伸びが
無いことなどの特性を有し、専ら50〜80Kgf/mm2
程度の強度レベルで固溶強化型や析出強化型の鋼
板より優れた延性を示すものとしてよく知られて
いる。しかしこの種の鋼とても強度80Kgf/mm2で
はせいぜい伸び15%止りであり、数十%という所
期の伸びが得られたためしは無い。 一方前記のような高強度、高延性の得られるも
のとして、従来から、残留オーステナイトによる
変態誘起超塑性(Trasformation Induced
Plasticity:TRIP)を利用した鋼の製造例が知
られている。 その1つはZackayがTrans.ASM、60(1967)、
252頁において提唱した方法であり、1つは特公
昭58−42246号公報記載の方法である。しかしな
がら前者は多量のNi、Crを含有する高合金鋼を
対象としており、後者は低合金系であるが焼鈍温
度をオーステナイト域の高い温度にするため、省
エネルギー、酸洗性の点で問題があり、また組織
的にもベーナイト+残留オーステナイトであるた
めプレス成形後の靭性、すなわち二次加工性に難
点があり、いずれにしても工業上実用的なものと
は言い難い。 (発明が解決しようとする問題点) 本発明の目的は、前記した従来技術の欠点を排
除し、既存の連続焼鈍設備もしくは熱処理設備を
利用して高強度かつ高延性の冷延鋼板や熱延鋼板
を容易に製造できる方法を提供しようとするもの
である。 (問題点を解決するための手段) 即ち、本発明者らは前記変態誘起塑性に着目
し、15%以上の残留オーステナイト相による変態
誘起塑性とフエライト相・ベーナイト相の複合効
果とを合せて利用することによつて高強度、高延
性かつ良好な二次加工性が得られることを見出し
たのである。この手段によつて製造された鋼の一
軸引張で得られる降伏比は必ずしも前記DP鋼の
ように低くなく、しばしば明瞭な上降伏点、降伏
伸びを示すものの極めて大きい強度と伸びを示す
ことが確認され、さらに80〜120Kgf/mm2の強度
範囲でEl:35〜45%のものを作り分けることも容
易であり、しかも二次加工脆化を伴なわないなど
全く新しい知見を得て本発明をたしたものであ
る。 即ち、本発明は、重量%でC:0.12〜0.55%、
Si:0.4〜1.8%、Mn:0.2〜2.5%、SolAl:0.1%
以下、Total N:0.02%以下を含み、又はこれに
さらにP:0.1%以下、Ni:3%以下、Cu:0.5%
以下、Cr:0.5%以下、Ti:0.5%以下、Nb:0.5
%以下、V:0.5%以下、Mo:0.5%以下の1種
又は2種以上を含み、残部Feおよび不可避的不
純物からなる鋼板を、AC1〜AC3の温度域に加熱
し、30秒〜30分保持した後、1℃/秒以上の冷却
速度で350〜500℃の温度域まで冷却し、この温度
域で1〜30分保持し、引続いて室温まで冷却する
ことを特徴とする高強度鋼板の製造方法を要旨と
するものである。 以下本発明を詳細に説明する。最初に本発明の
対象とする鋼の成分範囲の限定理由について述べ
る。 先ず、Cの下限を0.12%としたのは、Cをこれ
未満とすると残留オーステナイト相が少なくなる
ため、延性向上効果も小さくなり、また得られる
強度−延性バランスも60Kgf/mm2−35〜40%程度
でDP鋼と何ら変り映えのしないものとなるから
である。一方Cの上限を0.55%としたのは、これ
を超えると、溶接部の静的強度および疲労強度が
著しく低下し、現実の使用に耐えないものとなる
からである。強度80〜120Kgf/mm2クラスで、延
性、溶接性を最も有効にバランスさせるには、C
量を0.15〜0.35%とすることが望ましい。 Siの下限を0.4%としたのもCと同じ理由で残
留オーステナイト量が少なくなり、高延性効果が
得難くなるからである。上限を1.8%としたのは、
これを超えて添加しても効果が飽和に近づき脆化
を招くだけで実質上の有利性は得られぬからであ
る。 Mnの下限を0.2%としたのは熱延工程において
熱間脆性を防止するために最低限0.2%のMnを必
要とするからである。また、C、Si同様Mnもオ
ーステナイトを安定化する元素と言えるが、C、
Siを上記の範囲に限定する場合、2.5%を超えて
も安定化の効果はほとんど変らずむしろ脆化を招
くので上限を2.5%とする。 SolAlについては、脱酸元素として、またAlN
による熱延素材の細粒化を通じて間接的に材質を
向上させるために0.1%以下の添加を必要とする。
しかしこれを超えて添加すると介在物による靭性
劣化を招くので0.1%以下と限定する。 TotalNについては、Ms点を下げ、残留オース
テナイトを増す意味もしくは上記AlNによる間
接的材質向上の意味で0.02%以下を必要とするが
0.02%超えても効果にとくに変りないので0.02%
以下とする。 以上が本発明の対象とする鋼の基本成分である
が、本発明においてはこの他P:0.1%以下、
Ni:3%以下、Cu:0.5%以下、Cr:0.5%以下、
Ti:0.5%以下、Nb:0.5%以下、V:0.5%以下、
Mo:0.5%以下の1種または2種以上を添加する
ことができる。これら添加元素は大なり小なりオ
ーステナイトの適度の安定化に寄与し、残留オー
ステナイトの体積比率を増すという効果が期待さ
れる。 まずPは0.1%以下含有せしめることにより、
セメンタイトの分散状態に影響し、セメンタイト
へのMn濃縮を通じてオーステナイトの安定化に
寄与するが、0.1%を超えると材料が脆化する。
3%以下のNi、0.5%以下のCuはMs点を下げ、
残留オーステナイトを多くするが、3%を超える
Ni、0.5%を超えるCuは、効果が飽和し、逆に材
質劣化を招くことさえある。0.5%以下のCr、0.5
%以下のTi、0.5%以下のNb、0.5%以下のV、
0.5%以下のMoもMs点を下げ、あるいはオース
テナイトのせん断に対する抵抗を大にし、マルテ
ンサイト変態を起し難くするため、残留オーステ
ナイトを多くするが、0.5%を超えるCr、0.5%を
超えるti、0.5%を超えるNb、0.5%を超えるV、
0.5%を超えるMoについては、炭化物による析出
強化が優先し、残留オーステナイトがその効果を
十分に発揮しえない。 これら成分上の制約はつぎに述べる工程上の制
約と密接に関係していることは言うまでもない。 以下工程上の限定理由を詳述する。 本発明で用いる素材は通常の熱延工程を経て製
造された熱延鋼板である。これらは酸洗・冷延さ
れ、もしくはそのまま直接以下に述べる熱履歴を
経ることにより、所期の目的が達せられる。 まず、鋼板はAC1〜AC3の温度域つまりフエラ
イト・オーステナイト二相域温度で焼鈍すること
が必要である。これはCおよびMnの一部をオー
ステナイトに濃縮させ、その安定化をはかり最終
的にフエライトとベーナイトおよび15%以上の残
留オーステナイト相を確保する上で有利とするた
めであり、冷延材の場合には再結晶焼鈍の意味も
兼ねる。なお二相域処理を要する点は、DP鋼に
似ているが、これは最終的にフエライト+マルテ
ンサイト組織を得ることを目的としており、当然
後工程は異なるものとなる。焼鈍温度をAC3超と
すると、最終成品の組織は基本的にベーナイト+
残留オーステナイトとなるためかなりの均一伸び
は得られるものの靭性を欠き、二次加工性が劣
る。焼鈍温度をAC1未満とすると、最終組織はフ
エライトのみとなり、TRIP効果は期待できず強
度延性バランスも良くならない。 焼鈍時間については、30秒未満では、Cもしく
はMnの濃縮が不十分であり、冷延材の場合には
再結晶も不十分となる。また30分超保持しても延
性向上効果は飽和し、生産性も低下する。したが
つて焼鈍時間は30秒〜30分とする。 焼鈍終了後350〜500℃の温度域に至るまで、1
℃/秒以上の冷却速度で冷却する必要がある。こ
れより遅い冷却速度ではパーライトを生じ、Cを
残留オーステナイトの安定化に利用できない。な
お理由は明確でないが、冷速を極端に早めると、
かえつて伸び劣化を招く場合がある。これを考慮
して最大伸びの得られる冷却速度として5〜400
℃/秒の範囲にすることが望ましい。また焼鈍終
了後650℃を超える温度域を1〜10℃/秒で冷却
し、650℃以下350〜500℃に至るまでを10〜400
℃/秒で冷却するという二段の冷却法もオーステ
ナイトを安定化する点で極めて望ましい方法であ
る。 350〜500℃で保持する意味はいわゆるオーステ
ンパー処理であり、この段階でベーナイト生成と
同時にCがオーステナイトに富化し、これを安定
化させる。この効果は350℃未満の温度では、ベ
ーナイト変態、Cの拡散が遅く時間がかかり過ぎ
500℃を超す温度では、パーライトを生ずるため
初期の伸びが得られない。したがつて保持温度の
下限を350℃、上限を500℃とする。保持時間につ
いては、1分未満ではベーナイトの生成、Cの拡
散不十分で、オーステナイトが安定化せず、その
後の冷却でマルテンサイトとなり、伸びを損う。
また30分以上経過するとベーナイトの占める比率
が大となり、残留オーステナイト量が減り、伸び
も減少し始める。したがつて保持時間は1〜30分
と限定する。材質と生産性を考慮した最適時間は
1〜6分である。 保持後は室温まで1℃/秒程度以上で冷却すれ
ばよくとくに限定を設けない。 以下実施例により本発明の効果をさらに具体的
に説明する。 実施例 第1表に成分を示す熱延鋼板(3mm厚)を酸洗
冷延し0.8mm厚および1.5mm厚としたものを、第2
表記載の如き焼鈍温度、時間、焼鈍後の冷却速
度、保持温度、時間を用いて種々の供試材を作成
し、これからJIS 5号に準処した引張試験片を採
取し引張強度10mm/minで試験して強度、全伸び
および局部伸び(最高荷重点以後破断に至るまで
の伸び)を調べた。ここで全伸びの値はプレス、
曲げなど成形性の評価尺度であり、局部伸びの値
については、これが小さいと成形後の材料が脆く
なり、衝撃特性不良となることから、成形品の二
次加工性の評価尺度としたものである。 第3表に見られるように本発明例である試料No.
1〜22のものはいずれも80Kgf/mm2クラス以上の
強度を有し、全伸びがほぼ35%以上、局部伸び5
%以上と極めて満足すべきものとなつていること
が明らかである。これに対し、比較例の試料No.
23、25、27〜29、31〜34は、強度あるいは伸びの
一方が不十分であるため、また試験No.24、26、30
はこれらの値は十分であるものの局部伸びつまり
二次加工性が悪く、本発明の目的を達成すること
ができない。 (発明の効果) 以上の実施例からも明らかなごとく、本発明に
よれば、80Kgf/mm2クラス以上の引張強度を有す
る上に高度の延性、二次加工性も併せ持つ鋼板の
提供が可能となり、産業上の効果は極めて顕著な
ものがある。
【表】
【表】
【表】
Claims (1)
- 1 重量%でC:0.12〜0.55%、Si:0.4〜1.8%、
Mn:0.2〜2.5%、SolAl:0.1%以下、Total
N:0.02%以下を含み、又はこれにさらにP:
0.1%以下、Ni:3%以下、Cu:0.5%以下、
Cr:0.5%以下、Ti:0.5%以下、Nb:0.5%以下、
V:0.5%以下、Mo:0.5%以下の1種又は2種
以上を含み、残部Feおよび不可避的不純物から
なる鋼板を、AC1〜AC3の温度域に加熱し、30秒
〜30分保持した後、1℃/秒以上の冷却速度で
350〜500℃の温度域まで冷却し、この温度域で1
〜30分保持し、引続いて室温まで冷却することを
特徴とする高強度鋼板の製造方法。
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JP27873184A JPS61157625A (ja) | 1984-12-29 | 1984-12-29 | 高強度鋼板の製造方法 |
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Family
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7678204B2 (en) | 2002-12-10 | 2010-03-16 | Nippon Steel Corporation | Good-workability and high-strength cold-rolled steel sheet excellent in post-painting corrosion resistance |
Families Citing this family (46)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62164827A (ja) * | 1986-01-13 | 1987-07-21 | Kobe Steel Ltd | 表面性状の良好な高延性高強度複合組織鋼板の製造法 |
JPS62164828A (ja) * | 1986-01-13 | 1987-07-21 | Kobe Steel Ltd | 点溶接性の優れた高延性高強度複合組織鋼板の製造法 |
JPH01168819A (ja) * | 1987-12-25 | 1989-07-04 | Nisshin Steel Co Ltd | 高延性高強度複合組織鋼板の製造方法 |
JP2601581B2 (ja) * | 1991-09-03 | 1997-04-16 | 新日本製鐵株式会社 | 加工性に優れた高強度複合組織冷延鋼板の製造方法 |
US5470529A (en) * | 1994-03-08 | 1995-11-28 | Sumitomo Metal Industries, Ltd. | High tensile strength steel sheet having improved formability |
TW363082B (en) * | 1994-04-26 | 1999-07-01 | Nippon Steel Corp | Steel sheet having high strength and being suited to deep drawing and process for producing the same |
FR2733516B1 (fr) * | 1995-04-27 | 1997-05-30 | Creusot Loire | Acier et procede pour la fabrication de pieces a haute resistance a l'abrasion |
JP3551878B2 (ja) * | 2000-01-25 | 2004-08-11 | 住友金属工業株式会社 | 高延性高穴拡げ性高張力鋼板およびその製造方法 |
KR100481366B1 (ko) * | 2000-12-08 | 2005-04-07 | 주식회사 포스코 | 연성이 우수한 열연 변태유기소성강판 및 그 제조방법 |
JP4214006B2 (ja) | 2003-06-19 | 2009-01-28 | 新日本製鐵株式会社 | 成形性に優れた高強度鋼板およびその製造方法 |
JP5167487B2 (ja) | 2008-02-19 | 2013-03-21 | Jfeスチール株式会社 | 延性に優れる高強度鋼板およびその製造方法 |
CN102712973B (zh) | 2010-01-13 | 2016-06-08 | 新日铁住金株式会社 | 成型性优良的高强度钢板及其制造方法 |
JP5825119B2 (ja) | 2011-04-25 | 2015-12-02 | Jfeスチール株式会社 | 加工性と材質安定性に優れた高強度鋼板およびその製造方法 |
UA112771C2 (uk) * | 2011-05-10 | 2016-10-25 | Арселормітталь Інвестігасьон І Десароло Сл | Сталевий лист з високою механічною міцністю, пластичністю і формованістю, спосіб виготовлення та застосування таких листів |
CN104781438A (zh) * | 2012-11-14 | 2015-07-15 | 杰富意钢铁株式会社 | 汽车用碰撞能量吸收构件及其制造方法 |
PL3492608T3 (pl) | 2014-07-03 | 2020-08-24 | Arcelormittal | Sposób wytwarzania niepowlekanej blachy stalowej o ultrawysokiej wytrzymałości oraz wytworzona blacha |
WO2016067625A1 (ja) | 2014-10-30 | 2016-05-06 | Jfeスチール株式会社 | 高強度鋼板およびその製造方法 |
CN107075643B (zh) | 2014-10-30 | 2019-03-26 | 杰富意钢铁株式会社 | 高强度钢板、高强度热镀锌钢板、高强度热镀铝钢板和高强度电镀锌钢板、以及它们的制造方法 |
EP3214196B1 (en) | 2014-10-30 | 2019-07-31 | JFE Steel Corporation | High-strength steel sheet and method for manufacturing same |
KR102100746B1 (ko) | 2015-11-26 | 2020-04-14 | 제이에프이 스틸 가부시키가이샤 | 고강도 용융 아연 도금 강판의 제조 방법, 고강도 용융 아연 도금 강판용 열연 강판의 제조 방법, 고강도 용융 아연 도금 강판용 냉연 강판의 제조 방법 및, 고강도 용융 아연 도금 강판 |
ES2774091T3 (es) | 2015-12-29 | 2020-07-16 | Arcelormittal | Procedimiento para producir una lámina de acero galvanizada y recocida de ultra alta resistencia y lámina galvanizada y recocida obtenida |
KR102143834B1 (ko) | 2016-04-19 | 2020-08-12 | 제이에프이 스틸 가부시키가이샤 | 강판, 도금 강판 및, 그들의 제조 방법 |
US20190276907A1 (en) | 2016-04-19 | 2019-09-12 | Jfe Steel Corporation | Steel sheet, coated steel sheet, and methods for manufacturing same |
MX2019004000A (es) | 2016-10-19 | 2019-08-14 | Nippon Steel Corp | Lamina de acero recubierta de metal, metodo de fabricacion de lamina de acero galvanizada por inmersion en caliente, y metodo de fabricacion de lamina de acero galvanizada-recocida aleada. |
KR102245332B1 (ko) | 2016-11-16 | 2021-04-27 | 제이에프이 스틸 가부시키가이샤 | 고강도 강판 및 그 제조 방법 |
JP6372633B1 (ja) | 2016-11-16 | 2018-08-15 | Jfeスチール株式会社 | 高強度鋼板およびその製造方法 |
JP6699711B2 (ja) | 2017-11-28 | 2020-05-27 | Jfeスチール株式会社 | 高強度鋼帯の製造方法 |
KR20200123473A (ko) | 2018-03-30 | 2020-10-29 | 제이에프이 스틸 가부시키가이샤 | 고강도 강판 및 그 제조 방법 |
WO2019187124A1 (ja) | 2018-03-30 | 2019-10-03 | 日本製鉄株式会社 | 溶融亜鉛めっき鋼板及び合金化溶融亜鉛めっき鋼板 |
US11643700B2 (en) | 2018-03-30 | 2023-05-09 | Jfe Steel Corporation | High-strength steel sheet and production method thereof |
MX2020010210A (es) | 2018-03-30 | 2020-11-09 | Jfe Steel Corp | Lamina de acero de alta resistencia y metodo para fabricar la misma. |
MX2020010053A (es) | 2018-03-30 | 2020-10-15 | Nippon Steel Corp | Lamina de acero galvanizada-recocida. |
KR20210118442A (ko) | 2019-02-25 | 2021-09-30 | 제이에프이 스틸 가부시키가이샤 | 고강도 강판 및 그 제조 방법 |
CN113710823B (zh) | 2019-04-11 | 2023-06-13 | 日本制铁株式会社 | 钢板及其制造方法 |
MX2022004360A (es) | 2019-10-11 | 2022-05-03 | Jfe Steel Corp | Lamina de acero de alta resistencia, elemento de absorcion de impactos y metodo para fabricar la lamina de acero de alta resistencia. |
US20240052449A1 (en) | 2019-10-11 | 2024-02-15 | Jfe Steel Corporation | High strength steel sheet, impact absorbing member, and method for manufacturing high strength steel sheet |
CN114585766B (zh) | 2019-10-23 | 2023-04-28 | 杰富意钢铁株式会社 | 高强度钢板及其制造方法 |
WO2021079754A1 (ja) | 2019-10-23 | 2021-04-29 | Jfeスチール株式会社 | 高強度鋼板およびその製造方法 |
US20220396855A1 (en) | 2019-10-23 | 2022-12-15 | Jfe Steel Corporation | High strength steel sheet and method for manufacturing the same |
MX2022004667A (es) | 2019-10-23 | 2022-05-25 | Jfe Steel Corp | Lamina de acero de alta resistencia y metodo para fabricar la misma. |
WO2021140663A1 (ja) | 2020-01-10 | 2021-07-15 | Jfeスチール株式会社 | 高強度亜鉛めっき鋼板およびその製造方法 |
CN114606446B (zh) * | 2020-12-08 | 2023-03-24 | 清华大学 | 一种高强度韧性钢及其制备方法、以及热浸镀锌钢的制备方法 |
EP4253576A1 (en) | 2021-02-10 | 2023-10-04 | JFE Steel Corporation | High-strength steel sheet and method for producing same |
KR20230128081A (ko) | 2021-02-10 | 2023-09-01 | 제이에프이 스틸 가부시키가이샤 | 고강도 강판 및 그 제조 방법 |
WO2022172539A1 (ja) | 2021-02-10 | 2022-08-18 | Jfeスチール株式会社 | 高強度鋼板およびその製造方法 |
WO2022172540A1 (ja) | 2021-02-10 | 2022-08-18 | Jfeスチール株式会社 | 高強度鋼板およびその製造方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5039210A (ja) * | 1973-08-11 | 1975-04-11 | ||
JPS535018A (en) * | 1976-07-06 | 1978-01-18 | Nippon Steel Corp | High tensile cold rolled steel sheet and its production method |
JPS6043430A (ja) * | 1983-08-15 | 1985-03-08 | Nippon Kokan Kk <Nkk> | 高強度高加工性複合組織鋼板の製造方法 |
JPS60152635A (ja) * | 1984-01-20 | 1985-08-10 | Kobe Steel Ltd | 強加工性のすぐれた高強度低炭素鋼材の製造方法 |
-
1984
- 1984-12-29 JP JP27873184A patent/JPS61157625A/ja active Granted
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5039210A (ja) * | 1973-08-11 | 1975-04-11 | ||
JPS535018A (en) * | 1976-07-06 | 1978-01-18 | Nippon Steel Corp | High tensile cold rolled steel sheet and its production method |
JPS6043430A (ja) * | 1983-08-15 | 1985-03-08 | Nippon Kokan Kk <Nkk> | 高強度高加工性複合組織鋼板の製造方法 |
JPS60152635A (ja) * | 1984-01-20 | 1985-08-10 | Kobe Steel Ltd | 強加工性のすぐれた高強度低炭素鋼材の製造方法 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7678204B2 (en) | 2002-12-10 | 2010-03-16 | Nippon Steel Corporation | Good-workability and high-strength cold-rolled steel sheet excellent in post-painting corrosion resistance |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS61157625A (ja) | 1986-07-17 |
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