JPH0522180B2 - - Google Patents
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- JPH0522180B2 JPH0522180B2 JP57126276A JP12627682A JPH0522180B2 JP H0522180 B2 JPH0522180 B2 JP H0522180B2 JP 57126276 A JP57126276 A JP 57126276A JP 12627682 A JP12627682 A JP 12627682A JP H0522180 B2 JPH0522180 B2 JP H0522180B2
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
- G01N27/416—Systems
- G01N27/447—Systems using electrophoresis
- G01N27/44704—Details; Accessories
- G01N27/44717—Arrangements for investigating the separated zones, e.g. localising zones
- G01N27/44721—Arrangements for investigating the separated zones, e.g. localising zones by optical means
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01D—MEASURING NOT SPECIALLY ADAPTED FOR A SPECIFIC VARIABLE; ARRANGEMENTS FOR MEASURING TWO OR MORE VARIABLES NOT COVERED IN A SINGLE OTHER SUBCLASS; TARIFF METERING APPARATUS; MEASURING OR TESTING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- G01D9/00—Recording measured values
- G01D9/02—Producing one or more recordings of the values of a single variable
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- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は電気泳動装置のデンシトグラムの記録
方法に関するものである。
方法に関するものである。
例えば、血清蛋白を分析する電気泳動装置にお
いては、最終的測定データとして、従来、アルブ
ミン（Alb）、α1−グロブリン、α2−グロブリン、
β−グロブリンおよびγ−グロブリンの各分画を
表わすデンシトグラム、各分画％およびα1、α2、
β、γの総グロブリンに対するAlbの分画％比で
あるＡ／Ｇ比を記録していたが、最近では各分画
％に示される相対的な変化に加えて絶対量として
の変化が重視されてきたため、総蛋白値（ｇ／
dl）を屈折法や比色法で予じめ測定し、これを入
力して各分画％に乗じることにより各分画の絶対
量としての蛋白値（ｇ／dl）をも記録するように
している。
いては、最終的測定データとして、従来、アルブ
ミン（Alb）、α1−グロブリン、α2−グロブリン、
β−グロブリンおよびγ−グロブリンの各分画を
表わすデンシトグラム、各分画％およびα1、α2、
β、γの総グロブリンに対するAlbの分画％比で
あるＡ／Ｇ比を記録していたが、最近では各分画
％に示される相対的な変化に加えて絶対量として
の変化が重視されてきたため、総蛋白値（ｇ／
dl）を屈折法や比色法で予じめ測定し、これを入
力して各分画％に乗じることにより各分画の絶対
量としての蛋白値（ｇ／dl）をも記録するように
している。
このようにすれば、例えば第１図に示す血清蛋
白の構成を有していた被検者が、何らかの要因に
よりAlb分画蛋白値（ｇ／dl）のみが半分に減少
し、第２図に示すように分画％においてAlbで約
３／４、α1、α2、βおよびγで約1.5倍と光学的濃度
変化に対応しないデータが得られても、絶対量で
ある各蛋白値（ｇ／dl）によりその変化を正確に
知ることができる。
白の構成を有していた被検者が、何らかの要因に
よりAlb分画蛋白値（ｇ／dl）のみが半分に減少
し、第２図に示すように分画％においてAlbで約
３／４、α1、α2、βおよびγで約1.5倍と光学的濃度
変化に対応しないデータが得られても、絶対量で
ある各蛋白値（ｇ／dl）によりその変化を正確に
知ることができる。
しかしながら、デンシトグラムについては、こ
れを従来一般に適用されているように、最も光学
的濃度の高いAlbのピークを常に一定にオートス
パンして各分画蛋白値（ｇ／dl）を相対的に記録
すると、第１図および第２図の場合のデンシトグ
ラムはそれぞれ第３図に曲線およびで示すよ
うになり、逆にα1、α2、βおよびγの各分画が増
加することになる。
れを従来一般に適用されているように、最も光学
的濃度の高いAlbのピークを常に一定にオートス
パンして各分画蛋白値（ｇ／dl）を相対的に記録
すると、第１図および第２図の場合のデンシトグ
ラムはそれぞれ第３図に曲線およびで示すよ
うになり、逆にα1、α2、βおよびγの各分画が増
加することになる。
このような不具合を解決する方法として、血清
の塗布量を常に一定にして光学的測定濃度をその
まま記録する方法が考えられるが、微量の検体を
常に一定量均一に塗布することは極めて困難であ
る。
の塗布量を常に一定にして光学的測定濃度をその
まま記録する方法が考えられるが、微量の検体を
常に一定量均一に塗布することは極めて困難であ
る。
本発明の目的は、上述した不具合を解決し、検
体量が変化しても常に蛋白値変化に対応したデン
シトグラムが得られる電気泳動装置のデンシトグ
ラムの記録方法を提供しようとするものである。
体量が変化しても常に蛋白値変化に対応したデン
シトグラムが得られる電気泳動装置のデンシトグ
ラムの記録方法を提供しようとするものである。
本発明は、複数種類の蛋白を含有する検体中の
各蛋白の濃度を光学的に検出して、各蛋白の濃度
を表すデンシトグラムを記録するにあたり、各蛋
白の濃度をそれぞれ光学的に検出する濃度検出工
程と、該濃度検出工程で検出した各蛋白の光学的
濃度を積算する濃度積算工程と、該積算工程で求
めた各蛋白の光学的濃度の積算値と検体中の総蛋
白値に基づいて算出した濃度出力率に、各蛋白の
光学的濃度を乗算して得た蛋白値に応じて各蛋白
分画のデンシトグラムを記録する工程とを有する
ことを特徴とするものである。
各蛋白の濃度を光学的に検出して、各蛋白の濃度
を表すデンシトグラムを記録するにあたり、各蛋
白の濃度をそれぞれ光学的に検出する濃度検出工
程と、該濃度検出工程で検出した各蛋白の光学的
濃度を積算する濃度積算工程と、該積算工程で求
めた各蛋白の光学的濃度の積算値と検体中の総蛋
白値に基づいて算出した濃度出力率に、各蛋白の
光学的濃度を乗算して得た蛋白値に応じて各蛋白
分画のデンシトグラムを記録する工程とを有する
ことを特徴とするものである。
以下図面を参照して本発明を詳細に説明する。
第４図は本発明を実施する電気泳動装置の要部
の一例の構成を示すブロツク図であり、血清蛋白
分画のデンシトグラムを得るものである。光源１
からの光は光学系２により平行光とした後図示し
ない干渉フイルタ等により所要の波長の単色系と
してスリツト３を経て血清蛋白分画像を有する支
持体４に投射し、その透過光を受光器５で受光す
る。光源１、光学系２、スリツト３および受光器
５と支持体４とは、血清蛋白の泳動方向に相対的
に移動可能として、分画像を測光走査し、その受
光器５の出力を一定間隔毎にサンプリングして濃
度変換部６で順次光学的濃度に変換して濃度記憶
部７に１ラインの順次の光学的濃度値Xn（O.D）
を記憶すると共にこれら光学的濃度Xnを濃度積
算部８において加算して光学的濃度積算値ΣXn
を演算する。なお、光学的濃度積算値はサンプリ
ングと同等にその光学的濃度を積算部８に供給し
て順次加算して求めてもよく、またシンプソンの
求積近似法等によつて更に精度良く求めることも
できる。
の一例の構成を示すブロツク図であり、血清蛋白
分画のデンシトグラムを得るものである。光源１
からの光は光学系２により平行光とした後図示し
ない干渉フイルタ等により所要の波長の単色系と
してスリツト３を経て血清蛋白分画像を有する支
持体４に投射し、その透過光を受光器５で受光す
る。光源１、光学系２、スリツト３および受光器
５と支持体４とは、血清蛋白の泳動方向に相対的
に移動可能として、分画像を測光走査し、その受
光器５の出力を一定間隔毎にサンプリングして濃
度変換部６で順次光学的濃度に変換して濃度記憶
部７に１ラインの順次の光学的濃度値Xn（O.D）
を記憶すると共にこれら光学的濃度Xnを濃度積
算部８において加算して光学的濃度積算値ΣXn
を演算する。なお、光学的濃度積算値はサンプリ
ングと同等にその光学的濃度を積算部８に供給し
て順次加算して求めてもよく、またシンプソンの
求積近似法等によつて更に精度良く求めることも
できる。
一方、総蛋白値Ｔ（ｇ／dl）はキーボードまた
はこれを求める分析器からあるいは該分析器に接
続した検査用コンピユータシステムを介してオン
ラインまたはオンラインで総濃度入力部９を経て
総濃度記憶部１０に記憶し、この総蛋白値Ｔ
（ｇ／dl）と濃度積算部８の出力である光学的濃
度積算値ΣXnとに基いて演算部１１で所要の演
算を行ない、その演算値に基いて濃度出力調整部
１２において濃度記憶部７に記憶した順次の光学
的濃度を調整して、記録計１３において記録紙１
４に分画蛋白値に応じたデンシトグラムを記録す
る。
はこれを求める分析器からあるいは該分析器に接
続した検査用コンピユータシステムを介してオン
ラインまたはオンラインで総濃度入力部９を経て
総濃度記憶部１０に記憶し、この総蛋白値Ｔ
（ｇ／dl）と濃度積算部８の出力である光学的濃
度積算値ΣXnとに基いて演算部１１で所要の演
算を行ない、その演算値に基いて濃度出力調整部
１２において濃度記憶部７に記憶した順次の光学
的濃度を調整して、記録計１３において記録紙１
４に分画蛋白値に応じたデンシトグラムを記録す
る。
ここで、デンシトグラムの単位濃度当りの表示
面積係数をＫ（cm2／（ｇ／dl））、濃度出力調整部
１２における濃度出力率をＲ（Ｖ／O.D）、記録計
１３のゲインをＹ（cm／Ｖ）、デンシトグラムの濃
度記録ピツチをＰ（cm）、デンシトグラムに記録さ
れるカーブとベースラインとに囲まれた面積をＳ
（cm2）とすると、 Ｓ＝ΣXn・Ｒ・Ｙ・Ｐ …(1) となり、Ｓ＝KTとするためには Ｒ＝KT／ΣXn・Ｙ・Ｐ …(2) とすればよい。
面積係数をＫ（cm2／（ｇ／dl））、濃度出力調整部
１２における濃度出力率をＲ（Ｖ／O.D）、記録計
１３のゲインをＹ（cm／Ｖ）、デンシトグラムの濃
度記録ピツチをＰ（cm）、デンシトグラムに記録さ
れるカーブとベースラインとに囲まれた面積をＳ
（cm2）とすると、 Ｓ＝ΣXn・Ｒ・Ｙ・Ｐ …(1) となり、Ｓ＝KTとするためには Ｒ＝KT／ΣXn・Ｙ・Ｐ …(2) とすればよい。
そこで、本例では演算部１１において、濃度積
算部８からの光学的積算値ΣXn、総濃度記憶部
１０に記憶した対応する検体の総蛋白値Ｔ（ｇ／
dl）と予じめ設定したＫ、Ｙ、Ｐより、上記(2)式
に基いて濃度出力率Ｒを演算し、濃度出力調整部
１２において濃度記憶部７からの順次の光学的濃
度XnをＲ・Xnに調整して記録計１３に供給し、
記録計１３においては濃度記録ピツチＰに対応す
る記録紙１４の送り速度で記録紙１４を搬送する
と共に、その搬送方向と直交する方向にＲ・Xn
に応じて記録ペンを移動させて蛋白値（ｇ／dl）
に応じてデンシトグラムを記録する。
算部８からの光学的積算値ΣXn、総濃度記憶部
１０に記憶した対応する検体の総蛋白値Ｔ（ｇ／
dl）と予じめ設定したＫ、Ｙ、Ｐより、上記(2)式
に基いて濃度出力率Ｒを演算し、濃度出力調整部
１２において濃度記憶部７からの順次の光学的濃
度XnをＲ・Xnに調整して記録計１３に供給し、
記録計１３においては濃度記録ピツチＰに対応す
る記録紙１４の送り速度で記録紙１４を搬送する
と共に、その搬送方向と直交する方向にＲ・Xn
に応じて記録ペンを移動させて蛋白値（ｇ／dl）
に応じてデンシトグラムを記録する。
このように、デンシトグラムに記録されるカー
ブとベースラインとに囲まれる面積を総蛋白値
（ｇ／dl）に比例対応させれば、第１図および第
２図の場合のデンシトグラムはそれぞれ第５図に
曲線′および′で示すように、各々の場合にお
いて各分画の占める面積が各分画蛋白値（ｇ／
dl）と対応することになり、したがつてその増減
をデンシトグラムから視覚的に容易に判断するこ
とができる。
ブとベースラインとに囲まれる面積を総蛋白値
（ｇ／dl）に比例対応させれば、第１図および第
２図の場合のデンシトグラムはそれぞれ第５図に
曲線′および′で示すように、各々の場合にお
いて各分画の占める面積が各分画蛋白値（ｇ／
dl）と対応することになり、したがつてその増減
をデンシトグラムから視覚的に容易に判断するこ
とができる。
以上述べたように、本発明においてはデンシト
グラムに記録されるカーブとベースラインとに囲
まれる部分の面積が総蛋白値に比例するようにデ
ンシトグラムを記録するようにしたから、検体の
塗布量が変化しても検体中に含まれる複数の蛋白
値変化とデンシトグラムの各分画の変化とが常に
対応し、したがつて従来数値出力によつて判断し
ていた分画蛋白値変化をデンシトグラムから視覚
的に容易に判断することができる。
グラムに記録されるカーブとベースラインとに囲
まれる部分の面積が総蛋白値に比例するようにデ
ンシトグラムを記録するようにしたから、検体の
塗布量が変化しても検体中に含まれる複数の蛋白
値変化とデンシトグラムの各分画の変化とが常に
対応し、したがつて従来数値出力によつて判断し
ていた分画蛋白値変化をデンシトグラムから視覚
的に容易に判断することができる。
第１図および第２図は血清蛋白の２つの構成例
を示す図、第３図は従来のデンシトグラムを示す
線図、第４図は本発明を実施する電気泳動装置の
要部の一例の構成を示すブロツク図、第５図は本
発明によるデンシトグラムを示す線図である。 １…光源、２…光学系、３…スリツト、４…支
持体、５…受光器、６…濃度変換部、７…濃度記
憶部、８…濃度積算部、９…総濃度入力部、１０
…総濃度記憶部、１１…演算部、１２…濃度出力
調整部、１３…記録計、１４…記録紙。
を示す図、第３図は従来のデンシトグラムを示す
線図、第４図は本発明を実施する電気泳動装置の
要部の一例の構成を示すブロツク図、第５図は本
発明によるデンシトグラムを示す線図である。 １…光源、２…光学系、３…スリツト、４…支
持体、５…受光器、６…濃度変換部、７…濃度記
憶部、８…濃度積算部、９…総濃度入力部、１０
…総濃度記憶部、１１…演算部、１２…濃度出力
調整部、１３…記録計、１４…記録紙。
Claims (1)
- １ 複数種類の蛋白を含有する検体中の各蛋白の
濃度を光学的に検出して、各蛋白の濃度を表すデ
ンシトグラムを記録するにあたり、各蛋白の濃度
をそれぞれ光学的に検出する濃度検出工程と、該
濃度検出工程で検出した各蛋白の光学的濃度を積
算する濃度積算工程と、該積算工程で求めた各蛋
白の光学的濃度の積算値と検体中の総蛋白値に基
づいて算出した濃度出力率に、各蛋白の光学的濃
度を乗算して得た蛋白値に応じて各蛋白分画のデ
ンシトグラムを記録する工程とを有することを特
徴とする電気泳動装置のデンシトグラムの記録方
法。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57126276A JPS5917142A (ja) | 1982-07-20 | 1982-07-20 | デンシトグラムの記録方法 |
| US06/513,913 US4575808A (en) | 1982-07-20 | 1983-07-14 | Method of recording densitogram representing densities of fractionated substances |
| DE19833326150 DE3326150A1 (de) | 1982-07-20 | 1983-07-20 | Verfahren zum aufzeichnen eines dichten von in fraktionen getrennten stoffen darstellenden densitogramms |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57126276A JPS5917142A (ja) | 1982-07-20 | 1982-07-20 | デンシトグラムの記録方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5917142A JPS5917142A (ja) | 1984-01-28 |
| JPH0522180B2 true JPH0522180B2 (ja) | 1993-03-26 |
Family
ID=14931192
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57126276A Granted JPS5917142A (ja) | 1982-07-20 | 1982-07-20 | デンシトグラムの記録方法 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4575808A (ja) |
| JP (1) | JPS5917142A (ja) |
| DE (1) | DE3326150A1 (ja) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60151786A (ja) * | 1984-01-19 | 1985-08-09 | Fuji Photo Film Co Ltd | 放射線画像情報読取階調処理方法および装置 |
| IT1186293B (it) * | 1985-04-19 | 1987-11-18 | Paolo Prandini | Sistema di acquisizione delle immagini accoppiato ad un elaboratore per rilevazioni e misure multiple e simultanee direazioni chimiche ed immuno-sierologiche |
| DE3644970C2 (de) * | 1985-08-17 | 1994-05-05 | Olympus Optical Co | Verfahren zum Erzeugen und Darstellen eines mittels Elektrophorese gewonnenen Elektrophoretogramms einer Testprobe |
| US4899298A (en) * | 1988-02-25 | 1990-02-06 | Overhoff Mario W | High resolution measurement of moving materials using a scintillation detector |
| JPH04136647U (ja) * | 1991-06-14 | 1992-12-18 | オークマ株式会社 | 主軸ユニツトの衝突負荷軽減装置 |
| ES2131708T3 (es) * | 1993-10-07 | 1999-08-01 | Beckman Coulter Inc | Utilizacion de la electroforesis capilar para determinar la cantidad de concentracion de componentes de proteina y la totalidad de proteina en los fluidos. |
| US7357636B2 (en) * | 2002-02-28 | 2008-04-15 | Align Technology, Inc. | Manipulable dental model system for fabrication of a dental appliance |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3706877A (en) * | 1970-04-09 | 1972-12-19 | Clifford Instr Inc | Densitometer having an analog computer for calculating a fraction of the total area under a curve |
| NL7106648A (ja) * | 1970-05-18 | 1971-11-22 | Kyoto Daiichi Kagaku Kk | |
| GB1471143A (en) * | 1973-04-09 | 1977-04-21 | Joyce Loebl Ltd | Automatic graphing apparatus |
| US3842422A (en) * | 1973-10-12 | 1974-10-15 | Transidyne Gen Corp | Method and apparatus for recording signals |
| US4005434A (en) * | 1975-03-24 | 1977-01-25 | Helena Laboratories Corporation | Method and apparatus for graphic densitometer display |
| JPS56150342A (en) * | 1980-04-23 | 1981-11-20 | Olympus Optical Co Ltd | Segment processing method of phoresis image signal |
-
1982
- 1982-07-20 JP JP57126276A patent/JPS5917142A/ja active Granted
-
1983
- 1983-07-14 US US06/513,913 patent/US4575808A/en not_active Expired - Fee Related
- 1983-07-20 DE DE19833326150 patent/DE3326150A1/de active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3326150A1 (de) | 1984-02-02 |
| DE3326150C2 (ja) | 1988-09-15 |
| US4575808A (en) | 1986-03-11 |
| JPS5917142A (ja) | 1984-01-28 |
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