JPH0519554B2 - - Google Patents
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- JPH0519554B2 JPH0519554B2 JP1243999A JP24399989A JPH0519554B2 JP H0519554 B2 JPH0519554 B2 JP H0519554B2 JP 1243999 A JP1243999 A JP 1243999A JP 24399989 A JP24399989 A JP 24399989A JP H0519554 B2 JPH0519554 B2 JP H0519554B2
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Landscapes
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- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
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Description
〔産業上の利用分野〕
本発明は血糖値降下剤に関する。
〔従来の技術〕
糖尿病は成人病の１つとされ、完治乃至治療の
難しい病気の１つとなつていることは周知の所で
ある。 従来からこの糖尿病治療薬惹いては血糖値降下
剤について種々の薬剤が開発されているがその効
果は不充分であり、有効な薬剤の開発が強く要望
されている。 〔発明が解決しようとする課題〕 本発明はこの糖尿病に良く効く薬剤即ち血糖値
を降下させうる薬剤を新たに提供せんとするもの
である。 〔課題を解決するための手段〕 この課題は景天科燕子掌またはこれの抽出溶媒
による抽出物を血糖値降下剤として使用すること
により解決される。 〔発明の構成並びに作用〕 本発明者の研究に依ると天然植物の燕子掌には
血糖値を降下させる成分が含有されていることが
判明し、これをそのまま或いはその抽出成分を実
際に実験した所、血糖値が降下することが見出さ
れた。たとえば、子鼠の急性毒理実験から無毒性
が証明され、子鼠と大鼠等の動物で糖尿病モデル
を作つて実験したところ血糖値を著しく降下させ
ることが判つた。成人の場合１週間に毎日0.5mg
葉重ずつの燕子掌またはその抽出液を飲むと、血
糖値が190mg／100mlから150mg／100mlまで下がる
ことも見出されている。 本発明に於いては燕子掌の抽出成分ばかりでな
く燕子掌自体でも血糖値の降下作用がある。 本発明に於いて使用する燕子掌は景天科に属
し、学名はCrassula argenteaであり、「In
Bailey.Mauu.Cult.PI.456.1949」に記載されてい
る。また属としては景天属、青鎖龍属、紅景天属
に属するものである。更に詳しくは、常緑肉質の
亜灌木であり、株の高さは50〜100cm。大きいも
のは２ｍ位となる。茎が太く円柱状であり、木質
化する。枝が対称的に分かれて樹の形になる。葉
は厚くペアで成長し、逆さまの卵のようにスプー
ンの形になる。長さは２〜５cm、幅は1.5〜2.5cm
程度であり、葉の先端が丸く、茎に近づくにつれ
て狭くなる。完全な緑で緑色、毛が無い。十数輪
の花で円錐状で咲き、花色は白或いは淡いピンク
であり、長さは８〜10mm、花びらが狭く、短い先
端がある。原産地は南アフリカである。鑑賞植物
として栽培されている所もある。 本発明に於いては、この景天科燕子掌は特にそ
の葉を用いることが好ましい。即ちこの葉そのも
の、葉の粉砕物、或いはこれ等の抽出溶媒による
抽出成分が特に血糖値降下作用が大きくて好まし
い。 これ等葉またはその粉砕物から抽出成分を抽出
する方法は以下の通りである。 抽出方法は原則的には次の通りである。 新鮮な天然植物燕子掌を粉砕好ましくは、高速
で粉砕して10〜50メツシユパス程度となし、薬用
アルコールを加えて有効成分を抽出する。アルコ
ールの濃度は50〜98％、好ましくは70〜96％、蛋
白質を沈澱させる最良濃度は70％である。 薬用アルコールとしては、メチルアルコール、
エチルアルコールを代表例として例示出来、この
アルコールに浸漬する時間は１〜24時間好ましく
は４〜６時間程度である。 抽出液は通常濃縮する。この際の抽出液の濃縮
温度は30〜100℃、最良濃縮温度は30〜40℃であ
る。 抽出液を濃縮させる時に減圧でも常圧でもよ
い。 濃縮温度は低温で抽出液を濃縮する。100℃位
の温度で蒸発させてから乾燥冷凍すると効果が一
番良い。 本発明に於いては科学的方法で有効成分を抽出
し、濃縮しても濃縮液の有効成分が変わらないこ
とが保証される。本発明に於いて濃度50〜98％の
アルコールで燕子掌中の植物蛋白質を先に沈澱さ
せることが好ましいが、これは酵素によつて有効
成分が分解されることを防ぐためである。粉砕物
をアルコールに１〜３時間或いは１晩漬けてから
遠心分離器で高速分離し、傾斜法で上層の透明液
を分離する。もし上層の透明液にまだ沈澱物が残
つていれば透明になるまで濾過する。次いで減圧
濃縮し、冷蔵庫で保存する。保存しやすく、運び
やすくするなら冷凍粉末或いは、100℃で蒸発乾
燥で得た粉末にすればよい。 以下に具体的な抽出方法の例を実験例として例
示する。 実験例 １ 2000ｇの新鮮な燕子掌の葉を洗浄後水に１晩漬
ける。翌日に粉砕器に600ml70％濃度の薬用アル
コール（エチルアルコール）を入れて高速粉砕
し、これを３時間含浸後遠心分離器で高速分離
し、傾斜法で黄緑色の透明液を分離して、緑色の
残液を再抽出に使う。透明液を回転蒸発器で減圧
濃縮（水浴温度は60℃より低い）し、１mlの透明
液に有効成分２ｇを含む溶液にする。この抽出液
をＡ組として動物実験に使う。 実験例 ２ 実験例１の残液に600ml70％の同じアルコール
で３回に分けて抽出してから混合液を遠心分離し
て緑色の透明液について葉緑素除去作業（方法は
実験例３）をなし、淡い黄色の溶液を濃縮し、有
効成分の濃度２ｇ／mlにする。これをＢ組として
動物実験に使う。 実験３ （葉緑素の除去方法） (1) 実験例２に於いて遠心分離で得た緑色透明液
を600ml分取して、分液漏斗に入れて600ml石油
エーテル（60〜90）で３回に分けて抽出する。
淡い黄色の抽出液を濃縮してから残りの石油エ
ーテル混合液を合わせて、常圧で石油エーテル
を蒸発させ、固体葉緑素を得て、石油エーテル
を回収し、後で使う。 (2) 実験例２の緑色透明液600mlを100℃水浴で５
分間加熱（浴液温度は約80℃位）した。緑色が
除去され、溶液は淡い黄色に変わる。葉緑素は
葉黄素に変わる。 実験例 ４ 1700ｇの新鮮な燕子掌の葉を充分に洗浄後粉砕
器にいれ、600ml95％のエチルアルコールを加え、
高速粉砕してから３時間漬けて、遠心分離し、上
層の透明液を分離して、それを1500ml95％の同じ
アルコールで３回に分けて抽出し、それぞれ１時
間漬けてからかき混ぜて遠心分離して上の透明液
を分離する。３回の透明液に石油エーテル（60〜
90）を加えて葉緑素を除去して、１回目の透明液
に合わせて実験例１のように濃縮し、濃縮液68ｇ
を得た。黄色である。それを2.99ｇ有効成分／ml
にしてＦ組とする。 実験例 ５ 実験例４の方法に従つて得た1040ｇの燕子掌抽
出液を葉緑素を除去せずに濃縮して、64.6ｇの濃
縮液を得る。それを10.4ｇ有効成分／mlにしてＤ
組とする。 実験例 ６ 1600ｇの新鮮な燕子掌の葉を充分に洗浄後、
500ml95％のエチルアルコールに漬けてから粉砕
し、１時間漬けて、遠心分離して、上の透明液を
分離する。緑色残液を600ml95％の同じアルコー
ルで３回に分けて抽出し、３回の全部の透明液を
合わせて、実験例１のように濃縮させ、濃縮液
222.7ｇを得た。それを2.99ｇ有効成分／mlにし
てＥ組とする。 実験例 ７ 328ｇの新鮮な燕子掌の葉を充分に洗浄後100ml
50％のエチルアルコールに漬けて粉砕してから１
時間漬けて、80℃位まで加熱し、濾過して黄緑色
の同じ透明液を得る。３回に分けて残液を100ml
50％の同じアルコールで抽出してから１時間放置
後、濾過する。濾液を実験例１のように123mlま
で濃縮し2.99ｇ有効成分／mlとしてＪ組とする。 実験例 ８ 319ｇの新鮮な燕子掌の葉を充分洗浄後50mlの
水を入れて粉砕してからすぐ圧力鍋にいれて５分
間加熱する（圧力鍋中の温度は120〜125℃）。得
られた黄色の混合液を濾過する。濾液を実験例１
のように濃縮させる。残液を100ml96％のエチル
アルコールで３回に分けて抽出してから濾過して
３回の濾液を合わせて120mlまで濃縮し、濃度は
2.66有効成分／mlである。この抽出液をＣ組とす
る。 実験例 ９ 369ｇの新鮮な燕子掌の葉を充分洗浄後120ml60
％のエチルアルコールを加え、粉砕してから３時
間放置し、濾過する。残液に100ml60％の同じア
ルコールを３回に分けて加えて抽出し、濾過す
る。抽出液は緑黄色である。３回の濾液を合わせ
てから実験例１のように濾過する。抽出液は緑黄
色である。３回の濾液を合わせてから実験例１の
ように濃縮させる（濃縮時の水浴温度が65℃を越
えないようにする）。123mlまで濃縮し、３ｇ有効
成分／mlとする。この抽出液をＩ組とする。 実験例 10 (1) 1040ｇの新鮮な燕子掌の葉を充分に洗浄後
600ml95％のエチルアルコールで洗い、実験例
１のように濃縮させた。濃縮液の重量は64.6ｇ
であり、この抽出液の濃度は10.4ｇ有効成分／
mlである。この抽出液をＤ組とする。 (2) 269.5ｇの新鮮な燕子掌の葉を洗つてから150
ml70％のエチルアルコール加え、粒度10〜50メ
シユーまで粉砕し、水浴で100℃まで加熱し、
熱いうちに濾過する。濾液は黄色である。150
ml70％の同じアルコールで３回に分けて抽出
し、実験例１の方法で濃縮させて（水浴80℃
で、減圧あるいは上圧で）濃縮液の濃度が2.99
葉重／mlであり、この抽出液をＧ組とする。 (3) 紅景天の茎を粉にし、乾燥させる。0.5Kgの
粉を70％のエチルアルコール3000mlで３回に分
けて抽出した（毎回30分）。抽出液を濾過し、
アルコールを回収する。550ｇの濃縮液が得ら
れた。これに等量の水を加えて、放置してから
濾過し、濾液をCH3CO−OC2H5で抽出し、浴
剤を回収して紅景天〓を得る。この組をＫとす
る。 本発明に於いて使用する抽出溶媒は、アルコー
ルを原則として使用し、更に詳しくはメチルアル
コール、エチルアルコールが好ましく使用され、
好ましくは通常薬用アルコールとして使用される
ものである。またその他石油エーテル、イソ酪酸
も使用することが出来る。 有効成分量は葉量として毎日1.5〜5.0ｇであ
り、有効成分量としては0.01〜0.2ｇ／日程度で
ある。 更に好ましい例を示せば次の通りである。
難しい病気の１つとなつていることは周知の所で
ある。 従来からこの糖尿病治療薬惹いては血糖値降下
剤について種々の薬剤が開発されているがその効
果は不充分であり、有効な薬剤の開発が強く要望
されている。 〔発明が解決しようとする課題〕 本発明はこの糖尿病に良く効く薬剤即ち血糖値
を降下させうる薬剤を新たに提供せんとするもの
である。 〔課題を解決するための手段〕 この課題は景天科燕子掌またはこれの抽出溶媒
による抽出物を血糖値降下剤として使用すること
により解決される。 〔発明の構成並びに作用〕 本発明者の研究に依ると天然植物の燕子掌には
血糖値を降下させる成分が含有されていることが
判明し、これをそのまま或いはその抽出成分を実
際に実験した所、血糖値が降下することが見出さ
れた。たとえば、子鼠の急性毒理実験から無毒性
が証明され、子鼠と大鼠等の動物で糖尿病モデル
を作つて実験したところ血糖値を著しく降下させ
ることが判つた。成人の場合１週間に毎日0.5mg
葉重ずつの燕子掌またはその抽出液を飲むと、血
糖値が190mg／100mlから150mg／100mlまで下がる
ことも見出されている。 本発明に於いては燕子掌の抽出成分ばかりでな
く燕子掌自体でも血糖値の降下作用がある。 本発明に於いて使用する燕子掌は景天科に属
し、学名はCrassula argenteaであり、「In
Bailey.Mauu.Cult.PI.456.1949」に記載されてい
る。また属としては景天属、青鎖龍属、紅景天属
に属するものである。更に詳しくは、常緑肉質の
亜灌木であり、株の高さは50〜100cm。大きいも
のは２ｍ位となる。茎が太く円柱状であり、木質
化する。枝が対称的に分かれて樹の形になる。葉
は厚くペアで成長し、逆さまの卵のようにスプー
ンの形になる。長さは２〜５cm、幅は1.5〜2.5cm
程度であり、葉の先端が丸く、茎に近づくにつれ
て狭くなる。完全な緑で緑色、毛が無い。十数輪
の花で円錐状で咲き、花色は白或いは淡いピンク
であり、長さは８〜10mm、花びらが狭く、短い先
端がある。原産地は南アフリカである。鑑賞植物
として栽培されている所もある。 本発明に於いては、この景天科燕子掌は特にそ
の葉を用いることが好ましい。即ちこの葉そのも
の、葉の粉砕物、或いはこれ等の抽出溶媒による
抽出成分が特に血糖値降下作用が大きくて好まし
い。 これ等葉またはその粉砕物から抽出成分を抽出
する方法は以下の通りである。 抽出方法は原則的には次の通りである。 新鮮な天然植物燕子掌を粉砕好ましくは、高速
で粉砕して10〜50メツシユパス程度となし、薬用
アルコールを加えて有効成分を抽出する。アルコ
ールの濃度は50〜98％、好ましくは70〜96％、蛋
白質を沈澱させる最良濃度は70％である。 薬用アルコールとしては、メチルアルコール、
エチルアルコールを代表例として例示出来、この
アルコールに浸漬する時間は１〜24時間好ましく
は４〜６時間程度である。 抽出液は通常濃縮する。この際の抽出液の濃縮
温度は30〜100℃、最良濃縮温度は30〜40℃であ
る。 抽出液を濃縮させる時に減圧でも常圧でもよ
い。 濃縮温度は低温で抽出液を濃縮する。100℃位
の温度で蒸発させてから乾燥冷凍すると効果が一
番良い。 本発明に於いては科学的方法で有効成分を抽出
し、濃縮しても濃縮液の有効成分が変わらないこ
とが保証される。本発明に於いて濃度50〜98％の
アルコールで燕子掌中の植物蛋白質を先に沈澱さ
せることが好ましいが、これは酵素によつて有効
成分が分解されることを防ぐためである。粉砕物
をアルコールに１〜３時間或いは１晩漬けてから
遠心分離器で高速分離し、傾斜法で上層の透明液
を分離する。もし上層の透明液にまだ沈澱物が残
つていれば透明になるまで濾過する。次いで減圧
濃縮し、冷蔵庫で保存する。保存しやすく、運び
やすくするなら冷凍粉末或いは、100℃で蒸発乾
燥で得た粉末にすればよい。 以下に具体的な抽出方法の例を実験例として例
示する。 実験例 １ 2000ｇの新鮮な燕子掌の葉を洗浄後水に１晩漬
ける。翌日に粉砕器に600ml70％濃度の薬用アル
コール（エチルアルコール）を入れて高速粉砕
し、これを３時間含浸後遠心分離器で高速分離
し、傾斜法で黄緑色の透明液を分離して、緑色の
残液を再抽出に使う。透明液を回転蒸発器で減圧
濃縮（水浴温度は60℃より低い）し、１mlの透明
液に有効成分２ｇを含む溶液にする。この抽出液
をＡ組として動物実験に使う。 実験例 ２ 実験例１の残液に600ml70％の同じアルコール
で３回に分けて抽出してから混合液を遠心分離し
て緑色の透明液について葉緑素除去作業（方法は
実験例３）をなし、淡い黄色の溶液を濃縮し、有
効成分の濃度２ｇ／mlにする。これをＢ組として
動物実験に使う。 実験３ （葉緑素の除去方法） (1) 実験例２に於いて遠心分離で得た緑色透明液
を600ml分取して、分液漏斗に入れて600ml石油
エーテル（60〜90）で３回に分けて抽出する。
淡い黄色の抽出液を濃縮してから残りの石油エ
ーテル混合液を合わせて、常圧で石油エーテル
を蒸発させ、固体葉緑素を得て、石油エーテル
を回収し、後で使う。 (2) 実験例２の緑色透明液600mlを100℃水浴で５
分間加熱（浴液温度は約80℃位）した。緑色が
除去され、溶液は淡い黄色に変わる。葉緑素は
葉黄素に変わる。 実験例 ４ 1700ｇの新鮮な燕子掌の葉を充分に洗浄後粉砕
器にいれ、600ml95％のエチルアルコールを加え、
高速粉砕してから３時間漬けて、遠心分離し、上
層の透明液を分離して、それを1500ml95％の同じ
アルコールで３回に分けて抽出し、それぞれ１時
間漬けてからかき混ぜて遠心分離して上の透明液
を分離する。３回の透明液に石油エーテル（60〜
90）を加えて葉緑素を除去して、１回目の透明液
に合わせて実験例１のように濃縮し、濃縮液68ｇ
を得た。黄色である。それを2.99ｇ有効成分／ml
にしてＦ組とする。 実験例 ５ 実験例４の方法に従つて得た1040ｇの燕子掌抽
出液を葉緑素を除去せずに濃縮して、64.6ｇの濃
縮液を得る。それを10.4ｇ有効成分／mlにしてＤ
組とする。 実験例 ６ 1600ｇの新鮮な燕子掌の葉を充分に洗浄後、
500ml95％のエチルアルコールに漬けてから粉砕
し、１時間漬けて、遠心分離して、上の透明液を
分離する。緑色残液を600ml95％の同じアルコー
ルで３回に分けて抽出し、３回の全部の透明液を
合わせて、実験例１のように濃縮させ、濃縮液
222.7ｇを得た。それを2.99ｇ有効成分／mlにし
てＥ組とする。 実験例 ７ 328ｇの新鮮な燕子掌の葉を充分に洗浄後100ml
50％のエチルアルコールに漬けて粉砕してから１
時間漬けて、80℃位まで加熱し、濾過して黄緑色
の同じ透明液を得る。３回に分けて残液を100ml
50％の同じアルコールで抽出してから１時間放置
後、濾過する。濾液を実験例１のように123mlま
で濃縮し2.99ｇ有効成分／mlとしてＪ組とする。 実験例 ８ 319ｇの新鮮な燕子掌の葉を充分洗浄後50mlの
水を入れて粉砕してからすぐ圧力鍋にいれて５分
間加熱する（圧力鍋中の温度は120〜125℃）。得
られた黄色の混合液を濾過する。濾液を実験例１
のように濃縮させる。残液を100ml96％のエチル
アルコールで３回に分けて抽出してから濾過して
３回の濾液を合わせて120mlまで濃縮し、濃度は
2.66有効成分／mlである。この抽出液をＣ組とす
る。 実験例 ９ 369ｇの新鮮な燕子掌の葉を充分洗浄後120ml60
％のエチルアルコールを加え、粉砕してから３時
間放置し、濾過する。残液に100ml60％の同じア
ルコールを３回に分けて加えて抽出し、濾過す
る。抽出液は緑黄色である。３回の濾液を合わせ
てから実験例１のように濾過する。抽出液は緑黄
色である。３回の濾液を合わせてから実験例１の
ように濃縮させる（濃縮時の水浴温度が65℃を越
えないようにする）。123mlまで濃縮し、３ｇ有効
成分／mlとする。この抽出液をＩ組とする。 実験例 10 (1) 1040ｇの新鮮な燕子掌の葉を充分に洗浄後
600ml95％のエチルアルコールで洗い、実験例
１のように濃縮させた。濃縮液の重量は64.6ｇ
であり、この抽出液の濃度は10.4ｇ有効成分／
mlである。この抽出液をＤ組とする。 (2) 269.5ｇの新鮮な燕子掌の葉を洗つてから150
ml70％のエチルアルコール加え、粒度10〜50メ
シユーまで粉砕し、水浴で100℃まで加熱し、
熱いうちに濾過する。濾液は黄色である。150
ml70％の同じアルコールで３回に分けて抽出
し、実験例１の方法で濃縮させて（水浴80℃
で、減圧あるいは上圧で）濃縮液の濃度が2.99
葉重／mlであり、この抽出液をＧ組とする。 (3) 紅景天の茎を粉にし、乾燥させる。0.5Kgの
粉を70％のエチルアルコール3000mlで３回に分
けて抽出した（毎回30分）。抽出液を濾過し、
アルコールを回収する。550ｇの濃縮液が得ら
れた。これに等量の水を加えて、放置してから
濾過し、濾液をCH3CO−OC2H5で抽出し、浴
剤を回収して紅景天〓を得る。この組をＫとす
る。 本発明に於いて使用する抽出溶媒は、アルコー
ルを原則として使用し、更に詳しくはメチルアル
コール、エチルアルコールが好ましく使用され、
好ましくは通常薬用アルコールとして使用される
ものである。またその他石油エーテル、イソ酪酸
も使用することが出来る。 有効成分量は葉量として毎日1.5〜5.0ｇであ
り、有効成分量としては0.01〜0.2ｇ／日程度で
ある。 更に好ましい例を示せば次の通りである。
本実施例に於いて使用された実験動物は現代医
学で生物学実験によく用いられるスイス種小鼠
（Mus musculus）である。薬理実験測定法につ
いて双盲法が用いられた。即ち、実験者と実際測
定者ともサンプルの番号しかしらず、血糖測定に
ついてサンプルに番号をつけてから病院の多数の
患者さんの血液サンプルに混ぜて同じ処理と測定
を行う。この方法で得られた結果が信用できる。 実施例 １ １組と２組抽出液の濃度は１mlに２ｇ生薬に相
当する。実験動物に与える本生薬の量は0.5ml／
20ｇである。体重によつて定量の生薬を与えて１
日２回腹に注射して７日間続けて生薬を与える。
薬を止めてから翌日に空白対照組を除き他の３組
に毎日200mg／KgのTetraoxypyrimidineを腹に注
射して糖尿病のモデルを作り上げる。そしてF.W
方法（Felin−Wnにより確率された血液中の蛋白
質測定方法）に従つて時間毎に血糖の含量を測定
して作用点を見つける。 １ 毒性実験結果 無毒：全く毒性は見受けられなかつた。 ２
学で生物学実験によく用いられるスイス種小鼠
（Mus musculus）である。薬理実験測定法につ
いて双盲法が用いられた。即ち、実験者と実際測
定者ともサンプルの番号しかしらず、血糖測定に
ついてサンプルに番号をつけてから病院の多数の
患者さんの血液サンプルに混ぜて同じ処理と測定
を行う。この方法で得られた結果が信用できる。 実施例 １ １組と２組抽出液の濃度は１mlに２ｇ生薬に相
当する。実験動物に与える本生薬の量は0.5ml／
20ｇである。体重によつて定量の生薬を与えて１
日２回腹に注射して７日間続けて生薬を与える。
薬を止めてから翌日に空白対照組を除き他の３組
に毎日200mg／KgのTetraoxypyrimidineを腹に注
射して糖尿病のモデルを作り上げる。そしてF.W
方法（Felin−Wnにより確率された血液中の蛋白
質測定方法）に従つて時間毎に血糖の含量を測定
して作用点を見つける。 １ 毒性実験結果 無毒：全く毒性は見受けられなかつた。 ２
【表】
但し上記組は夫々以下のことを示す。
１……本景天科生薬懸濁液組：実験例 No.１のＡ
組 ２……景天〓抽出液組：実験例 No.２のＢ組 ３……空白対照組 ４……陽性対照組 陽性対照組に比べて１組、２組とも明らかに血
糖を下げる作用があることが分かつた。生物統計
を行つた結果はＰ値＜0.01、同時に１組のものは
小鼠の体重にも影響することが分かつた。即ち、
小鼠の体重は18〜22ｇから16〜18ｇまで下がつ
た。２組にはこういう効果がない。 実施例 ２ 本例に用いられた実験動物はWaster種系の大
鼠（Raffusnorvegicus）、体重130〜180ｇ、生物
実験センターで正常に１ケ月以上餌を与えて、そ
の中の50匹健康的な雄鼠を選んで実験に使う。薬
理実験測定方法については双盲法が用いられた。 実験方法及び結果： １ 雄の大鼠で高血糖値モデルを作る。１Kg体重
に120mgTetraoxypyrimidine溶液を腹に注射す
る。注射後毎日血糖値を測定した結果、４日目
に最高血糖値になつた。この薬剤量と時間で正
式な検測実験を始める。 ２ 健康な雄の大鼠24匹を選んで、任意的に３組
に分けて、まず前に述べた方法で造つた高血糖
値モデルの大鼠に飲料水と餌を増加して与え
る。そして直接大鼠の胃に薬を投入する。給薬
剤量は１Kg体重に50ｇ、４日間連続給薬する。
対照組に同じ方法で等体積の常水を胃に投入す
る。４日目以後に大鼠の血を取り、F.W法に従
つて血糖値を測定する。 測定結果：
組 ２……景天〓抽出液組：実験例 No.２のＢ組 ３……空白対照組 ４……陽性対照組 陽性対照組に比べて１組、２組とも明らかに血
糖を下げる作用があることが分かつた。生物統計
を行つた結果はＰ値＜0.01、同時に１組のものは
小鼠の体重にも影響することが分かつた。即ち、
小鼠の体重は18〜22ｇから16〜18ｇまで下がつ
た。２組にはこういう効果がない。 実施例 ２ 本例に用いられた実験動物はWaster種系の大
鼠（Raffusnorvegicus）、体重130〜180ｇ、生物
実験センターで正常に１ケ月以上餌を与えて、そ
の中の50匹健康的な雄鼠を選んで実験に使う。薬
理実験測定方法については双盲法が用いられた。 実験方法及び結果： １ 雄の大鼠で高血糖値モデルを作る。１Kg体重
に120mgTetraoxypyrimidine溶液を腹に注射す
る。注射後毎日血糖値を測定した結果、４日目
に最高血糖値になつた。この薬剤量と時間で正
式な検測実験を始める。 ２ 健康な雄の大鼠24匹を選んで、任意的に３組
に分けて、まず前に述べた方法で造つた高血糖
値モデルの大鼠に飲料水と餌を増加して与え
る。そして直接大鼠の胃に薬を投入する。給薬
剤量は１Kg体重に50ｇ、４日間連続給薬する。
対照組に同じ方法で等体積の常水を胃に投入す
る。４日目以後に大鼠の血を取り、F.W法に従
つて血糖値を測定する。 測定結果：
【表】
但し組は夫々以下の通り。
１……本景天科生薬懸濁液組：実験例 No.１のＡ
組 ２……景天〓抽出液組：実験例 No.２のＢ組 ３……空白対照組 実験結果によつて両種抽出液とも明らかに血糖
値を下げる効果がある。生物統計の結果はＰ値＜
0.01、対照組に比べて著しい差がある。 実施例３ （極量実験） 実験方法は実施例１と同じである。 実験に使つた雄の小鼠を18匹ずつ２組にわけ
て、毎日夫々下記抽出液2.7ｇ（極量）を与えて、
４日間連続給薬する。
組 ２……景天〓抽出液組：実験例 No.２のＢ組 ３……空白対照組 実験結果によつて両種抽出液とも明らかに血糖
値を下げる効果がある。生物統計の結果はＰ値＜
0.01、対照組に比べて著しい差がある。 実施例３ （極量実験） 実験方法は実施例１と同じである。 実験に使つた雄の小鼠を18匹ずつ２組にわけ
て、毎日夫々下記抽出液2.7ｇ（極量）を与えて、
４日間連続給薬する。
【表】
以上の結果から次のことが判明する。
１ Ｅ組血糖下降率は49.96％で、生物統計のＰ
値が、＜0.01である。 ２ Ｃ組血糖下降率は38.4％で、Ｐ値が＜0.01で
ある。 ３ 血糖下降率から見ればＥ組の方は血糖値を下
げる効果がもつと良い。 ４ Ｅ組は中国の燕子掌を水浴で沸騰させ、約80
℃でエキスを抽出したもので、Ｃ組は日本の燕
子掌を水浴で沸騰させ、約80℃でエキスを抽出
したものである。 ５ 以上３回の実験の結果から、中国の燕子掌も
日本の燕子掌もともに体重を減らす効果があ
る。 尚、Ｐ値＜0.01ということが非常に著しい差異
（効果）を意味する。Ｐ値＜0.05ということが著
しい差異（効果）を意味する。 実施例 ４ 実験方法は実施例１〜３と同じである。 実験用小鼠の雄と雌各13匹に毎日0.01グラムの
試料を１匹ずつに４日間連続与える。試料の容量
は１／270である。
値が、＜0.01である。 ２ Ｃ組血糖下降率は38.4％で、Ｐ値が＜0.01で
ある。 ３ 血糖下降率から見ればＥ組の方は血糖値を下
げる効果がもつと良い。 ４ Ｅ組は中国の燕子掌を水浴で沸騰させ、約80
℃でエキスを抽出したもので、Ｃ組は日本の燕
子掌を水浴で沸騰させ、約80℃でエキスを抽出
したものである。 ５ 以上３回の実験の結果から、中国の燕子掌も
日本の燕子掌もともに体重を減らす効果があ
る。 尚、Ｐ値＜0.01ということが非常に著しい差異
（効果）を意味する。Ｐ値＜0.05ということが著
しい差異（効果）を意味する。 実施例 ４ 実験方法は実施例１〜３と同じである。 実験用小鼠の雄と雌各13匹に毎日0.01グラムの
試料を１匹ずつに４日間連続与える。試料の容量
は１／270である。
本発明血糖値降下剤は、糖尿病の治療に使用さ
れるばかりでなく、これを食品や飲料に配合して
も充分なる効果がある。
れるばかりでなく、これを食品や飲料に配合して
も充分なる効果がある。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 景天科燕子掌またはこれの抽出溶媒による抽
出成分を含有してなる血糖値降下剤。 ２ 景天科燕子掌をそのまま含有する血糖値降下
剤。 ３ 景天科燕子掌を粉砕後、アルコール抽出し、
これの濃縮物を含有する血糖値降下剤。 ４ 請求項１に記載の成分を含有して成る飲料。 ５ 請求項１に記載の成分を含有して成る食品。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1243999A JPH03106819A (ja) | 1989-09-19 | 1989-09-19 | 血糖値降下剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1243999A JPH03106819A (ja) | 1989-09-19 | 1989-09-19 | 血糖値降下剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03106819A JPH03106819A (ja) | 1991-05-07 |
| JPH0519554B2 true JPH0519554B2 (ja) | 1993-03-17 |
Family
ID=17112210
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1243999A Granted JPH03106819A (ja) | 1989-09-19 | 1989-09-19 | 血糖値降下剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03106819A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH10234337A (ja) * | 1997-02-28 | 1998-09-08 | Best Fuyuujohn Kk | トルマリン鉱石含有食品及び外用剤 |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1059568C (zh) * | 1995-11-24 | 2000-12-20 | 丁鉴 | 从景天科燕子掌中提取降血糖物质的工艺 |
| CN1120015C (zh) * | 1997-01-23 | 2003-09-03 | 北京君阳爱玛科技有限公司 | 高效纯天然降血糖剂 |
| JP3097997B2 (ja) * | 1997-01-23 | 2000-10-10 | キン ディン | 純天然血糖値降下剤 |
| JP4633219B2 (ja) * | 2000-03-02 | 2011-02-16 | グンゼ株式会社 | α−アミラーゼ阻害物質 |
| JP2001327035A (ja) | 2000-05-18 | 2001-11-22 | Sumitomo Wiring Syst Ltd | 電気接続箱 |
| JP2003012529A (ja) * | 2001-06-26 | 2003-01-15 | Takama:Kk | 抗糖尿病剤及びダイエット剤 |
| JP5064652B2 (ja) * | 2004-12-10 | 2012-10-31 | 株式会社 日本薬用食品研究所 | 糖尿病の予防・治療用組成物およびその有効成分を含む健康食品 |
| JP4939761B2 (ja) * | 2005-03-02 | 2012-05-30 | 株式会社 日本薬用食品研究所 | 石蓮花の含有成分とその用途 |
-
1989
- 1989-09-19 JP JP1243999A patent/JPH03106819A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH10234337A (ja) * | 1997-02-28 | 1998-09-08 | Best Fuyuujohn Kk | トルマリン鉱石含有食品及び外用剤 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH03106819A (ja) | 1991-05-07 |
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Legal Events
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|---|---|---|---|
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