JPH0517266B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

本発明は新規な分散剤を用いた易分散性及び分
散安定性にすぐれた水性顔料分散液に関する。 従来、顔料を含むエマルジヨン塗料及び水溶性
樹脂塗料等の水性塗料において、製造時の顔料の
難分散性や貯蔵中の顔料の凝集・沈降に基づく塗
面の着色効果の低下、フラツデイング（浮き）、
フローテイング（浮きまだら）、光沢の低下など
好ましからざる現象が起こることはよく知られて
いる。このため、一般には顔料を予じめ分散剤で
分散した水性顔料分散液を調製しておき、このも
のを被着色水性塗料に混合・分散して水性塗料の
着色が行なわれている。 従来の該水性顔料分散液には界面活性剤の如き
低分子量化合物が分散剤として使用されている
が、該分散剤による弊害、すなわち塗膜性能また
は塗膜状態が低下する二次的な悪影響が避けられ
ず、最近では分散剤としてオリゴマーまたは中程
度の分子量を有する重合体を用いて塗膜性能等の
低下を抑えているのが実情である。 しかしながら、分散剤としてオリゴマーや重合
体を用いる場合、その使用量が低分子界面活性剤
に比較して多量となり、また、得られる水性顔料
分散液の使用が水性塗料に用いられる結合剤の種
類によつて制限を受ける等の欠点がある。このこ
とは塗料の製造面での合理化に逆行し、そのため
各種の水性塗料に共通な水性顔料分散液の開発が
強く要望されている。 そこで、本発明者らは少量で顔料の易分散がで
き、各種の水性樹脂と相溶性を有し、しかもそれ
自体高分子で水性塗料の塗膜性能の低下をきたす
ことのない理想的な分散剤の開発を、特に困難な
水系において行なうことを目的に鋭意研究した結
果、本発明を完成するに至つたのである。 かくして、本発明に従えば、顔料、分散剤及び
水性媒体からなる水性顔料分散液において、該分
散剤が (A) モノまたはポリアルキレングリコールまたは
そのモノエーテル誘導体で変性された（メタ）
アクリル系単量体 ３〜98重量部 (B) α，β−エチレン性不飽和含窒素単量体
２〜97重量部 (C) エチレン性不飽和カルボン酸 ０〜20重量部 及び (D) 上記(A)，(B)，(C)以外のα，β−エチレン性不
飽和単量体 ０〜91重量部 を共重合することにより得られる重合体の水溶性
化物であることを特徴とする水性顔料分散液が提
供される。 本発明の水性顔料分散液の分散剤として使用さ
れる重合体は、界面活性能を有する比較的リニア
な長い側鎖がα，β−エチレン性不飽和含窒素単
量体を含む主鎖といわゆる“櫛型”構造をとつて
結合しているために顔料分散能力が非常に高く、
耐食性等の性能において著しく優れ良好な着色塗
膜を得ることができる。 以下、本発明の水性顔料分散液に用いられる分
散剤についてさらに詳細に説明する。 モノまたはポリアルキレングリコールまたはそ
のモノエーテル誘導体で変性された（メタ）アク
リル系単量体(A) 本発明において用いられるモノまたはポリアル
キレングリコールまたはそのモノエーテル誘導体
で変性された（メタ）アクリル系単量体（以下
「変性（メタ）アクリル系単量体」という）(A)は
例えば（メタ）アクリル酸とモノまたはポリアル
キレングリコールまたはそのモノエーテル誘導体
とのエステル化物であり、代表的には下記一般式 式中、R₁は水素原子又はメチル基を表わし、
R₂は水素原子、C₁〜C₂₀アルキル基、アリール基
（例えばフエニル基）又はアラルキル基（好まし
くはベンジル基）を表わし、ｍは２〜12の整数で
あり、ｎは１〜20の整数である、 で示されるものが包含される。 かかる変性（メタ）アクリル系単量体(A)の具体
例としては、ジエチレングリコール（メタ）アク
リレート、トリエチレングリコール（メタ）アク
リレート、ポリエチレングリコール（メタ）アク
リレート、ジプロピレングリコール（メタ）アク
リレート、トリプロピレングリコール（メタ）ア
クリレート、ポリプロピレングリコール（メタ）
アクリレート、メトキシエチレン（メタ）アクリ
レート、エトキシエチレン（メタ）アクリレー
ト、ブトキシエチレン（メタ）アクリレート、ヘ
キシルオキシエチレン（メタ）アクリレート、エ
トキシプロピレン（メタ）アクリレート、、エト
キシジエチレン（メタ）アクリレート、ブトキシ
ジエチレン（メタ）アクリレート、、ドデシルオ
キシジエチレン（メタ）アクリレート、、フエノ
キシジプロピレン（メタ）アクリレート、、ベン
ジルオキシジエチレン（メタ）アクリレート、な
どが挙げられ、これらはそれぞれ単独で又は２種
以上組合わせて使用することができる。また、こ
れら変性（メタ）アクリレート(A)の分子量は一般
に100〜5000、好ましくは150〜1500の範囲内にあ
ることが有利である。 α，β−エチレン性不飽和含窒素単量体 (B)： 次に、本発明において用いられるα，β−エチ
レン性不飽和含窒素単量体(B)としては、１分子中
に１個または複数個（通常４個まで）の塩基性窒
素原子と１つのエチレン性不飽和結合を含有する
単量体が包含され、代表的なものとしては、含窒
素複素環を有する不飽和単量体及び（メタ）アク
リル酸の含窒素誘導体が挙げられる。以下、これ
らの単量体について具体的に説明する。 〔１〕 含窒素複素環を有する不飽和単量体とし
ては１〜３個、好ましくは１又は２個の環窒素
原子を含む単環又は多環の複素環がビニル基に
結合した単量体が包含され、特に下記に示す単
量体を挙げることができる。 (i) ビニルピロリドン類； 例えば、１−ビニル−２−ピロリドン、１−ビ
ニル−３−ピロリドンなど。 (ii) ビニルピリジン類； 例えば、２−ビニルピリジン、４−ビニルピリ
ジン、５−メチル−２−ビニルピリジン、５−エ
チル−２−ビニルピリジンなど。 (iii) ビニルイミダゾール類； 例えば、１−ビニルイミダゾール、１−ビニル
−２−、メチルイミダゾールなど。 (iv) ビニルカルバゾール類； 例えば、Ｎ−ビニルカルバゾールなど。 (v) ビニルキノリン類； 例えば、２−ビニルキノリンなど。 (vi) ビニルピペリジン類； 例えば、３−ビニルピペリジン、Ｎ−メチル−
３−ビニルピペリジンなど。 (vii) その他； 例えば、式

【式】（ここ で、R₁は前記の意味を有する）で示されるＮ−
（メタ）アクリロイルモルホリンや、式

【式】（ここで、R₁は前記の意 味を有する）で示されるＮ−（メタ）アクリロイ
ルピロリジンなど。 上記した含窒素複素環を有するビニル単量体の
中でも好適なものは、ビニルピロリドン類、ビニ
ルイミダゾール類及びビニルカルバゾール類であ
り、中でも環窒素原子が３級化されているものが
好適である。 〔２〕 （メタ）アクリル酸の含窒素誘導体に
は、（メタ）アクリル酸エステルのエステル部
分に置換もしくは未置換のアミノ基を含むもの
及び（メタ）アクリル酸のアミドが包含され、
特に下記式（）又は（） 上記各式中、R₃及びR₄はそれぞれ独立に水
素原子又は低級アルキル基を表わし、R₅は水
素原子又は低級アルキルを表わし、R₆は水素
原子、低級アルキル基、ジ（低級アルキル）ア
ミノ低級アルキル基、ヒドロキシ低級アルキル
基又は低級アルコキシ低級アルキル基を表わ
し、R₁は前記の意味を有し、ｐは２〜８の整
数である、 で示されるアミノアルキル（メタ）アクリレー
ト及び（メタ）アクリルイミドが適している。
ここで「低級」なる語はこの語が付された基の
炭素原子数が６個以下、好ましくは４個以下で
あることを意味する。 しかして、かかる含窒素（メタ）アクリル系単
量体の具体例として、上記式（）のアミノアル
キル（メタ）アクリレートの例には、Ｎ，Ｎ−ジ
メチルアミノエチル（メタ）アクリレート、Ｎ，
Ｎ−ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレー
ト、Ｎ−ｔ−ブチルアミノエチル（メタ）アクリ
レート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピル（メ
タ）アクリレート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノブチ
ル（メタ）アクリレート、Ｎ−プロピルアミノエ
チル（メタ）アクリレート、Ｎ−ブチルアミノエ
チル（メタ）アクリレートなどが包含され、また
上記式（）の（メタ）アクリルアミドの例に
は、（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メチル（メタ）
アクリルアミド、Ｎ−エチル（メタ）アクリルア
ミド、Ｎ−ブチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，
Ｎ−ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−
ジエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジプ
ロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メチロール
（メタ）アクリルアミド、Ｎ−エトキシメチル
（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ブトキシメチル
（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミ
ノプロピルアクリルアミドなどが包含される。こ
れらの含窒素（メタ）アクリル系単量体として
は、存在する窒素原子が３級化されているものが
最適であり、次いで２級化されているものも好適
に使用される。 以上述べたα，β−エチレン性不飽和含窒素単
量体はそれぞれ単独で又は２種もしくはそれ以上
組合わせて使用することができる。 エチレン性不飽和カルボン酸 (C)； 次に、本発明において用いられるエチレン性不
飽和カルボン酸(C)は、カルボキシル基が結合する
炭素原子とそれに隣接する炭素原子との間に付加
重合性の二重結合を有する型の不飽和脂肪族モノ
マ−又はポリカルボン酸で、炭素原子を３〜８
個、特に３〜５個含有し且つカルボキシル基を１
又は２個有するものが適しており、代表的には、
下記一般式 （） 式中、R₇は水素原子又は低級アルキル基を表
わし、R₅は水素原子、低級アルキル基又はカル
ボキシル基を表わし、R₉は水素原子、低級アル
キル基又はカルボキシ低級アルキル基を表わす、 で示されたもの、及び下記一般式 （） 式中、ｑは２〜６の整数であり、R₁は前記と
同じ意味を有する、 で示されるものが包含される。上記式（）にお
いて、低級アルキル基としては炭素原子数４個以
下のもの、殊にメチル基が好ましい。 かかるエチレン性不飽和カルボン酸の例として
は、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、イ
タコン酸、マレイン酸、無水マレイン酸、フマル
酸、２−カルボキシエチル（メタ）アクリレー
ト、２−カルボキシロピル（メタ）アクリレート
等が挙げられ、これらはそれぞれ単独で又は２種
以上組合わせて使用することができる。 他のα，β−エチレン性不飽和単量体 (D)； さらに、上記(A)〜(C)以外のα，β−エチレン性
不飽和単量体(D)としては、特に制約がなく、本発
明の分散剤に望まれる性能に応じて広範に選択す
ることができる。かかる不飽和単量体の代表例を
示せば次のとおりである。 (a) アクリル酸又はメタクリル酸のエステル：例
えば、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、
アクリル酸プロピル、アクリル酸イソプロピ
ル、アクリル酸ブチル、アクリル酸ヘキシル、
アクリル酸オクチル、アクリル酸ラウリル、メ
タクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタ
クリル酸プロピル、メタクリル酸イソプロピ
ル、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸ヘキシ
ル、メタクリル酸オクチル、メタクリル酸ラウ
リル等のアクリル酸又はメタクリル酸のC₁〜₁₈
アルキルエステル；グリシジルアクリレート、
グリシジルメタクリレート；アリルアクリレー
ト、アリルメタクリレート等のアクリル酸又は
メタクリル酸のC₂〜₈アルケニルエステル；ヒ
ドロキシエチルアクリレート、ヒドロキシエチ
ルメタクリレート、ヒドロキシプロピルアクリ
レート、ヒドロキシプロピルメタクリレート等
のアクリル酸又はメタクリル酸のC₂〜₈ヒドロ
キシアルキルエステル；アリルオキシエチルア
クリレート、アリルオキシメタクリレート等の
アクリル酸又はメタクリル酸のC₃〜₁₈アルケニ
ルオキシアルキルエステル。 (b) ビニル芳香族化合物：例えば、スチレン、α
−メチルスチレン、ビニルトルエン、ｐ−クロ
ルスチレン。 (c) ポリオレフイン系化合物：例えば、ブタジエ
ン、イソプレン、クロロプレン。 (d) その他：アクリロニトリル、メタクリロニト
リル、メチルイソプロペニルケトン；酢酸ビニ
ル、ベオバモノマー（シエル化学製品）、ビニ
ルプロピオネート、ビニルピバレートなど。 これら不飽和単量体は所望の物性に応じて適宜
選択され、それぞれ単独で用いてもよく、或いは
２種又はそれ以上組合わせて使用することができ
る。 本発明に従えば、上記の変性（メタ）アクリル
系単量体(A)，α，β−エチレン不飽和含窒素単量
体(B)、エチレン性不飽和カルボン酸(C)及び不飽和
単量体(D)は相互に共重合せしめられる。該共重合
は、アクリル系共重合体を製造するためのそれ自
体公知の方法に従い、例えば溶液重合法、乳化重
合法、懸濁重合法等を用いて行なうことができ
る。 共重合を行なう場合の上記４成分の配合割合
は、分散剤として望まれる性能に応じて変えるこ
とができるが、下記の割合で配合するのが適当で
ある。 変性（メタ）アクリル系単量体(A)：３〜98重量
部、好ましくは塗膜性能上から10〜85重量部、 α，β−エチレン性不飽和単量体(B)：２〜97重
量部、好ましくは、顔料分散の観点から３〜90重
量部、 エチレン性不飽和カルボン酸(C)：０〜20重量
部、好ましくは水溶解性、塗膜性能上から２〜18
重量部、 上記(A)〜(C)以外の不飽和単量体(D)；０〜91重量
部、好ましくは塗膜性能の面から５〜83重量部。 上記共重合反応は、有利には、溶液重合法に従
つて行なうことが好ましく、上記の４成分を適当
な不活性溶媒中で、重合触媒の存在下に、通常約
０〜約180℃、好ましくは約40〜約170℃の反応温
度において、約１〜約20時間、好ましくは約６〜
約10時間反応をつづけることにより行なうことが
できる。 使用する溶媒としては、該共重合反応中にゲル
化が生じないように、生成する共重合体を溶解し
且つ水と混和しうる溶媒を使用することが望まし
い。特に水性顔料分散液を得るに際し除去するこ
となくそのまま使用できるものが良い。かかる溶
媒としては例えば、式HO−CH₂CH₂−OR₁₀〔た
だし、R₁₀は水素原子または炭素原子数１〜８個
のアルキル基を表わす〕のセロソルブ系溶媒たと
えばエチレングリコール、ブチルセロソルブ、エ
チルセロソルブなど；式

【式】 〔ただし、R₁₀は上記と同じ意味を有する〕のプ
ロピレングリコール系溶媒たとえばプロピレング
リコールモノメチルエーテルなど；式HO−CH₂
CH₂−OCH₂CH₂−OR₁₀〔ただし、R₁₀は上記と同
じ意味を有する〕のカルビトール系溶媒たとえば
ジエチレングリコール、メチルカルビトール、ブ
チルカルビトールなど；式R₁₁Ｏ−CH₂CH₂−
OR₁₂〔ただし、R₁₁及びR₁₂はそれぞれ炭素原子数
１〜３個のアルキル基を表わす〕グライム系溶媒
たとえばエチレングリコールジメチルエーテルな
ど；式R₁₁Ｏ−CH₂CH₂OCH₂−CH₂OR₁₂〔ただ
し、R₁₁及びR₁₂は上記と同じ意味を有するのジ
グライム系溶媒たとえばジエチレングリコールジ
メチルエーテルなど；式R₁₃Ｏ−CH₂CH₂OCO−
CH₃〔ただし、R₁₃は水素原子またはCH₃もしくは
C₂H₅を表わす〕のセロソルブアセテート系溶媒
たとえばエチレングリコールモノアセテート、メ
チルセロソルブアセテートなど；式R₁₄OH〔ただ
し、R₁₄は炭素原子数１〜４個のアルキル基を表
わす〕のアルコール系溶媒たとえばエタノール、
プロパノールなど；並びに、ダイアセントアルコ
ール、ジオキサン、テトラヒドロフラン、アセト
ン、ジメチルホルムアミド、３−メトキシ−３−
メチル−ブタノール等が使用できる。 しかしながら、水に混和しない不活性溶媒もま
た使用可能であり、かかる水−非混和性溶媒とし
ては重合反応終了後に常圧又は減圧下での蒸留に
より簡単に除去できるよう沸点が250℃以下のも
のが好ましい。かかる溶媒としては、例えば、式

【式】〔ただし、R₁₅は水素原子又は炭素 原子数１〜４個のアルキル基を表わす〕又は式

【式】〔ただし、R₁₆及びR₁₇はそれぞれ炭 素原子数１〜４個のアルキル基を表わす〕で表わ
される芳香族炭化水素類、たとえばトルエン、キ
シレンなど；式R₁₈−COO−R₁₉〔ただし、R₁₈は
炭素原子数１〜６個のアルキル基を表わし、R₁₉
は水素原子または炭素原子数１〜６個のアルキル
基もしくはシクロヘキシル基を表わす〕で表わさ
れる酸またはエステル類たとえば酢酸、ギ酸エチ
ル、酢酸ブチル、酢酸シクロヘキシルなど；式
R₂₀R₂₁Ｃ＝Ｏ〔ただし、R₂₀及びR₂₁はそれぞれ炭
素原子数１〜８個のアルキル基を表わす〕および

【式】で表わされるケトン類、たとえば メチルエチルケトン、シクロヘキサノンなど；式
R₂₀−Ｏ−R₂₁〔ただし、R₂₀及びR₂₁は上記と同じ
意味を有する〕で表わされるエーテル類、たとえ
ばエチルエーテル、ヘキシルエーテルなど；式
R₂₂OH〔ただし、R₂₂は炭素原子数５〜11個のア
ルキル基を表わす〕で表わされるアルコール類、
たとえばヘキサノールなどが挙げられる。 これら溶媒は、前記共重合４成分の合計重量の
15〜90重量％の範囲で使用することができる。 また、重合触媒としては、例えば、アゾ系化合
物、パーオキサイド系化合物、スルフイド類、ス
ルフイン類、スルフイン酸類、ジアゾ化合物、ニ
トロソ化合物、レドツクス系および電離性放射線
等の通常のラジカル重合に使用できるラジカル開
始剤が使用される。 本発明においては生成する共重合体の分子量が
変化しても実質的に満足できる水性顔料分散体が
得られるが、分子量があまり低すぎると被着色水
性塗料の塗膜物性の低下をきたすおそれがある。
また、分子量が高すぎると粘度が高くなり、粘度
を下げると共重合体の濃度が低くなり顔料の分散
性が低下するので前記の共重合反応は、一般に、
生成する共重合体の数平均分子量が約500〜約
150000、好ましくは約1000〜約100000の範囲内に
なるまで行なうのが有利である。 かくの如くして生成せしめられる共重合体樹脂
はそのまま又は溶媒を留去した後、水溶性化され
る。この水溶性化は、常法により、例えば該共重
合体樹脂中に存在するカルボキシル基を従来公知
の中和剤で中和処理することにより行なうことが
できる。用いうる中和剤としては例えば、アンモ
ニア、アミン、アルカリ金属の水酸化物、アルカ
リ金属の炭酸塩または重炭酸塩等が挙げられる。
該アミンとしては第１級、第２級又は第３級のア
ルキルアミン；第１級、第２級又は第３級のアル
カノールアミン；およびシクロアルキルアミン等
が使用できる。また、アルカリ金属の水酸化物と
しては水酸化カリウム、水酸化ナトリウムなど；
アルカリ金属の炭酸塩及び重炭酸塩としては炭酸
カリウム、炭酸ナトリウム、重炭酸ナトリウムな
どが使用できる。これら中和剤の中では、特に水
酸化カリウム、水酸化ナトリウムが好適である。 該中和処理は、前記の如くして得られた共重合
体樹脂又はその溶液に、上記中和剤又はその水溶
液を加えて常法により容易に行なうことができ
る。中和剤の使用量は、一般に、樹脂中のカルボ
キシル基に対し0.01〜2.0当量、好ましくは0.3〜
1.0当量である。 このようにして得られる水溶性化重合体は、顔
料、分散剤及び水性媒体からなる水性顔料分散液
における分散剤として使用される。 上記水溶性化重合体からなる分散剤の使用量
は、顔料100重量部当り一般に約１〜500重量部、
好ましくは約１〜300重量部とすることができる。
この範囲の上限を超えるときは水性顔料分散液の
着色力と粘度のバランスが不均衡となる傾向がみ
られ、一方、下限を外れると顔料の分散安定性が
低下しやすい。 本発明の水性顔料分散液において使用する水性
媒体は、実質的には水であるが、必要に応じて、
例えば分散剤の親水性の程度が低く充分な顔料分
散性能が得られないような場合には、親水性有機
溶媒を併用することができる。該親水性有機溶媒
としては前記重合体の製造で使用したものを単独
もしくは混合して用いることができる。 また、本発明の水性顔料分散液に使用される顔
料は、この種の顔料分散液において通常使用され
ている無機及び有機顔料であることができ、例え
ば無機顔料としては、(1)酸化物系（亜鉛華、二酸
化チタン、ベンガラ、酸化クロム、コバルトブル
ー、鉄黒等）；(2)水酸化物系（アルミナホワイト、
黄色酸化鉄等）；(3)硫化物、セレン化物系（硫化
亜鉛、朱、カドミウムエロー、カドミウムレツド
等）；(4)フエロシアン化物系（紺青等）；(5)クロム
酸塩系（黄鉛、ジンククロメート、モリブデンレ
ツド等）；(6)硫酸塩系（沈降性硫酸バリウム等）；
(7)炭酸塩系（沈降性炭酸カルシウム等）；(8)硅酸
塩系（含水硅酸塩、クレー、群青等）；(9)燐酸塩
系（マンガンバイオレツト等）；(10)炭素系（カー
ボンブラツク等）；(11)金属粉系（アルミニウム
粉、ブロンズ粉、亜鉛末等）等が挙げられ、また
有機顔料としては、(1)ニトロソ顔料系（ナフトー
ルグリーンＢ等）；(2)ニトロ顔料系（ナフトール
エローＳ等）；(3)アゾ顔料系（リソールレツド、
レーキレツドＣ、フアストエロー、ナフトールレ
ツド等）；(4)染付レーキ顔料系（アルカリブルー
レーキ、ローダミンレーキ等）；(5)フタロシアニ
ン顔料系（フタロシアニンブルー、フアストスカ
イブルー等）；(6)縮合多環顔料系（ペリレンレツ
ド、キナクリドンレツド、ジオキサジンバイオレ
ツト、イソインドリノンエロー等）などが包含さ
れる。 本発明の水性顔料分散液中における前記顔料の
含有量は特に技術的な制限がないが、一般には該
分散液の重量を基準にして約２〜90重量％であ
る。 本発明の水性顔料分散液の調製は適当な分散装
置中で上記の各成分を一緒に混合することによつ
て行なうことができ、用いることのできる分散装
置としては、通常塗料工業において使用されてい
るボールミル、ロールミル、ホモミキサー、サン
ドグラインダー、シエーカー、アトライターなど
が挙げられている。 本発明の水性顔料分散液には、更に必要に応じ
て、従来公知の界面活性剤や保護コロイドを加え
ることも可能である。 かくして得られる本発明の水性顔料分散液は、
その顔料が非常に均一微細に分散しており、長時
間貯蔵しても顔料粒子が凝集したり沈降すること
がほとんどない。これは顔料の表面に分散剤の親
油性部分が吸着され、親水性部分は水性媒体中に
溶解するため顔料が水性媒体中に安定に分散され
ているためと推測される。 しかし、本発明の水性顔料分散液は、水性塗料
および水性インキに用いられるアルキド樹脂、ア
クリル樹脂、エポキシ系樹脂、ウレタン系樹脂、
マレイン化ポリブタジエン樹脂等の従来から公知
の水溶性樹脂、水分散性樹脂、エマルジヨン等と
の混和性がよく、これらの樹脂による制限が全く
なく、いずれの樹脂からなる水性塗料の着色にも
広く使用することができる。 上記した水性樹脂の具体例としては、例えばア
ルキド樹脂は従来の溶剤型のアルキド樹脂と同じ
原料から合成され、多塩基酸、多価アルコール、
油成分を常法により縮合反応させて得られるもの
である。アクリル樹脂は、α，β−エチレン性不
飽和酸（例えば、アクリル酸、メタクリル酸、マ
レイン酸など）、（メタ）アクリル酸エステル（例
えばアクリル酸エチル、アクリル酸プロピル、ア
クリル酸ブチル、メタクリル酸メチル、メタクリ
ル酸エチル、メタクリル酸プロピル、メタクリル
酸ブチルなど）およびビニル芳香族化合物（例え
ばスチレン、ビニルトルエンなど）を共重合して
得られるものである。エポキシ樹脂としては、エ
ポキシ樹脂のエポキシ基と不飽和脂肪酸の反応に
よつてエポキシエステルを合成し、この不飽和基
にα，β−不飽和酸を付加する方法やエポキシエ
ステルの水酸基と、フタル酸やトリメリツト酸の
ような多塩基酸とをエステル化する方法などによ
つて得られるエポキシエステル樹脂が挙げられ
る。 また、ウレタン系樹脂としては、ポリイソシア
ネート化合物（例えばトルエンジイソシアネー
ト、ジフエニルメタンジイソシアネート、１，６
−ヘキサンジイソシアネート、イソホロンジイソ
シアネート等）を用い樹脂骨格中にウレタン基を
導入してなる樹脂で、且つジメチロールプロピオ
ン酸などを用いてカルボキシル基を導入したもの
である。 上記した水性樹脂を水溶性にして用いる場合に
は、樹脂の酸価が約35〜200になるように合成さ
れ、このものをアルカリ性物質、例えば水酸化ナ
トリウム、アミンなどで中和して水溶性塗料に供
される。他方、これらの樹脂を自己分散型にして
用いる場合には樹脂の酸価を約５〜35の低酸価型
樹脂とし、このものを中和して水分散型塗料に供
される。 また、エマルシヨンとしては、アニオン型もし
くはノニオン型低分子界面活性剤を用いてアルキ
ド樹脂、アクリル樹脂、エポキシ樹脂、ウレタン
樹脂を分散させて得られる乳化剤分散エマルシヨ
ン；上記界面活性剤を用いて（メタ）アクリル酸
エステル、アクリロニトリル、スチレン、ブタジ
エン、酢酸ビニル、塩化ビニル等の単量体を乳化
重合して得られる乳化重合エマルシヨン；マレイ
ン化ポリブタジエン、マレイン化アルキド樹脂、
マレイン化脂肪酸変性ビニル樹脂、乾性油あるい
は半乾性油脂肪酸変性アクリル樹脂などの水溶性
樹脂を乳化安定剤として前記した単量体を乳化重
合及びグラフト反応させて得られるソープフリー
エマルシヨンが挙げられる。 本発明の水性顔料分散液は、特に顔料分散能の
劣る低酸価水分散性樹脂およびエマルシヨンから
なる水性塗料に対し配合するのに有効である。 本発明の水性顔料分散液の水性塗料に対する配
合割合は、該分散液中の顔料の種類や最終塗料に
要求される着色の程度等に依存し広い範囲で変え
ることができるが、一般には、前述の水性塗料の
樹脂分100重量部当り、顔料分散液は２〜1000重
量部の範囲で配合することができる。 次に、実施例により本発明をさらに説明する。
実施例中、部及び％はそれぞれ重量部及び重量％
を示す。 実施例 １ ｎ−ブチルセロソルブ300部を反応容器に入れ、
加熱して120℃にした。次に以下に示す割合の２
種類の混合物を、この溶液にそれぞれ別々に約２
時間かけて滴下した。反応は窒素注入下で行つ
た。 ブンレマーPE−350〔日本油脂(株)製、ポリエチレ
ングリコールとメタクリル酸の反応物〕 113部 Ｎ−ビニルピロリドン 126部 アクリル酸 11部 の混合物と、 アゾビスジメチルバレロニトリル 18部 ｎ−ブチルセロソルブ 50部 の混合物。 反応温度を120℃に保ち、反応溶液をかきまぜ
ながら、上記の混合物を滴下した。滴下終了１時
間後にアゾビスイソブチロニトリル2.5部を反応
溶液に加え、さらに２時間後、アゾビスイソブチ
ロニトリル2.5部を反応溶液に加え、その後２時
間120℃に保つたまま反応を行なつた。反応終了
後未反応の単量体とｎ−ブチルセロソルブを減圧
蒸留し、加熱残分70.5％、樹脂酸価36.5、ガード
ナー粘度（40％ｎ−ブチルセロソルブ溶液）Ｆの
共重合体溶液が得られた。さらに、この共重合体
をトリエチルアミンで中和し（1.0当量中和）、水
を加えて加熱残分40％の水溶液からなる分散剤
（）を得た。 次に、この分散剤8.3部及びチタン白顔料（堺
化学社製チタン白Ｒ−5N）200部の混合物をRed
Devil分散機を用いて0.5時間分散せしめて、本発
明の水性顔料分散液(A)を得た。 同様にして後記表−１に示す配合で顔料の分散
を行ない本発明の水性顔料分散液(B)〜(D)を得た。
なお、チタン白以外の顔料は１時間分散を行なつ
た。 得られた水性顔料分散液の性状をまとめて後記
表−１に示す。 次に、水性顔料分散液(A)10部及び水分散型アル
キド樹脂（アマニ油脂肪酸／ペンタエリスリトー
ル／安息香酸／イソフタル酸／無水マレイン酸＝
903／705／1140／610／45（部）を原料とする油長
30及び酸価16のアルキド樹脂をトリエチルアミン
で1.0当量中和して得られる固形分40％溶液）
23.4部からなる配合物を十分混合して水性塗料(1)
を調製した。 同様にして後記表−２に示す顔料分散液及び水
性樹脂からなる配合物を十分混合して水性塗料(2)
〜(6)を得た。得られた水性塗料の塗膜性能をまと
めて後記表−２に示す。 実施例 ２ 実施例１において、ブレンマーPE−350の代わ
りに、ブレンマーPP−1000（日本油脂(株)製（ポリ
プロピレングリコールとメタクリル酸の反応物）
を同量使量した以外は、実施例１と同じ条件下で
重合反応を行ない、加熱残分を70.0％、樹脂酸価
34.3、ガードナー粘度（40％ｎ−ブチルセロソル
ブ溶液）Ｇ〜Ｈの共重合体溶液が得られた。さら
に、この共重合体をトリエチルアミンで中和し、
（1.0当量中和）、水を加えて加熱残分40％の水溶
液からなる分散剤（）を得た。 次に、得られた分散剤（）を用いて後記表−
１に示す顔料を実施例１と同様の方法によつて分
散せしめて本発明の水性顔料分散液(E)を得た。 また、この顔料分散液(E)と後記表−２に示す水
性樹脂を十分混合して水性塗料(7)を調製した。 上記顔料分散液(E)の性状及び水性塗料(7)の塗膜
性能をそれぞれ後記表−１及び表−２に示す。 実施例 ３ ｎ−ブチルセロソルブ300部を反応容器に入れ、
加熱して120℃にした。次に以下に示す割合の２
種類の混合物を、この溶液に、それぞれ、別々
に、約２時間かけて滴下した。反応は窒素注入下
で行なつた。 NK−エステルＡ−2PG（新中村化学(株)製、

【式】Ｎ，Ｎ −ジメチルアミノエチル
126部メタクリレート 48部 Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド 43部 ２−カルボキシエチルアクリレート（米国
Alcolac社製） 33部 の混合物と、 アゾビスジメチルバレロニトリル 18部 ｎ−ブチルセロソルブ 50部 の混合物。 これらの混合物を実施例１に記載の方法に従つ
て重合反応させた。加熱残分70.9％、樹脂酸価
65.5、ガードナー粘度（40％ｎ−ブチルセロソ
ルブ溶液）Ｃの共重合体溶液が得られた。この
ものをトリエチルアミン（1.0当量中和）で中
和し、加熱残分40％の水溶液からなる分散剤
（）を得た。 次に、得られた分散剤（）を用いて後記表
−１に示す顔料を実施例１と同様の方法によつ
て分散せしめて本発明の水性顔料分散液(F)を得
た。 また、この顔料分散液(F)と後記表−２に示す
水性樹脂を十分混合して水性塗料(8)を調製し
た。 上記顔料分散液(F)の性状及び水性塗料(8)の塗
膜性能をそれぞれ後記表−１及び表−２に示
す。 実施例 ４ 実施例３においてＮ，Ｎ−ジメチルアミノエ
チルメタクリレートとＮ，Ｎ−ジメチルアクリ
ルアミドの代わりにＮ−ビニルピロリドンを同
量使用した以外は実施例３と同じ条件下で重合
反応を行ない、加熱残分70.0％、樹脂酸価
85.3、ガードナー粘度（40％ｎ−ブチルセロソ
ルブ溶液）Ｙの共重合体溶液が得られた。次に
このものをトリエチルアミンで中和し（1.0当
量中和）、加熱残分40％の水溶液からなる分散
剤（）を得た。 次に、得られた分散剤（）を用いて後記表
−１に示す顔料を実施例１と同様の方法によつ
て分散せしめて本発明の水性顔料分散液（Ｇ）
を得た。 また、この顔料分散液（Ｇ）と後記表−２に
示す水性樹脂を十分混合して水性塗料(9)を調製
した。 上記顔料分散液（Ｇ）の性状及び水性塗料(9)
の塗膜性能をそれぞれ後記表−１及び表−２に
示す。 実施例 ５ 実施例１においてＮ−ビニルピロリドンの代
わりに１−ビニルイミダゾールを使用した以外
は実施例１と同じ条件下で重合反応を行ない、
加熱残分71.0％、樹脂酸価35.3、ガードナー粘
度（40％ｎ−ブチルセロソルブ溶液）Ｍの共重
合体溶液が得られた。次にトリエチルアミンで
中和し（1.0当量中和）、加熱残分40％の水溶液
からなる分散剤（）を得た。 次に、得られた分散剤（）を用いて後記表
−１に示す顔料を実施例１と同様の方法によつ
て分散せしめて本発明の水性顔料分散液（Ｈ）
を得た。 また、この顔料分散液（Ｈ）と後記表−２に
示す水性樹脂を十分混合して水性塗料(10)を調製
した。 上記顔料分散液（Ｈ）の性状及び水性塗料(10)
の塗膜性能をそれぞれ後記表−１及び表−２に
示す。 比較例 １ 市販の顔料分散剤SMA1440H
（ARCOChemical社製スチレン−無水マレイン
酸重合体のナトリウム塩、商品名）を用いてチ
タン白Ｒ−5N（堺化学社製酸化チタン、商品
名）固形分重量比でチタン白／分散剤＝22／１
の割合で分散してなる顔料分散液（顔料含有量
70.0％）10部と後記表−２のエマルシヨン(b)
17.5部を混合して比較用の水性塗料を得た。こ
のものの塗膜性能を後記表−２に示す。

【表】

【表】

【表】

〔塗膜性能試験〕

水性塗料(1)〜(10)に水性ドライヤー（大日本イ
ンキ社製商品名“デイクネート”、コバルト金
属含量３％）を樹脂固形分100部に対し１部の
割合で添加し、軟鋼板に塗装した。20℃、相対
湿度75％で３日間乾燥した後、試験に供した。 ゴバン目付着性：１mm幅のゴバン目を100個作
り、その上にセロフアン粘着テープをはりつけ
それを勢いよくはがして試験した。 耐水性：20℃の水道水に２日間浸漬して塗面状
態を肉眼で調べた。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 顔料、分散剤及び水性媒体からなる水性顔料
   分散液において、該分散剤が、 (A) モノまたはポリアルキレングリコールまたは
   そのモノエーテル誘導体で変性された（メタ）
   アクリル系単量体 ３〜98重量部 (B) α，β−エチレン性不飽和含窒素単量体
   ２〜97重量部 (C) エチレン性不飽和カルボン酸 ０〜20重量部 及び (D) 上記(A)，(B)，(C)以外のα，β−エチレン性不
   飽和単量体 ０〜91重量部 を共重合することにより得られる重合体の水溶性
   化物であることを特徴とする水性顔料分散液。