JPH05148261A - 置換２’，３’−ジデオキシ−５−トリフルオロメチルウリジン類 - Google Patents

置換２’，３’−ジデオキシ−５−トリフルオロメチルウリジン類

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JPH05148261A
JPH05148261A JP4112074A JP11207492A JPH05148261A JP H05148261 A JPH05148261 A JP H05148261A JP 4112074 A JP4112074 A JP 4112074A JP 11207492 A JP11207492 A JP 11207492A JP H05148261 A JPH05148261 A JP H05148261A
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Dieter Haebich
デイーター・ヘビヒ
Rainer Dipl Chem Dr Neumann
ライナー・ノイマン
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Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【構成】 式 ［式中Ｒ１は水素、水酸基の保護基、Ｃ１８迄のアシル
基等又は燐酸あるいはホスホン酸の残基である］の
２’，３’−ジデオキシ−５−トリフルオロメチルウリ
ジン類。 【効果】 薬物、殊に肝炎のための薬物として有用であ
る。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】本発明は、２’，３’−ジデオキシ−５−
トリフルオロメチルウリジン類、それらの製造法および
薬物、とくに肝炎(hepatitis)に対する薬物としてのそ
れらの使用に関する。
【０００２】世界中で約３億の人々がＢ型肝炎にかかっ
ており、約１００万の新しい病気が米国およびヨーロッ
パ単独において毎年記録されている。
【０００３】２’−および３’−位置において置換され
ていない、ある種の２’，３’−ジデオキシヌクレオシ
ド類がＢ型肝炎ウイルスに対して活性であることが知ら
れている［参照、米国特許出願第３５１，５０２号、１
９８９年８月１５日；欧州特許（ＥＰ）３０２，７６０
号］。２’，３’−ジデオキシ−シチジン（ＤＤＣ）
は、ＷＯ９０／１４，０７９号にＢ型肝炎に対する薬物
として明確に記載されている。さらに、刊行物［Ｄ．
Ｌ．Ｊ．チレル（Ｔｙｒｅｌｌ）ら、バイオケミカル・
アンド・バイオフィジカル・リサーチ・コミュニケーシ
ョン（Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ｒｅｓ．Ｃｏ
ｍｍ．）１５６、１１４４−１１４８（１９８８）］に
より、２’，３’−ジデオキシピリミジンヌクレオシド
ではなく、２’，３’−ジデオキシプリンヌクレオシド
のみがＤＨＢＶ（アヒルＢ型肝炎ウイルス）に対する活
性を示すことが知られている。さらに、欧州特許（Ｅ
Ｐ）２１７，５８０号において、その中の方法のための
正しい出発の２’−ジデオキシ−５−トリフルオロメチ
ルウリジン類のみが間違った命名法−２’，３’−ジデ
オキシ−５−トリフルオロメチルウリジン類−で誤って
発表され（実施例３４）、こうして、また、ケミカル・
アブスツラクツ（ＣｈｅｍｉｃａｌＡｂｓｔｒａｃｔ
ｓ）により構造としてＲＮ１０８，４４１／８１／２で
受け入れられ、この化合物は発行された出願または特許
の意味の範囲内に前以て包含されず、あるいは活性の代
表的な物質としてのべられなかったことが示される。
【０００４】本発明は、一般式（Ｉ）
【０００５】
【化３】
【０００６】式中、Ｒ1は水素またはヒドロキシル保護
基であるか、あるいはカルボキシルにより置換されてい
てもよい、４−メチルベンゾイルまたは直鎖状もしくは
分枝鎖状の１８個までの炭素原子を有するアシルである
か、あるいはペプチド化学において普通のアミノ保護基
により置換されていてもよいアミノ酸であるか、あるい
は生体内で切り放しすることができるエステル基である
か、あるいは式
【０００７】
【化４】
【０００８】の基であり、ここで、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4
は同一であるかあるいは相異なり、そして水素またはア
ルカリ金属またはアルカリ土類金属原子であり、ｎは１
または２であり、そしてＲ5はハロゲンにより置換され
ていてもよい、直鎖状もしくは分枝鎖状の６個までの炭
素原子を有するアルキルである、の２’，３’−ジデオ
キシ−５−トリフルオロメチルウリジン類およびそれら
の生理学的に許容されうる塩類に関する。
【０００９】本発明に関して、生理学的に許容されうる
塩類が好ましい。本発明による化合物の生理学的に許容
されうる塩類は、鉱酸、カルボン酸またはスルホン酸と
の本発明による物質の塩類であることができる。とくに
好ましい塩類は、例えば、塩酸、臭化水素酸、硫酸、リ
ン酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、トルエン
スルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ナフタレンスルホン
酸、酢酸、プロパン酸、乳酸、酒石酸、クエン酸、フマ
ル酸、マレイン酸または安息香酸との塩類である。
【００１０】述べることのできる塩類は、また、普通の
塩基との塩類、例えば、アルカリ金属の塩類（例えば、
ナトリウムまたはカリウムの塩類）、アルカリ土類金属
の塩類（例えば、カルシウムまたはマグネシウムの塩
類）あるいはアンモニアまたは有機アミン、例えば、ジ
エチルアミノ、トリエチルアミン、エチルジイソプロピ
ルアミン、プロカイン、Ｎ−メチルモルホリンまたはＮ
−メチルピペリジンまたはジヒドロアビエチルアミンか
ら誘導されたアンモニウム塩類である。
【００１１】本発明による化合物は立体異性体で存在す
ることができ、これらの立体異性体は像および鏡像とし
て挙動する（対掌体）か、あるいはこれらの立体異性体
は像および鏡像として挙動しない（ジアステレオマ
ー）。本発明は、対掌体およびラセミ体の両者の形態に
関しそして、また、ジアステレオマーの混合物に関す
る。ラセミ体の形態は、ジアステレオマーと同様に、既
知の方法で立体異性体的に均一な構成成分に分割するこ
とができる［参照、Ｅ．Ｌ．エリエル（Ｅｌｉｅｌ）、
炭素化合物の立体化学（Ｓｔｅｒｅｏｃｈｅｍｉｓｔｒ
ｙ ｏｆ Ｃａｒｂｏｎ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ）、マグ
グローヒル（ＭｃＧｒａｗ Ｈｉｌｌ）、１９６２］。
【００１２】
【化５】
【００１３】本発明に関するアミノ保護基は、ペプチド
化学において使用する普通のアミノ保護基である。
【００１４】これらは、好ましくは、次のものを包含す
る：ベンジルオキシカルボニル、３，４−ジメトキシベ
ンジルオキシカルボニル、３，５−ジメトキシベンジル
オキシカルボニル、２，４−ジメトキシベンジルオキシ
カルボニル、４−メトキシベンジルオキシカルボニル、
４−ニトロベンジルオキシカルボニル、２−ニトロベン
ジルオキシカルボニル、２−ニトロ−４，５−ジメトキ
シベンジルオキシカルボニル、メトキシカルボニル、エ
トキシカルボニル、プロポキシカルボニル、イソプロポ
キシカルボニル、ブトキシカルボニル、イソブトキシカ
ルボニル、ｔ−ブトキシカルボニル、アリルオキシカル
ボニル、ビニルオキシカルボニル、２−ニトロベンジル
オキシカルボニル、３，４，５−トリメトキシベンジル
オキシカルボニル、シクロヘキシルカルボニル、１，１
−ジメチルエトキシカルボニル、アダマンチルカルボニ
ル、フタロイル、２，２，２−トリクロロエトキシカル
ボニル、２，２，２−トリクロロ−ｔ−ブトキシカルボ
ニル、メチルオキシカルボニル、フェノキシカルボニ
ル、４−ニトロフェノキシカルボニル、フルオレニル−
９−メトキシカルボニル、ホルミル、アセチル、プロピ
オニル、ピバロイル、２−クロロアセチル、２−ブロモ
アセチル、２，２，２−トリフルオロアセチル、２，
２，２−トリクロロアセチル、ベンゾイル、４−クロロ
ベンゾイル、４−ブロモベンゾイル、フタルイミド、イ
ソバレロイルまたはベンジルオキシメチレン、４−ニト
ロベンジル、２，４−ジニトロベンジル、４−ニトロフ
ェニル。
【００１５】前述の定義（Ｒ1）に関してアミノ酸（−
ＮＨ−ＣＨＲ−ＣＯ−）は、一般に、アラニン、アスパ
ラギン、アスパラギン酸、グルタミン酸、グルタミン、
ヒスチジン、ロイシン、メチオニン、プロリン、スレオ
ニン、チロシン、アルギニン、シスチジン、グリシン、
イソロイシン、リジン、フェニルアラニン、セリン、ト
リプトファンまたはバリンからなる系列からの自然のア
ミノ酸であり、一般式（Ｉ）中の酸素（Ｒ1−Ｏ−）へ
の結合はカルボニル基を経て起こるが、末端アミノ基は
遊離ＮＨ2基または前述の保護基の１つにより置換され
ていてもよい。
【００１６】前述の定義に関するヒドロキシル保護基
は、一般に、次のものからなる系列からの保護基であ
る：トリメチルシリル、トリエチルシリル、トリイソプ
ロピルシリル、ｔ−ブチルジメチルシリル、ｔ−ブチル
ジフェニルシリル、トリフェニルシリル、トリメチルシ
リルエトキシカルボニル、ベンジル、トリフェニルメチ
ル（トリチル）、モノメトキシトリチル（ＭＭＴｒ）、
ジメトキシトリチル（ＤＭＴｒ）、ベンジルオキシカル
ボニル、２−ニトロベンジル、４−ニトロベンジル、２
−ニトロベンジルオキシカルボニル、４−ニトロベンジ
ルオキシカルボニル、ｔ−ブトキシカルボニル、アリル
オキシカルボニル、４−メトキシベンジル、４−メトキ
シベンジルオキシカルボニル、ホルミル、アセチル、ト
リクロロアセチル、２，２，２−トリクロロエトキシカ
ルボニル、２，４−ジメトキシベンジル、２，４−ジメ
トキシベンジルオキシカルボニル、メトキシメチル、メ
チルチオメチル、メトキシエトキシメチル、［２−（ト
リメチルシリル）エトキシ］メチル、２−（メチルチオ
メトキシ）エトキシカルボニル、テトラヒドロピラニ
ル、ベンゾイル、４−メチルベンゾイル、４−ニトロベ
ンゾイル、４−フルオロベンゾイル、４−クロロベンゾ
イルまたは４−メトキシベンゾイル。
【００１７】前述の定義Ｒ1に関して生体内で容易に排
除することができるエステル基は、ＯＨ基（Ｒ＝Ｈ）の
遊離を伴い生体内で容易に排除することができる、製剤
学的に許容されうるエステル基である。このような基の
例は、欧州特許（ＥＰ）３５７，４９５号に開示されて
いる。
【００１８】生体内で切り放しすることができる好まし
いエステル基は、次の式を有するものである：
【００１９】
【化６】
【００２０】本発明による一般式（Ｉ）の化合物は、基
Ｒ1の特定の意味に依存して、プロドラッグとして機能
し、このようなプロドラッグは、投与のときまたは後に
おいて、適当ならば薬理学的および薬力学的挙動のため
に、本発明に従い使用することができそして、例えば、
Ｒ1＝Ｈのとき、代謝生成物または分解生成物として、
一般式（Ｉ）のそれ以上の化合物を提供する［これにつ
いて、参照、Ｊ．Ｐｈａｒｍ．Ｓｃｉ．７９、５３１
（１９９０）；欧州特許（ＥＰ）３５７，４９５号；欧
州特許（ＥＰ）３６２，９６７号；欧州特許（ＥＰ）３
６６，３８６号およびＷＰ９０／０４，９６９号］。
【００２１】一般式（Ｉ）の好ましい化合物およびそれ
らの生理学的に許容されうる塩類は、各記号が次の意味
を有するものである。
【００２２】Ｒ1は水素、ｔ−ブチルジメチルシリル、
トリメチルシリル、トリフェニルメチル、ベンゾイル、
４−メチルベンゾイルまたはアセチルであるか、あるい
はカルボキシルにより置換されていてもよい、直鎖状も
しくは分枝鎖状の１６個までの炭素原子を有するアシル
であるか、あるいはロイシン（Ｌｅｕ）、バリン（Ｖａ
ｌ）、イソロイシン（Ｉｌｅ）、フェニルアラニン（Ｐ
ｈｅ）、アスパラギン酸（Ａｓｐ）またはグルタミン酸
（Ｇｌｕ）であり、これらはＮＨ官能上でｔ−ブトキシ
カルボニル（Ｂｏｃ）またはベンジルオキシカルボニル
（Ｚ）により置換されていてもよいか、あるいは式
【００２３】
【化７】
【００２４】の生体内で容易に切り放しすることができ
るエステル基であるか、あるいは式
【００２５】
【化８】
【００２６】の基であり、ここで、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4
は同一であるかあるいは相異なり、そして水素またはナ
トリウム金属原子であり、ｎは１または２であり、そし
てＲ5は塩素により置換されていてもよい、直鎖状もし
くは分枝鎖状の４個までの炭素原子を有するアルキルで
ある。
【００２７】一般式（Ｉ）のとくに好ましい化合物およ
びそれらの生理学的に許容されうる塩類は、各記号が次
の意味を有するものである。
【００２８】式中、Ｒ1は水素、ｔ−ブチルジメチルシ
リル、４−メチルベンゾイルまたはベンゾイルである
か、あるいはカルボキシルにより置換されていてもよ
い、直鎖状もしくは分枝鎖状の１４個までの炭素原子を
有するアシルであるか、あるいはロイシン（Ｌｅｕ）ま
たはアスパラギン酸（Ａｓｐ）であり、これらは−ＮＨ
官能上で保護基Ｂｏｃにより置換されていてもよいか、
あるいは式
【００２９】
【化９】
【００３０】の生体内で容易に切り放しすることができ
るエステル基であるか、あるいは式
【００３１】
【化１０】
【００３２】の基であり、ここで、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4
は同一であるかあるいは相異なり、そして水素またはナ
トリウム金属原子であり、ｎは１または２であり、そし
てＲ5はメチル、エチルまたはクロロメチルである。
【００３３】本発明による一般式（Ｉ）の化合物を調製
する方法が、さらに、発見され、この方法は次の工程か
らなる： ［Ａ］一般式（ＩＩ）
【００３４】
【化１１】
【００３５】の５−トリフルオロメチルウラシルまたは
一般式（ＩＩＩ）
【００３６】
【化１２】
【００３７】式中、Ｒ6は前述のシリルヒドロキシル保
護基の１つ、好ましくはトリメチルシリルである、の化
合物を、まず、一般式（ＩＶ）
【００３８】
【化１３】
【００３９】式中、Ｒ7は前述のヒドロキシル保護基の
１つであり、Ｔは典型的な離脱基、例えば、アセトキ
シ、臭素、塩素、ヨウ素、アジド、４−ニトロフェノキ
シ、ブロシレート、トシレート、メシレート、トリフル
オロメタンスルホネートまたはフルオロスルホネート、
好ましくは臭素、塩素またはアセトキシである、の化合
物と、不活性溶媒中で、適当ならば塩基および／または
補助剤の存在下に、反応させて、一般式（Ｉａ）
【００４０】
【化１４】
【００４１】式中、Ｒ7は前述の意味を有する、の化合
物を生成し、これらの化合物はα，β−異性体混合物ま
たはα−およびβ−異性体として存在するか、あるいは ［Ｂ］一般式（ＩＩＩ）の化合物を一般式（ＩＶａ）
【００４２】
【化１５】
【００４３】式中、Ｒ7およびＴは前述の意味を有す
る、の化合物と反応させるか、あるいは一般式（Ｖ）
【００４４】
【化１６】
【００４５】の１−（β−Ｄ−リボフラノシル）−５−
トリフルオロメチル−ウラシルを、一般式（ＶＩ）
【００４６】
【化１７】Ｒ7−Ｗ （ＶＩ） 式中、Ｒ7は前述の意味を有し、そしてＷはＴの前述の
意味を有し、そしてこれと同一であるか、あるいは異な
る、の化合物と、不活性溶媒中で、適当ならば塩基およ
び／または補助剤の存在下に、反応させ、そして一般式
（Ｖ）の化合物の場合において、ｖｉｃ−ヒドロキシル
官能および／または第１ヒドロキシル官能を同時にブロ
ッキングし、そして引き続いてｖｉｃ−ヒドロキシルを
遊離して、一般式（ＶＩＩ）
【００４７】
【化１８】
【００４８】式中、Ｒ7は前述の意味を有する、の化合
物を生成し、そして次の工程において、１，１’−チオ
カルボニルジイミダゾールまたはジメチルオルトホルメ
ートとの反応により、一般式（ＶＩＩＩ）
【００４９】
【化１９】
【００５０】式中、Ｒ8はＲ7の前述の意味を有するか、
あるいは水素であり、そしてＸは式＝Ｓまたは−ＯＣＨ
3の基である、の対応する１，４−アセタールまたは
１，３−チオカーボネートに、不活性溶媒中で、還元剤
および適当ならば触媒の存在下に転化し、そしてＲ8が
水素である場合、１工程において、酢酸無水物との反応
により、第１ヒドロキシル官能をブロッキングし、アセ
タール基を二重結合の形成により排除し、次いで後者を
慣用方法により水素化し、そしてＸが式＝Ｓである場
合、トリアルキルホスファイト、例えば、トリメチル、
トリエチルまたはトリプロピルホスファイト、好ましく
はトリエチルホスファイトと反応性させ、そして１，３
−チオカーボネート基を排除する場合、まず還元剤およ
び触媒の存在下に還元し、１，１’−チオカルボニルジ
イミダゾールとの反応を反復し、そして還元を最後に再
び実施するか、あるいは ［Ｃ］一般式（ＩＸ）
【００５１】
【化２０】
【００５２】式中、Ｒ7は前述の意味を有し、そしてＲ9
およびＲ10は異なりそして水素またはヒドロキシルであ
る、の化合物を、まず、１，１’−チオカルボニルジイ
ミダゾールまたはフェニルチオカルボニルクロライドと
上の［Ｂ］に記載する方法により反応させて、一般式
（Ｘ）
【００５３】
【化２１】
【００５４】式中、Ｒ7は前述の意味を有し、そしてＬ
は基
【００５５】
【化２２】
【００５６】である、の対応するチオカルボニル化合物
を生成し、次いで、上の［Ｂ］に記載するように、ブロ
ッキングしたヒドロキシル基を排除し、そして第１ヒド
ロキシル官能を脱ブロッキングするか、あるいはＲ1が
水素またはリン酸誘導体ではない場合において、 ［Ｄ］式（Ｉｂ）
【００５７】
【化２３】
【００５８】のα，β−２’，３’−ジデオキシ−５−
トリフルオロウリジンを、一般式（ＸＩ）
【００５９】
【化２４】Ｒ11−Ｙ （ＸＩ） 式中、Ｒ11はＲ1の意味を有するが、水素またはリン酸
誘導体ではなく、そしてＹはＴの前述の意味を有し、そ
してこれと同一であるか、あるいは異なる、の化合物
と、不活性溶媒中で、適当ならば塩基および／または補
助剤の存在下に、反応させるか、あるいはＲ1が前述の
リン酸基である場合、一般式（Ｉｂ）の化合物を、ま
ず、三塩化リン、トリイミダゾリルホスフィンまたはオ
キシ塩化リンでリン酸化し、次いで適当ならばトリブチ
ルホスファイトまたは一般式（ＸＩＩ）
【００６０】
【化２５】
【００６１】式中、Ｒ12は式
【００６２】
【化２６】
【００６３】式中、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5およびｎは前述
の意味を有し、そしてＺはハロゲン、好ましくは塩素で
ある、の化合物と、不活性溶媒中で、適当ならば塩基お
よびアルカリ金属ハライド、例えば、ヨウ化ナトリウム
の存在下に、慣用方法に従い、反応させ、そして遊離ヒ
ドロキシメチル官能（Ｒ1＝Ｈ）の場合において、それ
ぞれの保護基を慣用方法に従い排除するおよび／または
クロマトグラフィーの分離を必要に応じて実施する。
【００６４】本発明による方法は、次の反応の概要によ
り例示することができる：
【００６５】
【化２７】
【００６６】
【化２８】
【００６７】
【化２９】
【００６８】
【化３０】
【００６９】
【化３１】
【００７０】
【化３２】
【００７１】
【化３３】
【００７２】
【化３４】
【００７３】
【化３５】
【００７４】
【化３６】
【００７５】本発明による一般式（Ｉ）の化合物の調製
方法は、次に列挙する文献から知られている方法に類似
する方法で部分的に実施される：オカベら、ジャーナル
・オブ・オーガニック・ケミストリー（Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃ
ｈｅｍ．）、５３，４７８０（１９８０）；Ｖ．ファリ
ナ（Ｆａｒｉｎａ）ら、ＴＨＬ ２９、１２３９（１９
８８）；Ｆ．シーラ（Ｓｅｅｌａ）ら、ヘテロサイクル
ス（Ｈｅｔｅｒｏｃｕｃｌｅｓ）２９、２１９３（１９
８９）；Ｒ．Ｒ．ウェッブ（Ｗｅｂｂ）ら、ヌクレオシ
ド・ヌクレオチド（Ｎｕｃｌｅｏｓｉｄｅｓ Ｎｕｃｌ
ｅｏｔｉｄｅｓ）７、１４７（１９８８）；欧州特許
（ＥＰ）１９９，４５１号；欧州特許（ＥＰ）３６２，
９６７号；Ｌ．ブラング（Ｖｒａｎｇ）ら、抗ウイルス
の研究（Ａｎｔｉｖｉｒａｌ Ｒｅｓ．）７、１３９
（１９８７）；欧州特許（ＥＰ）３６６，３８５号；欧
州特許（ＥＰ）３５７，４９５号；Ｊ．Ｓ．ドリスコル
（Ｄｒｉｓｃｏｌｌ）、ジャーナル・オブ・メディシナ
ル・ケミストリー（Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．）、３０、
８６２（１９８７）；Ｈ．シラガミ、ジャーナル・オブ
・オーガニック・ケミストリー（Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅ
ｍ．）、５３、５１７０（１９８８）。
【００７６】変法［Ａ］〜［Ｄ］のために適当な溶媒
は、反応条件下に変化しない不活性有機溶媒である。こ
れらは、好ましくは、次のものを包含する：エーテル、
例えば、ジエチルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロ
フラン、グリコールモノメチルエーテルまたはグリコー
ルジメチルエーテル、またはハロゲン化炭化水素、例え
ば、ジクロロメタン、１，２−ジクロロエタン、トリク
ロロメタンまたはテトラクロロメタン、またはアミド、
例えば、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド
またはヘキサメチルリン酸トリアミド、または炭化水
素、例えば、ベンゼン、トルエンまたはキシレン、また
はアセトニトリル、ニトロメタン、スルホラン、ジメチ
ルスルホキシド、酢酸エチル、またはアルコール、例え
ば、メタノール、エタノール、イソプロパノール、プロ
パノールまたはブタノール、エチレングリコールまたは
ピリジン。前述の溶媒の混合物を、また、使用すること
ができる。塩化メチレンおよびアセトニトリルは変法
［Ａ］のために好ましく、ピリジンおよびジメチルホル
ムアミドは変法［Ｂ］および［Ｃ］のために好ましく、
そしてホルムアミドおよびジメチルホスフェートは変法
［Ｄ］のために好ましい。一般式（ＩＶ）または（ＩＶ
ａ）の化合物との反応のために適当な補助剤は、例え
ば、トリメチルシリルトリフルオロメチルスルホネート
またはトリメチルシリルトリフルオロアセテートまたは
ルイス酸、例えば、スズ（ＩＩ）クロライド、チタン
（ＩＶ）クロライド、アルミニウム（ＩＩＩ）クロライ
ド、水銀（ＩＩ）クロライドまたは亜鉛（ＩＩ）クロラ
イドである。トリメチルシリルトリフルオロメチルスル
ホネート、スズ（ＩＩ）クロライド、チタン（ＩＶ）ク
ロライド、アルミニウム（ＩＩＩ）クロライドまたは水
銀（ＩＩ）クロライドは好ましい。
【００７７】補助剤は、一般に、一般式（ＩＶ）および
（ＩＶａ）の化合物の１モルに関するモル量で、好まし
くは０．１〜２．０モルである。
【００７８】適当な塩基は普通の無機または有機の塩基
である。これらは、好ましくは、次のものを包含する：
アルカリ金属の水酸化物、例えば、水酸化ナトリウムま
たは水酸化カリウム、またはアルカリ金属の炭酸塩、例
えば、炭酸ナトリウムまたは炭酸カリウム、またはアル
カリ金属のアルコキシド、例えば、ナトリウムメトキシ
ドまたはカリウムメトキシド、またはナトリウムエトキ
シドまたはカリウムエトキシド、または有機アミン、例
えば、トリエチルアミン、ピリジン、ピコリン、Ｎ−メ
チルモルホリン、Ｎ−メチルピペリジン、またはトリス
−［２−（２−メトキシエトキシ）エチル］アミン、ま
たは１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデク−
７−エン（ＤＢＵ）または１，５−ジアザビシクロ
［４．３．０］ノン−５−エン（ＤＢＮ）、または硫酸
アンモニウム。
【００７９】塩基は、一般に、各場合において一般式
（ＩＶ）、（ＩＶａ）、（ＶＩ）または（ＩＸ）の化合
物の１モルに関して、１．０〜３モル、好ましくは１．
０〜１．２モルの量で使用する。
【００８０】反応温度は、特定の工程に関して広い範囲
内で変化することができる。一般に、反応は−４０℃〜
＋１７０℃、好ましくは−４０℃〜＋１５０℃の範囲に
おいてジメチルオルトホルメートする。
【００８１】方法［Ａ］〜［Ｄ］におけるすべての反応
は常圧、高圧または減圧下に実施することができる。反
応は好ましくは０．５〜５バールの圧力において実施す
る。一般式（ＩＩＩ）、（Ｉａ）および（ＶＩＩ）の化
合物中のシリルヒドロキシ保護基（Ｒ6、適当ならば
Ｒ7）の排除は、普通の方法により、例えば、フッ素の
塩、例えば、テトラブチルアンモニウムフルオライド作
用下に、適当ならば酢酸の存在下におよび／または前述
の溶媒の１つ、好ましくはテトラヒドロフラン中で、ま
たはアルコール、好ましくはメタノール中で、ｐ−トル
エンスルホン酸の存在下に実施する。
【００８２】各場合において一般式（ＩＩＩ）および
（Ｉａ）の化合物の１モルに関して、フッ素の塩は１〜
３モルの量で、そして酢酸は１〜５モルの量で使用す
る。
【００８３】Ｒ7が酸素原子と一緒になってエステル基
を形成する場合、一般に、排除は前述のアルコールの１
つ、例えば、メタノールまたはエタノール中で、好まし
くはメタノール中でアンモニアの存在下に実施する。
【００８４】排除は、好ましくは、−１０℃〜＋３０℃
において常圧下に実施する。
【００８５】スズ水素化物、例えば、トリブチルスズハ
イドライドまたはスズ酸化物、例えば、テトラブチルス
ズオキシドは、一般式（ＶＩＩＩ）および（Ｘ）の化合
物の還元に適当である。トリブチルスズハイドライドお
よびテトラブチルスズオキシドは好ましい。
【００８６】この還元は前述の溶媒の１つ、好ましくは
ジオキサンまたはトルエン中で実施する。
【００８７】この還元に適当な触媒は、例えば、アゾビ
スイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）およびジベンゾイル
パーオキシドである。アゾビスイソブチロニトリル（Ａ
ＩＢＮ）は好ましい。
【００８８】この触媒は、一般式（ＶＩＩＩ）および
（Ｘ）の化合物の１モルに関して、一般に０．００５モ
ル〜０．５モル、好ましくは０．０１モル〜０．０５モ
ルの量で使用する。
【００８９】水素化は、前述のアルコールの１つ、例え
ば、メタノール、エタノールまたはプロパノール中で、
貴金属触媒、例えば、白金、パラジウム、動物炭担持パ
ラジウムまたはラネーニッケルの存在下に、０℃〜＋５
０℃、好ましくは室温〜＋４０℃の温度範囲において常
圧または高圧下に実施する。
【００９０】前述の溶媒の外に、本発明による一般式
（Ｉ）の化合物のある種のモノ−、ジ−またはトリホス
フェートおよびアルキルホスフェート［Ｄ］の調製に適
当な溶媒は、また、リン酸エステル、例えば、トリメチ
ルホスフェートまたはトリエチルホスフェートである。
【００９１】ｐＨ７．５の確立に適当な塩基は、好まし
くは、アルカリ金属水酸化物、例えば、水酸化ナトリウ
ムまたは水酸化カリウムである。
【００９２】ホスフェートの調製のために、トリエチル
アンモニウム水素カーボネートを好ましくは緩衝剤とし
て使用する。
【００９３】一般式（Ｉ）のトリホスフェートの調製の
場合において、オキシ塩化リンとの反応において形成す
るジクロロホスフェートの中間体をモノホスフェートに
加水分解せず、ビス（トリブチルアンモニウム）ピロホ
スフェートと直接反応させる。
【００９４】一般式（ＶＩＩＩ）の化合物（Ｘ＝＝Ｓ）
とトリアルキルホスファイトとの反応は、文献から知ら
れている方法に類似する方法で実施する［参照、ジャー
ナル・オブ・オーガニック・ケミストリー（Ｊ．Ｏｒ
ｇ．Ｃｈｅｍ．）、１９８９、５４、４７８０］。
【００９５】ヒドロキシル保護基およびアミノ保護基の
排除または置換は、一般に、普通の方法により、例え
ば、次の文献に記載されている方法により実施する：グ
リーン（Ｇｒｅｅｎ）、有機合成における保護基（Ｐｒ
ｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉ
ｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ）、ジョン・ウィリー・アンド
・サンズ（Ｊｏｈｎ Ｗｉｅｌｙ ＆ Ｓｏｎｓ）、１
９８１、１０ｆｆおよび２１８ｆｆ。
【００９６】Ｒ1がアミノ酸の基である、本発明による
一般式（Ｉ）の化合物を調製する方法［Ｄ］は、それぞ
れの保護基の排除により、適当ならばペプチド化学にお
ける普通の方法により対応する酸を活性化しかつ遊離ヒ
ドロキシメチル官能性をエステル化して実施する［参
照、ハウベン−ベイル（Ｈｏｕｂｅｎ−Ｗｅｙｌ）、エ
ウゲン・ミュラー（Ｅｕｇｅｎ Ｍｕｅｌｌｅｒ）、
「有機化学の方法（Ｍｅｔｈｏｄｅｎ ｄｅｒ ｏｒｇ
ａｎｉｓｈｅｎ ｃｈｅｍｉｅ）」、Ｖｏｌ．ＸＶ／
２、ゲオルグ・チエメ・フェルラーグ（Ｇｅｏｒｇ Ｔ
ｈｉｅｍｅ Ｖｅｒｌａｇ）、シュツッツガルト、１９
７４］。１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデ
ク−７−エン（ＤＢＵ）は好ましくはこの場合において
塩基として使用する。
【００９７】式（ＩＩ）の５−トリフルオロメチルウラ
シルは既知である。
【００９８】一般式（ＩＩＩ）の化合物は、それ自体既
知であるか、あるいは文献から既知の方法に類似する方
法により調製することができる［参照、例えば、キム・
ゲテロツシクル・セデーイン（Ｋｈｉｍ Ｇｅｔｅｒｏ
ｔｓｉｋｌ Ｓｅｄｉｎ）、（８）、１１２８−３１、
（１）、１０１−１０およびＴＨＬ、２２（１１）、１
０２９−３２］。
【００９９】一般式（ＩＶ）および（ＩＶａ）の化合物
は、それ自体既知であるか、あるいは文献から既知の方
法に類似する方法により調製することができる［参照、
例えば、ジャーナル・オブ・オーガニック・ケミストリ
ー（Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．）、５３、４７８０（１９
８８）；ＴＨＬ ２９、１２３９（１９８８）およびヘ
テロサイクルス（Ｈｅｔｒｏｃｙｃｌｅｓ）２９、２１
９３：１９８９）；キム・ゲテロツシクル・セデーイン
（Ｋｈｉｍ Ｇｅｔｅｒｏｔｓｉｋｌ Ｓｅｄｉｎ）、
（１）、１０１−１０および（８）、１１２８−３
１］。
【０１００】一般式（Ｉ）および（ｉａ）の化合物は新
規であり、そして前述の方法により調製することができ
る。
【０１０１】一般式（Ｖ）、（ＶＩＩ）および（ＩＸ）
の化合物は、それ自体既知であるか、あるいは既知の方
法に類似する方法により調製することができる［参照、
ジャーナル・オブ・メディシナル・ケミストリー（Ｊ．
Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．）、３０（２）、４４０−４；日本
国特許（ＪＰ）６３，１８８，６９６号］。
【０１０２】一般式（Ｘ）の化合物のいくつかは、Ｌが
基−（Ｃ＝Ｓ）−Ｃ6Ｈ5である場合において従来記載さ
れているか、あるいは新規であり、そして前述の方法に
より調製することができる。
【０１０３】一般式（ＸＩ）および（ＸＩＩ）の化合物
は既知である［参照、ハウベン−ベイル（Ｈｏｕｂｅｎ
−Ｗｅｙｌ）、エウゲン・ミュラー（ＥｕｇｅｎＭｕｅ
ｌｌｅｒ）、「有機化学の方法（Ｍｅｔｈｏｄｅｎ ｄ
ｅｒ ｏｒｇａｎｉｓｈｅｎ ｃｈｅｍｉｅ）」、Ｖｏ
ｌ．ＸＶ／２、ゲオルグ・チエメ・フェルラーグ（Ｇｅ
ｏｒｇ Ｔｈｉｅｍｅ Ｖｅｒｌａｇ）、シュツッツガ
ルト、１９７４、およびアミノ酸（Ａｍｉｎｏ Ａｃｉ
ｄｓ）、Ｇ．Ｃ．バレット（Ｂａｒｒｅｔｔ）、ロンド
ン、ニューヨーク、チャプマン・アンド・ハル（Ｃｈａ
ｐｍａｎ ａｎｄ Ｈａｌｌ）、１９８５］。
【０１０４】驚くべきことには、本発明による一般式
（Ｉ）の化合物はＢ型肝炎ウイルス（ＨＢＶ）に対して
極めて強い特異的作用を有することが発見された。検出
はＢ型肝炎ウイルスのＤＮＡでトランスフェクションし
たヘパトーマ細胞（ＨＥＰ Ｇ２．２．１５）において
実施した。
【０１０５】下に記載する実施例の結果は、次の文献に
記載されているＨＢＶ試験系について決定した［セルス
（Ｓｅｌｌｓ）、Ｍ．Ａ．、チェン（Ｃｈｅｎ）、Ｍ．
Ｌ．、アクス（Ａｃｓ）、Ｇ．、プロシーディングス・
オブ・ナショナル・アカデミー・オブ・サイエンシズ
（Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．）ＵＳＡ、
ｐｐ．１００５−１００９、Ｖｏｌ．８４（１９８
７）］。
【０１０６】トランスフェクションしたヘパトーマ細胞
（ＨＥＰ Ｇ２．２．１５）を、種々の濃度のそれぞれ
の化合物とインキュベーションした。トランスフェクシ
ョンしたヘパトーマ細胞系ＨＥＰ Ｇ２．２．１５を本
発明による化合物で処理することによって、上澄み液の
中にウイルス特異的ＨＢＶのＤＮＡの存在ならびにＨＢ
sＡｇレベルの減少を示すことができた。さらに、本発
明による化合物は肝炎ウイルスの複製可能な中間体の減
少に導くことが発見された。ＨＢＶのＤＮＡの含量を、
ＰＥＧの沈澱後に、細胞培養物の上澄み液において決定
した。これは非放射線標識したＨＢＶのゲノムのＤＮＡ
を使用して実施した［パウリイ（Ｐｕｌｙ）、Ｐ．１９
８２、Ｐ．Ｈ．Ｄ．テシス（Ｔｈｅｓｉｓ）、ゲッティ
ンゲン大学、Ｆ．Ｒ．Ｇ．；ケチェル（Ｋｏｅｃｈｅ
ｌ）ら、１９９０、ＥＭＢＬ、受け入れ番号Ｘ５１７９
０］。ＨＢsＡｇの形成の影響の決定を、商業的に入手
可能なＥＬＩＳＡ試験により同時に実施した。与えたＩ
Ｃ５０値は基質の濃度に関係し、これは、前述の試験条
件下に、上澄み液中のＨＢＶのＤＮＡ濃度の５０％の阻
害を引き起こす。
【０１０７】 本発明による化合物の多分存在する細胞障害性の影響
は、クリスタルバイオレットの着色によるか、あるいは
放射線標識したチミジンの細胞のＤＮＡの中への組み込
みを経て、同時に起こる。
【０１０８】それとの比較において、文献［参照、ウエ
ダら、ウイルス学（Ｖｉｒｏｌｏｇｙ）１６９：２１３
−２１６（１９８９）］から知られている物質ＤＤＡお
よびＤＤＣは、前述の試験系において次のＩＣ５０値を
示す：ＤＤＡ＞１００μモルおよびＤＤＣ＝５μモル。
【０１０９】他の細胞への実施例２の作用を、ＨＥＬお
よびＭＥＦ細胞のインキュベーションにより試験した。
これらの細胞の生存可能性への影響は２５０μモルまで
の濃度で示されなかった。
【０１１０】本発明による化合物は、ヘプドナ（Ｈｅｐ
ｄｎａ）ウイルス、例えば、Ｂ型肝炎ウイルス、Ｃ型肝
炎ウイルスまたはデルタ型肝炎ウイルス、とくにＢ型肝
炎ウイルスにより引き起こされるウイルス誘発肝炎の処
置のためのヒトの薬物における活性物質として有用であ
る。
【０１１１】ヒトの薬物において述べることのできる適
用領域の例は、次の通りである：Ｂ、Ｃおよびデルタ型
肝炎ウイルスの感染の処置および急性Ｂ、Ｃおよびデル
タ型肝炎ウイルスの感染の処置、とくに慢性および急性
のＢ型肝炎ウイルスの感染。本発明は、無毒の、不活性
の製剤学的に適当な賦形剤に加えて、式（Ｉ）の１また
は２以上の化合物を含有するか、あるいは式（Ｉ）の１
または２以上の化合物から成る製剤、およびこれらの製
剤の調製方法を包含する。
【０１１２】式（Ｉ）の活性物質は、前述の製剤の中
に、合計の混合物の、約０．１〜９９．５重量％、好ま
しくは約０．５〜９５重量％の濃度で存在すべきであ
る。
【０１１３】式（Ｉ）の化合物の外に、前述の製剤は、
また、それ以上の製剤学的に活性な物質を含有すること
ができる。
【０１１４】前述の製剤は、慣用方法において、既知の
方法により、例えば、１または２以上の活性物質を１ま
たは２以上の賦形剤と混合することによって調製され
る。
【０１１５】一般に、ヒトおよび獣医学において、本発
明による１または２以上の活性物質を約０．５〜約５０
０、好ましくは１〜１００ｍｇ／ｋｇ体重／２４時間の
量で、適当ならばいくつかの個々の投与量の形態で投与
して所望の結果を達成することは有利であることが明ら
かにされた。個々の投与量は１または２以上の活性物質
を好ましくは約１〜約８０、とくに１〜３０ｍｇ／ｋｇ
体重の量で含有する。しかしながら、とくに処置すべき
被検体の性質および体重、病気の性質および程度、製剤
および薬物の投与の種類および投与を実施する時間また
は間隔に依存して、前述の投与量から逸脱することが必
要であることがある。
【０１１６】出発化合物
【０１１７】
【実施例】実施例Ｉ １−（２，３，５−トリ−Ｏ−ベンゾイル−β−Ｄ−リ
ボフラノシル）−５−（トリフルオロメチル）−ウラシ
ル
【０１１８】
【化３７】
【０１１９】１３９ｍｌ（０．６６モル）のヘキサメチ
ルジシラザン中の５．０ｇ（２７．８ミリモル）の５−
（トリフルオロメチル）ウラシルの撹拌した懸濁液を、
２１１ｍｇ（１．３９ミリモル）の無水硫酸アンモニウ
ムで処理し、そして窒素雰囲気下に５時間還流加熱し
た。次いで、ヘキサメチルジシラザンをわずかに真空下
に蒸留し、そして残留物を３７０ｍｌのアセトニトリル
中に溶解した。１３．３１ｇ（２６．４０ミリモル）の
１−Ｏ−アセチル−２，３，５−トリ−Ｏ−ベンゾイル
−β−Ｄ−リボフラノースを添加し、この混合物を０℃
に冷却し、そして７．０ｍｌ（３６．１４ミリモル）の
トリメチルシリルトリフルオロメタンスルホネートを３
０分かけて滴々添加した。冷却浴を除去し、そしてこの
反応溶液を引き続いて室温においてさらに１時間撹拌し
た。次いで、それを１７０ｍｌの飽和ＮａＨＣＯ3溶液
および２００ｍｌの酢酸エチルの冷混合物の中に撹拌し
ながら入れた。相を分離し、そして水性相を２×２００
ｍｌの酢酸エチルで抽出した。一緒にした抽出を硫酸マ
グネシウムで乾燥し、溶媒を真空蒸発させ、そして残留
物を２００ｇのシリカゲルのクロマトグラフィー（トル
エン：酢酸エチル４：１）にかけた。１５．３ｇ（８８
％）の標題化合物が無色の泡として得られた。 Ｒｆ＝０．３５（トルエン：酢酸エチル４：１） ＭＳ（ＦＡＢ）ｍ／ｚ＝６２５（Ｍ＋Ｈ）+ 実施例ＩＩ １−（５−Ｏ−ベンゾイル−β−Ｄ−リボフラノシル）
−５−（トリフルオロメチル）−ウラシル
【０１２０】
【化３８】
【０１２１】Ｓ．Ｎ．シノ（Ｓｈｉｎｏ）ら、テトラヘ
ドロン（Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ）、４１、５５０３
（１９８５）におけるように、１０．９０ｇ（１７．５
０ミリモル）の実施例Ｉからの乾燥した化合物を、０℃
において２００ｍｌの無水テトラヒドロフラン中の２．
３６ｇ（４３．６ミリモル）のナトリウムメトキシドの
撹拌した懸濁に、少しずつ添加した。冷却浴を除去し、
引き続いて反応混合物を０℃において１時間撹拌し、そ
してドウウェックス（Ｄｏｗｅｘ）５０Ｗ−Ｘイオン交
換体（Ｈ+型）の添加により中和した（ｐＨ６．５）。
であるを濾過により除去し、そして３×２０ｍｌのエタ
ノールで洗浄した。濾液を真空濃縮乾固し、そして２８
５ｇのシリカゲルのクロマトグラフィー（ジクロロメタ
ン：メタノール９５：５）にかけた。４．４８ｇ（６２
％）の標題化合物が無色の結晶として得られた。融点１
８６℃。
【０１２２】Ｒｆ＝０．４０（ジクロロメタン：メタノ
ール９：１） ＭＳ（ＦＡＢ）ｍ／ｚ＝４１７（Ｍ＋Ｈ）+ 実施例ＩＩＩ １−（５’−Ｏ−ベンゾイル−β−Ｄ−リボフラノシ
ル）−５−トリフルオロメチル−ウラシル−２’，３’
−チオカーボネート
【０１２３】
【化３９】
【０１２４】１５０ｍｌの無水アセトニトリル中の３．
３３ｇ（８．０ミリモル）の実施例ＩＩからの化合物の
溶液を３．６０ｇ（１８．１６ミリモル）の１，１’−
チオカルボニルジイミダゾールで少しずつ処理し、そし
て室温において２時間撹拌した。次いで溶媒を真空蒸発
させ、そして残留物を１００ｇのシリカゲルの濾過（ト
ルエン：酢酸エチル３：２）により精製した。３．２６
ｇ（理論値の８９％）の標題化合物が無色の粉末として
得られた。融点１３３℃（分解）。
【０１２５】Ｒｆ＝０．７１（酢酸エチル） ＩＲ（ＫＢｒ）：γ＝３１８８，３０７３，１６９７，
１４６９，１３７９，１３２６，１２７０，１１４４，
１０９７，１０１２，７２０ｃｍ-1。
【０１２６】ＭＳ（ＦＡＢ）ｍ／ｚ＝４５９（Ｍ＋Ｈ）
+，４７５（Ｍ＋Ｎａ）+ 実施例ＩＶ ５’−Ｏ−ベンゾイル−２’，３’−ジデヒドロ−
２’，３’−ジデオキシ−５−（トリフルオロメチル）
ウリジン
【０１２７】
【化４０】
【０１２８】３．００ｇ（６．５５ミリモル）の１−
（５’−Ｏ−ベンゾイル−β−Ｄ−リボフラノシル）−
５−トリフルオロメチル−ウラシル−２’，３’−チオ
カーボネート（実施例ＩＩＩ）を７５ｍｌ（６６当量）
の新しく蒸留した１３０℃予熱したトリエチルホスフェ
ートに窒素雰囲気下に一度に添加し、そしてこの混合物
を１３０℃（正確に！）に１．５時間加熱した。次いで
反応混合物を冷却し、１０ｍｌのトルエンを添加し、そ
してそれを回転蒸発器で濃縮乾固した。この方法をさら
に２回反復して、最後の残留物のトリエチルホスフェー
トを除去した。２０ｍｌのエーテルをなおトルエンで湿
った残留する結晶のマグマに添加し、そしてそれをよく
撹拌し、吸引濾過し、少量のエーテルで洗浄し、そして
高い真空下にシカペント（Ｓｉｃａｐｅｎｔ）で乾燥し
た。それ以上の量の標題化合物が濾液の濃縮により得ら
れた。合計の収量１．５９ｇ（６３％）の無色の結晶。
母液を４０ｇのシリカゲルのクロマトグラフィー（トル
エン：酢酸エチル７：３）により、さらに２３０ｍｇ
（９％）の標題化合物が得られた。融点１５７℃。
【０１２９】Ｒｆ＝０．２４（トルエン：酢酸エチル
７：３） ＭＳ（ＦＡＢ−）：ｍ／ｅ＝３８１（Ｍ−Ｈ）-。
【０１３０】ＩＲ（ＫＢｒ）：ν＝３４３４，３１８
１，３０６５，１７０３，１４６２，１３２７，１２８
０，１１４７，１１２０，１０９８，１０４３，７０８
ｃｍ-1 実施例Ｖ ２’−デオキシ−５’−Ｏ−（４−メチルベンゾイル）
−５−（トリフルオロメチル）ウリジン
【０１３１】
【化４１】
【０１３２】１２ｍｌのピリジン中の２９０μｌ（２．
２０ミリモル）のｐ−トルオイルクロライドの溶液を、
窒素雰囲気下に、１２ｍｌの無水ピリジン中の５９３ｍ
ｇ（２．００ミリモル）の２’−ジデオキシ−５−（ト
リフルオロメチル）−ウリジン（Ｔｒｉｆｌｕｒｉｄｉ
ｎR）ｎｏ０℃に冷却した溶液に２時間かけて滴々添加
した。
【０１３３】次いでこの混合物を０℃において１５分間
撹拌し、次いで１０ｍｌの無水メタノールを滴々添加し
て過剰量のｐ−トルオイルクロライドを分解した。冷却
浴を除去し、反応混合物を真空濃縮し、そして残留物を
８５ｇのシリカゲルのクロマトグラフィー（ジクロロメ
タン：メタノール９：１）にかけた。７１％の標題化合
物が無色の結晶として得られた。融点２１４℃。
【０１３４】Ｒｆ＝０．３１（ジクロロメタン：メタノ
ール９：１） ＭＳ（ＦＡＢ）：ｍ／ｅ＝４１５（Ｍ＋Ｈ）+ 実施例ＶＩ ２’−デオキシ−３’−Ｏ−（イミダゾイル−チオカル
ボニル）−５’−Ｏ−（４−メチルベンゾイル）−５−
（トリフルオロメチル）ウリジン
【０１３５】
【化４２】
【０１３６】１５ｍｌの無水アセトニトリル中の４１０
ｍｇ（０．９９ミリモル）の実施例Ｖからの化合物の懸
濁を、３５３ｍｇ（１．９８ミリモル）の１，１’−チ
オカルボニルジイミダゾールで処理し、そして室温にお
いて２５時間撹拌した。溶媒を加熱しないで真空蒸発さ
せ、そして残留物を１０ｍｌの酢酸エチル、１０ｍｌの
飽和塩化ナトリウム溶液、５ｍｌの飽和重炭酸ナトリウ
ム溶液および５ｇの氷の混合物の中に撹拌して入れた。
有機相を分離し、そして水性相を１０ｍｌの酢酸エチル
で抽出した。一緒にした抽出液を硫酸マグネシウムで乾
燥し、溶媒を真空蒸発させ、そして残留物を少量のエー
テルで粉砕した。４７４ｍｇ（９１％）のチオカルボニ
ルイミダゾリドが無色の粉末として得られた。融点８７
℃。
【０１３７】Ｒｆ＝０．３０（ジクロロメタン：テトラ
ヒドロフラン４：１） ＭＳ（ＦＡＢ）ｍ／ｅ＝５２５（Ｍ＋Ｈ）+ ＩＲ（ＫＢｒ）：ν＝３４２４，１７００，１１２８ｃ
ｍ-1 調製実施例 実施例１ α，β−５’−（ｔ−ブチルジメチルシリル）−２’，
３’−ジデオキシ−５−（トリフルオロメチル）ウリジ
ン （アノマー混合物）
【０１３８】
【化４３】
【０１３９】０．５４ｇ（３．０ミリモル）の５−（ト
リフルオロメチル）ウラシル（８０℃で２４時間乾燥し
た）および２１．１ｍｌ（１００ミリモル）のヘキサメ
チルジシラザンの撹拌しあ混合物を、２０ｍｇ（０．１
ミリモル）の硫酸アンモニウムの存在下に，窒素雰囲気
下に１４０℃において１時間加熱した。透明溶液を冷却
し、そして揮発性構成成分を真空蒸留した。残留油を５
ｍｌの無水トルエンで処理し、そして揮発性構成成分を
再び真空蒸留した。残留油を４０ｍｌの無水アセトニト
リル中に溶解し、０．８２ｇ（３．０ミリモル）の１−
Ｏ−アセチル−５’−（ｔ−ブチルジメチルシリル）−
２’，３’−ジデオキシ［Ｍ．オカベら、ジャーナル・
オブ・オーガニック・ケミストリー（Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈ
ｅｍ．）、５３、４７８０（１９８８）］を添加し、そ
してこの混合物を−１０℃に冷却した。０．６４ｍｌ
（３．３ミリモル）の新しく蒸留したトリメチルシリル
トリフルオロメタンスルホネートをこの混合物に滴々添
加し、引き続いてそれを−１０℃において３０分間撹拌
した。次いで反応溶液を撹拌して、５０ｍｌの飽和重炭
酸ナトリウム溶液および５０ｍｌの酢酸エチルの混合物
の中に入れた。有機相を分離し、そして水性相を２５ｍ
ｌの酢酸エチル（２回）で抽出した。一緒にした有機相
を硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を真空蒸発させる
と、１．１５ｇ（９７％）の標題化合物が油（アノマー
の混合物）として得られ、これをそれ以上精製しないで
さらに反応させた。
【０１４０】Ｒｆ＝０．８３、０．７６（酢酸エチル） ＭＳ（ＦＡＢ）ｍ／ｅ＝３９５（Ｍ＋Ｈ）+。
【０１４１】実施例２および実施例３ β−２’，３’−ジデオキシ−５−（トリフルオロメチ
ル）ウリジン（実施例２）
【０１４２】
【化４４】
【０１４３】および α−２’，３’−ジデオキシ−５−（トリフルオロメチ
ル）ウリジン（実施例３）
【０１４４】
【化４５】
【０１４５】８ｍｌのメタノールおよび１．２ｍｌの水
中の１．１５ｇ（３．０ミリモル）の実施例１において
得られたアノマー混合物および６２８ｍｇ（３．３ミリ
モル）のｐ−トルエンスルホン酸の溶液を、室温におい
て３０分間撹拌した。次いで、０．８４ｍｌ（６．０ミ
リモル）のトリエチルアミンを添加した。溶媒を真空蒸
発させそして残留物１３０ｇのシリカゲルのクロマトグ
ラフィー（トルエン：酢酸エチル１：１）にかけた後、
３０３ｍｇ（３６％）の非極性のβ−異性体（実施例
２）が無色の結晶として得られた。融点１６５℃。
【０１４６】Ｒｆ＝０．４６（酢酸エチル）：０．２７
（ジクロロメタン：メタノール９：１） ＨＰＬＣの純度＞９９．５％ ＭＳ（ＤＣＩ，ＮＨ3）ｍ／ｅ＝２８１（Ｍ＋Ｈ）+，２
９８（Ｍ＋ＮＨ4）+ ＩＲ（ＫＢｒ）：３４６６，３１９２，３０７４，１７
０６，１４６１，１４１０，１３３４，１２８６，１１
４１，１０９２，１０６６，１０４０，６１４ｃｍ-1。
【０１４７】1Ｈ−ＮＭＲ（２５０ＭＨｚ，ＣＤ3Ｏ
Ｄ）：δ＝１.９０−２.５０（ｍ，４Ｈ，Ｈ−２’，Ｈ
−３’）；３.７０，３．９８（ＡＢ，２Ｈ，Ｊ＝１２.
５Ｈｚ，Ｈ−５’）；４.２０（ｍ，１Ｈ，Ｈ−
４’）；６.０１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７.０Ｈｚ，１.５
Ｈｚ，Ｈ−１’）；８.９８（ｓ，１Ｈ，Ｈ−６）。
【０１４８】Ｃ10Ｈ11Ｆ3Ｎ2Ｏ4（２８０.２１） 計算値：Ｃ４２.８７ Ｈ３.９６ Ｎ１０.００ 実測値：Ｃ４２.７ Ｈ４.０ Ｎ９.９ ２７０ｍｇ（３２％）の極性α−異性体（実施例３）が
さらに無色の泡として得られた。
【０１４９】Ｒｆ＝０．３６（酢酸エチル） ＨＰＬＣ精製＝９９％ ＭＳ（ＤＣＩ，ＮＨ3）ｍ／ｅ＝２８１（Ｍ＋Ｈ）+，２
９８（Ｍ＋ＮＨ4）+ ＩＲ（ＫＢｒ）：３４４８，１７０２，１４７３，１４
１２，１３３４，１２７６，１１２９，６１２ｃｍ-1。
【０１５０】1Ｈ−ＮＭＲ（２５０ＭＨｚ，ＣＤ3Ｏ
Ｄ）：δ＝１.８５−２.００（ｍ，３Ｈ，Ｈ−２’，Ｈ
−３’）；２.５１（ｍ，１Ｈ，Ｈ−２’）；３.５４
（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１２.５Ｈｚ，６Ｈｚ，Ｈ−
５’）；３.６６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１２.５Ｈｚ，３.
５Ｈｚ，Ｈ−５’）；４.５０（ｍ，１Ｈ，Ｈ−
４’）；６.００（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６.５Ｈｚ，５.５
Ｈｚ，Ｈ−１’）；８.００（ｓ，１Ｈ，Ｈ−６）。
【０１５１】実施例２からの化合物は、さらに、次のよ
うにして調製することができる：１５０ｍｇ（０．４ミ
リモル）の５’−Ｏ−ベンゾイル−２’，３’−ジデオ
キシ−５−トリフルオロメチルウリジンを１１ｍｌの無
水メタノール中の２５ｍｇ（０．４５ミリモル）のナト
リウムメトキシドの溶液に添加し、そしてこの混合物を
室温において１．６時間撹拌した。次いで反応混合物を
ドウウェックス（Ｄｏｗｅｘ）５０×４イオン交換体
（Ｈ+型）の添加により中和し、イオン交換体を濾過に
より除去し、濾液を真空蒸発乾固した。エーテル／ペン
タンで粉砕することによって、１０４ｍｇ（９３％）の
標題化合物が無色の結晶として得られた。融点１６５
℃。
【０１５２】実施例４ β−５’−（２，２−ジメチルプロパノイルオキシメチ
ル）−２’，３’−ジデオキシ−５−（トリフルオロメ
チル）ウリジン
【０１５３】
【化４６】
【０１５４】１０ｍｌの無水ジメチルホルムアミド中の
１５０ｍｇ（０．５４ミリモル）のβ−２’，３’−ジ
デオキシ−５−トリフルオロメチルウリジンの溶液を、
１ｍｌの無水ジメチルホルムアミド中の１８ｍｇ（０．
５９ミリモル）の水素化ナトリウム（油中の８０％強
度）の０℃に冷却した撹拌した懸濁液に、ゆっくり滴々
添加した。水素の発生が止んだ後（約２時間）、１ｍｌ
の無水ジメチルホルムアミド中の８９ｍｇ（０．５９ミ
リモル）のピバロイルオキシクロライドの溶液を添加
し、冷却浴を除去し、引き続いてこの混合物を室温にお
いて７０時間撹拌した。溶媒の大部分を真空蒸発させ、
ここで温度が３５℃を越えないように注意した。残留物
を１０ｍｌの水および１０ｍｌの酢酸エチルの混合物中
に取った。有機相を分離し、そして水性相を１０ｍｌの
酢酸エチル（２回）で抽出し、そして一緒にした有機抽
出液を硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を真空蒸発さ
せ、そして残留物を２４ｇのシリカゲルのクロマトグラ
フィー（トルエン：酢酸エチル７：３）にかけた後、１
３４ｍｇ（６６％）の標題化合物が無色の泡として得ら
れた。
【０１５５】Ｒｆ＝０．５８（酢酸エチル） ＭＳ（ＤＣＩ，ＮＨ3）ｍ／ｚ＝３９５（Ｍ＋Ｈ）+，４
１２（Ｍ＋ＮＨ4）+ ＩＲ（ＫＢｒ）：γ＝３５３０，２９８３，１７３７，
１６８５，１４７３，１２８８，１１３３，７８５ｃｍ
-1。
【０１５６】実施例５ β−５’−（１−エトキシカルボニルオキシ−エト−１
−イル）−２’，３’−ジデオキシ−５−（トリフルオ
ロメチル）ウリジン
【０１５７】
【化４７】
【０１５８】実施例４に記載するように、１００ｍｇ
（０．３６ミリモル）のβ−２’，３’−ジデオキシ−
５−（トリフルオロメチル）ウリジンおよび６２ｍｇ
（０．４０ミリモル）の１−クロロ−１−エトキシカル
ボニルオキシエタンから、粗生成物を８ｇのシリカゲル
のクロマトグラフィー（トルエン：酢酸エチル１：１）
後、６２ｍｇ（４７％）の標題化合物が無色の結晶とし
て得られた。融点１１４℃。
【０１５９】Ｒｆ＝０．３３（トルエン：酢酸エチル
１：１） ＭＳ（ＤＣＩ，ＮＨ3）ｍ／ｚ＝３５３（Ｃ13Ｈ15Ｆ3Ｎ
2Ｏ6＋Ｈ）+，３７０（Ｍ＋ＮＨ4）+ ＩＲ（ＫＢｒ）：γ＝３０１９，１７０４，１２７７，
１２２０，１２１２ｃｍ-1 実施例６ β−５−ヘミスクシニル−２’，３’−ジデオキシ−５
−（トリフルオロメチル）ウリジン
【０１６０】
【化４８】
【０１６１】４ｍｌの無水ピリジン中の１００ｍｇ
（０．３６ミリモル）のβ−２’，３’−ジデオキシ−
５−トリフルオロメチルウリジンの溶液を５４ｍｇ
（０．５４ミリモル）のコハク酸無水物で処理し、そし
てこの混合物を室温において６５時間撹拌した。溶媒を
真空蒸発させ、そして粗生成物を３０ｇのシリカゲルの
クロマトグラフィー（ジクロロメタン：メタノール９：
１）にかけると、９６ｍｇ（７０％）の標題化合物が淡
い色の固体として得られた。
【０１６２】Ｒｆ＝０．１９（ジクロロメタン：メタノ
ール） ＭＳ（ＦＡＢ）ｍ／ｚ＝３８１（Ｍ＋Ｈ）+。
【０１６３】実施例７ ５’−Ｏ−［（ｔ−ブトキシカルボニル）−Ｌ−ロイシ
ル）］−２’，３’−ジデオキシ−５−（トリフルオロ
メチル）ウリジン
【０１６４】
【化４９】
【０１６５】３ｍｌの無水ジメチルホルムアミド中の１
５０ｍｇ（０．５４ミリモル）のβ−２’，３’−ジデ
オキシ−５−トリフルオロメチルウリジンおよび６３４
ｍｇ（１．０８ミリモル）の（ｔ−ブトキシカルボニ
ル）−Ｌ−ロイシン−４−ニトロフェニルエステル［ハ
ウベン−ベイル（Ｈｏｕｂｅｎ−Ｗｅｙｌ）１５／２
ｐ．３３］の撹拌した溶液を１６２μｌ（１．０８ミリ
モル）のＤＢＵで処理し、そして室温において４８時間
撹拌した。次いで溶媒の大部分を真空蒸発させ、そして
残留物を４０ｍｌの酢酸エチル中に取った。有機相を各
々２０ｍｌの１０％強度の飽和重炭酸ナトリウム溶液、
水および飽和塩化ナトリウム溶液で洗浄し、そして硫酸
マグネシウムで乾燥した。溶媒を真空蒸発させ、そして
残留物を４０ｇのシリカゲルのクロマトグラフィー（ト
ルエン：酢酸エチル１：１）にかけると、１９５ｇ（７
３％）の標題化合物が無色の泡として得られた。
【０１６６】Ｒｆ＝０．６９（酢酸エチル） ＭＳ（ＦＡＢ）ｍ／ｚ＝４９４（Ｍ＋Ｈ）+ ＩＲ（ＫＢｒ）：γ＝２９６５，１７０３，１４７０，
１３６９，１２７５，１１６２，１０９１，１０３６ｃ
ｍ-1。
【０１６７】実施例８ ５’−Ｏ−（Ｌ−ロイシル）−２’，３’−ジデオキシ
−５−（トリフルオロメチル）ウリジン塩酸塩
【０１６８】
【化５０】
【０１６９】１ｍｌの無水ジオキサン中の９９ｍｇ
（０．２ミリモル）の実施例７からの化合物の＋５℃に
冷却した撹拌した懸濁液を、１ｍｌの無水ジオキサン中
の塩化水素ガスの４Ｎ溶液でゆっくり処理し、＋５℃に
おいて３０分間撹拌し、そして室温において４時間撹拌
した。次いで５ｍｌのトルエンを添加し、そしてこの混
合物を真空濃縮した。この方法は反復し、次いで残留物
を５ｍｌのエーテルで粉砕し、吸引濾過し、そして高い
真空下にＫＯＨで乾燥した。７６ｍｇ（９６％）の標題
化合物が無色の粉末として得られた。
【０１７０】Ｒｆ＝０．４４（アセトニトリル：水９：
１） ＭＳ（ＦＡＢ）ｍ／ｚ＝３９４（Ｍ＋Ｈ）+ ＩＲ（ＫＢｒ）：γ＝３４３３，２９６５，１７０１，
１４７２，１４１３，１２７６，１１３２，１０９０，
１０３８，６１６ｃｍ-1。
【０１７１】実施例９ ２’，３’−ジデオキシ−５−（トリフルオロメチル）
ウリジン−５’−モノ−ホスフェート
【０１７２】
【化５１】
【０１７３】１ｍｌのトリメチルホスフェート中の１０
０ｍｇ（０．３６ミリモル）のβ−２’，３’−ジデオ
キシ−５−（トリフルオロメチル）ウリジン（実施例
５）の−１０℃に冷却した懸濁液を、６７μｌ（０．７
１ミリモル−２当量）のオキシ塩化リンで処理し、そし
て０℃において２４時間撹拌した。次いでそれを１０ｍ
ｌの氷水中に注ぎ、そして２ＮのＮａＯＨでｐＨ７．５
とした。この水溶液をジクロロメタンおよびエーテルで
抽出することによって有機物質を除去し、約１ｍｌの体
積に真空濃縮し、そして４０ｍｌのディアイオン（Ｄｉ
ａｉｏｎ）ＨＰ−２０（水）のクロマトグラフィーにか
けた。生成物を含有する分画を集め、凍結乾燥し、そし
てロウバー（Ｌｏｂａｒ）のすぐに使用できるカラムサ
イズＢ（３１０−２５）リチロプレプ（Ｌｉｃｈｒｏｐ
ｒｅｐ）、ＲＰ−８（４０〜６３μｍ）（水）クロマト
グラフィーにかけた。生成物を含有する分画を集め、そ
して凍結乾燥した。１２９ｍｇ（９３％）の標題化合物
が無色の凍結乾燥物として得られた。
【０１７４】Ｒｆ＝０．３３（アセトニトリル：水８：
２） ＩＲ（ＫＢｒ）：γ＝３４３０，１７０２，１０６６，
８６０，５４５ｃｍ-1。実施例１０ ２’，３’−ジデオキシ−５−（トリフルオロメチル）
ウリジン−５’−トリホスフェート、３ナトリウム塩
【０１７５】
【化５２】
【０１７６】１ｍｌのトリメチルホスフェート中の１５
０ｍｇ（０．５４ミリモル）の２’，３’−ジデオキシ
−５−（トリフルオロメチル）ウリジン（実施例１）の
０℃に冷却した溶液を、０．１１ｍｌ（１．２ミリモ
ル）のオキシ塩化リンで処理し、そして０℃において１
８時間撹拌した。次いで、ジメチルホルムアミド中の
０．５４ｍｌ（２．４０ミリモル）のトリブチルアミン
および６．７ｍｌ（２．７０ミリモル）のビス（トリブ
チルアンモニウム）ピロホスフェート［Ｄ．Ｅ．ホアー
ド（Ｈｏａｒｄ）ら、ジャーナル・オブ・アメリカン・
ケミカル・ソサイアティー（Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏ
ｃ．）、８７、１７８５（１９６５）］の０．４モルの
溶液を滴々添加した。０℃において２５分後、この反応
を９ｍｌの１モルの水性トリエチルアンモニウム水素カ
ーボネート（ＴＥＡＢ）緩衝液の添加により停止し、そ
してｐＨ７．４を確立した。水性相を５×５０ｍｌのジ
クロロメタンで抽出し、次いでこの混合物を４ｍｌのド
ウウェックス（Ｄｏｗｅｘ）５０×４イオン交換体（Ｈ
+型）の添加によりｐＨ１．５に調節した。イオン交換
体を濾過により除去し、そして透明濾液を０．１モルの
ＴＥＡＢで平衡化した４０ｍｌのセファデックス（Ｓｅ
ｐｈａｄｅｘ）Ａ２５［ファーマシア（Ｐｈａｒｍａｃ
ｉａ）］のクロマトグラフィーにかけた。このカラムを
０．１モル〜０．５モルのＴＥＡＢ緩衝液の増加する勾
配（０．１モル／２０ｍｌの抽出液）で溶離した。生成
物を含有する分画を回転蒸発器で濃縮乾固し、少量のメ
タノールで処理し、そして濃縮乾固した。この方法をさ
らに５回反復し、次いで３ｍｌのメタノール中の粗生成
物の溶液をアセトン中のヨウ化ナトリウムの１モルの溶
液の３ｍｌ（３ミリモル）で処理し、その結果トリホス
フェートがナトリウム塩として沈澱した。得られた沈澱
を５ｍｌのアセトンで３回さらに洗浄し（遠心機）、次
いで高い真空下にＰ4Ｏ10（五塩化リン）で乾燥した。
１６９ｍｇ（理論値の５４％）の標題化合物が無色の固
体として得られた。
【０１７７】Ｒｆ＝０．１８（アセトニトリル：水４：
１） ＩＲ（ＫＢｒ）：γ＝３４３３，１７０６，１４７８，
１２７７，１１０３，９９７，８９６，７６９ｃｍ-1。
【０１７８】実施例１１ ２’，３’−ジデオキシ−５−（トリフルオロメチル）
ウリジン−５’−メチルホスホネート
【０１７９】
【化５３】
【０１８０】１ｍｌのトリメチルホスフェート中の１０
０ｍｇ（０．３６ミリモル）の２’，３’−ジデオキシ
−５−トリフルオロメチルウリジン（実施例１）の０℃
に冷却した溶液を７１ｍｇ（０．５４ミリモル）のメタ
ノールスルホネートジクロライドの０℃に冷却した溶液
で処理し、そして−２２℃において２８時間放置した。
次いで反応混合物を８ｍｌの無水ジクロロメタンで処理
し、２５ｍｌの冷水に添加し、そして１ＮのＮａＯＨ溶
液の添加によりｐＨ８．０に調節した。水性相をジクロ
ロメタンで数回抽出し、次いで凍結乾燥した。粗生成物
をディアイオン（Ｄｉａｉｏｎ）ＨＰ−２０（水）のク
ロマトグラフィーにかけ、そして生成物を含有する分画
を凍結乾燥した後、６３ｍｇ（６８％）の標題化合物が
無色の凍結乾燥として得られた。
【０１８１】Ｒｆ＝０．３２（アセトニトリル：水４：
１） ＩＲ（ＫＢｒ）：γ＝３４４８，１６２９，１４６７，
１２０１，１０２９，９４９，８０８ｃｍ-1。
【０１８２】ＭＳ（ＳＩＭＳ）ｍ／ｚ＝３６９（Ｍ＋Ｎ
ａ）+。
【０１８３】実施例１２ β−２’，３’−ジデオキシ−５−（トリフルオロメチ
ル）ウリジンナトリウム塩
【０１８４】
【化５４】
【０１８５】１０ｍｌのテトラヒドロフラン中のβ−
２’，３’−ジデオキシ−５−トリフルオロメチルウリ
ジンの溶液を、５ｍｌのテトラヒドロフラン中の１０５
ｍｇ（３．５０ミリモル）の水素化ナトリウム（油中の
８０％）の０℃に冷却した撹拌した懸濁液に滴々添加し
た。冷却浴を除去し、そしてこの混合物をガスの発生が
完結するまで（約１０分）撹拌した。次いで溶媒を真空
蒸発させ、そして残留物を２０ｍｌの蒸留水中に溶解し
た。水性相を１０ｍｌの酢酸エチル（３回）で抽出し、
残留物から溶媒を真空除去し、ミリポア（Ｍｉｌｌｉｐ
ｏｒｅ）膜（０．２２μ）を通して濾過し、そして凍結
乾燥した。９７１ｍｇ（８０％）の標題化合物が無色
の、高度に水溶性の凍結乾燥物として得られた。
【０１８６】Ｒｆ＝０．４６（酢酸エチル） ＨＰＬＣの純度：＞９９％。
【０１８７】実施例１３ ５’−Ｏ−ベンゾイル−２’，３’−ジデオキシ−５−
（トリフルオロメチル）ウリジン
【０１８８】
【化５５】
【０１８９】他の調製野可能性 方法Ａ： ４１０ｍｇ（１．０７ミリモル）の実施例ＩＶ
からの化合物を４０ｍｌのテトラヒドロフラン（ｐ．
ａ．）中の１２０ｍｇの前以て水素化したパラジウム担
持炭素の懸濁液に一度に添加し、そしてこの混合物を２
０℃および１気圧の水素において１時間水素化した（必
要に応じて、さらに６０ｍｇの触媒を添加し、そしてこ
の混合物を室温においてさらに１時間撹拌する）。反応
の完結（薄層クロマトグラフィー）後、触媒をテトラヒ
ドロフランで洗浄した約１０ｇのケイ藻土で濾過するこ
とによって除去し、濾液を真空濃縮し、そして残留物を
２５ｇのシリカゲルのクロマトグラフィー（トルエン：
酢酸エチル３：２）にかけた。３０４ｍｇ（７４％）の
標題化合物が無色の泡として得られ、これをエーテル／
ペンタンからゆっくり結晶化した。
【０１９０】融点９３℃。
【０１９１】Ｒｆ＝０．３５（トルエン：酢酸エチル
３：２） Ｒｆ＝０．５６（酢酸エチル） ＭＳ（ＤＣＩ，ＮＨ3）ｍ／ｅ＝３８５（Ｍ＋Ｈ）+，４
０２（Ｍ＋ＮＨ4）+ ＩＲ（ＫＢｒ）：ν＝３２２２，３０８４，１７２２，
１４６６，１４１２，１２７８，１１２４，１０８４，
１０３７，７１３ｃｍ-1。
【０１９２】方法Ｂ：５０ｍｌの無水トルエン中の０．
９２ｇ（２．００ミリモル）の実施例ＩＩＩからの組成
物の懸濁液を４４ｍｇ（０．２７ミリモル）のα，α’
−アゾビスイソブチロニトリルおよび３．９０ｍｇ（１
４．５０ミリモル）のトリ−ｎ−ブチルスズハイドライ
ドで処理し、そして１５分間加熱還流した。冷却後、反
応混合物を真空濃縮乾固し、そして残留物を６０ｇのシ
リカゲルのクロマトグラフィー（トルエン：酢酸エチル
１：１）にかけると、４９４ｍｇ（理論値の６２％）の
１−（５−Ｏ−ベンゾイル−２−および−３−デオキシ
−β−Ｄ−リボフラノシル）−５−トリフルオロメチル
ウラシルが無色の粉末として得られた。
【０１９３】Ｒｆ＝０．４６（酢酸エチル） ＩＲ（ＫＢｒ）：ν＝３３９３，３０６２，１７２０，
１６７７，１４８２，１２８２，１１２２，１０５６，
７１０ｃｍ-1。
【０１９４】この生成物を１７ｍｌの無水アセトニトリ
ル中に溶解し、４２９ｍｇ（２．４０ミリモル）の１，
１’−チオカルボニルジイミダゾールで処理し、そして
室温において２０時間撹拌した。溶媒を真空蒸発させ、
そして残留物を４４ｇのシリカゲルのクロマトグラフィ
ー（トルエン：酢酸エチル１：１）にかけると、４１７
ｍｇ（理論値の６８％）の対応するチオカルボニルイミ
ダゾリドが無色の泡として得られた。
【０１９５】Ｒｆ＝０．３５（酢酸エチル） ＭＳ（ＦＡＢ）ｍ／ｅ＝５１１（Ｍ＋Ｈ）+ ＩＲ（ＫＢｒ）：ν＝１７００，１４６８，１３９４，
１３３８，１２７９，１１８９，１１１５，１０４０，
９７０，７５２，７１０ｃｍ-1。
【０１９６】この生成物を３ｍｌのの無水アセトニトリ
ル中に溶解し、４ｍｇ（０．０２ミリモル）のα，α’
−アゾビスイソブチロニトリルおよび２９３μ（１．０
９ミリモル）のトリ−ｎ−ブチルハイドライドで処理
し、そして３０分間還流加熱した。冷却後、溶媒を真空
蒸発させ、そして残留物を２５０ｇのシリカゲルのクロ
マトグラフィー（トルエン：酢酸エチル１：１）にかけ
ると、２６２ｍｇ（理論値の８５％）の標題化合物が無
色の泡として得られた。物理学的データは方法Ａに従い
得られた化合物のそれらと同一であった。
【０１９７】実施例１４ ２’，３’−ジデオキシ−５’−Ｏ−（４−メチルベン
ゾイル）−５−（トリフルオロメチル）ウリジン
【０１９８】
【化５６】
【０１９９】１５ｍｌの無水トルエン中の３４７ｍｇ
（０．６６ミリモル）の実施例ＶＩからの化合物の懸濁
液を１４ｍｇ（０．０９ミリモル）のα，α’−アゾビ
スイソブチロニトリルおよび１．３０ｍｌ（４．８０ミ
リモル）のトリ−ｎ−ブチルハイドライドで処理し、そ
して３０分間還流加熱した。冷却後、反応混合物を真空
濃縮乾固し、そして残留物を２０ｇのシリカゲルのクロ
マトグラフィー（トルエン：酢酸エチル３：２）にかけ
ると、２４３ｍｇ（理論値の７０％）の標題化合物が無
色の泡として得られた。
【０２００】Ｒｆ＝０．３０（トルエン：酢酸エチル
３：２） ＩＲ（ＫＢｒ）：ν＝３４２２，１７２０，１４６６，
１２８１，１１２３，７５３，６１６ｃｍ-1 ＭＳ（ＦＡＢ）ｍ／ｅ＝３９９（Ｍ＋Ｈ）+。
【０２０１】本発明の主な特徴および態様は、次の通り
である。
【０２０２】１、一般式（Ｉ）
【０２０３】
【化５７】
【０２０４】式中、Ｒ1は水素またはヒドロキシル保護
基であるか、あるいはカルボキシルにより置換されてい
てもよい、４−メチルベンゾイルまたは直鎖状もしくは
分枝鎖状の１８個までの炭素原子を有するアシルである
か、あるいはペプチド化学において普通のアミノ保護基
により置換されていてもよいアミノ酸であるか、あるい
は生体内で切り放しすることができるエステル基である
か、あるいは式
【０２０５】
【化５８】
【０２０６】の基であり、ここで、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4
は同一であるかあるいは相異なり、そして水素またはア
ルカリ金属またはアルカリ土類金属原子であり、ｎは１
または２であり、そしてＲ5はハロゲンにより置換され
ていてもよい、直鎖状もしくは分枝鎖状の６個までの炭
素原子を有するアルキルである、の２’，３’−ジデオ
キシ−５−トリフルオロメチルウリジン類およびそれら
の生理学的に許容されうる塩類。
【０２０７】２、Ｒ1が水素、ｔ−ブチルジメチルシリ
ル、トリメチルシリル、トリフェニルメチル、ベンゾイ
ル、４−メチルベンゾイルまたはアセチルであるか、あ
るいはカルボキシルにより置換されていてもよい、直鎖
状もしくは分枝鎖状の１６個までの炭素原子を有するア
シルであるか、あるいはロイシン（Ｌｅｕ）、バリン
（Ｖａｌ）、イソロイシン（Ｉｌｅ）、フェニルアラニ
ン（Ｐｈｅ）、アスパラギン酸（Ａｓｐ）またはグルタ
ミン酸（Ｇｌｕ）であり、これらはＮＨ官能上でｔ−ブ
トキシカルボニル（Ｂｏｃ）またはベンジルオキシカル
ボニル（Ｚ）により置換されていてもよいか、あるいは
式
【０２０８】
【化５９】
【０２０９】の生体内で容易に切り放しすることができ
るエステル基であるか、あるいは式
【０２１０】
【化６０】
【０２１１】の基であり、ここで、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4
が同一であるかあるいは相異なり、そして水素またはナ
トリウム金属原子であり、ｎが１または２であり、そし
てＲ5が塩素により置換されていてもよい、直鎖状もし
くは分枝鎖状の４個までの炭素原子を有するアルキルで
ある、上記第１項記載の一般式（Ｉ）の化合物およびそ
れらの生理学的に許容されうる塩類。
【０２１２】３、Ｒ1が水素、ｔ−ブチルジメチルシリ
ル、４−メチルベンゾイルまたはベンゾイルであるか、
あるいはカルボキシルにより置換されていてもよい、直
鎖状もしくは分枝鎖状の１４個までの炭素原子を有する
アシルであるか、あるいはロイシン（Ｌｅｕ）またはア
スパラギン酸（Ａｓｐ）であり、これらは−ＮＨ官能上
で保護基Ｂｏｃにより置換されていてもよいか、あるい
は式
【０２１３】
【化６１】
【０２１４】の生体内で容易に切り放しすることができ
るエステル基であるか、あるいは式
【０２１５】
【化６２】
【０２１６】の基であり、ここで、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4
が同一であるかあるいは相異なり、そして水素またはナ
トリウム金属の原子あり、ｎが１または２であり、そし
てＲ5がメチル、エチルまたはクロロメチルである、上
記第１項記載の一般式（Ｉ）の化合物およびそれらの生
理学的に許容されうる塩類。
【０２１７】４、上記第１〜３項のいずれかに記載の化
合物の１種またはそれ以上を含有する薬物。
【０２１８】５、上記第１〜３項のいずれかに記載の化
合物の１種またはそれ以上を含有するＢ型肝炎ウイルス
を防除するための薬物。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０７Ｄ 239:00 307:00）

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 一般式（Ｉ） 【化１】 式中、 Ｒ1は水素またはヒドロキシル保護基であるか、あるい
    はカルボキシルにより置換されていてもよい、４−メチ
    ルベンゾイルまたは直鎖状もしくは分枝鎖状の１８個ま
    での炭素原子を有するアシルであるか、あるいはペプチ
    ド化学において普通のアミノ保護基により置換されてい
    てもよいアミノ酸であるか、あるいは生体内で切り放し
    することができるエステル基であるか、あるいは式 【化２】 の基であり、ここで、 Ｒ2、Ｒ3およびＲ4は同一であるかあるいは相異なり、
    そして水素またはアルカリ金属またはアルカリ土類金属
    原子であり、 ｎは１または２であり、そしてＲ5はハロゲンにより置
    換されていてもよい、直鎖状もしくは分枝鎖状の６個ま
    での炭素原子を有するアルキルである、の２’，３’−
    ジデオキシ−５−トリフルオロメチルウリジン類および
    それらの生理学的に許容されうる塩類。
JP4112074A 1991-04-05 1992-04-03 置換２’，３’−ジデオキシ−５−トリフルオロメチルウリジン類 Pending JPH05148261A (ja)

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