JPH0513794A - 蛍光増感型光電変換素子 - Google Patents
蛍光増感型光電変換素子Info
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- PGXOVVAJURGPLL-UHFFFAOYSA-N trinaphthylene Chemical group C1=CC=C2C=C3C4=CC5=CC=CC=C5C=C4C4=CC5=CC=CC=C5C=C4C3=CC2=C1 PGXOVVAJURGPLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006617 triphenylamine group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001018 xanthene dye Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
- Y02E10/549—Organic PV cells
Landscapes
- Light Receiving Elements (AREA)
- Luminescent Compositions (AREA)
- Photovoltaic Devices (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 光電荷発生をもたらす波長をもつ蛍光性物質
を光照射による電荷発生および電荷分離の可能な有機物
層に添加するかあるいはかかる蛍光性物質を含む層を設
けたことを特徴とする光電変換素子。 【効果】 本発明の光電変換素子は、前記構成からな
り、特に単層あるいは複層中に蛍光性物質を含有させる
かあるいは蛍光性物質を含んだ波長変換層を設けたこと
から、従来のものに比べ感光波長域が拡大すると共に感
度が大巾に向上したものとなる。
を光照射による電荷発生および電荷分離の可能な有機物
層に添加するかあるいはかかる蛍光性物質を含む層を設
けたことを特徴とする光電変換素子。 【効果】 本発明の光電変換素子は、前記構成からな
り、特に単層あるいは複層中に蛍光性物質を含有させる
かあるいは蛍光性物質を含んだ波長変換層を設けたこと
から、従来のものに比べ感光波長域が拡大すると共に感
度が大巾に向上したものとなる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は太陽電池や光センサーに
使用し得る光電変換素子に関する。
使用し得る光電変換素子に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来の電荷発生、電荷分離の可能な物質
（電荷発生物質と呼ぶ）を電極で挾んで光エネルギーを
電気エネルギーに変える光電変換素子（大陽電池を含
む）においては、電荷発生物質の吸収のない波長領域の
光は電気エネルギーに変換されない。また従来の少なく
とも電荷搬送物質および電荷発生物質を同一あるいは別
々の層に含んだ光電変換素子においては、電荷搬送物質
の吸収波長領域では電荷発生物質に効率よく光吸収され
ず感度低下がおこるという欠点があった。
（電荷発生物質と呼ぶ）を電極で挾んで光エネルギーを
電気エネルギーに変える光電変換素子（大陽電池を含
む）においては、電荷発生物質の吸収のない波長領域の
光は電気エネルギーに変換されない。また従来の少なく
とも電荷搬送物質および電荷発生物質を同一あるいは別
々の層に含んだ光電変換素子においては、電荷搬送物質
の吸収波長領域では電荷発生物質に効率よく光吸収され
ず感度低下がおこるという欠点があった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は上記事情に鑑
みなされたものであって、効率よく光エネルギーを電気
エネルギーに変換し得る光電変換素子を提供することを
目的とする。
みなされたものであって、効率よく光エネルギーを電気
エネルギーに変換し得る光電変換素子を提供することを
目的とする。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、好適な光
電変換素子を得るべく鋭意検討した結果、特定な蛍光性
物質を電荷発生層もしくは電荷搬送層に添加するかある
いは蛍光性物質を含む層を新たに設けた素子が有効であ
ることを見い出した。本発明はかかる知見に基づいてな
されたものである。
電変換素子を得るべく鋭意検討した結果、特定な蛍光性
物質を電荷発生層もしくは電荷搬送層に添加するかある
いは蛍光性物質を含む層を新たに設けた素子が有効であ
ることを見い出した。本発明はかかる知見に基づいてな
されたものである。
【０００５】すなわち、本発明によれば、光照射による
電荷発生および電荷分離の可能な単層あるいは複層の有
機化合物よりなる層を、少なくとも片側が透明電極とな
るような電極で挾んだ光電変換素子において、上記いず
れかの層に光電荷発生をもたらす波長の蛍光性物質を添
加してなる光電変換素子が提供される。
電荷発生および電荷分離の可能な単層あるいは複層の有
機化合物よりなる層を、少なくとも片側が透明電極とな
るような電極で挾んだ光電変換素子において、上記いず
れかの層に光電荷発生をもたらす波長の蛍光性物質を添
加してなる光電変換素子が提供される。
【０００６】更に、本発明によれば、光照射による電荷
発生および電荷分離の可能な単層あるいは複層の有機化
合物よりなる層を、少なくとも片側が透明電極となるよ
うな電極で挾んだ光電変換素子において、光電荷発生を
もたらす波長の蛍光性物質を含んだ層を両電極間外に設
けたことを特徴とする光電変換素子が提供される。
発生および電荷分離の可能な単層あるいは複層の有機化
合物よりなる層を、少なくとも片側が透明電極となるよ
うな電極で挾んだ光電変換素子において、光電荷発生を
もたらす波長の蛍光性物質を含んだ層を両電極間外に設
けたことを特徴とする光電変換素子が提供される。
【０００７】以下、本発明を添付図面に沿って説明す
る。
る。
【０００８】図１は簡単には電荷発生、および電荷分離
の可能な有機化合物（電荷発生物質）を含む層１を電極
（２，３）で挾んだものである。この層１中には電荷搬
送能をもつ物質を添加してもよい。この場合、この電荷
発生物質が吸収をもたない、すなわち感度のない波長に
吸収をもち電荷発生物質の分光吸収領域の波長の蛍光を
発する物質（蛍光性物質）が添加されている。従って図
１に示される本発明の素子は、たとえその添加物質が単
独で電荷発生能をもたなくても電荷発生物質の吸収波長
に波長変換されるため全体として感光波長域が広がる効
果がある。
の可能な有機化合物（電荷発生物質）を含む層１を電極
（２，３）で挾んだものである。この層１中には電荷搬
送能をもつ物質を添加してもよい。この場合、この電荷
発生物質が吸収をもたない、すなわち感度のない波長に
吸収をもち電荷発生物質の分光吸収領域の波長の蛍光を
発する物質（蛍光性物質）が添加されている。従って図
１に示される本発明の素子は、たとえその添加物質が単
独で電荷発生能をもたなくても電荷発生物質の吸収波長
に波長変換されるため全体として感光波長域が広がる効
果がある。
【０００９】図２は機能分離型のもので４は電荷発生
層、５は電荷搬送層、（４，５はどちらかが電子供与性
物質、別側が電子受容性物質としてもよい）２，３は電
極である。光は図２に示すようにどちら側から入射して
もよい（ＡあるいはＢ）。特に電荷搬送層側から入射し
た場合、電荷搬送層が吸収をもつ波長領域の光は蛍光性
物質がないと電荷発生層に届く前に電荷搬送層により吸
収されてしまう。しかしながら、本発明の如く蛍光性物
質を電荷搬送層に添加することにより光は長波長シフト
し電荷発生物質に吸収されるようになる。添加量が少量
で入射光が大部分電荷搬送物質に吸収される場合でも蛍
光性物質にエネルギー移動がおこるため、蛍光の発生を
十分大きくすることができる。蛍光性物質にエネルギー
移動のおこりにくい組合せの場合には、光照射側の蛍光
性物質の量を多くすればよい。
層、５は電荷搬送層、（４，５はどちらかが電子供与性
物質、別側が電子受容性物質としてもよい）２，３は電
極である。光は図２に示すようにどちら側から入射して
もよい（ＡあるいはＢ）。特に電荷搬送層側から入射し
た場合、電荷搬送層が吸収をもつ波長領域の光は蛍光性
物質がないと電荷発生層に届く前に電荷搬送層により吸
収されてしまう。しかしながら、本発明の如く蛍光性物
質を電荷搬送層に添加することにより光は長波長シフト
し電荷発生物質に吸収されるようになる。添加量が少量
で入射光が大部分電荷搬送物質に吸収される場合でも蛍
光性物質にエネルギー移動がおこるため、蛍光の発生を
十分大きくすることができる。蛍光性物質にエネルギー
移動のおこりにくい組合せの場合には、光照射側の蛍光
性物質の量を多くすればよい。
【００１０】図３および図４は両電極外に蛍光性物質を
含んだ波長変換層６を設けたものである。原理的には前
２例と同様の効果がある。７は光反射層である。内部層
８は図１と同様でもよいし（１に相当）、図２と同様に
機能分離した（４，５に相当）ものでもよい。
含んだ波長変換層６を設けたものである。原理的には前
２例と同様の効果がある。７は光反射層である。内部層
８は図１と同様でもよいし（１に相当）、図２と同様に
機能分離した（４，５に相当）ものでもよい。
【００１１】特に蛍光性物質の添加が光電界素子の電荷
発生能に悪影響がある場合、波長変換層は図３、図４の
ように電極外に設けたほうがよい。図４の場合、両側と
も透明電極である方が好ましい。また内部層８が機能分
離型で電荷発生に有効な光が電荷搬送層に吸収されてし
まう場合は図３のようにすることが望ましい。
発生能に悪影響がある場合、波長変換層は図３、図４の
ように電極外に設けたほうがよい。図４の場合、両側と
も透明電極である方が好ましい。また内部層８が機能分
離型で電荷発生に有効な光が電荷搬送層に吸収されてし
まう場合は図３のようにすることが望ましい。
【００１２】図１〜図３において、光照射側に対し反対
側の電極３は反射率の高いものがよいが、半透明であっ
てもよい。また図４において、反射層７は必要に応じ削
除することができるが、蛍光発生材の吸収は重なる部分
があるため、単に電荷発生層の低吸収領域の感度を高め
る目的であるならば反射層７を設けた方がよい。
側の電極３は反射率の高いものがよいが、半透明であっ
てもよい。また図４において、反射層７は必要に応じ削
除することができるが、蛍光発生材の吸収は重なる部分
があるため、単に電荷発生層の低吸収領域の感度を高め
る目的であるならば反射層７を設けた方がよい。
【００１３】本発明による蛍光性物質は前記したように
波長変換増大効果を呈するが、以下のような作用効果も
生じる。すなわち光線が素子平面に対し垂直に入射して
いる場合、光入射側と反対側の電極で反射しそのまま外
部に反射されてしまう割合が多いが蛍光に変換すると光
線方向が素子平面に対し傾きをもつため全反射条件を満
足し素子内部に閉じこめられる光の割合が増加する。こ
れは素子内部を多重反射を繰り返すためたとえ電荷発生
物質の吸収が小さくても（すなわち電荷発生層が薄くて
も）電荷発生物質に吸収される割合が増大する（図３、
図４参照）。
波長変換増大効果を呈するが、以下のような作用効果も
生じる。すなわち光線が素子平面に対し垂直に入射して
いる場合、光入射側と反対側の電極で反射しそのまま外
部に反射されてしまう割合が多いが蛍光に変換すると光
線方向が素子平面に対し傾きをもつため全反射条件を満
足し素子内部に閉じこめられる光の割合が増加する。こ
れは素子内部を多重反射を繰り返すためたとえ電荷発生
物質の吸収が小さくても（すなわち電荷発生層が薄くて
も）電荷発生物質に吸収される割合が増大する（図３、
図４参照）。
【００１４】この効果は特に電荷発生物質の吸収の小さ
い場合に有効に働く。これをここでは多重反射効果と呼
ぶ。本発明の光電変換素子は波長変換効果と共にこのよ
うな多重反射効果を併有する。
い場合に有効に働く。これをここでは多重反射効果と呼
ぶ。本発明の光電変換素子は波長変換効果と共にこのよ
うな多重反射効果を併有する。
【００１５】本発明においては、光照射と反対側の電極
と電荷発生物質との界面での接合部の吸収が電荷発生に
寄与できる場合には、図３の方がよい。層全体で電荷発
生の起こる場合には蛍光発生効率を考慮して図４のよう
にした方がよい。
と電荷発生物質との界面での接合部の吸収が電荷発生に
寄与できる場合には、図３の方がよい。層全体で電荷発
生の起こる場合には蛍光発生効率を考慮して図４のよう
にした方がよい。
【００１６】以上は素子構成の代表例であるが、本発明
はこれに限定されるものではない。すなわち光を蛍光に
変換した多重反射効果および波長変換効果を利用し最終
的に材料の特性に応じて最も電荷発生の高くなるような
構成にすればよい。
はこれに限定されるものではない。すなわち光を蛍光に
変換した多重反射効果および波長変換効果を利用し最終
的に材料の特性に応じて最も電荷発生の高くなるような
構成にすればよい。
【００１７】光電変換素子に用いられる各構成材料は従
来公知の材料がいずれでも使用可能である。電極間内に
蛍光性物質を添加する場合、できれば蛍光性物質が電荷
搬送能力をもつものが好ましい。電極は光照射側はなる
べく透明のものがよい。例えばＩＴＯ電極等である。し
かし薄いアルミニウムあるいは全電極で半透明としたも
のも可能である。なお、図３、図４のように電極間外に
蛍光への変換層を設けた場合、蛍光性物質は必ずしも電
荷搬送能力をもたなくてもよい。
来公知の材料がいずれでも使用可能である。電極間内に
蛍光性物質を添加する場合、できれば蛍光性物質が電荷
搬送能力をもつものが好ましい。電極は光照射側はなる
べく透明のものがよい。例えばＩＴＯ電極等である。し
かし薄いアルミニウムあるいは全電極で半透明としたも
のも可能である。なお、図３、図４のように電極間外に
蛍光への変換層を設けた場合、蛍光性物質は必ずしも電
荷搬送能力をもたなくてもよい。
【００１８】本発明で使用される蛍光性物質としては、
たとえば以下のものがあげられるが、本発明はこれらの
ものに限定されず、電荷発生物質が吸収をもつ波長領域
に蛍光をもつもので蛍光発生効率の比較的高いものであ
ればいずれも使用できる。
たとえば以下のものがあげられるが、本発明はこれらの
ものに限定されず、電荷発生物質が吸収をもつ波長領域
に蛍光をもつもので蛍光発生効率の比較的高いものであ
ればいずれも使用できる。
【００１９】
【化１】
（Ｒ1：アルキル基、アリール基、Ｒ2：は２−（４−ア
ミノスチリル）基、Ｘ ：は酸素又は硫黄） 〔代表例〕４−（ジシアノメチレン）−２−メチル−６
−〔２−（９−ジユロリジル）エテニル〕−４Ｈ−ピラ
ン ４−（ジシアノメチレン）−２−メチル−６−（ｐ−ジ
メチル−アミノスチリル）−４Ｈ−ピラン
ミノスチリル）基、Ｘ ：は酸素又は硫黄） 〔代表例〕４−（ジシアノメチレン）−２−メチル−６
−〔２−（９−ジユロリジル）エテニル〕−４Ｈ−ピラ
ン ４−（ジシアノメチレン）−２−メチル−６−（ｐ−ジ
メチル−アミノスチリル）−４Ｈ−ピラン
【化２】
【化３】
（Ｒ1，Ｒ2：アルキル基、ハロゲン、ハロアルキル 基
等）
等）
【００２０】〔代表例〕Ｎ，Ｎ′−ジ（ｐ−トリル）−
３，４，９，１０−ペリレンビス−（ジカルボキシイミ
ド） Ｎ，Ｎ′−ジフェニル−３，４，９，１０−ペリレンビ
ス−（ジカルボキシイミド）
３，４，９，１０−ペリレンビス−（ジカルボキシイミ
ド） Ｎ，Ｎ′−ジフェニル−３，４，９，１０−ペリレンビ
ス−（ジカルボキシイミド）
【００２１】
【化４】
（Ｒ1，Ｒ2：水素、カルボキシ基、アルカノイル基、ア
リール基等 Ｒ2：水素、アルキル基、ハロアルキル基、カルボキシ
基等 Ｒ3：水素、アルキル基 Ｒ4：アミノ基、ヒドロキシ基）
リール基等 Ｒ2：水素、アルキル基、ハロアルキル基、カルボキシ
基等 Ｒ3：水素、アルキル基 Ｒ4：アミノ基、ヒドロキシ基）
【００２２】〔代表例〕
４，６−ジメチル−７−エチルアミノクマリン
７−アミノ−３−フェニルクマリン
７−ジメチルアミノ−４−メチルクマリン
７−ヒドロキシ−３−アセチルクマリン
７−ヒドロキシ−３−シアノクマリン
【化５】
（Ｒ1：水素、置換または無置換のアルキル基、Ａ：水
素、シアノ基、ハロゲン、カルボキシ基、アリールスル
ホニル基、アルキルスルホニル基等 Ｂ：水素、ヒドロキシ基、メルカプト基、アミノ基、ア
リールアミノ基等） 〔代表例〕Ｒ1；メチル、Ａ；塩素、Ｂ；ヒドロキシ基 Ｒ1；メチル、Ａ；塩素、Ｂ；−ＯＮａイオン
素、シアノ基、ハロゲン、カルボキシ基、アリールスル
ホニル基、アルキルスルホニル基等 Ｂ：水素、ヒドロキシ基、メルカプト基、アミノ基、ア
リールアミノ基等） 〔代表例〕Ｒ1；メチル、Ａ；塩素、Ｂ；ヒドロキシ基 Ｒ1；メチル、Ａ；塩素、Ｂ；−ＯＮａイオン
【００２３】各種カルボスチリル染料
〔代表例〕７−アミノ−４−メチルカルボスチリル
７−ジメチルアミノ−４−メチルカルボスチリル
【化６】
（Ｒ1；水素、メチル基、３級アミノ基、
Ｒ2；アルキル基
Ｙ ；酵素、硫黄
Ｘ-；アニオン）
【００２４】〔代表例〕４−（４−ジメチルアミノフェ
ニル）−２−（４−メトキシフェニル）−６−フェニル
ピリリウムパークロレイト ４，６−ジフェニル−２−（４−エトキシフェニル）−
チアピリリウムｐ−トルエンスルフォネート
ニル）−２−（４−メトキシフェニル）−６−フェニル
ピリリウムパークロレイト ４，６−ジフェニル−２−（４−エトキシフェニル）−
チアピリリウムｐ−トルエンスルフォネート
【００２５】各種ポリメチン染料
〔代表例〕
【化７】
（ｎ＝１〜３ Ｒ1；アルキル基 Ｘ-；アニオン）
〔代表例〕
２，２′−ジエチルオキサカルボシアニンアイオダド
【化８】
（ｎ＝１〜３ Ｒ1；アルキル基 Ｘ-；アニオン）
【００２６】〔代表例〕１，１′−ジエチル−２，２′
−カルボシアニンアイオダイド
−カルボシアニンアイオダイド
【化９】
（ｎ＝１〜３ Ｒ；アルキル基 Ｘ；アニオン）
【００２７】〔代表例〕２−（２−アニリノ−１−エチ
レニル）−ベンゾチアゾールエチオダイド
レニル）−ベンゾチアゾールエチオダイド
【００２８】アリールブタジエン類
〔代表例〕
１−フェニル−４−（ｐ−ビフェニリル）−ブタジエン
１，４−ジ−（β−ナフチル）−ブタジエン
１，４−ジ−（ｐ−メトキシフェニル）−ブタジエン縮合環式炭化水素
ペリレン、トリナフチレン、ペンタセン、ナフタセン、
９，１０−ジフェニルアントラセン多環式炭化水素 ターフェニル、クゥオーターフェニルその他各種キサンテン系染料
９，１０−ジフェニルアントラセン多環式炭化水素 ターフェニル、クゥオーターフェニルその他各種キサンテン系染料
【００２９】〔代表例〕
【化１０】
【化１１】
【００３０】ベンゾオキサゾール誘導体
〔代表例〕
２−ｐ−トリル−６−ヒドロキシベンゾオキサゾール
２−フェニル−６−ヒドロキシ−５−トリオキサゾール
【００３１】アクリジン誘導体
〔代表例〕４−エチル−９−アミノアクリジン
３−アミノアクリジン
９−アミノアクリジン
【００３２】キノリン誘導体
（例）３，４−ジアミノ−６，７−ベンゾキノリン
【００３３】オキサゾール誘導体
〔代表例〕２，５−ジフェニルオキサゾール
５−フェニル−２−スチリルオキサゾール
２−フェニル−５−（ｐ−アニシル）オキサゾール
【化１２】
（Ａ1〜Ａ2は置換もしくは無置換のアルキル基又はアリ
ール基を表わしそれぞれ同一でも異なっていてもよ
い。）Ａｒは、置換もしくは無置換の多環もしくは縮合
多環化合物である。）
ール基を表わしそれぞれ同一でも異なっていてもよ
い。）Ａｒは、置換もしくは無置換の多環もしくは縮合
多環化合物である。）
【００３４】〔代表例〕
【表１】
【００３５】
【化１３】
〔式中、Ａ1，Ａ2はカルバゾリル基、ピリジル基、チエ
ニル基、インドリル基、フリル基或いはそれぞれ置換も
しくは無置換のフェニル基、スチリル基、ナフチル基又
はアントリル基であって、これらの置換基が置換アルキ
ル基を含むジアルキルアミノ基、置換又は無置換のジア
リールアミノ基、アルキル基、アルコキシ基、カルボキ
シ基又はそのエステル、ハロゲン原子、シアノ基、アミ
ノ基、ニトロ基およびアセチルアミノ基からなる群から
選ばれた基を表わす。〕 〔代表例〕
ニル基、インドリル基、フリル基或いはそれぞれ置換も
しくは無置換のフェニル基、スチリル基、ナフチル基又
はアントリル基であって、これらの置換基が置換アルキ
ル基を含むジアルキルアミノ基、置換又は無置換のジア
リールアミノ基、アルキル基、アルコキシ基、カルボキ
シ基又はそのエステル、ハロゲン原子、シアノ基、アミ
ノ基、ニトロ基およびアセチルアミノ基からなる群から
選ばれた基を表わす。〕 〔代表例〕
【００３６】
【表２】
【００３７】
【化１４】
〔式中、ｎは０または１の整数、Ｒ1は水素原子、置換
アルキル基を含むアルキル基または置換もしくは無置換
のフェニル基を有わし、Ａｒ1は置換もしくは無置換の
アリール基を表わし、Ｒ5は置換アルキル基を含むアル
キル基、あるいは置換もしくは無置換のアリール基ある
いは水素原子を表わし、Ａは、
アルキル基を含むアルキル基または置換もしくは無置換
のフェニル基を有わし、Ａｒ1は置換もしくは無置換の
アリール基を表わし、Ｒ5は置換アルキル基を含むアル
キル基、あるいは置換もしくは無置換のアリール基ある
いは水素原子を表わし、Ａは、
【化１５−（１）】
【化１５−（２）】
９−アントリル基または置換もしくは無置換のカルバゾ
リル基を表わし、ここで 、Ｒ3及びＲ4は置換アルキル基を含むアルキル基、置換
または無置換のアリール基を示し、Ｒ3及びＲ4は同一で
も異なっていてもよく、Ｒ4は環を形成してもよい）を
表わし、ｍは０，１，２または３の整数であって、ｍが
２以上のときはＲ2は同一でも異なっていてもよい。ｎ
が０の時ＡとＲ1は共同で環を形成してもよい。〕 〔代表例〕
リル基を表わし、ここで 、Ｒ3及びＲ4は置換アルキル基を含むアルキル基、置換
または無置換のアリール基を示し、Ｒ3及びＲ4は同一で
も異なっていてもよく、Ｒ4は環を形成してもよい）を
表わし、ｍは０，１，２または３の整数であって、ｍが
２以上のときはＲ2は同一でも異なっていてもよい。ｎ
が０の時ＡとＲ1は共同で環を形成してもよい。〕 〔代表例〕
【００３８】
【表３】
【００３９】
【化１６】
〔式中、Ｒは置換アルキル基を含むアルキル基、又は置
換もしくは無置換のアリール基を表わし、Ａは置換アミ
ノ基又は置換もしくは無置換のアリール基又はアリル基
を表わす。〕
換もしくは無置換のアリール基を表わし、Ａは置換アミ
ノ基又は置換もしくは無置換のアリール基又はアリル基
を表わす。〕
【００４０】
【化１７】
〔式中、Ｘは水素原子、又はハロゲン原子を表わし、Ｒ
は置換アルキル基、又は置換もしくは無置換のアリール
基を表わし、Ａは置換アミノ基、又は置換もしくは無置
換のアリール基又はアリル基を表わす。〕
は置換アルキル基、又は置換もしくは無置換のアリール
基を表わし、Ａは置換アミノ基、又は置換もしくは無置
換のアリール基又はアリル基を表わす。〕
【００４１】
【化１８】
〔式中、Ｒ1，Ｒ2及びＲ3は水素、低級アルキル基、低
級アルコキシ基、ジアルキルアミノ基又はハロゲン原子
を表わし、ｎは０又は１を表わす。〕
級アルコキシ基、ジアルキルアミノ基又はハロゲン原子
を表わし、ｎは０又は１を表わす。〕
【００４２】
【化１９】
〔式中、Ｒ1は炭素数１〜１１のアルキル基、置換もし
くは無置換のフェニル基又は複素環基を表わし、Ｒ2，
Ｒ3はそれぞれ同一でも異なっていてもよく、水素、炭
素数１〜４のアルキル基、ヒドロキシアルキル基、クロ
ルアルキル基、置換又は無置換のアラルキル基又はアリ
ール基を表わし、また、Ｒ2とＲ3は互いに結合し窒素を
含む複素環を形成していてもよい。Ｒ4は同一でも異な
っていてもよく水素、炭素数１〜４のアルキル基、アル
コキシ基又はハロゲンを表わす。〕
くは無置換のフェニル基又は複素環基を表わし、Ｒ2，
Ｒ3はそれぞれ同一でも異なっていてもよく、水素、炭
素数１〜４のアルキル基、ヒドロキシアルキル基、クロ
ルアルキル基、置換又は無置換のアラルキル基又はアリ
ール基を表わし、また、Ｒ2とＲ3は互いに結合し窒素を
含む複素環を形成していてもよい。Ｒ4は同一でも異な
っていてもよく水素、炭素数１〜４のアルキル基、アル
コキシ基又はハロゲンを表わす。〕
【００４３】
【化２０】
〔式中、Ｒは水素又はハロゲン原子を表わし、Ａｒは置
換又は無置換のフェニル基、ナフチル基、アントリル基
あるいはカルバゾリル基を表わす。〕
換又は無置換のフェニル基、ナフチル基、アントリル基
あるいはカルバゾリル基を表わす。〕
【００４５】
【化２１】
〔式中Ｒ1は水素、ハロゲン、シアノ基、炭素数１〜４
のアルコキシ基又は炭素数１〜４のアルキル基を表わ
し、Ａｒは
のアルコキシ基又は炭素数１〜４のアルキル基を表わ
し、Ａｒは
【化２２】
【化２３】
Ｒ2は置換アルキル基を含むアルキル基あるいは置換又
は無置換のフェニル基を表わし、Ｒ3は水素、ハロゲ
ン、炭素数１〜４のアルキル基、炭素数１〜４のアルコ
キシ基又はジアルキルアミノ基を表わし、ｎは１または
２であって、ｎが２のときはＲ3は同一でも異なっても
よく、Ｒ4及びＲ5は水素、炭素数１〜４の置換又は無置
換のアルキル基あるいは置換又は無置換のベンジル基、
あるいは置換又は無置換のフェニル基を表わす。〕
は無置換のフェニル基を表わし、Ｒ3は水素、ハロゲ
ン、炭素数１〜４のアルキル基、炭素数１〜４のアルコ
キシ基又はジアルキルアミノ基を表わし、ｎは１または
２であって、ｎが２のときはＲ3は同一でも異なっても
よく、Ｒ4及びＲ5は水素、炭素数１〜４の置換又は無置
換のアルキル基あるいは置換又は無置換のベンジル基、
あるいは置換又は無置換のフェニル基を表わす。〕
【００４６】
【化２４】
〔式中、Ｒはカルバゾリル基、ピリジル基、チエニル
基、インドリル基、フリル基或いはそれぞれ置換もしく
は無置換のフェニル基、スチリル基、ナフチル基又はア
ントリル基であって、これらの置換基が置換アルキル基
を含むジアルキルアミノ基、置換又は無置換のジアリー
ルアミノ基、アルキル基、アルコキシ基、カルボキシ基
又はそのエステル、ハロゲン原子、シアノ基、アミノ
基、ニトロ基およびアセチルアミノ基からなる群から選
ばれた基を表わす。〕
基、インドリル基、フリル基或いはそれぞれ置換もしく
は無置換のフェニル基、スチリル基、ナフチル基又はア
ントリル基であって、これらの置換基が置換アルキル基
を含むジアルキルアミノ基、置換又は無置換のジアリー
ルアミノ基、アルキル基、アルコキシ基、カルボキシ基
又はそのエステル、ハロゲン原子、シアノ基、アミノ
基、ニトロ基およびアセチルアミノ基からなる群から選
ばれた基を表わす。〕
【００４７】
【化２５】
〔式中、Ｒ1は置換アルキル基を含むアルキル基、ある
いは置換又は無置換のフェニル基を表わし、Ｒ2は水素
原子、低級アルキル基、低級アルコキシ基、ハロゲン原
子、ニトロ基、アミノ基、置換アルキル基を含むジアル
キルアミノ基、あるいは置換又は無置換のジアリールア
ミノ基を基わし、ｎは１又は２の整数を表わす。〕
いは置換又は無置換のフェニル基を表わし、Ｒ2は水素
原子、低級アルキル基、低級アルコキシ基、ハロゲン原
子、ニトロ基、アミノ基、置換アルキル基を含むジアル
キルアミノ基、あるいは置換又は無置換のジアリールア
ミノ基を基わし、ｎは１又は２の整数を表わす。〕
【００４８】本発明における電荷発生物質としては、例
えばセレン、セレン−テルル、硫化カドミウム、硫化カ
ドミウム−セレン、α−シリコンなどの無機顔料、有機
顔料としては例えば、シーアイピグメントブルー２５
（カラーインデックスＣＩ ２１１８０）、シーアイピ
グメントレッド４１（ＣＩ ２１２００）、シーアイア
シッドレッド５２（ＣＩ ４５１００）、シーアイベー
シックレッド３（ＣＩ４５２１０）、カルバゾール骨格
を有するアゾ顔料（特開昭５２−９５０３３号公報に記
載）、ジスチリルベンゼン骨格を有するアゾ顔料（特開
昭５３−１３３４４５号公報）、トリフェニルアミン骨
格を有するアゾ顔料（特開昭５３−１３２３４７号公報
記載）、ジベンゾチオフェン骨格を有するアゾ顔料（特
開昭５４−２１７２８号）、オキサジアゾール骨格を有
するアゾ顔料（特開昭５４−１２７４２号公報に記
載）、フルオレノン骨格を有するアゾ顔料（特開昭５４
−２２８３４号公報記載）、ビススチルベン骨格を有す
るアゾ顔料（特開昭５４−１７７３３号公報記載）、ジ
スチリルオキサジアゾール骨格を有するアゾ顔料（特開
昭５４−２１２９号公報記載）、ジスチリルカルバゾー
ル骨格を有するアゾ顔料（特開昭５４−１４９６７号公
報記載）などのアゾ顔料、例えばシーアイピグメントブ
ルー１６（ＣＩ ７４１００）などのフタロシアニン系
顔料、例えばシーアイバットブラウン５（ＣＩ ７３４
１０）、シーアイバッドダイ（ＣＩ ７３０３０）など
のインジゴ系顔料、アルゴスカーレットＢ（バイエル社
製）、インダンスレンスカーレットＲ（バイエル社製）
などのペリレン系顔料等があげられる。なおこれらの電
荷発生物質は単独で用いられても２種以上が併用されて
いてもよい。
えばセレン、セレン−テルル、硫化カドミウム、硫化カ
ドミウム−セレン、α−シリコンなどの無機顔料、有機
顔料としては例えば、シーアイピグメントブルー２５
（カラーインデックスＣＩ ２１１８０）、シーアイピ
グメントレッド４１（ＣＩ ２１２００）、シーアイア
シッドレッド５２（ＣＩ ４５１００）、シーアイベー
シックレッド３（ＣＩ４５２１０）、カルバゾール骨格
を有するアゾ顔料（特開昭５２−９５０３３号公報に記
載）、ジスチリルベンゼン骨格を有するアゾ顔料（特開
昭５３−１３３４４５号公報）、トリフェニルアミン骨
格を有するアゾ顔料（特開昭５３−１３２３４７号公報
記載）、ジベンゾチオフェン骨格を有するアゾ顔料（特
開昭５４−２１７２８号）、オキサジアゾール骨格を有
するアゾ顔料（特開昭５４−１２７４２号公報に記
載）、フルオレノン骨格を有するアゾ顔料（特開昭５４
−２２８３４号公報記載）、ビススチルベン骨格を有す
るアゾ顔料（特開昭５４−１７７３３号公報記載）、ジ
スチリルオキサジアゾール骨格を有するアゾ顔料（特開
昭５４−２１２９号公報記載）、ジスチリルカルバゾー
ル骨格を有するアゾ顔料（特開昭５４−１４９６７号公
報記載）などのアゾ顔料、例えばシーアイピグメントブ
ルー１６（ＣＩ ７４１００）などのフタロシアニン系
顔料、例えばシーアイバットブラウン５（ＣＩ ７３４
１０）、シーアイバッドダイ（ＣＩ ７３０３０）など
のインジゴ系顔料、アルゴスカーレットＢ（バイエル社
製）、インダンスレンスカーレットＲ（バイエル社製）
などのペリレン系顔料等があげられる。なおこれらの電
荷発生物質は単独で用いられても２種以上が併用されて
いてもよい。
【００４９】本発明における電荷搬送物質は特定のもの
に限定されるものではない。例えば特公昭５８−３２３
７２等のベンジジン化合物、ビフェニリルアミン系化合
物、特願平１−７７８３９等のトリアリールアミン系化
合物、エチレン系化合物、特願昭６２−９８３９４、特
開昭５６−２９２４５等のジスチリルベンゼン系化合
物、特願平２−９４８１２等のスチリルビレン化合物、
特開昭５２−１３９０６６、特開昭５２−１３９０６５
等のオキサジアゾール系化合物、特開昭５５−１５４９
５５、特開昭５５−１５６９５４、特開昭５５−５２０
６３、特開昭５６−８１８５０等のヒドラゾン系、特開
昭５２−１２８３７３のアリーリデンフルオレン化合
物、特開昭５８−１９８４２５、特開昭５７−７３０７
５等のスチルベン系、特開昭５５−８８０６４、特開昭
４９−１０５５３７等のピラゾリン系化合物、特公昭４
５−５５５、特公昭５１−１０９８３、特開昭５５−１
０８６６７等のポリアリールアセカン化合物、特開昭５
１−９４８２９、特開昭５１−９８２６０等のスチリル
アントラセン系化合物、特開昭５８−５８５５２のスチ
リルカルバゾール化合物、等があげられる。
に限定されるものではない。例えば特公昭５８−３２３
７２等のベンジジン化合物、ビフェニリルアミン系化合
物、特願平１−７７８３９等のトリアリールアミン系化
合物、エチレン系化合物、特願昭６２−９８３９４、特
開昭５６−２９２４５等のジスチリルベンゼン系化合
物、特願平２−９４８１２等のスチリルビレン化合物、
特開昭５２−１３９０６６、特開昭５２−１３９０６５
等のオキサジアゾール系化合物、特開昭５５−１５４９
５５、特開昭５５−１５６９５４、特開昭５５−５２０
６３、特開昭５６−８１８５０等のヒドラゾン系、特開
昭５２−１２８３７３のアリーリデンフルオレン化合
物、特開昭５８−１９８４２５、特開昭５７−７３０７
５等のスチルベン系、特開昭５５−８８０６４、特開昭
４９−１０５５３７等のピラゾリン系化合物、特公昭４
５−５５５、特公昭５１−１０９８３、特開昭５５−１
０８６６７等のポリアリールアセカン化合物、特開昭５
１−９４８２９、特開昭５１−９８２６０等のスチリル
アントラセン系化合物、特開昭５８−５８５５２のスチ
リルカルバゾール化合物、等があげられる。
【００５０】
【発明の効果】本発明の光電変換素子は、前記構成から
なり、単層あるいは複層の有機化合物層中に蛍光性物質
を含有させるかあるいは蛍光性物質を含んだ波長変換層
を設けたことから、従来のものに比べ、感光波長域が拡
大すると共に感度が大巾に向上し、実用的価値の極めて
高いものである。
なり、単層あるいは複層の有機化合物層中に蛍光性物質
を含有させるかあるいは蛍光性物質を含んだ波長変換層
を設けたことから、従来のものに比べ、感光波長域が拡
大すると共に感度が大巾に向上し、実用的価値の極めて
高いものである。
【００５１】
【実施例】次に、実施例により本発明を更に詳細に説明
する。部はいずれも重量基準である。 実施例１ 下記構造の電荷発生物質を７６部、ポリエステル樹脂
（バイロン２００、東洋紡績製）の２％テトラヒドロフ
ラン溶液１２６０部およびテトラヒドロフラン３７００
部をボールミル中で粉砕混合し、得られた分散液をＩＴ
Ｏ蒸着したガラス基板上にデッピイング塗布し厚さ約
０．２μｍの電荷発生層を作製した。この上に下記構造
の電荷（ホール）搬送物質１部、電荷（ホール）搬送性
能をもつ蛍光性物質０．５部およびポリカーボネイト樹
脂（パンライトＫ１３００、帝人製）１．５部をトトラ
ヒドロフラン２４部に溶解させ上記電荷発生層上に塗
布、８０℃で２分、１２０℃で５分間乾燥して膜厚約２
０μｍの電荷搬送層を作成した。この上にアルミを約２
５０Å、金を約２５０Å蒸着し光電変換素子を作成し
た。これにアルミ／金電極側を負に、ＩＴＯ側を正にし
ておよそ電界強度５Ｘ１０5（ｖｏｌｔ／ｃｍ）となる
ように電圧をかけた。
する。部はいずれも重量基準である。 実施例１ 下記構造の電荷発生物質を７６部、ポリエステル樹脂
（バイロン２００、東洋紡績製）の２％テトラヒドロフ
ラン溶液１２６０部およびテトラヒドロフラン３７００
部をボールミル中で粉砕混合し、得られた分散液をＩＴ
Ｏ蒸着したガラス基板上にデッピイング塗布し厚さ約
０．２μｍの電荷発生層を作製した。この上に下記構造
の電荷（ホール）搬送物質１部、電荷（ホール）搬送性
能をもつ蛍光性物質０．５部およびポリカーボネイト樹
脂（パンライトＫ１３００、帝人製）１．５部をトトラ
ヒドロフラン２４部に溶解させ上記電荷発生層上に塗
布、８０℃で２分、１２０℃で５分間乾燥して膜厚約２
０μｍの電荷搬送層を作成した。この上にアルミを約２
５０Å、金を約２５０Å蒸着し光電変換素子を作成し
た。これにアルミ／金電極側を負に、ＩＴＯ側を正にし
ておよそ電界強度５Ｘ１０5（ｖｏｌｔ／ｃｍ）となる
ように電圧をかけた。
【００５２】この素子のアルミ／金電極側は半透明であ
りこちら側から窒素レーザー光を約５ナノ秒のパルス幅
でおよそ２．９ｍＪのエネルギーで照射した。その電極
間を流れる電流を通常の移動度測定法にて測定した所、
約１Ｘ１０-7クーロンの電荷量が時間約０．２ミリ秒で
流れるのが確認された。通常この材料構成では電荷搬送
層の吸収に妨げられ電荷発生層まで直接窒素レーザ光は
届かないため一端電荷搬送層の蛍光性材料に光が吸収さ
れ、より長波長の蛍光となって電荷発生層に達し電荷発
生がおこりホールがアルミ／金属極側まで移動したもの
と思われる。
りこちら側から窒素レーザー光を約５ナノ秒のパルス幅
でおよそ２．９ｍＪのエネルギーで照射した。その電極
間を流れる電流を通常の移動度測定法にて測定した所、
約１Ｘ１０-7クーロンの電荷量が時間約０．２ミリ秒で
流れるのが確認された。通常この材料構成では電荷搬送
層の吸収に妨げられ電荷発生層まで直接窒素レーザ光は
届かないため一端電荷搬送層の蛍光性材料に光が吸収さ
れ、より長波長の蛍光となって電荷発生層に達し電荷発
生がおこりホールがアルミ／金属極側まで移動したもの
と思われる。
【００５３】
【表４】
【００５４】比較例１
実施例１において、蛍光性物質を添加せず電荷搬送物質
を１．５部とした以外は実施例１と同様にして光電変換
素子を作成した。
を１．５部とした以外は実施例１と同様にして光電変換
素子を作成した。
【００５５】この素子に実施例１と同様にして全く同じ
条件で窒素レーザー光を照射した。すると実施例１に比
べておよそ１／５の２×10-8クーロンの電荷しか得られ
なかった。実施例１および比較例１の電荷搬送層の蛍光
発生効率を別に求めてみたところ比較例１の素子は実施
例１のおよそ１／５の蛍光発生効率であることがわかっ
た。すなわち実施例１は蛍光性物質を添加した分、窒素
レーザー光の波長における光電変換素子感度が高くなっ
たことがわかる。
条件で窒素レーザー光を照射した。すると実施例１に比
べておよそ１／５の２×10-8クーロンの電荷しか得られ
なかった。実施例１および比較例１の電荷搬送層の蛍光
発生効率を別に求めてみたところ比較例１の素子は実施
例１のおよそ１／５の蛍光発生効率であることがわかっ
た。すなわち実施例１は蛍光性物質を添加した分、窒素
レーザー光の波長における光電変換素子感度が高くなっ
たことがわかる。
【００５６】実施例２
実施例１において、蛍光性物質を添加せず電荷搬送物質
を１．５部とした以外は実施例１と同様にして上部電極
まで作成した。さらにその上に実施例１と同種の蛍光性
物質０．１部／ポリカーボネイト樹脂（パンライトＫ１
３００、帝人製）１０部よりなる蛍光への変換層を設け
た。このようにしても実施例１の素子は比較例１のおよ
そ５倍の電荷発生がみられた。
を１．５部とした以外は実施例１と同様にして上部電極
まで作成した。さらにその上に実施例１と同種の蛍光性
物質０．１部／ポリカーボネイト樹脂（パンライトＫ１
３００、帝人製）１０部よりなる蛍光への変換層を設け
た。このようにしても実施例１の素子は比較例１のおよ
そ５倍の電荷発生がみられた。
【００５７】実施例３
下記電荷発生物質１部、下記電荷搬送物質０．６部、下
記電荷搬送能をもつ蛍光性物質０．２部、５重量％のブ
チラール樹脂（商品名：ＸＹＨＬ、ユニオンカーバイト
プラスチック社製）のシクロヘキサノン溶液５部、シク
ロヘキサノン１９部、を混合しデッピングにより約０．
３６μｍの電荷発生層をＩＴＯをつけたガラス上に設け
た。この上に半透明となるように薄くアルミウニムを蒸
着し電極を設けた。
記電荷搬送能をもつ蛍光性物質０．２部、５重量％のブ
チラール樹脂（商品名：ＸＹＨＬ、ユニオンカーバイト
プラスチック社製）のシクロヘキサノン溶液５部、シク
ロヘキサノン１９部、を混合しデッピングにより約０．
３６μｍの電荷発生層をＩＴＯをつけたガラス上に設け
た。この上に半透明となるように薄くアルミウニムを蒸
着し電極を設けた。
【００５８】これのＩＴＯに印加する電圧をＯＶとし、
電極による吸収を補正して膜面に到致するフォトン数
（Ｎｉｎ’）を５．９×１０12／ｃｍ2ｓｅｃとして単
色光をアルミニウム電極側から照射した。光照射直前の
電流値Ｉｄと６０秒間照射後の電流値Ｉｐ６０を観測し
下記式に従い量子収率φｓｃ（％）を求めた。（Ｓは面
積）
電極による吸収を補正して膜面に到致するフォトン数
（Ｎｉｎ’）を５．９×１０12／ｃｍ2ｓｅｃとして単
色光をアルミニウム電極側から照射した。光照射直前の
電流値Ｉｄと６０秒間照射後の電流値Ｉｐ６０を観測し
下記式に従い量子収率φｓｃ（％）を求めた。（Ｓは面
積）
【数１】
φ＝（Ｉｐ６０−Ｉｄ）／ｅＮｉｎ’Ｓ×１００
その結果波長４２０−４８０ｎｍにおいての量子収率は
およそ１．０〜１．２％であった。
およそ１．０〜１．２％であった。
【００５９】
【表５】
【００６０】比較例２
実施例３において、蛍光性物質を添加せず電荷搬送物質
を０．８部とした以外は実施例３と同様にして素子を作
製した。この場合４２０〜４８０ｎｍの量子収率はおよ
そ０．２〜０．５％であった。
を０．８部とした以外は実施例３と同様にして素子を作
製した。この場合４２０〜４８０ｎｍの量子収率はおよ
そ０．２〜０．５％であった。
【００６１】実施例４
アルミ反射面をつけたガラス上に下記蛍光性物質１部、
ポリカーボネイト樹脂（パンライトＫ１３００、帝人
製）９９部の蛍光への変換層（膜厚約２０μｍ）をテト
ラヒドロフラン溶液よりデッピング方により作成した。
この上にＩＴＯ電極をスパッタリングにより作成した。
この上に下記電荷発生物質１部、下記電荷搬送物質０．
３部、ブチラール樹脂（商品名：ＸＹＨＬ、ユニオンカ
ーバイトプラスチック社製）０．２５部の組成の電荷発
生層をスプレー法により設けた。この上に半透明となる
ように薄くアルミニウムを蒸着し電極を設けた。ついで
実施例３と同様に量子収率を求めたところ０．８〜１．
０％（４５０ｎｍ）であった。
ポリカーボネイト樹脂（パンライトＫ１３００、帝人
製）９９部の蛍光への変換層（膜厚約２０μｍ）をテト
ラヒドロフラン溶液よりデッピング方により作成した。
この上にＩＴＯ電極をスパッタリングにより作成した。
この上に下記電荷発生物質１部、下記電荷搬送物質０．
３部、ブチラール樹脂（商品名：ＸＹＨＬ、ユニオンカ
ーバイトプラスチック社製）０．２５部の組成の電荷発
生層をスプレー法により設けた。この上に半透明となる
ように薄くアルミニウムを蒸着し電極を設けた。ついで
実施例３と同様に量子収率を求めたところ０．８〜１．
０％（４５０ｎｍ）であった。
【表６】
【００６２】
比較例３
実施例４において、蛍光への変換層を除いた以外は実施
例４と同様にして光電変換素子を作成した。この素子の
量子収率は０．２〜０．５％（４５０ｎｍ）であった。
例４と同様にして光電変換素子を作成した。この素子の
量子収率は０．２〜０．５％（４５０ｎｍ）であった。
【図１】本発明に係る単層型の光電変換素子の模式断面
図である。
図である。
【図２】本発明に係る積層型の光電本換素子の模式断面
図である。
図である。
【図３】本発明に係る別の光電変換素子の模式断面図で
ある。
ある。
【図４】本発明に係る更に別の光電変換素子の模式断面
図である。
図である。
【符号の説明】
１ 電荷発生物質および電荷搬送物質を含む層
２，３ 電極
４ 電荷発生層
５ 電荷搬送層
６ 蛍光性物質を含む波長変換層
７ 反射層
８ 内部層
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所
Ｈ０５Ｂ 33/22 8815−3Ｋ
Claims (3)
- 【請求項１】 光照射による電荷発生および電荷分離の
可能な単層あるいは複層の有機化合物よりなる層を、少
なくとも片側が透明電極となるような電極で挾んだ光電
変換素子において、上記いずれかの層に光電荷発生をも
たらす波長の蛍光性物質を添加してなる蛍光増感型光電
変換素子。 - 【請求項２】 光照射による電荷発生および電荷分離の
可能な単層あるいは複層の有機化合物よりなる層を、少
なくとも片側が透明電極となるような電極で挾んだ光電
変換素子において、光電荷発生をもたらす波長の蛍光性
物質を含んだ層を両電極間外に設けたことを特徴とする
蛍光増感型光電変換素子。 - 【請求項３】 蛍光性物質が電荷搬送能力を有するもの
である請求項１又は２の蛍光増感型光電変換素子。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3190734A JPH0513794A (ja) | 1991-07-04 | 1991-07-04 | 蛍光増感型光電変換素子 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3190734A JPH0513794A (ja) | 1991-07-04 | 1991-07-04 | 蛍光増感型光電変換素子 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0513794A true JPH0513794A (ja) | 1993-01-22 |
Family
ID=16262894
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3190734A Pending JPH0513794A (ja) | 1991-07-04 | 1991-07-04 | 蛍光増感型光電変換素子 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0513794A (ja) |
Cited By (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002054445A2 (en) * | 2000-12-28 | 2002-07-11 | Guy Andrew Vaz | Photon power cell |
| US6455320B1 (en) * | 1999-07-27 | 2002-09-24 | Fraunhofer-Gesellschaft Zur Foerderung Der Angewandten Forschung E.V. | Solar cell sensors, process for their manufacture and their use |
| WO2003042320A1 (fr) * | 2001-11-13 | 2003-05-22 | Kabushiki Kaisha Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo | Composition absorbante de lumiere |
| JP2005032793A (ja) * | 2003-07-08 | 2005-02-03 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 有機光電変換素子 |
| JP2007059515A (ja) * | 2005-08-23 | 2007-03-08 | Fujifilm Corp | 光電変換膜、光電変換素子、及び撮像素子、並びに、これらに電場を印加する方法 |
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