JPH049051A - ハロゲン化銀カラー写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明はハロゲン化銀カラー写真感光材料に関し、詳し
くは発色性に優れ、かっ色再現性に優れ、画像保存性に
優れ、カプラーを分散するために用いられる低沸点およ
び高沸点溶媒に対する溶解性が高く、さらに分散安定性
に優れた新規な２当量イエロ−カプラーをハロゲン化銀
乳剤層で用いるハロゲン化銀カラー写真感光材料に関す
るものである。

〔発明の背景〕

近年、ハロゲン化銀カラー写真感光材料（以下、単にカ
ラー感光材料とも言う）においては、１分子の色素を形
成させるために４原子の銀を必要とした従来の４当量カ
プラーの代わりに、現像主薬の酸化物と反応するカプラ
ーのカップリング位置（活性点）に適当な置換基を導入
することによって色素１分子を形成させるための銀を２
原子で足りるようにした２当量カプラーが多く用いられ
る傾向にある。

しかしながら、カラー感光材料の進歩にともなってカプ
ラーに対する要求はますまず厳しくなりつつあり、発色
性のみならず色再現性、画像保存性、低沸点溶媒に対す
る溶解性、および分散安定性についてさらなる改良が要
求されるようになってきている。

色再現性と発色性を向上させる技術として、ヒダントイ
ン基を脱離基として有し、さらにアニライド部の２位に
アルコキシ基を導入したイエロ−カプラーが知られてい
る。例えば、特開昭５１１０２６３６号公報には５位に
アルコキシ基を有するヒダントイン基を脱離基として有
し、アニライド部の２位にメトキシ基を有するイエロ−
カプラーが記載されている。しかし、これらのカプラー
はアニライド部の５位に存在するスルファモイル基の影
響により、画像保存性、特に耐光性が劣るという欠点を
有している。

特開昭４８−７３１４７号公報および同５５−３８５７
６号公報にはアニライド部の２位にメトキシ基を有する
αベンゾイルアセトアニリド型イエロ−カプラーが記載
されている。しかし、これらのイエロ−カプラーにおい
ても画像保存性、特に耐光性が劣るという欠点が存在す
る。

色再現性と発色性は維持したままで、耐光性を改良する
ものとしては、例えば、特開昭６３−１２３０４７号公
報に記載されているような、アニライド部の２位にアル
コキシ基を、５位にアシルアミノ基を有するイエロ−カ
プラーが知られている。しかし、これらのカプラーは酢
酸エチル等の低沸点溶媒およびジブチルフタレート等の
高沸点溶媒に対する熔解性に劣るため、分散させるにあ
たっては大量の溶媒を使用しなければならないという、
カラー感光材料製造上不都合な問題を生じ、さらに前記
溶媒中に一旦分散された後に析出を起こしやすいという
欠点を有している。近年強く志向されている薄膜化のた
めの条件下ではこれらの欠点は著しく強調され、実用化
に対して大きな障害となることが明らかとなっている。

特開昭５０−１３２９２６号公報、特願平１−２６２７
７６号明細書、および同１−２６２７７７号明細書では
、アニライド部の２位にアルコキシ基を、５位にアシル
アミノ基を、また脱離基として５位がアルキル基で置換
されたヒダントイン基を有するイエロ−カプラーが記載
されている。これらのカプラーでは色再現性、耐光性、
低沸点溶媒およびジブチルフタレート等の高沸点溶媒に
対する溶解性および分散安定性が改良されているが、ヒ
ダントイン基の５位に存在するアルキル基のために発色
性が若干減少しているため、近年の高発色化への要求に
対しては十分満足させるものではない。

〔発明の目的〕

本発明は上記問題に鑑みてなされたもので、本発明の第
一の目的は発色性に優れた新規な２当量イエロ−カプラ
ーを含有するハロゲン化銀カラー写真感光材料を提供す
ることである。

本発明の第二の目的は、カプラーを分散させるために用
いられる低沸点および高沸点溶媒に対するは溶解性が高
く、その溶媒中で優れた分散安定性を示す新規な２当量
イエロ−カプラーを含有するハロゲン化銀カラー写真感
光材料を提供することである。

また本発明の第三の目的は、発色現像時に現像主薬の酸
化体と反応して、優れた画像保存性（特に優れた耐光性
）と、かつ忠実な色再現性のために必要なシャープな可
視吸収スペクトルを示し、鮮やかな色画像を与える色素
を生成する新規な２当量イエロ−カプラーを含有するハ
ロゲン化銀カラー写真感光材料を提供することである。

〔発明の構成］ 本発明の上記目的は、支持体上に少なくとも１層のハロ
ゲン化銀乳剤層を有するハロゲン化銀カラー写真感光材
料において、前記ハロゲン化銀乳剤層の少なくとも１層
に下記の一般式〔Ｉ］で表される２当量イエロ−カプラ
ーを含有することを特徴とするハロゲン化銀カラー写真
感光材料に達成された。

一般式〔１〕 Ｒ３ （式中、Ｒ１およびＲ２はアルキル基、シクロアルキル
基、またはアリール基を表す。Ｒ３は水素原子、アルキ
ル基、シクロアルキル基、またはアリール基を表し、Ｒ
４は水素原子、−０Ｒ１、ＮＲｂ　、および−５（ｏＬ
ｉ＋ｓを表す。（式中、Ｒ５Ｉン。

はアルキル基、シクロアルキル基、およびアリール基を
表し、Ｒ６は水素原子、アルキル基、シクロアルキル基
、およびアリール基を表す。ｒはＯから２までの整数を
表す。）ＢＩおよびＢ２はベンゼン環に置換可能な基を
表し、Ｊはアルキレン基を表す。ｍは０から３の整数を
表し、ｎは０から２の整数を表す。〕 〔発明の詳細な説明〕 前記−船人ＣＩ）においてＲ，およびＲ２で表されるア
ルキル基としては、直鎖あるいは分岐のアルキル基、例
えば、メチル基、エチル基、イソプロピル基、ｔ−ブチ
ル基、およびＦデシル基等が挙げられる。これらＲ１お
よびＲ２で表されるアルキル基ばさらに置換基を有する
ことができ、置換基としては、例えば、ハロゲン原子（
例えば塩素原子、臭素原子等）、アリール基（例えばフ
ェニル基、ｐ−ｔ−オクチルフェニル基等）、アルコキ
シ基（例えばメトキシ基等）、アリールオキシ基（例え
ば２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ基等）、アルキル
スルホニル基（例えばメタンスルホニル基等）、アシル
アミノ基（例えばアセチル基、ベンゾイル基等）および
ヒドロキシ基等が挙げられる。

Ｒ，およびＲ２で表されるシクロアルキル基としては、
シフロブ１コビル基、シクロヘキシル基、およびアダマ
ンチル基などが挙げられる。

Ｒ１およびＲ２で表されるアリール基としては、フェニ
ル基あるいはナフチル基等が挙げられる。

これらＲ，およびＲ２で表されるアリール基はさらに置
換基を有することができ、置換基としては例えば、ハロ
ゲン原子（例えば塩素原子、臭素原子等）、アリール基
（例えばフェニル基、ｐ−ｔオクチルフェニル基等）、
アルコキシ基（例えばメトキシ基等）、アリールオキシ
基（例えば２．４−ジ−１〜アミルフエノキシ基等）、
アルキ）’Ｉｙ　ス）’ｖ　＊　ニル基（引火ばメタン
スルボニル基等）、アシルアミノ基（例えばアセチル基
、ベンゾイル基等）、およびヒドロキシ基等が挙げられ
る。

Ｒ、は好ましくはアルキル基であり、分岐アルキル基が
さらに好ましく、ｔ−ブチル基が特に好ましい。

Ｒ２は好ましくはアルキル基であり、メチル基が特に好
ましい。

前記−船人（Ｉ）においてＲ３で表されるアルキル基、
シクロアルキル基、およびアリール基としては、上記Ｒ
５およびＲ２として挙げられた基と同義の基が挙げられ
る。Ｒ３として好ましくはアルキル基またはシクロアル
キル基であり、アルキル基がさらに好ましい。

前記−船人ＣＩ）においてＲ４で表される置換基として
は、−０Ｒ５、−ＮＲ６、および−３（０）ｒＲ９が挙
げられる。これらの置換基の中で、Ｒ３およびＲ６で表
されるアルキル基、シクロアルキル基、およびアリール
基としては、上記Ｒ１およびＲ２として挙げられた基と
同義の基が挙げられる。ｒはＯから２までの整数を表す
。Ｒ６およびＲ６としてはアルキル基またはシクロアル
キル基が好ましく、アルキル基がさらに好ましい。また
、Ｒ４としては水素原子または一０Ｒ５が好ましく、水
素原子がさらに好ましい。

前記−船人（Ｉ）においてＪで表されるアルキレン基と
しては、例えばメチレン基、１，２−エチレン基、Ｒ３
−プロピレン基、または１，４−ブチレン基のような直
鎖のアルキレン基、あるいは１．１−プロピレン基（エ
チルメチレン基Ｌ２，３プロピレン基（１−メチル−Ｒ
２−エチレン基）、２．２−プロピレン基（ジメチルメ
チレン基）、または１，２−シクロヘキシレン基のよう
な分岐のアルキレン基が挙げられる。また、これらのア
ルキレン基はさらに置換基を有しても良（、置換基とし
ては例えば、上記のＲ１およびＲ２で表されるアルキル
基の置換基として挙げられている基と同義の置換基を挙
げることができる。

Ｊで表されるアルキレン基としては、連結部分の炭素原
子数が１から４の直鎖または分岐のアルキレン基（例え
ば１，３−プロピレン基、１．１−プロピレン基、ある
いは１，１−ペンチレンｌ）が好ましい。

前記−船人（１）においてＢ、およびＢ２で表されるベ
ンゼン環に置換可能な基としては、上記のＲ１およびＲ
２で表される基と同義のアルキル基、シクロアルキル基
、およびアリール基が挙げられ、あるいは、ハロゲン原
子（例えば塩素原子、臭素原子等）、ヒドロキシ基、ア
ルコキシ基（例えばメトキシ基等）、アリールオキシ基
（例えば２．４−ジーも一アミルフェノキシ基等）、ア
シルオキシ基（例えばアセチルオキシ基、ベンゾイルオ
キシ基等）、アルキルスルホニル基（例えばメタンスル
ホニル基等）、アリールスルホニル基（例えばベンゼン
スルホニル基、ｐ−トルエンスルホニル基等）、スルフ
ァモイル基（例えばＮプロピルスルファモイル基、Ｎ−
フェニルスルファモイル基等）、アシルアミノ基（例え
ばアセチル基、ベンゾイル基、３−（２，４−ジ−ｔ−
アミルフェノキシ）ブチロイル基等）、アルキルスルホ
ニルアミノ基（例えばメタンスルホニルアミノ基、ドデ
カンスルホニルアミノ基等）、アリールスルホニルアミ
ノ基（例えばベンゼンスルホニルアミノ基等）、カルバ
モイル基（例えばＮ−メチルカルバモイル基、Ｎ−フェ
ニルカルバモイル基等）、アルコキシカルボニル基（例
えばメトキシカルボニル基、ドデシルオキシカルボニル
基等）、アリールオキシカルボニル基（例えばフェノキ
シカルボニル基等）、およびイミド基（例えばコハク酸
イミド基等）等が挙げられる。ｍは０から３の整数を表
し、ｎは０から２の整数を表す。

Ｂ１で表されるベンゼン環に置換可能な基としてアルキ
ル基が好ましく、例えばｔ−アミル基あるいはｔ−オク
チル基のような分岐のアルキル基がさらに好ましい。

前記−船人〔Ｉ］で表される２当量イエロ−カプラーは
いずれかの置換基において結合し、ビス体を形成しても
良い。

次に、本発明に用いられる一般式（Ｉ）で表される２当
量イエロ−カプラーの代表的具体例を示すが、本発明は
これらによって限定されるものではない。

ＣＨ。

ＣＨ，Ｐｈ 表及び化合物のｐｈはベンゼン核を表す。

（１）４当量カプラー（Ａ）の合成 α−ピパロイル−２−メトキシ−５−アミノアセトアニ
リド１３．２　ｇを酢酸エチル５０ｍｆｆ１に溶解し、
水５０ｍｆｆおよび炭酸ナトリウム２．６５　ｇを加え
激しく攪拌した。ここへ１−（２，４−ジ１−−アミル
フェノキシ）酪酸クロリド１７．８　ｇを酢酸エチル２
５ｍｆに溶解した溶液を滴下した。

滴下終了後、１時間室温で攪拌し、有機層を５％炭酸カ
リウム水溶液および希塩酸で水洗した。硫酸マグネシウ
ムで脱水後、減圧上溶媒を除去し、残渣をｉｏｏｍｊ２
のメタノールから再結晶し、目的とする４当量カプラー
（Ａ）を得た。収量２４．１ｇ（８５％）。

（２）例示カプラー（１）の合成 上記により得られた４当量カプラー（Ａ）　２４．１ｇ
をクロロホルム１００ｍｆｆ１中に溶解し、水冷上塩化
スルフリル６．３ｇを滴下。滴下後、そのまま１時間攪
拌し、反応液を水洗、硫酸マグネシウムで脱水後、減圧
上溶媒を除去した。

得られた残渣をアセトン１５０ｍｆ！、中に溶解し、本
発明の一般式（■〕で表されるイエロ−カプラーは従来
公知の方法により容易に合成することができる。以下、
本発明の代表的な合成例を示す。

合成例：例示カプラー（１）の合成 ４当量カプラー（Ａ） １夕ＩＪ不カフーラー（ＩＪ これに３−ベンジルヒダントイン１０．５　ｇおよび炭
酸カリウム７．６ｇを加え３時間加熱還流した。

不溶物を濾別した後、５％炭酸カリウム水溶液および希
塩酸で水洗した。硫酸マグネシウムで脱水後、減圧上溶
媒を除去し、残渣を１００＋ｎｆｆ１のメタノールから
再結晶し、目的とする例示カプラ（１）を得た。収量１
９．９ｇ（６２％）。

例示カプラー（１）の構造は、ＮＭＲ，ＩＲｌおよびマ
ススペクトルにより確認した。

例示カプラー（１）以外の例示カプラーも、それらにそ
れぞれ対応する原料から出発し、上記合成例に準じて合
成された。

本発明のイエロ−カプラーは１種または２種以上組み合
わせて用いることができ、また公知のあらゆるピバロイ
ルアセトアニリド系またはヘンジイルアセトアニリド系
のイエロ−カプラーと併用するごともできる。

本発明のイエロ−カプラーをカラー写真感光材料のハロ
ゲン化銀写真乳剤中に含有させるには、例えば、トリク
レジルボスフェートまたはジブチルフタレート等の沸点
１７５°Ｃを有する高沸点有機溶媒を随意に含む酢酸エ
チル、メタノール、アセトン、クロロホルム、塩化メチ
ルまたはプロピオン酸ブチルのような、従来、カプラー
分散液を調製する際に用いられている低沸点有機溶媒の
１種または２種以上に単独で、または併用して溶解した
後、界面活性剤を含むゼラチン水溶液と混合し、ついで
この混合物を高速回転ミキサーまたはコロイドミルで乳
化分散させた後、得られた乳化分散液をハロゲン化銀写
真乳剤中に直接添加したものを支持体に塗布して、これ
を乾燥するか、あるいは上記乳化分散液をセットした後
、細断し、ついで水洗等の手段により低沸点有機溶媒を
除去した後、これをハロゲン化銀写真乳剤に添加したも
のを支持体に塗布して、乾燥させればよい。

一般に、本発明のイエロ−カプラーはハロゲン化銀１モ
ル当たり１０〜３００ｇ添加するのが好ましいが、この
添加量はその適用目的により、これ以外の量に変更して
もよい。

本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料はどのような
種類および用途のものでもよく、そしてそのハロゲン化
銀としては、例えば塩化銀、臭化銀、沃化銀、塩臭化銀
、沃臭化銀、塩沃臭化銀等が用いられる。

本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料には、本発明
に係わるイエロ−カプラーと共に、多色カラー画像を形
成させるための他のカラーカプラーを含有させることが
できる。

本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料においては、
色カブリ防止剤、画像安定剤、硬膜剤、可塑剤、ポリマ
ーラテックス、ホルマリンスカベンジャ−１媒染剤、現
像促進剤、現像遅延剤、蛍光増白剤、マット剤、溶剤、
帯電防止剤、界面活性剤等を任意に用いることができる
。

なお、本発明のイエロ−カプラーを含有するハロゲン化
銀カラー写真感光材料に紫外線吸収剤を含有させること
によって、その感光材料に生ずる黄色画像の耐久性をさ
らに向上させることができる。

〔実施例〕 ついで、実施例を参照して本発明を説明するが、本発明
の実施態様は勿論これらの実施例に限定されない。

実施例１ 第１表に示される本発明のイエロ−カプラー（前記例示
カプラーに付けた番号によって示す）および下記のＹ−
１〜Ｙ−３で示される比較カプラ御名３．０Ｘ１０−２
モルをそれぞれのイエロ−カプラーの×の重量に相当す
るジブチルフタレートとイエロ−カプラーのＺの重量に
相当するフェノール化合物Ｐ−１と酢酸エチル４０ｍ１
との混合液に加えた後、これを５０°Ｃに加温して各カ
プラーを溶解させた。

このように調製された各溶液をそれぞれアルカノールＢ
（アルキルナフタレンスルホネート、デュポン社製）の
１０％水溶液１０ｍ！およびゼラチン５％水溶液２００
ｍｊ２と混合してからコロイドミルに数回通して乳化さ
せることによって、前記カプラーをそれぞれ含む１１種
類の分散液（Ａ）を調製し、ボイック積分球式濁度計（
日本精密光学に、　Ｋ製）でこの分散液（Ａ）の濁度を
測定した。上記分散液（Ａ）の２量を４０°Ｃにおいて
８時間保ったものを分散液（Ｂ）として、これの濁度も
同様にして測定し、これらの結果を第１表に示した。

つぎに、これらの分散液（Ａ）および（Ｂ）をゼラチン
塩臭化銀乳剤５００ｎ＋４２中に添加し、ポリエチレン
ラミネート紙上に塩臭化銀の塗布量が０．２５ｇ／ｎｆ
となるように塗布、乾燥してハロゲン化銀カラー写真感
光材料からなる本発明試料１〜８および比較試料１〜３
を作製した。

ついで、このようにして得られた各試料に通常の方法で
ウェッジ露光を施した後、下記の現像処理工程および処
理液処方にしたがって露光済の試料を処理した。

〔現像処理工程〕　　処理温度　　　処理時間発色現像
　　　　　　３８°Ｃ３分３０秒漂白定着　　　　　　
３３°Ｃ１分３０秒水　　洗　　　　　　　　３３°Ｃ
３分乾　　　燥　　　　　５０〜８０°Ｃ２分〔発色現
像液組成〕 ベンジルアルコール　　　　　　　　１２ｍｆｆジエチ
レングリコール　　　　　　　１０ｍｆｆ炭酸カリウム
　　　　　　　　　　　２５　ｇ臭化ナトリウム　　　
　　　　　　　０．６　ｇ無水亜硫酸ナトリウム　　　
　　　　２．０ｇヒドロキシルアミン硫酸塩２．５ｇ Ｎ−エチル−Ｎ−β−メタンスルホン アミドエチル−３−メチル−４−ア ミノアニリン硫酸塩　　　　　　４．５ｇ水を加えて１
ｐとし、ＮａＯＨによりｐＨを１０．２に調整する。

（漂白定着液組成） チオ硫酸アンモニウム　　　　　　　１２０８メタ重亜
硫酸ナトリウム　　　　　　１５　ｇ無水亜硫酸ナトリ
ウム　　　　　　　　３ｇＥＤＴＡ第２鉄アンモニウム
塩　　　　　６５　ｇ水を加えてＩＰとし、ｐ）Ｉを６
．７〜６．８に調整しする。

以上の処理によって各試料に形成された色素画像の最大
発色濃度を測定するとともに４、これらの試料の感度を
測定して、その結果を第１表に示し巽 第１表に示される結果から、分散液（Ａ）および（Ｂ）
のいずれを使用した場合にも、本発明試料は、比較試料
よりも高い最大発色濃度を生ずるばかりでなく、分散液
（Ａ）と（Ｂ）とをそれぞれ用いた試料の間で起こる感
度および最大発色濃度の低下が比較試料よりも小さく、
したがって本発明カプラーは、調製直後のカプラー分散
液ばかりでなく、経時的に保存されたカプラー分散液に
おいても優れた分散安定性を発揮することがわかる。

実施例２ ポリエチレンで両面がラミネートされている紙支持体上
に下記に示すような組成を有する各層を支持体側から順
次塗設して、多色ハロゲン化銀写真感光材料からなる本
発明試料９を作製した。

第１層：青感性ハロゲン化銀乳剤層 ＡｇＣｊｌ！　９９．５モル％以上を含む塩化銀からな
る 単分散乳剤・・・・・・銀塗布量３．２ｍｇ／１００　
ｃｉ本発明カプラー（１）・・・　　６．８■／１００
ＣＴＦＩジブチルフタレート・・・・・・３．５■／１
００ＣＴＩＴセラチン・・・・・・　　　　　１３．５
１１ｇ／　１００　ａｆｌ第２層：中間層 ＨＱ　　１−−　　　　　０．５ｍｇ／　１００　ｃ＋
ｆｆジブチルフタレート・・・・・・０．５１１１ｇ／
１００　ｃ１１ゼラチン・・・・・・　　　　　　９．
０■／１００ｃｆｆｌを含むゼラチン層 第３層：緑感性ハロゲン化銀乳剤層 ＡｇＣｌ！、９９．５モル％以上を含む塩化銀からなる 単分散乳剤・・・・・・銀塗布量２．５■／１００ｃｆ
ｆｌマゼンタカプラー（Ｍ−１）・・・・・・３．５■
／１００　ｃｉ ジブチルフタレート・・・・・・３．０■／１００ｃｙ
＋１ゼラチン・・・・・・　　　　　１２．０■／１０
０ｃｆｆｌ第４層：中間層 紫外線吸収剤（ＵＶ−１） ０．７■／１００ｃポ ジブチルフタレート・・・・・・６．０＋ｎｇ／１００
　ｃｉＨＱ−１・・・・・・　　　　　　　０．５■／
１００ｃｒｆｌゼラチン・・・・・・　　　　　１２．
０■／１００ｃ＋ｆｌを含むゼラチン層 第５層：赤感性ハロゲン化銀乳剤層 ＡｇＢｒ　　８０モル％を含む塩臭化銀からなる単分散
乳剤・・・・・・銀塗布量３．０ｍｇ／１００　ｃＴＨ
シアンカプラー（Ｃ−１）・・・・・・４．２ｍｇ／１
００　ＣＴＲ トリクレジルホスフェート・・・・・・３．５■／１１
００ＣＴ ゼラチン・・・・・・　　　　　１１．５■／１００　
ｃｉ第６層：保護層 ゼラチン・・・・・・　　　　　　８．０ｍｇ／１００
　ａｆｌを含むゼラチン層 ついで、上記本発明試料９の第１層において用いた本発
明カプラー（１）の代わりに、第２表に示される本発明
カプラーおよび比較カプラーをそれぞれ本発明カプラー
（１）と同じモル量使用した点だけを本発明試料９と相
違させて、本発明試料１０〜１２および比較試料４〜６
をそれぞれ作製した。

このようにして得られた各試料に通常の方法でウェッジ
露光を施した後、下記の現像処理工程および処理液処方
にしたがって、露光済の試料を処理　しノこ。

現像処理工程　　　処理温度　　処理時間発色現像　　
　　３５．０±０．３°Ｃ４５秒漂白定着　　　　３５
．０±０．５’Ｃ４５秒安定化　　　３０〜３４°Ｃ９
０秒 乾　　燥　　　　室温（２５°Ｃ）で自然乾燥〔発色現
像液組成〕 純　　　水　　　　　　　　　　　　　　　　　８００
ｍｆトリエタノールアミン　　　　　　　１０　ｇＮ、
Ｎ−ジエチルヒドロキシルアミン　　　５ｇ臭化カリウ
ム　　　　　　　　　　０．０２　ｇ塩化カリウム　　
　　　　　　　　　　２ｇ亜硫酸カリウム　　　　　　
　　　　０．３８１−ヒドロキシエチリデン １．１−ジホスホン酸　　　　　　　１．０　ｇエヂレ
ンジアミン四酢酸　　　　　１．０ｇカテコール−３，
５−ジスルホン酸 二ナトリウム塩　　　　　　　　　１．０ｇＮ−エチル
−Ｎ−β−メタンスルボン アミドユチルー３−メチノｌ／−４−アミノアニリン硫
酸塩 ミノアニリン硫酸塩　　　　　　　４．５ｇ蛍光増白剤
（４，４’−ジアミノスチ ルベンジスルホン酸誘導体）１０ｇ 炭酸カリウム　　　　　　　　　　　２７　ｇ水を加え
て全量を１！とじ、ｐＨを１０．１０に調製する。

［漂白定着液組成］ エチレンジアミン四酢酸第二鉄 アンモニウム２水塩　　　　　　　６０　ｇエヂレンジ
アミン四酢酸　　　　　　　３ｇチオ硫酸アンモニウム
（７０％水溶液）　１００　ｍｌ亜硫酸アンモニウム（
４０％水溶液）２７．５ｍＩ！。

水を加えて１！とし、炭酸カリウムまたは氷酢酸でｐＨ
を６．２に調整する。

［安定化液組成］ ５−クロロ−２−メチル−４ イソチアプリン−３−オン　　　　１．０ｇＧ エチレングリコール　　　　　　　　１．０ｇ１−ヒド
ロキシエチリデン−１，１− ジホスホン酸　　　　　　　　　　２．０ｇエチレンジ
アミン四酸酢酸　　　　　１．０ｇ水酸化アンモニウム
（２０％水溶液）３．０ｇ亜硫酸アンモニウム　　　　
　　　　３．０ｇ蛍光増白剤（４，４’　−ジアミノス
チルベンジホスホン酸誘導体）　　　　　１．５　ｇ水
を加えて１１とし、硫酸または水酸化カリウムでｐＨを
７．０に調製する。

以上の処理によって各試料に形成された色素画像の最大
発色濃度とカブリを測定するとともに、これらの試料の
感度を測定して、その結果を第２表に示した。

Ｑ−１ Ｈ Ｈ Ｕ■ ＊感度は比較試料４の感度を１００とする相対値で表わ
した。

第２表に示される結果から、本発明試料は比較試料より
も最大発色濃度が高く、かつカブリの少ない色素画像を
形成するばかりでなく、高い感度を示し、したがって本
発明カプラーは発色性に優れていることがわかる。

〔発明の効果〕

以上述べた説明から明らかなように、本発明によると、
発色性に優れ、かつ低沸点溶媒に対する溶解性が高く、
その溶媒中で優れた分散安定性を示す２当量イエロ−カ
プラーを含有するハロゲン化銀カラー写真感光材料が提
供される。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 支持体上に少なくとも１層のハロゲン化銀乳剤層を有す
   るハロゲン化銀カラー写真感光材料において、前記ハロ
   ゲン化銀乳剤層の少なくとも１層に一般式〔 I ］で表
   される２当量イエロ−カプラーを含有することを特徴と
   するハロゲン化銀カラー写真感光材料。 一般式〔 I 〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、Ｒ＿１およびＲ＿２はアルキル基、シクロアル
   キル基、またはアリール基を表す。Ｒ＿３は水素原子、
   アルキル基、シクロアルキル基、またはアリール基を表
   し、Ｒ＿４は水素原子、−ＯＲ＿５、▲数式、化学式、
   表等があります▼、および−Ｓ（Ｏ）＿ｒＲ＿５を表す
   。（式中、Ｒ＿５はアルキル基、シクロアルキル基、お
   よびアリール基を表し、Ｒ＿６は水素原子、アルキル基
   、シクロアルキル基、およびアリール基を表す。ｒは０
   から２までの整数を表す。）Ｂ＿１およびＢ＿２はベン
   ゼン環に置換可能な基を表し、Ｊはアルキレン基を表す
   。ｍは０から３の整数を表し、ｎは０から２の整数を表
   す。〕