JPH0473190A - 感熱転写記録材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は感熱転写記録材料に関し、さらに詳しくは、優
れた分光特性および耐熱特性に優れたマゼンタ色素を含
有する新規な感熱転写記録材料に関する。

［従来の技術と発明が解決しようとする課題］従来、カ
ラーハードコピーを得る方法としては、インクジェット
、電子写真、感熱転写等によるカラー記録技術が検討さ
れている。

中ても感熱転写方式は、操作や保守の容易性、装置の小
型化、低コスト化か可能なこと、あるいはランニングコ
ストか安い等の利点を有している。

感熱転写方式には、支持体上に溶融性インク層を有する
転写シートを感熱ヘットにより加熱して、該インクを被
転写シート上に溶融転写する方式と、支持体上に熱拡散
性色素（昇華性色素を含む、）を含有するインク層を有
する転写シートを感熱ヘットにより加熱して、被転写シ
ートに前記熱拡散性色素を転写する熱拡散転写方式（昇
華転写方式を含む、）の二種類かある。

この内、熱拡散転写方式の方が感熱ヘッドの熱的エネル
ギーの量の変化に応じて、色素の転写量を変化させて画
像の階調をコントロールすることができるのて、階調表
現が可能てあり、フルカラー記録に有利である。

ところで、熱拡散転写方式の感熱転写記録においては感
熱転写材料に用いられる色素が重要であり、転写記録の
スピード、画質、画像の保存安定性等に大きな影響を与
える。

従って前述の熱拡散転写方式に用いる色素としては以下
の性質を具備していることが必要である。

（１）感熱記録条件（ヘットの温度、ヘットの加熱時間
）で容易に熱拡散（昇華）すること。

（２）色再現上好ましい色相を有すること。

（３）記録時の加熱温度で熱分解しないこと。

（４）耐光性、耐熱性、耐湿性、耐薬品性などが良好な
こと。

（５）モル吸光係数か大きいこと。

（６）感熱転写材料への添加が容易なこと。

（７）合成が容易なこと。

（８）さらに、これらに加えて画像の定着性が優れてい
ることが求められている。

なお、本発明において、熱拡散とは、感熱転写材料の加
熱時に色素か加熱エネルギーに応じて、気体、液体また
は固体状態て、実質的に色素単独て拡散および／または
転写することを示すものてあり、いわゆるｒ昇華転写」
と称されているものと実質的に同義である。

従来、感熱転写材料用マゼンタ色素としては、特開昭５
９−７９，８９６号公報、同６０−３０，３９２号公報
、同６０−３０，３９４号公報、同６０−２５３，５９
５号公報。

同６１−２６２，１９０号公報、同６３−５，９９２号
公報、同６３−２０５，２８８号公報、同６４−１，５
９１号公報、同６４−６３，１９４号公報等において、
アントラキノン系色素、アゾ色素、アゾメチン系色素等
が開示されているか、上記の条件をすべて満足する色素
は未だ見い出されておらず、特に熱拡散性、色相、耐熱
性、耐光性を改良したマゼンタ色素および該色素を用い
た感熱転写材料の開発が望まれている。

本発明は前記事情に基づいてなされたものである。

そこて本発明者等は、前述の観点にたって感熱転写材料
用色素について１種種研究を重ねた結果、−船蔵（Ｉ）
の化合物が前述の条件を満足し、特に色相に優れた好ま
しいものであることを見いたし、これに基づいて本発明
は完成したものである。

本発明の目的は、熱拡散性、耐熱性、色相か改良された
マゼンタ色素を用いた感熱転写材料および該色素を用い
た画像形成方法を提供することである。

［前記課題を解決するための手段］ 前記課題を解決するための本発明の感熱転写記録材料は
、少なくとも一般式（Ｉ） Ｒ３）ｔ　２゜ （Ｉ） ［たたし、式中、Ｒ１は水素原子、アルキル基、アリー
ル基、または、窒素原子にカルボニル炭素を結合すると
共にＲ２を置換するベンゼン核に一端を結合して環を形
成する一ＣＯ−Ｒ’　−（たたし、Ｒ４はアルキレン基
を表わす、）を表し、Ｒ２およびＲ″はそれぞれ水素原
子、ハロゲン原子、アルキル基、シクロアルキル基、ア
リール基、アルケニル基、アラルキル基、アルコキシ基
、アリールオキシ基、シアノ基、アシルアミノ基、アル
キルチオ基、アリールチオ基、スルホニルアミノ基、ウ
レイド基、カルバモイル基、スルファモイル基、アルコ
キシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、スル
ホニル基、アシル基、アミノ基を表す。また、Ｒ１，）
ｊ２およびＲ３はそれぞれ同一てあってもよいし、互い
に相違していてもよい０ｍおよびｎは１〜３の整数を表
す。Ｘはヒドロキシル基または置換もしくは無置換のア
ミノ基を表す。］ て表される化合物を含む感熱層を、支持体上に有するこ
とを特徴とする感熱転写記録材料である。

以下、この発明の感熱転写記録材料について、さらに詳
しく説明する。

本発明の感熱転写記録材料は、少なくとも下記の一般式
（Ｉ）で表される化合物を含む感熱層を、支持体上に有
する。

上記一般式（Ｉ）において、Ｒ１て表される基がアルキ
ル基の場合、各種の置換基を有していてもよく、直鎖状
てあっても分岐状であってもよい。具体的にはメチル基
、エチル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、２−エチ
ルヘキシル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、
ペンシル基、２−メトキシエチル基、２−アセトキシエ
チル基等が挙げられる。好ましいアルキル基としては、
炭素数１〜８、特に炭素数１〜４のアルキル基を挙げる
ことがてき、さらに好ましくはメチル基、エチル基を挙
げることかてきる。

Ｒ１て表される基かアリール基の場合、フェニル基か好
ましく、このフェニル基には各種のＩＩ置換基有してい
ても良い、このフェニル基の置換基としては特に制限は
ないが、ハロゲン原子、アミド基、スルホンアミド基、
アルコキシ基、アリールオキシ基、カルバモイル基、ス
ルファモイル基、スルホニル基などが挙げられる。

Ｒ′で表わされる基が、窒素原子にカルボニル炭素を結
合すると共にＲ２を置換するベンゼン核に一端を結合し
て環を形成する一Ｃｏ−Ｒ’−であるとき、Ｒ４として
はアルキル基等の置換基な有することのある、炭素数か
ｌ〜４のアルキレン基を挙げることかてきる。

Ｒ１で表される基か水素原子の場合、一般式（１）は、
下記一般式（Ｉａ）のみならず、その互変異性体である
（Ｉｂ）をも含む。

Ｒ’ｎ　　　　　　　　Ｒ２゜ （Ｉａ） （Ｉｂ） 次に、Ｒ２て表される基としては水素原子、ハロゲン原
子（例えばフッソ原子、塩素原子、臭素原子等）、アル
キル基（例えばメチル基、エチル基、イソプロピル基、
ｎ−ブチル基等）、シクロアルキル基（例えばシクロペ
ンチル基、シクロヘキシル基等）、アリール基（例えば
フェニル基等）、アルケニル基（例えば２−プロペニル
基等）、アラルキル基（例えばペンシル基、２−フェネ
チル基等）、アルコキシ基（例えばメトキシ基、エトキ
シ基、インプロポキシ基、ｎ−ブトキシ基等）、アリー
ルオキシ基（例えばフェノキシ基等）、シアノ基、アシ
ルアミノ基（例えばアセチルアミノ基、プロピオニルア
ミノ基等）、アルキルチオ基（例えばメチルチオ基、エ
チルチオ基、ｎ−ブチルチオ基等）、アリールチオ基（
例えばフェニルチオ基等）、スルホニルアミノ基（例え
ばメタンスルホニルアミノ基、ベンゼンスルホニルアミ
ノ基等）、ウレイド基（例えば３−メチルウレイド基、
３．３−ジメチルウレイド基。

１．３−ジメチルウレイド基等）、スルファモイルアミ
ノ基（例えばジメチルスルファモイルアミノ基等）、カ
ルバモイル基（例えばメチルカルバモイル基、エチルカ
ルバモイル基、ジメチルカルバモイル基等）、スルファ
モイル基（例えばエチルスルファモイル基、ジメチルス
ルファモイル基等）、アルコキシカルボニル基（例えば
メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基等）、ア
リールオキシカルボニル基（例えばフェノキシカルボニ
ル基等）、スルホニル基（例えばメタンスルホニル基、
ブタンスルホニル基、フェニルスルホニル基等）、アシ
ル基（例えばアセチル基、プロパノイル基、ブチロイル
基等）、アミノ基（例えばメチルアミノ基、エチルアミ
ノ基、ジメチルアミノ基等）、イミド基（例えばフタル
イミド基等）、ヘテロ環基（例えばベンズイミダゾリル
基、ベンズチアゾリル基、ベンズオキサシリル基等）か
挙げられる。

これらの基はさらに置換されていてもよく、置換基とし
てはアルキル基（例えばメチル基、エチル基、トリフリ
オロメチル基等）、アリール基（例えばフェニル基）、
アルコキシ基（例えばメトキシ基、エトキシ基等）、ア
ミノ基（例えばメチルアミノ基、エチルアミノ基等）、
アシルアミノ基（例えばアセチル基等）、スルホニル基
（例えばメタンスルホニル基等）、アルコキシカルボニ
ル基（例えばメトキシカルボニル基）、シアノ基、ニト
ロ基、ハロゲン原子（例えば塩素原子、フッ素原子等）
等が挙げられる。

また、これらのＲ２て表される基は、置換基を有すると
きにはその置換基の炭素数を含んだ全体としての炭素原
子数か１２以下、特に好ましくは８以下であるのか好ま
しい。

Ｒ２て表される置換基の内、さらに好ましくはアシルア
ミノ基、ウレイド基、スルホニルアミノ基、カルバモイ
ル基、スルファモイル基、イミド基、ヘテロ環基である
。

次に、Ｒ″′て表される基としては、上記Ｒ２て表され
た基を挙げることがてきるか、好ましくはアルキル基、
アルコキシ基、ハロゲン原子、アシルアミノ基である。

Ｒ１、Ｒ２およびＲ３はそれぞれ同一てあってもよいし
、互いに相違していてもよい。

次に、Ｘて表される置換アミノ基の置換基としてはアル
キル基（例えばメチル基、エチル基、ｎ−ブチル基、２
−ヒドロキシエチル基、２−メタンスルホンアミドエチ
ル基等）、テトラヒドロキシフリル基、およびＲ３を置
換するベンゼン核に一端を結合するアルキレン基が挙げ
られる。

好ましい置換基としては、炭素数８以下、特に炭素数１
〜３のアルキル基、２−テトラヒドロキシフリル基、Ｒ
３を置換するベンゼン核に一端を結合するプロピレン基
を挙げることができる。

次に、本発明に用いられる一般式（Ｉ）て表される化合
物の代表的な例を第１図から第３８図に示す。

なお、本発明に用いられる一般式（Ｉ）て表される化合
物はこれらに限定されるものてない。

これらの本発明に用いられる一般式（Ｉ）て表される化
合物は、熱拡散性、耐熱性および色相が改良された感熱
転写記録材料用マゼンタ色素である。

本発明に用いられる一般式（Ｉ）で表される化合物（以
下本発明て用いられる色素化合物と言うことがある。）
の製造方法としては、例えばフェノール誘導体とｐ−フ
ェニレンシアミン誘導体あるいはｐ−アミノフェノール
誘導体との酸化カップリング反応のごとき、公知の合成
方法に従って得ることかてきる。このカップリング反応
は塩基性条件下て進行させることか好ましく、反応媒体
は有機溶媒、水性有機溶媒あるいは水溶液のいずれても
よい。また、酸化剤としては有機、無機を問わすｐ−フ
ェニレンジアミン誘導体あるいはｐ−アミノフェノール
誘導体を酸化しうる電位を有するものてあればよく、例
えば、ハロゲン化銀、過酸化水素、二酸化マンガン、過
硫酸カリウム、酸素などの無機酸化剤あるいはＮ−ブロ
モコハク酸イミド、クロラミンＴなどの種種の有機酸化
剤を用いることかてきる。また、適当な電流、電圧、支
持電解質、溶媒および電極等を選択することにより電極
反応により合成することもてきる。

このようにして感熱転写記録材料用の色素である本発明
に用いられる色素化合物が得られる。

本発明の感熱転写記録材料は、上述したような本発明で
用いられる化合物を含有する感熱層を支持体上に形成さ
れることにより構成される。

本発明の感熱転写記録材料に用いられる前記感熱層は、
本発明で用いられる色素化合物をバインダー樹脂中に分
散してなる。

感熱層中の本発明の色素化合物の使用量は、通常、支持
体１ｒｎ’当たり０．１〜２０ｇであり、好ましくは０
．２〜１０ｇである。

前記バインダー樹脂としては、例えばセルロース系、ポ
リアクリル酸系、ポリビニルアルコール系、ポリビニル
とロリドン系などの水溶性ポリマー、アクリル樹脂、メ
タクリル樹脂、ポリスチレン、ポリカーボネート、ポリ
スルホン、ポリエーテルスルホン、ポリビニルブチラー
ル、ポリビニルアセタール、ニトロセルロース、エチル
セルロースなどの有機溶媒に可溶のポリマーを挙げるこ
とができる。

感熱層中の前記バインダーの使用量としては、通常、支
持体１ピ当たり　Ｏ−１〜５０ｇであり、好ましくは０
．２〜３０ｇである。

前記感熱層は、前記色素化合物の一種または二種以上を
バインダーと共に溶媒中に溶解あるいは微粒子状に分散
させることにより、本発明の色素を含有する感熱層形成
用塗料を調製し、この感熱層形成用塗料を支持体上に塗
布、乾燥することによって得られる。

なお、バインダーとして有機溶媒に可溶のポリマーを用
いる場合、有機溶媒に溶解して用いるたけてなく、ラテ
ックス分散の形で使用しても良い。

感熱層形成用塗料を調製するための溶媒としては、水、
アルコール類（例えばエタノール、プロパツール）、セ
ロソルブ類（例えばメチルセルソルブ）、エステル類（
例えば酢酸エチル）、芳香族類（例えばトルエン、キシ
レン、クロルベンゼン）、ケトン類（例えばアセトン、
メチルエチルケトン）、エーテル類（例えばテトラヒド
ロフラン、ジオキサン）、塩素系溶剤（例えばクロロホ
ルム、トリクロルエチレン）などが挙げられる。

このようにして得られた色素インクは、バーコーター、
ロールコータ−、リバースロールコータ−、ナイフコー
ター、ロットコーター、エアドクターコーター、スクリ
ーン印刷、クラビヤ印刷などを用いて支持体上に塗布さ
れる。

感熱層の厚さは通常、乾燥膜厚で０．１〜５ｕＬｍてあ
り、好ましいのは０．２〜３ｐｍである。

本発明に用いられる支持体としては、寸法安定性か良く
、感熱ヘットの記録の際の熱に耐えうるものならば何で
も良いが、コンデンサー紙、グラシン紙のような薄葉紙
、ポリエチレンテレフタレート、ポリアミド、ポリカー
ボネートのような耐熱性のプラスチックフィルムを用い
ることができる。

支持体の厚さは、通常、２〜３０ｐｍてあり、好ましい
のは３〜２０終ｍである。

また支持体にはバインダーとの接着性の改良や支持体側
への転写、染着な防止する目的で下引き層を有していて
も良い。

さらに支持体の裏面（感熱層と反対の側）には、ヘッド
か支持体に粘着するのを防止する目的でスリッピング層
を有していても良い。

本発明の感熱転写記録材料は、基本的には、支持体上に
１本発明の色素化合物およびバインダー樹脂からなる感
熱層を設けてなる構造を有するか、前記感熱層上に特開
昭５９−１０６，９９７号公報に記載されているような
熱溶融性化合物を含有する熱溶融性層を有していても良
い。

この熱溶融性化合物としては、６５〜１３０℃の融点を
有する無色もしくは白色の化合物が好ましく用いられ、
たとえばカルナバロウ、密ロウ、カンプリワックス等の
ワックス類、ステアリン酸、ベヘン酸等の高級脂肪酸、
キシリトール等のアルコール類、アセトアミド、ベンゾ
アミド等のアミド類、フェニルウレア、ジエチルウレア
等の尿素類等を挙げることができる。

なお、これらの熱溶融性層には、色素の保持性を高める
ために、たとえばポリビニルピロリドン、ポリビニルブ
チラール、飽和ポリエステル等のポリマーが含有されて
いても良い。

本発明の感熱転写記録材料は一種の色素からマゼンタ色
素画像を得ることかできるか、フルカラー画像記録に適
用する場合には、シアン色素を含有するシアン感熱層、
本発明に係るマゼンタ色素を含有するマゼンタ感熱層、
熱拡散性イエロー色素を含有するイエロー感熱層の、合
計３層が支持体の同一表面上に順次繰り返して塗設され
ていることか好ましい。

また必要に応じてイエロー感熱層、本発明に係る色素を
含むマゼンタ感熱層、シアン感熱層の他に黒色画像形成
物質を含む感熱層の、合計４層か支持体の同一表面上に
順次繰り返して塗設されていてもよい。

かくして本発明の感熱転写記録材料は、支持体上に、本
発明の色素を含有する感熱層を形成することによって、
得ることがてきる。

本発明の感熱転写記録材料を使用して次ぎのようにして
画像を形成することかてきる。

すなわち、第３９図に示すように、受像基体ｌと受像層
２を有する受像材料３を使用し、感熱転写記録材料６か
支持体４と感熱層５とからなるとき、感熱層５中の前記
色素化合物は、たとえばサーマルヘッド７の発熱抵抗体
８から供給される熱によって受像材料３に拡散移行し、
その受像層２において前記色素化合物による画像か形成
される。

前記受像基体としては、一般に紙、プラスチックフィル
ム、または紙−プラスチックフィルム複合体で形成する
ことかてきる。受像層は、ポリエステル樹脂、ポリ塩化
ビニル樹脂、塩化ビニールと他のモノマー（例えば酢酸
ビニル等）との共重合体樹脂、ポリビニルブチラール、
ポリビニルピロリドン、ポリカーボネート等の一種また
は二種以上のポリマー層て形成することがてきる。

この受像層には塩基性化合物および／または媒染剤を含
有するのか好ましい。

前記塩基性化合物としては、特に制限ないか、無機また
は有機の塩基性化合物が用いられ、例えば炭酸カルシウ
ム、炭酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、アルキルアミン
等が挙げられる。

前記媒染剤としては、３級アミノ基を有する化合物、含
窒素複素環基を有する化合物およびこれらの４級カチオ
ン基を有する化合物か挙げられる。

好適な受像材料の一例を第４０図に示す。第３図に示す
ように、受像材料は、紙１０の両面にポリエチレン層１
１ａ、ｌｌｂを積層し、その片側のポリエチレン層１１
ａに、受像層であるポリ塩化ビニル層１２をさらに積層
してなる構成を有する。

また、感熱転写記録材料の他の態様として、第４１図に
おいて、感熱転写記録材料１０か支持体４の表面に設け
られた感熱層５の表面に熱溶融性層９を設けてなるとき
、感熱Ｍ５中の前記色素化合物は、たとえばサーマルヘ
ッド７の発熱抵抗体８からの熱によって熱溶融性層９に
拡散移行し、次いて色素化合物を含む熱溶融性物質９ａ
が凝集破壊もしくは界面剥離によって受像材料３に移行
する。

第４１図に示す感熱転写記録材料を使用するとき、その
受像材料は剥離した熱溶融性層を保持可能な材料である
限りその材質に特に制限かない。

支持体上に感熱層を有してなる感熱転写記録材料（−例
として第１図に示される。）に使用される受像材料てあ
っても良く、また、受像基体のみからなる構成てあって
も良い。

また、第４１図に示す感熱転写記録材料においては、熱
溶融性層は塩基性化合物および／または媒染剤を含有す
るのか好ましい。

［実施例］ 次に、本発明を実施例により更に詳しく説明する。

（実施例１） 〈化合物ｌの合成〉 下記にその構造式を示すフェノール誘導体［ＡＩ（下記
に構造式を示す）５ｇを酢酸エチル１００ｍＫＬに溶か
し、これにＰ−ジエチルアミノアニリン硫酸塩１２ｇお
よび炭酸カリウム１５０ｇを溶かした水１００ｍ　ｌを
加えて激しく攪拌した。

これに赤血塩１８．４ｇを水２００ｍ　ｌに溶かした液
を１時間かけて滴下した。室温で１時間攪拌し、希塩酸
を加え更に３０分攪拌した。有機層を分液し、１００ｍ
Ｍの水て水洗した。減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲル
カラム（展開溶媒　酢酸エチル：ヘキサン＝１：１）に
より精製し、目的物３．２ｇを得た。

ＮＭＲおよびＭ　ａ　ｓ　ｓスペクトルにより、第１図
に示す構造の化合物１であることを確認した。

〈感熱層形成用塗料の調整〉 下記組成の混合物をペイントコンディショナーて処理し
て、本発明の熱拡散性色素を含有する均一な溶液の感熱
層形成用塗料を得た。

化合物１　　　　　　　　　　　　　１０ｇポリビニル
ブチラール樹脂　　　　　１５ｇメチルエチルケトン　
　　　　　　　１５０ｍ文トルエン　　　　　　　　　
　　　　ｌ５０ｍ　ｌ〈転写シートの作製〉 上記の本発明の熱拡散性色素を含有する感熱層形成用塗
料を、厚さ１５ｐｍのポリイミドフィルムよりなる支持
体ｌ上に、ワイヤーバーを用いて乾燥後の塗布量か１．
０ｇ／ｒｎ’になるように塗布、乾燥して本発明の熱拡
散性色素を含有する感熱層を形成し、本発明の感熱転写
記録材料−１を作製した。

〈転写記録〉 得られた感熱転写記録材料−１と被記録体とを、感熱層
と被記録体とが向き合うように重ね、感熱ヘットを用い
て、画像記録を行ったところ、階調性のあるマゼンタ画
像が得られた。

得られた画像の最大濃度を第１表に示す。

なお、被記録体（受像材料）としては、キャストコート
紙上にポリ塩化ビニルを塗設（付量５ｇ／ｍ’）　シた
ものを用いた。

また、記録条件は以下の通っである。

主走査、副走査の綿密度　　４ドツト／■記録電力　　
　　　　　　　０．８　Ｗ／ドツトヘットの加熱時間　
　　　　２０■５ｅｃ（印加エネルギー約１ｉ、ｚＸ　
１０−３Ｊ）から２ｍ５ｅｃ（印加エネルギー約１．１
２ｘ１０−３Ｊ）の間で段階的に加熱時間を調整。

第１表においては、得られた試料を５０℃て保存した後
、画像のシャープさが変化せず、また表面を白紙で擦っ
ても色変わりしないものをＯとし、シャープさか少し減
り、多少色変わりするものを△とし、白紙が着色したも
のを×て表示した。

（実施例２〜６） 実施例１において、感熱転写記録材料−１の化合物に代
えて、第３図に示す構造の色素化合物、第６図に示す構
造の色素化合物、第１７図に示す構造の色素化合物、第
２１図に示す構造の色素化合物、第３６図に示す構造の
色素化合物を使用した他は実施例１と同様にして感熱転
写記録材料を得た。

結果を第１表に示す。

（比較例１．２） 実施例１において、感熱転写記録材料−１の化合物ｌに
代えて、下記に示す比較染料Ｍ−１、Ｍ−２を使用した
他は実施例１と同様にして感熱転写記録材料を得た。

しれコしＨ２ ＣＨｔ　　ＣＨ３ 結果を第１表に示す。

第　　１ （評　価） 第１表により１本発明の試料である実施例１〜６は、比
較例１．２に比べて、いづれも発色濃度か高く、また堅
牢性に優れていることがわかる。

また、実施例１〜６は、比較例１．２に比ベマゼンタの
色相て非常に彩度が高く、色再現上有利であることかわ
かる。

［発明の効果］ 本発明の感熱転写記録材料は、熱拡散性、色相、耐熱性
、耐光性か改良されたマゼンタ色素を用いることにより
、優れた分光特性を有し、耐熱特性に優れ、階調表現が
可能である。

【図面の簡単な説明】 第１〜３８図は本発明に用いられる一般式（Ｉ）て表さ
れる化合物の代表的な化合物例を示し、第３９図は本発
明の一態様である感熱転写記録材料を用いて受像材料に
画像を形成する作用を説明する説明図、第４０図は受像
材料の一例を示す説明図、第４１図は本発明の他の一態
様である感熱転写記録材料を用いて受像材料に画像を形
成する作用を説明する説明図である。 ｌ・・・受像基体、２・・・受像層、３・・・受像材料
、４・・・支持体、５・・・感熱層、６・・・感熱転写
記録材料。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）少なくとも一般式（ I ）： ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） ［ただし、式中、Ｒ＾１は水素原子、アルキル基、アリ
   ール基、または、窒素原子にカルボニル炭素を結合する
   と共にＲ＾２を置換するベンゼン核に一端を結合して環
   を形成する−ＣＯ−Ｒ＾４−（ただし、Ｒ＾４はアルキ
   レン基を表わす。）を表し、Ｒ＾２およびＲ＾３はそれ
   ぞれ水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、シクロアル
   キル基、アリール基、アルケニル基、アラルキル基、ア
   ルコキシ基、アリールオキシ基、シアノ基、アシルアミ
   ノ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、スルホニルア
   ミノ基、ウレイド基、カルバモイル基、スルファモイル
   基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニ
   ル基、スルホニル基、アシル基、アミノ基を表す。また
   、Ｒ＾１、Ｒ＾２およびＲ＾３はそれぞれ同一であって
   もよいし、互いに相違していてもよい。ｍおよびｎは１
   〜３の整数を表す。Ｘはヒドロキシル基または置換もし
   くは無置換のアミノ基を表す。］ で表される化合物を含む感熱層を、支持体上に有するこ
   とを特徴とする感熱転写記録材料。