JPH0454597B2 - - Google Patents
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Description
〔技術分野〕
本発明は感熱記録材料に関するものである。
〔従来技術〕
一般に、感熱記録材料は、加熱によつて発色画
像を形成し得る感熱発色層を紙、合成紙、プラス
チツクフイルム又は金属蒸着紙等の支持体上に設
けたものであり、これは単に加熱するだけで記録
が得られるため、図書、文書などの複写には勿論
のこと、電子計算機、フアクシミリ、各種計測器
の出力記録並びに身分証明書、定期券、乗車券等
の書込み等に広く用いられている。これらの感熱
記録材料として、従来より多くのものが実用に供
せられているが、その代表例としては、高級脂肪
酸の金属塩と没食子酸の組合せ、ジアゾ化合物と
カツプリング剤の組合せ及びラクトン、ラクタム
又はスピロピラン環を有するロイコ染料と有機酸
の組合せ等が知られている。 〔目的〕 本発明は、従来の発色方式とは全く異なる新規
な組合せによる発色反応を利用し、安価でしかも
発色画像が鮮明かつ保存性の良い感熱記録材料を
提供することを目的とする。 〔構成〕 本発明によれば、支持体上に、過酸化ベンゾイ
ルと過酸化ベンゾイルと熱時反応して発色するナ
フトール系化合物とを主成分として含有する感熱
発色層を設けたことを特徴とする感熱記録材料が
提供される。 本発明の感熱記録材料は、過酸化ベンゾイルと
ナフトール系化合物との発色反応を利用するもの
である。この発色反応の機構は明らかでないが、
両者の反応により、新たな光吸収を示す共鳴構造
を持つた生成物が生じたためと考えられる。 本発明で用いるナフトール系化合物は、熱時過
酸化ベンゾイルと反応し発色するものであり、α
−ナフトール、β−ナフトール及びこれらの誘導
体である。ナフトール誘導体としては、例えば、
3−ヒドロキシ−2−ナフトエ酸等のヒドロキシ
ナフトエ酸の各種アミド、例えば、ナフトール
AS、N−エチル−3−ヒドロキシ−2−ナフト
アミド、N−プロピル−3−ヒドロキシ−2−ナ
フトアミド、N−γ−モルホリノプロピル−3−
ヒドロキシ−2−ナフトアミド等が挙げられる。
本発明においては、ナフトール系化合物と過酸化
ベンゾイルの使用割合は、両者が熱時反応して発
色するに適当な割合であれば良く、通常とナフト
ール系化合物1重量部に対し過酸化ベンゾイルは
0.05〜50重量部用いられる。 本発明に用いる支持体は、従来の感熱記録材料
において慣用のもの、例えば、紙、合成紙、プラ
スチツクフイルム、金属蒸着紙、布等が用いられ
る。 本発明においては、前記過酸化ベンゾイル及び
ナフトール系化合物を支持体上に結合支持させる
ために、ロイコ染料を用いた感熱記録材料におい
て慣用の種々の結合剤を適宜用いることができ、
例えば、ポリビニルアルコール、デンプン及びそ
の誘導体、メトキシセルロース、ヒドロキシエチ
ルセルロース、カルボキシメチルセルロース、メ
チルセルロース、エチルセルロース等のセルロー
ス誘導体、ポリアクリル酸ソーダ、ポリビニルピ
ロリドン、アクリル酸アミド/アクリル酸エステ
ル共重合体、アクリル酸アミド/アクリル酸エス
テル/メタクリル酸3元共重合体、スチレン/無
水マレイン酸共重合体アルカリ塩、イソブチレ
ン/無水マレイン酸共重合体アルカリ塩、ポリア
クリルアミド、アルギン酸ソーダ、ゼラチン、カ
ゼイン等の水溶性高分子の他、ポリ酢酸ビニル、
ポリウレタン、スチレン/ブタジエン共重合体、
ポリアクリル酸、ポリアクリル酸エステル、塩化
ビニル/酢酸ビニル共重合体、ポリブチルメタク
リレート、エチレン/酢酸ビニル共重合体、スチ
レン/ブタジエン/アクリル系共重合体等のラテ
ツクスを用いることができる。 また、本発明においては、前記過酸化ベンゾイ
ル及びナフトール系化合物と共に、必要に応じ、
更に、ロイコ染料を用いた感熱記録材料に慣用さ
れる補助添加成分、例えば、填料、界面活性剤、
熱可融性物質(又は滑剤)等を併用することがで
きる。この場合、填料としては、例えば、炭酸カ
ルシウム、シリカ、酸化亜鉛、酸化チタン、水酸
化アルミニウム、水酸化亜鉛、硫酸バリウム、ク
レー、タルク、表面処理された炭酸カルシウムや
シリカ等の無機系微粉末の他、尿素−ホルマリン
樹脂、スチレン/メタクリル酸共重合体、ポリス
チレン樹脂等の有機系の微粉末を挙げることがで
き、熱可融性物質としては、例えば、高級脂肪酸
又はそのエステル、アミドもしくは金属塩の他、
各種ワツクス類、芳香族カルボン酸とアミンとの
縮合物、安息香酸フエニルエステル、高級直鎖グ
リコール、3,4−エポキシ−ヘキサヒドロフタ
ル酸ジアルキル、高級ケトン、その他の熱可融性
有機化合物等の50〜200℃の程度の融点を持つも
のが挙げられる。 本発明の感熱記録材料は、上記した各成分を含
む感熱発色層塗布液を支持体上に塗布、乾燥する
ことにより製造される。 〔効果〕 本発明によれば、即ち、過酸化ベンゾイルとナ
フトール系化合物との発色反応を利用することに
より、安価でしかも画像の鮮明度、保存性の高い
感熱記録材料が得られる。 〔実施例〕 次に本発明を実施例により更に詳細に説明す
る。なお、以下の部及び%はいずれも重量基準で
ある。 実施例 1 下記組成を有する混合物をそれぞれボールミル
で24時間粉砕、分散してA液並びにB液を調製
し、得られたA液並びにB液を更に1:1で混合
して感熱配色層塗布液を調製した。 〔A液〕 過酸化ベンゾイル 4部 ヒドロキシエチルセルロース(10%水溶液)10部 水 36部 〔B液〕 α−ナフトール 5部 メチルセルロース(5%水溶液) 20部 炭酸カルシウム 1部 水 24部 次に、感熱発色層塗布液を上質紙(坪量50g/
m2)の片面に塗布、乾燥して付着量7g/m2の感
熱発色層を持つ感熱記録材料を得た。 実施例 2 実施例1のB液のα−ナフトールをβ−ナフト
ールに代えた他は全て実施例1と同様にして感熱
記録材料を得た。 実施例 3 実施例1のB液に代えて下記C液を用いた他は
全て実施例1と同様にして感熱記録材料を得た。 〔C液〕 3−ヒドロキシ−2−ナフトアニリド(ナフトー
ル−AS) 7部 尿素−ホルマリン樹脂 1部 N−オクタデシルカルバモイルベンゼン 1部 ポリビニルアルコール(10%水溶液) 25部 水 16部 比較例 1 実施例1のA液の過酸化ベンゾイルの代りにク
リスタルバイオレツトラクトン(ロイコ染料)を
用いた他は全て実施例1と同様にして比較用の感
熱記録材料を得た。 以上により得られた本発明及び比較用の感熱記
録材料を試料として、発色性及び耐有機溶剤性の
試験を行つた。結果を表−1に示す。なお、発色
試験は、各試料を、熱傾斜試験機〔(株)東洋精機製
作所製〕を使用して150℃、2Kg/cm2、1秒の条
件下で印字し、その時の画像濃度、地肌濃度をマ
クベスRD−514濃度計を使用して測定すること
により行つた。又、耐有機溶剤性はエタノールを
画像部、非画像部に滴下し、自然乾燥後の画像及
び地肌濃度を測定して判定した。
像を形成し得る感熱発色層を紙、合成紙、プラス
チツクフイルム又は金属蒸着紙等の支持体上に設
けたものであり、これは単に加熱するだけで記録
が得られるため、図書、文書などの複写には勿論
のこと、電子計算機、フアクシミリ、各種計測器
の出力記録並びに身分証明書、定期券、乗車券等
の書込み等に広く用いられている。これらの感熱
記録材料として、従来より多くのものが実用に供
せられているが、その代表例としては、高級脂肪
酸の金属塩と没食子酸の組合せ、ジアゾ化合物と
カツプリング剤の組合せ及びラクトン、ラクタム
又はスピロピラン環を有するロイコ染料と有機酸
の組合せ等が知られている。 〔目的〕 本発明は、従来の発色方式とは全く異なる新規
な組合せによる発色反応を利用し、安価でしかも
発色画像が鮮明かつ保存性の良い感熱記録材料を
提供することを目的とする。 〔構成〕 本発明によれば、支持体上に、過酸化ベンゾイ
ルと過酸化ベンゾイルと熱時反応して発色するナ
フトール系化合物とを主成分として含有する感熱
発色層を設けたことを特徴とする感熱記録材料が
提供される。 本発明の感熱記録材料は、過酸化ベンゾイルと
ナフトール系化合物との発色反応を利用するもの
である。この発色反応の機構は明らかでないが、
両者の反応により、新たな光吸収を示す共鳴構造
を持つた生成物が生じたためと考えられる。 本発明で用いるナフトール系化合物は、熱時過
酸化ベンゾイルと反応し発色するものであり、α
−ナフトール、β−ナフトール及びこれらの誘導
体である。ナフトール誘導体としては、例えば、
3−ヒドロキシ−2−ナフトエ酸等のヒドロキシ
ナフトエ酸の各種アミド、例えば、ナフトール
AS、N−エチル−3−ヒドロキシ−2−ナフト
アミド、N−プロピル−3−ヒドロキシ−2−ナ
フトアミド、N−γ−モルホリノプロピル−3−
ヒドロキシ−2−ナフトアミド等が挙げられる。
本発明においては、ナフトール系化合物と過酸化
ベンゾイルの使用割合は、両者が熱時反応して発
色するに適当な割合であれば良く、通常とナフト
ール系化合物1重量部に対し過酸化ベンゾイルは
0.05〜50重量部用いられる。 本発明に用いる支持体は、従来の感熱記録材料
において慣用のもの、例えば、紙、合成紙、プラ
スチツクフイルム、金属蒸着紙、布等が用いられ
る。 本発明においては、前記過酸化ベンゾイル及び
ナフトール系化合物を支持体上に結合支持させる
ために、ロイコ染料を用いた感熱記録材料におい
て慣用の種々の結合剤を適宜用いることができ、
例えば、ポリビニルアルコール、デンプン及びそ
の誘導体、メトキシセルロース、ヒドロキシエチ
ルセルロース、カルボキシメチルセルロース、メ
チルセルロース、エチルセルロース等のセルロー
ス誘導体、ポリアクリル酸ソーダ、ポリビニルピ
ロリドン、アクリル酸アミド/アクリル酸エステ
ル共重合体、アクリル酸アミド/アクリル酸エス
テル/メタクリル酸3元共重合体、スチレン/無
水マレイン酸共重合体アルカリ塩、イソブチレ
ン/無水マレイン酸共重合体アルカリ塩、ポリア
クリルアミド、アルギン酸ソーダ、ゼラチン、カ
ゼイン等の水溶性高分子の他、ポリ酢酸ビニル、
ポリウレタン、スチレン/ブタジエン共重合体、
ポリアクリル酸、ポリアクリル酸エステル、塩化
ビニル/酢酸ビニル共重合体、ポリブチルメタク
リレート、エチレン/酢酸ビニル共重合体、スチ
レン/ブタジエン/アクリル系共重合体等のラテ
ツクスを用いることができる。 また、本発明においては、前記過酸化ベンゾイ
ル及びナフトール系化合物と共に、必要に応じ、
更に、ロイコ染料を用いた感熱記録材料に慣用さ
れる補助添加成分、例えば、填料、界面活性剤、
熱可融性物質(又は滑剤)等を併用することがで
きる。この場合、填料としては、例えば、炭酸カ
ルシウム、シリカ、酸化亜鉛、酸化チタン、水酸
化アルミニウム、水酸化亜鉛、硫酸バリウム、ク
レー、タルク、表面処理された炭酸カルシウムや
シリカ等の無機系微粉末の他、尿素−ホルマリン
樹脂、スチレン/メタクリル酸共重合体、ポリス
チレン樹脂等の有機系の微粉末を挙げることがで
き、熱可融性物質としては、例えば、高級脂肪酸
又はそのエステル、アミドもしくは金属塩の他、
各種ワツクス類、芳香族カルボン酸とアミンとの
縮合物、安息香酸フエニルエステル、高級直鎖グ
リコール、3,4−エポキシ−ヘキサヒドロフタ
ル酸ジアルキル、高級ケトン、その他の熱可融性
有機化合物等の50〜200℃の程度の融点を持つも
のが挙げられる。 本発明の感熱記録材料は、上記した各成分を含
む感熱発色層塗布液を支持体上に塗布、乾燥する
ことにより製造される。 〔効果〕 本発明によれば、即ち、過酸化ベンゾイルとナ
フトール系化合物との発色反応を利用することに
より、安価でしかも画像の鮮明度、保存性の高い
感熱記録材料が得られる。 〔実施例〕 次に本発明を実施例により更に詳細に説明す
る。なお、以下の部及び%はいずれも重量基準で
ある。 実施例 1 下記組成を有する混合物をそれぞれボールミル
で24時間粉砕、分散してA液並びにB液を調製
し、得られたA液並びにB液を更に1:1で混合
して感熱配色層塗布液を調製した。 〔A液〕 過酸化ベンゾイル 4部 ヒドロキシエチルセルロース(10%水溶液)10部 水 36部 〔B液〕 α−ナフトール 5部 メチルセルロース(5%水溶液) 20部 炭酸カルシウム 1部 水 24部 次に、感熱発色層塗布液を上質紙(坪量50g/
m2)の片面に塗布、乾燥して付着量7g/m2の感
熱発色層を持つ感熱記録材料を得た。 実施例 2 実施例1のB液のα−ナフトールをβ−ナフト
ールに代えた他は全て実施例1と同様にして感熱
記録材料を得た。 実施例 3 実施例1のB液に代えて下記C液を用いた他は
全て実施例1と同様にして感熱記録材料を得た。 〔C液〕 3−ヒドロキシ−2−ナフトアニリド(ナフトー
ル−AS) 7部 尿素−ホルマリン樹脂 1部 N−オクタデシルカルバモイルベンゼン 1部 ポリビニルアルコール(10%水溶液) 25部 水 16部 比較例 1 実施例1のA液の過酸化ベンゾイルの代りにク
リスタルバイオレツトラクトン(ロイコ染料)を
用いた他は全て実施例1と同様にして比較用の感
熱記録材料を得た。 以上により得られた本発明及び比較用の感熱記
録材料を試料として、発色性及び耐有機溶剤性の
試験を行つた。結果を表−1に示す。なお、発色
試験は、各試料を、熱傾斜試験機〔(株)東洋精機製
作所製〕を使用して150℃、2Kg/cm2、1秒の条
件下で印字し、その時の画像濃度、地肌濃度をマ
クベスRD−514濃度計を使用して測定すること
により行つた。又、耐有機溶剤性はエタノールを
画像部、非画像部に滴下し、自然乾燥後の画像及
び地肌濃度を測定して判定した。
【表】
表−1の結果からわかるように、本発明の感熱
記録材料は鮮明な且つ耐溶剤性に優れた画像を与
える。
記録材料は鮮明な且つ耐溶剤性に優れた画像を与
える。
Claims (1)
- 1 支持体上に、過酸化ベンゾイルと過酸化ベン
ゾイルと熱時反応して発色するナフトール系化合
物とを主成分として含有する感熱発色層を設けた
ことを特徴とする感熱記録材料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58049962A JPS59176092A (ja) | 1983-03-25 | 1983-03-25 | 感熱記録材料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58049962A JPS59176092A (ja) | 1983-03-25 | 1983-03-25 | 感熱記録材料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS59176092A JPS59176092A (ja) | 1984-10-05 |
JPH0454597B2 true JPH0454597B2 (ja) | 1992-08-31 |
Family
ID=12845647
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58049962A Granted JPS59176092A (ja) | 1983-03-25 | 1983-03-25 | 感熱記録材料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS59176092A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0873880B2 (en) † | 1997-04-25 | 2006-12-20 | Appleton Papers Inc. | Thermally-responsive record material using an ether sensitizer |
-
1983
- 1983-03-25 JP JP58049962A patent/JPS59176092A/ja active Granted
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0873880B2 (en) † | 1997-04-25 | 2006-12-20 | Appleton Papers Inc. | Thermally-responsive record material using an ether sensitizer |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS59176092A (ja) | 1984-10-05 |
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