JPS5979793A - 感熱記録材料 - Google Patents
感熱記録材料Info
- Publication number
- JPS5979793A JPS5979793A JP57191681A JP19168182A JPS5979793A JP S5979793 A JPS5979793 A JP S5979793A JP 57191681 A JP57191681 A JP 57191681A JP 19168182 A JP19168182 A JP 19168182A JP S5979793 A JPS5979793 A JP S5979793A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- color
- bis
- hydroxyphenyl
- heat
- color developer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/30—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used using chemical colour formers
- B41M5/333—Colour developing components therefor, e.g. acidic compounds
- B41M5/3333—Non-macromolecular compounds
- B41M5/3335—Compounds containing phenolic or carboxylic acid groups or metal salts thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
11妓熱記録t4刺とV」、加熱によって発色するいわ
+、(hる感熱発色層を紙等の支持体表面に形成せしめ
た記録1刺であって、丈−マルヘッドを内蔵したサーマ
ルプリンター等で加熱、E4」字がおこなわれるもので
ある。
+、(hる感熱発色層を紙等の支持体表面に形成せしめ
た記録1刺であって、丈−マルヘッドを内蔵したサーマ
ルプリンター等で加熱、E4」字がおこなわれるもので
ある。
上記感熱発色層は発色性物質、該発色性物質を熱特発色
させる顕色剤及び結合剤の組合せよりなる組成物から構
成されており、特にかかる成分の中でもに&熱記録材料
の物性面に最も影響を及ぼすものは曜1色剤であり、そ
の優劣は記録材料の実用件を左右すると言っても過言で
はない。
させる顕色剤及び結合剤の組合せよりなる組成物から構
成されており、特にかかる成分の中でもに&熱記録材料
の物性面に最も影響を及ぼすものは曜1色剤であり、そ
の優劣は記録材料の実用件を左右すると言っても過言で
はない。
従来、最も多用されている顕色剤はビスフェノ−ルAで
あり、これを例えばクリスタルバイオレットラクトン等
の電子供与性無色色素と併用して発色反応を利用するの
である。
あり、これを例えばクリスタルバイオレットラクトン等
の電子供与性無色色素と併用して発色反応を利用するの
である。
しかしながら、ビスフェノールAを用いた感熱記録紙で
はビスフェノールAの融点が160℃前後と高いため、
充分な発色濃度を得るには、発色面を高温にする必要が
あり、近年加熱パルス中の短かい高速プリンター用感熱
記録紙等として使用することは問題がある。即ち蒔渦で
発色し発色開始渦JWからう・(いI!+4 )K範囲
内で充分な発色濃度に達し、加熱と同時に発色するとい
う性能が不足するからである。
はビスフェノールAの融点が160℃前後と高いため、
充分な発色濃度を得るには、発色面を高温にする必要が
あり、近年加熱パルス中の短かい高速プリンター用感熱
記録紙等として使用することは問題がある。即ち蒔渦で
発色し発色開始渦JWからう・(いI!+4 )K範囲
内で充分な発色濃度に達し、加熱と同時に発色するとい
う性能が不足するからである。
史にビスフェノールAを用いた感熱記録紙はその表向の
l宜i?件が均一であるとけ言いWd¥ <、より緻密
々文字を印字する場合、解像力の点で問題が残り改善の
余地がある。
l宜i?件が均一であるとけ言いWd¥ <、より緻密
々文字を印字する場合、解像力の点で問題が残り改善の
余地がある。
しかるに不発(411者等tまかかる問題を解決するた
めに鉤、¥1: 4i1f究を■fねた結果、φ)発色
性物質、(Bl該発色性物質を熱時発色させる顕色剤、
及び(C1結合剤とからなる感熱記録材料において上記
(Blとして叉t」、アルギル基を表わす。J2/、下
回様〕で示されるビス(ヒドロキシフェニル)酢酸類を
用いる場合、著しく性能のすぐれた感熱記録+A判が得
られることを見出し本発明を完成するに到った。
めに鉤、¥1: 4i1f究を■fねた結果、φ)発色
性物質、(Bl該発色性物質を熱時発色させる顕色剤、
及び(C1結合剤とからなる感熱記録材料において上記
(Blとして叉t」、アルギル基を表わす。J2/、下
回様〕で示されるビス(ヒドロキシフェニル)酢酸類を
用いる場合、著しく性能のすぐれた感熱記録+A判が得
られることを見出し本発明を完成するに到った。
不発1月では上記−・般式で示されるビス(ヒドロキシ
7−[−ニル)酢酸類を用いることにより、従来よりも
っばら使用されているビスフェノールAを顕色剤とする
KIL f7!〜記録紙に比べて、代温での発色が可能
でしかも発色uE1始温度から狭い温度範囲内で充分な
発色濃度が得られること、記録紙表面が非常に平滑なた
め解像力にすぐれた印字が可能となること等の顕著な効
果がftPられる。
7−[−ニル)酢酸類を用いることにより、従来よりも
っばら使用されているビスフェノールAを顕色剤とする
KIL f7!〜記録紙に比べて、代温での発色が可能
でしかも発色uE1始温度から狭い温度範囲内で充分な
発色濃度が得られること、記録紙表面が非常に平滑なた
め解像力にすぐれた印字が可能となること等の顕著な効
果がftPられる。
不発IJ1の顕色剤であるビス(ヒドロキシフエニで示
される。R1、R2は水素又はアルキル基である。
される。R1、R2は水素又はアルキル基である。
アルキル基としてはメチル、エチル、プロピル、ブチル
、アミル等が挙げられ炭素数10以下の物が使用される
。R,とR,/ri同一でも又異っていても差支えない
。具体的に化合物を例示すれば、ビス(4−ヒドロキシ
フェニル)酢酸、ビス(4−ヒドロキシフェニル)酢酸
メチル、ビス(4−ヒドロキシフェニル)酢酸エチル、
ビス(4−ヒドロキシフェニル) 酢酸n−プロピル、
ビス(4−ヒドロキシフェニル)酢酸n−ブチル、ビス
(3−メチル−4−ヒドロキシフェニル)酢酸、ビス(
5−メチル−4−ヒドロキシフェニル)fflメチル、
ビス(5−メチル−4−ヒドロキシフェニル)酢酸1デ
ル、ビス(5−メチル−4−ヒドロ:Vジフェニル)酢
酸n−プロピル等があげられるが、必ずしもこれらに限
定されるものではない。
、アミル等が挙げられ炭素数10以下の物が使用される
。R,とR,/ri同一でも又異っていても差支えない
。具体的に化合物を例示すれば、ビス(4−ヒドロキシ
フェニル)酢酸、ビス(4−ヒドロキシフェニル)酢酸
メチル、ビス(4−ヒドロキシフェニル)酢酸エチル、
ビス(4−ヒドロキシフェニル) 酢酸n−プロピル、
ビス(4−ヒドロキシフェニル)酢酸n−ブチル、ビス
(3−メチル−4−ヒドロキシフェニル)酢酸、ビス(
5−メチル−4−ヒドロキシフェニル)fflメチル、
ビス(5−メチル−4−ヒドロキシフェニル)酢酸1デ
ル、ビス(5−メチル−4−ヒドロ:Vジフェニル)酢
酸n−プロピル等があげられるが、必ずしもこれらに限
定されるものではない。
」−4の中でも遊1’i11酸よりはエステルの方が#
、;l!点がa、(、いので好適に使用され、ビス(4
−ヒドロキシフェニル)酢酸+1−ブチルが特に実用性
が高い。
、;l!点がa、(、いので好適に使用され、ビス(4
−ヒドロキシフェニル)酢酸+1−ブチルが特に実用性
が高い。
かかるビス(ヒドロキシフェニル)酢酸類はグリオキシ
ル酸と対応するフェノール類とを鉱酸また111強酸性
イオン交換樹脂の存在下で反応させ、四に必eK応じて
それをエステル化したり、あるいし、l、グリオ;V−
シル酸エステルと対応するフェノール)【」とを反W>
さ忙れば容秘に調製用米る。
ル酸と対応するフェノール類とを鉱酸また111強酸性
イオン交換樹脂の存在下で反応させ、四に必eK応じて
それをエステル化したり、あるいし、l、グリオ;V−
シル酸エステルと対応するフェノール)【」とを反W>
さ忙れば容秘に調製用米る。
不発明eこ使用する発色性物質としてはラクトン環、ラ
クタム環、ダルトン環、スピロピラン環をt「シ、熱時
VC、、l−記顕色剤と反応して発色するもので代表例
を列記すれば次のようなものがあるが、不発1v1を1
(IJ定するものではない。
クタム環、ダルトン環、スピロピラン環をt「シ、熱時
VC、、l−記顕色剤と反応して発色するもので代表例
を列記すれば次のようなものがあるが、不発1v1を1
(IJ定するものではない。
クリスタルバイオレットラクトン、
マラカ・イトグリーンラクトン、
5.5−ビス(p−ジメチルアミノフェニル)−6−ア
ミノフタリド、 ろ、5−ビス(TI−ジメチルアミノフェニル)−6−
(p−トルエンスルホアミド)フタIJ F、ろ−ジエ
チルアミノ−7−(N−メチルアニリノ)フルオラン、 5−ジエチルアミノ−7−(N−メチル−p−トルイジ
ノ)フルオラン、 ろ−ジメチルアミノー6−メトキシフルオラン、ろ−ジ
エチルアミノー7−クロルフルオラン、5−ジエチルア
ミノ−6−メチル−7−クロルフルオラン、 ろ−・ジエチルアミノ−7−フェニルフルオラン、5−
モル7オリノー5.6−ベンゾフルオラン、6−ジエチ
ルアミノ−5−メチルーフージペンジルアミノフルオラ
ン、 5−ジエチルアミノ−7−ジベンジルアミノフルオラン
、 5−ジエチルアミノ−7,8−ベンゾフルオラン、6−
シクロへキシルアミノ−6−クロルフルオラン、 ト1−フfニルローダミンBラクタム、アンド[1−ダ
ミシ■3サルトン、 ベンゾ−β−ナツトスピロピラン、 2− メ’/’ルースビ口ビナフトビラシ、1.5.ろ
−トリメデル−6′−クロル−8′−メトキシーインド
リノベシソスビロピラシ、 などである。
ミノフタリド、 ろ、5−ビス(TI−ジメチルアミノフェニル)−6−
(p−トルエンスルホアミド)フタIJ F、ろ−ジエ
チルアミノ−7−(N−メチルアニリノ)フルオラン、 5−ジエチルアミノ−7−(N−メチル−p−トルイジ
ノ)フルオラン、 ろ−ジメチルアミノー6−メトキシフルオラン、ろ−ジ
エチルアミノー7−クロルフルオラン、5−ジエチルア
ミノ−6−メチル−7−クロルフルオラン、 ろ−・ジエチルアミノ−7−フェニルフルオラン、5−
モル7オリノー5.6−ベンゾフルオラン、6−ジエチ
ルアミノ−5−メチルーフージペンジルアミノフルオラ
ン、 5−ジエチルアミノ−7−ジベンジルアミノフルオラン
、 5−ジエチルアミノ−7,8−ベンゾフルオラン、6−
シクロへキシルアミノ−6−クロルフルオラン、 ト1−フfニルローダミンBラクタム、アンド[1−ダ
ミシ■3サルトン、 ベンゾ−β−ナツトスピロピラン、 2− メ’/’ルースビ口ビナフトビラシ、1.5.ろ
−トリメデル−6′−クロル−8′−メトキシーインド
リノベシソスビロピラシ、 などである。
又、不発I−!I目τおいでは木顯の効果を損わない範
囲内で公知の他の顕色剤を併用しても差支えない。
囲内で公知の他の顕色剤を併用しても差支えない。
かかる顕色剤とし一〇はたとえば
4.4’−−イソプロピリチンジフェノール、4.4′
−イソプリビリデンビス(2−クロルフェノール)、 4.4′−イソプリビリデンビス(2−1−ブチルフェ
ノール)、 4.4’−rsecブチリデンジフェノール、4、/I
’ −(1−−メチル−n−へギシリデン)ジフェノー
ル、 4.4′−シクロヘキシリデンジフェノール、4.4′
−チオビス(6−1−グチル−5−メチルフェノール)
、 などがあけられる。
−イソプリビリデンビス(2−クロルフェノール)、 4.4′−イソプリビリデンビス(2−1−ブチルフェ
ノール)、 4.4’−rsecブチリデンジフェノール、4、/I
’ −(1−−メチル−n−へギシリデン)ジフェノー
ル、 4.4′−シクロヘキシリデンジフェノール、4.4′
−チオビス(6−1−グチル−5−メチルフェノール)
、 などがあけられる。
結合剤としてはポリビニルアルコール、ポリビニルアル
コール訪9 体、カルボキシメチルセルロース、メチル
セルロース、ヒドロキシエチルセルロース、スチレン/
マレイン酸共重合物又はその塩、−イソブチレン/マレ
イン酸共重合物又はその塩、アルギン酸ソーダ、変性デ
ンプン、SBRラテックス、アクリル系ラテックス、ア
ラビアゴム、テルペン樹脂、環化ゴム等が例示される。
コール訪9 体、カルボキシメチルセルロース、メチル
セルロース、ヒドロキシエチルセルロース、スチレン/
マレイン酸共重合物又はその塩、−イソブチレン/マレ
イン酸共重合物又はその塩、アルギン酸ソーダ、変性デ
ンプン、SBRラテックス、アクリル系ラテックス、ア
ラビアゴム、テルペン樹脂、環化ゴム等が例示される。
記録ト1刺の調製に当っては発色性物質の水分散液と顕
色剤の水分散液を別々に製造しこれ全混合する。結合剤
は少くとも一方の分散eK添加しておけば良い。
色剤の水分散液を別々に製造しこれ全混合する。結合剤
は少くとも一方の分散eK添加しておけば良い。
発色剤、顕色剤、結合剤の適当な使用量は発色剤5〜6
0重φ%、顕色剤6〜60重岸%、結合剤4〜40重量
%である。
0重φ%、顕色剤6〜60重岸%、結合剤4〜40重量
%である。
記録材料の固形分濃度は作業性等を考慮して10〜40
重量%が適当である。
重量%が適当である。
1、A已の141<l、てfVらhる水イ生液には必要
に応じてクリA片−リ゛−ル、尿j4δI脂等の耐水化
剤、消泡用、鋒散剤、クレー、炭酸カルシウム、サチシ
臼、二酸化チタン等公知の添加剤を添加することも川水
る。
に応じてクリA片−リ゛−ル、尿j4δI脂等の耐水化
剤、消泡用、鋒散剤、クレー、炭酸カルシウム、サチシ
臼、二酸化チタン等公知の添加剤を添加することも川水
る。
塗被する紙としてr、I特に制限はない。塗被するにp
+ タっでは、ロールコーク−法、エヤードクター法、
グレードコーター法等公知の任意の方法が採用すレる。
+ タっでは、ロールコーク−法、エヤードクター法、
グレードコーター法等公知の任意の方法が採用すレる。
[7かして該コーテイング液の塗布量は0.1−20
F//−fなかん−j’ < 5〜I 5 ’J/rd
稈度になるようにするのが適当である。
F//−fなかん−j’ < 5〜I 5 ’J/rd
稈度になるようにするのが適当である。
以下実例を挙げて不発り1の記@柑卜1について丈に詳
(7く説り1する。以−ト「部」又は「%」とあるのは
特にことわりのない限り重h1基Q!cである。
(7く説り1する。以−ト「部」又は「%」とあるのは
特にことわりのない限り重h1基Q!cである。
実施例I
A液
B液
C液
A、B、C液を調製し、AS B各々をサンドミルで固
形物の平均粒径が2〜5ツノになるまで粉砕したのち、
A111、Cを混合した。
形物の平均粒径が2〜5ツノになるまで粉砕したのち、
A111、Cを混合した。
これを坪f1150 f/−の紙にI Og/−の着帰
で塗布、?′7.炸して感熱記録紙を得だ。
で塗布、?′7.炸して感熱記録紙を得だ。
記あき紙の物性を表に示す。尚対照例としてビス(4−
ヒドロキシフェニル)酢酸n −7”チルに代えてビス
フェノール八を用いた以外は同側と同じ実験を行った。
ヒドロキシフェニル)酢酸n −7”チルに代えてビス
フェノール八を用いた以外は同側と同じ実験を行った。
その結果も表に示す。
ただし、発色濃度は」1記記録紙を表面温度+10℃の
メタルブロックに2秒間接触させて発色させ発色後60
’、yt後にマクベス濃度計を用いて発色濃度を求め
た。
メタルブロックに2秒間接触させて発色させ発色後60
’、yt後にマクベス濃度計を用いて発色濃度を求め
た。
叉、平滑rOtrt記6覧を紙を20℃、65%RHの
雰囲気下に72 ++p、間放1i’/後、王研式平滑
度測定機にて求めた。
雰囲気下に72 ++p、間放1i’/後、王研式平滑
度測定機にて求めた。
一ノて例 2−−4
□ ′ノテ例1におけるビス(4−ヒドロキシフェニ
ル)S酸n−ブチルに代えてビス(4−ヒドロキシフェ
ニル)酢酸を用いた(実例2)以外、及びビス(4−ヒ
トrツギジフェニル)酢酸エチルを用いた(実例5)以
外、更にビス(3−メチル−4−ヒドロキシフェニル)
?q’r酸メチルを用いりC実fAl 4 )J、”
L外は実例1と同一の実験を行った。その結果も表に示
す。
ル)S酸n−ブチルに代えてビス(4−ヒドロキシフェ
ニル)酢酸を用いた(実例2)以外、及びビス(4−ヒ
トrツギジフェニル)酢酸エチルを用いた(実例5)以
外、更にビス(3−メチル−4−ヒドロキシフェニル)
?q’r酸メチルを用いりC実fAl 4 )J、”
L外は実例1と同一の実験を行った。その結果も表に示
す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 l、(八) 、5た色例物x1f、 (Ill該発色性
物質を熱特発色さけ°る顕色剤、及び(C1結合剤吉か
らなる感熱記録1(オ′1において1−dl、’、(+
3)として水−q+ 、v I:Iアルキル基〕で示さ
れるビス(ヒドロ・Vシフ丁ニル)酢酸類を使用するこ
とを特徴とするめ然ゐ1、録(74石。 917+’i 色^りとしでビス(4−ヒドロキシフェ
ニル)t′11酵n−フチルを使用することを特徴とす
る特if’l’ rfl’r 、!l<の範囲第1頂記
1t(の感熱記録1刺。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57191681A JPS5979793A (ja) | 1982-10-29 | 1982-10-29 | 感熱記録材料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57191681A JPS5979793A (ja) | 1982-10-29 | 1982-10-29 | 感熱記録材料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5979793A true JPS5979793A (ja) | 1984-05-09 |
JPH0221957B2 JPH0221957B2 (ja) | 1990-05-16 |
Family
ID=16278682
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP57191681A Granted JPS5979793A (ja) | 1982-10-29 | 1982-10-29 | 感熱記録材料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5979793A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3714940A1 (de) * | 1986-05-09 | 1987-11-12 | Nippon Synthetic Chem Ind | Waermeempfindliches aufzeichnungsmaterial |
US4748272A (en) * | 1986-08-01 | 1988-05-31 | Rorer Pharmaceutical Corp. | Phenoxyphenylacetates for use as potential modulators of arichidonic acid pathways |
JPS63128984A (ja) * | 1986-11-19 | 1988-06-01 | Ricoh Co Ltd | 多色感熱記録材料 |
JPS63151481A (ja) * | 1986-12-15 | 1988-06-24 | Honshu Paper Co Ltd | 感熱記録体 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS585288A (ja) * | 1981-07-03 | 1983-01-12 | Honshu Paper Co Ltd | 感熱記録体 |
-
1982
- 1982-10-29 JP JP57191681A patent/JPS5979793A/ja active Granted
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS585288A (ja) * | 1981-07-03 | 1983-01-12 | Honshu Paper Co Ltd | 感熱記録体 |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3714940A1 (de) * | 1986-05-09 | 1987-11-12 | Nippon Synthetic Chem Ind | Waermeempfindliches aufzeichnungsmaterial |
FR2598352A1 (fr) * | 1986-05-09 | 1987-11-13 | Nippon Synthetic Chem Ind | Materiau de reproduction sensible a la chaleur |
US4792544A (en) * | 1986-05-09 | 1988-12-20 | Nippon Gohsei Kagaku Kogyo Kaboshiki Kaisha | Heat sensitive recording material |
US4748272A (en) * | 1986-08-01 | 1988-05-31 | Rorer Pharmaceutical Corp. | Phenoxyphenylacetates for use as potential modulators of arichidonic acid pathways |
JPS63128984A (ja) * | 1986-11-19 | 1988-06-01 | Ricoh Co Ltd | 多色感熱記録材料 |
JPS63151481A (ja) * | 1986-12-15 | 1988-06-24 | Honshu Paper Co Ltd | 感熱記録体 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0221957B2 (ja) | 1990-05-16 |
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