JPH0447715B2 - - Google Patents

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JPH0447715B2
JPH0447715B2 JP58230690A JP23069083A JPH0447715B2 JP H0447715 B2 JPH0447715 B2 JP H0447715B2 JP 58230690 A JP58230690 A JP 58230690A JP 23069083 A JP23069083 A JP 23069083A JP H0447715 B2 JPH0447715 B2 JP H0447715B2
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Mainingeru Furitsutsu
Burederetsuku Hansuuyoahimu
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Hoechst AG
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Publication of JPH0447715B2 publication Critical patent/JPH0447715B2/ja
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    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
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    • C09B62/00—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves
    • C09B62/44—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring
    • C09B62/4401—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring with two or more reactive groups at least one of them being directly attached to a heterocyclic system and at least one of them being directly attached to a non-heterocyclic system
    • C09B62/4403—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring with two or more reactive groups at least one of them being directly attached to a heterocyclic system and at least one of them being directly attached to a non-heterocyclic system the heterocyclic system being a triazine ring
    • C09B62/4411—Azo dyes
    • C09B62/4413—Non-metallized monoazo dyes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C09B62/08—Azo dyes
    • C09B62/085—Monoazo dyes
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    • C09B62/507—Azo dyes
    • C09B62/51—Monoazo dyes

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Description

【発明の詳现な説明】
本発明は繊維反応性アゟ染料の技術的分野にあ
る。 ドむツ特蚱第1265698号明现曞の䟋から−
アミノ−−ナフトヌル−−スルホン酞−これ
ずアミノ基を介しおβ−スルフアト゚チルスル
ホニル−プニルアミノ−クロルトリアゞニル
−残基が結合する−をカツプリング成分ずしお含
有する繊維反応性モノアゟ染料は公知である。 今や本発明者は新芏の、䟡倀あるか぀有利な氎
溶性モノアゟ化合物を芋い出した。これは䞀般匏
(1) に盞圓する。この匏䞭倫々は次の意味を有する は䞀般匏2a2b又は2c
【匏】
【匏】
【匏】 匏䞭R1は氎玠原子、C1−C4アルキル基又はC1
−C4アルコキシ基であり、 R2は氎玠原子、C1−C4アルコキシ基又はスル
ホ基であり、 は又はの数であり、 はビニル基又はβ−チオスルフアト゚チル−
基䞀般匏−CH2−CH2−−SO3は䞋蚘
の意味を有する。に盞圓する。、β−クロル゚
チル−基又は奜たしくはβ−スルフアト゚チル基
䞀般匏−CH2−CH2−OSO3は䞋蚘の意味
を有する。に盞圓する。であり、この際匏
2aのベンゟヌル栞䞭の基−SO2−は遊離結
合に察しおメタ−又は特にパラ−䜍にあるのが奜
たしい で衚わされるプニル−又はナフチル基であり、
は又はの数であり、この堎合は氎
玠原子を意味する、アミノ基−これを介しおク
ロルトリアゞニル残基ずスルホナフトヌル残基が
結合する−はこのナフトヌル残基の−又は−
䜍に存圚し、 ナフトヌル残基䞭䜍眮の固定されおいないスルホ
基−SO3は䞋蚘の意味を有する。はナフト
ヌル残基の−−又は−䜍に、奜たしくは
−又は−䜍に結合し、 R3は氎玠原子又はC1−C4アルキル基−これは
ヒドロキシ基によ぀お眮換されおいれよい−であ
り、 R4はC1−C4アルキル基−これはスルホ基又は
ヒドロキシ基によ぀お眮換されおいれよい−、又
はシクロアルキル基又はプニル基−これはスル
ホ基、カルボキシ基、メトキシ基及び又はク
ロル原子によ぀お眮換されおいれよい−、又はス
ルホ眮換されたナフチル基であり、 は氎玠原子又はアルカリ金属又は呚期衚の第
又は䞻族の金属の圓量、奜たしくはカルシり
ムである。 匏残基R4はたずえば−スルホ−−ナフチ
ル−、−ゞスルホ−−ナフチル−、
−ゞスルホ−−ナフチル−、−ゞスル
ホ−−ナフチル−、−ゞスルホ−−ナ
フチル−、−ゞスルホ−プニル−、−
スルホ−プニル−、−ゞスルホ−プニ
ル−、−ゞスルホ−プニル−、−メト
キシ−−スルホ−プニル−、−メトキシ−
−スルホ−プニル−、−メチル−−スル
ホ−プニル−、−ゞメチル−−スルホ
−プニル−、−クロル−−スルホ−プニ
ル−、−ゞクロル−−スルホ−プニル
−、−ゞクロル−−スルホ−プニル
−、−クロル−−メチル−−スルホ−プ
ニル−、−メチル−−クロル−−スルホ−
プニル−、−メトキシ−−スルホ−プニ
ル−、−カルボキシ−−スルホ−プニル
−、−カルボキシ−プニル−又は−カルボ
キシ−プニル残基である。 本発明によるアゟ化合物はその遊離酞の圢で及
び奜たしくはその塩の圢で、特に䞭性塩の圢で存
圚する。塩ずしお特にアルカリ金属−及びアルカ
リ土類金属塩が挙げられ、たずえばナトリりム
−、カリりム−及びカルシりム塩である。新芏化
合物はこの塩の圢でヒドロキシ−及び又はカ
ルボンアミド基含有材料、奜たしくは繊維材料の
染色又は捺染に䜿甚されるのが奜たしい。 本発明は曎にこの䞀般匏(1)なる本発明によるア
ゟ化合物の補造方法に関するものである。これは
䞀般匏3a3b又は3c
【匏】
【匏】
【匏】 匏䞭R1R2及びは䞊述の意味を
有する。 なるアニリン又は−ナフチルアミンのゞアゟニ
りム化合物ず䞀般匏(4) 匏䞭R3及びR4は䞊述の意味を有し、
䜍眮の固定されおいないスルホ基はナフタリン栞
の−、−又は−䜍に及びクロルトリアゞニ
ル残基ず結合するアミノ基はナフタリン栞の−
又は−䜍に結合する。 なるカツプリング成分ずをカツプリングするかあ
るいは䞀般匏(5) 匏䞭及びは䞊述の意味を有し、䜍眮
の固定されおいないスルホ基はナフタリン栞の
−、−又は−䜍に及びゞクロルトリアゞニル
残基ず結合するアミノ基はナフタリン栞の−又
は−䜍に結合する。 なるアゟ化合物ず䞀般匏(6) 匏䞭R3及びR4は䞊述の意味を有する。なる
アミンずを反応させるこずを特城ずする。 䞀般匏(3)なるアニリン及びナフチルアミンのゞ
アゟ化を公知のか぀通垞の凊理法に準じお奜たし
くは氎性、酞性媒䜓䞭で、亜硝酞を甚いお−℃
〜15℃の枩床で、奜たしくは0.5〜のPH−倀
で実斜する。 同様に䞀般匏(4)なる化合物ずの次のカツプリン
グ反応はゞアゟ化されたアニリン化合物又はナフ
チルアミン化合物ずアシルアミノ−ナフトヌル−
スルホン酞ずのカツプリングの公知の方法に準じ
お行うこずができる。この堎合繊維反応性基の損
傷を回避するためにアルカリ性条件を回避せねば
ならない。カツプリング反応は〜のPH−倀で
か぀−℃〜30℃の枩床で、氎性媒䜓䞭で行わ
れるのが奜たしい。 䞀般匏(5)なるアゟ化合物ず䞀般匏(6)なるアミノ
化合物ずの反応はアミノ化合物ずゞクロルトリア
ゞニルアミノ−ナフトヌル化合物ずの反応の同様
に公知のか぀通垞の凊理方法に準じお実斜され
る。したが぀おこれはたずえば氎性媒䜓䞭〜70
℃、奜たしくは20〜40℃の枩床で、〜7.5、奜
たしくは〜のPH−倀で行われる。 䞀般匏(4)及び䞀般匏(5)なる出発化合物の補造は
同様に公知の凊理法に準じお行われ、たずえばこ
れはドむツ特蚱出願公開第2949034号明现曞䞭に
蚘茉されおいる。 合成溶液から䞀般匏(1)なる本発明により補造さ
れたモノアゟ化合物の分離及び単離は䞀般に公知
の方法に埓぀お行うこずができる。たずえば反応
媒䜓から電解質、たずえば塩化ナトリりム又は塩
化カルシりムを甚いお沈殿させお又は反応溶液の
蒞発によ぀お、たずえば噎霧也燥しお行われる。
この堎合この反応溶液に緩衝物質、たずえば燐酞
−ナトリりム及びリン酞二ナトリりムから成る混
合物を添加するこずができる。堎合によりこの合
成溶液も、堎合により緩衝物質の添加埌及び堎合
により濃瞮埌盎ちに液䜓調補物ずしお淡色的甚途
に䟛するこずができる。 本発明によるモノアゟ化合物はビニルスルホン
型の残基及びクロルトリアゞニル残基のために繊
維反応性性質を瀺す䟡倀ある染料性質を有する。
これはヒドロキシ−及び又はカルボンアミド
基含有材料を、たずえば偏平圢成物の圢で、たず
えば玙及び皮革の圢で又はシヌト、たずえばポリ
アミドから成るものを、あるいは塊状で、たずえ
ばポリアミド及びポリりレタンを、特にこれらの
材料を繊維の圢で染色するのに䜿甚する。 したが぀お本発明の察象は䞀般匏(1)なる本発明
によるアゟ化合物をこれらの材料の染色に䜿甚す
るこず又はこの様な材料を䞀般匏(1)なる化合物を
染料ずしお䜿甚しおそれ自䜓公知の方法で染色す
る方法にある。材料を繊維材料の圢で、特に織物
繊維の圢で、たずえば撚糞、巻き䜓、織物及び線
物の圢で䜿甚するのが奜たしい。 ヒドロキシ基含有材料は倩然、再生又は合成ヒ
ドロキシ基含有材料、たずえばセルロヌス繊維材
料又は再生セルロヌス材料及びポリビニルアルコ
ヌルである。セルロヌス繊維材料は朚綿が奜たし
い。しかしたたその他の怍物繊維、たずえばリネ
ン、麻、黄麻、及びラミヌ繊維である。再生セル
ロヌス繊維はたずえばビスコヌスステヌプル及び
フむラメントビスコヌスである。 カルボンアミド基含有材料はたずえば合成ポリ
アミド、たずえばポリアミド−、ポリアミ
ド−、ポリアミド−11及びポリアミド−、及
びポリりレタン、特に繊維の圢で、又は倩然ポリ
アミド、特に矊毛及びその他の動物毛、絹及び皮
革である。 本発明によるアゟ化合物は前蚘物質䞊に、特に
前蚘繊維材料䞊に氎溶性染料に察しお、特に繊維
反応性染料に察しお公知の䜿甚技術に埓぀お適甚
及び固着するこずができる。 これを甚いおヒドロキシ基含有材料、たずえば
セルロヌス繊維䞊に特に消尜法に埓぀お皮々の酞
結合剀の䜿甚䞋及び堎合により䞭性塩、たずえば
塩化ナトリりム又は硫酞ナトリりムの添加䞋60〜
80℃の染色枩床のみで極めお良奜な染料収率が埗
られる。䞀般に60〜98℃の枩床で、堎合により通
垞の染色助剀の存圚䞋氎性济䞭で染色する。しか
し染色はより高い枩床で、たずえば染色济の沞隰
枩床で又は密閉染色装眮䞭で115℃たでの枩床で
実斜するこずもできる。同様に通垞のパゞング法
及び通垞の捺染法に埓぀おセルロヌス繊維材料䞊
に濃色の染色及び捺染が埗られる。 本発明によるアゟ化合物で埗られる染色及び捺
染は良奜な堅牢特性の点で、たずえば良奜な耐光
性の点で及び良奜な耐湿最性の点で、たずえば特
に良奜な耐掗濯性、耐瞮充性、耐氎性、耐海氎
性、耐クロス染め性及び酞性及びアルカリ性汗堅
牢性、及び同様に良奜な耐アむロン性及び耐摩擊
性の点で優れおいる。 曎に䞀般匏(1)なる本発明による染料は矊毛の染
色に䜿甚するこずができる。たたプルト加工し
おいない又は少しプルト加工された矊毛たず
えばH.RathLehrbuch der Textilchemieシ
ナプリンガヌ出版、第版1972、第295〜299
頁参照を、特にいわゆるヘルコセツト法による
加工凊理に埓぀おJ.Soc.Dyers and
Colourists 1972第93−99頁及び1975第33
−44頁極めお良奜な堅牢特性でも぀お染色する
こずができる。 矊毛䞊の染色凊理はこの堎合通垞か぀公知の方
法で行われる。すなわち䞀般匏(1)なる繊維反応性
化合物を先ず酞性染色济から、特に3.5〜5.5のPH
−倀でPH−倀の制埡䞋消尜法にゆだね、染色時間
の終了頃PH−倀を䞭性及び堎合によりPH8.5たで
の匱アルカリ性範囲に倉え、特に高い色の濃さを
有する所望の染色を埗る堎合完党な反応性結合を
この䞀般匏(1)なる染料ず繊維ずの間に導く。同時
に反応結合しおいない染料郚分を溶解する。 ここに蚘茉した凊理法はその他の倩然ポリアミ
ドから成る又は合成ポリアミド及びポリりレタン
から成る繊維材料䞊の染色の補造にも適する。染
色を60〜100℃の枩床で実斜する。しかしこれは
密閉容噚䞭で106℃たでの枩床で行うこずもでき
る。䞀般匏(1)なる化合物の氎溶性は極めお良奜で
あるので、通垞の連続染色法に斌お有利に䜿甚す
るこずもできる。䞀般匏(1)なる本発明による染料
の着色は極めお高い。これは繊維材料䞊に、特に
矊毛の反応性染色に斌お極めお柄明な垯黄〜垯青
赀色染色を生じる。100〜106℃の染色枩床を䜿甚
した堎合、高い济涞枇が認められる。 次の䟋は本発明を説明するためのものである。
その他に明蚘しない限り䟋䞭蚘茉された「郚」は
「重量郚」、「パヌセント」は「重量」である。
重量郚ず容量郚の関係はキログラムずリツトルの
関係である。 䟋䞭匏により蚘茉される化合物は遊離酞の圢で
瀺される。䞀般にこれらをそのナトリりム−又は
カリりム塩の圢で補造し、単離し、その塩の圢で
染色に䜿甚する。同様に次の䟋䞭、特に衚䟋䞭遊
離酞の圢で瀺される出発化合物及び成分をそのた
た又はその塩の圢で、奜たしくはアルカリ金属
塩、たずえばナトリりム−又はカリりム塩の圢で
合成に䜿甚するこずができる。 䟋  −アミノ−−ナフトヌル−−スルホン酞
239郚を攪拌䞋氎1300郚及び氷400郚䞭にシアヌル
クロリド193.6郚を有する懞濁液䞭に加える。
時間12〜15℃の枩床でか぀〜2.5のPH−倀で攪
拌する。このPH−範囲を重炭酞ナトリりム溶
液玄2600容量郚の陀々の添加によ぀お保぀。その
埌反応混合物にけいそう土50郚を加え、柄明化す
る。 この第䞀瞮合生成物溶液に氎1000郚䞭にアニリ
ン−−スルホン酞173郚を有する䞭性溶液を加
える。この仕蟌物を〜5.5のPH−倀で先ず時
間30〜35℃で、次いで曎に30分間50〜55℃で攪拌
する。次いで第二瞮合生成物のこの溶液に−β
−スルフアト゚チルスルホニル−アニリン281郚
から成るゞアゟニりム塩の氎性溶液を加える。こ
のためにも䞊蚘量の−β−スルフアト゚チルス
ルホニル−アニリンを氎性塩酞溶液玄1800郚䞭で
垞法で亜硝酞ナトリりムを甚いおゞアゟ化する。
過剰の亜硝酞を垞法でゞアゟ化の終了埌アミドス
ルホン酞を甚いお分解する。 このゞアゟニりム塩溶液ず第二瞮合生成物の溶
液ずを䞀緒にした埌、カツプリングを玄15℃の枩
床で6.5〜7.0のPH−倀の維持䞋時間の攪拌䞋で
実斜する。その埌カツプリング混合物を50℃に加
熱し、これにけいそう土30郚を加え、溶液を過
し、液䞭にリン酞二ナトリりム14郚を溶解し、
次いで液を噎霧也燥にゆだねる。 次匏 なる化合物のナトリりム塩の赀色電解質含有䞻
に塩化ナトリりム含有粉末が埗られる。この本
発明によるアゟ化合物は極めお良奜な繊維反応性
染料性質を瀺し、明现曞本文に挙げた材料、特に
セルロヌス繊維材料を繊維反応性染料に察しお通
垞の適甚−及び固着法に埓぀お優れた堅牢性−そ
のうち特に良奜な耐光性䞊びに良奜な耐湿最性、
たずえば耐掗濯性、耐氎性、耐海氎性及び耐汗性
を挙げるこずができる−を有する濃色の赀色色調
で染色する。 本発明によるアゟ化合物は曎に高い固着床の点
で優れおいる。 䟋  垞法で氎性溶液の圢で−β−スルフアト゚
チルスルホニル−−アミノナフタリン−−
スルホン酞41.1郚をゞアゟ化し、次いで6.0〜6.5
のPH−倀に調敎埌、そのPH−倀の維持䞋でそれぞ
れモルのシアヌルクロリド、−アミノ−−
ナフトヌル−−スルホン酞及び−アミノ−安
息銙酞から成る第二瞮合生成物の溶液を加える。 第二瞮合生成物のここで䜿甚される溶液は次の
様に補造される−アミノ−−ナフトヌル−
−スルホン酞23.9郚を氎100郚及び氷70郚䞭に
シアヌルクロリド19.4郚を有する懞濁液䞭に十分
な攪拌䞋で加え、曎に時間〜10℃の枩床で
2.5〜3.0のPH−倀の維持䞋攪拌する。アミンがも
はや認められなくなるやいなや第䞀瞮合反応は終
了する。次いで第䞀瞮合生成物のこの溶液に氎
100郚䞭に−アミノ安息銙酞13.7郚を有する溶
液を加え、反応混合物を5.0〜5.5のPH−倀で先ず
時間30〜35℃で、次いで曎に30分間50〜55℃で
攪拌する。 䞊述した様にゞアゟニりム塩懞濁液及びカツプ
リング成分ずしお第二瞮合生成物の溶液を䞀緒に
加えた埌、曎に時間15℃で6.5〜7.0のPH−倀の
維持䞋攪拌する。次いで仕蟌物を柄明化し、液
を噎霧也燥する。 次匏 なる化合物のナトリりム塩の赀色電解質含有䞻
に塩化ナトリりム含有粉末が埗られる。 この本発明によるアゟ化合物は極めお良奜な繊
維反応性染料性質を有し、たずえば矊毛、セルロ
ヌス繊維材料及び同様にポリアミド繊維材料を繊
維反応性基を有する染料に察しお技術䞊通垞の染
色−及び固着法に埓぀お極めお良奜な耐湿最性、
たずえば極めお良奜な耐掗濯性䞊びに良奜な耐氎
性、耐海氎性及び耐汗性を有する及び極めお良奜
な耐摩擊性を有する赀色の濃色色調で染色する。 䟋 〜53 次の衚䟋䞭にその他の本発明によるモノアゟ化
合物を䞀般匏(1)の成分によ぀お蚘茉する。これは
本発明による方法で、たずえば前述の䟋の぀に
準じおそれらの成分ゞアゟ成分ずしお䞀般匏(3)
なるアニリン−又はアミノナフタリン−化合物に
盞圓する䞀般匏−NH2のアミノ化合物、アミ
ノ−−スルホ−−ナフトヌル−化合物、シア
ヌルクロリド及び䞀般匏(6)に盞圓するアミノ化合
物から補造するこずができる。 この本発明によるアゟ化合物は同様に極めお良
奜な䜿甚技術䞊の性質ず共に繊維反応性染料性質
を有し、明现曞本文に蚘茉の繊維材料䞊に、特に
矊毛䞊及びセルロヌス繊維材料䞊に繊維反応性染
料に察しお通垞の適甚−及び固着法に埓぀お高い
着色力か぀良奜な堅牢性を有する染色及び捺染を
生ずる。これらはその郜床衚䟋䞭にたずえば朚綿
䞊の色調ずしお蚘茉した色合で生じる。
【衚】
【衚】
【衚】

Claims (1)

  1. 【特蚱請求の範囲】  䞀般匏(1) 匏䞭は䞀般匏2a2b又は2c 【匏】 【匏】 【匏】 匏䞭R1は氎玠原子、C1−C4アルキル基又は
    C1−C4アルコキシ基であり、 R2は氎玠原子、C1−C4アルコキシ基又はスル
    ホ基であり、 は又はの数であり、 はビニル基あるいはβ−チオスルフアト゚チ
    ル−、β−クロル゚チル−又はβ−スルフアト゚
    チル−基である。 で衚わされるプニル−又はナフチル−基であ
    り、 は又はの数であり、 アミノ基−これを介しおクロルトリアゞニル残基
    ずスルホナフトヌル残基ずが結合する−はこのナ
    フトヌル残基の−又は−䜍に存圚し、 ナフトヌル残基の䜍眮の固定されおいないスルホ
    基−SO3は䞋蚘の意味を有する。はナフト
    ヌル残基の−、−又は−䜍で結合しお存圚
    し、 R3は氎玠原子又はC1−C4アルキル基−これは
    ヒドロキシ基によ぀お眮換されおいれよい−であ
    り、 R4はC1−C4アルキル基−これはスルホ基又は
    ヒドロキシ基によ぀お眮換されおいれよい−、又
    はシクロアルキル基又はプニル基−これはスル
    ホ基、カルボキシ基、メトキシ基及び又はク
    ロル原子によ぀お眮換されおいれよい−、又はス
    ルホ眮換されたナフチル基であり、 は氎玠原子又はアルカリ金属又は呚期衚の第
    又は第䞻族の金属の圓量である。 で衚される氎溶性モノアゟ化合物。  が特蚱請求の範囲第項蚘茉の䞀般匏
    2aなるプニル基であり、その匏䞭R1は氎玠
    原子、メチル−又ぱチル基、メトキシ−又ぱ
    トキシ基又はスルホ基であり、R2は氎玠原子又
    はメトキシ−又ぱトキシ基であり、この際R1
    及びR2は盞互に同䞀又は盞異なる意味を有する
    こずができ、−SO2は特蚱請求の範囲第項
    蚘茉の意味を有する。はアゟ基のボンドに察し
    おメタ−又はパラ−䜍においおベンゟヌル栞に結
    合する特蚱請求の範囲第項蚘茉のアゟ化合物。  が特蚱請求の範囲第項蚘茉の䞀般匏
    2bなるナフチル基であり、その匏䞭は特蚱
    請求の範囲第項蚘茉の意味を有し、はであ
    る特蚱請求の範囲第項蚘茉のアゟ化合物。  が特蚱請求の範囲第項蚘茉の䞀般匏
    2bなるナフチル基であり、その匏䞭はで
    あり、スルホ基は−ナフチル基の䜍に結合
    し、及びは特蚱請求の範囲第項蚘茉の意味
    を有する特蚱請求の範囲第項蚘茉のアゟ化合
    物。  が特蚱請求の範囲第項蚘茉の䞀般匏
    2bなるナフチル基であり、その匏䞭はで
    あり、スルホ基は−ナフチル基の䜍に結合
    し、及びは特蚱請求の範囲第項蚘茉の意味
    を有する特蚱請求の範囲第項蚘茉のアゟ化合
    物。  が特蚱請求の範囲第項蚘茉の䞀般匏
    2cなるナフチル基であり、その匏䞭は特蚱
    請求の範囲第項蚘茉の意味を有し、はであ
    る特蚱請求の範囲第項蚘茉のアゟ化合物。  が特蚱請求の範囲第項蚘茉の䞀般匏
    2cなるナフチル基であり、その匏䞭はで
    あり、スルホ基は−ナフチル基の䜍に結合
    し、及びは特蚱請求の範囲第項蚘茉の意味
    を有する特蚱請求の範囲第項蚘茉のアゟ化合
    物。  アミノ基−これを介しおクロルトリアゞニル
    残基ずスルホナフトヌル残基ずが結合する−がナ
    フトヌル残基の䜍にあり、はである特蚱請
    求の範囲第項ないし第項のいずれかに蚘茉し
    たアゟ化合物。  アミノ基−これを介しおクロルトリアゞニル
    残基ずスルホナフトヌル残基ずが結合する−がナ
    フトヌル残基の䜍にあり、はである特蚱請
    求の範囲第項ないし第項のいずれかに蚘茉し
    たアゟ化合物。  アミノ基−これを介しおクロルトリアゞニ
    ル残基ずスルホナフトヌル残基ずが結合する−が
    ナフトヌル残基の䜍にあり、はであり、ス
    ルホ基は特蚱請求の範囲第項蚘茉の意味を
    有する。はこのナフトヌル残基の䜍に結合す
    る特蚱請求の範囲第項ないし第項のいずれか
    に蚘茉したアゟ化合物。  がビニル基又はβ−スルフアト゚チル基
    である特蚱請求の範囲第項ないし第項のい
    ずれかに蚘茉したアゟ化合物。  が氎玠原子又はアルカリ金属原子又はカ
    ルシりムの圓量である特蚱請求の範囲第項ない
    し第項のいずれかに蚘茉したアゟ化合物。  ヒドロキシ−及び又はカルボンアミド
    基含有材料、特に繊維材料を䞀般匏(1) 匏䞭は䞀般匏2a2b又は2c 【匏】 【匏】 【匏】 匏䞭R1は氎玠原子、C1−C4アルキル基又は
    C1−C4アルコキシ基であり、 R2は氎玠原子、C1−C4アルコキシ基又はスル
    ホ基であり、 は又はの数であり、 はビニル基あるいはβ−チオスルフアト゚チ
    ル−、β−クロル゚チル−又はβ−スルフアト゚
    チル−基である。 で衚わされるプニル−又はナフチル−基であ
    り、 は又はの数であり、 アミノ基−これを介しおクロルトリアゞニル残
    基ずスルホナフトヌル残基ずが結合する−はこの
    ナフトヌル残基の−又は−䜍に存圚し、 ナフトヌル残基の䜍眮の固定されおいないスル
    ホ基−SO3は䞋蚘の意味を有する。はナフ
    トヌル残基の−、−又は−䜍で結合しお存
    圚し、 R3は氎玠原子又はC1−C4アルキル基−これは
    ヒドロキシ基によ぀お眮換されおいれよい−であ
    り、 R4はC1−C4アルキル基−これはスルホ基又は
    ヒドロキシ基によ぀お眮換されおいれよい−、又
    はシクロアルキル基又はプニル基−これはスル
    ホ基、カルボキシ基、メトキシ基及び又はク
    ロル原子によ぀お眮換されおいれよい−、又はス
    ルホ眮換されたナフチル基であり、 は氎玠原子又はアルカリ金属又は呚期衚の第
    又は第䞻族の金属の圓量である。 で衚わされる氎溶性モノアゟ化合物を甚いお染色
    捺染も含むする方法。
JP58230690A 1982-12-10 1983-12-08 氎溶性モノアゟ化合物及びこれを甚いお染色する方法 Granted JPS59115361A (ja)

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