JPH0443881B2 - - Google Patents
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Description
本発明は、(E)−1−(4−クロロフエニル)−4,
4−ジメチル−2−(1,2,4−トリアゾール
−1−イル)−1−ペンテン−3−オール(以下、
化合物Aと記す。)と、1,1−ジメチル−ピペ
リジウムクロライド(以下、メピコート−クロラ
イドと記す。)または(2−クロロエチル)−トリ
メチル−アンモニウムクロライド(以下、クロロ
メコート−クロライドと記す。)から選ばれた1
種以上の化合物と有効成分として含有する植物成
長抑制剤組成物(以下、本発明組成物と記す。)
に関する。 作物の栽培管理において、作物の風雨による倒
伏は重要な問題であり、収量は倒伏により著しく
低下する。 本発明者らはこの作物の倒伏を軽減する植物成
長調節剤に関し種々の検討を重ねた結果、先に化
合物Aが作物の伸長を抑制することにより、作物
の倒伏を著しく軽減することを見出した。(特開
昭56−25105号公報)。その後、さらに鋭意検討を
重ねたところ、化合物Aと、メピコート−クロラ
イドまたはクロロメコート−クロライドから選ば
れた1種以上の化合物とを有効成分とする本発明
組成物を使用した場合、これらの化合物を単独で
使用する場合に比較し、相乗的に伸長抑制効力が
増大することを見出し、本発明を完成した。 クロロメコート−クロライドは、コムギの倒伏
防止剤として(W.T.THOMSON、Agricultural
Chemicals 、51〜52ページ参照)、メピコー
ト−クロライドは、ワタの倒伏防止剤および増収
剤として(W.T.THOMSON、Agricultural
Chemicals 、66ページ参照)すでに使用され
ている。 本発明組成物の有効成分である化合物Aとメピ
コート−クロライドまたはクロロメコート−クロ
ライドとの含有割合は比較的広い範囲にわたつて
変えることができるが、通常、化合物A1重量部
に対してメピコート−クロライドまたはクロロメ
コート−クロライドの1種以上が0.1〜200重量
部、好ましくは0.5〜40重量部である。 本発明組成物は、イネ、コムギ、オオムギ、ラ
イムギなどの穀物およびダイズ、ワタなどの作物
の倒伏防止または伸長抑制に使用できる。また、
芝生の成長抑制、果樹類の徒長枝の抑制、観賞用
植物の矮化による商品価値向上、生垣の生育抑
制、開花時期の調節などにも使用できる。 本発明組成物を植物成長調節剤として用いる場
合は、通常固体担体、液体担体、界面活性剤、そ
の他の製剤用補助剤と混合して、乳剤、水和剤、
液剤、懸濁剤、粒剤等に調剤する。これらの製剤
には有効成分として化合物Aと、メピコート−ク
ロライドまたはクロロメコート−クロライドの1
種以上とを重量比で0.05〜95%、好ましくは0.1
〜80%含有する。 固体担体には、カオリンクレー、アツタパルジ
ヤイトクレー、ベントナイト、酸性白土、パイロ
フイライト、タルク、珪藻土、方解石、クルミ
粉、尿素、硫酸アンモニウム、合成含水酸化珪素
等の微粉末あるいは粒状物があり、液体担体に
は、キシレン、メチルナフタレン等の芳香族炭化
水素類、イソプロパノール、エチレングリコー
ル、セロソルブ等のアルコール類、アセトン、シ
クロヘキサノン、イソホロン等のケトン類、大豆
油、綿実油等の植物油、ジメチルスルホキシド、
アセトニトリル、水等がある。 乳化、分散、湿展等のために用いられる界面活
性剤には、アルキル硫酸エステル塩、アルキル
(アリール)スルホン酸塩、ジアルキルスルホコ
ハク酸塩、ポリオキシエチレンアルキルアリール
エーテルリン酸エステル塩等の陰イオン界面活性
剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリ
オキシチレンアルキルアリールエーテル、ポリオ
キシエチレンポリオキシプロピレンブロツクコポ
リマー、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシ
エチレンソルビタン脂肪酸エステル等の非イオン
界面活性剤等がある。製剤用補助剤には、リグニ
ンスルホン酸塩、アルギン酸塩、ポリビニルアル
コール、アラビアガム、CMC(カルボキシメチル
セルロース)、PAP(酸性リン酸イソプロピル)
等がある。 次に本発明組成物の製剤例を示す。部は重量部
である。 製剤例 1 化合物A10部、クロロメコート−クロライド10
部、リグニンスルホン酸カルシウム3部、ラウリ
ル硫酸ナトリウム2部および合成含水酸化珪素75
部をよく粉砕混合して水和剤を得る。 製剤例 2 化合物A10部、クロロメコート−クロライド20
部、ポリオキシエチレンスチリルフエニルエーテ
ル14部、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム
6部およびキシレン50部をよく混合して乳剤を得
る。 製剤例 3 化合物A5部、クロロメコート−クロライド10
部、合成含水酸化珪素1部、リグニンスルホン酸
カルシウム2部、ベントナイト30部およびカオリ
ンクレー52部をよく粉砕混合し、水を加えてよく
練り合せた後、造粒乾燥して粒剤を得る。 製剤例 4 化合物A10部、メピコート−クロライド10部、
ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート3
部、CMC3部および水74部を混合し、粒度が5ミ
クロン以下になるまで湿式粉砕して懸濁剤を得
る。 製剤例 5 化合物A5部、クロロメコート−クロライド5
部、メピコート−クロライド10部、リグニンスル
ホン酸カルシウム3部、ラウリル硫酸ナトリウム
2部および合成含水酸化珪素75部をよく粉砕混合
して水和剤を得る。 これらの製剤はそのままであるいは水等で希釈
し、茎葉処理あるいは土壌処理する。土壌処理の
場合は製剤を土壌表面に散布する(必要に応じ、
散布後土壌と混和する)かまたは土壌に潅注す
る。また、さらに他の植物成長調節剤と混合して
用いることにより、効力の増強を期待できる。ま
た、殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、殺菌剤、除草
剤、肥料、土壌改良剤等と混合して用いることも
できる。 本発明組成物の施用量は、気象条件、土壌条
件、製剤形態、有効成分の混合割合、対象作物の
種類などにより異なるが、一般に1アールあたり
化合物Aとメピコート−クロライドまたはクロロ
メコート−クロライドの1種以上との合計量が
0.05〜50g、好ましくは0.1〜20gであり、乳剤、
水和剤、液剤等は、1アールあたり1〜40リツト
ルの(必要ならば展着剤等の散布補助剤を添加し
た)水で希釈して施用し、粒剤等はなんら希釈す
ることなくそのまま施用する。 展着剤には、前記の界面活性剤のほか、ポリオ
キシエチレン樹脂酸(エステル)、リグニンスル
ホン酸塩、アビエチン酸塩、ジナフチルメタン−
ジスルホン酸塩、パラフイン等がある。 次に試験例をあげ本発明組成物の植物成長抑制
効力を具体的に説明する。 試験例 1 コムギの草丈伸長抑制試験 500mlプラスチツクポツトに砂壌土を詰め、コ
ムギ5粒を播種した。これをガラス室内で栽培
し、14日後コムギが2葉期になつた時点で製剤例
1に準じて得た水和剤を有効成分が所定濃度にな
るように水で希釈し、1ポツトあたり5ml茎葉処
理した。処理後さらに24週間栽培し、コムギの草
丈を測定した。試験は1処理区2ポツトを用いて
行なつた。結果を第1表に示す。なお、表中の数
値は、コムギ10本の草丈の平均値を無処理区を
100としたときの指数(%)で示すものである。
4−ジメチル−2−(1,2,4−トリアゾール
−1−イル)−1−ペンテン−3−オール(以下、
化合物Aと記す。)と、1,1−ジメチル−ピペ
リジウムクロライド(以下、メピコート−クロラ
イドと記す。)または(2−クロロエチル)−トリ
メチル−アンモニウムクロライド(以下、クロロ
メコート−クロライドと記す。)から選ばれた1
種以上の化合物と有効成分として含有する植物成
長抑制剤組成物(以下、本発明組成物と記す。)
に関する。 作物の栽培管理において、作物の風雨による倒
伏は重要な問題であり、収量は倒伏により著しく
低下する。 本発明者らはこの作物の倒伏を軽減する植物成
長調節剤に関し種々の検討を重ねた結果、先に化
合物Aが作物の伸長を抑制することにより、作物
の倒伏を著しく軽減することを見出した。(特開
昭56−25105号公報)。その後、さらに鋭意検討を
重ねたところ、化合物Aと、メピコート−クロラ
イドまたはクロロメコート−クロライドから選ば
れた1種以上の化合物とを有効成分とする本発明
組成物を使用した場合、これらの化合物を単独で
使用する場合に比較し、相乗的に伸長抑制効力が
増大することを見出し、本発明を完成した。 クロロメコート−クロライドは、コムギの倒伏
防止剤として(W.T.THOMSON、Agricultural
Chemicals 、51〜52ページ参照)、メピコー
ト−クロライドは、ワタの倒伏防止剤および増収
剤として(W.T.THOMSON、Agricultural
Chemicals 、66ページ参照)すでに使用され
ている。 本発明組成物の有効成分である化合物Aとメピ
コート−クロライドまたはクロロメコート−クロ
ライドとの含有割合は比較的広い範囲にわたつて
変えることができるが、通常、化合物A1重量部
に対してメピコート−クロライドまたはクロロメ
コート−クロライドの1種以上が0.1〜200重量
部、好ましくは0.5〜40重量部である。 本発明組成物は、イネ、コムギ、オオムギ、ラ
イムギなどの穀物およびダイズ、ワタなどの作物
の倒伏防止または伸長抑制に使用できる。また、
芝生の成長抑制、果樹類の徒長枝の抑制、観賞用
植物の矮化による商品価値向上、生垣の生育抑
制、開花時期の調節などにも使用できる。 本発明組成物を植物成長調節剤として用いる場
合は、通常固体担体、液体担体、界面活性剤、そ
の他の製剤用補助剤と混合して、乳剤、水和剤、
液剤、懸濁剤、粒剤等に調剤する。これらの製剤
には有効成分として化合物Aと、メピコート−ク
ロライドまたはクロロメコート−クロライドの1
種以上とを重量比で0.05〜95%、好ましくは0.1
〜80%含有する。 固体担体には、カオリンクレー、アツタパルジ
ヤイトクレー、ベントナイト、酸性白土、パイロ
フイライト、タルク、珪藻土、方解石、クルミ
粉、尿素、硫酸アンモニウム、合成含水酸化珪素
等の微粉末あるいは粒状物があり、液体担体に
は、キシレン、メチルナフタレン等の芳香族炭化
水素類、イソプロパノール、エチレングリコー
ル、セロソルブ等のアルコール類、アセトン、シ
クロヘキサノン、イソホロン等のケトン類、大豆
油、綿実油等の植物油、ジメチルスルホキシド、
アセトニトリル、水等がある。 乳化、分散、湿展等のために用いられる界面活
性剤には、アルキル硫酸エステル塩、アルキル
(アリール)スルホン酸塩、ジアルキルスルホコ
ハク酸塩、ポリオキシエチレンアルキルアリール
エーテルリン酸エステル塩等の陰イオン界面活性
剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリ
オキシチレンアルキルアリールエーテル、ポリオ
キシエチレンポリオキシプロピレンブロツクコポ
リマー、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシ
エチレンソルビタン脂肪酸エステル等の非イオン
界面活性剤等がある。製剤用補助剤には、リグニ
ンスルホン酸塩、アルギン酸塩、ポリビニルアル
コール、アラビアガム、CMC(カルボキシメチル
セルロース)、PAP(酸性リン酸イソプロピル)
等がある。 次に本発明組成物の製剤例を示す。部は重量部
である。 製剤例 1 化合物A10部、クロロメコート−クロライド10
部、リグニンスルホン酸カルシウム3部、ラウリ
ル硫酸ナトリウム2部および合成含水酸化珪素75
部をよく粉砕混合して水和剤を得る。 製剤例 2 化合物A10部、クロロメコート−クロライド20
部、ポリオキシエチレンスチリルフエニルエーテ
ル14部、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム
6部およびキシレン50部をよく混合して乳剤を得
る。 製剤例 3 化合物A5部、クロロメコート−クロライド10
部、合成含水酸化珪素1部、リグニンスルホン酸
カルシウム2部、ベントナイト30部およびカオリ
ンクレー52部をよく粉砕混合し、水を加えてよく
練り合せた後、造粒乾燥して粒剤を得る。 製剤例 4 化合物A10部、メピコート−クロライド10部、
ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート3
部、CMC3部および水74部を混合し、粒度が5ミ
クロン以下になるまで湿式粉砕して懸濁剤を得
る。 製剤例 5 化合物A5部、クロロメコート−クロライド5
部、メピコート−クロライド10部、リグニンスル
ホン酸カルシウム3部、ラウリル硫酸ナトリウム
2部および合成含水酸化珪素75部をよく粉砕混合
して水和剤を得る。 これらの製剤はそのままであるいは水等で希釈
し、茎葉処理あるいは土壌処理する。土壌処理の
場合は製剤を土壌表面に散布する(必要に応じ、
散布後土壌と混和する)かまたは土壌に潅注す
る。また、さらに他の植物成長調節剤と混合して
用いることにより、効力の増強を期待できる。ま
た、殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、殺菌剤、除草
剤、肥料、土壌改良剤等と混合して用いることも
できる。 本発明組成物の施用量は、気象条件、土壌条
件、製剤形態、有効成分の混合割合、対象作物の
種類などにより異なるが、一般に1アールあたり
化合物Aとメピコート−クロライドまたはクロロ
メコート−クロライドの1種以上との合計量が
0.05〜50g、好ましくは0.1〜20gであり、乳剤、
水和剤、液剤等は、1アールあたり1〜40リツト
ルの(必要ならば展着剤等の散布補助剤を添加し
た)水で希釈して施用し、粒剤等はなんら希釈す
ることなくそのまま施用する。 展着剤には、前記の界面活性剤のほか、ポリオ
キシエチレン樹脂酸(エステル)、リグニンスル
ホン酸塩、アビエチン酸塩、ジナフチルメタン−
ジスルホン酸塩、パラフイン等がある。 次に試験例をあげ本発明組成物の植物成長抑制
効力を具体的に説明する。 試験例 1 コムギの草丈伸長抑制試験 500mlプラスチツクポツトに砂壌土を詰め、コ
ムギ5粒を播種した。これをガラス室内で栽培
し、14日後コムギが2葉期になつた時点で製剤例
1に準じて得た水和剤を有効成分が所定濃度にな
るように水で希釈し、1ポツトあたり5ml茎葉処
理した。処理後さらに24週間栽培し、コムギの草
丈を測定した。試験は1処理区2ポツトを用いて
行なつた。結果を第1表に示す。なお、表中の数
値は、コムギ10本の草丈の平均値を無処理区を
100としたときの指数(%)で示すものである。
【表】
試験例 2
ワタ伸長抑制試験
1/5000アールのワグネルポツトに砂壌土を詰
め、ワタ2粒を播種した。これをガラス室内で栽
培し、3週間後ワタの第一葉が展開した時期に、
製剤例1に準じて得た水和剤を組成物が所定濃度
になるように水で希釈して処理した。処理後さら
に一ケ月栽培し、ワタの草丈を測定した。試験は
1処理区3ポツトを用いて行なつた。結果を第2
表に示したが、表中の数値は、ワタ6本の草丈の
平均値を、無処理区を100としたときの指数(%)
を示すものである。
め、ワタ2粒を播種した。これをガラス室内で栽
培し、3週間後ワタの第一葉が展開した時期に、
製剤例1に準じて得た水和剤を組成物が所定濃度
になるように水で希釈して処理した。処理後さら
に一ケ月栽培し、ワタの草丈を測定した。試験は
1処理区3ポツトを用いて行なつた。結果を第2
表に示したが、表中の数値は、ワタ6本の草丈の
平均値を、無処理区を100としたときの指数(%)
を示すものである。
Claims (1)
- 1 (E)―1−(4−クロロフエニル)−4,4−ジ
メチル−2−(1,2,4−トリアゾール−1−
イル)−1−ペンテン−3−オールと、1,1−
ジメチル−ピペリジウムクロライドまたは(2−
クロロエチル)−トリメチル−アンモニウムクロ
ライドから選ばれた1種以上の化合物とを有効成
分として含有することを特徴とする植物成長抑制
剤組成物。
Priority Applications (8)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58077817A JPS59204105A (ja) | 1983-05-02 | 1983-05-02 | 植物成長抑制剤組成物 |
CA000452869A CA1223135A (en) | 1983-05-02 | 1984-04-26 | Plant growth regulating composition |
AU27290/84A AU568848B2 (en) | 1983-05-02 | 1984-04-26 | Plant growth regulating composition consisting of (e)-1-(4- chlorophenyl)-4, 4-dimethyl-2(1,2,4-triazol-1-yl)-1-pentene -3-ol and mepiquatchloride and/or chlormequat chloride |
EP84302936A EP0127944A3 (en) | 1983-05-02 | 1984-05-01 | A plant growth regulating composition |
DE8888103293T DE3485346D1 (de) | 1983-05-02 | 1984-05-01 | Das pflanzenwachstum regulierende zusammensetzung. |
EP88103293A EP0287787B1 (en) | 1983-05-02 | 1984-05-01 | A plant growth regulating composition |
KR1019840002376A KR920000861B1 (ko) | 1983-05-02 | 1984-05-02 | 식물 성장 조절용 조성물 |
MYPI87001718A MY102011A (en) | 1983-05-02 | 1987-09-17 | A plant growth regulating composition. |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58077817A JPS59204105A (ja) | 1983-05-02 | 1983-05-02 | 植物成長抑制剤組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS59204105A JPS59204105A (ja) | 1984-11-19 |
JPH0443881B2 true JPH0443881B2 (ja) | 1992-07-20 |
Family
ID=13644576
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58077817A Granted JPS59204105A (ja) | 1983-05-02 | 1983-05-02 | 植物成長抑制剤組成物 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
EP (2) | EP0127944A3 (ja) |
JP (1) | JPS59204105A (ja) |
KR (1) | KR920000861B1 (ja) |
AU (1) | AU568848B2 (ja) |
CA (1) | CA1223135A (ja) |
DE (1) | DE3485346D1 (ja) |
MY (1) | MY102011A (ja) |
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DE3709806A1 (de) * | 1987-03-25 | 1988-10-06 | Basf Ag | Mittel zur regulierung des pflanzenwachstums |
DE4300452A1 (de) * | 1993-01-11 | 1994-07-14 | Bayer Ag | Mittel zur Hemmung des Pflanzenwachstums |
US5478796A (en) * | 1994-03-04 | 1995-12-26 | Rhone-Poulenc Agrochimie | Plant growth regulatory mixture comprising mepiquat and cyclanilide or other cyclopropylmalonic acid anilides |
JP2002047107A (ja) | 2000-07-27 | 2002-02-12 | Inst Of Physical & Chemical Res | 開花調節剤 |
AU2002338302B2 (en) | 2001-04-12 | 2008-04-17 | Basf Aktiengesellschaft | Bioregulatory combination of active agents |
IL166714A0 (en) * | 2002-08-19 | 2006-01-15 | Basf Ag | Agents containing carboxylic acid and the use of the same in plant cultivation |
CN101669516B (zh) * | 2009-10-15 | 2013-01-16 | 中国农业科学院作物科学研究所 | 再生稻专用增产调节剂及其制备方法和应用 |
CN109362815A (zh) * | 2018-11-19 | 2019-02-22 | 广西壮族自治区化工研究院 | 一种柑桔用控梢杀菌剂组合物及其制备方法 |
US20220386617A1 (en) * | 2021-06-04 | 2022-12-08 | Ray LOOP | Method for the inhibition of growth including soybeans, navy beans, kidney beans, pinto beans, and black beans that comprises applying an effective amount of 2- chloroethylphosphonic acid. |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4554007A (en) * | 1979-03-20 | 1985-11-19 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Geometrical isomer of 1-substituted-1-triazolylstyrenes, and their production and use as fungicide, herbicide and/or plant growth regulant |
GB2081700B (en) * | 1980-07-28 | 1984-06-27 | Ici Ltd | Method of regulating plant growth |
US4434165A (en) * | 1980-09-30 | 1984-02-28 | Hoffmann-La Roche Inc. | Fungicidal compositions |
DE3045182A1 (de) * | 1980-12-01 | 1982-07-01 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Pflanzenwachstumsregulierende und fungizide mittel |
AU544099B2 (en) * | 1980-12-15 | 1985-05-16 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Triazolylpentenols |
DE3102588A1 (de) * | 1981-01-27 | 1982-08-12 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Mittel zur hemmung des pflanzenwachstums |
-
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- 1983-05-02 JP JP58077817A patent/JPS59204105A/ja active Granted
-
1984
- 1984-04-26 CA CA000452869A patent/CA1223135A/en not_active Expired
- 1984-04-26 AU AU27290/84A patent/AU568848B2/en not_active Ceased
- 1984-05-01 EP EP84302936A patent/EP0127944A3/en not_active Withdrawn
- 1984-05-01 DE DE8888103293T patent/DE3485346D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1984-05-01 EP EP88103293A patent/EP0287787B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1984-05-02 KR KR1019840002376A patent/KR920000861B1/ko not_active IP Right Cessation
-
1987
- 1987-09-17 MY MYPI87001718A patent/MY102011A/en unknown
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Publication number | Publication date |
---|---|
EP0287787A1 (en) | 1988-10-26 |
KR920000861B1 (ko) | 1992-01-30 |
EP0287787B1 (en) | 1991-12-11 |
DE3485346D1 (de) | 1992-01-23 |
CA1223135A (en) | 1987-06-23 |
MY102011A (en) | 1992-02-29 |
KR840009202A (ko) | 1984-12-28 |
AU568848B2 (en) | 1988-01-14 |
JPS59204105A (ja) | 1984-11-19 |
EP0127944A2 (en) | 1984-12-12 |
EP0127944A3 (en) | 1985-05-22 |
AU2729084A (en) | 1984-11-08 |
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