JPH0441592A - 冷凍機用潤滑油 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は冷凍機用潤滑油に関し、詳しくは特定の構造を
有するポリオキシアルキレン化合物を含有する、ＲＦ　
Ｃ−１３４ａ冷媒用として特に有用な冷凍機用潤滑油に
関するものである。

［従来の技術および発明が解決しようとする課題］従来
から、冷凍機用潤滑油としては、４０℃における動粘度
が１０〜２００ｃＳｔのナフテン系鉱油、パラフィン系
鉱油、アルキルベンゼン、ポリグリフール系油およびこ
れらの混合物またはこれらの各種基油に添加剤を配合し
たものが一般的に使用されている。

一方、冷凍機に用いられるフロン系冷媒とじては、ＣＦ
　Ｃ−１１、ＣＦ　Ｃ−１２、ＣＦ　Ｃ−１１５、ＨＣ
ＦＣ−２２等が使用されている。

これらのフロン系冷媒のうち、ＣＦ　Ｃ−１１、ＣＦ　
Ｃ−１２、ＣＦ　Ｃ−１１５等の炭化水素の全ての水素
を塩素を含むハロゲンで置換した形のフロンは、オゾン
層破壊につながるとして規制の対象となっている。従っ
て、水素含有フロン、とりわけＲＦＣ−１３４ａやＨＦ
　Ｃ−１５２ａ等の非塩素系フロンがＣＦＣの代替とし
て使用されつつあるが、特に、ＲＦ　Ｃ−１８４ｇは、
従来から家庭用冷蔵庫、エアコン、カーエアコン等の多
くの冷凍機に使用されているＣ　Ｆ　Ｃ−１２と熱力学
的物性が類似しており、代替冷媒として有力である。

冷凍機用潤滑油には種々の要求性能があるが、冷媒との
相溶性は、冷凍機の潤滑性およびシステム効率の面から
極めて重要である。しかしながら、ナフテン系鉱油、パ
ラフィン系鉱油、アルキルベンゼン等を基油とした冷凍
機用潤滑油は、ＲＦＣ−１３４ａ等の非塩素系フロンと
の相溶性が殆ど無いため、ＲＦ　Ｃ−１３４ａとの組合
せで使用すると、常温において二層分離を起こし、冷凍
システム内で最も重要な油戻り性が悪くなって冷凍効率
の低下あるいは潤滑性が不良となって圧縮機の焼き付き
発生等の実用上様々な不都合が発生し使用に耐えない。

この課題を解決するため、本発明者らは、ＲＦＣ−１３
４ａとの相溶性が、従来公知の冷凍機用潤滑油と比較し
て大幅に優れているポリグリコール系冷凍機用潤滑油を
先に開発し、既に出願している（特開平Ｊ−２５６５９
４号公報、同１−２７４１９１号公報等）。

また米国特許第４，７５５．３１６号公報には、ＲＦＣ
−１３４ａと相溶性のあるポリグリコール系冷凍機用潤
滑油が開示されている。

本発明者らは、ポリグリコール系冷凍機用潤滑油が有す
る優れたＲ　Ｆ　Ｃ（３４ａとの相溶性に着目し、さら
に研究を重ねた結果、特定の構造を有するポリオキシア
ルキレン化合物がＲＦ　Ｃ−１３４ａ等の水素含有フロ
ンとの相溶性に優れ、さらに耐摩耗性が改善されるもの
であることを見出し、本発明を完成するに至った。

本発明は、特定の構造を有するポリオキシアルキレン化
合物を含有する、ＲＦ　Ｃ−１８４ａ等の水素含有フロ
ンとの相溶性に優れた冷凍機用潤滑油を提供することを
目的とする。

［課題を解決するための手段］ すなわち、本発明は、−数式 ［式中、Ｂは３〜８個の水酸基を有する化合物の残基を
示し、Ａ１およびＡ２は同一でも異なっていてもよく、
それぞれ炭素数２〜４のアルキレン基を示し、Ｒ１およ
びＲ２は同一でも異っていてもよく、それぞれ炭素数１
〜工０の炭化水素基を示し、ａｓ　ｂｓ　Ｉｓ　ｍおよ
びｎは、ａ−［１〜１０、ｂ−０〜１０、Ｊ−１〜８、
ｍ”−０〜ｌ、ｎ−０〜７、ａ−Ｊ＋ｂ−ｍ　−１〜８
０、かつＪ＋ｍ＋ｎ−３〜８を満たす整数をそれぞれ示
すコ で表されるポリオキシアルキレン化合物を必須成分とし
て含有することを特徴とする冷凍機用潤滑油を提供する
ものである。

以下、本発明の内容をより詳細に説明する。

本発明の冷凍機用潤滑油は、上述のように、数式 で表されるポリオキシアルキレン化合物を必須成分とし
て含有することを特徴とする。

式中、Ｂは３〜８個の水酸基を有する化合物の残基を示
し、Ａ１およびＡ２は同一でも異なっていてもよく、そ
れぞれ炭素数２〜４のアルキレン基を示し、Ｒ１および
Ｒ２は同一でも異っていてもよく、それぞれ炭素数１−
１０の炭化水素基を示す。また、ａｓ　ｂＳｊＳｍおよ
びｎは、ａ−０〜１Ｏ１ｂ−０〜１０、Ｊ−１〜８、ｍ
−０〜１、ｎ　−０〜７、Ｂ−Ｊ＋ｂ−ｍ＝　　１−８
０、かつＪ＋ｍ＋ｎ−３〜８を満たす整数をそれぞれ示
す。

Ｂを残基とする　３〜８個の水酸基を存する化合物（以
下、ポリオール化合物という）としては、具体的には、
例えばグリセリン、ポリグリセリン（ジグリセリン、ト
リグリセリン、テトラグリセリン等）、トリメチロール
エタン、トリメチロールプロパン、トリメチロールブタ
ン、モノペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトー
ル、トリペンタエリスリトール、１，３．５−ペンタン
トリオール、ソルビトール、ソルビタン、ソルバイト、
ソルビトールグリセリン縮合物、アドニトール、アラビ
トール、キシリトール、マンニトール等の多価アルコー
ル、ピロガロール、フロログルシン等の多価フェノール
、キシロース、アラビノース、リボース、ラムノース、
グルコース、フルクトース、ガラクトース、マンノース
、ソルボース、セロビオース、マルトース、イソマルト
ース、トレハロース、シュクロース、ラフィノース、ゲ
ンチアノース、メレジトース等の糖類、ならびにこれら
の部分エーテル化物、部分エステル化物およびメチルグ
ルコシド（配糖体）等が挙げられる。

また、Ａ１およびＡ２で表される炭素数２〜４のアルキ
レン基としては、具体的には、例えばエチレン基、プロ
ピレン基、トリメチレン基、ブチレン基、Ｊ、Ｊ−ジメ
チルエチレン基、１，２−ジメチルエチレン基、１−メ
チルトリメチレン基、２−メチルトリメチレン基、テト
ラメチレン基等が挙げられる。

また、Ｒ１およびＲ２で表される炭素数１〜１０の炭化
水素基としては、具体的には、例えばメチル基、エチル
基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチ
ル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル
基、ノニル基、デシル基、５ｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ
−ブチル基、ビニル基、プロペニル基、イソプロペニル
基、ブテニル基、ブタジェニル基等が挙げられる。

さらに、本発明に係るポリオキシアルキレン化合物のポ
リオキシアルキレン部分においては、分子中に炭素数や
構造の異なるアルキレン基が存在してもよく、またこの
場合、オキシアルキレン基はランダム共重合していても
よく、ブロック共重合していてもよい。

本発明に係るポリオキシアルキレン化合物の製造法は任
意であるが、例えばポリオール化合物１モルに対し、ア
ルキレンオキサイドを４〜８０モル、好ましくは４〜３
０モル付加せしめ、末端水酸基の一部をエーテル化せし
めることにより得られる。

あるいは、ポリオール化合物にポリアルキレングリコー
ルの末端を塩素や臭素等でハロゲン化したものを金属ナ
トリウム、水酸化ナトリウム等のアルカリの存在下で８
０〜１５０℃で反応せしめることにより得られる。この
場合、ポリオール化合物、アルキレンオキサイドおよび
ポリアルキレングリコールは、１種の化合物を用いても
、２種以上の化合物の混合物を用いてもよい。また、本
発明においては、エーテルは混合物の形で用いても、単
品で用いてもよい。さらに得られたエーテルを精製して
副生成物や未反応物を除去してもよいが、少量の副生成
物や未反応物は、本発明の潤滑油の優れた性能を損なわ
ない限り、存在しても支障はない。

本発明に係るポリオキンアルキレン化合物の分子量は特
に限定されるものではないが、圧縮機の密封性をより向
上させる点から、数平均分子量が２００〜３０００のも
のが好ましく使用され、数平均分子量が３００〜２００
０のものがより好ましく使用される。さらに、本発明に
係わるポリオキシアルキレン化合物の好ましい動粘度は
、４０℃において１５〜３００ｃＳｔであり、好ましく
は１５〜１５０ｃｓｔであり、１００℃において３〜２
０ｃＳｔ、好ましくは３〜１５ｃＳｔである。

本発明においては、上記ポリオキシアルキレン化合物を
単独で用いてもよく、他の冷凍機油基油を混合して用い
ることもできる。この基油として好ましいものは、ポリ
オキシアルキレングリコール、ポリオキシアルキレング
リコールモノエーテル、ポリオキシアルキレングリコー
ルジエーテル、ポリオキシアルキレングリコールグリセ
ロールエーテル等のポリグリコール、モノオール、ジオ
ール、モノカルボン酸、およびジカルボン酸のコンプレ
ックスエステル、ペンタエリスリトール、トリメチロー
ルプロパン、あるいはこれらの２〜３量体等のネオペン
チル型ポリオールとカルボン酸とのエステル、ネオペン
チル型ポリオールとモノカルボン酸およびジカルボン酸
とのコンプレックスエステル、炭酸エステル等である。

これらの油は単独でも数種類組合せて用いても良く、そ
の混合量は潤滑油全量に対し、８０重量％以下、好まし
くは７０重量％以下であるのが望ましい。

なお、パラフィン系およびナフテン系の鉱油、ポリα−
オレフィン、アルキルベンゼン等の油も混合してもよい
が、これらの油は水素含有フロン冷媒との相溶性が悪い
ので、混合量は潤滑油全量に対し、３０重量％以下、好
ましくは２０重量％以下であるのが望ましい。

本発明の潤滑油において、その耐摩耗性、耐荷重性をさ
らに改良するために、リン酸エステル、酸性リン酸エス
テル、酸性リン酸エステルのアミン塩、塩素化リン酸エ
ステルおよび亜リン酸エステルからなる群より選ばれる
少なくとも　１種のリン化合物を配合することができる
。これらのリン化合物は、リン酸または亜リン酸とアル
カノール、ポリエーテル型アルコールとのエステルある
いはこの誘導体である。具体的にはリン酸エステルとし
ては、トリブチルホスフェート、トリフェニルホスフェ
ート、トリクレジルホスフェート等が挙げられる。酸性
リン酸エステルとしては、ジテトラデシルアンノドホス
フェート、ジベンタデシルアシソドホスフェート、ジヘ
キサデシルアンツドホスフェート、ジヘプタデシルアシ
ッドホスフエート、ジオクタデシルアシッドホスフェー
ト等が挙げられる。酸性リン酸エステルのアミン塩とし
ては、前記酸性リン酸エステルのメチルアミン、エチル
アミン、プロピルアミン、ブチルアミン、ペンチルアミ
ン、ヘキシルアミン、ヘプチルアミン、オクチルアミン
、ジメチルアミン、ジエチルアミン、ジプロピルアミン
、ジブチルアミン、ジペンチルアミン、ジエチルアミン
、ジエチルアミン、ジオクチルアミン、トリメチルアミ
ン、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、トリブチ
ルアミン、トリペンチルアミン、トリヘキシルアミン、
トリへブチルアミン、トリオクチルアミン等のアミンと
の塩か挙げられる。塩素化リン酸エステルとしては、ト
リス・ジクロロプロピルホスフェート、トリス・クロロ
エチルホスフェート、トリス・クロロフェニルホスフェ
−１・、ポリオキシアルキレン・ビス［ジ（クロロアル
キル）］ホスフェート等が挙げられる。亜リン酸エステ
ルとしては、ジブチルホスファイト、シペンチルホスフ
ァイト、ジデシルホスファイト、シヘブチルホスファイ
ト、ジオクチルホスファイト、ジノニルホスファイト、
ジデシルホスファイト、ンウンデンルホスファイト、ジ
ドデシルホスファイト、ジフェニルホスファイト、ジデ
シルホスファイト、トリブチルホスファイト、トリペン
チルホスファイト、トリへキシルホスファイト、トリへ
ブチルホスファイト、トリオクチルホスファイト、トリ
ノニルホスファイト、トリデシルホスファイト、トリウ
ンデシルホスファイト、トリドデシルホスファイト、ト
リフェニルホスファイト、トリクレジルホスファイト等
が挙げられる。また、これらの混合物も使用できる。こ
れらのリン化合物を配合する場合、潤滑油全量に対し、
０．０１〜５．０重量％、好ましくは０．０１〜２．０
重量％の割合で含有せしめることが望ましい。

また、本発明の潤滑油において、その安定性をさらに改
良するために、フェニルグリシジルエーテル型エポキシ
化合物、グリシジルエステル型エポキシ化合物、エポキ
シ化脂肪酸モノエステルおよびエポキシ化植物油からな
る群より選ばれる少なくとも　１種のエポキシ化合物を
配合することができる。フェニルグリシジルエーテル型
エポキシ化合物としては、フェニルグリシジルエーテル
またはアルキルフェニルグリシジルエーテルが例示でき
る。ここでいうアルキルフェニルグリシジルエーテルと
は、炭素数１〜１３のアルキル基を１〜３個有するもの
であり、中でも炭素数４〜１０のアルキル基を１個有す
るもの、例えばブチルフェニルグリシジルエーテル、ペ
ンチルフェニルグリシジルエーテル、ヘキシルフェニル
グリシジルエーテル、ヘプチルフェニルグリシジルエー
テル、オクチルフェニルグリシジルエーテル、ノニルフ
ェニルグリシジルエーテル、デシルフェニルグリシジル
エーテルが好ましい。グリシジルエステル型エポキシ化
合物としては、フェニルグリシジルエステル、アルキル
グリシジルエステル、アルケニルグリシジルエステル等
が挙げられ、好ましいものとしては、グリシジルベンゾ
エート、グリシジルアクリレート、グリシジルメタクリ
レート等が例示できる。またエポキシ化脂肪酸モノエス
テルとしては、エポキシ化された炭素数１２〜２０の脂
肪酸と炭素数１〜８のアルコールまたはフェノール、ア
ルキルフェノールとのエステルが例示できる。

特にエポキシステアリン酸のブチル、ヘキシル、ベンジ
ル、シクロヘキシル、メトキシエチル、オクチル、フェ
ニルおよびブチルフェニルエステルが好ましく用いられ
る。またエポキシ化植物油としては、大豆油、アマニ油
、綿実油等の植物油のエポキシ化合物が例示できる。

これらのエポキシ化合物の中でも好ましいものは、フェ
ニルグリシジルエーテル型エポキシ化合物およびエポキ
シ化脂肪酸モノエステルである。

中でもフェニルグリシジルエーテル型エポキシ化合物が
より好ましく、フェニルグリシジルエーテル、ブチルフ
ェニルグリシジルエーテルおよびこれらの混合物が特に
好ましい。

これらのエポキシ化合物を配合する場合、潤滑油全量に
対し、　０．１〜５．０重量％、好ましくは０．２〜２
０重二％の割合で含有せしめることが望ましい。

さらに、本発明の潤滑油において、その耐摩耗性、耐荷
重性をさらに改良するために、−数式、Ｒ３−ＣＨ（Ｃ
ＯＯＨ）２および／またはＲ４−ＣＢ２−ＣＯＯＨ ［式中、Ｒ３およびＲ４は同一でも異なっていてもよく
、それぞれ炭素数８〜１８のアルキル基を示すコ で表されるカルボン酸を配合することができる。

このカルボン酸としては、具体的には、例えばオクチル
マロン酸、ノニルマロン酸、デシルマロン酸、ウンデシ
ルマロン酸、ドデシルマロン酸、トリデシルマロン酸、
テトラデシルマロン酸、ペンタデシルマロン酸、ヘキサ
デシルマロン酸、ヘプタデシルマロン酸、オクタデシル
マロン酸、デカン酸、ウンデカン酸、ラウリン酸、トリ
デカン酸、ミリスチン酸、ペンタデカン酸、バルミチシ
酸、ヘプタデカン酸、ステアリン酸、ノナデカン酸、エ
イコサン酸およびこれらの　２種以上の混合物等が挙げ
られる。これらのカルボン酸を配合する場合、潤滑油全
量に対し、０．０１〜３重量９ｏ、好ましくは０．０５
〜２重量％の割合で含有せし、めることが望ましい。

また、上記リン化合物、エポキシ化合物およびカルボン
酸を２種以上併用してもよいことは勿論である。

さらに本発明における潤滑油に対しこ、その性能をさら
に高めるため、必要に応して従来より公知の冷凍機油添
加剤、例えばジーｔｅｒｌ−ブチルｐ−クレゾール、ビ
スフェノールＡ等のフエノル系、フェニル−α−ナフチ
ルアミン、Ｎ、　Ｎジ（２−ナフチル）−ｐ−フェニレ
ンジアミン等のアミン系等の酸化防止剤、ジチオリン酸
亜鉛等の摩耗防止剤、塩素化パラフィン、硫黄化合物等
の極圧剤、脂肪酸等の油性剤、シリコーン系等の消泡剤
、ベンゾトリアゾール等の金属不活性化剤等の添加剤を
単独で、または数種類組合せて配合することも可能であ
る。これらの添加剤の合計配合量は、通常、潤滑油全量
に対し、１０重量％以下、好ましくは５重量％以下であ
る。

本発明において、他の冷凍機油基油や添加剤が配合され
る場合には、本発明に係るポリオキシアルキレン化合物
は、潤滑油全量に対し、２０重量％以上、好ましくは３
０重量％以上含有されていることが望ましい。

本発明のポリオキシアルキレン化合物を含有する冷凍機
用潤滑油は、通常、冷凍機油として使用されている程度
の流動点を有していればよいが、低温時の潤滑油の固化
を防ぐためには流動点が一１０℃以下、好ましくは一２
０℃〜−８０℃であることが望ましい。

本発明の潤滑油を用いる冷凍機に用いられる冷媒として
は、具体的には、トリフルオロメタン（ＲＦ　Ｃ−２３
）　、ペンタフルオロエタン（ＲＦＣ−１２５）　、１
．１，２．２−テトラフルオロエタン（ＲＦＣ−１３４
）、１．１．１．２−テトラフルオロエタン（ＨＦ　Ｃ
−１，３４ａ　）、１，１−ジフルオロエタン（ＲＦＣ
−１５２ａ　）　、モノクロロジフルオロメタン（ＨＣ
ＦＣ−２２）、　１−クロロ−１，１−ジフルオロエタ
ン（ＨＣＦ　Ｃ−１４２ｂ　）　、ジクロロトリフルオ
ロエタン（ＨＣＦ　Ｃ−１２８）　、モノクロロテトラ
フルオロエタン（ＨＣＦ　Ｃ−１２４）等の水素含有フ
ロン、トリクロロモノフルオロメタン（ＣＦ　Ｃ−１１
）　、ジクロロジフルオロメタン（ＣＦ　Ｃ−１２）　
、モノクロロトリフルオロメタン（ＣＦ　Ｃ−１３）　
、モノクロロペンタフルオロエタン（ＣＦ　Ｃ−１１５
）　等の水素非含有フロン、またはこれらの２種以上の
混合物等が挙げられるが、環境問題の面から水素含有フ
ロン、特にＲＦＣ−２３、ＨＦ　Ｃ−１２５、ＲＦＣ−
１８４、ＲＦ　Ｃ−１３４ａ　、　ＲＦ　Ｃ−１５２ａ
等の非塩素系フロンを用いるのが好ましく、中でもＨＦ
Ｃ−１３４ａが好ましい。本発明の潤滑油はＲＦＣ−１
３４ａに、通常、−１０〜４０℃、好ましくは一３０〜
５０℃の範囲で溶解するものである。

本発明の冷凍機用潤滑油は、往復動式や回転式の圧縮機
を有するエアコン、除湿機、冷蔵庫、冷凍庫、冷凍冷蔵
倉庫、自動販売機、ショーケース、化学プラント等の冷
却装置等に特に好ましく用いられるが、遠心式の圧縮機
を有するものにも好ましく用いられる。

［実施例コ 以下、実施例と比較例により本発明の内容を更に具体的
に説明する。

実施例１〜４および比較例１〜４ 本実施例および比較例に用いた潤滑油を以下に示す。

実施例］：ベンタエリスリトール１ｉｏｆに対して、プ
ロピレンオキサイドＬ４ｍｏＪを付加させた後、末端水
酸基のうち２５％をメチルエーテル化したもの。

実施例２：ペンタエリスリトール１ｉｏＪに対して、プ
ロピレンオキサイド２ｏＩＩｌｏｉを付加させた後、末
端水酸基をすべてメチルエーテル化したもの。

実施例３；ペンタエリスリトール１ｔｐｏＪに対して、
プロピレンオキサイドＬＯｍｏＪ　、エチレンオキサ４
ビ１０ てメチルエーテル化したもの。

実施例４ニトリメチロールプロパン　１ｍｏＪに対して
、プロピレンオキサイド１０ＩＩｌｏＪを付加させた後
、末端水酸基をすべてメチルエーテル化したもの。

比較例１：ナフテン系鉱油。

比較例２：ポリオキシプロピレングリコールモノブチル
エーテル（平均分子量的１０００）。

比較例３：ポリオキシプロピレングリコール（平均分子
量的１０００）。

比較例４：ポリオキシエチレンポリオキシプロピレング
リコールジメチルエーテル（平均分子量的１２００）。

比較例５：ポリオキシプロピレングリコールグリセロー
ルエーテル（平均分子量的６００）。

本発明に係る実施例１〜４の潤滑油の基油の性能評価の
ために、Ｒ　Ｆ　Ｃ−１３４ａとの溶解性、ファレック
ス摩耗試験および熱安定性（シールドチューブ試験）を
それぞれ評価し、水の溶解度と共に第１表に示した。ま
た、比較のために、従来から潤滑油に使用されている鉱
油およびポリオキシアルキレングリコールアルキルエー
テルおよび米国特許節４．７５５，３１６号公報に開示
されているポリアルキレングリコール（比較例１〜５）
の試験結果を第１表に併記した。なお、評価方法は下記
に示す方法で行なった。

（ＨＦ　Ｃ−１３４ａとの溶解性） 内径６ＩＩＩＩＩｉ、長さ２２０ｍのガラス管に、実施
例および比較例の試料油を０．２ｇ採取し、さらに冷媒
（ＲＦ　Ｃ−１３４ａ　）　　２ｇを採取してガラス管
を封入する。このガラス管を所定の温度の低温槽または
高温槽に入れ、冷媒と試料油が相互に溶解しあっている
か、分離または白濁しているかを観察する。

（ＦＡＬＥＸ摩耗試験） ＡＳＴＭ　　Ｄ　２６７０に準拠して、試料油の温度１
００℃、１５０ノｂ荷重で、慣らし運転を１分行なった
後に、２５０１　ｂの荷重の下に２時間運転し、テスト
ジャーナルの摩耗量を測定した。

（シールドチューブ試験） 試料油と冷媒の等容量混合物を、鉄、銅、アルミニウム
の触媒と共にガラス管に封入し、　１７５℃で１８８時
間加熱した後の油および触媒の変色を観察し評価した。

なお、油の変色は、黒褐色を８、無変色を０として９段
階に変色度を分類した。また、金属触媒の変色は光沢を
失う程度であれば問題がないが、鉄触媒が銅メツキされ
てしまうと不良である。

第１−表の実施例１〜４が示すとおり、本発明による潤
滑油は、比較例１に示す従来の鉱物油を用いた潤滑油に
比べて、ＲＦ　Ｃ−１３４ａに対する冷媒溶解性が非常
に優れている。また、比較例２〜４に示す通常のポリオ
キシアルキレングリコール類を用いた潤滑油に比べても
、同等ないしはそれ以上の溶解性がある。

また、ファレックスによる摩耗試験においても、実施例
１〜４は比較例１〜４に比べて優れていることが判る。

シールドチューブ試験において、従来の鉱物油（比較例
１）／ＣＦＣ−１２の組合せと比較して、実施例１〜４
　／　ＲＦ　Ｃ−１３４ａの組合せにおいては、格段に
熱安定性に優れていることが判る。

さらに、比較例５はポリオキシプロピレングリコールグ
リセロールエーテルを潤滑油としたものであるが、ＲＦ
　Ｃ−１３４ａとの溶解性は優れているものの、水の溶
解度が大きいため好ましくなく、またファレッレック摩
耗試験の結果も実施例１〜４に劣る。

［発明の効果］ 以上説明したように、特定の構造を有するポリオキシア
ルキレン化合物を含有する本発明の冷凍機用潤滑油は、
水素含有フロン用冷凍機における使用に適するものであ
り、冷媒溶解性、熱安定性、耐摩耗性に優れた潤滑油で
ある。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ ［式中、Ｂは３〜８個の水酸基を有する化合物の残基を
   示し、Ａ＿１およびＡ＿２は同一でも異なっていてもよ
   く、それぞれ炭素数２〜４のアルキレン基を示し、Ｒ＿
   １およびＲ＿２は同一でも異なっていてもよく、それぞ
   れ炭素数１〜１０の炭化水素基を示し、ａ、ｂ、ｌ、ｍ
   およびｎは、ａ＝０〜１０、ｂ＝０〜１０、ｌ＝１〜８
   、ｍ＝０〜１、ｎ＝０〜７、ａ・ｌ＋ｂ・ｍ＝１〜８０
   、かつｌ＋ｍ＋ｎ＝３〜８を満たす整数をそれぞれ示す
   ］ で表されるポリオキシアルキレン化合物を必須成分とし
   て含有することを特徴とする冷凍機用潤滑油。 ２、４０℃での動粘度が１５〜３００ｃＳｔであり、か
   つ１００℃での動粘度が３〜２０ｃＳｔである請求項１
   に記載の潤滑油。 ３、前記ポリオキシアルキレン化合物を基油とするもの
   である請求項１または２に記載の潤滑油。 ４、（ I ）前記ポリオキシアルキレン化合物、並びに （II）ポリオキシアルキレングリコール、ポリオキシア
   ルキレングリコールモノエーテル、ポリオキシアルキレ
   ングリコールジエーテル、ポリオキシアルキレングリコ
   ールグリセロールエーテルより選ばれるポリグリコール
   、およびモノオール、ジオール、モノカルボン酸、およ
   びジカルボン酸のコンプレックスエステル、ペンタエリ
   スリトール、トリメチロールプロパン、あるいはこれら
   の２〜３量体等のネオペンチル型ポリオールとカルボン
   酸とのエステル、ネオペンチル型ポリオールとモノカル
   ボン酸およびジカルボン酸とのコンプレックスエステル
   、炭酸エステルより選ばれるエステルからなる群より選
   ばれる少なくとも１種の油、 の混合油を基油とする請求項１または２に記載の潤滑油
   。 ５、前記（II）の油の量が潤滑油全量に対し８０重量％
   以下である請求項４に記載の潤滑油。