JPH04364243A - 光記録媒体用基板シート、光記録媒体用基板シートの製造方法、及び製造装置 - Google Patents
光記録媒体用基板シート、光記録媒体用基板シートの製造方法、及び製造装置Info
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- Shaping Of Tube Ends By Bending Or Straightening (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、レーザ等による光学的
な記録再生の行なわれる光記録媒体用基板の製造方法に
関する。
な記録再生の行なわれる光記録媒体用基板の製造方法に
関する。
【0002】
【従来の技術】従来、光記録媒体としては、情報の記録
・再生を行なう光、例えば半導体レーザー等に対して透
明な基板上に記録層を設け、これに保護層を積層して形
成されている。この光記録媒体用基板の表面には通常、
トラッキング用の溝、アドレス情報ピットなどのミクロ
ンオーダー或いはサブミクロンオーダーの微細なプリフ
ォーマットが刻設されている。従来、これらのプリフォ
ーマットを形成する方法として、例えばインジェクショ
ン成形法やコンプレッション成形法が知られている。し
かし、これらの方法は、量産性とコストを満足させるこ
とが困難であった。
・再生を行なう光、例えば半導体レーザー等に対して透
明な基板上に記録層を設け、これに保護層を積層して形
成されている。この光記録媒体用基板の表面には通常、
トラッキング用の溝、アドレス情報ピットなどのミクロ
ンオーダー或いはサブミクロンオーダーの微細なプリフ
ォーマットが刻設されている。従来、これらのプリフォ
ーマットを形成する方法として、例えばインジェクショ
ン成形法やコンプレッション成形法が知られている。し
かし、これらの方法は、量産性とコストを満足させるこ
とが困難であった。
【0003】そこでこれらを満足させる方法として、本
出願人は欧州公開特許369780号及び欧州公開特許
369781号に於て、図3に示す様に樹脂を溶融して
押し出して樹脂シートを成形し該熔融樹脂シート104
を表面にプリフォーマットパターンを備えた成形ロール
102とそれに対向配置された鏡面ロール101とで挟
圧してプリフォーマットを転写する光記録媒体用基板シ
ートの製造方法を開示している。
出願人は欧州公開特許369780号及び欧州公開特許
369781号に於て、図3に示す様に樹脂を溶融して
押し出して樹脂シートを成形し該熔融樹脂シート104
を表面にプリフォーマットパターンを備えた成形ロール
102とそれに対向配置された鏡面ロール101とで挟
圧してプリフォーマットを転写する光記録媒体用基板シ
ートの製造方法を開示している。
【0004】そしてこれらの方法によればポリカーボネ
ートの様に複屈折の生じ易い樹脂を用いてもプリフォー
マットの転写性に優れ且つC/N値の劣化の原因となる
複屈折の小さい光記録媒体用基板シートを連続的に製造
することができる。
ートの様に複屈折の生じ易い樹脂を用いてもプリフォー
マットの転写性に優れ且つC/N値の劣化の原因となる
複屈折の小さい光記録媒体用基板シートを連続的に製造
することができる。
【0005】しかし、上記製法について種々検討したと
ころ、成形時の条件、例えばエクストルーダーやT−ダ
イの加熱温度のわずかな変化に起因する熔融樹脂の押出
量の増減によって、光記録媒体用基板シートの複屈折や
転写精度が変化してしまうという問題点があった。これ
は熔融樹脂の押出量によって成形ロール102と鏡面ロ
ール101で挟圧される熔融樹脂シートの厚みが変化す
る。一方成形ロール102や鏡面ロール101は、通常
鉄鋼のロールにクロム等がメッキされたものが使用され
る為、T−ダイ105から熔融樹脂シート104が厚く
押出された場合、熔融樹脂シートがロールで挟圧される
時に必要以上の圧力が樹脂シートに加わり、その結果光
記録媒体用基板シートの複屈折値や転写精度が不均一と
なると考えられる。そして上記問題点を解決する方法と
して、鏡面ロール101の表面を樹脂で被覆する方法が
ある。この方法によれば、Tダイから出たポリカーボネ
ートのシートが樹脂ロールと成形ロールで成形される際
、強制的に圧延されないため、歪の少ない光記録媒体用
基板シートが作製される。しかしながら、樹脂ロールを
用いる場合、樹脂ロールの表面を鏡面加工する必要があ
るが、樹脂ロールは金属ロールに比べて耐久性が悪く、
成形を繰り返すうちに樹脂表面が荒れ、そのためひんぱ
んにロール表面を研磨、又はロール交換を行なう必要が
あった。
ころ、成形時の条件、例えばエクストルーダーやT−ダ
イの加熱温度のわずかな変化に起因する熔融樹脂の押出
量の増減によって、光記録媒体用基板シートの複屈折や
転写精度が変化してしまうという問題点があった。これ
は熔融樹脂の押出量によって成形ロール102と鏡面ロ
ール101で挟圧される熔融樹脂シートの厚みが変化す
る。一方成形ロール102や鏡面ロール101は、通常
鉄鋼のロールにクロム等がメッキされたものが使用され
る為、T−ダイ105から熔融樹脂シート104が厚く
押出された場合、熔融樹脂シートがロールで挟圧される
時に必要以上の圧力が樹脂シートに加わり、その結果光
記録媒体用基板シートの複屈折値や転写精度が不均一と
なると考えられる。そして上記問題点を解決する方法と
して、鏡面ロール101の表面を樹脂で被覆する方法が
ある。この方法によれば、Tダイから出たポリカーボネ
ートのシートが樹脂ロールと成形ロールで成形される際
、強制的に圧延されないため、歪の少ない光記録媒体用
基板シートが作製される。しかしながら、樹脂ロールを
用いる場合、樹脂ロールの表面を鏡面加工する必要があ
るが、樹脂ロールは金属ロールに比べて耐久性が悪く、
成形を繰り返すうちに樹脂表面が荒れ、そのためひんぱ
んにロール表面を研磨、又はロール交換を行なう必要が
あった。
【0006】
【発明が解決しようとしている課題】本発明は、上記問
題点に鑑みなされたものであって、複屈折が小さく且つ
均一であって又、プリフォーマットパターンの転写精度
の良好な光記録媒体用基板シートの製造方法及び製造装
置を提供することを目的とする。
題点に鑑みなされたものであって、複屈折が小さく且つ
均一であって又、プリフォーマットパターンの転写精度
の良好な光記録媒体用基板シートの製造方法及び製造装
置を提供することを目的とする。
【0007】更に本発明は、複屈折が小さく且つ均一で
あって、プリフォーマットパターンの転写精度が良好で
低コストの光記録媒体用基板シートを提供することを目
的とする。
あって、プリフォーマットパターンの転写精度が良好で
低コストの光記録媒体用基板シートを提供することを目
的とする。
【0008】
【課題を解決するための手段】本発明の光記録媒体用基
板シートの製造方法は、表面にプリフォーマットを有す
る光記録媒体用基板シートの製造方法に於て、・熔融樹
脂を押し出して熔融樹脂シートを成形する工程・該熔融
樹脂シートが硬化する前に鏡面ロール及び該鏡面ロール
に対向配置されてなる、周面を樹脂で被覆された樹脂ロ
ールとで該熔融樹脂シートを挟圧して樹脂シートを形成
する工程 ・該樹脂シートの該樹脂ロールが接触した側の表面に光
硬化性樹脂組成物層を形成し、該光硬化性樹脂組成物層
に該プリフォーマットを形成する工程 の各工程を有することを特徴とする。
板シートの製造方法は、表面にプリフォーマットを有す
る光記録媒体用基板シートの製造方法に於て、・熔融樹
脂を押し出して熔融樹脂シートを成形する工程・該熔融
樹脂シートが硬化する前に鏡面ロール及び該鏡面ロール
に対向配置されてなる、周面を樹脂で被覆された樹脂ロ
ールとで該熔融樹脂シートを挟圧して樹脂シートを形成
する工程 ・該樹脂シートの該樹脂ロールが接触した側の表面に光
硬化性樹脂組成物層を形成し、該光硬化性樹脂組成物層
に該プリフォーマットを形成する工程 の各工程を有することを特徴とする。
【0009】又、本発明の光記録媒体用基板シートの製
造装置は、表面にプリフォーマットを有する光記録媒体
用基板シートの製造装置に於て ・熔融樹脂を押し出して熔融樹脂シートを成形する手段
・該熔融樹脂シートを挟圧して樹脂シートを形成する為
の鏡面ロール及び該鏡面ロールに対向配置されてなる、
周面を樹脂で被覆された樹脂ロール ・該樹脂シートの、該樹脂ロールと接触した側の第1の
面に対向配置されてなる、周面に該プリフォーマットに
対応するパターンを備え、且つ所定の方向に回動する成
形ロール ・該樹脂シートの第1の面に配置されてなり、該樹脂シ
ートの第1の面上もしくは該成形ロールの周面に光硬化
性樹脂組成物層を形成する手段 ・該基板シートと該成形ロールとを該光硬化性樹脂組成
物層を介して圧着させる手段 ・該基板シートと該成形ロールとの圧着位置に対して該
成形ロールの回動方向に隔たった位置に設けられ、該光
硬化性樹脂組成物層に光を照射する手段・該照射手段に
よる光照射により該基板シートと一体となり且つ、プリ
フォーマットパターンが転写された光硬化性樹脂組成物
層を成形ロールから剥離する手段を有することを特徴と
する。
造装置は、表面にプリフォーマットを有する光記録媒体
用基板シートの製造装置に於て ・熔融樹脂を押し出して熔融樹脂シートを成形する手段
・該熔融樹脂シートを挟圧して樹脂シートを形成する為
の鏡面ロール及び該鏡面ロールに対向配置されてなる、
周面を樹脂で被覆された樹脂ロール ・該樹脂シートの、該樹脂ロールと接触した側の第1の
面に対向配置されてなる、周面に該プリフォーマットに
対応するパターンを備え、且つ所定の方向に回動する成
形ロール ・該樹脂シートの第1の面に配置されてなり、該樹脂シ
ートの第1の面上もしくは該成形ロールの周面に光硬化
性樹脂組成物層を形成する手段 ・該基板シートと該成形ロールとを該光硬化性樹脂組成
物層を介して圧着させる手段 ・該基板シートと該成形ロールとの圧着位置に対して該
成形ロールの回動方向に隔たった位置に設けられ、該光
硬化性樹脂組成物層に光を照射する手段・該照射手段に
よる光照射により該基板シートと一体となり且つ、プリ
フォーマットパターンが転写された光硬化性樹脂組成物
層を成形ロールから剥離する手段を有することを特徴と
する。
【0010】又、本発明の光記録媒体用基板シートは、
下記の工程を有する光記録媒体用基板シートの製造方法
によって製造されたことを特徴とする。 ・熔融樹脂を押し出して熔融樹脂シートを成形する工程
・該熔融樹脂シートが硬化する前に鏡面ロール及び該鏡
面ロールに対向配置されてなる、周面を樹脂で被覆され
た樹脂ロールとで該熔融樹脂シートを挟圧して樹脂シー
トを形成する工程 ・該樹脂シートの該樹脂ロールが接触した側の表面に光
硬化性樹脂組成物層を形成し、該光硬化性樹脂組成物層
に該プリフォーマットを形成する工程。
下記の工程を有する光記録媒体用基板シートの製造方法
によって製造されたことを特徴とする。 ・熔融樹脂を押し出して熔融樹脂シートを成形する工程
・該熔融樹脂シートが硬化する前に鏡面ロール及び該鏡
面ロールに対向配置されてなる、周面を樹脂で被覆され
た樹脂ロールとで該熔融樹脂シートを挟圧して樹脂シー
トを形成する工程 ・該樹脂シートの該樹脂ロールが接触した側の表面に光
硬化性樹脂組成物層を形成し、該光硬化性樹脂組成物層
に該プリフォーマットを形成する工程。
【0011】即ち、本発明は、熔融樹脂シートを押し出
して樹脂シートを成形する工程と樹脂シート上にプリフ
ォーマットを形成する工程とを分離し、樹脂シートの成
形工程に於て、弾力性を有し且つ断熱性を有する樹脂ロ
ールを用いることにより、熔融樹脂シートに所定量以上
の圧力が加わらず、歪が小さく複屈折の小さい樹脂シー
トを得ることができる。そしてプリフォーマットの転写
工程は光硬化性樹脂を用いるため、高精度にプリフォー
マットパターンを転写でき且つ樹脂シートの樹脂ロール
接触面側に光硬化性樹脂組成物層を形成するため、樹脂
ロール表面を鏡面に加工する必要がなく、ロール加工が
容易となる。又、ひんぱんに樹脂ロールを交換する必要
もないので、生産性が向上する。
して樹脂シートを成形する工程と樹脂シート上にプリフ
ォーマットを形成する工程とを分離し、樹脂シートの成
形工程に於て、弾力性を有し且つ断熱性を有する樹脂ロ
ールを用いることにより、熔融樹脂シートに所定量以上
の圧力が加わらず、歪が小さく複屈折の小さい樹脂シー
トを得ることができる。そしてプリフォーマットの転写
工程は光硬化性樹脂を用いるため、高精度にプリフォー
マットパターンを転写でき且つ樹脂シートの樹脂ロール
接触面側に光硬化性樹脂組成物層を形成するため、樹脂
ロール表面を鏡面に加工する必要がなく、ロール加工が
容易となる。又、ひんぱんに樹脂ロールを交換する必要
もないので、生産性が向上する。
【0012】以下、図面を用いて本発明を詳細に説明す
る。
る。
【0013】図1は本発明の光学情報記録媒体用基板の
製造方法の一実施態様を示す説明図である。
製造方法の一実施態様を示す説明図である。
【0014】同図において、1はルーダー、2はT−ダ
イ、3は周面が樹脂で被覆された樹脂ロール、4,5は
それぞれ第2鏡面ロール、第3鏡面ロールである。
イ、3は周面が樹脂で被覆された樹脂ロール、4,5は
それぞれ第2鏡面ロール、第3鏡面ロールである。
【0015】そして、6は周面にプリピット及び/又は
プリグルーブに対応するプリフォーマットパターンを備
えた成形ロールで、7は光硬化性樹脂組成物層12を成
形ロール6に形成する為の供給ロール、8は光硬化性樹
脂組成物、9は光硬化性樹脂組成物層12を硬化させる
ための光照射手段、10は樹脂シート15と成形ロール
6を光硬化性樹脂組成物層12を介して、圧着させる圧
着ロール、そして11は光照射手段9により硬化して光
硬化性樹脂組成物層が樹脂シート15と一体化すると共
にプリフォーマットパターンの転写形成された光記録媒
体用基板シート16を成形ロールから剥離させる剥離ロ
ールである。
プリグルーブに対応するプリフォーマットパターンを備
えた成形ロールで、7は光硬化性樹脂組成物層12を成
形ロール6に形成する為の供給ロール、8は光硬化性樹
脂組成物、9は光硬化性樹脂組成物層12を硬化させる
ための光照射手段、10は樹脂シート15と成形ロール
6を光硬化性樹脂組成物層12を介して、圧着させる圧
着ロール、そして11は光照射手段9により硬化して光
硬化性樹脂組成物層が樹脂シート15と一体化すると共
にプリフォーマットパターンの転写形成された光記録媒
体用基板シート16を成形ロールから剥離させる剥離ロ
ールである。
【0016】次に、この製造装置を用いた光記録媒体用
ポリカーボネート基板シートの製造方法について図1を
用いて説明する。
ポリカーボネート基板シートの製造方法について図1を
用いて説明する。
【0017】図1において、先ず、ルーダー1のホッパ
ーにポリカーボネートのペレットを投入する。投入され
たペレットは、ルーダー1中で加熱溶融され、ルーダー
1に接続されたTダイ2より、溶融した樹脂が帯状に押
し出される。Tダイ2より押し出された熔融樹脂シート
14は、樹脂ロール3と第2鏡面ロール4のギャップ間
に導入され挟圧される。そしてこの時に樹脂ロールを用
いることによって、熔融ポリカーボネート樹脂シート1
4に加わる圧力をある程度緩和することができ、ポリカ
ーボネートの歪を減少させることができる。
ーにポリカーボネートのペレットを投入する。投入され
たペレットは、ルーダー1中で加熱溶融され、ルーダー
1に接続されたTダイ2より、溶融した樹脂が帯状に押
し出される。Tダイ2より押し出された熔融樹脂シート
14は、樹脂ロール3と第2鏡面ロール4のギャップ間
に導入され挟圧される。そしてこの時に樹脂ロールを用
いることによって、熔融ポリカーボネート樹脂シート1
4に加わる圧力をある程度緩和することができ、ポリカ
ーボネートの歪を減少させることができる。
【0018】即ち、Tダイから押し出されたポリカーボ
ネートのシートは厚みムラがあり、厚いところに加わる
圧力が大きくなり、ポリカーボネートに加わる歪も大き
くなるが、樹脂ロールを用いることで樹脂の弾性により
この様な厚みムラもある程度吸収することができ、ポリ
カーボネートに加わる圧力を一定にする事ができる。
ネートのシートは厚みムラがあり、厚いところに加わる
圧力が大きくなり、ポリカーボネートに加わる歪も大き
くなるが、樹脂ロールを用いることで樹脂の弾性により
この様な厚みムラもある程度吸収することができ、ポリ
カーボネートに加わる圧力を一定にする事ができる。
【0019】その結果低複屈折で厚さの均一なポリカー
ボネート樹脂シート15を成形できる。そしてこうして
得られた樹脂シート15は矢印Aの方向に搬送される。
ボネート樹脂シート15を成形できる。そしてこうして
得られた樹脂シート15は矢印Aの方向に搬送される。
【0020】一方、成形ロール6は矢印Bの方向に回動
すると共にその周面に光硬化性樹脂組成物層12が供給
ロール7によって連続的に形成される。
すると共にその周面に光硬化性樹脂組成物層12が供給
ロール7によって連続的に形成される。
【0021】次いで樹脂シート15と成形ロール6とを
圧着ロール10によって、光硬化性樹脂組成物層12を
介して圧着せしめ、次に該樹脂シート15と該成形ロー
ル6との圧着点17を照射しない様に該圧着点に対して
成形ロールの回動方向Bに隔たった位置に設けられた光
照射手段9からの光によって、光硬化性樹脂組成物層1
2は硬化して樹脂シート15と一体化すると共にプリフ
ォーマットパターンが転写成形されて、表面にプリフォ
ーマット13を有する光記録媒体用基板シート16が得
られるものである。
圧着ロール10によって、光硬化性樹脂組成物層12を
介して圧着せしめ、次に該樹脂シート15と該成形ロー
ル6との圧着点17を照射しない様に該圧着点に対して
成形ロールの回動方向Bに隔たった位置に設けられた光
照射手段9からの光によって、光硬化性樹脂組成物層1
2は硬化して樹脂シート15と一体化すると共にプリフ
ォーマットパターンが転写成形されて、表面にプリフォ
ーマット13を有する光記録媒体用基板シート16が得
られるものである。
【0022】そして本発明に於て、樹脂シート15と成
形ロール6を圧着させる時に、該樹脂シート15の樹脂
ロール3が接触した側の面(以降第1の面)と成形ロー
ル6を圧着させることが好ましい。即ち樹脂ロール3は
、前記した様にその表面が荒れ易いという問題点があり
、樹脂シート15の第1の面を鏡面に維持することが困
難であったが、第1の面に成形ロール6を圧着すること
で光硬化樹脂組成物層12が樹脂シート15の第1の面
上に転写され、又、光硬化性樹脂組成物層12の表面は
、成形ロール6の周面のプリフォーマットパターンが転
写されるため、樹脂シート15の第1の面の表面状態は
、もはや問題とならず、その結果樹脂ロール3の表面状
態の精密な制御が不要となるものである。
形ロール6を圧着させる時に、該樹脂シート15の樹脂
ロール3が接触した側の面(以降第1の面)と成形ロー
ル6を圧着させることが好ましい。即ち樹脂ロール3は
、前記した様にその表面が荒れ易いという問題点があり
、樹脂シート15の第1の面を鏡面に維持することが困
難であったが、第1の面に成形ロール6を圧着すること
で光硬化樹脂組成物層12が樹脂シート15の第1の面
上に転写され、又、光硬化性樹脂組成物層12の表面は
、成形ロール6の周面のプリフォーマットパターンが転
写されるため、樹脂シート15の第1の面の表面状態は
、もはや問題とならず、その結果樹脂ロール3の表面状
態の精密な制御が不要となるものである。
【0023】次に、本発明に用いられる光硬化性樹脂組
成物としては、例えば紫外線硬化樹脂組成物や電子線硬
化樹脂組成物が挙げられ、紫外線硬化樹脂組成物として
は、光重合性オリゴマー、光重合性モノマー、光重合開
始剤等からなる通常の紫外線硬化樹脂組成物を使用する
ことができる。光重合性オリゴマーとしては、例えば、
不飽和ポリエステル類、エポキシアクリレート、ウレタ
ンアクリレート、ポリエーテルアクリレートなどのアク
リレート類が使用できる。光重合性モノマーとしては、
例えばラウリルアクリレート、2−エチルヘキシルアク
リレート、1,6−ヘキサンジオールモノアクリレート
、ジシクロペンタジエンアクリレートなどの単官能性モ
ノマーや、ジシクロペンテニルアクリレート、1,3−
ブタンジオールジアクリレート、ポリエチレングリコー
ルジアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレ
ート、ジシクロペンテニルオキシエチルアクリレート、
1,4−ブタンジオールジアクリレート、1,6−ヘキ
サンジオールジアクリレート、ジエチレングリコールジ
アクリレート、ネオペンチルグリコールジアクリレート
、ヒドロキシピバリン酸エステルネオペンチルグリコー
ルジアクリレート、トリプロピレングリコールアクリレ
ート、1,3−ビス(3′−アクリルオキシエトキシ−
2′−ヒドロキシプロピル)−5,5−ジメチルヒダン
トイン、ヒドロキシピバリン酸エステルネオペンチルグ
リコール誘導体のジアクリレート、トリメチロールプロ
バントリアクリレート等の多官能性モノマーが使用でき
る。又、光重合開始剤としては、例えば、ベンゾフェノ
ン、ベンゾイン及びその誘導体、ベンゾインエーテル、
ベンジルジメチルケタール等が使用できる。
成物としては、例えば紫外線硬化樹脂組成物や電子線硬
化樹脂組成物が挙げられ、紫外線硬化樹脂組成物として
は、光重合性オリゴマー、光重合性モノマー、光重合開
始剤等からなる通常の紫外線硬化樹脂組成物を使用する
ことができる。光重合性オリゴマーとしては、例えば、
不飽和ポリエステル類、エポキシアクリレート、ウレタ
ンアクリレート、ポリエーテルアクリレートなどのアク
リレート類が使用できる。光重合性モノマーとしては、
例えばラウリルアクリレート、2−エチルヘキシルアク
リレート、1,6−ヘキサンジオールモノアクリレート
、ジシクロペンタジエンアクリレートなどの単官能性モ
ノマーや、ジシクロペンテニルアクリレート、1,3−
ブタンジオールジアクリレート、ポリエチレングリコー
ルジアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレ
ート、ジシクロペンテニルオキシエチルアクリレート、
1,4−ブタンジオールジアクリレート、1,6−ヘキ
サンジオールジアクリレート、ジエチレングリコールジ
アクリレート、ネオペンチルグリコールジアクリレート
、ヒドロキシピバリン酸エステルネオペンチルグリコー
ルジアクリレート、トリプロピレングリコールアクリレ
ート、1,3−ビス(3′−アクリルオキシエトキシ−
2′−ヒドロキシプロピル)−5,5−ジメチルヒダン
トイン、ヒドロキシピバリン酸エステルネオペンチルグ
リコール誘導体のジアクリレート、トリメチロールプロ
バントリアクリレート等の多官能性モノマーが使用でき
る。又、光重合開始剤としては、例えば、ベンゾフェノ
ン、ベンゾイン及びその誘導体、ベンゾインエーテル、
ベンジルジメチルケタール等が使用できる。
【0024】そしてこれらの光硬化性樹脂組成物に於て
、光照射によって硬化した層の屈折率が樹脂シートの屈
折率と略等しくなる様に調整することが好ましい。即ち
、樹脂シート15の第1の面に、該樹脂シート15と略
等しい屈折率を有する光硬化性樹脂組成物層12の硬化
膜を設けた場合、樹脂シート15の第1の面が粗面であ
っても、両層の境界面での屈折及び/又は乱反射を極め
て小さく抑えることができる。そしてこの基板シートを
用いることにより高いS/N比の信号を再生できる優れ
た光記録媒体を作製することができるものである。なお
、本発明に於て「略等しい」とは、樹脂シート材料の屈
折率±0.02、特に樹脂シート材料の屈折率±0.0
1の範囲内をいう。
、光照射によって硬化した層の屈折率が樹脂シートの屈
折率と略等しくなる様に調整することが好ましい。即ち
、樹脂シート15の第1の面に、該樹脂シート15と略
等しい屈折率を有する光硬化性樹脂組成物層12の硬化
膜を設けた場合、樹脂シート15の第1の面が粗面であ
っても、両層の境界面での屈折及び/又は乱反射を極め
て小さく抑えることができる。そしてこの基板シートを
用いることにより高いS/N比の信号を再生できる優れ
た光記録媒体を作製することができるものである。なお
、本発明に於て「略等しい」とは、樹脂シート材料の屈
折率±0.02、特に樹脂シート材料の屈折率±0.0
1の範囲内をいう。
【0025】又、光硬化性樹脂組成物の屈折率は、組成
物の各々の材料、例えば光重合性オリゴマー、光重合性
モノマー等が有する各々の屈折率の加算によって概略決
定されることから、用いる樹脂シートの材料によって適
宜組み合わせることにより、所望の屈折率の光硬化性樹
脂組成物を得ることができる。
物の各々の材料、例えば光重合性オリゴマー、光重合性
モノマー等が有する各々の屈折率の加算によって概略決
定されることから、用いる樹脂シートの材料によって適
宜組み合わせることにより、所望の屈折率の光硬化性樹
脂組成物を得ることができる。
【0026】次に樹脂シートとして、ポリカーボネート
(屈折率1.59)を用いた場合に、屈折率が略等しく
且つ光記録媒体用基板シート16に反りを生じさせるこ
とがなく、本発明に好適に用い得る紫外線硬化樹脂組成
物として、光重合性オリゴマーとしては2官能又は3官
能のオリゴマーが好ましく、又光重合性モノマーとして
は、前記したモノマー中、2官能又は3官能のモノマー
を用いるのが好ましい。そしてこれらのオリゴマー及び
モノマーの中から、屈折率が1.59〜1.70程度の
ものと1.45〜1.59程度のものを適宜混合して用
いればよい。
(屈折率1.59)を用いた場合に、屈折率が略等しく
且つ光記録媒体用基板シート16に反りを生じさせるこ
とがなく、本発明に好適に用い得る紫外線硬化樹脂組成
物として、光重合性オリゴマーとしては2官能又は3官
能のオリゴマーが好ましく、又光重合性モノマーとして
は、前記したモノマー中、2官能又は3官能のモノマー
を用いるのが好ましい。そしてこれらのオリゴマー及び
モノマーの中から、屈折率が1.59〜1.70程度の
ものと1.45〜1.59程度のものを適宜混合して用
いればよい。
【0027】そして、本発明に於て、下記構造式(I)
で示されるn20D=1.605のオリゴマー9に対し
て下記構造式(II)で示されるn20D=1.458
のモノマー(1,6−ヘキサンジオールジアクリレート
)を1の割合で加えた組成とした場合、屈折率をポリカ
ーボネートと略同一とすることができるだけでなく、記
録層に有機色素を用いた場合に、その記録層に悪影響を
及ぼすことがなく、且つ光記録媒体用基板シート16に
反りを生じさせず、硬化後の光硬化樹脂組成物層と樹脂
シートとの密着性が良好なため本発明に於て特に好適に
用いられる組成である。
で示されるn20D=1.605のオリゴマー9に対し
て下記構造式(II)で示されるn20D=1.458
のモノマー(1,6−ヘキサンジオールジアクリレート
)を1の割合で加えた組成とした場合、屈折率をポリカ
ーボネートと略同一とすることができるだけでなく、記
録層に有機色素を用いた場合に、その記録層に悪影響を
及ぼすことがなく、且つ光記録媒体用基板シート16に
反りを生じさせず、硬化後の光硬化樹脂組成物層と樹脂
シートとの密着性が良好なため本発明に於て特に好適に
用いられる組成である。
【0028】構造式(I)
【0029】
【外2】
構造式(II)
CH2=CHCOO(CH2)6OCOCH=CH2
【
0030】次に本発明に於て、樹脂ロール3の樹脂層3
1に用いる樹脂は、先ず耐熱性が要求される。ロール自
体が120℃〜150℃に加熱され、さらに約280℃
のポリカーボネートと接触するため、少なくとも200
℃以上、特に220℃以上の耐熱性を有することが好ま
しい。
0030】次に本発明に於て、樹脂ロール3の樹脂層3
1に用いる樹脂は、先ず耐熱性が要求される。ロール自
体が120℃〜150℃に加熱され、さらに約280℃
のポリカーボネートと接触するため、少なくとも200
℃以上、特に220℃以上の耐熱性を有することが好ま
しい。
【0031】なお、ここで耐熱性とは、ロール基材とス
タンバー間にあって、基板シート成型時樹脂層が200
℃で溶融変形、分解、その他機械物性性変化等を少なく
とも2時間、好ましくは50時間にわたって生じないも
のである。
タンバー間にあって、基板シート成型時樹脂層が200
℃で溶融変形、分解、その他機械物性性変化等を少なく
とも2時間、好ましくは50時間にわたって生じないも
のである。
【0032】又、樹脂ロール3を構成するロール基材3
2の周面に樹脂層31を形成したときに、この樹脂層の
引張り伸びを200%以下、好ましくは180%以下、
更に好ましくは150%以下となる様な樹脂が好ましく
、更にはASTMD−882による引張り弾性率が20
0〜1000kg/mm2となる樹脂が好適に用いられ
る。
2の周面に樹脂層31を形成したときに、この樹脂層の
引張り伸びを200%以下、好ましくは180%以下、
更に好ましくは150%以下となる様な樹脂が好ましく
、更にはASTMD−882による引張り弾性率が20
0〜1000kg/mm2となる樹脂が好適に用いられ
る。
【0033】そしてこの様な樹脂としては、上記の条件
を満たすものであれば、種々の樹脂を用いることができ
るが、ポリイミド、フッ素樹脂、ポリエーテルエーテル
ケトン(PEEK)、ポリエーテルサルフォン(PES
)、ポリパラバン酸樹脂、ポリフェニレンサルファイド
(PPS)、ポリフェニレンオキサイド、ポリアリレー
ト樹脂、エポキシ樹脂更にはシリコン系樹脂を用いた場
合、樹脂シートの複屈折を低減させることができ、特に
ポリイミド、PEEK、PES、ポリパラバン酸樹脂、
PPS、ポリフェニレンオキサイド、ポリアリレート樹
脂やフッ素樹脂は成形条件の変動が基板シートに及ぼす
影響を特に軽減することができる。 そして上記の樹
脂について更に具体的には、ポリイミド樹脂としては、
例えばピロメリット酸無水物に代表される芳香族ジカル
ボン酸無水物とジアミノジフェニルエーテルに代表され
る芳香族ジアミンを原料とし、下記一般式で示される樹
脂が挙げられる。
を満たすものであれば、種々の樹脂を用いることができ
るが、ポリイミド、フッ素樹脂、ポリエーテルエーテル
ケトン(PEEK)、ポリエーテルサルフォン(PES
)、ポリパラバン酸樹脂、ポリフェニレンサルファイド
(PPS)、ポリフェニレンオキサイド、ポリアリレー
ト樹脂、エポキシ樹脂更にはシリコン系樹脂を用いた場
合、樹脂シートの複屈折を低減させることができ、特に
ポリイミド、PEEK、PES、ポリパラバン酸樹脂、
PPS、ポリフェニレンオキサイド、ポリアリレート樹
脂やフッ素樹脂は成形条件の変動が基板シートに及ぼす
影響を特に軽減することができる。 そして上記の樹
脂について更に具体的には、ポリイミド樹脂としては、
例えばピロメリット酸無水物に代表される芳香族ジカル
ボン酸無水物とジアミノジフェニルエーテルに代表され
る芳香族ジアミンを原料とし、下記一般式で示される樹
脂が挙げられる。
【0034】
【外3】
【0035】フッ素樹脂としては、(ポリテトラフルオ
ロエチレン(PTFE)、ポリモノクロルトリフルオロ
エチレン(PCTFE)、ポリビニリデンフルオライド
(PVdF)、ポリビニルフルオライド(PVF)など
のホモポリマーの他にテトラフルオロエチレンパーフル
オロアルキルビニルエーテル共重合体(PFA)フロリ
ネーテッドエチレンプロピレン共重合体(FEP)など
のコポリマー)が挙げられる。
ロエチレン(PTFE)、ポリモノクロルトリフルオロ
エチレン(PCTFE)、ポリビニリデンフルオライド
(PVdF)、ポリビニルフルオライド(PVF)など
のホモポリマーの他にテトラフルオロエチレンパーフル
オロアルキルビニルエーテル共重合体(PFA)フロリ
ネーテッドエチレンプロピレン共重合体(FEP)など
のコポリマー)が挙げられる。
【0036】又、PEEKは下記一般式で示されるポリ
マーである。
マーである。
【0037】
【外4】
【0038】更にPESは下記一般式で示されるポリマ
ーである。
ーである。
【0039】
【外5】
【0040】更にまた、エポキシ樹脂としては、ビスフ
ェノールAとエピクロルヒドリンを原料として用いたも
の、環状脂肪族を原料としたものやポリブタジエンから
誘導される分子量5000以上、好ましくは8000以
上程度のものが挙げられる。
ェノールAとエピクロルヒドリンを原料として用いたも
の、環状脂肪族を原料としたものやポリブタジエンから
誘導される分子量5000以上、好ましくは8000以
上程度のものが挙げられる。
【0041】ポリパラバン酸樹脂(PPA)は、下記一
般式で示されるポリマーである。
般式で示されるポリマーである。
【0042】
【外6】
【0043】又、ポリフェニレンサルファイド(PPS
)は、下記一般式で示されるポリマーである。
)は、下記一般式で示されるポリマーである。
【0044】
【外7】
【0045】更にポリアリレート(PA)は、芳香族ジ
カルボン酸とビスフェノールとの重縮合反応によってつ
くられる芳香族ポリエステル樹脂であり、ビスフェノー
ルとして例えばビスフェノールAを用いた場合、下記一
般式で示される構造を有する。
カルボン酸とビスフェノールとの重縮合反応によってつ
くられる芳香族ポリエステル樹脂であり、ビスフェノー
ルとして例えばビスフェノールAを用いた場合、下記一
般式で示される構造を有する。
【0046】
【外8】
【0047】更に樹脂層31の厚みは、0.1〜15m
m特に0.3〜5mmとした場合、樹脂シートの複屈折
を均一に低減でき、且つその厚さも均一に成形できるた
め好ましい。
m特に0.3〜5mmとした場合、樹脂シートの複屈折
を均一に低減でき、且つその厚さも均一に成形できるた
め好ましい。
【0048】又、成形ロール6の周面には光記録媒体用
基板シート16の表面のプリフォーマット13に対応す
るプリフォーマットパターンが形成されてなり、かかる
成形ロール6は、通常の方法で作成された平版スタンバ
ーをロール面に沿って接着剤により接着する方法、ネジ
により機械的に止める方法、あるいは鏡面ロールを直接
刻印する方法などにより作製することができる。
基板シート16の表面のプリフォーマット13に対応す
るプリフォーマットパターンが形成されてなり、かかる
成形ロール6は、通常の方法で作成された平版スタンバ
ーをロール面に沿って接着剤により接着する方法、ネジ
により機械的に止める方法、あるいは鏡面ロールを直接
刻印する方法などにより作製することができる。
【0049】そして本発明に用いられるプリフォーマッ
トパターンとしては、具体的には例えば幅1μm〜4μ
m、ピッチ1μm〜20μm、深さ200Å〜5000
Å程度のスパイラル状や同心円状あるいはストライプ状
の光ディスクや光カード用のトラッキング溝に対応する
パターンや、幅0.6μm〜10μm、長さ0.6μm
〜20μm、深さ200Å〜5000Å程度のアドレス
ピット等に対応するパターンが挙げられる。
トパターンとしては、具体的には例えば幅1μm〜4μ
m、ピッチ1μm〜20μm、深さ200Å〜5000
Å程度のスパイラル状や同心円状あるいはストライプ状
の光ディスクや光カード用のトラッキング溝に対応する
パターンや、幅0.6μm〜10μm、長さ0.6μm
〜20μm、深さ200Å〜5000Å程度のアドレス
ピット等に対応するパターンが挙げられる。
【0050】次に本発明の樹脂シート15の成形工程に
於て、T−ダイ2から押し出された熔融樹脂シート14
は、極めて熔融状態に近い状態で樹脂ロール3及び鏡面
ロール4に挟圧されることが好ましく、そのため、T−
ダイの温度は樹脂が分解しない範囲でなるべく高温に加
熱しておくことが好ましく成形樹脂のガラス転移温度(
以後Tgと略)+110℃〜Tg+200℃特にTg+
130℃〜Tg+190℃が好ましい。例えばポリカー
ボネート樹脂の場合260℃〜340℃特に280℃ー
330℃更に290℃〜320℃に加熱するのが好まし
く、更にT−ダイ2と樹脂ロールの間での樹脂シートが
冷却された場合プリフォーマットが十分転写されず複屈
折が生じ易くなる為T−ダイ2と樹脂ロール3及び1番
目の鏡面ローラ4との挟圧点との距離は20cm以下、
特に15cm以下更には10cm以下が好ましく、又そ
の間に周辺雰囲気の温度は60℃以上であることが望ま
しい。
於て、T−ダイ2から押し出された熔融樹脂シート14
は、極めて熔融状態に近い状態で樹脂ロール3及び鏡面
ロール4に挟圧されることが好ましく、そのため、T−
ダイの温度は樹脂が分解しない範囲でなるべく高温に加
熱しておくことが好ましく成形樹脂のガラス転移温度(
以後Tgと略)+110℃〜Tg+200℃特にTg+
130℃〜Tg+190℃が好ましい。例えばポリカー
ボネート樹脂の場合260℃〜340℃特に280℃ー
330℃更に290℃〜320℃に加熱するのが好まし
く、更にT−ダイ2と樹脂ロールの間での樹脂シートが
冷却された場合プリフォーマットが十分転写されず複屈
折が生じ易くなる為T−ダイ2と樹脂ロール3及び1番
目の鏡面ローラ4との挟圧点との距離は20cm以下、
特に15cm以下更には10cm以下が好ましく、又そ
の間に周辺雰囲気の温度は60℃以上であることが望ま
しい。
【0051】又樹脂シートを挟圧点に正確に押出される
ようにT−ダイの鉛直下方に挟圧点がくる図1、図2に
示すような垂直押出しの構成をとることが好ましい。こ
れは樹脂が溶融状態に近いため水平押出しよりも垂直押
出しの方がより正確に挟圧点に押出すことができるため
である。
ようにT−ダイの鉛直下方に挟圧点がくる図1、図2に
示すような垂直押出しの構成をとることが好ましい。こ
れは樹脂が溶融状態に近いため水平押出しよりも垂直押
出しの方がより正確に挟圧点に押出すことができるため
である。
【0052】又樹脂ロール3及び鏡面ロール4、5の表
面温度としては、用いる樹脂によって異なるが、例えば
ポリカーボネートを用いる場合、通常鏡面ロール4の温
度は、ポリカーボネートの熱変形温度を考慮して110
℃〜145℃、樹脂ロールは90℃〜135℃、鏡面ロ
ール5は120℃〜150℃に設定され、又、アモルフ
ァスポリオレフィンを用いる場合鏡面ロール4の温度は
120℃〜145℃、樹脂ロール3は100℃〜135
℃、又、鏡面ロール5は120℃〜150℃に設定され
る。又、これらのロールの温度は、例えばロールに鋳込
まれたヒーターによって加熱したり、中心部に熱媒を循
環させることによって制御される。
面温度としては、用いる樹脂によって異なるが、例えば
ポリカーボネートを用いる場合、通常鏡面ロール4の温
度は、ポリカーボネートの熱変形温度を考慮して110
℃〜145℃、樹脂ロールは90℃〜135℃、鏡面ロ
ール5は120℃〜150℃に設定され、又、アモルフ
ァスポリオレフィンを用いる場合鏡面ロール4の温度は
120℃〜145℃、樹脂ロール3は100℃〜135
℃、又、鏡面ロール5は120℃〜150℃に設定され
る。又、これらのロールの温度は、例えばロールに鋳込
まれたヒーターによって加熱したり、中心部に熱媒を循
環させることによって制御される。
【0053】又、本発明に於て樹脂シート15の材料と
して用いる樹脂としては熱可塑性樹脂であり、記録・再
生用の光に対して透過率の高いものが好ましく、例えば
、アクリル樹脂、ポリエステル樹脂、ポリカーボネート
樹脂、ビニル系樹脂、ポリスルホン樹脂、ポリオレフィ
ン樹脂、セルロース誘導体などが挙げられる。
して用いる樹脂としては熱可塑性樹脂であり、記録・再
生用の光に対して透過率の高いものが好ましく、例えば
、アクリル樹脂、ポリエステル樹脂、ポリカーボネート
樹脂、ビニル系樹脂、ポリスルホン樹脂、ポリオレフィ
ン樹脂、セルロース誘導体などが挙げられる。
【0054】更に、本発明に於て樹脂ロールの基材32
、鏡面ロール4、5及び成形ロールの基材としては、硬
度が高く、熱伝導率が良く又周面の鏡面加工の容易なも
のが好ましく、例えば鉄鋼、クロム鋼、アルミニウム、
金型用鋼(マルエージング鋼)等を用いることができる
。
、鏡面ロール4、5及び成形ロールの基材としては、硬
度が高く、熱伝導率が良く又周面の鏡面加工の容易なも
のが好ましく、例えば鉄鋼、クロム鋼、アルミニウム、
金型用鋼(マルエージング鋼)等を用いることができる
。
【0055】図2は本発明に係る光記録媒体用基板シー
トの製造方法の他の実施態様を示すもので、樹脂シート
15の成形までは図1の実施態様と同一であり、次にこ
の樹脂シート15の第1の面に光硬化樹脂組成物8の塗
布ロール7を用いて光硬化樹脂組成物層12を形成した
後、圧着ロール10によって樹脂シート15及び成形ロ
ール6を光硬化樹脂組成物層12を介して圧着させる。 そして、該樹脂シート15と該成形ロール6との圧着位
置に対して該成形ロール6の回動方向Bに隔たった位置
に設けられた光照射手段9からの光によって光硬化樹脂
組成物層12を硬化せしめて、樹脂シートと一体化する
と共にプリフォーマットパターンが転写成形されて、表
面にプリフォーマット13を有する光記録媒体用基板シ
ート16が得られるものである。
トの製造方法の他の実施態様を示すもので、樹脂シート
15の成形までは図1の実施態様と同一であり、次にこ
の樹脂シート15の第1の面に光硬化樹脂組成物8の塗
布ロール7を用いて光硬化樹脂組成物層12を形成した
後、圧着ロール10によって樹脂シート15及び成形ロ
ール6を光硬化樹脂組成物層12を介して圧着させる。 そして、該樹脂シート15と該成形ロール6との圧着位
置に対して該成形ロール6の回動方向Bに隔たった位置
に設けられた光照射手段9からの光によって光硬化樹脂
組成物層12を硬化せしめて、樹脂シートと一体化する
と共にプリフォーマットパターンが転写成形されて、表
面にプリフォーマット13を有する光記録媒体用基板シ
ート16が得られるものである。
【0056】こうして得た光記録媒体用基板シート16
は巻き取られて、次の記録層及び/又は反射層形成工程
、保護層の形成工程或いは光記録媒体用基板シート16
の記録及び/又は再生光の入射面へのハードコート層の
形成工程に送られる。又は、光記録媒体用基板シート1
6の成形後連続して上記各工程を行なってもよい。
は巻き取られて、次の記録層及び/又は反射層形成工程
、保護層の形成工程或いは光記録媒体用基板シート16
の記録及び/又は再生光の入射面へのハードコート層の
形成工程に送られる。又は、光記録媒体用基板シート1
6の成形後連続して上記各工程を行なってもよい。
【0057】又、この光記録媒体用基板シートのプリフ
ォーマットの転写された側の面に形成される記録層とし
ては、例えばTe、Sb、Mo、Ge、V、Su等の酸
化物、Su、TeOx−Geなどの無機化合物、Te−
CH4、Te−CS2、Te−スチレン、Su−So2
、GeS−Sn、SnS−Sなどの金属と有機化合物、
又は無機硫化物との複合物ニトロセルロース、ポリスチ
レン、ポリエチレンなどの熱可塑性樹脂中に銀等の金属
粒子を分散させたもの、カルコゲン元素、更にはTb−
Fe−Co、Gd−Fe−Co、Tb−Fe−Co−C
rやGd−Fe−Co−Cr等の磁性膜、更には有機色
素を用いることができる。
ォーマットの転写された側の面に形成される記録層とし
ては、例えばTe、Sb、Mo、Ge、V、Su等の酸
化物、Su、TeOx−Geなどの無機化合物、Te−
CH4、Te−CS2、Te−スチレン、Su−So2
、GeS−Sn、SnS−Sなどの金属と有機化合物、
又は無機硫化物との複合物ニトロセルロース、ポリスチ
レン、ポリエチレンなどの熱可塑性樹脂中に銀等の金属
粒子を分散させたもの、カルコゲン元素、更にはTb−
Fe−Co、Gd−Fe−Co、Tb−Fe−Co−C
rやGd−Fe−Co−Cr等の磁性膜、更には有機色
素を用いることができる。
【0058】そして記録層に有機色素を用いる場合使用
する光の波長付近、例えば、再生光のエネルギービーム
の波長が650nm以上、特に700〜900nmであ
る場合には、記録部であるピット等に於ける反射率と未
記録部のそれとの差が大きいものが好ましく、又、記録
する為には上記の波長域に吸収のある事が必要である。 又、エネルギービームの照射によって反射率の変化が生
ずるのに必要とされるエネルギーが小さい方が好ましい
。更に、再生光のエネルギービームによって記録部(ビ
ット等)及び未記録部の反射率が変化し難いものが好ま
しい。
する光の波長付近、例えば、再生光のエネルギービーム
の波長が650nm以上、特に700〜900nmであ
る場合には、記録部であるピット等に於ける反射率と未
記録部のそれとの差が大きいものが好ましく、又、記録
する為には上記の波長域に吸収のある事が必要である。 又、エネルギービームの照射によって反射率の変化が生
ずるのに必要とされるエネルギーが小さい方が好ましい
。更に、再生光のエネルギービームによって記録部(ビ
ット等)及び未記録部の反射率が変化し難いものが好ま
しい。
【0059】そしてこの様な有機色素としては、例えば
、アントラキノン誘導体(特にインダスレン骨格を有す
る物)、ジオキサジン化合物及びその誘導体、トリフェ
ノジチアジン化合物、フェナンスレン誘導体、シアニン
化合物、メロシアニン化合物、ピリリウム系化合物、キ
サンテン系化合物、トリフェニルメタン系化合物、クロ
コニウム系色素、アゾ色素、クロコン類、アジン類、イ
ンジゴイド類、ポリメチン系色素、アズレン類、スクア
リウム誘導体、硫化染料及び金属のジチオラート錯体等
を挙げる事が出来る。
、アントラキノン誘導体(特にインダスレン骨格を有す
る物)、ジオキサジン化合物及びその誘導体、トリフェ
ノジチアジン化合物、フェナンスレン誘導体、シアニン
化合物、メロシアニン化合物、ピリリウム系化合物、キ
サンテン系化合物、トリフェニルメタン系化合物、クロ
コニウム系色素、アゾ色素、クロコン類、アジン類、イ
ンジゴイド類、ポリメチン系色素、アズレン類、スクア
リウム誘導体、硫化染料及び金属のジチオラート錯体等
を挙げる事が出来る。
【0060】又これらの色素に対し安定化剤を混合した
ものでもよい。この安定化剤としては各種金属キレート
化合物、特にZn,Cu,Ni,Cr,Co,Mn,P
d,Zrを中心金属とする多座配位子、例えばN4,N
2O2,N2S2S4,O2S2,O4等の四座配位子
等又はそれらの組合わせから成るものの他、各種の芳香
族アミン類やジアミン類、含窒素芳香族及びそのオニウ
ム塩、例えばアミニウム塩、ジイモニウム塩、ピリジニ
ウム塩、イミダゾリウム塩、キノリウム塩等が挙げられ
る。更に含酸素芳香族の塩であるピリリウム塩等も用い
られる。 又これらの安定化剤を複数組み合わせて使用することも
できる。
ものでもよい。この安定化剤としては各種金属キレート
化合物、特にZn,Cu,Ni,Cr,Co,Mn,P
d,Zrを中心金属とする多座配位子、例えばN4,N
2O2,N2S2S4,O2S2,O4等の四座配位子
等又はそれらの組合わせから成るものの他、各種の芳香
族アミン類やジアミン類、含窒素芳香族及びそのオニウ
ム塩、例えばアミニウム塩、ジイモニウム塩、ピリジニ
ウム塩、イミダゾリウム塩、キノリウム塩等が挙げられ
る。更に含酸素芳香族の塩であるピリリウム塩等も用い
られる。 又これらの安定化剤を複数組み合わせて使用することも
できる。
【0061】上記の種々の安定化剤は前記の有機色素と
用いる溶媒の相溶性を考慮して選択する。又安定化剤の
有機色素に対する添加量は1wt%〜50wt%が好ま
しく、特に10wt%〜30wt%が感度の低下が少な
く且つ安定化剤としての効果も高い。
用いる溶媒の相溶性を考慮して選択する。又安定化剤の
有機色素に対する添加量は1wt%〜50wt%が好ま
しく、特に10wt%〜30wt%が感度の低下が少な
く且つ安定化剤としての効果も高い。
【0062】上記の有機色素及び安定化剤等を溶解する
のに用いられる溶媒としては樹脂シートの侵さないもの
がよく、例えばジアセトンアルコール、セロソルブ、1
−メトキシ−2−プロパノール等や上記のものにハロゲ
ン系の溶媒を少量加えた混合溶媒を用いることもできる
。
のに用いられる溶媒としては樹脂シートの侵さないもの
がよく、例えばジアセトンアルコール、セロソルブ、1
−メトキシ−2−プロパノール等や上記のものにハロゲ
ン系の溶媒を少量加えた混合溶媒を用いることもできる
。
【0063】又、記録層の塗布方法としては、グラビア
コート、カーテンコート、スプレーコート、ディップコ
ート、バーコート、ブレードコート等の方法が用いられ
る。
コート、カーテンコート、スプレーコート、ディップコ
ート、バーコート、ブレードコート等の方法が用いられ
る。
【0064】ここで形成される記録層の厚さは500Å
〜5000Åの範囲が好ましい。
〜5000Åの範囲が好ましい。
【0065】
実施例1
直径300mm幅200mmの鉄製ロール周面に、厚さ
0.3mmにクロムメッキし、その表面を鏡面仕上げし
て表面粗さを0.1μmとした後、その周面にシリコン
樹脂層(商品名:SE1188;東レシリコーン(株)
)を厚さ2mmに形成し樹脂ロールとした。
0.3mmにクロムメッキし、その表面を鏡面仕上げし
て表面粗さを0.1μmとした後、その周面にシリコン
樹脂層(商品名:SE1188;東レシリコーン(株)
)を厚さ2mmに形成し樹脂ロールとした。
【0066】又、直径300mm、幅200mmの鉄製
ロール周面に厚さ0.3mmにクロムメッキし、表面粗
さを0.1μmに鏡面研磨して鏡面ロール4、5とした
。
ロール周面に厚さ0.3mmにクロムメッキし、表面粗
さを0.1μmに鏡面研磨して鏡面ロール4、5とした
。
【0067】又、成形ロール6は、溝幅2.5μm、ピ
ッチ12μm、溝深さ3000Åの光カード用プリフォ
ーマットに対応するパターンを有するNiスタンパーを
エポキシ系接着剤(商品名EP−170、セメダイン社
製)を用いて、直径400mm、幅150mmの鏡面ロ
ールの周面に接着して図1に示す光カード用基板シート
の製造装置を作製し、樹脂シート材として、ポリカーボ
ネート(商品名:パンライトL−1250;帝人化成(
株)製)を用い、押し出し幅200mm、ロールギャッ
プ0.4mm、押し出し速度3m/minで樹脂シート
成形を行なった。
ッチ12μm、溝深さ3000Åの光カード用プリフォ
ーマットに対応するパターンを有するNiスタンパーを
エポキシ系接着剤(商品名EP−170、セメダイン社
製)を用いて、直径400mm、幅150mmの鏡面ロ
ールの周面に接着して図1に示す光カード用基板シート
の製造装置を作製し、樹脂シート材として、ポリカーボ
ネート(商品名:パンライトL−1250;帝人化成(
株)製)を用い、押し出し幅200mm、ロールギャッ
プ0.4mm、押し出し速度3m/minで樹脂シート
成形を行なった。
【0068】なお成形条件は、樹脂ロール3の表面温度
を120℃、鏡面ロール4の表面温度を130℃、T−
ダイの温度は300℃とした。
を120℃、鏡面ロール4の表面温度を130℃、T−
ダイの温度は300℃とした。
【0069】一方成形ロール6の周面に、下記の組成の
厚さ15μmの紫外線硬化樹脂組成物層を供給ロール7
により形成した。
厚さ15μmの紫外線硬化樹脂組成物層を供給ロール7
により形成した。
【0070】〔樹脂組成〕
(a)下記構造式で示される光重合性オリゴマー 8
7.3重量部
7.3重量部
【0071】
【外9】
(商品名:NKエステルABPE−4、新中村化学工業
製)
製)
【0072】(b)下記構造式で示される光重合性モノ
マー9.7重量部 CH2=CHCOO(CH2)6OCOCH=CH2(
商品名:NKエステルA−HD、新中村化学工業製)
マー9.7重量部 CH2=CHCOO(CH2)6OCOCH=CH2(
商品名:NKエステルA−HD、新中村化学工業製)
【
0073】(c)下記構造式で示される光重合開始剤
3重量部
0073】(c)下記構造式で示される光重合開始剤
3重量部
【0074】
【外10】
(商品名イルガキュア184、チバガイギー社製)
【0
075】なおこの紫外線硬化樹脂組成物は、その硬化膜
の屈折率が、ポリカーボネートと同じ1.59となる様
に調整したものである。
075】なおこの紫外線硬化樹脂組成物は、その硬化膜
の屈折率が、ポリカーボネートと同じ1.59となる様
に調整したものである。
【0076】次に押し出し成形したポリカーボネート樹
脂シート15を成形ロール6と紫外線硬化樹脂組成物1
2を介して重ね合わせた。なお、この時、前工程の押し
出し成形時において、樹脂ロール側に接していたポリカ
ーボネート樹脂シートの面が成形ロールと紫外線硬化樹
脂組成物層12を介して接する様にした。
脂シート15を成形ロール6と紫外線硬化樹脂組成物1
2を介して重ね合わせた。なお、この時、前工程の押し
出し成形時において、樹脂ロール側に接していたポリカ
ーボネート樹脂シートの面が成形ロールと紫外線硬化樹
脂組成物層12を介して接する様にした。
【0077】次いで、ポリカーボネート樹脂シート15
と成形ロールとを重ねあわせた後、紫外線ランプ(4k
w高圧水銀ランプ)を樹脂シート上15cmの距離から
樹脂シートを通して紫外線硬化樹脂層12に照射し、紫
外線硬化樹脂層を硬化した。次いで、ポリカーボネート
樹脂シート及び硬化して該樹脂シートと一体となった紫
外線硬化樹脂層を成形ロールより剥離することにより、
樹脂シート上に凹凸パターンが転写成形された光カード
用基板シートを作製した。
と成形ロールとを重ねあわせた後、紫外線ランプ(4k
w高圧水銀ランプ)を樹脂シート上15cmの距離から
樹脂シートを通して紫外線硬化樹脂層12に照射し、紫
外線硬化樹脂層を硬化した。次いで、ポリカーボネート
樹脂シート及び硬化して該樹脂シートと一体となった紫
外線硬化樹脂層を成形ロールより剥離することにより、
樹脂シート上に凹凸パターンが転写成形された光カード
用基板シートを作製した。
【0078】この様にして得た光カード用基板シートに
ついて、各プリフォーマット転写部の任意の9点の複屈
折量を測定したところ、その平均値は何れも20nm以
下であった。なお複屈折の測定はポーラリメーター(商
品名:SP−224型;神港精機(株)製)を用いて波
長830nm、スポツト径1μmのレーザー光で測定し
たものでシングルパスの値である。又、得られた基板は
、光学的に均質であり、且つ凹凸パターンの転写性も優
れていた。
ついて、各プリフォーマット転写部の任意の9点の複屈
折量を測定したところ、その平均値は何れも20nm以
下であった。なお複屈折の測定はポーラリメーター(商
品名:SP−224型;神港精機(株)製)を用いて波
長830nm、スポツト径1μmのレーザー光で測定し
たものでシングルパスの値である。又、得られた基板は
、光学的に均質であり、且つ凹凸パターンの転写性も優
れていた。
【0079】次いでこの光カード用基板シートのプリフ
ォーマットが形成されている側の表面にポリメチン系染
料1,1,5,5−テトラキス(P−ジエチルアミノフ
ェニル)−1,3−ペンタジエニルパークロレートの2
%のジアセトンアルコール溶液を塗布して厚さ1000
Åの記録層を形成し、次いで厚さ0.3mmのポリカー
ボネートのシートをエチレン−酢酸ビニル共重合体ホッ
トメルト接着シートを介して記録層上に積層し、表面温
度110℃の一対の加熱ロールに通して熱圧着した後、
光カードサイズ(縦83mm×横54mm)に切断して
光カードを作製した。
ォーマットが形成されている側の表面にポリメチン系染
料1,1,5,5−テトラキス(P−ジエチルアミノフ
ェニル)−1,3−ペンタジエニルパークロレートの2
%のジアセトンアルコール溶液を塗布して厚さ1000
Åの記録層を形成し、次いで厚さ0.3mmのポリカー
ボネートのシートをエチレン−酢酸ビニル共重合体ホッ
トメルト接着シートを介して記録層上に積層し、表面温
度110℃の一対の加熱ロールに通して熱圧着した後、
光カードサイズ(縦83mm×横54mm)に切断して
光カードを作製した。
【0080】この光カードについて、光カード記録/再
生装置(キヤノン製)を用いて400mm/secで駆
動させ、波長830nmの半導体レーザーを用いて、記
録パワー10mWで周波数100kHzの信号を記録し
た。次いで半導体レーザーのパワーを0.2mWとして
信号を再生した。このときの再生信号のノイズレベル及
びキャリア信号のレベルを表1に示す。
生装置(キヤノン製)を用いて400mm/secで駆
動させ、波長830nmの半導体レーザーを用いて、記
録パワー10mWで周波数100kHzの信号を記録し
た。次いで半導体レーザーのパワーを0.2mWとして
信号を再生した。このときの再生信号のノイズレベル及
びキャリア信号のレベルを表1に示す。
【0081】なお、光カードへの記録光及び再生光の入
射は、基板を通して行なった。
射は、基板を通して行なった。
【0082】比較例1
実施例1に於て、紫外線硬化樹脂組成物層を樹脂シート
15の鏡面ロール4が接触した側に形成した以外は実施
例1と同様にして光カード用基板シートを得た。この基
板シートの複屈折を実施例1と同様に測定したところ何
れも20nm以下であった。
15の鏡面ロール4が接触した側に形成した以外は実施
例1と同様にして光カード用基板シートを得た。この基
板シートの複屈折を実施例1と同様に測定したところ何
れも20nm以下であった。
【0083】次にこの光カード用基板シートを用いて実
施例1と同様にして光カードを作製し、記録/再生を行
なった。
施例1と同様にして光カードを作製し、記録/再生を行
なった。
【0084】その結果を表1に示す。
【0085】
【表1】
【0086】実施例2
実施例1の樹脂シート成形工程に於て、樹脂ロール3と
してシリコン樹脂に代えて、厚さ0.5mmのパーフル
オロアルキルビニルエーテル共重合体の熱収縮チューブ
(グンゼ製)を装着し、0.5mmの厚みに取りつけた
。樹脂ロールの温度は140℃、鏡面ロール4の温度は
150℃(T−ダイの温度は300℃に)設定し、ロー
ルギャップ0.4mm、押し出し速度4m/minで樹
脂シートの成形を行なった。
してシリコン樹脂に代えて、厚さ0.5mmのパーフル
オロアルキルビニルエーテル共重合体の熱収縮チューブ
(グンゼ製)を装着し、0.5mmの厚みに取りつけた
。樹脂ロールの温度は140℃、鏡面ロール4の温度は
150℃(T−ダイの温度は300℃に)設定し、ロー
ルギャップ0.4mm、押し出し速度4m/minで樹
脂シートの成形を行なった。
【0087】又成形ロールは実施例1と同様にして直径
400mm幅200mmの成形ロールを作製した。
400mm幅200mmの成形ロールを作製した。
【0088】この成形ロール6の周面に下記の組成の紫
外線硬化樹脂層を厚さ10μmに塗布した。
外線硬化樹脂層を厚さ10μmに塗布した。
【0089】〔樹脂組成〕
(a)下記構造式で示される光重合性オリゴマー 7
4.3重量部
4.3重量部
【0090】
【外11】
(商品名NKエステルABPE−4、新中村化学工業製
)
)
【0091】(b)下記構造式で示される光重合性モノ
マー(n20D=1.541)22.7重量部
マー(n20D=1.541)22.7重量部
【009
2】
2】
【外12】
(商品名KAYARAD R−712、日本化薬製)
【0093】(c)下記構造式で示される光重合開始剤
3重量部
3重量部
【0094】
【外13】
チバガイギー社製)
【0095】なお、この紫外線硬化樹脂組成物もその硬
化膜の屈折率が約1.59となる様に調整したものであ
る。
化膜の屈折率が約1.59となる様に調整したものであ
る。
【0096】以下実施例1と同様にして光カード用基板
シートを得た。この基板シートの複屈折率を、実施例1
と同様にして測定したところ、10nm以下で又、得ら
れた基板は、光学的に均質であり、且つ凹凸パターンの
転写性もすぐれていた。
シートを得た。この基板シートの複屈折率を、実施例1
と同様にして測定したところ、10nm以下で又、得ら
れた基板は、光学的に均質であり、且つ凹凸パターンの
転写性もすぐれていた。
【0097】次いで、この光カード用基板のプリフォー
マットが形成された側の表面に下記の構造のアズレン系
色素のジクロロエタン1.6wt%溶液を塗布して厚さ
1000Åの記録層を形成した後、実施例1と同様にし
て光カードを作製した。この光カードを実施例1と同様
にして評価した。その結果を表2に示す。
マットが形成された側の表面に下記の構造のアズレン系
色素のジクロロエタン1.6wt%溶液を塗布して厚さ
1000Åの記録層を形成した後、実施例1と同様にし
て光カードを作製した。この光カードを実施例1と同様
にして評価した。その結果を表2に示す。
【0098】
【外14】
【0099】
【表2】
【0100】実施例3
実施例1に於て樹脂ロール周面の樹脂層31として厚さ
3mmのポリイミド樹脂層(商品名LARC−TPI;
三井東圧化学(株)製)とした以外は実施例1と同様に
して光カード用基板シートを作製し、実施例1と同様に
して評価したところ、複屈折は10nm以下であった。
3mmのポリイミド樹脂層(商品名LARC−TPI;
三井東圧化学(株)製)とした以外は実施例1と同様に
して光カード用基板シートを作製し、実施例1と同様に
して評価したところ、複屈折は10nm以下であった。
【0101】又、この光カード用基板シートを用いて実
施例2のアズレン系色素の記録層を実施例2と同様にし
て形成し光カードを作製し、評価したところ実施例2と
同様にノイズの少ない優れたC/N値の信号を再生でき
た。
施例2のアズレン系色素の記録層を実施例2と同様にし
て形成し光カードを作製し、評価したところ実施例2と
同様にノイズの少ない優れたC/N値の信号を再生でき
た。
【0102】
【発明の効果】以上説明した様に、本発明の光学情報記
録媒体用基板の製造方法によれば、樹脂シートの成形工
程とプリフォーマットパターンの転写工程を分離して、
先ず樹脂シートの成形工程に於ては、弾性を有する樹脂
ロールを用いるために、成形の際に強制的に圧延される
ことがなく、歪が小さく、複屈折の小さいシート基板を
得ることができ、又、プリフォーマットの転写工程に於
て、光硬化性樹脂組成物層12を、該樹脂シート15の
樹脂ロール接触面に形成することで樹脂ロール表面を鏡
面に加工する必要がなく、ロール加工が容易となる。 又、ひんぱんに樹脂ロールを交換する必要もないので、
生産性が向上する。
録媒体用基板の製造方法によれば、樹脂シートの成形工
程とプリフォーマットパターンの転写工程を分離して、
先ず樹脂シートの成形工程に於ては、弾性を有する樹脂
ロールを用いるために、成形の際に強制的に圧延される
ことがなく、歪が小さく、複屈折の小さいシート基板を
得ることができ、又、プリフォーマットの転写工程に於
て、光硬化性樹脂組成物層12を、該樹脂シート15の
樹脂ロール接触面に形成することで樹脂ロール表面を鏡
面に加工する必要がなく、ロール加工が容易となる。 又、ひんぱんに樹脂ロールを交換する必要もないので、
生産性が向上する。
【0103】又、樹脂シート基板の片面(光硬化樹脂層
側の面)が粗面の場合、樹脂シート15と硬化性樹脂組
成物の層12の密着性が一層向上する。
側の面)が粗面の場合、樹脂シート15と硬化性樹脂組
成物の層12の密着性が一層向上する。
【0104】更に、光硬化樹脂組成物として、その硬化
膜の屈折率を樹脂シート15の屈折率と略同一とするこ
とにより、ノイズの少ない高S/N比の信号を再生可能
な光記録媒体用の基板とすることができる。
膜の屈折率を樹脂シート15の屈折率と略同一とするこ
とにより、ノイズの少ない高S/N比の信号を再生可能
な光記録媒体用の基板とすることができる。
【図1】本発明の光記録媒体用基板シートの製造装置の
概略図。
概略図。
【図2】本発明の光記録媒体用基板シートの製造装置の
他の実施態様の概略図。
他の実施態様の概略図。
【図3】従来の光記録媒体用基板シートの製造方法の概
略図。
略図。
1 ルーダー
2 T−ダイ
3 樹脂ロール
4、5 鏡面ロール
6 成形ロール
7 供給ロール
8 光硬化性樹脂組成物
9 光照射手段
10 圧着ロール
11 剥離ロール
12 光硬化性樹脂組成物層
13 プリフォーマット
14 熔融樹脂シート
15 樹脂シート
16 光記録媒体用基板シート
17 圧着点
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 【請求項1】 表面にプリフォーマットを有する光記
録媒体用基板シートの製造方法に於て、 ・熔融樹脂を押し出して熔融樹脂シートを成形する工程
・該熔融樹脂シートが硬化する前に鏡面ロール及び該鏡
面ロールに対向配置されてなる、周面を樹脂で被覆され
た樹脂ロールとで該熔融樹脂シートを挟圧して樹脂シー
トを形成する工程 ・該樹脂シートの該樹脂ロールが接触した側の表面に光
硬化性樹脂組成物層を形成し、該光硬化性樹脂組成物層
に該プリフォーマットを成形する工程 の各工程を有することを特徴とする光記録媒体用基板シ
ートの製造方法。 【請求項2】 該光硬化性樹脂組成物として、硬化後
の屈折率が該樹脂シートと略等しいものを用いる請求項
1の光記録媒体用基板シートの製造方法。 【請求項3】 該樹脂シートの材料としてポリカーボ
ネートを用いる請求項1の光記録媒体用基板シートの製
造方法。 【請求項4】 該樹脂ロールとして、ポリイミド樹脂
、フッ素樹脂、ポリエーテルエーテルケトン、ポリエー
テルサルフォン、ポリパラバン酸樹脂、ポリフェニレン
オキサイド、ポリアリレート樹脂、エポキシ樹脂及びシ
リコン樹脂から選ばれる少なくとも1種の材料を含有す
る樹脂層を、その周面に備えた樹脂ロールを用いる請求
項1の光記録媒体用基板シートの製造方法。 【請求項5】 該光硬化性樹脂組成物として2官能又
は3官能の光重合性オリゴマーと2官能又は3官能の光
重合性モノマー及び光重合開始剤を含有する組成物を用
いる請求項1の光記録媒体用基板シートの製造方法。 【請求項6】 該光重合性オリゴマーとして下記構造
式で示されるオリゴマーを用いる請求項5の光記録媒体
用基板シートの製造方法。 【外1】 【請求項7】 該光重合性モノマーとして下記構造式
で示されるモノマーを用いる請求項5の光記録媒体用基
板シートの製造方法。 CH2=CHCOO(CH2)6OCOCH=CH2【
請求項8】 表面にプリフォーマットを有する光記録
媒体用基板シートの製造装置に於て、 ・熔融樹脂を押し出して熔融樹脂シートを成形する手段
・該熔融樹脂シートを挟圧して樹脂シートを形成する為
の鏡面ロール及び該鏡面ロールに対向配置されてなる、
周面を樹脂で被覆された樹脂ロール ・該樹脂シートの、該樹脂ロールと接触した側の第1の
面に対向配置されてなる、周面に該プリフォーマットに
対応するパターンを備え、且つ所定の方向に回動する成
形ロール ・該樹脂シートの第1の面の側に配置されてなり、該樹
脂シートの第1の面上もしくは該成形ロールの周面に光
硬化性樹脂組成物層を形成する手段 ・該樹脂シートと該成形ロールとを該光硬化性樹脂組成
粒層を介して圧着させる手段 ・該樹脂シートと該成形ロールとの圧着位置に対して該
成形ロールの回動方向に隔たった位置に設けられ、該光
硬化性樹脂組成物層に光を照射する手段・該照射手段に
よる光照射により該基板シートと一体となり且つプリフ
ォーマットパターンが転写された光硬化性樹脂組成物層
を成形ロールから剥離する手段を有することを特徴とす
る光記録媒体用基板シートの製造装置。 【請求項9】 下記の工程を有する光記録媒体用基板
シートの製造方法によって製造されたことを特徴とする
、表面にプリフォーマットを有する光記録媒体用基板シ
ート。 ・熔融樹脂を押し出して熔融樹脂シートを成形する工程
・該熔融樹脂シートが硬化する前に鏡面ロール及び該鏡
面ロールに対向配置されてなる、周面を樹脂で被覆され
た樹脂ロールとで該熔融樹脂シートを挟圧して樹脂シー
トを形成する工程 ・該樹脂シートの該樹脂ロールが接触した側の表面に光
硬化性樹脂組成物層を形成し、該光硬化性樹脂組成物層
に該プリフォーマットを形成する工程
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2017156391A (ja) * | 2016-02-29 | 2017-09-07 | 住友化学株式会社 | 積層光学フィルムの製造方法、及び積層光学フィルムの製造装置 |
Families Citing this family (37)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5527497A (en) * | 1992-11-26 | 1996-06-18 | Canon Kabushiki Kaisha | Process and apparatus for manufacturing substrate sheet for optical recording mediums, and process for preparing stamper |
KR100230245B1 (ko) * | 1995-01-24 | 1999-11-15 | 윤종용 | 다층 광 기록 매체의 제조방법 및 그 장치 |
US5735988A (en) * | 1996-03-19 | 1998-04-07 | Physical Optics Corporation | Method of making liquid crystal display system |
DE69708401T2 (de) | 1996-06-26 | 2002-08-01 | Idemitsu Petrochemical Co | Verfahren zum Musterprägen einer Folie und Vorrichtung zur Musterprägung |
US6855415B2 (en) | 1997-11-14 | 2005-02-15 | General Electric Company | Coated thermoplastic film substrate |
SG75890A1 (en) * | 1997-11-14 | 2000-10-24 | Gen Electric | Finishing roll sleeve for extruded thermoplastic film |
SG71168A1 (en) * | 1997-11-14 | 2000-03-21 | Gen Electric | Method for producing textured thermoplastic film |
CN1217359A (zh) * | 1997-11-14 | 1999-05-26 | 通用电气公司 | 热塑性涂料组合物 |
DE19906008A1 (de) * | 1999-02-15 | 2000-08-17 | Binder Kletten Haftverschlus S | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Haftverschlußteilen aus strahlengehärteten Kunststoffen |
US20040190102A1 (en) * | 2000-08-18 | 2004-09-30 | Mullen Patrick W. | Differentially-cured materials and process for forming same |
AU2001284844A1 (en) * | 2000-08-18 | 2002-03-04 | Reflexite Corporation | Differentially cured materials and process for forming same |
US7230764B2 (en) * | 2000-08-18 | 2007-06-12 | Reflexite Corporation | Differentially-cured materials and process for forming same |
US6533884B1 (en) | 2000-11-03 | 2003-03-18 | Printpack Illinois, Inc. | Method and system for extrusion embossing |
ITMI20012075A1 (it) * | 2001-10-08 | 2003-04-08 | Consiglio Nazionale Ricerche | Procedimento per il conferimento e controllo su scale micro e nanomatriche dell'anisotropia di proprieta' strutturali elettriche ottiche ed |
DE10158347A1 (de) * | 2001-11-28 | 2003-06-12 | Tesa Ag | Verfahren zur Erzeugung von nano- und mikrostrukturierten Polymerfolien |
JP2004273079A (ja) * | 2003-03-12 | 2004-09-30 | Fuji Photo Film Co Ltd | 光情報記録媒体用透明シート、その製造方法、及び光情報記録媒体 |
US20050151283A1 (en) * | 2004-01-08 | 2005-07-14 | Bajorek Christopher H. | Method and apparatus for making a stamper for patterning CDs and DVDs |
JP2007519163A (ja) * | 2004-01-21 | 2007-07-12 | マイクロコンティニュアム・インコーポレーテッド | 事前フォーマット済み線状光データ記憶媒体 |
US9307648B2 (en) | 2004-01-21 | 2016-04-05 | Microcontinuum, Inc. | Roll-to-roll patterning of transparent and metallic layers |
US7959976B2 (en) * | 2004-10-05 | 2011-06-14 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Coated film and method of making the same |
CA2643510C (en) | 2006-02-27 | 2014-04-29 | Microcontinuum, Inc. | Formation of pattern replicating tools |
US20100213626A1 (en) * | 2007-09-12 | 2010-08-26 | Chien-Cheng Lin | Diffusion film light diffusion structure molding process and installation thereof |
KR101034708B1 (ko) * | 2009-02-09 | 2011-05-17 | 삼성모바일디스플레이주식회사 | 롤러 타입 스템퍼 |
CA2755277A1 (en) * | 2009-03-13 | 2010-09-16 | The Procter & Gamble Company | Process for making an embossed web |
US8585958B2 (en) | 2009-03-13 | 2013-11-19 | The Procter & Gamble Company | Process for making an embossed web |
US8585951B2 (en) * | 2009-03-13 | 2013-11-19 | The Proctor & Gamble Company | Process for making an embossed web |
US8926890B2 (en) | 2009-03-13 | 2015-01-06 | The Procter & Gamble Company | Process for making an embossed web |
US8206628B2 (en) | 2009-03-13 | 2012-06-26 | The Procter & Gamble Company | Process for making an embossed web |
US9271879B2 (en) | 2009-03-13 | 2016-03-01 | The Procter & Gamble Company | Article having a seal and process for forming the same |
BR112012021780A2 (pt) * | 2010-03-11 | 2016-05-17 | Procter & Gamble | processo para fabricação de uma manta gofrada |
US9079324B2 (en) * | 2010-03-11 | 2015-07-14 | The Procter & Gamble Company | Process for making a film/nonwoven laminate |
US9724245B2 (en) | 2011-04-26 | 2017-08-08 | The Procter & Gamble Company | Formed web comprising chads |
JP5910056B2 (ja) * | 2011-12-13 | 2016-04-27 | 富士ゼロックス株式会社 | レンズ製造装置 |
US9589797B2 (en) | 2013-05-17 | 2017-03-07 | Microcontinuum, Inc. | Tools and methods for producing nanoantenna electronic devices |
CN103640225B (zh) * | 2013-11-21 | 2015-12-30 | 曾浩 | 一种塑性板的成形装置及其制造方法 |
WO2015191983A1 (en) * | 2014-06-12 | 2015-12-17 | Northern Engraving Corporation | System and method of forming machined surface finish on polycarbonate material |
CN106663498B (zh) * | 2014-08-27 | 2019-09-06 | Agc株式会社 | 绝缘电线及其制造方法 |
Family Cites Families (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3072519A (en) * | 1958-08-29 | 1963-01-08 | Allied Record Mfg Co | Method of making phonograph record blanks from composite material |
US3751550A (en) * | 1970-08-20 | 1973-08-07 | Rowland Dev Corp | Method for making differential durometer faced rolls |
US3893795A (en) * | 1970-08-20 | 1975-07-08 | Rowland Dev Corp | Embossing rolls with areas of differential hardness |
US3839514A (en) * | 1970-08-20 | 1974-10-01 | Rowland Dev Corp | Method of embossing thermoplastic sheet using a roll having a surface of varying hardness |
US4211743A (en) * | 1978-05-24 | 1980-07-08 | Nauta Roll Corporation | Apparatus and method for embossing web material |
JPS5930247A (ja) * | 1982-08-12 | 1984-02-17 | Fuji Photo Film Co Ltd | 磁気記録媒体の表面平滑化方法 |
EP0168530B1 (en) * | 1984-07-05 | 1990-04-04 | Docdata N.V. | Method and apparatus for reproducing relief structures onto a substrate |
US4790893A (en) * | 1984-07-19 | 1988-12-13 | Hallmark Cards, Inc. | Replication of information carriers |
JPS6176328A (ja) * | 1984-09-22 | 1986-04-18 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | 表面特性に優れた合成樹脂成形品の製造方法 |
JPS6314340A (ja) * | 1986-07-07 | 1988-01-21 | Dainippon Printing Co Ltd | 可撓性レ−ザ−デイスク,その製造方法及び製造装置 |
US4836874A (en) * | 1987-01-30 | 1989-06-06 | Foster Michael S | Method of mass producing damage-resistant compact discs |
DE3719242A1 (de) * | 1987-06-06 | 1988-12-15 | Roehm Gmbh | Verfahren und vorrichtung zur herstellung von kunststoffolien |
JP2578459B2 (ja) * | 1988-01-25 | 1997-02-05 | キヤノン株式会社 | 情報記録媒体、情報記録媒体用基板の製造方法及び情報記録媒体用基板の成形用型 |
US5026510A (en) * | 1988-03-17 | 1991-06-25 | Canon Kabushiki Kaisha | Mold for cast molding substrate having preformat with information pits and method of using same |
EP0369780B1 (en) * | 1988-11-16 | 1996-01-24 | Canon Kabushiki Kaisha | Process for producing optical recording medium |
US5075060A (en) * | 1988-11-16 | 1991-12-24 | Canon Kabushiki Kaisha | Process for producing a substrate sheet for an optical recording medium |
DE69002372T2 (de) * | 1989-04-26 | 1993-12-09 | Canon Kk | Stanzwalze zum Giessen von Lagen für optische Datenträger, Verfahren zu deren Herstellung und Verfahren zur Herstellung des damit herzustellenden Trägers. |
JPH0326532A (ja) * | 1989-06-26 | 1991-02-05 | Canon Inc | 光記録媒体用基板の製造方法 |
-
1991
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2017156391A (ja) * | 2016-02-29 | 2017-09-07 | 住友化学株式会社 | 積層光学フィルムの製造方法、及び積層光学フィルムの製造装置 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ITRM910866A1 (it) | 1993-05-15 |
US5281371A (en) | 1994-01-25 |
ITRM910866A0 (it) | 1991-11-15 |
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IT1249470B (it) | 1995-02-23 |
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