JPH04364158A - スルホンアミド誘導体 - Google Patents

スルホンアミド誘導体

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JPH04364158A
JPH04364158A JP3279046A JP27904691A JPH04364158A JP H04364158 A JPH04364158 A JP H04364158A JP 3279046 A JP3279046 A JP 3279046A JP 27904691 A JP27904691 A JP 27904691A JP H04364158 A JPH04364158 A JP H04364158A
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佐竹　幹雄
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岩田　宙造
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は新規なスルホンアミド誘
導体に関し、更に詳しくは、トロンボキサンＡ２拮抗作
用を有する新規なスルホンアミド誘導体およびその製造
中間体に関する。
【０００２】
【従来の技術】トロンボキサンＡ２拮抗作用を有するス
ルホンアミド誘導体としては特公昭５７−３５９１０号
公報に記載されている化合物が知られているが、未だそ
の作用は充分ではない。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、優れ
たトロンボキサンＡ２拮抗作用を有する化合物およびそ
の製造中間体を提供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは鋭意検討し
た結果、トロンボキサンＡ２拮抗剤として有用な新規ス
ルホンアミド誘導体を見出し、本発明を完成した。
【０００５】本発明は、下記式
【化６】
【０００６】［化６中、Ａはナフチル基、ピリジル基、
フェニル基、「ハロゲン原子、炭素原子数１〜４個のア
ルキル基、炭素原子数１〜４個のアルコキシ基、ニトロ
基またはアセトアミド基からなる群から選ばれる基の１
〜５個」で置換されたフェニル基または炭素原子数１〜
２０個のアルキル基を示し、Ｂは炭素原子数１〜３個の
アルキレン基、式−ＯＣＨ２−または式−ＣＨ＝ＣＨ−
で示される基を示し、ＸおよびＹはそれぞれ同一または
相異なって水素原子またはフッ素原子を示し、Ｒはカル
ボキシ基、炭素原子数２〜５個のアルコキシカルボニル
基、ヒドロキシメチル基または式
【０００７】
【化７】
【０００８】（化７中、Ｒ１は水素原子または炭素原子
数１〜３個のアルキル基を示し、Ｒ２は水素原子、ヒド
ロキシ基、炭素原子数１〜３個のアルキル基、カルボキ
シメチル基または炭素原子数３〜６個のアルコキシカル
ボニルメチル基を示す。）で表される基を示し、ｍは０
〜２のうちのいずれかの整数を示し、ｎは０〜３のうち
のいずれかの整数を示す。］で表されるスルホンアミド
誘導体およびその塩である。
【０００９】また、他の本発明は、下記式
【化８】
【００１０】［化８中、ＸおよびＹはそれぞれ同一また
は相異なって水素原子またはフッ素原子を示し、Ｒはカ
ルボキシ基、炭素原子数２〜５個のアルコキシカルボニ
ル基、ヒドロキシメチル基または式
【００１１】
【化９】
【００１２】（化９中、Ｒ１は水素原子または炭素原子
数１〜３個のアルキル基を示し、Ｒ２は水素原子、ヒド
ロキシ基、炭素原子数１〜３個のアルキル基、カルボキ
シメチル基または炭素原子数３〜６個のアルコキシカル
ボニルメチル基を示す。）で表される基を示す。］で表
されるチオフェノール誘導体である。
【００１３】本発明において、アルキル基とは直鎖また
は分枝鎖アルキル基であり、それらはたとえばメチル基
、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、
イソブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、ヘキシル
基、オクチル基、デシル基、ヘキサデシル基、エイコシ
ル基などである。アルコキシ基とは直鎖または分枝鎖ア
ルコキシ基であり、それらはたとえばメトキシ基、エト
キシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基
、イソブトキシ基などである。ハロゲン原子とはフッ素
原子、塩素原子、臭素原子およびヨウ素原子である。ア
ルキレン基とは直鎖または分枝鎖アルキレン基であり、
それらはたとえばメチレン基、エチレン基、プロピレン
基、トリメチレン基である。アルコキシカルボニル基と
は直鎖または分枝鎖アルキル基を有するアルコキシカル
ボニル基であり、それらはたとえばメトキシカルボニル
基、エトキシカルボニル基、プロポキシカルボニル基、
イソプロポキシカルボニル基、ブトキシカルボニル基、
イソブトキシカルボニル基などである。アルコキシカル
ボニルメチル基とは直鎖または分枝鎖アルキル基を有す
るアルコキシカルボニルメチル基であり、それらはたと
えばメトキシカルボニルメチル基、エトキシカルボニル
メチル基、プロポキシカルボニルメチル基、イソプロポ
キシカルボニルメチル基などである。また、本発明化合
物の塩とは製薬学上許容される塩を意味し、それらはた
とえばナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、アン
モニウム塩、アルミニウム塩などである。
【００１４】本発明の好ましい化合物としては、化６に
おいてＡが「ハロゲン原子、炭素原子数１〜４個のアル
キル基、炭素原子数１〜４個のアルコキシ基、ニトロ基
またはアセトアミド基からなる群から選ばれる基の１〜
５個」で置換されたフェニル基であり、Ｂが炭素原子数
１〜３個のアルキレン基または式−ＯＣＨ２−で示され
る基であり、ＸおよびＹがそれぞれ同一または相異なっ
て水素原子またはフッ素原子であり、Ｒがカルボキシ基
または炭素原子数２〜５個のアルコキシカルボニル基で
あり、ｍが０〜２のうちのいずれかの整数であり、ｎが
０である化合物が挙げられる。さらに好ましくは２，６
−ジフルオロ−４−［２−（４−クロロフェニルスルホ
ニルアミノ）エチルチオ］フェノキシ酢酸、２，６−ジ
フルオロ−４−［２−（４−メチルフェニルスルホニル
アミノ）エチルチオ］フェノキシ酢酸、４−［２−（４
−フルオロフェニルスルホニルアミノ）エチルチオ］フ
ェニル酢酸、４−［２−（４−ブロモフェニルスルホニ
ルアミノ）エチルチオ］フェニル酢酸、４−［２−（４
−メトキシフェニルスルホニルアミノ）エチルチオ］フ
ェニル酢酸、４−［２−（４−ニトロフェニルスルホニ
ルアミノ）エチルチオ］フェニル酢酸、２，６−ジフル
オロ−４−［２−（４−フルオロフェニルスルホニルア
ミノ）エチルチオ］フェノキシ酢酸、２，６−ジフルオ
ロ−４−［２−（４−ブロモフェニルスルホニルアミノ
）エチルチオ］フェノキシ酢酸、２，６−ジフルオロ−
４−［２−（４−ニトロフェニルスルホニルアミノ）エ
チルチオ］フェノキシ酢酸および２，６−ジフルオロ−
４−［２−（４−メトキシフェニルスルホニルアミノ）
エチルチオ］フェノキシ酢酸が挙げられる。
【００１５】本発明の化６の化合物は、以下に示す方法
によって製造することができる。 （１）化６の化合物のうちｎ＝０であってＢが−ＯＣＨ
２−の化合物は、たとえば下記反応式に示される方法で
製造することができる（反応式中、Ｘ、ＹおよびＲは前
記と同意義であり、Ｈａｌは任意のハロゲン原子である
。）。
【００１６】
【化１０】
【００１７】すなわち、それぞれ公知かまたは公知の方
法によって得られる式［１］の化合物と式［２］の化合
物を塩基の存在下反応させて、式［３］の化合物とする
。このときの塩基としては、たとえば炭酸カリウム、炭
酸ナトリウム、炭酸カルシウム、水酸化ナトリウム、水
酸化カリウム、水酸化カルシウム、水素化ナトリウム、
ナトリウムアミドなどの無機塩基類、ナトリウムメチラ
ート、ｔ−ブトキシカリウムなどのアルコラート類、ト
リエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミンなどの有
機アミン類などを用いることができる。また、反応溶媒
としては、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、ジメチルス
ルホキシド、アセトン、エタノール、イソプロパノール
、メタノール、テトラヒドロフラン、アセトニトリル、
水などの反応に不活性な溶媒を用いることができる。
【００１８】続いて、式［３］の化合物と式［４］の化
合物を塩基の存在下反応させて、式［５］の化合物とす
る。ここで塩基としては、たとえば炭酸カリウム、炭酸
ナトリウム、炭酸カルシウム、水酸化ナトリウム、水酸
化カリウム、水酸化カルシウム、水素化ナトリウム、ナ
トリウムアミドなどの無機塩基類、ナトリウムメチラー
ト、ｔ−ブトキシカリウムなどのアルコラート類、トリ
エチルアミン、ジイソプロピルエチルアミンなどの有機
アミン類などを用いることができる。この際反応促進剤
として、たとえばトリメチルベンジルアンモニウムクロ
リドなどの相関移動触媒、ヨウ化ナトリウム等を用いる
ことができる。また、反応溶媒としては、たとえば塩化
メチレン、クロロホルム、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミ
ド、ジメチルスルホキシド、アセトン、エタノール、イ
ソプロパノール、メタノール、テトラヒドロフラン、ア
セトニトリル、水などの反応に不活性な溶媒を用いるこ
とができる。
【００１９】続いて、式［５］の化合物のフタルイミド
基を取り除くための通常の方法、すなわち溶媒の存在下
または非存在下にヒドラジン、Ｎ−メチルヒドラジン、
Ｎ，Ｎ’−ジメチルヒドラジンなどで処理することによ
って式［６］の化合物を得る。この際の反応溶媒として
は、メタノール、エタノール、ジクロロメタン、テトラ
ヒドロフラン、クロロホルムなどの反応に不活性な溶媒
を用いることができる。式［６］の化合物は塩酸塩など
の塩として単離することもできるが、単離することなく
溶液のまま次の反応に用いることができる。
【００２０】次いで、式［６］の化合物と式［７］の化
合物を塩基の存在下反応させて式［８］の化合物（本発
明化合物）を得ることができる。ここで塩基としては、
たとえば炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カルシウ
ム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシ
ウム、水素化ナトリウム、ナトリウムアミドなどの無機
塩基類、ナトリウムメチラート、ｔ−ブトキシカリウム
などのアルコラート類、トリエチルアミン、ジイソプロ
ピルエチルアミンなどの有機アミン類などを用いること
ができる。また、反応溶媒としては、ジクロロメタン、
クロロホルム、テトラヒドロフラン、アセトニトリルな
どの反応に不活性な溶媒を用いることができる。式［８
］の化合物は、さらにエステルの加水分解や硫黄原子の
酸化を行うことによって他の本発明化合物へ導くことが
できる。エステルの加水分解は一般的なアルカリ条件下
での方法（たとえば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム
を用いる方法）によって行うことができ、また、硫黄原
子の酸化についても一般的に行われる酸化方法（たとえ
ば過酸化水素、メタクロロ過安息香酸を用いる方法）に
よって行うことができる。
【００２１】なお、式［１］の化合物のうちＸ＝Ｙ＝フ
ッ素原子またはＸ＝水素原子でＹ＝フッ素原子の化合物
については、２，６−ジフルオロフェノールまたは２−
フルオロフェノールを、たとえばクロルスルホン酸を用
いるなどの一般に知られているスルホン化、次いでハロ
ゲン化することによってハロスルホニル基を導入した後
、還元（たとえば酸性条件下、錫または亜鉛を用いるな
どの一般的な還元）することによって合成することがで
きる。
【００２２】（２）化６の化合物のうちｎ＝０であって
Ｂが−ＯＣＨ２−の化合物は、たとえば下記反応式に示
される方法で製造することもできる（化１１中、Ｘ、Ｙ
およびＲは前記と同意義であり、Ｈａｌは任意のハロゲ
ン原子である。）。
【００２３】
【化１１】
【００２４】式［９］の化合物と式［４］の化合物を塩
基の存在下反応させて、式［１０］の化合物とする。こ
こで塩基としては、たとえば炭酸カリウム、炭酸ナトリ
ウム、炭酸カルシウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリ
ウム、水酸化カルシウム、水素化ナトリウム、ナトリウ
ムアミドなどの無機塩基類、ナトリウムメチラート、ｔ
−ブトキシカリウムなどのアルコラート類、トリエチル
アミン、ジイソプロピルエチルアミンなどの有機アミン
類などを用いることができる。この際反応促進剤として
、たとえばトリメチルベンジルアンモニウムクロリドな
どの相関移動触媒、ヨウ化ナトリウムなどを用いること
ができる。反応溶媒としては、たとえば塩化メチレン、
クロロホルム、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、ジメチ
ルスルホキシド、アセトン、エタノール、イソプロパノ
ール、メタノール、テトラヒドロフラン、アセトニトリ
ル、水などの反応に不活性な溶媒を用いることができる
。
【００２５】次いで、式［１０］の化合物を一般に知ら
れているスルホン化、次いでハロゲン化することによっ
て式［１１］の化合物とする。この際スルホン化剤とし
ては、たとえば硫酸、発煙硫酸、無水硫酸、クロロスル
ホン酸などを用いることができ、ハロゲン化剤としては
、たとえば塩化オキザリル、塩化チオニル、三塩化燐、
五塩化燐、オキシ塩化燐、クロロスルホン酸などを用い
ることができる。また、スルホン化反応促進剤として食
塩を用いることができる。反応溶媒としては、たとえば
四塩化炭素、塩化メチレン、クロロホルム、１，１，２
，２，−テトラクロロエタンなどの反応に不活性な溶媒
を用いることができる。
【００２６】次に、式［１１］の化合物を一般的に行わ
れる方法（たとえば酸性条件下、錫、亜鉛、塩化第１錫
などを用いる方法）によって還元することによって、式
［１２］の化合物を得ることができる。
【００２７】次いで、式［１２］の化合物と式［１３］
の化合物を塩基の存在下反応させて、式［８］の化合物
とする。このときの塩基としては、たとえば炭酸カリウ
ム、炭酸ナトリウム、炭酸カルシウム、水酸化ナトリウ
ム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、水素化ナトリ
ウム、ナトリウムアミドなどの無機塩基類、ナトリウム
メチラート、ｔ−ブトキシカリウムなどのアルコラート
類、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミンな
どの有機アミン類などを用いることができる。また、反
応溶媒としては、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、ジメ
チルスルホキシド、アセトン、エタノール、イソプロパ
ノール、メタノール、テトラヒドロフラン、アセトニト
リル、水などの反応に不活性な溶媒を用いることができ
る。
【００２８】（３）化６の化合物のうちｎ＝０であって
Ｂがアルキレン基または式−ＣＨ＝ＣＨ−で示される基
である化合物は、前記反応式中における式［１］の化合
物の代わりに下記式
【００２９】
【化１２】
【００３０】（化１２中、Ｘ、ＹおよびＲは前記と同意
義であり、Ｂ’は式−ＯＣＨ２−で示される基を除くＢ
である。）で表される化合物を前記（１）と同様に反応
させて得ることができる。
【００３１】（４）化６の化合物のうちｎ＝１、２また
は３の化合物は、まず式
【００３２】
【化１３】
【００３３】（化１３中、Ａは前記と同意義である。）
で表される化合物を、ジスルフィドをメルカプタンに変
換する一般的な方法（たとえばトリブチルホスフィンな
どを用いる還元反応）により式
【００３４】
【化１４】
【００３５】（化１４中、Ａは前記と同意義である。）
で表される化合物とし、これを単離または単離せずに式
【００３６】
【化１５】
【００３７】（化１５中、Ｘ、Ｙ、Ｂ、Ｒおよびｎは前
記と同意義であり、Ｚはメチルスルホニルオキシ基、塩
素原子、臭素原子またはヨウ素原子である。）で表され
る化合物と塩基の存在下反応させることによって、また
は必要に応じて、さらにエステルの加水分解を行うこと
によって化６の本発明化合物を得ることができる。
【００３８】このとき用いる塩基としては、たとえば炭
酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カルシウム、水酸化
ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、水素
化ナトリウム、ナトリウムアミドなどの無機塩基類、ナ
トリウムメチラート、ｔ−ブトキシカリウムなどのアル
コラート類、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチル
アミンなどの有機アミン類などを用いることができ、反
応溶媒としては、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、ジメ
チルスルホキシド、アセトン、エタノール、イソプロパ
ノール、メタノール、テトラヒドロフラン、アセトニト
リル、水などの反応に不活性な溶媒を用いることができ
る。
【００３９】
【発明の効果】このようにして得た化６の本発明化合物
は、トロンボキサンＡ２拮抗作用が優れ毒性が低いので
、血小板凝集抑制剤、虚血性疾患の予防および治療剤、
クモ膜下出血後の脳血感戀縮およびこれに伴う脳虚血症
状の予防および治療剤、冠血管戀縮の予防および治療剤
、喘息の治療剤などに用いることができる。
【００４０】また、化８の本発明化合物は化６の本発明
化合物の製造中間体として極めて有用である。
【００４１】化６の本発明化合物を上記の予防および治
療剤に用いるためには、化６の本発明化合物を常用の増
量剤、結合剤、崩壊剤、ｐＨ調節剤、溶解剤などを添加
し、常用の製剤技術によって錠剤、丸剤、カプセル剤、
顆粒剤、粉剤、液剤、乳剤、懸濁剤、注射剤などに調製
することができる。
【００４２】化６の本発明化合物は、成人の患者に対し
て０．１〜５０００ｍｇ／日を数回に分けて経口または
非経口で投与することができる。この投与量は疾病の種
類、患者の年齢、体重、症状により適宜増減することが
できる。
【００４３】以下、試験例を挙げて化６の化合物のトロ
ンボキサンＡ２拮抗作用を説明する。 試験例１［ウサギ　　ｉｎ　　ｖｉｔｒｏ試験］ニュー
ジーランド種雄性家ウサギの頸動脈よりクエン酸採血（
３．２％クエン酸ナトリウム液１容：血液９容）を行い
、この血液を室温で１５０ｇで１５分間遠沈して得た上
清を多血小板血漿（ＰＲＰ）とし、１５００ｇで１０分
間遠沈して得た上清を乏血小板血漿（ＰＰＰ）とした。 　　ＰＲＰの血小板数をＰＰＰで希釈することにより５
０〜６０×１０４個／μｌに調整した。
【００４４】血小板凝集測定は、ボーンの方法［Ｂｏｒ
ｎ，Ｇ．Ｖ．Ｒ．，Ｎａｔｕｒｅ，第１９４巻，第９２
７ページ（１９６２年）］に基づいて、凝集惹起物質と
してトロンボキサンＡ２アゴニスト作用を有する（１５
Ｓ）−１５−ヒドロキシ−１１，９−（エポキシメタノ
）プロスター５（Ｚ），１３（Ｅ）−ジエノイックアシ
ッド（Ｕ−４６６１９；シグマ社製）を用いて行った。 すなわち、被験薬として化６の化合物をジメチルスルホ
キシドに溶解し、生理食塩水で所要濃度に調整した液２
５μｌをＰＲＰ２５０μｌに加え、３７℃で３分間イン
キュベートし、これにＵ−４６６１９（終濃度５μＭ）
２５μｌを添加し、血小板凝集能測定装置（アグリコー
ダＴＭ・ＰＡ−３２１０，京都第一科学製）により５分
間測定し、最大凝集を５０％抑制する被験薬濃度（ＩＣ
５０）を算出した。
【００４５】また、比較薬として４−［２−（フェニル
スルホニルアミノ）エチル］フェノキシ酢酸（特公昭５
７−３５９１０号公報に記載されている化合物、以下Ｂ
Ｍと称する）を用い、前記と同様に試験液を調整し、こ
れについて前記と同様の試験を行った。その結果を表１
に示した。ただし、表中の化合物番号は実施例に示す化
合物番号と同一である。
【００４６】
【表１】
【００４７】試験例２［マウス急性血小板数減少試験］
試験動物は、体重２５ｇのｌＣＲ系マウスを使用した（
１群７〜１１匹）。血小板数の減少は、トロンボキサン
Ａ２様作用を示す凝集惹起物質（Ｕ−４６６１９：シグ
マ社製）２５μｇ／Ｋｇを試験動物の尾静脈に注射する
ことによって惹起した。Ｕ−４６６１９注射３０秒後に
大腿動脈より血液２０μｌを採取し、直ちに自動血球計
数装置（ＣＣ−１８０Ａ，東亜医用電子製）を使用し血
小板数を計数した。化６の化合物は５％アラビアゴム溶
液に懸濁し、Ｕ−４６６１９注射３０秒前に試験動物に
腹腔内投与した。また、比較薬としてＢＭを用い、試験
例１と同様に試験液を調整し、これについて前記と同様
の試験を行った。
【００４８】血小板数の減少抑制率を、５％アラビアゴ
ム投与群の血小板数減少率に対する試験動物投与群の血
小板数減少率の比率から求め、下記の基準により活性を
調べた。 ＋；１．０ｍｇ／Ｋｇで５０％以上の抑制率を示す＋＋
；０．３ｍｇ／Ｋｇで５０％以上の抑制率を示す＋＋＋
；０．１ｍｇ／Ｋｇで５０％以上の抑制率を示す結果を
表２に示した。ただし、表中の化合物番号は実施例に示
す化合物番号と同一である。
【００４９】
【表２】
【００５０】
【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を詳細に説明す
る。
【実施例】２，６−ジフルオロフェノール（２５ｇ）に
氷冷下クロロスルホン酸（１１２．６ｇ）を滴下した。 反応溶液を室温で１時間攪拌した後、氷水（６００ｍｌ
）中にあけ、分離した油状物質を塩化メチレンで抽出し
た。塩化メチレン層を水、飽和食塩水で洗浄後、無水硫
酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧留去して４−クロ
ロスルホニル−２，６−ジフルオロフェノール（３１．
５ｇ）を得た。 １Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）　　δ：６．２９（１Ｈ，
ｓ），７．５０−７．８０（２Ｈ，ｍ）
【００５１】４
−クロロスルホニル−２，６−ジフルオロフェノール（
３１．５ｇ）、錫（８７　　．８ｇ）およびメタノール
（３２０ｍｌ）の混合物に、反応温度を４０℃に保ちな
がら濃塩酸（８０ｍｌ）を滴下した。反応液を３時間加
熱還流した後、氷水（６００ｍｌ）にあけ、分離した油
状物質を塩化メチレンで抽出した。塩化メチレン層を飽
和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶
媒を減圧留去して得た残渣に、アルゴン雰囲気下炭酸カ
リウム（２４．２ｇ）とＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド
（２００ｍｌ）を加え、これにＮ−（２−ブロモエチル
）フタルイミド（３０．１ｇ）のＮ，Ｎ−ジメチルホル
ムアミド（１００ｍｌ）溶液を氷冷下滴下した。反応溶
液を室温下１６時間攪拌した後、７％塩酸（１２００ｍ
ｌ）中にあけ、分離した油状物質を酢酸エチルで抽出し
た。酢酸エチル層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグ
ネシウムで乾燥し、溶媒を減圧留去して得た残渣を酢酸
エチル−ｎ−ヘキサン混合液で結晶化して４−［２−（
フタルイミド−２−イル）エチルチオ］−２，６−ジフ
ルオロフェノール（２７．５ｇ）を得た。 ｍ．ｐ．１４３−１４４．５℃
【００５２】４−［２−（フタルイミド−２−イル）エ
チルチオ］−２．６−ジフルオロフェノール（１５ｇ）
、炭酸カリウム（９．１ｇ）およびＮ，Ｎ−ジメチルホ
ルムアミド（５０ｍｌ）の混合物に、氷冷下ブロモ酢酸
エチル（７．４ｇ）を滴下した。反応溶液を室温で１６
時間攪拌した後、濃塩酸（５０ｍｌ）と氷（４５０ｇ）
の混合物中にあけ、分離した油状物質を酢酸エチルで抽
出した。酢酸エチル層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸
マグネシウムで乾燥し、溶媒を滅圧留去して得た残渣を
アセトン−ｎ−ヘキサン混合液で結晶化して４−［２−
（フタルイミド−２−イル）エチルチオ］−２，６−ジ
フルオロフェノキシ酢酸エチル（１７ｇ）を得た。 ｍ．ｐ．９０．５−９２℃
【００５３】４−［２−（フタルイミド−２−イル）エ
チルチオ］−２．６−ジフルオロフェノキシ酢酸エチル
（６ｇ）エタノール（５０ｍｌ）および塩化メチレン（
５０ｍｌ）の混合物にヒドラジン・１水和物（１．４ｇ
）を加え反応溶溶を室温で１６時間攪拌した。析出した
不溶物を濾過によって除いた後、濾液を水洗し、無水硫
酸マグネシウムで乾燥し、不溶物を濾過によって取り除
いた。次いで、この濾液にトリエチルアミン（１ｇ）を
加え、氷冷下これに４−クロロフェニルスルホニルクロ
リド（１．８ｇ）を滴下した。反応液を室温で１時間攪
拌した後、水、重曹水、飽和食塩水で順次洗浄した。 無水硫酸マグネシウムで乾燥後、溶媒を減圧留去して得
た残渣をシリカゲルカラムクロマトクラフィー（溶離液
；塩化メチレン：ｎ−ヘキサン＝２：１）に付し、４−
［２−（フェニルスルホニルアミノ）エチルチオ］−２
，６−ジフルオロフェノキシ酢酸エチル（化合物番号１
）（１．５ｇ）を得た。
【００５４】１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）　　δ：１．
２８（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝６Ｈｚ），２．９７（２Ｈ，ｍ）
，３．１４（２Ｈ，ｍ），４．２５（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝６
Ｈｚ），４．７２（２Ｈ，ｓ），４．８８（１Ｈ，ｔ，
Ｊ＝６Ｈｚ），６．８０（２Ｈ，ｍ），７．４６−７．
６５（３Ｈ，ｍ），７．８４（２Ｈ，ｍ）
【００５５】
同様の方法を用いて、以下の化合物を得た。 ４−［２−（４−クロロフェニルスルホニルアミノ）エ
チルチオ］−２．６−ジフルオロフェノキシ酢酸エチル
（化合物番号２） １Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）　　δ： １．２９（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝６Ｈｚ），２．９８（２Ｈ，
ｍ），３．１４（２Ｈ，ｍ），４．２５（２Ｈ，ｑ，Ｊ
＝６Ｈｚ），４．７３（２Ｈ，ｓ），４．９５（１Ｈ，
ｔ，Ｊ＝６Ｈｚ），６．８３（２Ｈ，ｍ），７．４９（
２Ｈ，ｍ），７．７８（２Ｈ，ｍ）
【００５６】４−［２−（４−メチルフェニルスルホニ
ルアミノ）エチルチオ］−２，６−ジフルオロフェノキ
シ酢酸エチル（化合物番号３） １Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）　　δ： １．２９（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝６Ｈｚ），２．４３（３Ｈ，
ｓ），２．９５（２Ｈ，ｍ，），３．１２（２Ｈ，ｍ）
，４．２５（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝６Ｈｚ），４．７２（２Ｈ
，ｓ），４．８２（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６Ｈｚ），６．７９
（２Ｈ，ｍ），７．３０（２Ｈ，ｍ），７．７２（２Ｈ
，ｍ）
【００５７】２，６−ジフルオロ−４−［２−（４−フ
ルオロフェニルスルホニルアミノ）エチルチオ］フェノ
キシ酢酸メチル（化合物番号４） １Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）　　δ： ３．０−３．３（４Ｈ，ｍ），３．７１（３Ｈ，ｓ），
４．８４（２Ｈ，ｓ），７．０８（２Ｈ，ｍ），７．９
−８．１（２Ｈ，ｍ），８．３−８．４（２Ｈ，ｍ）
【
００５８】２，６−ジフルオロ−４−［２−（４−ブロ
モフェニルスルホニルアミノ）エチルチオ］フェノキシ
酢酸メチル（化合物番号５） １Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）　　δ： ２．８−３．０（４Ｈ，ｍ），３．７６（３Ｈ，ｓ），
４．７５（２Ｈ，ｓ），５．１０（１Ｈ，ｂｒｓ），７
．０５（２Ｈ，ｍ），７．６−８．１（４Ｈ，ｍ）
【０
０５９】２，６−ジフルオロ−４−［２−（４−ニトロ
フェニルスルホニルアミノ）エチルチオ］フェノキシ酢
酸メチル（化合物番号６） １Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）　　δ： ２．８−３．０（４Ｈ，ｍ），３．７５（３Ｈ，ｓ），
４．７６（２Ｈ，ｓ），５．１０（１Ｈ，ｂｒｓ），７
．０８（２Ｈ，ｍ），８．０２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８
Ｈｚ），８．４０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ）
【００
６０】２，６−ジフルオロ−４−［２−（メチルスルホ
ニルアミノ）エチルチオ］フェノキシ酢酸メチル（化合
物番号７） １Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）　　δ： ２．９３（３Ｈ，ｓ），２．９−３．３（４Ｈ，ｍ），
３．７５（３Ｈ，ｓ），４．７０（２Ｈ，ｓ），５．１
０（１Ｈ，ｂｒｓ），６．９１（２Ｈ．ｍ）
【００６１
】２，６−ジフルオロ−４−［２−（オクチルスルホニ
ルアミノ）エチルチオ］フェノキシ酢酸メチル（化合物
番号８） １Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）　　δ： ０．７−０．９（３Ｈ，ｍ），１．１−１．４（１２Ｈ
，ｍ），１．６−１．８（２Ｈ，ｍ），２．８−３．３
（４Ｈ，ｍ），３．７２（３Ｈ，ｓ），４．６７（２Ｈ
，ｓ），４．８２（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），６．
８６（２Ｈ，ｍ）
【００６２】２，６−ジフルオロ−４−［２−（４−ヘ
キサデシルスルホニルアミノ）エチルチオ］フェノキシ
酢酸メチル（化合物番号９） １Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）　　δ： ０．８−１．０（３Ｈ，ｍ），１．１−１．４（２８Ｈ
，ｍ）１．７−１．９（２Ｈ，ｍ），２．９−３．３（
４Ｈ，ｍ）３．７８（３Ｈ，ｓ），４．７３（２Ｈ，ｓ
），５．１４（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６Ｈｚ），６．９４（２
Ｈ．ｍ）
【００６３】２，６−ジフルオロ−４−［２−（４−メ
トキシフェニルスルホニルアミノ）エチルチオ］フェノ
キシ酢酸メチル（化合物番号１０） １Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）　　δ： ２．８−３．０（４Ｈ，ｍ），３．６９（３Ｈ，ｓ），
３．７７（３Ｈ，ｓ），４．６３（２Ｈ，ｓ），５．０
７（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．１Ｈｚ），６．７０（２Ｈ，ｍ
），６．８６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ），７．６７
（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ）
【００６４】実施例２ ２−フルオロフェノールを原料として用いて、実施例１
と同様の方法で、以下の化合物を得た。 ４−［２−（フェニルスルホニルアミノ）エチルチオ］
−２−フルオロフェノキシ酢酸エチル（化合物番号１１
） １Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）　　δ：１．３０（３Ｈ，
ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ），２．９０（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６Ｈｚ）
， ３．０９（２Ｈ，ｍ），４．２７（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７Ｈ
ｚ），４．６７（２Ｈ，ｓ），５．１１（１Ｈ，ｔ，Ｊ
＝７Ｈｚ），６．８０（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．
００（２Ｈ，ｍ），７．５１（３Ｈ，ｍ），７．８２（
２Ｈ，ｍ）
【００６５】４−［２−（４−クロロフェニルスルホニ
ルアミノ）エチルチオ］−２−フルオロフェノキシ酢酸
エチル（化合物番号１２） １Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）　　δ： １．３０（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝６Ｈｚ），２，９１（２Ｈ，
ｍ），３．０８（２Ｈ，ｍ），４．２７（２Ｈ，ｑ，Ｊ
＝６Ｈｚ），４．６８（２Ｈ，ｓ），４．９０（１Ｈ，
ｔ，Ｊ＝６Ｈｚ），６．８０（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝８Ｈｚ）
，６．９９（３Ｈ，ｍ），７．４９（２Ｈ，ｍ），７．
７５（２Ｈ，ｍ）
【００６６】４−［２−（４−メチルフェニルスルホニ
ルアミノ）エチルチオ］−２−フルオロフェノキシ酢酸
エチル（化合物番号１３） １Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）　　δ： １．３０（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝６Ｈｚ），２．４２（３Ｈ，
ｓ），２．８９（２Ｈ，ｍ），３．０７（２Ｈ，ｍ），
４．２７（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝６Ｈｚ），４．６７（２Ｈ，
ｓ），４．７２（１Ｈ，ｍ），６．８０（１Ｈ，ｔ，Ｊ
＝８Ｈｚ），６．９５（３Ｈ，ｍ），７．２８（２Ｈ，
ｍ），７．６８（２Ｈ，ｍ）
【００６７】２−フルオロ−４−［２−（４−フルオロ
フェニルスルホニルアミノ）エチルチオ］フェノキシ酢
酸メチル（化合物番号１４） １Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）　　δ： ２．８−３．２（４Ｈ，ｍ），３．７８（３Ｈ，ｓ），
４．７８（２Ｈ，ｓ），５．２（１Ｈ，ｂｒｓ），７．
０−８．１（７Ｈ，ｍ）
【００６８】２−フルオロ−４−［２−（４−ブロモフ
ェニルスルホニルアミノ）エチルチオ］フェノキシ酢酸
メチル（化合物番号１５） １Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）　　δ： ２．８−３．２（４Ｈ，ｍ），３．７８（３Ｈ，ｓ），
４．７８（２Ｈ，ｓ），５．２（１Ｈ，ｂｒｓ），７．
０−８．０（７Ｈ，ｍ）
【００６９】２−フルオロ−４−［２−（４−メトキシ
フェニルスルホニルアミノ）エチルチオ］フェノキシ酢
酸メチル（化合物番号１６） １Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）　　δ： ２．８−３．２（４Ｈ，ｍ），３．７８（３Ｈ，ｓ），
３．８４（３Ｈ，ｓ），４．７８（２Ｈ，ｓ），５．２
（１Ｈ，ｂｒｓ），７．０−７．３（３Ｈ，ｍ），７．
５−７．８（４Ｈ，ｍ）
【００７０】２−フルオロ−４−［２−（４−ニトロフ
ェニルスルホニルアミノ）エチルチオ］フェノキシ酢酸
メチル（化合物番号１７） １Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）　　δ： ２．８−３．１（４Ｈ，ｍ），３．７８（３Ｈ，ｓ），
４．７７（２Ｈ，ｓ），５．２（１Ｈ，ｂｒｓ），７．
０−７．３（３Ｈ．ｍ），８．０−８．６（４Ｈ，ｍ）
【００７１】２−フルオロ−４−［２−（メチルスルホ
ニルアミノ）エチルチオ］フェノキシ酢酸メチル（化合
物番号１８） １Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）　　δ： ２．９５（３Ｈ，ｓ），２．８−３．２（４Ｈ，ｍ），
３．７７（３Ｈ，ｓ），４．７５（２Ｈ，ｓ），５．１
（１Ｈ，ｂｒｓ），６．９−７．４（３Ｈ，ｍ）
【００
７２】２−フルオロ−４−［２−（オクチルスルホニル
アミノ）エチルチオ］フェノキシ酢酸メチル（化合物番
号１９） １Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）　　δ： ０．８−１．０（３Ｈ，ｍ），１．２−１．８（１４Ｈ
，ｍ），２．８−３．２（４Ｈ，ｍ），３．７８（３Ｈ
，ｓ），４．７７（２Ｈ，ｓ），５．１（１Ｈ，ｂｒｓ
），７．０−７．４（３Ｈ，ｍ）
【００７３】２−フルオロ−４−［２−（ヘキサデシル
スルホニルアミノ）エチルチオ］フェノキシ酢酸メチル
（化合物番号２０） １Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）　　δ： ０．８−１．０（３Ｈ，ｍ），１．２−１．８（３０Ｈ
，ｍ），２．８−３．２（４Ｈ，ｍ），３．７７（３Ｈ
，ｓ），４．７５（２Ｈ，ｓ），５．１（１Ｈ，ｂｒｓ
），６．９−７．４（３Ｈ，ｍ）
【００７４】実施例３ ４−メルカプトフェノール（３．７８ｇ）、炭酸カリウ
ム（８．２ｇ）およびＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（
４０ｍｌ）の混合物中に、氷冷下Ｎ−（２−ブロモエチ
ル）フタルイミド（７．６２ｇ）のＮ，Ｎ−ジメチルホ
ルムアミド（５０ｍｌ）溶液を滴下した。反応液を室温
下１６時間攪拌したのち、３％塩酸（２２０ｍｌ）中に
注ぎ、析出した結晶を濾取、乾燥してＮ−［２−（４−
ヒドロキシフェニルチオ）エチル］フタルイミド９．１
ｇを得た。 ｍ．ｐ．１２４−１２５℃
【００７５】上記で得たＮ−［２−（４−ヒドロキシフ
ェニルチオ）エチル］フタルイミド（７．８ｇ）、炭酸
カリウム（７．２ｇ）およびＮ，Ｎ−ジメチルホルムア
ミド（５０ｍｌ）の混合物中に、氷冷下ブロモ酢酸エチ
ル（２．９ｍｌ）を滴下した。反応液を６０℃に加温し
て３時間攪拌した後、３％塩酸（２２０ｍｌ）中に注ぎ
、酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル層を飽和食塩水で
２回洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、溶媒を減
圧留去して得た残渣をｎ−ヘキサンより再結晶して４−
［２−（フタルイミド−２−イル）エチルチオ］フェノ
キシ酢酸エチル（１０．０ｇ）を得た。 ｍ．ｐ．　　９１−９２℃
【００７６】続いて、４−［２−（フタルイミド−２−
イル）エチルチオ］フェノキシ酢酸エチル（９．９ｇ）
、塩化メチレン（１００ｍｌ）、エタノール（１００ｍ
ｌ）およびヒドラジン１水和物（２．５ｍｌ）の混合物
を室温下１６時間攪拌し、析出した不溶物を濾過によっ
て除いた後、濾液を水洗、無水硫酸マグネシウムで乾燥
し、不溶物を濾過によって取り除いた。
【００７７】次いで、上記で得た濾液にトリエチルアミ
ン（３．８ｍｌ）を加え、さらに、、氷冷下ベンゼンス
ルホニルクロリド（４．５４ｇ）を滴下した。反応液を
室温で３０分攪拌した後、水、重曹水、飽和食塩水で順
次洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、溶媒を減圧
留去して得た残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィ
ー（溶離液；酢酸エチル：ｎ−ヘキサン＝２：３）に付
し、４−［２−（フェニルスルホニルアミノ）エチルチ
オ］フェノキシ酢酸エチル（化合物番号２１）（５．９
ｇ）を得た。
【００７８】１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）　　δ：１．
２９（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ），２．８３（２Ｈ，ｔ，
Ｊ＝６Ｈｚ），３．０４（２Ｈ，ｂｒｑ），４．２７（
２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７Ｈｚ），４．６０（２Ｈ，ｓ），５．
１０（１Ｈ，ｂｒｓ），６．７６（２Ｈ，ｍ），７．２
０（２Ｈ，ｍ），７．５１（３Ｈ，ｍ），７．８０（２
Ｈ，ｍ）
【００７９】実施例３と同様の方法を用いて以下の化合
物を得た。 ４［２−（４−クロロフェニルスルホニルアミノ）エチ
ルチオ］フェノキシ酢酸エチル（化合物番号２２）１Ｈ
−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）　　δ： １．３０（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ），２．８６（２Ｈ，
ｔ，Ｊ＝６Ｈｚ），３．０４（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝６Ｈｚ）
，４．２８（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７Ｈｚ），４．６０（２Ｈ
，ｓ），４．９０（１Ｈ，ｂｒｔ），６．７８（２Ｈ，
ｍ），７．１８（２Ｈ，ｍ），７．４６（２Ｈ，ｍ），
７．７３（２Ｈ，ｍ）
【００８０】４−［２−（４−メチルフェニルスルホニ
ルアミノ）エチルチオ］フェノキシ酢酸メチル（化合物
番号２３） １Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）　　δ： ２．３７（３Ｈ，ｓ），２．８−３．２（４Ｈ，ｍ），
３．７６（３Ｈ，ｓ），４．６６（２Ｈ，ｓ），５．２
（１Ｈ，ｂｒｓ），６．９−７．７（８Ｈ，ｍ）
【００
８１】４−［２−（４−メトキシフェニルスルホニルア
ミノ）エチルチオ］フェノキシ酢酸メチル（化合物番号
２４） １Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）　　δ： ２．８−３．２（４Ｈ，ｍ），３．７６（３Ｈ，ｓ），
３．８３（３Ｈ．ｓ），４．６５（２Ｈ，ｓ），５．２
（１Ｈ，ｂｒｓ），６．９−７．２（４Ｈ，ｍ），７．
３−７．７（４Ｈ．ｍ）
【００８２】４−［２−（４−フルオロフェニルスルホ
ニルアミノ）エチルチオ］フェノキシ酢酸メチル（化合
物番号２５） １Ｈ＝ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）　　δ： ２．８−３．１（４Ｈ，ｍ），３．７８（３Ｈ，ｓ），
４．６６（２Ｈ，ｓ），５．２（１Ｈ，ｂｒｓ），６．
９−７．３（４Ｈ，ｍ），７．５−８．０（４Ｈ，ｍ）
【００８３】４−［２−（４−ブロモフェニルスルホニ
ルアミノ）エチルチオ］フェノキシ酢酸メチル（化合物
番号２６） １Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）　　δ： ２．８−３．２（４Ｈ，ｍ），３．７８（３Ｈ，ｓ），
４．６８（２Ｈ，ｓ），５．２（１Ｈ，ｂｒｓ），６．
９−７．４（４Ｈ，ｍ），７．７−８．１（４Ｈ，ｍ）
【００８４】４−［２−（２，５−ジクロロフェニルス
ルホニルアミノ）エチルチオ］フェノキシ酢酸メチル（
化合物番号２７） １Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）　　δ： ２．８−３．２（４Ｈ，ｍ），３．７７（３Ｈ，ｓ），
４．６７（２Ｈ，ｓ），５．２（１Ｈ，ｂｒｓ），６．
９−７．３（４Ｈ，ｍ），７．８−８．０（３Ｈ，ｍ）
【００８５】４−［２−（２，４，５−トリクロロフェ
ニルスルホニルアミノ）エチルチオ］フェノキシ酢酸メ
チル（化合物番号２８） １Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）　　δ： ２．８−３．２（４Ｈ，ｍ），３．７６（３Ｈ，ｓ），
４．６６（２Ｈ，ｓ），６．９−７．２（４Ｈ，ｍ），
５．１（１Ｈ，ｂｒｓ），８．０−８．１（２Ｈ，ｍ）
【００８６】４−［２−（２，３，４，５，６−ベンタ
フルオロフェニルスルホニルアミノ）エチルチオ］フェ
ノキシ酢酸メチル（化合物番号２９） １Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）　　δ： ２．９−３．３（４Ｈ，ｍ），３，７８（３Ｈ，ｓ），
４．６７（２Ｈ，ｓ），５．１（１Ｈ，ｂｒｓ），６．
９−７．３（４Ｈ，ｍ）
【００８７】４−［２−（２，４，６−トリメチルフェ
ニルスルホニルアミノ）エチルチオ］フェノキシ酢酸メ
チル（化合物番号３０） １Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）　　δ： ２．２６（３Ｈ，ｓ），２．４９（６Ｈ，ｓ），２．８
−３．２（４Ｈ，ｍ），３．７８（３Ｈ，ｓ），４．６
６（２Ｈ．ｓ），５．２（１Ｈ，ｂｒｓ），６．９−７
．２（６Ｈ，ｍ）
【００８８】４−［２−（２，４，６−トリイソプロピ
ルフェニルスルホニルアミノ）エチルチオ］フェノキシ
酢酸メチル（化合物番号３１） １Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）　　δ： １．２−１．３（１８Ｈ，ｍ），２．８−３．２（７Ｈ
，ｍ），３．７７（３Ｈ，ｓ），４．６５（２Ｈ，ｓ）
，５．２（１Ｈ，ｂｒｓ），６．８−７．２（６Ｈ，ｍ
）
【００８９】４−［２−（２−ナフチルスルホニルアミ
ノ）エチルチオ］フェノキシ酢酸メチル（化合物番号３
２） １Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）　　δ： ２．８−３．２（４Ｈ，ｍ），３．７８（３Ｈ，ｓ），
４．６５（２Ｈ，ｓ），５．２（１Ｈ，ｂｒｓ），６．
８−７．１（４Ｈ，ｍ），７．７−８．４（７Ｈ，ｍ）
【００９０】４−［２−（４−ニトロフェニルスルホニ
ルアミノ）エチルチオ］フェノキシ酢酸メチル　　（化
合物番号３３） １Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）　　δ： ２．８−３．２（４Ｈ，ｍ），３．７８（３Ｈ，ｓ），
４．６６（２Ｈ，ｓ），５．１（１Ｈ，ｂｒｓ），６．
９−７．２（４Ｈ，ｍ），８．０−８．４（４Ｈ，ｍ）
【００９１】４−［２−（４−クロロ−３−ニトロフェ
ニルスルホニルアミノ）エチルチオ］フェノキシ酢酸メ
チル（化合物番号３４） １Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）　　δ： ２．８−３．２（４Ｈ，ｍ），３．７６（３Ｈ，ｓ），
４．６６（２Ｈ，ｓ），５．２（１Ｈ，ｂｒｓ），６．
９−７．２（４Ｈ，ｍ），８．０−８．４（４Ｈ，ｍ）
【００９２】４−［２−（４−アセチルアミノフェニル
スルホニルアミノ）エチルチオ］フェノキシ酢酸メチル
（化合物番号３５） １Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）　　δ： ２．０８（３Ｈ，ｓ），２．５−２．９（４Ｈ，ｍ），
３．５２（３Ｈ，ｓ），４．１１（２Ｈ，ｓ），５．２
（１Ｈ，ｂｒｓ），６．７−７．５（８Ｈ，ｍ）
【００
９３】４−［２−（３−ピリジルスルホニルアミノ）エ
チルチオ］フェノキシ酢酸メチル（化合物番号３６） １Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）　　δ： ２．８−３．２（４Ｈ，ｍ），３．７７（３Ｈ，ｓ），
４．６８（２Ｈ，ｓ），５．１（１Ｈ，ｂｒｓ），６．
９−７．３（４Ｈ，ｍ），７．５−８．９（４Ｈ，ｍ）
【００９４】４−［２−（３，５−ジクロロ−２−ヒド
ロキシフェニルスルホニルアミノ）エチルチオ］フェノ
キシ酢酸メチル（化合物番号３７） １Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）　　δ： ２．８−３．１（４Ｈ，ｍ），３．７６（３Ｈ，ｓ），
４．６５（２Ｈ．ｓ），５．２（１Ｈ，ｂｒｓ），６．
８−７．２（４Ｈ，ｍ），７．６−７．８（２Ｈ，ｍ）
【００９５】実施例４ 実施例３で得た４−［２−（フェニルスルホニルアミノ
）エチルチオ］フェノキシ酢酸エチル（２ｇ）の塩化メ
チレン（３０ｍｌ）溶液に、氷冷下ｍ−クロロ過安息香
酸（０．８７ｇ）の塩化メチレン（２０ｍｌ）溶液を滴
下した。反応液を室温で１時間攪拌した後、重曹水で洗
浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。続いて、溶媒
を減圧留去して得た残渣をシリカゲルカラムクロマトグ
ラフィー（溶離液；酢酸エチル）に付した後、酢酸エチ
ルから再結晶して４−［２−（フェニルスルホニルアミ
ノ）エチルスルフィニル］フェノキシ酢酸エチル（化合
物番号３８）（１．７６ｇ）を得た。 ｍ．ｐ．１１６−１１８．５℃
【００９６】実施例４と同様の方法を用いて、４−［２
−（４−クロロフェニルスルホニルアミノ）エチルスル
フィニル］−２，６−ジフルオロフェノキシ酢酸エチル
（化合物番号３９）を得た。 ｍ．ｐ．１３７−１３８℃
【００９７】実施例５ 実施例３で得た４−［２−（フェニルスルホニルアミノ
）エチルチオ］フェノキシ酢酸エチル（１．８ｇ）の塩
化メチレン（３０ｍｌ）溶液に、氷冷下ｍ−クロロ過安
息香酸（１．５７ｇ）の塩化メチレン（４０ｍｌ）溶液
を滴下した。反応液を室温下１時間攪拌した後、重曹水
で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。続いて、
溶媒を減圧留去して得た残渣をシリカゲルカラムクロマ
トグラフィー（溶離液；酢酸エチル）に付し４−［２−
（フェニルスルホニルアミノ）エチルスルホニル］フェ
ノキシ酢酸エチル（化合物番号４０）（１．９４ｇ）を
得た。 ｍ．ｐ．８６．５−８８℃
【００９８】実施例５と同様の方法を用いて、４−［２
−（４−クロロフェニルスルホニルアミノ）エチルスル
ホニル］−２，６−ジフルオロフェノキシ酢酸エチル（
化合物番号４１）を得た。 ｍ．ｐ．１６６−１６７℃
【００９９】実施例６ フェニル酢酸エチル（４８ｇ）にクロルスルホン酸（８
７ｍｌ）を滴下し、４０℃で３０分間攪拌した。反応溶
液を氷水（１０００ｍｌ）にあけ、分離した油状物質を
塩化メチレンで抽出した。塩化メチレン層を水、飽和食
塩水で順次洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、溶
媒を減圧留去し４−クロロスルホニルフェニル酢酸エチ
ル（４２ｇ）を得た。 １Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）　　δ： １．２５（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ），３．１１（２Ｈ，
ｓ），４．２０（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７Ｈｚ），７．５５（
２Ｈ，ｍ），８．００（２Ｈ，ｍ）
【０１００】上記で得た４−クロロスルホニルフェニル
酢酸エチル（４２ｇ）、錫（９６ｇ）およびメタノール
（３２０ｍｌ）の混合物に、４０℃で濃塩酸（８０ｍｌ
）を滴下した。反応溶液を３時間加熱還流した後、氷水
（６００ｍｌ）中にあけ、分離した油状物質を塩化メチ
レンで抽出した。塩化メチレン層を水、飽和食塩水で順
次洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧
留去した。得られた残渣にアルゴン雰囲気下炭酸カリウ
ム（１６．４ｇ）およびＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド
（１００ｍｌ）を加え、さらに氷冷下Ｎ−（２−ブロモ
エチル）フタルイミド（２０．３ｇ）のＮ，Ｎ−ジメチ
ルホルムアミド（１００ｍｌ）溶液を滴下した。反応溶
液を室温で１６時間攪拌した後、７％塩酸（１２００ｍ
ｌ）中にあけ、分離した油状物質を酢酸エチルで抽出し
た。酢酸エチル層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグ
ネシウムで乾燥し、溶媒を減圧留去して得た残渣をシリ
カゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液；塩化メチレ
ン：ｎ−ヘキサン＝１：１）に付し、塩化メチレン−ｎ
−ヘキサン混合液で結晶化して４−［２−（フタルイミ
ド−２−イル）エチルチオ］フェニル酢酸メチル（９．
１ｇ）を得た。 ｍ．ｐ．　　９０−９２℃
【０１０１】以下、４−［２−（フタルイミド−２−イ
ル）エチルチオ］フェニル酢酸メチルを実施例１と同様
に処理して、４−［２−（フェニルスルホニルアミノ）
エチルチオ］フェニル酢酸メチル（化合物番号４２）を
得た。 １Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）　　δ： ２．９５（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ），３．１２（２Ｈ，
ｍ），３．５７（２Ｈ，ｓ），３．７０（３Ｈ，ｓ），
４．９５（１Ｈ，ｂｒｍ），７．１６（３Ｈ，ｍ），７
．５０（２Ｈ，ｍ），７．８２（２Ｈ，ｍ）
【０１０２
】同様の方法で、以下の化合物を得た。 ４−［２−（４−クロロフェニルスルホニルアミノ）エ
チルチオ］フェニル酢酸メチル（化合物番号４３）１Ｈ
−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）　　δ： ２．９８（２Ｈ．ｍ），３．１１（２Ｈ，ｍ），３．６
０（２Ｈ，ｓ），３．７０（３Ｈ，ｓ），７．１８（４
Ｈ，ｍ），７．４４（２Ｈ，ｍ），７．７４（２Ｈ，ｍ
）
【０１０３】４−［２−（４−メチルフェニルスルホニ
ルアミノ）エチルチオ］フェニル酢酸メチル（化合物番
号４４） １Ｈ−ＮＭＢ（ＣＤＣｌ３）　　δ： ２．４３（３Ｈ，ｓ），２．９５（２Ｈ，ｍ），３．１
０（２Ｈ，ｍ），３．５８（２Ｈ，ｓ），３．７０（３
Ｈ，ｓ），４．９３（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６Ｈｚ），７．１
８（４Ｈ，ｍ），７．２８（２Ｈ，ｍ），７．７１（２
Ｈ，ｍ）
【０１０４】４−［２−（４−フルオロフェニルスルホ
ニルアミノ）エチルチオ］フェエル酢酸メチル（化合物
番号４５） １Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）　　δ： ２．９−３．３（４Ｈ，ｍ），３．５５（２Ｈ，ｓ），
３．７８（３Ｈ，ｓ），５．１（１Ｈ，ｂｒｓ），７．
１−８．１（８Ｈ，ｍ）
【０１０５】４−［２−（４−ブロモフェニルスルホニ
ルアミノ）エチルチオ］フェニル酢酸メチル（化合物番
号４６） １Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）　　δ： ２．９−３．２（４Ｈ，ｍ），３．５６（２Ｈ，ｓ），
３．７７（３Ｈ，ｓ），５．２（１Ｈ，ｂｒｓ），７．
１−８．１（８Ｈ，ｍ）
【０１０６】４−［２−（４−メトキシフェニルスルホ
ニルアミノ）エチルチオ］フェニル酢酸メチル（化合物
番号４７） １Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）　　δ： ２．９−３．２（４Ｈ，ｍ），３．５５（２Ｈ，ｓ），
３．７８（３Ｈ，ｓ），３．８２（３Ｈ，ｓ），５．２
（１Ｈ，ｂｒｓ），７．１−７．４（４Ｈ，ｍ），７．
６−８．０（４Ｈ，ｍ）
【０１０７】４−［２−（４−ニトロフェニルスルホニ
ルアミノ）エチルチオ］フェニル酢酸メチル（化合物番
号４８） １Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）　　δ： ２．９−３．４（４Ｈ，ｍ），３．５６（２Ｈ，ｓ），
３，７５（３Ｈ，ｓ），７．０−７．３（４Ｈ，ｍ），
５．２（１Ｈ，ｂｒｓ），８．０−８．５（４Ｈ，ｍ）
【０１０８】４−［２−（メチルスルホニルアミノ）エ
チルチオ］フェニル酢酸メチル（化合物番号４９）１Ｈ
−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）　　δ： ２．９０（３Ｈ，ｓ），２．９−３．３（４Ｈ，ｍ），
３．５５（２Ｈ，ｓ），３．７６（３Ｈ，ｓ），５．２
（１Ｈ，ｂｒｓ），７．１−７．４（４Ｈ，ｍ）
【０１
０９】４−［２−（オクチルスルホニルアミノ）エチル
チオ］フェニル酢酸メチル（化合物番号５０）１Ｈ−Ｎ
ＭＲ（ＣＤＣｌ３）　　δ： ０．７−０．９（３Ｈ，ｍ），１．２−１．８（１４Ｈ
，ｍ），２．９−３．４（４Ｈ，ｍ），３．５５（２Ｈ
，ｓ），３．７６（３Ｈ，ｓ），５．１（１Ｈ，ｂｒｓ
），７．１−７．４（４Ｈ，ｍ）
【０１１０】４−［２−（ヘキサデシルスルホニルアミ
ノ）エチルチオ］フェニル酢酸メチル（化合物番号５１
） １Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）　　δ： ０．７−０．９（３Ｈ，ｍ），１．２−１．８（３０Ｈ
，ｍ），２．９−３．４（４Ｈ，ｍ），３．５６（２Ｈ
，ｓ），３．７８（３Ｈ，ｓ）５．２（１Ｈ，ｂｒｓ）
，７．１−７．４（４Ｈ，ｍ）
【０１１１】実施例７ ３−（４−メルカプトフェニル）プロピオン酸（１．８
２ｇ）、炭酸カリウム（５．６ｇ）およびＮ，Ｎ−ジメ
チルホルムアミド（１２ｍｌ）の混合物にＮ−（２−ブ
ロモエチル）フタルイミド（２．５４ｇ）を加え、室温
で３．５時間攪拌した。反応液を２％塩酸（１５０ｍｌ
）中に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル層を飽
和食塩水で２回洗浄した後、無水硫酸マグネシウムで乾
燥し、続いて溶媒を減圧留去し３−｛４−［２−（フタ
ルイミド−２−イル）エチルチオ］フェニル｝プロピオ
ン酸（３．５８ｇ）を得た。 ｍ．ｐ．　　１０５．５−１０７℃
【０１１２】３−｛４−［２−（フタルイミド−２−イ
ル）エチルチオ］フェニル｝プロピオン酸（３．４ｇ）
、ヒドラジン１水和物（３．８５ｍｌ）およびメタノー
ル（３０ｍｌ）の混合物を加熱還流下で１時間攪拌した
。反応液を放冷後、析出した不溶物を濾過によって取り
除き、濾液を減圧留去した。残渣をカラムクロマトグラ
フィー（ダイヤイオンＨＰ−２０，溶離液；水、メタノ
ール）に付し３−［４−（２−アミノエチルチオ）フェ
ニル］プロピオン酸（１．７５ｇ）を得た。 ｍ．ｐ．９０−１１０℃
【０１１３】３−［４−（２−アミノエチルチオ）フェ
ニル］プロピオン酸（０．８ｇ）、トリエチルアミン（
１．６ｍｌ）および塩化メチレン（５０ｍｌ）の混合物
中に４−クロロフェニルスルホニルクロリド（０．７９
ｇ）を加え、室温で１６時間攪拌した。反応液を３％塩
酸、飽和食塩水で順次洗浄後、無水硫酸マグネシウムで
乾燥した。溶媒を減圧留去して得た残渣を酢酸エチル−
ｎ−ヘキサン混液で結晶化して３−｛４−［２−（４−
クロロフェニルスルホニルアミノ）エチルチオ］フェニ
ル｝プロピオン酸（化合物番号５２）（１．０７ｇ）を
得た。 ｍ．ｐ．１１７−１１９℃
【０１１４】実施例７と同様の方法を用いて、以下の化
合物を得た。 ３−｛４−［２−（４−メチルフェニルスルホニルアミ
ノ）エチルチオ］フェニル｝プロピオン酸（化合物番号
５３） ｍ．ｐ．１２７．３−１３０．４℃
【０１１５】３−｛４−［２−（４−フルオロフェニル
スルホニルアミノ）エチルチオ］フェニル｝プロピオン
酸（化合物番号５４） ｍ．ｐ．１３５−１３６．５℃
【０１１６】３−｛４−［２−（４−ブロモフェニルス
ルホニルアミノ）エチルチオ］フェニル｝プロピオン酸
（化合物番号５５） ｍ．ｐ．１２９．７−１３３．５℃
【０１１７】３−｛４−［２−（２，３，４，５，６−
ペンタフルオロフェニルスルホニルアミノ）エチルチオ
］フェニル｝プロピオン酸（化合物番号５６）ｍ．ｐ．
１３１．５−１３３．６℃
【０１１８】３−｛４−［２−（２，４，６−トリメチ
ルフェニルスルホニルアミノ）エチルチオ］フェニル｝
プロピオン酸カリウム塩（化合物番号５７）１Ｈ−ＮＭ
Ｒ（ＤＭＳＯ−ｄ６）　　δ：１．６５（１Ｈ，ｓ），
２．１−２．２（２Ｈ，ｍ），２．２５（３Ｈ，ｓ），
２．５１（６Ｈ，ｓ），２．７−２．９（６Ｈ，ｍ），
６．９９（２Ｈ，ｓ），７．０８（４Ｈ，ｓ）
【０１１９】３−｛４−［２−（３，４−ジクロロ−６
−ヒドロキシフェニルスルホニルアミノ）エチルチオ］
フェニル｝プロピオン酸（化合物番号５８）ｍ．ｐ．１
３９−１４１．４℃
【０１２０】３−｛４−［２−（３−ニトロ−４−クロ
ロフェニルスルホニルアミノ）エチルチオ］フェニル｝
プロピオン酸（化合物番号５９） ｍ．ｐ．１２５．１−１２７．７℃
【０１２１】３−｛４−［２−（４−アセタミドフェニ
ルスルホニルアミノ）エチルチオ］フェニル｝プロピオ
ン酸（化合物番号６０） ｍ．ｐ．１４６．５−１４８．９℃
【０１２２】３−｛４−［２−（３−ピリジルスルホニ
ルアミノ）エチルチオ］フェニル｝プロピオン酸（化合
物番号６１） ｍ．ｐ．１４６．７−１４９．８℃
【０１２３】実施例８ ビス［２−（フェニルスルホニルアミノ）エチル］ジス
ルフィド（１ｇ）、トリブチルホスフィン（０．７２ｍ
ｌ）および９０％メタノール（３０ｍｌ）の混合物を、
アルゴン雰囲気下室温で３０分間攪拌した。反応液を減
圧留去した後、残渣にアルゴン雰囲気下トリエチルアミ
ン（１．４ｍｌ）およびエタノール（１０ｍｌ）を加え
、さらにこれに４−クロロメチルフェノキシ酢酸エチル
（１．０５ｇ）を加え、室温で１６時間攪拌した。反応
液を減圧留去して得た残渣をシリカゲルカラムクロマト
グラフィー（溶離液；酢酸エチル：ｎ−ヘキサン＝１：
３）に付し４−［２−（フェニルスルホニルアミノ）エ
チルチオメチル］フェノキシ酢酸エチル（化合物番号６
２）（１．０４ｇ）を得た。
【０１２４】１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）　　δ：１．
３０（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ），２．４９（２Ｈ，ｔ，
Ｊ＝６Ｈｚ），３．０２（２Ｈ，ｂｒｓ），３．５１（
２Ｈ，ｓ），４．２５（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７Ｈｚ），４．
５９　　（２Ｈ，ｓ），４．９８（１Ｈ，ｂｒｓ），６
．８０（２Ｈ，ｍ），７．１３（２Ｈ，ｍ），７．５５
（３Ｈ，ｍ），７．８３（２Ｈ，ｍ）
【０１２５】同様
の方法を用いて、以下の化合物を得た。 ４−［２−（４−クロロフェニルスルホニルアミノ）エ
チルチオメチル］フェノキシ酢酸エチル（化合物番号６
３） ｍ．ｐ．　　５２．５−５３．５℃
【０１２６】実施例９ ４−ホルミルシンナム酸メチル（５．５８ｇ）のメタノ
ール（１００ｍｌ）溶液に水素化ホウ素ナトリウム（０
．４ｇ）を加え、室温で１時間攪拌した。反応液に水を
加え、塩化メチレンで抽出した。塩化メチレン層を飽和
食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒
を減圧留去して４−（ヒドロキシメチル）シンナム酸メ
チル（５．２７ｇ）を得た。 ｍ．ｐ．８６−８７℃
【０１２７】４−（ヒドロキシメチル）シンナム酸メチ
ル（４．１ｇ）、トリエチルアミン（３．１ｍｌ）およ
び塩化メチレン（５０ｍｌ）の混合物に、氷冷下メタン
スルホニルクロリド（１．７ｍｌ）を滴下し室温で１．
５時間攪拌した。反応液を減圧留去して得た残渣をシリ
カゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液；塩化メチレ
ン）に付し４−（クロロメチル）シンナム酸メチル（２
．５７ｇ）を得た。 １Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）　　δ： ３．８０（３Ｈ，ｓ），４．６０（２Ｈ，ｓ），６．４
４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５Ｈｚ），７．４０（２Ｈ，ｍ）
，７．５１（２Ｈ，ｍ），７．６９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１
５Ｈｚ）
【０１２８】ビス［２−（４−クロロフェニルスルホニ
ルアミノ）エチル］ジスルフィド（１．２ｇ）、トリブ
チルホスフィン（０．６５ｍｌ）および９０％メタノー
ル（３０ｍｌ）の混合物を、アルゴン雰囲気下室温で３
０分間攪拌した。反応液を減圧留去した後、残渣にアル
ゴン雰囲気下炭酸カリウム（１．３ｇ）およびＮ，Ｎ−
ジメチルホルムアミド（２０ｍｌ）を加え、次いで、こ
れに上記で得た４−クロロメチルシンナム酸メチル（１
ｇ）を加え、室温で１６時間攪拌した。反応液に酢酸エ
チルを加え、飽和食塩水で２回洗浄した後、無水硫酸マ
グネシウムで乾燥した。溶媒を減圧留去して４−［２−
（４−クロロフェニルスルホニルアミノ）エチルチオメ
チル］シンナム酸メチル（化合物番号６４）（１．７４
ｇ）を得た。 ｍ．ｐ．９９−１０３℃
【０１２９】実施例１０ ４−［（２−メチルスルホニルオキシ）エチル］フェノ
キシ酢酸エチルまたは４−［（３−メチルスルホニルオ
キシ）プロピル］フェノキシ酢酸エチルを用いて、実施
例９と同様の方法により以下の化合物を得た。
【０１３０】４−｛２−［（２−フェニルスルホニルア
ミノ）エチルチオ］エチル｝フェノキシ酢酸エチル（化
合物番号６５） １Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）　　δ： １．３０（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ），２．５３（２Ｈ，
ｔ，Ｊ＝６Ｈｚ），２．５８（２Ｈ，ｍ），２．７２（
２Ｈ，ｍ），３．１０（２Ｈ，ｂｒｑ，Ｊ＝６Ｈｚ），
４．２６（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７Ｈｚ），４．６０（２Ｈ，
ｓ），５．００（１Ｈ，ｂｒｓ），６．８３（２Ｈ，ｍ
），７．０５（２Ｈ，ｍ），７．５０（３Ｈ，ｍ），７
．８５（２Ｈ，ｍ）
【０１３１】４−｛２−［（３−フェニルスルホニルア
ミノ）プロピルチオ］エチル｝フェノキシ酢酸エチル（
化合物番号６６） １Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）　　δ： １．３０（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ），１．７６（２Ｈ，
ｍ），２．３５（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６Ｈｚ），２．５９（
４Ｈ，ｍ），３．１０（２Ｈ，ｂｒｓ），４．２５（２
Ｈ，ｑ，Ｊ＝７Ｈｚ），４．６０（２Ｈ，ｓ），４．９
８（１Ｈ，ｂｒｓ），６．８２（２Ｈ，ｍ），７．０２
（２Ｈ，ｍ），７．５２（３Ｈ，ｍ），７．８５（２Ｈ
，ｍ）
【０１３２】実施例１１ ２，６−ジフルオロ−４−［２−（フェニルスルホニル
アミノ）エチルチオ］フェノキシ酢酸エチル（１．５ｇ
）およびエタノール（１２ｍｌ）の混合物に１０％水酸
化ナトリウム（３ｍｌ）を加え、室温で３０分間攪拌し
た。反応液を３％塩酸で酸性とし、酢酸エチルで抽出し
た。酢酸エチル層を飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸
マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧留去して２，６−ジ
フルオロ−４−［２−（フェニルスルホニルアミノ）エ
チルチオ］フェノキシ酢酸（化合物番号６７）（１．３
ｇ）を得た。 ｍ．ｐ．９１−９３℃
【０１３３】同様の方法を用いて、実施例１〜６および
実施例８〜１０で得られた化合物から以下の化合物を得
た。 ２，６−ジフルオロ−４−［２−（４−クロロフェニル
スルホニルアミノ）エチルチオ］フェノキシ酢酸（化合
物番号６８） ｍ．ｐ．９７−９８℃
【０１３４】２，６−ジフルオロ−４−［２−（４−メ
チルフェニルスルホニルアミノ）エチルチオ］フェノキ
シ酢酸（化合物番号６９） ｍ．ｐ．９３−９５℃
【０１３５】２−フルオロ−４−［２−（フェニルスル
ホニルアミノ）エチルチオ］フェノキシ酢酸（化合物番
号７０） ｍ．ｐ．１２２−１２６℃
【０１３６】２−フルオロ−４−［２−（４−クロロフ
ェニルスルホニルアミノ）エチルチオ］フェノキシ酢酸
（化合物番号７１） ｍ．ｐ．１１１−１１３．５℃
【０１３７】２−フルオロ−４−［２−（４−メチルフ
ェニルスルホニルアミノ）エチルチオ］フェノキシ酢酸
（化合物番号７２） ｍ．ｐ．１２０．５−１２２．５℃
【０１３８】４−［２−（フェニルスルホニルアミノ）
エチルチオ］フェノキシ酢酸（化合物番号７３）ｍ．ｐ
．１５６−１５９℃
【０１３９】４−［２−（４−クロロフェニルスルホニ
ルアミノ）エチルチオ］フェノキシ酢酸（化合物番号７
４） ｍ．ｐ．１４２．５−１４４℃
【０１４０】４−［２−（４−メチルフェニルスルホニ
ルアミノ）エチルチオ］フェノキシ酢酸（化合物番号７
５） ｍ．ｐ．１５２．８−１５５．１℃
【０１４１】４−［２−（４−メトキシフェニルスルホ
ニルアミノ）エチルチオ］フェノキシ酢酸（化合物番号
７６） ｍ．ｐ．１２８．７−１３０．９℃
【０１４２】４−［２−（４−フルオロフェニルスルホ
ニルアミノ）エチルチオ］フェノキシ酢酸（化合物番号
７７） ｍ．ｐ．１５０．５−１５３．５℃
【０１４３】４−［２−（４−ブロモフェニルスルホニ
ルアミノ）エチルチオ］フェノキシ酢酸（化合物番号７
８） ｍ．ｐ．１５１．９−１５３．４℃
【０１４４】４−［２−（２，５−ジクロロフェニルス
ルホニルアミノ）エチルチオ］フェノキシ酢酸（化合物
番号７９） ｍ．ｐ．１４３．５−１４５．９℃
【０１４５】４−［２−（２，４，５−トリクロロフェ
ニルスルホニルアミノ）エチルチオ］フェノキシ酢酸（
化合物番号８０） ｍ．ｐ．１２５．４−１２７．２℃
【０１４６】４−［２−（２，３，４，５，６−ペンタ
フルオロフェニルスルホニルアミノ）エチルチオ］フェ
ノキシ酢酸（化合物番号８１） ｍ．ｐ．１１３．５−１１６．３℃
【０１４７】４−［２−（２，４，６−トリメチルフェ
ニルスルホニルアミノ）エチルチオ］フェノキシ酢酸（
化合物番号８２） ｍ．ｐ．１２９．４−１３１．４℃
【０１４８】４−［２−（２，４，６−トリイソプロピ
ルフェニルスルホニルアミノ）エチルチオ］フェノキシ
酢酸（化合物番号８３） ｍ．ｐ．１８０．５−１８３．５℃
【０１４９】４−［２−（２−ナフチルスルホニルアミ
ノ）エチルチオ］フェノキシ酢酸（化合物番号８４）ｍ
．ｐ．７・４−７９．５℃
【０１５０】４−［２−（４−ニトロフェニルスルホニ
ルアミノ）エチルチオ］フェノキシ酢酸（化合物番号８
５） ｍ．ｐ．１６０．４−１６２．５℃
【０１５１】４−［２−（４−クロロ−３−ニトロフェ
ニルスルホニルアミノ）エチルチオ］フェノキシ酢酸（
化合物番号８６） ｍ．ｐ．９１．５−９５．８℃
【０１５２】４−［２−（４−アセチルアミノフェニル
スルホニルアミノ）エチルチオ］フェノキシ酢酸カリウ
ム塩（化合物番号８７） １Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）　　δ：２．０７（３
Ｈ，ｓ），２．５−２．８（４Ｈ，ｍ），４．１１（２
Ｈ，ｓ），６．６９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ），７．０
９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ），７．３−７．６（４Ｈ，
ｍ）
【０１５３】４−［２−（３−ピリジルスルホニルアミ
ノ）エチルチオ］フェノキシ酢酸（化合物番号８８）ｍ
．ｐ．１６３．２−１６５．１℃
【０１５４】４−［２−（３．５−ジクロロ−４−ヒド
ロキシフェニルスルホニルアミノ）エチルチオ］フェノ
キシ酢酸（化合物番号８９） ｍ．ｐ．１２５．３−１２９．４℃
【０１５５】４−［２−（フェニルスルホニルアミノ）
エチルスルフィニル］フェノキシ酢酸（化合物番号９０
） ｍ．ｐ．１８２．５−１８３．５℃
【０１５６】４−［２−（フェニルスルホニルアミノ）
エチルスルホニル］フェノキシ酢酸（化合物番号９１）
ｍ．ｐ．１５６−１５８．５℃
【０１５７】４−［２−（フェニルスルホニルアミノ）
エチルチオ］フェニル酢酸ナトリウム塩（化合物番号９
２） ｍ．ｐ．１５７．５−１５９．５℃
【０１５８】４−［２−（４−クロロフェニルスルホニ
ルアミノ）エチルチオ］フェニル酢酸（化合物番号９３
） ｍ．ｐ．１２９−１３１℃
【０１５９】４−［２−（４−メチルスルホニルアミノ
）エチルチオ］フェニル酢酸（化合物番号９４）ｍ．ｐ
．９５−９７℃
【０１６０】４−［２−（フェニルスルホニルアミノ）
エチルチオメチル］フェノキシ酢酸ナトリウム塩（化合
物番号９５） １Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）　　δ：２．３８（２
Ｈ，ｍ），２．８０（２Ｈ，ｍ），３．５０（２Ｈ，ｓ
），４．０９（２Ｈ，ｓ），６．７０（２Ｈ，ｍ），７
．０５（２Ｈ，ｍ），７．３３（３Ｈ，ｍ），７．６０
（２Ｈ，ｍ）
【０１６１】４−［２−（４−クロロフェニルスルホニ
ルアミノ）エチルチオメチル］フェノキシ酢酸（化合物
番号９６） ｍ．ｐ．１２３−１２４℃
【０１６２】４−［２−（４−クロロフェニルスルホニ
ルアミノ）エチルチオメチル］シンナム酸（化合物番号
９７） ｍ．ｐ．１７３−１７４℃
【０１６３】４−｛２−［（２−フェニルスルホニルア
ミノ）エチルチオ］エチル｝フェノキシ酢酸　　ナトリ
ウム塩（化合物番号９８） １Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）　　δ：２．４０（２
Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝６，８Ｈｚ），２．６０（４Ｈ，ｍ），
２．８０（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝６，８Ｈｚ），４．０８（
２Ｈ，ｓ），６．７０（２Ｈ，ｍ），７．００（２Ｈ，
ｍ），７．８５（３Ｈ，ｍ），７．６２（２Ｈ，ｍ）
【０１６４】４−｛２−［（２−フェニルスルホニルア
ミノ）プロピルチオ］エチル｝フェノキシ酢酸　　ナト
リウム塩（化合物番号９９） １Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）　　δ：１．６５（２
Ｈ，ｍ），２．３５（４Ｈ，ｍ），２．７５（２Ｈ，ｍ
），４．０６（２Ｈ，ｓ），６．７０（２Ｈ，ｍ），７
．００（２Ｈ，ｍ），７．３３（３Ｈ，ｍ），７．６０
（２Ｈ，ｍ）
【０１６５】３−｛４−［２−（フェニルスルホニルア
ミノ）エチルチオ］フェニル｝プロピオン酸（化合物番
号１００） ｍ．ｐ．１４６．２−１４８．１℃
【０１６６】３−｛４−［２−（２−ナフチルスルホニ
ルアミノ）エチルチオ］フェニル｝プロピオン酸（化合
物番号１０１） ｍ．ｐ．１３２．１−１３４．５℃
【０１６７】３−｛４−［２−（２，４，６−トリイソ
プロピルフェニルスルホニルアミノ）エチルチオ］フェ
ニル｝プロピオン酸（化合物番号１０２）ｍ．ｐ．１１
３．５−１１６．９℃
【０１６８】３−｛４−［２−（４−ニトロフェニルス
ルホニルアミノ）エチルチオ］フェニル｝プロピオン酸
（化合物番号１０３） ｍ．ｐ．１５４−１５６．２℃
【０１６９】３−｛４−［２−（２，４．５−トリクロ
ロフェニルスルホニルアミノ）エチルチオ］フェニル｝
プロピオン酸（化合物番号１０４） ｍ．ｐ．１２３．４−１２６．６℃
【０１７０】２−フルオロ−４−［２−（４−フルオロ
フェニルスルホニルアミノ）エチルチオ］フェノキシ酢
酸（化合物番号１０５） ｍ．ｐ．１２６−１２８℃
【０１７１】２−フルオロ−４−［２−（４−ブロモフ
ェニルスルホニルアミノ）エチルチオ］フェノキシ酢酸
（化合物番号１０６） ｍ．ｐ．１１８．２−１２０．４℃
【０１７２】２−フルオロ−４−［２−（４−メトキシ
フェニルスルホニルアミノ）エチルチオ］フェノキシ酢
酸（化合物番号１０７） ｍ．ｐ．１４４−１４６．１℃
【０１７３】２−フルオロ−４−［２−（４−ニトロフ
ェニルスルホニルアミノ）エチルチオ］フェノキシ酢酸
（化合物番号１０８） ｍ．ｐ．１４０−１４２℃
【０１７４】２−フルオロ−４−［２−（メチルスルホ
ニルアミノ）エチルチオ］フェノキシ酢酸（化合物番号
１０９） ｍ．ｐ．８８．８−９１．３℃
【０１７５】２−フルオロ−４−［２−（オクチルスル
ホニルアミノ）エチルチオ］フェノキシ酢酸（化合物番
号１１０） ｍ．ｐ．１０７．６−１０９．３℃
【０１７６】２−フルオロ−４−［２−（ヘキサデシル
スルホニルアミノ）エチルチオ］フェノキシ酢酸（化合
物番号１１１） ｍ．ｐ．１２０．４−１２３．３℃
【０１７７】４−［２−（４−フルオロフェニルスルホ
ニルアミノ）エチルチオ］フェニル酢酸（化合物番号１
１２） ｍ．ｐ．１０２．８−１０５．６℃
【０１７８】４−［２−（４−ブロモフェニルスルホニ
ルアミノ）エチルチオ］フェニル酢酸（化合物番号１１
３） ｍ．ｐ．１２６−１２９．６℃
【０１７９】４−［２−（４−メトキシフェニルスルホ
ニルアミノ）エチルチオ］フェニル酢酸（化合物番号１
１４） ｍ．ｐ．８４．５−８７．４℃
【０１８０】４−［２−（４−ニトロフェニルスルホニ
ルアミノ）エチルチオ］フェニル酢酸（化合物番号１１
５） ｍ．ｐ．１１４．６−１１７．９℃
【０１８１】４−［２−（メチルスルホニルアミノ）エ
チルチオ］フェニル酢酸（化合物番号１１６）ｍ．ｐ．
１０８．３−１１１℃
【０１８２】４−［２−（オクチルスルホニルアミノ）
エチルチオ］フェニル酢酸（化合物番号１１７）ｍ．ｐ
．１１１．９−１１４．６℃
【０１８３】４−［２−（ヘキサデシルスルホニルアミ
ノ）エチルチオ］フェニル酢酸（化合物番号１１８）ｍ
．ｐ．１１１．８−１１４．３℃
【０１８４】２，６−ジフルオロ−４−［２−（４−フ
ルオロフェニルスルホニルアミノ）エチルチオ］フェノ
キシ酢酸（化合物番号１１９） ｍ．ｐ．８４．８−８７．７℃
【０１８５】２，６−ジフルオロ−４−［２−（４−ブ
ロモフェニルスルホニルアミノ）エチルチオ］フェノキ
シ酢酸（化合物番号１２０） ｍ．ｐ．１１３．４−１１６．５℃
【０１８６】２，６−ジフルオロ−４−［２−（４−ニ
トロフェニルスルホニルアミノ）エチルチオ］フェノキ
シ酢酸（化合物番号１２１） ｍ．ｐ．１１５．６−１１９℃
【０１８７】２，６−ジフルオロ−４−［２−（メチル
スルホニルアミノ）エチルチオ］フェノキシ酢酸（化合
物番号１２２） ｍ．ｐ．１１７．８−１２１．５℃
【０１８８】２，６−ジフルオロ−４−［２−（オクチ
ルスルホニルアミノ）エチルチオ］フェノキシ酢酸（化
合物番号１２３） ｍ．ｐ．９８−１０１．３℃
【０１８９】２，６−ジフルオロ−４−［２−（４−ヘ
キサデシルスルホニルアミノ）エチルチオ］フェノキシ
酢酸（化合物番号１２４） ｍ．ｐ．１１８．８−１２０．９℃
【０１９０】２，６−ジフルオロ−４−［２−（４−メ
トキシフェニルスルホニルアミノ）エチルチオ］フェノ
キシ酢酸（化合物番号１２５） １Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）　　δ： ２．９−３．２（４Ｈ，ｍ），３．８７（３Ｈ，ｓ），
４．７８（２Ｈ，ｓ），５．２（１Ｈ，ｂｒｓ），６．
７−７．０（４Ｈ，ｍ），７．６−７．８（２Ｈ，ｍ）
，８．５（１Ｈ，ｂｒｓ）
【０１９１】４−［２−（４−クロロフェニルスルホニ
ルアミノ）エチルスルフィニル］−２，６−ジフルオロ
フェノキシ酢酸（化合物番号１２６） ｍ．ｐ．１２９−１２９．５℃
【０１９２】４−［２−（４−クロロフェニルスルホニ
ルアミノ）エチルスルフォニル］−２，６−ジフルオロ
フェノキシ酢酸（化合物番号１２７） ｍ．ｐ．１６３−１６３．５℃
【０１９３】実施例１２ ２，６−ジフルオロフェノール（２５ｇ）、炭酸カリウ
ム（３９．５ｇ）アセトン（１００ｍｌ）の混合物中に
室温、攪拌下ブロモ酢酸メチル（１７．８ｍｌ）のアセ
トン（１００ｍｌ）溶液を滴下した。室温で一晩攪拌し
た後反応混合物を濃塩酸（４０ｍｌ）氷水（５００ｍｌ
）の混合物にあけ、酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル
層を飽和食塩水洗浄、無水硫酸マグネシウム乾燥した後
溶媒を減圧留去して無色油状の２，６−ジフルオロフェ
ノキシ酢酸メチル（３８ｇ）を得た。 １Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）　　δ： ３．８０（３Ｈ，ｓ），４．７７（２Ｈ，ｓ），６．８
−７．１（３Ｈ，ｍ）
【０１９４】２，６−ジフルオロフェノキシ酢酸メチル
（７．６ｇ）、塩化メチレン（５０ｍｌ）の混合物にク
ロルスルホン酸（５．０ｍｌ）を滴下した。反応混合物
を室温で１．５時間攪拌した後反応混合物中に塩化チオ
ニル（４．１ｍｌ）を加え４０分間加熱還流した。反応
混合物を放冷後氷水（２００ｍｌ）にあけ、塩化メチレ
ン層を水、飽和食塩水洗浄、無水硫酸マグネシウム乾燥
した後溶媒を減圧留去して無色油状の（２，６−ジフル
オロ−４−クロロスルホニル）フェノキシ酢酸メチル（
１１．１ｇ）を得た。 １Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）　　δ： ３．８０（３Ｈ，ｓ），４．９６（２Ｈ，ｓ），７．６
３（２Ｈ，ｍ）
【０１９５】（２，６−ジフルオロ−４−クロロスルホ
ニル）フェノキシ酢酸メチル（１１．１ｇ）、錫（粉末
状、１５．３ｇ）、メタノール（１００ｍｌ）の混合物
に攪拌下５０〜６０℃で濃塩酸（２５ｍｌ）を滴下した
。反応混合物を２時間加熱攪拌した後放冷し、反応液を
不溶物をデカントしながら氷水（２００ｍｌ）にあけ、
塩化メチレンで抽出した。塩化メチレン層を飽和食塩水
洗浄、無水硫酸マグネシウム乾燥した後溶媒を減圧留去
し黄色油状の（２，６−ジフルオロ−４−メルカプト）
フェノキシ酢酸メチル（８．０ｇ）を得た。
【０１９６】（２，６−ジフルオロ−４−メルカプト）
フェノキシ酢酸メチル（８．０ｇ）、炭酸カリウム（５
．６ｇ）、アセトン（２０ｍｌ）の混合物をアルゴン雰
囲気下、室温で２０分間攪拌した後反応混合物中にＮ−
（２−クロロエチル）−４−クロロフェニルスルホンア
ミド（８，９ｇ）のアセトン（３０ｍｌ）溶液を１０分
間かけて滴下しその後室温で一晩攪拌した。反応液を濃
塩酸（８ｍｌ）と氷水（２００ｍｌ）の混合物中にあけ
、酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル層を水、飽和食塩
水洗浄、無水硫酸マグネシウム乾燥した後溶媒を減圧留
去し残渣を含水メタノールで再結晶して４−［２−（４
−クロロフェニルスルホニルアミノ）エチルチオ］−２
，６−ジフルオロフェノキシ酢酸メチル（化合物番号１
２８）（１２．７ｇ）を得た。 ｍ．ｐ．７９．５−８０．５℃。
【０１９７】実施例１３ ４−［２−（４−クロロフェニルスルホニルアミノ）エ
チルチオ］−２，６−ジフルオロフェノキシ酢酸エチル
（０．４６ｇ）、テトラヒドロフラン（３０ｍｌ）の混
合物中に氷冷下水素化アルミニウムリチウム（３８ｍｇ
）を加え室温で１時間攪拌した。反応混合物に１０％水
酸化ナトリウム溶液（０．２ｍｌ）、酢酸エチル（３０
ｍｌ）、無水硫酸ナトリウム（１ｇ）を順次加え不溶物
を濾過した。濾液を減圧留去した後シリカゲルカラムク
ロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝１：１）に
付し目的のフラクションを集めエーテル／イソプロピル
エーテル混液で再結晶して２−｛４−［２−（４−クロ
ロフェニルスルホニルアミノ）エチルチオ］−２，６−
ジフルオロフェノキシ｝エタノール（化合物番号１２９
）を得た。 ｍ．ｐ．４３．５−４５℃
【０１９８】実施例１４ ４−ヒドロキシベンズアルデヒド（６．１ｇ）、炭酸カ
リウム（１３．８ｇ）、ヨウ化ナトリウム（０．７５ｇ
）、ジメチルホルムアミド（１１０ｍｌ）の混合物中に
Ｎ−（エトキシカルボニルメチル）−２−クロロアセタ
ミド（８．９ｇ）を加え８０℃で３０分間攪拌した。 反応混合物を３％塩酸にあけ酢酸エチルで抽出した。酢
酸エチル層を水、飽和食塩水で洗浄後無水硫酸マグネシ
ウムで乾燥し溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカ
ラムクロマトグラフィー（酢酸エチル）に付して目的の
画分を集め、酢酸エチル／ヘキサン混合溶媒で再結晶し
てＮ−（エトキシカルボニルメチル）−２−（４−ホル
ミルフェノキシ）アセタミドを４．０９ｇ得た。 ｍ．ｐ．９４．５−９５．５℃
【０１９９】次いで、Ｎ−（エトキシカルボニルメチル
）−２−（４−ホルミルフェノキシアセタミド（４．６
ｇ）、エタノール（１５０ｍｌ）の混合物中に氷冷下水
素化ホウ素ナトリウム（０．２５ｇ）を加え反応混合物
を室温で３０分間攪拌した。反応混合物に３％塩酸を加
えた後酢酸エチルで抽出し、酢酸エチル層を飽和食塩水
で洗浄後無水硫酸マグネシウムで乾燥し溶媒を減圧留去
してＮ−（エトキシカルボニルメチル）−２−（４−ヒ
ドロキシメチルフェノキシ）アセタミドを４．０３ｇ得
た。 １Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）　　δ： １．２９（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ），１．７２（１Ｈ，
ｂｒｓ），４．１０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ），４．２
２（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７Ｈｚ），４．５１（２Ｈ，ｓ），
４．６４（２Ｈ，ｓ），６．９２（２Ｈ，ｍ），７．０
８（１Ｈ，ｂｒｓ），７．３２（２Ｈ，ｍ）
【０２００
】次いで、Ｎ−（エトキシカルボニルメチル）−２−（
４−ヒドロキシメチルフェノキシ）アセタミド（３．９
６ｇ）、トリフェニルホスフィン（３．８８ｇ）、四塩
化炭素（１０ｍｌ）、塩化メチレン（２０ｍｌ）の混合
物を１．５時間加熱還流した。反応混合物を減圧留去し
て残渣に酢酸エチルを加え不溶物を取り除き濾液をシリ
カゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル）に付し
て目的の画分を集め、酢酸エチル／エーテル混合溶媒で
再結晶してＮ−（エトキシカルボニルメチル）−２−（
４−クロロメチルフェノキシ）アセタミドを２．８ｇ得
た。 ｍ．ｐ．８８．５−９０．５℃
【０２０１】次いで、Ｎ−（エトキシカルボニルメチル
）−２−（４−クロロメチルフェノキシ）アセタミド（
２．５ｇ）、２−（４−クロロフェニルスルホニルアミ
ノ）エタンチオール（３．３６ｇ）、炭酸カリウム（２
．５ｇ）、ジメチルホルムアミド（５０ｍｌ）の混合物
を室温で３日間攪拌した。反応混合物を３％塩酸にあけ
酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル層を水、飽和食塩水
で洗浄後無水硫酸マグネシウムで乾燥し溶媒を減圧留去
した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢
酸エチル：ヘキサン＝１：２〜１：０）に付して目的の
画分を集め、エーテルで再結晶してＮ−（エトキシカル
ボニルメチル）−４−［２−（４−クロロフェニルスル
ホニルアミノ）エチルチオメチル］−２，６−ジフルオ
ロフェノキシアセタミド（化合物番号１３０）を得た。 ｍ．ｐ．８８．５−８９．５℃
【０２０２】実施例１４で得た化合物を水酸化ナトリウ
ム液で処理して、Ｎ−（カルボキシメチル）−４−［２
−（４−クロロフェニルスルホニルアミノ）エチルチオ
メチル］−２，６−ジフルオロフェノキシアセタミド（
化合物番号１３１）を得た。 ｍ．ｐ．１４０−１４０．５℃
【０２０３】実施例１５ ４−［２−（４−クロロフェニルスルホニルアミノ）エ
チルチオ］−２，６−ジフルオロフェノキシ酢酸メチル
（１ｇ）をアンモニアガスを飽和したメタノール（５０
ｍｌ）に加え室温で３日間放置した。反応混合物を減圧
留去し残渣をメタノールで再結晶して４−［２−（４−
クロロフェニルスルホニルアミノ）エチルチオ］−２，
６−ジフルオロフェノキシアセタミド（化合物番号１３
２）を得た。 ｍ．ｐ．１６２−１６３．５℃
【０２０４】実施例１５と同様の方法を用いて、以下の
化合物を得た。 Ｎ，Ｎ−ジメチル−４−［２−（４−クロロフェニルス
ルホニルアミノ）エチルチオ］−２，６−ジフルオロフ
ェノキシアセタミド（化合物番号１３３）ｍ．ｐ．１３
６．３−１３７．７℃
【０２０５】Ｎ−ヒドロキシ−４−［２−（４−クロロ
フェニルスルホニルアミノ）エチルチオ］−２，６−ジ
フルオロフェノキシアセタミド（化合物番号１３４）ｍ
．ｐ．１３２．２−１３３．７℃
【０２０６】４−［２−（４−クロロフェニルスルホニ
ルアミノ）エチルチオ］−２−フルオロフェノキシアセ
タミド（化合物番号１３５） ｍ．ｐ．１０５．８−１０７．９℃
【０２０７】Ｎ，Ｎ−ジメチル−４−［２−（４−クロ
ロフェニルスルホニルアミノ）エチルチオ］−２−フル
オロフェノキシアセタミド（化合物番号１３６）ｍ．ｐ
．１４２．８−１４４．１℃
【０２０８】Ｎ−ヒドロキシ−４−［２−（４−クロロ
フェニルスルホニルアミノ）エチルチオ］−２−フルオ
ロフェノキシアセタミド（化合物番号１３７）１Ｈ−Ｎ
ＭＲ（アセトン−ｄ６）　　δ：２．９−３．３（２Ｈ
，ｍ），４．７３（２Ｈ，ｓ），６．９（１Ｈ，ｂｒｓ
），７．０−７．２（３Ｈ，ｍ），７．５８（２Ｈ，ｄ
，Ｊ＝８．７９Ｈｚ），７．８６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．
７９Ｈｚ），８．９（１Ｈ，ｂｒｓ），１０．４（１Ｈ
，ｂｒｓ），
【０２０９】４−［２−（４−クロロフェ
ニルスルホニルアミノ）エチルチオ］フェニルアセタミ
ド（化合物番号１３８） ｍ．ｐ．１９５．３−１９７．２℃
【０２１０】４−［２−（フェニルスルホニルアミノ）
エチルチオ］−２，６−ジフルオロフェノキシアセタミ
ド（化合物番号１３９） ｍ．ｐ．１１７．６−１２０．８℃
【０２１１】Ｎ，Ｎ−ジメチル−４−［２−（フェニル
スルホニルアミノ）エチルチオ］−２，６−ジフルオロ
フェノキシアセタミド（化合物番号１４０）１Ｈ−ＮＭ
Ｒ（アセトン−ｄ６）　　δ：２．９１（３Ｈ，ｓ），
３．０−３．２（４Ｈ，ｍ），３．０９（３Ｈ，ｓ），
４．９１（２Ｈ，ｓ），６．８−７．１（２Ｈ，ｍ），
６．９（１Ｈ，ｂｒｓ），７．５−７．７（３Ｈ，ｍ）
，７．８−７．９（２Ｈ，ｍ）
【０２１２】Ｎ−ヒドロ
キシ−４−［２−（フェニルスルホニルアミノ）エチル
チオ］−２，６−ジフルオロフェノキシアセタミド（化
合物番号１４１）１Ｈ−ＮＭＲ（アセトン−ｄ６）　　
δ：３．０−３．２（４Ｈ，ｍ），４．６９（２Ｈ，ｓ
），６．９（１Ｈ，ｂｒｓ），６．９−７．１（２Ｈ，
ｍ），７．５−７．７（３Ｈ，ｍ），７．８−８．０（
２Ｈ，ｍ），８．７（１Ｈ，ｂｒｓ），１０．５（１Ｈ
，ｂｒｓ），
【０２１３】４−［２−（フェニルスルホニルアミノ）
エチルチオ］−２−フルオロフェノキシアセタミド（化
合物番号１４２） ｍ．ｐ．１０８．９−１１０．４℃
【０２１４】Ｎ，Ｎ−ジメチル−４−［２−（フェニル
スルホニルアミノ）エチルチオ］−２−フルオロフェノ
キシアセタミド（化合物番号１４３） ｍ．ｐ．１０４−１０５．４℃
【０２１５】Ｎ−ヒドロキシ−４−［２−（フェニルス
ルホニルアミノ）エチルチオ］−２−フルオロフェノキ
シアセタミド（化合物番号１４４） １Ｈ−ＮＭＲ（アセトン−ｄ６）　　δ：２．９−３．
４（４Ｈ，ｍ），４．７２（２Ｈ，ｓ），６．８（１Ｈ
，ｂｒｓ），６．９−７．２（３Ｈ，ｍ），７．５−７
．７（３Ｈ，ｍ），７．７−８．０（２Ｈ，ｍ），８．
８（１Ｈ，ｂｒｓ），１０．５（１Ｈ，ｂｒｓ），
【０２１６】４−［２−（フェニルスルホニルアミノ）
エチルチオ］フェニルアセタミド（化合物番号１４５）
ｍ．ｐ．１５２．８−１５５．９℃

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】式 【化１】 ［化１中、Ａはナフチル基、ピリジル基、フェニル基、
    「ハロゲン原子、炭素原子数１〜４個のアルキル基、炭
    素原子数１〜４個のアルコキシ基、ニトロ基またはアセ
    トアミド基からなる群から選ばれる基の１〜５個」で置
    換されたフェニル基または炭素原子数１〜２０個のアル
    キル基を示し、Ｂは炭素原子数１〜３個のアルキレン基
    、式−ＯＣＨ２−または式−ＣＨ＝ＣＨ−で示される基
    を示し、ＸおよびＹはそれぞれ同一または相異なって水
    素原子またはフッ素原子を示し、Ｒはカルボキシ基、炭
    素原子数２〜５個のアルコキシカルボニル基、ヒドロキ
    シメチル基または式 【化２】 （化２中、Ｒ１は水素原子または炭素原子数１〜３個の
    アルキル基を示し、Ｒ２は水素原子、ヒドロキシ基、炭
    素原子数１〜３個のアルキル基、カルボキシメチル基ま
    たは炭素原子数３〜６個のアルコキシカルボニルメチル
    基を示す。）で表される基を示し、ｍは０〜２のうちの
    いずれかの整数を示し、ｎは０〜３のうちのいずれかの
    整数を示す。］で表されるスルホンアミド誘導体および
    その塩。
  2. 【請求項２】式 【化３】 （化３中、Ａは「ハロゲン原子、炭素原子数１〜４個の
    アルキル基、炭素原子数１〜４個のアルコキシ基、ニト
    ロ基またはアセトアミド基からなる群から選ばれる基の
    １〜５個」で置換されたフェニル基を示し、Ｂは炭素原
    子数１〜３個のアルキレン基または式−ＯＣＨ２−で示
    される基を示し、ＸおよびＹはそれぞれ同一または相異
    なって水素原子またはフッ素原子を示し、Ｒはカルボキ
    シ基または炭素原子数２〜４個のアルコキシカルボニル
    基を示し、ｍは０〜２のうちのいずれかの整数を示す。 ）で表されるスルホンアミド誘導体およびその塩。
  3. 【請求項３】式 【化４】 ［化４中、ＸおよびＹはそれぞれ同一または相異なって
    水素原子またはフッ素原子を示し、Ｒはカルボキシ基、
    炭素原子数２〜５個のアルコキシカルボニル基、ヒドロ
    キシメチル基または式 【化５】 （化５中、Ｒ１は水素原子または炭素原子数１〜３個の
    アルキル基を示し、Ｒ２は水素原子、ヒドロキシ基、炭
    素原子数１〜３個のアルキル基、カルボキシメチル基ま
    たは炭素原子数３〜６個のアルコキシカルボニルメチル
    基を示す。）で表される基を示す。］で表されるチオフ
    ェノール誘導体。
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