JPH0436166A - 肌質改善食品素材 - Google Patents
肌質改善食品素材Info
- Publication number
- JPH0436166A JPH0436166A JP2139847A JP13984790A JPH0436166A JP H0436166 A JPH0436166 A JP H0436166A JP 2139847 A JP2139847 A JP 2139847A JP 13984790 A JP13984790 A JP 13984790A JP H0436166 A JPH0436166 A JP H0436166A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- iron
- pectin
- calcium
- skin
- skin quality
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 235000013305 food Nutrition 0.000 title claims description 26
- 239000002994 raw material Substances 0.000 title abstract description 6
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 74
- 239000001814 pectin Substances 0.000 claims abstract description 40
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 claims abstract description 40
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 claims abstract description 40
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 37
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims abstract description 31
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 31
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims abstract description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 20
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 16
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 5
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- 239000000413 hydrolysate Substances 0.000 abstract 2
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 36
- 229960005069 calcium Drugs 0.000 description 25
- 235000001465 calcium Nutrition 0.000 description 24
- 239000000047 product Substances 0.000 description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 10
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 8
- -1 etc.) Substances 0.000 description 8
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 8
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 7
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 7
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 6
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 6
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 5
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 5
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 5
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,5-tetrahydroxypentanal Chemical compound OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 4
- 229920002230 Pectic acid Polymers 0.000 description 4
- 108010059820 Polygalacturonase Proteins 0.000 description 4
- 108010093305 exopolygalacturonase Proteins 0.000 description 4
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 4
- 239000010318 polygalacturonic acid Substances 0.000 description 4
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 description 3
- 244000141359 Malus pumila Species 0.000 description 3
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 3
- 235000021016 apples Nutrition 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 3
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 3
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 3
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 3
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 3
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 3
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 3
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 3
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 3
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N Galacturonsaeure Natural products O=CC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 2
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 2
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 231100000215 acute (single dose) toxicity testing Toxicity 0.000 description 2
- 238000011047 acute toxicity test Methods 0.000 description 2
- IAJILQKETJEXLJ-RSJOWCBRSA-N aldehydo-D-galacturonic acid Chemical compound O=C[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-RSJOWCBRSA-N 0.000 description 2
- 150000001669 calcium Chemical class 0.000 description 2
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 2
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000007073 chemical hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 2
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 2
- 241000411851 herbal medicine Species 0.000 description 2
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 2
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 2
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N squalane Chemical compound CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- JHYAVWJELFKHLM-UHFFFAOYSA-H tetrasodium;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate;iron(2+) Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Fe+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O JHYAVWJELFKHLM-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 description 2
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 2
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- WVXRAFOPTSTNLL-NKWVEPMBSA-N 2',3'-dideoxyadenosine Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@H]1CC[C@@H](CO)O1 WVXRAFOPTSTNLL-NKWVEPMBSA-N 0.000 description 1
- SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-2-(trifluoromethoxy)pyridine Chemical compound FC(F)(F)OC1=CC=C(Br)C=N1 SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 1
- 229920001287 Chondroitin sulfate Polymers 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- 244000077995 Coix lacryma jobi Species 0.000 description 1
- 235000007354 Coix lacryma jobi Nutrition 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N D-Lyxoflavin Natural products OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 241000208818 Helianthus Species 0.000 description 1
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-UHFFFAOYSA-N L-Methionine Natural products CSCCC(N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 229930195722 L-methionine Natural products 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000003394 Malpighia glabra Species 0.000 description 1
- 235000014837 Malpighia glabra Nutrition 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 102000014171 Milk Proteins Human genes 0.000 description 1
- VEQPNABPJHWNSG-UHFFFAOYSA-N Nickel(2+) Chemical compound [Ni+2] VEQPNABPJHWNSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000700157 Rattus norvegicus Species 0.000 description 1
- 108010073771 Soybean Proteins Proteins 0.000 description 1
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 1
- 229930003451 Vitamin B1 Natural products 0.000 description 1
- 229930003471 Vitamin B2 Natural products 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- OBLMUVZPDITTKB-UHFFFAOYSA-N [Fe].[Co].[Cu] Chemical compound [Fe].[Co].[Cu] OBLMUVZPDITTKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 235000015197 apple juice Nutrition 0.000 description 1
- 238000011888 autopsy Methods 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 230000003796 beauty Effects 0.000 description 1
- MDXRFOWKIZPNTA-UHFFFAOYSA-L butanedioate;iron(2+) Chemical compound [Fe+2].[O-]C(=O)CCC([O-])=O MDXRFOWKIZPNTA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960002713 calcium chloride Drugs 0.000 description 1
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000004227 calcium gluconate Substances 0.000 description 1
- 235000013927 calcium gluconate Nutrition 0.000 description 1
- 229960004494 calcium gluconate Drugs 0.000 description 1
- MKJXYGKVIBWPFZ-UHFFFAOYSA-L calcium lactate Chemical compound [Ca+2].CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O MKJXYGKVIBWPFZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001527 calcium lactate Substances 0.000 description 1
- 235000011086 calcium lactate Nutrition 0.000 description 1
- 229960002401 calcium lactate Drugs 0.000 description 1
- NEEHYRZPVYRGPP-UHFFFAOYSA-L calcium;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoate Chemical compound [Ca+2].OCC(O)C(O)C(O)C(O)C([O-])=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C([O-])=O NEEHYRZPVYRGPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940008396 carrot extract Drugs 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 229940059329 chondroitin sulfate Drugs 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 210000000736 corneocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 231100000517 death Toxicity 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 235000018823 dietary intake Nutrition 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007071 enzymatic hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006047 enzymatic hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 235000020776 essential amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000003797 essential amino acid Substances 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 235000003891 ferrous sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011790 ferrous sulphate Substances 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 description 1
- 239000002778 food additive Substances 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- FODTZLFLDFKIQH-FSVGXZBPSA-N gamma-Oryzanol (TN) Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC(\C=C\C(=O)O[C@@H]2C([C@@H]3CC[C@H]4[C@]5(C)CC[C@@H]([C@@]5(C)CC[C@@]54C[C@@]53CC2)[C@H](C)CCC=C(C)C)(C)C)=C1 FODTZLFLDFKIQH-FSVGXZBPSA-N 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 description 1
- GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N germanium atom Chemical compound [Ge] GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009569 green tea Nutrition 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000000399 hydroalcoholic extract Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 150000004698 iron complex Chemical class 0.000 description 1
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940119170 jojoba wax Drugs 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- SWHAQEYMVUEVNF-UHFFFAOYSA-N magnesium potassium Chemical compound [Mg].[K] SWHAQEYMVUEVNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960004452 methionine Drugs 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N n-Triacontane Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001206 natural gum Polymers 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 235000003715 nutritional status Nutrition 0.000 description 1
- 235000014593 oils and fats Nutrition 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 238000003305 oral gavage Methods 0.000 description 1
- 229940056211 paraffin Drugs 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 210000002826 placenta Anatomy 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 108010070456 protopectinase Proteins 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000001397 quillaja saponaria molina bark Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 229960002477 riboflavin Drugs 0.000 description 1
- 229940092258 rosemary extract Drugs 0.000 description 1
- 235000020748 rosemary extract Nutrition 0.000 description 1
- 239000001233 rosmarinus officinalis l. extract Substances 0.000 description 1
- 229940109850 royal jelly Drugs 0.000 description 1
- 229930182490 saponin Natural products 0.000 description 1
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 description 1
- 235000017709 saponins Nutrition 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 230000037075 skin appearance Effects 0.000 description 1
- 230000004215 skin function Effects 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 229940001941 soy protein Drugs 0.000 description 1
- 229940032094 squalane Drugs 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 230000001502 supplementing effect Effects 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 239000007916 tablet composition Substances 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 description 1
- DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M thiamine hydrochloride Chemical compound Cl.[Cl-].CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960004295 valine Drugs 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000052 vinegar Substances 0.000 description 1
- 235000021419 vinegar Nutrition 0.000 description 1
- 235000010374 vitamin B1 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011691 vitamin B1 Substances 0.000 description 1
- 235000019164 vitamin B2 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011716 vitamin B2 Substances 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Jellies, Jams, And Syrups (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は肌質改善食品素材、特にペクチンの加水分解物
と鉄及び/又はカルシウムのコンプレックス(複合体)
よりなる肌質改善食品素材に関する。
と鉄及び/又はカルシウムのコンプレックス(複合体)
よりなる肌質改善食品素材に関する。
女性にとって美しく装うことは古来より大きな関心事で
あり、美肌についても同様である。
あり、美肌についても同様である。
肌質改善については各種の化粧料があり、これら肌質改
善化粧料、乳液、栄養クリーム等の一般的な成分は油脂
類(スクワラン、ホホバ油、パラフィン、他)、界面活
性剤(ショ糖エステル、カゼイン、他)、保湿成分(ヒ
アルロン酸、コンドロイチン硫酸、他)、栄養成分(プ
ラセンターエキス、人参エキス、他)、ビタミン類(A
、B、C,E、他)、その他の成分(防腐剤、pH調製
剤、香料等)、精製水であり、これらは肌に直接塗り或
いは付けて肌質の改善を計るものであった(特開昭59
−25311号、特開昭62−39511号等)。
善化粧料、乳液、栄養クリーム等の一般的な成分は油脂
類(スクワラン、ホホバ油、パラフィン、他)、界面活
性剤(ショ糖エステル、カゼイン、他)、保湿成分(ヒ
アルロン酸、コンドロイチン硫酸、他)、栄養成分(プ
ラセンターエキス、人参エキス、他)、ビタミン類(A
、B、C,E、他)、その他の成分(防腐剤、pH調製
剤、香料等)、精製水であり、これらは肌に直接塗り或
いは付けて肌質の改善を計るものであった(特開昭59
−25311号、特開昭62−39511号等)。
又、経口的に肌質の改善を計るものとして1食酢に他の
有効成分(有機ゲルマニウム)を混合した健康飲料(特
開昭60−41472号)、或いは漢方薬(トキウキシ
ャクヤク散加オウレン)の水又は水性アルコール抽出物
を有効成分として含有する内服用皮膚機能賦活剤(特開
昭57−72918号)等がある。
有効成分(有機ゲルマニウム)を混合した健康飲料(特
開昭60−41472号)、或いは漢方薬(トキウキシ
ャクヤク散加オウレン)の水又は水性アルコール抽出物
を有効成分として含有する内服用皮膚機能賦活剤(特開
昭57−72918号)等がある。
肌質改善については、肌の状態が栄養状態や体調に大き
く影響されるにもかかわらず、前記のとおり従来のもの
は主として外部から塗布する化粧料であり、又経口摂取
によるものも肌質改善効果の点で或いは特殊な配合生薬
を原料とし、その入手の点で問題があるものであった。
く影響されるにもかかわらず、前記のとおり従来のもの
は主として外部から塗布する化粧料であり、又経口摂取
によるものも肌質改善効果の点で或いは特殊な配合生薬
を原料とし、その入手の点で問題があるものであった。
肌質の改善は外部からの改善材の補給を行うよりも、経
口的に食品として身体の内部より美肌とすることができ
れば、肌質の改善としては最良であり、その原料等の入
手が容易で且つ製造操作が簡単であり得られた物が優れ
た効果を有し、しかも安全性の高い経口的肌質改善食品
素材の出現が強く望まれているのである。
口的に食品として身体の内部より美肌とすることができ
れば、肌質の改善としては最良であり、その原料等の入
手が容易で且つ製造操作が簡単であり得られた物が優れ
た効果を有し、しかも安全性の高い経口的肌質改善食品
素材の出現が強く望まれているのである。
本発明者らは肌質改善について鋭意研究の結果、ペクチ
ンの加水分解物に、日本人においてその摂取量が栄養摂
取所要量に対して充分とは言えない鉄及び/又はカルシ
ウムのコンプレックス(複合体)が経口摂取できる肌質
改善食品素材としてすぐれていることを見出し1本発明
に到達した。
ンの加水分解物に、日本人においてその摂取量が栄養摂
取所要量に対して充分とは言えない鉄及び/又はカルシ
ウムのコンプレックス(複合体)が経口摂取できる肌質
改善食品素材としてすぐれていることを見出し1本発明
に到達した。
即ち、本発明は1)ペクチンの加水分解物と鉄、カルシ
ウム、又は鉄とカルシウム混合物とのコンプレックスよ
りなる肌質改善食品素材。2)ペクチンの酵素又は化学
的加水分解物に液相または固相にて鉄又はカルシウム、
又は反応させてコンプレックスを得ることを特徴とする
肌質改善食品素材の製造法、及び3)前記1)記載の肌
質改善食品素材を含有する肌質改善食品組成物、に関す
る。
ウム、又は鉄とカルシウム混合物とのコンプレックスよ
りなる肌質改善食品素材。2)ペクチンの酵素又は化学
的加水分解物に液相または固相にて鉄又はカルシウム、
又は反応させてコンプレックスを得ることを特徴とする
肌質改善食品素材の製造法、及び3)前記1)記載の肌
質改善食品素材を含有する肌質改善食品組成物、に関す
る。
ペクチンの加水分解物(重合度10〜145)を鉄、銅
、コバルト等と反応して得た複合体、即ち、一般式(■
): (式中nは10ないし145の整数であり、Mは鉄(■
)、銅(■)、マグネシウム(■)、カリウム(1)、
コバルト(rl)、マンガン(■)、亜鉛(■)、クロ
ム(■)、モリブデン(■)、バナジウム(■)および
ニッケル(II)より成る群がら選択される少なくとも
1種の金属カチオンであり、かつ2は該金属原子の電荷
数または原子価数に該当する整数である。)を有するオ
リゴガラクツロン酸またはポリガラクツロン酸の必須金
属イオン複合体は特公昭59−42683号公報に記載
され、これらの複合体の少なくとも1種を活性薬剤とし
て含有するものが貧血治療用或いは糖尿病治療用として
有用であること、具体的には鉄を含む複合体として、鉄
、銅、コバルト、亜鉛、マンガン、クロム、モリブデン
のデカガラクツロン酸共沈物とビタミンC1およびビタ
ミンEの混合物が貧血症の女性に有効であること、及び
鉄−銅−コバルトデカガラクッロネートとマグネシウム
ーカリウムデカガラクッロネートとの混合物を貧血症の
治療のために用いたこと等が同公報には記載されている
が、一般式の鉄及び/又はカルシウムのオリゴガラクツ
ロン酸又はボリガラクら゛ロン酸複合体が肌質改善食品
素材として有用であることについては何ら記載されてい
ない。
、コバルト等と反応して得た複合体、即ち、一般式(■
): (式中nは10ないし145の整数であり、Mは鉄(■
)、銅(■)、マグネシウム(■)、カリウム(1)、
コバルト(rl)、マンガン(■)、亜鉛(■)、クロ
ム(■)、モリブデン(■)、バナジウム(■)および
ニッケル(II)より成る群がら選択される少なくとも
1種の金属カチオンであり、かつ2は該金属原子の電荷
数または原子価数に該当する整数である。)を有するオ
リゴガラクツロン酸またはポリガラクツロン酸の必須金
属イオン複合体は特公昭59−42683号公報に記載
され、これらの複合体の少なくとも1種を活性薬剤とし
て含有するものが貧血治療用或いは糖尿病治療用として
有用であること、具体的には鉄を含む複合体として、鉄
、銅、コバルト、亜鉛、マンガン、クロム、モリブデン
のデカガラクツロン酸共沈物とビタミンC1およびビタ
ミンEの混合物が貧血症の女性に有効であること、及び
鉄−銅−コバルトデカガラクッロネートとマグネシウム
ーカリウムデカガラクッロネートとの混合物を貧血症の
治療のために用いたこと等が同公報には記載されている
が、一般式の鉄及び/又はカルシウムのオリゴガラクツ
ロン酸又はボリガラクら゛ロン酸複合体が肌質改善食品
素材として有用であることについては何ら記載されてい
ない。
本発明者は、肌質の改善について種々研究の結果、意外
にもペクチンの加水分解物に鉄及び/又はカルシウムを
反応させて得たオリゴ又はポリガラクツロン酸複合体が
経口摂取により肌質の改善が計られ美肌とすることを見
出したものであり、これは公知の文献にはない新規な用
途である。
にもペクチンの加水分解物に鉄及び/又はカルシウムを
反応させて得たオリゴ又はポリガラクツロン酸複合体が
経口摂取により肌質の改善が計られ美肌とすることを見
出したものであり、これは公知の文献にはない新規な用
途である。
本発明において、ペクチンとしてはいずれの原料から由
来するものも使用可能である。それらの原料としては、
例えばリンゴ、レモン、テンサイ又はひまわり等が挙げ
られる。このペクチンはポリガラクツロン酸が主成分で
ある。
来するものも使用可能である。それらの原料としては、
例えばリンゴ、レモン、テンサイ又はひまわり等が挙げ
られる。このペクチンはポリガラクツロン酸が主成分で
ある。
ペクチンの加水分解は酵素による加水分解、化学的加水
分解のいずれも可能である。加水分解酵素としてはプロ
トペクチナーゼ、ポリガラクツロン酸ゼ等が挙げられる
。又、化学、的加水分解としては酸、アルカリいずれも
適用できる。
分解のいずれも可能である。加水分解酵素としてはプロ
トペクチナーゼ、ポリガラクツロン酸ゼ等が挙げられる
。又、化学、的加水分解としては酸、アルカリいずれも
適用できる。
本発明のペクチンの加水分解物は重合度2〜150のオ
リゴ又はポリガラクツロン酸を主成分とするものである
。
リゴ又はポリガラクツロン酸を主成分とするものである
。
この加水分解物に鉄又はカルシウム又はこれら双方を加
水分解物のガラクツロン酸のカルボキシル基に対して最
大1/2当量となるように添加し、ペクチン分解物鉄、
カルシウムコンプレックスを製造する。
水分解物のガラクツロン酸のカルボキシル基に対して最
大1/2当量となるように添加し、ペクチン分解物鉄、
カルシウムコンプレックスを製造する。
ペクチンの加水分解物と鉄及び/又はカルシウムの反応
は液相でも、同相でもよい。
は液相でも、同相でもよい。
鉄及び/又はカルシウムは通常の塩、錯体の形態で用い
ることができ、例えば鉄では塩化第二鉄。
ることができ、例えば鉄では塩化第二鉄。
硫酸第一鉄、コハク酸鉄、クエン酸第−鉄ナトリウム等
があり、又カルシウムでは塩化カルシウム、乳酸カルシ
ウム、グルコン酸カルシウム等を用いることができる。
があり、又カルシウムでは塩化カルシウム、乳酸カルシ
ウム、グルコン酸カルシウム等を用いることができる。
液相の場合1次のようにして行う。
■鉄、カルシウムは前記の化合物を用いあらかじめ適当
な濃度の溶液に調製しておく。
な濃度の溶液に調製しておく。
■りんご、オレンジ等に由来するペクチンを水に分散さ
せる。この際、熱水を用いると速やかに分散する。
せる。この際、熱水を用いると速やかに分散する。
(■液相反応における溶媒は極性の高いものであれば基
本的にはよいが、後の処理に用いる酵素の活性維持や食
品であることを踏まえると水が最適である。
本的にはよいが、後の処理に用いる酵素の活性維持や食
品であることを踏まえると水が最適である。
■ペクチン分散液(濃度〜10%位までは容易に分散可
能)にペクチナーゼを適量加え、好ましくは30〜40
℃、pH4〜5で数時間撹拌し、加水分解を行う。この
反応は常圧で進行する。
能)にペクチナーゼを適量加え、好ましくは30〜40
℃、pH4〜5で数時間撹拌し、加水分解を行う。この
反応は常圧で進行する。
■ペクチン加水分解物は反応液の状態でも利用できるが
、純度の高いものを得るために例えば限外ろ過膜を用い
酵素、未分解ペクチン、その他の高分子の不純物を除い
たり、また目的に応して分子量を整える。
、純度の高いものを得るために例えば限外ろ過膜を用い
酵素、未分解ペクチン、その他の高分子の不純物を除い
たり、また目的に応して分子量を整える。
0以上のように調製したペクチン分解物の溶液を良く撹
拌しながら、その中に■で調製した鉄又はカルシウムの
溶液を少量ずつ滴加する。ペクチンを構成するガラクツ
ロン酸は、−COOHを1基有しており、通常はフリー
又はメチルエステル又はアミド等の形で存在する。例え
ば、エステル化度の低い低メトキシペクチン(フリーの
カルボキシル基が80%)の10%溶液100gには0
.04 molのカルボキシ基が存在するので(100
gX10%=5g/分子量200→0.04 mol)
塩化第二鉄ならば最大で3.2gまで添加できる(−C
○o−: Fe”+=2 : 1.分子量162X0.
04 mol÷2=3.2g)、その後、常温〜90℃
で30分間撹拌する。
拌しながら、その中に■で調製した鉄又はカルシウムの
溶液を少量ずつ滴加する。ペクチンを構成するガラクツ
ロン酸は、−COOHを1基有しており、通常はフリー
又はメチルエステル又はアミド等の形で存在する。例え
ば、エステル化度の低い低メトキシペクチン(フリーの
カルボキシル基が80%)の10%溶液100gには0
.04 molのカルボキシ基が存在するので(100
gX10%=5g/分子量200→0.04 mol)
塩化第二鉄ならば最大で3.2gまで添加できる(−C
○o−: Fe”+=2 : 1.分子量162X0.
04 mol÷2=3.2g)、その後、常温〜90℃
で30分間撹拌する。
■以上で反応は終了するが、添加する鉄、カルシウムに
より反応液のpHが酸性〜アルカリ性になるので、必要
に応じてpH調整する。
より反応液のpHが酸性〜アルカリ性になるので、必要
に応じてpH調整する。
又、固相の場合は次のようにして行う。
■先の液相反応■〜■の過程で得られたペクチン分解物
を乾燥状態にした場合、各種化合物を固態のまま常温で
混合するだけで目的物を得ることができる。この方法で
はペクチン分解物と金属とのコンプレックス形成は充分
ではないが食品素材として利用する際に水分が介し、あ
るいは乾燥食品としてそのまま飲食する場合でも消化器
官にて溶解するために、最終的には目的の形態で摂取で
きることになる。
を乾燥状態にした場合、各種化合物を固態のまま常温で
混合するだけで目的物を得ることができる。この方法で
はペクチン分解物と金属とのコンプレックス形成は充分
ではないが食品素材として利用する際に水分が介し、あ
るいは乾燥食品としてそのまま飲食する場合でも消化器
官にて溶解するために、最終的には目的の形態で摂取で
きることになる。
得られたペクチン加水分解物鉄、或いはカルシウムコン
プレックス混合物より通常の分離精製により、目的物と
する重合度2〜150のオリゴ−ポリガラクツロン酸コ
ンプレックスを得る。
プレックス混合物より通常の分離精製により、目的物と
する重合度2〜150のオリゴ−ポリガラクツロン酸コ
ンプレックスを得る。
又、本発明のペクチンの加水分解物と鉄及び/又はカル
シウムのコンプレックスばあらかしめ鉄及び/又はカル
シウムを作用させておいたペクチン液を加水分解しても
同様に得られる。
シウムのコンプレックスばあらかしめ鉄及び/又はカル
シウムを作用させておいたペクチン液を加水分解しても
同様に得られる。
本発明の肌質改善食品素材を含有する肌質改善食品組成
物は、肌質改善食品素材を例えば、ビタミン類(A、B
群、C,E、F、他)、強化剤〔必須アミノ酸(L−バ
リン、L−メチオニン、他)、大豆タンパク、粉乳、他
〕、酸化防止剤(γ−オリザノール、ローズマリー抽出
物、緑茶抽出物、他)、乳化、分散剤(ショ糖エステル
、大豆サポニン、レシチン、カゼイン、他)、基材成分
(デンプン、ショ糖、乳糖、天然ガム、他う、風味成分
(甘味料、酸味料、着香料、他)等と混合された食品組
成物である。
物は、肌質改善食品素材を例えば、ビタミン類(A、B
群、C,E、F、他)、強化剤〔必須アミノ酸(L−バ
リン、L−メチオニン、他)、大豆タンパク、粉乳、他
〕、酸化防止剤(γ−オリザノール、ローズマリー抽出
物、緑茶抽出物、他)、乳化、分散剤(ショ糖エステル
、大豆サポニン、レシチン、カゼイン、他)、基材成分
(デンプン、ショ糖、乳糖、天然ガム、他う、風味成分
(甘味料、酸味料、着香料、他)等と混合された食品組
成物である。
組成物中の肌質改善食品素材の含有量は全組成物の0.
1〜70重量%、好ましくは1〜40重量%である。
1〜70重量%、好ましくは1〜40重量%である。
本発明の肌質改善食品素材はペクチンの加水分解物の鉄
及び/又はカルシウムのコンプレックスであって、経口
摂取により体内から美肌の改善を計ることのできるもの
であり、従来の外部から局部に塗布する化粧品とは異な
り、身体全体の肌を美肌とする作用を有する。
及び/又はカルシウムのコンプレックスであって、経口
摂取により体内から美肌の改善を計ることのできるもの
であり、従来の外部から局部に塗布する化粧品とは異な
り、身体全体の肌を美肌とする作用を有する。
以下に本発明を実施例により説明するが、本発明はこれ
らの実施例に限定されるものではない。
らの実施例に限定されるものではない。
ヌJ1夕11 ″ 、
の ゛(1)りんご由来の低メトキシペクチン25
gを500gの精製水に分散させ(pH4,8)ペクチ
ナーゼ20unitを添加し、30℃、10時間反応さ
せた。これから分子量10000のUF膜で酵素を除き
、更に分子量2’0000のUF膜でろ過し、ろ液48
0gを得た(pH4,2)。この中には20gのペクチ
ン分解物が含まれており、その平均分子量は約1600
(重合度n=8のオリゴガラクツロン酸)と推定され
た。
の ゛(1)りんご由来の低メトキシペクチン25
gを500gの精製水に分散させ(pH4,8)ペクチ
ナーゼ20unitを添加し、30℃、10時間反応さ
せた。これから分子量10000のUF膜で酵素を除き
、更に分子量2’0000のUF膜でろ過し、ろ液48
0gを得た(pH4,2)。この中には20gのペクチ
ン分解物が含まれており、その平均分子量は約1600
(重合度n=8のオリゴガラクツロン酸)と推定され
た。
これを充分撹拌しながら、その中に塩化第二鉄溶液なら
びに塩化カルシウム溶液を各々が25m molとなる
ように滴下し、更に30分間撹拌した(この反応液は鉄
濃度270m g / 100 g 、カルシウム濃度
= 210m g / 100 g 、固形分=5.4
%、PH3,2であった)。
びに塩化カルシウム溶液を各々が25m molとなる
ように滴下し、更に30分間撹拌した(この反応液は鉄
濃度270m g / 100 g 、カルシウム濃度
= 210m g / 100 g 、固形分=5.4
%、PH3,2であった)。
得られた生成物は、鉄の大部分ならびにカルシウムは2
価の状態であり、鉄ならびにカルシウムはペクチン分解
物のカルボキシル基と結合し、更に水酸基の水素結合の
関与も推定された。鉄、カルシウムともに酸性からアル
カリ性までの広いpH域において極めて高い溶存性を示
した。
価の状態であり、鉄ならびにカルシウムはペクチン分解
物のカルボキシル基と結合し、更に水酸基の水素結合の
関与も推定された。鉄、カルシウムともに酸性からアル
カリ性までの広いpH域において極めて高い溶存性を示
した。
(2)低メトキシペクチン5gを500gの精製水に分
散させ1次に、この中に10%のクエン酸第−鉄ナトリ
ウム溶液100gを少量ずつ加え撹拌した(pH5,2
)。これにペクチナーゼ40unitを添加し40℃、
7時間反応させた。この反応液を500Orpm、15
分間遠心し上澄液590gを得た。この液は鉄濃度=1
60mg/100g、固形分1%、pH1,5であった
。
散させ1次に、この中に10%のクエン酸第−鉄ナトリ
ウム溶液100gを少量ずつ加え撹拌した(pH5,2
)。これにペクチナーゼ40unitを添加し40℃、
7時間反応させた。この反応液を500Orpm、15
分間遠心し上澄液590gを得た。この液は鉄濃度=1
60mg/100g、固形分1%、pH1,5であった
。
これを40″Cで減圧濃縮し、ペクチン加水分解物鉄コ
ンプレックスのシロップ30gを得た。このものの重合
度nは16であった。
ンプレックスのシロップ30gを得た。このものの重合
度nは16であった。
(3)低メトキシペクチン30gを500gの精製水に
分散させ、95℃まで加熱し溶解させた。
分散させ、95℃まで加熱し溶解させた。
これを30℃まで冷却し、ペクチナーゼ100unit
を添加し室温で24時間撹拌し反応させた。
を添加し室温で24時間撹拌し反応させた。
これに10%塩化カルシウム溶液、120gを少量ずつ
滴加し39分間撹拌し、更に分子量5000の限外ろか
膜を通し600gのる液を得た。このろ液はカルシウム
濃度= 700 m g / 100 g、固形分6.
2%、pH3,3であった。これに重曹を加えPH6に
調整し、更に凍結乾燥し34gのペクチン分解物−カル
シウムコンプレックスを得た。このものの重合度nは3
oであった。
滴加し39分間撹拌し、更に分子量5000の限外ろか
膜を通し600gのる液を得た。このろ液はカルシウム
濃度= 700 m g / 100 g、固形分6.
2%、pH3,3であった。これに重曹を加えPH6に
調整し、更に凍結乾燥し34gのペクチン分解物−カル
シウムコンプレックスを得た。このものの重合度nは3
oであった。
支主g監
得られたペクチン加水分解物と鉄及びカルシウムのコン
プレックスを用いて以下の通りラットによる急性毒性試
験を行った。
プレックスを用いて以下の通りラットによる急性毒性試
験を行った。
(方法)
動物:ウィスター系ラット、1群@雄10匹ずつ試料:
実施例1− (1)で得られたペクチンコンプレックス
の50%溶液 投与ルート:経口強制投与 投与量=1群−+ 10m Q / kg、2群−+2
0mQ/kg、3群→対照 (結果) 各群とも死亡例は認められず、LD、。値は得られなか
った。又、14日後の剖検の結果においても異常は詔め
られなかった。
実施例1− (1)で得られたペクチンコンプレックス
の50%溶液 投与ルート:経口強制投与 投与量=1群−+ 10m Q / kg、2群−+2
0mQ/kg、3群→対照 (結果) 各群とも死亡例は認められず、LD、。値は得られなか
った。又、14日後の剖検の結果においても異常は詔め
られなかった。
以上のとおり、本素材は天然物と食品添加物とからつく
られるものであるから安全性゛については自明であるが
、ラットによる急性毒性試験でおいても安全性が確認さ
れている。
られるものであるから安全性゛については自明であるが
、ラットによる急性毒性試験でおいても安全性が確認さ
れている。
1に剪又 肛i玖豊に槍
l)テスト方法
☆fs濃な女性100名(平均年齢234歳)を50名
ずつ2群に分け、テスト群には(実施例1− (1)で
得たペクチン分解物−鉄、カルシウムコンプレックス)
100m gを含むシロップを2力月間飲用させ、一
方対照群にはなにも含まないシロップを与えた。
ずつ2群に分け、テスト群には(実施例1− (1)で
得たペクチン分解物−鉄、カルシウムコンプレックス)
100m gを含むシロップを2力月間飲用させ、一
方対照群にはなにも含まないシロップを与えた。
☆両群につき飲用前後の肌の状態をチエツクし評価した
。
。
2)評価項目
☆肌の状態(かさつき、キメ、しわ、しみ、はり、色味
)←評価専門官による官能評価 ★角質細胞評価:テープストリップ後、染色し、光学顕
微鏡で観察←薄離角層量、細胞配列の規則性 ☆角質層水分量の評価:インピーダンス法3)評価結果 テスト群(前後の比較) 対照群(前後の比較) テシS対(前後差の比較) 木:P<0.05 細胞の規則性 薄離角層量 水分量 官能評価本
木本 木 本 N N NN木
木本 木 木本木:
Pく0.01 N:有意差なし 上記有効性評価に関しては、各項目につ0て得られた結
果の有意差検定により行なったものであり、その際のP
は危険率を示しており、又Nは有意差がなかったことを
示している。すなわち、P<0.05とあるのは、危険
率5%にお−て有意差有りということである。
)←評価専門官による官能評価 ★角質細胞評価:テープストリップ後、染色し、光学顕
微鏡で観察←薄離角層量、細胞配列の規則性 ☆角質層水分量の評価:インピーダンス法3)評価結果 テスト群(前後の比較) 対照群(前後の比較) テシS対(前後差の比較) 木:P<0.05 細胞の規則性 薄離角層量 水分量 官能評価本
木本 木 本 N N NN木
木本 木 木本木:
Pく0.01 N:有意差なし 上記有効性評価に関しては、各項目につ0て得られた結
果の有意差検定により行なったものであり、その際のP
は危険率を示しており、又Nは有意差がなかったことを
示している。すなわち、P<0.05とあるのは、危険
率5%にお−て有意差有りということである。
ヌ11剋」−食1組成
(1)ドリンク処方例
リンゴ果汁 300gショ糖
70gペクチンコンプレックス
1gリンゴ酸 2gビタ
ミンC1g 着香料 1g精製氷
残 量000g (2)錠剤処方例 ショ糖 乳糖 00g 82g ペクチンコンプレックス アセロラ粉末 ショ糖エステル クエン酸 着香料 (3)粉未配合例 ショ糖 ペクチンコンプレックス ビタミンC ビタミンB1 ビタミンB2 (4)シロップ配合例 水飴 ペクチンコンプレックス ローヤルゼリー ハトムギエキス 防腐剤 g 10g g g g 000g 48% 40% 10% 1% 1% 100% 80% 10% 5% 5% 微量 100% 〔発明の効果〕 本発明の肌質改善食品素材は経口摂取により美肌とする
ものであって、従来の局部的な外部からの化粧料では得
られない全身の肌の美肌化が可能と成るものであり、従
来にない優れた作用効果を有するものである。又、本発
明の肌質改善食品素材はペクチンを原料とするものであ
り、原料の入手が容易で、且つその製造操作も簡単であ
り、安全性の点でも問題のない実用性の高いすぐれた発
明と言える。
70gペクチンコンプレックス
1gリンゴ酸 2gビタ
ミンC1g 着香料 1g精製氷
残 量000g (2)錠剤処方例 ショ糖 乳糖 00g 82g ペクチンコンプレックス アセロラ粉末 ショ糖エステル クエン酸 着香料 (3)粉未配合例 ショ糖 ペクチンコンプレックス ビタミンC ビタミンB1 ビタミンB2 (4)シロップ配合例 水飴 ペクチンコンプレックス ローヤルゼリー ハトムギエキス 防腐剤 g 10g g g g 000g 48% 40% 10% 1% 1% 100% 80% 10% 5% 5% 微量 100% 〔発明の効果〕 本発明の肌質改善食品素材は経口摂取により美肌とする
ものであって、従来の局部的な外部からの化粧料では得
られない全身の肌の美肌化が可能と成るものであり、従
来にない優れた作用効果を有するものである。又、本発
明の肌質改善食品素材はペクチンを原料とするものであ
り、原料の入手が容易で、且つその製造操作も簡単であ
り、安全性の点でも問題のない実用性の高いすぐれた発
明と言える。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)ペクチンの加水分解物と鉄、カルシウム、又は鉄と
カルシウム混合物とのコンプレックスよりなる肌質改善
食品素材。 2)ペクチンの酵素または化学的加水分解物に液相又は
固相にて鉄、カルシウム、又は鉄及びカルシウムを反応
させてコンプレックスを得ることを特徴とする肌質改善
食品素材の製造法。 3)鉄が3価の化合物である請求項2記載の肌質改善食
品素材の製造方法。 4)請求項1記載の肌質改善食品素材を含有する肌質改
善食品組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2139847A JP2801955B2 (ja) | 1990-05-31 | 1990-05-31 | 肌質改善食品素材 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2139847A JP2801955B2 (ja) | 1990-05-31 | 1990-05-31 | 肌質改善食品素材 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0436166A true JPH0436166A (ja) | 1992-02-06 |
JP2801955B2 JP2801955B2 (ja) | 1998-09-21 |
Family
ID=15254915
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2139847A Expired - Lifetime JP2801955B2 (ja) | 1990-05-31 | 1990-05-31 | 肌質改善食品素材 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2801955B2 (ja) |
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0948732A (ja) * | 1995-08-04 | 1997-02-18 | Pola Chem Ind Inc | 活性酸素消去剤及びそれを含む組成物 |
WO1998018349A1 (en) * | 1996-10-28 | 1998-05-07 | Societe Des Produits Nestle S.A. | Fortification of food with a complex of calcium |
US5928691A (en) * | 1997-05-01 | 1999-07-27 | Nestec S.A. | Calcium complex and a process of making a food fortified with calcium |
US6024994A (en) * | 1997-11-06 | 2000-02-15 | Nestec S.A. | Calcium complexes for fortification of foods and process of making |
US6036985A (en) * | 1998-04-03 | 2000-03-14 | Nestec S.A. | Calcium complex and food fortified therewith |
US6039986A (en) * | 1998-07-10 | 2000-03-21 | Nestec S.A. | Fortification of foodstuff |
US6342257B1 (en) | 1996-10-28 | 2002-01-29 | Nestec S.A. | Calcium fortified foodstuff |
JP2007070316A (ja) * | 2005-09-09 | 2007-03-22 | Nippon Meat Packers Inc | 経口用組成物及び栄養補助食品 |
US7576070B2 (en) | 2000-11-22 | 2009-08-18 | N.V. Nutricia | Method for producing pectin hydrolysis products |
JP4764518B1 (ja) * | 2010-07-28 | 2011-09-07 | 株式会社 資生堂 | 経口毛穴改善剤 |
JP2012162485A (ja) * | 2011-02-07 | 2012-08-30 | Higashimaru Shoyu Co Ltd | 鉄吸収促進剤 |
-
1990
- 1990-05-31 JP JP2139847A patent/JP2801955B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0948732A (ja) * | 1995-08-04 | 1997-02-18 | Pola Chem Ind Inc | 活性酸素消去剤及びそれを含む組成物 |
KR100494868B1 (ko) * | 1996-10-28 | 2005-09-09 | 소시에떼 데 프로듀이 네슬레 소시에떼아노님 | 칼슘 복합체를 함유한 영양 보강 식료품 및 그의 제조 방법 |
WO1998018349A1 (en) * | 1996-10-28 | 1998-05-07 | Societe Des Produits Nestle S.A. | Fortification of food with a complex of calcium |
CN1072910C (zh) * | 1996-10-28 | 2001-10-17 | 雀巢制品公司 | 用钙复合物对食品进行强化 |
US6342257B1 (en) | 1996-10-28 | 2002-01-29 | Nestec S.A. | Calcium fortified foodstuff |
US5780081A (en) * | 1996-10-28 | 1998-07-14 | Nestec S.A. | Fortification of food with calcium and process of making |
US6063411A (en) * | 1996-10-28 | 2000-05-16 | Nestec S.A. | Calcium fortified foodstuff and method of preparing same |
AU731661B2 (en) * | 1996-10-28 | 2001-04-05 | Societe Des Produits Nestle S.A. | Fortification of food with a complex of calcium |
US5928691A (en) * | 1997-05-01 | 1999-07-27 | Nestec S.A. | Calcium complex and a process of making a food fortified with calcium |
US6242020B1 (en) | 1997-11-06 | 2001-06-05 | Nestec S.A. | Calcium complexes for fortification of foods |
US6024994A (en) * | 1997-11-06 | 2000-02-15 | Nestec S.A. | Calcium complexes for fortification of foods and process of making |
US6036985A (en) * | 1998-04-03 | 2000-03-14 | Nestec S.A. | Calcium complex and food fortified therewith |
US6039986A (en) * | 1998-07-10 | 2000-03-21 | Nestec S.A. | Fortification of foodstuff |
US7576070B2 (en) | 2000-11-22 | 2009-08-18 | N.V. Nutricia | Method for producing pectin hydrolysis products |
US7960351B2 (en) | 2000-11-22 | 2011-06-14 | N.V. Nutricia | Method for producing pectin hydrolysis products |
US8435958B2 (en) | 2000-11-22 | 2013-05-07 | N.V. Nutricia | Method for producing pectin hydrolysis products |
JP2007070316A (ja) * | 2005-09-09 | 2007-03-22 | Nippon Meat Packers Inc | 経口用組成物及び栄養補助食品 |
JP4764518B1 (ja) * | 2010-07-28 | 2011-09-07 | 株式会社 資生堂 | 経口毛穴改善剤 |
JP2012162485A (ja) * | 2011-02-07 | 2012-08-30 | Higashimaru Shoyu Co Ltd | 鉄吸収促進剤 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2801955B2 (ja) | 1998-09-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR100839008B1 (ko) | 신규 시스틴 유도체 및 염증인자 활성화 억제제 | |
CN102113991B (zh) | 一种含珍珠水提液的爽肤水及制备方法 | |
JPH0436166A (ja) | 肌質改善食品素材 | |
JP4831849B2 (ja) | 活性酸素消去剤およびその用途 | |
JP2003146837A (ja) | 皮膚化粧料及び美容用飲食品 | |
JPH08143442A (ja) | 皮膚外用剤及びその製造法 | |
WO2012043714A1 (ja) | 皮膚コラーゲン産生促進剤 | |
JP2003327540A (ja) | ヒアルロニダーゼ阻害、抗アレルギー活性および免疫賦活物質 | |
JP4593474B2 (ja) | チロシナーゼ活性阻害剤及び顔面血流改善剤 | |
CA1220714A (fr) | Compositions utilisables en dietetique, reanimation et therapeutique, renfermant une fraction proteique a base de 3 types de minipeptides et leurs applications | |
JP3827581B2 (ja) | 皮膚化粧料及び美容用飲食品 | |
JP2003137801A (ja) | コラーゲン産生促進剤、コラゲナーゼ阻害剤、線維芽細胞増殖作用剤及び皮膚化粧料並びに美容用飲食品 | |
JPH01117815A (ja) | 皮膚外用剤 | |
JP4247091B2 (ja) | 皮膚老化防止剤 | |
JP2002212201A (ja) | 海藻抽出多糖体、その製造方法及び用途 | |
JP4202638B2 (ja) | コラーゲン産生促進剤、エラスターゼ阻害剤、コラゲナーゼ阻害剤及び老化防止用皮膚化粧料 | |
KR102322269B1 (ko) | Ca-콜라겐 펩타이드의 킬레이트 복합체 및 그 제조 방법 | |
JP4421847B2 (ja) | 脂肪分解促進剤 | |
JPH02202808A (ja) | キウイ果実エキス溶液又はその濃縮エキス | |
JP5311760B2 (ja) | 美白剤 | |
JP3075438B2 (ja) | 新規なアシル化ケフィラン及びその用途ならびに製造方法 | |
JP2003146838A (ja) | 皮膚化粧料及び美容用飲食品 | |
JP2002087974A (ja) | 炎症性疾患の予防・治療剤 | |
JP3433989B2 (ja) | 化粧品原料及びその製造方法 | |
JPH0615450B2 (ja) | グルテン加水分解抽出物からなる化粧料配合用保湿成分 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
EXPY | Cancellation because of completion of term |