JPH04348991A - 感熱記録体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、感熱記録体に関し、特
に発色性、生保存性及び記録像の保存性に優れた感熱記
録体に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】無色ないしは淡色の塩基性染料と有機な
いしは無機呈色剤との呈色反応を利用し、熱によって両
発色物質を接触させて記録像を得るようにした感熱記録
体はよく知られている。最近、感熱記録方式の著しい進
歩と相俟ってその利用分野や形態も多様化しており、感
熱ファクシミリや感熱プリンター用の記録媒体としての
みならずＰＯＳ（Ｐｏｉｎｔ　ｏｆ　Ｓａｌｅｓ）　ラ
ベルなどの新規な用途への使用も急増している。

【０００３】しかし、感熱記録体は一般に耐薬品性に劣
り、溶剤等の影響でカブリを生じたり、記録像が変褪色
を起こし易いという欠点を有している。例えば、感熱記
録体が水性インキペン、油性インキペン、ケイ光ペン、
朱肉、接着剤、のり、ジアゾ現象液等の文具や事務用品
、或いはハンドクリーム、ヘアートニック、乳液等の化
粧品、さらには塩化ビニルフィルム等の包装材に触れる
と、白紙部が発色したり、発色部が変褪色してしまう。 このため、耐薬品性、特に記録像の保存性に優れた感熱
記録体の開発が強く要請されている。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】かかる現状に鑑み本発
明者等は、感熱記録層を構成する塩基性染料と呈色剤の
分野を幅広く検討した結果、特定のフルオラン誘導体と
α−ナフトエ酸及び／又はその亜鉛塩を組合わせると、
発色性や生保存性はもとより記録像の保存性にも極めて
優れた感熱記録体が得られることを見出し、本発明を完
成するに至った。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明は、支持体上に、
無色ないしは淡色の塩基性染料と該染料と接触して呈色
する呈色剤を含有する記録層を設けた感熱記録体におい
て、塩基性染料として下記一般式〔化１〕〜〔化３〕で
表されるフルオラン誘導体の少なくとも１種を用い、且
つ呈色剤としてα−ナフトエ酸及び／又はその亜鉛塩を
用いたことを特徴とする感熱記録体である。

【０００６】

【化１】

【０００７】

【化２】

【０００８】

【化３】

【０００９】〔式中、Ｒ１　およびＲ３　〜Ｒ６　はそ
れぞれＣ１　〜Ｃ６　のアルキル基を示し、Ｒ２　はＣ
１　〜Ｃ６　のアルキル基、Ｃ３　〜Ｃ６　のアルコキ
シアルキル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、
テトラヒドロフルフリル基、又はｐ−トリル基を示す。 なお、Ｒ１　とＲ２は隣接する窒素原子と共にピロリジ
ン環あるいはピペリジン環を形成してもよい。また、Ｘ
はメチル基を示し、Ｙは塩素原子、フッ素原子、又はト
リフルオロメチル基を示し、ｎは０又は１〜２の整数を
示す。〕

【００１０】

【作用】本発明の感熱記録体は、特定のフルオラン誘導
体とα−ナフトエ酸及び／又はその亜鉛塩を組合わせて
記録層が構成されているため、発色濃度が充分でしかも
発色した画像は極めて安定であり、高温或いは高湿度環
境下に保存されても変褪色を起こさず、また可塑剤や各
種溶剤に対しても極めて安定であり、記録の長期保存と
いう観点ですこぶる有利である。

【００１１】本発明において、α−ナフトエ酸及び／又
はその亜鉛塩とともに記録層を構成する一般式〔化１〕
で表されるフルオラン誘導体の好ましい具体例としては
、例えば下記が挙げられる。 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−フェニルアミノ
フルオラン、３−ジ−ｎ−ブチルアミノ−６−メチル−
７−フェニルアミノフルオラン、３−ジ−ｎ−ペンチル
アミノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、
３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−６−メチル−７
−フェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−ｐ−
トルイジノ）−６−メチル−７−ｐ−トルイジノフルオ
ラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソブチルアミノ）−６
−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−
エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）−６−メチル−７−フ
ェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−シクロヘキシル−
Ｎ−メチルアミノ）−６−メチル−７−フェニルアミノ
フルオラン、３−ピロリジノ−６−メチル−７−フェニ
ルアミノフルオラン、３−ピペリジノ−６−メチル−７
−フェニルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６
−メチル−７−キシリジノフルオラン、３−（Ｎ−エチ
ル−Ｎ−テトラヒドロフルフリルアミノ）−６−メチル
−７−フェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−メチル−
Ｎ−ｎ−プロピルアミノ）−６−メチル−７−フェニル
アミノフルオラン、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−ｎ−ヘキシ
ルアミノ）−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラ
ン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｎ−ヘキシルアミノ）−６
−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−
エチル−Ｎ−シクロペンチルアミノ）−６−メチル−７
−フェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−
エトキシプロピルアミノ）−６−メチル−７−フェニル
アミノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−エトキシプ
ロピルアミノ）−６−メチル−７−フェニルアミノフル
オラン等。

【００１２】また、一般式〔化２〕で表されるフルオラ
ン誘導体の好ましい具体例としては、例えば下記の化合
物が挙げられる。 ３−ジエチルアミノ−６−クロロ−７−フェニルアミノ
フルオラン、３−ジ−ｎ−ブチルアミノ−６−クロロ−
７−フェニルアミノフルオラン、３−ジ−ｎ−ペンチル
アミノ−６−クロロ−７−フェニルアミノフルオラン、
３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）−６−クロ
ロ−７−フェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−メチル
−Ｎ−ｎ−プロピルアミノ）−６−クロロ−７−フェニ
ルアミノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソブチ
ルアミノ）−６−クロロ−７−フェニルアミノフルオラ
ン、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−ｎ−ヘキシルアミノ）−６
−クロロ−７−フェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−
エチル−Ｎ−ｎ−ヘキシルアミノ）−６−クロロ−７−
フェニルアミノフオラン等。

【００１３】更に一般式〔化３〕で表されるフルオラン
誘導体の好ましい具体例としては、例えば下記のものが
挙げられる。 ３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−クロロフェニルアミノ
）フルオラン、３−ジ−ｎ−ブチルアミノ−７−（ｏ−
クロロフェニルアミノ）フルオラン、３−ジメチルアミ
ノ−７−（ｍ−トリフルオロメチルフェニルアミノ）フ
ルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（ｍ−トリフルオ
ロメチルフェニルアミノ）フルオラン、３−ジ−ｎ−ブ
チルアミノ−７−（ｍ−トリフルオロメチルフェニルア
ミノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−フ
ルオロフェニルアミノ）フルオラン、３−ジ−ｎ−ブチ
ルアミノ−７−（ｏ−フルオロフェニルアミノ）フルオ
ラン、３−ジ−ｎ−ペンチルアミノ−７−（ｏ−クロロ
フェニルアミノ）フルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−
イソアミルアミノ）−７−（ｏ−クロロフェニルアミノ
）フルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｎ−ヘキシルア
ミノ）−７−（ｏ−クロロフェニルアミノ）フルオラン
等。

【００１４】なお、上記の如きフルオラン誘導体は、必
要に応じて２種以上を併用することもできる。上記フル
オラン誘導体のうちでも、下記一般式〔化４〕〜〔化６
〕で表される化合物は、α−ナフトエ酸及び／又はその
亜鉛塩との組合わせにおいて、特に優れた効果を発揮す
るためより好ましく用いられる。

【００１５】

【化４】

【００１６】〔式中、Ｒ７　はメチル基又はエチル基を
示し、Ｒ８はＣ３　〜Ｃ５　のアルキル基、エトキシプ
ロピル基又はテトラヒドロフルフリル基を示すか、或い
は、Ｒ７　及びＲ８　は同一であってｎ−ブチル基又は
ｎ−ペンチル基を示す。〕

【００１７】

【化５】

【００１８】〔式中、Ｒ９　はエチル基又はｎ−ブチル
基を示す。〕

【００１９】

【化６】

【００２０】〔式中、Ｒ１０はエチル基又はｎ−ブチル
基を示し、Ｒ１１はエチル基、ｎ−ブチル基又はイソア
ミル基を示し、Ｙは塩素原子、フッ素原子又はトリフル
オロメチル基を示す。〕

【００２１】さらに上記一般式〔化４〕〜〔化６〕で表
されるフルオラン誘導体のうちでも、３−ジ−ｎ−ブチ
ルアミノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン
、３−ジ−ｎ−ペンチルアミノ−６−メチル−７−フェ
ニルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（ｏ
−クロロフェニルアミノ）フルオラン、３−ジ−ｎ−ブ
チルアミノ−７−（ｏ−クロロフェニルアミノ）フルオ
ラン、及び３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）
−７−（ｏ−クロロフェニルアミノ）フルオランは、記
録像の保存性はもとより白紙部のカブリの点でも特に優
れた感熱記録体が得られるため特に好ましく使用される
。

【００２２】本発明において、上記特定のフルオラン誘
導体とα−ナフトエ酸及び／又はその亜鉛塩の使用比率
については特に限定するものではないが、一般にフルオ
ラン誘導体１００重量部に対して５０〜７００重量部、
好ましくは１００〜５００重量部のα−ナフトエ酸及び
／又はその亜鉛塩が使用される。

【００２３】本発明では、特定の塩基性染料と呈色剤を
組合わせることで発色性や耐薬品性、特に記録像の保存
性に優れた感熱記録体を得ているものであるが、更に記
録層中に亜鉛化合物を配合し、これらの特性を一層高め
ることができる。かかる亜鉛化合物の具体例としては、
例えば酸化亜鉛、水酸化亜鉛、アルミン酸亜鉛、硫化亜
鉛、炭酸亜鉛、リン酸亜鉛、ケイ酸亜鉛等が挙げられる
が、これらのうちでも特に酸化亜鉛が好ましい。なお、
亜鉛化合物の使用量については必ずしも限定するもので
ばないが、通常α−ナフトエ酸及び／又はその亜鉛塩１
００重量部に対して１〜５００重量部、好ましくは５〜
３００重量部程度の範囲で調節するのが望ましい。

【００２４】本発明の感熱記録体は、上述の如く、特定
のフルオラン誘導体と特定の呈色剤を組合わせたところ
に重要な特徴を有するものであるが、本発明の所望の効
果を阻害しない範囲で各種公知の呈色剤を併用すること
もできる。かかる呈色剤の具体例としては、例えば下記
が例示される。 安息香酸、４−ｔｅｒｔ−ブチル安息香酸、４−クロロ
安息香酸、４−ニトロ安息香酸、フタル酸、没食子酸、
サリチル酸、３−イソプロピルサリチル酸、３−フェニ
ルサリチル酸、３−シクロヘキシルサリチル酸、３，５
−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルサリチル酸、３−メチル−５−
ベンジルサリチル酸、３−フェニル−５−（α，α−ジ
メチルベンジル）サリチル酸、３，５−ジ−（α−メチ
ルベンジル）サリチル酸、２−ヒドロキシ−１−ベンジ
ル−３−ナフトエ酸等の芳香族カルボン酸；４，４′−
イソプロピリデンジフェノール（ビスフェノールＡ）、
４，４′−イソプロピリデンビス（２−クロロフェノー
ル）、４，４′−イソプロピリデンビス（２，６−ジク
ロロフェノール）、４，４′−イソプロピリデンビス（
２，６−ジブロモフェノール）、４，４′−イソプロピ
リデンビス（２−メチルフェノール）、４，４′−イソ
プロピリデンビス（２，６−ジメチルフェノール）、４
，４′−イソプロピリデンビス（２−ｔｅｒｔ−ブチル
フェノール）、４，４′−ｓｅｃ　−ブチリデンジフェ
ノール、２，２′−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−
４−メチルペンタン、４，４′−シクロヘキシリデンビ
スフェノール、４，４′−シクロヘキシリデンビス（２
−メチルフェノール）、４−ｔｅｒｔ−ブチルフェノー
ル、４−フェニルフェノール、４−ヒドロキシジフェノ
キシド、α−ナフトール、β−ナフトール、メチル−４
−ヒドロキシベンゾエート、ベンジル−４−ヒドロキシ
ベンゾエート、２，２′−チオビス（４，６−ジクロロ
フェノール）、４−ｔｅｒｔ−オクチルカテコール、２
，２′−メチレンビス（４−クロロフェノール）、２，
２′−メチレンビス（４−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチ
ルフェノール）、２，２′−ジヒドロキシジフェニル、
メチル−ビス（４−ヒドロキシフェニル）アセテート、
エチル−ビス（４−ヒドロキシフェニル）アセテート、
ブチル−ビス（４−ヒドロキシフェニル）アセテート、
ベンジル−ビス（４−ヒドロキシフェニル）アセテート
、４，４′−（ｐ−フェニレンジイソプロピリデン）ジ
フェノール、４，４′−（ｍ−フェニレンジイソプロピ
リデン）ジフェノール、４−ヒドロキシジフェニルスル
ホン、４，４′−ジヒドロキシジフェニルスルホン、２
，４′−ジヒドロキシジフェニルスルホン、４−ヒドロ
キシ−４′−メチルジフェニルスルホン、４−ヒドロキ
シ−４′−イソプロポキシジフェニルスルホン、４−ヒ
ドロキシ−３′，４′−テトラメチレンジフェニルスル
ホン、３，３′−ジアリル−４，４′−ジヒドロキシジ
フェニルスルホン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）酢
酸−２−フェノキシエチルエステル、ｐ−ヒドロキシ−
Ｎ−（２−フェノキシエチル）ベンゼンスルホンアミド
、４−ヒドロキシフタル酸ジメチル、１，５−ビス（４
−ヒドロキシフェニルチオ）−３−オキサ−ペンタン、
１，７−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−３，５
−ジオキサ−ヘプタン、１，８−ビス（４−ヒドロキシ
フェニルチオ）−３，６−ジオキサ−オクタン、（４−
ヒドロキシフェニルチオ）酢酸−２−（４−ヒドロキシ
フェニルチオ）エチルエステル等のフェノール性化合物
；ｐ−フェニルフェノール−ホルマリン樹脂、ｐ−ブチ
ルフェノール−アセチレン樹脂等のフェノール樹脂；上
記芳香族カルボン酸、フェノール性化合物、或いはフェ
ノール樹脂と亜鉛、マグネシウム、アルミニウム、カル
シウム、チタン、マンガン、スズ、ニッケル等の多価金
属との塩；チオシアン酸亜鉛のアンチピリン錯体の如き
金属錯化合物等。

【００２５】また、本発明の所望の効果を阻害しない範
囲で特定のフルオラン誘導体以外の各種公知の塩基性染
料を併用することも可能である。本発明では、より高速
記録適性に優れた感熱記録体を得るために、記録感度向
上剤として各種の熱可融性物質を使用することができる
。かかる熱可融性物質としては、例えばカプロン酸アミ
ド、カプリン酸アミド、パルミチン酸アミド、ステアリ
ン酸アミド、オレイン酸アミド、エルシン酸アミド、リ
ノール酸アミド、リノレン酸アミド、Ｎ−メチルステア
リン酸アミド、ステアリン酸アニリド、Ｎ−メチルオレ
イン酸アミド、ベンズアニリド、リノール酸アニリド、
Ｎ−エチルカプリン酸アミド、Ｎ−ブチルラウリン酸ア
ミド、Ｎ−オクタデシルアセトアミド、Ｎ−オレインア
セトアミド、Ｎ−オレイルベンズアミド、Ｎ−ステアリ
ルシクロヘキシルアミド、ポリエチレングリコール、１
−ベンジルオキシナフタレン、２−ベンジルオキシナフ
タレン、１−ヒドロキシナフトエ酸フェニルエステル、
１，２−ジフェノキシエタン、１，４−ジフェノキシブ
タン、１，２−ビス（３−メチルフェノキシ）エタン、
１，２−ビス（４−メトキシフェノキシ）エタン、１−
フェノキシ−２−（４−クロロフェノキシ）エタン、１
−フェノキシ−２−（４−メトキシフェノキシ）エタン
、１−（２−メチルフェノキシ）−２−（４−メトキシ
フェノキシ）エタン、テレフタル酸ジベンジルエステル
、シュウ酸ジベンジル、シュウ酸ジ（４−メチルベンジ
ル）、ｐ−ベンジルオキシ安息香酸ベンジルエステル、
ｐ−ベンジルビフェニル、１，５−ビス（ｐ−メトキシ
フェノキシ）−３−オキサ−ペンタン、１，４−ビス（
２−ビニルオキシエトキシ）ベンゼン、ｐ−ビフェニル
−ｐ−トリルエーテル、ベンジル−ｐ−メチルチオフェ
ニルエーテル等の化合物が例示できる。熱可融性物質の
使用量については特に限定するものではないが、一般に
塩基性染料１００重量部に対して５０〜７００重量部、
好ましくは１００〜５００重量部の範囲で調節するのが
望ましい。

【００２６】これらを含む塗液の調製は、一般に水を分
散媒体とし、ボールミル、アトライター、縦または横型
サンドミル、コロイドミル等の攪拌・粉砕機により、塩
基性染料と呈色剤、さらに必要に応じて併用される熱可
融性物質を一緒に又は別々に分散するなどして調製され
る。かかる塗液中には、通常バインダーとしてデンプン
類、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、
カルボキシメチルセルロース、ゼラチン、カゼイン、ア
ラビアガム、ポリビニルアルコール、スチレン・無水マ
レイン酸共重合体塩、スチレン・アクリル酸共重合体塩
、スチレン・ブタジエン共重合体エマルジョン等が全固
形分の１０〜４０重量％、好ましくは１５〜３０重量％
程度配合される。

【００２７】さらに塗液中には各種の助剤を添加するこ
とができ、例えばジオクチルスルフォコハク酸ナトリウ
ム塩、ドデシルベンゼンスルフォン酸ナトリウム塩、ラ
ウリルアルコール硫酸エステル・ナトリウム塩、脂肪酸
金属塩等の分散剤、トリアゾール系等の紫外線吸収剤、
その他消泡剤、蛍光染料、着色染料等が挙げられる。ま
た、感熱記録体が記録機器や記録ヘッドとの接触によっ
てスティッキングを生じないようにステアリン酸エステ
ルワックス、ポリエチレンワックス、カルナバロウワッ
クス、マイクロクリスタリンワックス、カルボキシ変成
パラフィンワックス、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸
カルシウム等の分散液やエマルジョン等を添加すること
もできる。

【００２８】加えて、記録ヘッドへのカス付着を改善す
るためにカオリン、クレー、タルク、炭酸カルシウム、
炭酸マグネシウム、焼成クレー、酸化チタン、珪藻土、
微粒子状無水シリカ、活性白土等の無機顔料、スチレン
マイクロボール、ナイロンパウダー、ポリエチレンパウ
ダー、尿素・ホルマリン樹脂フィラー、生澱粉粒等の有
機顔料を添加することもできる。

【００２９】かくして調製された塗液は、紙、プラスチ
ックフィルム、合成紙さらには不織布シートや成形物等
の適当な支持体上に公知の塗布装置によって塗布され、
本発明の感熱記録体が製造される。また塗液の塗布量に
ついては特に限定されず、通常、乾燥重量で１〜１２ｇ
／ｍ２　、好ましくは２〜１０ｇ／ｍ２　程度の範囲で
調節される。

【００３０】なお、記録層上には記録層を保護したり、
筆記適性を付与する等の目的でオーバーコート層を設け
ることも可能であり、支持体の裏面に保護層を設けたり
、支持体に下塗り層を設けることも勿論可能であり、さ
らに支持体裏面に粘着剤加工を施すなどの感熱記録体製
造分野における各種の公知技術が付加し得るものである
。

【００３１】

【実施例】以下に実施例を示し、本発明をより具体的に
説明するが、勿論これらに限定されるものではない。ま
た特に断らない限り例中の部および％はそれぞれ重量部
及び重量％を示す。

【００３２】実施例１ ■　　Ａ液調製 ３−ジ−ｎ−ブチルアミノ−６−メチル−７−フェニル
アミノフオラン１０部、１，２−ビス（３−メチルフェ
ノキシ）エタン２０部、ポリビニルアルコールの５％水
溶液３０部、および水１００部からなる組成物をサンド
ミルで平均粒子径が１μｍとなるまで粉砕した。 ■　　Ｂ液調製 α−ナフトエ酸の亜鉛塩２０部、ポリビニルアルコール
の５％水溶液３０部、および水５０部からなる組成物を
サンドミルで平均粒子径が２μｍとなるまで粉砕した。 ■　　記録層の形成 Ａ液１６０部、Ｂ液１００部、酸化珪素顔料（吸油量：
１８０ｍｌ／１００ｇ）３０部、２０％酸化澱粉水溶液
１５０部、および水２１０部を混合・攪拌して塗液を得
た。得られた塗液を５０ｇ／ｍ２　の原紙に乾燥重量が
５．０ｇ／ｍ２　となるように塗布・乾燥して感熱記録
紙を得た。

【００３３】実施例２〜１４ 実施例１のＡ液調製において、３−ジ−ｎ−ブチルアミ
ノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオランの代わ
りに、下記の化合物を用いた以外は実施例１と同様にし
て１３種類の感熱記録紙を得た。 実施例２：３−ジ−ｎ−ペンチルアミノ−６−メチル−
７−フェニルアミノフルオラン 実施例３：３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）
−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン実施例４
：３−ジエチルアミノ−６−クロロ−７−フェニルアミ
ノフルオラン 実施例５：３−ジ−ｎ−ブチルアミノ−７−（ｏ−クロ
ロフェニルアミノ）フルオラン 実施例６：３−（Ｎ−エチル−Ｎ−テトラヒドロフルフ
リルアミノ）−６−メチル−７−フェニルアミノフルオ
ラン 実施例７：３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−クロロフェ
ニルアミノ）フルオラン 実施例８：３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）
−７−（ｏ−クロロフェニルアミノ）フルオラン実施例
９：３−（Ｎ−メチル−Ｎ−ｎ−プロピルアミノ）−６
−メチル−７−フェニルアミノフルオラン実施例１０：
３−（Ｎ−エチル−Ｎ−エトキシプロピルアミノ）−６
−メチル−７−フェニルアミノフルオラン実施例１１：
３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−フルオロフェニルアミ
ノ）フルオラン 実施例１２：３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−６
−メチル−７−フェニルアミノフルオラン実施例１３：
３−（Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ）−６−
メチル−７−フェニルアミノフルオラン実施例１４：３
−ピロリジノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオ
ラン

【００３４】実施例１５ 実施例１のＢ液調製において、α−ナフトエ酸の亜鉛塩
２０部および水５０部の代わりに、α−ナフトエ酸２０
部、酸化亜鉛１０部、及び水４０部を用いた以外は実施
例１と同様にして感熱記録紙を得た。

【００３５】実施例１６〜１９ 実施例１５のＡ液調製において、３−ジ−ｎ−ブチルア
ミノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオランの代
わりに、下記の化合物を用いた以外は実施例１５と同様
にして４種類の感熱記録紙を得た。 実施例１６：３−ジ−ｎ−ペンチルアミノ−６−メチル
−７−フェニルアミノフルオラン 実施例１７：３−ジ−ｎ−ブチルアミノ−７−（ｏ−ク
ロロフェニルアミノ）フルオラン 実施例１８：３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−クロロフ
ェニルアミノ）フルオラン 実施例１９：３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ
）−７−（ｏ−クロロフェニルアミノ）フルオラン

【０
０３６】実施例２０ 実施例１５のＢ液調製において、α−ナフトエ酸の代わ
りにα−ナフトエ酸の亜鉛塩を用いた以外は、実施例１
５と同様にして感熱記録紙を得た。

【００３７】実施例２１ 実施例１のＢ液調製において、水５０部の代わりに４−
ヒドロキシ−４′−イソプロポキシジフェニルスルホン
２０部と水３０部を用いた以外は実施例１と同様にして
感熱記録紙を得た。

【００３８】比較例１〜４ 実施例１のＢ液調製において、α−ナフトエ酸の亜鉛塩
の代わりに下記の化合物を用いた以外は実施例１と同様
にして感熱記録紙を得た。 比較例１：４，４′−イソプロピリデンジフェノール比
較例２：３，５−ジ（α−メチルベンジル）サリチル酸
の亜鉛塩 比較例３：４−クロロ安息香酸の亜鉛塩比較例４：β−
ナフトエ酸の亜鉛塩

【００３９】かくして得られた２５種類の感熱記録紙を
感熱ファクシミリ（日立　ＨＩＦＡＸ−７００型）　を
使用して記録し、その発色濃度をマクベス濃度計（ＲＤ
−９１４型）にて測定し、その結果を表１に示した。又
、記録後の感熱記録紙を４０℃，９０％ＲＨの高湿度条
件下に４８時間放置した後、記録像の発色濃度を再度マ
クベス濃度計にて測定し、記録像の耐湿性を評価し、そ
の結果を表１に記載した。

【００４０】さらに、耐薬品性を評価するために、記録
後の感熱記録紙の発色面に塩化ビニルフィルムを重ねて
室温で２０時間放置した場合（耐可塑剤性）、及び発色
面にエタノールを塗布した場合（耐アルコール性）のそ
れぞれについて、白紙部のカブリおよび記録像の褪色の
度合を評価し、その結果を表１に示した。 〔評価基準〕 ◎：非常に優れている ○：優れている △：実用可能レベル ×：実用不可

【００４１】

【表１】

【００４２】

【発明の効果】表１の結果から明らかな如く、本発明の
感熱記録体は発色濃度が高く、しかも記録像の保存性お
よび耐薬品性に優れた記録体であった。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】支持体上に、無色ないしは淡色の塩基性染
   料と該染料と接触して呈色する呈色剤を含有する記録層
   を設けた感熱記録体において、塩基性染料として下記一
   般式〔化１〕〜〔化３〕で表されるフルオラン誘導体の
   少なくとも１種を用い、且つ呈色剤としてα−ナフトエ
   酸及び／又はその亜鉛塩を用いたことを特徴とする感熱
   記録体。 【化１】 【化２】 【化３】 〔式中、Ｒ１　およびＲ３　〜Ｒ６　はそれぞれＣ１　
   〜Ｃ６　のアルキル基を示し、Ｒ２　はＣ１　〜Ｃ６　
   のアルキル基、Ｃ３　〜Ｃ６　のアルコキシアルキル基
   、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、テトラヒドロ
   フルフリル基、又はｐ−トリル基を示す。なお、Ｒ１　
   とＲ２　は隣接する窒素原子と共にピロリジン環あるい
   はピペリジン環を形成してもよい。また、Ｘはメチル基
   を示し、Ｙは塩素原子、フッ素原子、又はトリフルオロ
   メチル基を示し、ｎは０又は１〜２の整数を示す。〕
2. 【請求項２】記録層中に、さらに亜鉛化合物を含有せし
   めた請求項１記載の感熱記録体。