JPH0429645B2 - - Google Patents

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JPH0429645B2
JPH0429645B2 JP58050185A JP5018583A JPH0429645B2 JP H0429645 B2 JPH0429645 B2 JP H0429645B2 JP 58050185 A JP58050185 A JP 58050185A JP 5018583 A JP5018583 A JP 5018583A JP H0429645 B2 JPH0429645 B2 JP H0429645B2
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JP
Japan
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poultice
peel
viscosity
hours
present
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JP58050185A
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【発明の詳細な説明】
本発明はゲル化剤としての多価金属塩を含まな
い新規なパツプ剤に関する。 従来のパツプ剤は患部に貼付した場合、体温な
どによつて時間の経過とともに水分が失なわれ、
湿潤性、粘稠性をなくして薬物の経皮吸収の低下
をもたらす欠点がある。この欠点をなくするため
にパツプ剤の水分量を増加する試みもあるが、保
水力が過剰となり、ダレやベトツキなどの現象を
起こし、布面より薬剤の液状部分が浸み出したり
する。 本発明は、かゝる相反する要求を同時に満たす
ための研究を鋭意実施した結果、本発明に到達し
た。即ちエーテル化度の極めて高いカルボキシメ
チルセルロースナトリウム(以下CMCと略称す
る)又は(及び)粘度の極めて低いカルボキシメ
チルセルロースナトリウムをパツプ剤の増粘剤、
保水剤として使用すれば格別な効果、謂ゆるパツ
プ基剤の柔軟性、水分含有量の多さ及び保水力に
すぐれていることがわかり、その結果パツプ基剤
を経皮に貼付時及び再貼付時の密着性、接着性に
おいて飛躍的な性能向上が認められることが明ら
かになり、本発明に到達した。 こゝで本発明のエーテル化度が1.25以上又は
(及び)2%水溶液粘度が20cps以下であることが
必要である。エーテル化度が1.25未満又は(及
び)2%水溶液粘度が20cpsを越えると粘稠性、
保形性が不足し、ダレが著しく、且つ流動性、柔
軟性が低下して展延塗布ができにくくなる。 本発明においては、CMCは通常2〜30重量%、
水は通常25〜85重量%、保温剤を30%以下、例え
ばグリセリン、プロピレングリコール、エチレン
グリコール、ベンジルアルコール、プロパノー
ル、イソプロパノール、ソルビツト等が用いられ
る。また必要に応じて界面活性剤を0〜10重量
%、例えばカチオン、アニオン、両性ノニオン系
活性剤のいずれかが用いられる。また粉末基剤、
例えばカオリン、シリカ、ベントナイト、酸化亜
鉛等が用いられる。そして、例えば筋肉消炎鎮痛
剤としてサリチル酸メチル、サリチル酸グリコー
ル、カンフル、チモール、ユーカリ油、ニコチン
酸ベンジルエステル、ハツカ油、ホルモン剤、ビ
タミン剤等が配合される。 以下本発明の実施例及び比較例を説明する。 表1の基剤配合処方に従つて常法によりゼラチ
ンベース基剤を調節する。
【表】 測定は灰化法によりナト
リウムの定量をする。
※注2) 2%粘度:CMCの2%水溶液粘度をB型粘度
計を使つて60RPM、25℃で測定する。
(1) パツプ剤の調整 得られた各基剤20.00gを通常の方法で布面
(14×10cm)に展延塗布し、その上に剥離フイ
ルムを張り合わせてパツプ剤を得る。 展延塗布の階段で表2の如き効果となり、比
較例2、比較例3は展延塗布が困難なため以後
の評価の対象から削除した。
【表】 (2) 保水性比較試験 各パツプ剤を剥離フイルムをつけたまま基布
面を上にして25±0.5℃の室内に放置し、その
重量変化を測定した。その重量変化に基いて水
分含有率を求めた。その結果を第1図に示す。 この結果から明らかなように、本発明による
CMC使用のパツプ剤は従来品である比較例1
のパツプ剤に比し、高い保水性を示す。 (3) 人体貼付試験(使用感) 年令20〜25才の男性20名について比較例1、
実施例1、実施例4、実施例6の4種の各パツ
プ剤の使用感を試験した。 各パツプ剤を左右前腕背部側に貼付し、6時
間後にはがし、下記の項目について試験し、各
項目毎に点数をつけた。 (イ) 貼付時密着感 3=非常につきやすい 2=つきやすい 1=ややすきやすい 0=つきにくい (ロ) 端からのはがれ 3=非常にはがれにくい 2=はがれにくい 1=ややはがれにくい 0=はがれやすい (ハ) 密着状態の持続 3=6時間以上 2=4〜6時間 1=2〜4時間 0=2時間以下 (ニ) 剥離時における接着力 3=非常にはがれにくい 2=はがれにくい 1=ややはがれにくい 0=はがれやすい (ホ) 剥離後再び貼付するときの接着力 3=非常につきやすい 2=つきやすい 1=つきにくい 0=つかない (ヘ) 刺激持続性 3=6時間以上 2=4 〃 1=2 〃 0=2時間以下 (ト) 刺激性 3=強い、2=快い、1=弱い、0=なし (チ) 総合評価 5=非常に良い 4=良い 3=やや良い 2=普通 1=やや悪い 0=悪い 試験結果を20名の平均評価点()で示すと、
表3のとおりである。 この結果から明らかなように、本発明のパツプ
剤では比較例のパツプ剤に比べて貼付時及び再貼
付時の密着性、接着力において飛躍的な機能向上
が認められた。このことは、基剤の柔軟性、水分
含量の高さ、保水力の強さによつてもたらされた
結果であろうと考えられる。
【表】
【表】 【図面の簡単な説明】
第1図は本発明によるCMC使用のパツプ剤及
び比較例のパツプ剤の経過時間に対する水分含有
率を示したものである。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1 パツプ剤の増粘剤、保水剤としてエーテル化
    度1.25以上及び2%水溶液粘度が20cps以下のカ
    ルボキシメチルセルロースナトリウムを使用した
    ことを特徴とするパツプ剤。
JP5018583A 1983-03-25 1983-03-25 パップ剤 Granted JPS59175417A (ja)

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JP5018583A JPS59175417A (ja) 1983-03-25 1983-03-25 パップ剤

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JP5018583A JPS59175417A (ja) 1983-03-25 1983-03-25 パップ剤

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0280737B1 (en) * 1986-08-20 1991-12-11 Teikoku Seiyaku Co., Ltd. Steroidal drug-containing preparation for external use

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS59108045A (ja) * 1982-12-11 1984-06-22 Daicel Chem Ind Ltd カルボキシメチルセルロ−スゲル組成物およびその製法

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JPS59108045A (ja) * 1982-12-11 1984-06-22 Daicel Chem Ind Ltd カルボキシメチルセルロ−スゲル組成物およびその製法

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